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Click Chemistry:	炔烃 (3)

585

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CYP19A1/CYP11B2-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP19A1/CYP11B2-IN-1 (Compound X21) 是一种有效的、选择性的芳香化酶 (aromatase) 和醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 双重抑制剂，对 *aromatase (CYP19A1)* 和 *aldosterone synthase (CYP11B2)* 的 IC₅₀ 分别为 2.3 nM 和 29 nM。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 对癌细胞具有良好的抗增殖和促凋亡活性。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 可用于乳腺癌的研究。

CYP4A11/CYP4F2-IN-1	Cytochrome P450	Metabolic Disease
CYP4A11/CYP4F2-IN-1 是一种有效的细胞色素 *P450 (CYP) 4A11* 和 CYP4F2 的双抑制剂，IC₅₀ 值分别分别为 19 nM 和 17 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-1 具有研究肾脏疾病的潜力。

CYP2C9/CYP2C19-IN-1	Cytochrome P450 Virus Protease	Infection
CYP2C9/CYP2C19-IN-1 (化合物 22d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C9/CYP2C19 抑制剂。CYP2C9/CYP2C19-IN-1 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。

CYP2C1/CYP2C19-IN-2	Cytochrome P450 Virus Protease	Infection
CYP2C1/CYP2C19-IN-2 (化合物 21d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C9/CYP2C19 抑制剂。CYP2C1/CYP2C19-IN-2 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。

CYP4A11/CYP4F2-IN-2	Cytochrome P450	Metabolic Disease
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 15) 是口服有效的 CYP4A11/4F2 抑制剂，IC₅₀s 分别为 120 nM 和 220 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 可抑制大鼠肾中 20-HETE 生成，对尿病肾病和常染色体显性多囊肾病有潜在抑制作用。

CYP51-IN-16	Cytochrome P450	Infection Cancer
CYP51-IN-16 (compound C6) 是一种苯基嘧啶 CYP51 抑制剂，在体外显示出抗真菌活性。CYP51-IN-16 抑制肿瘤细胞生长。

CYP51/HDAC-IN-1	Fungal HDAC Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
CYP51/HDAC-IN-1 是一种有效的，具有口服活性的 CYP51/HDAC 双重抑制剂。CYP51/HDAC-IN-1 抑制重要的毒力因子并下调相关耐药基因的表达。CYP51/HDAC-IN-1 对热带念珠菌病和隐球菌性脑膜炎均有有效的研究作用。

CYP3cide PF-4981517	Cytochrome P450	Others
CYP3cide (PF-4981517) 是一种有效，选择性和时间依赖性细胞色素P4503A4 (CYP3A4) 抑制剂。对于 CYP3A4，CYP3A5 和 CYP3A7，抑制 Midazolam 1'-羟化酶活性的 IC₅₀ 值分别为 0.03 μM，17 μM 和 71μM。CYP3cide 可用于区分 CYP3A4 和 CYP3A5 在活性分子代谢中的作用。

CYP1B1-IN-3	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-3 是一种有效的选择性 CYP1B1 抑制剂，对 CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2 的 IC₅₀ 值分别为6.6, 347.3, >10000 nM。CYP1B1-IN-3 抑制细胞迁移和侵袭。CYP1B1-IN-3 抑制 P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC 和 EMT 通路。

CYP450-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP450-IN-1 (compound 2e) 是 CYP450 的有效抑制剂。

CYP17-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP17-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的，具有口服活性的 CYP17 的抑制剂，对大鼠和人 CYP17 的 IC₅₀ 值为 15.8 和 20.1 nM。

CYP11B2-IN-1	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
CYP11B2-IN-1 是一种 CYP11B2 抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 nM。CYP11B2-IN-1 抑制 CYP11B1，IC₅₀ 为 142 nM。

CYP3A4-IN-3	Cytochrome P450	Infection Inflammation/Immunology
CYP3A4-IN-3 是一种高亲和力，特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (*cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂，其 IC₅₀* 值为0.075 μM。CYP3A4-IN-3 是一种利托那韦类似物，但是其结构更简单，抑制效果是利托那韦的两倍。CYP3A4-IN-3 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。

CYP51-IN-15	Parasite Cytochrome P450	Infection Inflammation/Immunology
CYP51-IN-15 (9B) 是能透过血脑屏障的 Naegleria fowleri 特异性 CYP51 抑制剂，其EC₅₀ 值为1.5 μM。

CYP11B1-IN-2	Cytochrome P450	Others
CYP11B1-IN-2 (compound 7aa) 是一种口服有效且选择性的 CYP11B1 抑制剂，其对 human CYP11B1 和 rat CYP11B1 的 IC₅₀ 值分别为 9 nM 和 25 nM。CYP11B1-IN-2 可用于皮质醇过量所致疾病的研究。

CYP3A4-IN-2	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology Cancer
CYP3A4-IN-2 是一种特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (*cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂，其 IC₅₀* 值为0.055 μM。CYP3A4-IN-2 是一种利托那韦类似物，相比于利托那韦，其 R2 侧基的疏水性增加，具有更强的抑制效果。CYP3A4-IN-2 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。

