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s-phase cell cycle arrest

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104

抑制剂 & 激动剂

6

生化试剂

1

多肽产品

19

天然产物

8

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162308
    NSD-IN-3

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    NSD-IN-3 (compound 3) 是一种核受体结合 SET 结构域 (NSD) 抑制剂。NSD-IN-3 抑制 NSD2-SET 和 NSD3-SET，IC50 值分别为 0.81 μM 和 0.84 μM。NSD-IN-3 抑制组蛋白 H3K36 二甲基化并降低非小细胞肺癌细胞中 NSD 靶向基因的表达。NSD-IN-3 诱导 s 期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    NSD-IN-3
  • HY-162938
    Skp2 inhibitor 3

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Skp2 inhibitor 3 (E35) 是一种抗肿瘤剂，是一种强效的S期激酶相关蛋白2（SKP2）抑制剂，对 Skp2-Cks1 结合的 IC50 为4.86 μM。Skp2 inhibitor 3 (E35) 显著抑制克隆形成和迁移，并使细胞周期停滞在S期。
    Skp2 inhibitor 3
  • HY-155339
    Anticancer agent 168

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    Anticancer agent 168 (compound d16) 是 DNA2 的抑制剂。Anticancer agent 168 导致细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期主要停留在 s 期，在携带 mutp53 的肿瘤中并表现出抗癌活性并克服化疗耐药。
    Anticancer agent 168
  • HY-163622
    USP10-IN-3

    		Apoptosis Deubiquitinase Cancer
    USP10-IN-3 (compound D1) 是一种有效的 USP10 抑制剂，其 IC50 值为 7.2 µM。USP10-IN-3 可抑制细胞增殖。USP10-IN-3 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。
    USP10-IN-3
  • HY-117102
    ANI-7

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    ANI-7 是一种 AhR 途径的激活剂。ANI-7 抑制多种癌细胞的生长，并有选择地抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的生长，GI50 为 0.56 μM。ANI-7 通过激活 AhR 途径诱导 CYP1 代谢单加氧酶，并在敏感的乳腺癌细胞系中诱导 DNA 损伤，检查点激酶 (Chk2) 激活，S 期细胞周期停滞和细胞死亡。
    ANI-7
  • HY-126423
    Isorhamnetin 3-glucuronide

    Isorhamnetin 3-O-glucuronide

    		 Apoptosis Cancer
    Isorhamnetin 3-glucuronide 是一种有效的抗癌剂。Isorhamnetin 3-glucuronide 具有抗增殖活性。Isorhamnetin 3-glucuronide 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 S 期。
    Isorhamnetin 3-glucuronide
  • HY-155609
    VEGFR-2-IN-31

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-31 (compound 3i) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂 (IC50=8.93 nM)，并且是一种抗前列腺癌剂。VEGFR-2-IN-31 将细胞周期阻滞在 S 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2-IN-31
  • HY-121777
    SFOM-0046

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    SFOM-0046 可以使细胞周期停滞在 S 期，并引起 DNA 复制应激，导致 H2AX 磷酸化为 γ-H2AX。SFOM-0046 会诱导 DNA 损伤。SFOM-0046 是一种有效的抗癌剂。
    SFOM-0046
  • HY-147698
    ZLHQ-5f

    		CDK Topoisomerase Apoptosis Cancer
    ZLHQ-5f 是一种 CDK2 和 Topo I 双重抑制剂，对 CDK2/CycA2 的 IC50 值为 0.145 μM。ZLHQ-5f 在 S 期阻滞细胞周期，诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)，具有良好安全性。
    ZLHQ-5f
  • HY-172789
    mTOR inhibitor-27

    		mTOR Apoptosis Cancer
    mTOR inhibitor-27 (Compound 7e) 是哺乳动物靶向雷帕霉素 (mTOR) 抑制剂，IC50 值为 5.47 μM。mTOR inhibitor-27 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期停留在 S 期，从而抑制癌细胞生长。mTOR inhibitor-27 有望用于癌症的研究，如皮肤癌。
    mTOR inhibitor-27
  • HY-162108
    Antitumor agent-128

