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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-D0465
HY-D0396
HY-D0456
Fluorescent Dye
Others
C.I. Direct violet 66 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0397
Fluorescent Dye
Others
C.I. Direct Violet 9 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0473
Fluorescent Dye
Others
C.I. Direct yellow 27 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-151111
Renin
Cardiovascular Disease
SPH3127 (DRI 18) 是一种新型的、高度有效的、且具有口服活性的 direct renin 抑制剂 (recombinant human-renin IC50 =0.4 nM,human plasma renin activity IC50 =0.45 nM)。SPH3127 具有抗高血压作用,可用于高血压的研究。
HY-10515
PDK-1
Cancer
BX-320 是一种选择性的、ATP 竞争性的、口服有效的直接 PDK1 抑制剂,IC50 为 30 nM。BX-320 还诱导细胞凋亡 (apoptosis )。具有抗癌作用。
HY-126302
HY-161466
HY-116785
DNA/RNA Synthesis
Cancer
BRD32048 是 ETV1 的直接结合剂,KD 为 17.1 μM。BRD32048 调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭。BRD32048 抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解。BRD32048 是最佳候选 ETV1 干扰素。
HY-W058849
AMPK
mTOR
Apoptosis
Cancer
MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂,EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。
HY-108739
HY-148412A
EN101 sodium; ODN 7040 sodium; BL 7040 sodium
Cholinesterase (ChE)
Others
Monarsen sodium 是一种针对人AChE 基因的反义寡核苷酸。Monarsen sodium 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究,这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。
HY-100931
HY-141598
HY-146048
HY-148412
EN101; ODN 7040; BL 7040
Cholinesterase (ChE)
Others
Monarsen (EN101) 是一种针对人AChE 基因的反义寡核苷酸。Monarsen 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究,这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。
HY-B0375
HY-B0375A
HY-101788
HY-19628A
HY-19628
HY-17378
HY-124859
HY-171821
HY-15341
HY-12176AS
HY-106499
HY-12801
HY-141487
HY-103495
HY-103643
(-)-Fumagillol
Bacterial
Infection
Fumagillol 是 fumagillin 的直接前体。Fumagillin 作为一种抗菌活性分子,是一种有效的选择性血管生成抑制剂。
HY-114434
HY-N0184
HY-P99234
HY-P9923
HY-B0464S
HY-106499A
HY-N10773
Others
Others
1-Oxomicrostegiol 是一种从 Salvia viridis L. cvar 的根中分离出的二萜类化合物,可作为 viroxocin 的直接前体。
HY-B0375S
HY-100354
HY-12801A
HY-19003
HY-103498
HY-114511
Factor VIIa
Cardiovascular Disease
BMS-593214 是一种活性位点定向因子 (F) VIIa 抑制剂。BMS-593214 具有抗血栓和抗出血特性。BMS-593214 是人 FVIIa 的直接竞争性抑制,也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂。BMS-593214 预防电诱导颈动脉血栓形成 (AT)、线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。
HY-148117
HY-10163AS
HY-N14218
HY-P9964
EGFR
Cancer
耐昔妥珠单抗
Necitumumab 是一种靶向 EGFR 的人 IgG 单克隆抗体。Necitumumab 可用于 NSCLC、结直肠癌等癌症的研究。
HY-160004
AMPK
Others
PXL770 是一种直接 AMP 激酶 激活剂。 PXL770可用于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的研究。
HY-W403933
HY-P1562
Bcl-2 Family
Cancer
PUMA BH3 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽,作为 Bak 的直接激活剂,Kd 值为 26 nM。
HY-19003A
HY-132589A
HY-B0375AR
HY-B0375R
HY-A0190
HY-158722
HY-17644
HY-115938
HY-P99326
HY-W097009
HY-B0375S1
HY-104026B
HY-P1562A
Bcl-2 Family
Cancer
PUMA BH3 TFA 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽,作为 Bak 的直接激活剂,Kd 值为 26 nM。
HY-10217
HY-108498
HY-N0122
HY-P99405
HY-12177S
HY-103334
HY-P99349
Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19 ) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合,Loncastuximab tesirine 被迅速内化,引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡 ,可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99590A
HY-132589
HY-133646
HY-P9929
HY-110080
HY-168183
HY-N0776
HY-P99317
HY-117595
HY-N0549
HY-P5929
HY-103064
HY-133614
HY-109561
HY-132590A
HY-N0184R
HY-U00422
PARP
Cancer
K-756 是一种直接的选择性 tankyrase (TNKS ) 抑制剂,抑制 TNKS1 和 TNKS2 的 ADP-核糖基化活性,IC50 分别为 31 和 36 nM。
HY-102076
HY-W075256
HY-50761
HY-10274
HY-139032
HY-109855
HY-153493
HY-10274A
BIBR 1048MS; Dabigatran etexilate methanesulfonate
Thrombin
Cardiovascular Disease
甲磺酸达比加群酯
Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂)的前体。Dabigatran etexilate mesylate 具有抗凝作用,可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
HY-P99859
HY-P99047
HY-50903
HY-W094751
HY-153493A
HY-10273
AZD0837; Atecegatran fexenetil
Thrombin
Cardiovascular Disease
Atecegatran metoxil 是一种用于血栓栓塞疾病的口服抗凝剂,可抑制凝血酶因子II 。在体内,Atecegatran metoxil 转化为AR-H067637,一种选择性和可逆的直接凝血酶 抑制剂。
HY-132590
HY-P99475
MSB-2311
PD-1/PD-L1
Cancer
Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-W009946
p-Phenylenediacetic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
1,4-苯二乙酸
1,4-Benzenediacetic acid (Compound 13, p-Phenylenediacetic acid) 是一种洗脱液,由 1,2- 和 1, 4-benzenediethanol 和 2-hydroxybenzenemethanol 直接羰基化而成的。
HY-125989
2-MeSAMP; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
HY-101559
HY-121030
N-(7-Dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)maleimide
Fluorescent Dye
Others
DACM (N-(7-Dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)maleimide) 是一种巯基定向荧光染料 (Ex=396 nm, Em=468 nm)。
HY-11021
HY-D0980
HY-155734
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-55 (compound 65) 是一种低细胞毒性的 SARS-CoV-2 抑制剂, 其 IC50 值为 0.3 μM,通过与刺突蛋白 S 作用抑制病毒感染。
HY-100998
HY-19334
HY-10595
HY-124867
HY-16660
HY-B1511A
HY-153079
mRNA
Others
eGFP mRNA 可以表达绿色荧光蛋白,最初从水母 Aequorea victoria中分离出来。eGFP 是哺乳动物细胞培养中常用的直接检测报告蛋白,在509 nm处产生明亮的绿色荧光。
HY-B1200
HY-B1738
HY-125989B
2-MeSAMP diTEA; 2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate diTEA; 2-Methylthioadenosine 5′-phosphate diTEA
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) diTEA 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP diTEA 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂。
HY-I0454
HY-N0699
Dephnoretin; Thymelol
PKC
Influenza Virus
Infection
Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的,拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似,可以直接激活蛋白激酶C,从而激活NADPH氧化酶。
HY-115062
HY-B1276A
HY-B1511
HY-50903S
HY-P5842
HY-W019983
HY-150691
SARS-CoV
Cancer
SARS 3CLpro-IN-1 (Compound 3b) 是一种 SARS 3CL 蛋白酶 抑制剂,其 IC50 值为 95 μM,是八氢异色胺支架的特定立体异构体,指导P1位点咪唑。
HY-111018
HY-76948
HY-114420
HY-18660B
PER977 acetate
Factor Xa
Thrombin
Cardiovascular Disease
Ciraparantag (PER977) acetate 是一种凝血酶 (thrombin ) 和 Xa 因子 (factor Xa ) 抑制剂。Ciraparantag acetate 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂,包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂,但不包括 VKAs。
HY-116923
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
p18SMI-21是一种INK4C抑制剂,具有特异性阻断p18蛋白的生物活性。p18SMI-21通过直接接触发挥其抗胃酸性作用,该作用的强度会随着剂量的变化而不同。p18SMI-21可以在一定比例的情况下显著降低胃蛋白酶的蛋白水解活性。p18SMI-21的抑制作用在与底物的直接接触中达到最佳效果,若先与底物接触,则抑制效果会丧失。
HY-10163
HY-W025062
HY-100998A
iGluR
Neurological Disease
Metaphit methylsulfate 是一种特异性的 PCP 拮抗剂和大鼠脑匀浆中 [3H] 苯环利定结合位点的定点酰化剂。Metaphit methylsulfate 通过突触前机制阻止 PCP 诱导的运动行为。
HY-N4241
Others
Others
Kauran-18-oic acid,16,17,19-trihydroxy-,(4α)- (compound 5) 是生咖啡豆中的一种内源性对-月桂烷二萜化合物,是低品质咖啡的直接化学指示剂。
HY-W133627
Molecular Glues
Cancer
dCeMM1 是一种 RBM39 分子胶降解剂。dCeMM1 通过重定向 CRL4DCAF15 连接酶的活性发挥作用。dCeMM1 降低 WT KBM7 细胞中 RBM39 水平的表达。
HY-139031
HY-D0950A
DNA Stain
Others
甲基绿氯化锌盐
Methyl Green zinc chloride 是一种有效的荧光染料。Methyl Green zinc chloride 是细胞和电泳凝胶的 DNA 染色剂。Methyl Green zinc chloride 可以通过显微镜和流式细胞术直接测定活性,峰值在 633 和 677 nm 之间。
HY-B1738B
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Pralidoxime methanesulfonate 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的再激活剂。Pralidoxime methanesulfonate 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击,重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime methanesulfonate 是一种有机磷中毒的解毒剂。
HY-P99184
HY-B1738A
HY-P4025
HIV
Others
