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antioxidant effects " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-N4068
HY-105008R
HY-N0013
HY-N12267A
HY-N12669
HY-B1328
HY-N0182S3
HY-30270
HY-N7044
HY-N11004
HY-N4111
HY-105935
HY-B0289
HY-N0105S2
HY-N2195R
HY-N0101R
HY-133951
HY-122951
HY-N0182R
HY-N4191
HY-124489
HY-171857
HY-N2195
HY-B0289S2
HY-N0820R
HY-N5086
HY-N0321
HY-Y1314
HY-120303
HY-N2555
HY-10448
HY-N5057
HY-N9488
HY-N0519
HY-N0580
HY-46866
HY-N12785
Others
Cardiovascular Disease
Methoxy-2,3-methylenedioxyxanthone (Compound 5) 是一种可以从 Polygala caudata 树根中分离得到的氧杂蒽酮。Methoxy-2,3-methylenedioxyxanthone 具有抗氧化和血管舒张作用。
HY-100382
mGluR
Others
FPTQ 是一种有效的 mGluR1 拮抗剂,抑制人和鼠的 IC50 值分别为 6 nM 和 1.4 nM。FPTQ 具有抗氧化、抗炎作用。
HY-N0705R
HY-N1367
HY-30270R
HY-N1947
Others
Others
Ligurobustoside N (compound 2) 是一种抗氧化糖苷,可以从 LigustrumRobustum 的叶子中分离出来。Ligurobustoside N 具有抗氧化作用,并能抑制 AAPH (HY-Y0525) 引起的溶血。
HY-N1508
HY-Y0399
HY-N2029
HY-N0013R
HY-N2565
HIV Protease
Apoptosis
Infection
罗莎白素
Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 HIV-1 Protease 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用,具有研究 H2 O2 引起的氧化应激损伤的潜力。
HY-N0570R
HY-13679
HY-N0682
HY-N0748R
HY-12136
HY-N3121
HY-167685
Bacterial
Inflammation/Immunology
(E/Z)-Aureusidin是一种黄酮类化合物,具有抗氧化活性。 (E/Z)-Aureusidin能抑制活性氧的产生,减轻细胞损伤。 (E/Z)-Aureusidin具有抗炎作用,能够降低炎症因子的表达。 (E/Z)-Aureusidin对多种细菌具有抑制作用,从而表明其潜在的抗微生物特性。
HY-127029A
HY-134616
HY-N0377A
HY-108964
HY-133935
HY-N1082
HY-162164
Others
Neurological Disease
Neuroprotective agent 3 (Compound 21a) 是一种抗氧化剂,具有神经保护作用。Neuroprotective agent 3 显著增加神经元活力,并在体内短暂性脑缺血模型中诱导神经保护和改善神经缺损评分。
HY-N0408
HY-N0101
HY-W015782
HY-B1328S1
Pyridoxol-d3
NF-κB
Neurological Disease
Pyridoxine-d3 是氘代标记的Pyridoxine。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N14039
HY-N2191
HY-W097858
HY-N4068R
HY-17571A
HY-N10131
(+)-Biatractylolide
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Biatractylolide 是从白术的乙酸乙酯提取物中分离得到的化合物。Biatractylolide 具有抗肿瘤和抗氧化活性。Biatractylolide 提高细胞活力,抑制谷氨酸诱导的细胞凋亡 (apoptosis ),降低 LDH 活性。Biatractylolide 具有神经保护作用。
HY-N0570S
HY-N12714
Others
Others
Interiorin C 是南五味子 (K. Interiorin) 中与造血功能改善直接相关的关键活性成分和关键生物活性标志物。现代药理学研究将南五味子的补血功效归因于其抗氧化和免疫调节活性。
HY-N2388
HY-N0570S1
HY-B0289S
HY-15337
HY-N0682S1
HY-N1065
HY-Y1314R
HY-N0188
HY-N0573
HY-N7140
HY-N0006
HY-105935R
HY-148937
PI3K
Akt
Others
Oroselol 是一种香豆素,普遍存在于各种植物中,特别是在当归植物的根部和肉桂树的树皮中。Oroselol 具有潜在药用特性,包括抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Oroselol 可应用于香料、香精和药物的生产
HY-17571
HY-B0289R
HY-N2165
HY-176055
Carbonic Anhydrase
Infection
hCAI/II-IN-11 (compound 2c) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase ) 抑制剂,对 hCAI 和 hCA II 的 IC50 值分别为 12.56 μM 和 13.02 μM。hCAI/II-IN-11 具有抗氧化和抗菌作用。
HY-B1328S2
HY-N0089R
HY-N2189R
HY-N3138
Bacterial
Infection
Ombuoside 是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum ) 分离得到的糖苷复合物。Ombuoside 具有抗微生物活性,对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及白色念珠菌 (Candida albicans ) 有抑制作用。 Ombuoside 具有清除自由基和 ROS 抗氧化作用。
HY-N7195R
Reference Standards
Others
Others
12-Deoxywithastramonolide (Standard)是 12-Deoxywithastramonolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-Deoxywithastramonolide 是可从 ashwagandha (W. somnifera ) 中发现的天然活性化合物。12-Deoxywithastramonolide 具有抗氧化和抗酶活性。
HY-W543676
Biochemical Assay Reagents
Others
N,N'-Di-o-tolyl-p-phenylenediamine 是一种二苯胺抗氧化剂,可在废水中发现。N,N'-Di-o-tolyl-p-phenylenediamine 在水生生物体内积累,具有潜在的生物富集性,可能对水生生态系统产生长期影响。
HY-10448R
HY-10448S4
HY-N6980
HIV
Infection
Cancer
甘草苷 C2
Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis ) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。 甘草提取物与各种生物活性有关,例如抗病毒,抗微生物,抗氧化,抗炎,抗溃疡,抗癌和抗 HIV 作用。
HY-B1328S3
HY-118129
Ganwuweizic acid
PARP
Apoptosis
Cancer
Schisandronic acid 是一种可从红花五味子中提取得到三萜类抗氧化剂和抗癌剂,对人类乳腺癌细胞(尤其是 MCF-7)具有强效的细胞毒性。Schisandronic acid 以时间依赖性方式诱导细胞凋亡并降低细胞活力 (MCF-7, IC50=8.06 μM)。Schisandronic acid 可上调活性 caspase-3 表达并裂解 PARP,减少活性氧的产生和表现出抗氧化作用。
HY-N10431
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Stigmane B (Compound 2) 是一个核因子 E2 相关因子 (Nrf2 ) 激活剂。Stigmane B 抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 生成,提高抗氧化酶活性。Stigmane B 具有神经保护效果。
HY-N2555R
HY-N0501
HY-121389
Palmitamide
Bacterial
NF-κB
PPAR
Infection
Inflammation/Immunology
十六碳酰胺
Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺,具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和 SARA 诱发的乳腺炎具有保护作用。Hexadecanamide 可抑制金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活,并改善血乳屏障的完整性。Hexadecanamide 可激活 PPARα 。Hexadecanamide 可在体外增强精子活力。Hexadecanamide 可用于乳腺炎和弱精子症的研究。
HY-N3544
HY-W023983
Drug Derivative
Cancer
二溴查尔酮
Chalcone dibromide 是合成吡唑、羟基吡唑、异噁唑等大量生物活性分子的有效合成物。Chalcone dibromide 具有抗氧化作用,通过抑制超氧化物的产生和脂质过氧化作用来抗肿瘤细胞。Chalcone dibromide 可用于癌症相关疾病的研究。
HY-N1063
Xanthoxyline
Fungal
Infection
Metabolic Disease
花椒素
Xanthoxylin (Xanthoxyline) 是可从 Zanthoxylum simulans 中分离出来的。 Xanthoxylin 具有抗真菌 (antifungal ) 和抗氧化作用。 Xanthoxylin 对新生弓形虫和烟曲霉的 MIC 分别为 50 µg/mL 和 75 µg/mL。Xanthoxylin 可用于抗癫痫疾病的研究。
HY-W033577
HY-124489S1
HY-B1066
HY-N0682S
HY-131514
Ornithine α-ketoglutarate; OKG
Insulin Receptor
GHR
Inflammation/Immunology
L-Ornithine 2-oxoglutarate (Ornithine α-ketoglutarate) 是一种营养化合物,是一种氨基酸盐,具有抗氧化和抗炎作用。L-Ornithine 2-oxoglutarate 可刺激胰岛素和生长激素的产生,促进细胞内氨基酸运输和蛋白质合成。
HY-N3354
8-prenylgenistein
Apoptosis
Cancer
黄羽扇豆魏特酮
Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮,具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。Lupiwighteone 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路,诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡 (apoptosis )。
HY-117727
HY-N0519R
HY-N0328
HY-B1328S
HY-117727A
MIN-102 hydrochloride; Hydroxypioglitazone hydrochloride
PPAR
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Leriglitazone (MIN-102; Hydroxypioglitazone) hydrochloride 是一种能透过大脑屏障和口服有效的 PPARγ 激动剂,EC50 为 9 μM。 Leriglitazone hydrochloride 作为线粒体功能的调节剂,具有神经保护,抗炎和抗氧化的作用。Leriglitazone hydrochloride 可用于神经炎症和神经退行性疾病的研究。
HY-169751
