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By Targets:	Acyltransferase (4) ADC Linker (8) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (5) Akt (7) AMPK (2) Amyloid-β (7) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (3) Androgen Receptor (5) Antibiotic (1) Apoptosis (65) Autophagy (4) Bacterial (20) Bcl-2 Family (3) Biochemical Assay Reagents (43) Bombesin Receptor (1) Btk (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (4) Calmodulin (2) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (5) Cathepsin (1) CDK (6) Cholinesterase (ChE) (4) COMT (1) COX (2) Cytochrome P450 (2) DAGL (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (5) Dopamine Receptor (3) Drug Derivative (3) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) DYRK (1) EGFR (13) Endogenous Metabolite (36) Epigenetic Reader Domain (11) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (4) Ferroptosis (2) Filovirus (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (6) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GABA Receptor (3) GLP Receptor (1) Glutaminase (1) Glutathione S-transferase (1) HDAC (4) Hedgehog (2) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) HSP (4) Huntingtin (1) IAP (1) ICMT (3) iGluR (1) Imidazoline Receptor (3) Insecticide (1) Interleukin Related (4) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (44) Itk (1) JAK (2) JNK (2) Keap1-Nrf2 (3) Liposome (27) mAChR (2) MAGL (1) MAP3K (1) MAP4K (1) MDM-2/p53 (3) MEK (1) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (2) Monoamine Oxidase (5) mTOR (2) nAChR (5) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (2) NF-κB (3) NO Synthase (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) OAT (2) Opioid Receptor (5) p38 MAPK (3) PAK (1) Paraptosis (1) Parasite (6) PARP (1) Phosphatase (1) Phospholipase (5) PI3K (5) PI4K (1) Pim (5) PKA (2) PKC (6) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (1) PPAR (1) PROTAC Linkers (6) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (13) Proteasome (1) PSMA (3) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (4) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (18) Reference Standards (13) Reverse Transcriptase (1) ROCK (1) ROS Kinase (1) RSV (1) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (1) SGK (1) SGLT (1) Small Interfering RNA (siRNA) (15) Smo (2) Sodium Channel (8) SphK (1) Src (1) STAT (5) Survivin (1) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) Transmembrane Glycoprotein (2) Trk Receptor (3) TRP Channel (8) Tyrosine Hydroxylase (2) VD/VDR (1) VEGFR (3) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (193) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (3) Infection (25) Inflammation/Immunology (34) Metabolic Disease (47) Neurological Disease (68)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (4) PROTAC合成 (5) 四嗪 (1) ADC合成 (5) 二苯并环辛炔 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (15) PEG化脂质 (1) 磷脂 (44) 小干扰RNA套装（小鼠） (5) 小干扰RNA套装（大鼠） (3) 脂质体膜材 (1) 小干扰RNA套装（人源） (7) 阳离子脂质 (1) 乳化剂 (1)

447

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Targets Recommended: Pyruvate Carboxylase (PC)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146331

PC190723	Bacterial	Infection
PC190723 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂 (IC₅₀ = 55 nM)。PC 190723 可阻止细胞分裂。PC190723 对葡萄球菌 (包括耐甲氧西林和耐多种药物的金黄色葡萄球菌) 具有强效且选择性的杀菌活性。PC190723 可诱导 Bs-FtsZ 成核组装成单链卷曲原丝和多态性凝聚物。PC190723 可用于抗菌感染研究。

HY-157544

PC5-VC-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
PC5-VC-PAB-MMAE 由 ADC linker (PC5-VC-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。PC5-VC-PAB-MMAE 可用于偶联抗体

HY-165157

1-1(Z)-Hexadecenyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PC 16:0p/20:4-pc; pc(P-16:0/20:4); C16(plasm)-20:4-pc	Biochemical Assay Reagents	Others
1-1(Z)-Hexadecenyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PC 是一种生化试剂。

HY-112661

PC-766B Antibiotic pc-766B	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection Cancer
PC-766B 是一种大环内酯类抗生素。PC-766B 对革兰氏阳性菌、某些真菌和酵母菌具有活性，但对革兰氏阴性菌无活性。PC-766B 显示出针对小鼠肿瘤细胞的抗肿瘤活性。PC-766B 对 Na⁺，K⁺-ATPase 有弱抑制活性。

HY-120561

PC-046	Trk Receptor IRAK Pim Apoptosis	Cancer
PC-046 是一种多靶点抑制剂，针对酪氨酸受体激酶 B (TrkB)、IRAK-4 和 Pim-1，IC₅₀ 分别为 13.4 μM、15.4 μM 和 19.1 μM。PC-046 对胰腺癌细胞 BxPC3 具有细胞毒性，IC₅₀ 在 7.5-130 nM 之间。PC-046 诱导 BxPC3 细胞凋亡 (apoptosis)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。PC-046 具有抗肿瘤作用，在小鼠体内具有良好的药代动力学特征。

HY-123711

PC170942	Bacterial	Infection
PC170942 是 PC58538 类似物，是一种有效的 FtsZ 蛋白抑制剂。PC170942 是一种细胞分裂抑制剂，具有抗菌活性。

