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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-A0032AR
HY-159879
AAK1
Dengue Virus
Infection
AAK1-IN-6 (化合物 23) 是 AP-2 相关蛋白激酶 1 的抑制剂 (AAK1, IC50 = 12 nM),对登革病毒 (DNEV2, EC50 = 0.24 μM) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV, EC50 = 0.30 μM) 具有抗病毒活性。AAK1-IN-6 可用于抗病毒研究。
HY-N2268R
HY-147411
HY-154989
HY-155670
Fungal
Infection
Antifungal agent 65 (Compound 5d) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 65 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-B0017R
Epavudine (Standard); L-Thymidine (Standard); NV 02B (Standard)
Reference Standards
HBV
Infection
替比夫定(Standard)
Telbivudine (Standard)是 Telbivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-155669
Fungal
Infection
Antifungal agent 64 (Compound 5c) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 64 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-155660
Fungal
Infection
Antifungal agent 63 (Compound 3i) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 63 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-19840
GS-9857
HCV Protease
Infection
伏西瑞韦
Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI),具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA ),可用于 HCV 感染的研究。
HY-W275220
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
PEA-NBOMe hydrochloride (Compound 21) 是一种竞争性苯丙酰-tRNA 合成酶 (PRS ) 抑制剂 (Ki =0.92 μM),发现于 Escherichia coli 中。PEA-NBOMe hydrochloride 有望用于抗菌或抗病毒剂的研究。
HY-148151
HBV
Cancer
(-)-5'-Noraristeromycin 是 一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体,可以抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可用于癌症的研究。
HY-159985
SARS-CoV
Infection
Jun13728 是一种有效和共价的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂,IC50 值为 0.1 μM。Jun13728 可用于 SARS-CoV-2 抗病毒研究。
HY-17427R
HY-139663
Influenza Virus
Glycosidase
Infection
IHVR-17028 是一种有效的广谱的抗病毒活性分子。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 的抗病毒活性分别为 EC50 0.4 μM、0.26 μM、0.3 μM。IHVR-17028 是一种有效的ER α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I ) 抑制剂,其 IC50 为 0.24 μM。IHVR-17028 可用于传染病研究。
HY-P991308
HY-145991R
HY-N9499R
HY-B1777R
HY-162777
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-93 (compound 24) 是 SARS-CoV-2 和 HCoV-OC43 的抑制剂。SARS-CoV-2-IN-93 可用于抗病毒研究。
HY-N6666R
HY-173521
SARS-CoV
DNA/RNA Synthesis
Infection
JNJ-9676 是一种口服有效的针对冠状病毒膜蛋白 (membrane (M) protein ) 抑制剂。JNJ-9676 对 SARS-CoV-2、SARS-CoV 以及来自蝙蝠和穿山甲的 sarbecovirus 具有体外抗病毒活性。JNJ-9676 通过稳定 M 蛋白二聚体的构象变化,阻止感染性病毒的释放,从而抑制病毒组装。NJ-9676 具有显著的抗病毒效果,可用于预防和治疗冠状病毒感染的研究。
HY-147255A
(S)-ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-16907
S/GSK-364735
HIV
HIV Integrase
Infection
GSK-364735 是一种对抗人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的强效抗逆转录病毒剂,以及一种整合酶抑制剂,其 IC50 为8 ± 2 nM。GSK-364735 可用于抗病毒研究。
HY-113806
HY-105086
HY-145994
ATV006
SARS-CoV
Infection
Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS-CoV-2 研究。
HY-N14107
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cinnabarin 是一种抗生素,可从 Polystiotus cinnabarinus, P. versicolo 和 Trametes cinnabarinus . Cinnabarin中提取。Cinnabarin 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性,并表现出抗病毒作用,有望成为感染性疾病研究的潜在候选物质。
HY-W013441R
HY-155813
SARS-CoV
Infection
MPI60 是一种有效的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,具有高抗病毒效力、低细胞毒性和高体外代谢稳定性。MPI60 可用于 SARS-CoV-2 研究。
HY-W015881R
HY-115675
HY-B1624
HY-N0306R
HY-N10581
Influenza Virus
Infection
Flutimide 是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切酶,IC50 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。
HY-10578R
HY-N7677
HY-W010365
HY-41344R
Antibiotic
Reference Standards
Infection
Ganciclovir mono-O-acetate (Standard)是 Ganciclovir mono-O-acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物,是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒活性分子。
HY-124425
Antibiotic
Cancer
5′-Deoxythymidine是 5'位被氢取代的胸腺嘧啶形式。55′-Deoxythymidine 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有效。5′-脱氧胸苷可作为研究工具用于抗病毒 和抗癌研究。
HY-170504
HY-B1408R
HIV Integrase
HIV
Infection
水杨酰苯胺 (Standard)
Salicylanilide (Standard) 是 Salicylanilide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salicylanilide 表现出广泛的生物学特性,包括通过抑制靶向 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase ) 或逆转录酶来抑制 HIV 病毒 (HIV virus ) 的抗病毒效力。
HY-113427AR
Antibiotic
Reference Standards
Cancer
十八烷酸 (Standard)
cis-Vaccenic acid (Standard) 是 cis-Vaccenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物,是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分,cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-17425B
Valaciclovir hydrochloride hydrate
HSV
Bacterial
Infection
Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种有效的抗病毒 剂。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可用于研究单纯疱疹、带状疱疹和乙型疱疹。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可配制用于研究眼部疱疹的眼部插入物。Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种前药,可在体内快速转化为阿昔洛韦。
HY-131233
Remdesivir isopropyl ester analog
Antibiotic
Infection
Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体,具有有效的抗病毒 (antiviral ) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