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-128 (compound 1a) 是一种抗肿瘤剂，可引起细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期，从而引发 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-128
  • HY-N10503
    Norartocarpetin

    		Tyrosinase Ras Raf MAPKAPK2 (MK2) Apoptosis Cancer
    Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC50 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC50 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。
    Norartocarpetin
  • HY-168627
    EGFR-IN-135

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-135 (compound 3d) 是一种 EGFR 抑制剂，IC50 值为 0.086 μM。EGFR-IN-135 抑制细胞生长并阻滞乳腺癌细胞系细胞周期在 S 期。
    EGFR-IN-135
  • HY-149979
    SLC7A11-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    SLC7A11-IN-1 是一种有效的SLC7A11 抑制剂。SLC7A11-IN-1 显示出抗增殖活性。SLC7A11-IN-1 抑制细胞侵袭和转移。SLC7A11-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 S 期。SLC7A11-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    SLC7A11-IN-1
  • HY-13605A
    Cytarabine hydrochloride
    最多引用文献
    63 篇文献验证

    Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride; Cytosine Arabinoside hydrochloride; Ara-C hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Autophagy Infection Cancer
    盐酸阿糖胞苷 Cytarabine hydrochloride 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对 HSV 具有抗病毒作用。
    Cytarabine hydrochloride
  • HY-143302
    Anticancer agent 31

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 31 是一种 1,3-二苯基脲喹喔啉衍生物，是一种抗癌剂。Anticancer agent 31 引起细胞周期在 S 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
    Anticancer agent 31
  • HY-W016099
    3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid

    MQCA

    		 Drug Metabolite Cancer
    3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
    3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid
  • HY-150655
    Hsp90-IN-15

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-15 是一种 Hsp90 抑制剂，显示出抗癌活性。Hsp90-IN-15 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞 S 期细胞周期，并降低 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。
    Hsp90-IN-15
  • HY-13768C
    Topotecan hydrochloride hydrate

    SKF 104864A hydrochloride hydrate; NSC 609669 hydrochloride hydrate

    		 Topoisomerase Apoptosis Autophagy Cancer
    Topotecan hydrochloride hydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan hydrochloride hydrate 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan hydrochloride hydrate 具有抗癌活性。
    Topotecan hydrochloride hydrate
  • HY-156298
    PARP1-IN-16

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-16 (compound 12a) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，IC50 值为 1.89 nM。PARP1-IN-16 可将细胞周期阻滞于 S 期并诱导 HCT-116 细胞凋亡。
    PARP1-IN-16
  • HY-13605
    Cytarabine
    最多引用文献
    63 篇文献验证

    Cytosine β-D-arabinofuranoside; Cytosine Arabinoside; Ara-C

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Infection Cancer
    阿糖胞苷 Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。
    Cytarabine
  • HY-113638
    CVT-11127

    GS-456332

    		 Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Apoptosis Cancer
    CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。
    CVT-11127
  • HY-111428
    Phleomycin D1

    PLM D1

    		 Antibiotic Infection
    Phleomycin D1 (PLM D1) 是一种糖肽类抗生素，是 Bleomycin/Phleomycin 家族的成员。Phleomycin D1 通过结合和切割 DNA 导致细胞死亡。Phleomycin D1 诱导细胞周期停滞在 S 期。
    Phleomycin D1
  • HY-149849
    TS-IN-2

    		Thymidylate Synthase Cancer
    TS-IN-2 (compound 17) 是一种胸苷酸合酶(TS)抑制剂，IC50 值为 0.81 μM。TS-IN-2 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 S 期，也可以抑制 DNA 合成，从而导致 DNA 损伤。
    TS-IN-2
  • HY-161891
    EGFR/Akt-IN-1

    		EGFR Akt Cancer
    EGFR/Akt-IN-1 (compound 17) 是 EGFR/Akt 的有效抑制剂，在 A549 细胞中的 IC50 分别为 12.89 μM 和 10.88 μM。EGFR/Akt-IN-1 将细胞周期停滞在 S 期。
    EGFR/Akt-IN-1
  • HY-125612
    Artonin E