CYP3A4 enzyme-IN-1	Bacterial Cytochrome P450	Infection
CYP3A4 enzyme-IN-1 (化合物 59) 是一种有效的抗菌剂，抑制 MRSA 的 MIC 为 1 μg/mL。CYP3A4 enzyme-IN-1 对 CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6 和 CYP3A4 酶表现出低到中度的抑制作用。

CYP2C19-IN-1	Cytochrome P450 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis	Infection
CYP2C19-IN-1 (compound 20d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP)，其 K_i 值为 6.16 μM。CYP2C19-IN-1 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。

CYP1B1-IN-6	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-6 (compound 19) 是一种可以抑制 CYP1B1 活性的荧光分子探针。CYP1B1-IN-6 可以在荧光成像和光声成像模式下识别肿瘤部位。

CYP1B1-IN-7	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-7 (compound 2a) 是选择性的 CYP1B1 抑制剂 (IC₅₀: 75 nM)。CYP1B1-IN-7 还可以逆转电阻 (IC₅₀: 29 μM)，对 Docetaxel (HY-B0011) 耐药的 CYP1B1 过表达 MCF-7 细胞系中表现出细胞毒性。

CYP11A1-IN-1	Cytochrome P450	Endocrinology
CYP11A1-IN-1 (compound 30) 是 CYP11A1 的抑制剂，IC₅₀ 值为 201-2000 nM。CYP11A1-IN-1 可用于类固醇受体，特别是雄激素受体依赖性疾病和病症的研究，如前列腺癌。

CYP121A1-IN-1	Cytochrome P450	Infection
CYP121A1-IN-1 是一种有效的 CYP121A1 抑制剂，对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37Rv MIC₉₀∼6.25 μM, ∼2.2 μg/mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素，可显著减少真菌环素的产生。

CYP51/PD-L1-IN-4	Cytochrome P450 PD-1/PD-L1	Infection
CYP51/PD-L1-IN-4 (compound 14a-2) 是一种有效的双靶点 (CYP51/PD-L1) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.17 和 0.021 μM。CYP51/PD-L1-IN-4 在体外表现出优异的抗真菌和抗耐药真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-4 可用于真菌感染研究。

CYP1B1-IN-4	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-4 是一种选择性 CYP1B1 抑制剂 (IC₅₀=0.2 nM)，是一种 2,4-二芳基噻唑化合物。CYP1B1-IN-4 的细胞毒性低，在人和大鼠肝微粒体中均具有稳定性。

CYP4Z1-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP4Z1-IN-1 (compound 7c) 是一种有效的 CYP4Z1 抑制剂，IC₅₀ 为 41.8 nM。 CYP4Z1-IN-1 在体外和体内以浓度依赖性方式降低乳腺癌症干细胞标记物的表达、球体形成和转移能力以及肿瘤启动能力。

CYP1B1-IN-8	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-8 (Compound 14b) 是一种 CYP1B1 抑制剂 (IC₅₀: 4.14 × 10^–5 nM)。CYP1B1-IN-8 降低 A549 细胞对紫杉醇 (HY-B0015) 的耐药性，并抑制细胞迁移和侵袭。

CYP3A4-IN-1	Cytochrome P450	Infection
CYP3A4-IN-1 (compound 5a) 是一种有效的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.085 µM。

CYP17A1/HDAC6-IN-1	Cytochrome P450 HDAC	Cancer
CYP17A1/HDAC6-IN-1 (compound 12) 是 CYP17A1 和 HDAC6 的有效抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.284μM 和 0.6015 μM。CYP17A1/HDAC6-IN-1 具有抗肿瘤活性。

CYP1B1-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-1 (Compound 9e) 是一种选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.49 nM。

CYP1B1-IN-5	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-5 (Compound 6q) 是一种有效的、选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.7 nM。

CYP1B1-IN-2	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-2 (compound 9j) 是一种强效且选择性的 CYP1B1 (细胞色素P450 1B1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.52 nM。

CYP51/PD-L1-IN-2	Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1	Infection
CYP51/PD-L1-IN-2 (compound L20) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-2 是 CYP51 (IC₅₀: 0.263 μM) 和 PD-L1 (IC₅₀: 0.017 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-2 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。

CYP51/PD-L1-IN-3	Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1	Infection
CYP51/PD-L1-IN-3 (compound L21) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-3 是 CYP51 (IC₅₀: 0.205 μM) 和 PD-L1 (IC₅₀: 0.039 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-3 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。

CYP51/PD-L1-IN-1	Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1	Infection
CYP51/PD-L1-IN-1 (compound L11) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-1 是 CYP51 (IC₅₀: 0.884 μM) 和 PD-L1 (IC₅₀: 0.083 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-1 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。

CYP2A6-IN-1	Cytochrome P450	Metabolic Disease
CD-6 是一种黄酮类 CYP2A6 抑制剂 (IC₅₀: 1.566 μM)。CYP2A6 会抑制尼古丁代谢为可替宁，导致血液中可用尼古丁的含量增加，从而导致吸烟行为增加。CD-6 介导 CYP2A6 抑制，可用于戒烟或吸烟相关疾病的研究。

