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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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human tumor cell

" in MCE Product Catalog:

315

抑制剂 & 激动剂

7

化合物筛选库

2

荧光染料

18

多肽产品

3

MCE 试剂盒

70

抗体抑制剂

75

天然产物

25

重组蛋白

9

同位素标记物

10

抗体

2

点击化学

9

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N11709
    Theasaponin E1

    		Others Cancer
    Theasaponin E1 是一种茶皂苷，可从茶籽中分离得到。Theasaponin E1 对人肿瘤细胞系 K562 和 HL60 表现出潜在抗肿瘤活性。Theasaponin E1 还具有醌还原酶 (QR) 诱导活性，可作用抗肿瘤剂用于癌症预防。
    Theasaponin E1
  • HY-12564
    Phthalazinone pyrazole

    		Aurora Kinase Apoptosis Mitosis Cancer
    Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。
    Phthalazinone pyrazole
  • HY-N10307
    Anserinone B

    		Fungal Bacterial Endogenous Metabolite Infection Cancer
    Anserinone B 是一种抗真菌和抗菌苯醌。Anserinone B分别导致 S.fimicola 和 A. furfuraceus 径向生长减少 50% 和 37%。Anserinones B 在 NCI’s 的 60 个人类肿瘤细胞中也显示出中等的细胞毒性 (GI50=4.4 µg/mL)。
    Anserinone B
  • HY-N6578
    3-epi-Isocucurbitacin B

    		Others Cancer
    3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。
    3-epi-Isocucurbitacin B
  • HY-120241
    Reticulol

    K 251-1

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
    Reticulol
  • HY-147915
    Benz-AP

    		Carboxylesterase (CES) Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Benz-AP 是一种有效的光敏剂 (photosensitizer)。Benz-AP 可以产生的单线态氧，与hCES2的活性呈负相关。Benz-AP 在低 hCES2 环境下对癌细胞显示出更高的光毒性。在双光子激发 (TPE) 下，Benz-AP 可产生 ROS 并杀死癌细胞和肿瘤球体。
    Benz-AP
  • HY-N14752
    Hydroxymycotrienin A

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Hydroxymycotrienin A 是一种安莎抗生素，具有抑制人颈部肿瘤细胞株的活性，对人乳头瘤病毒（HPV）基因阳性颈部肿瘤细胞（如 HeLa、CaSKi、SiHa 等）的抑制作用强于 HPV 基因阴性的细胞。
    Hydroxymycotrienin A
  • HY-135254
    CP-46665 dihydrochloride

    CP-46665-1

    		 PKC Cancer
    CP-46665 dihydrochloride 是一种抗癌剂，可抑制体外三价胸腺嘧啶掺入的白血病细胞和人类实体瘤细胞。CP-46665 dihydrochloride 可导致肿瘤细胞的表面特征丧失，并破坏细胞膜，抑制细胞增殖。
    CP-46665 dihydrochloride
  • HY-N15103
    Hydroxymycotrienin B

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Hydroxymycotrienin B 是一种安莎抗生素，具有抑制人颈部肿瘤细胞株的活性，对人乳头瘤病毒（HPV）基因阳性颈部肿瘤细胞（如 HeLa、CaSKi、SiHa 等）的抑制作用强于 HPV 基因阴性的细胞。
    Hydroxymycotrienin B
  • HY-N14293
    4-Methylaeruginoic acid

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    4-Methylaeruginoic acid 是一种抗生素，对几种人类肿瘤细胞系有细胞毒性。
    4-Methylaeruginoic acid
  • HY-W854385
    Sialyl Lewis A

    SLeA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    唾液酸路易斯A Sialyl Lewis A (SLeA) 是一种碳水化合物型抗原，可作为肿瘤标志物，在各种肿瘤细胞（如宫颈癌、人胰腺癌和结肠癌细胞）中均观察到上调。Sialyl Lewis A (SLeA) 参与肿瘤细胞的迁移和粘附。此外，Sialyl Lewis A (SLeA) 表达升高也可能导致妊娠异常。
    Sialyl Lewis A
  • HY-148385
    Ganglioside GM2