HY-N3239
HY-124489S
HY-N15138
HY-111899
Others
Cancer
7-乙氧基迷迭香酚
7-Ethoxyrosmanol 是一种从 Salvia chamelaeagnea 中分离出的酚类二萜。7-Ethoxyrosmanol 在体外具有抗氧化活性和抗肿瘤作用。7-Ethoxyrosmanol 通过调节 FBXL7 来减轻高血糖诱导的血管内皮细胞功能障碍。
HY-Y0399S
HY-170798
HY-114883
HY-W018197
HY-N0682S2
Pyridoxol-d5 hydrochloride; Vitamin B6-d5 hydrochloride
Keap1-Nrf2
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
吡哆醇盐酸盐-d5
Pyridoxine-d5 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。 Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol;Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol;Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-133109
Others
Others
Trachelosiaside 是一种环烯醚萜苷类。Trachelosiaside 存在于各种植物物种中,特别是在 Trachelospermum jasminoides 的根中。Trachelosiaside 具有潜在的药用特性,例如抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。 Trachelosiaside 在食品补充剂、化妆品和药物的生产中具有工业应用。
HY-124489R
HY-N1109
HY-NP026
C-phycocyaninfromporphyratenera
SOD
Integrin
Inflammation/Immunology
藻蓝蛋白
Spirulina C-phycocyanin 是光系统 II 中光捕获藻胆体复合物的组成部分,是一种在螺旋藻中高度显性的色素蛋白。Spirulina C-phycocyanin 具有抗氧化、抗炎活、抗血小板、保护肝脏和降低胆固醇作用。Spirulina C-phycocyanin 可通过 Raman 广谱测量 Raman spectral measurement 被检测到。
HY-N15447
HY-N0682S3
HY-N1508R
HY-N3121R
HY-N0512
HY-N0188R
HY-12136R
HY-N0692
HY-B1169
HY-N0682R
HY-N9854
HY-N9630
Others
Others
Qianhucoumarin C 是一种香豆素衍生物,能够从白前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根部分离得到。Qianhucoumarin C 具有潜在药用特性进行了研究,包括抗炎、抗氧化和抗癌作用。Qianhucoumarin C 是多种工业过程中的重要成分,特别是在药品和草药的生产中。
HY-19416
Reactive Oxygen Species (ROS)
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂,也是一种超氧化物歧化酶模拟物。AEOL-10150 pentachloride 清除活性氧 (ROS ) 和活性氮 (RNS )、调节 NF-κB 信号通路。AEOL-10150 pentachloride 具有强效的抗氧化和抗炎活性。AEOL-10150 pentachloride 有效减轻辐射、化学试剂 (如 CEES (HY-W199190)) 造成的组织损害。AEOL-10150 pentachloride 协同放疗对前列腺肿瘤发挥抗癌作用。
HY-103354
HY-114883A
HY-B1330
HY-N1485
HY-N0664
HY-108964R
HY-N6810S
Bacterial
Cancer
百里酚-d13
Thymol-d13 是 Thymol 的氘代物。 Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚,该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科,玄参科,毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化,抗炎,抗菌和抗真菌作用。
HY-76201
HY-N2393
HY-W001187
HY-Y0293
HY-15337R
HY-N0567
HY-N2388R
HY-176437
Tyrosinase
Metabolic Disease
Tyrosinase-IN-42 (Compound 13t) 是一种酪氨酸酶 (Tyrosinase ) 抑制剂 (IC50 : 1.363 µM)。Tyrosinase-IN-42 对鲜切苹果表现出抗褐变作用。Tyrosinase-IN-42 对 DPPH 和 ABTS 自由基有清除能力 (IC50 分别为 57.90 和 45.64 µM),具有抗氧化活性。
HY-130307
HY-122267
HY-W001187S
HY-N2393S
HY-N6810
HY-N5077
HY-N2393A
HY-W391625
(Rac)-Epiligulyl oxide
Fungal
Cancer
去氢木香内酯消旋体
(Rac)-Dehydrocostus Lactone ((Rac)-Epiligulyl oxide)是一种天然产物,具有抗寄生虫活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone能够显著抑制锥虫(Trypanosoma brucei rhodesiense)的生长。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone呈现出广谱的生物学效应,包括抗炎、抗癌、抗病毒和抗微生物活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone还具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗溃疡和抗蠕虫的作用。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone在细胞毒性测试中表现出不同的IC(50)值,具有较高的选择性指数。
HY-N2907
HY-121389R
Bacterial
NF-κB
PPAR
Infection
Inflammation/Immunology
十六碳酰胺 (Standard)
Hexadecanamide (Standard) 是 Hexadecanamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺,具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和 SARA 诱发的乳腺炎具有保护作用。Hexadecanamide 可抑制金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活,并改善血乳屏障的完整性。Hexadecanamide 可激活 PPARα 。Hexadecanamide 可在体外增强精子活力。Hexadecanamide 可用于乳腺炎和弱精子症的研究。
HY-W009724
2-APB
Calcium Channel
TRP Channel
CRAC Channel
Inflammation/Immunology
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R ) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca2+ (SOC) 通道,并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。
HY-W011641
HY-N0005
HY-N0573S
HY-N0573R
HY-N0240
Ornithine decarboxylase (ODC)
Cancer
Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂,直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
HY-B0655
HY-N0690
HY-N0272
HY-13679R
Mesnum (Standard)
Glutathione Peroxidase
Reference Standards
Cancer
美司钠 (标准品)
Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (Standard) 是 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
HY-P1709
Bacterial
Infection
Protactin 是可由黄瓜孢链霉菌株 L703-4 (ATCC 53784) 产生的一种五肽内酯,具有显著的抗氧化性。Protactin 可以通过铁氰化物氧化转化为放线菌素 Zp (actinomycin Zp)。放线菌素 Zp 在体外表现出强效抗菌活性,并在小鼠模型中对 P-388 白血病具有显著的抗肿瘤作用。
HY-N0006R
HY-N8284
HY-103558
mGluR
Neurological Disease
LY379268 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mGlu2/3R 激动剂,EC50 值为 2.69 nM (mGlu2) 和 4.48 nM (mGlu3)。LY379268 对人 mGlu 1a、4a、5a 或 7a 受体没有活性。LY379268 具有抗氧化和神经保护作用。
HY-N10595
Others
Others
Ladanetin-6-O-β-(6′′-O-acetyl)glucoside 是从甘青青兰 (Dracocephalum tanguticum ) 全株中分离得到的一种黄酮类化合物,具有抗氧化能力。甘青青兰中的黄酮类化合物对Doxorubicin (HY-15142A, DOX) 诱导的 H9c2 细胞毒性具有保护作用。
HY-W127744
HY-17571R
HY-103354A
HY-U00462
Hexokinase
Metabolic Disease
Cancer
D-甘露庚酮糖
D-Mannoheptulose 是一种存在于牛油果中的 7 碳酮糖。D-Mannoheptulose 是己糖激酶 (hexokinase ) 同工酶对 D-葡萄糖磷酸化的特异性抑制剂。D-Mannoheptulose 可以抑制大鼠体内胰岛素的释放和碳水化合物的利用。D-Mannoheptulose 具有抗氧化、抗癌和能量来源等多种功能。
HY-115973
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE-IN-11 (compound 5C) 是靶向 AChE/MAO-B/BACE1 的三重抑制剂 (IC50 分别为 7.9 μM, 9.9 μM, 8.3 μM)和选择性金属离子螯合剂。AChE-IN-11 表现出混合型 AChE 抑制作用,可与 AChE 的 CAS 和 PAS 结合。AChE-IN-11 还表现出良好的抗氧化活性 (ORAC=2.5 eq) 和神经保护作用,可用于研究阿紫海默症。
HY-W777393
HY-W145076
AZADO
Biochemical Assay Reagents
2-氮杂金刚烷-N-氧自由基
2-Azaadamantane-N-oxyl (AZADO)是一种具有抗氧化活性的化合物,能够有效清除自由基。2-Azaadamantane-N-oxyl在化合物开发中被广泛研究,展现出对多种疾病的潜在抑制作用。2-Azaadamantane-N-oxyl的结构使其具备优良的生物相容性,适合用于创新化合物的筛选。
HY-145670
Akt
MDM-2/p53
Cancer
cis,trans-Germacrone 是 Germacrone (HY-N0440) 的异构体。Germacrone 具有广泛的抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。Germacrone 抑制肺癌细胞增殖并改变 Akt/MDM2/p53。Germacrone 还能在 G1/S 期阻滞细胞周期。
HY-D0850
Sodium tartrate dibasic dihydrate; Sodium tartrate dihydrate
Phosphatase
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
酒石酸钠
Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
HY-N5077B
HY-Y0511
HY-N0292
