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Melanoma

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317

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

生化试剂

31

多肽产品

14

抗体抑制剂

61

天然产物

23

重组蛋白

7

同位素标记物

8

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161340

    Apoptosis Cancer
    Anti-melanoma agent 2 (Compound IId) 是一种类固醇杂交体,可以有效地诱导内质网应激 (ERS) 并导致细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-melanoma agent 2 具有抗黑色素瘤作用。
    Anti-<em>melanoma</em> agent 2
  • HY-119427

    Others Cancer
    Anti-melanoma agent 3 (compound 5cb) 是 2-芳基-4-苯甲酰基-咪唑 (ABI) 衍生物,是黑色素瘤异种肿瘤的抑制剂。Anti-melanoma agent 3 通过与秋水仙碱结合位点相互作用来抑制微管蛋白聚合,发挥抗癌活性。
    Anti-<em>melanoma</em> agent 3
  • HY-150534

    Apoptosis Cancer
    Anti-melanoma agent 1 (Compound 5m) 是一种抗黑素瘤剂,可诱导细胞凋亡(apoptosis)。
    Anti-<em>melanoma</em> agent 1
  • HY-P1726A

    Melanocortin Receptor
    MSG606 TFA is a potent human MC1 receptor antagonist (IC50=17 nM). MSG606 TFA also partial agonist at human MC3 and MC5 receptors (EC50 values are 59 and 1300 nM, respectively). MSG606 TFA exhibits binding affinity for A375 melanoma cells in vitro. MSG606 TFA reverses the induced hyperalgesia in female mice, with no effect in male mice.
    MSG606 TFA
  • HY-149950

    Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂,可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症,尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。
    Anticancer agent 106
  • HY-P99781

    MLN-1202

    CCR Cancer
    Plozalizumab (MLN-1202) 是一种特异性的人源化抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。
    Plozalizumab
  • HY-163326

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-25 (compound 1l) 是人类黑色素瘤细胞中酪氨酸酶 (Tyrosinase) 和黑色素生物合成的抑制剂。
    Tyrosinase-IN-25
  • HY-122506

    STAT Cancer
    Salviolone 是一种天然的二萜衍生物,可以对抗黑色素瘤细胞。Salviolone 通过阻碍细胞周期进程、STAT3 信号和 A375 黑色素瘤细胞的恶性表型,对黑色素瘤表现出多效性作用。
    Salviolone
  • HY-N3023

    NSC 263475 hydrobromide

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC 263475 hydrobromide) 是一种结构改良的多巴胺类似物细胞毒物,抑制黑色素瘤细胞中 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 活性。3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide 在不同程度的酪氨酸酶活性的黑色素瘤细胞系中显示不同的生长抑制活性。
    3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide
  • HY-152194

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-10 (Compound 23) 是一种部分竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,其 IC50 为 1.6 μM,可抑制人黑素瘤细胞裂解物中的酪氨酸酶活性。
    Tyrosinase-IN-10
  • HY-12538

    Rutamine

    Apoptosis Fungal Infection Cancer
    芸香碱 Graveoline (Rutamine) 是一种抗癌剂,可以引发皮肤黑色素瘤细胞的凋亡和自噬。Graveoline 还具有抗真菌活性。
    Graveoline
  • HY-N10437

    6-O-Acetylnimbandiol

    Tyrosinase Cancer
    6-Acetylnimbandiol (6-O-Acetylnimbandiol) 是一种无细胞毒性的 tyrosinase 抑制剂 (IC50=69.85 μM),能有效抑制黑色素的生成和 MITF 的表达。6-Acetylnimbandiol 可用于黑色素瘤的研究。
    6-Acetylnimbandiol
  • HY-N3643

    Others Cancer
    Cryptomeridiol 可以从 Phaulopsis imbricata 中分离出来。Cryptomeridiol 在 α-MSH 刺激的 B16 黑色素瘤细胞中具有黑色素生成抑制活性。
    Cryptomeridiol
  • HY-156483

    Others Cancer
    TT-012 特异性结合动态 MITF,并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长,在动物模型中抑制肿瘤生长和转移,对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
    TT-012
  • HY-18933

    Akt Cancer
    BI-69A11 是一种 AKT 抑制剂,能有效抑制 AKT 的磷酸化。BI-69A11 具有抗癌活性,会导致黑色素瘤细胞和前列腺肿瘤细胞死亡。
    BI-69A11
  • HY-160021

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 RORγt 选择性激动剂。RORγt agonist 4 显著提高了代谢稳定性。RORγt agonist 4 改善小鼠 B16F10 黑色素瘤和 LLC 肺腺癌肿瘤模型的情况。
    RORγt agonist 4
  • HY-P99291