HY-157647

1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC pc(18:0/22:4)	CDK Apoptosis	Cancer
1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC (PC(18:0/22:4)) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 抑制剂。 1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制多种癌细胞系的生长。

HY-157666

13:0 PC pc(13:0/13:0)	Endogenous Metabolite	Others
13:0 PC (PC(13:0/13:0)) 也称为二十三酰磷脂酰胆碱 (DTPC)，是一种磷脂，其独特结构包括带正电荷的季胺极性头部和带负电荷的磷酸盐，以及两个非极性脂肪酸尾部。这种组成使 13:0 PC 能够有效地作为粘液中的表面活性剂，而其两亲性质使其成为细胞膜的重要组成部分，特别是在内皮细胞、角膜上皮细胞和成纤维细胞中。肝脏合成 13:0 PC，也存在于鸡蛋和大豆等食物来源中。此外，Avanti 还提供各种磷脂酰胆碱产品，包括 13:0 PC，这些产品经过 HPLC 精心纯化，以保持其抗氧化和水解的稳定性。

HY-111396

PC58538	Bacterial	Infection
PC58538 是一种细胞分裂抑制剂，靶向 FtsZ。PC58538 显示中等抗菌活性，并抑制野生型枯草芽孢杆菌营养细胞的细胞分裂。还已知 PC58538 可调节 GTP 水解速率。

HY-159118

PC-Qz1	Bacterial	Infection
PC-Qz1 是一种线粒体 NADH-泛素氧化还原酶 (复合体I) 抑制剂，IC₅₀ 为 470 nM。PC-Qz1 具有抗菌 (antibacterial) 活性。

HY-102038

PC786	RSV	Infection
PC786 是一种吸入式呼吸道合胞病毒 (RSV) L 蛋白聚合酶抑制剂。PC786 有效抗 RSV-A (IC₅₀<0.09 至 0.71 nM) 和 RSV-B (IC₅₀ 为 1.3 至 50.6 nM) 病毒活性。

HY-157698

1-1(Z)-Octadecenyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PC C18(plasm)-20:4-pc; 18:0p/20:4-pc; pc(P-18:0/20:4)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1-1(Z)-Octadecenyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PC (C18(plasm)-20:4-PC; 18:0p/20:4-PC) 是一种缩醛磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有 1(Z)-十八烯酸和花生四烯酸（HY-109590）。它在无细胞测定中清除单线态氧。

HY-165997

1-1(Z)-Hexadecenyl-2-Palmitoyl-sn-glycero-3-PC pc-(P16:0/16:0)	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
1-1(Z)-Hexadecenyl-2-Palmitoyl-sn-glycero-3-PC 是一种酯类产品。

HY-165663S

1-Myristoyl-d7-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC 1-Myistoyl-d₇-2-Lioleoyl-s-glyceo-3-Phosphatidylcholie; 1-Myistoyl-d₇-2-Lioleoyl-s-glyceo-3-Phosphocholie; pc(14:0-d₇/18:2); 14:0-d₇/18:2-pc	Isotope-Labeled Compounds	Others
1-Myristoyl-d₇-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC (1-Myistoyl-d₇-2-Lioleoyl-s-glyceo-3-Phosphatidylcholie, 1-Myistoyl-d₇-2-Lioleoyl-s-glyceo-3-Phosphocholie, PC(14:0-d₇/18:2), 14:0-d₇/18:2-PC) 是氘代标记的 1-Myristoyl-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC。

HY-RS23072

Pc Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pc Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pc (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pc Rat Pre-designed siRNA Set A Pc Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10111

PC Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PC Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PC (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PC Human Pre-designed siRNA Set A PC Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS16637

pc Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
pc Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 pc (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

pc Mouse Pre-designed siRNA Set A pc Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-117766

PC945	Fungal Cytochrome P450	Infection
PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal) 三唑类活性分子，对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B) 活性的有效、紧密结合的抑制剂，IC₅₀s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。

HY-138756

PC DBCO-PEG4-NHS ester	PROTAC Linkers	Cancer
PC DBCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。PC DBCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P3320

Phytochelatin 3 pc 3	Biochemical Assay Reagents	Others
Phytochelatin 3 (PC 3) 是一种小金属螯合肽，可用于螯合重金属。

HY-140139

PC Alkyne-PEG4-NHS ester	ADC Linker	Cancer
PC Alkyne-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Alkyne-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-140130

PC Biotin-PEG3-alkyne	ADC Linker	Cancer
PC Biotin-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Biotin-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-140136

PC DBCO-PEG3-biotin	ADC Linker	Cancer
PC DBCO-PEG3-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC DBCO-PEG3-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W020809

C18(Plasm) LPC pc(18:1p/0:0)	Endogenous Metabolite	Others
C18(Plasm) LPC (PC(18:1p/0:0)) 被归类为一种缩醛磷脂。

HY-140141

PC Methyltetrazine-PEG4-NHS carbonate ester	PROTAC Linkers	Cancer
PC Methyltetrazine-PEG4-NHS carbonate ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。PC Methyltetrazine-PEG4-NHS carbonate ester 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-140863