HY-B1066R
HY-N0152R
HY-173282
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ aggregation-IN-2 (Compound 8i) 是一种淀粉样 β 蛋白 (Aβ42 ) 聚集的抑制剂,在 25 μM 时对 Aβ42 聚集的抑制率约为 91%,同时还具有诱导 Aβ42 解聚作用及抗氧化活性。Aβ aggregation-IN-2 可用于阿尔茨海默病领域的研究。
HY-W001158
HY-N0450
HY-W109973
L-(+)-Tartaric acid diammonium
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
L-酒石酸铵; 酒石酸二铵盐
L-Tartaric acid diammonium (L-(+)-Tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。L-Tartaric acid diammonium 具有血管舒张和抗高血压的作用。L-Tartaric acid diammonium 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。L-Tartaric acid diammonium 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
HY-N5027
Oxyberberin; Berlambine; 8-Oxoberberine
Others
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
氧化小檗碱
Oxyberberine (Oxyberberin; Berlambine) 是一种口服有效的血红素氧合酶 HO-1 激动剂,通可通过调节 PI3K/Akt/AMPK 信号通路激活抗氧化机制。Oxyberberine 诱导 HO-1 表达,提升 SOD、GSH-Px 活性,抑制 NF-κB 介导的炎症反应,并改善胰岛素敏感性及葡萄糖代谢。Oxyberberine 具有抗糖尿病、神经保护、抗炎及抗氧化的作用,可用于研究 2 型糖尿病、创伤性脑损伤 (TBI) 及炎症性肠病等。
HY-B0612B
Calcium Channel
Sodium Channel
Neurological Disease
(S)-乐卡地平
(S)-Lercanidipine是一种钙通道阻滞剂,具有抗高血压和神经保护活性。 (S)-Lercanidipine能够减少氧化应激,保护听觉感觉毛细胞免受噪声引起的损伤。 (S)-Lercanidipine在体外实验中显示出对细胞活力的显著保护作用,特别是在低浓度下。 (S)-Lercanidipine曾被发现有效降低噪声刺激后小鼠的听力阈值,并保护外毛细胞的生存。 (S)-Lercanidipine的抗氧化特性体现在其对抗氧化酶基因的表达上升和氧化酶基因的表达下降。 (S)-Lercanidipine行政在噪声暴露前后均能有效减轻噪声诱导的听力损失。 (S)-Lercanidipine可能通过其抗氧化机制来减轻噪声诱导的听力损失并保护外毛细胞的生存。
HY-B0900
HY-119666
HY-13679S
Mesnum-d4 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Glutathione Peroxidase
Cancer
2-Mercaptoethanesulfonate-d4 sodium (Mesnum-d4 sodium) 是 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (HY-13679) 的氘代物。Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
HY-B0166D
Drug Derivative
Others
L-抗坏血酸烟酰胺
Niacinamide ascorbate 是一种具有防护放射作用的微量营养素。Niacinamide ascorbate 与维生素 C、维生素 E 和其他化合物一起作为抗氧化剂,以减轻与电离辐射暴露相关的风险。Niacinamide ascorbate 有助于降低辐射诱发的急性白血病、乳腺癌、甲状腺癌和突变等疾病的可能性,从而保护对人体不受有害辐射影响。
HY-W012531
HY-N0512R
HY-W011978
HY-125616
Biotinyl-GHK; Bio-GHK
Amyloid-β
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
Biotinoyl tripeptide-1 (Biotinyl-GHK) 是一种与 GHK (甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸) 三肽连接的生物素化试剂。Biotinoyl tripeptide-1 是一种具有护发 (改善头发的外观和触感) 和生发作用的生物活性肽。Biotinoyl tripeptide-1 对链霉亲和素有一定亲和力。Biotinoyl tripeptide-1 抑制 ROS 的生成,具有抗氧化作用。Biotinoyl tripeptide-1 减少羰基化的淀粉样 β 蛋白 (amyloid-β ,Aβ) 的产生和抑制 Aβ 的聚集。Biotinoyl tripeptide-1 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-W013494R
HY-N0807
HY-103354R
HY-167825
HY-N8248A
Topoisomerase
Cancer
(-)-Eleutherin 是一种吡喃萘醌衍生物,通过抑制 DNA 拓扑异构酶 II 表现出细胞毒性活性。(-)-Eleutherin 已被证明具有作为药用化合物的良好潜力,因为它与萘醌有关。(-)-Eleutherin 显示出显著的 DNA 碎片率,表明其对细胞具有强烈的细胞毒性作用。此外,与对照样品相比,(-)-Eleutherin 具有更高的抗氧化潜力,有助于其抑制效果。
HY-117727S
HY-N1430
trans-Oxyresveratrol
Tyrosinase
HSV
Autophagy
Others
氧化白藜芦醇
Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1 ,HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus ) 有效,并具有神经保护作用。
HY-B0166E
HY-N0063
SARS-CoV
HBV
Infection
Metabolic Disease
Cancer
安石榴甙
Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性分子,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
HY-116090
HY-B1169R
HY-133865
HY-N0664R
HY-N6973R
HY-B1330R
HY-N2009
3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid
Apoptosis
Caspase
Cancer
3-O-甲基没食子酸
3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物,具有强大的抗氧化能力。3-O-Methylgallic acid 能抑制 Caco-2 细胞增殖,IC50 值为 24.1 μM。3-O-Methylgallic acid 还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗癌作用。
HY-N4109
HY-N3544R
HY-101775
Topoisomerase
Cardiovascular Disease
Cancer
9-hydroxyellipticine 是一种 Topo II 和 RyR 抑制剂,对 DNA 具有高亲和力,在 pH 7.4 下的 Pka 值为 9.8。9-Hydroxyellipticine 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性,对 Hela S-3 和 293T 细胞的 IC50 值分别为1.6 μM 和1.2 μM,在 L1210 白血病小鼠中也具有抗癌效应。
HY-N1485R
HY-N0005R
HY-N2907R
HY-N0272R
HY-N0005S
HY-N0005S1
HY-W001187R
HY-W590845
HY-B0023
HY-B0166
HY-N0328R
HY-N6810R
HY-128525
HY-155572
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-8 (化合物 10e) 是一种 Nrf2 激活剂 (EC50 =37.9 nM)。Nrf2 activator-8 在 BV-2 微神经胶质细胞中表现出卓越的抗氧化和抗炎作用,并能显著恢复脂多糖 (LPS) 诱导的神经炎症小鼠模型的空间记忆缺陷。
HY-N0692R
HY-168052
HY-W018197R
HY-N10927
Others
Others
2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 是一种二萜类化合物,对 DPPH 自由基清除活性有显著影响,IC50 为 20.0 µM。2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 具有强大的抗氧化活性。
HY-N11499
HY-103388
COX
TGF-β Receptor
Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
NCX 466 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,具有抗炎和止痛效果。同时 NCX 466 可作为 NO 供体,通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β(TGF-β )和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS ) 和 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG ) 的水平),并通过减少髓过氧化物酶 (MPO ) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募,从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
HY-N0501R
HY-N2393R
HY-Y0293R
HY-P3101
HY-N0240R
Reference Standards
Others
Cancer
Herbacetin (Standard) 是 Herbacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂,直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
HY-N5083
HY-N0567R
HY-D0803
HY-W145695
HY-P3101A
HY-100609
HY-N3716
Aldose Reductase
COX
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
DeHydroglyasperin D 抑制大鼠和人醛糖还原酶 (Aldose Reductase (AR) ) (IC50 分别为 62.4 μM 和 176.2μM)。DeHydroglyasperin D 具有抗肥胖、抗氧化作用。DeHydroglyasperin D 通过抑制 COX-2 表达和 MLK3 信号通路发挥抗炎活性。DeHydroglyasperin D 还可以抑制黑色素的合成。DeHydroglyasperin D 是一种异戊二烯化黄酮类化合物,可从 Glycyrrhiza uralensi 中分离出来。
HY-N0292R
HY-168501
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
Neuroprotective agent 6 (Compound Y12) 是一种神经保护剂,具有抗氧化活性,能够清除 DPPH,ABTS 自由基。Neuroprotective agent 6 在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型和短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中均表现出优异的神经保护作用。此外,Neuroprotective agent 6 对 Cu2+ (铜离子) 表现出显著的金属螯合活性。
HY-W722107
HY-N0063R
HY-N1430R
trans-Oxyresveratrol (Standard)
Reference Standards
Tyrosinase
