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523

抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

4

荧光染料

2

生化试剂

4

多肽产品

30

抗体抑制剂

14

天然产物

6

重组蛋白

51

同位素标记物

3

抗体

6

点击化学

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10309
    Sibrafiban

    RO 48-3657

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的，非肽，双重前体，是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。
    Sibrafiban
  • HY-19149
    Ro24-7429

    		HIV Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。
    Ro24-7429
  • HY-125632
    Ro 19-9638

    		Parasite Infection
    Ro 19-9638 是 Ro 15-0216 的主要代谢物。Ro 19-9638 对 Trypanosoma brucei rhodesiense 具有抗寄生活性，IC50 为 0.0341 µg/mL。
    Ro 19-9638
  • HY-115855
    Ro 31-4639

    		Phospholipase Inflammation/Immunology
    Ro 31-4639 是有效的 phospholipase A2 的抑制剂，其 IC50 为 1.5 μM。
    Ro 31-4639
  • HY-106745
    Elziverine

    RO 22-4839

    		 Calmodulin Cardiovascular Disease
    Elziverine (Ro 22-4839) 是一种具有血管痉挛解痉作用的脑循环改善剂。Elziverine 是钙调素拮抗剂。Elziverine 可抑制红细胞膜破裂、血小板聚集和脂质过氧化。
    Elziverine
  • HY-10309R
    Sibrafiban (Standard)

    RO 48-3657 (Standard)

    		 Reference Standards Integrin Cardiovascular Disease
    Sibrafiban (Standard)是 Sibrafiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的，非肽，双重前体，是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。
    Sibrafiban (Standard)
  • HY-162728
    RO-76

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    RO-76 是一种 μ 阿片受体 (mu opioid receptor (μOR)) 选择性部分激动剂。RO-76 与 μOR-G-蛋白复合物结合，其 EC50 值为 454 nM。RO-76 可减少 β-Arrestin-1/2 募集。RO-76 具有镇痛作用。
    RO-76
  • HY-103476R
    Ro15-4513 (Standard)

    		Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease
    Ro15-4513 (Standard)是 Ro15-4513 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ro15-4513 是咪唑并苯二氮酮衍生物，是苯二氮卓受体 (BZR) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇 (ethanol) 拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。Ro15-4513 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Ro15-4513 (Standard)
  • HY-W715341R
    RO-1-5237 (Standard)

    		Drug Derivative Reference Standards Others
    RO-1-5237 (Standard)是 RO-1-5237 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。RO-1-5237 是一种胆碱能化合物，Pyridostigmine Bromide 的代谢产物，可用于重症肌无力的研究。
    RO-1-5237 (Standard)
  • HY-103500
    Ro19-4603

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Ro19-4603 是一种苯二氮卓类反向激动剂。Ro19-4603 拮抗嗜酒大鼠的乙醇 (EtOH) 摄入量。
    Ro19-4603
  • HY-103476
    Ro15-4513

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Ro15-4513 是咪唑并苯二氮酮衍生物，是苯二氮卓受体 (BZR) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇 (ethanol) 拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。Ro15-4513 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Ro15-4513
  • HY-160505
    RO-275

    		HCN Channel Neurological Disease
    RO-275 (compound 29) 是一种有效的选择性的和具有口服活性的 HCN1 抑制剂，对 HCN1、HCN2、HCN3、HCN4 的 IC50 值分别为 0.046、14.3、4.6、13.9 µM。RO-275 挽救工作记忆减退。RO-275 具有研究脑部疾病认知功能障碍的潜力。
    RO-275
  • HY-123838
    Ro60-0175

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Ro60-0175 是一种有效的选择性 5-HT2C 受体激动剂。Ro60-0175 降低了成瘾性。
    Ro60-0175
  • HY-12579
    RO 2468