    LM 609; MEDI 523; Anti-αvβ3 Integrin Recombinant Antibody

    Integrin Cancer
    Etaracizumab (LM 609) 是一种 αvβ3 整合素 IgG1 单克隆抗体。Etaracizumab 抑制血管生成和黑色素瘤生长。Etaracizumab 可用于抗癌研究。
    Etaracizumab
  • HY-P99807

    BCD-100

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Prolgolimab (BCD-100) 是一种人 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体,含有 Fc 沉默 “LALA” 突变。Prolgolimab 可用于晚期黑色素瘤的研究。
    Prolgolimab
  • HY-P99760

    BCD-145

    CTLA-4 Cancer
    Nurulimab (BCD-145) 是一种抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (抗 CTLA-4) 人源单克隆抗体。Nurulimab 可用于黑色素瘤的研究。
    Nurulimab
  • HY-P2336A

    Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048 TFA
  • HY-N0421
    Cinobufagin
    3 篇文献验证

    Cinobufagine

    Apoptosis Neurological Disease Cancer
    华蟾蜍精 Cinobufagin 是一种抗癌剂,可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞,导致癌症细胞凋亡 。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。
    Cinobufagin
  • HY-P2336

    Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048
  • HY-B0078
    Dacarbazine
    5 篇以上引用文献

    Imidazole Carboxamide

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    达卡巴嗪 Dacarbazine 是一种非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应,IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究
    Dacarbazine
  • HY-P9901
    Ipilimumab
    3 篇文献验证

    MDX-010; BMS-734016

    CTLA-4 Cancer
    伊匹木单抗 Ipilimumab 是一种全人类单克隆抗体 IgG1κ,可阻断 T 细胞上的抑制性受体细胞毒性 T 淋巴细胞抗原4(CTLA-4)。Ipilimumab 可用于不可切除或转移性黑色素瘤(MM)研究。
    Ipilimumab
  • HY-W272217

    n-Octacosane; NSC 5549

    Endogenous Metabolite Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    二十八烷 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用,同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性,LC50 浓度为 7.2 mg/l。
    Octacosane
  • HY-115722

    Others Cancer
    (S)-(-)-MRJF22 是氟哌啶醇代谢物 II 丙戊酸酯。(S)-(-)-MRJF22 在内皮细胞和肿瘤细胞中表现出高度的抗迁移作用。(S)-(-)-MRJF22 是一种潜在的针对葡萄膜黑色素瘤的多功能活性分子。
    (S)-(-)-MRJF22
  • HY-N11110

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Inuviscolide 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Inuviscolide 可以诱导人黑素瘤细胞系的 G2/M 期停滞。Inuviscolide 具有抗肿瘤和抗炎活性。
    Inuviscolide
  • HY-121275

    Pyruvate Kinase Cancer
    Benserazide 是一种 PKM2 抑制剂。 Benserazide 直接结合并阻断 PKM2 酶活性,从而抑制有氧糖酵解,同时上调 OXPHOS。Benserazide可用于黑色素瘤的研究。
    Benserazide
  • HY-D1452

    Fluorescent Dye Cancer
    BDP-4 是一种氨基酸修饰的近红外 Aza-BODIPY 光敏剂,可作为免疫诱导剂用于有效光动力研究黑色素瘤。
    BDP-4
  • HY-113827

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Inflammation/Immunology
    THPN 是一种有效的 Nur77 激动剂。THPN 特异性结合 Nur77 (TR3) 的 LBD,而与维甲酸受体 α 和 PPARγ 结合的 Kd 为 270 nM。THPN 导致 Nur77 向线粒体转位,诱导黑色素瘤自噬细胞死亡。
    THPN
  • HY-149949

    Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 105 是一种基于噻吩嘧啶支架的化合物,具有良好的安全性和抗癌性能。Anticancer agent 105 对黑色素瘤具有选择性毒性,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 105 在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中也能显著抑制转移性结节。
    Anticancer agent 105
  • HY-109582
    ADT-OH
    1 篇文献验证

    5-(4-Hydroxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione; ACS 1

    Apoptosis Cancer
    ADT-OH 是一种释放硫化氢的供体。ADT-OH 通过上调 FADD 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制体内黑色素瘤的发展。ADT-OH 具有研究癌症疾病的潜力。
    ADT-OH
  • HY-N11108

    Others Cancer
    Gochnatiolide A 是一种二聚倍半萜烯,可在 Ainsliaea henryi 中发现。Gochnatiolide A 对肾脏、黑色素瘤、卵巢抵抗和神经胶质瘤细胞系具有抗增殖活性。
    Gochnatiolide A
  • HY-16514

    Others Cancer
    长春地辛 Vindesine 是长春碱的半合成衍生物。Vindesine 是一种有效的抗癌剂。Vindesine 可用于黑色素瘤和肺癌的研究。
    Vindesine
  • HY-D1453

