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By Targets:	Apoptosis (174) 5-HT Receptor (2) ADC Payload (1) Akt (4) Aminopeptidase (2) Antibiotic (15) ATP Synthase (1) Autophagy (16) Bacterial (18) Bcl-2 Family (7) c-Myc (4) Cadherin (1) Calcium Channel (5) Caspase (20) CDK (4) Complement System (2) COX (2) CXCR (1) Cytochrome P450 (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (12) Drug Derivative (3) Drug Isomer (3) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (5) Endogenous Metabolite (9) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (3) Ferroptosis (2) Fungal (7) GABA Receptor (1) Galectin (1) Glucocorticoid Receptor (2) GLUT (2) GSK-3 (2) HDAC (2) Histamine Receptor (3) Histone Methyltransferase (1) HIV (4) HSP (1) HSV (2) IAP (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (8) JAK (1) Keap1-Nrf2 (2) Lactate Dehydrogenase (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (5) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (2) MMP (3) mTOR (1) Na+/Ca2+ Exchanger (3) Necroptosis (1) NF-κB (2) NO Synthase (3) Orthopoxvirus (5) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (3) Parasite (3) PARP (1) PDI (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (1) PI3K (5) Pim (1) PKA (2) PKC (3) Potassium Channel (3) PPAR (2) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (2) Pyroptosis (1) Raf (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (15) Reference Standards (18) RIP kinase (1) SARS-CoV (2) STAT (1) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (6) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (3) Topoisomerase (3) VEGFR (3) Wnt (1) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (166) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (8) Infection (28) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (10)

By Targets:

Apoptosis (174)

5-HT Receptor (2)

ADC Payload (1)

Akt (4)

Aminopeptidase (2)

Antibiotic (15)

ATP Synthase (1)

Autophagy (16)

Bacterial (18)

Bcl-2 Family (7)

c-Myc (4)

Cadherin (1)

Calcium Channel (5)

Caspase (20)

CDK (4)

Complement System (2)

COX (2)

CXCR (1)

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Dihydrofolate reductase (DHFR) (1)

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TNF Receptor (3)

Topoisomerase (3)

VEGFR (3)

Wnt (1)

β-catenin (2)

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Cancer (166)

Cardiovascular Disease (11)

Endocrinology (8)

Infection (28)

Inflammation/Immunology (26)

Metabolic Disease (9)

Neurological Disease (10)

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Targets Recommended: Apoptosis SNIPERs ASK1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-161659

Apoptosis inducer 19	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Apoptosis inducer 19 (Compound 7g) 是一种凋亡 (*apoptosis) 诱导剂。Apoptosis* inducer 19 可提高促凋亡蛋白 (Bax 和 caspase-3)的表达并下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2)。Apoptosis inducer 19 可上调细胞活性氧 (ROS) 水平并破坏线粒体膜电位 (MMP)。Apoptosis inducer 19 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

HY-147865

Apoptosis inducer 8	Galectin Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 8 (Compound 7c) 是一种 galectin-1 (gal-1) 介导的凋亡 (*apoptosis) 诱导剂，能对抗全球主要的肺癌。Apoptosis* inducer 8 显著降低 gal-1 蛋白水平。Apoptosis inducer 8 也是一种PET 显像剂。

HY-169124

Apoptosis inducer 28	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Protease Activated Receptor (PAR) Bcl-2 Family	Cancer
Apoptosis inducer 28 (Compound X1) 是一种凋亡诱导剂 (*apoptosis)，具有体外抗癌活性。Apoptosis* inducer 28 能将细胞周期阻滞在 G1 期，促进细胞死亡，并通过破坏线粒体膜电位诱导细胞凋亡 (*apoptosis)。Apoptosis* inducer 28 还可以减少活性氧的产生，降低 BAX、Bcl-xL、Bcl-2 和升高 PAR-4 的基因表达。

HY-172890

Apoptosis inducer 37	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 37 (Derivative 10) 是一种 *apoptosis* 诱导剂。Apoptosis inducer 37 通过诱导 S-G2/M 期细胞周期阻滞和促进细胞凋亡发挥抗癌作用。Apoptosis inducer 37 对 HCT116、SKOV3 和 HepG2 癌细胞具有显著抑制活性 (IC₅₀ 值分别为 24.98 μM、26.15 μM 和 23.09 μM)。Apoptosis inducer 37 具有抗肿瘤作用，可用于卵巢癌研究。

HY-146029

Apoptosis inducer 3	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 3 (Compound 3) 是一种凋亡 (*apoptosis) 诱导因子，可选择性触发细胞凋亡和晚期细胞凋亡。Apoptosis* inducer 3 对癌细胞具有毒性。

HY-149017

Apoptosis inducer 7	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 7 (Compound 5I) 诱导癌细胞凋亡。Apoptosis inducer 7 诱导 PARP、caspases 的裂解和抗凋亡蛋白 c-Flip 的下调以及促凋亡蛋白 Noxa 的上调。Apoptosis inducer 7 具有抗肿瘤活性。

HY-170394

Apoptosis inducer 33	Bacterial Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Apoptosis inducer 33 (compound H2) 是一种腙衍生物。Apoptosis inducer 33 具有抗氧化和抗菌活性，可以抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的生长。Apoptosis inducer 33 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)，可用于肿瘤的研究。

HY-161900

Apoptosis inducer 22	Wnt Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 22 (QR-5) 是一种凋亡 (*apoptosis) 诱导剂，对结肠癌细胞系 SW480 和 HT29 的 IC₅₀* 值分别为 63.1 和 46.5 μM。Apoptosis inducer 22 通过抑制结肠癌细胞中的 Wnt/β-catenin 轴来诱导细胞凋亡 (*apoptosis)。Apoptosis* inducer 22 可用于抗结肠癌的研究。

HY-168589

Apoptosis inducer 30	Apoptosis Cytochrome P450 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Apoptosis inducer 30 (Compound 15a) 是一种抗癌剂。Apoptosis inducer 30 通过线粒体途径诱导 MCF-7 细胞凋亡 (*Apoptosis)。Apoptosis* inducer 30 诱导细胞内活性氧水平升高，并降低线粒体膜电位，并将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。Apoptosis inducer 30 抑制细胞生长，对 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 值为 0.32 μM，并抑制小鼠乳腺癌模型中的肿瘤生长。

