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By Targets:	5 alpha Reductase (5) 5-HT Receptor (17) ADC Cytotoxin (1) Adenosine Receptor (67) Adiponectin Receptor (2) Adrenergic Receptor (89) Aldose Reductase (14) Androgen Receptor (113) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (6) Apoptosis (32) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (22) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (7) Bradykinin Receptor (2) c-Myc (2) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (1) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (2) Complement System (17) COX (1) CRISPR/Cas9 (1) Cytochrome P450 (2) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (4) Drug Metabolite (6) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) Endogenous Metabolite (18) Epigenetic Reader Domain (6) Epoxide Hydrolase (1) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (1) FAP (1) Fluorescent Dye (6) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (7) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) Glucocorticoid Receptor (2) Glucokinase (2) GPR119 (1) GSK-3 (2) HDAC (2) Histamine Receptor (6) Histone Acetyltransferase (3) HIV (1) HSP (1) iGluR (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (28) Ligands for E3 Ligase (4) Ligands for Target Protein for PROTAC (4) mAChR (4) MicroRNA (8) Mineralocorticoid Receptor (3) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (2) Monoamine Oxidase (1) Monocarboxylate Transporter (2) nAChR (1) Neuropeptide Y Receptor (4) NF-κB (1) NO Synthase (3) Opioid Receptor (1) Oxytocin Receptor (3) P2Y Receptor (4) p38 MAPK (1) Parasite (2) PARP (2) PDGFR (1) PDK-1 (1) PGC-1α (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKA (1) PKC (1) Potassium Channel (3) PPAR (2) Progesterone Receptor (2) Prostaglandin Receptor (1) PROTAC Linkers (2) PROTACs (23) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (2) Renin (3) Reverse Transcriptase (2) ROCK (5) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (6) SNIPERs (2) STAT (1) Thrombin (1) Transketolase (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (1) Vasopressin Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (187) Cardiovascular Disease (62) Endocrinology (84) Infection (21) Inflammation/Immunology (90) Metabolic Disease (44) Neurological Disease (78)
Click Chemistry:	炔烃 (1) 标记与荧光成像 (1)

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AR-13503 AR-13324 M1 metabolite	Drug Metabolite	Others
AR-13503 (AR-13324 M1 metabolite) 是 AR-13324 甲磺酸盐的水解代谢物。AR-13324 是 ROCK 激酶的抑制剂。

AR-13324 analog mesylate	ROCK	Others
AR-13324 analog mesylate 是 AR-13324 的类似物。AR-13324 是一种 ROCK 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂。

ARP Aldehyde reactive probe	Fluorescent Dye	Others
ARP醛反应探针试剂 ARP (Aldehyde reactive probe) 是一种醛反应探针，通过用生物素残基特异性标记 AP 位点，检测 DNA 中的脱碱基位点 (一种常见 DNA 损伤以及诱变和致癌的中间体)。ARP 高度灵敏，具有飞摩尔级脱碱基位点检测能力 (每 10⁴ 核苷酸少于 1 个位点)。

AR antagonist 4	Androgen Receptor	Cancer
AR antagonist 4 (Compound 67-b) 是一种具有口服活性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，对野生型 AR 的 IC₅₀ 为 246.6 nM，也是 AR 的降解剂，DC₅₀ 为 2.84 μM。

AR/AR-V7-IN-1	Androgen Receptor	Cancer
AR/AR-V7-IN-1 (Compound 20i) 是一种 AR/ARV7 抑制剂 (IC₅₀ = 172.85 nM)。AR/AR-V7-IN-1 有效抑制 LNCaP 和 22RV1 细胞系中的细胞生长，IC₅₀ 值分别为 4.87 和 2.07 μM。AR/AR-V7-IN-1 在 22RV1 异种移植研究中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。AR/AR-V7-IN-1 可用于前列腺癌的研究。

ar-Turmerone (+)-AR-Turmerone	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
芳姜黄酮 ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中，ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用，能诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究。

OSU-03012 4 篇文献验证 AR-12; PDK1 inhibitor AR-12	PDK-1 Autophagy	Cancer
OSU-03012 (AR-12; PDK1 inhibitor AR-12) 是一种 PDK-1 抑制剂，IC₅₀ 为 5 μM。OSU-03012 可以透过血脑屏障。

ar-Turmerone-d3 (+)-AR-Turmerone-d₃	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
芳姜黄酮-d₃ ar-Turmerone-d₃ 是 ar-Turmerone 的氘代物。ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中，ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用，能诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究^[4]

AR 231453 1 篇文献验证	GPR119	Metabolic Disease
AR 231453 是有效的、特异性的、具有口服活性的 GPR119 激动剂。AR 231453 可刺激细胞增殖，改善胰岛 β 细胞的功能。

AR-9281 APAU	Epoxide Hydrolase	Infection Metabolic Disease
AR9281（APAU）是一种有效的，选择性可溶性环氧水解酶（S-EH）抑制剂，具有口服活性。AR-9281 可抑制人 SEH（HsEH）和鼠 SEH（MsEH），IC₅₀ 值分别为 13.8 nM 和 1.7 nM。AR9281 可用于炎症，高血压和 2 型糖尿病的研究。

Verosudil AR-12286	ROCK	Neurological Disease
Verosudil (AR-12286) 是一种有效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 K_i 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 主要通过增加眼房水通过小梁网流出来降低眼压。

AR antagonist 6	Androgen Receptor	Endocrinology
AR antagonist 6 (compound 6i) 是一种二苯醚类雄激素受体 (AR) 拮抗剂，可结合 AR 的浓度为 120 nM。AR antagonist 6 对金叙利亚仓鼠的耳模型，表现出低毒性和体外活性。

AR453588 hydrochloride	Glucokinase	Metabolic Disease
AR453588 hydrochloride 是一种有效的口服生物利用的抗糖尿病葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，EC₅₀为 42 nM。AR453588 hydrochloride 具有降血糖作用。

AR453588	Glucokinase	Metabolic Disease
AR453588 是一种有效的口服生物利用的抗糖尿病葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，EC₅₀为 42 nM。AR453588 具有降血糖作用。

AR-42 2 篇文献验证 HDAC-42; OSU-HDAC42	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
AR-42 (HDAC-42; OSU-HDAC42) 是一种口服生物有效的泛 HDAC 抑制剂 (IC₅₀=16 nM)。AR-42 诱导生长抑制、细胞周期阻滞、凋亡和 caspases-3/7 活化。AR-42 促进 H3、H4 和 α-微管蛋白的高乙酰化，并上调 p21。AR-42 对多种人肿瘤细胞具有细胞毒性。

AR-R17779 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 全激动剂，对 α7 和 α4β2 亚型的 K_i 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能（迷走神经）途径减轻炎症。

AR-08	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
AR-08 是一种 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂，可用于儿童多动症的研究。

AR antagonist 2	Androgen Receptor	Cancer
AR antagonist 2 (compound 58) 是一种有效的雄激素受体 (AR) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.95 μM。AR antagonist 2 具有用于癌症研究的潜力。

AR antagonist 3	Androgen Receptor	Cancer
AR antagonist 3 是一种有效的选择性 androgen receptor (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.47 µM。AR antagonist 3 呈剂量依赖性降低 FRET 信号 (IC₅₀= 18.05 μM)。当瘤内给药时，AR antagonist 3 可有效抑制肿瘤生长。

AR antagonist 8	Androgen Receptor	Endocrinology
AR antagonist 8 (compound 16) 是一种有效的 Lupeol-inspired 的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.76 μM。AR antagonist 8 是一种独特取代的非天然肠烯。

AR7 5 篇文献验证	RAR/RXR	Neurological Disease Cancer
AR7 是非典型的 RARA/RARα (视黄酸受体 α) 拮抗剂。AR7 特异性激活伴侣介导的自噬 (CMA) 活性，而不会影响自噬。