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Immune initiator-1 (Compound 1a) 是一种氨基酸修饰的近红外 Aza-BODIPY 光敏剂,可作为免疫诱导剂用于有效光动力研究黑色素瘤。
    Immune initiator-1
  • HY-134954

    Others Cancer
    Palmitoleoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (3ccPA 16:1) 是一种中等有效的 autotaxin (ATX) 抑制剂,其IC50为 620 nM。 Palmitoleoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 可用于黑色素瘤研究。
    Palmitoleoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid
  • HY-150639

    Raf Cancer
    Everafenib 是一种有效且具有血脑屏障透过性的 BRAF 抑制剂,也抑制 MAPK 通路。Everafenib 对一系列 V600EBRAF 黑色素瘤细胞系具有抑制活性,IC50 范围为 2-10 nM,优于 Dabrafenib (HY-14660) 和 Vemurafenib (HY-12057)。Everafenib 能有效提高颅内转移性黑色素瘤小鼠模型的存活天数。
    Everafenib
  • HY-149698

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-17 (化合物 5b) 是一种具有亲脂性和皮肤渗透性以及无细胞毒性的 Tyrosinase (控制黑色素生成的关键酶) 抑制剂 (pIC50=4.99)。Tyrosinase-IN-17 可用于黑色素相关疾病的研究,如黑色素瘤、黑色素生成等。
    Tyrosinase-IN-17
  • HY-N7587

    Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    Chlorophorin 是 Melanocortin Receptor 的抑制剂。Chlorophorin 降低了 B16F10 黑色素瘤细胞中的酪氨酸酶活性并抑制 α-黑素细胞刺激激素诱导的黑色素生成。
    Chlorophorin
  • HY-149464

    Ras Cancer
    ARN22089 是一种口服活性的新型三取代嘧啶,可阻断 CDC42 gtpase 与特定下游效应物的相互作用。ARN22089 阻断 BRAF 突变小鼠黑色素瘤模型的肿瘤生长。
    ARN22089
  • HY-N9316

    Others Cancer
    3'-Deoxy-4-O-methylsappanol 对黑色素瘤 HMV II 细胞具有细胞毒性 (IC50=50.4 μM),具有显著的抗黑素活性 (EC50=72 μM)。
    3'-Deoxy-4-O-methylsappanol
  • HY-139430

    4-IPC

    Others Inflammation/Immunology
    异丙基邻苯二酚 4-Isopropylcatechol 是一种有效且不可逆的皮肤脱色剂。4-Isopropylcatechol 显著抑制含有高水平酪氨酸酶的小鼠黑色素瘤细胞中的蛋白质生物合成。4-Isopropylcatechol 可用于研究皮肤色素沉着过度。
    4-Isopropylcatechol
  • HY-129144

    Others Cancer
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 是一种新木脂素。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 可以从Anogeissus acuminata中分离得到。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 对黑色素瘤癌细胞系具有特异性细胞毒性。
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol
  • HY-123071

    Wnt Cancer
    Box5 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca2+ 释放。Box5 抑制细胞迁移。Box5 具有黑色素瘤研究的潜力。
    Box5
  • HY-N4114

    Apoptosis Cancer
    Picrocrocin,一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。
    Picrocrocin
  • HY-B0503

    Thiouracil

    NO Synthase Endocrinology Cancer
    2-硫脲嘧啶 2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂,其 Ki 值为 20 μM。
    2-Thiouracil
  • HY-124113

    4′‐BR

    Sirtuin Apoptosis Cancer
    4'-Bromo-resveratrol 是一种有效的双重抑制剂 Sirtuin-1Sirtuin-3。4'-Bromo-resveratrol 通过线粒体代谢重编程抑制黑色素瘤细胞的生长。4'-Bromo-resveratrol 通过代谢重编程和影响细胞周期和细胞凋亡信号传导在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。
    4'-Bromo-resveratrol
  • HY-B0963

    5-Chloro-8-quinolinol

    Bacterial Fungal Parasite PPAR Infection Cancer
    5-氯-8-羟基喹啉 Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) 具有抗菌,抗真菌和抗阿米巴虫的功效。Cloxiquine 可用于结核病和皮肤病的研究。Cloxiquine 还可以通过激活 PPARγ 抑制黑素瘤细胞的生长和转移。
    Cloxiquine
  • HY-120241

    K 251-1

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
    Reticulol
  • HY-123071A
    Box5 TFA
    2 篇文献验证

    Wnt Cancer
    Box5 TFA 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 TFA 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca2+ 释放。Box5 TFA 抑制细胞迁移。Box5 TFA 具有黑色素瘤研究的潜力。
    Box5 TFA

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