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Research Area
Chemical Structure
HY-16957
HCV HIV
Infection
LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。
HY-15303
AIC316; BAY 57-1293
HSV
Infection
普瑞利韦
helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-15303A
AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate
HSV
Infection
普瑞利韦甲磺酸盐
helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-15303B
AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate
HSV
Infection
普瑞利韦甲磺酸盐一水合物
helicase-primase complex ) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2 ) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
HY-147020
NK01-63
SARS-CoV
Infection
Coronastat 是 SARS-CoV-2 3CL protease 的强效抑制剂。SARS-CoV-2 3CL protease 是小分子 COVID-19 的关键活性分子靶点，因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。
HY-144263
SARS-CoV
Infection
3CPLro-IN-2 (compound C1) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 1.55 和 6.09 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
HY-126419
SARS-CoV PKC
Infection
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。
HY-152101
SARS-CoV
Infection
LY1 是一种针对 SARS-CoV-2 PLpro 和 Mpro 的有效选择性共价抑制剂，对 Mpro C145A 蛋白和 PLpro C111A 蛋白的 Kd 值分别为 1.5 μM 和 2.3 μM。LY1 对病毒蛋白酶有效，对 Mpro 和 PLpro 的 IC50 分别为 0.12 μM 和 0.99 μM。LY1 显示出比其他激酶、人类蛋白酶和金属酶高的选择性。
HY-144068
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有研究由Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020075080A1，化合物 4)。
HY-152027
HY-152028
HY-152219
CDK
Infection Cancer
CLK1-IN-2 是代谢稳定的 Clk1 抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC50 值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如 HIV-1 和流感的研究。
HY-145850
Enterovirus
Infection
EV-A71-IN-1 是一种人类肠道病毒 A71 (EV-A71) 衣壳蛋白抑制剂，对 EV-A71 的 EC50 为 0.27 μM。EV-A71-IN-1 是一种衣壳粘合剂，可阻断病毒 VP1 和宿主受体 hSCARB2 之间的相互作用。EV-A71-IN-1 可抑制一系列不同的人类肠道病毒，但无明显的细胞毒性 (CC50 > 56.2 μM)。
HY-147579
HY-160548
HY-147578
HY-144334
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
HY-W728005
SARS-CoV
Infection
Covidcil-19 (compound C5) 与 SARS-CoV-2 移码元件 (FSE) 的改良衰减器发夹结构紧密结合，Kd 为 11 nM。Covidcil-19 可以稳定发夹的折叠状态并损害细胞中的移码。Covidcil-19 降低了 SARS-CoV-2 FSE 的移码效率，但不影响 SARS-CoV-2 FSE RNA 水平。Covidcil-19 抑制 SARS-CoV-2 病毒传播所必需的过程。
HY-148191
HY-14920
Reverset; d-d4FC
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。
HY-143757
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-10 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药代动力学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap-dependent endonuclease-IN-10 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (摘自专利 WO2021129799A1，化合物 1-1)。
HY-12349
Others
Infection
H1PVAT 是脊髓灰质炎病毒 (PV) 血清型 PV-1，PV-2，PV-3 的强效选择性抑制剂，可抑制病毒的早期复制。H1PVAT 与病毒衣壳直接作用，保护 PV 免受热灭活。
HY-142932
HY-148170
HY-120157
HIV
Infection
Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 限制 HIV-1 在 Vif 非兼容细胞中的复制。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解，并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV-1 病毒体，从而降低病毒感染性。
HY-108717
Protease K
Ser/Thr Protease
Others
蛋白酶K
HY-124512
HY-122587
DNA/RNA Synthesis RSV
Infection
AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC50 =0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。
HY-107902
HY-B0307A
5-Iodo-2′-deoxyuridine hydrate; 5-IUdR hydrate; IdUrd hydrate
Phosphatase
Infection
Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) hydrate 是一种碘化的胸苷类似物，可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases )。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase )，影响病毒的复制，从而抑制病毒活性，特别是眼部病毒性感染，包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。
HY-148104
HY-N0677
HY-W423489
S-Adenosyl-DL-homocysteine
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-76 (compound 1) 是一种 nsp14 病毒帽 N7 甲基转移酶 和 PLpro 抑制剂，用于研究严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2 )。
HY-B0307
5-Iodo-2′-deoxyuridine; 5-IUdR; IdUrd
Phosphatase Orthopoxvirus
Infection Cancer
碘苷
phosphorylases )。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase )，影响病毒的复制，从而抑制病毒活性，特别是眼部病毒性感染，包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
HY-17422B
HSV Antibiotic
Infection Cancer
Acyclovir monophosphate 是一种有效的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 剂。Acyclovir monophosphate 通过抑制病毒 DNA 聚合酶阻断 DNA 合成并终止病毒 DNA 的链延长。Acyclovir monophosphate 显示出抗肿瘤活性。
HY-106312A
LY122772
Enterovirus
Infection
Enviroxime (LY122772) 是一种抗病毒化合物，可抑制鼻病毒和肠道病毒的复制。 Enviroxime 通过靶向病毒 3A 编码区来阻断正链病毒 RNA 的复制。 Enviroxime 可成为研究 3A 蛋白天然功能的有用工具。
HY-163029
Cathepsin SARS-CoV
Infection
CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSB 和 TMPRSS2 的双特异性抑制剂，IC50 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS-CoV-2 病毒进入通路，并可应用于抗 SARS-CoV-2 病毒研究。
HY-N0677A
HY-N0158
HY-14768
HY-132871
HY-B1056
HY-P0328
VSV
Infection
VSV-G Peptide 是一种源于水泡性口炎病毒糖蛋白的由 11 个氨基酸残基组成的多肽。
HY-50680
HY-132870
Others
Others
MEIS-IN-2 是一种 MEIS1 抑制剂，应用于心脏再生和造血干细胞（HSC）调节方面。
HY-121620
HY-115488A
HY-142009
HY-13210
HY-144047
HBV DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1，化合物 1)。
HY-144045
HBV DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1，化合物 5)。
HY-144046
HBV DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1，化合物 2)。
HY-147131
HY-N12612
HY-130760
HY-41344
Antibiotic
Infection
Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物，是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒活性分子。
HY-155983
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 是选择性的SARS-CoV-2 nsp14 methyltransferase 的抑制剂，IC50 值为 19 ± 2.5 nM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 不具有中性离子特征，可以穿透细胞。SARS-CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 可用于 COVID-19 及其病原体 SARS-CoV-2 的研究。
HY-12353A
HY-P1034
HY-N6689
HY-B0984A
HY-P5626
Bacterial
Infection
Seabream hepcidin 是一种有抗细菌 (V.anguillarum ), 真菌 (S.cerevisiae ) 和病毒性出血性败血症病毒活性的抗菌肽。
HY-12725
Histone Demethylase HSV CMV
Cancer
ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
HY-132869
HY-152294