HSV
Autophagy
Others
氧化白藜芦醇 (Standard)
Oxyresveratrol (Standard) 是 Oxyresveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 μM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 μM。Oxyresveratrol 对 HSV-1 ,HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus ) 有效,并具有神经保护作用。
HY-N1941
HY-U00035R
HY-B0900R
HY-W012531S2
HY-N0450R
HY-D0850R
Sodium tartrate dibasic dihydrate (Standard); Sodium tartrate dihydrate (Standard)
Reference Standards
Phosphatase
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
酒石酸钠 (Standard)
Tartaric acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Tartaric acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
HY-U00462S
HY-N6962
HY-N1377
HY-N4225
HY-N2025
PPAR
Glycosidase
Metabolic Disease
Oroxin A 是 Oroxylum indicum (L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
HY-173130
HY-N0784
HY-W012531R
HY-165098
β-Aminoisobutyric acid sodium salt; BAIBA sodium salt
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
3-氨基异丁酸钠盐
3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) sodium salt 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 通过 AMPK- PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
HY-Y0511R
HY-W001158S1
HY-N4247
HY-N4109R
HY-13653S
HY-W012974
HY-N2278
Leachianone E
Tyrosinase
Glycosidase
Cancer
苦参新醇A
Kushenol A (Leachianone E) 从苦参根中分离出来的。Kushenol A 是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂,可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA,IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂,对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase ) (IC50 : 45 μM; Ki : 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase ) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。
HY-B0166S1
HY-128525R
HY-133708
HY-174848
HY-B0166R
HY-B0166S
HY-B0678
AHR438; NSC170959
NF-κB
PGC-1α
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
美他沙酮
Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-N2081
HY-13981
HY-N9736
Calcineurin
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种黄酮类化合物,是可以从心材 Dalbergia odorifera 中分离得到的天然产物。6,4'-DiHydroxy-7-methoxyflavanone 抑制核因子 kappa-B 配体 (RANKL) 受体激活剂诱导的破骨细胞生成。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 可用于骨质疏松症的研究。
HY-N0617
HY-168731
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BChE-IN-25 (Compound 6e) 是口服有效的 hAChE 和 eqBChE 抑制剂,IC50 分别为 7.9 nM 和 0.79 nM。AChE/BChE-IN-25 具有抗氧化活性,可清除自由基,IC50 为 22.91 μM。AChE/BChE-IN-25 通过降低果蝇阿茨海默症模型中的线粒体和细胞氧化应激,表现出神经保护作用。AChE/BChE-IN-25 可改善小鼠模型中 Scopolamine (HY-N0296) 引起的空间和认知记忆障碍。
HY-W001158S
HY-N0568
HY-N0690R
HY-B0166GL
HY-N0787
HY-155997
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC50 : 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD50 : 1000 mg/kg)。
HY-N5083R
HY-N1181
HY-D0803R
HY-N2589
HY-107825
HY-173307
HY-N0457
HY-N2081R
HY-N0447
HY-N3021
HY-100609R
HY-N0058
Isochlorogenic acid C
HBV
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Glycosidase
Infection
异绿原酸C
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂,可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis ),改善胰腺功能,对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。
HY-W709349
D 9998 hydrochloride
Potassium Channel
iGluR
Inflammation/Immunology
Flupirtine hydrochloride (D 9998 hydrochloride)是一种选择性的神经钾通道开放剂,具有镇痛活性。Flupirtine hydrochloride被用于抑制各种疼痛状态,包括慢性肌肉骨骼疼痛、偏头痛和神经痛等。Flupirtine hydrochloride具有抗抑郁和抗氧化的特性,并能增加与吗啡的联合疗法中的镇痛作用。Flupirtine hydrochloride能够缓解异常增加的肌肉紧张,并具有肌肉松弛作用。Flupirtine hydrochloride在临床中相较于其他药物,如曲马多和潘妥昔,再加上副作用的耐受性更优。Flupirtine hydrochloride对抑制神经过度兴奋具有显著效果,因此在各种疼痛状态中展现出抑制潜力。
HY-N1377R
HY-N0028R
Reference Standards
Others
Inflammation/Immunology
连翘酯苷A (Standard)
Forsythiaside A (Standard) 是 Forsythiaside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷,具有口服活性。Forsythiaside A 也是 COX-2 的抑制剂,具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。Forsythiaside A 可防止 Aβ25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡,可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2/HO-1 信号通路,抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。
HY-N2168
HY-N2025R
Reference Standards
PPAR
Glycosidase
Metabolic Disease
Oroxin A (Standard) 是 Oroxin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin A 是 Oroxylum indicum (L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
HY-N0028
Others
Inflammation/Immunology
连翘酯苷A
Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷,具有口服活性。Forsythiaside A 也是 COX-2 的抑制剂,具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。Forsythiaside A 可防止 Aβ25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡,可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2/HO-1 信号通路,抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。Forsythiaside A 可抑制 KLRB1 和 CLEC2D 互作。
HY-B0678S1
HY-N0646
HY-B0678S
HY-N0784R
HY-N0457R
HY-107825R
HY-B0678R
HY-W050154
Parasite
Tyrosinase
NF-κB
CDK
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
曲酸
Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,具有口服有效性,也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase 抑制剂,对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
HY-120149
HY-N1181R
HY-W012974R
β-Aminoisobutyric acid (Standard); BAIBA (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
AMPK
PPAR
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
3-Aminoisobutyric acid (Standard) 是 3-Aminoisobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK–PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
HY-N4247R
HY-151431
HY-N8572
HY-W002004
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
4-氨基-TEMPO
4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性,能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛,可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-N0568R
HY-173619
EGFR
Cancer
EGFR-IN-160 (Compound R12) 是一种 EGFR 抑制剂 (EGFRWT ,EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M/C797S 的 IC50 值分别为 1.62,0.49 和 0.98 μM)。EGFR-IN-160 可诱导 NCI-H522 细胞在 G2/M 和 S 期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis ),具有抗癌活性。EGFR-IN-160 对 DPPH (IC50 : 12.11 µM) 和 H2 O2 (IC50 : 8.89 µM) 具有抗氧化作用。