PC-PEG11-Azide	PROTAC Linkers	Cancer
PC-PEG11-Azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。PC-PEG11-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140132

PC Biotin-PEG3-azide	ADC Linker	Cancer
PC Biotin-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Biotin-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140142

PC Azido-PEG11-NHS carbonate ester	PROTAC Linkers	Cancer
PC Azido-PEG11-NHS carbonate ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。PC Azido-PEG11-NHS carbonate ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140138

PC SPDP-NHS carbonate ester	ADC Linker	Cancer
PC SPDP-NHS carbonate ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-140140

PC Mal-NHS carbonate ester	ADC Linker	Cancer
PC Mal-NHS carbonate ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P3321A

Phytochelatin 4 TFA pc 4 TFA	Biochemical Assay Reagents	Others
Phytochelatin 4 (PC 4) TFA 是一种在植物中发现的富含 Cys 的短肽，具有 γ-Glu-Cys 基序。

HY-157695

1-(1Z-Octadecenyl)-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine C18(Plasm)-22:6-pc; pc(P-18:0/22:6); 18:0p/22:6-pc	Endogenous Metabolite	Others
1-(1Z-Octadecenyl)-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (C18(Plasm)-22:6-PC) 是一种在鱼类内脏中通过脂质组学策略鉴定出的磷脂，具有在不同鱼类中的含量和分布差异，可作为鱼类物种分化的指标。

HY-121195

Apalcillin pc-904	Bacterial	Infection
Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220（一种青霉砜β-内酰胺酶抑制剂）联合使用，对革兰氏阴性需氧和厌氧细菌（不包括产酸克雷伯菌）表现出广谱活性。它对产生 β-内酰胺酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌表现出强效活性，有效 MIC（11 μg/mL）。该组合还可在低 MIC（0.25 至 4 μg/mL）下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。然而，其对苯唑西林耐药葡萄球菌和某些革兰氏阳性菌的疗效有限。Apalcillin/Ro 48-1220 对某些产超广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌的疗效与哌拉西林/他唑巴坦相当，但对 SHV 型 β-内酰胺酶的疗效较差。

HY-140134

PC Biotin-PEG3-NHS ester	ADC Linker	Cancer
PC Biotin-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-140135

PC-Biotin-PEG4-NHS carbonate	PROTAC Linkers	Cancer
PC-Biotin-PEG4-NHS carbonate 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-140133

PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide	ADC Linker	Cancer
PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W190937

PC Azido-PEG3-NHS carbonate ester	Biochemical Assay Reagents	Others
PC Azido-PEG3-NHS carbonate ester 是一种光可裂解连接剂。它可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。

HY-W839203

22:0 PC 1,2-Didocosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; pc(22:0/22:0)	Others Endogenous Metabolite	Others
22:0 PC (1,2-Didocosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种磷脂酰胆碱，可作为肺表面活性剂，是一种两亲性分子，主要存在于生物膜双层的外层。

HY-W753474

1,2-Dipalmitelaidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 1,2-DI9-trans-hexa-decenoyl-SN-glycero-3-phosphocholine; pc(16:1(9E)/16:1(9E))	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
二棕榈油酰-L-α-甘油磷酰胆碱 1,2-Dipalmitelaidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (PC(16:1(9E)/16:1(9E))) 是一种酯类产品。

HY-156633

Rezatapopt pc14586	MDM-2/p53	Cancer
Rezatapopt (PC14586) 是具有口服活性的抗肿瘤剂。Rezatapopt 与 TP53 Y220C 突变产生的口袋结合。Rezatapopt 通过稳定 p53 蛋白结构恢复 p53 肿瘤抑制功能。Rezatapopt 在具有 TP53 Y220C 突变的小鼠肿瘤模型中显示出肿瘤抑制和消退作用。

HY-W440983

SDPC pc(18:0/22:6); DHA-pc; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine	PPAR	Cardiovascular Disease Cancer
SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质，其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。

HY-W725327

1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-phosphocholine 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphocholine; pc(3:0/3:0)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-phosphocholine (1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphocholine) 是一种在 sn-1 和 sn-2 位含有丙酸的磷脂。它已用于研究水溶液中水和磷酸胆碱头基之间的相互作用。

HY-141636

1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin 1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PApc; pc(16:0/20:4)	Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。

HY-19378

MIV-150 pc 815	HIV	Infection
MIV-150 是 NNTR 的一个抑制剂，可以抑制 HIV-1 和 HIV-2 感染，其对 HIV-1/HIV-2 的 EC₅₀ 值为 <1 nM。

HY-P3322

Phytochelatin 5 pc 5	Biochemical Assay Reagents	Others
Phytochelatin 5 是植物产生的金属结合化合物。Phytochelatin 5 可能会降低膳食有毒金属 (如镉) 的生物利用度。

HY-P3323

Phytochelatin 6 pc 6	Biochemical Assay Reagents	Others
Phytochelatin 6 是植物产生的金属结合化合物。Phytochelatin 6 可能会降低膳食有毒金属 (如镉) 的生物利用度。