HY-116692

Apoptosis inducer 34	Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism PARP DNA/RNA Synthesis
Apoptosis inducer 34 (Compound 4) 是一种通过直接激活基础凋亡机制来诱导细胞凋亡的小分子化合物。Apoptosis inducer 34 可促进 Apaf-1 的寡聚化形成成熟的凋亡小体，从而激活 caspase-9 和 caspase-3。Apoptosis inducer 34 在 Jurkat 细胞中通过增强 cytochrome c 依赖性凋亡信号途径显著激活凋亡通路，并诱导 PARP 裂解和染色体 DNA 片段化。此外，Apoptosis inducer 34 对正常细胞具有较低毒性，展现出选择性靶向癌细胞的潜力。Apoptosis inducer 34 有望用于与凋亡通路相关的癌症研究。

HY-163893

Apoptosis inducer 23	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 23 (compound 6e) 是一种凋亡 (*apoptosis) 诱导剂，具有抗肿瘤活性。Apoptosis* inducer 23 通过介导的线粒体损伤引发细胞凋亡 (*apoptosis*)，在肺癌研究中发挥重要作用。

HY-176147

Apoptosis inducer 38	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 38 (compound CA7) 是一种有效的凋亡 (*Apoptosis) 诱导剂。Apoptosis* inducer 38 抑制 MDA-MB-23 1活性， IC₅₀ 为 0.45 μM。

HY-147897

Apoptosis inducer 9	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 9 诱导细胞凋亡，IC₅₀ 值为 4.21 μM。Apoptosis inducer 9 通过线粒体途径诱导细胞凋亡，增强 Cl-caspase-3, Cl-caspase-9 和 Cl-PARP 的表达。Apoptosis inducer 9 可开发成新的抗增殖活性分子。

HY-174992

Apoptosis inducer 39	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
Apoptosis inducer 39 是一种凋亡 (*apoptosis) 诱导剂，其对 MDA-MB-231 和 A549 细胞的 IC₅₀ 值分别为 4.53 和 15.42 μM。Apoptosis* inducer 39 在体外具有抗肿瘤活性，其作用机制是降低抗凋亡蛋白 Bcl-2，同时增加促凋亡蛋白 Bax 的表达。Apoptosis inducer 39 可用于乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-170321

Apoptosis inducer 31	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 31 (compound 19) 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡 (*apoptosis)。Apoptosis* inducer 31 在癌症研究中起着重要作用。

HY-163924

Apoptosis inducer 25	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 25 (Compound 4H) 抑制癌细胞 BGC-823 增殖，IC₅₀ 为 0.37 μM。Apoptosis inducer 25 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (*apoptosis)，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis* inducer 25 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。

HY-162819

Apoptosis inducer 26	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 26 (compound [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 是基于单核 Ag(I) 配体的自噬诱导剂，对多种细菌菌株和癌细胞系的抗菌和抗癌活性。Apoptosis inducer 26 能够使 Ag(I) 离子在细菌的周质中积累，而有效抑制革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的生长。Apoptosis inducer 26 能够插入 CT DNA 的碱基对之间，诱导 A549 细胞凋亡。Apoptosis inducer 26 还具有清除自由基的能力，可防止氧化应激。

HY-147822

Apoptosis inducer 6	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 6 (compound 4e) 是一种具有广谱抗癌活性的抗癌剂。Apoptosis inducer 6 通过诱导细胞凋亡 (*apoptosis*) 触发细胞死亡。

HY-168122

Apoptosis inducer 29	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 29 (compund Y9) 是一种凋亡 (*apoptosis)诱导剂，在非小细胞肺癌中展现出抗肿瘤效果。Apoptosis* inducer 29 能选择性酸化溶酶体并诱导溶酶体功能障碍，具有优于 Gboixn (HY-111651) 的体内外效力。

HY-163889

*Ferroptosis/apoptosis* inducer-1**	Apoptosis Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis/apoptosis inducer-1 (compound 4d) 是一种细胞凋亡 (*apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 双重诱导剂。Ferroptosis/apoptosis* inducer-1 通过降低线粒体膜电位和下调 GPX4 诱导细胞凋亡 (*apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 。Ferroptosis/apoptosis* inducer-1 在体外和体内均能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的增殖和转移，在癌症研究中发挥重要作用。

HY-163566

Apoptosis inducer 18	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 18 一种有效的凋亡诱导剂，对乳腺癌细胞系 MCF-7 显示出显著的细胞毒性 (IC₅₀=0.559 μM)。Apoptosis inducer 18 通过与 DNA 结合并引起损伤，且与 CDK-2 的活性位点结合，干扰其激酶活性，从而抑制细胞周期的进展并促进凋亡。Apoptosis inducer 18 可用于抗乳腺癌的研究。

HY-163923

Apoptosis inducer 24	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 24 (Compound 4) 抑制胃癌细胞增殖，IC₅₀ 为 1.2-4.8 μM。Apoptosis inducer 24 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (*apoptosis)，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis* inducer 24 在小鼠中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD₅₀ 为 91.2 mg/kg)。

HY-N10417

Apoptosis inducer 5	Apoptosis Autophagy	Cancer
Apoptosis inducer 5 (compound 1b) 是一种木脂素对映异构体，存在于 Crataegus pinnatifida 中。Apoptosis inducer 5 通过 Hep3B 细胞中的凋亡和自噬表现出细胞毒性作用。

HY-163444

Apoptosis inducer 15	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 15 (Compound 3) 可以诱导细胞凋亡 (*apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。Apoptosis* inducer 15 具有细胞毒性但不会导致 DNA 断裂。

HY-155023

Apoptosis inducer 13	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Apoptosis inducer 13 (Compound Ru4) 可诱导癌细胞凋亡 (*apoptosis)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。Apoptosis* inducer 13 可将辅酶 NADH 转化为 NAD⁺，并增加细胞内 ROS 水平。