ELDKWA 是 gp41 胞外域中高度保守的氨基酸。ELDKWA 可以用作针对人类免疫缺陷病毒 1 型的中和单克隆抗体 2F5 (mAb 2F5) 的表位。
HY-151931
Jasmonyl-ACC
Phytohormone
Metabolic Disease
JA-ACC (Jasmonyl-ACC) 是 1-氨基环丙烷-1-羧酸 (ACC) 的衍生物。 ACC 是植物激素乙烯的直接前体。JA-ACC 抑制 Arabidopsis 的根生长,且与茉莉酸 (JA) 信号通路无关。
HY-B1276
HY-156395
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
MN551 是半胱氨酸定向亲电子共价键的有效抑制剂,在 SOCS2 及其 CRL5 复合物的生物学中和在靶向嵌合体 (PROTACs ) 诱导目标蛋白质降解中发挥重要作用。
HY-118222
HY-N14957
Antibiotic
Infection
Clavicoronic acid 是一种 avian myeloblastosis virus 和 Moloney murine leukemia virus 逆转录酶抑制剂,其Ki 值分别为 130 和 68 µM。Clavicoronic acid 通过干扰该病毒的 RNA 指导的 RNA 聚合酶来抑制水泡性口炎病毒的增殖。Clavicoronic acid 没有细胞毒性。
HY-18734A
HY-18734
HY-N0776R
HY-P2705
HY-19176
HY-104026CS
HY-137070
HY-103666
HY-119711
MMP
Cancer
NNGH 是一种基质分解素-1 (MMP-3 ) 抑制剂。 MMP-3 既是直接转录靶蛋白,也是 Wnt/β-catenin 信号通路的必要组成。 基质金属蛋白酶 (MMP) 在肿瘤进展的后期发挥着重要作用。
HY-P990083
TNF Receptor
Cancer
Tegoprubart 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体,CD40 配体是共刺激的关键介质。CD40L 的抑制会降低细胞和抗体介导的免疫,并创造一个更具耐受性的免疫环境。Tegoprubart 被证实在移植动物模型中具有体内效力。
HY-127012
Endogenous Metabolite
Others
H-0104 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂,具有显著的降低眼内压(IOP)活性。H-0104 dihydrochloride在猴子眼中施用时可有效降低IOP。H-0104 dihydrochloride的Iop-lowering效果与ROCK抑制作用之间可能没有直接关系。
HY-P99891
HY-127105A
HY-P99886
HY-D0045
5-ROX, SE
Fluorescent Dye
Others
5-Carboxy-X-rhodamin N-succinimidyl ester (5-ROX, SE) 是一种标记试剂,可用于制备电荷修饰的染料标记 ddNTP,以进行“直接加载” DNA 测序。
HY-50903R
HY-B1511R
Cyclic adenosine monophosphate (Standard); Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate (Standard); cAMP (Standard)
Endogenous Metabolite
Reference Standards
Cancer
Cyclic AMP (Standard) 是 Cyclic AMP 的标准品。Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物,是一种细胞内信号分子,负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。
HY-116016
HY-145411
Liposome
Endocrinology
PEG2000-C-DMG,一种 PEG 化修饰的脂质,可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂,通过靶向甲状腺素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区,利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺素运载蛋白的产生。
HY-116016A
L-DOPA ethyl ester hydrochloride; Levodopa ethyl ester hydrochloride
Dopamine Receptor
Drug Metabolite
Neurological Disease
Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。
HY-N0122R
HY-14608S8
HY-10275A
AR-H067637 TFA
Thrombin
Cardiovascular Disease
Atecegatran TFA (AR-H067637 TFA) 是一种抗凝剂,具有选择性直接凝血酶抑制活性。Atecegatran TFA 常用于抑制心血管疾病。Atecegatran TFA 的生物转化产物AR-H067637 是其活性形式,参与了抗凝过程。
HY-14608S
HY-19826
HY-14608S7
HY-103180
HY-15724A
GSK-1605786 sodium; CCX282-B sodium; Traficet-EN sodium
CCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
维塞诺钠盐
Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50 s=>10 μM)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
HY-15724
GSK-1605786; CCX282-B; Traficet-EN
CCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
维塞诺
Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50 s=>10 μM)。Vercirnon 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
HY-14608S2
HY-146094
Topoisomerase
Cancer
Antitumor agent-63 (Compound 40),20 (S)-O-linked camptothecin (CPT) 糖复合物,是一种抗肿瘤剂,对正常细胞无毒性。Antitumor agent-63 具有高稳定性和很弱的 topoisomerase I (Topo I) 直接抑制效果。
HY-N0549R
HY-111661
Drug Intermediate
Others
核黄素EP杂质C
6,7-Dimethyl-8-ribityllumazine 是 Riboflavin (RBF; HY-B0456) 的直接生物合成前体。6,7-Dimethyl-8-ribityllumazine 是 Lumazine 蛋白 (LumP) 的非共价结合荧光团,Lumazine 是一种荧光辅助蛋白。
HY-125856
BMS-986177; JNJ-70033093
Factor Xa
Cardiovascular Disease
Milvexian 是一种口服有效、小分子、可逆、直接结合的 factor Xia 拮抗剂,对人、兔、狗、大鼠和小鼠的 Ki 值分别为 0.11、0.38、0.64、490、350 nM。Milvexian 在体内外表现出抗血栓活性,可用于血栓研究。
HY-18660
HY-104026BS
HY-129944
HY-14608S5
HY-10274R
HY-145708
HY-14608S10
HY-P99566
ST2146
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
替妥莫单抗
Tenatumomab (ST2146) 是一种鼠源抗细胞粘合素 C (tenascin-C ) 单克隆抗体。Tenascin-C,一种大的细胞外糖蛋白,在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体引导放射免疫研究 (PAGRIT),并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。
HY-129944A
HY-10163S
HY-W716410
HY-10274AR
BIBR 1048MS (Standard); Dabigatran etexilate methanesulfonate (Standard)
Reference Standards
Thrombin
Cardiovascular Disease
甲磺酸达比加群酯(Standard)
Dabigatran etexilate (mesylate) (Standard)是 Dabigatran etexilate (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂)的前体。Dabigatran etexilate mesylate 具有抗凝作用,可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
HY-10163S1
BIBR 953-d3 ; BIBR 953ZW-d3
Thrombin
Cardiovascular Disease
达比加群 d3
Dabigatran-d3 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50 =10 nM)。
HY-P99541
anti-hepatitis B; OST 577; SDZ-OST 577
HBV
Infection
妥韦单抗
Tuvirumab (OST 577; SDZ-OST 577) 是一种针对 HBV 表面抗原 (HBsAg ) 的人 IgG1 亚类单克隆抗体。Tuvirumab 以高亲和力 (Kd=3.6 nM) 特异性结合 HBsAg。Tuvirumab 具有用于慢性乙型肝炎研究的潜力。
HY-112373
Aurora Kinase
Others
Aurora kinase inhibitor-3 是一种有效的,选择性 Aurora A 激酶抑制剂,IC50 为 42 nM,同时微弱抑制 EGFR,IC50 >10 μM。Aurora kinase inhibitor-3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。
HY-15724AR
CCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
维塞诺钠盐 (标准品)
Vercirnon (sodium) (Standard) 是 Vercirnon (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9
HY-15724R
CCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
维塞诺 (Standard)
Vercirnon (Standard) 是 Vercirnon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50
HY-14608S6
HY-N0699R
Dephnoretin (Standard); Thymelol (Standard)
Reference Standards
PKC
Influenza Virus
Infection
Daphnoretin (Standard) 是 Daphnoretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的,拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似,可以直接激活蛋白激酶C,从而激活NADPH氧化酶。
HY-14608S1
HY-P991523
Apoptosis
Cancer
BI-836826 是一种 IgG1 嵌合和 Fc 片段改造的抗 CD37 单克隆抗体。BI 836826 同时具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和直接促凋亡 (apoptosis ) 活性。BI-836826 可用于慢性淋巴细胞白血病的研究。
HY-106228
HY-11005
PDK-1
Apoptosis
Cancer
BX-912 是一种直接的,选择性的,ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50 =26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导,抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
HY-10594
HY-18660A
HY-18637
HY-P99205
ADC Antibody
Cancer
格巴妥木单抗
Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体,针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联,形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ),具有抗肿瘤活性。
HY-102084
HY-B1200R
HY-Y0271
HY-117290
Factor Xa
Cardiovascular Disease
BMS-962212 是直接的,可逆的,选择性 FXIa 抑制剂。 BMS-962212 具有良好的耐受性,快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。 BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露,并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。
HY-143499
HY-B0252
HY-10163S2
BIBR 953-13 C6 ; BIBR 953ZW-13 C6
Thrombin
Cardiovascular Disease
达比加群-13 C6
Dabigatran-13 C6 是 13 C 标记的 Dabigatran。 Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50 =10 nM)。
HY-101630
HY-122743
mAChR
Neurological Disease
Iperoxo 是一种有效的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR ) 的超级激动剂,激活 M1、M2 和 M3 受体,pEC50 分别为 9.87、10.1 和 9.78。Iperoxo 在用氚标记后可用于直接探测毒蕈碱受体的激活相关构象转变。
HY-10163R
HY-P991342
PCA062 antibody
Cadherin
Cancer
CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类单克隆抗体 (mAb)。CQY684 稳定 P-钙粘蛋白的 X-二聚体,促进其内吞并将其导向溶酶体降解。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌和头颈部癌的研究。
HY-B1276S
HY-127105
HY-N3931
Others
Cardiovascular Disease
Gardneramine 是一种口服有效的生物碱,具有类似罂粟碱的作用。Gardneramine 具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制作用和中枢抑制作用。Gardneramine 在家兔、狗和豚鼠模型中,分别表现出降压、血管扩张、和心房抑制作用。Gardneramine 还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动。
