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抑制剂 & 激动剂

33

化合物筛选库

2

荧光染料

1

生化试剂

7

多肽产品

2

MCE 试剂盒

3

抗体抑制剂

12

天然产物

4

重组蛋白

10

同位素标记物

13

抗体

3

点击化学

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101295
    Pan-RAS-IN-1
    5 篇以上引用文献

    		 Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-1是一种pan-Ras抑制剂，破坏Ras蛋白及其作用子的相互作用。
    Pan-RAS-IN-1
  • HY-156555
    pan-KRAS-IN-3

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-3 (Example 84) 是一种 pan-KRAS 抑制剂。pan-KRAS-IN-3 可用于癌症研究。pan-KRAS-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    pan-KRAS-IN-3
  • HY-164802
    Pan-RAS-IN-7

    		Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-7 (Compound D101) 是一种广谱 RAS 抑制剂，可用于抗体药物偶联物 (ADCs) 的合成。Pan-RAS-IN-7 还可用于癌症研究。
    Pan-RAS-IN-7
  • HY-174431
    PAN endonuclease-IN-3

    		Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-3 是一种有效的 PAN 核酸内切酶 (PAN endonuclease) 抑制剂，作用于流感病毒聚合酶复合物的 IC50 为17.4 nM。PAN endonuclease-IN-3 对多种当前不同的流感病毒毒株显示出强大的抗病毒活性，同时在 MDCK 细胞中表现出极低的细胞毒性。PAN endonuclease-IN-3 在 A/WSN/33 感染的小鼠模型中显著抑制病毒复制。
    PAN endonuclease-IN-3
  • HY-174433
    PAN endonuclease-IN-4

    		Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-4 是一种具有抗病毒特性的 PAN 内切酶 (PAN endonuclease) 抑制剂。PAN endonuclease-IN-4 是 39-(S) 的前体药物。PAN endonuclease-IN-4 可显著抑制 A/WSN/33 感染小鼠模型中的病毒复制。
    PAN endonuclease-IN-4
  • HY-176490
    pan-KRAS ligand 3

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Ras Cancer
    Pan-KRAS ligand 3 是一种 pan-KRAS 抑制剂。Pan-KRAS ligand 3 可用于合成 PROTAC pan-KRAS degrader-1 (HY-176489)。
    pan-KRAS ligand 3
  • HY-158028
    PAN endonuclease-IN-2

    		Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
    PAN endonuclease-IN-2
  • HY-163489
    pan-KRAS-IN-15

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-15 (compound 58) 是一种泛 KRAS 抑制剂。pan-KRAS-IN-15 可用于胰腺癌研究。
    pan-KRAS-IN-15
  • HY-163147
    PAN endonuclease-IN-1

    		Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-1 (Compound 23) 是有效的 PAN 内切酶的抑制剂，其对 WT、I38T 和 E23K PAN 内切酶的 Kd 值分别为 277 μM、384 μM 和 328 μM。RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 N 端内切酶是流感病毒复制机制的关键组成部分，是抗病毒靶点。
    PAN endonuclease-IN-1
  • HY-164645
    pan-KRAS-IN-16

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-16 (Compound 3344) 是一种抗 RAS 小分子，源自细胞内抗体片段，具有泛 RAS 效应蛋白-蛋白相互作用抑制特性。pan-KRAS-IN-16 结合在靠近 RAS 效应物结合开关区域的一个疏水口袋。pan-KRAS-IN-16 阻止肿瘤细胞系中内源性 RAS 依赖的信号传导。
    pan-KRAS-IN-16
  • HY-163594
    Pan-RAS-IN-3

    		Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-3 是一种 pan-Ras 抑制剂，可用于黑色素瘤和急性髓系白血病的研究。
    Pan-RAS-IN-3
  • HY-168671
    pan-KRAS ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Ras Cancer
    pan-KRAS ligand 1 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。pan-KRAS ligand 1 可用于合成 PROTAC pan-KRAS degrader 4 (HY-168669)。
    pan-KRAS ligand 1
  • HY-158409
    Pan-RAS-IN-2