HY-N12387
Others
Infection
Laccaic acid C 是 RNase H 的有效抑制剂，其 IC50 为 8.1 μM。Laccaic acid C 还能抑制病毒在细胞内的增殖。
HY-157082
Enterovirus
Infection
ZHSI-1 是一种 EV71 (Enterovirus 71 ) 抑制剂，能抑制 EV71/CVA16 的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。ZHSI-1 在动物模型中，有效预防新生小鼠和年轻小鼠的 EV71 感染。ZHSI-1 可用于病毒感染的研究，如手足口病 (HFMD)。
HY-144668
Influenza Virus
Infection
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。
HY-15233
AIC246; MK-8228
CMV
Infection
莱莫维韦
CMV 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。
HY-13210A
HY-148348
HBV
Infection
AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。
HY-147314
HIV Src
Infection
HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
HY-N10672
HY-153570
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (cap-dependent endonuclease ) 抑制剂，可用于流感病毒感染性疾病的研究。
HY-15379
HIV
Infection
Atevirdine 是一种有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂。Atevirdine 抑制导致病毒增殖的非核苷逆转录酶。
HY-153206
HY-N0057
HY-B1268
Dioctyl sulfosuccinate sodium salt
HSV
Others
多库酯钠
HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。
HY-102014
HIV
Infection
RN-18是HIV-1病毒感染因子 ( HIV-1 Vif ) 的拮抗剂，在非允许细胞 H9 中的 IC50 为6 μM。
HY-108261
BAY 38-4766
CMV
Infection
托美洛韦
CMV 剂，能够抑制病毒 DNA 多联体的进程，对 HCMV 和 MCMV 的 IC50 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。
HY-N2840
HY-155583
HY-155583A
DNA/RNA Synthesis
Infection
RNase L-IN-1 (compound 17a) trihydrochloride 是 RNase L 或核糖核酸酶 L 的抑制剂。RNase L 会降解 RNA 以阻止病毒复制，并介导先天免疫反应和炎症。
HY-W250110B
HY-123475
RV521
RSV
Infection
Sisunatovir (RV521) 是一种口服 RSV 融合 (RSV-F) 蛋白抑制剂，对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效，对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。
HY-123475A
RV521 hydrochloride
RSV
Infection
Sisunatovir (RV521) hydrochloride 是一种口服 RSV 融合 (RSV-F) 蛋白抑制剂，对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效，对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。
HY-18649
BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦盐酸盐
(RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
HY-18649A
BCX4430; Immucillin-A
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦
(RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
HY-108447
Ser/Thr Protease SARS-CoV PAI-1
Infection Cancer
BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA ) 抑制剂 (IC50 =8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
HY-P4028
HY-P4030
HIV Protease
Infection
Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。
HY-121620S
1-Monolaurin-d23
Bacterial SARS-CoV
Monolaurin-d23 是 Monolaurin 的氘代物。 Monolaurin (1-Monolaurin) 具有抗病毒和抗菌活性。
HY-113099
HY-141841
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-7 在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，以纳摩尔 IC50 值（844 nM）抑制病毒复制。
HY-145794
Liposome
Others
ZA3-Ep10是一种两性离子的脂质，用于合成脂质纳米颗粒，用于体内RNA传递和非病毒CRISPR/Cas基因编辑。
HY-14231
HY-16134
HY-16134A
MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride
Flavivirus Dengue virus Glucosidase HCV HIV
Infection
Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I ) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
HY-138594
HY-147321
HY-13210R
HY-N1451
HY-N0452
HY-19743
HY-14805S
HY-113761
Filovirus
Infection
ASN03576800 可能是病毒组装和出芽过程中埃博拉病毒 (Ebola virus ) 基质蛋白 VP40 的有效抑制剂。ASN03576800 占据 VP40 的 RNA 结合区。
HY-114437
Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus Replication Inhibitory Peptide
Influenza Virus
Infection
Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂，通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。
HY-117319
HY-126420
HY-138208
Cathepsin SARS-CoV
Infection
Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 是一种有效的 cathepsin L 抑制剂。Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 介导呼肠孤病毒分解。Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 降低病毒检测。
HY-102077
HIV
Infection
SAMT-247 是一种杀微生物剂，能选择性地使病毒核壳蛋白 NCp7 失活，导致锌的排出并阻止 RNA 的封装。SAMT-247 显示出良好的抗病毒活性。
HY-156560
Others
Infection
Z-LVG 是一种不可逆的 半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Z-LVG 是半胱抑素C 的三肽衍生物，能抑制病毒的复制，可用于病毒相关疾病的研究。
HY-163377
HY-N2000
HY-N8533
DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
喜树碱钠盐
RNA synthesis ) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis )，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。
HY-139165
SARS-CoV
Infection
AT-9010 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制。
HY-109004A
(S)-BTA-C585
RSV
Cancer
(S)-Enzaplatovir ((S)-BTA-C585) 是 Enzaplatovir 的S-对映体。(S)-Enzaplatovir 显示出对呼吸道合胞病毒 (RSV) 的 EC50 为56 nM (专利WO2011094823A1 compound 77)。
HY-136266
HCV
Cancer
HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，详情请参见专利 US8329159B2，compound 1e。
HY-116146
HY-17422S1
HY-158028
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切酶抑制剂 (IC50 : 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
HY-B0154
HY-108472
HY-N3188
Akt NF-κB
Infection
Niloticin 为四环三萜化合物，是一种破骨细胞生成 (osteoclastogenesis ) 抑制剂。Niloticin 具有抗病毒、抗氧化和灭蚊活性。Niloticin 通过阻断 RANKL-RANK 相互作用、抑制 AKT 、MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制破骨细胞形成。
HY-N3848
HY-138941
C12E8
Influenza Virus
Infection
Octaethylene glycol monododecyl ether (C12E8) 是一种非离子去污剂，可用于膜蛋白提取。Octaethylene glycol monododecyl ether 可以溶解完整流感病毒的病毒膜。
HY-139165B
SARS-CoV
Infection
AT-9010 triethylamine 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 triethylamine 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制。
HY-139165A
SARS-CoV
Infection
AT-9010 tetrasodium 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 tetrasodium 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制。
HY-N9347
HY-N2840S
HY-W010649
Antibiotic
Others
Isoxazole 是一种活性分子支架，可用于开发具有各种生物活性 (如抗微生物、抗病毒、抗癌、抗炎、免疫调节、抗惊厥或抗糖尿病特性) 的新活性分子。
HY-141893
DNA/RNA Synthesis
Infection
3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite是一种抗病毒活性分子，可以抑制病毒 DNA 的合成。该化合物中的修饰核苷是通过在 C-3 位用氰基修饰核糖核苷酸而合成的，可作为 DNA 合成的磷酸酰胺。
HY-W555382
2-Nonylquinolin-4(1H)-one
HCV
Infection
