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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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HELA cells

" in MCE Product Catalog:

446

抑制剂 & 激动剂

12

荧光染料

5

生化试剂

7

多肽产品

3

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

138

天然产物

12

同位素标记物

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W112239
    BDPI

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Fluorescent Dye Cancer
    BDPI 是一种 BODIPY 衍生物。BDPI 显示出较高的 O2 量子产率，并表现出光毒性，可抑制 HeLa 细胞，IC50 为 0.6 µg/mL。BDPI 纳米颗粒被 HeLa 吸收，在细胞中产生荧光信号，可用作细胞成像剂。BDPI 纳米颗粒在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    BDPI
  • HY-144712
    L5-DA

    		G-quadruplex Apoptosis Cancer
    L5-DA 是一种 G-四链体 (G4) 配体，选择性稳定 G4s。L5-DA 对 HeLa 细胞具有显著的细胞毒性 (IC50=4.3 μM)。L5-DA 稳定 HeLa 细胞中的 G4s，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。
    L5-DA
  • HY-103349
    PETCM
    1 篇文献验证

    		 Caspase Apoptosis Cancer
    PETCM 是 caspase-3 的激活剂，以细胞色素 c (cyto c) 依赖的方式起作用。PETCM 可促进 Apaf-1 低聚化，可诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。
    PETCM
  • HY-119730
    Tripartin

    		Histone Demethylase Cancer
    Tripartin 是组蛋白去甲基化酶的抑制剂。Tripartin 可抑制 HeLa 细胞中的组蛋白 H3 赖氨酸 9 去甲基化酶 KDM4。
    Tripartin
  • HY-170944
    BAG3/HSP70-IN-1

    		HSP Apoptosis Caspase Cancer
    USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种选择性、可逆且非竞争性的 USP1 (Ubiquitin-specific protease 1) 抑制剂。它通过激活 DDR (DNA damage repair) 通路，诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制细胞存活。USP1-IN-11 能够增强 Olaparib (HY-10162) 耐药细胞的敏感性，并在 BRCA 功能正常的癌细胞中与 Andrographolide (HY-N0191) 表现出协同作用。在 MDA-MB-436 异种移植模型中，USP1-IN-11 展现出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。
    BAG3/HSP70-IN-1
  • HY-119113
    C 175

    		Drug Derivative Cancer
    C 175 是一种硝基吖啶衍生物，具有抗肿瘤活性。C 175 对单层 HeLa 细胞的生长有抑制作用 (ED50=0.49 μM)。
    C 175
  • HY-131822
    5'-UMPS

    Uridine-5'-O-monophosphorothioate

    		 P2Y Receptor Cancer
    5'-UMPS (Uridine-5'-O-monophosphorothioate) 是一种 P2Y14 受体激动剂。5'-UMPS 可以轻微诱导 HeLa 细胞生长。
    5'-UMPS
  • HY-N8876
    Paucinervin A

    		Others Cancer
    Paucinervin A (Compound 1) 是一种苦藤素。Paucinervin A 具有抑制 HeLa 细胞生长的作用 (IC50=29.5 μM)。Paucinervin A 是从天然 Garcinia paucinervis 中分离出来的。
    Paucinervin A
  • HY-155278
    Anticancer agent 162

    		Others Cancer
    Anticancer agent 162 (compound 1d) 是一种有效的抗癌治疗剂。Anticancer agent 162 具有亲脂性和细胞毒性选择性，能诱导 Hela 细胞癌变。
    Anticancer agent 162
  • HY-N11636
    Ganoderic acid S

    		Apoptosis Cancer
    Ganoderic acid S 是一种灵芝酸的位置异构体，可从 Ganoderma lucidum 的发酵菌丝体中分离得到。 Ganoderic acid S 可通过线粒体途径诱导 HeLa 细胞发生细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid S
  • HY-122247
    PVZB1194

