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TNFα

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By Research Areas:	Cancer (177) Cardiovascular Disease (32) Endocrinology (15) Infection (60) Inflammation/Immunology (508) Metabolic Disease (36) Neurological Disease (75)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1875

TNF-α (46-65), human	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α (46-65), human 是 TNF-α 的多肽片段。

HY-P1825A

TNF-α (10-36), human TFA 1 篇文献验证	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α (10-36), human (TFA) 是人 TNF-α 的多肽片段。

HY-P1875A

TNF-α (46-65), human TFA	TNF Receptor	Cancer
TNF-α (46-65), human (TFA) 是人 TNF-α 的多肽片段。

HY-110203

R-7050 20 篇以上引用文献 TNF-α Antagonist III	TNF Receptor	Cancer
R-7050 (TNF-α Antagonist III) 是一种肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 拮抗剂，对 *TNFα* 具有更高选择性。

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 5 篇以上引用文献	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-163642

TNF-α agonistic 1	Others	Cancer
TNF-α agonistic 1 (compound 22a) 能够将肿瘤微环境（TME）中的肿瘤相关巨噬细胞（TAM），从 M2 表型重新极化为 M1 抗肿瘤表型。

HY-149331

TNF-α-IN-11	TNF Receptor Caspase NF-κB	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-11 (Compound 10) 是一种 TNF-α 抑制剂，K_D 值为 12.06 μM。 TNF-α-IN-11 与 TNF-α 结合并阻断 TNF-α 触发的 caspase 和 NF-κB 信号通路的激活。TNF-α-IN-11 抑制 IκBα 的磷酸化以及 NF κB p65 的核转位。TNF-α-IN-11 可用于 TNF-α 介导的自身免疫性疾病的研究。

HY-160436

TNF-α-IN-15	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-15 是一种 TNF-α 抑制剂。 TNF-α-IN-15 可降低 TNF-α 血液水平。

HY-160433

TNF-α-IN-12	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-12 是一种 TNF-α 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。 TNF-α-IN-12 可降低 TNF-α 血液水平。

HY-160412

Balinatunfib SAR-441566; TNFα activity modulator 3	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Balinatunfib (SAR-441566) 是一种口服有效的 TNFR1 信号抑制剂。Balinatunfib 通过结合可溶性 TNFα (sTNFα) 三聚体中心口袋，稳定非对称构象，阻断其与 TNFR1 结合 (但不影响 TNFR2)，从而阻断下游通路。Balinatunfib 具有抗炎活性，可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-153330

TNF-α-IN-10	Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-10 (compound 8a) 是一种 IL-6 和 TNF-α 抑制剂。 TNF-α-IN-10 具有抗炎活性。

HY-160435

TNF-α-IN-14	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-14 是一种有效的选择性 *TNFα* 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 µM。TNF-α-IN-14 具有抗炎特性 (WO2001072735A2; compound 12)。

HY-153329

TNF-α-IN-9	TNF Receptor	Others
TNF-α-IN-9 (compound 48) 是 NDM-1 inhibitor-3 (HY-150758) 的类似物。TNF-α-IN-9 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-9 显示低抑制活性。

HY-112275

TNF-α-IN-1 2 篇文献验证	TNF Receptor	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α-IN-1 (Compound I-7) 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-1 可用于研究癌症、心脏病、自身免疫性疾病和感染。

HY-172608

TNF-α-IN-24	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-24 (Example 15) 是一种 TNF-α 抑制剂，IC₅₀ 值为 4.1 nM。TNF-α-IN-24 可用于类风湿关节炎、克罗恩病等炎症性及自身免疫性疾病的研究。

HY-114573

TNF-α-IN-19	IKK Interleukin Related TNF Receptor RIP kinase	Others
TNF-α-IN-19 是一种 *TNFα* 的抑制剂，可阻止 TNFαRI，TRADD 和 RIP1 的相互作用，对 *TNFα，IL-1β，IL-1β/TNFα* 的 EC₅₀ 分别为 2.451，3.792，1.54 μM。TNF-α-IN-19 仅在细胞受 *TNFα* 而非 IL-1β 刺激时才抑制 IκBα 的降解。