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC50 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
HY-149362
SARS-CoV
Infection
MTase-IN-1 (compound 26) 是冠状病毒 nsp14 N7 -甲基转移酶的有效选择性抑制剂，IC50 为 0.72 nM。MTase-IN-1 损害病毒 RNA 翻译和免疫逃避。
HY-N0086
HY-P1571
HY-129055
HY-155044
TMV Fungal
Infection
TMV-IN-5 (化合物 1a) 是一种抗植物病毒/真菌剂。TMV-IN-5 通过与烟草花叶病毒 (TMV ) CP 结合来抑制病毒组装。TMV-IN-5 可用于农药的开发。
HY-W047496
Others
Infection
AN-12-H5 intermediate-2 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-W451820
Others
Infection
AN-12-H5 intermediate-3 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-157405
Dengue virus
Infection
DENV-IN-11 (SC27) 是一种磺酰胺查耳酮，是一种针对病毒甲基转移酶的有效 DENV 抑制剂。DENV-IN-11 减少了 DENV2 复制子复制。DENV-IN-11 可用于登革热感染研究。
HY-163182
Casein Kinase
Infection
CSNK2A-IN-2 (compound 6c) 是选择性的 CSNK2A 抑制剂，具有抗病毒活性。CSNK2A-IN-2 表现出对病毒复制的抑制作用，和对 PIM3 的选择性。
HY-158046
PROTACs STING
Infection
UNC8899 是一种 招募 VHL 的 STING PROTAC 降解剂 (DC50 : 0.0.924 μM)。UNC8899 可用于病毒或细菌感染研究 (蓝色: VHL配体，黑色: 连接子; 粉色: STING抑制剂)。
HY-158047
PROTACs STING
Infection
UNC8900 是一种 VHL-募集的 STING PROTAC 降解剂 (DC50 : 0.0.924 μM)。UNC8900 可用于细菌和病毒感染的研究。(蓝色: VHL 配体，黑色: 连接子，粉色: STING 抑制剂)。
HY-30234A
HY-N7677
HY-147217
ISIS 505358
HBV
Infection
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
HY-148167
HY-157305
SARS-CoV
Infection
Jun11165 是一种 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂 (IC50 ≤ 0.6 μM)，其抑制 SARS-CoV-2 的 EC50 值 ≤ 6 μM。Jun11165 可用于病毒感染的研究。
HY-147217A
ISIS 505358 sodium
HBV
Infection
Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA ) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。
HY-30234
HY-P1571A
NP 396 TFA
Arenavirus
Inflammation/Immunology
Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位，可用作病毒抗原的分子模型。
HY-P99346
HY-129116
HY-136782
HY-160880
Others
Infection
EBOV-IN-5 (compound 14) 是一种抗病毒剂，可抑制埃博拉病毒 (Ebola virus ，EBOV) 的感染。EBOV-IN-5 可以抑制 EBOV 糖蛋白 EBOV-GPcl 与 NPC1 结合，其中 NPC1 是病毒融合/进入所需的不可或缺的宿主受体。
HY-126973
HCV Protease
Infection
BI-1230 是 HCV NS3 protease 和病毒复制的有效的纳摩尔级抑制剂。BI-1230 对其他丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶也具有高度选择性。 BI-1230 具有良好的药代动力学(PK)活性。
HY-N6980
HIV
Infection Cancer
甘草苷 C2
Glycyrrhiza uralensis ) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。 甘草提取物与各种生物活性有关，例如抗病毒，抗微生物，抗氧化，抗炎，抗溃疡，抗癌和抗 HIV 作用。
HY-N0126
HY-131606
Others
Infection
Cidofovir diphosphate 是西多福韦的细胞内活性代谢物。Cidofovir diphosphate 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV-1 和 HSV-2 的 Ki 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。
HY-111243
HSV
Infection Cancer
Ganoderone A 是一种三萜化合物，可从弗氏灵芝和海南灵芝子实体中分离。Ganoderone A 对 HSV 具有抗病毒活性，IC50 值为 0.3 µg/mL。Ganoderone A 在病毒感染和肿瘤中有潜在应用。
HY-160223
HY-157993
HBV
Infection
SAG-524 是一种有效的口服小分子 HBV 病毒复制抑制剂。SAG-524 可降低 HepG2.2.15 细胞上清中 HBV-DNA 和 HbsAg 水平，IC50 分别为 0.92 和 1.4 nM。
HY-123032
BV-araU
DNA/RNA Synthesis
Infection
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite ) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。
HY-139850
HIV
Infection
GPS491（EC50 = 0.47 μM）抑制 HIV-1 结构蛋白 Gag 的表达并改变 HIV-1 RNA 的积累，减少编码结构蛋白的 RNA 的丰度，同时增加编码调节蛋白的病毒 RNA 的水平。
HY-118365
Others
Infection Cancer
NSC 140873 是 RUNX1-CBFβ 相互作用的抑制剂。NSC 140873 可用于病毒感染和白血病的研究。NSC 140873 具有不稳定的结构，可以在溶液中自发转化为苯并二氮卓 (Ro5-3335)。
HY-P5363
Prostatic Acid Phosphatase(248-286)
HIV
Others
PAP 248–286 是一种有生物活性的肽。(前列腺酸性磷酸酶 (248-286)、PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。)
HY-156651
SARS-CoV
Infection
Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂，其抑制 229E hCoV 以及 SARS-CoV-23C-like (3CL) proteases 的 IC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。
HY-P10056
Human ezrin peptide (324-337)
HIV
Infection
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种可口服的多肽，具有抗 HIV 活性。HEP-1 可以增强乙型肝炎疫苗接种产生的抗体滴度。HEP-1 有研究抗病毒感染的潜力。
HY-160224
HY-W650842
Caspase
Cancer
Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1 ）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。
HY-100442
HY-101938
HY-109025A
Baloxavir acid; S-033447
Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦
CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-119515
HY-150064
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 Mac1 抑制剂，IC50 值为 180 μM。 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针，可用于病毒的研究。
HY-137984
SARS-CoV
Cancer
Cnicin 是一种倍半萜内酯。Cnicin 具有抗增殖作用，并诱导原发性骨髓瘤细胞死亡。Cnicin 还具有抗 SARS-CoV-2 活性。Cnicin 抑制 SARS CoV-2 的病毒复制，IC50 为 1.18 μg/mL。
HY-N6025
HY-N3445
SARS-CoV
Infection
Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 SARS-CoV-2 Mpro ，IC50 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sars-Cov-2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。
HY-160168
HY-118870
HY-126303
HY-139147
ASN05260065
Src
Infection Cancer
iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效的特异性 Hck 抑制剂，Ki 值为 0.22 μM。iHCK-37 阻断 HIV-1 病毒复制，其 EC50 值为 12.9 μM。iHCK-37 可用于慢性髓系白血病(CML)研究。
HY-131606B
Drug Metabolite
Infection
Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV-1 和 HSV-2 的 Ki 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。
HY-107931
β-propiolactone; 2-Oxetanone; Betaprone
SARS-CoV
Infection
β-丙内酯
HY-N1996
HY-137958A
AT-511
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。
HY-B0154S
HY-B0154S1
HY-147014
CMV Orthopoxvirus
Infection
Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果，减少病毒在豚鼠模型中的复制。
HY-148768
HBV
Inflammation/Immunology
AB-506 是一种具有口服活性的，靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合，加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。
HY-148836
HY-P99697
PRO 140
CCR HIV
Infection Cancer
Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
HY-155014
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂，抑制病毒复制的 EC50 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。
HY-14397
HY-13859
HY-15034
HY-152535
HY-155053
Others
Inflammation/Immunology
ZIKV-IN-6 (compound 22) 是寨卡病毒 (ZIKV) 的抑制剂，具有低细胞毒性 (CC50 ＞50 μM)。ZIKV-IN-6 直接与 ZIKV RdRp 结合，并抑制 ZIKV NS5 的病毒 RNA 合成。ZIKV-IN-6 抑制过度炎症反应和焦亡 (pyroptosis )。
