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SAR-COV-2 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-108044
Cathepsin SARS-CoV
Metabolic Disease
ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K ) 抑制剂，对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR -COV -2EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COV ID-19 的相关研究。
HY-150783
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-24 (compound 7) 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂。SAR S-CoV -2-IN-24 诱导 SAR S-COV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SAR S-COV -2 复制。SAR S-CoV -2-IN-24 可用于 SAR S-CoV -2 研究。
HY-155121
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-56 (Compound 63) 是一种 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-56 具有抗病毒活性。 SAR S-CoV -2-IN-56 抑制 Vero E6 细胞中的 SAR S-CoV -2，IC50 为 0.7 μM。
HY-155119
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-54 (Compound 2) 是一种 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-54 具有抗病毒活性。 SAR S-CoV -2-IN-54 抑制 Vero E6 细胞中的 SAR S-CoV -2，IC50 为 21.4 μM。
HY-170545
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-35 (compound 14) 是一种 SAR S-CoV -2 MproSAR S-CoV -2 Mpro-IN-35 可用于 SAR S-CoV -2 病毒的研究。
HY-170922
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-110 (compound Bb1) 是一种 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-110 对SAR S-CoV -2 表现出抗病毒效力，其 EC50 为 1.10 μM，且与 Lapatinib (HY-50898) 相比毒性显著降低。SAR S-CoV -2-IN-110 抑制 SAR S-CoV -2CC50 大于 100 μM，选择性指数 (SI) 大于 91。
HY-173575
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-31 (Compound 13c) 是一种有效的 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 值为 37.33 nM。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-31 能够阻断病毒多聚蛋白的切割，并抑制 SAR S-CoV -2 的复制。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-31 有望用于 SAR S-CoV -2 感染的研究。
HY-176414
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-111 (compound 77) is a potent SAR S-CoV -2IC50 of 0.67 μM. SAR S-CoV -2-IN-111 significantly reduces SAR S-CoV -2 within Vero cells.
HY-174385
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-114 (Compound 36) 是一种抗病毒剂。SAR S-CoV -2-IN-114 对 SAR S-CoV -2Delta 变异株均有显著的抗病毒活性。SAR S-CoV -2-IN-114 抑制 SAR S-CoV -2CPE 的 EC50 为 0.29 μM，对 Delta 变异株为 5.77 μM。SAR S-CoV -2-IN-114 具有较低的细胞毒性，可用于冠状病毒的研究。
HY-173514
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-42 (compound C5) 是一种高效的 SAR S-CoV -2 MproIC50 为 33.6 nM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-42 可用于 SAR S-CoV -2 的研究。
HY-162790
HY-149954
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-39（化合物 21）是一种 SAR S-CoV -2EC50 为 1 μM。 SAR S-CoV -2-IN-39 通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来对抗 SAR S-CoV -2。
HY-174373
HY-158687
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-18 (compound 84) 是一种有效的 SAR S-CoV -2 MproIC50 值为3.23 nM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-18 可用于抗 SAR S-CoV -2 剂的研究。
HY-156008
HY-163713
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-89 (Compound 2) 是一种 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-89 可增强 A549.hACE2 细胞对 SAR S-CoV -2 感染的 IFN-I 反应。
HY-162154
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-75 (compound 13) 是基于氯乙酰胺抑制的 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-75 可抑制细胞 SAR S-CoV -2 复制，EC68 (病毒滴度的半对数降低) 为 3 μM。
HY-146379
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-19 (Compound 6g) 是一种有效的 SAR S-CoV -2EC50 为 8.8 μM。SAR S-CoV -2-IN-19 显示出对 SAR S-CoV -2 解旋酶 (nsp13) 的有效活性，这是一种高度保守的酶，突出了对抗新兴 HCoV 爆发的潜力。SAR S-CoV -2-IN-19 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-168600
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-32 (Compound 1) 是一种选择性的 SAR S-CoV -2 MPro IC50 值为 230 nM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-32 还能在体外抑制多种 SAR S-CoV -2
HY-163857
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-91 (Compound 194) 是 SAR S-CoV 2EC50 为 28.92 μM。SAR S-CoV -2-IN-91 可抑制病毒 -1 程序性核糖体框移 (-1PRF) 元件，从而抑制 SAR S-CoV 2 复制。
HY-176280
HY-155015
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-45 (Compound 8p) 是一种 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-45 可抑制 Calu-3 细胞中 SAR S-CoV -2 的复制，EC50 为 0.5 μM，且无明显细胞毒作用。
HY-143418
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-17 (Compound 16) 是一种有效的 SAR S-CoV -2NPro ) 抑制剂。SAR S-CoV -2-IN-17 具有强效的抗病毒活性，EC50 为 2.18 μM。SAR S-CoV -2-IN-17 与 NPro 结合，KD 为 7.82 μM，表明 SAR S-CoV -2-IN-17 是一种有效的 NPro 配体。
HY-143417
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-16 (Compound 12) 是一种有效的 SAR S-CoV -2NPro ) 抑制剂。SAR S-CoV -2-IN-16 具有强效的抗病毒活性，EC50 为 3.69 μM。SAR S-CoV -2-IN-16 与 NPro 结合，KD 为 7.82 μM，表明 SAR S-CoV -2-IN-16 是一种有效的 NPro 配体。
HY-108137
Cathepsin HSV SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase ) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SAR S-COV -2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SAR S-COV -2EC50 =190 nM)。
HY-159961
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-34 (Compound 26) 是 SAR S-CoV -2 MproIC50 为 6 nM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-34 对 OC43 Mpro 具有抑制作用，IC50 为 33 nM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-34 在 SAR S-CoV -2 感染的 Vero E6 细胞中表现出抗病毒活性，EC50 为 0.103 μM。
HY-169224
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-100 (Compound 172) 是 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-100 与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同作用，可降低抗病毒耐药性的风险。
HY-P3492
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV ) fusion 抑制剂。SAR S-CoV -2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SAR S-CoV -2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SAR S-CoV -2-IN-34 对 SAR S-CoV -2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SAR S-CoV -2-IN-34 可用于感染的研究。
HY-145276
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-10 是一种有效且无毒的 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.13 和 1.03 nM。SAR S-CoV -2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SAR S-CoV -2-IN-11 可能导致有效的 SAR S-CoV -2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-145277
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-11 是一种有效且无毒的 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.17 和 1.45 nM。SAR S-CoV -2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SAR S-CoV -2-IN-11 可能导致有效的 SAR S-CoV -2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-152005
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-6 是 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-6 对 SAR S-CoV -2 3CLpro 具有强效抑制活性，IC50 值为 4.9 μM。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-6 可用于COV ID-19 的研究。
HY-151900
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-4 是主要蛋白酶 (MPro ) 和组织蛋白酶 L (CatL ) 的双重抑制剂，IC50 s 分别为 900 nM 和 60 nM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-4 对 SAR S-CoV 2 具有抗病毒活性。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-4 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SAR S-CoV 2 的复制，IC50 值为 8.2 nM。
HY-151901
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-5 是主要蛋白酶 (MPro ) 和组织蛋白酶 L (CatL ) 的双重抑制剂，IC50 s 分别为 1800 nM 和 145 nM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-5 对 SAR S-CoV 2 具有抗病毒活性。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-5 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SAR S-CoV 2 的复制，IC50 值为 14.7 nM。
HY-149304
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-40 (Compound 19) 是一种 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-40 抑制 Calu3 肺细胞中的 SAR S-CoV -2 BA.1 和 BA.5 变异体感染，IC50 s 分别为 100 nM 和 160 nM。
HY-163067
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SAR S-CoV -2-IN-71 通过同时作用于 3CLpro 和 TMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。
HY-169974
HY-150681
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 nsp14-IN-2 是一种有效的SAR S-CoV -2 Nsp14 甲基转移酶 (SAR S-CoV -2 Nsp14 methyltransferaseIC50 值为 0.093 µM。SAR S-CoV -2 nsp14-IN-2 显示出抗病毒活性 SAR S-CoV -2 nsp14-IN-2 显示血浆和肝脏 S9 稳定性。SAR S-CoV -2 nsp14-IN-2 具有研究 COV ID-19 的潜力。
HY-157145
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-69 (Compound 7E) 是一种非共价 SAR S-CoV -2EC50 值为 7.4 μM。SAR S-CoV -2-IN-69 是 SAR S-CoV -2 主蛋白酶 (Mpro ) 的有效抑制剂和木瓜蛋白酶 (PLpro ) 的非共价抑制剂。
HY-162604
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-90 (compound 3i) 是一个 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-90 可用于冠状病毒感染相关研究。
HY-157022
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-67 (Compound 16) 是一种维生素 K 衍生物，具有抗 SAR S-CoV -250 : 64.8 μM)。SAR S-CoV -2-IN-67 抑制 SAR S-CoV -2 RdRp 活性。
HY-159911
SARS-CoV Virus Protease
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-29 (Compound 7) 是一种 SAR S-CoV -2 主蛋白酶 (Mpro ) 的抑制剂，对 Mpro 的 IC50 为 310 nM，在 Vero 细胞中的 EC50 为 0.5 μM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-29 通过结合 Mpro 的活性位点，阻止病毒多聚蛋白的切割，表现出显著的抗病毒活性，并具有代谢增强功能。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-29 有望用于 SAR S-CoV -2 抗病毒药物的研究。
HY-D2342
Fluorescent Dye
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶探针。SAR S-CoV -2 3CLpro probe-1 可以检测 SAR S-CoV -2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
HY-168557
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-101 (compound 10O) 是一种有效的和具有口服活性的 SAR S-CoV -2CoV -229E 的 EC50 值为 0.64 µM。SAR S-CoV -2-IN-101 具有细胞毒性。SAR S-CoV -2-IN-101 可降低 HCoV -229E N 蛋白和 RNA 的表达水平。SAR S-CoV -2-IN-101 具有广谱抗冠状病毒作用。
HY-162177
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-78 (compound 3) 是一种有效的 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-78 作为 N7 甲基转移酶具有抗病毒活性。
HY-155308
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-61（化合物 8i）是一种 SAR S CoV -2 PLproIC50 为 16 µM。SAR S-CoV -2-IN-61 具有抗病毒活性。
HY-162777
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-93 (compound 24) 是 SAR S-CoV -2HCoV -OC43 的抑制剂。SAR S-CoV -2-IN-93 可用于抗病毒研究。
HY-168564
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H) 是 SAR S-CoV -2 3CLpro IC50 值为 21 nM。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-27 具有优异的抗 SAR S-CoV -2EC50 值为 5 nM。
HY-173134
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 RdRp-IN-1 (Compound PAP-2) 是一种有效的 SAR S-CoV -2 RdRpEC50 值为 1.11 μM。SAR S-CoV -2 RdRp-IN-1 可以直接与 SAR S-CoV -2 RdRp 结合，完全抵抗外切核糖核酸酶 (ExoN)，并表现出广谱抗冠状病毒活性。
HY-155679
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 是 SAR S-CoV -2 nsp14 甲基转移酶 (SAR S-CoV -2 nsp14 methyltransferaseIC50 为19 nM)。SAR S-CoV -2 nsp14-IN-4 无细胞毒性，且具有细胞渗透性。SAR S-CoV -2 nsp14-IN-4 用于 COV ID-19 研究。
HY-146381
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-20 (Compound 1a) 是一种有效的 SAR S-CoV -2EC50 值为 6.5 μM。SAR S-CoV -2-IN-20 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-173511
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 nsp13-IN-7 (Compound 6r) 是一种 SAR S-CoV -2 nsp13IC50 : 0.28 μM)。SAR S-CoV -2 nsp13-IN-7 通过结合 nsp13 的 5' RNA 位点和 ATP 结合位点，干扰其解旋酶功能。SAR S-CoV -2 nsp13-IN-7 可作为靶向 SAR S-CoV -2 nsp13 的抗病毒药物开发的先导化合物。
HY-161261
AAK1 SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 AAK1 抑制剂，IC50 值为 9.38 nM。SAR S-CoV -2-IN-81 显示出针对 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP2M1 苏氨酸 156 磷酸化，并破坏 AP2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用，最终抑制 SAR S-CoV -2 感染。
HY-157805
PROTACs SARS-CoV
Infection
PROTAC SAR S-CoV -2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种有效的 SAR S-CoV -2 Mpro PROTAC 降解剂。PROTAC SAR S-CoV -2 Mpro degrader-2 对 CoV 具有广谱抗病毒活性，包括 SAR S-CoV -2 (EC50 = 10.8 μM)、HCoV -OC43 (EC50 = 1.6 μM) 和 HCoV -229E (EC50 = 6.5 μM)。PROTAC SAR S-CoV -2 Mpro degrader-2 在 Calu-3 细胞中表现出有效的抗 SAR S-CoV -2 活性，EC50 为 0.89 μM。
HY-149264
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶 (SAR S-CoV -2 3CL proteaseIC50 值为 21 nM. SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
HY-172960
SARS-CoV Virus Protease
Infection Inflammation/Immunology
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-44 (Compound 25) 是一种广谱冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-44 对多种高风险冠状病毒 (包括 SAR S-CoV -2 和 PEDV 等) 具有抑制活性 (IC50 : < 0.6 μM)。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-44 通过增强与 Mpro 保守位点的相互作用实现广谱抑制冠状病毒。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-44 能够用于抗冠状病毒药物开发。
HY-P10976
SARS-CoV
Infection
Spike Glycoprotein (1147-1162) 是 SAR S-CoV -2SAR S-CoV 、BatCoV RaTG13、SAR S-CoV -2 和 SAR S-CoV -2 变体中具有保守性。Spike Glycoprotein (1147-1162) 的 mAb 可以通过阻止病毒与细胞膜融合来中和 SAR S-CoV -2 和 SAR S-CoV 。Spike Glycoprotein (1147-1162) 可用于针对 SAR S-CoV -2 突变体的通用疫苗研究。
HY-151988
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-36 是一种有效的 SAR S-CoV -2 MproSAR S-CoV IC50 为 2.37 μM，Kd 为 1.19 μM。SAR S-CoV -2-IN-36 在 Vero 细胞中显示出针对 UC-1074、RG2674 和 NVDBB-2220 SAR S-CoV -2 变体的抗病毒活性。
HY-149315
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-48 (compound 19) 是一种 SAR S-CoV -2IC50 为 2.7 μM。SAR S-CoV -2-IN-48 显示出抗病毒活性。
HY-157144
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SAR S-CoV -2 PLpro/MproSAR S-CoV -2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。
HY-149868
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-42 (Compound 8q) 是 SAR S-CoV -2EC50 : 0.4 μM)。SAR S-CoV -2-IN-42 对宿主细胞无明显损伤。
HY-150062
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SAR S-CoV -2 nsp3 macrodomainIC50 值为 6.1 μM。SAR S-CoV -2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性，并对病毒的大分子域表现出明显的选择性，尤其是 SAR S-CoV -2 Mac1。
HY-144771
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-14 (compound 6) 是一种有效的 SAR S-CoV -2IC50 为 0.39 μM。SAR S-CoV -2-IN-14 是一种氯硝柳胺类似物。SAR S-CoV -2-IN-14 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
HY-144772
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-15 (compound 11) 是一种有效的 SAR S-CoV -2IC50 为 0.49 μM。SAR S-CoV -2-IN-15 是一种氯硝柳胺类似物。SAR S-CoV -2-IN-15 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
HY-144770
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-13 (compound 6) 是一种有效的 SAR S-CoV -2IC50 为 0.057 μM。SAR S-CoV -2-IN-13 是一种氯硝柳胺类似物。SAR S-CoV -2-IN-13 在人血浆和肝S9酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
HY-W760546
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SAR S-CoV -2 抑制剂，靶向 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录，对发现抗 COV ID-19 先导化合物有关键作用。
HY-149368
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-51 (S-10) 是 Omicron 融合抑制剂的有效先导化合物。SAR S-CoV -2-IN-51 抑制 Omicron 和其他变体，EC50 为 0.82-5.45 μM。SAR S-CoV -2-IN-51 通过与预融合状态下的 S 直接相互作用来抑制 SAR S-CoV -2 病毒进入。
HY-163628
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-20 (compound MPI100) 是 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2 Mpro-IN-20 具有抗病毒活性，其 EC50 值为 3.4 μM。
HY-148387
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-35 是一种口服有效的 SAR S-CoV -2 M pro Ki 值为 12.1 nM。SAR S-CoV -2-IN-35 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-154965
