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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-14568
HY-D0068
7-Diethylaminocoumarin-3-carboxylic acid, SE
Fluorescent Dye
Others
DEAC, SE (7-Diethylaminocoumarin-3-carboxy acid, SE) 是一种用于标记含胺生物分子的出色蓝色荧光染料。
HY-W142631
HY-149673
CDK
Cancer
XPW1 是一种有效和选择性的 CDK9 抑制剂,具有优异的抗透明细胞肾细胞癌 (ccRCC)活性和低毒性。
HY-116039
HY-W744966
HY-162163
HY-123382
HY-155088
HY-111968
HY-D0813
HY-B2234
iodopovidone
Bacterial
Infection
聚乙烯吡咯烷酮碘
Povidone iodine (iodopovidone) 显示出优异的抗细菌活性, 可以的杀死 MRSA 和 MSSA 菌株,其 MICs 值分别为 31.25 mg/L 和7.82 mg/L。
HY-133555
HY-D0194
HY-162295
HY-146464
Fungal
Infection
Antifungal agent 30 (化合物 A18) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 30 对白色念珠菌 (CPCC400616) 和烟曲霉具有较好的抗真菌活性,其中 MIC 分别为0.03和0.5 μg/mL。Antifungal agent 30 对氟康唑耐药菌株也表现出良好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 的抗真菌活性主要是由与 CYP51 的氢键和配位键相互作用引起的。
HY-124498
HY-120448
HDAC
Apoptosis
Cancer
QTX125 是一种有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。与其他 HDAC 相比,QTX125 对 HDAC6 具有出色的选择性。QTX125 具有抗肿瘤作用。
HY-146889
Others
Cancer
ATX inhibitor 16 是一种有效的 ATX 抑制剂,IC50 为 0.0021 µM。ATX inhibitor 16 在乳腺癌细胞中显示出优异的抗增殖活性。
HY-146890
Others
Cancer
ATX inhibitor 17 是一种有效的 ATX 抑制剂,IC50 为 0.019 µM。 ATX inhibitor 17 在乳腺癌细胞中显示出优异的抗增殖活性。
HY-112240
Bacterial
Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 104 (Compound 7) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial ) 剂。Antibacterial agent 104 表现出极好的体外抗细菌活性和良好的体内抗 MRSA 活性。
HY-41121
HY-W145493
Poly(ethylene glycol) tetrahydrofurfuryl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(ethylene glycol) tetrahydrofurfuryl ether 是液体糖原质,可以很容易地转变为具有优异弹性的凝胶体系,因此它可以用作溶解水不溶性活性分子的介质。
HY-149089
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 138 对多重耐药菌具有优异的抗菌活性。Antibacterial agent 138 抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁。
HY-160289
Proteasome
Cancer
ARI-3144 是成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 的优异底物。ARI-3144 是一种 FAP 激活的蛋白酶体抑制剂,可用于实体瘤的研究。
HY-114301
HY-N0363
HY-136590
Others
Others
2-Nitrosopyridine 是一种亚硝基化合物,可用于合成抗生素。2-Nitrosopyridine 可作为 Click 反应或者 Diels-Alder 反应的衍生化试剂和极具亲和力的亲二烯体。
HY-137334
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-1 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.21 μM。Neuraminidase-IN-1 具有很好的抗 H1N1 流感病毒的活性。
HY-138650
HY-N1443
HY-N8402
Others
Cancer
Germacrone 4,5-epoxide 是一种倍半萜烯,可以从姜黄 viridiflora 中分离出来。Germacrone 4,5-epoxide 具有优异的抗白血病活性。
HY-160658
HY-B0706AR
HY-12599
HY-N0363A
HY-135737
Others
Others
碳酸二辛酯
Dicaprylyl carbonate 是一种固体的,植物来源的脂肪,一种干燥的润肤剂。Dicaprylyl carbonate 具有出色的皮肤相容性和全面的性能,例如防晒滤光片的增溶和分散能力。
HY-114301A
HY-120448A
HDAC
Apoptosis
Cancer
QTX125 TFA 是一种有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。与其他 HDAC 相比,QTX125 对 HDAC6 具有出色的选择性。QTX125 TFA 具有抗肿瘤作用。
HY-148504
HY-163089
Others
Cancer
Anticancer agent 176 (Compoind 10α) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 176 对神经母细胞瘤表现出优异的体外细胞毒活性,IC50 值为 6.3 μM。
HY-Y0121
Others
Others
肉桂酸乙酯
Ethyl cinnamate 是许多香料化合物中使用的香料成分。Ethyl cinnamate 是食品香料和化妆品添加剂。Ethyl cinnamate 也是哺乳动物组织的优良清除剂。
HY-150545
HY-155658
Others
Infection
Antifungal agent 62 (Compound 3a) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 62 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-NP043
HY-12341
HY-N6010
Others
Others
8-羟基佛手苷内酯
在离散的 O-甲基转移酶介导的反应中,8-hydroxybergapten 被 Ruta 细胞的无细胞提取物 O-甲基化为异青霉素。 8-hydroxybergapten 具有优异的抗皱效果。
HY-130015
HY-131903
HY-145892
HY-145893
HY-146214
CDK
Cancer
作为CDK4/6抑制剂。化合物10b和10c在CDK4/6上表现出低纳摩尔范围的活性,理想的抗增殖活性,优异的代谢性质和可接受的药代动力学特性。
HY-N8388
Bacterial
Infection
Collinin 是一种抗结核剂,可从紫荆 (Z. schinifolium ) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。
HY-149239
HY-149238
HY-155660
Others
Infection
Antifungal agent 63 (Compound 3i) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 63 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-155669
Fungal
Infection
Antifungal agent 64 (Compound 5c) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 64 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-155670
Fungal
Infection
Antifungal agent 65 (Compound 5d) 是一种杀菌剂,对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 具有优异的杀菌活性。Antifungal agent 65 可用于抗病毒和杀菌研究。
HY-108012
Fungal
Infection
ME1111 是一种具有抗皮肤真菌活性的抗真菌剂。ME1111 是毛癣菌属琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 的抑制剂。ME1111 对人类指甲有良好的穿透性,被用于甲真菌病的研究。
HY-W013075
HY-14570
Apoptosis
Cancer
Triphen diol 是一种苯酚二醇衍生物,对胰腺癌和胆管癌具有优异的抗癌活性,可以通过 caspase 介导的和 caspase 不依赖的两种机制诱导胰腺细胞凋亡(apoptosis )。
HY-136641
FAP
Cancer
NOTA-FAPI 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 抑制剂。NOTA-FAPI 可作为 FAP 靶向肿瘤成像的探针。NOTA-FAPI 具有良好的肿瘤检测效果和良好的成像质量。
HY-155167
Antibiotic
Fungal
Cancer
Anticancer agent 151(compound 6C)是一种抗癌剂。Anticancer agent 151 对 MCF-7 细胞具有良好的体外细胞毒活性,其 IC50 值为 6.3 μM。
HY-104029
F901318
Others
Infection
Olorofim (F901318) 选择性抑制真菌二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH ),这是嘧啶生物合成途径中的关键酶。Olorofim (F901318) 对烟曲霉和其他曲霉菌表现出优异的活性。
HY-NP005
HY-141866
HY-146455
HY-157466
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-21 (compound 28) 对福氏耐格里阿米巴原虫 Naegleria fowleri 具有选择性的抗寄生虫活性,EC50 为 0.92 μM。Antiparasitic agent-21 具有优异的血脑屏障通透性。
HY-P10219
HY-14291
HY-10900
HY-131999
Others
Metabolic Disease
3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种高效的脂质吸收和积累抑制剂,具有抗肥胖作用。3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase ) 抑制剂,其 EC50 大约为 0.9 μM。
HY-108992
HY-100605
mGluR
Others
VU0483605 是一种有效的可透过血脑屏障的 mGlu1 受体正向变构调节剂 (PAM)。VU0483605 对人源 mGlu1 和大鼠 mGlu1 均表现出良好的正向变构调节活性,其 EC50 值分别为 390 和 356 nM。
HY-148506
HY-133145
HY-120012
HY-N0656
Bacterial
Infection
Cancer
松萝酸
Usnic acid 是地衣次生代谢产物,具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达,显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。
HY-133145A
HY-143437
Wnt
Cancer
TNIK-IN-5 是一种高效的 TNIK 抑制剂,IC50 为 0.05 μM。TNIK-IN-5 能有效抑制完整细胞的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 具有良好的体外抗结直肠癌活性。
HY-146405
HY-150790
HY-150754
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-4 是一种口服有效的细胞分裂蛋白丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ ) 抑制剂,具有良好的抑菌活性。FtsZ-IN-4 具有良好的活性分子性能,对健康细胞低毒 (CC50 >20 μg/mL)。
HY-W250170
HY-P1631
Bacterial
Infection
Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸,通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。
HY-149774
SARS-CoV
GC-78-HCl 是一种具有口服活性的、非多肽的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,酶的IC50 为 0.19 μM。GC-78-HCl 具有良好的抗冠状病毒活性和药代动力学特性。
HY-N2528
Bacterial
Infection
Cancer
Usnic acid sodium 是地衣次生代谢产物,具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid sodium 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid sodium 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达,显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。
HY-119933
RIP kinase
Cancer
RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
HY-D1049
6-((2,4-Dinitrophenyl)amino)hexanoic acid
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
DNP-X acid (6-((2,4-Dinitrophenyl)amino)hexanoic acid) 是一种用于开发可被 anti-DNP 抗体识别的探针的胺反应性构建块。DNP-X acid (6-((2,4-Dinitrophenyl)amino)hexanoic acid) 也是一种与 Trp 或 Tyr 配对的极好的胺反应性 FRET 淬灭剂。
HY-151556
Fungal
Infection
Antifungal agent 45 具有杀菌活性。Antifungal agent 45 表现出优于 Kresoxim-methyl (HY-125776) 的优良特性,其中对辣椒疫霉 (Phytophthora capsici ) 的活性增强最显著,EC50 约为 5μM。
HY-117554
HDAC
Cancer
BRD9757 是一种有效的、无帽的、选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 30 nM。与 I 类(>20 倍)和 II 类(>400 倍)HDAC 相比,BRD9757 对 HDAC6 表现出出色的选择性。
HY-155769
Fungal
Infection
Antimicrobial agent-24 (compound E8) 是一种酰肼化合物,具有优异的广谱杀菌活性。Antimicrobial agent-24 影响质膜的正常功能,进一步引起菌丝体形态和亚细胞结构的变化。
HY-155547
HBV
Infection
HBV-IN-34 (compound 17i) 是一种有效的 HBsAg 产生抑制剂。HBV-IN-34 表现出优异的体外抗 HBV 效力,对 HBV DNA 和 HBsAg 的 EC50 值分别为 0.018 μM 和 0.044 μM。
HY-15730
HM781-36B; NOV120101
EGFR
Apoptosis
Cancer
波齐替尼
HM781-36B 是一种口服活性,不可逆的泛 HER 抑制剂。HM781-36B 抑制 EGFRwt 、HER-2 和 HER-4 的 IC50 值分别为 3.2、5.3 和 23.5 nM,对突变的 EGFR,包括 EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M ,IC50 值分别为 4.2 和 2.2 nM。具有良好的抗肿瘤活性。
HY-15799
HY-14291A
HY-B1369
N-Formimidoyl thienamycin monohydrate; MK0787 monohydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
亚胺培南一水物
Imipenem monohydrate,噻吩霉素的稳定结晶衍生物,是一种抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem monohydrate 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染的研究。
HY-N7206
HY-145261
HY-153579
HY-156251
Fungal
Infection
Antifungal agent 74 (compound 3c) 是一种有效的抗真菌剂,对 C. arachidicola 和 R. solani 表现出优异的杀菌活性。Antifungal agent 74 通过破坏真核生物中的类固醇生物合成和核糖体生物发生来发挥其杀菌活性。
HY-161107
GPR84
Inflammation/Immunology
OX04529 (compound 69) 是一种有效的,有口服活性的 GPR84 选择性激动剂。OX04529 抑制 FSK 诱导的 cAMP 产生,EC50 为 0.0185 nM。OX04529 显示出优异的效力和高 G 蛋白信号传导偏差。