HY-126085
(±)-L-Alliin
SARS-CoV
Infection
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro ) 的虚拟抑制剂。
HY-122704A
Aminoquincarbamide dihydrochloride
FGFR HSV VEGFR
Infection
Surfen dihydrochloride 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate ) 拮抗剂。Surfen 与糖胺聚糖结合。Surfen 可中和普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性。Surfen 影响肝素的硫酸化并抑制肝素裂解酶的降解。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制细胞粘附和病毒感染。
HY-138102
SARS-CoV
Infection
SSAA09E3 是一种 SARS-CoV 进入抑制剂，抑制 SARS/HIV 假型病毒进入 293T 细胞，EC50 为 9.7 μM。也抑制 Vero 细胞中的 SARS-CoV 感染，EC50 为 0.15 μM。
HY-152222
SARS-CoV Cathepsin
Infection
SPR38 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease ) 抑制剂，Ki 为 0.260 μM。SPR38 还抑制 hCatL 和 hCatB ，Ki 值分别为 1.92 μM 和 11.1 μM。
HY-N0662
HY-133018A
HCV
Cancer
HCV-IN-7 hydrochloride 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂，IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 hydrochloride 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征，并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 hydrochloride 具有抗病毒活性。
HY-133018
HCV
Infection
HCV-IN-7 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂，IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征，并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 具有抗病毒活性。
HY-N1535
HY-N2036
Enterovirus Bacterial
Infection
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。
HY-145435
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-12 (Compound 27) 是一种有效的 SARS-CoV-2 相关 3C 样蛋白酶抑制剂 (Ki =32.1 pM)，可用于预防 SARS-CoV-2 病毒复制，用于 COVID-19 的研究。
HY-P99341
REGN10933
SARS-CoV
Infection
Casirivimab (REGN10933) 是一种人的单克隆抗体，靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-P99342
REGN10987
SARS-CoV
Infection
Imdevimab (REGN10987) 是一种人的单克隆抗体，靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Imdevimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-N8265
HSV DNA/RNA Synthesis ATP Synthase
Infection
Abyssinone V 是一种异戊二烯化类黄酮，具有预测的抗病毒活性。Abyssinone V 可以从 Erythrina melanacantha 的茎皮中分离出来。Abyssinone V 具有良好的药效学特性。Abyssinone V 被预测为抗病毒剂，包括抗疱疹 (HSV )。其机制包括抑制聚合酶、ATP 酶和膜完整性。
HY-W747737
(E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP; BVdUTP
DNA/RNA Synthesis HSV
Infection
BVDU 5′-Triphosphate 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1 ) 表现出极好的选择性，这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。
HY-156578
DGK HIV
Infection Cancer
DGKα-IN-8 (Example 51) 是一种 DGKα 抑制剂 (IC50 =22.491 nM; EC50 =0.256 nM)。DGKα-IN-8 可用于癌症 (包括实体瘤) 和病毒感染，例如 HIV 或乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-17438
HY-N1067
HY-124806
Enterovirus DNA/RNA Synthesis HCV
Infection
TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses ) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50 =1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。
HY-126303C
GS-441524 triphosphate trisodium; Remdesivir metabolite trisodium
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite
Infection
瑞德西韦代谢物三钠盐
RdRp ) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。
HY-N3187
HY-14397A
HY-N2584A
HSV
Infection Cancer
异黄腐醇
HSV1 和HSV2 ) 和牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 具有抗病毒活性。
HY-109025AS
HY-147087
Liposome
Cancer
YSK 05 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。YSK 05 可改善非病毒载体的胞内转运。YSK 05-MEND 表现出明显良好的基因沉默活性和溶血活性。YSK 05 通过聚乙二醇化克服了对内体逃逸的抑制。YSK 05 在体外和体内均有效增强 siRNA 传递。
HY-119490
Epigenetic Reader Domain HIV
Infection
UMB-136 是一种 bromodomain 抑制剂。UMB-136 是一种有前景的 HIV-1 潜伏逆转剂 (LRA)，可用于 HIV-1 根除。UMB-136 可以在多种细胞模型中重新激活 HIV-1。UMB-136 通过释放 P-TEFb 增强HIV-1 转录，并增加病毒产量。
HY-W747737A
(E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP ammonium; BVdUTP ammonium
HSV
Infection
BVDU 5′-Triphosphate ammonium 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate ammonium 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1 ) 表现出极好的选择性，这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。
HY-P3161
HSV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Lactoferrin (乳铁蛋白) 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin 还具有抗病毒活性，抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外，Lactoferrin 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。
HY-153810
HY-156346
SARS-CoV
Infection
HCoV-OC43-IN-1 (Compound IV-16) 是一种冠状病毒 HCoV-OC43 抑制剂。HCoV-OC43-IN-1 具有抗病毒功效 (EC50 : 90 nM)。HCoV-OC43-IN-1 抑制病毒核衣壳蛋白 (NP) 的 mRNA 水平和表达水平。
HY-106055
HIV
Inflammation/Immunology
Murabutide 是一种安全的合成的免疫调节剂 。 Murabutide 可减少 CD4 和 CCR5 受体并分泌高水平的 β-趋化因子。 穆拉布肽增强对病毒感染的非特异性抵抗力 。 Murabutide 不影响病毒进入、逆转录酶活性或受感染细胞细胞质中早期前病毒 DNA 的形成。
HY-N0126R
HY-B0402S
HY-N2127
HY-100028
HY-107577
HY-100442S
HY-139602
HY-145871
HBV
Infection
BA38017 是一种有效的 HBV 核心蛋白组装调节剂。BA38017 抑制 HBV 复制的 EC50 为 0.20 μM。
HY-103713
SP-2577
Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
HY-149607
SHP2
Cancer
SHP2-IN-22 是 SHP2 的变构抑制剂，IC50 值为 17.7 nM。SHP2-IN-22抑制 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。SHP2-IN-22 可用于 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因 (KRAS) 突变型癌症的研究。
HY-156325
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-62 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为 2.97 μM和 3.82 μM。
HY-156337
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-63 (Compound R3e)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-63 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为1.99 μM和1.92 μM。
HY-12633
HCV
Inflammation/Immunology
GS-6620是一种有效的、选择性的泛型 HCV 抑制剂，可抑制基因型1 ~ 6的HCV复制子 (EC50 : 0.048 ~ 0.68 μM)。GS-6620对其他病毒的抑制作用有限，对密切相关的牛病毒性腹泻病毒(EC50 ， 1.5 μM) 只有部分抑制作用。
HY-N7922
Decarboxyellagic acid
Influenza Virus
Infection
Urolithin M5 是一种可以从橄榄叶中分离得到的 神经氨酸酶 抑制剂。Urolithin M5 通过抑制病毒 NA 活性，在体外和体内具有抑制流感病毒的活性。Urolithin M5 在 pr8 感染的小鼠模型中能够提高小鼠的存活率，改善肺水肿。Urolithin M5 可用于抗流感研究。
HY-100442S1
HY-116758
di-Me-PGA1
DNA/RNA Synthesis HIV HSV
Infection Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物，可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis )。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。