SIM0417; SAR S-COV -2-IN-41
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-41 (compound 2) 是一种有效的 SAR S-CoV -2 3CLpro IC50 值为 0.022 µM。SAR S-CoV -2-IN-41 显示出抗病毒作用。
HY-154976
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-50 (Compound X77C) 是 SAR S-CoV -2Pro ) 抑制剂。. SAR S-CoV -2 -IN-50 与 MPro 催化位点具有高亲和力。
HY-136298A
SARS-CoV
Infection
X77 是 SAR S-CoV -2 蛋白酶 (SAR S-CoV -2 Mpro SAR S-CoV -2 Mpro 结合的 Kd 值为 0.057 μM。
HY-151267
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-25 (Compound CP026) 是一种有效的 SAR S-CoV -2IC50 为 1.6 μM。SAR S-CoV -2-IN-25 抑制包膜病毒和脂质体。
HY-173485
SARS-CoV COX
Infection Inflammation/Immunology
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种口服有效的 COX-2 和 SAR S-CoV -2 M proIC50 值分别为 9.66 μM 和 13.24 μM)。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-41 对 COX-1 也有一定的抑制活性 (IC50 : 46.11 μM)。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-41 能够显著抑制炎症相关细胞因子 (如TNF-α、IL-6、IL-1β) 的表达，发挥抗炎作用。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-41 通过对选择性抑制 COX-2 和 SAR S-CoV -2 M pro 发挥抗炎和抗病毒作用。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-41 可用于抗炎和抗新冠病毒的研究。
HY-162151
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-74 (compound 30) 是一种环氧化物 抑制剂，抑制细胞 SAR S-CoV -2 复制，EC68 为 5 μM。SAR S-CoV -2-IN-74 能用于冠状病毒的研究。
HY-151269
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SAR S-CoV -2-IN-23 具有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SAR S-CoV -2-IN-23 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-151276
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SAR S-CoV -2-IN-29 具有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SAR S-CoV -2-IN-29 引起脂质体膜破坏，EC50 为 3.0 μM。
HY-151278
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-30 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SAR S-CoV -2-IN-30 具有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SAR S-CoV -2-IN-30 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.9 μM。
HY-155540
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) 是一种口服活性的 SAR S-CoV -2 3CLpro 抑制剂。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-14 在 Vero E6 细胞中表现出显着的抗 SAR S-CoV -2EC50 =0.18 μM) 和低细胞毒性 (CC50 >50 μM)。
HY-170886
HY-146998
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-2具有研究SAR S-CoV -2疾病的潜力。
HY-151267A
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-25 (Compound CP026) disodium 是一种有效的 SAR S-CoV -2IC50 为 1.6 μM。SAR S-CoV -2-IN-25 disodium 抑制包膜病毒和脂质体。
HY-161238
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-79 (Compound 5) 是一种 SAR S-CoV -2IC50 和 CC50 值分别为 55 μg/mL 和 311.6 μg/mL。SAR S-CoV -2-IN-79 对 (hCoV -19/Egypt/NRC-03/2020) 具有最高的抗病毒活性。SAR S-CoV -2-IN-79 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-108137A
Cathepsin HSV SARS-CoV
Infection
Z-L(D-Val)G-CHN2 是 Z-LVG-CHN2 (HY-108137) 是异构体，这是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase ) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SAR S-COV -2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SAR S-COV -2EC50 =190 nM)。
HY-163627
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-19 (compound MPI94) 是 SAR S-CoV -2 MProIC50 值为 0.096 μM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-19 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-161722
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-21 (compound A8) 是一种有效的 SAR S-CoV -2OVID-19 Main Protease MPro 抑制剂。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-21 在 DPPH 实验中显示出良好的抗氧化活性，其 IC50 为 0.36 mg/mL。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-21 对 Klebsiella 具有较好的抑菌活性，其 IC50 为 1.19 mg/mL。
HY-155981
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) 是一种共价的 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-18 可抑制 Vero E6 细胞中的 SAR S-CoV -2 (EC50 = 2.499 μM)，且细胞毒性较低 (CC50 > 200 μM )。
HY-170767
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-109 (compound 50) 是一种靶向 SAR S-CoV SAR S-CoV -2-IN-109 靶向 SAR S-CoV -2 Spike 受体结合域 (RBD)与人受体血管紧张素转换酶 2 （ACE2）的相互作用 (EC50 =26.5 μM)，阻断 SAR S-CoV -2 进入 VeroE6 细胞 (ECS50 =17.0 μM)。SAR S-CoV -2-IN-109 对 VeroE6 细胞的 CC50 ＞100 μM。
HY-168430
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-30 (compound 29) 是 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶（SAR S-CoV -2 3CLproIC50 和 EC50 分别为 0.04 和 0.3 μM。
HY-173426
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-40 (compound 119) 是一种 SAR S-CoV -2 MproMpro Fret 的 IC50 为 15.7 nM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-40 在人微粒体中的代谢稳定性较低。
HY-154975
HY-169055
HY-174320
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-112 (Compound 6f) 是一种具有口服活性的非肽类 SAR S-CoV -2 main proteaseIC50 为 6.48 μM。SAR S-CoV -2-IN-11 具有强效抗病毒活性，且对 WI-38 细胞具有低细胞毒性 (IC50 ：53.81 μM)。SAR S-CoV -2-IN-112 可用于冠状病毒 COV ID-19 研究。
HY-151274
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-28 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SAR S-CoV -2-IN-28 具有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SAR S-CoV -2-IN-28 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-151278A
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-30 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SAR S-CoV -2-IN-30 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SAR S-CoV -2-IN-30 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.9 μM。
HY-151276A
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-29 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SAR S-CoV -2-IN-29 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SAR S-CoV -2-IN-29 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 3.0 μM。
HY-151269A
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-23 disodium 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SAR S-CoV -2-IN-23 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SAR S-CoV -2-IN-23 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-151271
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-27 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SAR S-CoV -2-IN-27 具有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SAR S-CoV -2-IN-27 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
HY-151274A
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-28 disodium 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SAR S-CoV -2-IN-28 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SAR S-CoV -2-IN-28 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-151271A
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-27 disodium 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SAR S-CoV -2-IN-27 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SAR S-CoV -2-IN-27 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
HY-155014
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-44 是 SAR S-CoV -2EC50 为 0.6 μM。SAR S-CoV -2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。
HY-173362
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-39 (Compound 9d) 是一种 SAR S-CoV -2Mpro ) 的抑制剂，IC50 值为 5.94 µM，在 Vero 细胞中抑制 SAR S-CoV -2EC50 值为 9.33 µM，细胞毒性 CC50 值为 289.63 µM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-39 可用于抗 COV ID-19 领域的研究。
HY-162984
HY-W024485
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-86 (Compound 2734589) 是 SAR S-CoV -2 甲基转移酶 nsp14 和 nsp16 的双重抑制剂。SAR S-CoV -2-IN-86 的毒性较低，根据毒性分析预测，LD50 为 700 mg/kg。
HY-155280
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SAR S-CoV -2 nsp16-nsp10IC50 为 9 μM，Ki 为 26 μM。SAR S-CoV -2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SAR S-CoV -2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
HY-163211
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-14 (Compound 19) 是 SAR S-CoV -2 MproIC50 为 0.044 μM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-14 具有水溶性且无细胞毒性，可以用于 COV ID-19 的研究。
HY-155654
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-10（27h）是一种有效的 Mpro 抑制剂， IC50 值和 EC50 值分别为 10.9 nM 和 43.6 nM。 SAR S-CoV -2 Mpro-IN-10 可用于 SAR S-CoV -2 病毒的研究。
HY-163186
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-13 (compound 20j) 是一种共价的 SAR S-CoV -2 蛋白酶 (MPro) IC50 值是 19.0 nM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-13 具有抗病毒活性，EC50 值是 138.1 nM。
HY-172965
SARS-CoV Virus Protease
Infection Inflammation/Immunology
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂 (IC50 : 72 μM)。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-43 通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点关键残基相互作用，发挥抗冠状病毒作用。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-43 表现出中等至低度细胞毒性，在 HaCaT、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC50 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-43 可用于抗 SAR S-CoV -2 的研究。
HY-169200
SARS-CoV
Cancer
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-26 (compund 13) 是一种针对 SAR S-CoV -2 Mpro
HY-149314
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-47 (Compound 13) 是一种 SAR S-CoV -2IC50 : 对 Omicron BA.1 为 0.77 μM，对 Delta 病毒株为 0.93 μM)。SAR S-CoV -2-IN-47 可用于抗病毒研究。
HY-W728005
SARS-CoV
Infection
Cov idcil-19 (compound C5) 与 SAR S-CoV -2Kd 为 11 nM。Cov idcil-19 可以稳定发夹的折叠状态并损害细胞中的移码。Cov idcil-19 降低了 SAR S-CoV -2 FSE 的移码效率，但不影响 SAR S-CoV -2 FSE RNA 水平。Cov idcil-19 抑制 SAR S-CoV -2 病毒传播所必需的过程。
HY-147516
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-21 (compound 10)，青霉素砜苄基 C6 衍生物，是一种有效的 SAR S-CoV -2IC50 为 5.3 μM。SAR S-CoV -2-IN-21 可用于 COV ID-19 研究。
HY-136298
SARS-CoV
Infection
(Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SAR S-CoV -2 蛋白酶 (SAR S-CoV -2 Mpro SAR S-CoV -2 Mpro 结合的 Kd 值为 0.057 μM。
HY-152108
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-6 是一种共价、不可逆和选择性的 SAR S-CoV -2 Mpro IC50 为 0.18 μM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-6 不抑制人组织蛋白酶 B、F、K 和 L，以及半胱天冬酶 3。
HY-155016
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SAR S-CoV -2EC50 值为 0.9 μM。SAR S-CoV -2-IN-46 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒 (COV ID-19) 研究。
HY-158440
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-17 (compound S5-28) 是一种具有口服活性、非共价 SAR S-CoV -2 MproEC50 值为 1.35 μM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-17 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-157966
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-23 (Compound Cd3) 是一种可以从扁平橘 (Citrus depressa ) 中分离得到的化合物。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-23 对 SAR S-CoV -2KD 为0.79 μM。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-23 可与关键氨基酸残基结合，破坏刺突蛋白和 h-ACE2 复合物的形成。
HY-145435
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-12 (Compound 27) 是一种有效的 SAR S-CoV -2Ki =32.1 pM)，可用于预防 SAR S-CoV -2 病毒复制，用于 COV ID-19 的研究。
HY-169260
HY-162956
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-97 (Compound CO-01) 是 SAR S-CoV -2IC50 为 53.5 μM。SAR S-CoV -2-IN-97 在 A549-AT 细胞中表现出低细胞毒性，IC50 为 134 μM。
HY-170399
SARS-CoV Virus Protease
Infection Cancer
SAR S-CoV -2 PLpro-IN-1 (Compound 85) 是 SAR S-CoV -2 PLproIC50 为 15.06 μM，Ki 为 22.93 μM。SAR S-CoV -2 PLpro-IN-1 抑制 Vero 细胞增殖，IC50 为 7.47 μM。
HY-155601
HY-139732
HY-174233
PROTACs SARS-CoV Virus Protease
Infection
PROTAC SAR S-CoV -2 Degrader-1 (Compound LLP019) 是一种 SAR S-CoV -2 MProPROTAC 降解剂，DC50 值为 4.7 μM。PROTAC SAR S-CoV -2 Degrader-1 可诱导 MPro 泛素化和蛋白酶体降解，抑制 SAR S-CoV -2 复制。PROTAC SAR S-CoV -2 Degrader-1 有望用于 COV ID-19 及相关冠状病毒感染的研究。 (粉色：DH03 (HY-32717)；黑色：linker (HY-42149)；蓝色：Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) (HY-42771)。
HY-135860
Virus Protease SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-1 是有效的 Mpro 抑制剂。SAR S-CoV -2-IN1抑制纯化的重组 SAR S-CoV -2 Mpro，SAR S-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro，IC50 分别为 0.67、0.90 和 0.58 μM。
HY-159477
HY-159933
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-105 (Compound 4a) 是一种 SAR S-CoV -2EC50 值为 0.69 μM。
HY-155057
HY-149649
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-64 (compound 9) 是一种鹅去氧胆酸衍生物，是一种有效的 SAR S-CoV -2
HY-151478
SARS-CoV
Infection Cancer
SAR S-CoV -2-IN-33 (化合物 3m) 是一种 COV ID-19 抑制剂。SAR S-CoV -2-IN-33 对癌细胞具有较好的抗增殖活性。SAR S-CoV -2-IN-3 对 COV ID-19 主要蛋白酶 (Mpro ) (PDB ID：6LU7) 具有较好的结合亲和力 (-8.0 Kcal/mole)。SAR S-CoV -2-IN-33 可用于癌症和 COV ID-19 的研究。
HY-161777
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-23 (Compound 2) 是 SAR S-CoV -2 主蛋白酶 (Mpro ) 的抑制剂，可抑制野生型 Mpro 和突变型 Mpro 变体，IC50 为 0.057-0.92 μM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-23 可抑制野生型 SAR S-CoV -2 单轮感染性颗粒（SRIP）的后期进入病毒过程，抑制 Mpro 野生型和 Mpro 突变型的病毒复制，EC50 为 0.02-0.52 μM。
HY-152589
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 25 (compound 6g) 是一种 SAR S-CoV -2 3CLpro SAR S-CoV -2 3CLpro 和 SAR S-CoV -2 PLpro 具有强抑制作用，IC50 值分别为 0.118 µM、0.448 µM。Antiviral agent 25 对 SAR S-CoV -2 具有抗病毒作用，EC50 值为 7.249 µM。
HY-151477
SARS-CoV
Infection Cancer
SAR S-CoV -2-IN-32 (化合物 3g) 是一种 COV ID-19 抑制剂。SAR S-CoV -2-IN-32 对癌细胞显示抗增殖活性。SAR S-CoV -2-IN-32 对 COV ID-19 主要蛋白酶 (Mpro ) (PDB ID：6LU7) 具有较高的结合亲和力 (-8.8 Kcal/mole)。SAR S-CoV -2-IN-32 可用于癌症和 COV ID-19 的研究。
HY-163706
HY-163206
Cathepsin SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-77 (compound 11e) 是一种组织蛋白酶 L (cathepsin L ) 和组织蛋白酶 S (cathepsin S ) 抑制剂，Ki 值分别为 111 nM 和 103 nM。SAR S-CoV -2-IN-77 在 Calu-3 细胞中抑制 SAR S-CoV -2EC50 值为 38.4 nM，且未表现出细胞毒性。
HY-146157
HY-139866
HY-162111
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-73 (compound 4) 是一种 SAR S-CoV -2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 阻断剂。
HY-155979
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-16 (Compound 3a) 是一种共价的 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 : 2.124 μM)。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-16 与 3CLpro 活性位点结合并与 Cys145 位点形成共价键。
HY-176211
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-45 (compound 28f) 是一种具有口服活性的 Mpro 抑制剂，对 HCoV -OC43 Mpro 和 SAR S-CoV -2 Mpro 的 IC50 值分别为 0.12 和 0.16 μM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-45 具有抗病毒活性。
HY-149799
HY-168599
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-31 (Compound 18) 是 SAR S-CoV -2 MPro IC50 值为 11 nM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-31 还能有效抑制半胱氨酸蛋白酶 cathepsin B 和 cathepsin L 的酶活性，IC50 值分别为 24 nM 和 1.8 nM。
HY-155155
SARS-CoV Sigma Receptor
Infection
SAR S-CoV -2-IN-57 (compound (+)-R-26) 是 SAR S-CoV -2 的有效抑制剂 (IC50 : 80 nM)。SAR S-CoV -2-IN-57 对 Sigma Receptor 具有高亲和力，Kis 分别为 13.6 nM (S1R) 和 14.4 nM (S2R)。
HY-163742
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-22 (compound 4) 是一种可水解单宁，是一种有效的 SAR S-CoV -2Mpro ) 抑制剂，IC50 值为 1.2 µg/mL。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-22 对 A549 和 HUVEC 细胞系没有表现出任何显著的细胞毒活性。
HY-150622