HY-160434

TNF-α-IN-13	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-13 是一种有效的 *TNFα* 抑制剂，IC₅₀ 小于 0.6 μM。TNF-α-IN-13 具有抗炎特性 (WO2001072735A2；example 6)。

HY-160437

TNF-α-IN-16	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-16 是一种有效的 *TNFα* 抑制剂，IC₅₀ 小于 0.6 μM。TNF-α-IN-16 具有抗炎特性 (WO2001072735A2；example 18)。

HY-164102

TNF-α-IN-18	TNF Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-18 (Compound 61) 是 TNF-α 的抑制剂 (IC₅₀ 为 1.8 μM)，通过阻断 NF-kB 从细胞质迁移到细胞核来抑制 TNF 信号通路。TNF-α-IN-18 对小鼠成纤维细胞 LM 表现出轻微的细胞毒性，CC₅₀ >50 μM。TNF-α-IN-18 可改善小鼠模型中 TNF 或 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱发的脓毒症。TNF-α-IN-18 可保护小鼠免受类风湿性关节炎。

HY-148908

TNF-α-IN-8	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α-IN-8 (compound I-42) 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-8 是一种异吲哚-亚胺化合物。TNF-α-IN-8 可用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏和自身免疫性疾病的研究。TNF-α-IN-8 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-134471

TNF-α-IN-2 1 篇文献验证	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-2 是一种有效和具有口服活性的肿瘤坏死因子 α (*TNFα) 抑制剂，在 HTRF 分析中的 IC₅₀* 值为 25 nM。结合时，TNF-α-IN-2 会使 TNFα 三聚体变形，当三聚体与 TNFR1 结合时会导致异常信号传导。TNF-α-IN-2 可用于类风湿关节炎的研究。

HY-168130

TNF-α/IL-1β-IN-1	TNF Receptor Interleukin Related	Cardiovascular Disease
TNF-α/IL-1β-IN-1 (compund 11a) 是一种抗炎剂，能够减少 TNF-α 和 IL-1β 的表达，抑制氧化应激和心肌细胞凋亡，对脓毒性心肌损伤具备良好活性，并在体内改善心肌血流供应。

HY-173210

TNF-α-IN-22	Apoptosis TNF Receptor	Cancer
TNF-α-IN-22 (Compound 30) 是一种 *TNFα* 抑制剂，可通过抑制 *TNFα* 诱导的 IkBα 下调和阻断细胞周期来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。TNF-α-IN-22 可用于三阴性乳腺癌的研究。

HY-142618

TNF-α-IN-6	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-6 (compound 12) 是一种口服有效的 *TNFα* 的变构抑制剂 (K_D = 6.8 nM)。TNF-α-IN-6 具有抗炎效果。

HY-156454

UCB-6876	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
UCB-6876 是一种 *TNFα* 抑制剂。UCB-6876 能特异性地与 TNF-α 三聚体的不对称结晶形式结合，K_D 为 22 μM。

HY-P9970A

*Infliximab (Anti-TNF-α)* Avakine (Anti-TNF-α); CT-P13 (Anti-TNF-α)	TNF Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
英夫利昔单抗 (Anti-TNF-α) Infliximab (Anti-TNF-α) (Avakine (Anti-TNF-α)) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab (Anti-TNF-α) 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab (Anti-TNF-α) 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。

HY-P9970

Infliximab 10 篇以上引用文献 Avakine; CT-P13	TNF Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
英夫利昔单抗 Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。

HY-133807

Benpyrine 1 篇文献验证	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂，K_D 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用，IC₅₀ 值为 0.109 µM。Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-133807A

(Rac)-Benpyrine	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
(Rac)-Benpyrine，Benpyrine 的外消旋体，是一种有效的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂。(Rac)-Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-133807B

