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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

4

生化试剂

1

多肽产品

173

天然产物

14

重组蛋白

111

同位素标记物

25

抗体

5

点击化学

88

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155493
    CYP19A1/CYP11B2-IN-1

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP19A1/CYP11B2-IN-1 (Compound X21) 是一种有效的、选择性的芳香化酶 (aromatase) 和醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 双重抑制剂，对 aromatase (CYP19A1) 和 aldosterone synthase (CYP11B2) 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 29 nM。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 对癌细胞具有良好的抗增殖和促凋亡活性。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 可用于乳腺癌的研究。
    CYP19A1/CYP11B2-IN-1
  • HY-151809
    CYP4A11/CYP4F2-IN-1

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    CYP4A11/CYP4F2-IN-1 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双抑制剂，IC50 值分别分别为 19 nM 和 17 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-1 具有研究肾脏疾病的潜力。
    CYP4A11/CYP4F2-IN-1
  • HY-174425
    CYP1B1-IN-9

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-9 是一种高度选择性且有竞争性的 CYP1B1 抑制剂，对CYP1B1、CYP1A1 和 CYP1A2 的 IC50 值分别为 1.48 nM，＞ 100 μM，＞ 80 μM。CYP1B1-IN-9 显著抑制了 A549/T 细胞的迁移和侵袭。 CYP1B1-IN-9 具有使抗紫杉醇耐药细胞再敏感的能力、良好的代谢稳定性和安全性，以及有利的药代动力学参数。CYP1B1-IN-9 可用于肿瘤耐药性的研究。
    CYP1B1-IN-9
  • HY-151251
    CYP2C9/CYP2C19-IN-1

    		Cytochrome P450 Virus Protease Infection
    CYP2C9/CYP2C19-IN-1 (化合物 22d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C9/CYP2C19 抑制剂。CYP2C9/CYP2C19-IN-1 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。
    CYP2C9/CYP2C19-IN-1
  • HY-151253
    CYP2C1/CYP2C19-IN-2

    		Cytochrome P450 Virus Protease Infection
    CYP2C1/CYP2C19-IN-2 (化合物 21d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C9/CYP2C19 抑制剂。CYP2C1/CYP2C19-IN-2 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。
    CYP2C1/CYP2C19-IN-2
  • HY-149770
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 15) 是口服有效的 CYP4A11/4F2 抑制剂，IC50s 分别为 120 nM 和 220 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 可抑制大鼠肾中 20-HETE 生成，对尿病肾病和常染色体显性多囊肾病有潜在抑制作用。
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2
  • HY-176210
    CYP51-IN-24

    		Fungal Cytochrome P450 Infection
    CYP51-IN-24 (Compound 22) 是一种 Sterol 14α-Demethylase (CYP51) 抑制剂。CYP51-IN-24 对野生型和耐药真菌表现出强效抑制活性。CYP51-IN-24 通过与真菌 CYP51 酶结合，抑制麦角甾醇的生物合成。CYP51-IN-24 可用于抗耐药真菌感染的研究和药物开发。
    CYP51-IN-24
  • HY-168188
    CYP51-IN-21

    		Cytochrome P450 Infection
    CYP51-IN-21 (Compound A33) 是一种有效的 CYP51 抑制剂。CYP51-IN-21 对致病真菌和耐药菌株表现出优异的抗真菌活性。CYP51-IN-21 抑制真菌生物膜的形成。
    CYP51-IN-21
  • HY-174353
    CYP51-IN-22

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-22 是一种强效且广谱的 CYP51 抑制剂，系 CYP51-IN-23-d3 (HY-174353S) 的非氘代物，对烟曲菌的 MIC80 为 1 μg/mL。CYP51-IN-22 具有抗耐药活性和杀菌活性，对细胞表现出良好的安全性，对小鼠表现出显著的药效学活性。CYP51-IN-22 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    CYP51-IN-22
  • HY-159585
    CYP51-IN-20

    		Cytochrome P450 Fungal Infection
    CYP51-IN-20 (compound 5b) 是 CYP51 的抑制剂，具有抗真菌活性。CYP51-IN-20 对白色念珠菌 ATCC 10231 有显著抑制作用，下调 ERG11 (Cyp51) 基因表达，显著减少酵母到菌丝的形态转变。CYP51-IN-20 能够协同 Voriconazole (HY-76200) 占据完全 CYP51 的结合位点，并在蜡螟模型中发挥协同抑制效果。
    CYP51-IN-20
  • HY-162370
    CYP51-IN-16

