Search Result

Results for "

HePG-2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (1) Acyltransferase (1) Akt (9) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) AMPK (4) Amyloid-β (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Angiotensin Receptor (3) Antibiotic (5) Apoptosis (116) ASK1 (1) Atg8/LC3 (4) AUTACs (1) Autophagy (20) Bacterial (21) Bcl-2 Family (17) BCRP (1) Beclin1 (1) Biochemical Assay Reagents (5) c-Met/HGFR (2) c-Myc (2) Calcium Channel (2) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (19) CDK (8) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (1) ClpP (1) Constitutive Androstane Receptor (1) COX (7) Cytochrome P450 (14) Deubiquitinase (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (9) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (3) EGFR (17) Endogenous Metabolite (17) Endothelin Receptor (1) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Ferroptosis (5) Fluorescent Dye (10) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (10) FXR (2) GABA Receptor (2) Glucocorticoid Receptor (1) GLUT (2) Glycoprotein VI (1) Glycosidase (2) HBV (23) HDAC (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Hippo (MST) (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (3) Histone Methyltransferase (2) HIV (6) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (8) HRASLS (1) HSP (2) HSV (1) IFNAR (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (4) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (10) JAK (2) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) Ketohexokinase (2) LDLR (1) LXR (2) MAP3K (1) MDM-2/p53 (3) MetAP (1) Microtubule/Tubulin (17) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (7) MMP (6) mTOR (4) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (1) NAMPT (2) Necroptosis (1) NF-κB (17) NO Synthase (8) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) P-glycoprotein (6) p38 MAPK (4) Parasite (14) PARP (6) PCSK9 (3) PD-1/PD-L1 (5) PERK (5) Phosphodiesterase (PDE) (3) Phospholipase (1) Phosphorylase (1) Photosensitizer (2) PI3K (4) Pim (4) PINK1/Parkin (1) PKA (1) PKC (2) Polo-like Kinase (PLK) (2) PPAR (4) PROTACs (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (1) Pyruvate Kinase (1) Quinone Reductase (1) Raf (3) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (20) Reference Standards (22) Reverse Transcriptase (2) ROCK (1) RSV (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) SHP2 (1) Sodium Channel (1) SphK (1) Src (4) SRPK (1) STAT (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (5) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (4) Topoisomerase (6) Transmembrane Glycoprotein (1) TrxR (1) Tyrosinase (2) VEGFR (21) Virus Protease (1) Wnt (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (279) Cardiovascular Disease (20) Endocrinology (2) Infection (74) Inflammation/Immunology (37) Metabolic Disease (48) Neurological Disease (22)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

411

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

123

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147839

Topoisomerase II inhibitor 10	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 10 (compound 32a) 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂，IC₅₀ 为 7.45 μM。Topoisomerase II inhibitor 10 引起细胞周期阻滞在 G2-M 期，诱导 HepG-2 细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 10 对 HepG-2、MCF-7 和 HCT-116 细胞具有良好的抗增殖活性。

HY-156097

Anticancer agent 158	EGFR	Cancer
Anticancer agent 158 (compound 7c) 是强效的抗癌剂，抑制 HepG-2, MDA-MB-231, HCT-116 细胞系的 IC₅₀s 分别为 7.93 μM，9.28 μM，13.28 μM，181.89 μM,。

HY-149815

HBV-IN-33	HBV	Infection Inflammation/Immunology
HBV-IN-33 (C-49) 是 HBV 的抑制剂，显著抑制HepAD38、HepG2-HBV1.3和HepG2-NTCP细胞中的HBV复制。

HY-N10853

3′,5-Dihydroxy-4′,6,7-trimethoxyflavanone	Others	Cancer
3',5-Dihydroxy-4',6,7-trimethoxyflavanone 是一种天然产物，可以从 Vitex rotundifolia 的果实中分离得到。3',5-Dihydroxy-4',6,7-trimethoxyflavanone 对 A549 和 HepG-2 细胞系具有有效的细胞毒活性。

HY-168067

CDK-IN-14	CDK Caspase Apoptosis	Cancer
CDK-IN-14 (B34) 是一种 CDK2 抑制剂 (IC₅₀=0.097 μM)，具有抗肝癌活性。CDK-IN-14 通过 caspase 介导的机制阻滞 HepG-2 癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-155027

DPP-4-IN-8	Dipeptidyl Peptidase TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
DPP-4-IN-8 (compound 27) 是一种有效的选择性 DPP4 抑制剂，K_i 为 0.96 μM。DPP-4-IN-8 可阻断 Caco-2 和 HepG-2 细胞中 DPP4 的二肽酶活性。DPP-4-IN-8 还剂量依赖性地抑制趋化因子肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素 6 (IL-6) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的表达水平^{[1 ]}。