AR antagonist 5	Androgen Receptor	Cancer
AR antagonist 5 是一种选择性雄激素受体 AR 拮抗剂，IC₅₀ 值为 134.8 nM。AR antagonist 5 具有良好的药代动力学特性，并表现出较高的皮肤暴露量和较低的血浆暴露量^[1。

Ar-V7-IN-1	Androgen Receptor	Cancer
Ar-V7-IN-1 是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。AR-V7 是雄激素受体的一种激素非依赖性剪接变体。Ar-V7-IN-1具有研究各种适应症的潜力，特别是前列腺癌等癌症 (信息提取自专利 WO2018114781A1, 化合物 43)。

AR-C102222	NO Synthase	Neurological Disease
AR-C102222 是一种螺环氟哌啶喹唑啉选择性 iNOS 抑制剂。 AR-C102222可用于神经病理性疼痛的研究。

AR524	Others	Cancer
AR524具有比已知的转基因抑制剂kifunensine更高的抑制活性。同时，AR524基于转基因抑制对CCC的破坏，抑制了低浓度（10μM）下人类恶性细胞的球体形成。

AR03 BMH-23	DNA/RNA Synthesis	Cancer
AR03 (BMH-23) 是一个 apurinic/apyrimidinic 核酸内切酶 1 (Ape1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.1 µM。AR03 对双链 DNA 的亲和力较低。AR03 增强了 SF767 细胞中甲磺酸甲酯和替莫唑胺的细胞毒性。

Netarsudil hydrochloride AR-13324 hydrochloride	ROCK	Neurological Disease
盐酸奈他地尔 Netarsudil hydrochloride (AR-13324 hydrochloride) 是 ROCK 激酶和去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂。Netarsudil hydrochloride 具有降低眼压的作用。

AR-C118925XX 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
AR-C118925XX 是一种选择性 P2Y2 受体拮抗剂。AR-C118925XX 抑制 ATP 诱导的 IL-6 产生和 p38 磷酸化。AR-C118925XX 可抑制博莱霉素 (HY-108345) 诱导的小鼠真皮纤维化。AR-C118925XX 还抑制体内 ATP 诱导的肿瘤生长。

AR antagonist 7	Androgen Receptor	Others
AR antagonist 7 (86) 是雄激素受体 (AR) 拮抗剂，可以用于脱发的研究。

Netarsudil dimesylate AR-13324 dimesylate	ROCK	Others
奈他地尔甲磺酸 Netarsudil mesylate (AR-13324 mesylate) 甲磺酸盐是ROCK激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂。

AR420626 2 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor	Others
AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3, GPR41) 的选择性激动剂，IC₅₀为117 nM。AR420626 抑制尼古丁和 5-羟色胺诱导的大鼠结肠离体肌条运动的变化，并抑制 5-羟色胺诱导的大鼠排便。

AR-C102222 hydrochloride	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AR-C102222 hydrochloride 是一种有效的、竞争性的、有口服活性的、高度选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，IC₅₀ 值为 37 nM。AR-C102222 hydrochloride 具有抗伤害和抗炎活性。

AR-M1896	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
AR-M1896 是一种 GalR2 选择性激动剂，对大鼠 GalR2 的结合 IC₅₀ 为 1.76 nM。AR-M1896 可用于急性心肌梗死和神经性疼痛的研究。

AR-A014418-d3 AR 0133418-d₃; GSK 3β inhibitor VIII-d₃; AR 014418-d₃	Isotope-Labeled Compounds GSK-3	Metabolic Disease Cancer
AR-A014418-d₃ 是一种 AR-A014418 的氘代物。AR-A014418 是一种有效，选择性，ATP 竞争性的 GSK3β 抑制剂 (IC₅₀=104 nM; K_i=38 nM)。

AR-C141990	Others	Inflammation/Immunology
AR-C141990 (Compound 30) 是一种有效的单羧酸转运蛋白 MCT1 阻断剂，K_i 值为 4.8 nM。AR-C141990 (Compound 30) 对 CYP3A4 和 CYP2C9 具有抑制作用，IC₅₀ 值均为 16 μM。

AR-C141990 hydrochloride	Monocarboxylate Transporter	Inflammation/Immunology
AR-C141990 hydrochloride 是一种有效的乳酸转运蛋白 (monocarboxylate transporters; MCTs) 抑制剂，对 MCT-1 和 MCT-2 的 pK_i 分别为 7.6、6.6。AR-C141990 hydrochloride 具有免疫抑制特性，可抑制移植物抗宿主反应。

AR antagonist 1	Ligands for E3 Ligase Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
AR antagonist 1 (compound 29) 是一种有效的 AR 拮抗剂，与 E3 连接酶配体结合，与 VHL 蛋白结合亲和力较弱，用于合成PROTAC ARD-266 (HY-133020)。

AR antagonist 1 hydrochloride	Ligands for E3 Ligase Ligands for Target Protein for PROTAC Androgen Receptor	Cancer
AR antagonist 1 (compound 29) hydrochloride 是一种有效的 AR 拮抗剂，与 E3 连接酶配体结合，与 VHL 蛋白结合亲和力较弱，用于合成 PROTAC ARD-266 (HY-133020)。

AR Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
AR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ar Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ar Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ar (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ar Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ar Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ar (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Gliquidone AR-DF 26	Others	Metabolic Disease
格列喹酮 Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病活性分子, 用于研究2型糖尿病。

AR-A014418 10 篇以上引用文献 AR 0133418; GSK 3β inhibitor VIII; AR 014418	GSK-3	Metabolic Disease Cancer
AR-A014418 是一种有效，选择性，ATP 竞争性的 GSK3β 抑制剂 (IC₅₀=104 nM; K_i=38 nM)。

AR-M 1000390 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
AR-M 1000390 hydrochloride 是一种有效的选择性 δ 阿片受体激动剂，EC₅₀ 为 7.2±0.9 nM。

Acoltremon WS-12; AR-15512; AVX-012	TRP Channel	Cancer
Acoltremon (WS-12; AR-15512) 是一种强效和选择性的 TRPM8 激动剂，是薄荷醇的衍生物，作为一种冷却剂。WS-12 显示出镇痛作用，可用于慢性神经性疼痛的研究。

AR-A 2 AR-A 000002	5-HT Receptor	Neurological Disease
AR-A 2 是一种选择性的 5-HT_1B receptor 拮抗剂，对豚鼠皮层 5HT_1B/1D 受体有很高的亲和性，K_i 值为 0.24 nM，对豚鼠 5-HT_1B 受体的 K_i 值为 0.47 nM，EC₅₀ 值为 4.5 nM，对豚鼠 5-HT_1D 受体的 K_i 值为 5 nM；AR-A 2 可用于抑郁症和焦虑症的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L902

5K Scaffold Library

5000 compounds

MCE 5K Scaffold Library 由 5,000 种类药化合物组成，每种化合物代表一种结构骨架，最大程度保证了库的结构多样性。所有化合物均具有类药性，符合“Lipinski 五规则”，分子量适中（300<MW<500），便于后续修饰；具备理论溶解度良好（-3.2<logP<5）、口服生物利用度好（RotB<=10）、药物转运性佳（2.5<PSA<120）等多重特质。库中的化合物均经过 MedChem & PAINS filters 筛选，剔除了不合适的化学结构，避免“目标错误”。本库化合物数量少但结构足够多样，是药物筛选的有力工具。