HY-168927

Apoptosis inducer 36	Apoptosis Pyroptosis	Cancer
Apoptosis inducer 36 (Compound 42) 通过减少白血病干细胞 (LSC) 和诱导分化表现出抗白血病活性。Apoptosis inducer 36 抑制 AML 细胞增殖，在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导包括细胞凋亡 (*apoptosis)、焦亡 (pyroptosis) 和坏死 (necrosis*) 在内的PANoptosis。

HY-149221

Apoptosis inducer 11	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 11 (compound 3u) 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (*apoptosis)。在非霍奇金淋巴瘤细胞系中，Apoptosis* inducer 11 诱导 G2/M 期阻断，S 期的强烈减少。

HY-168720

Apoptosis inducer 32	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 32 (Compound 7g) 是一种诱凋亡剂， K_D 为 42 μM，具有抗肿瘤活性，在MDA-MB-231 细胞中引发了明显的细胞形态变化，包括膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。Apoptosis inducer 32 在 MCF-7，MDA-MB-231，HEK 细胞中的 IC₅₀ 为 4.77，6.56，337.8 μM。

HY-149222

Apoptosis inducer 12	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 12 (Compound 3z) 是一种通过线粒体途径诱导凋亡 (*apoptosis*) 的凋亡诱导剂，可用于癌症的研究。

HY-146092

Apoptosis inducer 4	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 4 (Compound 12b) 是一种具有抗癌活性的细胞凋亡 (*apoptosis*) 诱导剂。

HY-172110

Apoptosis inducer 35	EGFR Akt p38 MAPK ERK Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 35 (Compound 6) 是一种多靶点抑制剂，可降低 EGFR、AKT、ERK 和 P38-MAPKα 的表达。Apoptosis inducer 35 抑制癌细胞 A549 和 Jurkat 的增殖，在 S 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-159096

Apoptosis inducer 21	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 21 (Compound 5h) 抑制肺癌细胞 H69AR 的增殖，IC₅₀ 为 1.58 μM。Apoptosis inducer 21 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 H69AR 细胞凋亡(*apoptosis*)。

HY-162826

Apoptosis inducer 27	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 27 (compound 1c) 是 MDA-MB-231 乳腺癌的强效抑制剂 (IC₅₀: 12.8 μM)，可诱导乳腺癌细胞早期凋亡。Apoptosis inducer 27 能够结合 DNA 分子、Bax 和 Bcl-2 蛋白，诱导 DNA 损伤。

HY-161098

Apoptosis inducer 14	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 14 (Compd 7f) 是一种可用于化疗研究的试剂，可诱导p53 介导的凋亡。Apoptosis inducer 14 在A549、HCT116 和HF84 细胞中的IC₅₀ 值分别为 193.93 μg/mL、6.76 μg/mL 和 222.67 μg/mL。

HY-161814

Apoptosis inducer 20	Apoptosis	Metabolic Disease
Apoptosis inducer 20 (12) 导致 G2/M 细胞周期阻滞，并通过 caspase 3/7 激活诱导*细胞凋亡 (apoptosis)，这发生在 M 阻滞期间。Apoptosis* inducer 20 是一种新型的吲哚类苯磺酰胺，对多种癌细胞具有抗增殖作用，有望用于新的抗有丝分裂药物的研究。

HY-161473

Apoptosis inducer 16	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 16 (Compound 3) 是一种双价 Smac 模拟物，能有效地与 BIR2 和 BIR3 结合，并具有促癌细胞凋亡 (*apoptosis*) 活性。

HY-159940

*Ferroptosis/apoptosis* inducer-2**	Drug Derivative	Cancer
Ferroptosis/apoptosis inducer-2 (compound D2) 是一种抗癌药物，在体内和体外均显示出抗癌活性。

HY-163451

Apoptosis inducer 17	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 17 是一种 Curcumin-Piperlongumine 杂合分子，可通过激活肺癌细胞中的 JNK 信号通路来增加细胞周期停滞和细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N14698

Cytotrienin A	Antibiotic Apoptosis Bacterial	Infection Cancer
Cytotrienin A 是一种安莎霉素类抗生素 (antibiotic)，具有强效的细胞凋亡 (*apoptosis*) 诱导活性。

HY-135797A

DB1976 dihydrochloride 4 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-135797

DB1976	Apoptosis	Cancer
DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-N4313

Eriosematin	Apoptosis	Metabolic Disease
Eriosematin 是一种来自 Flemingia philippinensis 的根的化合物，具有抗增殖活性和诱导细胞凋亡的特性。

HY-N12335

Desacetylxanthanol	Others	Others
Desacetylxanthanol (Compound 4) 是一种来源于 Xanthium strumarium 的倍半萜类化合物。Desacetylxanthanol 具有抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 活性。

HY-N6253

Pinoresinol (+)-Pinoresinol	Apoptosis	Cancer
Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-12287

YH239-EE 1 篇文献验证	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
YH239-EE是YH239的乙酯形式，是p53-MDM2的拮抗剂、凋亡诱导剂。

HY-N12601

Diselaginellin B	Apoptosis	Cancer
Diselaginellin B (化合物 2) 是从 Selaginella Pulvinata 中分离出的天然产物，对人肝癌细胞具有抗增殖，诱导凋亡 (*apoptosis*) 和抗转移活性。

HY-N0907

Ginsenoside Rg6	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 Rg6 Ginsenoside Rg6 在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC₅₀ 为 29.34 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。

HY-110073

iMAC2 hydrochloride	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
iMAC2 hydrochloride 是一种有效的 MAC (线粒体凋亡诱导通道)抑制剂，IC₅₀ 为 28 nM，LD₅₀ 为 15000 nM。iMAC2 hydrochloride 显示出抗凋亡 (*apoptosis*) 作用。iMAC2 hydrochloride 阻断细胞色素 c 的释放。

HY-152758

Caspase-3/7 activator 3	Apoptosis Caspase	Cancer
Caspase-3/7 activator 3 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 3 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (*Apoptosis*) 能力。

HY-152748

Caspase-3/7 activator 1	Apoptosis Caspase	Cancer
Caspase-3/7 activator 1 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 1 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (*Apoptosis*) 能力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0118B