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 nsp13-IN-1 (compound C1) 是一种有效的 nsp13 (非结构蛋白 13) 抑制剂。SAR S-CoV -2 nsp13-IN-1 只抑制 nsp13 ssDNA+ ATPase ，IC50 为 6 μM。SAR S-CoV -2 nsp13-IN-1 不抑制 ssDNA- ATPase。SAR S-CoV -2 nsp13-IN-1 可用于 COV ID-19 研究。
HY-159932
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-30 (compound L2) 是一种SAR S-CoV -2 MproIC50 值为 9.1 nM。
HY-157848
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-82 (compound A) 是 SAR S-CoV -2 的 Programmed-1 核糖体移码 (-1 PRF ) 抑制剂。
HY-162295
HY-155527
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SAR S-CoV -2pro 抑制剂 (IC50 =0.085 μM)，具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SAR S-CoV -2 感染的 Vero E6 细胞中，SAR S-CoV -2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC50 =1.10 μM)，且表现出低细胞毒作用 (CC50 >50 μM)。
HY-170894
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-37 (compound 8r) 是一种 SAR S-CoV -2 主蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.0199 μM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-37 对 SAR S-CoV -1 Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的IC50 值分别为 0.00945 μM 和 0.111 μM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-37 在纳摩尔范围内表现出高效的抗病毒活性，且未显示出细胞毒性。
HY-151474
SARS-CoV
Cancer
SAR S-CoV -2-IN-31 是一种有效的 COV ID-19 抑制剂。SAR S-CoV -2-IN-31 对各种癌细胞系表现出优异至温和的活性，IC50 值范围为 28.84 至 38.36 μM。SAR S-CoV -2-IN-31 可用于癌症研究。
HY-158347
HY-163614
HY-132886
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-6 是一种 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 值 73 nM。
HY-149606
SARS-CoV
Infection
TKB245 是一种高效的 SAR S-CoV -2 MproSAR S-CoV -2 复制。
HY-156459
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SAR S-CoV -2
HY-162414
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-84 (compound 20) 是一种 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2 的 3CL 蛋白酶 (3CL Pro) (IC50 : 369.5 nM)。
HY-157477
HY-W348072
SARS-CoV
Infection
4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈
SAR S-CoV -2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物，是一种 SAR S-CoV -2 的非肽小分子抑制剂，靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SAR S-CoV -2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。
HY-156337
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-63 (Compound R3e)? 是一种 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-63 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为1.99 μM和1.92 μM。
HY-156325
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-62 (Compound R3b)? 是一种 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-62 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为 2.97 μM和 3.82 μM。
HY-149955
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-38 (化合物 24) 是一种 SAR S-CoV -2
HY-139892
HY-150626
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 nsp13-IN-5 (compound C6) 是一种有效的 SAR S-CoV -2 nsp13+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 50 和 55 μM。SAR S-CoV -2 nsp13-IN-5 可用于研究抗 COV ID-19。
HY-151535
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-5 是 3CLpro 的共价抑制剂。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CLpro 具有抑制活性，IC50 值为 3.8 nM。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-5 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-158422
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-16 (compound 5J) 是 SAR S-CoV -2 Mpro
HY-141841
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-7 在 SAR S-CoV -2 感染的 Vero E6 细胞中，以纳摩尔 IC50 值（844 nM）抑制病毒复制。
HY-172906
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-32 (compound B16) 是一种高效的 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 为 0.109 μM。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-32 也对冠状病毒 HCoV -OC43 展现出抗病毒活性，其 EC50 为 1.99 μM。
HY-150784
SARS-CoV
Infection
XR8-89 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.1 μM。XR8-89 诱导 SAR S-COV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SAR S-COV -2 复制。XR8-89 可用于 SAR S-CoV -2 研究。
HY-150786
SARS-CoV
Infection
PLP_Snyder530 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂， 其 IC50 值为 6.4 μM。PLP_Snyder530 诱导 SAR S-COV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SAR S-COV -2 复制。PLP_Snyder530 可用于 SAR S-CoV -2 研究。
HY-173285
HY-168568
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-28 (Compound 1K) 是 SAR S-CoV -2 Mpro EC50 值为 24 μM。
HY-144833
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SAR S-CoV -2 3CLpro pro 已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
HY-162236
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-80 (compound 13) 是一种有效的 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 值为 0.964 µM。
HY-176232
HY-143470
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-18 (Compound 26) 是一种有效的 SAR S-CoV -2 3C-like proteaseIC50 值为 45 nM。
HY-170357
HY-168107
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-98 (compound 38) 是一种 SAR S-CoV -2Kd 值为 0.73 μM，可用 COV ID-19 的研究。
HY-N1739
HY-157439
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-72 (compound 12) 是 SAR S-COV
HY-157804
HY-N11896A
HY-150632
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 nsp13-IN-6 (compound C5) 是一种有效的 SAR S-CoV -2 非结构蛋白 13 (nsp13)+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 27 和 33 μM。SAR S-CoV -2 nsp13-IN-6 可用于研究抗 COV ID-19。
HY-156441
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-65 (compound 2f (81)) 是一种有效的、具有口服活性的、可逆的 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2-IN-65 主要通过抑制 Calu-3 细胞中的 RBD:ACE2 相互作用和 TMPRSS2 活性来抑制假病毒进入 ACE2 依赖性途径。
HY-153228
PBI-0451
SARS-CoV
Infection
Pomotrelvir 是一种选择性、竞争性、口服有效的 SAR S-CoV -2 主蛋白酶 (Mpro ) 共价抑制剂，对野生型 SAR S-CoV -2 Mpro 的 IC50 为 24 nM。Pomotrelvir 可抑制病毒多聚蛋白的加工，从而阻止病毒复制。Pomotrelvir 在细胞水平实验中对多种 SAR S-CoV -2 变体 (包括 Omicron) 显示出广泛的抗病毒活性，且与靶向病毒 RNA 合成的核苷类似物联用具有相加作用。Pomotrelvir 主要用于 COV ID-19 抗病毒药物的研究与开发，特别是针对SAR S-CoV -2及其变体引起的感染。
HY-150789
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-23 (compound GRL-0617) 是一种 SAR S-COV -2IC50 为 2.3 μM。
HY-147804
HY-147805
HY-153533
SARS-CoV
Infection
GRL-1720 是一种有效的 SAR S-CoV -2 MproEC50 值为 15 µM。GRL-1720 显示抗 SAR S-CoV 2 活性。
HY-156007
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-21 (Compound D6) 不可逆地、共价地抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro ，IC50 为0.03μM。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-21 还可抑制 SAR S-CoV -13CLpro ，IC50 0.12 μM。
HY-168916
SARS-CoV Virus Protease
Jun13296 是一种口服有效的喹啉类 SAR S-CoV -2IC50 = 0.13 µM，Ki = 8.8 nM）。Jun13296 对 SAR S-CoV -2 变体和耐 Nirmatrelvir (HY-138687) 突变体表现出强效抑制作用。Jun13296 可改善肺病毒滴度，并防止 SAR S-CoV -2 感染模型中的肺组织损伤。
HY-152009
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶IC50 值为 1.4 µM。
HY-151482
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-2 (化合物 GC-14) 是一种选择性的、低细胞毒性的非共价 Mpro 抑制剂(IC50 =0.40 μM)，具有良好的抗 SAR S-CoV -2 活性 (EC50 =1.1 μM)。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-2 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-162924
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -IN-6 (Compound 17) 是 SAR S-CoV -1SAR S-CoV -2RdRp 的抑制剂，对 SAR S-CoV -2 RdRp 的 IC50 值为 7.8 μM。SAR S-CoV -IN-6 可降低感染 SAR S-CoV -1 和 SAR S-CoV -2 复制子的单轮感染性颗粒 (SRIP) 的细胞病变效应，并抑制 SAR S-CoV N 蛋白的表达，对基于 SAR S-CoV -1 和 SAR S-CoV -2 复制子的 SRIP 的 EC50 值分别为 0.12 µM 和 1.47 µM。
HY-168152
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 为 0.43 μM。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性，与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。
HY-155734
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-55 (compound 65) 是一种低细胞毒性的 SAR S-CoV -2IC50 值为 0.3 μM，通过与刺突蛋白 S 作用抑制病毒感染。
HY-159985
SARS-CoV
Infection
Jun13728 是一种有效和共价的 SAR S-CoV -2IC50 值为 0.1 μM。Jun13728 可用于 SAR S-CoV -2 抗病毒研究。
HY-149321
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 nsp14-IN-3 (4975) 是一种 SAR S-CoV -2IC50 : 7 μM)。
HY-P990816
SARS-CoV
Others
Anti-SAR S-CoV -2 S protein Antibody (NTD, SAR S2-29) 是小鼠 IgG1 kappa 小鼠来源的抗体，靶向 SAR S-CoV -2 S proteinSAR S-CoV -2 S protein Antibody (NTD, SAR S2-29) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-148705
SARS-CoV
Infection
Isomitomycin A 是一种潜在的抗 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2 模拟表面糖蛋白 hACE2 结合位点。Isomitomycin A 可用于新冠肺炎的研究。
HY-150680
HY-144464
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是一种有效、选择性和不可逆的 SAR S-CoV -2Mpro ) 抑制剂，IC50 值为 116 nM。
HY-153533A
SARS-CoV
Infection
GRL-1720 TFA 是一种有效的 SAR S-CoV -2 Mpro 抑制剂，EC50 值为 15 μM。GRL-1720 TFA 显示抗 SAR S-CoV 2 活性。
HY-155980
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h) 是一种选择性的 SAR S-CoV -2 3CLproIC50
HY-155813
SARS-CoV
Infection
MPI60 是一种有效的 SAR S-CoV -2 MPro SAR S-CoV -2 研究。
HY-145994
ATV006
SARS-CoV
Infection
Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SAR S-CoV -2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SAR S-CoV -2 研究。
HY-W423489
S-Adenosyl-DL-homocysteine
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-76 (compound 1) 是一种 nsp14 病毒帽 N7 甲基转移酶 和 PLpro 抑制剂，用于研究严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SAR S-CoV -2
HY-P990814
SARS-CoV
Others
Anti-SAR S-CoV -2 S protein Antibody (RBD epitope B, SAR S2-34) 是小鼠 IgG1 kappa 小鼠来源的抗体，靶向 SAR S-CoV -2 S proteinSAR S-CoV -2 S protein Antibody (RBD epitope B, SAR S2-34) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-151608
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-3 是一种有效的 Mpro 抑制剂，其 IC50 值为 ﹥5 μM。SAR S-CoV -2 Mpro-IN-3 可用于研究 COV ID-19。
HY-157021
HY-161919
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-25 (compound 56) 抑制 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 为 70 nM，并在细胞中表现出抗病毒活性，EC50 为 3.1 μM。
HY-164868
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-106 (compound 19) 是一个 SAR S-CoV -2IC50 值分别为 0.44 μM 和 0.18 μM。
HY-174224
ZINC000002782982
SARS-CoV
Infection
Amb929 (ZINC000002782982)，一种 nsp3 配体，是一种抗 SAR S-CoV -2 药物。Amb929 可抑制 VeroE6 细胞中 SAR S-CoV -2-mNG 的复制，其 EC50 为 34.7 µM。Amb929 对 VeroE6 细胞具有有限且中等的细胞毒性 (CC50 : 281 µM)。Amb929 还能抑制人呼吸道上皮 (HAE) 中的 SAR S-CoV -2-mNG 复制。
HY-158405
SARS-CoV
Infection
PAV-104 可抑制 SAR S-CoV -2MOI 为 0.01。PAV-104 可与 SAR S-CoV -2
HY-153719
SARS-CoV
Infection
NSC111552 是一种有效的 SAR S-CoV -2 NSP14 MTaseSAR S-CoV -2 NSP14 MTase， IC50 为 5.1 μM。
HY-157305
SARS-CoV
Infection
Jun11165 是一种 SAR S-CoV -2 PLpro IC50 ≤ 0.6 μM)，其抑制 SAR S-CoV -2 的 EC50 值 ≤ 6 μM。Jun11165 可用于病毒感染的研究。
HY-151990
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2/MERS Mpro-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的 SAR S-CoV -2MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC50 值分别为 0.10、0.06 µM。
HY-151991
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2/MERS Mpro-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的 SAR S-CoV -2MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC50 值分别为 0.21, 0.07 µM。
HY-176442
HY-P9807
HY-160943
SARS-CoV
Infection
F594-1001 (compound 6) 是一种强效、高选择性的 SAR S-CoV -2 Mac1-ADP-核糖SAR S-CoV -2 的 IC50 分别为 8.5 μM、68 μM 和 45 μM。F594-1001 直接与 SAR S-CoV -2 Mac1 结合，并剂量依赖性抑制 Mac1 ADP-核糖基水解酶活性。
HY-160943A
SARS-CoV
Infection
F594-1001 (compound 6) hydrochloride 是一种强效、高选择性的 SAR S-CoV -2 Mac1-ADP-核糖SAR S-CoV -2 的 IC50 分别为 8.5 μM、68 μM 和 45 μM。F594-1001 hydrochloride 直接与 SAR S-CoV -2 Mac1 结合，并剂量依赖性抑制 Mac1 ADP-核糖基水解酶活性。
HY-155187
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-20 (Compound 5g)是一种共价的 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 Ki : ?0.33?μM)。
HY-P99710
BI 767551; DZIF-10c
SARS-CoV
Infection
洛替韦单抗
SAR S-COV -2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SAR S-CoV -2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COV ID-19 的潜力。
HY-163785
SARS-CoV
Infection
1"-α-Azido-RDPr (Compound 11) 是二磷酸腺苷核糖的类似物，对 SAR S-CoV -2 非结构蛋白大分子结构域 SAR S-CoV -2 NSP3 Mac1IC50 为 30 nM。
HY-P99556
AZD8895
SARS-CoV
Infection
替沙格韦单抗
SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2 的中和活性。
HY-161114
SARS-CoV
Infection
MDOLL-0229 (compound 27) 是一种抗病毒剂，针对 SAR S-CoV -2 Mac1 并抑制冠状病毒复制。MDOLL-0229 抑制 SAR S-CoV -2 Mac1，IC50 为 2.1 µM。
HY-162464
PROTACs SARS-CoV
Infection
MPD2 是一种以 Cereblon 结合配体为基础的 PROTAC，可以降解 SAR S-CoV -2 的主要蛋白酶 MPro 。MPD2 在 293T 细胞中有效地降低了 MPro 蛋白水平 (DC50 =296 nM)，具有时间依赖性。MPD2 对多种 SAR S-CoV -2 毒株表现出强大的抗病毒活性，并且对 Nirmatrelvir (HY-138687) 耐药病毒株具有增强的效力。MPD2 具有研究 SAR S-CoV -2 疾病的潜力。(结构备注: (Blue: Cereblon 配体 (HY-14658), Black: linker (HY-W275882)；Red: SAR S-CoV -2 的主要蛋白酶抑制剂 MP18 (HY-158763))。
HY-152220
SARS-CoV
Infection
SPR39 是一种有效的 SAR S-CoV -2 主要蛋白酶抑制剂，对 SAR S-CoV -2 Mpro , hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒和细胞毒性。
HY-152224
SARS-CoV
Infection
SPR41 是一种有效的 SAR S-CoV -2 主要蛋白酶抑制剂，对 SAR S-CoV -2 Mpro , hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.184, 0.252, 14.4 µM。SPR41 具有抗病毒和细胞毒性。
HY-147020
NK01-63
SARS-CoV
Infection
Coronastat 是 SAR S-CoV -2 3CL proteaseSAR S-CoV -2 3CL protease 是小分子 COV ID-19 的关键活性分子靶点，因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。
HY-155186
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性，EC50 值在 30-69 nM 范围。
HY-173148
SARS-CoV
Infection
TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SAR S-CoV -2Mpro ) 的抗病毒剂，能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SAR S-CoV -2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SAR S-CoV -2WK-521 Mpro)，在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株)，且细胞毒性 CC50 为 98 µM，无明显毒性。此外，TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SAR S-CoV -2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SAR S-CoV -2 感染领域研究。
HY-162914
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-96（compound 12b）是 HCoV -OC43（EC50 = 97 nM）和 SAR S-CoV -2（EC50 = 45 nM）的抑制剂，并且在 Huh7 细胞中具有低细胞毒性（CC50 10 μM）。
HY-150064
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 nsp3-IN-2 是一种 Mac1 抑制剂，IC50 值为 180 μM。 SAR S-CoV -2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针，可用于病毒的研究。
HY-144800
SARS-CoV
Infection
FWM-1是一种有效的 SAR S-COV -2 NSP13 解旋酶SAR S-COV 2 解旋酶的结合。
HY-150623
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SAR S-CoV -2nsp13 ）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的IC50 为 42 μM。
HY-150624
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 nsp13-IN-3 (Compound C3) 是一种 SAR S-CoV -2nsp13 ）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的 IC50 为 32 μM。
HY-169419
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SAR S-CoV -2-IN-108 (Compound 29) SAR SCoV -2 木瓜样蛋白酶 (SAR SCoV -2 papain-like proteaseIC50 为 0.14 µM。SAR S-CoV -2-IN-108 可抑制病毒复制，EC50 为 0.21 µM。
HY-174251
SARS-CoV Virus Protease
Infection
(±)-Tuaimenal A ((+)-1) 是一种次级代谢产物和 Sesamol (HY-N1417) 衍生物。(±)-Tuaimenal A 对 SAR S-CoV -2 3CLpro 具有强效抑制活性，IC50 为 33.3 μM。(±)-Tuaimenal A 可用于 SAR S-CoV -2 感染研究。
HY-P10803
SARS-CoV
Infection
FLDKFNHEAEDLFYQSSL 是一种结合 SAR S-CoV -2 受体结合域 (RBD ) 的 18 残基肽。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 抑制 SAR S-Cov -2 的进入。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 还与结合残基 (Leu455、Phe456、Ala475 和 Gln493) 相互作用。