HY-L901

50K Diversity Library

50000 compounds

MCE 50K Diversity Library 由 50,000 种类药化合物组成。依据谷本相似性（Tanimoto Coefficient）及聚类算法（Bemis-Murcko）对上百万化合物进行筛选以确保结构多样性。优选的 5 万化合物平均谷本相似数为 0.52，共包含 36,857 个化合物簇且每簇仅包含 1-7 个化合物。除此之外，确保每簇化合物具有尽可能多的官能团，从而实现化合物库取代基、官能团、立体化学、骨架多样，占据广泛的“化学空间”。本多样性库具备新颖性、类药性，化合物结构类型多样、化学空间丰富，库中化合物可重复供应，是新药研发的有力工具，可以广泛地应用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

HY-L903

3D Diverse Fragment Library

5196 compounds

基于片段的药物发现（FBDD）作为发现新药的有力方法，已备受制药行业和学术界关注。在近期上市的药物结构中， sp3 中心和立体中心的比例显著增加，研究者们对高三维度（3D）和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。

MCE 3D 多样片段库由 5,196 个非平面片段分子组成（平均 Fsp3 值为 0.58），超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另，库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时，还有效提高了片段潜在生物活性，为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率，增加了找到创新命中的可能性。

HY-L129

靶蛋白配体库

39 compounds

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。因此，PROTAC 是通过降解靶蛋白而不是抑制靶蛋白活性来发挥其作用，在克服由于靶蛋白突变或过表达引起的耐药性方面具有很大优势。目前PROTAC技术已经用于AR、 ER、 BTK、 BET及 BCR-ABL等多种靶蛋白以克服耐药性。

MCE 精心收集了39种已被报道用于PROTAC设计的靶蛋白配体。MCE 靶蛋白配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131498

MOCAc-PLGL(Dpa)AR	Fluorescent Dyes/Probes
MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是一种带正电荷的基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 和 MMP-7 的荧光底物。MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是基质分解素的底物，可在甘氨酸和明氨酸残基之间的肽键上切割。

HY-W110883

Xylenol orange tetrasodium salt, IND	Dyes
二甲酚橙四钠盐 Xylenol Orange (tetrasodium), metal indicator, AR 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-D0011A

Bromophenol red (sultone form)	Fluorescent Dyes/Probes
溴酚红,AR,80% Bromophenol red (sultone form) 是一种化学指示剂。它已被证明可以与溶菌酶结合并抑制其针对细菌细胞壁的活性，但不抑制肽聚糖的多糖成分。

HY-D1606

BODIPY FL prazosin	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂，对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 K_i 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体，激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0537

Potassium chloride, AR, 99.5%	Biochemical Assay Reagents
氯化钾 Potassium chloride,AR,99.5% 被广泛用作钾补充剂。Potassium chloride,AR,99.5% 是一种容易获得的钾肥。

HY-W110794

Crystal violet indicator (0.0-2.0)(C.I. 42555), AR	Biochemical Assay Reagents
结晶紫；龙胆紫 Crystal violet indicator (0.0-2.0)(C.I. 42555), AR 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W093399

Ammonium bicarbonate,AR,99%	Biochemical Assay Reagents
Ammonium bicarbonate, AR, 99%，即碳酸氢铵，是一种生物活性化学品。

HY-157916

ARP Aldehyde reactive probe	Biochemical Assay Reagents
ARP醛反应探针试剂 ARP (Aldehyde reactive probe) 是一种醛反应探针，通过用生物素残基特异性标记 AP 位点，检测 DNA 中的脱碱基位点 (一种常见 DNA 损伤以及诱变和致癌的中间体)。ARP 高度灵敏，具有飞摩尔级脱碱基位点检测能力 (每 10⁴ 核苷酸少于 1 个位点)。

HY-157918

Carboxy-EG6-hexadecanethiol 20-(16-Mercaptohexadecanyloxy)-3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicosanoic acid	Biochemical Assay Reagents
Carboxy-EG6-hexadecanethiol试剂 Carboxy-EG6-hexadecanethiol 是一种生化分析试剂，可用于化学合成。

HY-Y1269

Ammonium chloride, AR, 99.5% 5 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
氯化铵 Ammonium chloride 作为调节 pH 值的异极性化合物，可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5123A

Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg TFA	Peptides	Others
Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg TFA 是基于人血管紧张素原 (hTDP) N 端四肽序列的一种荧光肾素底物 (renin substrate)。

HY-P0298A

[Des-Arg9]-Bradykinin acetate 1 篇文献验证	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
[Des-Arg9]-缓激肽醋酸盐 [Des-Arg9]-Bradykinin acetate 是缓激肽 B₁ 受体 (Bradykinin B₁ receptor) 激动剂，对 B₁ 受体的选择性高于 B₂ 受体。

HY-P1129

AR-M1896	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
AR-M1896 是一种 GalR2 选择性激动剂，对大鼠 GalR2 的结合 IC₅₀ 为 1.76 nM。AR-M1896 可用于急性心肌梗死和神经性疼痛的研究。

HY-P5123

Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg	Peptides	Others
Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg 是基于人血管紧张素原 (hTDP) n 端四肽序列的一种荧光肾素底物 (renin substrate)。

HY-P0298

[Des-Arg9]-Bradykinin	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
[Des-Arg9]-缓激肽 [Des-Arg9]-Bradykinin 是一种Bradykinin (B₁) 受体激动剂，对 B₁ 受体选择性比B₂ 受体高。

HY-P3477

Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2	Fluorescent Dye	Others
Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2 是基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 的荧光底物。

HY-P5509

C5aR1 antagonist peptide	Peptides	Others
C5aR1 antagonist peptide 是一种有生物活性的肽。(该线性肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽可抑制 C5a 结合并在人和大鼠 C5a 受体上发挥作用。 C5a 对于触发细胞免疫反应至关重要，其过度表达与关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化、系统性红斑狼疮和其他免疫炎性疾病有关。)

HY-106178

PMX-53 3 篇文献验证 3D53	Complement System	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PMX-53 (3D53) 是一种合成肽，也是一种有效的，具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC₅₀ 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1，不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化作用。

HY-P5010

(D-Arg8)-Inotocin	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
(D-Arg8)-Inotocin 是一种有效的，选择性和竞争性的加压素受体 V_1aR 拮抗剂，K_i 值为 1.3 nM。(D-Arg8)-Inotocin 对人类 V_1aR 的选择性比其他三种亚型 (OTR, V1bR, V2R) 高出 3000 倍以上。

HY-P1640

(Trp63,Trp64)-C3a(63-77)	Complement System	Inflammation/Immunology
(Trp63,Trp64)-C3a(63-77) 是一种合成的 C3a 类似肽，在人中性粒细胞和表达 hC3aR 或 mC3aR 的 RBL-2H3 细胞中刺激 Ca²⁺ 通量，EC₅₀ 分别为 9.5、2.0 和 0.8 nM

HY-145237

BM213	Peptides	Cancer
BM213是一种有效的选择性C5aR1激动剂，在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。

HY-P1345

TLQP-21	Complement System	Neurological Disease Endocrinology
TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC₅₀：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca²⁺ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

HY-P1345A

TLQP-21 TFA 1 篇文献验证	Complement System	Neurological Disease Endocrinology
TLQP-21 TFA 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC₅₀：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 TFA 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca²⁺ 的增加。TLQP-21 TFA 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

HY-W140282

Angiotensin II antipeptide	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin II antipeptide 是一种 AR1 受体的反向激动剂。Angiotensin II antipeptide 由与编码 Angiotensin II (HY-13948) 的 mRNA 互补 mRNA 编码。

HY-P5213

Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)	Vasopressin Receptor Oxytocin Receptor	Endocrinology
Vasopressin Dimer (parallel) TFA 是加压素 Vasopressin (HY-B1811) 的平行二聚体。Vasopressin Dimer (parallel) TFA 可激活四种 G 蛋白偶联受体 V1aR、V1bR、V2R 和 OTR。

HY-P5214

Vasopressin Dimer (anti-parallel) (TFA)	Vasopressin Receptor Oxytocin Receptor	Endocrinology
Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA 是加压素 Vasopressin (HY-B1811) 的反平行二聚体。Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA 可激活四种 G 蛋白偶联受体 V1aR、V1bR、V2R 和 OTR。