HY-163297
Fungal
Infection
Antifungal agent 90 (Compound 7n) 是一种抗真菌 (Fungal ) 剂,可抑制麦角甾醇生物合成。Antifungal agent 90 对 Valsa mali 和 Botrytis cinerea 表现出优异的抗真菌活性,EC50 值分别为 4.26 和 1.41 μg/mL。
HY-19414
HY-B0712S
Ro 13-9904-d3 disodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢曲松-d3
Ceftriaxone-d3 (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性,对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。
HY-117604
HY-106408A
Salfaprodil; Neu2000 potassium
iGluR
Neurological Disease
Nelonemdaz (Salfaprodil) potassium 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA ) 受体拮抗剂,也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz potassium 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。
HY-139984
HY-144107
HCV
Infection
HCV-IN-34 (化合物 3i) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-35 具有良好的抗病毒活性,其 EC50 为 0.010 μM,CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 7.50 μM。
HY-147656
NAMPT
Autophagy
Cancer
NAMPT degrader-1 (Compound A3) 是一种酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 降解剂,IC50 为 0.023 μM。NAMPT degrader-1 通过 autophagy-lysosomal 途径显著诱导 NAMPT 降解,表现出良好的细胞抗肿瘤能力。
HY-156244
PROTACs
Cancer
PROTAC GDI2 Degrader-1(化合物 21)是一种有效的 PROTAC GDI2 降解剂。PROTAC GDI2 Degrader-1 在 GDI2 过表达的胰腺异种移植模型中表现出优异的体内抗肿瘤活性。
HY-157137
PARP
Caspase
Apoptosis
Cancer
PARP1-IN-17 是 PARP-1 抑制剂 (PARP-1 IC50 = 19.24 nM,PARP-2 IC50 = 32.58 nM),可诱导细胞凋亡(apoptosis )。PARP1-IN-17 具有良好的抗增殖活性。
HY-112626
CDK
Cancer
CDK12-IN-2是一种高效、选择性的纳摩尔级别的CDK12 抑制剂 (IC50 =52 nM),具有良好的物理化学性质。CDK12-IN-2也是一种强的CDK13抑制剂,因为CDK13是CDK12最接近的同源物。CDK12-IN-2对CDK12的激酶选择性比CDK2、9、8和7高。CDK12-IN-2抑制RNA polymerase II 的 C端Ser2磷酸化。CDK12-IN-2可以作为一种很好的化学探针用于CDK12的功能研究。
HY-122312
Monocarboxylate Transporter
Cancer
BAY-8002 是一种有效、选择性、可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 (monocarboxylate transporter 1 (MCT1) ) 抑制剂,在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中,IC50 值为 85 nM,对 MCT1 的选择性远高于 MCT4。具有抗肿瘤活性。
HY-135368
Fluorescent Dye
Others
8pyDTZ 是一种吡啶基二苯基叔嗪 (DTZ) 类似物,也是 一种 LumiLuc 荧光素酶的 ATP 非依赖性吡啶基底物。8pyDTZ 具有出色的生物相容性和体内敏感性,可用于生物体内发光成像。
HY-130027
BXY2142
Fluorescent Dye
Others
HKOCl-4 (BXY2142) 是一种以铑为基础的黄色荧光探针,用于检测次氯酸,与荧光素探针相比,具有优异的灵敏度和选择性。HKOCl-4 具有更长的吸收波长和更好的 pH 稳定性。 Ex : 530 nm; Em 557 nm。
HY-110148
Others
Metabolic Disease
WWL113 是具有口服活性的、选择性的 Ces3 和 Ces1f 的抑制剂,其对 Ces3 和 Ces1f 的 IC50 值分别为 120 nM 和 100 nM。WWL113 对 60-kDa丝氨酸水解酶(或水解酶)有极好的选择性。
HY-103266
Aurora Kinase
Cancer
TC-A 2317 hydrochloride 是一种口服活性的极光 A 激酶 (Aurora A kinase ) 抑制剂 (Ki =1.2 nM)。TC-A 2317 hydrochloride 对 Aurora B 激酶 (Ki =101 nM) 和其他 60 种激酶具有优异的选择性,具有良好的细胞通透性和良好的 PK 特性。TC-A 2317 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
HY-144125
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-41 是一种抗肿瘤剂,具有极好的抗迁移和抗侵袭活性。Antitumor agent-41 (compound N-12) 通过坏死和炎症通路发挥抗肿瘤活性。
HY-143444
JAK
Inflammation/Immunology
JAK-IN-20 是一种有效的,广泛的,具有口服活性的 JAK 抑制剂,对 JAK1,JAK2,JAK3 的 IC50 值分别为 7 nM、5 nM、14 nM。JAK-IN-20 在体内表现出优异的药代动力学和抗炎功效。
HY-149016
HY-B1369A
N-Formimidoyl thienamycin; MK0787
Antibiotic
Bacterial
Infection
亚胺培南
Imipenem (MK0787),噻吩霉素的稳定结晶衍生物,是一种抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染。
HY-147226
HY-111957
HPPD
Others
Fenquiinotrione 是一种 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶 (HPPD ) 抑制剂,对水稻 HPPD (OsHPPD) 和拟南芥 HPPD (AtHPPD) 的 IC50 分别为 27.2 和 44.7nM。Fenquinotrione 是一种能广泛防治阔叶杂草和芦苇杂草的除草剂,具有优良的水稻选择性。
HY-133167
Others
Others
噻虫胺
Clothianidin 是一种烟碱类杀虫剂。Clothianidin 对鞘翅目、胸翅目、鳞翅目、双翅目、同翅目、异翅目、直翅目和等翅目家族多种害虫表现出良好的小剂量长期防治效果。Clothianidin 应用方法多样且对农作物安全性高。
HY-155004
Antibiotic
Fungal
Infection
SDH-IN-3 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 为 7.6 μg/mL。SDH-IN-3 对 Nigrospora oryzae 表现出优异的抗真菌活性,EC50 为 1.9 μg/mL。SDH-IN-3 可用于抗感染研究。
HY-157015
Fungal
Infection
Antifungal agent 81(G22) 对马利弧菌具有良好的体外抑菌活性,IC50 值为 0.48 mg/L。Antifungal agent 81 在 40 mg/L时也表现出良好的体内抗马里弧菌保护作用。
HY-149759
SHP2
ERK
Cancer
SHP2-IN-23 (compound 30) 是一种口服有效的 SHP2 抑制剂 (IC50 =38 nM),优异的体内功效和药代动力学特征。SHP2-IN-23 抑制 ERK 磷酸化,IC50 =5 nM。
HY-155490
HY-B0101
HY-106408
Salfaprodil free base; Neu2000
iGluR
Neurological Disease
Nelonemdaz (Salfaprodil free base) 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA ) 受体拮抗剂,也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。
HY-103394
Others
Cancer
TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂,IC50 值为 14 nM,TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有良好的选择性。
HY-126254
HY-101908
HY-150752
Btk
Pyroptosis
Cancer
BTK-IN-15 (compound 42) 是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,具有良好口服活性。BTK-IN-15 抑制 BTK ,IC50 为 0.7 nM,并具有良好的激酶选择性和抗肿瘤活性,能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-125941
HY-149212
HY-149697
Parasite
Others
Insecticidal agent 6 (化合物 Im) 是一种昆虫兰尼碱受体 (RyRs ) 抑制剂,其对 S. frugiperda RyRs 的 EC50 值为 0.6308 µM。Insecticidal agent 6 对鳞翅目害虫具有优异杀虫活性,可用于病虫害的研究。
HY-160031
HY-161421
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-61 (Compd 1j) 是具有竞争性的 α-glucosidase 抑制剂,其 IC50 值为 0.73 μM。α-Glucosidase-IN-61 (Compd 1j) 可用于二型糖尿病研究。
HY-12522
HY-50861
HY-135087
Biochemical Assay Reagents
Others
辛癸酸甘油酯
Caprylic/Capric Triglyceride 是从分离的植物油中提取的甘油三酯和酯,以及从椰子油和棕榈仁油中提取的脂肪酸。Caprylic/Capric Triglyceride 具有良好的氧化稳定性。Caprylic/Capric Triglyceride 用作食品添加剂和用于化妆品。
HY-144314
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PSDalpha 是一种 ERα 降解剂,通过乙炔键结合光敏剂 (PS)、三苯胺苯并噻二唑 (TB) 和 17β-雌二醇。PSDalpha 对 MCF-7 细胞表现出优异的抗增殖性能。PSDalpha 在可见光区的最大吸收波长位于 465 nm。
HY-144109
HCV
Infection
HCV-IN-36 (化合物 (S)-3h) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-36 具有良好的抗病毒活性,其 EC50 为 0.016 μM,CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 8.78 μM。
HY-151555
Fungal
Infection
Antifungal agent 44 (compound 2A-5) 是一种抑菌剂,其具有优于 Kresoxim-methyl (HY-125776) 的抑菌活性。Antifungal agent 44 对 Phytophthora capsici 的抑菌活性最强,EC50 值约为 5 μM。
HY-149805
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 110 是一种抗癌剂,具有体外抗癌活性以及对出色抗白血病效力。Anticancer agent 110 对 K-562 系慢性粒细胞白血病细胞在纳摩尔浓度下具有高细胞毒性。Anticancer agent 110 引起 DNA 损伤,并导致细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-144605
EGFR
PROTACs
Cancer
PROTAC EGFR degrader 3 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂。PROTAC EGFR degrader 3 对 H1975 和 HCC827 细胞具有优异的细胞活性和高选择性。PROTAC EGFR degrader 3 表明溶酶体参与了 EGFR 突变体的降解过程。
HY-14291S1
HY-147738
Fluorescent Dye
Others
SQM-NBD 是一种有效且选择性的AIE 荧光探针 。SQM-NBD 对 Cys 和 Hcy 表现出优异的敏感性,LOD 分别为 54 nM 和 72 nM。SQM-NBD 具有良好的细胞通透性和低细胞毒性。SQM-NBD 在生理和病理条件下具有鉴定Cys/Hcy的潜力。
HY-151561
Parasite
Infection
WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X ) 抑制剂,IC50 分别为 1.4 nM 和 0.03 nM。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性。
HY-Y0121S
HY-163131
HY-N12617
Bacterial
Apoptosis
Infection
Cancer
Bipolaricin R (Compound 6) 是一种可以从玉米小斑病菌 (Bipolaris maydis ) 中分离得到的化合物。Bipolaricin R 对蜡样芽孢杆菌 (Bacillus cereus )、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和表皮葡萄球菌 (Staphylococcus epidermidis ) 具有显著的抗菌能力。Bipolaricin R 对 A549 细胞系具有优异的抗增殖和诱导凋亡作用。
HY-14267
UK-453061
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI; IC50 =119 nM),对 NNRTI 耐药病毒具有优异的抑制效果。Lersivirine 对野生型人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。
HY-16700
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中,PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术,克服耐药性。
HY-14291S
HY-P1115
Akt
Others
AKTide-2T 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了 Thr 的野生型AKTide。
HY-130017
HY-138800
nAChR
Neurological Disease
多杀霉素
Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂,是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的,是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。
HY-134790
HBV
Infection
GST-HG131 是一种特异性的乙肝病毒 (HBV ) 表面抗原抑制剂,属于二氢苯并吡哆醛 (DBP) 类化合物。GST-HG131 抑制 HBsAg 和 HBeAg 的特异性和效力很强 (EC50 =28.2 nM, 16.0 nM)。GST-HG131 还具有良好的动物安全性。
HY-14361
HY-11091
BMS 561389 hydrochloride; DPC 906 hydrochloride
Factor Xa
Thrombin
Cardiovascular Disease
Razaxaban hydrochloride (BMS 561389 hydrochloride) 是一种高效,选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂,Ki 为 0.19 nM。Razaxaban hydrochloride 对 factor Xa 的选择性优于其他相关丝氨酸蛋白酶 (> 5000 倍)。Razaxaban hydrochloride 也是一种有效的凝血酶抑制剂,Ki 为 540 nM。Razaxaban hydrochloride 具有很强的抗血栓形成活性。
HY-111372A
(Rac)-BAY 94-8862
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
(Rac)-Finerenone ((Rac)-BAY 94-8862) 是 Finerenone 的外消旋体。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM),与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。
HY-144304
PROTACs
EGFR
Cancer
PROTAC EGFR degrader 2 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂。PROTAC EGFR degrader 2 具有良好的抗增殖活性,IC50 为4.0 nM,具有良好的 EGFR 降解活性,DC50 为 36.51 nM。PROTAC EGFR degrader 2 可用于合成对硝基还原酶 (NTR) 敏感的 PROTAC。
HY-143319
Others