HY-D1688
Fluorescent Dye
Others
Flubida-2 是一种可渗透细胞的染料,可被细胞内的内酯酶水解为 Fubi-2 (水解后,Ex=492 nm, Em=517 nm)。通过将探针引导至亲和素融合蛋白所在的位置,Flubida-2 可用于检测细胞器中特定位点的 pH 值。
HY-14608S3
HY-B0557
HY-155557
Apoptosis
Cancer
Anti-inflammatory agent 45 (化合物 2v) 是一种抗癌剂,对不同血癌(包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤细胞系)生长具有直接抑制作用。Anti-inflammatory agent 45 能诱导 HL60 白血病细胞凋亡,并抑制 NO 生成 (IC50 =14.7 μM)。
HY-14608S9
HY-101559S
HY-P2343
Apoptosis
Cancer
BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽,通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡,通过与BH3 结构域结合。
HY-B1099
HY-107845
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
SCR7 吡嗪
SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV ) 抑制剂,它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ )。SCR7 pyrazine 可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗癌活性。
HY-W741999
HY-B1276R
HY-B1343A
HY-W016628
HY-101499A
NADPH Oxidase
Neurological Disease
Metabolic Disease
GKT136901 hydrochloride 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂,Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。
HY-110019
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-B1343
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR ) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导,发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩,可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
HY-P10108
Hxk2VBD peptide, cell-permeable
Hexokinase
Neurological Disease
Hexokinase II VDAC binding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是可渗透细胞的己糖激酶 II VDAC 结合域。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制己糖激酶 2 (HXK2 ) 的线粒体定位。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制神经营养因子导向的轴突生长。
HY-101499
HY-10163S3
HY-W705434
HY-B1738AR
HY-153081
Fluorescent Dye
Others
eGFP circRNA 可以表达绿色荧光蛋白,最初从水母 Aequorea victoria中分离出来。eGFP 是哺乳动物细胞培养中常用的直接检测报告蛋白,在509 nm处产生明亮的绿色荧光。eGFP circRNA 是监测和优化转染效率的理想选择,被推荐作为环状RNA转染的阳性对照。
HY-141604
HY-113600
Endogenous Metabolite
Others
H-0106 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂,具有强大的降低眼内压(IOP)活性。H-0106 dihydrochloride能够有效抑制ROCK酶。H-0106 dihydrochloride在猴子眼中展现了显著的IOP降低效果。H-0106 dihydrochloride的研究表明,ROCK抑制与IOP降低之间可能没有直接关系。
HY-P4486
Drug Derivative
Others
H-Pro-Gly-Pro-OH 是一种胶原蛋白衍生的基质因子,通常被描述为嗜中性粒细胞趋化剂。H-Pro-Gly-Pro-OH 可将中性粒细胞集中在所需部位并引导局部修复反应。H-Pro-Gly-Pro-OH 激活脑缺血后神经营养蛋白及其受体基因的转录。
HY-N7058
Insecticide
Others
顺式茉莉酮
Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放,有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御,还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
HY-P2501
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素,会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物,是 II 型糖尿病的病理特征。
HY-129923
Cytochrome P450
Neurological Disease
埃索美拉唑杂质21
(R)-Omeprazole sodium是一种抗胃酸化合物,具有抑制胃酸分泌的活性。 (R)-Omeprazole sodium在体内被代谢,并且其代谢主要受细胞色素P450酶的影响。 (R)-Omeprazole sodium与甘露醇的相互作用可能影响其在配方中的生物利用度。 (R)-Omeprazole sodium表现出对CYP2C19的可逆直接作用和代谢依赖性抑制。
HY-18734AR
HY-129706
Others
Cardiovascular Disease
LY127210 (free base) 是一种强效的血管扩张剂,具有降压效果,主要通过直接扩张小动脉降低氯醇酯麻醉的自发性高血压大鼠的血压,且在一定程度上通过减少心输出量来实现。LY127210 (free base) 通过降低血管阻力,减少高血压大鼠的血压、心率和左心室末舒张压。
HY-N0292
HY-N6961
HY-155407
HY-129056
Thrombin
Cardiovascular Disease
美拉加群
Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂,除凝血酶外,它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子,可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。
HY-122080
HY-B0203A
HY-B0203
HY-14608S4
HY-76948R
HY-N8188
HCV
HCV Protease
Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV ) 病毒抑制剂,以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点,能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC50 =1.35 μM)。
HY-115673
Glutathione S-transferase
Cancer
LAS17 是一种强效的,不可逆的,选择性谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1 ) 抑制剂。LAS17 抑制 GSTP1 活性,IC50 为 0.5 μM.LAS17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-ER010
Imidazole hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Others
咪唑盐酸
1H-Imidazole hydrochloride 可以被用作配体、缓冲剂和催化剂等,并且在药物合成和天然产物的提取过程中也具有重要作用。此外,该化合物还被广泛应用于某些工业领域,例如在塑料、涂料、纺织品和电子材料等制造过程中的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和实验室研究中却发挥着重要作用。
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P9989
REGN5458
CD3
TNF Receptor
Cancer
利伏赛坦单抗
Linvoseltamab (REGN5458) 是一种双特异性 T 细胞衔接抗体 (BiTE),可特异性结合 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 和 T 细胞的 CD3,从而引导 T 细胞到达表达 BCMA 的多发性骨髓瘤 (MM) 细胞并激活 T 细胞杀死肿瘤细胞。Linvoseltamab 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。
HY-107037
HY-138280
HSP
Cancer
DTHIB 是一种直接和选择性的 heat shock factor 1 (HSF1) 抑制剂,DTHIB 与 HSF1 DNA 结合域结合的 Kd 为 160 nM。DTHIB 抑制 HSF1 癌症基因标记 (HSF1 CaSig),并选择性刺激核 HSF1 的降解。DTHIB 具有有效的抗癌活性,可用于前列腺癌的研究。
HY-34758
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
N-亚硝基-N-甲基脲
N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂,诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂,与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官,以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。
HY-100923
PKA
5-HT Receptor
EGFR
Neurological Disease
H-9 Dihydrochloride 是一种 PKA (蛋白激酶)抑制剂。H-9 Dihydrochloride (10 μM) 显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 对咽部活动也有直接影响。H-9 Dihydrochloride 抑制 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长。
HY-10264B
HY-116016AR
L-DOPA ethyl ester hydrochloride (Standard); Levodopa ethyl ester hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Dopamine Receptor
Drug Metabolite
Neurological Disease
Etilevodopa (hydrochloride) (Standard)是 Etilevodopa (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体,有助于中枢神经系统的渗透
HY-10264
HY-42935A
Enanthate sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
庚酸钠盐
Heptanoate sodium 是一种有机钠盐化合物,广泛应用于各种工业和实验室中。它可以作为表面活性剂、乳化剂、润滑剂和防腐剂等使用,并在某些电子器件中起重要的作用。此外,Heptanoate sodium 也可用于制备某些化学品和原材料,例如油漆、塑料、香料等。尽管该化合物没有直接的医学应用,但在化学研究和工业生产中却发挥着重要的作用。
HY-Y0271S1
1,1,3,3-Tetradeuteriourea
Endogenous Metabolite
Others
尿素-d4
Urea-d4 是 Urea 的氘代物。 Urea是一种强效蛋白质变性剂,作用通过直接和间接机制。 一种有效的润肤剂和角质层分离剂。 用作利尿剂。 血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能。 广泛用于肥料中的氮源,是化学工业的重要原料。
HY-P1929
HY-B0252S
HY-10264C
DU-176 hydrochloride
Factor Xa
Thrombin
Cardiovascular Disease
Cancer
伊多塞班盐酸盐
Edoxaban (DU-176b) hydrochloride 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂,对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban hydrochloride 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban hydrochloride 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
HY-125927
HY-W187305
Mitochondrial Metabolism
Others
MASM7 是一种 mitofusin 激活剂,可通过 mitfusins 实现线粒体融合。MASM7 可浓度响应性增加 Mito AR,在MEFs 细胞中 EC50 值为 75 nM,并可通过直接激活 MFN2 或 MFN 促进线粒体融合。MASM7 还可与 MFN2 的 HR2 结构域直接结合,其 Kd 值为 1.1 μM。
HY-W001189
HY-10264A
HY-135228
HY-W004293
Tridecyl Alcohol
Biochemical Assay Reagents
Others
正十三醇
1-Tridecanol 是一种有机化合物,通常被用作表面活性剂、润滑剂和稳定剂等。它可以在某些清洁产品、防腐剂和塑料添加剂中使用,并可帮助增强其性能和稳定性。此外,该化合物还被应用于某些工业领域,例如在制造纤维素和油漆等产品时的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在消费品和工业生产领域中却发挥着重要作用。
HY-D1601
Fluorescent Dye
Others
N-Aminofluorescein 是一种螺旋形荧光素酰肼,是一种对 Cu2+ (铜离子) 具有高度选择性和敏感性的荧光探针。N-Aminofluorescein 对其他常见金属离子无选择性荧光响应,可用于生物体系中 Cu2+ 的直接检测 (λex/em=495/516 nm)。N-Aminofluorescein 可用于测量细胞内铜离子的浓度。
HY-P990719
HY-P99742
ADC-1013; JNJ-64457107
TNF Receptor
Cancer
米佐利单抗
Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂,具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞,例如 树突状细胞 (DC),以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此,Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
