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Bcl‐2

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By Targets:	Bcl-2 Family (238) 5-HT Receptor (1) ADC Linker (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (17) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (2) Apoptosis (169) ASK1 (2) Autophagy (30) Bacterial (1) Bcr-Abl (2) Beclin1 (2) Biochemical Assay Reagents (3) Bombesin Receptor (1) Btk (1) c-Myc (2) Cadherin (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (59) CDK (7) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (5) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2) Cytochrome P450 (4) Dimethylargininase (DDAH) (1) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine β-hydroxylase (2) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (3) EAAT (1) EGFR (8) Endogenous Metabolite (6) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (7) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Ferroptosis (5) FGFR (2) FLT3 (1) Fungal (7) FXR (2) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (2) GSK-3 (1) HBV (2) HCV (5) HDAC (3) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) HSP (4) HSV (3) IAP (4) iGluR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (3) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (1) JNK (13) Keap1-Nrf2 (2) Ligands for E3 Ligase (1) MAP3K (1) MDM-2/p53 (16) METTL3 (1) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (12) Mitophagy (1) MMP (3) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (6) Na+/K+ ATPase (1) Necroptosis (2) NF-κB (17) Notch (2) P-glycoprotein (6) p38 MAPK (20) Parasite (8) PARP (13) PGE synthase (1) PI3K (11) Potassium Channel (1) PPAR (4) PROTACs (11) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Pyroptosis (1) Raf (1) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (26) Reference Standards (23) ROS Kinase (2) Serpin (1) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (24) SOD (1) Src (2) STAT (4) Survivin (2) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (1) Thymidylate Synthase (1) TNF Receptor (5) Topoisomerase (3) TRP Channel (3) ULK (1) VD/VDR (1) VEGFR (9) Virus Protease (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (269) Cardiovascular Disease (18) Endocrinology (4) Infection (24) Inflammation/Immunology (32) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (28)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (24) 反义寡核苷酸 (4) 小干扰RNA套装（小鼠） (7) 聚合物 (1) 核酸适配体 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (7) 小干扰RNA套装（人源） (10)

342

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

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抗体抑制剂

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重组蛋白

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抗体

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Targets Recommended: Bcl-2 Family

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-125876

*PROTAC Bcl2* degrader-1** 1 篇文献验证	PROTACs Bcl-2 Family	Cancer
PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1，来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC₅₀，4.94 μM；DC₅₀，3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC₅₀，11.81 μM) 的降解。(蓝色: CRBN ligand, 黑色: linker；粉色: Mcl-1/Bcl-2 inhibitor, Nap-1).

HY-135273

A-1211212 BCL2-IN-1	Bcl-2 Family	Cancer
A-1211212 (BCL2-IN-1)，一种有效的 Bcl-2 抑制剂，与 Bcl-2 结合，K_i 值 <0.01 nM。

HY-RS01417

BCL2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family	Others
BCL2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BCL2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BCL2 Rat Pre-designed siRNA Set A BCL2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01415

BCL2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family	Others
BCL2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BCL2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BCL2 Human Pre-designed siRNA Set A BCL2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01416

Bcl2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family	Others
Bcl2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bcl2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bcl2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Bcl2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-143873

Bcl-2-IN-5	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-5 是一种 BCL-2 抑制剂，对 Bcl-2 野生型、Bcl-2 D103Y 和 Bcl-2 G101V 的 IC₅₀ 分别为 0.12 nM、0.14 nM 和 0.22 nM。Bcl-2-IN-5 抑制细胞生长，对 Bcl 2-G101V 敲入RS4; 11 和 RS4; 11 细胞的 IC₅₀ 值分别 0.2 nM 和 0.44 nM (WO2021208963A1; Example 155)。

HY-149009

Bcl-2-IN-9	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-2-IN-9 是一种新型、促凋亡的 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 为 2.9 μM，细胞毒性低。Bcl-2-IN-9 通过下调 Bcl-2 表达介导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并对白血病细胞具有高选择性。

HY-131247

Bcl-2-IN-2	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology Cancer
Bcl-2-IN-2 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.034 nM，也可抑制 Bcl-xL，IC₅₀ 为 43 nM，对 Bcl-2 的活性是 Bcl-xL 的 1000多倍。

HY-169083

Bcl-2-IN-22	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-22 (compound 1) 是一种金 (I) NHC 配合物，具有抗癌活性。Bcl-2-IN-22 通过线粒体途径引发细胞凋亡 (apoptosis)，IC₅₀ 值为 0.014 μM。此外，Bcl-2-IN-22 以 BCL-2 家族成员为靶点，对过表达 BCL-2 的多药耐药白血病细胞具有促凋亡 (apoptosis) 和再敏化特性。

HY-149436

*CDK2/Bcl2-IN-1*	CDK	Cancer
CDK2/Bcl2-IN-1 (compound 1) 是一种皂素，也是一种 CDK-2 抑制剂 (IC₅₀=117.6 nM)，对癌细胞具有良好的细胞毒性。CDK2/Bcl2-IN-1 也能抑制 Bcl-2，诱导 A549 肺癌细胞凋亡。

HY-136714

Bcl-2-IN-3	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-3 (Compound 10) 是一种 Bcl-2 抑制剂。Bcl-2-IN-3 可用于癌症研究。

HY-153953

Bcl-2-IN-11	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-11 (compound 6) 是一种有效的选择性 Bcl-2 活性抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM 。 Bcl-2-IN-11 对 Bcl-xl 是微弱的抑制作用 (IC₅₀ > 1000 nM)。 Bcl-2-IN-11 可用于 Bcl-2 家族蛋白异常过量表达导致的多种癌症的研究：特别是急性淋巴性白血病的恶性血液病等。Bcl-2-IN-11 还可避免由 Bcl-xl 抑制引起的毒副作用，如血小板降低。

HY-163309

Bcl-2-IN-19	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-19 (compound 27) 是一种有效的 Bcl-2 抑制剂，用于靶向乳腺癌。

HY-149623

Bcl-2-IN-13	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-13 是一种 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 17 nM。Bcl-2-IN-13 可用于癌症的研究。

HY-176219

Bcl-2-IN-23	Bcl-2 Family Apoptosis Necroptosis	Cancer
Bcl-2-IN-23 (compound 5) 是一种靶向 Bcl-2 的选择性抑制剂。Bcl-2-IN-23 在 HTB-140、HeLa 和 SW620 细胞中的 IC₅₀ 为 25.7-33.7 μM。Bcl-2-IN-23 能够非共价竞争性结合 Bcl-2 蛋白，显著降低其表达，诱导癌细胞晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necroptosis)。Bcl-2-IN-23 通过破坏 Bcl-2 介导的线粒体凋亡抑制通路，增强癌细胞对凋亡的敏感性，减少 IL-6 炎症因子释放。Bcl-2-IN-23 可用于黑色素瘤、宫颈癌、结直肠癌等恶性肿瘤的抗凋亡研究。

HY-149622

Bcl-2-IN-12	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-12 (Compound 1) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (IC₅₀: 6 nM)。Bcl-2-IN-12 可用于癌症研究。

HY-174403

*c-MYC/BCL2* ligand 1 iodide**	Bcl-2 Family c-Myc Apoptosis Caspase	Cancer
c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 是一种靶向 c-MYC 和 Bcl-2 启动子区域 G-四链体 (G4) 的双靶点配体，其对 c-MYC G4 的 K_d 值为 0.90 μM，对 Bcl-2 G4 的 K_d 值为 0.56 μM。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 通过与形成 G4 的序列结合来抑制 c-MYC 和 Bcl-2 基因的转录，并下调它们的蛋白质表达。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可抑制 MCF-7 细胞增殖、迁移，并诱导细胞周期 G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 在 4T1 同源模型中显著抑制肿瘤生长，且无明显毒性。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可以用于乳腺癌的研究。