Cancer
SPH5030 是选择性的,不可逆的 HER2 抑制剂。SPH5030 抑制 HER2WT 以及 EGFRWT ,其 IC50 值分别为 3.51 和 8.13 nM。SPH5030 可用于癌症的研究。
HY-156243
Others
Cancer
GDI2-IN-1 (compound (+)-37) 是一种 GDP 解离抑制剂 β (GDI2 ) 抑制剂,IC50 为 2.87 μM,KD 为 36 μM。GDI2-IN-1 在 GDI2 过表达的胰腺异种移植模型中表现出优异的体内抗肿瘤活性。
HY-14291R
HY-120028
HY-112613
PI4K
Inflammation/Immunology
UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 值为 11 nM,对其选择性高于 PI3KC2 α,β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性,表现出良好的药代动力学特征,可作为免疫抑制剂。
HY-136404
Others
Cancer
Melanin probe-1 是一种基于 18 F-吡啶酰胺的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比,理想的生物分布模式和体内稳定性好。
HY-P1115A
Akt
Others
AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。
HY-D1156
HY-120574
HY-132200
HY-D1156A
HY-122267
HY-147980
HY-146245
HY-150576
c-Met/HGFR
Cancer
c-Met-IN-13 是一种有效的 c-Met 抑制剂,IC50 值为 2.43 nM。c-Met-IN-13 对癌细胞具有很强的细胞毒性。c-Met-IN-13 以浓度和时间依赖性方式显示出抗增殖活性。c-Met-IN-13具有研究癌症研究的潜力。
HY-147332
Liposome
Neurological Disease
TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-113678
Polymyxin E
Antibiotic
Bacterial
Infection
抗敌素
Colistin (Polymyxin E) 是一种多肽抗生素,具有口服活性。Colistin 对多种革兰氏阴性杆状细菌(包括多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌)等均有良好的抑制活性。Colistin 与肾毒性有关,可用于革兰氏阴性菌感染的研究。
HY-148265
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antiproliferative agent-14 (compound 3b) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂,IC50 为 3.41 μM。Antiproliferative agent-14 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
HY-148212
HY-134393
N6-Methyl-ATP
GSK-3
Others
6-Me-ATP (N6-Methyl-ATP) 是一种 N6 修饰的 ATP 衍生物。6-Me-ATP 对 GSK3 显示出很好的结合亲和力,可作为 GSK3β 催化其底物肽磷酸化的磷酸基团供体。
HY-N11653
KM 01
Others
Others
Bipolal (KM 01) 是一种从双极性藻(Bipolaris sp. )的培养液中分离得到的天然产物,具有双极性结构,可以在水和油之间形成界面活性剂,从而具有卓越的抗污染性能。Bipolal 可以有效地抑制海洋生物附着和生物腐蚀,具有广泛的应用前景。
HY-149075
HY-W747737
(E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP; BVdUTP
DNA/RNA Synthesis
HSV
Infection
BVDU 5′-Triphosphate 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂,靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1 ) 表现出极好的选择性,这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。
HY-149982
HY-155492
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ERα degrader 7 (化合物 B1) 是一种有效的 ERα 降解剂,其 IC50 为 14.6 nM, DC 50 为 9.7 nM。ERα degrader 7 展现出优秀的抗肿瘤活性,表明其有潜力成为一种可用于乳腺癌研究的选择性雌激素受体降解剂 (SERD) 。
HY-123766
EGFR
Cancer
EGFR-IN-99 (compound 1a) 是一种有效的 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂。EGFR-IN-99 对 DFCI127 细胞具有优异的抗增殖活性,EC50 为 11.5 nM。EGFR-IN-99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-161459
Apoptosis
Hedgehog
Gli
Cancer
GLI1-IN-1 (CBC-1) 是 GLI-1 抑制剂,具有良好的水溶性和抗癌活性。GLI1-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并且通过抑制Hedgehog (HH) (IC50 =1.3 μM) 通路来抑制结直肠癌的生长。
HY-148178
Parasite
Infection
MMV688533 是一种抗疟剂,具有快速的抗疟原虫活性,在人源化小鼠模型中具有有效的单剂量抗恶性疟原虫感染活性。MMV688533 能抑制无性血期寄生虫的活性,IC50 值为 1.3 nM。MMV688533 具有良好的药代动力学特性和安全性。
HY-133015
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 3,化合物 1,是一种高效且可口服活化的大环 Mcl-1 抑制剂 (在 OPM-2 细胞活力测定中,Ki = 0.061 nM;IC50 =19 nM)。 Mcl-1 inhibitor 3 具有良好的药代动力学特性和出色的体内功效,且无毒性。
HY-126321
ROR
Cancer
RORγt agonist 1 (compound 14) 是有效的,口服生物可利用的 RORγt 激动剂,EC50 为 20.8 nM。RORγt agonist 1 显示出高代谢稳定性,改善的水溶性和优异的小鼠 PK 特征。RORγt agonist 1 是用于癌症免疫疗法的 RORγt 激动剂的潜在候选物。
HY-B0101S
UK-49858-d4
Fungal
Antibiotic
Infection
氟康唑-d4 杂质57
Fluconazole-d4 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal ),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans ,Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
HY-100753
STAT
Apoptosis
Cancer
STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂,其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。
HY-111539
HY-109189
BPI-7711
EGFR
Cancer
Rezivertinib (BPI-7711) 是一种口服有效,高选择性和不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Rezivertinib 对常见的激活 EGFR 和抗性T790M 突变具有高效力。Rezivertinib 具有出色的透过中枢神经系统 (CNS) 能力,并具有抗肿瘤活性。
HY-144103
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-4 (Compound 4b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂,EC50 为 1.59 μM。神经氨酸酶(NA)是研究流感的重要靶点。Neuraminidase-IN-4 对 A/chicken/Hubei/327/2004 (H5N1-DW) 具有出色的抗病毒活性。
HY-144369
Proteasome
Cancer
Proteasome-IN-4 是一种良好的非共价 proteasome 抑制剂 (IC50 = 8.39 nM)。Proteasome-IN-4 对 RPMI-8226、MM-1S 和 MV-4-11 细胞系具有较强的抗增殖活性。Proteasome-IN-4 可用于癌症研究。
HY-146496
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-20 (Compound 2d) 是一种具有口服或性的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: <0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-20 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和较好的耐受性。
HY-147948
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
DNA Gyrase-IN-4 (compound 8p) 是一种有效的 DNA 促旋酶 抑制剂,其 IC50 为 0.13 μM。DNA Gyrase-IN-4 对金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特菌、沙门氏菌和大肠杆菌表现出较好的抗菌活性,MIC 值分别为 0.05、0.05、0.05 和 8 μg/mL。
HY-151421
Fungal
Infection
Cancer
Chitin synthase inhibitor 11 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 11 显示出优异的 CHS 抑制活性,IC50 值为 0.10 mM。Chitin synthase inhibitor 11 具有广谱体外抑菌活性。Chitin synthase inhibitor 11 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-151399
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-5 是一种强效抗菌剂,对革兰氏阳性菌/阴性菌都具有良好的细胞选择性。Antimicrobial agent-5 能够阻断 LPS 和 CD14/TLR4 受体间的相互作用,表现出抗炎活性并缓解 LPS 诱导的炎症。
HY-134393B
N6-Methyl-ATP trisodium
GSK-3
Others
6-Me-ATP (N6-Methyl-ATP) trisodium 是一种 N6 修饰的 ATP 衍生物。6-Me-ATP trisodium 对 GSK3 显示出很好的结合亲和力,可作为 GSK3β 催化其底物肽磷酸化的磷酸基团供体。
HY-W747737A
(E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP ammonium; BVdUTP ammonium
HSV
Infection
BVDU 5′-Triphosphate ammonium 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂,靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate ammonium 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1 ) 表现出极好的选择性,这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。
HY-15023
PF-3274167
Oxytocin Receptor
Endocrinology
Cligosiban (PF-3274167) 是一种口服生物利用度高、脑渗透性好的非肽催产素受体 (oxytocin receptor ) 拮抗剂,与加压素受体相比具有很好的选择性,对 V1b 和 V1a 亚型几乎没有亲和力。Cligosiban 抑制啮齿类动物的生理性射精。
HY-14291B
(2R)-LAF237; (2R)-NVP-LAF 237
Others
Metabolic Disease
(2R)-Vildagliptin 是 Vildagliptin (HY-14291) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-156121
HY-156252
Fungal
Infection
Antifungal agent 75 (compound 6r) 是一种针对白色念珠菌的有效抗真菌剂。Antifungal agent 75 显着抑制白色念珠菌生物膜的形成,增加细胞膜的通透性,降低细胞膜的麦角甾醇水平,破坏膜结构,破坏细胞结构的完整性,发挥优异的抗真菌活性。
HY-161316
HY-162403
Others
Infection
Antiviral agent 53 (Compound (S)-4v) 是一种抗病毒剂,可以抑制马铃薯病毒 Y (PVY ) 的活性,其对 PVY 显示出优异的治愈和保护效果,EC50 值分别为 328.6 和 256.1 μg/mL。Antiviral agent 53 可以用于开发新型农药的研究。
HY-163486
Bacterial
Infection
Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 具有对 Mycobacterium tuberculosis 的抗菌活性 (MIC = 0.3 μM )。通过靶向细菌的 50S 核糖体亚基,抑制蛋白质合成,从而发挥其抗菌作用。Antituberculosis agent-10 还具有口服活性。
HY-163537
HY-B1369R
Bacterial
Antibiotic
Infection
亚胺培南一水物(Standard)
Imipenem (monohydrate) (Standard)是 Imipenem (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imipenem monohydrate,噻吩霉素的稳定结晶衍生物,是一种抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem monohydrate 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染的研究。
HY-12344
FLT3
Cancer
UNC2025 是一种强效、ATP 竞争性的,具有口服活性的 Mer/Flt3 抑制剂,IC50 值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 对MERTK 的选择性是 Axl 的 45 倍 (IC50 =122 nM; Ki =13.3 nM)。UNC2025 具有良好的 PK 特性,可用于急性白血病的研究。
HY-12344A
FLT3
Cancer
UNC2025 hydrochloride 是一种强效、ATP 竞争性,高口服活性的 Mer/Flt3 抑制剂,IC50 值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 hydrochloride 对 MERTK 的选择性是 Axl 的 45 倍(IC50 =122nM; Ki =13.3 nM)。UNC2025 hydrochloride 具有良好的 PK 特性,可用于急性白血病的研究。
HY-100131
HY-106410A
DW-224a
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases ) 有效的抑制剂。Zabofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin hydrochloride 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
HY-100864
HY-D1050
6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
DNP-X, SE (6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester),经过琥珀酰亚胺酯修饰的 DNP-X acid,是一种用于开发可被 anti-DNP 抗体识别的探针的胺反应性构建块。DNP-X, SE (6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester) 也是一种与 Trp 或 Tyr 配对的极好的胺反应性 FRET 淬灭剂。
HY-137892
HY-132174
HY-145287
DNA/RNA Synthesis
Parasite
Infection
S-MGB-234 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌:Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性,并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。
HY-132998
PROTACs
Others
HDAC6 Degrader-1 是一种 PROTAC,包含作为 HDAC6 结合剂的选择性 HDAC6 抑制剂 Nexturastat A (Nex A)、接头和用于募集 E3 连接酶的配体。HDAC6 降解剂-1 诱导 HDAC6 的显着降解,对其他 HDAC 表现出优异的选择性,并显示出对细胞增殖的有效抑制。
HY-146495
Bacterial
Infection
Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: <0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。