HY-B0338R
HY-B2226R
HY-N0035
HY-121206
Antibiotic
Infection
(-)-异苏木精
(-)-Isopulegol 是由香茅精油经固体负载酸催化和无溶剂微波辅助烯环反应直接制得的。(-)-Isopulegol 在与羰基化合物反应中表现出较高的活性。(-)-Isopulegol 可用于抗病毒活性研究。
HY-174816
HY-B1624A
Debrisoquine hemisulfate; Isocaramidine hemisulfate; Ro 5-3307/1 hemisulfate
Endogenous Metabolite
Infection
Debrisoquin (Isocaramidine) hemisulfate 是一种 TMPRSS2 抑制剂,以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV -2 进入人肺细胞系,其 IC50 为 22 μM。Debrisoquin hemisulfate 可用于抗病毒研究。
HY-W012282R
HY-B0434R
HY-125850R
HY-N6829R
HY-100176
HY-B0338AR
HY-B0277AR
HY-N0017R
HY-N0035R
HY-16050
Aplidine; PM90001
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究,具有 COVID-19 研究的潜力。
HY-121206R
HY-P99710
BI 767551; DZIF-10c
SARS-CoV
Infection
洛替韦单抗
Lomtegovimab (BI 767551) 是一种人源抗 SARS-COV-2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SARS-CoV-2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-148569
HY-148568
HY-159911
SARS-CoV
Virus Protease
SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 (Compound 7) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 的抑制剂,对 Mpro 的 IC50 为 310 nM,在 Vero 细胞中的 EC50 为 0.5 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 通过结合 Mpro 的活性位点,阻止病毒多聚蛋白的切割,表现出显著的抗病毒活性,并具有代谢增强功能。SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 有望用于 SARS-CoV-2 抗病毒药物的研究。
HY-D0803R
HY-B0180AR
HY-B0180R
HY-B0180BR
HY-16305R
1263W94 (Standard); BW1263W94 (Standard); GW257406X (Standard)
EBV
Reference Standards
CMV
Infection
马立巴韦(Standard)
Maribavir (Standard)是 Maribavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化,IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV )。
HY-B0180
HY-169848
1-O-Octadecyl-sn-glycerol
HIV
Infection
(S)-Batylalcohol (1-O-Octadecyl-sn-glycerol) 是一种膦甲酸 (PFA) 的类似物,对人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1 ) 表现出比 PFA 更高的体外抗病毒活性。(S)-Batylalcohol 可用于抗逆转录病毒的研究。
HY-B0180A
HY-Y0507R
HY-N1739R
HY-B0180B
HY-13605AR
HY-17505
HY-100528R
HY-B0180C
HY-113099R
HY-16050R
Aplidine (Standard); PM90001 (Standard)
Reference Standards
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
Cancer
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究,具有 COVID-19 研究的潜力。
HY-N0452R
HY-109528
ISIS-2922
CMV
Infection
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent )。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA,从而抑制病毒增殖。
HY-106268A
HY-N1451R
HY-B1624C
Debrisoquine hydrobromide; Isocaramidine hydrobromide; Ro 5-3307/1 hydrobromide
SARS-CoV
Ser/Thr Protease
Infection
异喹胍氢溴酸盐
Debrisoquine (Ro 5-3307/1) hydrobromide 是一种 TMPRSS2 抑制剂,以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV -2 进入人肺细胞系,其 IC50 为 22 μM。Debrisoquine hydrobromide 可用于抗病毒研究。
HY-N0808R
HY-109025R
S-033188 (Standard); RG 6152 (Standard)
Reference Standards
Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦酯(Standard)
Baloxavir marboxil (Standard)是 Baloxavir marboxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种选择性的帽依赖性核酸内切酶 (endonuclease ) 抑制剂,Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂,具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A /B ) 活性。
HY-168015
Drug Isomer
Infection
5-Oxo leukotriene B4 是合成 12-oxo LTB4 (HY-130497) 的副产物,具有抗病毒活性。5-Oxo leukotriene B4 有望用于人类和动物包膜 RNA 病毒引起的病毒感染方面的研究。
HY-N0053R
HY-P2521
HY-112958
ISIS-2922 free base
CMV
Infection
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA,从而抑制病毒增殖。
HY-100176R
HY-17505R
HY-B1537
2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine
Virus Protease
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD ) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒 抑制剂,可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC50 为 3.80nM-1.73μM;针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐,具有用于银屑病研究的潜力。
HY-174385
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-114 (Compound 36) 是一种抗病毒剂。SARS-CoV-2-IN-114 对 SARS-CoV-2 原始株和 Delta 变异株均有显著的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-114 抑制 SARS-CoV-2 原始株 CPE 的 EC50 为 0.29 μM,对 Delta 变异株为 5.77 μM。SARS-CoV-2-IN-114 具有较低的细胞毒性,可用于冠状病毒的研究。
HY-40354AR
HY-116070R
Fluorescent Dye
Infection
碘安替比林 (Standard)
Iodoantipyrine (Standard) 是 Iodoantipyrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iodoantipyrine (4-Iodoantipyrine) 是碘化的 Antipyrine (HY-B0171),具有潜在抗病毒活性。Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂,还可作为肝氧化代谢物的分子探针。
HY-N3239
HY-17426S1
HY-169055
HY-137362R
HY-113135R
HY-119728
Influenza Virus
Infection
FR198248 是一种抗流感剂和肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase, PDF ) 抑制剂。FR198248 可从 Aspergillus flavipes 中分离获得。FR198248 能有效抑制金黄色葡萄球菌的 PDF,其 IC50 值为 3.6 µM。FR198248 可用于抗病毒和抗菌的研究。
HY-N0761
HY-N2004R
HY-N0040R
HY-106268
HY-16762R
Parasite
Ferroptosis
SARS-CoV
Infection
Artefenomel (Standard) 是 Artefenomel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artefenomel (OZ439) 是一种具有口服活性的、合成的含有青蒿素药效团的抗疟疾化合物,具有类似于青蒿素的作用机制。 Artefenomel 具有 SARS-CoV-2 的抗病毒活性。
HY-161371
Ser/Thr Protease
Cancer