    		Cytochrome P450 Infection Cancer
    CYP51-IN-16 (compound C6) 是一种苯基嘧啶 CYP51 抑制剂，在体外显示出抗真菌活性。CYP51-IN-16 抑制肿瘤细胞生长。
    CYP51-IN-16
  • HY-162784
    CYP51-IN-19

    		Fungal Cytochrome P450 Infection
    CYP51-IN-19 (compound C07) 是有效的 CYP51 抑制剂。CYP51-IN-19 刺激活性氧 (ROS)，表现出强大的杀真菌活性。
    CYP51-IN-19
  • HY-144643
    CYP51/HDAC-IN-1

    		Fungal HDAC Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    CYP51/HDAC-IN-1 是一种有效的，具有口服活性的 CYP51/HDAC 双重抑制剂。CYP51/HDAC-IN-1 抑制重要的毒力因子并下调相关耐药基因的表达。CYP51/HDAC-IN-1 对热带念珠菌病和隐球菌性脑膜炎均有有效的研究作用。
    CYP51/HDAC-IN-1
  • HY-18642
    CYP3cide

    PF-4981517

    		 Cytochrome P450 Others
    CYP3cide (PF-4981517) 是一种有效，选择性和时间依赖性细胞色素P4503A4 (CYP3A4) 抑制剂。对于 CYP3A4，CYP3A5 和 CYP3A7，抑制 Midazolam 1'-羟化酶活性的 IC50 值分别为 0.03 μM，17 μM 和 71μM。CYP3cide 可用于区分 CYP3A4 和 CYP3A5 在活性分子代谢中的作用。
    CYP3cide
  • HY-152079
    CYP1B1-IN-3

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-3 是一种有效的选择性 CYP1B1 抑制剂，对 CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2 的 IC50 值分别为6.6, 347.3, >10000 nM。CYP1B1-IN-3 抑制细胞迁移和侵袭。CYP1B1-IN-3 抑制 P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC 和 EMT 通路。
    CYP1B1-IN-3
  • HY-163633
    CYP51-IN-18

    		Cytochrome P450 Fungal Bacterial Infection
    CYP51-IN-18 (compound 2l) 是有效的 CYP51 抑制剂，其 IC50为0.219 μg/mL。CYP51-IN-18 对 B. cinerea 具有显著的抗真菌 (fungicidal) 活性，EC50 为 0.369 μg/mL。
    CYP51-IN-18
  • HY-163571
    CYP51-IN-17

    		Fungal Cytochrome P450 Bacterial Infection
    CYP51-IN-17 (compound 7a) 是有效的 CYP51 抑制剂，其 IC50为 0.377 μg/mL。CYP51-IN-17 对 B. cinerea 具有显著的抗真菌 (fungicidal) 活性，EC50 为 0.326 μg/mL。
    CYP51-IN-17
  • HY-157170
    CYP450-IN-1

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP450-IN-1 (compound 2e) 是 CYP450 的有效抑制剂。
    CYP450-IN-1
  • HY-101516
    CYP17-IN-1

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP17-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的，具有口服活性的 CYP17 的抑制剂，对大鼠和人 CYP17 的 IC50 值为 15.8 和 20.1 nM。
    CYP17-IN-1
  • HY-173279
    CYP19A1-IN-1

    		Cytochrome P450 Endocrinology
    CYP19A1-IN-1 (Compound 9) 是一种 CYP19A1 抑制剂，IC50 为 271 nM。CYP19A1-IN-1 通过与 CYP19A1 结合，来抑制其将雄激素转化为雌激素的活性。CYP19A1-IN-1 可用于雌激素依赖型乳腺癌等性激素相关疾病的研究。
    CYP19A1-IN-1
  • HY-170816
    CYP51/Hsp90-IN-1

    		HSP Cytochrome P450 Fungal Infection
    CYP51/Hsp90-IN-1 (Compound MM4) 是双重 CYP51/Hsp90 抑制剂。CYP51/Hsp90-IN-1 对 Candida albicans 具有抗真菌活性，并能有效抑制重要的真菌毒力因子。CYP51/Hsp90-IN-1 有望用于侵袭性念珠菌病的研究。
    CYP51/Hsp90-IN-1
  • HY-W082430
    CYP2A6-IN-2