HY-172958

F6524-1593	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
F6524-1593 是一种 ALK 抑制剂。F6524-1593 对 A549 和 HepG-2 细胞具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 161.1 μM 和 91.03 μM。F6524-1593 可用于针对 ALK 相关癌症的研究 (如：非小细胞肺癌、淋巴瘤和神经母细胞瘤)。

HY-157324

EGFR-IN-94	EGFR Apoptosis VEGFR	Cancer
EGFR-IN-94 (compound 5a) 是一种 EGFR 抑制剂，IC₅₀为 0.086 μM，对VEGFR-2 和 Topo II 的 IC₅₀ 分别为 0.107 μM和 2.52 μM。EGFR-IN-94 在 HepG-2 细胞中诱导 cell apoptosis 并使细胞周期停留在S期。

HY-176162

BJ-13	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
BJ-13 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂，可导致线粒体膜电位崩溃和胱天蛋白酶依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。BJ-13 可抑制 SGC-7901、U-87MG 和 HepG-2 癌细胞的增殖 (IC₅₀ 值分别为 15.33、27.18 和 20.44 nM)。BJ-13 可用于胃癌的研究。

HY-122324

Tylophorine (+)-(S)-Tylophorine; DCB-3500; NSC-717335	Others	Cancer
Tylophorine 及其类似物是苯并吲哚啉生物碱，多数来源于藤黄属植物。Tylophorine 类似物均对人肝细胞癌 HepG2 和人鼻咽癌 KB 细胞系表现出强效的生长抑制。Tylophorine 类似物还可诱导 HepG2 细胞中白蛋白表达的增加和抑制 α-胎球蛋白表达，具有诱导 HepG2 细胞分化的潜力。

HY-146465

Anticancer agent 60	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 60 (compound 3h) 对人 HepG2 细胞具有抗增殖活性 (IC₅₀ = 4.13 μM)，并在人 HepG2 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。

HY-160059

JHIT2e aptamer sodium	Fluorescent Dye	Cancer
JHIT2e aptamer sodium 是基于人肝癌细胞系 HepG2 细胞的核酸适配体 JHIT2 的分子探针，具有特异性结合 HepG2 的能力，可以将荧光材料或放射性核素递送至肿瘤。

HY-175208

MST3-IN-1	Hippo (MST) Caspase Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
MST3-IN-1 是一种选择性并且具有口服活性的 MST3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为122.4 nM。MST3-IN-1 对HepG2 细胞表现出抗增殖活性，能有效诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。MST3-IN-1 在 HepG2 异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。MST3-IN-1 可用于肝癌的相关研究。

HY-163615

Antimicrobial agent-32	Bacterial	Infection
Antimicrobial agent-32 (Compound 4g) 是一种抗菌剂，对多种细菌具有显著活性，包括 Staphylococcus aureus、Bacillus subtilis、Bacillus cereus (MIC=1000 µg/mL)，Klebsiella pneumonia 和 Staphylococcus aureus (MRSA) (MIC=500 µg/mL)，以及 Escherichia coli (MIC=250 µg/mL)。此外，Antimicrobial agent-32 还能抑制 MCF-7、HCT-116 和 HepG-2 细胞的增殖，显示抗癌活性。

HY-173140

Anticancer agent 268	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 268 (Compound 4k) 是一种潜在的抗肿瘤剂。Anticancer agent 268 对 HepG2 细胞具有抗增殖作用，IC₅₀ 值为 6.08 μM。Anticancer agent 268 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 HepG2 细胞的集落形成和迁移。

HY-156085

LP23	PD-1/PD-L1	Cancer
LP23 是非芳基甲胺的 PD-1/PD-L1抑制剂 (IC₅₀: 16.7 nM)，具有抗肿瘤活性。LP23 可恢复 HepG2/Jurkat T 细胞中免疫细胞功能，促进 HepG2 细胞死亡。LP23 在 B16-F10 肿瘤模型中具有体内活性 (30 mg/kg 时 TGI=88.6%)。

HY-151066

BMS-1233	PD-1/PD-L1	Cancer
BMS-1233 是口服有效的程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 抑制剂，IC₅₀ 为 14.5 nM。BMS-1233 在 Jurkat T 细胞和 HepG2 细胞共培养模型中促进 HepG2 细胞死亡，在小鼠模型中表现出对黑色素瘤的抗肿瘤活性。

HY-137605

WSF1-IN-1	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂，可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究，其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC₅₀ 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。

HY-N12706

Heilaohuguosu G	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Heilaohuguosu G (compound 7) 是一种具有保肝活性的环木脂素。 Heilaohuguosu G 可在HepG-2细胞中拮抗APAP毒性，10 μM时细胞存活率为45.7%。