HY-149625

Bcl-2-IN-15	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-15 (Compound 13d)) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (IC₅₀: 363 nM)。Bcl-2-IN-15抑制 NCI 白血病癌细胞系增殖。

HY-149624

Bcl-2-IN-14	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-14 (Compound 13c) 是一种 BCL-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.471μM。Bcl-2-IN-14 可用于癌症的研究。

HY-144792

Bcl-2-IN-7	Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Apoptosis	Cancer
Bcl-2-IN-7 (化合物 6) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达，增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性，其 IC₅₀ 分别为 20.17、22.64、45.57 和 51.50 μM。

HY-144791

Bcl-2-IN-6	Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Apoptosis	Cancer
Bcl-2-IN-6 (化合物 10) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达，增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性，其 IC₅₀ 分别为 20.91、22.30、42.29和48.00 μM。

HY-160108

Bcl-2-IN-17	Bcl-2 Family	Others
Bcl-2-IN-17 是一种Bcl2抑制剂，可用于Bcl抗凋亡蛋白相关疾病的研究。

HY-163308

Bcl-2-IN-18	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-18 (Compound 23) 是一种乳腺癌 Bcl-2 抑制剂，对 MCF-7 的 IC₅₀ 值为 4.7 μM。Bcl-2-IN-18 具有抗肿瘤活性。

HY-129702

*MCL-1/BCL-2-IN-4*	Bcl-2 Family	Cancer
MCL-1/BCL-2-IN-4 (Compound 7) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。

HY-129700

*MCL-1/BCL-2-IN-2*	Bcl-2 Family	Cancer
MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound 6) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。

HY-129179

Lisaftoclax 1 篇文献验证 APG-2575; Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1	Bcl-2 Family	Cancer
Lisaftoclax (compound 6) 是 Bcl-2 和Bcl-xl 的双抑制剂，信息来自专利 WO2018027097A1。Lisaftoclax 对Bcl-2 和Bcl-xl 的IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 5.9 nM。

HY-150540

Bcl-2-IN-10	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-2-IN-10 是一种有活性的 Bcl-2 抑制剂，可释放多达四个一氧化氮 (NO) 分子。Bcl-2-IN-10 对人类白血病、乳腺癌和肺癌等癌细胞具有细胞毒性。Bcl-2-IN-10 可诱导细胞凋亡 (apopotosis)，阻滞细胞周期在 G2/M 期，可用于癌症相关的研究。

HY-143872

Bcl-2-IN-4	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-4 是一种有效的、具有口服活性的选择性 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Bcl-2-IN-4 的选择性比 Bcl-xL 高于 200 倍 (IC₅₀ 为 411 nM)。Bcl-2-IN-4 抑制 RS4； 11 细胞增殖，IC₅₀ 为 2.7 nM (WO2021180040A1; compound 2)。

HY-129701

*MCL-1/BCL-2-IN-3*	Bcl-2 Family	Cancer
MCL-1/BCL-2-IN-3 (Compound 2) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.95 和 4.78 μM。

HY-144428

Bcl-2/Mcl-1-IN-2	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-2 (化合物 2) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 K_i 值分别为 0.88 μM 和 4.70 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-2 可用于癌症研究。

HY-144431

Bcl-2/Mcl-1-IN-3	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-3 (化合物 1) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 K_i 值分别为 0.14 μM 和 0.23 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-3 可用于癌症研究。

HY-144430

Bcl-2/Mcl-1-IN-1	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-1 (化合物 3) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 K_i 值分别为 1.19 μM 和 4.53 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-1 可用于癌症研究。

HY-129681

*MCL-1/BCL-2-IN-1*	Bcl-2 Family	Cancer
MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.45 和 3.18 μM。

HY-161415

BCL-xL/BCL-2 ligand 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
BCL-xL/BCL-2 ligand 1 (compound 72-1) 是 BCL-xL 和 BCL-2 蛋白配体。BCL-xL/BCL-2 ligand 1 可通过连接子连接至 E3 连接酶形成 PROTAC (HY-161410)。

HY-159513

Bcl-2/Mcl-1-IN-4	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-4 (compound 20) 是一种双重抑制剂，针对 Bcl-2 (K_i=0.49 μM) 和 Mcl-1 (K_i=0.51 μM)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 显著抑制癌细胞增殖，并有效诱导 U937 细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 可用于癌症研究。

HY-161786

Bcl-2-IN-20	Bcl-2 Family Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Bcl-2-IN-20 (Compound 81) 是 Bcl-2 的抑制剂，IC₅₀ <10 μM (9 μM 时抑制率为 79.1%)。Bcl-2-IN-20 在 SK-MEL-28 (IC₅₀>10 μM)、A549 (IC₅₀=6.1 μM)、HepG2 (IC₅₀>10 μM)、MCF-7 (IC₅₀=8.9 μM)、HCT116 (IC₅₀>10 μM) 和 HEK-293 (IC₅₀=14.1 μM) 中表现出细胞毒性。Bcl-2-IN-20 促进 ROS 的产生，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。

HY-118874A

Oblimersen sodium	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
Oblimersen sodium 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen sodium 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合，导致BCL-2 mRNA 降解，并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen sodium 可用于癌症研究。

HY-118874

Oblimersen	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Oblimersen 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合，导致BCL-2 mRNA 降解，并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen 可用于癌症研究。

HY-123244

YC137	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
YC137 是一种有效的 Bcl-2 拮抗剂，在 Bis-Tris 缓冲液中测定，对 Bcl-2 和 Bcl-xL 的 K_i 值为 1.3 μM 和 >100 μM。YC137 抑制 Bid BH3 肽与 Bcl-2 的结合，从而破坏 Bcl-2 抗凋亡活性所必需的相互作用。YC137 选择性地诱导 Bcl-2 依赖性细胞的凋亡。YC137 具有用于乳腺癌研究的潜力。

HY-161276

BFC1108	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
BFC1108 是一种小分子 Bcl-2 功能转换器。BFC1108 诱导 Bcl-2 构象变化，导致其 BH3 结构域在体外和体内均暴露。BFC1108 可有效诱导表达 Bcl-2 的癌症细胞凋亡。

HY-10087

Navitoclax 95 篇以上引用文献 ABT-263	Bcl-2 Family	Cancer
生根粉263 Navitoclax (ABT-263) 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-x_L，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，K_i 值小于 1 nM。

HY-10087A1

Navitoclax dihydrochloride ABT-263 dihydrochloride	Bcl-2 Family	Cancer
Navitoclax (ABT-263) dihydrochloride 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，K_i 值小于 1 nM。Navitoclax dihydrochloride 可用于癌症领域的研究。

HY-10087S

Navitoclax-d8	Bcl-2 Family	Cancer
生根粉263 d₈ Navitoclax-d₈ 是 Navitoclax 的氘代物。Navitoclax (ABT-263) 是有效，可口服的 Bcl-2 抑制剂，可与Bcl-x_L，Bcl-2， Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合，K_i 值小于 1 nM。

HY-10087R

Navitoclax (Standard) ABT-263 (Standard)	Reference Standards Bcl-2 Family	Cancer
生根粉263 (Standard) Navitoclax (Standard)是 Navitoclax 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Navitoclax (ABT-263) 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-x_L，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，K_i 值小于 1 nM。