Disitertide diammonium 最多引用文献 13 篇文献验证 P144 diammonium	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (*apoptosis*) 诱导剂。

HY-P0034A

Ac-DEVD-CMK TFA 2 篇文献验证 Caspase-3 Inhibitor III TFA	Caspase Apoptosis	Metabolic Disease
Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB; HY-137295) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

HY-P3385

Rilunermin alfa SCB-313	Drug Derivative Apoptosis	Cancer
Rilunermin alfa (SCB-313) 是一种重组融合蛋白，由人 α1 (I) 型胶原的 C 端前肽 (三聚体标签) 与人成熟肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体 (TRAIL; Apo2L) 的 C 端构成。Rilunermin alfa 具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。

HY-P0118

Disitertide P144	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (*apoptosis*) 诱导剂。

HY-P0118A

Disitertide TFA P144 TFA	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide TFA 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (*apoptosis*) 诱导剂。

HY-P0034

Ac-DEVD-CMK Caspase-3 Inhibitor III	Caspase Apoptosis	Metabolic Disease
Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB; HY-137295) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

HY-P10971

Nef-M1	CXCR Apoptosis VEGFR GSK-3 Cadherin Caspase	Cancer
Nef-M1 (Nef-Motif-1) 是一种靶向 CXCR4 的拮抗型多肽和凋亡 (*apoptosis) 诱导剂，来源于 HIV 中 nef* 基因编码的肉豆蔻酰化蛋白。Nef-M1 可抑制肿瘤血管生成和上皮-间质转化 (EMT)。Nef-M1 通过增加癌细胞中 caspase-3 的水平，激活凋亡通路。Nef-M1 同时抑制 VEGF-A、p-GSK-3β 和波形蛋白，增强 E-钙粘蛋白，从而抑制血管生成和 EMT 过程。Nef-M1 可用于结直肠癌和乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99265

Mapatumumab HGS-ETR1; Anti-Human TNFRSF10A Recombinant Antibody	Inhibitory Antibodies	Cancer
马帕木单抗 Mapatumumab (HGS-ETR1) 是靶向肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 1 (TRAIL-R1) 的全人 IgG2 激动性单克隆抗体。Mapatumumab 可用于肿瘤的研究。

HY-P99934

Eftozanermin alfa 1 篇文献验证 ABBV-621	Apoptosis	Cancer
Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种第二代肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体4/5诱导肿瘤细胞凋亡 (*apoptosis*)。Eftozanermin alfa 可用于多种实体和血红素恶性肿瘤的研究。

HY-P3385

Rilunermin alfa SCB-313	Drug Derivative Apoptosis	Cancer
Rilunermin alfa (SCB-313) 是一种重组融合蛋白，由人 α1 (I) 型胶原的 C 端前肽 (三聚体标签) 与人成熟肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体 (TRAIL; Apo2L) 的 C 端构成。Rilunermin alfa 具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6253

Pinoresinol (+)-Pinoresinol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-N0907

Ginsenoside Rg6	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	NF-κB Apoptosis
人参皂苷 Rg6 Ginsenoside Rg6 在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC₅₀ 为 29.34 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。

HY-N6084

Humulone α-Lupulic acid	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Humulus lupulus L. Source classification Plants Moraceae Disease Research Fields	COX GABA Receptor Apoptosis
律草酮 Humulone (α-Lupulic acid) 是一种异戊二烯化间苯三酚衍生物，是一种有效的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Humulone 在低微摩尔浓度下作为 GABA_A 受体的正调节剂。Humulone 是一种骨吸收抑制剂。Humulone 具有抗氧化、抗血管生成和诱导细胞凋亡的特性。

HY-N10417

Apoptosis inducer 5	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Rosaceae Phenols Phenylpropanoids Crataegus pinnatifida Bge. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy
Apoptosis inducer 5 (compound 1b) 是一种木脂素对映异构体，存在于 Crataegus pinnatifida 中。Apoptosis inducer 5 通过 Hep3B 细胞中的凋亡和自噬表现出细胞毒性作用。

HY-N14698

Cytotrienin A	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Benzene Quinones	Antibiotic Apoptosis Bacterial
Cytotrienin A 是一种安莎霉素类抗生素 (antibiotic)，具有强效的细胞凋亡 (*apoptosis*) 诱导活性。

HY-N4313

Eriosematin	Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Flemingia philippinensis Merr. et Rolfe Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Apoptosis
Eriosematin 是一种来自 Flemingia philippinensis 的根的化合物，具有抗增殖活性和诱导细胞凋亡的特性。

HY-N12335

Desacetylxanthanol	Structural Classification Terpenoids Pterocarpus soyauxii Taub. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Saccharides Monosaccharides	Others
Desacetylxanthanol (Compound 4) 是一种来源于 Xanthium strumarium 的倍半萜类化合物。Desacetylxanthanol 具有抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 活性。

HY-N12601

Diselaginellin B	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Selaginella pulvinata (Hook. & Grev.) Maxim. Selaginellaceae Plants	Apoptosis
Diselaginellin B (化合物 2) 是从 Selaginella Pulvinata 中分离出的天然产物，对人肝癌细胞具有抗增殖，诱导凋亡 (*apoptosis*) 和抗转移活性。

HY-N2625

Harmalol	Structural Classification Alkaloids Nitrariaceae Peganum harmala L. Other Alkaloids Source classification Plants	Apoptosis
Harmalol 是一种 β-碳碱生物碱，具有抗癌活性。Harmalol 与几种不同基序的天然和合成核酸 (包括 DNA 和 RNA ) 结合和相互作用。此外，Harmalol 对体外的人肝癌细胞具有诱导凋亡 (*apoptosis*) 的作用。

HY-N6253R

Pinoresinol (Standard) (+)-Pinoresinol (Standard)	Structural Classification other families Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Apoptosis
Pinoresinol (Standard) 是 Pinoresinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-N4286