VD5123 是一种丝氨酸蛋白酶 抑制剂。VD5123 抑制 TMPRS2、HGFA、matriptase、hepsin,IC50 分别为 15, 3980, 140, 37 nM。VD5123 可用于抗病毒研究,例如 SARS-CoV-2 和广泛的冠状病毒和流感病毒。
HY-B0957R
HY-145579R
HY-W195509
Debrisoquine hydroiodide; Isocaramidine hydroiodide; Ro 5-3307/1 hydroiodide
SARS-CoV
Ser/Thr Protease
Infection
Debrisoquin (hydroiodide) 是 Debrisoquin (HY-B1624) 的盐酸盐形式。 Debrisoquin 是一种 TMPRSS2 抑制剂,以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
HY-N0290R
HY-131233R
Remdesivir isopropyl ester analog (Standard)
Antibiotic
Reference Standards
Infection
Anti-virus agent 1 (Standard)是 Anti-virus agent 1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体,具有有效的抗病毒 (antiviral ) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
HY-Y0136R
HY-N0699R
Dephnoretin (Standard); Thymelol (Standard)
Reference Standards
PKC
Influenza Virus
Infection
Daphnoretin (Standard) 是 Daphnoretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的,拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似,可以直接激活蛋白激酶C,从而激活NADPH氧化酶。
HY-17411R
HY-154990
SARS-CoV
Infection
RdRP-IN-7 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP ) 抑制剂,其显示出对 SARS-CoV-2 感染的抑制作用,其 IC50 为 8.2 μM,IC90 为 14.1 μM,且 CC90 为 79.1 μM。RdRP-IN-7 可用于抗病毒研究。
HY-108472R
HY-155014
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂,抑制病毒复制的 EC50 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用,可用于抗病毒研究。
HY-Y0136
Endogenous Metabolite
Influenza Virus
HSV
VSV
Infection
3-吲哚乙腈
3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV 的病毒感染的研究。
HY-163783
Casein Kinase
Infection
CSNK2-IN-1 是一种强效的,具有选择性的 CSNK2 抑制剂,对 CSNK2A1 和 CSNK2A2 的 IC50 分别为 1.7 nM 和 0.66 nM。CSNK2-IN-1 对 β-冠状病毒 (如 SARS-CoV-2 和 MHV) 具有抗病毒活性。CSNK2-IN-1 具有良好的溶解度、代谢稳定性和低细胞毒性,但在体内血浆浓度迅速下降,不足以达到药理作用,可用于抗病毒药物开发的研究。
HY-A0061R
HY-13524R
HY-149314
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-47 (Compound 13) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂 (IC50 : 对 Omicron BA.1 为 0.77 μM,对 Delta 病毒株为 0.93 μM)。SARS-CoV-2-IN-47 可用于抗病毒研究。
HY-132280
HY-W008351R
HY-13605R
HY-N0055R
HY-120104
(±)-Nitidanin
Parasite
HCV
Infection
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物,可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC50 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。
HY-B0180S
HY-B0180S1
HY-B0154R
HY-B1139R
HY-N15344
HY-B0421AR
HY-109045
BTA074; AP 611074
E1/E2/E3 Enzyme
HPV
Infection
Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2 ) 相互作用的强效选择性抑制剂,这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV ) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。
HY-B1123R
HY-155016
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2 )复制抑制剂,在 Calu-3 细胞中 EC50 值为 0.9 μM。SARS-CoV-2-IN-46 具有抗病毒活性,可用于新型冠状病毒 (COVID-19) 研究。
HY-B0421R
HY-109045A
BTA074 hydrochloride; AP 611074 hydrochloride
E1/E2/E3 Enzyme
HPV
Infection
Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2 ) 相互作用的强效选择性抑制剂,这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV ) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。
HY-A0061
HY-B1235R
HY-135853R
EIDD-2801 (Standard); MK-4482 (Standard)
Reference Standards
SARS-CoV
Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (Standard)是 Molnupiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronaviruses 的活性,如 SARS-CoV-2 ,MERS-CoV ,SARS-CoV 。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
HY-W018025R
HY-170646
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b),喹啉衍生物,是一种广谱抗流感病毒抑制剂 (IC50 : 0.88-6.33 μM),具有可接受的细胞毒性。Influenza A virus-IN-15 能抑制病毒 RNA 的转录和复制,用于抗甲型流感病毒 (IAV) 的研究。
HY-W012634R
HY-144103
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-4 (Compound 4b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂,EC50 为 1.59 μM。神经氨酸酶(NA)是研究流感的重要靶点。Neuraminidase-IN-4 对 A/chicken/Hubei/327/2004 (H5N1-DW) 具有出色的抗病毒活性。
HY-122070
U 74006F
Antibiotic
Infection
Neurological Disease
甲磺酸替拉扎特
Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素,21- 氨基类固醇,可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用,可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-135853
EIDD-2801; MK-4482
SARS-CoV
Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronaviruses 的活性,如 SARS-CoV-2 ,MERS-CoV ,SARS-CoV 。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
HY-N0528R
HY-13512R
HY-B1235
N-Hydroxyacetamide
Bacterial
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
乙酰氧肟酸
Acetohydroxamic acid 是细菌和植物尿素酶 (urease ) 的抑制剂,可用于慢性尿路感染研究。Acetohydroxamic acid 选择性抑制花生四烯酸 5-脂氧合酶,可用于哮喘的研究。Acetohydroxamic acid 抑制晚期糖基化终产物的形成,并减少氧化应激和炎症反应。Acetohydroxamic acid 对 HIV 具有抗病毒活性。
HY-17425AR
Valaciclovir hydrochloride (Standard)
Reference Standards
HSV
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
盐酸伐昔洛韦 (标准品)
Valacyclovir (hydrochloride) (Standard) 是 Valacyclovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50 =2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。
HY-N2014R
HY-N2584AR
HY-N0761R
HY-109025AR
Baloxavir acid (Standard); S-033447 (Standard)
Reference Standards
Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦(Standard)