(R)-Benpyrine	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
(R)-Benpyrine 是 Benpyrine (HY-133807) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂，K_D 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用，IC₅₀ 值为 0.109 μM。Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-P10850

PIYLGGVFQ	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
PIYLGGVFQ 是 TNF-α 肽抑制剂。PIYLGGVFQ 可抑制 TNF-α 介导的细胞凋亡 (apoptosis)、NF-κB 核转位和活化。PIYLGGVFQ 在 CIA 小鼠模型中表现出抗关节炎活性。

HY-110343

DBM 1285 dihydrochloride	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
DBM 1285 dihydrochloride 是一种具有口服活性的 TNF-α 产生抑制剂，具有抗炎作用。DBM 1285 dihydrochloride 可抑制脂多糖 (LPS) 诱导的各种巨噬细胞/单核细胞谱系细胞的 TNF-α 分泌。

HY-118694

TAPI-0	TNF Receptor MMP Bacterial	Infection Cancer
TAPI-0 是一种 TACE (TNF-α 转化酶；ADAM17) 抑制剂，IC₅₀ 为 100 nM。TAPI-0 也是一种 MMP 抑制剂，还可以减弱阻断 TNF-α。

HY-162599

Spirohypertone B	TNF Receptor	Infection Cancer
Spirohypertone B 是一种有效的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。Spirohypertone B 保护 TNF-α 和 Actinomycin D (HY-17559) 共孵育的 L929 细胞免受死亡。

HY-20070

BMS-566394	TNF Receptor	Others Inflammation/Immunology
BMS-566394 是一种强效的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 转换酶 (TACE) 的抑制剂，有助于减少 TNF-α 的生成，从而减轻炎症和免疫介导的疾病，可用于炎症和自身免疫病的研究。

HY-115351

GW-3333	TNF Receptor MMP	Inflammation/Immunology
GW-3333 是一种有效的口服活性 TNF-α 转换酶 (TACE) 和基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。GW-3333 抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生。GW-3333 可用于关节炎研究。

HY-N6969A

Dicentrine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cancer
荷苞牡丹碱盐酸盐 Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路，降低了NF-κB和AP-1的转录活性。

HY-P99578

Tanfanercept HL036337; HBM9036	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
特那西普 Tanfanercept (HL036337) 是一种 TNF-α receptor 的融合蛋白，靶向 TNF-α。Tanfanercept 在干眼症 (DE) 小鼠模型中可有效改善角膜糜烂。

HY-147712

PKC-IN-4	PKC	Inflammation/Immunology
PKC-IN-4 (compound 7l) 是一种有效且具有口服活性的 aPKC 抑制剂，IC₅₀ 为 0.52 µM。PKC-IN-4 在体外抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性。PKC-IN-4 阻断 VEGF 和 TNFα 诱导的视网膜血管通透性。

HY-130073

Amorfrutin A	NF-κB Apoptosis	Cancer
Amorfrutin A 可抑制 NF-κB 的激活，从而抑制 TNF-α 诱导的 IκBα 降解、p65 核转位和 DNA 结合。Amorfrutin A 通过促进 caspase-3 和 PARP 蛋白水解促进 TNF-α 诱导的 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-117082

UTL-5g GBL-5g	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。

HY-116626

SM-7368	NF-κB p38 MAPK MMP	Cancer
SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂，靶向抑制下游的 MAPK p38。SM-7368 还抑制 TNF-α 诱导的 MMP-9 上调。SM-7368 可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。

HY-123736

Ro 32-7315	MMP	Others
Ro 32-7315 是一种 TNF-α 转换酶 (TACE) 抑制剂。

HY-P9908

Adalimumab 5 篇以上引用文献 Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody	TNF Receptor Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
阿达木单抗 Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体，靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。

HY-111255A

SPD304 dihydrochloride 5 篇文献验证	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC₅₀ 值为 22 μM。

HY-111255

SPD304 5 篇文献验证	TNF Receptor	Cancer
SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC₅₀ 值为 22 μM。

HY-147078

EJMC-1	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
EJMC-1 是一种中度有效的 TNF-α 抑制剂，IC₅₀ 为 42 μM。