    		Molecular Glues Ras Cyclophilin Cancer
    Pan-RAS-IN-2 (compound 6A) 是一种靶向 RAS 分子胶 (molecular glues)，Pan-RAS-IN-2 对 RAS 突变细胞系的细胞增殖具有显著的抑制活性。Pan-RAS-IN-2 可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物，三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合，具有抗肿瘤作用。
    Pan-RAS-IN-2
  • HY-163299
    pan-KRAS-IN-5

    		Ras Apoptosis Cancer
    pan-KRAS-IN-5 (compound 15a) 是一种泛 KRAS 翻译抑制剂，靶向 5'-UTR RNA G 四联体 (rG4s)。pan-KRAS-IN-5 诱导细胞周期停滞，促进 KRAS 驱动的癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    pan-KRAS-IN-5
  • HY-142452
    Pan-RAF kinase inhibitor 1

    		Raf Cancer
    Pan-RAF kinase inhibitor 1 (compound 16B) 是一种有效的 Pan-RAF 激酶抑制剂。Pan-RAF kinase inhibitor 1 通过抑制 RAF 激酶来调节 MAPK 信号传导，从而对 RAS 突变肿瘤细胞的增殖产生影响。 Pan-RAF kinase inhibitor 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021110141A1, 化合物 16B)。
    Pan-RAF kinase inhibitor 1
  • HY-163595
    Pan-RAS-IN-4

    		Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-4 (compound 2) 是 RAS 的有效抑制剂，对于 KRAS G12D 的 IC50 为 < 100 nM。 Pan-RAS-IN-4 在癌症研究中发挥着重要作用。
    Pan-RAS-IN-4
  • HY-170785
    pan-KRAS-IN-17

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-17 (Example 34) 是一种泛 KRAS 的抑制剂。
    pan-KRAS-IN-17
  • HY-159912
    pan-TEAD-IN-1

    		YAP Cancer
    pan-TEAD-IN-1 (Compound 3) 是一种具有口服活性的 TEAD 泛抑制剂，通过靶向 TEAD 的棕榈酰化位点，干扰其与共激活因子 YAP/TAZ 的相互作用，从而抑制 Hippo 信号通路中癌基因（如 Ctgf 和 Cyr61）的转录上调。pan-TEAD-IN-1 展现了优异的活性，对 luciferase IC50 为 0.36 nM，对 H226 细胞 IC50 为 1.52 nM，并具有较好的药代动力学特性 (AUC0–∞ = 228.7 μg/mL·min，T1/2 = 183.9 min)。在 TEAD 依赖型癌症的异种移植小鼠模型中，pan-TEAD-IN-1 显著抑制肿瘤生长。pan-TEAD-IN-1 有望用于研究 TEAD 依赖型癌症。
    pan-TEAD-IN-1
  • HY-10082
    Triapine
    5 篇以上引用文献

    3-AP; pan-811; OCX191

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。
    Triapine
  • HY-144676
    pan-HER-IN-1

    		EGFR Apoptosis Cancer
    pan-HER-IN-1 (Compound C5) 是一种不可逆的、具有口服活性的广谱 HER 抑制剂。对 EGFR、HER4、EGFRT790M/L858R 和 HER2 的 IC50 分别为 0.38、1.6、2.2 和 3.5 nM。pan-HER-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗肿瘤活性。
    pan-HER-IN-1
  • HY-144677
    pan-HER-IN-2

    		EGFR Apoptosis Cancer
    pan-HER-IN-2 (Compound C6) 是一种可逆的、具有口服活性的广谱 HER 抑制剂。对 EGFR、HER4、EGFRT790M/L858R 和 HER2 的 IC50 分别为 0.72、2.0、8.2 和 75.1 nM。pan-HER-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗肿瘤活性。
    pan-HER-IN-2
  • HY-169869
    pan-Raf/RTK inhibitor 1