    5'-Hydroxymorusin

    		 Apoptosis Cancer
    Artonin E (5'-Hydroxymorusin) 是一种已知的异戊二烯化类黄酮，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期停滞在S期。Artonin E 可以通过线粒体通路失调诱导抗增殖作用，可以用于癌症研究。
    Artonin E
  • HY-13768
    Topotecan

    SKF 104864A; NSC 609669

    		 Topoisomerase Autophagy Apoptosis Cancer
    拓扑替康 Topotecan (SKF 104864; NSC 609669) 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan 具有抗癌活性。
    Topotecan
  • HY-100513A
    Dehydroaltenusin

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Antibiotic Cancer
    脱氢阿霉素 Dehydroaltenusin 脱氢阿霉素是真核DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 的小分子选择性抑制剂，一种由真菌产生的抗生素，其 IC50值为 0.68 μM。 Dehydroaltenusin 对哺乳动物 polα 活性的抑制作用模式对 DNA 模板引物 (Ki=0.23 μM) 是竞争性的，对 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物是非竞争性的 (Ki=0.18 μM)。 Dehydroaltenusin 在 S 期阻止癌细胞周期并触发凋亡 apoptosis。 Dehydroaltenusin 在体内具有抗人类腺癌肿瘤的抗肿瘤活性。
    Dehydroaltenusin
  • HY-13605S
    Cytarabine-d2

    		DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Cancer
    阿糖胞苷 d2 Cytarabine-d2 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。
    Cytarabine-d2
  • HY-173314
    EGFR-IN-155

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-155 (compound 13a) 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFR TK 和 EGFR L858R 的 IC50 值分别为 0.14 nM 和 0.18 nM。EGFR-IN-155 抑制肿瘤生长，导致细胞周期阻滞在 S 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    EGFR-IN-155
  • HY-172110
    Apoptosis inducer 35

    		EGFR Akt p38 MAPK ERK Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 35 (Compound 6) 是一种多靶点抑制剂，可降低 EGFR、AKT、ERK 和 P38-MAPKα 的表达。Apoptosis inducer 35 抑制癌细胞 A549 和 Jurkat 的增殖，在 S 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Apoptosis inducer 35
  • HY-151978
    ZC0109

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis Cancer
    ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂，IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累，使细胞周期阻滞于 G1/S 期，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    ZC0109
  • HY-N1196
    Suberosin

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。
    Suberosin
  • HY-138253
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine

    dFdU; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine

    		 Drug Metabolite Apoptosis Cancer
    2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 导致癌细胞的细胞周期停滞在 S 期早期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine
  • HY-N0636
    Eriocitrin
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。
    Eriocitrin
  • HY-13721
    Phenoxodiol
    3 篇文献验证

    Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E

    		 Caspase Apoptosis Topoisomerase Cancer
    Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II)，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于 p53 的方式上调 p21WAF1。
    Phenoxodiol
  • HY-118672
    HNHA

    		HDAC MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HNHA 是一种强效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 100 nM。HNHA 通过诱导 p21 将细胞周期阻滞于 G1/S 期。HNHA 还能抑制肿瘤生长和肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。
    HNHA
  • HY-161146
    EGFR-IN-100

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-100 (compound 3f) 是一种 EGFR 抑制剂，IC50 范围为 0.137-0.507 μM。EGFR-IN-100 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-100 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 S 期。
    EGFR-IN-100
  • HY-108474
    Nolatrexed dihydrochloride
    2 篇文献验证

    AG 337

    		 Thymidylate Synthase Cancer
    盐酸诺拉曲塞 Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种口服活性的非竞争性胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，对人 thymidylate synthase 的 Ki 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride 与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用。Nolatrexed dihydrochloride 增加 sulfotransferases。Nolatrexed dihydrochloride 能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。Nolatrexed dihydrochloride 对宫颈癌具有抗癌活性。
    Nolatrexed dihydrochloride
  • HY-157324
    EGFR-IN-94