HY-122047

SW063058	Autophagy	Cancer
SW063058 是一种自噬诱导剂，可特异性地破坏 Beclin 1 与 Bcl-2 的结合，同时不影响 Bcl-2 与促凋亡成员（如 Bax 和 BIM）之间的相互作用。通过抑制 Bcl-2 对 Beclin 1（自噬启动的关键）的负调节作用，SW063058 可促进自噬活性，而不会在体外引发细胞毒性、凋亡或其他形式的细胞死亡。

HY-161577

BFC1103	Bcl-2 Family	Cancer
BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用，特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化，暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在，这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用，以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。

HY-12011

HA14-1 1 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-x_L 拮抗剂。HA14-1 与 Bcl-2 上的特定口袋结合, IC₅₀ 约为 9 μM，并抑制 Bcl-2 功能。

HY-101083

BDA-366	Bcl-2 Family	Cancer
BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂 (K_i = 3.3 nM)，对 Bcl2-BH4 结构域具有较高的亲和力和选择性。BDA-366 诱导 Bcl2 的构象改变，从而消除其抗凋亡功能，将 Bcl2 从存活分子转化为细胞死亡诱导因子。BDA-366 可抑制肺癌细胞生长。

HY-12020

TW-37 2 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
TW-37 是一种有效的 Bcl-2 抑制剂，作用于 Mcl-1，Bcl-2 和 Bcl-xL，K_i 值分别为 260，290 和 1110 nM。

HY-109617

4-(4-Fluorophenyl)benzoic acid	Bcl-2 Family	Cancer
4-(4-Fluorophenyl)benzoic acid (Compound 6) 可以与 Bcl-2 结合，K_D 值为 400 μM。4-(4-Fluorophenyl)benzoic acid 可用于开发 Bcl-2 选择性抗癌剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L003

细胞凋亡化合物库

2,951 compounds

细胞凋亡是机体在生理及病理条件下发生的一种自发的细胞死亡方式，也称为细胞程序化死亡。细胞凋亡可以清除机体内衰老、病变及多余细胞，对维持机体细胞的稳态具有重要作用。细胞凋亡失调可能会引起多种疾病的发生，如细胞凋亡不足，本该清除的细胞没有清除掉，可能会导致癌症及白血病的发生；细胞凋亡过度，会导致细胞及组织受损，与中风、神经退行性疾病的发生有一定关系。

MCE 收录了 2,951 种凋亡相关产品，主要靶向凋亡信号通路种主要靶点，可以用于细胞凋亡信号通路及相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250111

Carboxymethyl chitosan	Biochemical Assay Reagents
羧甲基壳聚糖 Carboxymethyl chitosan 是壳聚糖的衍生物。Carboxymethyl chitosan 能抑制凋亡 (Apoptosis) 和 ROS 的产生。Carboxymethyl chitosan 能增加 Bcl-2 的表达，并降低 Bax、cytochrome c 和 caspase-3 的表达。Carboxymethyl chitosan 能抑制多种细胞的迁移。Carboxymethyl chitosan 对 Lewis 肿瘤和肝癌具有抗肿瘤作用。

HY-126437

Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)

1 篇文献验证

Drug Delivery

Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 是一种水溶性合成多肽。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 下调 Bcl-2，上调 Bax 和 p53 蛋白。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 促进凋亡 (Apoptosis) 和降低 VEGF 表达。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 对多种肿瘤显示出抗癌活性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 还可用作涂层材料。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2343

BH3 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。

HY-P1527

Bim BH3	Bcl-2 Family	Others
Bim BH3 是一种有生物活性的肽。(该 Bim 肽属于促凋亡 Bcl-2 蛋白家族。)

HY-P1889

Bim BH3, Peptide IV	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Bim BH3, Peptide IV 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽，属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。

HY-P10057

cpm-1285	Apoptosis	Cancer
cpm-1285 通过功能性阻断细胞内 Bcl-2 和相关死亡拮抗剂诱导细胞凋亡。cpm-1285 对 Bcl-2 显示出强大的结合效力，IC₅₀ 值为 130 nM。cpm-1285可减少小鼠体内肿瘤负荷。

HY-P5327

r8 Bid BH3	Bcl-2 Family	Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。 r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。 Bcl-2 拮抗剂可能具有有效治疗癌症的潜力。聚-D-精氨酸（d-异构体，以 rrrrrrrr 表示）与 Bid BH3 肽融合，以促进细胞摄取该肽。)

HY-P5325

Bid BH3 (80-99)	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P10058

cpm-1285m	Biochemical Assay Reagents	Cancer
cpm-1285m 是 cpm-1285（Bcl-2 抑制肽）的细胞渗透性突变肽类似物。 cpm-1285m 含有对 Leu-151 的丙氨酸单取代，并表现出 Bcl-2 结合亲和力降低，IC₅₀ 降低约 15 倍。 cpm-1285m 可用作 cpm-1285 的对照。

HY-P5324

Bad BH3 (mouse)	Bcl-2 Family	Others
Bad BH3 (mouse) 是一种有生物活性的肽。(这是 bcl-2 结合肽。该肽源自 Bad 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 140 至 165。)

HY-P1889A

Bim BH3, Peptide IV TFA	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Bim BH3, Peptide IV TFA 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽，属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。

HY-P1733

BMf-BH3 BMF-Y	Apoptosis	Cancer
BMf-BH3 (BMF-Y) 属于 Bcl-2 凋亡介质家族。BH3-only protein，Bmf 是组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂介导的增强电离辐射诱导细胞死亡的关键因子。

HY-P10336

Serpinin	Serpin	Neurological Disease Endocrinology
Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达，促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用，可以激活 AC-cAMP-PKA 途径，进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录，发挥神经保护作用。

HY-P10833

C-VGB3	VEGFR PI3K Akt mTOR ERK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990344

*Anti-Bcl-2* Antibody**	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Anti-Bcl-2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Bcl-2。Anti-Bcl-2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.74 kDa。Anti-Bcl-2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1157

Thevetiaflavone Apigenin-5-methyl ether	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Bcl-2 Family Caspase
Thevetiaflavone 可以上调 Bcl-2 的表达，下调 Bax 和 caspase-3 的表达。

HY-13407

Gossypol 5 篇文献验证 BL 193	Malvaceae Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Gossypium herbaceum Linn. Plants Disease Research Fields Cancer	Bcl-2 Family
棉酚 Gossypol 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，K_i 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

HY-N2897

Dihydrokaempferol	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Bauhinia championii (Benth.) Benth. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Bcl-2 Family
香橙素 Dihydrokaempferol 是从 Bauhinia championii中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导 apoptosis 并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。

HY-17510

Gossypol (acetic acid) 4 篇文献验证 (±)-Gossypol-acetic acid; BL-193 (acetic acid)	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Bcl-2 Family
醋酸棉酚 Gossypol acetic acid ((±)-Gossypol-acetic acid) 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，K_i 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

HY-N3001

Isolinderalactone	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Disease Research Fields Cancer	STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP
Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， survivin和XIAP的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。

HY-119931

2-Hydroxychalcone	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bcl-2 Family Apoptosis NF-κB Parasite
2-hydroxychalcone 是一种天然黄酮，是一种抗氧化剂，抑制脂质过氧化。2-hydroxychalcone 通过下调 Bcl-2 诱导凋亡。2-Hydroxychalcone 可抑制NF-kB 的激活。

HY-149436

*CDK2/Bcl2-IN-1*	Structural Classification Terpenoids Zygophyllaceae Source classification Diterpenoids Plants Zygophyllum album L.f.	CDK
CDK2/Bcl2-IN-1 (compound 1) 是一种皂素，也是一种 CDK-2 抑制剂 (IC₅₀=117.6 nM)，对癌细胞具有良好的细胞毒性。CDK2/Bcl2-IN-1 也能抑制 Bcl-2，诱导 A549 肺癌细胞凋亡。