HY-N10063

Penispidin A	Others	Metabolic Disease
Penispidin A 抑制HepG2细胞的肝脏脂质积聚。

HY-N0876

Arenobufagin 3 篇文献验证	Apoptosis Autophagy PI3K Akt mTOR PARP Caspase Atg8/LC3	Cancer
沙蟾毒精 Arenobufagin 是一种天然的蟾蜍二烯内酯，可从蟾蜍毒中提取。Arenobufagin 可通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Arenobufagin 对肝细胞癌 HepG2 细胞以及相应的多药耐药 HepG2/ADM 细胞具有强效的抗肿瘤活性。Arenobufagin 可通过抑制 VEGFR-2 信号通路来抑制 VEGF 介导的血管生成。

HY-N11792

Pedunculosumoside F	HBV	Others
Pedunculosumoside F 是一种同型黄酮苷。 Pedunculosumoside F 可以从 Ophioglossum pedunculosum 中分离得到。 Pedunculosumoside F 对 HepG2 22.15 细胞具有细胞毒性，CC₅₀ 值为 56.7 μM，无抗 HBV 活性。而其类似物可阻断 HBV 感染的 HepG2 2.2.15 细胞中 HBsAg 的分泌。

HY-N1514

Ganoderenic acid B	P-glycoprotein	Cancer
灵芝烯酸 B Ganoderenic acid B 是从 Ganoderma lucidum 中分离的一种三萜类化合物。Ganoderenic acid B 可有效逆转 ABCB1 介导的HepG2/ADM 细胞对 Doxorubicin 的耐药性。

HY-N9010

Chartarlactam A	Others	Metabolic Disease
Chartarlactam A是一种具有抗高脂血症活性的化合物。Chartarlactam A在HepG2细胞中表现出抑制潜力。

HY-174830

GJ19	PD-1/PD-L1	Cancer
GJ19 是一种 PD-L1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 32.06 nM。GJ19 能有效结合人源和鼠源 PD-L1 蛋白，K_D 值分别为 171 nM和 290 nM。 GJ19 在 HepG2/hPD-L1 与 Jurkat T/hPD-1 细胞共培养模型中可浓度依赖性促进 HepG2 细胞死亡。GJ19 在 B16-F10 黑色素瘤小鼠模型中表现出显著的肿瘤生长抑制作用。GJ19 可用于肿瘤免疫治疗的相关研究。

HY-116920

Alyssin	Reactive Oxygen Species (ROS) Microtubule/Tubulin	Cancer
Alyssin，在十字花科蔬菜中发现，通过增加细胞内活性氧和微管蛋白解聚作用在 HepG2 中发挥抗癌活性。

HY-163983

Tubulin polymerization-IN-68	Microtubule/Tubulin Apoptosis PARP Caspase	Cancer
Tubulin polymerization-IN-68 (compound 32) 是微管蛋白抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合并破坏细胞微管网络。Tubulin polymerization-IN-68 可以上调 PARP-1 和 caspase-3 表达并诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-68 能够有效抑制 HepG2 (IC₅₀=93 nM)，并通过灌胃给药显著抑制裸鼠的 HepG2 异种移植瘤的生长。

HY-N11433

Celosin L	Others	Others
Celosin L 是一种具有保肝活性的三萜皂苷。Celosin L 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有保护作用。

HY-N6683

15-Acetyl-deoxynivalenol	Drug Metabolite	Cancer
15-Acetyl-deoxynivalenol 是一种在谷物中发现的剧毒单端孢霉烯，对 HepG2 细胞具有毒性。

HY-N1323

Sanggenol P	HBV	Infection
桑根酮醇P Sanggenol P 是一种类黄酮，在体外对 HepG2.2.15 细胞系显示出抗 HBV 活性。

HY-13623A

Entecavir monohydrate 最多引用文献 17 篇文献验证 BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate	HBV	Infection Cancer
恩替卡韦 (1水合物) Entecavir monohydrate (BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate) 是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC₅₀值为3.75 nM。

HY-13623

Entecavir 最多引用文献 17 篇文献验证 BMS200475; SQ34676	HBV	Infection Cancer
恩替卡韦 Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC₅₀值为3.75 nM。

HY-N0125

Diosmetin 5 篇以上引用文献	Cytochrome P450	Cancer
香叶木素 Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC₅₀值为40 μM。

HY-N7464

Jolkinolide E	Others	Others
Jolkinolide E 是一种从大黄根中得到的蓖麻二萜，Jolkinolide E 对 HepG2、MCF-7和C6 细胞系都表现出弱的选择性活性。

HY-N8882

Oleoside 11-methyl ester	Others	Cancer
Oleoside 11-methyl ester 是一种裂环烯醚萜苷，对 Hep-G2 细胞具有很强的细胞毒活性。