HY-W012382
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
N-乙酰-L-酪氨酸
N-Acetyl-L-tyrosine 是一种内源性、口服有效的线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成,触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-133794R
HY-B0166S8
HY-N0646R
HY-W050154S
Parasite
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Kojic acid-13 C6 是 13 C 标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,具有口服有效性,也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase 抑制剂,对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
HY-N0058R
Isochlorogenic acid C (Standard)
Reference Standards
HBV
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Glycosidase
Infection
异绿原酸C (Standard)
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard) 是 4,5-Dicaffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂,可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis ),改善胰腺功能,对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。
HY-P2048A
AMPK
GLUT
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-N2168R
HY-N0385
HY-P2048
Apoptosis
GLUT
AMPK
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-W050154R
Reference Standards
Parasite
Tyrosinase
NF-κB
CDK
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
曲酸 (Standard)
Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性,通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活,酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶,因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外,Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用,这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收,由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。
HY-W012382R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
N-乙酰-L-酪氨酸 (Standard)
N-Acetyl-L-tyrosine (Standard) 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成,触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Lipoxygenase
TNF Receptor
Interleukin Related
COX
Fungal
Parasite
Apoptosis
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种具有多种生物活性的类黄酮。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制大豆脂氧合酶 (LOX ),IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合,并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
HY-W012382S
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
N-Acetyl-L-tyrosine-d3 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成,触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-B1173
D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor
Bacterial
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
(+)-樟脑
(+)-Camphor (D-(+)-Camphor;(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP ) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8 ) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂,其衍生物具有多种生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用,同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性,可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收,(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
HY-125740
Malvidin-3-O-glucoside chloride; Oenin chloride
NF-κB
TNF Receptor
NO Synthase
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Malvidin-3-glucoside (Malvidin-3-O-glucoside; Oenin) chloride 是口服有效的 NF-κB 通路抑制剂,可阻断 TNF-α 诱导的炎症反应,减少 IκB-α 降解及 p65 核转位,并上调内皮型一氧化氮合酶 eNOS 以增加 NO 生成。Malvidin-3-glucoside chloride 通过抑制 MCP-1 、ICAM-1 、IL-6 等促炎分子及调节肠道微生物和代谢物,发挥抗炎和抗氧化作用,同时保护内皮细胞并改善炎症状态下的肠道微生态失调。Malvidin-3-glucoside chloride 可用于研究动脉粥样硬化、炎症性肠病等慢性炎症相关疾病,具有预防血管炎症和改善肠道健康方面的潜力。
HY-W002004S1
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
4-氨基-TEMPO-d17
4-Amino-TEMPO-d17 (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ) 是 4-Amino-TEMPO (HY-W002004) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性,能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛,可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-B1173R
D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
(+)-樟脑 (Standard)
(+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor;(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP ) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8 ) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂,其衍生物具有多种生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用,同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性,可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收,(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
HY-N0103
HY-N0103A
Autophagy
Apoptosis
NF-κB
PI3K
Akt
MEK
ERK
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
槐果碱水合物
Sophocarpine monohydrate 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/Akt 、MEK/ERK 、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine monohydrate 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化,阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis )。Sophocarpine monohydrate 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌,减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine monohydrate 还可抑制 NF-κB 活化及 p38 、JNK 磷酸化,降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达,同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine monohydrate 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用,可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。
HY-W002004S
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
4-氨基-TEMPO-d17 ,15 N
4-Amino-TEMPO-d17 ,15 N (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ,15 N) 是 4-Amino-TEMPO-d17 (HY-W002004S1) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性,能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛,可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-N0103R
HY-N15378
IAP
Bcl-2 Family
COX
TNF Receptor
Caspase
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