HY-N8579

Eugenyl benzoate	Structural Classification Microorganisms Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids	Others
Eugenyl benzoate 具有清除 DPPH 自由基的作用。Eugenyl benzoate 的衍生物可用于开发 BCL-2 抑制剂。

HY-N1218

Stellasterol	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Glycosidase Bcl-2 Family
Stellasterol 是一种天然产物。Stellasterol 对 Bcl-2 蛋白具有高亲和力 (K_i: 118.05 nM)。Stellasterol 是一种较弱的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。

HY-13407R

Gossypol (Standard) BL 193 (Standard)	Malvaceae Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Gossypium herbaceum Linn. Plants	Reference Standards Bcl-2 Family
棉酚 (Standard) Gossypol (Standard) 是 Gossypol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gossypol 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，K_i 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

HY-N3828

epi-Eriocalyxin A	Other Terpenoids Structural Classification Lychnophora antillana Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis ERK JNK
epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。

HY-N2897R

Dihydrokaempferol (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Bauhinia championii (Benth.) Benth. Plants	Reference Standards Apoptosis Bcl-2 Family
香橙素 (Standard) Dihydrokaempferol (Standard) 是 Dihydrokaempferol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrokaempferol 是从 Bauhinia championii中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导 apoptosis 并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。

HY-17510R

Gossypol (acetic acid) (Standard) (±)-Gossypol-acetic acid (Standard); BL-193 (acetic acid) (Standard)	Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Bcl-2 Family
醋酸棉酚 (Standard) Gossypol (acetic acid) (Standard) 是 Gossypol (acetic acid) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gossypol acetic acid ((±)-Gossypol-acetic acid) 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，K_i 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

HY-N2342

Procyanidin C1 4 篇文献验证 PCC1	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Crataegus pinnatifida Bge. Plants Flavonoids Functional Molecules Research of Health Products Phenols Polyphenols Biflavones Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
原花青素 C1 Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。

HY-N15315

Triptriolide	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Tripterygium wilfordii Hook. f. Plants	Apoptosis MAP3K NF-κB
Triptriolide 通过调节 Bcl-2 家族蛋白和抑制 Caspase-3 抑制 Puromycin aminonucleoside PAN (HY-15695) 诱导的小鼠足细胞凋亡 (apoptosis)。Triptriolide 通过激活 TAK1-NF-κB 信号通路和上调足细胞蛋白 podocin 促进细胞存活，保护和恢复足细胞功能。

HY-N1414A

3′,6-Disinapoylsucrose	Structural Classification Natural Products Polymer products Plants Brassicaceae Raphanus sativus Linn.	Bcl-2 Family Apoptosis
3′,6-Disinapoylsucrose 一种具有口服有效性的寡糖, 具有抗抑郁，抗焦虑和抗氧化活性。3′,6-Disinapoylsucrose 通过降低海马神经元 Bax/B 细胞淋巴瘤/白血病-2 (Bcl-2) 的比例，抑制神经细胞凋亡，并且激活 CREB/BDNF 信号通路改善了 APP/PS1 转基因小鼠的认知功能。

HY-N1930

(-)-Hinesol Hinesol	Structural Classification Natural Products Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Apoptosis
茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。

HY-N6690

Destruxin B	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Cyclopeptides Source classification Disease Research Fields	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis
黑僵菌素 B Destruxin B 是从昆虫病原真菌中分离的绿僵菌 (Metarhizium anisopliae)，是一种具有杀虫和抗癌活性的环肽。Destruxin B 通过 Bcl-2 家族依赖的线粒体途径在人类非小细胞肺癌细胞中诱导细胞凋亡。Destruxin B 显著激活 caspase-3，并在体外和体内通过 caspase 介导的细胞凋亡减少肿瘤细胞增殖。

HY-N0068

Solasodine 3 篇文献验证 Purapuridine; Solancarpidine; Solasodin	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Solanum nigrum Linn. Solanaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MDM-2/p53 Fungal E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis
澳洲茄胺 Solasodine (Purapuridine) 是一种存在于茄科植物中的甾体生物碱。Solasodine 通过抑制 p53-MDM2 复合物、p21Waf1/Cip1 和 Bcl-2 蛋白来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Solasodine 具有神经保护、抗真菌、降压、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。

HY-N2741

Vitexin B-1	Structural Classification Monophenols Verbenaceae Source classification Phenols Plants Vitex negundo Linn.	Bcl-2 Family
Vitexin B-1 是 Bcl-2 的抑制剂和 Caspase 的激动剂。Vitexin B-1 对 MCF-7、ZR-75-1、MDA-MB-231 和 COC1 细胞有细胞毒性并诱导细胞凋亡， IC₅₀ 分别为 3.2、2.1、1.8 和 0.39 μM。

HY-N15424

Himachalol	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Apoptosis Bcl-2 Family
Himachalol，一种倍半萜烯，是一种口服有效的解痉和抗癌成分，存在于雪松木材中。Himachalol 对黑色素瘤细胞具有抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (降低 Bcl-2 水平并增加 Bax 水平)。Himachalol 具有全身性降血压和外周血管扩张作用。Himachalol 可抑制卡巴胆碱引起的肠道痉挛。Himachalol 在小鼠中的 LD₅₀ 为 265 mg/kg (口服) 和 247 mg/kg (腹腔注射)。

HY-N0867

13-Oxyingenol-13-dodecanoate	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Gramineae Source classification Other Diseases Diterpenoids Leptochloa chinensis (Linn.) Nees Plants Disease Research Fields	HIV ULK Bcl-2 Family
正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC₅₀ 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。

HY-N2416

Taccalonolide A	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Tacca chantrieri Andre Taccaceae Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G₂-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 622 nM。

HY-N2342R

Procyanidin C1 (Standard) PCC1 (Standard)	Structural Classification Flavonoids Source classification Rosaceae Phenols Polyphenols Crataegus pinnatifida Bge. Plants Biflavones	Reference Standards Apoptosis
原花青素 C1 (Standard) Procyanidin C1 (Standard) 是 Procyanidin C1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。

HY-119833

Rubone	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Brachypterum robustum (Roxburgh ex Candolle) Dalzell & Gibson	MicroRNA
Rubone 是一种查耳酮类似物，是 miR-34a 的调节剂。Rubone 以 p53 依赖性方式上调 miR-34a 表达，下调下游靶标 Bcl-2 和细胞周期蛋白 D1 表达，并抑制体内肝细胞癌 (HCC) 的生长。Rubone 通过逆转 miR-34a 下游靶标的表达来增强紫杉醇 (PTX; HY-B0015) 在 PTX 耐药的前列腺癌细胞系中的抗癌作用。

HY-N0168

Hesperetin 10 篇以上引用文献	Structural Classification Flavonoids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Sunscreen Flavonones Source classification Cosmetic Research Plants Disease Research Fields Cancer	p38 MAPK Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Bcl-2 Family
橙皮素 Hesperetin 是一种天然黄烷酮，存在于柑橘类水果中，是一种强效且具有口服活性的广谱人类 UGT 活性抑制剂。Hesperetin 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡。Hesperetin 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌。Hesperetin 可诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Hesperetin 可以降低 Bcl-2 并增强 BaxM。Hesperetin 通过抑制 NF-κB 受体诱导细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N3405