    		Endogenous Metabolite Integrin FAK Src ERK p38 MAPK Neurological Disease Cancer
    Ganglioside GM2 是一种人肿瘤抗原，主要存在于人类肿瘤细胞及胎儿脑组织中。Ganglioside GM2 属于唾液酸化糖鞘脂，参与细胞信号转导、黏附、运动等过程。Ganglioside GM2 异常表达和积累与肿瘤、神经退行性病变相关。Ganglioside GM2 通过与整合素 β1 受体直接结合，激活 FAK/Src/Erk-MAPK 信号通路并诱导肌动蛋白细胞骨架重塑，从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。
    Ganglioside GM2
  • HY-N9390
    Wilforlide B

    		Others Cancer
    Wilforlide B 是一种天然的萜类化合物，具有抗癌活性。
    Wilforlide B
  • HY-P991172
    JNJ-70218902

    		CD3 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    JNJ-70218902 是一种双特异性抗体，可与表达 TMEFF2 的肿瘤细胞和 T 细胞上的 CD3 结合。JNJ-70218902 引起暴露依赖性促炎反应和靶向肿瘤细胞裂解，并促进 T 细胞介导的肿瘤细胞杀灭 (EC50: 1.4 nM)。JNJ-70218902 对于前列腺癌的研究具有丰富的潜力。推荐同型对照为人 IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。
    JNJ-70218902
  • HY-118899
    XR5944

    		Endogenous Metabolite Cancer
    XR5944是一种抗肿瘤化合物，具有对DNA的靶向活性。XR5944作为一种拓扑异构酶抑制剂，能够有效抑制拓扑异构酶I和II的活性。XR5944在体内外对人类和小鼠肿瘤细胞显示出卓越的抗肿瘤活性。XR5944在多个细胞系中表现出显著的高效性，IC50值为0.04-0.4 nM。XR5944在细胞中不受非典型药物耐受性的影响，即使在过表达P-糖蛋白或多药耐药相关蛋白的细胞中仍保持显著活性。XR5944在H69小细胞肺癌和HT29结肠癌的人类肿瘤模型中显示出抗肿瘤疗效，在HT29模型中诱导了大多数动物的肿瘤回归。XR5944可用于研究与结肠癌和肺癌相关的生物学过程。
    XR5944
  • HY-P991403
    BC011

    		TNF Receptor Cancer
    BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8+T 细胞增殖，耗竭 Treg 细胞，从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
    BC011
  • HY-135217
    Apiole

    		Apoptosis Cancer
    洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。
    Apiole
  • HY-P9933
    Dinutuximab

    APN-311

    		 Apoptosis PERK mTOR Cancer
    地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。
    Dinutuximab
  • HY-P99776
    Plamotamab

    XmAb-13676

    		 CD20 CD3 Cancer
    帕拉莫妥单抗 Plamotamab (XmAb-13676) 是一种人双特异性抗体 (bsAb)，可结合 CD3 和 CD20。 Plamotamab 招募细胞毒性 T 细胞来杀死表达 CD20+ 肿瘤细胞。Plamotamab 在体内诱导了轻微的血液学反应 (MR)，并导致体内的肿瘤消退。
    Plamotamab
  • HY-152003S
    Ganglioside GM2-d3 ammonium

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Ganglioside GM2-d3 ammonium 是氘代标记的 Ganglioside GM2 (HY-148385)。Ganglioside GM2 是一种人肿瘤抗原，主要存在于人类肿瘤细胞及胎儿脑组织中。Ganglioside GM2 属于唾液酸化糖鞘脂，参与细胞信号转导、黏附、运动等过程。Ganglioside GM2 异常表达和积累与肿瘤、神经退行性病变相关。Ganglioside GM2 通过与整合素 β1 受体直接结合，激活 FAK/Src/Erk-MAPK 信号通路并诱导肌动蛋白细胞骨架重塑，从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。
    Ganglioside GM2-d3 ammonium
  • HY-P991402
    BI-1910

    		TNF Receptor Cancer
    BI-1910 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BI-1910 可增强 T 细胞活化并诱导 CD8 T 细胞依赖性抗肿瘤作用。BI-1910 可用于实体肿瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 lambda，Isotype Control (HY-P99992)。
    BI-1910
  • HY-W848341
    Clomesone