β-carotene-15,15ʹ-epoxide 是一种具有促凋亡 (Apoptosis ) 和抗肿瘤作用的 XIAP 拮抗剂,可从 Spondias mombin 叶中被发现。在 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺癌大鼠模型中,β-carotene-15,15ʹ-epoxide 通过与凋亡抑制蛋白 XIAP 的 BIR3 结构域结合,阻断其与 caspase-9 的相互作用,从而诱导肿瘤细胞凋亡。同时,β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可显著下调肿瘤组织中 BCL-2 、COX-2 和 TNF-α 的表达,降低 MDA 水平,提升 catalase 活性,并调节血清中 LDH、ALP、ALT 等多项生化指标,展现出良好的抗氧化、抗炎和代谢保护功能。β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可用于炎症相关疾病及乳腺癌等肿瘤疾病的研究。
HY-125740R
Malvidin-3-O-glucoside chloride (Standard); Oenin chloride (Standard)
Reference Standards
Interleukin Related
NO Synthase
NF-κB
TNF Receptor
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Malvidin-3-glucoside (Malvidin-3-O-glucoside; Oenin) chloride (Standard) 是 Malvidin-3-glucoside chloride (HY-125740) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malvidin-3-glucoside chloride 是口服有效的 NF-κB 通路抑制剂,可阻断 TNF-α 诱导的炎症反应,减少 IκB-α 降解及 p65 核转位,并上调内皮型一氧化氮合酶 eNOS 以增加 NO 生成。Malvidin-3-glucoside chloride 通过抑制 MCP-1 、ICAM-1 、IL-6 等促炎分子及调节肠道微生物和代谢物,发挥抗炎和抗氧化作用,同时保护内皮细胞并改善炎症状态下的肠道微生态失调。Malvidin-3-glucoside chloride 可用于研究动脉粥样硬化、炎症性肠病等慢性炎症相关疾病,具有预防血管炎症和改善肠道健康方面的潜力。
HY-P1363
Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human TFA,一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽,是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段,可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后,一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs),具有突触毒性和神经毒性 ;另一方面,可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维,神经毒性较低,参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合,通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性,导致神经元功能障碍和死亡。
HY-30004
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
1-氨基环丙烷羧酸
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂,EC50 为 0.7-0.9 μM;在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂,EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡,具有神经保护活性。同时,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂,在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性,但不影响冲动行为,也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human,一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽,是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段,可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后,一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs),具有突触毒性和神经毒性 ;另一方面,可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维,神经毒性较低,参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合,通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性,导致神经元功能障碍和死亡。
HY-162812
Apoptosis
Cholinesterase (ChE)
Tau Protein
Ferroptosis
Histamine Receptor
Neurological Disease
H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶 和组胺 H3 受体 (H3R ) 的双重抑制剂,对应的 IC50 分别为 7.04 μM (ee AChE ),9.73 μM (hAChE )(可逆),1.09 nM (H3R )。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%),和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+ (铜离子)、Zn2+ (锌离子)、Al3+ (铝离子) 和 Fe2+ (二价铁离子) 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化,抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡 和铁死亡 。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
HY-P1363B
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated,一种 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽,是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段,可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后,一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs),具有突触毒性和神经毒性 ;另一方面,可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维,神经毒性较低,参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合,通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性,导致神经元功能障碍和死亡。
HY-30004R
HY-L037
1,857 compounds
氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的,可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生,包括慢性疾病及退行性疾病,以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物,受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来,抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。
MCE 抗氧化化合物库包括 1,857 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂,研究氧化应激的有用工具。
HY-L065
3,009 compounds
中草药是中药的重要组成部分,在中国,中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法,已经有上千年的使用历史。许多研究表明,中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分,具有多种药用特性,如抗氧化,抗癌,抗菌等作用,是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如,青蒿素,作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物,最初从中药青蒿中提取得到。今天,科学家们继续在中草药中发现新的化合物,这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。
MCE 中药单体库精心收集了 3,009 种中草药来源的单体化合物,包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型,具有较高的药用价值,是筛选中药来源药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B0166GL
L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)
Fluorescent Dye
L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels ),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-159062
Carbohydrates
枸杞多糖
Goji Extract 是一种天然产物,具有抗衰老、抗氧化和神经保护作用。Goji Extract 的抗氧化作用对勃起功能障碍产生积极影响,可以用于改善勃起功能的研究。
HY-NP026
C-phycocyaninfromporphyratenera
Native Proteins
藻蓝蛋白
Spirulina C-phycocyanin 是光系统 II 中光捕获藻胆体复合物的组成部分,是一种在螺旋藻中高度显性的色素蛋白。Spirulina C-phycocyanin 具有抗氧化、抗炎活、抗血小板、保护肝脏和降低胆固醇作用。Spirulina C-phycocyanin 可通过 Raman 广谱测量 Raman spectral measurement 被检测到。
HY-W127744
Chelators
叶绿素A
Chlorophyll a 是产氧光合作用中关键的绿色色素。Chlorophyll a 在光系统 I 和 II 中兼具捕光和通过电荷分离将光能转化为化学能的双重功能。Chlorophyll a 具有抗氧化活性和抗炎作用。Chlorophyll a 可用于光合作用机制和炎症相关疾病的研究。
HY-D0850
Sodium tartrate dibasic dihydrate; Sodium tartrate dihydrate
Chelators
酒石酸钠
Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
HY-B0166GL
L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels ),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-W203728
HY-W109973
L-(+)-Tartaric acid diammonium
Chelators
L-酒石酸铵; 酒石酸二铵盐
L-Tartaric acid diammonium (L-(+)-Tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。L-Tartaric acid diammonium 具有血管舒张和抗高血压的作用。L-Tartaric acid diammonium 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。L-Tartaric acid diammonium 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
HY-B0166E
L-Ascorbate magnesium; Vitamin C magnesium
Cell Assay Reagents
(+)-L-抗坏血酸镁