Lariciresinol	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Lignans Arabidopsis thaliana Phenylpropanoids Plants Brassicaceae Endogenous metabolite	Glycosidase Bcl-2 Family Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB Fungal
Lariciresinol 是一种口服活性化合物。Lariciresinol 可以从 Arabidopsis thaliana 中分离出来。Lariciresinol 抑制 α-glucosidase 活性 (IC₅₀ 为 6.97 μM；K_i 为 0.046 μM）。Lariciresinol 降低 Bcl-2，上调 Bax 并诱导凋亡 (Apoptosis)。Lariciresinol 调节 TGF-β 和 NF-κB 通路。Lariciresinol 对肝癌、胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。Lariciresinol 具有抗真菌活性和抗糖尿病活性。

HY-N0168A

(Rac)-Hesperetin	Structural Classification Flavonoids other families Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants	p38 MAPK Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Bcl-2 Family
(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin 的外消旋体。Hesperetin 是一种天然黄烷酮，存在于柑橘类水果中，是一种强效且具有口服活性的广谱人类 UGT 活性抑制剂。Hesperetin 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡。Hesperetin 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌。Hesperetin 可诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Hesperetin 可以降低 Bcl-2 并增强 BaxM。Hesperetin 通过抑制 NF-κB 受体诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0292

Oleuropein 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Burseraceae Iridoids Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 PPAR Apoptosis
橄榄苦苷 Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

HY-N0168AR

(Rac)-Hesperetin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards p38 MAPK Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family NF-κB
(Rac)-Hesperetin (Standard) 是 (Rac)-Hesperetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin 的外消旋体。Hesperetin 是一种天然黄烷酮，存在于柑橘类水果中，是一种强效且具有口服活性的广谱人类 UGT 活性抑制剂。Hesperetin 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡。Hesperetin 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌。Hesperetin 可诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Hesperetin 可以降低 Bcl-2 并增强 BaxM。Hesperetin 通过抑制 NF-κB 受体诱导细胞凋亡(apoptosis)。

HY-126477

NNK 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物。NNK 通过激活 ERK1/2 和 PKCα，同时在 Ser⁷⁰ 刺激 Bcl2 磷酸化，以及在Thr⁵⁸ 和 Ser⁶² 刺激 c-Myc。NNK 能诱导人肺癌细胞的存活和增殖。NNK 可用于构建肺癌小鼠模型。

HY-N2132

Flavokawain B 1 篇文献验证 Flavokavain B	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family NF-κB PI3K Akt p38 MAPK MMP Reactive Oxygen Species (ROS)
黄卡瓦胡椒素B Flavokawain B (Flavokavain B) 是一种口服活性的查耳酮。Flavokawain B 可激活 caspase-9、-3 和 -8，切割 PARP。Flavokawain B 可下调 Bcl-2，同时增加 Bax 水平。Flavokawain B 可抑制 NF-κB、PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路。Flavokawain B 具有凋亡 (Apoptotic) 作用。Flavokawain B 可抑制 MMP-9 和促进 ROS 生成。Flavokawain B 可抑制多种肿瘤和炎症。

HY-N6850

Calenduloside E 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Aralia elata (Miq.) Seem. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae	Apoptosis Pyroptosis AMPK Bcl-2 Family JAK STAT Calcium Channel Interleukin Related TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species (ROS) PPAR
Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷，可以从楤木的树皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能，减轻急性肝损伤。此外，Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制钙超载，减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。

HY-N0292R

Oleuropein (Standard)	Structural Classification Iridoids Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Burseraceae	Cytochrome P450 Reference Standards PPAR Apoptosis
橄榄苦苷 (Standard) Oleuropein (Standard) 是 Oleuropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

HY-126477R

NNK (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
NNK (Standard) 是 NNK 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物。NNK 通过激活 ERK1/2 和 PKCα，同时在 Ser⁷⁰ 刺激 Bcl2 磷酸化，以及在Thr⁵⁸ 和 Ser⁶² 刺激 c-Myc。NNK 能诱导人肺癌细胞的存活和增殖。NNK 可用于构建肺癌小鼠模型。

HY-15464

(R)-(-)-Gossypol 2 篇文献验证 AT-101; R-(-)-gossypol acetic acid	Malvaceae Structural Classification Classification of Application Fields Gossypium Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Bcl-2 Family Autophagy
(R)-(-)-棉子酚 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，K_i 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。

HY-B0011

Docetaxel 最多引用文献 111 篇文献验证 RP-56976	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis Endogenous Metabolite
多西他赛 Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。

HY-N2067

Vanillyl alcohol p-(Hydroxymethyl)guaiacol	Structural Classification Monophenols Microorganisms Gastrodia elata Bl. Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Other Diseases Phenols Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family
4-羟基-3-甲氧基苯甲醇 Vanillyl alcohol (p-(Hydroxymethyl)guaiacol) 是一种口服活性的酚类醇。Vanillyl alcohol 可减少ROS 的生成，抑制 Bax，增加 Bcl-2。Vanillyl alcohol 具有抗血管生成、抗炎、抗伤害和神经保护作用。Vanillyl alcohol 可用作食品和饮料中的调味剂。

HY-B0011R

Docetaxel (Standard) RP-56976 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis Endogenous Metabolite
多西他赛 (标准品) Docetaxel (Standard) 是 Docetaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。

HY-N0361

Dihydrocapsaicin 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Metabolic Disease Solanaceae Plants Disease Research Fields	TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K
二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N2067R

Vanillyl alcohol (Standard) p-(Hydroxymethyl)guaiacol (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Gastrodia elata Bl. Orchidaceae Source classification Phenols Plants	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family
4-羟基-3-甲氧基苯甲醇 (Standard) Vanillyl alcohol (Standard) 是 Vanillyl alcohol (HY-N2067) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vanillyl alcohol (p-(Hydroxymethyl)guaiacol) 是一种口服活性的酚类醇。Vanillyl alcohol 可减少ROS 的生成，抑制 Bax，增加 Bcl-2。Vanillyl alcohol 具有抗血管生成、抗炎、抗伤害和神经保护作用。Vanillyl alcohol 可用作食品和饮料中的调味剂。

HY-N0361R

Dihydrocapsaicin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Other Alkaloids Source classification Phenols Solanaceae Plants	Reference Standards TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K
二氢辣椒碱 (Standard) Dihydrocapsaicin (Standard) 是 Dihydrocapsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N6576

Hellebrigenin	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase
蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。

HY-N0087

Gambogic Acid 4 篇文献验证 Beta-Guttiferrin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Guttiferae Plants Garcinia hanburyi Hook. f. Disease Research Fields Cancer	Bcl-2 Family Autophagy
藤黄酸 Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制 Bcl-X_L，Bcl-2，Bcl-W，Bcl-B，Bfl-1 和 Mcl-1，IC₅₀ 分别为 1.47 μM，1.21 μM，2.02 μM，0.66 μM，1.06 μM 和 0.79 μM。

HY-N0674A

Dehydrocorydaline chloride 30 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine chloride	Infection Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674

Dehydrocorydaline 30 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine	Infection Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674B

Dehydrocorydaline (hydroxyl) 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine (hydroxyl)	Structural Classification Alkaloids Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Papaveraceae	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0763

Angelicin 5 篇以上引用文献 Isopsoralen	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Virus Protease NF-κB p38 MAPK JNK Caspase
异补骨脂素 Angelicin 是一种呋喃香豆素类 NF-κB 和 MAPK 信号抑制剂，具有抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。Angelicin 能够抑制 γ-疱疹病毒 (如 MHV-68) 裂解复制，作用于病毒感染早期，并可能抑制 RTA 基因表达 (IC₅₀=28.95 μM)。Angelicin 还通过抑制 NF-κB 磷酸化和核转位，以及抑制 p38 和 JNK 磷酸化来减轻炎症反应。Angelicin 下调抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1) 并激活 caspase-9 和 caspase-3 来诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-107738

Guggulsterone 10 篇以上引用文献 Z/E-Guggulsterone	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Plants Burseraceae Disease Research Fields Commiphora wightii Cancer	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-N3584