    		Cytochrome P450 Neurological Disease
    CYP2A6-IN-2 (compound 5) 是一个 CYP2A6 抑制剂。CYP2A6-IN-2 可用于尼古丁依赖的研究。
    CYP2A6-IN-2
  • HY-135281
    CYP11B2-IN-1

    		Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    CYP11B2-IN-1 是一种 CYP11B2 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。CYP11B2-IN-1 抑制 CYP11B1，IC50 为 142 nM。
    CYP11B2-IN-1
  • HY-136764
    CYP51-IN-14

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1n) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 1 μg/mL。
    CYP51-IN-14
  • HY-136762
    CYP51-IN-12

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1l) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 15.6 ng/mL。
    CYP51-IN-12
  • HY-136759
    CYP51-IN-9

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1i) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 62.5 ng/mL。
    CYP51-IN-9
  • HY-176480
    CYP11B2-IN-3

    		Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    CYP11B2-IN-3 (compound 32) 是一种具有口服活性和选择性的 CYP11B2 抑制剂，对 CYP11B2 和 CYP11B1 的 IC50 值分别为 12.92 nM 和 2341 nM。CYP11B2-IN-3 可用于高血压的研究。
    CYP11B2-IN-3
  • HY-136754
    CYP51-IN-4

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1d) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 15.6 ng/mL。
    CYP51-IN-4
  • HY-150581
    CYP3A4-IN-3

    		Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    CYP3A4-IN-3 是一种高亲和力，特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂，其 IC50 值为0.075 μM。CYP3A4-IN-3 是一种利托那韦类似物，但是其结构更简单，抑制效果是利托那韦的两倍。CYP3A4-IN-3 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。
    CYP3A4-IN-3
  • HY-174333
    CYP1A1-IN-1

    		Bacterial Cytochrome P450 Infection Cardiovascular Disease
    CYP1A1-IN-1 (Compound 47) 是一种小分子的细胞色素 P4501A1 (CYP1A1) 抑制剂。CYP1A1-IN-1 通过增强巨噬细胞的吞噬作用来降低耐甲氧西林的 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Acinetobacter baumannii 的细菌载量。CYP1A1-IN-1 有望用于由多重耐药 (MDR) 细菌引起的败血症的研究。
    CYP1A1-IN-1
  • HY-136752
    CYP51-IN-2

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1b) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 对石膏样小孢子菌和白色念珠菌的活性分别比 Fluconazole 高 64 倍和 128 倍。
    CYP51-IN-2
  • HY-157333
    CYP51-IN-15

    		Parasite Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    CYP51-IN-15 (9B) 是能透过血脑屏障的 Naegleria fowleri 特异性 CYP51 抑制剂，其EC50 值为1.5 μM。
    CYP51-IN-15
  • HY-136757
    CYP51-IN-7

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1g) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 62.5 和 250 ng/mL。
    CYP51-IN-7
  • HY-136763
    CYP51-IN-13

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1m) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 62.5 和 250 ng/mL。
    CYP51-IN-13
  • HY-150580
    CYP3A4-IN-2

    		Cytochrome P450 Inflammation/Immunology Cancer
    CYP3A4-IN-2 是一种特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂，其 IC50 值为0.055 μM。CYP3A4-IN-2 是一种利托那韦类似物，相比于利托那韦，其 R2 侧基的疏水性增加，具有更强的抑制效果。CYP3A4-IN-2 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。
    CYP3A4-IN-2
  • HY-151140
    CYP11B1-IN-2

    		Cytochrome P450 Others
    CYP11B1-IN-2 (compound 7aa) 是一种口服有效且选择性的 CYP11B1 抑制剂，其对 human CYP11B1 和 rat CYP11B1 的 IC50 值分别为 9 nM 和 25 nM。CYP11B1-IN-2 可用于皮质醇过量所致疾病的研究。
    CYP11B1-IN-2
  • HY-136758
    CYP51-IN-8

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1h) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 15.6 和 62.5 ng/mL。
    CYP51-IN-8
  • HY-136756
    CYP51-IN-6

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1f) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 62.5 和 15.6 ng/mL。
    CYP51-IN-6
  • HY-146177
    CYP3A4 enzyme-IN-1