HY-P3322A

Phytochelatin 5 TFA pc 5 TFA	Endogenous Metabolite	Others
Phytochelatin 5 TFA 是植物产生的金属结合化合物。Phytochelatin 5 TFA 可能会降低膳食有毒金属 (如镉) 的生物利用度。

HY-P3323A

Phytochelatin 6 TFA pc 6 TFA	Biochemical Assay Reagents	Others
Phytochelatin 6 TFA 是植物产生的金属结合化合物。Phytochelatin 6 TFA 可能会降低膳食有毒金属 (如镉) 的生物利用度。

HY-141636S

1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin-d9-1 1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d₉-1; PApc-d₉-1; pc(16:0/20:4)-d₉-1	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin-d₉-1 (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d₉-1) 是氘代标记的 1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin。1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。

HY-W725399

1,2-Dilignoceroyl-sn-glycero-3-phosphocholine DLipc; pc24	Drug Intermediate Endogenous Metabolite	Others
1,2-Dilignoceroyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DLiPC) 是一种长链二酰基磷脂，其特征是 C24 饱和烃链，是二十烷酸的重要前体。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W019833

MSPC pc(14:0/18:0); 1-Myristoyl-2-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
MSPC 是一种不对称磷脂酰胆碱。它可以在水中自组装形成脂质双分子层。

HY-130462

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 2 篇文献验证 POpc	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Liposome
1-棕榈酰基-2-油酰基卵磷脂 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (POPC) 是一种磷脂，是生物膜的主要成分。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。

HY-N9410

Lysophosphatidylcholine 18:2 1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-pc	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC)，一种溶血磷脂，是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。

HY-13626

Spisulosine ES-285	Alkaloids Animals Classification of Application Fields Other Alkaloids Marine natural products Source classification Other marine organisms Disease Research Fields Cancer	PKC Apoptosis
Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-112661

PC-766B Antibiotic pc-766B	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial Fungal
PC-766B 是一种大环内酯类抗生素。PC-766B 对革兰氏阳性菌、某些真菌和酵母菌具有活性，但对革兰氏阴性菌无活性。PC-766B 显示出针对小鼠肿瘤细胞的抗肿瘤活性。PC-766B 对 Na⁺，K⁺-ATPase 有弱抑制活性。

HY-W127369

1-O-Hexadecyl-2-O-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine pc(O-16:0/22:6(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z))	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-O-Hexadecyl-2-O-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究肥胖。

HY-130462R

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (Standard) POpc (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Plants	Liposome Reference Standards
1-棕榈酰基-2-油酰基卵磷脂 (Standard) 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (Standard)是 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (POPC) 是一种磷脂，是生物膜的主要成分。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。

HY-N9257

8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Valerianaceae Valeriana amurensis Smir. ex Komarov Saccharides	Others
8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside (Compound 7) 是来源于根和根茎中的一种化合物。8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside 能预防 PC12 细胞的神经毒性。

HY-N12124

Monascuspiloin Monascinol	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Akt mTOR AMPK Androgen Receptor Apoptosis Autophagy
Monascuspiloin (Monascinol) 具有抗雄激素活性，IC₅₀ 为 7 μM。Monascuspiloin 抑制 PC-3 和 LNCaP 增殖，IC₅₀ 分别为 45 和 47 μM。Monascuspiloin 通过抑制 Akt/mTOR 信号通路诱导 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)，通过激活 AMPK 信号通路诱导 PC-3 自噬 (autophagy)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。Monascuspiloin 在小鼠体内表达抗肿瘤活性。

HY-N4029

Humulene oxide II	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Others
Humulene oxide II 是 Zingiber striolatum Diels 的花，叶和茎中的挥发油成分。Humulene oxide II 对 A549、PC-3 和 K562 细胞株具有细胞毒性。

HY-N9861

Kayaflavone	Ranunculus ternatus Thunb. Structural Classification Flavonoids Flavones Ranunculaceae Source classification Plants	Amyloid-β
Kayafavone 是一种氨基黄酮型双类黄酮。Kayyavone 对 PC-12 细胞 amyloid-β 细胞毒性有抑制作用，EC₅₀ 值为 5.29 μM。Kayaflavone 有望用于阿尔茨海默病研究。

HY-113796

Kopsoffinol	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Kopsia pauciflora Hook.f. Plants	Others
Kopsoffinol 是一种双吲哚生物碱，在体外对人 PC-3、HCT-116、MCF-7 和 A549 细胞表现出生长抑制活性，在逆转长春新碱耐药的人类 KB 细胞的多药耐药性方面具有一定的作用。

HY-N3544

Caryophyllene oxide (-)-Caryophyllene oxide	Structural Classification Hymenaea courbaril L. Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Bacterial Fungal Parasite
(-)-氧化石竹烯 Caryophyllene oxide ((-)-Caryophyllene oxide) 是一种具有抗癌作用的双环倍半萜。Caryophyllene oxide 可诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Caryophyllene oxide 还具有减轻疼痛和抗炎活性。Caryophyllene oxide 具有杀虫、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗寄生虫特性。