    		Kinesin Cancer
    PVZB1194 是一种驱动蛋白-5 ATPase 活性的联苯型抑制剂，以核苷酸竞争的方式与运动结构域的 α4/α6 的位点结合。PVZB1194 对 KSP ATPase 的 IC50 为 0.12 μM)。PVZB1194 可诱导有丝分裂停滞，形成单极纺锤体，并抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50: 5.5 μM)。PVZB1194 可用于肿瘤的研究。
    PVZB1194
  • HY-174215
    TAU-IN-3

    		Tau Protein Neurological Disease
    TAU-IN-3 (Compound 2) 是一种具有口服活性的 TAU 抑制剂。TAU-IN-3 可抑制 HeLa 细胞中的 MAPT 外显子 10 DDPAC 突变基因的表达 (IC50: 0.6 µM)。TAU-IN-3 降低了用 WT 或 DDPAC 微基因转染的 HeLa 细胞中的 4R/3R MAPT mRNA 比率。TAU-IN-3 抑制细胞内源性 MAPT 外显子 10 的插入和 4R tau 蛋白的生成。TAU-IN-3 可调节 htau 小鼠的 tau 剪接，并改善相关的行为表型。TAU-IN-3 可用于神经退行性疾病的研究。
    TAU-IN-3
  • HY-N8387
    Neogrifolin

    		Ras Cancer
    Neogrifolin 是 KRAS 的抑制剂。Neogrifolin 抑制人结肠癌细胞中 KRAS 的表达。Neogrifolin 对 HeLa、SW480 和 HT29 细胞有抗细胞活力的活性，IC50 分别为 24.3、34.6 和 30.1 μM。
    Neogrifolin
  • HY-160065
    sgc8c aptamer sodium

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面，从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。
    sgc8c aptamer sodium
  • HY-149376
    Tubulin inhibitor 38

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 38 (compound 14) 是一种四唑基微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，具有抗增殖能力。Tubulin inhibitor 38 (100 nM，24 h) 介导有丝分裂阻滞，阻断 G2/M 期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 38 在 HeLa、MCF7 和 U87 MG 细胞中表现出高的细胞毒性和高的选择性指数。
    Tubulin inhibitor 38
  • HY-N12255
    COTC

    		Glyoxalase (GLO) Cancer
    COTC 是一种具有抗癌活性的细菌代谢物，发现于 S. griseosporeus。COTC 在谷胱甘肽 (GSH) 存在下抑制 glyoxalase。COTC 还能抑制 HeLa 细胞的增殖 (IC50 = 18 µg/mL)，并在 Ehrlich 小鼠自发性腺癌模型中抑制肿瘤生长，提高生存率。
    COTC
  • HY-N11643
    Ganoderic acid Mk

    GA-Mk

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Caspase Cancer
    Ganoderic acid Mk (GA-Mk) 是一种三萜酸，可从灵芝菌丝中分离得到。Ganoderic acid Mk 具有有效的抗增殖作用，可通过线粒体介导的途径诱导 HeLa 细胞凋亡(apoptosis)。Ganoderic acid Mk 可用于宫颈癌研究。
    Ganoderic acid Mk
  • HY-169056
    SLC7A11-IN-2

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    SLC7A11-IN-2 (Compound 1) 是一种 SLC7A11/xCT 抑制剂。SLC7A11-IN-2 通过降低细胞内谷胱甘肽水平和增加氧化应激，干扰 HeLa 细胞的氧化平衡，从而诱导细胞死亡，IC50 值为 10.23 μM。分子动力学模拟分析表明 SLC7A11-IN-2 具有比 Erastin (HY-15763) 更强的 SLC7A11 结合亲和力。SLC7A11-IN-2 可用于宫颈癌领域研究。
    SLC7A11-IN-2
  • HY-N12137
    Glycoside St-J

    		Others Cancer
    Glycoside St-J (Compound 2) 是一种三萜皂苷。Glycoside St-J具有抗肿瘤活性，抑制HeLa细胞增殖。Glycoside St-J 从天然银莲花中分离。Glycoside St-J 可用于开发新抗癌剂的研究。
    Glycoside St-J
  • HY-116621
    NU-7163