Baloxavir (Standard)是 Baloxavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前体 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。
HY-N0763R
HY-N0012R
HY-W001957R
4-Acetylbutyric acid (Standard); 5-Oxohexanoic acid (Standard); NSC-5281 (Standard)
Reference Standards
Drug Intermediate
HIV
Infection
5-氧代己酸 (Standard)
Glurate (Standard)是 Glurate (HY-W001957) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glurate (4-Acetylbutyric acid) 是一种酰化剂。Glurate 可用于抗病毒 (antiviral ) 化合物,尤其是针对逆转录病毒,例如疱疹病毒和 HIV 化合物开发。Glurate 用于合成无环核苷衍生物和 5-hydroxyhexanoic acid。
HY-122070A
U 74006F hydrate
Antibiotic
Infection
Metabolic Disease
Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素,21- 氨基类固醇,可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用,可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-107468
HY-107577
HY-N2127
HY-153228
PBI-0451
SARS-CoV
Infection
Pomotrelvir 是一种选择性、竞争性、口服有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 共价抑制剂,对野生型 SARS-CoV-2 Mpro 的 IC50 为 24 nM。Pomotrelvir 可抑制病毒多聚蛋白的加工,从而阻止病毒复制。Pomotrelvir 在细胞水平实验中对多种 SARS-CoV-2 变体 (包括 Omicron) 显示出广泛的抗病毒活性,且与靶向病毒 RNA 合成的核苷类似物联用具有相加作用。Pomotrelvir 主要用于 COVID-19 抗病毒药物的研究与开发,特别是针对SARS-CoV-2及其变体引起的感染。
HY-N0191R
HY-B0180S2
HY-169003
HY-W007524
HY-N2584A
HY-N1347R
HY-114314
HBV
Infection
BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM),与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性,EC50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-N0453R
HY-111073
Y101
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Bentysrepinine (Y101) 是一种具有口服活性的 HBV 抑制剂,具有抗乙型肝炎病毒感染活性。Bentysrepinine 具有良好药代动力学特征,单次口服给药后,Bentysrepinine 在大鼠、狗和猴子体内的绝对生物利用度分别为 44.9%、43.1% 和 19.2%,且在猴子中,Bentysrepinine 在口服给药 90 天后没有累积。Bentysrepinine 抗病毒和肝炎领域研究。
HY-173199
Virus Protease
Infection
PRRSV-IN-1 (Compound 4s) 是一种 PRRSV 的 nsp4 蛋白酶抑制剂。PRRSV-IN-1 抗 PRRSV 的 EC50 值为 0.45 μM,与 nsp4 蛋白酶结合的 Kd 值为 29.24 pM,抑制 nsp4 蛋白酶的 IC50 值为 80.36 pM。PRRSV-IN-1 可用于抗病毒感染领域的研究。
HY-132306
CCF981
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物,一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂,IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro ) ,IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效,具有用于 COVID-19 研究的潜力。
HY-14860R
HY-172835
JH-B10
HBV
Infection
Rapavir (JH-B10) 是一种选择性和有效的牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP ) 抑制剂,牛磺胆酸-d4 (TCA-d4) 摄取的 IC50 值为 1.8 nM。Rapavir 在 HBV 感染阶段通过直接与 NTCP 结合并阻断病毒进入细胞发挥抗病毒活性。Rapavir 有望用于 HBV 感染的研究。
HY-N7922
Decarboxyellagic acid
Influenza Virus
Infection
Urolithin M5 是一种可以从橄榄叶中分离得到的 神经氨酸酶 抑制剂。Urolithin M5 通过抑制病毒 NA 活性,在体外和体内具有抑制流感病毒的活性。Urolithin M5 在 pr8 感染的小鼠模型中能够提高小鼠的存活率,改善肺水肿。Urolithin M5 可用于抗流感研究。
HY-Y0073
HY-12653A
CDK
HIV
HSV
Infection
LDC4297 hydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制,EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride 具有广谱的抗病毒活性,对疱疹病毒,腺病毒,痘病毒,逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 hydrochloride 可用于感染的研究。
HY-12653
CDK
HIV
HSV
Infection
LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制,EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性,对疱疹病毒,腺病毒,痘病毒,逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。
HY-13269R
HIV
HIV Integrase
Infection
Inflammation/Immunology
BMS-707035 (Standard) 是 BMS-707035 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BMS-707035 是一种有效的 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 (INSTI),具有口服活性。BMS-707035 具有酶抑制作用,其 IC50 值为 3 nM。BMS-707035 也具有较弱的 CYP 抑制作用和抗病毒活性。BMS-707035 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。
HY-B0157AR
HY-B0157R
HY-Y0073R
HY-B0402R
HY-B0402AR
HY-113469R
HY-N0638R
HY-P10975
SARS-CoV
Influenza Virus
Enterovirus
Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2 , MERS-CoV and SARS-CoV )、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09 )、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus ) 以及鼻病毒 (rhinovirus ) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合,并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染,且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
HY-N1996R
HY-N0757R
HY-N0655R
HY-19925
HIV
Infection
AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。
HY-B0277R
HY-13269
HY-A0181R
HY-N6693
HY-N2014
HY-122209
HBV
Infection
DVR-01 是 HBV 的抑制剂,在 AML12HBV10 和 HepDES19 细胞中的 EC50 值分别为 1.7 和 1.6 μM。DVR-01 对 HBV 突变体具有抑制活性,EC50 为 2.403-3.273 μM。DVR-01 可用于 HBV 感染以及相关疾病的研究。
HY-144833
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。3CLpro 已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
HY-N0224R
HY-N0328R
HY-135853S
EIDD-2801-d7 ; MK-4482-d7
SARS-CoV
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性,如 COVID-19,MERS-CoV,SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
HY-B1150R
HY-B2117R
HY-N2011R
HY-155488
ATV014
SARS-CoV
Infection
SHEN26 (ATY014) 是一种有效的、具有口服活性的 RdRp 抑制剂,对 SARS-CoV-2 的 IC50 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 (HY-103586) 的5’-环己烷甲酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成来达到抗病毒作用。SHEN26 能够用于 冠状病毒2019 (COVID-19) 的研究。
HY-W707384
HY-131611R
HY-N0662R
HY-N0625AR
HY-N0416R
HY-B0157
HY-N3187