HY-N7535

Chlorovaltrate K	Structural Classification Valeriana jatamansi Jones Iridoids Terpenoids Source classification Plants Valerianaceae	Others
Chlovalvaltrate K 是一种氯化戊三酸盐，具有抗癌作用。 Chlovalvaltrate K 对 A549、PC-3M、HCT-8 和 Bel 7402 细胞系具有中等细胞毒性，IC₅₀ 值为 2.32-8.26 μM。

HY-121619

Jacaric acid	Structural Classification Caprifoliaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Centranthus ruber (L.) DC	Apoptosis
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

HY-N3544R

Caryophyllene oxide (Standard) (-)-Caryophyllene oxide (Standard)	Structural Classification Hymenaea courbaril L. Leguminosae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Bacterial Fungal Parasite
(-)-氧化石竹烯 (Standard) Caryophyllene oxide (Standard) ((-)-Caryophyllene oxide (Standard)) 是 Caryophyllene oxide (HY-N3544) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Caryophyllene oxide 是一种具有抗癌作用的双环倍半萜。Caryophyllene oxide 可诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Caryophyllene oxide 还具有减轻疼痛和抗炎活性。Caryophyllene oxide 具有杀虫、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗寄生虫特性。

HY-N12821

visamminol-3'-O-glucoside	Structural Classification Ophryosporus axilliflorus Hieron. Source classification Umbelliferae Plants Saccharides Monosaccharides	Others
Visamminol-3'-O-glucoside (Compound 4) 是一种色酮糖苷，最初从 Saposhnikovia divaricata 中分离出来。Visamminol-3'-O-glucoside 对癌细胞 PC-3，SK-OV-3 和 H460 表现出弱细胞毒性，IC₅₀ 分别为 93.91，>100 和 >100 μM。

HY-N10325

Sarbronine M	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Others
Scabronine M是NGF诱导的PC12细胞突起生长的新型抑制剂。

HY-N14417

Indocarbazostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Indocarbazostatin 在大鼠嗜铬细胞瘤 PC12 细胞中，对抗 NGF 诱导的神经突生长的最低有效浓度为 6 nM。

HY-W778562

10-Deacetyl-13-oxobaccatin III	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus baccata L.	Others
10-Deacetyl-13-oxobaccatin III 是一种紫杉烷，可以从 Taxus sumatrana 中分离出来。10-Deacetyl-13-oxobaccatin III (30 μg/mL) 对 A498、NCI-H226、A549、PC-3 细胞具有细胞毒性，抑制率分别为 29.7%、49.2%、43.9%、65.3%。

HY-N14424

Indocarbazostatin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Indocarbazostatin B 在大鼠嗜铬细胞瘤 PC12 细胞中，对抗 NGF 诱导的神经突生长的最低有效浓度为 24 nM。

HY-N7019

19-Hydroxybufalin	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。

HY-N10687

Saprorthoquinone NSC 648341	Quinones Structural Classification Labiatae Source classification Plants Naphthalene Quinones Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Others
Saprorthoquinone (NSC 648341) 是一种二萜类化合物，存在于 salvia atropatana 中。Saprorthoquinone 对 PC3 细胞具有细胞毒性。

HY-N7972

19-Oxocinobufotalin	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。

HY-108016

Peruvoside Encordin	Apocynaceae Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. Plants	Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

HY-N12004

19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Others
19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷，具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498，NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%，32%。

HY-N8103

Heishuixiecaoline A	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Valeriana amurensis Smir. ex Komarov Plants Valerianaceae	Amyloid-β
Heishuixiecaoline A 是一种倍半萜类化合物。Heishuixiecaoline A 对 Aβ_25-35 诱导的 PC12 细胞神经毒性具有保护作用。

HY-N13772

3'-O-Methyltaxifolin (+)-Dihydroisorhamnetin	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Pulicaria jaubertii E.Gamal-Eldin Source classification Asteraceae Plants	Apoptosis
3'-O-甲基花旗松素 3'-O-Methyltaxifolin ((+)-Dihydroisorhamnetin) 是一种可在 Pulicaria jaubertii 被发现的二氢黄烷醇类化合物，这些可在 Pulicaria jaubertii 中被发现的包含 3'-O-Methyltaxifolin 在内的醇类化合物混合物具有抗肿瘤活性，对前列腺癌 (PC-3)、乳腺癌 (MCF-7) 和肝细胞癌 (HepG-2) 细胞系的 IC₅₀ 值分别为 19.1 μg、20.0 μg 和 24.1 μg。同时，3'-O-Methyltaxifolin 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可用于抗癌领域研究。

HY-W437569

Melicopine	Structural Classification Alkaloids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Source classification Acridone Alkaloids Plants	Parasite Insecticide
Melicopine 是一种可在 Z. simulans 中被发现的生物碱，具有抗疟疾和抗癌活性。Melicopine 对氯喹敏感的 3D7 和对氯喹耐药的 Dd2 期 P. falciparum 具有抑制活性，IC₅₀ 分别为 29.7 和 33.7 µg/mL。Melicopine 对前列腺癌细胞 PC-3M 和 LNCaP 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 47.9 和 37.8 µg/mL)，但对非癌性 HEK293 细胞没有作用 (IC₅₀ 大于 100 µg/mL)。Melicopine 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。