HY-P99103
LY-3853113; LY-COV 1404
SARS-CoV
Infection
贝特洛韦单抗
SAR S-CoV -2COV ID-19 的人源 IgG1-λ2 抗体。Bebtelovimab 能有效中和 SAR S-CoV -2 变体，并抑制 COV ID-19，具有轻度至中度疗效。
HY-161837
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 Mpro-IN-24 (Compound X77) 是一种 SAR S-CoV -2 MproIC50 =2.8 μM)，也是 SAR S-CoV MproIC50 =3.4 μM)。
HY-162550
SARS-CoV
Infection
Jobosic acid 是一种饱和脂肪酸，是一种选择性 SAR S-CoV -2Mpro 和 spike-RBD/ACE-2 相互作用，IC50 值分别为 7.5 μg/mL 和 3 μg/mL。Jobosic acid 对 omicron SAR S-CoV -2 变体具有病毒进入抑制作用。
HY-168472
SARS-CoV
Infection
TP prodrug (compound 15) 是一种有效的和具有口服活性的抗 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2 N 蛋白的表达。13-TP 前药具有抗病毒活性。
HY-P99604
AZD-1061; COV 2-2130
SARS-CoV
Infection
西加韦单抗
COV 2-2130) 是一种人源靶向 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2
HY-P5168S
HY-163943
SARS-CoV PIKfyve
Infection
UNI418 是一种 PIKfyve 和 PIP5K1C 双抑制剂，具有抗 SAR S-CoV -2 病毒活性 (EC50 =1.4 μM)。UNI418 通过抑制 PIP5K1C (IC50 =60.1 nM; Kd =61 nM) 来阻止 ace2 介导的 SAR S-CoV -2PIKfyve (Kd =0.78 nM) 调控的蛋白酶的蛋白水解活化，来阻止 SAR S-CoV -2
HY-P5168AS
HY-P99344
Anti-Human SAR S-COV -2
SARS-CoV
Infection
巴尼韦单抗
SAR S-CoV -2) 是首个于 2020 年 11 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 紧急使用授权 (EUA) 的 COV ID-19 单克隆抗体 (mAb)。随着对 Bamlanivimab 耐药的 SAR S-CoV -2 病毒变体的增加，Bamlanivimab 已于 2021 年 4 月被撤销。
HY-149767
SARS-CoV
Infection
CMX990 是 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶抑制剂。在人支气管上皮细胞 (HBECs) 和 HeLa-ACE2 细胞中抑制 SAR S-CoV -2
HY-149655
SARS-CoV
Infection
D1N8是一种有效的 SAR S-CoV -2 3CLpro 50 和 CC50 值分别为0.44 μM 和 >20 μM。D1N8 具有用于研究靶向 3CLpro 抗 sar s-cov -2药物的潜力。
HY-175024
SARS-CoV Virus Protease
Infection
MC12 是一种噻唑类衍生物和 SAR S-CoV -2IC50 : 77.7 nM)。MC12 对 SAR S-CoV SAR S-CoV -2
HY-137984
SARS-CoV Apoptosis
Cancer
Cnicin 是一种可口服的倍半萜内酯。Cnicin 具有抗菌、抗增殖作用，并诱导原发性骨髓瘤细胞凋亡 。Cnicin 还具有抗 SAR S-CoV -2SAR S CoV -2IC50 为 1.18 μg/mL。Cnicin 可促进功能性神经再生。
HY-162229
SARS-CoV
Infection
GRL-190-21 (化合物 5e) 是一种 SAR S-Cov -2-MproKi 为 0.04 nM，在 VeroE6 细胞中表现出抗病毒活性，EC50 为 0.26 μM。GRL-190-21 降低 SAR S-CoV -2 的感染性，复制和病变效应，无显著细胞毒性。
HY-14837
Enisamium iodide
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Amizon (Enisamium iodide) 是一种广谱抗病毒剂，用于治疗甲型和乙型流感。Amizon 是 SAR S-CoV -2 RNA 聚合酶 (SAR S-CoV -2 RNA polymerase
HY-149535
WU-04
SARS-CoV
Infection
Iscartrelvir (WU-04) 是 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2 变种 (Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda 和 Omicron) 和 2 种冠状病毒 (SAR S-CoV 和 MERS-CoV ） 的 3CLpro 蛋白有高效抑制力。
HY-155013
HY-174439
SARS-CoV Virus Protease Drug Metabolite
Infection
Nsp12-IN-2 (Compound 8)，4'-thiouridine (HY-W113081) 的三磷酸代谢产物，是一种 SAR S-CoV -2 Nsp12SAR S-CoV -2 Nsp12-Nsp7-Nsp8 复合物的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性，终止 RNA 合成，并且还能阻止 Nsp9 的 RNA 化和 NMP 化过程。Nsp12-IN-2 有望用于由 SAR S-CoV -2、其他冠状病毒以及其他 RNA 病毒引起的感染的研究。
HY-173305
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Mpro/PLPro-IN-2 (Compound 22l) 是 SAR S-CoV -2Ki 为 0.2 μM ，对主蛋白酶的 Ki 为 1.1 μM。Mpro/PLPro-IN-2 可用于抗 SAR S-CoV -2
HY-169092
SARS-CoV Virus Protease
Infection
PF-07957472 (Compound 4) 是一种口服有效的 SAR S-CoV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂。PF-07957472 在 SAR S-CoV -2 感染的 NHBE 细胞中表现出细胞病变作用 (EC50 = 13.9 nM)。PF-07957472 在小鼠的适应性 COV ID-19 感染模型中表现出抗病毒作用。
HY-175029
SARS-CoV Virus Protease
Infection
ALG-097558 是一种具有口服活性的 3CL 蛋白酶抑制剂。ALG-097558 对多种 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -1CoV 229E 和 β-HCoV OC43) 表现出泛冠状病毒活性。ALG-097558 表现出强大的抑制活性，对 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶的 IC50 为 2 nM，对 229E 3CL 蛋白酶 的 IC50 为 6 nM。ALG-097558 在 SAR S-CoV -2 仓鼠感染模型中显示出抗病毒活性。ALG-097558 可用于病毒感染的研究。
HY-P10855
SARS-CoV
Infection
S1b3inL1 是一种 SAR S-CoV -2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点，抑制多种 SAR S-CoV -2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。
HY-151113
HY-156734
SARS-CoV Virus Protease
Infection
D-4-77 是 SAR S-CoV -2 MproIC50 值为 0.95 μM。D-4-77 具有抗病毒活性，EC50 值为 0.49 μM。D-4-77 抑制 SAR S-CoV -2 Mpro 诱导的宿主 NF-κB 先天免疫反应的拮抗作用。
HY-136606
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV MPro-IN-1 是 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 为 40 nM。SAR S-CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SAR S-CoV -2 感染活性，EC50 为 0.33 μM，具有研究 COV ID-19 的潜力。
HY-172214
SARS-CoV Virus Protease
Infection
AB-343 是一种选择性 SAR S-CoV -2 Mpro 共价抑制剂，IC50 为 8 nM，Ki 为 2.8 nM。AB-343 能有效抑制 SAR S-CoV -2
HY-133832
HY-174370
SARS-CoV
Infection
MePT-S-N-Pme 是 SAR S-CoV -2IC50 为 7 μM。MePT-S-N-Pme 对核苷酸转移酶活性有轻微抑制作用。MePT-S-N-Pme 在体外显著抑制 SAR S-CoV -2 复制。
HY-138078
PF-07304814
SARS-CoV
Infection
Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体，是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂，具有 SAR S-CoV -2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro 活性，Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂，也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
HY-169171
Cathepsin
Infection
Cathepsin L-IN-5 (D6-3) 是一种有效的 Cathepsin L (CatL) 抑制剂，IC50 值为 0.27 nM。Cathepsin L-IN-5 能够有效阻断 CatL 的功能，并通过抑制刺突蛋白的切割显著阻碍 SAR S-CoV -2 假病毒进入细胞。Cathepsin L-IN-5 可用于 SAR S-CoV -2 研究。
HY-168259
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-8 (compound 1) 是一种 SAR S-CoV PLpro ) 抑制剂，对 SAR S-CoV -2 PLpro 和 SAR S -CoV -1 PLpro 的 IC50 值分别为 5.9 μM 和 0.46 μM。PLpro-IN-8 抑制武汉 SAR S-CoV -2 毒株 WK-521，EC50 为 2.7 μM。
HY-145119
HY-145644
C-135-LS; BMS-986414
SARS-CoV
Infection Cancer
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种人源抗 SAR S-CoV -2 单克隆抗体 (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SAR S-CoV -2RBD ) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COV ID19 的发展。
HY-P10688
HY-133894
FB2001
SARS-CoV
Infection
Bofutrelvir (FB2001) 是 SAR S-CoV -2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC50 值为 53 nM， EC50 值为 0.53 μM。Bofutrelvir 对几种 SAR S-CoV -2 变体具抗病毒作用，EC50 值为 0.26-0.42 μM。Bofutrelvir 联合 Remdesivir (HY-104077) 具有加性抗病毒作用。
HY-161789
PROTACs SARS-CoV Virus Protease
Infection
PROTAC SAR S-CoV -2 Mpro degrader-3 (Compound P2) 通过降解人类冠状病毒（HCoV ）的主要蛋白酶（Mpro）表现出抗病毒活性（DC50 =27 μM）。PROTAC SAR S-CoV -2 Mpro degrader-3 可以抑制病毒复制，对人类冠状病毒 HCoV -229E、HCoV -OC43 和 SAR S-CoV -2 的 EC50 分别为 4.6 μM、4.6 μM 和 0.71 μM。(Pink: ligand for target protein Mpro ligand 2 (HY-161791); Black: linker (HY-161792); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-N10118
HY-155056
SARS-CoV
Infection
Mpro-IN-7 (compound 6g) 是 Mpro -SAR S-CoV -2IC50 =8.8 μM, CC50 =10 μM)。
HY-151501
HY-158073
SARS-CoV
Infection
ML2006a4 是具有口服活性的 SAR S-CoV -2 主要蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂，IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性，可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SAR S-CoV -2 的复制。
HY-170309
SARS-CoV Virus Protease
Infection
NZ-804 是口服有效的 SAR S-CoV -2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC50 为 8.9 nM。NZ-804 可抑制 HeLa-hACE2 细胞中的 SAR S-CoV -2 复制，EC50 为 14 nM。NZ-804 对多种 CoV 表现出广谱抗病毒活性。NZ-804 可在小鼠和仓鼠模型中减少病毒复制。
HY-158763
TG0205221
SARS-CoV Cathepsin Virus Protease
Infection
MPI8 (TG0205221) 是一种针对 SAR S-CoV -2 主要蛋白酶 (MPro ) 的抑制剂，具有很高的抗病毒活性。MPI8 通过双重和选择性地抑制 SAR S-CoV -2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L )，发挥其抗病毒作用。这种双重抑制作用增强了 MPI8 的整体抗病毒效力和效果。MPI8 可用于 COV ID-19 的临床研究。
HY-163029
Cathepsin SARS-CoV
Infection
CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSB 和 TMPRSS2 的双特异性抑制剂，IC50 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2 病毒研究。
HY-P99535
SCTA01
SARS-CoV
Cancer
Upanovimab (SCTA01) 是一种针对 SAR S-CoV -2
HY-111074
HY-176264
HY-151497
HY-N144101
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SAR S-CoV -2 Mpro IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SAR S-CoV -2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SAR S-CoV MPro-IN-2 具有研究 COV ID-19 的潜力。
HY-N1739R
HY-146987
HY-150625
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂，可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，其 IC50 值为57 μM。SAR S-CoV -2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子，分子量小于450 Da，具有广谱抗 病毒 作用。
HY-151502
HY-P99341
REGN10933
SARS-CoV
Infection
卡西瑞单抗
COV ID-19 的 SAR S-CoV -2COV ID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用，改变了 K18-hACE2 小鼠对 SAR S-CoV -2 δ 型变异的肺反应，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-N10604
HY-168917
SARS-CoV Virus Protease
Infection
9-AMN 是 SAR S-CoV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (SAR S-CoV -2 PLproIC50 分别为 4.55 µM 和 4.15 µM。9-AMN 可在 Calu-3 细胞中抑制 SAR S-CoV 变体 Delta 和 Omicron 的复制，IC50 分别为 1.04 µM 和 2.35 µM。
HY-155416
SARS-CoV
Infection
M56-S2 iodide 是一种 SAR S-CoV -2 Mpro IC50 =4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性，可用于抗病毒 (如 SAR S-CoV -2) 的研究。
HY-168473
SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
13-TP 是一种 SAR S-CoV -2 抑制剂。13-TP 能有效抑制 SAR S-CoV -2 中心复制转录复合体 (C-RTC，nsp12-nsp7-nsp82) 催化的体外 RNA 合成 (RNA synthesis )。13-TP 完全抑制 RdRp 聚合酶活性，并阻断部分引物 RNA 的完全延伸。
HY-131603
3TCTP
Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV
Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的 逆转录酶 ，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SAR S-CoV -2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SAR S-CoV -2 RNA 的突变。
HY-139311
SARS-CoV
Infection
YH-53 是一种有效的 3CLpro 抑制剂，对 SAR S-CoV -1 3CLpro 和 SAR S-CoV -2 3CLpro 的 Ki 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SAR S-CoV -2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于 COV ID-19 研究的潜力。
HY-W753281
SARS-CoV
Infection
Dexamethasone metasulfobenzoate sodium 是一种 SAR S-CoV -2 核酸外切酶 (ExoN ) 抑制剂，可与 ExoN 的催化位点结合。
HY-144799
HY-144647
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SAR S-CoV -2 刺突蛋白 (SP ) 抑制剂，对 SP、Mpro 和 PLpro 蛋白的 IC50 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SAR S-CoV -2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。
HY-P99347
HY-126085
(±)-L-Alliin
SARS-CoV
Infection
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SAR S-CoV -2 (Mpro )
HY-137048
SARS-CoV HIV HCV
Infection
PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂，对 SAR S CoV -2 和 SAR S CoV -1 3CLpro 作用的 IC50 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SAR S-CoV -2/COV ID-19 的研究。PF-00835231 能抑制细胞感染，还能抑制动物模型感染。
HY-152222
SARS-CoV Cathepsin
Infection
SPR38 是一种有效的 SAR S-CoV -2 主要蛋白酶 (SAR S-CoV -2 main proteaseKi 为 0.260 μM。SPR38 还抑制 hCatL 和 hCatB ，Ki 值分别为 1.92 μM 和 11.1 μM。
HY-N8599
HY-162474
HY-10241A
TMC435 sodium; TMC435350 sodium
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦钠
丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-10241
TMC435; TMC435350
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦
丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-170598
PROTACs SARS-CoV Virus Protease
Infection
HP211206 是一种 SAR S-CoV -2 主蛋白酶 (Mpro ) PROTAC 降解剂。HP211206 可有效降解 SAR S-CoV -2 Mpro Mpro 的 IC50 为 181.9 nM，DC50 为 621 nM。HP211206 具有抗病毒活性。(粉色: H117 (HY-170599); 黑色: 连接子 (HY-B0236); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-41547))
HY-151265
SARS-CoV
Infection
MMT5-14 是一种瑞德西韦类似物，对四种 SAR S-CoV -2Remdesivir (HY-104077) 具有更高的抗病毒活性。MMT5-14 抑制 SAR S-CoV -2 以及 α，β，γ 和 δ 变种 EC50 值分别为 0.4，2.5，15.9，1.7 和 5.6 μM。MMT5-14 可用于 COV ID-19 的研究。
HY-145642
ZRC3308-A7
SARS-CoV
Infection
Masavibart (ZRC3308-A7) 是一种靶向 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Masavibart 可按 1:1 与 ZRC3308-B10 (HY-145643) 联合使用，对 COV ID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COV ID-19 有效。
HY-145643
ZRC3308-B10
SARS-CoV
Infection
Nepuvibart (ZRC3308-B10) 是一种靶向 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Nepuvibart 可按 1:1 与 ZRC3308-A7 (HY-145642) 联合使用，对 COV ID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COV ID-19 有效。
HY-172350
SARS-CoV
Infection
WEHI-P8 是一种有口服活性的冠状病毒木瓜蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂。WEHI-P8 可抑制 SAR S-CoV -2 PLpro，其 IC50 值为 12 nM。WEHI-P8 具有良好的细胞活性，其 EC50 为 298 nM。WEHI-P8 可保护小鼠免受 SAR S-CoV -2 引起的肺部和脑部长期症状的影响。WEHI-P8 可用于新冠病毒感染后遗症相关的研究。
HY-172437
HY-153121
RAY1216
SARS-CoV
Infection
Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性的 SAR S-CoV -2Ki 为 8.6 nM。
HY-157778
HY-174402
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-9 (Compound 14e) 是一种 SAR S-CoV -2 PLproIC50 为 12.0 μM，KD 为 1.86 μM。PLpro-IN-9 细胞毒性低，但代谢稳定性较差。PLpro-IN-9 可用于新冠病毒的研究。
HY-19891A
PG545 free acid
Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Pixatimod free acid (PG545 free acid) 是 Heparan Sulfate (HY-101916) 的模拟物，具有抑制肝素酶 (heparanase ) 的活性。Pixatimod free acid 与 SAR S-CoV -2RBD ) 结合，可抑制 SAR S-CoV -2 分离株，EC50 为 2.4-13.8 µg/mL。Pixatimod free acid 是 TLR9 信号通路的激动剂，可增强树突状细胞 (DC) 的活性，激活自然杀伤细胞，并具有免疫调节和抗肿瘤活性。
HY-149317
HY-N12384
HY-149319
HY-149656
HY-161356
SARS-CoV
Infection
BPR3P0128 是一种具有口服活性的非核苷类 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂，可以抑制各种 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2 和 HCoV -229E 的 EC50 分别为 0.62 和 0.14 μM，BPR3P0128 在亚微摩尔范围内具有有效的抗泛冠状病毒活性。BPR3P0128 与 Remdesivir (HY-104077) 联合使用时表现出协同的抗病毒活性。
HY-136149A
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SAR S-CoV -2 MproSAR S-CoV -2 的 EC50 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro，包括 SAR S-CoV 和 MERS-CoV 。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV -229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制，IC50 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。
HY-121421
HY-168584
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-102 (example 58) 是一种 SAR S-CoV 木瓜蛋白酶样蛋白酶 ( SAR S-CoV PLpro ) 抑制剂，IC50 <100 nM。
HY-149322
HY-N15365
Virus Protease SARS-CoV
Infection
Antcin B 是一种 SAR S-CoV -2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CL Pro ) 抑制剂。Antcin B 通过氢键、盐桥和疏水相互作用与 3CL Pro 的多个关键氨基酸残基 (如 Leu141、Asn142、Glu166、His163 等) 结合，从而抑制 3CL Pro 的活性，阻断病毒聚体蛋白的裂解过程，抑制 SAR S-CoV -2 病毒在宿主细胞中的复制。Antcin B 有望用于 COV ID-19 的研究。
HY-161365
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-2 (Compound 16) 是 SAR S-CoV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂，IC50 为 0.25 μM。
HY-168441
SARS-CoV
Infection
NCGC00537446 是一种双重 Nsp14 MTase/ExoN 抑制剂。NCGC00537446 可用于 SAR S-CoV -2 复制和感染的研究。
HY-P99929
HY-139683
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 5 是一种中间体，用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶，包括: SAR S-CoV -2 Mpro
HY-147845
HY-10241S
HY-170799
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Arenavirus
Infection
HNC-1664 是口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP ) 抑制剂。HNC-1664 对冠状病毒 (SAR S-CoV -2 野生型及其突变体 XBB.1.18、HK.3.1、BF.7.14、BA.1HCoV -229E、HCoV -OC43) 和沙粒病毒 (arenavirus) 具有广谱抗病毒活性。HNC-1664 在 SAR S-CoV -2 Delta 感染小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-169256
SARS-CoV
Infection
ZINC4497834 是 SAR S-CoV -2 主要蛋白酶 Mpro 的抑制剂。ZINC4497834 可用于抗 COV ID19 研究。