4-Methyldaphnetin	other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
4-甲基瑞香素 4-Methyldaphnetin 是合成 4-甲基香豆素衍生物的前体。4-Methyldaphnetin 对几种肿瘤细胞株具有有效、选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。4-Methyldaphnetin 具有清除自由基的作用，对膜脂过氧化有较强的抑制作用。

HY-N10313

Dehydrobruceine B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bcl-2 Family Keap1-Nrf2 Apoptosis
Dehydrobruceine B 是一种苦木素，可从鸦胆子 (Brucea javanica) 中分离得到。Dehydrobruceine B 与 Cisplatin (HY-17394) 通过线粒体途径，协同诱导细胞凋亡 (*apoptosis)。Dehydrobruceine B 还增加凋亡诱导因子 (AIF) 和 Bax* 表达，抑制 Keap1-Nrf2。

HY-N7526

Naphthazarin 1 篇文献验证 DHNQ; 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone	Quinones Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Naphthalene Quinones	Apoptosis
5,8-二羟基-1,4-萘醌 Naphthazarin (DHNQ) 是天然存在的化合物，通过多种细胞机制有效，包括氧化应激，线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 活化，微管解聚，干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 活化。Naphthazarin 触发细胞凋亡 (*apoptosis*) 并具有抗肿瘤作用。

HY-N0095

(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin	Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Alkaloids Monophenols Phenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Apoptosis
10-羟基喜树碱 (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-N2510

Myristicin Myristicine	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Myristicaceae Phenylpropanoids Plants Myristica fragrans Houtt.	5-HT Receptor EGFR ERK Apoptosis Bacterial
肉豆蔻碱 Myristicine 是血清素受体拮抗剂和弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，具有口服生物活性。Myristicine 还通过抑制 EGFR/ERK 信号通路发挥对胃癌细胞的抗癌作用。Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分，具有抗癌、抗增殖、抗菌、抗炎和诱导凋亡 (*apoptosis*) 的作用。Myristicine 滥用会产生致幻作用，器官损伤等。

HY-N2510R

Myristicin (Standard) Myristicine (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Myristicaceae Phenylpropanoids Plants Myristica fragrans Houtt.	5-HT Receptor EGFR ERK Reference Standards Apoptosis Bacterial
肉豆蔻碱 (Standard) Myristicin (Standard) 是 Myristicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myristicine 是血清素受体拮抗剂和弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，具有口服生物活性。Myristicine 还通过抑制 EGFR/ERK 信号通路发挥对胃癌细胞的抗癌作用。Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分，具有抗癌、抗增殖、抗菌、抗炎和诱导凋亡 (*apoptosis*) 的作用。Myristicine 滥用会产生致幻作用，器官损伤等。

HY-N0095R

(S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 10-HCPT (Standard); 10-Hydroxycamptothecin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Pyrrole Alkaloids Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Reference Standards Topoisomerase Apoptosis
10-羟基喜树碱 (Standard) (S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 是 (S)-10-Hydroxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-N0780

Isoalantolactone 5 篇文献验证 (+)-Isoalantolactone; Isohelenin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Dalbergia velutina Benth. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy Bacterial Endogenous Metabolite
异土木香内酯 Isoalantolactone 是一种烷化剂，用作细胞凋亡 (*apoptosis*) 诱导剂。

HY-137949

Formoxanthone A	Structural Classification Flavonoids Source classification Guttiferae Garcinia paucinervis Chun et How Plants Other Flavonoids	Apoptosis
Formoxanthone A 是一种诱导凋亡 (*apoptosis*) 的化合物，在 25 μM 下可显著降低 HeLa 细胞的活力。

HY-N15378

β-Carotene-15,15'-epoxide	Structural Classification Natural Products Source classification Spondias mombin L. Plants Anacardiaceae	IAP Bcl-2 Family COX TNF Receptor Caspase Apoptosis
β-carotene-15,15ʹ-epoxide 是一种具有促凋亡 (*Apoptosis) 和抗肿瘤作用的 XIAP* 拮抗剂，可从 Spondias mombin 叶中被发现。在 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺癌大鼠模型中，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 通过与凋亡抑制蛋白 XIAP 的 BIR3 结构域结合，阻断其与 caspase-9 的相互作用，从而诱导肿瘤细胞凋亡。同时，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可显著下调肿瘤组织中 BCL-2、COX-2 和 TNF-α 的表达，降低 MDA 水平，提升 catalase 活性，并调节血清中 LDH、ALP、ALT 等多项生化指标，展现出良好的抗氧化、抗炎和代谢保护功能。β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可用于炎症相关疾病及乳腺癌等肿瘤疾病的研究。

HY-N0882

Desacetylcinobufotalin Deacetylcinobufotalin	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis
去乙酰华蟾毒它灵去乙酰华蟾毒它灵(Desacetylcinobufotalin)是凋亡诱导剂，天然化合物。

HY-N0780R

Isoalantolactone (Standard) (+)-Isoalantolactone (Standard); Isohelenin (Standard)	Structural Classification Terpenoids Dalbergia velutina Benth. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Autophagy Bacterial Endogenous Metabolite
异土木香内酯 (Standard) Isoalantolactone (Standard) 是 Isoalantolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoalantolactone 是一种烷化剂，用作细胞凋亡 (*apoptosis*) 诱导剂。

HY-119809

Violacein	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Sunscreen Source classification Cosmetic Research Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
Violacein 是微生物的次级代谢物，具有较强的抗癌活性和低副作用。Violacein 具有抗氧化活性。凋亡诱导剂。

HY-N10470

Bleomycin A5 1 篇文献验证 Pingyangmycin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Animals Source classification	Apoptosis
Bleomycin A5 (Pingyangmycin) 是糖肽类抗生素，具有口服活性。Bleomycin A5 具有抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂和细菌代谢物的作用。

HY-122966

Desmethylxanthohumol 1 篇文献验证	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
去甲黄腐醇 Desmethylxanthohumol 是一种从啤酒花球果 (Humulus lupulus L.) 中分离的烯丙基化羟基查耳酮。Desmethylxanthohumol 是一种强大的凋亡 (*apoptosis*) 诱导剂，具有抗血浆，抗增殖和抗氧化的生物活性。