HY-W015764
Flavivirus
Infection
T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒 活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
HY-137958
AT-527
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。
HY-139200
Liposome
Others
DOTMA 是一种阳离子脂类，被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸，并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷，促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。
HY-W395779
Filovirus
Infection
EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪，是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1)，抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合，从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。
HY-14397S2
HY-17438A
HY-107454
HY-10496
NF-κB Influenza Virus
Infection Cancer
SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viral ribonucleoproteins) 的核输出。
HY-103713A
SP-2577 mesylate
Histone Demethylase
Cancer
Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki =31 nM, IC50 )。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
HY-155488
ATV014
SARS-CoV
Infection
SHEN26 (ATY014) 是一种有效的、具有口服活性的 RdRp 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 IC50 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 (HY-103586) 的5’-环己烷甲酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成来达到抗病毒作用。SHEN26 能够用于 冠状病毒2019 (COVID-19) 的研究。
HY-107613
DKGI-I; Diacylglycerol kinase inhibitor I
PKC 5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
R 59-022 (DKGI-I) 是一种 DGK 抑制剂 (IC50 : 2.8 µM)。R 59-022 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC )。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
HY-145994
ATV006
SARS-CoV
Infection
Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS-CoV-2 研究。
HY-P99647
ALX-0171; VR-465
RSV
Infection
格替韦单抗
RSV 预融合 F 蛋白 纳米抗体，KD 值为 0.113 nM。Gontivimab 显示出抗病毒活性。Gontivimab 可降低鼻腔和肺部的 RSV 负荷。
HY-107613A
DKGI-I hydrochloride; Diacylglycerol kinase inhibitor I hydrochloride
PKC 5-HT Receptor
Infection Inflammation/Immunology Cancer
R 59-022 (DKGI-I) hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50 : 2.8 µM)。R 59-022 hydrochloride 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 hydrochloride 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC )。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
HY-144645
HY-150079
HIV Integrase
Infection
HIV-1 integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1 integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC50 值为 3-5 nM。HIV-1 integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。
HY-148837
HY-W760546
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂，靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录，对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。
HY-161342
HY-18684
HY-P99340
VIR 7831
SARS-CoV
Infection
Sotrovimab (VIR 7831) 是一种人的 IgG1κ 泛冠状病毒 (sarbecvirus) 单克隆抗体，可中和 SARS-CoV-2，SARS-CoV-1 和多种其他冠状病毒。Sotrovimab 是基于 S309 开发得到，具有较长的半衰期，并在呼吸道黏膜中具有较高的生物利用度。Sotrovimab 可能导致免疫介导的病毒清除，并在疾病病程早期预防 Covid-19 的发展。
HY-22055B
(2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
Others
Infection
(2S,4S)-4-羟基哌啶-1,2-二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯
HY-15275
HY-B1201
3,3',5-Triiodothyroacetic acid
Flavivirus Thyroid Hormone Receptor TNF Receptor
Endocrinology
替拉曲可
IC50 s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus ) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
HY-112258
DNA/RNA Synthesis
Infection
IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1 和 NMT2 双重抑制剂，对 HsNMT1 和 HsNMT2 的 IC50 为 <1 nM。IMP-1088 对 HsNMT1 的 Kd 为 <210 pM。IMP-1088 通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白 (VP0) 来有效阻断鼻病毒的复制 (rhinovirus replication )。IMP-1088 保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用。
HY-10118
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B ) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC50 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。
HY-N144101
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-134922
Influenza Virus
Infection
NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子，可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。
HY-143417
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-16 (Compound 12) 是一种有效的 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白 (NPro ) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-16 具有强效的抗病毒活性，EC50 为 3.69 μM。SARS-CoV-2-IN-16 与 NPro 结合，KD 为 7.82 μM，表明 SARS-CoV-2-IN-16 是一种有效的 NPro 配体。
HY-143418
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-17 (Compound 16) 是一种有效的 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白 (NPro ) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-17 具有强效的抗病毒活性，EC50 为 2.18 μM。SARS-CoV-2-IN-17 与 NPro 结合，KD 为 7.82 μM，表明 SARS-CoV-2-IN-17 是一种有效的 NPro 配体。
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN 、HIV-1SF2 和 HIV-189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
HY-14397G
Indometacin
Antibiotic Influenza Virus Bacterial COX
Cancer
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
HY-114268
HIV
Infection
BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。
HY-139663
Influenza Virus Glucosidase
Infection
IHVR-17028 是一种有效的广谱的抗病毒活性分子。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 的抗病毒活性分别为 EC50 0.4 μM、0.26 μM、0.3 μM。IHVR-17028 是一种有效的ER α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I ) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。IHVR-17028 可用于传染病研究。
HY-19643
HCV Protease
Infection
JTK-109 是丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂。JTK-109 具有 NS5B 抑制活性，IC50 值为 0.017μM。JTK-109 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
HY-N0166
HY-112163
HY-121496
HY-145276
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-145277
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-N0086S
6-Methyladenosine-d3 ; N-Methyladenosine-d3
Isotope-Labeled Compounds
Infection
