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319

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

8

荧光染料

8

生化试剂

77

多肽产品

8

抗体抑制剂

47

天然产物

5

重组蛋白

4

同位素标记物

10

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153188
    JNJ-1013

    		PROTACs Apoptosis IRAK Cancer
    JNJ-1013 是一种有效的选择性 IRAK1 PROTAC 降解剂，对 IRAK1、IRAK4、VHL FP 的 IC50 值分别为 72、443、1071 nM。JNJ-1013 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加 cleavaged PARP 的表达。JNJ-1013 降低 IRAK1、p-IKBα、pSTAT3(Tyr705) 的表达 (粉色：靶蛋白配体 (HY-138834)；黑色：连接子 (HY-Y1760)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078))。
    JNJ-1013
  • HY-N8245
    2',3'-cGMP sodium

    Guanosine 2',3'-cyclic monophosphate sodium salt

    		 Drug Intermediate Others
    2',3'-cGMP sodium，一种 cGMP 类似物，是一种双酶催化裂解 RNA 过程中产生的中间体。
    2',3'-cGMP sodium
  • HY-P2842
    Aminopeptidase

    		Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    氨肽酶 Aminopeptidase 可以催化蛋白质或肽底物氨基末端的氨基酸裂解。
    Aminopeptidase
  • HY-125598
    Secologanin

    		Cytochrome P450 Others
    Secologanin 是一种裂环烯醚萜苷类化合物，是生物活性单萜类吲哚类生物碱 (如利血平 (HY-N0480)、Ajmaline 和长春碱) 生物合成的关键萜类中间体。Secologanin 合成酶 (细胞色素 P450 亚型 CYP72A1) 催化 loganin 氧化裂解为 Secologanin。
    Secologanin
  • HY-19296
    BDCRB

    2-Bromo-5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosyl benzimidazole

    		 CMV Infection
    BDCRB 是一种选择性人巨细胞病毒 (HCMV) 抑制剂，通过阻断高分子量 DNA 的成熟裂解而发挥作用。BDCRB 对感染后 72 h 病毒产量的 IC50 为 0.03 μM 。
    BDCRB
  • HY-148649
    Demethyl bleomycin A2

    		Antibiotic Others
    Demethyl bleomycin A2 是 Bleomycin (HY-108345) 的同源物。Demethyl bleomycin A2 的 DNA 裂解对 5-Methylcytidine (HY-113135) 不敏感。
    Demethyl bleomycin A2
  • HY-P3934
    HIV Protease Substrate I

    		HIV Protease Infection
    HIV Protease Substrate I 是 HIV-1 蛋白酶的显色底物。HIV Protease Substrate I 具有 HIV 蛋白酶的裂解位点。
    HIV Protease Substrate I
  • HY-113630A
    20β-22-Azacholesterol

    		Biochemical Assay Reagents Others
    20β-22-Azacholesterol 是 22-Azacholesterol (HY-113630) 的 β 构型。20β-22-Azacholesterol 是胆固醇侧链裂解反应的抑制剂。
    20β-22-Azacholesterol
  • HY-P3234
    Ac-ESMD-CHO

    		Casein Kinase Others
    Ac-ESMD-CHO 是 caspase-3 和 caspase-7 的抑制剂。Ac-ESMD-CHO 抑制 caspase-3 前体肽 (CPP32) 在 Glu-Ser-Met-Asp (ESMD) 位点的蛋白水解切割。
    Ac-ESMD-CHO
  • HY-N7569
    Demethoxyfumitremorgin C

    		Apoptosis Caspase PPAR Cancer
    Demethoxyfumitremorgin C 是海洋真菌 Aspergillus fumigatus 的次级代谢物。Demethoxyfumitremorgin C 可诱导前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Demethoxyfumitremorgin C 激活 caspase-3、-8 和 -9，导致 PARP 裂解。
    Demethoxyfumitremorgin C
  • HY-19024
    Merbarone

    NSC 336628

    		 Topoisomerase Cancer
    Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
    Merbarone
  • HY-108882
    DNase I, Bovine pancreas
    10 篇以上引用文献

    DNase

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    脱氧核糖核酸酶 I DNase I (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶，在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用，对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。
    DNase I, Bovine pancreas
  • HY-113642
    CP-67804

    		Topoisomerase Cancer
    CP-67804，喹诺酮类衍生物，是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 靶向制剂。CP-67804有效增强真核生物拓扑异构酶 II 介导的DNA切割。CP-67804 具有潜在的抗肿瘤作用。
    CP-67804
  • HY-148994
    Methotrexate-γ-aspartate

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    Methotrexate-γ-aspartate 是一种 Ll210 细胞的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Methotrexate-γ-aspartate 明显比 methotrexate-y-glutamate 更耐酶切割。Methotrexate-γ-aspartate 可以用于抗体靶向脂质体，有望用于白血病的研究。
    Methotrexate-γ-aspartate
  • HY-19024R
    Merbarone (Standard)