HY-157539
SARS-CoV
Infection
PB49673382 是一种 SAR S-CoV -2IC50 为 6.42 μM。
HY-N3445
SARS-CoV
Infection
Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 SAR S-CoV -2 MproIC50 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sar s-Cov -2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。
HY-159655
HY-125729
HY-144747
SARS-CoV
Infection
Hydroxyethylamine (Compd VII) 是一种 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 为 ~10 μM。Hydroxyethylamine 具有强大的抗病毒活性。
HY-149320
HY-163912
HY-13324
RTA 402; NSC 713200; CDDO Methyl ester
Keap1-Nrf2 SARS-CoV Virus Protease
Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
甲基巴多索隆
Nrf2 激活剂，也是 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶 (SAR S-CoV -2 3CL proteaseSAR S-CoV -2 复制，EC50 值为 0.29 μM。Bardoxolone methyl 能提高 pNrf2 和 HO-1 的水平，抑制如 pNFκB 和 MCP-1 等炎症介质。Bardoxolone methyl 通过激活 Nrf2 通路增强抗氧化和抗炎反应，抑制病毒复制，并改善线粒体功能。Bardoxolone methyl 可用于化疗诱导的神经病理性疼痛 (CINP)、COV ID-19 以及慢性肾病 (CKD) 的研究。
HY-169012
HY-163908
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-94 (Compound 6) 通过靶向 6VSB 蛋白 (6VSB protein ) 表现出对 COV ID-19 病毒的抗病毒活性。
HY-100701
HY-169405
AAK1 HDAC SARS-CoV
Infection
AAK1/HDACs-IN-1 (Compound 12) 是 AAK1 和 HDAC 的双重抑制剂，可抑制 AAK1 、HDAC1 和 HDAC6 ，IC50 分别为 15.9、148.6 和 5.2 nM。AAK1/HDACs-IN-1 可抑制 SAR S-CoV -2 感染，抑制 ACE2-SAR S-CoV -2 复合物的内吞作用以及 AP2M1-ACE2 相互作用。
HY-P99104
COV I-AMG; STI-2020
SARS-CoV
Infection
Plutavimab 是一种人源 IgG1-κ 抗 SAR S-CoV -2
HY-162598
HY-169997
HY-P99889
HY-P9802
SAR S-COV -2 (2019-nCOV ) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SAR S-CoV -2 RBD 有力且特异性结合。
HY-158905
MTDB-Alk
SARS-CoV
Infection
MTDB-Alkyne 是一种含有炔烃的点击化学试剂。MTDB-Alkyne 可用于合成 Proximity-Induced Nucleic Acid Degrader (PINAD)，用于降解 SAR S-CoV -2 RNA。
HY-135114
HY-16762
HY-161177
PROTACs Ras
Infection
PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SAR S-CoV -2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。
HY-P990052
MAD-0004J08
SARS-CoV
Infection
Simaravibart (MAD-0004J08) 是靶向 SAR S-CoV 2
HY-161791
HY-121068
HY-147844
HY-126085R
(±)-L-Alliin (Standard)
Reference Standards SARS-CoV
Infection
(±)-Alliin (Standard) 是 (±)-Alliin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SAR S-CoV -2 (Mpro )
HY-P99947
XVR011
SARS-CoV
Infection
瑞特韦单抗
SAR S-CoV -2 引起的疾病。
HY-143216
HY-143216A
HY-N2016
HY-124564
HY-105721
SARS-CoV
Infection
Aranotin 与 Nsp15 病毒蛋白强烈结合。 Aranotin可作为有前途的 SAR S-CoV -2COV ID-19 研究的潜力。
HY-108986
Sirtuin SARS-CoV
Cancer
JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2 ) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SAR S-CoV -2
HY-N15268
HY-162484
SARS-CoV Virus Protease
Infection
GZNL-P36 是口服有效的 SAR S-CoV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂，IC50 为 6.45 nM。GZNL-P36 抑制 SAR S-CoV 及其变体，EC50 为 58.2 nM-2.66 μM。GZNL-P36 在 CD-1 小鼠模型中的最大血浆浓度为 Cmax = 549 ng/mL，半衰期 T1/2 为 1.45 小时，生物利用度为 74.7%。GZNL-P36 在感染 SAR S-CoV -2 XXB.1 的小鼠体内表现出抗病毒活性。
HY-B0462A
HY-161844
SARS-CoV
Infection
Virapinib 是一种具有抗病毒活性的巨胞饮 (macropinocytosis ) 抑制剂。Virapinib 抑制巨胞饮，限制病毒的这种进入途径。Virapinib 可抑制 SAR S-CoV -2mpox virus 病毒和 TBEV ）的感染。
HY-P99423
ADG 20
SARS-CoV
Infection
艾定韦单抗
SAR S-CoV SAR S-CoV SAR S-CoV -2 变体和其他具有大流行潜力的 SAR S 样冠状病毒。
HY-W753281R
Reference Standards SARS-CoV
Infection
Dexamethasone metasulfobenzoate (sodium) (Standard)是 Dexamethasone metasulfobenzoate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone metasulfobenzoate sodium 是一种 SAR S-CoV -2 核酸外切酶 (ExoN ) 抑制剂，可与 ExoN 的催化位点结合。
HY-173411
Glycosidase SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
DNJ-20 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂 (IC50 : 55.3 μg/mL)。DNJ-20具有广谱抗 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2 变体，以及 HCoV -229E 和 HCoV -0C43，IC50 值高达 1.49 uM。DNJ-20 能够用于泛冠状病毒的研究。
HY-161070
HY-145641
BMS-986413; C-144-LS
SARS-CoV
Infection
Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS) 是靶向 SAR S-CoV 2λ2 抗体。
HY-B0462
HY-139582
OC-02
nAChR SARS-CoV
Infection
Simpinicline (OC-02) 是一种高度选择性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，在细胞培养中显示出对 SAR S-CoV -2 变体的有效抗病毒活性，IC50 为 0.04 µM。
HY-163389
HY-P990768
HY-P990705
HY-P990725
HY-P991170
SARS-CoV
Infection
Ibramvibart 是一种抗 SAR S-CoV -2 Spike
HY-19727A
HY-160832
SARS-CoV
Infection
GC373 是一种强效的 SAR S-CoV -2 Mpro IC50 为 0.4 μM。GC373 可用于抗 COV ID-19 研究。
HY-N10605
HY-139165
SARS-CoV
Infection
AT-9010 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 可以抑制 SAR S-CoV -2
HY-105086
HY-B0462B
HY-124439
HY-158751
SARS-CoV
Infection
Jun9-72-2 是一种 SAR S-CoV -2 的木瓜蛋白酶 (Plpro ) 抑制剂，IC50 值为 0.67 μM。Jun9-72-2 具有抗病毒 (antiviral ) 活性。
HY-149256
SARS-CoV
Infection
PLpro/RBD-IN-1 (化合物 5) 是一种 SAR S-CoV -2 PLproRBD 双重抑制剂，IC50 分别为 7.197 μM 和 8.673 μM。
HY-150737
HY-B1624
HY-173421
SARS-CoV
Infection
(H)S(OMe)-DFR-kbt (compound 9) 是一种有效的 TMPRSS2 选择性抑制剂，其 Ki 值为 0.13 nM。(H)S(OMe)-DFR-kbt 可用于 SAR S-CoV -2 的研究。
HY-170524
SARS-CoV DNA Methyltransferase
Infection
TDI-015051 是口服有效的 SAR S-CoV -2 非结构蛋白 14 (SAR S-CoV -2 NSP14IC50 ≤0.15 nM。TDI-015051 可在 Huh-7.5 细胞 (EC50 =11.4 nM) 和表达 ACE2-TMPRSS2 的 A549 细胞 (EC50 =64.7 nM) 中抑制 SAR S-CoV -2 NSP14CoV -NL63、α-hCoV -229E 和 β-hCoV -MERS，IC50 分别为 1.7、2.6 和 3.6 nM。TDI-015051 可通过与 SAH 稳定的 cap 口袋结合，抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制，并在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-139165A
SARS-CoV
Infection
AT-9010 tetrasodium 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 tetrasodium 可以抑制 SAR S-CoV -2
HY-139165B
SARS-CoV
Infection
AT-9010 triethylamine 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 triethylamine 可以抑制 SAR S-CoV -2
HY-161792
HY-144798
SARS-CoV
Infection
FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SAR S-COV -2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-P99435
BRII-196
SARS-CoV
Infection
安巴韦单抗
RBD ) 上的非竞争表位，KD 为 5.88 nM。Amubarvimab 可有效中和 SAR S-CoV -2 变异体。
HY-18234
HY-149774
SARS-CoV
Infection
GC-78-HCl 是一种具有口服活性的、非多肽的 SAR S-CoV -2 Mpro IC50 为 0.19 μM。GC-78-HCl 具有良好的抗冠状病毒活性和药代动力学特性。
HY-P9801
SAR S-COV -2 (2019-nCOV ) Spike RBD Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1，能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用，从而达到抗 SAR S-CoV -2 的目的。
HY-19727
HY-171160
SARS-CoV
Infection
WYFA-15 是一种鞘磷脂合成酶 1 (SMS1 ) 抑制剂，可以保护小鼠免受致命的 SFTSV 感染，并减少 SAR S-CoV -2
HY-170504
HY-P10344
Fluorescent Dye
Infection
MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 是一种用于荧光共振能量转移 (FRET) 蛋白酶测定的荧光底物。MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 用于测量 SAR S-CoV -2 3CLpro 的活性。
HY-161790
HY-P99346
HY-169501
HY-12648A
HY-159633
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-5 (compound 21) 是一种 PLPro 蛋白酶抑制剂，IC50 值为 91.14 nM。PLpro-IN-5 具有广谱抗病毒作用，尤其针对 SAR S-CoV 、MERS-CoV 、SAR S-CoV -2。
HY-12648
HY-P990756
HY-P990711
HY-P990766
HY-B1624A
Debrisoquine hemisulfate; Isocaramidine hemisulfate; Ro 5-3307/1 hemisulfate
Endogenous Metabolite
Infection
Debrisoquin (Isocaramidine) hemisulfate 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SAR S-CoV IC50 为 22 μM。Debrisoquin hemisulfate 可用于抗病毒研究。
HY-P99467
BMS 4182137; VIR 7832
SARS-CoV
Infection
贝芦达韦单抗
SAR S-CoV -2EC50 值为 14.9 ng/mL，Kd 为 0.21 nM。
HY-139355
SARS-CoV
Infection
(S)-GS-621763 是 GS-621763 (HY-145119) 的 S-对映体。GS-621763 是 GS-443902 (HY-126303) 的口服活性前药形式，可抑制 SAR S-CoV -2。
HY-32717
HY-N8306
Bacterial PKC Apoptosis SARS-CoV
Cancer
Isojacareubin 可以从金丝桃 (Hypericum japonicum ) 中分离出来。Isojacareubin 共价抑制 SAR S-CoV -2 3CLproPKC ，从而抑制肝细胞癌转移并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-13512
HY-155136
SARS-CoV
Infection
NSC89641 抑制 MERS-CoV Mpro ，IC50 值 < 3.5 μM。 NSC89641 对 SAR S-CoV -2 Mpro 酶活性具有高抑制效力，IC50 为 3.05 μM。
HY-17542
SARS-CoV
Infection
PLpro inhibitor 是一种 papain-like protease (PLpro) 抑制剂，IC50 为 2.6 µM。PLpro inhibitor 还以 IC50 为 5.0 µM 和 EC50 为 21.0 µM 来抑制 SAR S-CoV -2 PLpro
HY-16762R
Parasite Ferroptosis SARS-CoV
Infection
Artefenomel (Standard) 是 Artefenomel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artefenomel (OZ439) 是一种具有口服活性的、合成的含有青蒿素药效团的抗疟疾化合物，具有类似于青蒿素的作用机制。 Artefenomel 具有 SAR S-CoV -2
HY-169998
SARS-CoV
Infection
XJ5 是一种非核苷共价 Nsp12 抑制剂 (IC50 =0.12 μM)，Nsp12 是病毒的非结构蛋白 12。XJ5 有潜力成为 SAR S-CoV -2 抗病毒抑制剂。
HY-18234A
HY-P99376
OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)
SARS-CoV
Infection
纳索利单抗
MASP-2 并阻断凝集素通路激活。Narsoplimab 可用于造血干细胞移植和 SAR S-CoV -2 的研究。
HY-P5827
HY-B1370A
HY-B1370B
HY-121068R
HY-161729
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-3 (compound 26R) 是一种有效的 木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂，其 IC50 为 1.0 μM。PLpro-IN-3 对 SAR S-CoV -2EC50 为 4.3 μM。
HY-144623
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 15 (Compound 15f) 是一种具有抗病毒作用的 Clofazimine 衍生物。Antiviral agent 15 可抑制狂犬病病毒和假型 SAR S-CoV -2EC50 值分别为 1.45 μM 和 14.6 μM。
HY-18219
HY-B1370
HY-N10871
SARS-CoV
Cancer
新柳杉双黄酮
SAR S-CoV -2COV ID-19 的先导化合物。
HY-148072
SARS-CoV
Infection
MM3122 是一种选择性的 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 (TMPRSS2 ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.34 nM。MM3122 可以有效阻断 TMPRSS2，从而抑制 SAR S-CoV -2 和 MERS-CoV 进入人类细胞。
HY-161619
HY-170599
HY-B1624C
Debrisoquine hydrobromide; Isocaramidine hydrobromide; Ro 5-3307/1 hydrobromide
SARS-CoV Ser/Thr Protease
Infection
异喹胍氢溴酸盐
TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SAR S-CoV IC50 为 22 μM。Debrisoquine hydrobromide 可用于抗病毒研究。
HY-138687
HY-100442
HY-139442
SARS-CoV
Infection
RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。 RdRP-IN-2 显着抑制 SAR S-CoV -2 RdRpIC50 为 41.2 μM。RdRP-IN-2 还抑制 FIPV 复制。
HY-169847
HY-B0462R
HY-131263
Drug Metabolite
Others
羟氯喹杂质F
TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SAR S-CoV -2
HY-D1270
SARS-CoV
Infection
直接青莲N
SAR S-CoV -2 spikeACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC50 为 1.47-2.63 μM。
HY-131262
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol
SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR)
Others
羟氯喹EP杂质E
TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SAR S-CoV -2
HY-174258
Proton Pump HIV SARS-CoV
Infection
ATPase-IN-6 是一种 H+ /K+ - ATP 酶 (ATPase ) 抑制剂，也是一种拉唑衍生物。ATPase-IN-6 对多种病毒具有显著的抗病毒感染活性，例如 HIV-1 和 SAR S-COV 2
HY-P0012A
Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔
VIP ) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SAR S-CoV -2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-W195509
Debrisoquine hydroiodide; Isocaramidine hydroiodide; Ro 5-3307/1 hydroiodide
SARS-CoV Ser/Thr Protease
Infection
Debrisoquin (hydroiodide) 是 Debrisoquin (HY-B1624) 的盐酸盐形式。 Debrisoquin 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SAR S-CoV -2
HY-B0372A
SARS-CoV Autophagy HIV
Metabolic Disease
盐酸溴己新
TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SAR S-CoV -2
HY-137958A
AT-511
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SAR S-CoV -2 (COV ID-19)EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。
HY-17437A
HY-172223
C3Guo
SARS-CoV
Infection
3-Deazaguanosine (C3Guo) 对 SAR S-CoV -2EC50 : 1.14 μM，对于 Vero E6 细胞的 CC50 : >200 μM)。3-Deazaguanosine 可预防新冠肺炎。
HY-N9351
HY-B0462AS
HY-157403
SARS-CoV
Infection
Jun12682 是 SAR S-CoV -2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 Jun12682 抑制 PLpro 的Ki 值为 37.7 nM。 Jun12682 在 FlipGFP PLpro 检测中的 EC50 值为 1.1 μM。 Jun12682 有口服 活性。
HY-N10109A
SARS-CoV Parasite Cathepsin
Infection
Gallinamide A TFA 是一种线性沉积肽，是组织蛋白酶 L (CatL ) 的有效抑制剂 (IC50 : 17.6 pM)。Gallinamide A TFA 通过抑制 CatL 来抑制 SAR S-CoV -2 感染 (EC50 : 28 nM)。Gallinamide A TFA 还抑制恶性疟原虫 (IC50 : 50 nM)。
HY-163913
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂，对 SAR S-CoV -1、SAR S-CoV -2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLpro 的 IC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SAR S-CoV -IN-5 抑制 SAR S-CoV -2 deltaEC50 为 0.272 μM。SAR S-CoV -IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SAR S-CoV -IN-5 对 SAR S-CoV -1、WIV1、MERS、HCoV -OC43、HCoV -229E 和 HKU9 有良好的靶向性，具有广谱的抗冠状病毒活性。
HY-A0097A
Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium
Antibiotic HIV SARS-CoV
Infection
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SAR S-CoV 1 和 SAR S-CoV 2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
HY-A0097
Antibiotic MDL-507; MDL-507
Bacterial Antibiotic
Infection
替考拉宁
SAR S-CoV 1 和 SAR S-CoV 2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
HY-P99012
HY-14904A
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
盐酸阿比多尔
anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SAR S-CoV -2
HY-W744206
HY-14434
BMS-650032
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
阿舒瑞韦
hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro 活性。
HY-153377
HY-19727AR
HY-W031727S1
HY-17437
HY-161371
Ser/Thr Protease
Cancer
VD5123 是一种丝氨酸蛋白酶 抑制剂。VD5123 抑制 TMPRS2、HGFA、matriptase、hepsin，IC50 分别为 15, 3980, 140, 37 nM。VD5123 可用于抗病毒研究，例如 SAR S-CoV -2 和广泛的冠状病毒和流感病毒。
HY-17589
HY-17589A
HY-17589B
HY-155142
SARS-CoV
Infection
CDD-1819 是一种非共价和非肽有效的 SAR S-CoV -2 MproKi 为 5 nM。CDD-1819 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
HY-155143
SARS-CoV
Infection
CDD-1733 是一种非共价和非肽有效的 SAR S-CoV -2 MproKi 为 12 nM。CDD-1733 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
HY-155144
SARS-CoV
Infection
CDD-1845 是一种非共价和非肽有效的 SAR S-CoV -2 MproKi 为 3 nM。CDD-1845 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
HY-16952
HY-126937
Parasite SARS-CoV
Infection
伊维菌素 B1a
SAR S-CoV -2/COV ID-19 的候选活性分子。
HY-P10858
HY-169977
SARS-CoV
Infection
CKP-25 是一种抑制 Spike RBD-ACE2 相互作用的抑制剂，可阻止病毒进入宿主细胞，从而减少病毒的复制和感染。CKP-25 抑制 SAR S-CoV -2IC50 为 3.5 μM。
HY-160554
HY-112894
HY-N12697A
HY-161068
HY-W031727S
HY-N1996
HY-P0012
Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔
VIP ) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SAR S-CoV -2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P4307
SARS-CoV
Infection
Antioxidant agent-9 是一种肽，序列是Asp-Trp。Antioxidant agent-9 具有抗氧化活性。Antioxidant agent-9 也是一种潜在的 SAR S-CoV -2
HY-156655A
STI-1558 sodium
SARS-CoV Cathepsin Virus Protease
Infection
Olgotrelvir (STI-1558) sodium 是一种有口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L ) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 在全血和/或血浆中很容易转化为其活性形式 AC1115。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SAR S-CoV -2
HY-13512R
HY-156655
STI-1558
SARS-CoV Virus Protease Cathepsin
Infection
Olgotrelvir (STI-1558) 是一种有口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L ) 的双重抑制剂。Olgotrelvir 在全血和/或血浆中很容易转化为其活性形式 AC1115。Olgotrelvir 可以有效抑制 SAR S-CoV -2
HY-136149
HY-W707562
HY-135909
ZINC1775962367
SARS-CoV
Infection Cancer
TH1217 (ZINC1775962367) 是一种有效的、选择性的 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂，IC50 值为 47 nM。TH1217 可增强胞苷类似物在白血病细胞中的细胞毒性作用。TH1217 还可以调节 SAR S-Cov -2 相互作用体，因此它具有抗 COV ID-19 的活性。