HY-146354
Apoptosis
Reactive Oxygen Species
Cancer
Antiproliferative agent-4 (compound 2y) 对一些癌细胞有很好的抗增殖活性。Antiproliferative agent-4 可降低 EC109 细胞线粒体膜电位,增加细胞凋亡 率和 ROS 水平。Antiproliferative agent-4 抑制裸鼠肿瘤生长,且具有低毒性。
HY-149028
HY-151425
Others
Cancer
TDO-IN-1 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO ) 的选择性抑制剂 (IC50 =0.62 μM),具有口服活性,且对 TDO 的选择性高于吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO , IC50 >100 μM)。TDO-IN-1 能够逆转肿瘤组织的局部免疫耐受来抑制体内肿瘤生长。
HY-151468
Others
Others
AIECbz-LD-C7 是一种基于喹啉-丙二腈 (QM) 和咔唑共轭的聚集诱导发射 (AIE) 探针。AIECbz-LD-C7 具有出色的 LD 特异性。AIECbz-LD-C7 可用于跟踪 LDs 的动态变化,研究 LDs 与溶酶体/内质网(ER)的关联。
HY-151747
ADC Linker
Others
Chemical phosphorylation amidite 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。
HY-149876
Fungal
Infection
SDH-IN-5 (compound 7d) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂,IC50 值为 3.293 μM。SDH-IN-5 还具有抗真菌活性,对 R. solani EC50 为 0.046 μg/mL。SDH-IN-5 对水稻叶片中的茄病菌具有优良的保护和治疗功效。
HY-155662
Reactive Oxygen Species
Infection
ROS inducer 3 (Compound I6) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 3 具有良好的体外活性,EC50 为2.86 μg/mL。ROS inducer 3 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 3 可作为杀菌剂,用于难治性植物细菌性疾病的研究。
HY-156168
Caspase
Cancer
M109S 是一种新型小分子,在体外和体内均可保护细胞免受线粒体依赖性凋亡。M109S 有潜力成为研究细胞死亡 (cell death ) 机制的研究工具,并开发针对线粒体依赖性细胞死亡途径的治疗方法。M109S 具有良好的脑通透性。
HY-110334
Others
Others
FFN 206 dihydrochloride 是一种荧光探针,用作优异的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 底物,表观 Km 为 1.16 μM。FFN 206 dihydrochloride 能够使用荧光显微镜检测完整细胞中的 VMAT2 活性,亚细胞定位于表达 VMAT2 的酸性区室,而没有明显标记其他细胞器。
HY-158226
ElaMA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化弹性蛋白
Elastin Methacrylated (ElaMA) 弹性蛋白,可以招募和调节先天免疫细胞,加速伤口部位的血管生成,从而改善伤口再生。Elastin Methacrylated 能够将大量的中性粒细胞和主要的 M2 巨噬细胞吸引到伤口,并诱导它们渗透到水凝胶中。Elastin Methacrylated 具有出色的免疫调节作用,可实现卓越的血管生成、胶原蛋白沉积和真皮再生。
HY-13247
ANA598
DNA/RNA Synthesis
HCV
SARS-CoV
Infection
Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis ) 和引物延伸,IC50 在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力,并诱导 RdRp 抑制。
HY-101121
Epigenetic Reader Domain
Cancer
NI-42 (compound 13-d),一种 BRPFS 正交结构的化学探针,是有偏向性的 BRPFs 的溴结构域 (BRD) 抑制剂 (IC50 : BRPF1/2/3=7.9/48/260 nM; Kd : BRPF1/2/3=40/210/940 nM), 与非分类 IV BRD 蛋白相比具有很好的选择性。
HY-114331
MAP3K
Neurological Disease
DLK-IN-1 是具有口服活性的双亮氨酸拉链激酶 (DLK, MAP3K12) 的选择性抑制剂,其Ki 值为 3 nM。DLK-IN-1 保持着良好的中枢神经系统穿透能力,并且在脑内剂量过量后依旧耐受性良好,在阿尔兹海默症动物模型中有良好的活性。
HY-106410
DW-224a Free base
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases ) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
HY-19323A
(S)-AZD6738
ATM/ATR
Cancer
(S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) 从专利 WO2011154737A1 中获取,化合物 II,IC50 为 2.578 nM。
(S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂,具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。
(S)-Ceralasertib 水溶性改善,并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。
HY-103671A
Glutaminase
Inflammation/Immunology
Cancer
IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50 =31 nM),对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 dihydrochloride 可用于实体肿瘤的研究,如肺癌和卵巢癌。
HY-103671
HY-132194
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ERα degrader-2 是一种选择性雌激素受体降解剂 (SERD ),与 ERα (IC50 =17.1 nM) 有较强的结合亲和力,具有较好的降解效果(EC50 =0.3 nM)。ERα degrader-2 具有良好的药代动力学特性和优良的成药性质,可用于HER 阳性乳腺癌研究。
HY-W127758
HY-143413
HY-143439
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor ) 降解剂,EC50 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。
HY-N10384
HY-146248
HY-151474
SARS-CoV
Cancer
SARS-CoV-2-IN-31 是一种有效的 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-31 对各种癌细胞系表现出优异至温和的活性,IC50 值范围为 28.84 至 38.36 μM。SARS-CoV-2-IN-31 可用于癌症研究。
HY-149086
HY-155135
HPPD
Others
HPPD-IN-1 (compound II-3) 是一种 HPPD 抑制剂。 HPPD-IN-1 对拟南芥 HPPD (AtHPPD) 具有抑制活性,IC50 值为 0.248 μM,优于mesotrione (HY-12853) (0.283 μM)。 HPPD-IN-1 对阔叶杂草和单子叶杂草表现出优异的除草活性。
HY-162121
Others
Cancer
Antitumor agent-129 (Compound 68) 是一种噻唑烷-4-磺酮衍生物和骨肉瘤 (OS) 抑制剂,抑制 OS 细胞活性的 IC50 值为 0.217 μM,半衰期为 73.8 min (小鼠肝微粒体),具有良好的药代动力学特征 (体内生物利用度 F = 115%,腹腔给药)。Antitumor agent-129 是 OS 研究的潜在候选物。
HY-161138
BCL6
Apoptosis
Cancer
WK369 是一种新型 BCL6 小分子抑制剂,具有优异的抗卵巢癌生物活性,诱导细胞周期停滞并引起细胞凋亡。WK369 可以直接结合 BCL6-BTB 结构域,并阻断 BCL6 与 SMRT 之间的相互作用,从而导致 p53、ATR 和 CDKN1A 的重新激活。
HY-W013014S
HY-160900
TRP Channel
Others
RN-1665 是一种口服有效的 TRPV4 的拮抗剂,对相关 TRP 受体(如 TRPV1、TRPV3 和 TRPM8)表现出优异的选择性。RN-1665 可用于聚焦屏幕的 TRPV4 探针,对来自人和大鼠的 hTRPV4 和 rTRPV4 的 IC50s 分别为 0.26 μM 和 0.39 μM。
HY-12995A
FLAP
Inflammation/Immunology
(S)-BI 665915 是一种口服有效的,含恶二唑的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP ) 抑制剂,与 FLAP 结合的 IC50 为 1.7 nM。(S)-BI 665915 抑制人全血中 FLAP 功能,IC50 为 45 nM。(S)-BI 665915 展示了极好的跨物种活性分子代谢和药代动力学 (DMPK) 谱以及对 LTB4 产生的剂量依赖性抑制。
HY-P1812
NP-12
PD-1/PD-L1
Cancer
AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂,在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性,具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
HY-101517
PI3K
Cancer
PI3K-IN-2 (compound 10) 是一种口服有效的 PI3Kβ/δ 抑制剂 (IC50 =7.1/8.6 nM),与 PI3Kσ、PI3Kγ 相比 (IC50 =13/190 nM),选择性更好。
HY-18173
11β-HSD
Metabolic Disease
AZD8329 是一种有效的 11β-羟甾类脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,对人11β-HSD1 的IC50 值为 9 nM,与 11β-HSD2、17β-HSD1、17β-HSD3 相比,表现出良好的选择性。
HY-111372
BAY 94-8862
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-116807
HY-D1445
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
PDMPO 是一种溶酶体 pH 指示剂,是可用于荧光成像的荧光酸性试剂。PDMPO 是研究活细胞酸性细胞器的有效工具。PDMPO 表现出 pH 依赖性双激发和双发射光谱峰。PDMPO 在弱酸性细胞器中产生蓝色荧光,在酸性更强的溶酶体中变为黄色 (Abs=329 nm;Em=440 nm)。
HY-147863
HBV
Infection
Neurological Disease
HBV-IN-24 (compound (2ʹS, 6S)-1a) 是一种有效的 HBV 抑制剂。HBV-IN-24 对 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 表现出较强的抑制活性,EC50 值分别为 0.6、0.6 和 4.6 nM。HBV-IN-24 具有良好的抗病毒活性,可以改善神经毒性。
HY-150695
Carbonic Anhydrase
Apoptosis
Cancer
hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂,并表现出比对 hCA I 和 hCA II 极佳的 hCA IX/XII 选择性 (Ki 分别为 93.9 和 85.7 nM)。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞显示出抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-5 能延迟细胞周期并诱导细胞的凋亡。
HY-150080
BMS-986180
HIV
HIV Integrase
Infection
GSK3739936 (BMS-986180) 是一种有效的 HIV-1 变构整合酶 (HIV-1 allosteric integrase ) 抑制剂,IC50 为 11.1 nM,EC50 为 1.7 nM。GSK3739936 也是一种弱 CYP 抑制剂 (IC50 >24.3 μM)。GSK3739936 在实验动物中表现出良好的药代动力学特性,吸收快、清除率低至中等,以及口服生物利用度良好。
HY-151813
Others
Cancer
NNMT-IN-4 (compound 38) 是选择性的、非竞争性的以及可透过膜的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 抑制剂,IC50 值分别为 42 和 38 nM 在体外生化和细胞实验中。NNMT-IN-4 具有良好的 PK/PD 和安全性,以及良好的口服生物利用度和制药性能。NNMT-IN-4 可用作 NNMT 的体内化学探针。
HY-151915
ATM/ATR
mTOR
Cancer
ATR-IN-20 是一种有效的 ATR (ATM/ATR ) 抑制剂,IC50 为 3 nM。ATR-IN-20 对 mTOR 具有抑制作用 (IC50 为 18 nM),同时对 PI3Kα (100 nM)、ATM (100 nM) 和 DNA-PK (662 nM) 显示出良好的选择性。ATR-IN-20 具有出色的药代动力学特征 (F = 30%),并具有抗癌作用。
HY-134177
Pyruvate Kinase
Metabolic Disease
2,5-Anhydro-D-glucitol-1,6-diphosphate 是酵母丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) 的有限刺激剂。2,5-Anhydro-D-glucitol-1,6-diphosphate 可用作 a 型 2,5-anhydro-D-mannitol 1,6-bisphosphate 的同系物。而 2,5-anhydro-D-mannitol 1,6-bisphosphate 是丙酮酸激酶的有效变构激活剂。
HY-152947
ELOVL
Metabolic Disease
ELOVL6-IN-4 是一种有效的、选择性的、口服活性的长链脂肪酸延伸酶 6 (ELOVL6 ) 抑制剂,对人和小鼠 ELOVL6 的 IC50 值分别为 79 nM 和 94 nM。ELOVL6-IN-4 比其他人类 ELOVL 亚型(ELOVL1、-2、-3 和 -5)和小鼠 ELOVL3 表现出优异的选择性。
HY-149844
Fungal
Infection
S-F24 是一种具有良好广谱性的抗真菌剂(fungal )。S-F24 抑制 CYP3A4 的 IC50 为 0.4 μM。S-F24 具有安全性,高选择性,低溶血作用和低诱导耐药性的倾向。S-F24 可用于真菌感染的研究。
HY-149896
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Antitumor agent-107 (化合物 5h) 是一种抗癌剂,对白血病细胞系显示出优异的抑制活性 (GI50 =0.32-1.34 μM)。Antitumor agent-107其对其他多种人类癌细胞系也显示出抗肿瘤活性 (GI50 范围为 0.35-9.43 μM)。
HY-156568
HY-D2264
Fluorescent Dye
Others
Caffeine orange (Compound 1) 是一种对咖啡因具有高度的选择性的咖啡因水相荧光开启传感器。Caffeine orange 使得含咖啡因的咖啡在绿色激发光 532 nM 的照射下呈现出橙色。Caffeine orange 具有高消光系数、高光稳定性和窄发射带宽等优异的光物理性能可以用于咖啡因检测装置的研究。
HY-P1812A
NP-12 TFA
PD-1/PD-L1
Cancer
AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂,在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性,具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
HY-19985A
EGFR
Cancer
(3S, 4S)-PF-06459988 是 PF-06459988 的低活性的 S 型对映异构体。PF-06459988 是一种 T790M 突变型表皮生长因子受体 (EGFR ) 的有效不可逆抑制剂。PF-06459988 对 EGFR 野生型有极好的选择性,同时具有最低反应性的亲电体,降低了脱靶标记的倾向。
HY-146769
Parasite
Infection
Antimalarial agent 11 (compound 1) 是一种螺环色烷,一种有效的抗疟 (antimalarial ) 剂。Antimalarial agent 11 表现出优异的抗氯喹 Dd2 菌株的效力,EC50 为 350 nM。Antimalarial agent 11 对 D6 和 ARC08-022 的 EC50 分别为 1.48 µM 和 1.81 µM。
HY-146105
HY-133167S
Isotope-Labeled Compounds
Others
噻虫胺-d3
Clothianidin-d3 是 Clothianidin 的氘代物。Clothianidin-d3 是一种烟碱类杀虫剂。Clothianidin-d3 对鞘翅目、胸翅目、鳞翅目、双翅目、同翅目、异翅目、直翅目和等翅目家族多种害虫表现出良好的小剂量长期防治效果。Clothianidin-d3 应用方法多样且对农作物安全性高。