Cat. No.	Product Name

HY-K0805

1 kb DNA Marker
1 kb DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0806

2 kb DNA Marker
2 kb DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0807

5 kb DNA Marker
5 kb DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0801

50 bp DNA Marker
50 bp DNA Marker 保存于 1×DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0808

15 kb DNA Marker
15 kb DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0802

100 bp DNA Marker
100 bp DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0804

500 bp DNA Marker
500 bp DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K0803

100 bp plus DNA Marker
100 bp plus DNA Marker 保存于 1× DNA Loading Buffer 中，可直接用于电泳分析。

HY-K1011

3-Color Prestained Protein Marker (10-190 kDa)
3-Color Prestained Protein Marker (10-190 kDa) 由10 种预染蛋白组成，分子量范围为 10-190 kDa。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99551

Tosatoxumab KBSA301; AR-301	Antibiotic	Infection
托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合，从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。

HY-P99450

Avdoralimab IPH 5401; Anti-C5AR1 mAb	Complement System	Inflammation/Immunology Cancer
艾朵利单抗 Avdoralimab (IPH 5401) 是一种全人 IgGκ 单克隆抗体，靶向补体 C5a 受体 1 (C5aR1)，阻止其与 C5a 结合。Avdoralimab 可用于补体驱动的炎症性疾病和实体瘤研究。

HY-P990186

Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) Antibody (10-3.6.2)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse MHC Class II (I-Ak, I-Ar, I-Af, I-As,I-Ag7) Antibody (10-3.6.2) 是小鼠来源的、抗小鼠 MHC Class II 的 IgG2c, κ 抗体抑制剂。

Species:	Human (27) Rhesus Macaque (3) Mouse (13) Rat (1) Cynomolgus (2)
Tag:	His (28) Tag Free (11) Avi (4) Fc (9)
Source:	HEK293 (33) E. coli Cell-free (2) CHO (2) Sf9 insect cells (3) P. pastoris (2) E. coli (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77868

	Amphiregulin Protein, Mouse (HEK293, Fc) 1 篇文献验证 Amphiregulin; AR; SDGF; AREG; AREGB; CRDGF; MGC13647	Mouse	HEK293
	双调蛋白是一种 EGFR 配体，可作为多种细胞的自分泌生长因子和有丝分裂原，包括星形胶质细胞、雪旺细胞和成纤维细胞。双调蛋白与未成熟阶段的 CNIH 结合，其 EGFR 激活强调了其在调节细胞生长和协调不同细胞类型的各种细胞功能中的重要作用。Amphiregulin Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的双调蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。Amphiregulin Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 149 个氨基酸，分子量为 45-50 kDa。

HY-P7002

	Amphiregulin Protein, Human (HEK293) 1 篇文献验证 rHuAmphiregulin; AR; AREG; Colorectum cell-derived growth factor; CRDGF	Human	HEK293
	重组人双调蛋白 (HEK293 细胞表达) Amphiregulin Protein, Human (HEK293, His)是 EGFR 的配体，对各种器官的上皮发育至关重要。

HY-P701872

	GRE3 Protein, Saccharomyces cerevisiae (His) GRE3; NADPH-dependent aldose reductase GRE3; AR; Genes de respuesta a estres protein 3; NADPH-dependent aldo-keto reductase GRE3; Xylose reductase	Others	E. coli
	GRE3 蛋白是一种醛糖还原酶，可将细胞毒性化合物甲基乙二醛 (MG) 还原为丙酮醇和 (R)-乳醛，尤其是在应激条件下。MG 由磷酸二羟丙酮合成，参与细胞周期调节和应激适应。GRE3 Protein, Saccharomyces cerevisiae (His) 是重组的 GRE3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。GRE3 Protein, Saccharomyces cerevisiae (His) 全长 327 个氨基酸。

HY-P701871

	GRE3 Protein, Saccharomyces cerevisiae GRE3; NADPH-dependent aldose reductase GRE3; AR; Genes de respuesta a estres protein 3; NADPH-dependent aldo-keto reductase GRE3; Xylose reductase	Others	E. coli
	GRE3 蛋白是一种醛糖还原酶，可将细胞毒性化合物甲基乙二醛 (MG) 还原为丙酮醇和 (R)-乳醛，尤其是在应激条件下。MG 由磷酸二羟丙酮合成，参与细胞周期调节和应激适应。GRE3 Protein, Saccharomyces cerevisiae 是重组的 GRE3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。GRE3 Protein, Saccharomyces cerevisiae 全长 327 个氨基酸。

HY-P70578

	Amphiregulin Protein, Human Amphiregulin; AR; Colorectum Cell-Derived Growth Factor; CRDGF; AREG; SDGF; AREGB	Human	E. coli
	双调蛋白是一种 EGFR 配体，可作为多种细胞的自分泌生长因子和有丝分裂原，包括星形胶质细胞、雪旺细胞和成纤维细胞。它促进细胞增殖并与未成熟前体阶段的 CNIH 相互作用。双调蛋白的 EGFR 激活强调了其在重要细胞过程中的作用，强调了其作为多种细胞类型的细胞生长和功能调节剂的重要性。Amphiregulin Protein, Human 是重组的双调蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。Amphiregulin Protein, Human 全长 98 个氨基酸，分子量为 14-16 kDa。

HY-P74350

	CART Protein, Human (HEK293, Fc) Cocaine- and amphetamine-regulated transcript protein; CART; CARTPT	Human	HEK293
	重组人CART蛋白 CART 蛋白是一种饱腹感因子，与瘦素和神经肽 Y 密切相关，可复杂地调节进食。它能有效抑制常规进食和饥饿触发的进食，强力抑制下丘脑内神经肽 Y 发起的进食。此外，CART 蛋白在体外促进神经元发育和存活方面发挥着关键作用，其作用超出了其食欲调节功能。CART Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 CART 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。CART Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 89 个氨基酸，分子量约为 ~37 kDa。

HY-P7292

	TARC/CCL17 Protein, Human rHuTARC/CCL17; C-C motif chemokine 17; SCYA17	Human	E. coli
	重组人TARC/CCL17蛋白 TARC/CCL17 Protein, Human 是第一个发现的与 T 细胞具有高亲和力相互作用的 CC 趋化因子，可以与 CCR4 受体结合，介导炎症，癌症以及自身免疫相关疾病的发生。TARC/CCL17 Protein, Human 是一种由 E. coli 表达的重组人TARC/CCL17(A24-S94) 蛋白。

HY-P7493

	PARVA/alpha-Parvin Protein, Human (His) rHualpha-PARvin, His; PARVA; MXRA2; alpha-PARvin	Human	E. coli
	重组人α-Parvin，His alpha-Parvin Protein, Human (His)是一种重组人 alpha-Parvin，在 C 末端有 His 标签。Alpha-parvin 是肌动蛋白依赖过程的重要调节因子，如细胞扩散和迁移。

HY-P74532

	TARC/CCL17 Protein, Human (sf9) C-C motif chemokine 17; CCL17; SCYA17; TARC	Human	Sf9 insect cells
	重组人TARC/CCL17蛋白(sf9) TARC/CCL17 Protein, Human (sf9) 是第一个发现的与 T 细胞具有高亲和力相互作用的 CC 趋化因子，可以与 CCR4 受体结合，介导炎症，癌症以及自身免疫相关疾病的发生。TARC/CCL17 Protein, Human (sf9) 是一种由 Sf9 insect cells 表达的重组人TARC/CCL17(M1-S94) 蛋白。