    		MDM-2/p53 Cancer
    RO 2468 是一种口服有效且具有选择性的 p53-MDM2 抑制剂。RO 2468 具有抗增殖活性。RO 2468 抑制 SJSA1 骨肉瘤模型中的癌症生长，且无明显毒性。
    RO 2468
  • HY-U00193
    Ro18-5362

    		Na+/K+ ATPase Metabolic Disease
    Ro18-5362 是一种活性较低的 Ro 18-5364 前体。即使在浓度高达 0.1 mM 下，Ro 18-5362 也不能显着影响 H++K+-ATPase 活性。
    Ro18-5362
  • HY-100927R
    Ro 20-1724 (Standard)

    RO 20-174 (Standard)

    		 Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    Ro 20-1724 (Standard)是 Ro 20-1724 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ro 20-1724 (Ro 20-174) 是一种有效的 cAMP 特异性磷酸二酯酶抑制剂 (PDE4/PDE IV)，其 Ki 值为 1930 nM。具有神经保护作用。
    Ro 20-1724 (Standard)
  • HY-10595
    RO-28-1675
    2 篇文献验证

    		 Glucokinase Metabolic Disease
    RO-28-1675 是一种高效的葡萄糖激酶 ( glucokinase) 变构的激活剂，EC50 值为 54 nM。RO-28-1675 可用于 2 型糖尿病的研究。
    RO-28-1675
  • HY-108470
    Ro5-3335
    5 篇以上引用文献

    		 RUNX Cancer
    Ro5-3335 是一种苯二氮化合物，是核心结合因子 (CBF) 白血病的抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活。
    Ro5-3335
  • HY-124315
    Ro24-5098

    		Drug Derivative Others
    Ro24-5098 是一种活性化合物。
    Ro24-5098
  • HY-121621
    RO5101576

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    RO5101576是一种强效的LTB4受体拮抗剂，具有抑制LTB4诱导的钙动员和人类中性粒细胞趋化的活性。RO5101576显著减轻了豚鼠中LTB4诱导的肺部嗜酸性粒细胞增多。RO5101576在非人灵长类动物中抑制了过敏原和臭氧诱导的肺部中性粒细胞增多，其疗效与布地奈德相当。RO5101576对豚鼠的LPS诱导中性粒细胞增多和小鼠、 rats 的香烟烟雾诱导中性粒细胞增多没有影响。RO5101576在毒理学研究中表现良好，耐受性良好。
    RO5101576
  • HY-P2242A
    RO27-3225 TFA

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RO27-3225 TFA 是一种有效的选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂，对于 MC4R 和 MC1R 的 EC50 分别为 1 nM 和 8 nM。RO27-3225 TFA 对 MC4R 的选择性是 MC3R 的 30 倍左右。RO27-3225 TFA 具有神经保护和抗炎作用。
    RO27-3225 TFA
  • HY-118247
    Ro 14-6113

    		Drug Metabolite Others
    Ro 14-6113 是“类胡萝卜素”Ro 15-0778 的无活性酚类代谢物，Ro 15-0778 是维生素 A 的一种。
    Ro 14-6113
  • HY-108912R
    RO1138452 (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    RO1138452 (Standard） 是 RO1138452 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。RO1138452 是一种有效的选择性前列环素 IP (prostacyclin) 受体拮抗剂。RO1138452 对 IP 受体具有高的亲和力。在人血小板中，pKi 值为 9.3±0.1; 在重组 IP 受体系统中，pKi 值为 8.7±0.06。
    RO1138452 (Standard)
  • HY-112684
    RO-7

    		Influenza Virus Infection
    RO-7 是甲型和乙型流感病毒的二代聚合酶 PA 亚基内切核酸酶抑制剂。
    RO-7
  • HY-13303
    RO 4927350