CYP11A1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CYP11A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP11A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CYP17A1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CYP17A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP17A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CYP19A1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CYP19A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP19A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cyp19a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cyp19a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cyp19a1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CYP19A1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CYP19A1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP19A1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CYP1A1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CYP1A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP1A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CYP1A2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CYP1A2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP1A2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CYP20A1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CYP20A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP20A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CYP21A2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CYP21A2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP21A2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CYP24A1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CYP24A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP24A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CYP26A1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CYP26A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP26A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0144

Resorufin methyl ether Methoxyresorufin	Chromogenic Substrates
甲氧基试卤灵 Resorufin methyl ether (Methoxyresorufin) 是一种细胞色素 P450 的荧光底物，是啮齿动物中 CYP1A2 特异性底物。

HY-W271064

1-Methylpyrene	Fluorescent Dyes/Probes
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍，可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。

HY-162051

CYP1B1-IN-6	Fluorescent Dyes/Probes
CYP1B1-IN-6 (compound 19) 是一种可以抑制 CYP1B1 活性的荧光分子探针。CYP1B1-IN-6 可以在荧光成像和光声成像模式下识别肿瘤部位。

HY-116862

Dibenzylfluorescein DBF	Fluorescent Dyes/Probes
Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye)，是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物，包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 K_m 值 0.87-1.9 µM 附近使用（Ex=485nm，Em=535nm）。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 *CYP* 催化活性的变化。

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Fluorescent Dye
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-D0145

7-Ethoxyresorufin 1 篇文献验证 Resorufin ethyl ether	Chromogenic Substrates
7-乙氧基试卤灵 7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是 CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。

HY-D0146

Resorufin benzyl ether BzRes; 7-Benzyloxyresorufin; 7-Benzyloxyphenoxazone	Dyes
7-苄氧基-3H-吩恶嗪-3-酮 Resorufin benzyl ether (BzRes) 是一种荧光酶底物，可用于检测 CYP3A4 酶活。Resorufin benzyl ether 经有识别功能的硼酸基团修饰后，可通过自焚机制用于 ONOO^- 检测。Ex/Em=530-570 nm/590 nm。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-144285

CXCR4 antagonist 4	CXCR HIV	Inflammation/Immunology
CXCR4 antagonist 4 是一种有效，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂 (IC₅₀=24 nM)，可降低 CYP 2D6 的活性，提高 PAMPA 的通透性，有效抑制人类免疫缺陷病毒的进入 (IC₅₀=7 nM).

Species:	Human (12)
Tag:	His (13) SUMO (1) Tag Free (1) Myc (1) GST (1)
Source:	HEK293 (1) E. coli Cell-free (1) P. pastoris (2) Sf9 insect cells (1) E. coli (10)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70047

	Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A/CYPA Protein, Human rHuPeptidyl-prolyl cis-trans isomerase A/CYPA; Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A; PPIase A; Cyclophilin A; Cyclosporin A-binding protein; Rotamase A; SP18; PPIA; CYPA	Human	E. coli
	重组人CYPA蛋白 CYPA 蛋白是一种肽基脯氨酰顺反异构酶，通过刺激 NF-kappa-B 以及 ERK、JNK 和 p38 MAP 激酶的激活而具有促炎活性。在病毒入侵宿主细胞过程中，它可能充当人类 SARS 冠状病毒核蛋白和 BSG/CD147 之间的介质。Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A/CYPA Protein, Human 是重组的肽基脯氨酰顺反异构酶 A/CYPA 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P71728

	CYP21A2 Protein, Human (P.pastoris, His) CYP21; 21 OHase; CYP21A2; Steroid 21 monooxygenase; Steroid 21-hydroxylase	Human	P. pastoris
	CYP21A2 蛋白是一种细胞色素 P450 单加氧酶，可在 C-21 处使孕酮和 17α-羟基孕酮发生关键性羟基化，从而产生肾上腺类固醇生成过程中盐皮质激素和糖皮质激素生物合成的重要中间体。该酶促过程涉及分子氧，NADPH 通过细胞色素 P450 还原酶 (CPR) 提供必需的电子。CYP21A2 在调节肾上腺皮质激素的产生中发挥着关键作用。CYP21A2 Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 CYP21A2 蛋白，由 P. pastoris 酵母表达，带有 N-6*His 标签。CYP21A2 Protein, Human (P.pastoris, His) 全长 494 个氨基酸，分子量约为 ~57.9 kDa。

HY-P74210

	CYP3A4 Protein, Human (His) Cytochrome P450 3A4; CYPIIIA3; CYP3A4; CYP3A3	Human	E. coli
	CYP3A4蛋白由CYP3A4基因编码，是药物代谢以及胆固醇、类固醇和脂质合成的关键酶。它定位于内质网，由糖皮质激素和某些药物诱导。CYP3A4 Protein, Human (His) 是重组的 CYP3A4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。CYP3A4 Protein, Human (His) 全长 502 个氨基酸，分子量约为 ~59.2 kDa。