    		DNA-PK Cancer
    NU-7163 是一种具有 ATP 竞争活性的 DNA-PK 抑制剂 (IC50=0.19 μM; Ki=24 nM)。 NU-7163 在体外可以对 HeLa 人肿瘤细胞系增强电离辐射的细胞毒性。
    NU-7163
  • HY-146087
    Autophagy inducer 4

    		Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 4 是一种基于 Magnolol 的曼尼希碱衍生物，可用作抗癌剂。Autophagy inducer 4 通过诱导自噬 (autophagy) 来抑制癌细胞。Autophagy inducer 4 对 T47D 细胞的毒性是 Magnolol 的 76 倍。Autophagy inducer 4 对 T47D 和 Hela 癌细胞的迁移也有抑制作用。
    Autophagy inducer 4
  • HY-118834
    Teleocidin A1

    Lyngbyatoxin A

    		 PKC Cancer
    Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A) 是一种剧毒皮肤刺激物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效激活剂。Teleocidin A1 对 HeLa 癌细胞具有抗增殖活性 (IC50=9.2 nM)。
    Teleocidin A1
  • HY-N7980
    Rubipodanone A

    		NF-κB Cancer
    Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。
    Rubipodanone A
  • HY-N12128
    Ophiopogonin R

    		Others Cancer
    Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。
    Ophiopogonin R
  • HY-172784
    Anticancer agent 273

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 273 (Compound 9q) 是一种有效的抗癌剂，发现于苦参碱。Anticancer agent 273 抑制癌细胞增殖 (如对 HeLa 细胞的 IC50 为 4.48 μM)。Anticancer agent 273 通过调节 PI3K/AKT 表达及激活转录因子 4 (ATF4) 发挥抗癌作用，促使内质网应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 273 有望用于癌症的研究，如宫颈癌。
    Anticancer agent 273
  • HY-P5033
    Cyclo(Gly-His)

    		Bacterial Cancer
    Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽，具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
    Cyclo(Gly-His)
  • HY-115947
    Anticancer agent 33

    		Drug Derivative Cancer
    Anticancer agent 33 (compound 3) 是一种 Squamocin 和 Bullatacin 衍生物，一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 33 抑制 4T1 乳腺癌细胞系 (A549、HeLa、HepG2 和 MCF-7 细胞) 生长，IC50 为 1.9-5.4 µM。
    Anticancer agent 33
  • HY-145290
    CPT-Se3

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50= 2.19-4.7 μM）。
    CPT-Se3
  • HY-145291
    CPT-Se4

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50=2.54-6.4 μM）。
    CPT-Se4
  • HY-150605
    ERK5-IN-3

    		ERK Cancer
    ERK5-IN-3 (compound 33j) 是一种有效且选择性的 ERK5 (细胞外信号相关激酶 5) 抑制剂，其 IC50 为 6 nM。ERK5-IN-3 对 Hela 细胞具有抗增殖活性，其 IC50 为 31 nM。
    ERK5-IN-3
  • HY-139248
    Paclitaxel octadecanedioate

    		Drug Derivative Cancer
    Paclitaxel octadecanedioate (compound PTX-FA18) 由紫杉醇 (HY-B0015) 与 1,18-octadecanedioic acid (HY-W005178) 缀合组成。Paclitaxel octadecanedioate 与人血清白蛋白 (HAS) 混合对 HT-1080、PANC-1、HT-29 和 Hela 细胞具有毒性作用 (IC50s = 12, 2.48, 分别为 8.62 和 64.42 nM)。
    Paclitaxel octadecanedioate
  • HY-N2802
    Euptox A