Paris saponin VII 2 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

Species:	Human (14) Mouse (4)
Tag:	His (15) Tag Free (2) Myc (1) GST (1)
Source:	E. coli Cell-free (1) P. pastoris (1) E. coli (16)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72101

	BCL2 Protein, Mouse (His) 1 篇文献验证 Bcl2; Bcl-2; Apoptosis regulator Bcl-2	Mouse	E. coli
	BCL2 蛋白 BCL2 蛋白通过控制线粒体膜通透性来至关重要地调节细胞死亡。它在反馈环路中与半胱天冬酶相互作用，抑制其活性。BCL2 阻止线粒体释放细胞色素 c，并与凋亡激活因子 (APAF-1) 结合。BCL2 Protein, Mouse (His) 是重组的 BCL2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P7537

	BCL2 Protein, Human (His) rHuApoptosis Regulator Bcl-2, His; B-cell Lymphoma 2; Apoptosis Regulator Bcl-2	Human	E. coli
	BCL2 蛋白 BCL2 Protein 调节线粒体膜通透性，抑制 caspase 活性，从而在多种细胞类型抑制细胞凋亡。BCL2 Protein 与 BECN1 和 AMBRA1 相互作用，并抑制自噬。BCL2 Protein, Human (His) 是一种人源重组 BCL2 蛋白，在 E. coli 中表达，C 端带有 His 标签。

HY-P75590

	BCL2A1 Protein, Human (His) Bcl-2-related protein A1; Protein BFL-1; BCL2L5; BFL1; GRS; HBPA1	Human	E. coli
	BCL2A1 蛋白 BCL2A1 蛋白在抵抗 IL-3 剥夺引发的细胞凋亡中发挥着关键作用，这表明它在造血细胞对外部信号的反应中发挥着重要作用，并可能参与感染期间保护内皮细胞的存活。它还抑制血清饥饿诱导的乳腺上皮细胞 (HC11) 细胞凋亡。BCL2A1 Protein, Human (His) 是重组的 BCL2A1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P7650

	Bcl-2-like protein 1 Protein, Human (His) rHuBcl-2-like protein 1, His; Bcl-2-Like Protein 1; Apoptosis Regulator Bcl-X; BCL2L;	Human	E. coli
	Bcl-2样蛋白 1 蛋白 Bcl-2-like protein 1 Protein, Human (His)是一个重要的凋亡调节基因、编码抗凋亡Bcl-x_L 和促凋亡的Bcl-x_S剪接变体。

HY-P7653

	Bcl-2-like protein 2 Protein, Human (His) rHuBcl-2-like protein 2, His; Bcl-2-Like Protein 2; Apoptosis Regulator Bcl-W; BCL2L2; KIAA0271	Human	E. coli
	Bcl-2样蛋白 2 蛋白 Bcl-2 样蛋白 2 是促进细胞存活并防止地塞米松诱导的细胞凋亡的关键调节因子，这对于有丝分裂后支持细胞至关重要。它抑制 BAX，强调其在生存机制中的作用。Bcl-2-like protein 2 Protein, Human (His) 是重组的 Bcl-2 样蛋白 2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P72846

	Bcl-XL Protein, Mouse (His) Bcl-2-like protein 1; Bcl2-L-1; Apoptosis regulator Bcl-X; Bclx	Mouse	E. coli
	Bcl-XL 蛋白 Bcl-XL 蛋白与 BAX、BAK 或 BCL2 形成异二聚体，但其抗凋亡活性不需要与 BAX 形成异二聚体。Bcl-XL Protein, Mouse (His) 是重组的 Bcl-XL 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72846A

	Bcl-XL Protein, Mouse (C-His) Bcl-2-like protein 1; Bcl2-L-1; Apoptosis regulator Bcl-X; Bclx	Mouse	E. coli
	Bcl-XL 蛋白 Bcl-XL 蛋白与 BAX、BAK 或 BCL2 形成异二聚体，但其抗凋亡活性不需要与 BAX 形成异二聚体。Bcl-XL Protein, Mouse (C-His) 是重组的 Bcl-XL 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P7651

	Bax Protein, Human (His) rHuBCL2L4, His; Apoptosis Regulator BAX; Bcl-2-Like Protein 4; BCL2L4; BAX	Human	E. coli
	Bax 蛋白 Bax Protein, Human (His)抑制肿瘤发生和细胞凋亡。Bax Protein 是 Bcl-2 家族中广泛表达与不同组织的促凋亡成员。

HY-P76165

	BCL2L12 Protein, Human (GST) Bcl-2-like protein 12; Bcl2-L-12; Bcl-2-related proline-rich protein; BPR	Human	E. coli
	BCL2L12 蛋白 BCL2-like 12 (BCL2L12) 是凋亡相关 BCL2 基因家族的新成员。BCL2L12 包含一个高度保守的 BH2 结构域、一个 BH3 样结构域和一个富含脯氨酸的区域。BCL2L12 在乳腺肿瘤和胃癌中表现出促凋亡活性。BCL2L12 是一种线粒体后效应器 caspase 激活的抑制剂，因为它结合并抑制 caspase-7，并上调 caspase-3 特异性抑制剂 αB-crystallin (CRYAB)。BCL2L12 减弱基因毒性应激后内源性 p53 介导的转录组变化，并抑制 p53 依赖性 DNA 损伤诱导的细胞凋亡。BCL2L12 Protein, Human (GST) 是重组的 BCL2L12 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P75473

	BMF Protein, Human (His) Bcl-2-modifying factor; BMF	Human	E. coli
	BMF 蛋白 BMF 蛋白可能在细胞凋亡中发挥关键作用，同工型 1 是主要启动子。它与抗凋亡蛋白（包括 MCL1、BCL2、BCL2L1/BCL-Xl、BCL2A1 和 BCL2L2/BCL-w）相互作用，表明参与细胞死亡的调节网络。BMF Protein, Human (His) 是重组的 BMF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P700303

	Bcl-2-like Protein 11 Protein, Human (His) rHuBcl-2-like Protein 11, His; Bcl-2-like protein 11; BIML	Human	E. coli
	Bcl-2样蛋白 11 蛋白 Bcl-2 样蛋白 11 (BCL2L11) 尽管有其分类，但不与护脑素相互作用。这一独特的功能将 BCL2L11 与通常与 Bcl-2 家族成员相关的预期蛋白质-蛋白质相互作用区分开来。Bcl-2-like Protein 11 Protein, Human (His) 是重组的 Bcl-2 样蛋白 11 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P702614

	Bax Protein, Human (Cell-Free, His) rHuBCL2L4, His; Apoptosis Regulator BAX; Bcl-2-Like Protein 4; BCL2L4; BAX	Human	E. coli Cell-free
	Bax 蛋白 Bax Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 Bax 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P702954

	BAD Protein, Human (His, Myc) BBC6; BCL2L8	Human	E. coli
	BAD 蛋白 BAD Protein, Human (His, Myc) 是重组的 BAD 蛋白，由 E.coli 表达，带有 His, Myc 标签。

HY-P703089

	BAK1 Protein, Human BAK; BCL2L7; CDN1	Human	E. coli
	BAK1 蛋白 BAK1 Protein, Human 是重组的 BAK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。

HY-P71848

	BAG-3 Protein, Mouse (P.pastoris, His) Bag3; Bis; MNCb-2243BAG family molecular chaperone regulator 3; BAG-3; Bcl-2-associated athanogene 3; Bcl-2-binding protein Bis	Mouse	P. pastoris
	BAG-3 蛋白 BAG-3蛋白是HSP70和HSC70的共伴侣，作为核苷酸交换因子促进ADP从这些伴侣中释放，从而触发底物释放。BAG-3 Protein, Mouse (P.pastoris, His) 是重组的 BAG-3 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。