    		Topoisomerase Cancer
    Merbarone (Standard) 是 Merbarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
    Merbarone (Standard)
  • HY-138188
    KRA-533
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    KRA-533 是一种有效的 KRAS 激动剂。KRA-533 与 KRAS 蛋白中的 GTP/GDP binding pocket 结合，防止 GTP 切割，导致 GTP 结合 KRAS 的组成性活性积累，触发癌细胞中凋亡和自噬细胞死亡途径。
    KRA-533
  • HY-161401
    PAR4 antagonist 2

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    PAR4antagonist 2 (Compound 31) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂，对人类 PAR4 和小鼠 PAR4 的 IC50 值分别为 95 nM 和 367 nM。PAR4 antagonist 2 通过天然蛋白酶凝血酶裂解来对抗 PAR4 激活，但对合成的 PAR4 激动剂肽 AYPGKF 没有作用。
    PAR4 antagonist 2
  • HY-N12129
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine

    		Cathepsin Others
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂。6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 对人拓扑异构酶IIα和IIβ (topoisomerase IIα, IIβ) 介导的 DNA 裂解分别有 8 倍和 3 倍的促进作用。
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine
  • HY-P3733
    Big Endothelin-1 (22-38), human

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Big Endothelin-1 (22-38), human 是由人源的大内皮素 1 (ET-1) 的 22-38 片段 (1-38)。大内皮素 1 (1-38) 是 ET-1 的前肽，具有强大而持久的血管收缩作用，其 38 个氨基酸链发生特定的酶切，形成内皮素 1 (1-21) 和 C 端片段大内皮素 1 (22-38)。
    Big Endothelin-1 (22-38), human
  • HY-101597
    NVX-207

    		Apoptosis Cancer
    NVX-207 是一种 Betulinic acid 衍生的抗癌化合物，对不同的人和犬细胞株具有抗肿瘤活性(平均 IC50=3.5 μM)。NVX-207 诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 与 caspases -9，-3，-7 和 PARP 的裂解与内在凋亡途径的激活有关。
    NVX-207
  • HY-128153
    Thienopyridone
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Apoptosis Cancer
    Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂，对于 PRL-1，PRL-2 和 PRL-3，IC50 值分别为 173 nM，277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。
    Thienopyridone
  • HY-107639
    UK-370106

    		MMP Inflammation/Immunology
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂，效力比 MMP-1，MMP-2，MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上，比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM)，并且对角质形成细胞迁移影响很小。
    UK-370106
  • HY-17624
    Framycetin

    Neomycin B; Fradiomycin B

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    新霉素B Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，Ki 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
    Framycetin
  • HY-W007926
    2-Oxobutanoic acid
    1 篇文献验证

    2-Ketobutyrate

    		 Endogenous Metabolite Others
    2-丁酮酸 2-Oxobutanoic acid 是胱硫醚的酶促裂解产物。
    2-Oxobutanoic acid
  • HY-17624A
    Framycetin sulfate

    Neomycin B sulfate; Fradiomycin B sulfate

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    新霉素B硫酸盐 Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，Ki 值为 13.5 μM。Framycetin sulfate 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
    Framycetin sulfate
  • HY-111329
    JGB1741
    1 篇文献验证

    ILS-JGB-1741

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效且特异性的 SIRT1 活性抑制剂，IC50 为 ~15 μM。JGB1741 对 SIRT2 和 SIRT3 具有弱的抑制作用，IC50>100 μM。JGB1741 通过调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解来增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。JGB1741 具有用于乳腺癌研究的潜力。
    JGB1741
  • HY-134913
    Rhodblock 1a

    		ROCK Cardiovascular Disease Cancer
    Rhodblock 1a 是一种 Rho 激酶信号通路的抑制剂，通过干扰 Rho 通路蛋白定位和功能，抑制细胞分裂时分裂沟正常形成，导致部分细胞无法形成分裂沟或形成的分裂沟破裂，产生双核细胞。Rhodblock 1a 可用于研究细胞分裂机制，并有望用于心血管疾病和癌症等疾病的研究。
    Rhodblock 1a
  • HY-P9959
    Inotuzumab ozogamicin

    CMC-544; PF-5208773; WAY-207294

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (ADC)。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成，通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合，诱导双链断裂，随后导致细胞凋亡 (apoptosis)。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
    Inotuzumab ozogamicin
  • HY-103538
    JLK-6

    		Amyloid-β Neurological Disease
    JLK-6 通过影响表达HEK293细胞的淀粉样β前体蛋白(APP)的γ-分泌酶裂解APP，显著减少了 Aβ的产生，而不影响Notch受体的裂解。
    JLK-6
  • HY-100951
    Beaucage reagent
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Beaucage reagent 有效应用于DNA切割。
    Beaucage reagent
  • HY-N5048
    Galloylpaeoniflorin

    6'-O-Galloyl paeoniflorin

    		 NF-κB Others
    Galloylpaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂。并且 Galloylpaeoniflorin 是一种DNA裂解的抑制剂。
    Galloylpaeoniflorin
  • HY-17624AR
    Framycetin sulfate (Standard)