    		Bacterial Cytochrome P450 Infection
    CYP3A4 enzyme-IN-1 (化合物 59) 是一种有效的抗菌剂，抑制 MRSA 的 MIC 为 1 μg/mL。CYP3A4 enzyme-IN-1 对 CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6 和 CYP3A4 酶表现出低到中度的抑制作用。
    CYP3A4 enzyme-IN-1
  • HY-151254
    CYP2C19-IN-1

    		Cytochrome P450 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    CYP2C19-IN-1 (compound 20d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP)， 其 Ki 值为 6.16 μM。CYP2C19-IN-1 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。
    CYP2C19-IN-1
  • HY-162051
    CYP1B1-IN-6

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-6 (compound 19) 是一种可以抑制 CYP1B1 活性的荧光分子探针。CYP1B1-IN-6 可以在荧光成像和光声成像模式下识别肿瘤部位。
    CYP1B1-IN-6
  • HY-139002
    CYP4Z1-IN-2

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP4Z1-IN-2 (compound 7) 是 CYP4Z1 (Ki=2.2 μM) 的可逆抑制剂，可抑制乳腺癌细胞中 14,15-EET 的产生。CYP4Z1-IN-2 抑制 CYP4Z1 介导的 Luc-BE O-脱苄基反应，IC50 为 5.9 μM。
    CYP4Z1-IN-2
  • HY-157942
    CYP1B1-IN-7

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-7 (compound 2a) 是选择性的 CYP1B1 抑制剂 (IC50: 75 nM)。CYP1B1-IN-7 还可以逆转电阻 (IC50: 29 μM)，对 Docetaxel (HY-B0011) 耐药的 CYP1B1 过表达 MCF-7 细胞系中表现出细胞毒性。
    CYP1B1-IN-7
  • HY-162574
    CYP11B2-IN-2

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP11B2-IN-2 (Compound 10k) 是醛固酮合酶 CYP11B2 的抑制剂，IC50 为 0.3 nM。CYP11B-IN-2 用 18F 标记后。可以作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，用于原发性醛固酮症的诊断。
    CYP11B2-IN-2
  • HY-169217
    CYP3A4-IN-4

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP3A4-IN-4 (compound Δ,Λ-3) 是一种 Ru(II)−Ir(III) 结合物，是人类主要药物代谢酶 CYP3A4 的光活性抑制剂。CYP3A4-IN-4 含有 [Ru(tpy)(Me2bpy)] 光笼罩基团，在光照条件下 (λirr=530 nm，tirr=15 min) 对微粒体 CYP3A4 抑制的 IC50 为 2.2 μM。CYP3A4-IN-4 的光治疗指数 (PI) 为 5.4。
    CYP3A4-IN-4
  • HY-156530
    CYP11A1-IN-1

    		Cytochrome P450 Endocrinology
    CYP11A1-IN-1 (compound 30) 是 CYP11A1 的抑制剂，IC50 值为 201-2000 nM。CYP11A1-IN-1 可用于类固醇受体，特别是雄激素受体依赖性疾病和病症的研究，如前列腺癌。
    CYP11A1-IN-1
  • HY-172173
    CYP17A1-IN-1

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP17A1-IN-1 (Compound 14) 是 CYP17A1 的抑制剂，IC50 为 26 nM。CYP17A1-IN-1 在雄激素敏感的前列腺癌细胞 LNCaP 中表现出细胞毒性，抑制细胞 DU-145 的迁移。
    CYP17A1-IN-1
  • HY-144325
    CYP121A1-IN-1

    		Cytochrome P450 Infection
    CYP121A1-IN-1 是一种有效的 CYP121A1 抑制剂，对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37Rv MIC90∼6.25 μM, ∼2.2 μg/mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素，可显著减少真菌环素的产生。
    CYP121A1-IN-1
  • HY-149617
    CYP51/PD-L1-IN-4

    		Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-4 (compound 14a-2) 是一种有效的双靶点 (CYP51/PD-L1) 抑制剂，IC50 值分别为 0.17 和 0.021 μM。CYP51/PD-L1-IN-4 在体外表现出优异的抗真菌和抗耐药真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-4 可用于真菌感染研究。
    CYP51/PD-L1-IN-4
  • HY-152118
    CYP1B1-IN-4

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-4 是一种选择性 CYP1B1 抑制剂 (IC50=0.2 nM)，是一种 2,4-二芳基噻唑化合物。CYP1B1-IN-4 的细胞毒性低，在人和大鼠肝微粒体中均具有稳定性。
    CYP1B1-IN-4

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