HY-P99753

Nerelimomab BAYX1351	TNF Receptor	Infection
奈瑞莫单抗 Nerelimomab (BAYX1351) 是一种抗 TNF-α 抗体。Nerelimomab 可用于脓毒症研究。

HY-N0509

Astilbin 3 篇文献验证	Keap1-Nrf2 TNF Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
落新妇苷 Astilbin 是一种黄酮类化合物，可增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0509

Astilbin 3 篇文献验证	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Keap1-Nrf2 TNF Receptor NF-κB
落新妇苷 Astilbin 是一种黄酮类化合物，可增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。

HY-N0472

Geraniin 3 篇文献验证	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Phenylpropanoids Metabolic Disease Plants Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TNF Receptor
Geraniin 是具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性的、肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的释放抑制剂，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-N2252

Licarin A (+)-Licarin A	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Saururus chinensis (Lour.) Baill. Source classification Plants Monophenols Saururaceae Simple Phenylpropanols Phenols Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TNF Receptor Prostaglandin Receptor COX
里卡灵 A Licarin A ((+)-Licarin A) 显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白 (DNP-HSA) 刺激的 RBL-2H3 细胞。具有抗过敏作用。Licarin A 降低 TNF-α 和 PGD2 产生，和 COX-2 表达。

HY-162599

Spirohypertone B	Source classification Hypericaceae Hypericum patulum Thunb. Plants	TNF Receptor
Spirohypertone B 是一种有效的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。Spirohypertone B 保护 TNF-α 和 Actinomycin D (HY-17559) 共孵育的 L929 细胞免受死亡。

HY-N6969A

Dicentrine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Stephania epigaea Lo Plants Menispermaceae	Adrenergic Receptor
荷苞牡丹碱盐酸盐 Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路，降低了NF-κB和AP-1的转录活性。

HY-130073

Amorfrutin A	Structural Classification Simple Phenylpropanols Leguminosae Source classification Amorpha fruticosaL. Phenylpropanoids Plants	NF-κB Apoptosis
Amorfrutin A 可抑制 NF-κB 的激活，从而抑制 TNF-α 诱导的 IκBα 降解、p65 核转位和 DNA 结合。Amorfrutin A 通过促进 caspase-3 和 PARP 蛋白水解促进 TNF-α 诱导的 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3625

Coronalolic acid Coronalonic acid	Other Terpenoids Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
Coronalolic acid 是 Garden 子叶顶芽提取出来的，可以抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性和 NO 产生。

HY-121401

Myrtenal (±)-Myrtenal	Structural Classification Other Monoterpenes Terpenoids Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants	TNF Receptor
(-)-桃金娘烯醛(香桃木醛) Myrtenal ((±)-Myrtenal) 是一种单萜，可作为抗肿瘤剂。Myrtenal 可通过阻止 DEN-PB 诱导的 TNF-α 蛋白表达上调来抑制肝癌。

HY-124003

Phytomonic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Endogenous Metabolite
Phytomonic acid 是一种含有环丙烷环的长链脂肪酸，可由罗伊氏乳杆菌产生。正常产生 Lactobacillic acid 的乳杆菌也具有抵抗 TNF-α 的能力。

HY-N1125

Triptobenzene H Hypoglic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Tripterygium wilfordii Hook. f. Plants	TNF Receptor
Triptobenzene H (Hypoglic acid) 显着增加巨噬细胞中TNF-α 和 IL-1β mRNA水平，造成间接肝损伤。

HY-N9867

Gnetifolin E	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Gnetaceae Plants Gnetum gnemon var. brunonianum (Griff.) Markgr.	TNF Receptor
Gnetifolin E 是一种白藜芦醇三聚体衍生物，可以从 Gnetum brunonianum<、i> 中分离出来。Gnetifolin E 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α。

HY-129151

Ganoderic acid C1	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TNF Receptor
灵芝酸C1 Ganoderic acid C1 是可从 G. lucidum 分离得到的天然产物，可抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的产生。