HY-146248A
Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)
Others
TFMU-ADPr triethylamine 是监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的常用底物。TFMU-ADPr triethylamine 通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶总活性。TFMU-ADPr triethylamine 具有良好的反应性、通用性、稳定性和使用性。TFMU-ADPr triethylamine 是体外评估小分子抑制剂和探索 ATP-核糖基分解代谢酶调节的通用工具
HY-W010947
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
4-Methylumbelliferyl palmitate 是测定人白细胞中酸性脂肪酶的优良荧光团,酸度和溶剂对其荧光有重要影响。4-Methylumbelliferyl palmitate 在近中性的水溶液中主要以中性形式存在,能在 445 nm 处产生较强的荧光;在弱碱性溶液中主要以阴离子形式存在,在 445 nm 处能产生较强的荧光。
HY-152137
HY-153244
CDK
Cancer
MFH290 是一种有效的高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 12/13 (CDK12/13) 共价抑制剂。MFH290 与 CDK12 的 Cys-1039 形成共价键,表现出优异的 kinome 选择性,抑制 -聚合酶II (Pol II) C-terminal domain (CTD)中丝氨酸-2的磷酸化。MFH290用于癌症研究。
HY-155687
HY-16700G
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中,PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术,克服耐药性。
HY-162093
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 (compound 7c) 是 Aβ1-42 聚集的有效抑制剂,在阿尔茨海默病研究中发挥着重要作用。Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 具有出色的抗氧化、金属离子螯合、减轻氧化应激、神经保护和抗神经炎症活性。
HY-D0718
Nile Blue A oxazone; Phenoxazone 9
Fluorescent Dye
Others
尼罗红
尼罗红 (Nile blue oxazone) 是一种亲脂染色。尼罗红具有环境敏感性荧光。尼罗红在富脂环境中荧光强烈,而在水介质中荧光微弱。尼罗红是荧光显微镜和流式细胞荧光法检测细胞内脂滴的极好的重要染色剂。尼罗红将细胞内脂滴染成红色。荧光波长559/635 nm。
HY-131948
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
3-氯二苯胺
3-Chlorodiphenylamine 是一种高亲和力的心肌 Ca2+ 增敏剂 (Ca2+ sensitizer )。3-Chlorodiphenylamine 基于二苯胺结构,可与心肌肌钙蛋白 C (cTnC ) 的 N 端结构域可以结合 (Kd =6 µM )。3-Chlorodiphenylamine 由于分子体积小,可以作为开发更强 Ca2+ 增敏化合物的极好起始支架,用于收缩性心力衰竭的研究。
HY-119190
HY-146240
HY-151422
Fungal
Infection
Cancer
Chitin synthase inhibitor 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 12 显示出优异的 CHS 抑制活性,IC50 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibitor 12 也是一种广谱抗真菌剂,对耐药真菌变体具有抗性,如 C. albicans 和 C. neoformans 。Chitin synthase inhibitor 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-151420
Fungal
Infection
Cancer
Chitin synthase inhibitor 10 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。 Chitin synthase inhibitor 10 显示出优异的 CHS 抑制活性,IC50 值为 0.11 mM。Chitin synthase inhibitor 10 也是一种抗真菌剂,对耐药真菌变体具有抗性,如 C. albicans 和 C. neoformans 。Chitin synthase inhibitor 10 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-152139
Bacterial
Fungal
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 129 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物,对 P. mirabilis 和 B. subtilis 具有良好的抗菌 活性,MIC 分别为 31.25 μM 和31.5 μM。Antibacterial agent 129 对 A. niger 显示出良好的抗真菌 活性,MIC 为 31.25 μM。Antibacterial agent 129 显示出优异的抗分枝杆菌 活性,对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 57.73 μM。
HY-149984
HY-16969
PNB-0408; N-hexanoic-Try-Ile-(6)-amino hexanoic amide; Hexanoyl-Tyr-Ile-Ahx-NH2
c-Met/HGFR
Neurological Disease
Dihexa (PNB-0408),一种寡肽试剂,是一种具有口服活性,血脑屏障可渗透性的血管紧张素 IV 类似物。Dihexa 高亲和力结合肝细胞生长因子 (HGF) ,Kd 值为 65 pM,并增强了其对受体 c-Met 的活性。Dihexa 在动物模型中显示出优异的抗精神病活性以及改善认知功能。Dihexa 具有研究阿尔茨海默症的潜力。
HY-161476
Fluorescent Dye
Cancer
Ir-ImNO 是一种靶向线粒体的双光子探针,具有良好的细胞膜穿透性,能检测内源性和外源性的一氧化氮 (NO)。Ir-ImNO 能通过各种成像技术 (包括单光子和双光子磷光成像以及磷光寿命成像) 来监测巨噬细胞的不同免疫反应状态。Ir-ImNO 可以用于辅助免疫治疗的临床监测的研究。
HY-101855
Anle138b
Amyloid-β
Neurological Disease
Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂,可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
HY-111509
ROR
Inflammation/Immunology
TAK-828F 是一种口服有效的选择性视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt ) 反向激动剂 (结合 IC50 =1.9 nM,报告基因 IC50 =6.1nM)。TAK-828F 具有优异的 ROR 亚型选择性 (对 RORγt 的选择性比对人 RORα 和 RORβ 高 5000 多倍)。
HY-135331
Androgen Receptor
Cytochrome P450
Cancer
N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
HY-145285
Apelin Receptor (APJ)
Cardiovascular Disease
APJ receptor agonist 5 (compound 3) 是一种有效的具有口服活性 apelin 受体 (APJ ) 激动剂,EC50 为 0.4 nM。APJ 受体激动剂 5 在啮齿动物心力衰竭 (HF) 模型中表现出出色的药代动力学特征。APJ 受体激动剂 5 在临床前毒理学研究中也显示出可接受的安全性。APJ 受体激动剂 5 可改善心脏功能,可用于研究 HF 疾病。
HY-144709
FLT3
Cancer
FLT3/ITD-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂,对 FLT3 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 38.2 nM 和 144.1 nM。FLT3/ITD-IN-1 对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。
HY-146158
Bacterial
Potassium Channel
Antibiotic
Infection
WX-081,一种抗结核剂 (anti-tuberculosis ),对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。WX-081 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性,MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。WX-081 还抑制 hERG 通道,IC50 为 1.89 μM。
HY-152142
JNK
Neurological Disease
DN-1289 是一种口服有效的、选择性的抑制剂,靶向双亮氨酸拉链激酶 (DLK ; IC50 =17 nM) 和亮氨酸拉链轴承激酶 (LZK ; IC50 =40 nM)。DN-1289 对小鼠模型中视神经挤压 (ONC) 诱导的 p-c-Jun 有显著的衰减作用。DN-1289 具有良好的体内血浆半衰期和血脑屏障渗透性。
HY-152576
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐70
Dextran T70 (MW 70,000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物,由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性,使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域,葡聚糖经常被用作血浆扩容剂,因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统,例如靶向纳米颗粒。
HY-155131
Fungal
Infection
Y18501 是一种 oxysterol-binding protein 抑制剂,结构与 Oxathiapiprolin 相似。Y18501 对Phytophthora spp. 和Pseudoperonospora cubensis 具有较强的抑制活性,EC50 范围为 0.0005-0.0046 μg/mL。Y18501 对P. cubensis 有良好的保护作用。Y18501 与 Chlorothalonil (HY-N6625) 联用可显著促进对P. cubensis 的抑制作用。
HY-15823
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
Cancer
CAY10566 是一种有效的,生物口服可利用的,选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1 ) 抑制剂,在小鼠和人酶测定中 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 具有优异的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50 =7.9 nM 或 6.8 nM)。
HY-111755
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
Oral antiplatelet agent 1 是一种有效的 P2Y12 受体 (P2Y12 receptor ) 拮抗剂。Oral antiplatelet agent 1 具有良好的抗血小板聚集作用,IC50 为 2.94 μM,并在大鼠氯化铁致血栓模型中具有抗血栓作用。在大鼠尾出血模型中,Oral antiplatelet agent 1表现出比 Clopidogrel (HY-15283) 更佳的安全性。Oral antiplatelet agent 1 可用于血栓栓塞性疾病的研究。
HY-133012
TRP Channel
Neurological Disease
GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 TRPC5 抑制剂,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性,对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。
HY-134581
M5049
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Enpatoran (M5049) 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50 s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
HY-134581A
M5049 hydrochloride
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Enpatoran (M5049) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50 s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran hydrochloride 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran hydrochloride 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran hydrochloride 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran hydrochloride 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
HY-145284
Apelin Receptor (APJ)
Cardiovascular Disease
APJ receptor agonist 4 是一种有效的、具有口服活性的 apelin receptor (APJ ) 激动剂,EC50 和 Ki 为 0.06 nM 和 0.07 nM。APJ receptor agonist 4 在啮齿动物心力衰竭模型中表现出优异的药代动力学特征。APJ receptor agonist 4 在临床前毒理学研究中也显示出可接受的安全性。APJ receptor agonist 4 可改善心功能,并可用于研究心力衰竭疾病。
HY-145414
Others
Cancer
DYSP-C34 是一种有效的、生物相容的和超声波 (US) 触发的多功能分子机器。DYSP-C34 具有多种有利特性,例如改善亲脂/亲水平衡、增强超声波诱导的 ROS 产生能力和更好的细胞通透性,从而导致出色的肿瘤靶向效率和显着的声动力疗法 (SDT) 介导的肿瘤消退。 DYSP-C34 通过直接刺激 APC 表现出温和的免疫原性。
HY-144306
Estrogen Receptor/ERR
Apoptosis
Cancer
ERα degrader 4 是一种良好且具有选择性的雌激素受体 α (ERα ) 降解剂 (MDA-MB-231、MCF-7 和 MCF-7/ADR 细胞中的 IC50 分别为 0.31 μM、0.41 μM 和 0.48 μM)。ERα degrader 4 对 MCF-7 细胞有较强的抑制活性。ERα degrader 4 是研究乳腺癌潜在的选择性雌激素受体降解剂候选活性分子。
HY-146727
JAK
Inflammation/Immunology
JAK3- in -11 (Compound 12) 是一种有效的、无细胞毒性、不可逆、具有口服活性的JAK3 抑制剂,IC50 值为1.7 nM,具有优良的选择性(高于其他 JAK3 亚型的588倍),共价结合到 JAK3 的 ATP-binding pocket。 JAK3-IN-11 强烈抑制 JAK3 依赖的信号转导和T细胞增殖,是研究自身免疫 性疾病的有效工具。
HY-144069
Trk Receptor
Apoptosis
Cancer
Pan-Trk-IN-3 (Compound 11g) 是一种有效的广谱 Trk 及其耐药突变体抑制剂。对 TrkA 、TrkB 、TrkC 、TrkAG595R 、TrkAG667C 、TrkAG667S 、TrkAF589L 和 TrkCG623R 的 IC50 分别为 2、3、2、21、26、5、7 和 6 nM。Pan-Trk-IN-3 表现出极好的抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-147507
Fluorescent Dye
Others
SBP-1 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-1 对亚硫酸盐具有优良的响应性、选择性和灵敏度。SBP-1 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。SBP-1 可用于活体动物中外源性和内源性亚硫酸盐的检测。SBP-1 还具有定量检测溶液中一定浓度范围内亚硫酸盐的能力。
HY-147839
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 10 (compound 32a) 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂,IC50 为 7.45 μM。Topoisomerase II inhibitor 10 引起细胞周期阻滞在 G2-M 期,诱导 HepG-2 细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase II inhibitor 10 对 HepG-2、MCF-7 和 HCT-116 细胞具有良好的抗增殖活性。