HY-P1935

Cyclo(Ala-Pro)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。

HY-170027

LW1564	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase AMPK	Cancer
LW1564 是 HIF-1α 抑制剂，在 HepG2 中的 IC₅₀ 为 1.2 µM。LW1564 可抑制线粒体呼吸，减少 ATP 产生，刺激 HIF-1α 降解从而抑制各种癌细胞的增殖，GI₅₀ 为 0.4-4.6 μM。LW1564 可激活 AMPK 信号通路并抑制脂质合成。LW1564 在 HepG2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-139425

Cyclo(Pro-Ala)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
环(脯氨酸-丙氨酸)二肽 Cyclo(Pro-Ala) 是一种抗癌剂，对 A549、HCT-116 和 HepG2 等癌细胞有毒性。

HY-107260

Lucidenic acid D Lucidenic acid D2	Others	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
赤芝酸 D Lucidenic acid D (Lucidenic acid D2) 是一种高度氧化的羊毛甾烷型三萜，可抑制 HepG2 细胞增殖。

HY-N9339

Norglaucine (+)-Norglaucine	Others	Cancer
Norglaucine ((+)-Norglaucine) 是一种细胞毒生物碱，对 B16-F10、HepG2、K562 和 HL-60 细胞具有细胞毒性。

HY-N10207

Penicitide A	Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Penicitide A 是一种海洋次生代谢产物。Penicitide A 对病原体 A.brassicae和人肝细胞肝癌 (HepG2) 细胞系显示中度细胞毒性。

HY-100303A

FR194738 2 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
FR194738 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性，IC₅₀ 值为 9.8 nM。

HY-W276819

PLK1-IN-9	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
PLK1-IN-9 (Compound M2) 一种 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，抑制由 peptide 1010pT、cdc25c 和 PBIP 修饰的 PLK 蛋白，IC₅₀ 分别为 1.6、0.8 和 1.4 μM。PLK1-IN-9 抑制癌细胞 HeLa、HL60、SNU387/499、HepG2 的增殖，表现出细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PLK1-IN-9 抑制 HepG2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-118224

BPH-715	Parasite	Infection
BPH-715 是一种二磷酸盐，能够抑制疟原虫肝期生长，在 HepG2 细胞中，抑制疟原虫外红细胞形成，IC₅₀ 值为 10 μM。

HY-149636

Multi-target kinase inhibitor 2	EGFR CDK VEGFR Apoptosis	Cancer
Multi-target kinase inhibitor 2 是一种 multi-targeted kinase 抑制剂，具有抑制 EGFR、Her2、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性，其 IC₅₀ 值分别为 79 nM、40 nM、136 nM 和 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 对 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有细胞毒作用，IC₅₀ 值分别为 41、57、51 和 59 μM。Multi-tarwith IC₅₀ values of 79 nM, 40 nM,136 nM, and 204 nM, respectively.get kinase inhibitor 2 诱导 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N14893

Cetoniacytone B	Others	Cancer
Cetoniacytone B 可以抑制 HEPG2 和 MCF7 人类肿瘤细胞系的生长，GI₅₀ 为 4.4 μM。

HY-109969

Z060228	HBV	Infection
Z060228 是一种针对衣壳的抗 HBV 药物，可抑制 HepG2.2.15 细胞上清液中的 HBV DNA 复制。

HY-N12426

Heilaohuguosu F	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Heilaohuguosu F (compound 6) 是一种四氢呋喃木脂素，具有弱肝脏保护作用。Heilaohuguosu F 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有轻微保护作用。

HY-N12158

Pipermethystine	Apoptosis	Cancer
Pipermethystine 是一种可以从卡瓦 (Kava) 植物中分离出来的生物碱。Pipermethystine 降低 HepG2 细胞 ATP 水平、线粒体膜电位，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N8679

Physalin C	Endogenous Metabolite	Cancer
Physalin C 是一种天然产物，存在于 physalis angulata 中。Physalin C 对 MCF-7 和 HepG2 细胞具有细胞毒活性.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1255

Sel-green	Fluorescent Dyes/Probes
Sel-green 是一种选择性的硒醇荧光探针，用于定量硒酶硫氧蛋白还原酶中的 Sec 含量，并对活细胞中的 Sec 进行荧光呈像。

HY-162129

Antitumor agent-131	Fluorescent Dyes/Probes
Antitumor agent-131 (Compound 2-p) 是一种 ER 荧光探针，对 HepG2 肿瘤细胞的 IC₅₀ 值为 23 nM。Antitumor agent-131 可作为光敏剂用于癌症光动力研究。

HY-163286

BODIQPy-TPA	Dyes
BODIQPy-TPA 是一种亲脂性探针，在光照射下通过脂质过氧化诱导 B16 和 HepG2 细胞铁死 (ferroptosis)。 BODIQPy-TPA 的最大吸收波长为 488 nm，最大发射波长超过 640 nm。