    Neomycin B sulfate (Standard); Fradiomycin B sulfate (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    新霉素B硫酸盐 (Standard) Framycetin (sulfate) (Standard)是 Framycetin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制
    Framycetin sulfate (Standard)
  • HY-126488
    H-Ser-His-OH

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    H-Ser-His-OH 是具有水解裂解活性的短肽，是一种内源性代谢物。
    H-Ser-His-OH
  • HY-P1878
    Proinsulin C-Peptide (55-89), human

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    Proinsulin C-Peptide (55-89), human 是人胰岛素原裂解产物的多肽片段。
    Proinsulin C-Peptide (55-89), human
  • HY-W341421
    3-Indoxyl butyrate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    3-Indoxyl butyrate 是 CES（羧酸酯酶）的显色底物，裂解时产生蓝色沉淀。。
    3-Indoxyl butyrate
  • HY-18350A
    Indimitecan hydrochloride

    LMP776 hydrochloride

    		 Topoisomerase Cancer
    Indimitecan hydrochloride 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。
    Indimitecan hydrochloride
  • HY-18350
    Indimitecan

    LMP776

    		 Topoisomerase Cancer
    Indimitecan (LMP776) 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。
    Indimitecan
  • HY-137802
    SAHO2

    S-Adenosyl-L-homocysteine sulfone

    		 Amino Acid Derivatives Others
    SAHO2 是甲基供体 S-(5'-腺苷基)-L-甲硫氨酸氯化物 (SAM) 的砜形式，并且是自由基 SAM 酶的底物。
    SAHO2
  • HY-163738
    Furin-IN-2

    		Furin SARS-CoV Infection
    Furin-IN-2 (compound P3) 是一种有效的弗林蛋白酶 (furin) 抑制剂，其IC50 为 35 μM。Furin-IN-2 具有抗病毒活性。
    Furin-IN-2
  • HY-D1685
    BZiPAR

    		Fluorescent Dye Others
    BZiPAR 是一种荧光探针。BZiPAR 也是胰蛋白酶的底物，在被蛋白酶切割后会发出荧光。
    BZiPAR
  • HY-13618
    Edotecarin

    J 107088; PF 804950

    		 Topoisomerase Cancer
    Edotecarin 是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂，可诱导单链 DNA 断裂，IC50 值为 50 nM。
    Edotecarin
  • HY-174276
    Deglycobleomycin

    		DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Deglycobleomycin 是一种靶向 r(CUG) 重复序列的 RNA 切割剂。Deglycobleomycin 与识别 r(CUG)exp 的小分子结合后，能选择性地切割 r(CUG)exp。Deglycobleomycin 对 DNA 的切割效率远低于Bleomycin A5 (Pingyangmycin) (HY-N10470)。但 Deglycobleomycin 具有增强的对 r(CUG)exp 的选择性切割活性。Deglycobleomycin 可用于 r(CUG) 重复序列扩张引起的相关疾病 (如 1 型强直性肌营养不良) 的研究；并用于精准靶向切割致病 RNA 的药物研发。
    Deglycobleomycin
  • HY-171029
    C902

    		Amino Acid Derivatives Others
    C902 是 RAG1 蛋白中的半胱氨酸残基，可与 Zn2+ 离子结合并参与 DNA 切割。
    C902
  • HY-W470415
    Alfalone

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    6-羟基-7,4'-二甲氧基异黄酮 Alfalone (compound 9ia) 是一种抗有丝分裂剂。Alfalone 引起卵裂阻滞并启动结核卵的形成。
    Alfalone
  • HY-P5830
    Biotin-DEVD-CHO

    		Caspase Others
    Biotin-DEVD-CHO 可用于体外 Caspase-8 裂解后的 caspase -8 的亲和标记。
    Biotin-DEVD-CHO
  • HY-P4724
    (β-Asp28)-Exenatide

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    (β-Asp28)-Exenatide 是天冬酰胺形成和裂解产生的 Exenatide 的潜在降解产物。
    (β-Asp28)-Exenatide
  • HY-103248
    Toyocamycin
    5 篇以上引用文献

    Vengicide

    		 IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK Infection Cancer
    丰加霉素 Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC50=80 nM)，不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9，IC50 为 79 nM。
    Toyocamycin
  • HY-120185
    Saintopin

    UCT-1003

    		 Topoisomerase Infection Cancer
    Saintopin 是一种抗肿瘤抗生素。Saintopin 也是 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂。Saintopin 诱导 DNA 裂解。
    Saintopin
  • HY-N0499A
    Cyanidin

    		Others Inflammation/Immunology
    Cyanidin 是一种抗氧化剂，对 DNA 裂解具有保护作用，具有清除自由基的活性，并显着抑制 XO 活性。
    Cyanidin
  • HY-136251
    BRD0539

    		Bacterial Infection
    BRD0539 是一种化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9) 抑制剂，IC50 为 22 μM。
    BRD0539

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