HY-N10177
HSV
Infection
Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞,并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合,从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。
HY-101630R
HY-W008270
γ-Crotonolactone
Endogenous Metabolite
Others
2(5H)-呋喃酮
2(5H)-Furanone (γ-Crotonolactone) 是一种内源性代谢物。2(5H)-Furanone 存在于多种具有生物活性的天然产物中。2(5H)-Furanone 可以进行有机催化不对称直接插烯醛反应,生成非对映体和对映体富集的 5-取代 2(5H) 呋喃酮。
HY-B0252R
HY-130256
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
β-NF-JQ1 是一种 PROTAC ,可募集 Aryl Hydrocarbon Receptor E3 连接酶以靶向蛋白质。β-NF-JQ1 使用 β-NF 作为 AhR 配体针对含溴结构域 (BRD) 的蛋白质,诱导 AhR 和 BRD 蛋白质相互作用,并显示与蛋白质敲低活性相关的有效抗癌活性。
HY-Y0271R
HY-147395
GPR52
Neurological Disease
GPR52 agonist-1 是一种有效且具有口服活性和血脑屏障透过性的 GPR52 激动剂,pEC50 为 7.53。GPR52 agonist-1 通过与 GPR52 的直接互作来影响 cAMP 积累。GPR52 agonist-1 能显著抑制甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 诱导的小鼠多动行为。具有抗精神病活性。
HY-B0252S2
HCTZ-13 C6
TGF-beta/Smad
Potassium Channel
Metabolic Disease
氢氯噻嗪-13 C6
Hydrochlorothiazide-13 C6 是 13 C 标记的 Hydrochlorothiazide。 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA ) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。
HY-Y0271S
HY-P99492
HY-P10979
Neuropeptide S Receptor
Neurological Disease
Buccalin 是一种神经肽,与小分子心脏活性肽共定位于神经元 B15。外源性应用 Buccalin 于 ARC 神经肌肉接头处时,Buccalin 减小由运动神经元放电引起的肌肉收缩的幅度,且仅在突触前起作用。Buccalin 对肌肉松弛率没有影响,并且会降低运动神经元诱发的 ARC 兴奋性接头电位,而不会影响乙酰胆碱直接作用于肌肉产生的收缩。
HY-B0252S1
HY-13295
HY-147410
ION-363
DNA/RNA Synthesis
Others
Neurological Disease
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ,以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平,从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-P2888C
BOD, Bacillus pumilus
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Bilirubin oxidase (BOD), Bacillus pumilus 是一种多铜氧化酶,可催化胆红素氧化成胆绿素以及其他四吡咯、酚类和芳基二胺。Bilirubin oxidase, Bacillus pumilus 可以作为单酶除氧剂,在电子供体底物存在下催化氧直接还原为水,而不会释放过氧化氢。Bilirubin oxidase, Bacillus pumilus 可用于开发基于还原酶的生物传感器。
HY-B1099R
HY-15664
HY-147410A
ION-363 sodium
Others
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ,以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平,从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-123349
HY-B0557R
HY-W011500
Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride
Drug Derivative
Others
TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
HY-P2888A
BOD, bacillus cereus
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
胆红素氧化酶, 蜡样芽孢杆菌
Bilirubin oxidase, bacillus cereus 是一种多铜氧化酶,可催化胆红素氧化成胆绿素以及其他四吡咯、酚类和芳基二胺。Bilirubin oxidase, bacillus cereus 可以作为单酶除氧剂,在电子供体底物存在下催化氧直接还原为水,而不会释放过氧化氢。Bilirubin oxidase, bacillus cereus 可用于开发基于还原酶的生物传感器。
HY-B1156A
Cefradine sodium; SQ-11436 sodium
Bacterial
Antibiotic
TOPK
Infection
Inflammation/Immunology
Cephradine sodium 是一种广谱口服活性头孢菌素。Cephradine sodium 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体都有活性,并能有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素耐药的产生青霉素酶的微生物。Cephradine sodium 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine sodium 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。
HY-P991508
EGFR
Cancer
Sym004 是两种针对非重叠 EGFR 表位(mAb992 和 mAb1024)的重组人-鼠嵌合单克隆抗体 (mAb) 的 1:1 混合物。Sym004 能够介导 EGFR 快速内化,并通过 EGFR 交联介导内化受体的后续降解。Sym004 可用于研究转移性结直肠癌、头颈部癌 (H&N) 和肺癌。
HY-B1156
HY-P3570
Lom-AKH-II
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-100900
Deubiquitinase
Cancer
ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2 ) 抑制剂 (IC50 =1.1 μM),具有抗增殖活性,可直接结合 USP2 (Kd =5.2 μM),诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。ML364 增加线粒体活性氧 (ROS) 水平,降低胞内 ATP 含量。
HY-18660S
HY-124364
HY-19357
HY-19840
GS-9857
HCV Protease
Infection
伏西瑞韦
Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI),具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA ),可用于 HCV 感染的研究。
HY-P991514
CD20
Cancer
MIL62 是一种糖工程化的 II 型抗 CD20 单克隆抗体,其 Fc 区 N-糖链几乎完全无岩藻糖基化。MIL62 对 FcγRⅢa 受体具有增强的亲和力,并具有直接杀伤 B 细胞的作用。MIL62 具有抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC),可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
HY-P3572
Lom-AKH-I
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-158014
HY-109072
SARS-CoV
Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物,其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶,从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量,加速症状的缓解,并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。
HY-108047
HY-34717
Tetra-n-butylammonium tetrafluoroborate
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetrabutylammonium tetrafluoroborate 是一种无机盐,常用于有机合成反应和电化学应用中。它通常作为催化剂或试剂,在有机合成领域广泛应用,例如氟化反应、烯烃加成和环化反应等。此外,它也可以用于电化学沉积和电镀等方面,并在某些电子器件中起着重要的作用。尽管它在医学领域中没有直接的应用,但在化学研究和工业生产中却发挥着重要的作用。
HY-10163S5
HY-111517
Apoptosis
SF3B1
Cancer
H3B-8800 是一种有效的口服活性 SF3B 剪接 (SF3B splicing ) 调节剂。H3B-8800 与 SF3b 复合物直接相互作用并显示出抗癌活性。H3B-8800 具有研究 SF3B1 突变体急性髓系白血病 (AML) 的潜力。
HY-145827
Kinesin
Microtubule/Tubulin
Cancer
KIF18A-IN-4 是一种中度有效的 ATP 和微管 (microtubule ) 非竞争性 KIF18A 抑制剂 (IC50 =6.16 μM)。KIF18A-IN-4 对大量有丝分裂驱动蛋白和激酶具有选择性,对微管蛋白组装没有任何直接影响。具有抗肿瘤活性。
HY-75920
Biochemical Assay Reagents
Others
骨化三醇杂质4
Inhoffen Lythgoe diol 是一种有机分子,常用于有机合成中的手性选择性反应。它可以作为催化剂和配体使用,并且在制备含氮和含硫天然产物、药物、材料科学等方面具有广泛应用。Inhoffen Lythgoe diol 在不对称合成领域担任着非常重要的角色,尽管它没有直接的医学应用,但在许多重要化学品的生产和研究领域中扮演着重要的角色。
HY-149368
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-51 (S-10) 是 Omicron 融合抑制剂的有效先导化合物。SARS-CoV-2-IN-51 抑制 Omicron 和其他变体,EC50 为 0.82-5.45 μM。SARS-CoV-2-IN-51 通过与预融合状态下的 S 直接相互作用来抑制 SARS-CoV-2 病毒进入。
HY-Y0271S2
HY-N6961R
HY-12742
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
SCR7 是一种不稳定的形式,可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine (HY-107845)。SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV ) 抑制剂,它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ )。SCR7 可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗癌活性。
HY-B1343AS
HY-D0209
DMPD dihydrochloride; p-Aminodimethylaniline dihydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Others
N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐
N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride 是一种有机化合物,常用于生物和化学研究实验中。它可以作为某些离子传感器、光学指示剂和分析试剂等使用,并且在某些有机合成反应中也具有催化作用。此外,该化合物还被应用于某些颜料、涂料和树脂的制备过程中。尽管该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和工业生产领域中却发挥着重要作用。
HY-109539
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
吉妥珠单抗奥唑米星
Gemtuzumab ozogamicin 是一种抗体药物偶联物 (ADC ),由与细胞毒性剂 Calicheamicin (HY-19609) 偶联的针对 CD33 的人源化免疫球蛋白 (IgG4) 抗体组成。其中抗体部分是 Gemtuzumab (HY-P99971),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-144635
HY-B0203AR
HY-W743984
HY-78211
Ethyl Propionylacetate
Biochemical Assay Reagents
Others
Ethyl 3-oxopentanoate 是一种有机酯化合物,通常用于有机合成中的反应物或溶剂。它可以作为制备医药品、食品香精、香料等产品时的重要原材料。此外,由于其在某些化学反应中具有稳定性和反应性,因此也被广泛应用于某些工业生产中。虽然 Ethyl 3-oxopentanoate 在医学领域中没有直接的应用,但在化学研究和工业领域中仍具有重要的地位。
HY-N0292R
HY-101499R
HY-101499AR
Reference Standards
NADPH Oxidase
Neurological Disease
Metabolic Disease
GKT136901 (hydrochloride) (Standard)是 GKT136901 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GKT136901 hydrochloride 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂,Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。
HY-13295S
HY-P991067
KP-104
Complement System
Inflammation/Immunology
文索芙普α
Vensobafusp alfa (KP-104) 是一种融合蛋白,由与补体因子 H 1-5 结构域 (FH1-5) 融合的针对末端补体蛋白 C5 (complement protein C5 ) 的 IgG4 单克隆抗体组成。 Vensobafusp alfa 显示出抗炎和免疫调节活性。Vensobafusp alfa 的同型对照可参考人类 IgG4 (S228P) kappa,同型对照 (HY-P99003)..