HY-N10453

Sinulatumolin D	Other Terpenoids Animals Source classification	TNF Receptor
Sinulatumolin D (compound 4) 是一种抗炎剂，具有明显的 TNF-α 抑制活性，IC₅₀ 为 5.5 μM。

HY-N9315

Episappanol	Other Terpenoids Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	TNF Receptor Interleukin Related
Episappanol 是从 Caesalpinia sappan 心材中分离的一种天然化合物，具有抗炎活性。Episappanol 会显着抑制 IL-6 和 TNF-α 的分泌。

HY-N10454

Sinulatumolin C	Other Terpenoids Animals Source classification	TNF Receptor
Sinulatumolin C (compound 3) 是一种抗炎剂，具有明显的 TNF-α 抑制活性，IC₅₀ 为 2.6 μM。

HY-N1159

Teuclatriol	Structural Classification Terpenoids Labiatae Sesquiterpenes Source classification Plants Brickellia cavanillesii A.Gray	NF-κB
Teuclatriol 是一种可以从 salvia mirzayanii 中分离得到 NF-κB 抑制剂，具有抗炎作用。Teuclatriol 以剂量依赖性方式抑制 TNF-α 分泌。

HY-N10835

Gnetumontanin B	Structural Classification Source classification Phenols Gnetaceae Plants Gnetum montanum Markgr.	Others
Gnetumontanin B 是一种芪类化合物，可在 Gnetum montanum f. megalocarpum 中发现。Gnetumontanin B 抑制 TNF-α 的产生，IC₅₀ 值为 1.49 µM。

HY-N0857

Deoxyandrographolide 1 篇文献验证	Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Interleukin Related
去氧穿心莲内酯 Deoxyandrographolide 可抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。Deoxyandrographolide 增强 NGF 诱导的神经突起生长。

HY-N10448

Sinulatumolin E	Other Terpenoids Microorganisms Terpenoids Source classification	TNF Receptor
Sinulatumolin E (compound 6) 是一种萜类化合物，具有显着的 TNF-α 抑制活性，IC₅₀ 值为 3.6 μM。Sinulatumolin E (compound 6) 具有抗炎活性。

HY-N4275

Oleaside A	Apocynaceae Structural Classification Classification of Application Fields Cardiacglycosides Source classification Nerium indicum Mill. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
夹竹桃苷 A Oleaside A 是从夹竹桃中分离得到的极性烯醇内酯单糖苷，可抑制 IL-1α 和 TNF-α 对 ICAM-1 的诱导作用，具有抗肿瘤活性。

HY-N0509R

Astilbin (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Microorganisms other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Keap1-Nrf2 TNF Receptor NF-κB
落新妇苷 (Standard) Astilbin (Standard) 是 Astilbin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astilbin 是一种黄酮类化合物，可增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。

HY-N0907

Ginsenoside Rg6	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	NF-κB Apoptosis
人参皂苷 Rg6 Ginsenoside Rg6 在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC₅₀ 为 29.34 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。

HY-N12186

Sibiricine	Structural Classification Alkaloids Source classification Corydalis crispa Prain Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Others
Sibiricine (Compound 8) 是一种源于药用植物 Corydalis crispa 的异喹啉生物碱。Sibiricine 对 LPS 激活的 THP-1细胞产生 TNF-α 具有显著的抗炎活性。

HY-N0472R

Geraniin (Standard)	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Source classification Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants	Reference Standards TNF Receptor
Geraniin (Standard) 是 Geraniin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geraniin 是具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性的、肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的释放抑制剂，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-N12653

Exserohilone (-)-Exserohilone	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Reactive Oxygen Species (ROS)
Exserohilone ((-)-Exserohilone) 是一种硫代二酮哌嗪衍生物，可抑制 TNF-α 诱导的 ROS 生成和 MMP-1 分泌。Exserohilone 增加人真皮成纤维细胞中 I 型前胶原 α1 的分泌。