HY-P76406

	IFNAR1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293) Interferon alpha/beta receptor 1; IFN-alpha/beta R1; IfAR; IfnAR	Rhesus Macaque	HEK293
	重组猕猴 IFNAR1 蛋白 (HEK293) IFNAR1，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体。IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用而介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组猕猴 IFNAR1 (M1-K437)，不带任何标签。

HY-P7367

	IFN-gamma R2 Protein, Human (CHO) rHuIFN-γ Receptor II; IFNGR2; IFNGT1	Human	CHO
	重组人 IFN-gamma R2 蛋白 (CHO) IFN-gamma R2，IFN-gamma 受体的亚基之一，是 IFN-γ 的结合受体。IFN-gamma R2 是 IFN-gamma 受体的信号转导链，可以与 IFN-gamma R1 结合形成功能性受体。与配体 IFN-γ 结合后，IFN-gamma R2 和 IFN-gamma R1 寡聚化并发生磷酸化。然后，下游的信号分子 JAK1 和 JAK2 发生磷酸化并激活，STAT1 会发生磷酸化。磷酸化的 STAT1 易位至细胞核，从而调节 IFN-反应性的基因 (例如 CD54) 的表达。IFN-gamma R2 Protein, Human (CHO) 是一种由 CHO 细胞产生的重组人 IFN-gamma R2 (S28-Q247)，不带标签。

HY-P74862A

	IFN-alpha/beta R2 Protein, Human (HEK293, His, solution) Interferon alpha/beta receptor 2; IFN-R-2; Interferon alpha binding protein; IFNAR2; IFNABR; IFNARB	Human	HEK293
	重组人 IFN-alpha/beta R2 蛋白 IFN-α/β R2 蛋白与 IFNAR1 形成异二聚体，并充当 I 型干扰素的受体。干扰素结合后，受体亚基激活 JAK，导致 STAT 转录因子磷酸化。IFN-alpha/beta R2 Protein, Human (HEK293, His, solution) 是重组的 IFN-α/β R2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。IFN-alpha/beta R2 Protein, Human (HEK293, His, solution) 全长 217 个氨基酸，分子量约为 ~45 kDa。

HY-P78308

	IFNAR1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) AVP; IFN-alpha/beta R1; IFN-alpha-REC; IFNAR; IFNAR1; IFN-AR1; IFNBR; IFNbR1; IFN-R-1; CRF2-1; IFRC ; IFN-alpha/β R1	Mouse	HEK293
	重组小鼠 IFNAR1 蛋白 (HEK293, Fc) IFNAR1，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体。IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用而介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组小鼠 IFNAR1 (M1-T429)，C 端带 His 标签。

HY-P74859

	IFNAR1 Protein, Human (HEK293, Fc) Interferon alpha/beta receptor 1; IFN-alpha/beta R1; IfnAR1; IfAR; IfnAR	Human	HEK293
	重组人 IFNAR1 蛋白 (HEK293, Fc) IFNAR1，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体。IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用而介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组人 IFNAR1 (M1-K436)，C 端带有 hFc 标签。

HY-P7293

	TARC/CCL17 Protein, Mouse (70a.a) rMuTARC/CCL17; C-C motif chemokine 17; SCYA17	Mouse	E. coli
	重组小鼠TARC/CCL17蛋白(70a.a) TARC/CCL17 Protein, Mouse (70a.a) 是第一个发现的与 T 细胞具有高亲和力相互作用的 CC 趋化因子，可以与 CCR4 受体结合，介导炎症，癌症以及自身免疫相关疾病的发生。TARC/CCL17 Protein, Mouse (70a.a) 是一种由 E. coli 表达的重组小鼠 TARC/CCL17(A34-P103) 蛋白。

HY-P70483

	IFNAR1 Protein, Human (HEK293, His) Interferon Alpha/Beta Receptor 1; IFN-R-1; IFN-Alpha/Beta Receptor 1; Cytokine Receptor Class-II Member 1; Cytokine Receptor Family 2 Member 1; CRF2-1; Type I Interferon Receptor 1; IFNAR1; IFNAR	Human	HEK293
	重组人 IFNAR1 蛋白 (HEK293, His) IFNAR1，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体。IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用而介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 Protein, Human (HEK293, His) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组人 IFNAR1 (K28-K436)，C 端带有 6*His 标签。

HY-P76407

	IFNAR1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Interferon alpha/beta receptor 1; IFN-alpha/beta R1; IfAR; IfnAR	Rhesus Macaque	HEK293
	重组猕猴 IFNAR1 蛋白 (HEK293, Fc) IFNAR1，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体。IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用而介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组猕猴 IFNAR1 (M1-K437)，C 端带 hFc 标签。

HY-P72865

	Carbonic Anhydrase 10 Protein, Mouse (HEK293, His) CARbonic anhydrase-related protein 10; CA-RP X; Cerebral protein 15; CA10	Mouse	HEK293
	重组鼠Carbonic Anhydrase 10蛋白碳酸酐酶 10 蛋白是碳酸酐酶家族的成员，在调节 pH 值和离子传输中发挥作用。它在多种组织中表达，包括脑、肝和肾。碳酸酐酶 10 蛋白在疾病中的潜在参与及其生理功能使其成为生物医学研究的热点。Carbonic Anhydrase 10 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的碳酸酐酶 10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Carbonic Anhydrase 10 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 300 个氨基酸，分子量约为 ~38 kDa。

HY-P73127

	IFNAR1 Protein, Mouse (HEK293, His) Interferon alpha/beta receptor 1; IFN-alpha/beta R1; IfnAR1; IfAR; IfnAR	Mouse	HEK293
	重组小鼠 IFNAR1 蛋白 (HEK293, His) IFNAR1，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体。IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用而介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组小鼠 IFNAR1 (M1-T429)，C 端带 His 标签。

HY-P74531

	TARC/CCL17 Protein, Human (sf9, His) C-C motif chemokine 17; CCL17; SCYA17; TARC	Human	Sf9 insect cells
	重组人TARC/CCL17蛋白(sf9, His) TARC/CCL17 Protein, Human (sf9, His) 是第一个发现的与 T 细胞具有高亲和力相互作用的 CC 趋化因子，可以与 CCR4 受体结合，介导炎症，癌症以及自身免疫相关疾病的发生。TARC/CCL17 Protein, Human (sf9, His) 是一种由 Sf9 insect cells 表达的重组人TARC/CCL17(M1-S94) 蛋白，C 端带有一个 his 标签。

HY-P78309

	IFNAR1 Protein, Mouse (HEK293, His-Avi) AVP; IFN-alpha/beta R1; IFN-alpha-REC; IFNAR; IFNAR1; IFN-AR1; IFNBR; IFNbR1; IFN-R-1; CRF2-1; IFRC ; IFN-alpha/β R1	Mouse	HEK293
	重组小鼠 IFNAR1 蛋白 (HEK293, His-Avi) IFNAR1，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体。IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用而介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组小鼠 IFNAR1 (E27-T429)，C 端带 His 和 Avi 标签。

HY-P78457

	IFNAR1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) AVP; IFN-alpha/beta R1; IFN-alpha-REC; IFNAR; IFNAR1; IFN-AR1; IFNBR; IFNbR1; IFN-R-1; CRF2-1; IFRC ; IFN-alpha/β R1	Human	HEK293
	重组人 IFNAR1 蛋白 (HEK293, His-Avi) IFNAR1，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体。IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用而介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组人 IFNAR1 (K28-K436)，C 端带有 His 和 Avi 标签。

HY-P70952

	IFNAR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) alpha-type antiviral protein; AVP; beta-type antiviral protein; CRF2-1; Cytokine receptor class-II member 1; Cytokine receptor family 2 member 1; human interferon-alpha receptor (HuIFN-alpha-Rec)10IFRC; IFN-alpha/beta R1; IFN-alpha/beta receptor 1; IFN-alpha-REC; I	Cynomolgus	HEK293
	重组恒河猴 IFNAR1 蛋白 (HEK293, His) IFNAR1，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体。IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用而介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组猴 IFNAR1 (A25-K437)，C 端带有 6*His 标签。