HY-P72164

	CYP21A2 Protein, Human (His) CYP21; 21 OHase; 21-OHase; CA21H ; CAH1; CP21A_HUMAN; CPS1; CYP21A 2; CYP21A2; CYP21B; Cytochrome P-450c21; Cytochrome P450 21; Cytochrome P450 C21B; Cytochrome P450 XXI; Cytochrome P450; family 21; subfamily A; polypeptide 2; Cytochrome P450; subfamily XXIA steroid 21 hydroxylase	Human	E. coli
	CYP21A2 蛋白是一种细胞色素 P450 单加氧酶，可在 C-21 处使孕酮和 17α-羟基孕酮发生关键性羟基化，从而产生肾上腺类固醇生成过程中盐皮质激素和糖皮质激素生物合成的重要中间体。该酶促过程涉及分子氧，NADPH 通过细胞色素 P450 还原酶 (CPR) 提供必需的电子。CYP21A2 在调节肾上腺皮质激素的产生中发挥着关键作用。CYP21A2 Protein, Human (His) 是重组的 CYP21A2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CYP21A2 Protein, Human (His) 全长 494 个氨基酸，分子量约为 ~59.9 kDa。

HY-P71224

	PPID Protein, Human (His) Peptidyl-Prolyl Cis-Trans Isomerase D; PPIase D; 40 kDa Peptidyl-Prolyl Cis-Trans Isomerase; Cyclophilin-40; CYP-40; Cyclophilin-Related Protein; Rotamase D; PPID; CYP40; CYPD	Human	E. coli
	PPID 蛋白是一种肽基脯氨酰顺反异构酶 (PPIase)，可催化脯氨酰亚胺肽键的异构化并有助于蛋白质折叠。它作为 HSP90 复合物中的辅助伴侣，有助于动态调节，并可能有利于雌激素受体复合物。PPID Protein, Human (His) 是重组的 PPID 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6His, C-6His 标签。PPID Protein, Human (His) 全长 370 个氨基酸，分子量约为 ~43.85 kDa。

HY-P71029

	PPIH Protein, Human (His) Peptidyl-Prolyl Cis-Trans Isomerase H; PPIase H; Rotamase H; Small Nuclear Ribonucleoprotein Particle-Specific Cyclophilin H; CYPH; U-snRNP-Associated Cyclophilin SnuCYP-20; USA-CYP; PPIH; CYP20; CYPH	Human	E. coli
	PPIH 蛋白是一种肽基脯氨酰顺反异构酶 (PPIase)，可催化脯氨酰亚胺肽键的异构化，并可能有助于蛋白质折叠。它在前 mRNA 剪接中起着至关重要的作用，并有助于剪接体组装中 U4/U5/U6 tri-snRNP 复合物的形成。PPIH Protein, Human (His) 是重组的 PPIH 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。PPIH Protein, Human (His) 全长 177 个氨基酸，分子量约为 ~24.0 kDa。

HY-P72049

	CYP51 Protein, Mycobacterium tuberculosis (Baculovirus, His-Myc) CYP51; MT0788Lanosterol 14-alpha demethylase; EC 1.14.14.154; CYPLI; Cytochrome P450 51; Cytochrome P450-14DM; Cytochrome P450-LIA1; Sterol 14-alpha demethylase	Others	Sf9 insect cells
	CYP51 Proteinas 是一种甾醇 14α-去甲基酶，与未知的生理底物作用并接受来自铁硫铁氧还蛋白 Fdx 的电子。在体外，它催化羊毛甾醇、24,25-二氢羊毛甾醇和奥坦醇的 C14-去甲基化，在产生 8,14-二烯时表现出立体选择性。CYP51 Protein, Mycobacterium tuberculosis (Baculovirus, His-Myc) 是重组的 CYP51 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。CYP51 Protein, Mycobacterium tuberculosis (Baculovirus, His-Myc) 全长 451 个氨基酸，分子量约为 ~54.8 kDa。

HY-P71225

	PPIE Protein, Human (His) Peptidyl-Prolyl Cis-Trans Isomerase E; PPIase E; Cyclophilin E; Cyclophilin-33; Rotamase E; PPIE; CYP33	Human	E. coli
	PPIE 蛋白是一个关键的剪接体成分，通过 RNA 结合和 PPIase 活性复杂地调节前 mRNA 剪接。它更喜欢具有 PolyA 和 PolyU 延伸的单链 RNA，表明对 3'-UTR 的 Poly(A) 区域有亲和力。PPIE Protein, Human (His) 是重组的 PPIE 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。PPIE Protein, Human (His) 全长 301 个氨基酸，分子量约为 ~34.0 kDa。

HY-P77151

	PPIL2 Protein, Human (His) RING-type E3 ubiquitin-protein ligase PPIL2; CYC4; CYP60; Rotamase PPIL2	Human	E. coli
	PPIL2 表现出泛素-蛋白质连接酶活性，作为 E3 连接酶或泛素-泛素连接酶，促进“Lys-48”连接的多泛素化，以实现底物的蛋白酶体降解。它可以作为伴侣，帮助 BSG/Basigin 转运至细胞膜。此外，作为次要剪接体的一部分，PPIL2 在前体 mRNA 中 U12 型内含子的剪接中发挥作用，尽管它可能缺乏肽基-脯氨酰顺反异构酶活性。PPIL2 Protein, Human (His) 是重组的 PPIL2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。PPIL2 Protein, Human (His) 全长 178 个氨基酸，分子量约为 ~24 kDa。