HY-163287

QPy-TPA	Dyes
QPy-TPA 是一种脂质探针，在光照射下可诱导 B16 和 HepG2 细胞中的非铁死亡和脂质动态调节。 QPy-TPA 的最大吸收波长为 400 nm，最大发射波长为 590 nm。

HY-D2315

Probe-Cys

Fluorescent Dyes/Probes

Probe-Cys 是一种具有水溶性和选择性的近红外光谱 Cys 荧光探针 (λex= 680 nm, λem=710 nm)，不受 Hcy、GSH 和 HS- 的干扰。Probe-Cys 可以在 HepG2 细胞和斑马鱼体内与刺激剂 1,4二巯基索 (DTT) 和抑制剂 N-乙基马来酰亚胺 (NEM) 反应，用于内源性 Cys 的检测。Probe-Cys 也可以用于拟南芥 (Arabidopsis thaliana) 中 Cys 的成像。Probe-Cys 为癌症诊断和植物硫代谢的探索提供了一种方法。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-124187

Pinolenic acid ethyl ester

Ethyl pinolenate

Drug Delivery

皮诺酸乙酯 Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸，存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1，并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸，并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。

Cat. No.	Product Name

HY-K2014

PEI Transfection Reagent 20 篇以上引用文献
MCE PEI 转染试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染，包括 HEK-293、HEK-293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等，也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991448

MDX-1414	Glycoprotein VI	Cancer
MDX-1414 是一种靶向 GPC3 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。MDX-1414 在 HepG2 异种移植模型中具有抗肿瘤活性。MDX-1414 可用于肝癌的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N12706

Heilaohuguosu G	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Kadsura coccinea (Lem.) A. C. Smith Plants Schisandraceae	Endogenous Metabolite
Heilaohuguosu G (compound 7) 是一种具有保肝活性的环木脂素。 Heilaohuguosu G 可在HepG-2细胞中拮抗APAP毒性，10 μM时细胞存活率为45.7%。

HY-N0876

Arenobufagin 3 篇文献验证	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Autophagy PI3K Akt mTOR PARP Caspase Atg8/LC3
沙蟾毒精 Arenobufagin 是一种天然的蟾蜍二烯内酯，可从蟾蜍毒中提取。Arenobufagin 可通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Arenobufagin 对肝细胞癌 HepG2 细胞以及相应的多药耐药 HepG2/ADM 细胞具有强效的抗肿瘤活性。Arenobufagin 可通过抑制 VEGFR-2 信号通路来抑制 VEGF 介导的血管生成。

HY-N1514

Ganoderenic acid B	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	P-glycoprotein
灵芝烯酸 B Ganoderenic acid B 是从 Ganoderma lucidum 中分离的一种三萜类化合物。Ganoderenic acid B 可有效逆转 ABCB1 介导的HepG2/ADM 细胞对 Doxorubicin 的耐药性。

HY-N6683

15-Acetyl-deoxynivalenol	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite
15-Acetyl-deoxynivalenol 是一种在谷物中发现的剧毒单端孢霉烯，对 HepG2 细胞具有毒性。

HY-N10853

3′,5-Dihydroxy-4′,6,7-trimethoxyflavanone	Source classification Vitis rotundifolia Michx. Plants Vitaceae	Others
3',5-Dihydroxy-4',6,7-trimethoxyflavanone 是一种天然产物，可以从 Vitex rotundifolia 的果实中分离得到。3',5-Dihydroxy-4',6,7-trimethoxyflavanone 对 A549 和 HepG-2 细胞系具有有效的细胞毒活性。

HY-122324

Tylophorine (+)-(S)-Tylophorine; DCB-3500; NSC-717335	Apocynaceae Source classification Plants Tylophora	Others
Tylophorine 及其类似物是苯并吲哚啉生物碱，多数来源于藤黄属植物。Tylophorine 类似物均对人肝细胞癌 HepG2 和人鼻咽癌 KB 细胞系表现出强效的生长抑制。Tylophorine 类似物还可诱导 HepG2 细胞中白蛋白表达的增加和抑制 α-胎球蛋白表达，具有诱导 HepG2 细胞分化的潜力。

HY-N10063

Penispidin A	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Others
Penispidin A 抑制HepG2细胞的肝脏脂质积聚。

HY-N11792

Pedunculosumoside F	Structural Classification Flavonoids Source classification Ophioglossaceae Plants Other Flavonoids Ophioglossum reticulatum L.	HBV
Pedunculosumoside F 是一种同型黄酮苷。 Pedunculosumoside F 可以从 Ophioglossum pedunculosum 中分离得到。 Pedunculosumoside F 对 HepG2 22.15 细胞具有细胞毒性，CC₅₀ 值为 56.7 μM，无抗 HBV 活性。而其类似物可阻断 HBV 感染的 HepG2 2.2.15 细胞中 HBsAg 的分泌。