    9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone

    		 Apoptosis Caspase Parasite Infection Cancer
    Euptox A (9-Oxo-10, 11-dehydroageraphorone) 是一种肉桂倍半萜烯，是可从紫茎泽兰中分离得到的主要毒素。Euptox A 通过提高 HeLa 细胞中 caspase-10 等凋亡蛋白酶的基因表达水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Euptox A
  • HY-113505
    Delta-12-Prostaglandin J2

    Δ12-PGJ2

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer
    Delta-12-Prostaglandin J2 (Δ12-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素 (PG)，对多种肿瘤细胞的生长具有抗增殖作用。Delta-12-Prostaglandin J2 是前列腺素 D2 的天然脱水产物，能够通过 caspase 激活诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。
    Delta-12-Prostaglandin J2
  • HY-160065F
    FAM-sgc8c aptamer sodium

    		Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents Cancer
    FAM-sgc8c aptamer sodium 是一种 5-FAM 标记的 sgc8c aptamer sodium (HY-160065)。sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。FAM-sgc8c aptamer sodium 与 PTK-7 的结合诱导了纳米标签在细胞表面的组装，从而产生强烈的荧光和 SERS 信号。
    FAM-sgc8c aptamer sodium
  • HY-P5937
    Caerin 1.1 TFA

    		Apoptosis Cancer
    Caerin 1.1 TFA 是一种宿主防御肽，可从澳大利亚树蛙 Litoria 的腺体分泌物中分离得到。Caerin 1.1 TFA 可抑制 HeLa 细胞增殖，并介导细胞凋亡 (apoptosis)。Caerin 1.1 TFA 可能可以增强适应性 T 细胞免疫反应。
    Caerin 1.1 TFA
  • HY-144786
    Tubulin polymerization-IN-4

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-4 是一种有效的微管蛋白聚合体 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 4.6 μM。Tubulin polymerization-IN-4 对HeLa细胞可破坏微管蛋白聚合和血管系统，将细胞周期阻滞在G2/M期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞的克隆发生和迁移。
    Tubulin polymerization-IN-4
  • HY-119648
    CCR-11

    		Bacterial Infection
    CCR-11 是一种抗菌剂。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞的增殖，IC50 值为 1.2 μM。 CCR-11 抑制 HeLa 细胞增殖，IC50 值为 18.1 μM。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 组装来抑制细菌胞质分裂。 CCR-11可用于FtsZ靶向抗菌药物的研究。
    CCR-11
  • HY-16558
    Butein
    4 篇文献验证

    2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein
  • HY-147913
    PI3K/Akt/mTOR-IN-3

    		PI3K Akt mTOR Apoptosis Cancer
    PI3K/Akt/mTOR-IN-3 (compound 3d) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 对 MCF-7、HeLa 和 HepG2 细胞均有抑制作用，IC50 值分别为 0.77、1.23 和 4.57 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 在 4 μM浓度下可抑制 MCF-7 和 HeLa 细胞的迁移。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 S 期阻滞。
    PI3K/Akt/mTOR-IN-3
  • HY-119337
    CE-2072

    		Ser/Thr Protease Infection
    CE-2072 是丝氨酸蛋白酶中性粒细胞弹性蛋白酶 (serine proteases neutrophil elastase) 和 proteinase-3 的抑制剂。CE-2072 抑制感染的 U1 单核细胞的HIV-1 产生和在 IL-18 或 NaCl 刺激下的 p24 产生，减少感染的外周血单核细胞中的病毒复制，并阻止易感染的 HeLa 细胞的感染。CE-2072 还抑制 U1 细胞中诱导 HIV-1 的转录因子 NF-kB 的活化。CE-2072 有望用于 HIV-1 相关疾病的研究。
    CE-2072
  • HY-100591
    SirReal2
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SirReal2 是一种强效的，选择性抑制 Sirt2 的抑制剂，IC50 值为 140 nM，对 Sirt3-5 的活性影响很小。SirReal2 在 HeLa 细胞中引起微管过乙酰化，并导致检查点蛋白 BubR1 的不稳定。SirReal2 与 VS-5584 (HY-16585) 结合可抑制肿瘤生长，并延长肿瘤异种移植模型小鼠的生存率。SirReal2 有望用于癌症，炎症和神经退行性疾病的研究。
    SirReal2
  • HY-16558R
    Butein (Standard)