HY-P702798

	CYP7A1 Protein, Human (His) Cytochrome P450 7A1; 24-hydroxycholesterol 7-alpha-hydroxylase; CYPVII; Cholesterol 7-alpha-hydroxylase	Human	E. coli

HY-P72163

	CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) ALDOS; Aldosterone synthase; Aldosterone-synthesizing enzyme; C11B2_HUMAN; CYP11B2; CYPXIB2; Cytochrome P-450Aldo; Cytochrome P-450C18; Cytochrome P450 11B2; Cytochrome P450 11B2; mitochondrial; mitochondrial; P-450Aldo; P-450C18; Steroid 18-hydroxylase	Human	E. coli
	CYP11B2 蛋白是一种细胞色素 P450 单加氧酶，可合成醛固酮，醛固酮对于盐和水平衡至关重要，影响血压和心血管健康。从机制上讲，它利用分子氧和线粒体转移系统协调三个氧化反应，形成醛固酮。此外，CYP11B2 可能参与雄激素代谢途径，扩大其生理作用。CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 CYP11B2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) 全长 479 个氨基酸，相对电荷影响后的分子量为 66 KDa。

HY-P70011

	Cyclophilin B/PPIB Protein, Human (HEK293, C-His, solution) rHuPeptidyl-prolyl cis-trans isomerase B/PPIB, His; CYP-S1; CYPB; HEL-S-39; OI9; SCYLP	Human	HEK293
	亲环蛋白 B/PPIB 蛋白是一种肽基脯氨酰顺反异构酶 (PPIase)，可催化脯氨酸酰亚胺肽键的顺反异构化，并可能有助于蛋白质折叠。这种重要的酶作用凸显了其在确保多肽链适当构象变化方面的重要性，这对于功能成熟至关重要。Cyclophilin B/PPIB Protein, Human (HEK293, C-His, solution) 是重组的亲环蛋白 B/PPIB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Cyclophilin B/PPIB Protein, Human (HEK293, C-His, solution) 全长 179 个氨基酸，分子量约为 ~21.0 kDa。

HY-P700629

	CYP102A1 Protein, Priestia megaterium (P. pastoris, His) Bifunctional cytochrome P450; NADPH--P450 reductase; Cytochrome P450BM-3; Fatty acid monooxygenase; Flavocytochrome P450 BM3	Others	P. pastoris
	CYP102A1 蛋白充当脂肪酸单加氧酶，催化脂肪酸在各个位置的羟基化。该蛋白还表现出 NADPH 依赖性还原酶活性，促进其结构域内的电子转移。CYP102A1 Protein, Priestia megaterium (P. pastoris, His) 是重组的 CYP102A1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 C-6*His 标签。CYP102A1 Protein, Priestia megaterium (P. pastoris, His) 全长 471 个氨基酸，分子量为 55.2 kDa。

HY-P72165

	ERG11 Protein, Saccharomyces cerevisiae (GST) ERG11; CYP51; YHR007CLanosterol 14-alpha demethylase; EC 1.14.14.154; CYPLI; Cytochrome P450 51; Cytochrome P450-14DM; Cytochrome P450-LIA1; Sterol 14-alpha demethylase	Others	E. coli
	ERG11 Proteinas 是一种甾醇 14α-去甲基酶，是麦角甾醇生物合成途径中的关键酶，特别是在内质网膜中发生的后期途径中。ERG11 催化三步从羊毛甾醇中去除 14α-甲基，将其作为甲酸盐释放，从而将甾醇转化为麦角甾醇生物合成的关键中间体。ERG11 Protein, Saccharomyces cerevisiae (GST) 是重组的 ERG11 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。ERG11 Protein, Saccharomyces cerevisiae (GST) 全长 20 个氨基酸，分子量约为 ~29.1 kDa。

HY-P702259

	CYP3A4 Protein, Human (Cell-Free, His) sulfoxide-forming; ; Albendazole sulfoxidase; CYPIIIA3; CYPIIIA4; Cholesterol 25-hydroxylase; Cytochrome P450 3A3; Cytochrome P450 HLp; Cytochrome P450 NF-25; Cytochrome P450-PCN1; Nifedipine oxidase; Quinine 3-monooxygenase	Human	E. coli Cell-free
	CYP3A4 蛋白是一种细胞色素 P450 单加氧酶，催化多种底物代谢，包括甾醇、激素和脂肪酸。从机制上讲，它利用分子氧进行羟基化，影响雄激素代谢、胆固醇和类维生素A途径。值得注意的是，它有助于药物代谢并调节维生素 D 分解代谢，这对于钙稳态至关重要。CYP3A4 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 CYP3A4 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。CYP3A4 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 502 个氨基酸，分子量为 63.3 kDa。

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HY-Y0110S1

2-Naphthol-d7
2-Naphthol-d₇ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-17356S

Fenofibrate-d6
Fenofibrate-d₆ 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-13600S1