HY-P76667

	TARC/CCL17 Protein, Rhesus Macaque (sf9, His) C-C motif chemokine 17; CCL17; SCYA17; TARC	Rhesus Macaque	Sf9 insect cells
	重组恒河猴TARC/CCL17蛋白(sf9, His) TARC/CCL17 Protein, Rhesus Macaque (sf9, His) 是第一个发现的与 T 细胞具有高亲和力相互作用的 CC 趋化因子，可以与 CCR4 受体结合，介导炎症，癌症以及自身免疫相关疾病的发生。TARC/CCL17 Protein, Rhesus Macaque (sf9, His) 是一种由 Sf9 insect cells 表达的重组恒河猴 TARC/CCL17(M1-S94) 蛋白，C 端带有一个 his 标签。

HY-P7149

	Cardiotrophin-1/CTF1 Protein, Human (CHO) rHuCT-1; CTF1	Human	CHO
	重组人Cardiotrophin-1 (CHO细胞表达) Cardiotrophin-1/CTF1 Protein, Human (CHO)是IL-6细胞因子家族的一员，是能量稳态和糖脂代谢的关键调控因子。

HY-P7759

	TARC/CCL17 Protein, Human (HEK293, His) rHuCCL17, His; C-C motif chemokine 17; CC chemokine TARC; Small-inducible cytokine A17; Thymus and activation-regulated chemokine; CCL17; SCYA17; TARC	Human	HEK293
	重组人TARC/CCL17蛋白(HEK293, His) TARC/CCL17 Protein, Human (HEK293, His) 是第一个发现的与 T 细胞具有高亲和力相互作用的 CC 趋化因子，可以与 CCR4 受体结合，介导炎症，癌症以及自身免疫相关疾病的发生。TARC/CCL17 Protein, Human (HEK293, His) 是一种由 HEK293 表达的重组人TARC/CCL17(A24-S94) 蛋白，C 端带有一个 his 标签。

HY-P74852

	IFN-gamma R2 Protein, Mouse (HEK293, His) Interferon gamma receptor 2; IFN-γ Receptor II; IFNGR2; IFNGT1	Mouse	HEK293
	重组小鼠 IFN-gamma R2 蛋白 (HEK293, His) IFN-gamma R2，IFN-gamma 受体的亚基之一，是 IFN-γ 的结合受体。IFN-gamma R2 是 IFN-gamma 受体的信号转导链，可以与 IFN-gamma R1 结合形成功能性受体。与配体 IFN-γ 结合后，IFN-gamma R2 和 IFN-gamma R1 寡聚化并发生磷酸化。然后，下游的信号分子 JAK1 和 JAK2 发生磷酸化并激活，STAT1 会发生磷酸化。磷酸化的 STAT1 易位至细胞核，从而调节 IFN-反应性的基因 (例如 CD54) 的表达。IFN-gamma R2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组小鼠 IFN-gamma R2 (M1-V243)，其 C 端带 His 标签。

HY-P78141

	IFNAR1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) AVP; IFN-alpha/beta R1; IFN-alpha-REC; IFNAR; IFNAR1; IFN-AR1; IFNBR; IFNbR1; IFN-R-1; CRF2-1; IFRC ; IFN-alpha/β R1	Human	HEK293
	重组人 IFNAR1 蛋白 (生物素化, HEK293, His-Avi) IFNAR1，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体。IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用而介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是一种由 HEK293 细胞产生的生物素化的重组人 IFNAR1 (K28-K436)，C 端带有 His 和 Avi 标签。

HY-P7150

	Cardiotrophin-1/CTF1 Protein, Mouse (HEK293) rMuCT-1; CTF1	Mouse	HEK293
	重组小鼠 Cardiotrophin-1 (HEX-293 细胞表达) Cardiotrophin-1/CTF1 Protein, Mouse (HEK293, His)是IL-6细胞因子家族的一员，是心肌细胞成熟所必需的，在神经干细胞的分化、发育和存活中起着重要作用。

HY-P74860

	IFN-alpha/beta R2 Protein, Human (HEK293, hFc) Interferon alpha/beta receptor 2; IFN-R-2; Interferon alpha binding protein; IFNAR2; IFNABR; IFNARB	Human	HEK293
	重组人 IFN-alpha/beta R2 蛋白 (HEK293, hFc) IFN-alpha/beta R2，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体并与 type I 型 IFNs 结合。IFN-alpha/beta R2 也可与 JAK1 相互作用并导致 IFNAR 和 STAT 蛋白的酪氨酸磷酸化。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFN-alpha/beta R2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组人 IFN-alpha/beta R2 (M1-K243)，C 端带有 hFc 标签。

HY-P73133

	IFN-gamma R1/CD119 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Interferon gamma receptor 1; IFN-gamma-R1; CD119; Ifngr1; Ifngr	Mouse	HEK293
	重组小鼠 IFN-gamma R1/CD119 蛋白 (HEK293, Fc) IFN-gamma R1，IFN-gamma 受体的亚基之一，是 IFN-γ 的结合受体。IFN-gamma R1 可以与 IFN-gamma R2 结合形成功能性受体。与配体 IFN-γ 结合后，IFN-gamma R1 和 IFN-gamma R2 寡聚化并发生磷酸化。然后，JAK1 和 JAK2 发生磷酸化并激活，STAT1 被募集到受体复合物附近。磷酸化的 STAT1 易位至细胞核，从而调节 IFN-反应性的基因 (例如 CD54) 的表达。FN-gamma R1/CD119 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组小鼠 IFN-gamma R1 (M1-D253)，C 端带有 hFc 标签。

HY-P74855

	IFN-gamma R1/CD119 Protein, Human (HEK293, hFc) Interferon gamma receptor 1; IFN-gamma-R1; CD119; Ifngr1	Human	HEK293
	重组人 IFN-gamma R1/CD119 蛋白 (HEK293, hFc) IFN-gamma R1，IFN-gamma 受体的亚基之一，是 IFN-γ 的结合受体。IFN-gamma R1 可以与 IFN-gamma R2 结合形成功能性受体。与配体 IFN-γ 结合后，IFN-gamma R1 和 IFN-gamma R2 寡聚化并发生磷酸化。然后，JAK1 和 JAK2 发生磷酸化并激活，STAT1 被募集到受体复合物附近。磷酸化的 STAT1 易位至细胞核，从而调节 IFN-反应性的基因 (例如 CD54) 的表达。IFN-gamma R1/CD119 Protein, Human (HEK293, hFc) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组人 IFN-gamma R1 (M1-G245)，C 端带有 hFc 标签。

HY-P75824

	IFN-gamma R1/CD119 Protein, Rat (HEK293, Fc) Interferon gamma receptor 1; IFN-gamma-R1; IFN-gamma-R-alpha; CD119; IFNGR1	Rat	HEK293
	重组大鼠 IFN-gamma R1/CD119 蛋白 (HEK293, Fc) IFN-gamma R1，IFN-gamma 受体的亚基之一，是 IFN-γ 的结合受体。IFN-gamma R1 可以与 IFN-gamma R2 结合形成功能性受体。与配体 IFN-γ 结合后，IFN-gamma R1 和 IFN-gamma R2 寡聚化并发生磷酸化。然后，JAK1 和 JAK2 发生磷酸化并激活，STAT1 被募集到受体复合物附近。磷酸化的 STAT1 易位至细胞核，从而调节 IFN-反应性的基因 (例如 CD54) 的表达。IFN-gamma R1/CD119 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组大鼠 IFN-gamma R1 (M1-S241)，C 端带有 hFc 标签。