    NSC 338947; CIEtSoSo

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Clomesone (NSC 338947) 是一种具有抗瘤活性的化合物，Clomesone 诱导细胞系中 DNA 链之间形成交联。在体外对大多数人结直肠癌实体瘤细胞系无活性，在体内对小鼠肿瘤的活性不显著，且伴有骨髓抑制，其药代动力学行为表明其在肿瘤部位无法达到有效浓度。
    Clomesone
  • HY-100395
    F16

    		Apoptosis Cancer
    F16 是 neu 过表达细胞的有效生长抑制剂，还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。
    F16
  • HY-N15081
    5-N-Acetylardeemin

    		Others Cancer
    5-N-Acetylardeemin 增强了抗癌剂 Vinblastine (HY-13780) 对多药耐药人类肿瘤细胞的细胞毒性。
    5-N-Acetylardeemin
  • HY-14808
    Adarotene
    5 篇以上引用文献

    ST1926

    		 Apoptosis Cancer
    Adarotene 是一种有效的 apoptosis 诱导剂，通过产生 DNA 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖。
    Adarotene
  • HY-P991330
    BMS-986179

    		CD73 Cancer
    BMS-986179 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类单克隆抗体。BMS-986179 抑制肿瘤脉管系统和肿瘤细胞中的 CD73 酶活性。BMS-986179 可用于晚期实体肿瘤的研究。
    BMS-986179
  • HY-42484
    ER-076349

    Eribulin intermediate

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    艾日布林中间体 ER-076349 (Eribulin intermediate) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，可诱导 G2-M 细胞周期停滞，并破坏有丝分裂纺锤体。ER-076349 可抑制癌细胞生长，并抑制多种人类肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。ER-076349 是 Halichondrin B 的类似物。
    ER-076349
  • HY-13468
    KW-2478
    3 篇文献验证

    		 HSP Cancer
    KW-2478 是一种 Hsp90α 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM，对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。
    KW-2478
  • HY-115453
    UBCS039
    5 篇以上引用文献

    		 Sirtuin Autophagy Cancer
    UBCS039 是首个合成的，SIRT6 的特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其 EC50 值为38 μM。
    UBCS039
  • HY-P99041
    Panitumumab
    1 篇文献验证

    ABX-EGF

    		 EGFR Cancer
    帕尼单抗 Panitumumab (ABX-EGF) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究，例如结肠癌。
    Panitumumab
  • HY-P99041B
    Panitumumab (powder)

    ABX-EGF (powder)

    		 EGFR Cancer
    Panitumumab (ABX-EGF) (powder) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (powder) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (powder) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
    Panitumumab (powder)
  • HY-N0211
    Cyasterone
    1 篇文献验证

    		 EGFR Apoptosis Cancer
    杯苋甾酮 Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
    Cyasterone
  • HY-N0984
    1,3-Diacetylvilasinin

    Diacetylvilasinin

    		 Drug Intermediate Cancer
    1,3-Diacetylvilasinin (Diacetylvilasinin) 是一种来自Melia volkensii 的活性三萜类化合物，对某些肿瘤细胞系具有微弱的细胞毒性。
    1,3-Diacetylvilasinin
  • HY-N14893
    Cetoniacytone B

    		Others Cancer
    Cetoniacytone B 可以抑制 HEPG2 和 MCF7 人类肿瘤细胞系的生长，GI50 为 4.4 μM。
    Cetoniacytone B
  • HY-119529
    Jineol

    3,8-Quinolinediol

    		 Tyrosinase Bacterial Cancer
    Jineol 是一种来自蜈蚣 Scolopendra subspinipes 的细胞毒性生物碱。Jineol 在体外对人类肿瘤细胞系的生长表现出适度的细胞毒活性。
    Jineol
  • HY-N13886
    Anicequol

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Anicequol 是一种微生物次级代谢产物，是一种非锚定依赖性肿瘤细胞生长抑制剂。Anicequol 抑制人结肠癌 DLD-1 细胞的非锚定依赖性生长，IC50 为 1.2 μM。
    Anicequol
  • HY-N10265
    Stephacidin B