HY-N1067R
HY-B0402A
HY-14904AR
Reference Standards
Influenza Virus
SARS-CoV
Infection
盐酸阿比多尔(Standard)
Umifenovir (hydrochloride) (Standard)是 Umifenovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-B0402
HY-17438R
HY-B0157A
HY-113469AR
STING
Endogenous Metabolite
Infection
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cyclic GMP (sodium) (Standard) 是 Cyclic GMP (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING ),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa ,调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
HY-161238
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-79 (Compound 5) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,IC50 和 CC50 值分别为 55 μg/mL 和 311.6 μg/mL。SARS-CoV-2-IN-79 对 (hCoV-19/Egypt/NRC-03/2020) 具有最高的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-79 可用于 COVID-19 的研究。
HY-N2369R
HY-15303R
HSV
Infection
普瑞利韦 (Standard)
Pritelivir (Standard) 是 Pritelivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex ) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50
HY-N0104R
(-)-Curcumol (Standard)
Reference Standards
Apoptosis
Cancer
姜黄醇 (Standard)
Curcumol (Standard) 是 Curcumol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curcumol ((-)-Curcumol) 是一种具有生物活性的倍半萜,具有许多药理活性,例如抗癌,抗微生物,抗真菌,抗病毒和抗炎。Curcumol 通过靶向关键信号通路 (如 MAPK/ERK,PI3K/Akt 和 NF-κB) 而在许多癌细胞中有效地诱导凋亡 (apoptosis ),这些信号通路在几种癌症中通常被异常调节。
HY-17422R
HY-17040R
HY-137453B
(1R)-HS-10234
HBV
HIV
Infection
(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体,是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。
HY-15303AR
HSV
Infection
普瑞利韦甲磺酸盐 (标准品)
Pritelivir (mesylate) (Standard) 是 Pritelivir (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex ) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (
HY-14904R
HY-N1941
HY-N0639R
HY-W653905
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Neurological Disease
Cancer
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-174320
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-112 (Compound 6f) 是一种具有口服活性的非肽类 SARS-CoV-2 main protease 抑制剂,IC50 为 6.48 μM。SARS-CoV-2-IN-11 具有强效抗病毒活性,且对 WI-38 细胞具有低细胞毒性 (IC50 :53.81 μM)。SARS-CoV-2-IN-112 可用于冠状病毒 COVID-19 研究。
HY-17396R
HY-W028142
HY-N2925
HY-10574R
R278474 (Standard); TMC278 (Standard); DB08864 (Standard)
Reference Standards
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林 (Standard)
Rilpivirine (Standard)是 Rilpivirine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-W317470
HY-128423R
HY-108462
HY-107801R
Imunovir (Standard); Delimmun (Standard); Groprinosin (Standard); (Standard)
Reference Standards
Interleukin Related
HSV
HIV
HPV
Infection
Inflammation/Immunology
Inosine pranobex (Standard)是 Inosine pranobex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 (HSV)、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 (HPV)、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
HY-10574AR
TMC-278 hydrochloride (Standard); TMC278 hydrochloride (Standard); TMC 278 hydrochloride (Standard)
Reference Standards
SARS-CoV
MMP
Infection
盐酸利匹韦林 (Standard)
Rilpivirine (hydrochloride) (Standard)是 Rilpivirine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (
HY-N0188R
HY-155416
SARS-CoV
Infection
M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50 =4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性,可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。
HY-N7135
HY-P991491
SARS-CoV
Influenza Virus
Infection
VIR-7229 是一种靶向 Receptor-Binding Domain, RBD, Spike glycoprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-7229 通过与 ACE2 竞争结合并诱导 S1 蛋白脱落,从而发挥抗病毒活性。VIR-7229 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-B0402B
HY-101046
Quipazine dimaleate
5-HT Receptor
SARS-CoV
Neurological Disease
Quipazine dimaleate 是 5-HT 的激动剂,取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 Ki 值为 1.4 nM。Quipazine dimaleate 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性,EC50 值为 31.64 μM。Quipazine dimaleate 在外周模型中表现为 5-HT3R 的拮抗剂,可用于神经疾病研究。
HY-15486R
HY-162253
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-64 (Compound 7c) 是野生型 HIV-1 抑制剂,能有效抑制 HIV-1 突变体E138K/Q148K 和 G140S/Q148R EC50 值分别为 62.5 nM 和 11.3 nM。HIV-1 inhibitor-64 具有抗病毒活性,可以用于艾滋病的研究。
HY-100126R
HY-N14780
HY-16594
HY-176507
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
DF-006 是一种首创的口服有效的 ALPK1 (α-激酶 1) 的激动剂。DF-006 通过激活 NF-κB 通路刺激先天免疫反应,从而刺激肝脏局部的先天免疫。DF-006 可降低血清乙型肝炎病毒 (HBV) DNA (EC50 = 2.7 pM)、HBsAg 和 HBeAg 水平,表现出强效抗病毒效果,适用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的免疫治疗研究。
HY-D0214R
HY-174303
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂。NNRT-IN-9 对野生型 (WT) 和各种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV-1 具有强效抗病毒和抗耐药性活性,其 EC50 分别为 55 nM、67 nM 和 3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。
HY-B0097R
HY-151265
SARS-CoV
Infection
MMT5-14 是一种瑞德西韦类似物,对四种 SARS-CoV-2 变种相比于 Remdesivir (HY-104077) 具有更高的抗病毒活性。MMT5-14 抑制 SARS-CoV-2 以及 α,β,γ 和 δ 变种 EC50 值分别为 0.4,2.5,15.9,1.7 和 5.6 μM。MMT5-14 可用于 COVID-19 的研究。
HY-B0402S1
HY-B1080R
HY-17403R
HY-N7719R