HY-150680
HY-D1585
Fluorescent Dye
Others
BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜,并在膜内细胞器中定位,但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm),可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状,以及整个胚胎内器官形成组织的边界。
HY-113640
Bacterial
Infection
BC-7013 是一种半合成胸膜残氨酸衍生物。BC-7013 具有优异的抗革兰氏阳性病原菌 (bacteria ) 活性。BC-7013 对葡萄球菌和链球菌和耐青霉素肺炎链球菌均显示出强大的抗菌特性。BC-7013 具有抗革兰氏阳性病原菌活性,BC-7013 可用于研究急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 (ABSSSI)。
HY-162011
EBI2/GPR183
Inflammation/Immunology
GPR183 antagonist-2 (化合物 32) 是一种选择性 GPR183 拮抗剂,具有良好的水溶性和优异的药代动力学特性。GPR183 antagonist-2 以剂量依赖性方式显著降低了胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中爪子和关节的肿胀以及促炎细胞因子 (MCP-1,MMPs 和 VEGF) 的基因表达。GPR183 antagonist-2 可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-111372S
BAY 94-8862-d3
Mineralocorticoid Receptor
Others
Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-163368
HDAC
Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-34 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂,其IC50 值为 18 nM。HDAC6-IN-34 在不影响皮肤 T 细胞淋巴瘤细胞组蛋白乙酰化的情况下提高微管蛋白乙酰化水平,抑制LPS (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞分泌 TNF-α。HDAC6-IN-34 在大鼠体内具有良好的抗关节炎功效。
HY-111372R
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
Finerenone (Standard)是 Finerenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-N6805
Acetyl isoeugenol
Cholinesterase (ChE)
Inflammation/Immunology
Cancer
乙酸异丁香酚酯
Isoeugenol acetate (Acetyl isoeugenol) 是一种肉豆蔻,丁香和肉桂的精油成分,对某些代谢酶如乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶 (IC50 =77 nM; Ki =16 nM),α-糖苷酶 (IC50 =19.25 nM; Ki =21 nM) 和 α-淀粉酶 (IC50 =411.5 nM) 具有良好的抑制作用。 Isoeugenol acetate 用于医疗和化妆品工业,具有抗氧化,抗癌,抗菌和抗炎特性。
HY-N6924
HIV
Infection
Metabolic Disease
姜状三七皂苷R1
Zingibroside R1 是一种三萜皂苷,分离自 Panax japonicas C. A. Meyer 根部,显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。
Zingibroside R1 具有一些抗 HIV-1 活性。
Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC50 =91.3 μM)。
HY-100195
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂,IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌活性分子增强抗肿瘤活性。
HY-W039442
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。
HY-141512
PROTACs
Aurora Kinase
Cancer
JB170 是一种强效且高度特异性的 PROTAC 介导的 AURORA-A 降解剂 (DC50 =28 nM),通过将 Alisertib 连接至 Cereblon 配体 Thalidomide 而形成。JB170 优先结合 AURORA-A (EC50 =193 nM) 而不是 AURORA-B (EC50 =1.4μM)。JB170 介导的 S 期阻滞是由 AURORA-A 耗竭引起的。JB170 对 AURORA-A 激酶的非催化功能具有很好的抑制能力。
HY-138742
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性 HPK1 (造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC50 =2.6 nM),具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤模型显示出强大的疗效。
HY-144389
HY-144654
HDAC
Topoisomerase
Cancer
HDAC/Top-IN-1 是一种具有口服活性的、广谱的 HDAC/Top 双重抑制剂,对 HDAC1 、HDAC2 、HDAC3 、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 0.036 μM、0.14 μM、0.059 μM、0.089 μM 和 9.8 μM。HDAC/Top-IN-1 能有效诱导 HEL 细胞凋亡 (apoptosis ),能将细胞阻滞在 S 期。
HY-146460
Reactive Oxygen Species
Infection
Antimicrobial agent-2 (compound V-a) 是一种广谱性抗菌剂,对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有抑制活性。Antimicrobial agent-2 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抑制活性最高,MIC 为 1 μg/mL。Antimicrobial agent-2 能有效损伤细菌细胞膜,导致蛋白渗出,也能诱导 ROS 产生。Antimicrobial agent-2 毒性低,无明显耐药性,生物利用度良好。
HY-150562
CDK
Cancer
CDK9-IN-19 是高效且具有选择性的 CDK9 抑制剂,IC50 为 2.0 nM。CDK9-IN-19 具有良好的癌细胞抗增殖活性、中等药代动力学特性和较低的 hERG 抑制活性。CDK9-IN-19 在 MV4-11 异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。CDK9-IN-19可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。
HY-14291S2
LAF237-13 C5 ,15 N; NVP-LAF 237-13 C5 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
维格列汀-13 C5 ,15 N
Vildagliptin-13 C5 ,15 N (LAF237-13 C5 ,15 N; NVP-LAF 237-13 C5 ,15 N) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-157325
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK2-IN-5 (compound 14) 是一种高亲和力、优异选择性的RIPK2抑制剂,IC50 值为5.1nM。 RIPK2-IN-5具有细胞抗炎作用,并能以剂量依赖性方式减少MDP诱导的TNF-α的分泌。 RIPK2-IN-5 在人肝微粒体中表现出中等稳定性。 RIPK2-IN-5可用于免疫疾病的研究。
HY-161466
HY-158231
F127DA
Biochemical Assay Reagents
Others
聚醚F127二丙烯酸酯
Polyether F127 Diacrylate (F127DA) 是丙烯酰化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。Polyether F127 Diacrylate 在紫外及可见光在光引发剂作用下快速交联固化成胶。Polyether F127 Diacrylate 具有优异的热致凝胶 (升温凝胶) 特性和良好的生物安全性,可被应用于生物医学领域,如用作药物载体、伤口敷料、细胞载体剪切保护剂、生物 3D 打印等。
HY-12501A
Phosphodiesterase (PDE)
Neurological Disease
ITI-214 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂,具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM),对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 分别以 33 pM、380 pM 和 35 pM 的Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
HY-111310
HY-125099
HY-146486
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y2 R 和 GPR17 双重拮抗剂,对 P2Y2 R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。
HY-144710
FLT3
Cancer
FLT3/ITD-IN-2 (Compound 17) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂,对 FLT3D835Y 、FLT3 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 0.3、0.4 和 1.0 nM。FLT3/ITD-IN-2 有效抑制 FLT3 的磷酸化,对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。
HY-144711
FLT3
Cancer
FLT3/ITD-IN-3 (Compound 19) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂,对 FLT3D835Y 、FLT3 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 0.3、0.4 和 0.9 nM。FLT3/ITD-IN-3 有效抑制 FLT3 的磷酸化,对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。
HY-147720
γ-secretase
Neurological Disease
5-{8-[(3,4'-二氟[1,1'-联苯]-4-基)甲氧基]-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基}-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(1o)表现出较高的体外效力和脑暴露,诱导脑Aβ42水平的显着降低,并表现出对细胞色素p450酶的检测不到的抑制。此外,化合物1o在AD模型小鼠中显示出优异的抗认知缺陷疗效。
HY-150026
VEGFR
PDGFR
FGFR
c-Kit
Akt
Src
Apoptosis
Cancer
Multi-kinase-IN-2 (compound 7h) 是一种口服有效的血管激酶 (angiokinase ) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 对血管激酶包括 VEGFR-1/2/3 , PDGFRα/β 和 FGFR-1 ,以及 LYN 和 c-KIT 激酶表现出极好的抑制活性。Multi-kinase-IN-2 显著减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化。Multi-kinase-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Multi-kinase-IN-2 显示抗癌活性。
HY-125099A
Protein Arginine Deiminase
Inflammation/Immunology
Cancer
AFM-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂,具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a hydrochloride 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a hydrochloride 还抑制 H3 瓜氨酸化,EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a hydrochloride 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
HY-151745
ADC Linker
Others
N3-TOTA-Suc 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-TOTA-Suc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250168
Biochemical Assay Reagents
Others
聚氧乙烯月桂醚
Polyethylene glycol monooleyl ether,也称为 POE(20) 单油酸酯,是一种非离子表面活性剂,由具有 20 个环氧乙烷单元的聚乙二醇链和一个油酸残基组成。它具有优异的乳化、润湿和分散性能,使其适用于个人护理产品和药物制剂等多种应用。POE(20) 单油酸酯通常用作增溶剂,以提高难溶性药物的溶解度和生物利用度。此外,它可生物降解且毒性低,使其成为适用于各种工业应用的环保成分。
HY-W127820
Tetrakis(2-N-methylpyridyl)porphine chloride
Biochemical Assay Reagents
Fluorescent Dye
Others
H2TMpyP-2 (tetrakis(2-N-methylpyridyl)porphine) chloride 是一种活性光敏剂,具有在可见光到近红外区域的强吸收特性以及优良的单线态氧量子产率。Captisol-TMPyP 复合物可用于超分子纳米合成,可提高单线态氧产量、改善光稳定性和更好的光敏效果,并支持光动力治疗活性。Captisol:TMPyP 复合物还对大肠杆菌表现出抗菌活性,对肺癌 A549 细胞具有细胞毒性。
HY-P5292
PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。
HY-149365
HY-P5292A
PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。
HY-10895
HY-12501
Phosphodiesterase (PDE)
Neurological Disease
ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂,具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM),对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
HY-18071
Na+/H+ Exchanger (NHE)
Cardiovascular Disease
BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂,在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍,对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力,在大鼠和犬体内良好的药代动力学,在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。
HY-18071A
Na+/H+ Exchanger (NHE)
Cardiovascular Disease
BI-9627 hydrochloride 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂,在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 hydrochloride 对 NHE2 的选择性大于 30 倍,对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力,在大鼠和犬体内良好的药代动力学,在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。
HY-122624
MMP
Inflammation/Immunology
MMP13-IN-2 是一种有效、选择性和口服活性的 MMP-13 抑制剂。MMP13-IN-2 对 MMP-13 具有优异的效价 (IC50 =0.036 nM),对 MMP-1、3、7、8、9、14 和 TACE 的选择性(大于 1500 倍)。MMP13-IN-2 在体外具有阻止软骨释放胶原蛋白的能力。MMP13-IN-2 具有胶原酶相关疾病研究的潜力。
HY-143895
FLT3
Cancer
FLT3-IN-12 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 FLT3 激酶抑制剂,对 FLT3-WT 和 FLT3-D835Y 的 IC50 分别为 1.48 nM 和 2.87 nM。FLT3-IN-12 具有比 c-KIT 高的选择性 (>1000 倍)。FLT3-IN-12 具有出色的抗急性髓性白血病活性 (MV4-11细胞,IC50 为 0.75 nM)。