HY-107577
HY-100749
HY-169410
HY-149267
STING SARS-CoV
Infection
STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用，包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SAR S-CoV -2)。
HY-16050
Aplidine; PM90001
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -290 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COV ID-19 研究的潜力。
HY-10237
EBP 520; SCH 503034
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
波普瑞韦
HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro 活性。
HY-154990
SARS-CoV
Infection
RdRP-IN-7 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP ) 抑制剂，其显示出对 SAR S-CoV -2 感染的抑制作用，其 IC50 为 8.2 μM，IC90 为 14.1 μM，且 CC90 为 79.1 μM。RdRP-IN-7 可用于抗病毒研究。
HY-135853
EIDD-2801; MK-4482
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronaviruses 的活性，如 SAR S-CoV -2MERS-CoV ，SAR S-CoV COV ID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-N7073
HY-B1370S
HY-162504
SARS-CoV
Infection
2'-RIBOTAC-U 是一种核糖核酸酶 (RNase) 靶向嵌合体 (RIBOTACs ) 和 SAR S-CoV -2
HY-161245
Virus Protease Cathepsin
Infection
FGA146 是一种具有选择性的 Mpro 和人 Cathepsin L 抑制剂，Ki 是2.19 μM，0.96 μM 和 0.87 μM，分别对应 Mal-Mpro , pET21-Mpro 和 Cathepsin L。 FGA146 针对 SAR S-CoV -2 具有抗病毒活性。
HY-B0190S1
HY-W013151
Biochemical Assay Reagents SARS-CoV
Others
1-Pyrenebutyric acid N-hydroxysuccinimide ester (PANHS) 是一种可用于制备电化学生物传感器的连接剂和界面偶联剂。1-Pyrenebutyric acid N-hydroxysuccinimide ester 使 SAR S-CoV -2
HY-170523
HY-144260
SARS-CoV
Infection
3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的口服活性 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 为 5.65 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是对抗 COV ID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
HY-162725
HY-14904
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
阿比朵尔
anti-influenza virus )。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SAR S-CoV -2
HY-B0372AS
HY-145592
RO7020531; RG7854
Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV HBV
Infection
Ruzotolimod (RO7020531) 是一种具有口服活性的 TLR7 的激动剂。Ruzotolimod 抑制 WHV 病毒复制，联合 RO-7049389 (HY-145579) 抑制 AAV-HBV 病毒载量。Ruzotolimod 可用于研究 COV ID-19SAR S-CoV -2
HY-170819
SARS-CoV Cathepsin
Infection
VK13 (Compound 6) 是人 cathepsin L (hCatL ) 和 SAR S-CoV -2 3CLpro 3CL-PR ) 的强效抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 nM 和 0.55 nM。VK13 具有抗 CoV -2 活性，其 EC50 值为 1.25 μM。
HY-100442R
HY-B0961
Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1
Flavivirus Proteasome
Others
汞溴红
SAR S-CoV -2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro ) 的混合型抑制剂，IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。
HY-18234AR
HY-168034
STING
Infection Inflammation/Immunology
diABZI-4 是一种具有口服活性的 STING 激动剂，具有广谱抗病毒活性。diABZI-4 通过激活 STING 来诱导促炎细胞因子的产生和淋巴细胞的激活，从而抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SAR S-CoV -2 和人类鼻病毒 (HRV) 的复制，EC50 的范围为 11.8-199 nM。
HY-155097
SARS-CoV
Infection
ARS-CoV -2-IN-53 (Compd 5d) 可以抑制 SAR S-CoV -2EC50 值为 14.3 μM。ARS-CoV -2-IN-5 对人类冠状病毒 229E (HCoV -229E) 显示出显着的抗病毒活性。
HY-14909
HY-101563
HY-18219R
HY-136303
Drug Metabolite
Infection
GS-704277 是 Remdesivir (HY-104077) 的丙氨酸代谢产物。GS-704277 进一步水解为具有抗病毒活性的 GA-441524 (HY-103586)。Remdesivir 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物，对 SAR S-CoV -2 (COV ID-19) 感染具有很高的抑制作用。
HY-173459
SARS-CoV
Infection
N-0920 是一种高效的 TMPRSS2 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 nM。N-0920 能有效抑制 SAR S-CoV -2 变体 EG.5.1 和 JN.1 在 Calu-3 细胞中的入侵，其 EC50 值分别为 300 和 90 pM。
HY-17437AR
HY-138687R
HY-B1370R
HY-17589S1
HY-17589S
HY-100442S
HY-169220S
HY-149940
SARS-CoV
Infection
SIMR3030 是一种有效的 SAR S-CoV -2 PLproIC50 值为 0.0399 µg/mL。SIMR3030 显示出抗病毒活性。SIMR3030 降低 SAR S-CoV spike、ORF1b、IFN-α、IL-6 mRNA 表达。SIMR3030 在小鼠中表现出较好的安全性。
HY-13247
ANA598
DNA/RNA Synthesis HCV SARS-CoV
Infection
Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis ) 和引物延伸，IC50 在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SAR S-CoV -2 RdRp 的优异结合亲和力，并诱导 RdRp 抑制。
HY-B0372AR
Reference Standards SARS-CoV Autophagy HIV
Metabolic Disease
盐酸溴己新 (Standard)
TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SAR S-CoV -2
HY-15148
PNU-140690
HIV Protease HIV SARS-CoV
Infection
替拉那韦
IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro 活性。
HY-109072
SARS-CoV
Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SAR S-CoV -2
HY-144062
SARS-CoV
Infection
INSCoV -614(1B) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV -614(1B) 具有研究 SAR S-CoV -2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-144648
SARS-CoV
Infection
Mpro/PLpro-IN-1 (Compound 29) 是一种有效的 Mpro /PLpro 抑制剂。Mpro/PLpro-IN-1 是一种双重作用的 SAR S-CoV -2 蛋白酶抑制剂，与 Mpro 相比具有微摩尔抑制效力 (IC50 = 1.72 μM) 和亚微摩尔效力与 PLpro (IC50 = 0.67 μM)。
HY-168456
Ligands for Target Protein for PROTAC
Infection
RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SAR S-CoV -2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
HY-176441
Ligands for E3 Ligase
Infection
E3 ligase Ligand 66 是一种可用于募集 IAP 蛋白的 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand )。E3 ligase Ligand 66 可通过 linker 与 SAR S-CoV -2 Mpro ligand 1 (HY-176442) 连接形成 PROTAC BP-198 (HY-176440)。
HY-14434R
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
阿舒瑞韦 (Standard)
hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro 活性[5]
HY-118326
Autophagy
Cancer
MRT 68601是一种有效的TBK1抑制剂，具有抑制肺癌细胞自噬体形成的活性。MRT 68601可能对抗SAR S-CoV -2感染中识别的与宿主依赖因子相关的靶点具有潜在作用。MRT 68601涉及的药物靶点与已有的FDA批准药物及在临床试验中的化合物存在联系，可以为开发广谱抗病毒疗法提供支持。
HY-N0063
SARS-CoV HBV
Infection Metabolic Disease Cancer
安石榴甙
Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SAR S-CoV -2HBV ) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COV ID-19 的研究。
HY-147336
HY-14904AR
Reference Standards Influenza Virus SARS-CoV
Infection
盐酸阿比多尔(Standard)
anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SAR S-CoV -2
HY-144263
SARS-CoV
Infection
3CPLro-IN-2 (compound C1) 是一种有效的口服活性 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 和 Ki 分别为 1.55 和 6.09 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是对抗 COV ID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
HY-126419
SARS-CoV PKC
Infection
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SAR S-CoV -250 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。
HY-162674
SARS-CoV
Infection
MERS-CoV -IN-2 (compound 3c) 是一种 MERS-CoV 3CLpro 抑制剂 (IC50 =17nM)。MERS-CoV -IN-2 通过与 3CLpro 酶的活性位点结合，特别是 S4 亚位点，来抑制酶的活性，从而展现出对 SAR S-CoV -2 和 MERS-CoV 的抗病毒活性。
HY-176229
SARS-CoV Cathepsin Virus Protease
Infection
Mpro/Cathepsin L-IN-2 (Compound 1) 是一种对 SAR S-CoV -2 主要蛋白酶 (Mpro ，pIC50 =8.61) 和人组织蛋白酶 L (hCTSL , pIC50 =7.64) 的不可逆双重抑制剂。Mpro/Cathepsin L-IN-2 有望用于 COV ID-19 及其他冠状病毒感染的研究。
HY-44484
SARS-CoV
Infection
MAC-5576 是一种 SAR S-CoV -2 3CLIC50 为 81 nM。MAC-5576 对 3CLpro (IC50 =0.5 μM)、HAV 3Cpro (IC50 =0.5 μM) 和糜蛋白酶 (IC50 =13 μM) 都具有抑制作用。
HY-100442S1
HY-137958
AT-527
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SAR S-CoV -2 (COV ID-19)EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。
HY-159890
SARS-CoV
Infection
MTI013 是一种选择性 SAR S-CoV -2 nsp14 MtaseIC50 : 2.98 μM) 和抗病毒剂 (在 HCoV -229E 感染的 Huh7 细胞中 IC50 为 10.33 μM)。MTI013 还与 RdRp 抑制剂 SHEN26 (HY-155488) 显示出协同抗病毒作用。
HY-17437R
HY-17589AR
HY-17589R
HY-B0157
HY-B0157A
HY-144063
SARS-CoV
Infection
INSCoV -600K(1) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV -600K(1) 具有研究 SAR S-CoV -2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-144061
SARS-CoV
Infection
INSCoV -601I(1) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV -601I(1) 具有研究 SAR S-CoV -2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-108477
TMP 1363
G-quadruplex Telomerase Cholinesterase (ChE) SARS-CoV
Cancer
TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex ) 特异性配体，可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase ) 抑制剂，且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外，TMPyP4 tosylate 对 SAR S-CoV -2 有抗病毒活性。
HY-B0182
HY-N2355
SARS-CoV
Others
澳茄新碱
Solanum surrattence 中分离得到的甾体生物碱。Solasurine 能与 C3-样蛋白酶 (SAR S-CoV -2 主蛋白酶) 的氨基酸 Phe8、Pro9、Ile152、Tyr154、Pro293、Phe294、Val297、Arg298 相互作用。
HY-W031727
HY-138687S1
HY-14909R
HY-N1996R
HY-149050
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza ) 感染，IC90 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SAR S-CoV -2
HY-168457
SARS-CoV
Others
RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SAR S-CoV -2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。
HY-10237S
HY-168458
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Infection
RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SAR S-CoV -2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
HY-17589AS
HY-N14351
SARS-CoV Bacterial Antibiotic
Infection
Ferrocin A 是一种靶向 SAR S-CoV -2nsp12 ) 的脂肽类化合物。Ferrocin A 可与 nsp12 稳定结合，作为螯合铁的肽类，Ferrocin A 能通过络合作用降低环境中游离铁的浓度，从而通过抑制细菌对必需金属阳离子的获取来抑制其生长。作为一种铁螯合型抗病毒分子，Ferrocin A 可用于研究新冠肺炎 (COV ID-19) 和细菌感染领域的研究。
HY-16050R
Aplidine (Standard); PM90001 (Standard)
Reference Standards DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection Cancer
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -290 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COV ID-19 研究的潜力。
HY-162675
HY-10237R
HY-110066
HY-A0081
Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel
Neurological Disease Cancer
盐酸氟奋乃静
多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SAR S-CoV -2
HY-119980B
Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV
Neurological Disease
Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SAR S-CoV -2
HY-119980
HY-135853R
EIDD-2801 (Standard); MK-4482 (Standard)
Reference Standards SARS-CoV Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (Standard)是 Molnupiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronaviruses 的活性，如 SAR S-CoV -2MERS-CoV ，SAR S-CoV COV ID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-P99901
VIS649
SARS-CoV
Inflammation/Immunology Cancer
西贝瑞单抗
IgG2 单克隆抗体，可以抑制促增殖配体 (APRIL )。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgA 和 IgM )，同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SAR S-COV -2 的抗体反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
HY-132306
CCF981
SARS-CoV Virus Protease
Infection
CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物，一种非共价SAR S-CoV -2 3CLpro (SC2)IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SAR S-CoV -1 3CLpro ) ，IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效，具有用于 COV ID-19 研究的潜力。
HY-159700
Liposome
Infection
AA3-DLin是一种可离子化的阳离子脂质，其 pKa 值为5.8。AA3-DLin用于将 mRNA 与脂质纳米粒子 (LNPs) 结合进行递送。AA3-DLin LNP COV ID-19 疫苗包裹了 SAR S-CoV -2 刺突蛋白 mRNAs，在 BALB/c 小鼠模型中成功诱导出强大的免疫原性。
HY-10235
VX-950
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
特拉匹韦
HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro 活性。
HY-162701
SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV
Infection
Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂，对包膜病毒具有广谱抗病毒活性，包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SAR S-CoV -2)、人冠状病毒OC43 (HCoV -OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。
HY-14904R
HY-P99340
VIR 7831
SARS-CoV
Infection Cancer
索托韦单抗
sar becvirus) 单克隆抗体，可中和 SAR S-CoV -2，SAR S-CoV -1 和多种其他冠状病毒。Sotrovimab 是基于 S309 开发得到，具有较长的半衰期，并在呼吸道黏膜中具有较高的生物利用度。Sotrovimab 可能导致免疫介导的病毒清除，并在疾病病程早期预防 Cov id-19 的发展。
HY-168455
PROTACs
Infection
RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体，能够结合 SAR S-CoV -2 RNA 基因组 5’ UTR 上名为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。（蓝色：RNA 配体（HY-168456）；黑色：连接子（HY-130591）；粉色：Rnase L 配体（HY-168457））
HY-155488
ATV014
SARS-CoV
Infection
SHEN26 (ATY014) 是一种有效的、具有口服活性的 RdRp 抑制剂，对 SAR S-CoV -250 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 (HY-103586) 的5’-环己烷甲酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成来达到抗病毒作用。SHEN26 能够用于 冠状病毒2019 (COV ID-19) 的研究。
HY-B0462S
HY-18649A
BCX4430; Immucillin-A
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦
(RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV 、SAR S-CoV 和 SAR S-CoV -2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
HY-N10661
Ipom-F
SARS-CoV
Infection Cancer
Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER ) 蛋白易位抑制剂，通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SAR S-CoV -2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位，但不阻断 III 型 TMP。
HY-145119AS
VV116; GS-621763-d1 hydrobromide
SARS-CoV RSV Influenza Virus
Infection
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1 ) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物，是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SAR S-CoV -2RSV ) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性，更是国产首个靶向 COV ID-19
HY-18649
BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦盐酸盐
(RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV 、SAR S-CoV 和 SAR S-CoV -2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
HY-146246
4'-FlU; 4'-Fluorouridine
RSV SARS-CoV HCV
Infection
EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SAR S-CoV -2HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV ) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COV ID-19
HY-144120
SARS-CoV
Infection
αGalCer-RBD 是一种佐剂脂蛋白结合物。αGalCer-RBD 可诱导对 SAR S-CoV -2COV ID-19 疫苗候选化合物。α-Galactosylceramide (αGalCer) 是一种有效的不变自然杀伤T细胞 (iNKT) 激动剂。
HY-N0063R
HY-P99342
REGN10987
SARS-CoV
Infection
伊德单抗
SAR S-CoV -2 病毒的全人单克隆抗体。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用，以降低病毒载量并暂时提高抗受体结合域 IgG 滴度。Imdevimab 可保持其对 B.1.1.7、B.1.351 和水貂簇 5 刺突蛋白病毒的大部分中和活性。
HY-173521
SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
JNJ-9676 是一种口服有效的针对冠状病毒膜蛋白 (membrane (M) protein ) 抑制剂。JNJ-9676 对 SAR S-CoV -2、SAR S-CoV 以及来自蝙蝠和穿山甲的 sar becov irus 具有体外抗病毒活性。JNJ-9676 通过稳定 M 蛋白二聚体的构象变化，阻止感染性病毒的释放，从而抑制病毒组装。NJ-9676 具有显著的抗病毒效果，可用于预防和治疗冠状病毒感染的研究。
HY-156654
PF-07817883
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Ibuzatrelvir (PF-07817883)，第二代口服生物可用性，是 SAR S-CoV -2 主要蛋白酶 (Mpro 和 3CLpro ) 抑制剂，代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好，与安慰剂相似，可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COV ID-19 。
HY-P11012
SARS-CoV
Infection
EK1 是一种基于肽的冠状病毒 (CoV ) 融合抑制剂，对多种冠状病毒具有广谱抑制作用。EK1 显示出显著增强的泛冠状病毒融合抑制活性。EK1 可有效抑制 SAR S-CoV -2。EK1 可以与短 α-hCoV 和长 β-hCoV N 端七肽重复序列形成稳定的六螺旋束 (6HB) 结构。
HY-15148R
HY-B0157R
HY-B0157AR
HY-108447
Ser/Thr Protease SARS-CoV PAI-1
Infection Cancer
BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SAR S-CoV -2uPA ) 抑制剂 (IC50 =8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
HY-B0182R
HY-15148S1
HY-10235S
HY-119980A
Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV
Infection Neurological Disease
氟奋乃静马来酸氢盐