HY-P74861

	IFN-alpha/beta R2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) Interferon alpha/beta receptor 2; IFN-R-2; Interferon alpha binding protein; IFNAR2; IFNABR; IFNARB	Human	HEK293
	重组人 IFN-alpha/beta R2 蛋白 (生物素化, HEK293, His) IFN-alpha/beta R2，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体并与 type I 型 IFNs 结合。IFN-alpha/beta R2 也可与 JAK1 相互作用并导致 IFNAR 和 STAT 蛋白的酪氨酸磷酸化。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFN-alpha/beta R2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。是一种由 HEK293 细胞产生的生物素化的重组人 IFN-alpha/beta R2 (I27-K243)，C 端带有 His 标签。

HY-P72613

	IFN-alpha/beta R2 Protein, Human (217a.a, HEK293, His) Interferon alpha/beta receptor 2; IFN-R-2; Interferon alpha binding protein; IFNAR2; IFNABR; IFNARB	Human	HEK293
	重组人 IFN-alpha/beta R2 蛋白 (217a.a, HEK293, His) IFN-alpha/beta R2，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体并与 type I 型 IFNs 结合。IFN-alpha/beta R2 也可与 JAK1 相互作用并导致 IFNAR 和 STAT 蛋白的酪氨酸磷酸化。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFN-alpha/beta R2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。(I27-K243) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组人 IFN-alpha/beta R2 (I27-K243)，C 端带有 6*His 标签。

HY-P74862

	IFN-alpha/beta R2 Protein, Human (243a.a, HEK293, His) Interferon alpha/beta receptor 2; IFN-R-2; Interferon alpha binding protein; IFNAR2; IFNABR; IFNARB	Human	HEK293
	重组人 IFN-alpha/beta R2 蛋白 (243a.a, HEK293, His) IFN-alpha/beta R2，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体并与 type I 型 IFNs 结合。IFN-alpha/beta R2 也可与 JAK1 相互作用并导致 IFNAR 和 STAT 蛋白的酪氨酸磷酸化。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFN-alpha/beta R2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFN-alpha/beta R2 Protein, Human (243a.a, HEK293, His) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组人 IFN-alpha/beta R2 (M1-K243)，C 端带有 His 标签。

HY-P77392

	IFN-alpha/beta R2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Interferon alpha/beta receptor 2; IFN-R-2; Interferon alpha binding protein; IFNAR2; IFNABR; IFNARB	Cynomolgus	HEK293
	重组食蟹猴 IFN-alpha/beta R2 蛋白 (生物素化, HEK293, His) IFN-alpha/beta R2，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体并与 type I 型 IFNs 结合。IFN-alpha/beta R2 也可与 JAK1 相互作用并导致 IFNAR 和 STAT 蛋白的酪氨酸磷酸化。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFN-alpha/beta R2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。(I27-K243) 是一种由 HEK293 细胞产生的生物素化的重组人 IFN-alpha/beta R2 (M1-K243)，C 端带有 His 标签。

HY-P72612A

	IFN-gamma R1/CD119 Protein, Human (HEK293, His) Interferon gamma receptor 1; IFN-gamma-R1; IFN-gamma-R-alpha; CD119; Ifngr1	Human	HEK293
	重组人 IFN-gamma R1/CD119 蛋白 (228a.a, HEK293, His) IFN-gamma R1，IFN-gamma 受体的亚基之一，是 IFN-γ 的结合受体。IFN-gamma R1 可以与 IFN-gamma R2 结合形成功能性受体。与配体 IFN-γ 结合后，IFN-gamma R1 和 IFN-gamma R2 寡聚化并发生磷酸化。然后，JAK1 和 JAK2 发生磷酸化并激活，STAT1 被募集到受体复合物附近。磷酸化的 STAT1 易位至细胞核，从而调节 IFN-反应性的基因 (例如 CD54) 的表达。IFN-gamma R1/CD119 Protein, Human (228a.a, HEK293, His) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组人 IFN-gamma R1 (E18-G245)，C 端带有 6*His 标签。

HY-P72611

	IFN-gamma R1/CD119 Protein, Mouse (228a.a, HEK293, His) Interferon gamma receptor 1; IFN-gamma-R1; IFN-gamma-R-alpha; CD119; Ifngr1	Mouse	HEK293
	重组小鼠 IFN-gamma R1/CD119 蛋白 (228a.a, HEK293, His) IFN-gamma R1，IFN-gamma 受体的亚基之一，是 IFN-γ 的结合受体。IFN-gamma R1 可以与 IFN-gamma R2 结合形成功能性受体。与配体 IFN-γ 结合后，IFN-gamma R1 和 IFN-gamma R2 寡聚化并发生磷酸化。然后，JAK1 和 JAK2 发生磷酸化并激活，STAT1 被募集到受体复合物附近。磷酸化的 STAT1 易位至细胞核，从而调节 IFN-反应性的基因 (例如 CD54) 的表达。IFN-gamma R1/CD119 Protein, Mouse (228a.a, HEK 293, His) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组小鼠 IFN-gamma R1 (A26-D253)，C 端带有 6*His 标签。

HY-P72612

	IFN-gamma R1/CD119 Protein, Human (HEK293, His, solution) Interferon gamma receptor 1; IFN-gamma-R1; IFN-gamma-R-alpha; CD119; Ifngr1	Human	HEK293
	重组人 IFN-gamma R1/CD119 蛋白 (228a.a, HEK293, His, solution) IFN-gamma R1，IFN-gamma 受体的亚基之一，是 IFN-γ 的结合受体。IFN-gamma R1 可以与 IFN-gamma R2 结合形成功能性受体。与配体 IFN-γ 结合后，IFN-gamma R1 和 IFN-gamma R2 寡聚化并发生磷酸化。然后，JAK1 和 JAK2 发生磷酸化并激活，STAT1 被募集到受体复合物附近。磷酸化的 STAT1 易位至细胞核，从而调节 IFN-反应性的基因 (例如 CD54) 的表达。IFN-gamma R1/CD119 Protein, Human (228a.a, HEK293, His, solution) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组人 IFN-gamma R1 (E18-G245)，C 端带有 6*His 标签。

HY-P77677

	GARP&Latent TGF beta Complex Protein, Mouse (HEK293, His) LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1	Mouse	HEK293
	重组小鼠 GARP&Latent TGF beta Complex 复合体蛋白 (HEK293细胞，His 标签) GARP/latent TGF-b1 复合体蛋白是在外源 IL-6 存在时是 Th17 分化的有效诱导因子，在 IL-2 存在时是 Treg 的诱导因子。GARP&Latent TGF beta Complex Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是由 HEK293 细胞表达的 (GARP (I18-N628)&TGF-b1 (L30-S390)) 重组蛋白，带有 His 标签.

HY-P77678

	GARP&Latent TGF beta Complex Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) LRRC32; GARP; LAP; TGF-beta-1; LRRC32&TGF-beta 1; LRRC32&TGFB1	Mouse	HEK293
	重组小鼠 GARP&Latent TGF beta Complex 复合体生物素化蛋白 (HEK293细胞，His-Avi 标签) GARP/latent TGF-b1 复合体蛋白是在外源 IL-6 存在时是 Th17 分化的有效诱导因子，在 IL-2 存在时是 Treg 的诱导因子。GARP&Latent TGF beta Complex Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是由 HEK293 细胞表达的，生物素化的 (GARP (I18-N628)&TGF-b1 (L30-S390)) 重组蛋白，带有 His-Avi 标签.