HY-N11001

Erinacine U	Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Disease Research Fields	Others
Erinacine U 是一种从 Hericium erinaceus 中分离得到的氰烷二萜，具有神经营养活性，对 PC12 细胞有明显的神经突生长促进作用。

HY-N3563

Celaphanol A	Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Celastrus Plants Celastrus orbiculatus Thunb.	Others
Celaphanol A 是一种二萜，可以从 Celastrus orbiculatus 的根皮中分离出来。Celaphanol A 对 PC12 细胞中过氧化氢诱导的细胞毒性具有神经保护作用。

HY-N9085

Neuchromenin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Neuchromenin 是一种微生物代谢产物，可从 Eupenicillium javanicum var. meloforme PFll81 的培养液中分离出。Neuchromenin 诱导 PC12 细胞轴突的生长。

HY-N12001

6-Epiagarotetrol	Structural Classification Natural Products Thymelaeaceae Source classification Plants Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng.	Others
6-Epiagarotetrol 是一种可以从 Aquilaria sinensis 中提取得到的神经保护剂。6-Epiagarotetrol 对 corticosterone 诱导的PC12细胞损伤具有保护作用。

HY-N3938

Gelsemiol	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Populus tomentosa Plants Salicaceae	Others
Gelsemiol 是马鞭草 (Verbena littoralis H. B. K.) 的主要活性成分。Gelsemiol 增强 PC12D 细胞中神经生长因子 (NGF) 诱导的轴突伸长。

HY-N3550

Catalponol	Other Terpenoids Structural Classification Catalpa ovata G. Don Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Bignoniaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Others
梓酚 Catalponol 是萘醌衍生物。Catalponol 通过诱导酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 活性来增强多巴胺的生物合成。Catalponol 还可以提高 PC12 细胞中 cAMP 和酪氨酸羟化酶磷酸化的水平。

HY-N12466

3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	PKC p38 MAPK ROCK
3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine (Compound 7) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC-α、ROCK、ASK1 的 IC₅₀ 为 0.092, 0.26, 0.77 μM。3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine 对 PC-3 癌细胞具有有效的细胞毒性，IC₅₀ 值为 0.16 μM。

HY-111266

Halenaquinone	Structural Classification Natural Products Marine natural products Source classification Sponge	PI3K Apoptosis
Halenaquinone 是一种磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂，可从海洋海绵中分离得到。Halenaquinone 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，诱导 PC12 细胞凋亡。

HY-N12170

Kissoone C	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Valeriana officinalis Linn. Plants Valerianaceae	Others
Kissoone C (compound 3) 是一种三元环倍半萜类，可从缬草根中分离得到。Kissoone C 能够增强 PC12D 细胞中神经生长因子 (NGF) 介导的神经突生长的活性。

HY-N12225

Isoasiaticoside	Triterpenes Structural Classification Polysaccharides Terpenoids Source classification Tagetes lucida Cav. Plants Umbelliferae Saccharides	Others
Isoasiaticoside 是一种五环三萜皂苷，能够从积雪草 (Centella asiatica) 中分离得到。Isoasiaticoside 在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导 PC12 细胞模型中，具有潜在神经保护作用。

HY-N3928

Garciniaxanthone E	Structural Classification Flavonoids Garcinia xanthochymus Hook. f. ex T. Anders. Flavonones Source classification Guttiferae Plants	Others
Garciniaxanthone E 是一种黄嘌呤化合物。Garciniaxanthone E 显著增强了 PC12D 细胞中细胞神经生长因子 (NGF) 介导的轴突生长。Garciniaxanthone E 有助于神经退行性疾病的基础研究和活性分子开发。

HY-N12606

Neodidymelliosides A	Structural Classification Microorganisms Source classification Saccharides Monosaccharides	Fungal
Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。

HY-117517

NG-012	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Trk Receptor
NG-012 是神经生长因子 (NGF) 增强剂，可从 Penicillium verruculosum F-4542 的培养液中分离得到。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 (PC12) 中，NG-012 可增强 NGF 诱导的神经突生长。

HY-N6601

Pomolic acid Randialic acid A	Triterpenes Structural Classification Euscaphis japonica other families Staphyleaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
兰地酸A Randialic acid A (Pomolic acid) 是一种五环三萜烯，是从 Euscaphis japonica 中分离出来的。Randialic acid A (Pomolic acid) 抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。 Randialic acid A (Pomolic acid) 有用于前列腺癌的潜力。

HY-N3562

Cedrin	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Pinaceae Flavonones Source classification Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS)
Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。

HY-113253A

N8-Acetylspermidine dihydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N8-Acetylspermidine dihydrochloride 是一种多胺代谢产物。N8-Acetylspermidine dihydrochloride 可被铜胺氧化酶氧化脱氨。N8-Acetylspermidine dihydrochloride 还可诱导 PC12 细胞分化，促进神经突生长。

HY-N2180

Pinoresinol dimethyl ether (+)-Eudesmin	Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Magnoliaceae Lignans Phenylpropanoids Magnolia biondii Pamp. Plants Disease Research Fields	PKC PKA
松脂素二甲醚 Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