HY-D0898
Biochemical Assay Reagents
Others
2,4-二氯苯重氮四氟硼酸盐
2,4-Dichlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 是一种有机化合物,通常用于有机合成和染料制备反应中。它可作为偶氮化试剂使用,与其他有机物形成偶氮染料,并可应用于涂料、颜料和油漆等行业中。此外,该化合物还被广泛应用于某些化学分析和检测方法中,例如在电子显微镜和质谱仪等科学仪器中的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和实验室研究中却发挥着重要作用。
HY-10264R
HY-P9974
OMP-18R5
Wnt
Cancer
万替妥单抗
Vantictumab (OMP-18R5) 是一种全人源 IgG2 单克隆抗体。Vantictumab 通过与 FZD1/2/5/7/8 受体结合,从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 通过直接作用于肿瘤细胞 (包括 csc) 以及对基质的作用可用于抗癌的研究,如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。
HY-24312
Biochemical Assay Reagents
Others
AD-mix-α 是一种有机化合物混合物,常用于区分和识别手性化合物中的不对称碳原子。它是由含有催化活性金属的化合物和手性配体组成的。AD-mix-α 广泛应用于各种有机合成反应中,例如氢化、加成和羰基化反应等,以提高产率,并减少副反应产物的生成。尽管它在医学领域中没有直接的应用,但在制药工业和化学研究领域中却发挥着重要的作用。
HY-129923R
HBV
Reference Standards
Neurological Disease
埃索美拉唑杂质21 (Standard)
(R)-Omeprazole (sodium) (Standard)是 (R)-Omeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Omeprazole sodium是一种抗胃酸化合物,具有抑制胃酸分泌的活性。 (R)-Omeprazole sodium在体内被代谢,并且其代谢主要受细胞色素P450酶的影响。 (R)-Omeprazole sodium与甘露醇的相互作用可能影响其在配方中的生物利用度。 (R)-Omeprazole sodium表现出对CYP2C19的可
HY-B1952R
HY-N7058S
HY-18649
BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Filovirus
Infection
加利司韦盐酸盐
Galidesivir (BCX4430) hydrochloride,一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
HY-148476
LYTACs
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
Tri-GalNAc-DBCO 是一种由三个 GalNAc 单元与 DBCO 连接而成的合成配体。Tri-GalNAc-DBCO 可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Tri-GalNAc-DBCO 特异性结合去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR )。Tri-GalNAc-DBCO 通过受体介导的内吞作用,将偶联分子引导至溶酶体进行降解。Tri-GalNAc-DBCO 可用于肝脏相关疾病的研究。
HY-125028
Src
HIV
Infection
Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂,对 Nef:Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126,具有抗逆转录病毒活性。
HY-W011500S
Isotope-Labeled Compounds
Others
TCEP-d16 (hydrochloride) 是 TCEP hydrochloride 的氘代物。 TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
HY-D0166A
Biochemical Assay Reagents
Others
Neutral Red (IND) 是一种有机染料,通常用于生物学和细胞学实验室中。它可以用于染色活细胞、分泌蛋白质和其他分子结构等,并且在细胞成像和染色方面具有广泛的应用。此外,Neutral Red (IND) 还被广泛应用于水处理、食品加工和纸张制造等工业领域,例如作为指示剂或着色剂。虽然该化合物没有直接的医疗应用,但在生物学、化学和工业等领域却有着重要的应用价值。
HY-W412264
Pim
Cancer
Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种口服有效的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶对肽的磷酸化能力,并且抑制 4E-BP1 和 p27Kip1 的 Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究。
HY-12542R
HY-B1343R
Reference Standards
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Pridinol mesylate (Standard)是 Pridinol mesylate (HY-B1343) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR ) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导,发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩,可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
HY-128449
Cefradine monohydrate
Bacterial
Antibiotic
TOPK
Infection
Inflammation/Immunology
头孢拉定一水合物
Cephradine (Cefradine) monohydrate 是一种广谱且具有口服活性的头孢菌素。Cephradine monohydrate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体均有活性,可有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素具有抗性的产青霉素酶的微生物。Cephradine monohydrate 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine monohydrate 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。
HY-18649A
BCX4430; Immucillin-A
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Filovirus
Infection
加利司韦
Galidesivir (BCX4430),一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
HY-B0252S3
HY-B1937
Bio-Soft S 101 sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
十二烷基苯磺酸钠
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性,可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外,在纺织、造纸、皮革等行业中,该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用,但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。
HY-129380R
HY-131605
GCV-TP
Endogenous Metabolite
CMV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
Ganciclovir triphosphate (GCV-TP) 是一种合成的 2'-脱氧鸟苷类似物,具有抑制人类巨细胞病毒 (CMV ) 复制的活性。Ganciclovir triphosphate 通过与病毒 DNA 聚合酶结合,干扰病毒 DNA 的合成,从而对 CMV 感染有效。Ganciclovir triphosphate 对来自人类、猴子、鼠类和豚鼠的 CMV 株具有良好的抗病毒效果,半数有效浓度 (IC50 ) 为 0.01 μM。Ganciclovir triphosphate 在基因导向酶前药抑制中也被应用,用于癌症抑制。
HY-134338R
HY-W717139
HY-12542AR
Dantrolene sodium hydrate (Standard)
Reference Standards
Calcium Channel
Autophagy
Others
丹曲林钠(Standard)
Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) (Standard)是 Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶 抑制剂,Ki 为 111.6 μM,IC50 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种兰尼定受体 (RyR ) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。
HY-B1156R
HY-W001189S
HY-P9976
Apoptosis
Cancer
艾萨妥昔单抗
Isatuximab 是一种单克隆抗体,靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 ,一种在血液系统恶性细胞,包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性,包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性,这与许多细胞功能有关。
HY-W016473
Bacterial
Infection
1-金刚烷甲酸
Adamantane-carboxylic acid 是一种抗微生物化合物,可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。Adamantane-carboxylic acid 通过直接与甘醇反应生成的 1-单酰甘油衍生物,改变细菌细胞膜的通透性,抑制细菌生长。Adamantane-carboxylic acid 可用于食品和化妆品行业,以减少有害微生物菌群,延长产品保质期。
HY-13295R
HY-P99339
IMCgp100
Interleukin Related
TNF Receptor
Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白,靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生,导致肿瘤细胞的直接裂解。
HY-13690
2,4′-DDD; o,p'-DDD
Apoptosis
Cancer
米托坦
Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-34758R
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
N-亚硝基-N-甲基脲 (Standard)
N-Nitroso-N-methylurea (Standard) 是 N-Nitroso-N-methylurea 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂,诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂,与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官,以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种
HY-155408
FLAP
Inflammation/Immunology
ALR-27 是 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂,具有抗炎活性。ALR-27 在促炎 M1-MDM 中有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%),对 5-LOX 直接抑制效果不显著。ALR-27 不仅减少中性粒细胞中前列腺素和白三烯 (LT) 的产生,还能增加特定人类巨噬细胞表型中专门的促溶解介质的产生。
HY-N1942
HY-141599
ADCT 301
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Interleukin Related
Cancer
Camidanlumab tesirine (ADCT 301) 是一种 ADC ,包含针对 CD25 的人 IgG1 抗体 HuMax-TAC,通过二肽可裂解接头随机偶联到吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体弹头。Camidanlumab tesirine 的药物抗体比 (DAR) 为 2.3。Camidanlumab tesirine 以皮摩尔亲和力结合人 CD25。Camidanlumab tesirine 对一组表达 CD25 的人淋巴瘤细胞系具有高效和选择性的细胞毒性。
HY-W017140S
SBMP-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-仲丁基-3-甲氧基吡嗪-d3
2-Sec-butyl-3-methoxypyrazine-d3 是氘代标记的 cis-?Jasmone (HY-N7058)。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放,有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御,还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
HY-113962
7α,25-OHC
EBI2/GPR183
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC50 =140 pM; Kd =450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子,指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。
HY-113224
HY-125604
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶,或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性,增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。
HY-171179
Fluorescent Dye
Neurological Disease
BD-Oligo 是一种寡聚物特异性荧光化学探针。BD-Oligo 通过使用多样性导向荧光库 (DOFL) 筛选和计算技术,优先识别 Aβ 寡聚物组装体而不是单体或原纤维。BD-Oligo 在 Aβ 肽原纤维形成过程中表现出动态寡聚物监测能力,因为 Aβ 被诱导形成寡聚物并最终随着时间的推移形成原纤维。BD-Oligo 还表现出血脑屏障渗透性,具有在体内染色 Aβ 低聚物的能力。
HY-164062
Biochemical Assay Reagents
Others
Cas9 蛋白可在 sgRNA 的引导下,在指定基因组位置上引入 DNA 双链断裂(DSB),细胞随后会激活内源性 DNA 修复程序,即非同源性末端接合(NHEJ)或同源重组修复机制(HDR),对目标 DSB 进行修复,实现对基因组 DNA 靶标的识别和切割。LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA 可以与纯化的 sgRNA 一起使用,通过表达的 Cas 9蛋白与 sgRNA 一起发挥切割功能。
HY-120502
HY-N7058R
HY-B1245
HY-P991510
TNF Receptor
Cancer
CDX-1140 是一种人 IgG2 CD40 激动剂抗体。CDX-1140 可激活树突状细胞 (DC) 和 B 细胞,并在表达 CD40 的报告细胞系中驱动 NF-kB 刺激。CDX-1140 不依赖 FcR 结合,并与天然 CD40L 信号传导具有协同作用。CDX-1140 具有直接和免疫介导的抗肿瘤活性。 CDX-1140 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-W054259
N,N'-Difurfuryloxamide; N1,N2-Bis(furan-2-ylmethyl)oxalamide
Biochemical Assay Reagents
Others
BFMO 是一种铜 (Cu) 催化剂的双齿配体,可高效促进铜催化的 (杂) 芳基溴化物与苯胺、环状仲胺及无环仲胺的 N-芳基化偶联反应。BFMO 通过与铜离子配位形成稳定催化活性物种,降低反应活化能,提升底物反应活性,对空间位阻较大的无环仲胺偶联表现出优异选择性,且可实现哌嗪与 (杂) 芳基溴化物的直接单芳基化,生成医药重要结构单元。
HY-N1428CR
HY-158107
Ras
Cancer