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。
    Stephacidin B
  • HY-154954
    Ogremorphin

    OGM; GPR68-IN-1

    		 GPR68 Ferroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ogremorphin (OGM) 是一种 G 蛋白偶联传感器 GPR68 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。Ogremorphin 可以抑制人黑色素瘤细胞迁移并诱导胶质母细胞瘤细胞铁死亡 (ferroptosis)。
    Ogremorphin
  • HY-135217R
    Apiole (Standard)

    		Apoptosis Reference Standards Cancer
    洋芹腦 (Standard) Apiole (Standard)是 Apiole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。
    Apiole (Standard)
  • HY-78884
    Anticancer agent 9

    		Amino Acid Derivatives Cancer
    Anticancer agent 9，一种甘氨酸衍生物，是一种抗癌剂。Anticancer agent 9 可以抑制骨髓性白血病和人前列腺癌的肿瘤细胞活力。
    Anticancer agent 9
  • HY-170594
    Antitumor agent-192

    		Atg7 Autophagy Cancer
    Antitumor agent-192 (Compound 2f) 是一种 β-咔啉抗肿瘤剂。Antitumor agent-192 通过 ATG5/ATG7 通路诱导 HCT116 细胞自噬 (Autophagy)。Antitumor agent-192 对人肿瘤细胞系的 IC50 低于 5 μM，且同种移植的小鼠结直肠癌模型中显著抑制肿瘤发展并减轻肿瘤重量。
    Antitumor agent-192
  • HY-156278
    FB49

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    FB49 是 Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3) 的高选择性抑制剂，Ki为 45 μM。FB49 在人肿瘤细胞中抑制细胞生长，但对人外周单核细胞无毒性。FB49 阻断成神经管细胞瘤HD-MB03处理细胞的G1期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)和自噬 (autophagy)。
    FB49
  • HY-E70228
    Cathepsin H, human liver

    		Ser/Thr Protease Cancer
    组织蛋白酶H Cathepsin H, human liver 是一种氨肽酶和一种内肽酶。参与溶酶体系统中蛋白质的分解代谢。Cathepsin H, human liver 对肿瘤细胞的生物学行为和脑部疾病的病理过程的调节具有关键作用。
    Cathepsin H, human liver
  • HY-150309
    PI3K-IN-54

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-54 (compound 10w) 是一种泛 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-54 对 p110α、p110β、p110δ 的 IC50 值分别为 0.22 nM、1.4 nM 和 0.38 nM。PI3K-IN-54 可用于癌症研究。
    PI3K-IN-54
  • HY-P991444
    IPH5201

    		NTPDase Cancer
    IPH5201 是一种靶向 ENTPD1/CD39 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5201 可积累联合化疗 (CT) 处理的肿瘤细胞释放的免疫刺激 ATP 和降低肿瘤微环境 (TME) 中的免疫抑制性 Ado 水平。IPH5201 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    IPH5201
  • HY-P99041A
    Panitumumab (anti-EGFR)

    		EGFR Cancer
    帕尼单抗 (anti-EGFR) Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
    Panitumumab (anti-EGFR)
  • HY-P1632
    Tachyplesin I

    		Bacterial Infection Cancer
    Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽，含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性，主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
    Tachyplesin I
  • HY-N1333
    Rubioncolin C

    		NF-κB Cancer
    Rubioncolin C 通过诱导凋亡和自噬细胞死亡，抑制 NF-κB 和 Akt/mTOR/P70S6K 通路在人癌细胞中发挥抗肿瘤活性。
    Rubioncolin C
  • HY-148413
    Aprinocarsen sodium
    1 篇文献验证

    ISIS 3521 sodium

    		 PKC Cancer
    Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α） 的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。
    Aprinocarsen sodium
  • HY-108352
    HU 331

    VCE 004

    		 Topoisomerase Cancer
    HU 331 (HU 331) 是一种高度特异性的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，具有抗癌活性。HU 331 在体外对人类癌细胞系和裸鼠体内对人类肿瘤移植物均显示出良好的抑制效果。
    HU 331

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