HY-P7647

	BAG-2 Protein, Human (His) rHuBAG2, His; BAG Family Molecular Chaperone Regulator 2; BAG-2; Bcl-2-Associated Athanogene 2; BAG2	Human	E. coli
	BAG-2 蛋白 BAG2 Protein, Human (His)通过增强突变的p53蛋白水平和功能促进肿瘤发生。BAG2是c-Myc基因的靶点，通过p21CIP1通路参与细胞衰老。

HY-P7670

	BNIP3/NIP3 Protein, Human (His) rHuBNIP3, His; BNIP3; NIP3; BCL2/Adenovirus E1B 19 kDa Protein-Interacting Protein 3	Human	E. coli
	BNIP3 蛋白/NIP3 蛋白 BNIP3/NIP3 Protein, Human (His)在大肠杆菌中表达，带有His 标签。BNIP3/NIP3属于调控细胞程序性死亡的Bcl-2蛋白家族。

HY-P75471

	BNIP3L Protein, Human BCL2/adenovirus E1B 19 kDa protein-interacting protein 3-like; NIP3L; BNIP3L; BNIP3A; BNIP3H; NIX	Human	E. coli
	BNIP3L 蛋白 BNIP3L 是 Bcl-2 家族的促凋亡成员，拥有 BH3 结构域并与 Bcl-2 结合。它直接靶向线粒体，诱导细胞凋亡变化，如膜电位损失和细胞色素 c 释放。该基因的表达无处不在，尤其是在脂肪和卵巢中，表明它参与多个器官的不同生理过程，强调了其潜在意义。BNIP3L Protein, Human 是重组的 BNIP3L 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10087S

Navitoclax-d8
Navitoclax-d₈ 是 Navitoclax 的氘代物。Navitoclax (ABT-263) 是有效，可口服的 Bcl-2 抑制剂，可与Bcl-x_L，Bcl-2， Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合，K_i 值小于 1 nM。

HY-15531S

Venetoclax-d8
Venetoclax-d₈ 是 Venetoclax 氘代物。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，K_i 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。

HY-50907S

ABT-737-d8
ABT 737-d₈ 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-B0011S

Docetaxel-d9
Docetaxel-d₉ 是 Docetaxel 的氘代物。Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。

HY-15531S1

Venetoclax-d6
Venetoclax-d₆ (ABT-199-d₆) 是氘代标记的 Venetoclax. Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，K_i 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。

HY-18628S

UMI-77-d4
UMI-77-d₄ 是 UMI-77 的氘代物。UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 具有高亲和力 (IC₅₀= 0.31 μM)。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟， K_i 值为 490 nM，比作用于 Bcl-2 家族其他成员的选择性高。

HY-W713297

Moroxydine hydrochloride-d8

Moroxydine hydrochloride-d₈ (ABOB hydrochloride-d₈) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平^[1][2][3]。

HY-B0011AS

Docetaxel-d5 trihydrate
Docetaxel-d₅ (trihydrate) 是 Docetaxel (Trihydrate) 的氘代物。Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization) 的 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表

HY-N0361S

Dihydrocapsaicin-d3

Dihydrocapsaicin-d₃ 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 TRPV1（瞬时受体电位香草酸通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF、Bax 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80565

	Bcl2 Antibody (YA824) BCL2; Apoptosis regulator Bcl-2	WB	Human, Rat, Mouse
	Bcl2 Antibody (YA824) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 26 kDa, targeting to Bcl2 (1D8). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Rat, Mouse.

HY-P80566

	Bcl2 Antibody (YA590) 1 篇文献验证 BCL2; Apoptosis regulator Bcl-2	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Bcl2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 26 kDa, targeting to Bcl2. It can be used for WB, IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80029

	Bcl-2 Antibody (YA589) 1 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Bcl-2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 26 kDa, targeting to Bcl-2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P83740

	Bcl2 Antibody (YA3469) BCL2; Apoptosis regulator Bcl-2	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Chicken
	Bcl2 Antibody (YA3469) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 26 kDa, targeting to Bcl2 . It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Chicken,Human.

HY-P85653

	Bcl-2 Antibody (YA5345) BCL2; Apoptosis regulator Bcl-2	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	Bcl-2 Antibody (YA5345) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2b monoclonal antibody, targeting to Bcl-2. It can be applicated for WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P86421

	Bcl-2 Antibody (YA6113) BCL2; Apoptosis regulator Bcl-2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	Bcl-2 Antibody (YA6113) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Bcl-2. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P82995

	Bcl2 L14 Antibody (YA2740) BCLG	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Bcl2 L14 Antibody (YA2740) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2740), targeting Bcl2 L14, with a predicted molecular weight of 37 kDa (observed band size: 43 kDa). Bcl2 L14 Antibody (YA2740) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82691

	BMF Antibody (YA2436) Bcl2 modifying factor; Bmf	WB, FC	Human, Mouse, Rat
	BMF Antibody (YA2436) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2436), targeting BMF, with a predicted molecular weight of 21 kDa (observed band size: 24 kDa). BMF Antibody (YA2436) can be used for WB, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82648

	BPR Antibody (YA2393) BCL2 like 12; BCL2L12; BPR	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human
	BPR Antibody (YA2393) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2393), targeting BPR, with a predicted molecular weight of 37 kDa (observed band size: 32 kDa). BPR Antibody (YA2393) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human background.

HY-P85607

	Bag1 Antibody (YA5299) Bag 1; BAG family molecular chaperone regulator 1; BAG-1; BAG1; BAG1_HUMAN; BCL 2 Associated Athanogene 1; BCL 2 associated athanogene; BCL 2 binding athanogene 1; Bcl-2-associated athanogene 1; BCL2 associated athanogene 1; BCL2 associated athanogene; Glucocorticoid receptor-associated protein RAP46; HAP1; Haptoglobin; RAP 46; RAP46.	WB	Human, Mouse
	Bag1 Antibody (YA5299) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Bag1. It can be applicated for WB assays, in the background of human, mouse.

HY-P86533

	Bad Antibody (YA6225) BAD; BBC6; BCL2L8; Bcl2 antagonist of cell death; BAD; Bcl-2-binding component 6; Bcl-2-like protein 8; Bcl2-L-8; Bcl-XL/Bcl-2-associated death promoter	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	Bad Antibody (YA6225) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Bad. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P83354

	Phospho-Bad (Ser112) Antibody (YA3099) BAD; BBC6; BCL2L8; Bcl2 antagonist of cell death; BAD; Bcl-2-binding component 6; Bcl-2-like protein 8; Bcl2-L-8; Bcl-XL/Bcl-2-associated death promoter	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-Bad (Ser112) Antibody (YA3099) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3099), targeting Phospho-Bad (Ser112), with a predicted molecular weight of 18 kDa (observed band size: 23 kDa). Phospho-Bad (Ser112) Antibody (YA3099) can be used for WB, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82998

	Bcl2 A1 Antibody (YA2743) BCL2A1; ACC-1; ACC-2; Bcl-2-like protein 5; Bcl-2-related protein A1; BCL2-related protein A1; BFL1; Bcl2-L-5; BCL2L5; GRS; HBPA1; Protein BFL-1; Protein GRS	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Bcl2 A1 Antibody (YA2743) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2743), targeting Bcl2 A1, with a predicted molecular weight of 20 kDa (observed band size: 27 kDa). Bcl2 A1 Antibody (YA2743) can be used for WB, IHC-P, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80563

	Bak Antibody BAK1; BAK; BCL2L7; CDN1; Bcl-2 homologous antagonist/killer; Apoptosis regulator BAK; Bcl-2-like protein 7; Bcl2-L-7	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse
	Bak Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 23 kDa, targeting to Bak. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P86353

	Bak Antibody (YA6045) BAK1; BAK; BCL2L7; CDN1; Bcl-2 homologous antagonist/killer; Apoptosis regulator BAK; Bcl-2-like protein 7; Bcl2-L-7	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	Bak Antibody (YA6045) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Bak. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P81614

	BCL2L1 Antibody (YA1359) BCL2L1; BCL2L; BCLX; Bcl-2-like protein 1; Bcl2-L-1; Apoptosis regulator Bcl-X	FC, ELISA	Human
	BCL2L1 Antibody (YA1359) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1359), targeting BCL2L1. BCL2L1 Antibody (YA1359) can be used for FC, ELISA experiment in human background.