HY-N15519

Crocatin B	Structural Classification Source classification Lignans Piperaceae Piper crocatum Ruiz & Pav. Phenylpropanoids Plants	TNF Receptor Integrin
Crocatin B 可在 P. crocatum Ruiz & Pav 中发现。Crocatin B 可通过抑制 TNF-α 和 ICAM-1 的表达发挥抗炎活性。Crocatin B 具有抗肿瘤活性。

HY-122521

Sootepin D	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Gardenia sootepensis hutchins. Plants Gardenia jasminoides Ellis Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
Sootepin D (compound 6) 是一种来自子花顶芽的三萜，可抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性，IC₅₀ 为 8.3 μM。Sootepin D 具有抗炎活性。

HY-N0042

Ginsenoside Rc Panaxoside Rc	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	GABA Receptor TNF Receptor Interleukin Related
人参皂苷 Rc Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一，Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABA_A) 介导的离子通道 (I_GABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。

HY-N13184

Giraldoid B	Structural Classification Thymelaeaceae Source classification Daphne giraldii Nitsche Coumarins Phenylpropanoids Plants	TNF Receptor
Giraldoid B 是一种可以从 Girald Daphne Bark 中分离得到的活性成分。Giraldoid B 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 产生 NO 和 TNF-α，具有抗炎活性。

HY-N12743

Farobin A	Structural Classification Zea mays L. Flavonoids Flavones Gramineae Source classification Plants	Bacterial
Farobin A 是一种具有抗菌，抗氧化和抗炎活性的天然化合物。Farobin A 抑制变形链球菌 ATCC 25175 和远缘链球菌 ATCC 33478。Farobin A 对细胞因子 IL-6 和 TNF-α 显示出抗炎活性。

HY-118157

3,5,7-Trimethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Orchidaceae Source classification Plants Nervilia concolor (Blume) Schltr.	MMP
3,5,7-Trimethoxyflavone, 是一种黄酮类化合物，可以抑制 TNF-α 诱导的细胞 MMP-1 的高表达和分泌。3,5,7-Trimethoxyflavone 可用于改善皮肤损伤。

HY-N0906

Ginsenoside Rk3	Cardiovascular Disease Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	NF-κB
人参皂甙 Rk3 Ginsenoside Rk3 存在于 Panax ginseng 的根中。在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rk3 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC₅₀ 值为 14.24±1.30 μM。

HY-N0506

Rosarin	Structural Classification Simple Phenylpropanols Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Source classification Phenylpropanoids Plants	Interleukin Related
Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。

HY-N8593

Undecane	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	TNF Receptor
Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

HY-N7493

N-acetyldopamine 1 篇文献验证 NADA	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Endogenous Metabolite TNF Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)
N-乙酰多巴胺 N-acetyldopamine 是一种墨蝶呤还原酶 (sepiapterin reductase) 抑制剂。N-acetyldopamine 是一种儿茶酚胺，被昆虫用作硬化前体，使其角质层变硬。N-acetyldopamine 可以减弱 LPS 刺激的 THP-1 细胞中 TNF-α 的产生和超氧化物的产生。

HY-N6857

Armepavine	Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Nymphaeaceae	NF-κB
亚美罂粟碱 Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物，不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用，且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。

HY-N9699

8α-Hydroxyhirsutinolide	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	NF-κB
8α-Hydroxyhirsutinolide 是一种倍半萜内酯。8α-Hydroxyhirsutinolide 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性 (IC₅₀: 1.9 μM) 和 NO 产生。8α-Hydroxyhirsutinolide 可从 Vernonia cinerea 中分离出来。

HY-N1940

β-Anhydroicaritin 1 篇文献验证 Cycloicaritin	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Plants Burseraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Boswellia carterii	Interleukin Related TNF Receptor MMP
β-Anhydroicaritin 提取自 Boswellia carterii Birdware，具有重要的生物学和药理学作用，例如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。β-Anhydroicaritin 改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。β-Anhydroicaritin 减少腹膜炎小鼠 NO，IL-10，TNF-α，MCP-1 和 IL-6 的过量产生。β-Anhydroicaritin 抑制细胞内 Ca²⁺ 的升高，并显着降低 iNOS 蛋白的表达。