    		Raf Cancer
    Pan-Raf/RTK inhibitor 1 (compound I-16) 是一种强效的 pan-Raf 抑制剂，其 IC50 值分别为 3.49 nM (BRafV600E)、8.86 nM (ARaf)、5.78 nM (BRafWT)和 1.65 nM (CRaf)。Pan-Raf/RTK inhibitor 1 对多种癌症细胞系表现出抗增殖活性，可用于癌症研究。
    pan-Raf/RTK inhibitor 1
  • HY-148098
    Pan KRas-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    Pan KRas-IN-1 是一种泛 KRas 抑制剂，能够用于对 KRas G12C 抑制剂产生的癌症耐药性的研究。
    Pan KRas-IN-1
  • HY-163455
    pan-HCN-IN-1

    		HCN Channel Neurological Disease
    pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂，IC50 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应，提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。
    pan-HCN-IN-1
  • HY-162960
    pan-KRAS degrader 1

    		Ras Cancer
    pan-KRAS degrader 1 (Compound 1) 是一种泛 KRAS 降解剂，表面等离子体共振 （SPR） 对 KRASG12V 的解离常数 Ki 值为 25 nM。pan-KRAS degrader 1 具有抗肿瘤活性。
    pan-KRAS degrader 1
  • HY-10082B
    Triapine hydrochloride

    3-AP hydrochloride; pan-811 hydrochloride; OCX191 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Triapine (hydrochloride) 是 Triapine (HY-10082) 的盐酸盐形式。 Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。
    Triapine hydrochloride
  • HY-144069
    Pan-Trk-IN-3

    		Trk Receptor Apoptosis Cancer
    Pan-Trk-IN-3 (Compound 11g) 是一种有效的广谱 Trk 及其耐药突变体抑制剂。对 TrkA、TrkB、TrkC、TrkAG595R、TrkAG667C、TrkAG667S、TrkAF589L 和 TrkCG623R 的 IC50 分别为 2、3、2、21、26、5、7 和 6 nM。Pan-Trk-IN-3 表现出极好的抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Pan-Trk-IN-3
  • HY-RS10014
    PAN2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PAN2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PAN2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PAN2 Human Pre-designed siRNA Set A
    PAN2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18148
    Pan3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pan3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pan3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pan3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pan3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10015
    PAN3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PAN3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PAN3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PAN3 Human Pre-designed siRNA Set A
    PAN3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS24623
    Pan3 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pan3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pan3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pan3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pan3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17294
    Pan2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pan2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pan2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pan2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pan2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23749
    Pan2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pan2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pan2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pan2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pan2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162439
    pan-KRAS-IN-6

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-6 (compound 12) 是一种有效的泛 KRAS 抑制剂，IC50 分别为 9.79 nM (Kras G12D)，6.03 nM (Kras G12V)。
    pan-KRAS-IN-6
  • HY-173315
    pan-BET/BD2-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    pan-BET/BD2-IN-1 (compound 6b) 是一种选择性末端外 (BET) 蛋白抑制剂（BRDT-1 Ki = 1.05 μM 和 BRD4-1 Ki = 0.68 μM）。pan-BET/BD2-IN-1 可抑制 MM.1S 癌细胞生长，IC50 为 2.6 μM。
    pan-BET/BD2-IN-1
  • HY-168012
    Pan-RAS-IN-6

    		Ras Phosphatase Cancer
    Pan-RAS-IN-6 (compound 24) 是靶向 DUSP6 的抑制剂，降低了 NCI-H1373-Luc 模型大脑中的 MAPK 激活 (DUSP6)，同时对 NSCLC 脑转移小鼠模型具有显著的肿瘤生长抑制与肿瘤消退效果。Pan-RAS-IN-6 具有高选择性和强大的抑制效果，特别是在 KRAS 突变相关的信号通路中，对不同 KRAS 突变体及相互作用蛋白显示出不同的抑制活性，对 KRAS G12C, G12D, G12V 的 IC50 分别为 1.3 nM, 4.7 nM 和 0.3 nM。
    Pan-RAS-IN-6
  • HY-162446
    pan-KRAS-IN-13