HY-N11110

Inuviscolide	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Erythrina arborescens Roxb.	Apoptosis
Inuviscolide 是一种细胞凋亡 (*apoptosis*) 诱导剂。Inuviscolide 可以诱导人黑素瘤细胞系的 G₂/M 期停滞。Inuviscolide 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-N0990

1,5,15-Trimethylmorindol	Anthraquinones Source classification Rubiaceae Morinda citrifolia Linn. Plants	Others
1,5,15-Trimethylmorindol 是一种蒽醌，可从 Morinda citrifolia 叶子中分离得到。1,5,15-trimethylmorindol (25 μg/mL) 单独使用对人 T 细胞白血病细胞系 Jurkat 没有显着的细胞毒活性，但 1,5,15-Trimethylmorindol 与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL, 0.5-1.5 μg/mL) 联用时，显示出细胞毒性 (IC₅₀ 为 14.5-15.0 μg/mL)。

HY-N1453

Hypocrellin B 1 篇文献验证	Infection Structural Classification other families Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Pigments Plants Disease Research Fields Food Research	Apoptosis Fungal Parasite
Hypocrellin B 是从真菌Hypocrella bambusae 和Shiraia bambusicola 中分离得到的一种色素，是一个凋亡诱导剂。Hypocrellin B 是一种光敏剂，可用于癌症光动力研究。Hypocrellin B 还拥有抗菌和抗利什曼活性。

HY-N1914

Ergothioneine 5 篇以上引用文献 L-(+)-Ergothioneine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite p38 MAPK Akt Keap1-Nrf2 NF-κB
麦角硫因 Ergothioneine 是一种具有口服活性的组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物。Ergothioneine 是 p38-MAPK 和 Akt 的特异性抑制剂，在细胞免于应激诱导的凋亡中发挥保护作用。Ergothioneine 具有抗氧化活性。

HY-N3417

Kongensin A 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Croton kongensis Gagnep.	HSP RIP kinase Apoptosis Necroptosis
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

HY-N2166

Tomatine α-Tomatine; Lycopersicin; Tomatin	Structural Classification Source classification Solanum lycopersicum L. Plants Solanaceae Steroids	Proteasome Apoptosis
番茄素 Tomatine 是在番茄植物 (Lycopersicon esculentum Mill.) 中发现的一种糖苷生物碱。Tomatine 以 RIP1 激酶和 caspase 非依赖性的方式引发神经毒性。Tomatine 促进神经母细胞瘤细胞中核凋亡诱导因子 (AIF) 的上调。Tomatine 还抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 活性。

HY-N10351

27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A	Classification of Application Fields Source classification Withania somnifera Plants Solanaceae Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis
27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A (compound 9a) 是一种天然的茄内酯，是一种细胞凋亡 (*apoptosis*) 诱导剂。27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A 对 HeLa、A-549 和 MCF-7 人类癌细胞系以及正常 Vero 细胞具有抗增殖活性。

HY-N0158

Oxymatrine 15 篇以上引用文献	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Sophora flavescens Aiton Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TGF-beta/Smad Apoptosis
氧化苦参碱 Oxymatrine 是一种可在苦参中发现的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。Oxymatrine 能抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad通路。Oxymatrine 可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-15141

Staurosporine 最多引用文献 150 篇文献验证 Antibiotic AM-2282; STS; AM-2282	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Marine microorganism Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC PKA Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic
星形孢菌素 Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC₅₀ 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。

HY-126679

Apoptolidin	Natural Products Microorganisms Source classification Disease Research Fields Cancer	ATP Synthase Apoptosis
Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F₁F_O ATPase 抑制剂。Apoptolidin 是一种凋亡 (*apoptosis)诱导剂，可诱导腺病毒型 12 癌基因(包括ElA) (IC₅₀*=10-17 ng/ml) 转化的细胞凋亡，但不诱导正常细胞的凋亡。

HY-N1453R

Hypocrellin B (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Apoptosis Fungal Parasite
Hypocrellin B (Standard)是 Hypocrellin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypocrellin B 是从真菌Hypocrella bambusae 和Shiraia bambusicola 中分离得到的一种色素，是一个凋亡诱导剂。Hypocrellin B 是一种光敏剂，可用于癌症光动力研究。Hypocrellin B 还拥有抗菌和抗利什曼活性。

HY-N0158R

Oxymatrine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Sophora flavescens Aiton Plants	Reference Standards TGF-beta/Smad Apoptosis
氧化苦参碱 (Standard) Oxymatrine (Standard) 是 Oxymatrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxymatrine 是来自苦参的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。Oxymatrine 能抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad通路。Oxymatrine 可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-N6733

Aphidicolin 5 篇以上引用文献	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus
阿非迪霉素 Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (*apoptosis*) 的诱导作用。

HY-N12044

Asparanin A	Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Plants Saccharides Asparagus officinalis L.	Apoptosis
Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。

HY-15141R

Staurosporine (Standard) Antibiotic AM-2282 (Standard); STS (Standard); AM-2282 (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Marine natural products Source classification Marine microorganism Indole Alkaloids	Reference Standards PKC PKA Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic
星形孢菌素 (Standard) Staurosporine (Standard)是 Staurosporine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC

HY-N6733R

Aphidicolin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Reference Standards DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus
阿非迪霉素 (Standard) Aphidicolin (Standard) 是 Aphidicolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (*apoptosis*) 的诱导作用。

HY-113952

Actinonin 5 篇文献验证 (-)-Actinonin	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，K_i 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 K_i 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-N2132R

Flavokawain B (Standard) Flavokavain B (Standard)	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids other families Source classification Phenols Plants	Reference Standards Apoptosis
黄卡瓦胡椒素B (Standard) Flavokawain B (Standard) 是 Flavokawain B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中分离出的查尔酮，是一种抑制各种癌细胞株生长的有效凋亡诱导剂。(Flavokavain B) 具有很强的抗血管生成活性。(Flavokavain B) 以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和血管形成。

HY-12033

2-Methoxyestradiol 25 篇以上引用文献 2-ME2; NSC-659853	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Disease markers Phenols Endocrine diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
二甲氧基雌二醇 2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (*apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules)* 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-113952R