    		EGFR Apoptosis VEGFR Cancer
    EGFR-IN-94 (compound 5a) 是一种 EGFR 抑制剂，IC50为 0.086 μM，对VEGFR-2 和 Topo II 的 IC50 分别为 0.107 μM和 2.52 μM。EGFR-IN-94 在 HepG-2 细胞中诱导 cell apoptosis 并使细胞周期停留在S期。
    EGFR-IN-94
  • HY-163722
    EGFR/DHFR-IN-1

    		EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    EGFR/DHFR-IN-1 (Compound 10e) 是 EGFR 和 DHFR 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.151 和 0.541 µM。EGFR/DHFR-IN-1 在 G0-G1 和 S 期阻滞细胞周期。
    EGFR/DHFR-IN-1
  • HY-163697
    WEE1-IN-7

    		Wee1 Apoptosis Cancer
    WEE1-IN-7 (compound 12h) 是一种有效的具有口服活性的 WEE1 抑制剂，其IC50值为 2.1 nM。WEE1-IN-7 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。WEE1-IN-7 具有抗肿瘤活性。
    WEE1-IN-7
  • HY-13605R
    Cytarabine (Standard)

    Cytosine β-D-arabinofuranoside (Standard); Cytosine Arabinoside (Standard); Ara-C (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Infection Cancer
    阿糖胞苷(Standard) Cytarabine (Standard)是 Cytarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。
    Cytarabine (Standard)
  • HY-145670
    cis,trans-Germacrone

    		Akt MDM-2/p53 Cancer
    cis,trans-Germacrone 是 Germacrone (HY-N0440) 的异构体。Germacrone 具有广泛的抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。Germacrone 抑制肺癌细胞增殖并改变 Akt/MDM2/p53。Germacrone 还能在 G1/S 期阻滞细胞周期。
    cis,trans-Germacrone
  • HY-B1014
    Acenocoumarol

    		VD/VDR p38 MAPK JNK ERK NF-κB Akt GSK-3 PKA Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    醋硝香豆素 Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。
    Acenocoumarol
  • HY-155441
    CDK2-IN-20

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-20 是 CDK2 的抑制剂。 CDK2-IN-20 对肿瘤细胞具有细胞毒性，IC50 范围为 5.52-17.09 µM。 CDK2-IN-20 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 S 期并诱导细胞凋亡。
    CDK2-IN-20
  • HY-15228
    RX-3117
    1 篇文献验证

    TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    氟环戊烯基胞嘧啶 RX-3117 (TV-1360) 是一种有效的口服活性抗癌和抗代谢物药剂。RX-3117 抑制 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1。RX-3117 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。RX-3117 诱导细胞周期停滞在 S 期和细胞凋亡 (apoptosis)。
    RX-3117
  • HY-N12960
    Artobiloxanthone

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase COX MMP STAT Cancer
    Artobiloxanthone (Compound AA3) 具有抗肿瘤活性，特别是针对口腔鳞状细胞癌 (OSCC)。Artobiloxanthone 抑制 Akt/mTOR 通路和 STAT3 通路，从而抑制 SAS 和 T.Tn 的增殖 (IC50 分别为 11 和 22 μM)，以及癌细胞迁移。Artobiloxanthone 在 S 期阻滞细胞周期，并通过激活 caspase 3/9 诱导 OSCC 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Artobiloxanthone
  • HY-173034
    PTP1B-IN-30

    		Phosphatase Apoptosis Cancer
    PTP1B-IN-30 (Compound 3j) 是 PTP1B 的抑制剂，IC50 为 0.51 µM。PTP1B-IN-30 抑制癌细胞 T47D 的增殖，IC50 为 21.21 µM，在 S 期阻滞细胞周期，并诱导 T47D 细胞凋亡 (apoptosis)。
    PTP1B-IN-30
  • HY-150791
    FLDP-5

    		Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Cancer
    FLDP-5 是一种具有血脑屏障透过性的姜黄素类似物。FLDP-5 可诱导活性氧 (ROS) 的产生、DNA 损伤和细胞周期 S 期阻滞。FLDP-5 对 LN-18 细胞具有抗增殖和抗迁移活性，具有很强的肿瘤抑制作用。
    FLDP-5

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