HY-N9010

Chartarlactam A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Chartarlactam A是一种具有抗高脂血症活性的化合物。Chartarlactam A在HepG2细胞中表现出抑制潜力。

HY-N11433

Celosin L	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Celosia cristata L. Source classification Amaranthaceae Plants	Others
Celosin L 是一种具有保肝活性的三萜皂苷。Celosin L 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有保护作用。

HY-N1323

Sanggenol P	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Plants Moraceae Morus alba Linn.	HBV
桑根酮醇P Sanggenol P 是一种类黄酮，在体外对 HepG2.2.15 细胞系显示出抗 HBV 活性。

HY-N0125

Diosmetin 5 篇以上引用文献	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Citrus limon (L.) Burm. F. Source classification Rutaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450
香叶木素 Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC₅₀值为40 μM。

HY-N7464

Jolkinolide E	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia rapulum Kar. et Kir. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
Jolkinolide E 是一种从大黄根中得到的蓖麻二萜，Jolkinolide E 对 HepG2、MCF-7和C6 细胞系都表现出弱的选择性活性。

HY-N8882

Oleoside 11-methyl ester	Iridoids Classification of Application Fields Oleaceae Ligustrum lucidum Ait. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Oleoside 11-methyl ester 是一种裂环烯醚萜苷，对 Hep-G2 细胞具有很强的细胞毒活性。

HY-P1935

Cyclo(Ala-Pro)	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Biochemical Assay Reagents
Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。

HY-107260

Lucidenic acid D Lucidenic acid D2	Cardiovascular Disease Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
赤芝酸 D Lucidenic acid D (Lucidenic acid D2) 是一种高度氧化的羊毛甾烷型三萜，可抑制 HepG2 细胞增殖。

HY-N9339

Norglaucine (+)-Norglaucine	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Others
Norglaucine ((+)-Norglaucine) 是一种细胞毒生物碱，对 B16-F10、HepG2、K562 和 HL-60 细胞具有细胞毒性。

HY-N10207

Penicitide A	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Disease Research Fields Marine microorganism	Endogenous Metabolite
Penicitide A 是一种海洋次生代谢产物。Penicitide A 对病原体 A.brassicae和人肝细胞肝癌 (HepG2) 细胞系显示中度细胞毒性。

HY-N14893

Cetoniacytone B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Others
Cetoniacytone B 可以抑制 HEPG2 和 MCF7 人类肿瘤细胞系的生长，GI₅₀ 为 4.4 μM。

HY-N12426

Heilaohuguosu F	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Kadsura coccinea (Lem.) A. C. Smith Plants Schisandraceae	Endogenous Metabolite
Heilaohuguosu F (compound 6) 是一种四氢呋喃木脂素，具有弱肝脏保护作用。Heilaohuguosu F 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有轻微保护作用。

HY-N12158

Pipermethystine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Piper methysticum Forst Piperaceae Plants	Apoptosis
Pipermethystine 是一种可以从卡瓦 (Kava) 植物中分离出来的生物碱。Pipermethystine 降低 HepG2 细胞 ATP 水平、线粒体膜电位，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N8679

Physalin C	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Physalis angulata L. Plants Solanaceae Steroids	Endogenous Metabolite
Physalin C 是一种天然产物，存在于 physalis angulata 中。Physalin C 对 MCF-7 和 HepG2 细胞具有细胞毒活性.

HY-N10089

Psiguadial D	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Psidium guajava Linn. Myrtaceae Plants	Others
Psiguadial D 是一种可以从 Psidium guajava 中分离得到萜类化合物，对 HepG2 细胞的生长有较强的抑制作用，IC₅₀值为 128.3 nM。

HY-75564

Cyclo(Ala-Gly)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC₅₀ 值范围为 9.5-18.1 μM。

HY-N0316

Mollugin 2 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Rubiaceae Phenols Plants Disease Research Fields Rubia cordifolia L. Cancer	JAK NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis VEGFR c-Myc
大叶茜草素 Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

HY-N10846

Neotriptonoterpene	Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Plants Tripterygium wilfordii Hook. f.	Others
Neotriptonoterpene 是一种从 T. regelii 分离得到的化合物，对 A2780、HepG2 和 MCF-7 细胞表现出较弱的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 65.80、35.45 和 64.80 µM。

HY-N12288

Wangzaozin A	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Kleinia odora (Forssk.) DC.	Others
Wangzaozin A 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物。Wangzaozin A 对 HepG2 细胞和 Tb 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.41 μM 和 0.32 μM。