HY-144388
HY-147793
FGFR
Cancer
FGFR4-IN-12 (Compound A34) 是一种有效的 FGFR4 抑制剂。FGFR4-IN-12 对 FGFR4 依赖性 HCC 细胞系表现出改进的 FGFR4 抑制能力和选择性以及优异的抗增殖活性。FGFR4-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-151736
ADC Linker
Others
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151749
ADC Linker
Others
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250127
Terephthalic acid disodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
对苯二甲酸二钠盐
Disodium terephthalate 属于有机盐类。它通常用作催化剂或中间体,用于生产各种工业和消费品,包括聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 塑料、聚酯纤维和薄膜。Disodium terephthalate 具有出色的热稳定性、耐化学性和机械性能,使其成为高性能应用的理想选择。此外,它无毒、不易燃且环保,这使其成为其他石油基化学品的有吸引力的替代品。在食品和制药工业中,Disodium terephthalate 用作pH调节剂和缓冲剂。它通常被 FDA 等监管机构视为可安全用于食品和药物应用。
HY-150260
Bacterial
Infection
SA09-Cu 是一种非竞争性有效的 NDM-1 抑制剂,IC50 为 9.6 nM。SA09-Cu 可以通过氧化酶的 Zn(II)-硫醇盐位点将 NDM-1 转化为无活性状态,避免被细菌的细胞内硫醇还原。SA09-Cu 对一系列临床产生 NDM-1 的碳青霉烯类耐药肠杆菌科 (CRE) 具有优异的抑制恢复美罗培南 (HY-13678) 的作用,并减缓碳青霉烯类耐药性的发展。
HY-149295
PROTACs
Estrogen Receptor/ERR
Apoptosis
Cancer
PROTAC ERα Degrader-4 是一种高效和高选择性的雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR ) ERα 亚型 PROTACs ,含有 OBHSAs、linker 和 E3 连接酶配体。PROTAC ERα Degrader-4 对 Tamoxifen (HY-13757A) 敏感和耐药的 ER+ BC 细胞和 ERα 突变的 BC 细胞具有良好的细胞抑制和 ERα 降解活性。PROTAC ERα Degrader-4 能够诱导自噬 (Apoptosis ),可用于癌症研究。
HY-N11902
SARS-CoV
Infection
1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 是一种有效的 N 蛋白抑制剂可以从 Curcuma kwangsiensis 中分离得到。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 对 HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 表现出优异的抗病毒活性,EC50 值分别为 0.16 μM 和 0.17 μM。
HY-149617
Cytochrome P450
PD-1/PD-L1
Infection
CYP51/PD-L1-IN-4 (compound 14a-2) 是一种有效的双靶点 (CYP51/PD-L1 ) 抑制剂,IC50 值分别为 0.17 和 0.021 μM。CYP51/PD-L1-IN-4 在体外表现出优异的抗真菌和抗耐药真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-4 可用于真菌感染研究。
HY-W754151
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Desmethyl apalutamide-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
HY-10895A
HY-15815
Epigenetic Reader Domain
Apoptosis
CDK
HIV
Cancer
Bromosporine 是一种有效的 BET 抑制剂,对 PCAF 的 IC50 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Bromosporine 与 5-FU (HY-90006) 联合使用时,在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV-1 潜伏期模型中,Bromosporine 可增加 CDK9 T-loop 磷酸化,从而保护 HIV-1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-W007511
Isohexanol
Others
Neurological Disease
4-甲基-1-戊醇
4-Methyl-1-pentanol (Isohexanol) 是一种添加了甲基的戊醇,可以作为溶剂,与 PVCap 有极好的协同作用。4-Methyl-1-pentanol 也是一种红酒的挥发性香气成分,常用于葡萄酒的制造和调配。4-Methyl-1-pentanol 可作为酒精拮抗剂,用来拮抗乙醇和1-丁醇对 L1 介导的细胞-细胞粘附的作用,用于胎儿酒精综合征的研究。
HY-143894
FLT3
Cancer
FLT3-IN-11 (compound 30) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 FLT3 激酶抑制剂,对野生型 FLT3 和 FLT3-D835Y 的 IC50 分别为 7.22 nM 和 4.95 nM。FLT3-IN-11 对 FLT3 的选择性高于 c-KIT (>1000 倍)。FLT3-IN-11 具有出色的抗急性髓性白血病 (AML) 活性 (MV4-11 细胞,IC50 为 3.2 nM)。
HY-146276
HDAC
CDK
Apoptosis
Cancer
CDK/HDAC-IN-2 是一种有效的 HDAC/CDK 双重抑制剂,对于 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6,8, CDK1, CDK2, CDK4,6,7, IC50 分别为 6.4, 0.25, 45, >1000, 8.63, 0.30, >1000 nM。CDK/HDAC-IN-2 显示出优异的抗增殖活性。CDK/HDAC-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。CDK/HDAC-IN-2 显示出强大的抗肿瘤功效。
HY-147659
HY-147658
HY-151929
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibitor-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC50 =1.0 nM),是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性,包括同种型 JNK1 (IC50 =143.9 nM) 和 JNK2 (IC50 =298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。
HY-N1446C
Biochemical Assay Reagents
Others
司本80
Sorbitan monooleate 是一种具有独特分子结构的可再生多元醇,用于开发和设计具有多功能性和优异机械性能的生物基水性聚氨酯 (WPU)。Sorbitan monooleate 可用作药用辅料,如非离子表面活性剂、乳化剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-153519
Epigenetic Reader Domain
Cancer
WWL0245 是一种有效的选择性 BRD4 PROTAC。WWL0245 选择性降解 BRD4 的 DC50 <1 nM, 降解 BRD2/3 和 PLK1 的 DC50 >1 μM)。WWL0245 在 BETi 敏感的癌细胞系,包括 AR 阳性前列腺癌细胞系中表现出优异的选择性细胞毒性。WWL0245 是 AR 阳性前列腺癌研究中有前景的候选药物,也是研究 BRD4 生物学功能的有价值的工具化合物。
HY-66019
Fluorescein 5-isothiocyanate
Fluorescent Dye
Others
异硫氰酸荧光素酯
FITC,英文全称 Fluorescein Isothiocyanate,中文名称异硫氰酸荧光素,是生物学中应用最为广泛的一种绿色荧光素衍生物。FITC 具有高吸收率、优良的荧光量子产率和良好的水溶性等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体,凝集素在内的蛋白标记。FITC 除了用作蛋白质标记物,还可用作蛋白质荧光示踪剂,通过标记抗体而快速鉴定病原体,或是用于蛋白质和多肽(HPLC)的微量测序。FITC 的最大激发波长为 494 nm。一旦激发,在最大发射波长 520 nm 处呈黄-绿色荧光。
HY-124322
Beta-secretase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
NB-360 是一种有效的,脑穿透性,口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50 : 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征,并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶,组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
HY-109041
AKB-9778
Phosphatase
Tie
Inflammation/Immunology
Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50 =17 pM),促进 TIE2 活化,增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化,并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化,包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B,IC50 为 780 nM。除 HPTPη (IC50 =36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外,Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。
HY-124346
Others
Metabolic Disease
T-3364366 是一种可逆的、缓慢结合的delta-5 去饱和酶 (D5D ) 抑制剂,在 HepG2 和 RLN-10 细胞中抑制D5D的 IC50 分别为 1.9 nM 和 2.1 nM。在酶活性测定中,T-3364366 有效地选择性抑制 D5D (IC50 =19 nM),而微弱抑制 delta-6 去饱和酶 (D6D, 50 =6200 nM) 和 delta-9 去饱和酶 (硬脂酰辅酶 A 去饱和酶, SCD, 50 >10000 nM)。
HY-147086
HY-162103
TAM Receptor
Apoptosis
Cancer
Axl-IN-18 (compound 25c) 是一种有效的选择性 II 型 AXL 抑制剂。Axl-IN-18 显示出优异的 AXL 抑制活性 (IC50 =1.1 nM),选择性相比高度同源激酶 MET (IC50 =377 nM) 高 343 倍。Axl-IN-18 显着抑制 AXL 驱动的细胞增殖,剂量依赖性抑制 4T1 细胞迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡。Axl-IN-18 在 BaF3/TEL-AXL 异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤功效。
HY-D1376
Fluorescent Dye
Sulfo-Cyanine5.5 amine potassium 是一种水溶性花青染料,适用于远红/近红外应用,例如体内成像。该染料具有四个磺酸盐基团,使其具有高度亲水性和水溶性。与其他花青一样,sulfo-Cyanine5.5 具有出色的消光系数,使其成为远红区域的明亮荧光标记。这是一种含胺荧光染料。胺基团通过有利于缀合的相对较长的连接体与荧光团分开。脂肪族伯胺基团可以与各种亲电子试剂(活化酯、环氧化物等)偶联,也可用于酶促氨基转移标记。
HY-156017
HY-W250148
Spirit nigrosine
Biochemical Assay Reagents
Others
苯胺黑
Solvent black 5 (Spirit nigrosine) 是一种属于偶氮染料家族的合成染料。又称油黑或萘酚黑,呈深蓝黑色,在有机溶剂中溶解性极佳。Solvent black 5 通常用作印刷油墨、涂料和塑料等各种工业应用中的着色剂。它还可以用作检测溶液中金属存在的指示剂染料。此外,由于其在近红外区域的高吸收和发射特性,它已在科学研究中用作组织和细胞的荧光生物标志物。然而,据报道,Solvent black 5 对人类健康和环境具有潜在的毒性作用,因此在一些国家/地区对其使用进行了管制。
HY-155493
Cytochrome P450
Cancer
CYP19A1/CYP11B2-IN-1 (Compound X21) 是一种有效的、选择性的 芳香化酶 (aromatase) 和醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 双重抑制剂,对 aromatase (CYP19A1) 和 aldosterone synthase (CYP11B2) 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 29 nM。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 对癌细胞具有良好的抗增殖和促凋亡活性。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 可用于乳腺癌的研究。
HY-145836
FGFR
Cancer
FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是一种 ATP 竞争性、高度选择性的野生型和突变型 FGFR4 共价抑制剂。FGFR4-IN-8 对 FGFR4、FGFR4V550L 、FGFR4V550M 和 FGFR4C552S 的 IC50 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖,IC50 值为
HY-P5520
Bombesin Receptor
Cancer
GB-6 是一种短线性肽,靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达,基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性,近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性,在 SW199 0皮下异种移植模型中,肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤,精确描绘肿瘤边界,具有广阔应用前景。
HY-158156
NF-κB
Apoptosis
Cancer
NF-κB-IN-16 (compound 9) 是 NF-κB 抑制剂与 Cisplatin (HY-17394) 的复合物 (Pt(IV) 复合物),具有高效低毒的抗肿瘤活性。NF-κB-IN-16 可引起 DNA 损伤,诱导线粒体功能障碍,产生活性氧,并通过线粒体途径和内质网应激诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NF-κB-IN-16 有效抑制 NF-κB/MAPK 信号通路并破坏 PI3K/AKT 信号转导。NF-κB-IN-16 还在 A549 或 A549/CDDP 异种移植模型中优异的体内抗肿瘤效率和低毒性。
HY-144668
Influenza Virus
Infection
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物,一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂,主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性,在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940),EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。
HY-E0077
0 compounds
粘附型铝箔封板膜具有极好的粘性,适用于 -80°C 条件下样品的长期储存。高度完美的密封材料可以为储存板提供最佳的保护作用,避免样品蒸发及污染。封板膜具有优异的耐 DMSO 化学性能,不含 DNA 酶、RNA 酶和核酸。MCE 粘附型铝箔封板膜使用方便,易剥离,可刺穿,满足您的不同使用需求。
HY-L0104V
1,900,000 compounds
UORSY New Generation Screening Library contains about 1,900,000 compounds. The library is a revolutionary collection of lead-like molecules with outstanding structural quality and diversity—New Generation Screening Library (NGSL). Its core is decorated with interesting building blocks, including important medicinal fragments such as peptide bonds, amino groups and hydroxyl groups. and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers.