Clobetasol propionate-d5
Clobetasol propionate-d₅ 是 Clobetasol propionate 氘代物。Clobetasol propionate 是一种有效的，选择性的 CYP3A5 抑制剂，IC₅₀ 为 0.206 μM，具有用于研究牛皮癣和其他皮肤病的潜力。

HY-Y0110S

2-Naphthol-d8
2-Naphthol-d₈ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-B2015S

Carbosulfan-d18
Carbosulfan-d₁₈ 是 Carbosulfan 的氘代物。Carbosulfan强效抑制CYP3A4, 适度抑制CYP1A1/2和CYP2C19。

HY-B0822S1

Fipronil-13C6

Fipronil-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂，可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC₅₀s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC₅₀ 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中，Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2，CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。

HY-17356S1

Fenofibrate-d4
Fenofibrate-d₄ 是 Fenofibrate 的氘代物。 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-135810S

Cletoquine-d4

Cletoquine-d₄ 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-135810S1

Cletoquine-d4-1
Cletoquine-d₄-1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine

HY-133091S

7-Ethoxycoumarin-d5
7-Ethoxycoumarin-d₅ 是 7-Ethoxycoumarin 氘代物。7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450( CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。

HY-N0893S

Tetrahydrocurcumin-d6
Tetrahydrocurcumin-d₆ 是 Tetrahydrocurcumin 的一种氘代化合物。Tetrahydrocurcumin 是一种姜黄素，对 CYP2C9 和 CYP3A4 具有抑制活性。

HY-B0852S

Tebuconazole-d9
Tebuconazole-d₉ 是 Tebuconazole 的氘代物。Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 和 1.3 μM。

HY-W754151

N-Desmethyl apalutamide-d4

N-Desmethyl apalutamide-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

HY-B1184S1

Mephenytoin-d5
Mephenytoin-d₅ 是氘代标记的Mephenytoin。Mephenytoin 是一种抗惊厥剂，是 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物。

HY-B1184S2

Mephenytoin-d8
Mephenytoin-d₈ 是 Mephenytoin 的氘代物。 Mephenytoin 是一种抗惊厥剂，是 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物。

HY-I0736S

Isonicotinic acid-d4
Isonicotinic acid-d₄ 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。

HY-B0105S

Ketoconazole-d8
Ketoconazole-d₈ 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。

HY-B0105S1

Ketoconazole-d4
Ketoconazole-d₄ 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。

HY-B0352AS

(S)-Mirtazapine-d3
(S)-Mirtazapine-d₃ 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT₂ 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

HY-B0281AS

Ranitidine-d6 hydrochloride
Ranitidine-d₆ (hydrochloride) 是 Ranitidine hydrochloride 的氘代物。Ranitidine hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。

HY-B0725S

Doxepin D3 Hydrochloride
Doxepin-d₃ (hydrochloride) 是 Doxepin Hydrochloride 的氘代物。Doxepin hydrochloride 是一种口服活性的三环抗抑郁药。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。

HY-100386S

Ticlopidine-d4

Ticlopidine-d₄ 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

HY-B0365AS

Memantine-d6 hydrochloride
Memantine-d₆ (hydrochloride) 是 Memantine hydrochloride 的氘代物。Memantine (D-145) hydrochloride 是金刚胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 非竞争性拮抗剂, 能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。

HY-100665S

Dehydroaripiprazole-d8
Dehydroaripiprazole-d₈ 是 Dehydroaripiprazole 氘代物。Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

HY-13463BS

Avatrombopag-d8 hydrochloride

Avatrombopag-d₈ (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-70013S

Abiraterone-d4
Abiraterone-d₄ 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 nM 和 15 nM.

HY-100641S

4-Hydroxytolbutamide-d9
4-Hydroxytolbutamide-d₉ 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂，是一种磺酰脲类口服降糖药。

HY-103392S

Stiripentol-d9
Stiripentol-d₉ 是 Stiripentol 的氘代物。Stiripentol (STP) 是一种抗惊厥剂，其可以抑制由 CYP3A4 (非竞争性) 和 CYP2C19 (竞争性地) 介导的 CLB 向 N-desmethylclobazam (NCLB) 的 N-去甲基化，其 K_i 值分别为 1.59±0.07 和 0.516±0.065 μM，IC₅₀ 值分别为 1.58 和 3.29 μM。

HY-Z0056S

Bromobenzene-d5
Bromobenzene-d₅ 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。

HY-119695AS

Simvastatin acid-d6 ammonium
Simvastatin acid-d₆ (ammonium)m是 Simvastatin acid ammonium 的氘代物。Simvastatin ammonium 是一种 simvastatin lactone metabolism 由 CYP3A4/5 在肠壁和肝脏中介导形成的活性代谢产物 (pKa=5.5)。Simvastatin ammonium 可减少吲哚硫酸盐介导的活性氧种类，并调节被 OATP3A1 基因转染的心肌细胞和 HEK293 细胞中 OATP3A1

HY-122410S

Dihydrolanosterol-d7
Dihydrolanosterol-d₇ 是 Dihydrolanosterol 的氘代物。Dihydrolanosterol 是 CYP51 的底物之一，抑制胆固醇合成。

HY-135334S

ACP-5862-d4
ACP-5862-d₄ 是 ACP-5862 氘代物。ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC₅₀ 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 8 nM。