HY-P86326

	Bim Antibody (YA6018) BCL2L11; BIM; Bcl-2-like protein 11; Bcl2-L-11; Bcl2-interacting mediator of cell death	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	Bim Antibody (YA6018) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Bim. It can be applicated for WB, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P80027

	BAX Antibody (YA825) 1 篇文献验证 Apoptosis regulator BAX; BAX; Bcl-2-like protein 4; BCL2-associated X protein; Bcl2-L-4; BCL2L4	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	BAX Antibody (YA825) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 21 kDa, targeting to BAX. It can be used for WB, IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80564

	Bax Antibody (YA826) Apoptosis regulator BAX; BAX; Bcl-2-like protein 4; BCL2-associated X protein; Bcl2-L-4; BCL2L4	WB	Human, Monkey
	Bax Antibody (YA826) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 21 kDa, targeting to Bax (2B12). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Monkey.

HY-P86554

	Bcl-XL Antibody (YA6246) BCL2L1; BCL2L; BCLX; Bcl-2-like protein 1; Bcl2-L-1; Apoptosis regulator Bcl-X	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	Bcl-XL Antibody (YA6246) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Bcl-XL. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P83584

	BNIP1 Antibody (YA3329) BCL2 adenovirus E1B 19kD interacting protein 1; BNIP1; Nip1; sec20; SEC20L; Transformation-related gene 8 protein; TRG8; Vesicle transport protein SEC20	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	BNIP1 Antibody (YA3329) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3329), targeting BNIP1, with a predicted molecular weight of 26 kDa (observed band size: 26 kDa). BNIP1 Antibody (YA3329) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

HY-P86515

	Bax Antibody (YA6207) BAX; BCL2L4; Apoptosis regulator BAX; Bcl-2-like protein 4; Bcl2-L-4	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	Bax Antibody (YA6207) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Bax. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P84812

	BCL2L10 Antibody (YA4509) Boo; Diva; BCL-B; bcl2-L-10	IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	BCL2L10 Antibody (YA4509) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to BCL2L10. It can be applicated for IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human.

HY-P85269

	Mcl-1 Antibody (YA4961) MCL1; BCL2L3; Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1; Bcl-2-like protein 3; Bcl2-L-3; Bcl-2-related protein EAT/mcl1; mcl1/EAT	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human
	Mcl-1 Antibody (YA4961) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Mcl-1. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human.

HY-P86177

	MCL1 Antibody (YA5869) MCL1; BCL2L3; Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1; Bcl-2-like protein 3; Bcl2-L-3; Bcl-2-related protein EAT/mcl1; mcl1/EAT	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	MCL1 Antibody (YA5869) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to MCL1. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P84709

	BCL2L2 Antibody (YA4406) BCLW; BCL-W; PPP1R51; BCL2-L-2	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	BCL2L2 Antibody (YA4406) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2a antibody, targeting to BCL2L2. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human.

HY-P84506

	BAX Antibody (YA4203) BCL2L4	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat, Rabbit, Monkey
	BAX Antibody (YA4203) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2a antibody, targeting to BAX. It can be applicated for WB, IHC-P, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat, rabbit, monkey.

HY-P82544

	Bok Antibody (YA2289) BOKL; BCL2L9	WB	Human, Rat
	Bok Antibody (YA2289) is a non-conjugated IgG antibody, targeting Bok, with a predicted molecular weight of 23 kDa (observed band size: 23 kDa). Bok Antibody (YA2289) can be used for WB experiment in human, rat background.

HY-P84615

	BAK1 Antibody (YA4312) BAK; CDN1; BCL2L7; BAK-LIKE	IHC-P, FC, ELISA	Human
	BAK1 Antibody (YA4312) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2b antibody, targeting to BAK1. It can be applicated for IHC-P, FC, ELISA assays, in the background of human.

HY-P82495

	BAG3 Antibody (YA2240) BAG3; BIS; BAG family molecular chaperone regulator 3; BAG-3; Bcl-2-associated athanogene 3; Bcl-2-binding protein Bis; Docking protein CAIR-1	WB	Human, Rat
	BAG3 Antibody (YA2240) is a non-conjugated IgG antibody, targeting BAG3, with a predicted molecular weight of 62 kDa (observed band size: 80 kDa). BAG3 Antibody (YA2240) can be used for WB experiment in human, rat background.

HY-P86461

	Bag3 Antibody (YA6153) BAG3; BIS; BAG family molecular chaperone regulator 3; BAG-3; Bcl-2-associated athanogene 3; Bcl-2-binding protein Bis; Docking protein CAIR-1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	Bag3 Antibody (YA6153) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Bag3. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P86374

	Beclin 1 Antibody (YA6066) Beclin-1 (Coiled-coil myosin-like BCL2-interacting protein) (Protein GT197)	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	Beclin 1 Antibody (YA6066) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Beclin 1. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P86329

	PUMA Antibody (YA6021) BBC3; PUMA; Bcl-2-binding component 3; JFY-1; p53 up-regulated modulator of apoptosis	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	PUMA Antibody (YA6021) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to PUMA. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P81259

	BAG1 Antibody (YA932) BAG1; HAP; BAG family molecular chaperone regulator 1; BAG-1; Bcl-2-associated athanogene 1	WB	Human, Mouse, Rat
	BAG1 Antibody (YA932) is a non-conjugated IgG1 antibody, targeting BAG1, with a predicted molecular weight of 39 kDa (observed band size: 52,46,33 kDa). BAG1 Antibody (YA932) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81259A

	BAG1 Antibody (YA933) BAG1; HAP; BAG family molecular chaperone regulator 1; BAG-1; Bcl-2-associated athanogene 1	WB, IHC-P, IP	Human
	BAG1 Antibody (YA933) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA933), targeting BAG1, with a predicted molecular weight of 39 kDa (observed band size: 52/46/33 kDa). BAG1 Antibody (YA933) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human background.

HY-P82213

	SODD Antibody (YA1958) BAG4; SODD; BAG family molecular chaperone regulator 4; BAG-4; Bcl-2-associated athanogene 4; Silencer of death domains	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human
	SODD Antibody (YA1958) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1958), targeting SODD, with a predicted molecular weight of 50 kDa (observed band size: 70 kDa). SODD Antibody (YA1958) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human background.

HY-P86277

	ASPP2 Antibody (YA5969) TP53BP2; ASPP2; BBP; Apoptosis-stimulating of p53 protein 2 ; Bcl2-binding protein; Bbp; Renal carcinoma antigen NY-REN-51; Tumor suppressor p53-binding protein 2; 53BP2; p53-binding protein 2; p53BP2	WB, IHC-P, ICC/IF, ICC	Human
	ASPP2 Antibody (YA5969) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to ASPP2. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, ICC assays, in the background of human.