N6-甲基腺苷-d3
3 (6-Methyladenosine-d3 ; N-Methyladenosine-d3 ) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
HY-P5694
HPV Parasite
Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染，包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50 : 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
HY-155476
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂，可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性，可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。
HY-N0086S2
HY-N0086S3
HY-P0109A
(1S)-Z-FA-FMK
SARS-CoV Cathepsin Apoptosis Caspase
Infection Cancer
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis )。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
HY-134978
SHMT
Others
(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT ) 抑制剂，具有 1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑结构。(Rac)-SHIN2 参与叶酸或单碳代谢途径，防止病毒感染。SHMT1和SHMT2分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。SHMT1 和 SHMT2 分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。
HY-153335
HY-149058
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂，具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-160222
HY-N12110
Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
Infection
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC50 : 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC50 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC50 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。
HY-B1537
2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine
Virus Protease Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD ) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒 抑制剂，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC50 为 3.80nM-1.73μM；针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐，具有用于银屑病研究的潜力。
HY-155527
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50 =0.085 μM)，具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC50 =1.10 μM)，且表现出低细胞毒作用 (CC50 >50 μM)。
HY-154968
RSV
Infection
RSV L-protein-IN-5 (compound E) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50 =0.1 μM)。RSV L-protein-IN-5 抑制聚合酶 (Polymerase，IC50 =0.66 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-5 的细胞毒性中等 (CC50=10.7 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，降低病毒滴度。
HY-115574
RSV
Infection
RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50 =0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (Polymerase，IC50 =0.089 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，可降低病毒滴度。
HY-W751835
Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4 ) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid)，衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-N0166R
HY-161261
AAK1 SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 AAK1 抑制剂，IC50 值为 9.38 nM。SARS-CoV-2-IN-81 显示出针对 SARS-CoV-2 的抗病毒特性。SARS-CoV-2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP2M1 苏氨酸 156 磷酸化，并破坏 AP2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用，最终抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-108986
Sirtuin SARS-CoV
Cancer
JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2 ) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。
HY-150741
HY-120632
RSV
Infection
BMS-433771 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 对 A 组和 B 组 RSV 均有效， EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 可用于呼吸道疾病的研究。
HY-120632A
RSV
Infection
BMS-433771 dihydrochloride hydrate 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 对 A 组和 B 组 RSV 均有效， EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 可用于呼吸道疾病的研究。
HY-150741C
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β 。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40) 。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
HY-N0110
HY-100858
Influenza Virus
Infection
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂，IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50 =9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50 =1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
HY-12946A
HY-N0110A
HY-12946
HY-131069A
Influenza Virus
Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus ) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。
HY-N0110B
HY-13238
S/GSK1349572
HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦
HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-13238A
S/GSK1349572 sodium
HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦钠盐
HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-N0110R
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314
RO-0622; FNC
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-13238S1
HY-13238S2
S/GSK1349572-d5
Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦-d5
5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-N6972
SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
Infection Inflammation/Immunology Cancer
千金藤碱
Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC50 ) 和 90% 抑制浓度 (IC90 ) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。
HY-W352344
HBV
Infection
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
HY-B0603
HY-A0068
HY-L044
497 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。
MCE 提供了 497 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。
HY-L027
1,273 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,273 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L073
283 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 283 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
HY-L002
2,900 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 2,900 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L0107V
13 compounds
Natural products are small molecules produced naturally by any organism including primary and secondary metabolites. Nowadays, new drugs based on Natural products are successfully applied to treat tumors, viral and bacterial diseases, and nervous disorders.