HY-B0352BS

(R)-Mirtazapine-d3
(R)-Mirtazapine-d₃ 是 (R)-Mirtazapine 氘代物。(R)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 R(−)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT₃ 受体拮抗剂，在体内主要经 CYP3A4 代谢。

HY-N0370S

Bergapten-d3
Bergapten-d₃ 是 Bergapten 氘代物。Bergapten 是一种天然的抗炎剂和抗肿瘤剂。Bergapten 抑制鼠和人 *CYP* 亚型。

HY-17459S

Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate

Clopidogrel-d₃ (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-14874S

Topiroxostat-d4
Topiroxostat-d₄ 是 Topiroxostat 氘代物。Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.3 nM，K_i 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。

HY-N0125S

Diosmetin-d3
Diosmetin-d₃ 是 Diosmetin 的氘代物。Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC₅₀值为40 μM。

HY-N0382S

Galangin-13C3
Galangin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Galangin。Galangin (Norizalpinin) 是 arylhydrocarbon 受体的调节剂，同时抑制 CYP1A1 的活性。

HY-135335S

3'-Hydroxy Repaglinide-d5
3'-Hydroxy Repaglinide-d₅ 是 3'-Hydroxy Repaglinide 的氘代物。3'-Hydroxy Repaglinide 是 Repaglinide 的主要 CYP2C8 代谢产物。

HY-B0258S

Gemfibrozil-d6
Gemfibrozil-d₆ 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K_i 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。

HY-A0016S

Dronedarone D6 hydrochloride

Dronedarone-d₆ (hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochloride 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone hydrochloride 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-17508S1

Clarithromycin-d3
Clarithromycin-d₃ 是氘代标记的 Clarithromycin (HY-17508)。Clarithromycin 具有广谱抗菌活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC₅₀ (K_i) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 显着抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过损害连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬通量。

HY-75054S

Abiraterone acetate-d4
Abiraterone acetate-d₄ 是 Abiraterone acetate 的氘代物。Abiraterone acetate (CB7630) 是一种口服、有效、选择性和不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性。Abiraterone acetate是 Abiraterone (CB7598) 的前体形式。

HY-W008772S

4-Hydroxymephenytoin-d3
4-Hydroxymephenytoin-d₃ 是 4-Hydroxymephenytoin 的氘代物。4-Hydroxymephenytoin 是抗癫痫剂 mephenytoin 的代谢物; mephenytoin 为 CYP2C19 的一种配体。

HY-122277S

1'-Hydroxy bufuralol-d9
1'-Hydroxy bufuralol-d₉ 是一种氘代标记的 1'-Hydroxy bufuralol (HY-122277)。1'-Hydroxy bufuralol 是bufuralol 的主要代谢物，可反应 CYP2D 的活性。

HY-117580S

16α-Hydroxyprednisolone-d3
16α-Hydroxyprednisolone-d₃ 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。

HY-130353S

Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride
Desethyl Amiodarone-d₄ (hydrochloride) 是 Desethylamiodarone hydrochloride 的氘代物。Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC₅₀ 为 19.1 μM。

HY-B0476S

Phenacetin-d5
Phenacetin-d₅ 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-D0145S

7-Ethoxyresorufin-d5
7-Ethoxyresorufin-d₅ 是 7-Ethoxyresorufin 氘代物。7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是 CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。

HY-B0476S1

Phenacetin-13C
Phenacetin-¹³C 是 ¹³C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81245

	CYP1A2 Antibody Cytochrome P450 1A2; cytochrome P450, family 1, subfamily a, polypeptide 2; Cytochrome P450 family 1 polypeptide 2; Cytochrome P450 subfamily I aromatic compound inducible polypeptide 2; CYP1a2; CYPD45; P-450d; RATCYPD45; CP12; CP 12; P3-450; Aryl hydrocarbon hydroxylase; Dioxin inducable P3 45; Flavoprotein linked monooxygenase; Microsomal monooxygenase; P450 4; P450 form 4; P450 P3; P450(PA); Xenobiotic monooxygenase; P450 1A2.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P81069

	CYP7A1 Antibody CYP7A1; CYP7; Cholesterol 7-alpha-monooxygenase; CYPVII; Cholesterol 7-alpha-hydroxylase; Cytochrome P450 7A1	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse
	CYP7A1 Antibody is an unconjugated, approximately 55 kDa, rabbit-derived, anti-CYP7A1 polyclonal antibody. CYP7A1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, expriments in human, mouse background without labeling.