HY-N2533R
HY-174373
HY-B0157S1
HY-N2575R
HY-B1201R
HY-150681
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 Nsp14 methyltransferase ) 抑制剂,IC50 值为 0.093 µM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示出抗病毒活性 SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示血浆和肝脏 S9 稳定性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-104077R
HY-A0181AR
HY-N0166R
HY-N3945R
HY-18300AR
JAK
HIV
Inflammation/Immunology
Filgotinib (maleate) (Standard) 是 Filgotinib (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Filgotinib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的,具有口服活性的 JAK1 抑制剂,具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib maleate 能够有效抑制 JAK1 ,JAK2 ,JAK3 和 TYK2 的活性,IC50 <
HY-P4292
HIV
Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 IIIB 和 HIV-2 ROD 的活性,EC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性,可用于病毒研究。
HY-P10056
HY-17403
HY-173148
SARS-CoV
Infection
TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 的抗病毒剂,能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS-CoV-2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS-CoV-2WK-521 Mpro),在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株),且细胞毒性 CC50 为 98 µM,无明显毒性。此外,TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SARS-CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SARS-CoV-2 感染领域研究。
HY-B1693R
HY-N1913A
HY-174814
Enterovirus
Infection
Jun15716 是一种肠道病毒 2C 蛋白 (EVs 2C ) 抑制剂,对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的 Ki 值分别为 15.9 μM、44.2 μM 和 17.8 μM。Jun15716 对 EV-D68 US/MO/14-18947 和 CVB3 Nancy 细胞具有强效抗病毒活性 (EC50 值分别为 1.0 μM 和 0.7 μM)。Jun15716 可用于病毒感染研究,例如脑膜炎、手足口病 (HFMD) 和病毒性心肌炎。
HY-N1913
HY-N0701R
HY-13637R
HY-N6715R
HY-13637AR
HY-B0255R
HY-P1291
PKA
Epigenetic Reader Domain
Flavivirus
Infection
Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展,同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-18944R
CDK
HSV
CMV
DNA/RNA Synthesis
Infection
FIT-039 (Standard) 是 FIT-039 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM),HSV-2 ,人腺病毒和
HY-12594R
HCV Protease
HCV
SARS-CoV
Infection
Paritaprevir (Standard) 是 Paritaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A ) 蛋白酶抑制剂,对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir ,一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。
HY-N0110R
HY-P1291A
PKA
Epigenetic Reader Domain
Flavivirus
Infection
Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展,同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-B1067AR
Phenazoline (Standard)
Reference Standards
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Antazoline (Phenazoline) (Standard)是 Antazoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor ),具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点,阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline 啉通过阻断和抑制H1受体,发挥抗过敏作用,防止生理反应的发生。Antazoline 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA,在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。
HY-B1067BR
Phenazoline phosphate (Standard)
Reference Standards
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Antazoline (phosphate) (Standard)是 Antazoline (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor ),具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点,阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体,发挥抗过敏作用,防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA,在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。
HY-B1067R
Phenazoline hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Histamine Receptor
HBV
Neurological Disease
Endocrinology
盐酸安他唑啉 (Standard)
Antazoline (hydrochloride) (Standard) 是 Antazoline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline hydrochloride 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor ),具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline hydrochloride 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点,阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline hydrochloride 啉通过阻断和抑制H1受体,发挥抗过敏作用,防止生理反应的发生。Antazoline hydrochloride 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA,在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline hydrochloride 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline hydrochloride 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline hydrochloride 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。
HY-174815
Enterovirus
Infection
Jun15799 是一种肠道病毒 2C 蛋白 (EVs 2C ) 抑制剂,对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的 Ki 值分别为 0.8 μM、21.1 μM 和 3.0 μM。Jun15799 对 EV-D68 US/MO/14-18947、 EV-A71 Tainan/4643/1998 和 CVB3 Nancy 细胞具有强效抗病毒活性 (EC50 值分别为 0.3 μM、11.4 μM 和 0.3 μM)。Jun15799 可用于病毒感染研究,例如脑膜炎、手足口病 (HFMD) 和病毒性心肌炎。
HY-108357R
HY-109014R
HIV
HBV
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (Standard) 是 Tenofovir exalidex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物,对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株,包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒,都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性,EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性,无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-B1067