HY-N9445

Lacto-N-neotetraose LNnT	Natural Products Polysaccharides Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Saccharides	Endogenous Metabolite TNF Receptor
Lacto-N-neotetraose (LNnT) 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Lacto-N-neotetraose 可以抑制 TNF-α 诱导的未成熟上皮细胞中的 IL-8 分泌。Lacto-N-neotetraose 具有抗炎活性，可提高伤口愈合能力。

HY-N9000

Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Gentianaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Gentiana rhodantha Franch. ex Hemsl.	TNF Receptor
8-表马钱子苷酸-6'-葡萄糖苷 Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside 是一种从 Gentiana rhodantha 中分离出的鸢尾苷。Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside 抑制了 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 和 TNF-α 的产生。

HY-N4285

Negletein 5,6-Dihydroxy-7-methoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Medicago truncatula Gaertn.	NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related
黄芩素-7-甲醚 Negletein 是一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突向外生长。Negletein 通过抑制 TNF-α 和 IL-1β 表现出抗炎活性，其 IC₅₀ 值分别为 16.4 和 10.8 μM。

HY-N2855

Alphitolic acid 1 篇文献验证 Aophitolic acid	Triterpenes Source classification Myrica nagi Plants Myricaceae	Apoptosis Autophagy TNF Receptor Akt NF-κB
Alphitolic acid (Aophitolic acid) 是一种可以在槲栎植物中提取的抗炎三萜。Alphitolic acid 阻断 Akt-NF-κB 信号传导诱导细胞凋亡(apoptosis)。Alphitolic acid 可以诱导自噬 (autophagy)。Alphitolic acid 具有抗炎活性并下调 NO 和 TNF-α 的产生。Alphitolic acid 可以用作肿瘤和炎症的研究。

HY-N2350

Cynaropicrin	Structural Classification Plathymenia reticulata Benth. Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB TNF Receptor
菜蓟苦素 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-N3421

Koaburaside	Structural Classification Eucommia ulmoides Oliver Source classification Eucommiaceae Plants Saccharides Monosaccharides	Interleukin Related TNF Receptor Influenza Virus
Koaburaside 是一种具有细胞保护和抗炎效应的天然产物。Koaburaside 具有抗氧化活性，可清除 DPPH 自由基，IC₅₀ 为 9.0 μM。Koaburaside 抑制人肥大细胞中组胺释放和 IL-6 和 TNF-α 的表达。Koaburaside 有效抑制 A 型流感神经氨酸酶。

HY-N0506R

Rosarin (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Source classification Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Interleukin Related
Rosarin (Standard) 是 Rosarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。

HY-N4323

14-Deoxyandrographolide	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Calcium Channel Apoptosis
14-去氧穿心莲内酯 14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

HY-N0722

Neochlorogenic acid 1 篇文献验证 trans-5-O-Caffeoylquinic acid	Structural Classification Caprifoliaceae Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Lonicera japonica Thunb. Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB Interleukin Related TNF Receptor COX
新绿原酸 Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α 和 IL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。

HY-N4061

Hedycoronen A	Hedychium coronarium Koen. Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Zingiberaceae	Interleukin Related
Hedycoronen A 对 LPS 刺激的 BMDC 中 IL-6、IL-12 p40 和 TNF-α 的产生具有抑制活性，IC₅₀s 分别为 9.1 μM、5.6 μM 和 46.0 μM。Hedycoronen A 可以从 Hedychium coronarium 中分离出来。

HY-N8593R

Undecane (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards TNF Receptor
Undecane (Standard)是 Undecane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

HY-N1356

Reticuline	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Disease Research Fields	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-114360AS1

Taurohyodeoxycholic acid-d4 sodium
Taurohyodeoxycholic acid-d4 (sodium)是氘代标记的Taurohyodeoxycholic acid (sodium)。Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达，以及抑制结肠损伤。