    2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone (Standard)

    		 Reference Standards EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 (Standard) Butein (Standard) 是 Butein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein (Standard)
  • HY-163692
    Tubulin polymerization-IN-64

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-64 (Compound 8a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，它通过占据微管蛋白的秋水仙碱结合位点来抑制微管蛋白聚合，IC50 为 6.9 μM。Tubulin polymerization-IN-64 抑制癌细胞 A549、HeLa、HCT116 和 HT-29 的增殖，IC50 分别为 2.42、10.33、6.28、5.33 μM。Tubulin polymerization-IN-64 在 G2/M 期阻滞细胞周期，在 A549 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tubulin polymerization-IN-64
  • HY-147852
    B-Raf IN 7

    		Raf Cancer
    B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。
    B-Raf IN 7
  • HY-112462
    Cdk1/2 Inhibitor III

    		CDK Cancer
    Cdk1/2 Inhibitor III (compound 3n) 是一种高效、选择性 的 Cdk1/cyclin B 和 Cdk2/cyclin A 抑制剂，IC50 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。Cdk1/2 Inhibitor III 对 VEGF-R2 (IC50 为 32 nM)、GSK-3β (IC50 为 140 nM) 和其他激酶均具有选择性。Cdk1/2 Inhibitor III 可抑制细胞增殖，对 HCT-116、HeLa 和 A375 细胞的 IC50 分别为 20 nM、35 nM 和 92 nM。
    Cdk1/2 Inhibitor III
  • HY-172767
    STAT3-D11-PROTAC-VHL

    		PROTACs STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-D11-PROTAC-VHL (Compound D11-PROTAC) 是一种靶向信号换能器和转录激活器 3 (STAT3) 的 PROTAC 降解物。STAT3-D11-PROTAC-VHL 表现出抗肿瘤活性，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中，IC50 值分别为 1335 nM 和 1973 nM 。STAT3-D11-PROTAC-VHL 与 STAT3 的 DNA 结合域结合，招募 E3 连接酶 VHL 形成三元复合物，导致 STAT3 泛素化，随后被蛋白酶体降解。STAT3-D11-PROTAC-VHL 还能抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤免疫逃逸。
    STAT3-D11-PROTAC-VHL
  • HY-147690
    Photosensitizer-2

    		Photosensitizer Cancer
    Photosensitizer-2 (化合物 1) 是一种具有光毒性的有机 D-π-A 光敏剂 (D-π-A sensitizer)。Photosensitizer-2 含有丙烯酸部分，表现出高水平的光毒性。Photosensitizer-2 对 HeLa 细胞具有抗肿瘤活性，其 IC50 值分别为 20.9 ± 4.5 μM (暗) 和 0.046 ± 0.012 μM (照射)。
    Photosensitizer-2
  • HY-N10542
    Aplyronine C

    		Others Cancer
    Aplyronine C 是一种活性化合物。 Aplyronine C 具有有效的抗肿瘤活性，并且对 HeLa-S3 细胞具有细胞毒性, IC50 值为 2.9 nM。 Aplyronine C 可用于癌症研究。
    Aplyronine C
  • HY-12053A
    Vinorelbine ditartrate
    10 篇以上引用文献

    KW-2307; Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate

    		 Microtubule/Tubulin Autophagy Cancer
    酒石酸长春瑞滨 Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC50值为 1.25 nM。
    Vinorelbine ditartrate
  • HY-12053
    Vinorelbine

    KW-2307 base

    		 Microtubule/Tubulin Autophagy Cancer
    长春瑞滨 Vinorelbine(KW-2307 base)是抗有丝分裂剂，能抑制Hela细胞增殖，IC50为1.25 nM。
    Vinorelbine

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