BBO-8520 是靶向 KRASG12C 的直接小分子共价抑制剂,有较高的口服利用度,同时具有 KRASG12C (OFF) 抑制剂特性和阻断 KRAS G12C (ON) 信号的作用。BBO-8520 通过将 GTP 结合蛋白来抑制 KRASG12C (ON),从而抑制细胞增殖。BBO-8520 也能快速且完全阻断 RAS-RAF1 相互作用,使 KRASG12C 回到非活性 (OFF) 状态。
HY-P10404
α-synuclein
Others
Neurological Disease
PDpep1.3 是一种肽类 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 抑制剂,可破坏 α-synuclein 与 CHarged Multivesicular body Protein 2B (CHMP2B ) 之间的直接相互作用。从而,PDpep1.3 恢复内吞体和溶酶体的降解功能,降低了 α-synuclei 的蛋白水平和 α-synuclei 聚集,并保护多巴胺能神经元免受 α-synuclei 介导的退化。PDpep1.3 可用于对神经退行性疾病和蛋白质-蛋白质相互作用的研究。
HY-P991542
CD19
Cancer
GBR-401 是一种人源化的抗 CD19 单克隆抗体,对 FcγRIIIa 具有高亲和力。GBR-401 对多种 B 细胞恶性肿瘤具有强大的体外和体内细胞毒性。GBR-401 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和直接杀伤作用诱导细胞死亡。GBR-401 在多种异种移植的重度联合免疫缺陷 (SCID) 小鼠模型中显示出强效的清除恶性 B 细胞能力,并延长小鼠存活时间。
HY-B1937R
Bio-Soft S 101 sodium (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
十二烷基苯磺酸钠 (Standard)
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Standard)是 Sodium dodecylbenzenesulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性,可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外,在纺织、造纸、皮革等行业中,该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用,但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。
HY-161461
Amylases
Neurological Disease
E234G HYPE-IN-1 (Compound I2.10) 是亨廷顿酵母相互作用蛋白E (HYPE) 导向的 AMPylation 抑制剂,具有低微摩尔生物活性、低细胞毒性和血脑屏障透过性。E234G HYPE-IN-1能抑制 HYPE 的主要底物 B 细胞免疫球蛋白结合蛋白 (BiP) 的 AMPylation 。E234G HYPE-IN-1 适合开发为针对神经退行性疾病和糖尿病等临床状况的 HYPE 特异性治剂。
HY-125535
AMPK
mTOR
Autophagy
Atg8/LC3
Cancer
OSU-53 是一种口服有效的 AMPK 激活剂 (EC50 : 0.3 μM),同时也是一种直接的 mTOR 抑制剂。OSU-53 诱导自噬 (Autophagy ) 并增加 LC3 I 转化为 LC3 II 的比例。OSU-53 还通过抑制脂肪酸生物合成,增强 PGC1α 和 NRF-1 的表达,从而调节能量稳态,将代谢转向氧化。OSU-53 在多种肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性,如乳腺癌和甲状腺癌。
HY-16940
24S-OHC; 24S-HC; Cerebrosterol
LXR
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是脑胆固醇的主要代谢物,对维持脑内胆固醇的稳态起主要作用。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是非常有效的内源性的 LXR 的激动剂,在大脑和循环系统中含量高。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是有效直接的、选择性的NMDARs 的阳性变构调节剂,其机制不会与其它异构调节因子重叠。
HY-W008270R
HY-100034
DA-3003-1
Phosphatase
Histone Methyltransferase
Cancer
NSC 663284 (DA-3003-1) 是一种有效的,细胞可渗透的且不可逆的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂,Cdc25B2 的 IC50 为 0.21 μM。NSC 663284 表现出与 Cdc25A,Cdc25B2 和 Cdc25C 的混合竞争动力学,Ki 值分别为 29、95 和 89 nM。NSC 663284 通过与 SET 结构域 (Kd of 370 nM) 的相互作用来抑制 NSD2 (IC50 of 170 nM) 酶的活性。
HY-121140
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
AZ1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂,作为一种直接变构激动剂和正向变构调节剂。AZ1729 在 Gi - 介导的途径中增加了内源性短链脂肪酸丙酸的活性,但在 Gq /G11 转导的途径中没有增加活性。AZ1729 可抑制异丙肾上腺素诱导的小鼠脂肪细胞脂解。AZ1729 也可诱导人中性粒细胞迁移。AZ1729 可用于研究 FFA2 生理作用的信号通路。
HY-W016628R
HY-152037
Cholinesterase (ChE)
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
AChE/Nrf2 modulator 1 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) /核因子红系 2 相关因子 2 (Nrf2) 调节剂,具有口服活性。AChE/Nrf2 modulator 1 具有 Nrf2 诱导活性和 AChE 抑制活性,对 eeAChE 和 hAChE 的 IC50 值分别为 0.07 μM 和 0.38 μM。AChE/Nrf2 modulator 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-116037A
Biochemical Assay Reagents
Others
trans-10-Heptadecenoic acid 是一种反式脂肪酸。trans-10-Heptadecenoic acid 在细胞内 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶和 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶的作用下,合成聚羟基链烷酸酯。缺乏 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶时,trans-10-Heptadecenoic acid 被多功能酶 (MFE) 的烯酰辅酶 A 水合酶 II 降解。trans-10-Heptadecenoic acid 通过还原酶依赖性和直接 MFE 依赖性途径导致细胞内大量碳外流。
HY-116152
HY-10019A
HY-152901
Fluorescent Dye
Others
Chol-N3 是一种基于生物正交的 chol 探针。Chol-N3 可以与超分辨率荧光显微镜 (SRM) 相结合,提供静息活细胞细胞表面纳米级脂质异质性的直接可视化。Chol-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-18980
Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525
PKC
Autophagy
Apoptosis
HIV
RABV
Infection
Cancer
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物, 是 PKC 的一个特异性抑制剂,其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM, PKCα,β,γ 的为 30-42 μM,PKCε,η,ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂,通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV ) 感染。
HY-P99008
HY-110196
Histone Methyltransferase
Others
(S)-PFI-2 hydrochloride 是赖氨酸甲基转移酶 SETD7 抑制剂,其对映体 (R)-PFI-2 的活性比它高约 500 倍。(R)-PFI-2 是辅因子依赖性和底物竞争性的抑制剂,(R)-PFI-2 能够占据 SETD7 的底物肽结合沟 (包括催化赖氨酸结合通道) 并与辅因子的供体甲基直接接触。然而,未能观察到 (S)-PFI-2 具有与 (R)-PFI-2 相同的相互作用。
HY-P1654
Integrin
Cancer
A20FMDV2 是一种选择性 αvβ6 整合素抑制剂 (IC50 : 3 nM),对 αvβ6 的活性比对其他 RGD 定向整合素 (αvβ3、αvβ5 和 α5β1) 的活性高 1,000 倍。A20FMDV2 可从口蹄疫病毒中提取。A20FMDV2 可被用于放射性标记,然后用于 αvβ6 整合素阳性肿瘤的 PET 成像。
HY-123823
NCX 4016
COX
Apoptosis
Cancer
Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物,Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性,并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
HY-13690S2
2,4′-DDD-d8 ; o,p'-DDD-d8
Apoptosis
Cancer
米托坦-d8
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-W800692
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 350 Azide 是一种蓝色荧光、叠氮化物激活探针,可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜点击化学反应与张力环辛炔发生反应,形成稳定的三唑,并且不需要铜催化剂或高温。BP Fluor 350 是一种水溶性、中等光稳定性、蓝色荧光探针,最佳激发波长为 350 nm 激光线。它通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。蓝色染料的亮度和光稳定性最适合直接对高丰度目标进行成像。
HY-10019
HY-10020
CP 526555 hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
盐酸伐尼克兰
Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
HY-W700621
Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride-d12
Isotope-Labeled Compounds
Others
Others
TCEP-d12 盐酸盐
TCEP-d12 (hydrochloride) (Tris(2-?carboxyethyl)?phosphine hydrochloride-d12 ) 是氘代标记的 TCEP (hydrochloride)。TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
HY-161261
AAK1
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 AAK1 抑制剂,IC50 值为 9.38 nM。SARS-CoV-2-IN-81 显示出针对 SARS-CoV-2 的抗病毒特性。SARS-CoV-2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP2M1 苏氨酸 156 磷酸化,并破坏 AP2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用,最终抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-160481
Tau Protein
MicroRNA
Neurological Disease
MG-1102 是一流的单体 tau 和 pre-miRNA-146a 的双重结合剂。MG-1102 对 miRNA146a 具有特异性抑制作用,对双标记 pre-miRNA146a 和单标记 pre-miRNA146a 的 IC50 值分别为 0.21 μM 和 0.36 μM。MG-1102 与 tau 单体相互作用,通过表面等离子共振 (SPR) 测得 Kd 为 3.21 μM。MG-1102 是一种多靶标配体 (MTDL),具有用于阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
HY-10021
CP 526555-18
nAChR
ERK
p38 MAPK
Others
Neurological Disease
Cancer
酒石酸伐尼克兰
Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
HY-13690S1
2,4′-DDD-13 C6 ; o,p'-DDD-13 C6
Apoptosis
Cancer
米托坦-13d6
Mitotane-13 C6 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-145931
mTOR
Autophagy
Cancer
CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬,自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性,并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号,并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体,可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
HY-P99744
TAK-573
CD38
Inflammation/Immunology
Cancer
Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白,可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性,并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应,并具有良好的耐受性。
HY-19959
ATM/ATR
Apoptosis
Cancer
Mirin 一种有效的 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂。Mirin 在不影响 ATM 蛋白激酶活性的情况下阻止 ATM (ataxia-telangiectasia mutated) 的 MRN 依赖性激活 (IC50 =12 μM),并抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。Mirin 可消除哺乳动物细胞中的 G2/M 检查点和同源性依赖性修复。Mirin 在哺乳动物细胞中阻止 ATM 因 DNA 双链断裂 (DSBs) 而激活并阻断同源性定向修复 (HDR)。
HY-13690R
2,4′-DDD (Standard); o,p'-DDD (Standard)
Reference Standards
Apoptosis
Cancer
米托坦(Standard)
Mitotane (Standard)是 Mitotane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-113224R
HY-W768934
HY-N1942R
HY-78211S
Ethyl Propionylacetate-d3
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
Others
Ethyl 3-oxopentanoate-d3 (Ethyl Propionylacetate-d3 ) 是 Ethyl 3-oxopentanoate (HY-78211) 的氘代物。Ethyl 3-oxopentanoate 是一种有机酯化合物,通常用于有机合成中的反应物或溶剂。它可以作为制备医药品、食品香精、香料等产品时的重要原材料。此外,由于其在某些化学反应中具有稳定性和反应性,因此也被广泛应用于某些工业生产中。虽然 Ethyl 3-oxopentanoate 在医学领域中没有直接的应用,但在化学研究和工业领域中仍具有重要的地位。
HY-135541
YM150 maleate
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Darexaban maleate (YM150 maleate)是一种直接因子Xa抑制剂,具有预防静脉血栓栓塞的活性。Darexaban maleate在人体内的主要代谢产物为Darexaban葡萄糖醇,作用于药理学。Darexaban maleate的葡萄糖醇化反应主要由UGT1A9和UGT1A10在人体肝脏和肠道中催化。Darexaban maleate在肝脏的葡萄糖醇化K(m)值大于250 μM,而在肠道中则呈现底物抑制动力学,K(m)值为27.3 μM。Darexaban maleate的无结合K(m)值在HLM和UGT1A9中都受到了脂肪酸游离牛血清白蛋白的影响而显著降低。
HY-149155
Bacterial
Infection