多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dimaleate 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dimaleate 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dimaleate 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dimaleate 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SAR S-CoV -2
HY-100546
HY-P3042
HY-153879
HY-P991491
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
VIR-7229 是一种靶向 Receptor-Binding Domain, RBD, Spike glycoprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-7229 通过与 ACE2 竞争结合并诱导 S1 蛋白脱落，从而发挥抗病毒活性。VIR-7229 可用于 SAR S-CoV -2 感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-169222S
Dihydroorotate Dehydrogenase ROR SARS-CoV
Infection
RORγ/DHODH-IN-2 (Compound 1311) 是一种具有口服活性的 RORγ/DHODH 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 11.9 nM 和 90 nM。RORγ/DHODH-IN-2 具有抗病毒活性，能抑制 SAR S-CoV -2、HCMV、HAdV5 和 MPXV 的活性，其 IC50 值分别为 27 nM、20 nM、9.1 nM 和 1.8 nM。
HY-119980S
HY-119980BS
Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV
Neurological Disease Cancer
Fluphenazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SAR S-CoV -2
HY-10235R
HY-152955
STING
Infection Inflammation/Immunology
STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SAR S-CoV -2 变异和 sar becov irus 疾病研究。
HY-12473
PI3K SARS-CoV
Cancer
Vps34-IN-2 是一种新型的，有效且有选择性的 Vps34 抑制剂，在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC50 值分别为 2 和 82 nM。Vps34-IN-2 对 SAR S-CoV -2IC50 为 3.1 μM)，HCoV -229E (IC50 为 0.7 μM) 和 HCoV -OC43 具有抗病毒活性。
HY-162507
Biochemical Assay Reagents
Infection
2'-RIBOTAC-U recruiter-linker (Compound 9) 由 RNase L recruiter 和 linker 组成。2'-RIBOTAC-U recruiter-linker 通过铜催化的点击化学分别与 2’-azido-uridine 或 5’-azidomethyl-uridine 反应，分别形成 2'-RIBOTAC-U 和 5'-RIBOTAC-U。2’-RIBOTAC-U 具有抗 SAR S-CoV -2 活性。
HY-W028142
HY-172760
Virus Protease SARS-CoV
Infection
CIM-834 是一种具有口服活性和选择性抑制剂，靶向冠状病毒膜蛋白 (M protein )，对 SAR S-CoV -2SAR S-CoV short )，稳定 Mshort ，并阻止其构象转换为病毒粒子组装所需的长形式 (Mlong )，从而抑制病毒颗粒的形成。CIM-834 有望用于 COV ID-19 和其他冠状病毒感染的研究
HY-A0081R
Reference Standards Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel
Neurological Disease Cancer
盐酸氟奋乃静 (标准品)
多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SAR S-CoV -2
HY-110066R
HY-W777545
HY-161793
HY-B0157S1
HY-112163
HY-P10872
SARS-CoV
Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus ) 泛型抑制剂，可抑制 SAR S-CoV -2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株，IC50 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性，CC50 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-101046
Quipazine dimaleate
5-HT Receptor SARS-CoV
Neurological Disease
Quipazine dimaleate 是 5-HT 的激动剂，取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 Ki 值为 1.4 nM。Quipazine dimaleate 对 SAR S-CoV -2EC50 值为 31.64 μM。Quipazine dimaleate 在外周模型中表现为 5-HT3R 的拮抗剂，可用于神经疾病研究。
HY-152101
SARS-CoV
Infection
LY1 是一种针对 SAR S-CoV -2 PLpro Mpro 的有效选择性共价抑制剂，对 Mpro C145A 蛋白和 PLpro C111A 蛋白的 Kd 值分别为 1.5 μM 和 2.3 μM。LY1 对病毒蛋白酶有效，对 Mpro 和 PLpro 的 IC50 分别为 0.12 μM 和 0.99 μM。LY1 显示出比其他激酶、人类蛋白酶和金属酶高的选择性。
HY-B1400
Iodoquinol; 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline; 5,7-Diiodo-8-quinolinol
Parasite SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉
SAR S-CoV -2EC50 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。
HY-174350
Casein Kinase SARS-CoV
Infection
CK2-IN-15 (Compound Biv5) 是一种选择性和有效的二价蛋白激酶 CK2 抑制剂，IC50 值为 51 pM。CK2-IN-15 显著降低了 SAR S-CoV -2 在 HEK-ACE2-TMPRSS2 和 Vero 细胞中的复制，并且在人类鼻上皮细胞的体外模型中也降低了病毒的复制。CK2-IN-15 有望用于 β 冠状病毒感染相关疾病的研究。
HY-13771
HY-162719
SARS-CoV
Infection
RH12 是 SAR S-CoV -2RdRp ，IC50 为 4.42 nM) 和人跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2 ，IC50 为 4.2 nM) 的双重抑制剂。RH12 表现出抗病毒活性。RH12 抑制病毒复制和吸收，在 Vero-E6 细胞中表现出 90.5% 的杀病毒作用。RH12 抑制 Calu-3 细胞活力，IC50 为 17.5 nM。
HY-157154
SARS-CoV
Infection
MAT-POS-e194df51-1 是一种具有口服活性的非共价和非肽 SAR S-CoV -2pro ) 抑制剂，IC50 值为 37nM。MAT-POS-e194df51-1 具有细胞毒性，在 A549-ACE2-TMPRSS2 细胞和 HeLa -ACE2 细胞中，EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。
HY-19627
S-297995
Opioid Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
Naldemedine (S-297995) 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34，0.43，0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57，7.09，16.1 nM) 。Naldemedine 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine 预测可能与 SAR S-CoV 2 基因组编码的 3CLpro 结合。
HY-19627A
S-297995 tosylate
Opioid Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
Naldemedine (S-297995) tosylate 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine tosylate 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34，0.43，0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57，7.09，16.1 nM) 。Naldemedine tosylate 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine tosylate 预测可能与 SAR S-CoV 2 基因组编码的 3CLpro 结合。
HY-15298C
MK-5172 sodium salt
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
格佐匹韦钠盐
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro 活性。
HY-15298B
MK-5172 hydrate
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
阿那匹韦
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir hydrate 抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro 活性。
HY-15298
MK-5172
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
格拉瑞韦
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro 活性。
HY-15298A
MK-5172 potassium salt
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
MK 5172 钾盐
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro 活性。
HY-N1913A
HY-N1913
HY-B1513
HY-100575
HY-W088075
HY-N12110
Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
Infection
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC50 : 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC50 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SAR S-CoV -2 活性的 IC50 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。
HY-176440
Virus Protease SARS-CoV PROTACs
Infection
BP-198 是一种 Mpro PROTAC 降解剂。BP-198 能促进 Mpro 的泛素化和降解。BP-198 对 SAR S-CoV -2 具有抗病毒作用 (IC50 : 11.8 μM) 且有更强的抗耐药病毒活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-176442)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-176441)；黑色：连接子 (HY-W457968)；E3 连接酶-连接子结合物 (HY-176443))。
HY-174235
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Infection
Thalidomide-OCH2-amide-PEG2-C2-Boc 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含一个用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体和一个连接子。Thalidomide-OCH2-amide-PEG2-C2-Boc 可用于合成 PROTAC SAR S-CoV -2 Degrader-1 (HY-174233)。
HY-117626
HY-163783
Casein Kinase
Infection
CSNK2-IN-1 是一种强效的，具有选择性的 CSNK2 抑制剂，对 CSNK2A1 和 CSNK2A2 的 IC50 分别为 1.7 nM 和 0.66 nM。CSNK2-IN-1 对 β-冠状病毒 (如 SAR S-CoV -2 和 MHV) 具有抗病毒活性。CSNK2-IN-1 具有良好的溶解度、代谢稳定性和低细胞毒性，但在体内血浆浓度迅速下降，不足以达到药理作用，可用于抗病毒药物开发的研究。
HY-N0713
SARS-CoV NF-κB Interleukin Related
Infection
香叶木素-7-O-葡萄糖苷,
IC50 = 0.74 μM) 和体内实验中均表现出强效的抗 SAR S-CoV -2
HY-N2116
HY-B0693A
HY-B1400R
Iodoquinol (Standard); 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline (Standard); 5,7-Diiodo-8-quinolinol (Standard)
Reference Standards Parasite SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉 (Standard)
SAR S-CoV -2EC50 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。
HY-101984
HY-N11902
SARS-CoV
Infection
1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 是一种有效的 N 蛋白抑制剂可以从 Curcuma kwangsiensis 中分离得到。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 对 HCoV -OC43 和 SAR S-CoV -2 表现出优异的抗病毒活性，EC50 值分别为 0.16 μM 和 0.17 μM。
HY-D0837
HY-153235
SARS-CoV Liposome
Infection
COV ID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COV ID-19mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP )。COV ID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COV ID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能，从而介导 COV ID-19 病毒进入细胞。COV ID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点，也是疫苗设计的关键靶点。COV ID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SAR S-CoV -2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
HY-108511
Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV
Infection Cancer
PB28 dihydrochloride，一种环己基哌嗪衍生物，是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 dihydrochloride 也是一种 σ1 受体拮抗剂，Ki 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 dihydrochloride 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 dihydrochloride 可以调节 SAR S-CoV -2apoptosis )，并具有抗肿瘤活性。
HY-108511A
Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV
Infection Cancer
PB28 是一种环己基哌嗪衍生物，是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂，Ki 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SAR S-CoV -2apoptosis )，并具有抗肿瘤活性。
HY-113478S
Isotope-Labeled Compounds
Infection Metabolic Disease
熊去氧胆酸 d4
4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SAR S-CoV -2
HY-D0837R
HY-B0879
HY-N2116R
HY-15310
HY-B0879A
HY-W699983
HY-120852
HY-B0879AR
HY-N6972
HY-P10975
SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus
Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SAR S-CoV -2MERS-CoV and SAR S-CoV A(H1N1)pdm09 )、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus ) 以及鼻病毒 (rhinovirus ) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
HY-101984R
HY-N6972R
HY-104077A
GS-5734 maleate
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦马来酸盐
SAR S-CoV EC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir maleate 有潜力用于 2019-nCoV (COV ID-19) 研究。
HY-104077
GS-5734
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦
SAR S-CoV EC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COV ID-19) 研究。
HY-104077R
HY-143712R
HY-136597
HY-145119S
HY-13433
HY-100211
TNF Protease Inhibitor 2
MMP SARS-CoV
Cancer
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP )，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SAR S-CoV
HY-100211A
(R)-TNF Protease Inhibitor 2
SARS-CoV MMP
Cancer
TAPI-2 是 TAPI-2 (HY-100211A) 的异构体。TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP )，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SAR S-CoV
HY-14904AS
HY-106560
COX SARS-CoV
Inflammation/Immunology
Proglumetacin 是一种口服有效的环加氧酶 (cyclo-oxygenase ) 抑制剂。Proglumetacin 可以抑制 SAR S-CoV Mpro AC50 为 8.9 μM。Proglumetacin 具有抗炎活性，可用于炎症(如类风湿关节炎、过敏性气囊炎)的研究。
HY-145949
Drug Metabolite
Infection
Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质。Remdesivir 是一种核苷类似物，具有抗病毒活
性，在 HAE 细胞中，对 SAR S-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COV ID-19) 研究。
HY-N2014
HY-135853S
EIDD-2801-d7 ; MK-4482-d7
SARS-CoV Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COV ID-19，MERS-CoV ，SAR S-CoV 。Molnupiravir 有用于 COV ID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-104077S1
GS-5734-d4
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SAR S-CoV MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COV ID-19) 研究。
HY-124304
HY-17589BR
HY-104077S2
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SAR S-CoV MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COV ID-19) 研究。
HY-N2014R
HY-15298R
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
格拉瑞韦 (Standard)
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SA
HY-13771R
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1270
Dyes
直接青莲N
SAR S-CoV -2 spikeACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC50 为 1.47-2.63 μM。
HY-B0961
Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1
Dyes
汞溴红
SAR S-CoV -2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro ) 的混合型抑制剂，IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。
HY-100575
Acriflavinium chloride 3,6-Acridinediamine mix
Fluorescent Dyes/Probes
吖啶黄
HIF-1 抑制剂，可阻止 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基的二聚化。Acriflavine 可抑制单羧酸转运蛋白4 (MCT4 ) 与 Basigin之间的相互作用。Acriflavine 用于癌症研究，例如乳腺癌、脑肿瘤和慢性粒细胞白血病。Acriflavine 是一种有效的木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂，可抑制 SAR S-CoV -2
HY-D2342
Fluorescent Dyes/Probes
SAR S-CoV -2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶探针。SAR S-CoV -2 3CLpro probe-1 可以检测 SAR S-CoV -2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-153377
Drug Delivery
Lipid 14 是一种可电离的氨基脂质。Lipid 14 递送 mRNA 进入靶细胞，显著增强 mRNA 的体内表达效率和免疫原性。Lipid 14 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 14 可用于 SAR S-CoV -2 和鼠疫杆菌 (Yersinia pestis ) 研究。
HY-D0837
Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
Cell Assay Reagents
咪唑
2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SAR S-CoV -2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-153235
Drug Delivery
COV ID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COV ID-19mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP )。COV ID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COV ID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能，从而介导 COV ID-19 病毒进入细胞。COV ID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点，也是疫苗设计的关键靶点。COV ID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SAR S-CoV -2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
HY-D0837R
Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)
Cell Assay Reagents
咪唑 (Standard)
2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SAR S-CoV -2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3492
SARS-CoV
Infection
SAR S-CoV -2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV ) fusion 抑制剂。SAR S-CoV -2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SAR S-CoV -2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SAR S-CoV -2-IN-34 对 SAR S-CoV -2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SAR S-CoV -2-IN-34 可用于感染的研究。
HY-P10976
SARS-CoV
Infection
Spike Glycoprotein (1147-1162) 是 SAR S-CoV -2SAR S-CoV 、BatCoV RaTG13、SAR S-CoV -2 和 SAR S-CoV -2 变体中具有保守性。Spike Glycoprotein (1147-1162) 的 mAb 可以通过阻止病毒与细胞膜融合来中和 SAR S-CoV -2 和 SAR S-CoV 。Spike Glycoprotein (1147-1162) 可用于针对 SAR S-CoV -2 突变体的通用疫苗研究。
HY-P10803
SARS-CoV
Infection
FLDKFNHEAEDLFYQSSL 是一种结合 SAR S-CoV -2 受体结合域 (RBD ) 的 18 残基肽。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 抑制 SAR S-Cov -2 的进入。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 还与结合残基 (Leu455、Phe456、Ala475 和 Gln493) 相互作用。
HY-P5168S
HY-P5168AS
HY-P10855
SARS-CoV
Infection
S1b3inL1 是一种 SAR S-CoV -2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点，抑制多种 SAR S-CoV -2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。
HY-P10688
HY-18234
HY-P10344
Fluorescent Dye
Infection
MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 是一种用于荧光共振能量转移 (FRET) 蛋白酶测定的荧光底物。MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 用于测量 SAR S-CoV -2 3CLpro 的活性。
HY-P5827
HY-P0012A
Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔
VIP ) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SAR S-CoV -2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P10858
HY-P0012
Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔
VIP ) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SAR S-CoV -2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P4307