L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) magnesium ,一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-W145695
Biochemical Assay Reagents
壳七糖
Chitoheptaose 是一种壳八糖。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取,如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡活性,可用于心肌炎的研究。Chitoheptaose 具有心脏保护作用,可改善消失模型的心脏参数 (左心室内部尺寸、收缩末期和舒张末期、射血分数和缩短分数)、炎症细胞因子 (IL-1β)。
HY-D0850R
Sodium tartrate dibasic dihydrate (Standard); Sodium tartrate dihydrate (Standard)
Chelators
酒石酸钠 (Standard)
Tartaric acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Tartaric acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
HY-W002004
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
Biochemical Assay Reagents
4-氨基-TEMPO
4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性,能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛,可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-17571A
HY-17571
HY-W001158
HY-125616
Biotinyl-GHK; Bio-GHK
Amyloid-β
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
Biotinoyl tripeptide-1 (Biotinyl-GHK) 是一种与 GHK (甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸) 三肽连接的生物素化试剂。Biotinoyl tripeptide-1 是一种具有护发 (改善头发的外观和触感) 和生发作用的生物活性肽。Biotinoyl tripeptide-1 对链霉亲和素有一定亲和力。Biotinoyl tripeptide-1 抑制 ROS 的生成,具有抗氧化作用。Biotinoyl tripeptide-1 减少羰基化的淀粉样 β 蛋白 (amyloid-β ,Aβ) 的产生和抑制 Aβ 的聚集。Biotinoyl tripeptide-1 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-W013494R
HY-P3101
HY-P2048A
AMPK
GLUT
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P1709
Bacterial
Infection
Protactin 是可由黄瓜孢链霉菌株 L703-4 (ATCC 53784) 产生的一种五肽内酯,具有显著的抗氧化性。Protactin 可以通过铁氰化物氧化转化为放线菌素 Zp (actinomycin Zp)。放线菌素 Zp 在体外表现出强效抗菌活性,并在小鼠模型中对 P-388 白血病具有显著的抗肿瘤作用。
HY-17571R
HY-P3101A
HY-P2048
Apoptosis
GLUT
AMPK
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
HY-P1363
Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human TFA,一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽,是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段,可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后,一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs),具有突触毒性和神经毒性 ;另一方面,可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维,神经毒性较低,参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合,通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性,导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human,一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽,是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段,可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后,一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs),具有突触毒性和神经毒性 ;另一方面,可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维,神经毒性较低,参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合,通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性,导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363B
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated,一种 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽,是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段,可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后,一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs),具有突触毒性和神经毒性 ;另一方面,可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维,神经毒性较低,参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合,通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性,导致神经元功能障碍和死亡。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-122951
HY-N0182R
HY-N4191
HY-124489
HY-N2195
HY-N0820R
HY-N5086
HY-N0321
HY-Y1314
HY-N2555
HY-10448
HY-N5057
HY-N9488
HY-N0519
HY-N0580
HY-46866
HY-N12785
HY-N0705R
HY-N1367
HY-30270R
HY-N1947
HY-N1508
HY-Y0399
HY-N2029
HY-N0013R
HY-N2565
HY-N0570R
HY-N0682
HY-N0748R
HY-12136
HY-N3121
HY-167685
HY-127029A
HY-N0377A
HY-108964
HY-N1082
HY-N0408
HY-N0101
HY-W015782
HY-N14039
HY-N2191
HY-N4068R
HY-17571A
HY-N12714
HY-N2388
HY-15337
HY-N1065
HY-Y1314R
HY-N0188
HY-N0573
HY-N7140
HY-N0006
HY-105935R
HY-148937
HY-17571
HY-N2165
HY-N0089R
HY-N2189R
HY-N3138
HY-N7195R
HY-10448R
HY-N6980
HY-N10431
HY-N2555R
HY-N0501
HY-121389
HY-N3544
HY-N1063
HY-N3354
HY-N0519R
HY-N0328
HY-N3239
HY-N15138
HY-111899
HY-114883
HY-W018197
HY-133109
HY-124489R
HY-N1109
HY-N15447
HY-N1508R
HY-N3121R
HY-N0512
HY-N0188R
HY-12136R
HY-N0692
HY-N0682R
HY-N9854
HY-N9630
HY-114883A
HY-N1485
HY-N0664
HY-108964R
HY-N2393
HY-Y0293
HY-15337R
HY-N0567
HY-N2388R
HY-130307
HY-122267
HY-N6810
HY-N5077
HY-N2907
HY-121389R
HY-W011641
HY-N0005
HY-N0573R
HY-N0240
HY-N0690
HY-N0272
HY-P1709
HY-N0006R
HY-N8284
HY-N10595
HY-17571R
HY-U00462
HY-N5077B
HY-Y0511
HY-N0292
HY-N0152R
HY-N0450
HY-N5027
HY-B0900
HY-W012531
HY-N0512R
HY-W011978
HY-W013494R
HY-N0807
HY-167825
HY-N1430
HY-N0063
HY-133865
HY-N0664R
HY-N6973R
HY-N2009
HY-N4109
HY-N3544R
HY-N1485R
HY-N0005R
HY-N2907R
HY-N0272R
HY-B0166
HY-N0328R
HY-N6810R
HY-128525
HY-N0692R
HY-W018197R
HY-N10927
Structural Classification
Terpenoids
Labiatae
Source classification
Cassia
Diterpenoids
Plants
Others
2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 是一种二萜类化合物,对 DPPH 自由基清除活性有显著影响,IC50 为 20.0 µM。2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 具有强大的抗氧化活性。
HY-N11499
HY-N0501R
HY-N2393R
HY-Y0293R
HY-N0240R
HY-N5083
HY-N0567R
HY-D0803
HY-N3716
HY-N0292R
HY-N0063R
HY-N1430R
HY-N1941
HY-B0900R
HY-N0450R
HY-N6962
HY-N1377
HY-N4225
HY-N2025
HY-N0784
HY-W012531R
HY-Y0511R
HY-N4247
HY-N4109R
HY-W012974
HY-N2278
HY-128525R
HY-133708
HY-B0166R
HY-N2081
HY-N9736
HY-N0617
HY-N0568
HY-N0690R
HY-N0787
HY-N5083R
HY-N1181
HY-D0803R
HY-N2589
HY-107825
HY-N0457
HY-N2081R
HY-N0447
HY-N3021
HY-N0058
HY-N1377R
HY-N0028R
HY-N2168
HY-N2025R
HY-N0028
HY-N0646
HY-N0784R
HY-N0457R
HY-107825R
HY-W050154
HY-120149
HY-N1181R
HY-N4247R
HY-N8572
HY-N0568R
HY-W012382
HY-N0646R
HY-N0058R
HY-N2168R
HY-N0385
HY-W050154R
HY-W012382R
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Structural Classification
Monophenols
Flavonoids
Classification of Application Fields
Flavones
Labiatae
Source classification
Phenols
Plants
Swartzia polyphylla DC.