o-Cymen-5-ol是一种广谱的抗菌剂,具有直接的抗微生物活性。o-Cymen-5-ol对多种细菌和真菌,如Streptococcus mutans和Candida albicans,表现出有效的最小抑菌浓度(MIC)。o-Cymen-5-ol与锌的组合表现出协同作用,增强了对口腔病原体的抑制效果。o-Cymen-5-ol能够抑制酵解过程,并与锌共同增强该效应。o-Cymen-5-ol在牙膏中显示出更强的抗菌效果,优于安慰剂。
HY-10019R
HY-10020R
HY-10021R
CP 526555-18 (Standard)
Reference Standards
nAChR
ERK
p38 MAPK
Others
Neurological Disease
酒石酸伐尼克兰(Standard)
Varenicline (Tartrate) (Standard)是 Varenicline (Tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
HY-10019AR
HY-121663
Dengue Virus
Infection
ST-148是一种小分子化合物,对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中,ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量,并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳(C)基因相关,ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此,ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用,并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。
HY-13690S3
2,4′-DDD-13 C12 ; o,p'-DDD-13 C12
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Cancer
米托坦-13 C12
Mitotane-13 C12 (2,4′-DDD-13 C12 ) 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-10019S2
HY-N5072
4',6,7-Trihydroxyisoflavone
CDK
PI3K
PKC
Cancer
4',6,7-三羟基异黄酮
Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone),大豆苷元的代谢产物,来源于大豆 Glycine max ,具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2 ,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC )α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1 )。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合,抑制 PI3K 和下游信号级联的活性,从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。
HY-P991543
CD2
Inflammation/Immunology
Cancer
BTI-322 是一种大鼠单克隆 IgG2b,针对 T 细胞和 NK 细胞上的 CD2 抗原。BTI-322 可在体外阻断原发性和记忆性同种抗原增殖反应。BTI-322 可识别超过 90% 的 E-rosette-forming 外周血淋巴细胞和 T 细胞白血病。BTI-322 具有免疫抑制活性。BTI-322 可有效抑制体外对同种异体细胞的 T 细胞应答。BTI-322 可用作 T 细胞清除剂。BTI-322 可用于研究肾移植排斥反应和类固醇难治性急性移植物抗宿主病。
HY-B1247
Endogenous Metabolite
Others
原卟啉IX
Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂,即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂,通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时,Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究,如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
HY-W800702
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 555 叠氮化物是一种水溶性亮橙色荧光染料,其激发波长非常适合 532 nm 或 555 nm 激光线,可通过 TRITC(四甲基罗丹明)滤光片组进行可视化。BP Fluor 555 抗体、肽和蛋白质结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。AF 555 结合物非常适合检测低丰度靶标。BP Fluor 555 叠氮化物可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜“点击化学”反应与张力环辛炔发生反应,形成稳定的三唑,并且不需要 Cu 催化剂或高温。这种染料的亮度和光稳定性最适合直接成像低丰度靶标。
HY-145473
15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE; 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE) 是一种磷脂,在 sn-1 位含有硬脂酸 (HY-B2219),在 sn-2 位含有 15(S)-HETE (HY-113336)。1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE 是在钙离子载体 A23187 (HY-N6687) 激活的人类外周单核细胞中,通过 15-LOX 直接氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油-3-PE (SAPE) 形成的。
HY-B1247A
Endogenous Metabolite
Cancer
原卟啉 IX (二钠)
Protoporphyrin IX disodium 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂,即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX disodium 也作为光敏剂,通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX disodium 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时,Protoporphyrin IX disodium 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX disodium 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究,如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
HY-10019S1
HY-10020S
HY-B1247R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Others
原卟啉IX (Standard)
Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂,即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂,通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H
HY-W014394R
HY-159078
DNA/RNA Synthesis
Cancer
PolQi1 是一种靶向 DNA 聚合酶 Polθ 结构域的选择性抑制剂。PolQi1 抑制其介导的微同源性末端连接 (TMEJ/alt-EJ ) 通路,减少 DNA 修复过程中的插入/缺失 (Indels) 和非精准编辑事件。PolQi1 可增强同源定向修复 (HDR) 或 Prime 编辑的效率与精度,降低脱靶效应;并与 DNA-PK 抑制剂 AZD-7648 (HY-111783) 联用发挥双重通路调控的高效基因组编辑能力。PolQi1 可主要用于基因编辑研究 (如 CRISPR-Cas9 或 Prime 编辑系统优化),来提升难编辑细胞 (如原代肝细胞、小鼠胚胎) 的精准编辑效率。
HY-174301
Deubiquitinase
DNA Methyltransferase
MDM-2/p53
Cancer
USP7-IN-18 (Compound X21) (0.25-1 μM, 24 h) 作为新型USP7抑制剂,通过直接抑制酶活性和调控下游通路 (包括首次报道的PCLAF靶点)。 USP7-IN-18 (0.01-100 μM, 72 h) 显著抑制白血病 (RS4;11) 和结肠癌 (MC38/CT26.WT) 细胞增殖。 USP7-IN-18 (2.5 μM, 0.5 h) 对 USP7 表现出较高的选择性,优于其他 8 种去泛素化酶。USP7-IN-18 (1.95-2000 nM, 3 min) 经过SPR 分析发现与 USP7 的催化结构域结合,KD 值为4.9 μM。
HY-N7368
Adenosine Deaminase
Bacterial
Caspase
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷
Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (Ki = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA ) 抑制剂 (IC50 = 31.2 μM),可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为,包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率,并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial ) 作用。
HY-157129
AMPK
Cardiovascular Disease
AMPK-α1β1γ1 activator 1 (M1) 是基于 Indole-3-cancer 的 AMPK 激活剂的酰基葡萄糖醛酸代谢物。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可以选择性激活人 β1 亚型,EC50 值为 38.1nM。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可以直接与人 AMPK α1β1γ1 亚型结合。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可用于糖尿病肾病的研究。
HY-151744
ADC Linker
Others
N3-TFBA-O2Oc 是一种含叠氮基团和芳基的点化学试剂。芳基叠氮化合物是硝基化合物的经典前体,Fleet 等人将其作为一种多功能的光亲和标记剂用于探测生物受体。这类化合物已被用作光交联剂 (λmax =258 nm),用于雌激素受体研究、碳和有机基聚合物的直接表面涂层。N3-TFBA-O2Oc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-124295
ABT-301; MPT0E028; TMU-C-0012
HDAC
Akt
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Imofinostat (ABT-301; MPT0E028) 是一种具有口服活性的选择性HDAC 抑制剂,对HDAC1 、HDAC2 和HDAC6 的 IC50 分别为 53.0 nM、106.2 nM 和 29.5 nM。Imofinostat 对 HDAC8 有较弱的抑制作用 (IC50 为 2.5 μM),但对 HDAC4 无抑制作用 (IC50 >10 μM)。Imofinostat 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来降低 B 细胞淋巴瘤的存活率,并具有强大的直接 Akt 靶向能力,可降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。Imofinostat 具有广谱抗肿瘤活性,包括结直肠癌、B 细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺癌,同时在肺气肿和肺纤维化等非肿瘤疾病中也具有研究潜力。
HY-N7368R
HY-145473S
15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE-d11 ; 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine-d11
Isotope-Labeled Compounds
Others
Metabolic Disease
1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 (15(S)-HETE-SAPE-d11 ) 是氘代标记的 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE。1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE) 是一种磷脂,在 sn-1 位含有硬脂酸(HY-B2219),在 sn-2 位含有 15(S)-HETE(货号 34720)。它是在钙离子载体 A23187(HY-N6687)激活的人类外周单核细胞中形成的,通过 15-LO 直接氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油-3-PE(SAPE)。磷酸乙醇胺 (PE) HETE(PE-HETE),包括 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE), 是离子载体激活的单核细胞中酯化 HETE 的主要来源。
HY-L038
1,942 compounds
干细胞存在于所有的多细胞生物中,可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型,并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时,才能在疾病治疗中发挥作用,这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响,比如成纤维生长因子(FGFs),Wnt 蛋白家族,转化生长因子β(TGFβ)超家族以及骨形态发生蛋白(BMP)等。但是,目前使用重组细胞因子成本较高,大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低,且无免疫原性,比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路,建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。
MCE 诱导分化化合物库包含 1,942 种小分子化合物,这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路,是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。
HY-L145
759 compounds
大多数高血压患者为原发性高血压,即继发性病因不存在的高血压。治疗的目的是控制动脉压,防止终末器官损伤(脑血管、心血管和肾脏),并降低过早死亡的风险。
抗高血压药物可分为两大类,第一类是直接或间接阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物,例如ACEIs,血管紧张素受体拮抗剂(ARAs),直接肾素抑制剂(DRIs),以及较小程度的β受体阻滞剂。第二类药物通过增加水和钠的排泄,从而减少血管内容量,或通过非ras途径引起血管扩张,例如利尿剂和钙通道阻滞剂(CCBs)。
MCE提供了759 个具有确定的和潜在的抗高血压活性化合物。MCE抗高血压化合物文库是抗高血压药物发现和开发的关键。
HY-L132
198 compounds
趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分,控制免疫细胞(尤其是白细胞)以及其他细胞类型(如内皮细胞和上皮细胞)的方向运动,在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。
趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应,趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移,因此,抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用,是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体,已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然,趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。
MCE可以提供198种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂,所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。
HY-L165
238 compounds