HY-125527S

Resolvin D1-d5
Resolvin D1-d₅ 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。

HY-W026772S1

Fluorene-d8

Fluorene-d₈ 是氘标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-N0803S

Myrcene-d6
Myrcene-d6 是 Myrcene 的氘代物。Myrcene (β-Myrcene) 是一种芳香族挥发性化合物，可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 的活性。Myrcene 具有抗侵袭作用，并阻滞细胞周期，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Myrcene 对脑缺血具有神经保护作用，还具有抗炎、抗氧化应激的活性。

HY-N0066S

Eucalyptol-d6
Eucalyptol-d₆ 是 Eucalyptol 氘代物。Eucalyptol 是 5-HT₃ 受体, 钾通道, TNF-α 和 IL-1β 的抑制剂。

HY-N8593S

Undecane-d24
Undecane-d₂₄ 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

HY-172430S

Epaldeudomide
Epaldeudomide (Compound A406) 是 TNF-α 的抑制剂（100 nM 时抑制率 >50%）。Epaldeudomide 可抑制癌细胞 MM.1S（IC₅₀ < 300 nM）、WSU-DLCL-2（IC₅₀ < 100 nM）和 Rec-1（IC₅₀ < 100 nM）的增殖。Epaldeudomide 具有抗肿瘤活性。

HY-19717S

DCVC-13C3,15N
DCVC-¹³C₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 DCVC。DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。

HY-128423AS

Tylvalosin-d9
Tylvalosin-d₉ (Acetylisovaleryltylo?sin-d₉) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物，具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平，并减少炎症细胞的募集和活化。

HY-W777458

Fluorene-13C6

Fluorene-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-N6697S

Aflatoxin G1-13C17

Aflatoxin G1-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin G1 (HY-N6697) 的同位素衍生物。Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Aflatoxin G1 上调 TNF-α，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。

HY-W010201S

Citronellol-d6

Citronellol-d₆ 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

HY-W753956

Iminostilbene-d10

Iminostilbene-d₁₀ 是 Iminostilbene (HY-N7064) 的氘代物。Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。

HY-150612S

(R)-STU104-d6
(R)-STU104-d₆ 是氘代标记的 (R)-STU104 (HY-150612)。(R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂，对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合，阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-141582S

Ceramide 3-d3

Ceramide 3-d₃ (N-Stearoyl phytosphingosine-d₃) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

HY-12085S

Apremilast-d5
Apremilast-d₅ 是一种 Apremilast 氘代物。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α，IC₅₀ 为 104 nM。

HY-13740S

Resiquimod-d5 1 篇文献验证
Resiquimod-d₅ 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂，可诱导细胞因子如 TNF-α，IL-6 和 IFN-α 的上调。

HY-12085S3

Apremilast-d3
Apremilast-d₃ (CC-10004-d₃) 是氘代标记的 Apremilast。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α，IC₅₀ 为 104 nM。

HY-12085S1

Apremilast-d8
Apremilast-d₈ (CC-10004-d₈) 是氘代标记的 Apremilast。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α，IC₅₀ 为 104 nM。

HY-N0803S1

Myrcene-13C3
Myrcene-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Myrcene (HY-N0803)。Myrcene (β-Myrcene) 是一种芳香族挥发性化合物，可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 的活性。Myrcene 具有抗侵袭作用，并阻滞细胞周期，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Myrcene 对脑缺血具有神经保护作用，还具有抗炎、抗氧化应激的活性。

HY-B0679S

Lubiprostone-d7
Lubiprostone-d₇ 是 Lubiprostone 的氘代物。Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。

HY-B0898S

Ceftiofur-d3 sodium

Ceftiofur-d₃ sodium 是 Ceftiofur sodium (HY-B0898) 的氘代物。Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。

HY-163712S

17-Epiestriol-d5-1

17-Epiestriol-d₅-1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。

HY-B0352S3

Mirtazapine-d4 hydrochloride

Mirtazapine-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Mirtazapine (HY-B0352)。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

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