    		MEK Cancer
    RO 4927350 是一种有效的，选择性和非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂。RO 4927350 在多种肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。
    RO 4927350
  • HY-107506
    Ro 67-4853

    		mGluR Neurological Disease
    Ro 67-4853 是 mGluR1 的正向变构调节剂 (PAM)，对于 rmGlu1a 受体的 pEC50 为7.16。Ro67-4853在包括 hmGlu1、rmGlu1 和 rmGlu5 在内的所有I 型 mGlu 受体上显示活性。Ro 67-4853 通过与受体的跨膜结构域 (TMD) 相互作用增强L-谷氨酸的效力。Ro 67-4853 增强对重复振动刺激的感觉突触反应。
    Ro 67-4853
  • HY-W063968
    RO8191
    10 篇以上引用文献

    CDM-3008; RO4948191

    		 IFNAR JAK STAT HCV HBV Infection
    RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。
    RO8191
  • HY-13053
    Depulfavirine

    RO-0335

    		 Reverse Transcriptase Cancer
    RO-0335 是一种新型高效的二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂 (NNTRI)。RO-0335 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制 Wt HIV-1 病毒,并且对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。
    Depulfavirine
  • HY-U00215
    Ro 41-3290

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Ro 41-3290 是 Ro 41-3696 的去甲基化衍生物。Ro 41-3696 是一种苯二氮卓类 (benzodiazepine) 受体的部分激动剂。
    Ro 41-3290
  • HY-10870
    RO-9187
    5 篇文献验证

    		 HCV Infection
    RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂，IC50值为171 nM。RO-9187 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    RO-9187
  • HY-12347R
    Ro 61-8048 (Standard)

    		KMO Neurological Disease
    Ro 61-8048 (Standard） 是 Ro 61-8048 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ro 61-8048 是口服有效的、选择性的犬尿氨酸 3-羟化酶 (kynurenine 3-hydroxylase) 的抑制剂，其 IC50 值为 37 nM。Ro 61-8048 引起细胞喹啉酸浓度的显著增加。
    Ro 61-8048 (Standard)
  • HY-116182
    RO5487624

    		Influenza Virus Infection
    RO5487624，RO5464466 (HY-120690) 的类药物，是具有口服活性的流感 H1N1 病毒血凝素 (HA) 抑制剂，通过阻止 HA 在低 pH 环境中的构象变化来消除流感病毒的融合。RO5487624 对感染致死性流感 H1N1 病毒的小鼠表现出保护作用。
    RO5487624
  • HY-12700
    RO5256390
    2 篇文献验证

    		 Trace Amine-associated Receptor (TAAR) Neurological Disease
    RO5256390 是口服有效的微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂。RO5256390 在啮齿动物和灵长类动物模型中表现出促认知和抗抑郁样特性，显示出与 Olanzapine (HY-14541) 处理相似的大脑激活模式。RO5256390 能够阻断大鼠强迫性暴饮暴食行为。RO5256390 可抑制小鼠骨髓源性巨噬细胞中 ATP (HY-B2176) 诱导的 TNF 分泌。
    RO5256390
  • HY-14719R
    RO4987655 (Standard)

    		MEK Cancer
    RO4987655 (Standard) 是 RO4987655 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。RO4987655 是一种具有口服活性的选择性 MEK 抑制剂，抑制 MEK1/MEK2，IC50 为 5.2 nM。
    RO4987655 (Standard)
  • HY-14485
    Ro-51

    		P2X Receptor Neurological Disease
    Ro-51 是一种高效、选择性的 P2X3/P2X2/3 双重拮抗剂，对 P2X3 和 P2X2/3 作用的IC50 值分别为 2 nM 和 5 nM。Ro-51 可以用于痛觉研究。
    Ro-51
  • HY-129274
    RO4988546

    		mGluR Neurological Disease
    RO4988546 是一种负性别构调节剂 (NAM)，主要针对代谢型谷氨酸受体 2 和 3 (mGlu2, mGlu3)。RO4988546 能够减少 [3h]-LY354740 在正性结合位点的结合，同时影响受体的 G 蛋白偶联和细胞内信号传导。RO4988546 可用于开发抗抑郁药和认知增强剂的研究。
    RO4988546
  • HY-B0440
    Tenoxicam