HY-N4067

Isochenodeoxycholic acid isoCDCA	Microorganisms Source classification	Drug Metabolite
熊去氧胆酸杂质22；胆酸饱和度2 Isochenodeoxycholic acid (isoCDCA) 是一种人类粪便胆汁酸。Isochenodeoxycholic acid 对 HepG2 细胞乙醇损伤有细胞保护作用。Isochenodeoxycholic acid 是口服熊去氧胆酸 (UDCA) 的主要代谢产物。

HY-N12128

Ophiopogonin R	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Plants Saccharides	Others
Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。

HY-N12440

Sarmenoside II	Structural Classification Crassulaceae Source classification Sedum sarmentosum Bunge Phenols Polyphenols Plants	Others
Sarmenoside II 是一种黄酮醇苷，具有抑制脂质积聚的活性。Sarmenoside II 抑制 HepG2 细胞受油酸白蛋白诱导的脂质积累，100 μM 时的抑制率约为 30%。

HY-N7605

11-epi-mogroside V	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields	Others
11-表-罗汉果皂苷V 11-epi-mogroside V 是罗汉果中的一种罗汉果苷，在体外能促进人 HepG2 细胞摄取葡萄糖。

HY-N9532

Isobyakangelicol Anhydrobyakangelicin	Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Disease Research Fields Cancer	Others
Isobyakangelicol 是一种香豆素，存在于 Angelica dahurica 的根中。Isobyakangelicol 抑制 HeLa 和 HepG2 细胞的生长，IC₅₀ 值分别为 70.04 μM 和 17.97 μM。

HY-N0316R

Mollugin (Standard)	Structural Classification Monophenols Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Rubiaceae Phenols Plants Rubia cordifolia L.	JAK Reference Standards NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis VEGFR c-Myc
大叶茜草素 (Standard) Mollugin (Standard) 是 Mollugin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

HY-N2936

Bi-linderone	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Others
Bi-linderone 是从中药植物 Lindera aggregata 中分离得到的外消旋体。Bi-linderone浓度为 1 μg/mL 时，对葡萄糖诱导的 HepG2 细胞胰岛素抵抗具有显著活性。

HY-N7340

Withaperuvin C	Structural Classification Physalis minima Linn. Source classification Plants Solanaceae Steroids	Others
Withaperuvin C 是一种可以从 Physalis Minima 中分离出来的醉茄内酯。Withaperuvin C 对 HepG2、SK-LU-1 和 MCF7 细胞等癌细胞具有中等细胞毒性 (IC₅₀: 19.5, 14.65, 11.74 μg/mL)。

HY-N8361

Glycoborinine	Structural Classification Alkaloids Glycosmis arborea (Retz.) Corrêa Source classification Rutaceae Plants Indole Alkaloids	HIV Apoptosis
Glycoborinine 是一种天然咔唑生物碱，可以从 Glycosmis pentaphylla 中分离出来。Glycoborinine 通过线粒体途径诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis)。Glycoborinine 还抑制细胞中的 HIV 复制。

HY-N7273

Soyasaponin III	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
大豆皂苷 III Soyasaponin III 是一类单链齐墩果烷三萜类化合物，是大豆 (Glycine max) 及其相关产品中发现的主要潜在生物活性皂苷之一。Soyasaponin III 可以诱导 Hep-G2 细胞凋亡。

HY-N0125R

Diosmetin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Classification of Application Fields Citrus limon (L.) Burm. F. Source classification Rutaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Reference Standards Cytochrome P450
地奥司明EP杂质F)（标准品） Diosmetin (Standard) 是 Diosmetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC₅₀值为40 μM。

HY-N14892

Cetoniacytone A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Cetoniacytone A 对革兰氏阳性菌和阴性菌均有较弱的活性。Cetoniacytone A 可抑制 HEPG2 和 MCF7 人类肿瘤细胞系的生长，GI₅₀ 为 3.2 μM。

HY-126981

Sarasinoside B1	Structural Classification Polysaccharides Marine natural products Source classification Sponge Saccharides	Others
Sarasinoside B1 是一种糖苷类化合物。Sarasinoside B1 对 Neuro-2a 和 HepG2 细胞系表现出中等细胞毒性（IC₅₀=~5-18 μM）。

HY-N0907

Ginsenoside Rg6	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	NF-κB Apoptosis
人参皂苷 Rg6 Ginsenoside Rg6 在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC₅₀ 为 29.34 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。

HY-126644

Halocyamine B	Structural Classification Natural Products Animals Marine natural products Source classification Other marine organisms	Bacterial Fungal
Halocyamine B 对多种细菌和酵母具有抗菌活性。Halocyamine B 对培养的大鼠胎脑神经细胞、小鼠神经母细胞瘤细胞 N18 和人类肝癌细胞 HepG2 具有细胞毒性。