HY-L0092V
53,000 compounds
Maybridge Screening Collection is a highly diverse set of over 53 hit-like and lead-like molecules widely acknowledged as a critical tool in screening campaigns.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1025
C-PC
Dyes
C-藻蓝蛋白
C-phycocyanin (C-PC) 是一种蛋白质色素,也广泛用作人类的优良营养补充剂。
HY-111382
HY-D0068
7-Diethylaminocoumarin-3-carboxylic acid, SE
Fluorescent Dyes/Probes
DEAC, SE (7-Diethylaminocoumarin-3-carboxy acid, SE) 是一种用于标记含胺生物分子的出色蓝色荧光染料。
HY-D1220
Indanthrene
Dyes
阴丹酮
Pigment blue 60 是优质的油漆和陶瓷染色剂。
HY-D2318
HY-W142631
Dyes
4-(Phenylazo)diphenylamine 是一种出色的比色指示剂,可准确测定各种强碱、路易斯酸和氢化物还原剂的浓度。
HY-D0813
HY-130015
HY-D1049
6-((2,4-Dinitrophenyl)amino)hexanoic acid
Fluorescent Dyes/Probes
DNP-X acid (6-((2,4-Dinitrophenyl)amino)hexanoic acid) 是一种用于开发可被 anti-DNP 抗体识别的探针的胺反应性构建块。DNP-X acid (6-((2,4-Dinitrophenyl)amino)hexanoic acid) 也是一种与 Trp 或 Tyr 配对的极好的胺反应性 FRET 淬灭剂。
HY-130027
BXY2142
Fluorescent Dyes/Probes
HKOCl-4 (BXY2142) 是一种以铑为基础的黄色荧光探针,用于检测次氯酸,与荧光素探针相比,具有优异的灵敏度和选择性。HKOCl-4 具有更长的吸收波长和更好的 pH 稳定性。 Ex : 530 nm; Em 557 nm。
HY-130017
Fluorescent Dyes/Probes
HKSOX-1r (5/6-mixture) 是一种荧光探针,用于成像和检测活细胞以及体内的内源性超氧化物。 HKSOX-1r (5/6-mixture) 对超氧阴离子自由基具有极好的选择性和敏感性。
HY-D1156
Fluorescent Dyes/Probes
HKSOX-1m (5/6-mixture) 是靶向线粒体的 O2 荧光探针(Ex/Em=509/534 nm; 绿色),具有极好的选择性,且在较大范围的 pH 值区间,细胞中即使有大量强氧化剂和还原剂的时候依然有效。
HY-D1156A
Fluorescent Dyes/Probes
HKSOX-1m (5/6-mixture) hydrobromide 是靶向线粒体的 O2 荧光探针(Ex/Em=509/534 nm; 绿色),具有极好的选择性,且在较大范围的 pH 值区间,细胞中即使有大量强氧化剂和还原剂的时候依然有效。
HY-D1050
6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
DNP-X, SE (6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester),经过琥珀酰亚胺酯修饰的 DNP-X acid,是一种用于开发可被 anti-DNP 抗体识别的探针的胺反应性构建块。DNP-X, SE (6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester) 也是一种与 Trp 或 Tyr 配对的极好的胺反应性 FRET 淬灭剂。
HY-146248
Chromogenic Substrates
TFMU-ADPr 是监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的常用底物。TFMU-ADPr 通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶总活性。TFMU-ADPr 具有良好的反应性、通用性、稳定性和使用性。TFMU-ADPr 是体外评估小分子抑制剂和探索 ATP-核糖基分解代谢酶调节的通用工具。
HY-D1445
Fluorescent Dyes/Probes
PDMPO 是一种溶酶体 pH 指示剂,是可用于荧光成像的荧光酸性试剂。PDMPO 是研究活细胞酸性细胞器的有效工具。PDMPO 表现出 pH 依赖性双激发和双发射光谱峰。PDMPO 在弱酸性细胞器中产生蓝色荧光,在酸性更强的溶酶体中变为黄色 (Abs=329 nm;Em=440 nm)。
HY-D2264
Fluorescent Dyes/Probes
Caffeine orange (Compound 1) 是一种对咖啡因具有高度的选择性的咖啡因水相荧光开启传感器。Caffeine orange 使得含咖啡因的咖啡在绿色激发光 532 nM 的照射下呈现出橙色。Caffeine orange 具有高消光系数、高光稳定性和窄发射带宽等优异的光物理性能可以用于咖啡因检测装置的研究。
HY-W010947
Fluorescent Dyes/Probes
4-Methylumbelliferyl palmitate 是测定人白细胞中酸性脂肪酶的优良荧光团,酸度和溶剂对其荧光有重要影响。4-Methylumbelliferyl palmitate 在近中性的水溶液中主要以中性形式存在,能在 445 nm 处产生较强的荧光;在弱碱性溶液中主要以阴离子形式存在,在 445 nm 处能产生较强的荧光。
HY-16700G
Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中,PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术,克服耐药性。
HY-D0718
Nile Blue A oxazone; Phenoxazone 9
Fluorescent Dyes/Probes
尼罗红
尼罗红 (Nile blue oxazone) 是一种亲脂染色。尼罗红具有环境敏感性荧光。尼罗红在富脂环境中荧光强烈,而在水介质中荧光微弱。尼罗红是荧光显微镜和流式细胞荧光法检测细胞内脂滴的极好的重要染色剂。尼罗红将细胞内脂滴染成红色。荧光波长559/635 nm。
HY-D1585
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜,并在膜内细胞器中定位,但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm),可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状,以及整个胚胎内器官形成组织的边界。
HY-66019
Fluorescein 5-isothiocyanate
Fluorescent Dyes/Probes
异硫氰酸荧光素酯
FITC,英文全称 Fluorescein Isothiocyanate,中文名称异硫氰酸荧光素,是生物学中应用最为广泛的一种绿色荧光素衍生物。FITC 具有高吸收率、优良的荧光量子产率和良好的水溶性等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体,凝集素在内的蛋白标记。FITC 除了用作蛋白质标记物,还可用作蛋白质荧光示踪剂,通过标记抗体而快速鉴定病原体,或是用于蛋白质和多肽(HPLC)的微量测序。FITC 的最大激发波长为 494 nm。一旦激发,在最大发射波长 520 nm 处呈黄-绿色荧光。
HY-D1376
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cyanine5.5 amine potassium 是一种水溶性花青染料,适用于远红/近红外应用,例如体内成像。该染料具有四个磺酸盐基团,使其具有高度亲水性和水溶性。与其他花青一样,sulfo-Cyanine5.5 具有出色的消光系数,使其成为远红区域的明亮荧光标记。这是一种含胺荧光染料。胺基团通过有利于缀合的相对较长的连接体与荧光团分开。脂肪族伯胺基团可以与各种亲电子试剂(活化酯、环氧化物等)偶联,也可用于酶促氨基转移标记。
HY-W250148
Spirit nigrosine
Dyes
苯胺黑
Solvent black 5 (Spirit nigrosine) 是一种属于偶氮染料家族的合成染料。又称油黑或萘酚黑,呈深蓝黑色,在有机溶剂中溶解性极佳。Solvent black 5 通常用作印刷油墨、涂料和塑料等各种工业应用中的着色剂。它还可以用作检测溶液中金属存在的指示剂染料。此外,由于其在近红外区域的高吸收和发射特性,它已在科学研究中用作组织和细胞的荧光生物标志物。然而,据报道,Solvent black 5 对人类健康和环境具有潜在的毒性作用,因此在一些国家/地区对其使用进行了管制。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0873C
Polyethylene glycol 3350
Co-solvents
聚乙二醇3350
PEG3350 (Polyethylene glycol 3350) 是一种分子量为 3350 的中性聚合物。PEG3350 用作许多物质的优良溶剂。
HY-Y0873A
Polyethylene glycol 400
Co-solvents
聚乙二醇400
PEG400 是一种强亲水性聚乙二醇,可作为物质的优良溶剂。PEG400 广泛用于各种活性分子制剂中。
HY-W145493
Poly(ethylene glycol) tetrahydrofurfuryl ether
Biochemical Assay Reagents
Poly(ethylene glycol) tetrahydrofurfuryl ether 是液体糖原质,可以很容易地转变为具有优异弹性的凝胶体系,因此它可以用作溶解水不溶性活性分子的介质。
HY-158224
FibMA
3D Bioprintig
甲基丙烯酰化丝素蛋白
Silk Fibroin Methacryloyl (FibMA) 是甲基丙烯酰基化的丝素蛋白,具有优异的生物相容性、稳定的机械性能和良好的加工性能,被选为多功能微针 (MN) 贴片的基材。由 Silk Fibroin Methacryloyl 制成的 MN 贴片,根据封装的特异药物,表现出优异的生物相容性、药物缓释、促血管生成、抗氧化和抗菌特性。
HY-NP037
HY-NP043
HY-NP005
HY-W250170
Octyldecyl glucoside
Biochemical Assay Reagents
癸基葡糖苷
Decyl glucoside 是一种温和的非离子表面活性剂。Decyl glucoside 可源自可再生原料,例如来自椰子油或棕榈仁油的葡萄糖和脂肪醇。Decyl glucoside 以其出色的起泡和清洁性能而闻名。
HY-135087
Biochemical Assay Reagents
辛癸酸甘油酯
Caprylic/Capric Triglyceride 是从分离的植物油中提取的甘油三酯和酯,以及从椰子油和棕榈仁油中提取的脂肪酸。Caprylic/Capric Triglyceride 具有良好的氧化稳定性。Caprylic/Capric Triglyceride 用作食品添加剂和用于化妆品。
HY-147332
Drug Delivery
TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-134393B
N6-Methyl-ATP trisodium
Gene Sequencing and Synthesis
6-Me-ATP (N6-Methyl-ATP) trisodium 是一种 N6 修饰的 ATP 衍生物。6-Me-ATP trisodium 对 GSK3 显示出很好的结合亲和力,可作为 GSK3β 催化其底物肽磷酸化的磷酸基团供体。
HY-158226
ElaMA
3D Bioprintig
甲基丙烯酰化弹性蛋白
Elastin Methacrylated (ElaMA) 弹性蛋白,可以招募和调节先天免疫细胞,加速伤口部位的血管生成,从而改善伤口再生。Elastin Methacrylated 能够将大量的中性粒细胞和主要的 M2 巨噬细胞吸引到伤口,并诱导它们渗透到水凝胶中。Elastin Methacrylated 具有出色的免疫调节作用,可实现卓越的血管生成、胶原蛋白沉积和真皮再生。
HY-16700G
Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中,PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术,克服耐药性。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners
Drug Delivery
右旋糖酐70
Dextran T70 (MW 70,000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物,由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性,使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域,葡聚糖经常被用作血浆扩容剂,因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统,例如靶向纳米颗粒。
HY-158231
F127DA
3D Bioprintig
聚醚F127二丙烯酸酯
Polyether F127 Diacrylate (F127DA) 是丙烯酰化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。Polyether F127 Diacrylate 在紫外及可见光在光引发剂作用下快速交联固化成胶。Polyether F127 Diacrylate 具有优异的热致凝胶 (升温凝胶) 特性和良好的生物安全性,可被应用于生物医学领域,如用作药物载体、伤口敷料、细胞载体剪切保护剂、生物 3D 打印等。
HY-W250168
Biochemical Assay Reagents
聚氧乙烯月桂醚
Polyethylene glycol monooleyl ether,也称为 POE(20) 单油酸酯,是一种非离子表面活性剂,由具有 20 个环氧乙烷单元的聚乙二醇链和一个油酸残基组成。它具有优异的乳化、润湿和分散性能,使其适用于个人护理产品和药物制剂等多种应用。POE(20) 单油酸酯通常用作增溶剂,以提高难溶性药物的溶解度和生物利用度。此外,它可生物降解且毒性低,使其成为适用于各种工业应用的环保成分。
HY-W250127
Terephthalic acid disodium salt
Biochemical Assay Reagents
对苯二甲酸二钠盐
Disodium terephthalate 属于有机盐类。它通常用作催化剂或中间体,用于生产各种工业和消费品,包括聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 塑料、聚酯纤维和薄膜。Disodium terephthalate 具有出色的热稳定性、耐化学性和机械性能,使其成为高性能应用的理想选择。此外,它无毒、不易燃且环保,这使其成为其他石油基化学品的有吸引力的替代品。在食品和制药工业中,Disodium terephthalate 用作pH调节剂和缓冲剂。它通常被 FDA 等监管机构视为可安全用于食品和药物应用。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-B1493
HY-41121
HY-P4488
HY-P0068
HMR 3270; IP960; NXL201
Fungal
Infection
氨基康定
Aminocandin (HMR 3270) 是一种水溶性的棘白菌素类抗真菌剂 (antifungal ),对 Aspergillus 和 Candida spp. 具有良好的活性。
HY-P10219
HY-P1631
Bacterial
Infection
Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸,通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。
HY-B1493R
HY-P1115A
Akt
Others
AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。
HY-P1812
NP-12
PD-1/PD-L1
Cancer
AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂,在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性,具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
HY-P1812A
NP-12 TFA
PD-1/PD-L1
Cancer
AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂,在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性,具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
HY-P5292
PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。
HY-P5292A
PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。
HY-P5520
Bombesin Receptor
Cancer
GB-6 是一种短线性肽,靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达,基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性,近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性,在 SW199 0皮下异种移植模型中,肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤,精确描绘肿瘤边界,具有广阔应用前景。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0712S
Ceftriaxone-d3 (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性,对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。
HY-14291S
Vildagliptin-d3 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-B0101S
Fluconazole-d4 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal ),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans ,Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
HY-14291S1
Vildagliptin-d7 是 Vildagliptin 氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性 。
HY-Y0121S
Ethyl cinnamate-d5 是 Ethyl cinnamate 的氘代物。 Ethyl cinnamate 是许多香料化合物中使用的香料成分。Ethyl cinnamate 是食品香料和化妆品添加剂。Ethyl cinnamate 也是哺乳动物组织的优良清除剂。
HY-W013014S
3-Methyl-2-cyclopenten-1-one-d3 是氘代标记的 Ethyl cinnamate (HY-Y0121)。Ethyl cinnamate 是许多香料化合物中使用的香料成分。Ethyl cinnamate 是食品香料和化妆品添加剂。Ethyl cinnamate 也是哺乳动物组织的优良清除剂。
HY-133167S
Clothianidin-d3 是 Clothianidin 的氘代物。Clothianidin-d3 是一种烟碱类杀虫剂。Clothianidin-d3 对鞘翅目、胸翅目、鳞翅目、双翅目、同翅目、异翅目、直翅目和等翅目家族多种害虫表现出良好的小剂量长期防治效果。Clothianidin-d3 应用方法多样且对农作物安全性高。
HY-111372S
Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50 =18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
HY-14291S2
Vildagliptin-13 C5 ,15 N (LAF237-13 C5 ,15 N; NVP-LAF 237-13 C5 ,15 N) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-W754151
N-Desmethyl apalutamide-d4 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151745
叠氮化物
N3-TOTA-Suc 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-TOTA-Suc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151736
叠氮化物
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151749
叠氮化物
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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