Phenazoline hydrochloride
Histamine Receptor
HBV
Neurological Disease
Endocrinology
盐酸安他唑啉
Antazoline hydrochloride 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor ),具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline hydrochloride 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点,阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline hydrochloride 啉通过阻断和抑制H1受体,发挥抗过敏作用,防止生理反应的发生。Antazoline hydrochloride 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA,在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline hydrochloride 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline hydrochloride 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline hydrochloride 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。
HY-16278R
Acyltransferase
BCRP
OAT
Infection
Metabolic Disease
Pradigastat (Standard) 是 Pradigastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B
HY-N1992R
TF-3 (Standard); ZP10 (Standard)
Reference Standards
Virus Protease
HSV
HIV
Flavivirus
Infection
Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸 (Standard)
Theaflavin 3,3'-digallate (Standard) 是 Theaflavin 3,3'-digallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV ) 蛋白酶抑制剂,IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素,一种有效的抗肿瘤剂。
HY-19314R
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
Azvudine (Standard) 是 Azvudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ,对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvu
HY-B1067A
Phenazoline
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Antazoline (Phenazoline) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor ),具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点,阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline 啉通过阻断和抑制H1受体,发挥抗过敏作用,防止生理反应的发生。Antazoline 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA,在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。
HY-P99136
IFNAR
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 IFN gamma 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可阻断 I25I I-rIFN-γ 与巨噬细胞的特异性结合。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可抑制巨噬细胞活化因子 (MAF) (ID50 值为 56 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 抑制 IFNγ 依赖性抗病毒活性 (ID50 值为 2 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以中和小鼠体内的 IFNγ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以用于炎症和感染的研究,如关节炎。
HY-W013403
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-B1588S
Amyloid-β
HIV
11β-HSD
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-W014589R
HY-B1067B
Phenazoline phosphate
Histamine Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor ),具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点,阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体,发挥抗过敏作用,防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA,在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。
HY-B1173R
D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
(+)-樟脑 (Standard)
(+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor;(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP ) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8 ) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂,其衍生物具有多种生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用,同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性,可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收,(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
HY-173485
SARS-CoV
COX
Infection
Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种口服有效的 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 抑制剂 (IC50 值分别为 9.66 μM 和 13.24 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 对 COX-1 也有一定的抑制活性 (IC50 : 46.11 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 能够显著抑制炎症相关细胞因子 (如TNF-α、IL-6、IL-1β) 的表达,发挥抗炎作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 通过对选择性抑制 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 发挥抗炎和抗病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可用于抗炎和抗新冠病毒的研究。
HY-N0322BR
Reference Standards
Liposome
Endogenous Metabolite
Others
Cholesterol (Excipient) (Standard) 是 Cholesterol (Excipient) (HY-N0322B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol Excipient 是细胞膜的组成部分,也是一些激素、维生素 D 和胆汁酸的前体,口服有效。Cholesterol Excipient 是基于细胞膜脂质环境的药物递送载体剂,因其两亲性、良好的生物相容性和生物降解性,可用作药物制剂中的辅料。Cholesterol Excipient 能自组装为胶束、纳米粒、脂质体等递送系统,通过调节膜流动性或响应微环境实现药物控释,具有高载药效率、良好生物相容性等特性。Cholesterol Excipient 主要用于抗癌、抗菌、抗病毒等药物的靶向递送及皮肤疾病治疗等领域的研究。
Cholesterol 本身还是一种参与 β-secretase 介导的淀粉样前体蛋白 (APP) 切割及肠道吸收过程的内源性调节剂,以及内源性 ERRα 激动剂。Cholesterol 通过调节细胞膜脂质环境影响 APP 加工酶的亚细胞定位,可促进 β-淀粉样蛋白生成和被益生菌吸附去除,被用来研究阿尔茨海默病 (AD) 发病机制及益生菌降胆固醇功能。
HY-W013403S
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-B0766R
HY-N0086R
6-Methyladenosine (Standard); N-Methyladenosine (Standard)
Endogenous Metabolite
Influenza Virus
Reference Standards
Infection
N6-甲基腺苷 (Standard)
N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.