HY-P71730

	EDNRA Protein, Human (P.pastoris, His) Ednra; ET A; ET-A; ETA; ETA R; ETA-R; ETAR; ETRA; G protein coupled receptor; hET AR; hET-AR; MFDA	Human	P. pastoris
	EDNRA 蛋白是内皮素 1 的受体，通过与 G 蛋白结合激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其结合亲和力遵循以下顺序：ET1 > ET2 >> ET3。此外，EDNRA 与 HDAC7 和 KAT5 相互作用。EDNRA Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 EDNRA 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。EDNRA Protein, Human (P.pastoris, His) 全长 60 个氨基酸，分子量约为 ~62 kDa。

HY-P702267

	EDNRA Protein, Human (Cell-Free, His) Endothelin-1 receptor; Endothelin receptor type A; ET-A; ETA-R; hET-AR	Human	E. coli Cell-free
	EDNRA 蛋白是内皮素 1 的受体，通过与 G 蛋白结合激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其结合亲和力遵循以下顺序：ET1 > ET2 >> ET3。此外，EDNRA 与 HDAC7 和 KAT5 相互作用。EDNRA Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 EDNRA 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 C-10*His 标签。EDNRA Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 407 个氨基酸，分子量为 48.5 kDa。

HY-P71786

	Osteopontin/OPN Protein, Mouse (P.pastoris, His) Spp1; Eta-1; Op; Spp-1; Osteopontin; 2AR; Minopontin; Secreted phosphoprotein 1; SPP-1	Mouse	P. pastoris
	骨桥蛋白/OPN 蛋白是一种重要的非胶原骨蛋白，与羟基磷灰石牢固结合，是矿化基质的组成部分。它可能在介导细胞-细胞外基质相互作用中发挥着至关重要的作用。此外，作为一种细胞因子，OPN 可有效诱导干扰素 γ 和白细胞介素 12 的产生，同时抑制白细胞介素 10，这对促进 I 型免疫至关重要。Osteopontin/OPN Protein, Mouse (P.pastoris, His) 是重组的骨桥蛋白/OPN 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。Osteopontin/OPN Protein, Mouse (P.pastoris, His) 全长 274 个氨基酸，糖基化后的分子量为 ~60 kDa。

HY-P702227

	C5AR2 Protein, Human (Cell-Free, His) C5a anaphylatoxin chemotactic receptor 2; Complement component 5a receptor 2; G-protein coupled receptor 77	Human	E. coli Cell-free
	C5AR2 蛋白是 C3a、C4a 和 C5a 肽以及 ASP/C3adesArg、C4adesArg 和 C5adesArg 的受体，并且与 G(i) 介导的信号传导途径弱耦合。它与 C3 相互作用，并对脂肪生成激素 ASP 表现出更高的亲和力。C5AR2 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 C5AR2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 C-10*His 标签。C5AR2 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 337 个氨基酸，分子量为 38.9 kDa。

HY-P700398

	C5AR1 Protein-VLP, Human (HEK293, His) complement component 5a receptor 1; C5R1, complement component 5 receptor 1 (C5a ligand); C5a anaphylatoxin chemotactic receptor; C5A; C5AR; CD88; C5a-R; C5a ligand; C5a anaphylatoxin receptor; complement component 5 receptor 1; C5R1	Human	HEK293
	C5AR1 Protein-VLP, Human (HEK293, His)推荐用于免疫动物、ELISA. 不推荐应用于受配体互作实验和SPR/BLI分析, 因为VLP包膜上还有宿主其他无关膜蛋白, 受配体互作会有很强的背景干扰. SPR/BLI分析则对芯片和实验方案有较高要求，成功率较低.

HY-P700899

	ADORA2A Protein-VLP, Human (HEK293) ADORA2A; adenosine A2a receptor; ADORA2; adenosine receptor A2a; RDC8; adenosine A2 receptor; adenosine receptor subtype A2a; hA2AR	Human	HEK293
	ADORA2A 蛋白-VLP 是腺苷受体，通过 G 蛋白激活腺苷酸环化酶。它与细胞质 C 端结构域中的 USP4 和 GAS2L2 直接相互作用表明其具有调节作用。与 DRD4 和 NECAB2 的相互作用意味着参与多种细胞信号传导途径。ADORA2A Protein-VLP, Human (HEK293) 是重组的 ADORA2A 蛋白-VLP，由 HEK293 表达，不带标签。ADORA2A Protein-VLP, Human (HEK293) 全长 412 个氨基酸，分子量为 The target protein has a predicted MW of。

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81338

Aldose Reductase Antibody (YA1083) AR; ADR; ALR2; ALDR1	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P80779

Parkin Antibody AR-JP; LPRS2; PARK2; pARkin; pARkin 2; PDJ; PRKN; PRKN2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
Parkin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 52 kDa, targeting to Parkin. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82828

Thyroid Hormone Receptor alpha Antibody (YA2573) AR7; CHNG6; EAR7; ERB-T-1; ERBA; ERBA1; NR1A1; THRA; THRA1; THRA2	WB	Human

HY-P81085

ADRB2 Antibody Beta 2-adrenergic receptor; beta 2 Adrenergic Receptor; ADRB2R; ADRBR; ADRB2_HUMAN; Adrenergic beta 2 receptor surface; B2AR; BAR; Beta 2 adrenoreceptor; BETA2AR; Catecholamine receptor; beta2-adrenergic receptor. β2-adrenergic receptor	WB; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF	Human, Mouse, Rat(predicted: Dog, Rabbit)
ADRB2 Antibody is an unconjugated, approximately 46 kDa, rabbit-derived, anti-ADRB2 polyclonal antibody. ADRB2 Antibody can be used for: WB, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, rabbit background without labeling.

HY-P81081

SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleocapsid Antibody (YA918) SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein; SARS-CoV-2 NP; nucleocapsid protein [Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2]; novel coronavirus N Protein; novel coronavirus Nucleocapsid Protein; 2019-nCoV Nucleoprotein; 2019-nCoV N; 2019nCoV N; 2019-nCoV N Protein; 2019 ncov N Protein; 2019-nCoV nucleocapsid protein.	WB; ELISA
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleocapsid Antibody (YA918) is an unconjugated, approximately 46 kDa, mouse-derived, anti-SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleocapsid (YA918) monoclonal antibody. SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleocapsid Antibody (YA918) can be used for: WB, ELISA expriments in background without labeling.

HY-P83613

Angiotensin II Type 1 Receptor Antibody (YA3358) AGTR1; AGTR1A; AGTR1B; AT2R1; AT2R1B; Type-1 angiotensin II receptor; AT1AR; AT1BR; Angiotensin II type-1 receptor; AT1	WB	Human

HY-P81206

SRD5A2 Antibody 5 alpha SR2; EC; SR type 2; Steroid 5 alpha reductase 2; 3 oxo 5 alpha steroid 4 dehydrogenase 2; 3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2; 5 alpha-SR2; 5ART2; e II 5 alpha reductase; EC; MGC138457; Micropenis, included; S5A2_HUMAN; S5AR 2; SR type 2; SRD5A2; Steroid 5 alpha reductase 2; Steroid 5-alpha-reductase 2; Steroid-5-alpha-reductase, alpha polypeptide 2 (3-oxo-5 alpha-steroid delta 4-dehydrogenase alpha 2); Type II 5-alpha reductase.	ELISA; IHC-P; IHC-F; IF	Human, Mouse, Rat, Pig, Horse
SRD5A2 Antibody is an unconjugated, approximately 28 kDa, rabbit-derived, anti-SRD5A2 polyclonal antibody. SRD5A2 Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in (predicted) human, mouse, rat, pig, horse background without labeling.

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W110146

(3aS,4S,6aR)-Biotin-PEG4-Alkyne		标记与荧光成像
(3aS,4S,6aR)-Biotin-PEG4-Alkyne 是一种具有叠氮化物反应活性的化合物

HY-155772

LUF7690		炔烃
LUF7690 (Compound 9) 是一种可点击、基于共价亲和力的探针 (AfBP)，靶向人 A3AR (hA3AR)。LUF7690 可用于检测和表征不同类型粒细胞以及其他细胞类型中的 hA3AR。

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