In response to the current drug discovery demand, we created this natural product-like compound library with 13,236 in-stock synthetic compounds similar to natural ones. The library was designed by 2D fingerprint similarity filtering, chemical descriptor-based and natural-likeness scoring selection. These compounds are useful tools for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS) programs.
HY-L113
171 compounds
越来越多的研究表明，中药对多种病毒株具有抗病毒活性，如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止，数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。
MCE精心收集了171种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。
HY-L072
47 compounds
外泌体（Exosome）是由活细胞分泌的直径约为 30-150 nm 的小囊泡，具有典型的脂质双分子层结构；存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中；外泌体携带有多种蛋白质、脂类、RNA 等重要信息，外泌体将蛋白质、代谢物和核酸运送到受体细胞中，有效地改变了它们的生物反应。这种外泌体介导的反应可以促进或抑制疾病的发生发展。研究表明，外泌体与免疫反应、病毒致病性、妊娠、心血管疾病、中枢神经系统相关疾病和癌症等疾病的发展有关。
外泌体不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用，更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。外泌体在疾病中的生物学作用仍在不断研究中，针对其在各种病理诊断和治疗中的作用已成为学术界的研究热点。MCE 外泌体化合物库收录了 47 种具有激活或抑制外泌体分泌/合成的化合物，是外泌体研究的有用工具。
HY-L059
1,266 compounds
细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β） 和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。
MCE 收录了 1,266 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。
HY-L014
809 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。
MCE 收录了 809 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。
HY-L039
2,080 compounds
细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。
MCE 重编程化合物库包含 2,080 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-153206G
Fluorescent Dye
MF59 (GMP) 是一种 GMP 级别的 MF59。MF59 是一种免疫佐剂。MF59 显著影响流感疫苗的免疫原性。MF59 降低了感染小鼠肺部的病毒载量。
HY-14397G
Indometacin (GMP)
Fluorescent Dye
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-108717
Protease K
Biochemical Assay Reagents
蛋白酶K
HY-P3008
HY-145794
Drug Delivery
ZA3-Ep10是一种两性离子的脂质，用于合成脂质纳米颗粒，用于体内RNA传递和非病毒CRISPR/Cas基因编辑。
HY-W250152
HY-W250110B
HY-153206G
HY-147087
Drug Delivery
YSK 05 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。YSK 05 可改善非病毒载体的胞内转运。YSK 05-MEND 表现出明显良好的基因沉默活性和溶血活性。YSK 05 通过聚乙二醇化克服了对内体逃逸的抑制。YSK 05 在体外和体内均有效增强 siRNA 传递。
HY-P3161
Native Proteins
Lactoferrin (乳铁蛋白) 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin 还具有抗病毒活性，抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外，Lactoferrin 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。
HY-139200
Drug Delivery
DOTMA 是一种阳离子脂类，被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸，并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷，促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。
HY-14397G
Indometacin (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1122
HY-P0328
VSV
Infection
VSV-G Peptide 是一种源于水泡性口炎病毒糖蛋白的由 11 个氨基酸残基组成的多肽。
HY-P5642
HY-136733
Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO
Caspase
Infection Neurological Disease
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC50 分别为 9.89, 245 nM；Ki app 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究，如神经退行性疾病和病毒感染疾病。
HY-144334
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
HY-P3008
HY-P1358
HY-P5284
HY-P1034
HY-N6689
HY-P5626
Bacterial
Infection
Seabream hepcidin 是一种有抗细菌 (V.anguillarum ), 真菌 (S.cerevisiae ) 和病毒性出血性败血症病毒活性的抗菌肽。
HY-P4028
HY-P4030
HIV Protease
Infection
Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。
HY-114437
Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus Replication Inhibitory Peptide
Influenza Virus
Infection
Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂，通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。
HY-P1571
HY-P1571A
NP 396 TFA
Arenavirus
Inflammation/Immunology
Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位，可用作病毒抗原的分子模型。
HY-P5363
Prostatic Acid Phosphatase(248-286)
HIV
Others
PAP 248–286 是一种有生物活性的肽。(前列腺酸性磷酸酶 (248-286)、PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。)
HY-P10056
Human ezrin peptide (324-337)
HIV
Infection
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种可口服的多肽，具有抗 HIV 活性。HEP-1 可以增强乙型肝炎疫苗接种产生的抗体滴度。HEP-1 有研究抗病毒感染的潜力。
HY-W650842
Caspase
Cancer
Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1 ）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。
HY-P5505
Peptides
Others
LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位，是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)
HY-P10153
Peptides
Others
gH625 是一种细胞穿透性病毒肽，是 I 型单纯疱疹病毒糖蛋白 H 的一部分。gH625 能够穿过细胞膜并将许多缀合货物转运到细胞质中。gH625可透过血脑屏障 (BBB)，可进入大鼠大脑且无毒性作用。gH625 可用于 siRNA 递送研究。
HY-P5694
HPV Parasite
Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染，包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50 : 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
HY-P5415
Peptides
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)
HY-K1082
本试剂盒适用于从血浆、血清、全血、组织匀浆液、无细胞体液、鼻咽或口咽抽吸物或洗液、痰液、鼻咽或口咽拭子、培养动物细胞上清中提取病毒 DNA/RNA。使用本试剂盒纯化的病毒 DNA/RNA 可用于 PCR、RT-PCR、qPCR、qRT-PCR。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99346
HY-P99697
PRO 140
CCR HIV
Infection Cancer
Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
HY-P99341
REGN10933
SARS-CoV
Infection
Casirivimab (REGN10933) 是一种人的单克隆抗体，靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-P99342
REGN10987
SARS-CoV
Infection
Imdevimab (REGN10987) 是一种人的单克隆抗体，靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Imdevimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-P99853
CR6261
Influenza Virus
Infection
Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。
HY-P99647
ALX-0171; VR-465
RSV
Infection
格替韦单抗
RSV 预融合 F 蛋白 纳米抗体，KD 值为 0.113 nM。Gontivimab 显示出抗病毒活性。Gontivimab 可降低鼻腔和肺部的 RSV 负荷。
HY-P99340
VIR 7831
SARS-CoV
Infection
Sotrovimab (VIR 7831) 是一种人的 IgG1κ 泛冠状病毒 (sarbecvirus) 单克隆抗体，可中和 SARS-CoV-2，SARS-CoV-1 和多种其他冠状病毒。Sotrovimab 是基于 S309 开发得到，具有较长的半衰期，并在呼吸道黏膜中具有较高的生物利用度。Sotrovimab 可能导致免疫介导的病毒清除，并在疾病病程早期预防 Covid-19 的发展。