Inflammation/Immunology
Disease Research Fields
Lipoxygenase
TNF Receptor
Interleukin Related
COX
Fungal
Parasite
Apoptosis
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种具有多种生物活性的类黄酮。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制大豆脂氧合酶 (LOX ),IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合,并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
HY-B1173
HY-125740
HY-B1173R
HY-N0103
HY-N0103A
HY-N0103R
HY-N15378
HY-125740R
HY-30004
HY-30004R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0570S
Hydroxytyrosol-d4 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
HY-N0682S1
Pyridoxine-d2 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-10448S1
Capsaicin-d3 是 Capsaicin 的氘代物。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
HY-N0182S3
Fisetin-d5是氘代标记的Fisetin。Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。
HY-N0105S2
Rhein-13 C4 (Rheic Acid-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Rhein. Rhein 是一种蒽醌类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗癌等作用。
HY-B0289S2
Erdosteine-d4 是一种 Erdosteine (HY-B0289) 的氘代物。Erdosteine 具有粘液调节,抗菌,抗炎和抗氧化作用。
HY-B1328S1
Pyridoxine-d3 是氘代标记的Pyridoxine。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N0570S1
Hydroxytyrosol-d5 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
HY-B0289S
Erdosteine-13 C4 是一种 13 C 标记的 Erdosteine。Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节,抗菌,抗炎和抗氧化作用。
HY-B1328S2
Pyridoxine-d2 (Pyridoxol-d2 ) 是氘代标记的 Pyridoxine. Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-10448S4
Capsaicin-d7 是氘代标记的 Capsaicin (HY-10448)。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
HY-B1328S3
Pyridoxine-13 C4 (Pyridoxol-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Pyridoxine. Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-124489S1
2-Hydroxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物,几乎没有雌激素活性,具有抗氧化活性,与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-N0682S
Pyridoxine-d3 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-B1328S
Pyridoxine-d5 (Pyridoxol-d5 ) 是一种氘代标记的 Pyridoxine (HY-B1328)。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-124489S
2-Hydroxyestradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Hydroxyestradiol。2-Hydroxyestradiol 是 17β 雌二醇的代谢物,几乎没有雌激素活性,具有抗氧化活性,与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-Y0399S
L-Norvaline-d5 是 L-Norvaline 氘代物。L-Norvaline 是精氨酸酶 (arginase ) 的抑制剂,可促进NO的产生,减少氧化应激,改善胰岛素抵抗,并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-N0682S2
Pyridoxine-d5 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。 Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol;Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol;Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N0682S3
Pyridoxine-13 C4 (hydrochloride) 是一种 13 C 标记的 Pyridoxine hydrochloride。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N6810S
Thymol-d13 是 Thymol 的氘代物。 Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚,该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科,玄参科,毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化,抗炎,抗菌和抗真菌作用。
HY-W001187S
Tempo-d18 是 Tempo 的氘代物。 Tempo 是一种一氧化氮自由基,也是一种 ROS 的选择性清除剂,可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂,并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。
HY-N2393S
Kukoamine B 是一种精胺生物碱,是一种强效的双重 LPS 和 CpG DNA 抑制剂,其 Kd 值分别为 1.23 µM 和 0.66 µM。Kukoamine B 具有抗炎、抗糖尿病、抗氧化、抗骨质疏松和神经保护作用。Kukoamine B 具有用于脓毒症研究的潜力。
HY-N0573S
Umbelliferone-d5 (7-Hydroxycoumarin-d5 ) 是 Umbelliferone (HY-N0573) 的氘代物。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物,具有口服活性,是一种荧光化合物,可用作防晒剂。Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis ) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。
HY-W777393
Umbelliferone-13 C6 (7-Hydroxycoumarin-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Umbelliferone (HY-N0573)。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物,具有口服活性,是一种荧光化合物,可用作防晒剂。
Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis ) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。
HY-13679S
2-Mercaptoethanesulfonate-d4 sodium (Mesnum-d4 sodium) 是 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (HY-13679) 的氘代物。Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
HY-117727S
Leriglitazone-d4 (MIN-102-d4 ; Hydroxypioglitazone-d4 ) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone 是一种能透过大脑屏障和口服有效的 PPARγ 激动剂,EC50 为 9 μM。 Leriglitazone 作为线粒体功能的调节剂,具有神经保护,抗炎和抗氧化的作用。Leriglitazone 可用于神经炎症和神经退行性疾病的研究
HY-N0005S
Curcumin-d6 (Diferuloylmethane-d6 ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
HY-N0005S1
Curcumin-d3 (Diferuloylmethane-d3 ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
HY-W722107
Timonacic-d4 (1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid-d4 ) 是氘代标记的 Timonacic. Timonacic (1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid) 是一种巯基抗氧化剂。Timonacic 具有抗衰老,抗肝脏毒性作用,可用于研究急性病和肝脏疾病,通过诱导逆转,它也被用于研究一些癌症病例。
HY-W012531S2
2-Hydroxycinnamic acid-d4 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌 有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染,IC50 为 0.3 mM。此外,2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
HY-U00462S
D-Mannoheptulose-13 C 是 13 C 标记的 D-Mannoheptulose (HY-U00462)。D-Mannoheptulose 是一种存在于牛油果中的 7 碳酮糖。D-Mannoheptulose 是己糖激酶 (hexokinase ) 同工酶对 D-葡萄糖磷酸化的特异性抑制剂。D-Mannoheptulose 可以抑制大鼠体内胰岛素的释放和碳水化合物的利用。D-Mannoheptulose 具有抗氧化、抗癌和能量来源等多种功能。
HY-W001158S1
N,N-Dimethylglycine-d3 (hydrochloride) 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸,是一种营养补充剂,可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体,可以提高免疫力,作为抗氧化剂防止氧化应激,并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。
HY-13653S
(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导,从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2 ,GLUD1/2 ) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS )。
HY-B0166S1
L-Ascorbic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels ),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-B0166S
L-Ascorbic acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels ),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-W001158S
N,N-Dimethylglycine-d6 (Dimethylglycine-d6 ) hydrochloride 是 N,N-Dimethylglycine hydrochloride (HY-W001158) 氘代物。N,N-Dimethylglycine (Dimethylglycine) hydrochloride 是一种天然的 N-甲基化甘氨酸,是一种营养补充剂,可作为 NMDAR 甘氨酸位点部分激动剂。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 是一种甲基供体,可以提高免疫力,作为抗氧化剂防止氧化应激,并清除过量的自由基。N,N-Dimethylglycine hydrochloride 具有抗抑郁样和表面活性剂的作用。
HY-B0678S1
Metaxalone-d6 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-B0678S
Metaxalone-d3 是 Metaxalone 的氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-B0166S8
L-Ascorbic acid-13 C6 -1 (L-Ascorbate-1; Vitamin C-13 C6 -1) 是一种 13 C 标记的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels ),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-W050154S
Kojic acid-13 C6 是 13 C 标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,具有口服有效性,也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase 抑制剂,对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
HY-W012382S
N-Acetyl-L-tyrosine-d3 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成,触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-W002004S1
4-Amino-TEMPO-d17 (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ) 是 4-Amino-TEMPO (HY-W002004) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性,能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛,可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-W002004S
4-Amino-TEMPO-d17 ,15 N (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ,15 N) 是 4-Amino-TEMPO-d17 (HY-W002004S1) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性,能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛,可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B1066
Butylated hydroxyanisole; E320
抗氧剂
Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂,用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性,能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。
HY-N6810
其他
Thymol 是一种 TRPA1 。Thymol 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚,该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科,玄参科,毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化,抗炎,抗菌和抗真菌作用。
HY-D0850
Sodium tartrate dibasic dihydrate; Sodium tartrate dihydrate
螯合剂
Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
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