HY-L113
176 compounds
越来越多的研究表明,中药对多种病毒株具有抗病毒活性,如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止,数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。
MCE精心收集了176种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。
HY-L002
3,530 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应,会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌,真菌,病毒,寄生虫,支原体等。当病原体侵入人体后,一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答,从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 3,530 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物,可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L194
1,285 compounds
清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法,临床用于治疗感染性疾病效果显著,几十年来,清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一,取得了显著的成绩。目前,清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒,在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外,清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展,例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等,均显示出较好的疗效。
MCE 收录了 1,285 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分,可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。
HY-L167
155 compounds
硼酸是一种稳定且通常无毒的基团,广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征,可以作为分子构建工具进行探索,具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性,例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中,硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外,含有硼酸的杂环,例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物,在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征,并改善现有的活性。
MCE 收录了 155 种硼酸类化合物,可以用于癌症等疾病研究。
HY-L073
349 compounds
丙型肝炎病毒(HCV)是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒,属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型,其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理,生成 3 种结构蛋白(衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2)和 7 种非结构(NS)蛋白(p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B)。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性,疫苗研制难度较大,还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前,以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法,包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性,为肝炎的有效治疗带来挑战,目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 349 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物,是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0214R
Fluorescent Dyes/Probes
酸性红 94(Standard)
Rose Bengal (sodium) (Standard)是 Rose Bengal (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rose Bengal sodium,一种合成的荧光素衍生物,是一种深红色的染料,主要成分是 4,5,6,7-tetrachloro-2,4,5,7-tetraiodo 荧光素。Rose Bengal sodium 被广泛用作眼科诊断剂,可以检测眼表干燥或受损的细胞,并具有抗病毒活性。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-16050
Aplidine; PM90001
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究,具有 COVID-19 研究的潜力。
HY-106268A
HY-106268
HY-N6693
HY-P10056
HY-P1291
PKA
Epigenetic Reader Domain
Flavivirus
Infection
Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展,同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
HY-16050R
Aplidine (Standard); PM90001 (Standard)
Reference Standards
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
Cancer
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究,具有 COVID-19 研究的潜力。
HY-P2521
HY-P10975
SARS-CoV
Influenza Virus
Enterovirus
Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2 , MERS-CoV and SARS-CoV )、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09 )、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus ) 以及鼻病毒 (rhinovirus ) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合,并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染,且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
HY-P4292
HIV
Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 IIIB 和 HIV-2 ROD 的活性,EC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性,可用于病毒研究。
HY-P1291A
PKA
Epigenetic Reader Domain
Flavivirus
Infection
Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki =~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB ) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展,同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99136
IFNAR
Infection
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 IFN gamma 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可阻断 I25I I-rIFN-γ 与巨噬细胞的特异性结合。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可抑制巨噬细胞活化因子 (MAF) (ID50 值为 56 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 抑制 IFNγ 依赖性抗病毒活性 (ID50 值为 2 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以中和小鼠体内的 IFNγ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以用于炎症和感染的研究,如关节炎。
HY-P991157
RSV
Infection
Retavibart 是一种人类呼吸道合胞病毒 (RSV ) 融合蛋白 (糖蛋白 F)。Retavibart 可用于抗病毒研究。同型对照:人类 IgG1 kappa。
HY-P991308
HY-P99710
BI 767551; DZIF-10c
SARS-CoV
Infection
洛替韦单抗
Lomtegovimab (BI 767551) 是一种人源抗 SARS-COV-2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SARS-CoV-2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-P991491
SARS-CoV
Influenza Virus
Infection
VIR-7229 是一种靶向 Receptor-Binding Domain, RBD, Spike glycoprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-7229 通过与 ACE2 竞争结合并诱导 S1 蛋白脱落,从而发挥抗病毒活性。VIR-7229 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-135853S
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性,如 COVID-19,MERS-CoV,SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
HY-W653905
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-B0402S1
Amantadine-d6 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-17426S1
Famciclovir-d6 (BRL 42810-d6 ) 是氘代标记的 Famciclovir. Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂 ,对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
HY-B0180S
Imiquimod-d6 是 Imiquimod 的氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
HY-B0180S1
Imiquimod-d9 是 Imiquimod 氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究 。
HY-B0180S2
Imiquimod-d7 (R 837-d7 ) 是氘代标记的 Imiquimod. Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
HY-W707384
Candesartan Cilexetil-d11 (TCV-116-d11 ) 是氘代标记的 Candesartan Cilexetil. Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 抑制剂,Candesartan Cilexetil 具有改善肺纤维化,抗病毒和皮肤创面愈合作用,可用于高血压的研究。
HY-B0157S1
Ketotifen-d3 (HC 20-511-d3 ) 是氘代标记的 Ketotifen. Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体 阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus ) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-W013403S
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-168476
叠氮化物
BRN3OMe 是一种有效的 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 抑制剂。BRN3OMe 具有研究抗病毒药物的潜力。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W048476
核苷及其类似物
U
2',3'-Dideoxy-5-iodouridine 被用于基因测序,也作为抗病毒和抗癌研究的工具分子。
HY-109528
ISIS-2922
反义寡核苷酸
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent )。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA,从而抑制病毒增殖。
HY-112958
ISIS-2922 free base
反义寡核苷酸
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA,从而抑制病毒增殖。
HY-147321
核苷及其类似物
G
3'-DMTr-dG(iBu) 是一种用于核酸合成的核苷。例如,用于研究乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV) 感染的抗病毒剂的合成,以及针对阿尔茨海默病和其他 tau 蛋白病的寡核苷酸的合成。
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