SARS-CoV
Infection
Antioxidant agent-9 是一种肽，序列是Asp-Trp。Antioxidant agent-9 具有抗氧化活性。Antioxidant agent-9 也是一种潜在的 SAR S-CoV -2
HY-16050
Aplidine; PM90001
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -290 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COV ID-19 研究的潜力。
HY-16050R
Aplidine (Standard); PM90001 (Standard)
Reference Standards DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection Cancer
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SAR S-CoV -290 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COV ID-19 研究的潜力。
HY-P11012
SARS-CoV
Infection
EK1 是一种基于肽的冠状病毒 (CoV ) 融合抑制剂，对多种冠状病毒具有广谱抑制作用。EK1 显示出显著增强的泛冠状病毒融合抑制活性。EK1 可有效抑制 SAR S-CoV -2。EK1 可以与短 α-hCoV 和长 β-hCoV N 端七肽重复序列形成稳定的六螺旋束 (6HB) 结构。
HY-P3042
HY-P10872
SARS-CoV
Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus ) 泛型抑制剂，可抑制 SAR S-CoV -2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株，IC50 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性，CC50 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-P10975
SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus
Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SAR S-CoV -2MERS-CoV and SAR S-CoV A(H1N1)pdm09 )、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus ) 以及鼻病毒 (rhinovirus ) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9807
HY-P99556
AZD8895
SARS-CoV
Infection
替沙格韦单抗
SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2 的中和活性。
HY-P99103
LY-3853113; LY-COV 1404
SARS-CoV
Infection
贝特洛韦单抗
SAR S-CoV -2COV ID-19 的人源 IgG1-λ2 抗体。Bebtelovimab 能有效中和 SAR S-CoV -2 变体，并抑制 COV ID-19，具有轻度至中度疗效。
HY-P99604
AZD-1061; COV 2-2130
SARS-CoV
Infection
西加韦单抗
COV 2-2130) 是一种人源靶向 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2
HY-P99344
Anti-Human SAR S-COV -2
SARS-CoV
Infection
巴尼韦单抗
SAR S-CoV -2) 是首个于 2020 年 11 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 紧急使用授权 (EUA) 的 COV ID-19 单克隆抗体 (mAb)。随着对 Bamlanivimab 耐药的 SAR S-CoV -2 病毒变体的增加，Bamlanivimab 已于 2021 年 4 月被撤销。
HY-P990816
SARS-CoV
Others
Anti-SAR S-CoV -2 S protein Antibody (NTD, SAR S2-29) 是小鼠 IgG1 kappa 小鼠来源的抗体，靶向 SAR S-CoV -2 S proteinSAR S-CoV -2 S protein Antibody (NTD, SAR S2-29) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-P990815
Inhibitory Antibodies
Others
Anti-SAR S-CoV -2 S protein Antibody (RBD epitope A, SAR S2-01) 是小鼠 IgG1 kappa 小鼠来源的抗体，靶向 SAR S-CoV -2 S proteinSAR S-CoV -2 S protein Antibody (RBD epitope A, SAR S2-01) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-P990814
SARS-CoV
Others
Anti-SAR S-CoV -2 S protein Antibody (RBD epitope B, SAR S2-34) 是小鼠 IgG1 kappa 小鼠来源的抗体，靶向 SAR S-CoV -2 S proteinSAR S-CoV -2 S protein Antibody (RBD epitope B, SAR S2-34) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-P99710
BI 767551; DZIF-10c
SARS-CoV
Infection
洛替韦单抗
SAR S-COV -2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SAR S-CoV -2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COV ID-19 的潜力。
HY-145644
C-135-LS; BMS-986414
SARS-CoV
Infection Cancer
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种人源抗 SAR S-CoV -2 单克隆抗体 (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SAR S-CoV -2RBD ) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COV ID19 的发展。
HY-P99535
SCTA01
SARS-CoV
Cancer
Upanovimab (SCTA01) 是一种针对 SAR S-CoV -2
HY-P99341
REGN10933
SARS-CoV
Infection
卡西瑞单抗
COV ID-19 的 SAR S-CoV -2COV ID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用，改变了 K18-hACE2 小鼠对 SAR S-CoV -2 δ 型变异的肺反应，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-P99347
HY-145642
ZRC3308-A7
SARS-CoV
Infection
Masavibart (ZRC3308-A7) 是一种靶向 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Masavibart 可按 1:1 与 ZRC3308-B10 (HY-145643) 联合使用，对 COV ID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COV ID-19 有效。
HY-145643
ZRC3308-B10
SARS-CoV
Infection
Nepuvibart (ZRC3308-B10) 是一种靶向 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Nepuvibart 可按 1:1 与 ZRC3308-A7 (HY-145642) 联合使用，对 COV ID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COV ID-19 有效。
HY-P99929
HY-P99104
COV I-AMG; STI-2020
SARS-CoV
Infection
Plutavimab 是一种人源 IgG1-κ 抗 SAR S-CoV -2
HY-P99889
HY-P9802
SAR S-COV -2 (2019-nCOV ) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SAR S-CoV -2 RBD 有力且特异性结合。
HY-P990052
MAD-0004J08
SARS-CoV
Infection
Simaravibart (MAD-0004J08) 是靶向 SAR S-CoV 2
HY-P99947
XVR011
SARS-CoV
Infection
瑞特韦单抗
SAR S-CoV -2 引起的疾病。
HY-P99423
ADG 20
SARS-CoV
Infection
艾定韦单抗
SAR S-CoV SAR S-CoV SAR S-CoV -2 变体和其他具有大流行潜力的 SAR S 样冠状病毒。
HY-145641
BMS-986413; C-144-LS
SARS-CoV
Infection
Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS) 是靶向 SAR S-CoV 2λ2 抗体。
HY-P990768
HY-P990705
HY-P990725
HY-P991170
SARS-CoV
Infection
Ibramvibart 是一种抗 SAR S-CoV -2 Spike
HY-P990950
HY-P99435
BRII-196
SARS-CoV
Infection
安巴韦单抗
RBD ) 上的非竞争表位，KD 为 5.88 nM。Amubarvimab 可有效中和 SAR S-CoV -2 变异体。
HY-P9801
SAR S-COV -2 (2019-nCOV ) Spike RBD Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1，能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用，从而达到抗 SAR S-CoV -2 的目的。
HY-P99346
HY-P990756
HY-P990711
HY-P990766
HY-P99467
BMS 4182137; VIR 7832
SARS-CoV
Infection
贝芦达韦单抗
SAR S-CoV -2EC50 值为 14.9 ng/mL，Kd 为 0.21 nM。
HY-P99376
OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)
SARS-CoV
Infection
纳索利单抗
MASP-2 并阻断凝集素通路激活。Narsoplimab 可用于造血干细胞移植和 SAR S-CoV -2 的研究。
HY-P99012
HY-P99901
VIS649
SARS-CoV
Inflammation/Immunology Cancer
西贝瑞单抗
IgG2 单克隆抗体，可以抑制促增殖配体 (APRIL )。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgA 和 IgM )，同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SAR S-COV -2 的抗体反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
HY-P99340
VIR 7831
SARS-CoV
Infection Cancer
索托韦单抗
sar becvirus) 单克隆抗体，可中和 SAR S-CoV -2，SAR S-CoV -1 和多种其他冠状病毒。Sotrovimab 是基于 S309 开发得到，具有较长的半衰期，并在呼吸道黏膜中具有较高的生物利用度。Sotrovimab 可能导致免疫介导的病毒清除，并在疾病病程早期预防 Cov id-19 的发展。
HY-P99342
REGN10987
SARS-CoV
Infection
伊德单抗
SAR S-CoV -2 病毒的全人单克隆抗体。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用，以降低病毒载量并暂时提高抗受体结合域 IgG 滴度。Imdevimab 可保持其对 B.1.1.7、B.1.351 和水貂簇 5 刺突蛋白病毒的大部分中和活性。
HY-P991491
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
VIR-7229 是一种靶向 Receptor-Binding Domain, RBD, Spike glycoprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-7229 通过与 ACE2 竞争结合并诱导 S1 蛋白脱落，从而发挥抗病毒活性。VIR-7229 可用于 SAR S-CoV -2 感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W031727S
Hydroxychloroquine-d4 -1 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SAR S-CoV -2
HY-B0190S1
Nafamostat formate salt-13 C6 是 13 C 标记的 Nafamostat。 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SAR S-CoV -2 的激活。
HY-P5168S
GPSVFPLAPSSK-13 C6 ,15 N2 是 13 C 和 15 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SAR S-CoV -2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SAR S-CoV -2 抗体。
HY-P5168AS
GPSVFPLAPSSK-13 C6 ,15 N2 TFA 是 13 C 和 15 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SAR S-CoV -2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SAR S-CoV -2 抗体。
HY-10241S
Simeprevir-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SAR S-CoV -2SAR S-CoV -2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-B0462AS
Azelastine-13 C,d3 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SAR S-CoV -2 的研究
HY-W744206
Azelastine-d3 是 Azelastine (HY-B0462A) 的氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SAR S-CoV -2 的研究。
HY-W031727S1
Hydroxychloroquine-d5 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SAR S-CoV -2
HY-W707562
FOY 251-d4 是 FOY 251 (HY-19727A) 的氘代物。FOY 251 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物，能作为蛋白酶 (proteinase ) 抑制剂。FOY 251 在细胞实验中能抑制 SAR S-CoV -2 的感染。
HY-B1370S
Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine sulfate 的氘代物。Hydroxychloroquine (HCQ) sulfate 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SAR S-CoV -2
HY-B0372AS
Bromhexine-d3 (hydrochloride) 是 Bromhexine (hydrochloride) 氘代物。Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SAR S-CoV -2
HY-17589S1
Chloroquine-d4 (phosphate) 是 Chloroquine phosphate 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SAR S-CoV -2COV ID-19E
HY-17589S
Chloroquine-d5 (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SAR S-CoV -2COV ID-19
HY-100442S
Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SAR S-CoV -2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-169220S
RORγ/DHODH-IN-1 (compound 1404) 是一种氘代物，是一种双重 RORγ 和 DHODH 抑制剂，IC50 值分别为 9.7 nM 和 100 nM。RORγ/DHODH-IN-1 可阻断 SAR S-CoV -2HCMV 和非包膜 DNA 病毒 (HAdV5 ) 的复制。
HY-100442S1
Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SAR S-CoV -2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-138687S1
Nirmatrelvir-d6 (PF-07321332-d6 ) 是氘代标记的 Nirmatrelvir. Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SAR S-CoV 3CLPRO SAR S-CoV -2 病毒有针对性，可用于 COV ID-19 研究。
HY-10237S
Boceprevir-d9 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro 活性。
HY-17589AS
Chloroquine-d5 是 Chloroquine (HY-17589A) 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SAR S-CoV -2COV ID-19EC50 =1.13 μM)。
HY-B0462S
Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 13 C 标记的氘代物。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SAR S-CoV -2 的研究。
HY-145119AS
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1 ) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物，是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SAR S-CoV -2RSV ) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性，更是国产首个靶向 COV ID-19
HY-15148S1
Tipranavir-d7 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro 活性。
HY-10235S
Telaprevir-d4 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SAR S-CoV -2 3CLpro
HY-169222S
RORγ/DHODH-IN-2 (Compound 1311) 是一种具有口服活性的 RORγ/DHODH 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 11.9 nM 和 90 nM。RORγ/DHODH-IN-2 具有抗病毒活性，能抑制 SAR S-CoV -2、HCMV、HAdV5 和 MPXV 的活性，其 IC50 值分别为 27 nM、20 nM、9.1 nM 和 1.8 nM。
HY-119980S
Fluphenazine-d8 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SAR S-CoV -2
HY-119980BS
Fluphenazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SAR S-CoV -2
HY-W777545
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol-d4 是 Hydroxychloroquine Impurity E (HY-131262) 的氘代物。Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SAR S-CoV -2
HY-B0157S1
Ketotifen-d3 (HC 20-511-d3 ) 是氘代标记的 Ketotifen. Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体 阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SAR S-CoV -2Influenza virus ) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
HY-113478S
Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SAR S-CoV -2
HY-W699983
Imidazole-15 N2 (Glyoxaline-15 N2 ) 是 15 N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SAR S-CoV -2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-145119S
GS-621763-d1 是氘代标记的 GS-621763 (HY-145119) 的同位素。
HY-14904AS
Umifenovir-d6 (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的
HY-135853S
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COV ID-19，MERS-CoV ，SAR S-CoV 。Molnupiravir 有用于 COV ID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-104077S1
Remdesivir-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SAR S-CoV MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COV ID-19) 研究。
HY-104077S2
Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SAR S-CoV MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COV ID-19) 研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-D2342
炔烃
SAR S-CoV -2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SAR S-CoV -2 3CL 蛋白酶探针。SAR S-CoV -2 3CLpro probe-1 可以检测 SAR S-CoV -2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
HY-168152
炔烃
SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SAR S-CoV -2 3CLproIC50 为 0.43 μM。SAR S-CoV -2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性，与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。
HY-176442
炔烃
SAR S-CoV -2 Mpro ligand 1 (Compound S15) 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。SAR S-CoV -2 Mpro ligand 1 可用于合成 BP-198 (HY-176440)。
HY-163785
叠氮化物
1"-α-Azido-RDPr (Compound 11) 是二磷酸腺苷核糖的类似物，对 SAR S-CoV -2 非结构蛋白大分子结构域 SAR S-CoV -2 NSP3 Mac1IC50 为 30 nM。
HY-158905
MTDB-Alk
炔烃
MTDB-Alkyne 是一种含有炔烃的点击化学试剂。MTDB-Alkyne 可用于合成 Proximity-Induced Nucleic Acid Degrader (PINAD)，用于降解 SAR S-CoV -2 RNA。
HY-161792
叠氮化物
N3-C5-O-C-Boc 是一种连接子，可用于合成 PROTAC SAR S-CoV -2 Mpro degrader-3 (HY-161789)。
HY-168457
叠氮化物
RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SAR S-CoV -2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。
HY-168458
炔烃
RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SAR S-CoV -2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
HY-162507
炔烃
2'-RIBOTAC-U recruiter-linker (Compound 9) 由 RNase L recruiter 和 linker 组成。2'-RIBOTAC-U recruiter-linker 通过铜催化的点击化学分别与 2’-azido-uridine 或 5’-azidomethyl-uridine 反应，分别形成 2'-RIBOTAC-U 和 5'-RIBOTAC-U。2’-RIBOTAC-U 具有抗 SAR S-CoV -2 活性。
HY-161793
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-NHCO-C-O-C5-N3 是 E3 连接酶配体 (HY-125845) 和连接子 (HY-161792) 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-NHCO-C-O-C5-N3 可以用于合成 PROTAC SAR S-CoV -2 Mpro degrader-3 (HY-161789)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-153377
阳离子脂质
Lipid 14 是一种可电离的氨基脂质。Lipid 14 递送 mRNA 进入靶细胞，显著增强 mRNA 的体内表达效率和免疫原性。Lipid 14 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 14 可用于 SAR S-CoV -2 和鼠疫杆菌 (Yersinia pestis ) 研究。
HY-159700
阳离子脂质
AA3-DLin是一种可离子化的阳离子脂质，其 pKa 值为5.8。AA3-DLin用于将 mRNA 与脂质纳米粒子 (LNPs) 结合进行递送。AA3-DLin LNP COV ID-19 疫苗包裹了 SAR S-CoV -2 刺突蛋白 mRNAs，在 BALB/c 小鼠模型中成功诱导出强大的免疫原性。
HY-153879
阳离子脂质
C12-TLRa 是一种离子化佐剂类脂。C12-TLRa 靶向内体中的 TLR7/8 受体。C12-TLRa 作为 LNP 的结构成分来增强 mRNA 递送。C12-TLRa 增强先天免疫应答。C12-TLRa 可用于 SAR S-CoV -2
HY-B1513
其他
α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SAR S-CoV -2[sup>[sup>[sup>[3] 。
HY-160554
阳离子脂质
C12-113 是一种脂质体递送剂，可以将 siRNA 转染到细胞中。C12-113 能与其他脂质结合使用形成脂质纳米颗粒 (LNPs) ，用于向小鼠递送编码严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SAR S-CoV -2）刺突糖蛋白的 mRNA。
HY-153235
mRNA
COV ID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COV ID-19mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP )。COV ID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COV ID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能，从而介导 COV ID-19 病毒进入细胞。COV ID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点，也是疫苗设计的关键靶点。COV ID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SAR S-CoV -2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
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![4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol-d4](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w777545.gif)