HY-N9966

Sanggenol O	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	Others
Sanggenol O 是一种可从白桑葚 Morus alba 中提取的活性产品。 Sanggenol O 具有保肝和神经保护活性，在 HepG2 和 HT22 细胞中 EC₅₀ 超过 80 μM。

HY-N1324

Sanggenon N	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Morus alba Linn.	Others
Sanggenon N 是一种异戊二烯类黄酮化合物，可以从桑根皮中分离得到。Sanggenon N 对 t-BHP 诱导的 HepG2 细胞毒性具有肝保护作用，EC₅₀ 为 23.45 μM。

HY-N7760

Neosalvianen	Structural Classification Alkaloids Terpenoids Other Alkaloids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Others
Neosalvianen 是一种含氮化合物，对 HeLa、HepG2 和 OVCAR-3 细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 63.9 µM、59.2 µM 和 74.6 µM。

HY-N15562

Batzelladine L	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Marine natural products Source classification Sponge	Parasite
Batzelladine L 是一种有效的 *Plasmodium falciparum* 抑制剂 (IC₅₀= 0.4 μM)。Batzelladine L 对 HepG2 细胞具有中等的细胞毒性 (CC₅₀= 14 μM)，具有抗疟作用。Batzelladine L 有望用于抗疟剂的研究。

HY-N7321

Eucomol	Structural Classification Flavonoids Source classification Plants Other Flavonoids Asparagaceae Juss.	Others
Eucomol 对 KKU-M156 和 HepG2 细胞具有有效的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 7.12 和 25.76? μg/mL。Eucomol可以从 D. cochinchinensis 的乙醇提取物中分离出来。

HY-N1768

(2S)-3',4',7-Trimethoxyflavan	Structural Classification Flavonoids Narcissus tazetta Linn. Source classification Plants Other Flavonoids Amaryllidaceae	Others
(2S)-3',4',7-Trimethoxyflavan 是一种黄烷，对 HCT116 和 HepG2 表现出弱细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 34.36 μg/mL 和 38.51 μg/mL。

HY-N7484

(−)-Voacangarine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Tabernaemontana divaricata (Linnaeus) R. Brown ex Roemer & Schultes Plants	Fungal
(−)-Voacangarine 是一种吲哚生物碱，对癌细胞 HepG2、A375、MDA-MB-231、SH-SY5Y 和 CT26 具有细胞毒性，IC₅₀ 为 5~20 mg/mL。(−)-Voacangarine 抑制 Saccharomyces cerevisiae 野生型和修复缺陷型突变体的生长。

HY-N2078

Yamogenin Neodiosgenin	other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Steroids	LXR
雅姆皂甙元 Yamogenin (Neodiosgenin) 是薯蓣皂素的非对映异构体。Yamogenin (Neodiosgenin) 在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。Yamogenin (Neodiosgenin) 通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0144AS1

Pitavastatin-d5 sodium
Pitavastatin-d₅ (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导

HY-B1826S2

Adefovir-d4
Adefovir-d₄ 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC₅₀ 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

HY-N0125S

Diosmetin-d3
Diosmetin-d₃ 是 Diosmetin 的氘代物。Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC₅₀值为40 μM。

HY-13623S

Entecavir-d2
Entecavir-d₂ 是 Entecavir 的氘代物。Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC₅₀值为3.75 nM。

HY-N6683S1

15-Acetyl-deoxynivalenol-13C17
15-Acetyl-deoxynivalenol-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 15-Acetyl-deoxynivalenol (HY-N6683) 的同位素衍生物。15-Acetyl-deoxynivalenol 是一种在谷物中发现的剧毒单端孢霉烯，对 HepG2 细胞具有毒性。

HY-19937S1

Saroglitazar-d4
Saroglitazar-d₄ 是氘代标记的 Saroglitazar (HY-19937)。Saroglitazar-d₄是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC₅₀值分别为0.65 pM and 3 nM。

HY-14914S1

Azilsartan-d4
Azilsartan-d₄ 是 Azilsartan 的氘代物。 Azilsartan 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis)。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。

HY-13623S1

Entecavir-13C2,15N
Entecavir-¹³C₂,¹⁵N (BMS200475-¹³C₂,¹⁵N; SQ34676-¹³C₂,¹⁵N) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Entecavir (HY-13623)。Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC₅₀值为3.75 nM。

HY-B0144S

Pitavastatin-d4 hemicalcium

Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

HY-N0573S

Umbelliferone-d5

Umbelliferone-d₅ (7-Hydroxycoumarin-d₅) 是 Umbelliferone (HY-N0573) 的氘代物。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。

HY-W777393

Umbelliferone-13C6

Umbelliferone-¹³C₆ (7-Hydroxycoumarin-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Umbelliferone (HY-N0573)。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。 Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。

HY-B0852S2

Tebuconazole-d6

Tebuconazole-d₆ 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。

Cat. No.	Product Name		Classification