HY-N4285

Negletein 5,6-Dihydroxy-7-methoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Medicago truncatula Gaertn.	NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related
黄芩素-7-甲醚 Negletein 是一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突向外生长。Negletein 通过抑制 TNF-α 和 IL-1β 表现出抗炎活性，其 IC₅₀ 值分别为 16.4 和 10.8 μM。

HY-125125

Danshenxinkun D	Quinones Structural Classification Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Diterpenoids Plants Phenanthrenequinones	Dopamine Receptor
Danshenxinkun D 是一种抗阿兹海默病 (AD) 的候选药物。Danshenxinkun D 可以显著逆转 H₂O₂ 处理的PC12 细胞中 PSEN1 和 DRD2 mRNA 的表达。Danshenxinkun D 可用于抗阿兹海默病候选产品的研究。

HY-N3489

Isodihydrofutoquinol B	Structural Classification Source classification Piper wightii Miq. Lignans Piperaceae Phenylpropanoids Plants	Others
Isodihydrofutoquinol B (化合物 9) 是一种活性化合物，能够从风藤胡椒 (Piper kadsura (Choisy) Ohwi) 的茎中分离得到。Isodihydrofutoquinol B 的其他相似化合物对 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，EC₅₀ 为 3.06-29.3μM。

HY-N5021

Anhydrosafflor yellow B AHSYB	Quinones Simple Phenylpropanols Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Polyphenols Benzene Quinones Phenylpropanoids Plants Compositae	Others
脱水红花黄色素B Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 是从 Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在体外具有明显的抗氧化作用，对 H₂O₂ 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-138622S1

24:0 Lyso PC-d4
24:0 Lyso PC-d₄4是 24:0 Lyso PC 的氘代物。24:0 Lyso PC 是一种溶血磷脂 (LyP)。24:0 Lyso PC 可用于 mRNA 活性分子的传递。

HY-138622S

24:0 Lyso PC-13C6
24:0 Lyso PC-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 24:0 Lyso PC。24:0 Lyso PC 是一种溶血磷脂 (LyP)。24:0 Lyso PC 可用于 mRNA 活性分子的传递。

HY-146895S

14:0 Lyso PC-d27
14:0 Lyso PC-d₂₇ 是 14:0 Lyso PC 的氘代物。

HY-146924S

16:0 (Rac)-PC-d80
16:0 (Rac)-PC-d₈₀ 是 16:0 (Rac)-PC 的氘代物。

HY-146879S

26:0 Lyso PC-d4
26:0 Lyso PC-d₄ 是 26:0 Lyso PC 的氘代物。

HY-165663S

1-Myristoyl-d7-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC
1-Myristoyl-d₇-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC (1-Myistoyl-d₇-2-Lioleoyl-s-glyceo-3-Phosphatidylcholie, 1-Myistoyl-d₇-2-Lioleoyl-s-glyceo-3-Phosphocholie, PC(14:0-d₇/18:2), 14:0-d₇/18:2-PC) 是氘代标记的 1-Myristoyl-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC。

HY-141636S

1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin-d9-1

1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin-d₉-1 (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d₉-1) 是氘代标记的 1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin。1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。

HY-146925S

15:0 Lyso PC-d5
15:0 Lyso PC-d₅ 是 15:0 Lyso PC 的氘代物。

HY-146841S

19:0 Lyso PC-d5
19:0 Lyso PC-d₅ 是 19:0 Lyso PC 的氘代物。

HY-144086S

22:0 Lyso-PC-d4
22:0 Lyso-PC-d₄ 是 22:0 Lyso-PC 氘代物。

HY-139931S

1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-d8-sn-glycero-3-PC
1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-d₈-sn-glycero-3-PC 是 1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-PC 的氘代物。

HY-143857S

22:0 Lyso PC-13C6
22:0 Lyso PC-¹³C₆ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 22:0 Lyso PC 化合物。

HY-146880S

14:0-14:0 PC-d27
14:0-14:0 PC-d₂₇ 是 14:0-14:0 PC 的氘代物。

HY-146849S

17:0-22:4 PC-d5
17:0-22:4 PC-d₅ 是 17:0-22:4 PC 的氘代物。

HY-146839S

17:0-16:1 PC-d5
17:0-16:1 PC-d₅ 是 17:0-16:1 PC 的氘代物。

HY-146893S

18:0-18:0 PC-d35
18:0-18:0 PC-d₃₅ 是 18:0-18:0 PC 的氘代物。

HY-146838S

17:0-18:1 PC-d5
17:0-18:1 PC-d₅ 是 17:0-18:1 PC 的氘代物。

HY-146850S

17:0-20:3 PC-d5
17:0-20:3 PC-d₅ 是 17:0-20:3 PC 的氘代物。

HY-146891S

16:0-16:0 PC-d31
16:0-16:0 PC-d₃₁ 是 16:0-16:0 PC 的氘代物。

HY-146840S

17:0-14:1 PC-d5
17:0-14:1 PC-d₅ 是 17:0-14:1 PC 的氘代物。

HY-130462S3

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC-d64
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC-d₆₂ (POPC-d₆₄) 是氘代标记的 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (POPC) 是一种磷脂，是生物膜的主要成分。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。