Actinonin (Standard) (-)-Actinonin (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic
Actinonin (Standard)是 Actinonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，K_i 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，

HY-12033R

2-Methoxyestradiol (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Disease markers Phenols Endocrine diseases Endogenous metabolite Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
二甲氧基雌二醇 (Standard) 2-Methoxyestradiol (Standard）是 2-Methoxyestradiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (*apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules)* 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-N0330

Momordin Ic 3 篇文献验证	Kochia scoparia L. Schrad. Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Chenopodiaceae Cancer	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (*apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt* 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-N1472

Levistolide A 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Umbelliferae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PPAR GSK-3 Tau Protein Ras TGF-β Receptor
Levistolide A 是一种凋亡 (*apoptosis) 诱导剂和 PEDV* 病毒抑制剂。Levistolide A 可以通过促进 ROS 生成，从而诱导结肠癌细胞凋亡和抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制。Levistolide A 可以在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化，改善阿尔茨海默症小鼠症状。Levistolide A 通过抑制 RAS、TGF-β1/Smad 和 MAPK 通路来改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾损伤。

HY-N0330R

Momordin Ic (Standard)	Kochia scoparia L. Schrad. Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Chenopodiaceae	Reference Standards Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
地肤子皂苷Ic (Standard) Momordin Ic (Standard) 是 Momordin Ic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (*apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt* 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	Microorganisms Source classification	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (*apoptosis*)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

Species:	Human (5) Rhesus Macaque (1) Mouse (1)
Tag:	His (4) Tag Free (2) Fc (1)
Source:	HEK293 (3) Sf9 insect cells (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7089AF

	Animal-Free TRAIL/TNFSF10 Protein, Mouse (His) rMuTRAIL/TNFSF10; TNF-related apoptosis-inducing ligand; Tumor necrosis factor ligand superfamily member 10	Mouse	E. coli
	无动物源成分 TRAIL 蛋白/肿瘤坏死因子SF10 蛋白 TRAIL/TNFSF10 蛋白与 TNFRSF10A、TNFRSF10B、TNFRSF10C、TNFRSF10D 和可能的 TNFRSF11B 结合，诱导细胞凋亡。它可以通过诱饵受体 TNFRSF10C、TNFRSF10D 和 TNFRSF11B 进行调节，这些受体不会诱导细胞凋亡。TRAIL/TNFSF10 作为同源三聚体存在，与其受体单体相互作用。这种复杂的分子相互作用控制着细胞凋亡信号通路。Animal-Free TRAIL/TNFSF10 Protein, Mouse (His) 是重组的无动物源 TRAIL/TNFSF10 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P7856

	PDCD8/AIFM1 Protein, Human (His) rHuapoptosis-inducing factor 1, mitochondrial/AIFM1, His; apoptosis-inducing Factor 1 Mitochondrial; Programmed Cell Death Protein 8; AIFM1; AIF; PDCD8	Human	E. coli
	PDCD8 蛋白/AIFM1 蛋白 PDCD8/AIFM1蛋白具有NADH氧化还原酶和细胞凋亡调节剂的双重功能，响应细胞凋亡刺激从线粒体膜间隙易位至细胞质和细胞核。它通过不依赖半胱天冬酶的途径发挥作用，诱导以染色体 DNA 片段化为特征的“parthanatos”。PDCD8/AIFM1 Protein, Human (His) 是重组的 PDCD8/AIFM1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P77256

	TRAIL/TNFSF10 Protein, Rhesus Macaque Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 10; Apo-2 Ligand; Apo-2L; TNF-Related apoptosis-inducing Ligand; Protein TRAIL; CD253; TNFSF10; APO2L; TRAIL	Rhesus Macaque	E. coli
	TRAIL 蛋白/肿瘤坏死因子SF10 蛋白 TRAIL 蛋白 (TNFSF10)，TNF 超家族的成员，是一种 II 型跨膜蛋白。TRAIL 蛋白主要与 TRAIL-R1 和 TRAIL-R2 两种受体相互作用，并诱导肿瘤或感染细胞凋亡。TRAIL 蛋白还可与 DR4、DR5 和 OPG 三种受体结合。当与 DR4 或 DR5 结合时，TRAIL 蛋白可以募集 FADD 并进一步募集和激活 caspase-8。此外，TRAIL 还可能通过激活促炎通路触发非凋亡信号通路。TRAIL 蛋白主要表达于免疫细胞表面，如细胞毒性 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞。TRAIL/TNFSF10 Protein, Rhesus Macaque 是一种重组猕猴 TRAIL (V114-G281)，无标签，在 E. coli 中表达。

HY-P70815

	TNFRSF10C Protein, Human (HEK293, His) Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 10C; Antagonist Decoy Receptor for TRAIL/Apo-2L; Decoy TRAIL Receptor Without Death Domain; Decoy Receptor 1; DcR1; Lymphocyte Inhibitor of TRAIL; TNF-Related apoptosis-inducing Ligand Receptor 3; TRAIL Receptor	Human	HEK293
	肿瘤坏死因子受体 SF10C 蛋白 TNFRSF10C 蛋白是 TRAIL 的受体，缺乏细胞质死亡结构域，因此无法诱导细胞凋亡。相反，它通过竞争与 TRAIL-R1 和 R2 的配体结合来保护细胞，充当诱饵受体并减轻 TRAIL 介导的细胞凋亡。TNFRSF10C Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TNFRSF10C 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70806

	TRAIL R2/TNFRSF10B Protein, Human (127a.a, HEK293, His) Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 10B; Death Receptor 5; TNF-Related apoptosis-inducing Ligand Receptor 2; TRAIL Receptor 2; TRAIL-R2; CD262; TNFRSF10B; DR5; KILLER; TRAILR2; TRICK2; ZTNFR9	Human	HEK293
	TRAIL R2 蛋白/肿瘤坏死因子受体 SF10B 蛋白 TRAIL R2/TNFRSF10B 蛋白是 TNFSF10/TRAIL 的受体，通过 FADD 招募 caspase-8 来启动细胞凋亡。它形成死亡诱导信号复合物 (DISC)，激活半胱天冬酶并介导细胞凋亡。TRAIL R2/TNFRSF10B Protein, Human (127a.a, HEK293, His) 是重组的 TRAIL R2/TNFRSF10B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P702659