    RO-12-0068

    		 COX Inflammation/Immunology
    替诺昔康 Tenoxicam (Ro-12-0068) 是抗炎化合物，具有止痛退热活性。
    Tenoxicam
  • HY-100927
    Ro 20-1724

    RO 20-174

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    Ro 20-1724 (Ro 20-174) 是一种有效的 cAMP 特异性磷酸二酯酶抑制剂 (PDE4/PDE IV)，其 Ki 值为 1930 nM。具有神经保护作用。
    Ro 20-1724
  • HY-12580
    RO5353

    		MDM-2/p53 Cancer
    RO5353 是口服有效的 p53-MDM2 抑制剂，对 MDM2 的 IC50 为 7 nM。RO5353 抑制野生型 p53 癌细胞的增殖，平均 IC50 为 7 nM。RO5353 在小鼠中表现出抗肿瘤功效和良好的药代动力学特性。
    RO5353
  • HY-118285
    Ro4491533

    		mGluR Neurological Disease
    Ro4491533 是一种选择性、负别构的 mGluR2/3 受体调节剂，对两种亚型等效。Ro4491533 可完全阻断谷氨酸诱导的钙离子动员和谷氨酸诱导的 [35S]GTPγS 结合积累。Ro4491533 在小鼠和大鼠中具有良好药代动力学特性，口服生物利用度高，可透过血脑屏障。Ro4491533 还能够逆转 LY379268 引起小鼠的运动抑制效应，并在强迫游泳测试和悬尾测试中表现出抗抑郁活性。
    Ro4491533
  • HY-13993B
    Ro 25-6981 hydrochloride

    		iGluR Neurological Disease
    Ro 25-6981 Hydrochloride 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
    Ro 25-6981 hydrochloride
  • HY-13993
    Ro 25-6981
    5 篇以上引用文献

    		 iGluR Neurological Disease
    Ro 25-6981 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
    Ro 25-6981
  • HY-W715341
    RO-1-5237

    		Cholinesterase (ChE) Others
    RO-1-5237 是一种胆碱能化合物，Pyridostigmine Bromide 的代谢产物，可用于重症肌无力的研究。
    RO-1-5237
  • HY-P2592
    Ro 23-7014

    		Cholecystokinin Receptor Others
    Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。
    Ro 23-7014
  • HY-123268
    Ro 363

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Ro 363，一种有效的正性肌力活化剂， 是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。RO 363 是并且是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。
    Ro 363
  • HY-123268A
    Ro 363 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Ro 363 hydrochloride，一种有效的正性肌力活化剂，是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。Ro 363 hydrochloride 是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。
    Ro 363 hydrochloride
  • HY-118612
    RO3201195

    		p38 MAPK Others
    RO3201195 (compound 1) 是 p38 MAPK 的抑制剂。 RO3201195 抑制 WS 细胞增殖，IC50 值为 190 nM。
    RO3201195
  • HY-13993A
    Ro 25-6981 Maleate
    5 篇以上引用文献

    		 iGluR Neurological Disease
    Ro 25-6981 Maleate 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Maleat 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Maleate 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
    Ro 25-6981 Maleate
  • HY-164580
    RO3244794

    		Prostaglandin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RO3244794 是一种有效和选择性的 IP (前列环素)受体拮抗剂，在人血小板和重组 IP 受体系统中的 pKi 值分别为 7.7 和 6.9。RO3244794 具有镇痛和抗炎潜力。
    RO3244794
  • HY-157492
    RO7075573

    		Bacterial Infection
    RO7075573 (compound 3) 是一种靶向不动杆菌 (Acinetobacter) 脂多糖 (LPS) 转运机制的抗生素。RO7075573 保护小鼠免受鲍曼不动杆菌 (A. baumannii) 感染。
    RO7075573

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