HY-130462S

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC-d31
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC-d₃₁ 是 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 的氘代物。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (POPC) 是一种磷脂，是生物膜的主要成分。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。

HY-130462S1

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC-d82
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC-d₈₂ 是 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 的氘代物。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (POPC) 是一种磷脂，是生物膜的主要成分。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。

HY-146848S

C18(plasm)-18:1 PC-d9
C18(plasm)-18:1 PC-d₉ 是 C18(plasm)-18:1 PC 的氘代物。

HY-130462S2

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC-13C16
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC-¹³C₁₆ (POPC-¹³C16) 是 ¹³C 标记的 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (POPC) 是一种磷脂，是生物膜的主要成分。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。

HY-167586S

18:0-22:6 PC-d9
18:0-22:6 PC-d₉ (1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d₉) 是氘代标记的 18:0-22:6 PC。

HY-167585S

16:0-18:2 PC-d5
16:0-18:2 PC-d₅ (1-palmitoyl-2-linoleoyl(d₅)-sn-glycero-3-phosphocholine) 是氘代标记的 16:0-18:2 PC。

HY-N9410S

Lysophosphatidylcholine 18:2-d9

Lysophosphatidylcholine 18:2-d₉ 是 Lysophosphatidylcholine 18:2 的氘代物。Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC)，一种溶血磷脂，是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。

HY-N11605S

C16(plasm)-18:1(d9) PC
C₁₆(plasm)-18:1(d₉) PC (1-(1Z-hexadecenyl)-2-oleoyl(d₉)-sn-glycero-3-phosphocholine) 是氘代标记的 PC 16:0/18:1。

HY-W040193S5

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d9
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d₉ 是 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine 的氘代物。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC; DSPC) 是一种脂质，可用于合成脂质体，是脂质纳米颗粒 (LNP) 系统中的脂质成分。

HY-W040193S4

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d4
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d₄ 是 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine 的氘代物。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC; DSPC) 是一种脂质，可用于合成脂质体，是脂质纳米颗粒 (LNP) 系统中的脂质成分。

HY-W040193S6

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d13
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d₁₃ 是 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine 的氘代物。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC; DSPC) 是一种脂质，可用于合成脂质体，是脂质纳米颗粒 (LNP) 系统中的脂质成分。

HY-W040193S1

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d74
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d₇₄ 是 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine 的氘代物。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC; DSPC) 是一种脂质，可用于合成脂质体，是脂质纳米颗粒 (LNP) 系统中的脂质成分。

HY-W040193S2

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d79
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d₇₉ 是 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine 的氘代物。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC; DSPC) 是一种脂质，可用于合成脂质体，是脂质纳米颗粒 (LNP) 系统中的脂质成分。

HY-W040193S

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d70
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d₇₀ 是 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine 的氘代物。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC; DSPC) 是一种脂质，可用于合成脂质体，是脂质纳米颗粒 (LNP) 系

HY-W040193S3

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d83
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine-d₈₃ 是 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine 的氘代物。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-PC; DSPC) 是一种脂质，可用于合成脂质体，是脂质纳米颗粒 (LNP) 系统中的脂质成分。

HY-13626S

Spisulosine-d3
Spisulosine-d₃ (ES-285-d₃) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0021S

Doxifluridine-d2
Doxifluridine-d₂ 是 Doxifluridine 的氘代物。 Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂，对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。

HY-B0285AS

Amiloride-15N3 hydrochloride
Amiloride-¹⁵N₃ (hydrochloride) 是 Amiloride hydrochloride 的氘代物。 Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2;TRPP2) 通道阻断剂。

HY-113123S1

LysoPC(14:0/0:0)-d7
LysoPC(14:0/0:0)-d₇ (14:0 Lyso PC-d₇) 是氘代标记的 LysoPC(14:0/0:0)。LysoPC(14:0/0:0) 是一种溶血磷脂 (LyP)，它是单甘油磷脂，其中磷酸胆碱部分占据甘油取代位点。LysoPC(14:0/0:0) 具有有效的抗痉挛作用。

HY-17406S

Tolcapone-d7
Tolcapone-d₇ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone 是一种选择性，有效和口服的 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

HY-B0285S

Amiloride-15N3
Amiloride-¹⁵N₃ (MK-870-¹⁵N₃) 是 ¹⁵N 标记的 Amiloride. Amiloride (MK-870) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。

HY-133968S1

24-Methylenecholesterol-13C

24-Methylenecholesterol-¹³C (Ostreasterol-¹³C) 是 ¹³C 标记的 24-Methylenecholesterol (HY-133968)。24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。

HY-W700834

Harman-d3

Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W777360

Harman-13C2,15N

Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀=30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-125771S

1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d35

1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d₃₅ 是 1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (HY-125771) 的氘代物。1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种溶血磷脂酰胆碱，可抑制 K562 细胞中的 HDAC3 活性和 STAT3 的磷酸化。1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在慢性粒细胞白血病 (CML) K562 细胞中表现出抗癌活性。

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