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-13 (compound 2) 是一种有效的 KRAS 抑制剂，对其 G12D 和 G12V 的 IC50 分别为 2.75 nM 和 2.89 nM。
    pan-KRAS-IN-13
  • HY-156529
    pan-KRAS-IN-2

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-2 (compound 6) 是一种泛抑制剂，对于 KRAS WT 和突变体（G12D、G12C、G12V、G12S、G12A、Q61H），IC50≤ 10 nM；对于 KRAS G13D 的 IC50 大于 10 μM。
    pan-KRAS-IN-2
  • HY-162536
    Pan-RAS-IN-5

    		Molecular Glues Cyclophilin Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-5 (compound 7A) 是一种分子胶 (molecular glues)，可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物。三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合，具有抗肿瘤作用。
    Pan-RAS-IN-5
  • HY-156528
    pan-KRAS-IN-4

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-4 (compound 5) 是一种有效的 KRAS 抑制剂，IC50 分别为 0.37 nM (Kras G12C)、0.19 nM (Kras G12V)。
    pan-KRAS-IN-4
  • HY-10082S1
    Triapine-d3

    3-AP-d3; pan-811-d3; OCX191-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Cancer
    曲安-d3 Triapine-d3 (3-AP-d3) 是氘代标记的 Triapine. Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。
    Triapine-d3
  • HY-162443
    pan-KRAS-IN-10

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-10 (Compound 58) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC50 分别为 0.7 和 0.24 nM。
    pan-KRAS-IN-10
  • HY-162442
    pan-KRAS-IN-9

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-8 (Compound 52) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC50 分别为 0.24 和 0.30 nM。
    pan-KRAS-IN-9
  • HY-162441
    pan-KRAS-IN-8

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-8 (Compound 38) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC50 分别为 0.07 和 0.18 nM。
    pan-KRAS-IN-8
  • HY-162440
    pan-KRAS-IN-7

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-7 (Compound 25) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC50 分别为 0.35 和 0.51 nM。
    pan-KRAS-IN-7
  • HY-144028
    Pan-Trk-IN-2

    		Trk Receptor Cancer
    化合物Cpd-1是一种小分子 Trks 抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性。
    Pan-Trk-IN-2
  • HY-115781
    DN401

    panvotinib-401; pan-401

    		 HSP Cancer
    DN401 是一种有效的 TRAP1 抑制剂，IC50 为 79 nM。DN401 对 Hsp90 有弱抑制作用（IC50 为 698 nM）。DN401 可使线粒体 TRAP1 失活，并具有有效的抗癌活性。
    DN401
  • HY-RS00261
    ADA2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ADA2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ADA2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ADA2 Human Pre-designed siRNA Set A
    ADA2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-176489
    PROTAC pan-KRAS degrader-1

    		PROTACs Ras Cancer
    PROTAC pan-KRAS degrader-1 是一种 pan-KRAS PROTAC 降解剂，可降解多种 KRAS 突变体，例如 G12D、G12C、G12V 和 G13D。PROTAC pan-KRAS degrader-1 可强效降解 AGS 细胞中的 KRAS 突变 (G12D)，DC50 为 1.1 nM，Dmax 为 95%。PROTAC pan-KRAS degrader-1 可用于研究由 KRAS 突变或扩增引起的疾病，尤其是乳腺癌、膀胱癌、胃癌等癌症。粉色：pan-KRAS ligand (HY-176490)；蓝色：VHL ligase ligand (HY-170353)；黑色：linker (HY-176491)；
    PROTAC pan-KRAS degrader-1
  • HY-176410
    IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-2

    		IRAK Cancer
    IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-2 (compound 27) 是一种有效的 IRAK1/4 和 FLT3双重抑制剂，IC50 分别为 10、0.7 和 < 0.5 nM。IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-2 延长急性髓系白血病模型小鼠的生存期。
    IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-2

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