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN 、HIV-1SF2 和 HIV-189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-14805S
Tecovirimat-d4 是氘代标记的 Tecovirimat。Tecovirimat 是一种口服有效的病毒抑制剂，对正痘病毒属的病毒包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等均有较强活性。
HY-17422S1
Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-121620S
Monolaurin-d23 是 Monolaurin 的氘代物。 Monolaurin (1-Monolaurin) 具有抗病毒和抗菌活性。
HY-N2840S
Allitol-13 C 是 13 C 标记的 Allitol。 Allitol 是一种罕见的天然多元醇，可作为甜味剂。Allitol 是制备 azasugars 的重要中间体，用于制备抗糖尿病、癌症和包括艾滋病在内的病毒感染的活性分子。
HY-B0154S
Fluticasone propionate-d3 是 Fluticasone propionate 的氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂，绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
HY-B0154S1
Fluticasone propionate-d5 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂，绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
HY-109025AS
Baloxavir-d5 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性
HY-B0402S
Amantadine-d15 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。
HY-100442S
Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-100442S1
Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-14397S2
Indometacin-d7 是氘代标记的 Indomethacin (HY-14397)。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
HY-N0086S
N6-Methyladenosine-d3 (6-Methyladenosine-d3 ; N-Methyladenosine-d3 ) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
HY-N0086S2
N6-Methyladenosine-13 C4 (6-Methyladenosine-13 C4 ; N-Methyladenosine-13 C4 ) 是 13 C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
HY-N0086S3
N6-Methyladenosine-13 C3 (6-Methyladenosine-13 C3 ) 是 13 C 标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
HY-W751835
Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4 ) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid)，衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-13238S1
Dolutegravir-d3 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegra
HY-13238S2
Dolutegravir-d5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81239
NF-kB p65 (phospho S276); p-NF-kB p65 (phospho S276); RELA(phospho S276); NF kB P65; NF-kB p65; NF kB P65; NF-κBp65; p65 NF kappaB; p65 NFkB; RELA; Transcription Factor p65; v rel avian reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A (nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 3 (p65)); V Rel Avian Reticuloendotheliosis viral Oncogene Homolog A; v rel reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A (avian); v-rel reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A; p65NFKB; Avian reticuloendotheliosis viral (v rel) oncogene homolog A; MGC131774; NFKB 3; NFKB3; Nuclear Factor NF Kappa B p65 Subunit; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 3; Nuclear Factor Of Kappa Light Polypeptide Gene Enhancer In B Cells. NFκB-p65; NFκB p65; NF κB-p65; NFκBp65
ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; ICC; IF;
Human, Mouse, Rat, (predicted: Dog, Pig, Cow, Horse, )
HY-P80572
BRAF; BRAF1; RAFB1; Serine/threonine-protein kinase B-raf; Proto-oncogene B-Raf; p94; v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1
WB
Human, Mouse, Rat
BRAF Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to BRAF (4E1). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P81238
NF-kB p65 (phospho S536); p-NF-κB p65(Phospho-Ser536); RELA(phospho S536); NF kB P65; NF-kB p65; NFKBp65; NF-κBp65; p65 NF kappaB; p65 NFkB; NFKBp65; RELA; Transcription Factor p65; v rel avian reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A (nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 3 (p65)); V Rel Avian Reticuloendotheliosis viral Oncogene Homolog A; v rel reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A (avian); v-rel reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A; p65NFKB; Avian reticuloendotheliosis viral (v rel) oncogene homolog A; MGC131774; NFKB 3; NFKB3; Nuclear Factor NF Kappa B p65 Subunit; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 3; Nuclear Factor Of Kappa Light Polypeptide Gene Enhancer In B Cells; TF65_HUMAN. NFκB-p65; NFκB p65; NF κB-p65; NFκBp65
WB; IHC; Flow-Cyt;
Human, Mouse, Rat, (predicted: Chicken, Dog, Cow, Horse, )
HY-P80794
BRAF; BRAF1; RAFB1; Serine/threonine-protein kinase B-raf; Proto-oncogene B-Raf; p94; v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1
WB, IP
Human, Mouse, Rat
Phospho-BRAF (Thr401) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to Phospho-BRAF (Thr401). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80747
LYN; JTK8; Tyrosine-protein kinase Lyn; Lck/Yes-related novel protein tyrosine kinase; V-yes-1 Yamaguchi sarcoma viral related oncogene homolog; p53Lyn; p56Lyn
WB
Human
Lyn Antibody (YA707) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 59 kDa, targeting to Lyn (1C8). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.
HY-P83458
ABL2; ABLL; ARG; Abelson tyrosine-protein kinase 2; Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 2; Abelson-related gene protein; Tyrosine-protein kinase ARG
WB, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P80619
KIT; SCFR; Mast/stem cell growth factor receptor Kit; SCFR; Piebald trait protein; PBT; Proto-oncogene c-Kit; Tyrosine-protein kinase Kit; p145 c-kit; v-kit Hardy-Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homolog; CD antigen CD117
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat, Monkey
c-Kit Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 110 kDa, targeting to c-Kit. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-148191
炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314
RO-0622; FNC
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126781
BM-211290
叠氮化物
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员，在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-149058
叠氮化物
Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂，具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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