HY-P81244

	CYP2E1 Antibody CYP2E1; CYP2E; Cytochrome P450 2E1; 4-nitrophenol 2-hydroxylase; CYPIIE1; Cytochrome P450-J	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat

HY-P82421

	Cytochrome P450 2C9 Antibody (YA2166) CPC9; CYP2C; CYP2C10; CYP2C9; CYPIIC9; P450 PB1; P450MP	WB, ICC/IF, FC	Human

HY-P80640

	Cytochrome P450 17A1 Antibody (YA786) CPT7; CYP17; P450C17; S17AH; CYP17A1	WB	Human
	Cytochrome P450 17A1 Antibody (YA786) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 57 kDa, targeting to Cytochrome P450 17A1 (6E1). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P83620

	Cytochrome P450 3A4 Antibody (YA3365) HLP; CP33; CP34; CYP3A; NF-25; CYP3A3; P450C3; CYPIIIA3; CYPIIIA4; P450PCN1; CYP3A4	WB, IHC-P, IP	Human

HY-P80547

	Aromatase Antibody CYP19A1; ARO1; CYAR; CYP19; Cytochrome P450 19A1; Aromatase; CYPXIX; Cytochrome P-450AROM; Estrogen synthase	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Aromatase Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 58 kDa, targeting to Aromatase. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82925

	Thromboxane A Synthase Antibody (YA2670) TBXAS1; CYP5; CYP5A1; Thromboxane-A synthase; TXA synthase; TXS; Cytochrome P450 5A1	WB	Human, Mouse

HY-P82514

	Cytochrome P450 26A1 Antibody (YA2259) CP26; CYP26; CYP26a1; hP450RAI; P450RAI; P450RAI1	WB, IHC-P	Human, Rat

HY-P82557

	Cytochrome P450 2E1 Antibody (YA2302) CYP2E1; CYP2E; Cytochrome P450 2E1; 4-nitrophenol 2-hydroxylase; CYPIIE1; Cytochrome P450-J	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P82342

	Cytochrome P450 4A Antibody (YA2087) cytochrome P450 family 4 subfamily A member 11; CP4Y; CYP4A2; CYP4AII; CYPIVA11	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P83639

	Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) CYP2D6; CYP2DL1; Cytochrome P450 2D6; CYPIID6; Cytochrome P450-DB1; Debrisoquine 4-hydroxylase	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human

HY-P82376

	Cytochrome P450 24A1 Antibody (YA2121) CYP24A1; CYP24; 1; 25-dihydroxyvitamin D(3) 24-hydroxylase; mitochondrial; 24-OHase; Vitamin D(3) 24-hydroxylase; Cytochrome P450 24A1; Cytochrome P450-CC24	WB	Human

HY-P82354

	Cyclophilin 40 Antibody (YA2099) Cyclophilin40; CyclophilinD; CYP40; CYPD; PPIase; PPIase D; Ppid; Rotamase; Rotamase D	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P82091

	Cytochrome P450 1B1 Antibody (YA1836) CYP1B1; Cytochrome P450 1B1; CYPIB1	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P82857

	Cyclophilin F Antibody (YA2602) PPIF; CYP3; Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase F; mitochondrial; PPIase F; Cyclophilin F; Rotamase F	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat

HY-P82418

	Cytochrome P450 27A1 Antibody (YA2163) CYP27A1; CYP27; Sterol 26-hydroxylase; mitochondrial; 5-beta-cholestane-3-alpha; 7-alpha; 12-alpha-triol 27-hydroxylase; Cytochrome P-450C27/25; Cytochrome P450 27; Sterol 27-hydroxylase; Vitamin D(3) 25-hydroxylase	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P80638

	Cyclophilin B Antibody (YA787) PPIB; CYPB; Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B; PPIase B; CYP-S1; Cyclophilin B; Rotamase B; S-cyclophilin; SCYLP	WB, IHC-P	Human, Rat, Mouse
	Cyclophilin B Antibody (YA787) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 24 kDa, targeting to Cyclophilin B (5F10). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Rat, Mouse.

HY-P81223

	CYP11A1 Antibody Cholesterol 20 22 desmolase； Cholesterol desmolase； Cholesterol monooxygenase (side chain cleaving)； Cholesterol side chain cleavage enzyme； Cholesterol side chain cleavage enzyme mitochondrial； Cholesterol side-chain cleavage enzyme； CP11A_HUMAN； CYP11A； CYPXIA1； Cytochrome P450 11A1； Cytochrome P450 11A1 mitochondrial； Cytochrome P450 family 11 subfamily A polypeptide 1； Cytochrome P450 subfamily XIA； Cytochrome P450(scc)； Cytochrome P450C11A1； mitochondrial； P450SCC； Steroid 20 22 lyase	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	CYP11A1 Antibody is an unconjugated, approximately 53/57 kDa, rabbit-derived, anti-CYP11A1 polyclonal antibody. CYP11A1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, horse, rabbit, sheep background without labeling.

HY-P82727

	NR5A2 Antibody (YA2472) B1-binding factor; B1F2; CPF; CYP7A promoter-binding factor; FTF; FTZ F1; FTZ F1beta; FTZ-F1; FTZ-F1beta; hB1F 2; hB1F-2; LRH1; Nr5a2	WB	Human, Mouse, Rat

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反应物种
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推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
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组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-114759

MS-PPOH		炔烃
MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (*CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9，IC₅₀* 分别为 15 和 11 μM。MS-PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-119647

PPOH		炔烃
PPOH，脂肪酸衍生物，是一种选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可以抑制肾皮质微粒体中的花生四烯酸环氧合酶活性。此外，PPOH 作用于 CYP4A2 和 CYP4A3 的 IC₅₀值分别是 22 μM 和 6.5 μM。PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-101016

17-ODYA		炔烃
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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