	STK17A Protein, Human (sf9) STK17A; serine/threonine kinase 17a; serine/threonine kinase 17a (apoptosis inducing); serine/threonine-protein kinase 17A; death associated protein kinase related 1; DRAK1; death-associated protein kinase-related 1; serine/threonine kinase 17a (apoptosis-inducing); DAP kinase-related apoptosis-inducing protein kinase 1	Human	Sf9 insect cells
	STK17A 蛋白 STK17A Protein, Human (sf9) 是重组的 STK17A 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag Free 标签。STK17A Protein, Human (sf9)

HY-P704931

	TNFRSF10C Protein, Human (HEK293, Fc) Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 10C; Antagonist Decoy Receptor for TRAIL/Apo-2L; Decoy TRAIL Receptor Without Death Domain; Decoy Receptor 1; DcR1; Lymphocyte Inhibitor of TRAIL; TNF-Related apoptosis-inducing Ligand Receptor 3; TRAIL Receptor	Human	HEK293

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12033S2

2-Methoxyestradiol-d5
2-Methoxyestradiol-d₅ 是 2-Methoxyestradiol 氘代物。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (*apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules)* 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧

HY-N0095S

(S)-10-Hydroxycamptothecin-d5
(S)-10-Hydroxycamptothecin-d₅ (10-HCPT-d₅) 是氘代的 (S)-10-Hydroxycamptothecin。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-W698472

Hydroxyurea-15N
Hydroxyurea-¹⁵N (Hydroxycarbamide-¹⁵N) 是 ¹⁵N 标记的 Hydroxyurea (HY-B0313)。Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。

HY-B1193S

Terfenadine-d3

Terfenadine-d₃ ((±)-Terfenadine-d₃) 是 Terfenadine 的氘代物。Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种有效的 hERG 开放通道抑制剂, IC₅₀为 204 nM。Terfenadine 也是一种 H1 组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂，通过调节 Ca²⁺ 稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活 Caspase-4，-2，-9。

HY-W750902

Oxymatrine-d3
Oxymatrine-d₃ 是 Oxymatrine (HY-N0158) 的氘代物。Oxymatrine 是一种可在苦参中发现的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。Oxymatrine 能抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad通路。Oxymatrine 可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡 (*apoptosis*)。

HY-B0347S1

Lacidipine-13C8

Lacidipine-¹³C₈ 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-B0347S3

Lacidipine-13C4

Lacidipine-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-12033S1

2-Methoxyestradiol-13C6

2-Methoxyestradiol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

HY-12033S

2-Methoxyestradiol-13C,d3

2-Methoxyestradiol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80679

	AMID/FSP1 Antibody 1 篇文献验证 AIFM2; AMID; PRG3; apoptosis-inducing factor 2; apoptosis-inducing factor homologous mitochondrion-associated inducer of death; apoptosis-inducing factor-like mitochondrion-associated inducer of death; p53-responsive gene 3 protein	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Monkey
	FSP1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 41 kDa, targeting to FSP1. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Monkey.

HY-P80534

	AIF Antibody (YA835) AIFM1; AIF; PDCD8; apoptosis-inducing factor 1; mitochondrial; Programmed cell death protein 8	WB, ICC/IF	Human
	AIF Antibody (YA835) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 67 kDa, targeting to AIF (8H1). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P82843

	DcR2 Antibody (YA2588) TNFRSF10D; DCR2; TRAILR4; TRUNDD; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10D; Decoy receptor 2; DcR2; TNF-related apoptosis-inducing ligand receptor 4; TRAIL receptor 4; TRAIL-R4; TRAIL receptor with a truncated death domain; CD	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	DcR2 Antibody (YA2588) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2588), targeting DcR2, with a predicted molecular weight of 42 kDa (observed band size: 36 kDa). DcR2 Antibody (YA2588) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF experiment in human background.

HY-P80916

	TNFRSF10B Antibody (YA660) Fas like protein; apoptosis inducing protein TRICK2A/2B; apoptosis inducing receptor TRAIL R2; CD 262; CD262; CD262 antigen; Cytotoxic TRAIL receptor 2; Death domain containing receptor for TRAIL/Apo 2L; Death domain containing receptor for TRAIL/Apo2L; D	WB, ICC/IF	Human, Mouse
	TNFRSF10B Antibody (YA660) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to TNFRSF10B (7F4). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P86230

	AIFM1 Antibody (YA5922) AIFM1; AIF; PDCD8; apoptosis-inducing factor 1; mitochondrial; Programmed cell death protein 8	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	AIFM1 Antibody (YA5922) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to AIFM1. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P85577

	DR5 Antibody (YA5269) Fas like protein; apoptosis inducing protein TRICK2A/2B; apoptosis inducing receptor TRAIL R2; CD 262; CD262; CD262 antigen; Cytotoxic TRAIL receptor 2; Death domain containing receptor for TRAIL/Apo 2L; Death domain containing receptor for TRAIL/Apo2L; Death receptor 5; DR 5; DR5; Fas like protein precursor; KILLER; KILLER/DR5; OTTHUMP00000123492; OTTHUMP00000123493; p53 regulated DNA damage inducible cell death receptor; killer; p53 regulated DNA damage inducible cell death receptor; killer; TNF related apoptosis inducing ligand receptor 2; TNF related apoptosis inducing ligand receptor 2; TNF-related apoptosis-inducing ligand receptor 2; TNFRSF10B; TR10B_HUMAN; TRAIL R2; TRAIL receptor 2; TRAIL-R2; TRAILR2; TRANCER; TRICK2; TRICK2A; TRICK2B; TRICKB; Tumor necrosis factor receptor like protein ZTNFR9; Tumor necrosis factor receptor like protein ZTNFR9; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10b; Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 10b; ZTNFR9.	WB, ICC	Human, Mouse
	DR5 Antibody (YA5269) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to DR5. It can be applicated for WB, ICC assays, in the background of human, mouse.

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货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
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