多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中,对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导,这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生,从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生,从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联,抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。
MCE 收录了 238 种多巴胺受体相关化合物,可以用于神经系统疾病药物的筛选。
HY-L076
1,457 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性(DILI),是由于药物(处方药及非处方药)、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。
DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程,其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害(例如线粒体功能障碍);产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物;产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物,从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物,这些新的加合物被宿主的防御系统所针对(半抗原假说),并引发损害肝脏的全身超敏反应(即药物过敏)。
MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,457 种肝脏毒性化合物,是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具,该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制,识别早期 DILI 标记物,在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计,有助于药物的顺利上市。
HY-L135
2,800 compounds
随着现代癌症疗法的进步,癌症患者的生命得到了延长。然而,在初步治疗和恢复后,继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞,被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。
肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力,是肿瘤发生的直接原因。此外,癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力,在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法,然而,癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来,癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。
MCE可以提供2,800种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物,是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。
HY-L140
217 compounds
撤市或退市药物是指药物由于效率低下、严重副作用、财务和监管问题等各种原因,从市场中被召回或停用。一旦药物被撤市,将给开发该药投入的大量时间、财务等大量成本的原研公司造成重创。
药物不良反应 (ADR) 是导致药物从市场撤回的主要原因。ADR 指治疗过程中因为脱靶相互作用等原因而产生的意外影响。然而研究这些ADR的作用机制,可能正好是发现新适应症的突破口。例如曾引起无数“海豹儿”畸形婴儿药害事件的主角沙利度胺,退市后经研究发现是因为它会导致一种转录因子-SALL4的降解,这使得沙利度胺有了新的临床应用,1998年获得FDA的批准用于麻风结节性红斑,又在2006年获得批准用于多发性骨髓瘤的治疗。退市药物的ADR研究不仅能提前避免药物开发损失,也是给新适应症带来希望的途径之一。
MCE通过FDA,Drugbank,EMA等权威平台整理了217种撤市药物化合物,每个化合物至少在一个国家/市场中有撤回记录,是进行药物副作用或药物毒性机制研究和发现药物新适应症的有用工具。
HY-L073
349 compounds
丙型肝炎病毒(HCV)是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒,属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型,其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理,生成 3 种结构蛋白(衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2)和 7 种非结构(NS)蛋白(p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B)。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性,疫苗研制难度较大,还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前,以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法,包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性,为肝炎的有效治疗带来挑战,目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 349 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物,是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0333
Sirius Red
Dyes
天狼猩红
Direct Red 80 (Sirius Red) 是一种聚偶氮染料,主要用于胶原蛋白和淀粉样蛋白的染色方法。Direct Red 80 在降解时不会释放联苯胺。Direct Red 80 比许多传统的直接染料更安全。
HY-D0939
Chicago Sky Blue 6B
Dyes
Direct Blue 1 (Chicago Sky Blue 6B) 是免疫荧光组织化学中背景自体荧光的一种复染料。Direct Blue 1是一种有效且具有竞争性的 VGLUT 抑制剂。Direct Blue 1 能够抑制 Aβ 结合的小分子 PrP 配体。Direct Blue 1 具有抗炎活性。
HY-D1270
Dyes
直接青莲N
Direct Violet 1 是一种偶氮染料,是一种纺织品染料。Direct Violet 1 还是一种 SARS-CoV-2 spike 蛋白与 ACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂,IC50 为 1.47-2.63 μM。
HY-D2253
Dyes
Direct Blue 108 具有三苯基二恶嗪结构,可用于棉、粘胶纤维、丝绸及其混纺织物的染色。
HY-D0334
Dyes
Direct Red 81 是一种显色染料。Direct Red 81 的染料吸附效率可通过增加剂量和吸附时间来提高。
HY-D0325
Dyes
Direct Black BH sodium 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0648
Dyes
Direct red 9 是良好的棉织物染色剂。
HY-D1165
Dyes
Direct red 31 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0361
Dyes
Direct red 26 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0518
Dyes
Direct red 227 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0483
Dyes
Direct yellow 106 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0404
Dyes
Direct red 254 是良好的棉织物染色剂。
HY-D1183
Dyes
Direct blue 67 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0539
Dyes
Direct red 239 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0245
Dyes
Direct Red 23 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0774
Dyes
Direct Black 168 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0683
Dyes
Direct yellow 28 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0401
Dyes
Direct brown 44 是良好的棉织物染色剂。
HY-D1226
Dyes
Direct violet 51 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0540
Dyes
Direct orange 118 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0338
Dyes
Direct Yellow 26 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0432
Dyes
Direct yellow 34 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0658
Dyes
Direct blue 85 是良好的棉织物染色剂。
HY-D1207
Dyes
Direct Orange 26 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0329
Dyes
Direct Blue 78 是良好的棉织物染色剂。
HY-D1238
Dyes
Direct red 79 是良好的棉织物染色剂。
HY-D1035
Dyes
Direct blue 218 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0350
Dyes
Direct Yellow 50 是良好的棉织物染色剂。
HY-W127722
HY-D1196
Dyes
Direct Blue 71 是一种良好的棉织物染色剂,能够被棕榈灰吸附、从水溶液中被去除。
HY-D0344
direct Black 17
Dyes
Direct Grey D 表现出移码诱变活性。
HY-D0256
Chlorazol Black E; Ferristatin II disodium; C.I. 30235
Dyes
直接黑 38
Direct Black 38 (Chlorazol Black E) 是一种基于联苯胺的偶氮染料,是 Enterococcus gallinarum 的底物,主要用于纺织染色。Direct Black 38 经过微生物酶 (如鹑鸡肠球菌偶氮还原酶) 还原,对偶氮键断裂,释放出联苯胺和 4-氨基联苯等,实现生物降解。Direct Black 38 可用于环境毒理学、废水处理及致癌性研究,但其代谢产物联苯胺被列为人类致癌物。
HY-D0256A
Chlorazol Black E free acid; Ferristatin II; C.I. 30235 free acid
Dyes
直接黑 38 游离酸
Direct Black 38 (Chlorazol Black E; Ferristatin II disodium) free acid 是一种基于联苯胺的偶氮染料,是 Enterococcus gallinarum 的底物,主要用于纺织染色。Direct Black 38 free acid 经过微生物酶 (如鹑鸡肠球菌偶氮还原酶) 还原,对偶氮键断裂,释放出联苯胺和 4-氨基联苯等,实现生物降解。Direct Black 38 free acid 可用于环境毒理学、废水处理及致癌性研究,但其代谢产物联苯胺被列为人类致癌物。
HY-D0462
Dyes
Direct Yellow 44 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0563
Dyes
Direct yellow 86 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0247
direct Yellow 12
Dyes
Chrysophenine 是一种偶氮染料。
HY-D0970
direct Blue 14; Trypan Blue
Dyes
台盼蓝
Diphenyl Blue (Trypan Blue) 是一种细胞活性染料,最常用的死细胞鉴定染料,常用于检测细胞膜的完整性和细胞的存活率。Diphenyl Blue 染色是组织和细胞培养中方法之一。细胞丧失活性或细胞膜不完整时,Diphenyl Blue 可将其染成蓝色,正常的活细胞细胞膜结构完整,能够排斥 Diphenyl Blue,细胞不会被染成蓝色。但巨噬细胞能够吞噬 Diphenyl Blue,所以可用于巨噬细胞的活体染色剂。
HY-D0972
HY-D0419
Dyes
C.I. Direct green 26 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0437
Dyes
C.I. Direct blue 75 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0436
Dyes
C.I. Direct black 32 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0443
Dyes
C.I. Direct black 22 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0425
Dyes
C.I. Direct red 84 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0440
Dyes
C.I. Direct green 28 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0482
Dyes
C.I. Direct blue 80 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0451
Dyes
C.I. Direct orange 102 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0465
Dyes
C.I. Direct black 80 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0396
DR16
Dyes
C.I. Direct red 16 是良好的棉织物染色剂。
HY-D0456
Fluorescent Dyes/Probes
C.I. Direct violet 66 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0397
Fluorescent Dyes/Probes
C.I. Direct Violet 9 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-D0473
Dyes
C.I. Direct yellow 27 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-121030
N-(7-Dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)maleimide
Fluorescent Dyes/Probes
DACM (N-(7-Dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)maleimide) 是一种巯基定向荧光染料 (Ex=396 nm, Em=468 nm)。
HY-D0950A
DNA Stain
甲基绿氯化锌盐
Methyl Green zinc chloride 是一种有效的荧光染料。Methyl Green zinc chloride 是细胞和电泳凝胶的 DNA 染色剂。Methyl Green zinc chloride 可以通过显微镜和流式细胞术直接测定活性,峰值在 633 和 677 nm 之间。
HY-D1688
Fluorescent Dyes/Probes
Flubida-2 是一种可渗透细胞的染料,可被细胞内的内酯酶水解为 Fubi-2 (水解后,Ex=492 nm, Em=517 nm)。通过将探针引导至亲和素融合蛋白所在的位置,Flubida-2 可用于检测细胞器中特定位点的 pH 值。
HY-D1601
Fluorescent Dyes/Probes
N-Aminofluorescein 是一种螺旋形荧光素酰肼,是一种对 Cu2+ (铜离子) 具有高度选择性和敏感性的荧光探针。N-Aminofluorescein 对其他常见金属离子无选择性荧光响应,可用于生物体系中 Cu2+ 的直接检测 (λex/em=495/516 nm)。N-Aminofluorescein 可用于测量细胞内铜离子的浓度。
HY-D0166A
Dyes
Neutral Red (IND) 是一种有机染料,通常用于生物学和细胞学实验室中。它可以用于染色活细胞、分泌蛋白质和其他分子结构等,并且在细胞成像和染色方面具有广泛的应用。此外,Neutral Red (IND) 还被广泛应用于水处理、食品加工和纸张制造等工业领域,例如作为指示剂或着色剂。虽然该化合物没有直接的医疗应用,但在生物学、化学和工业等领域却有着重要的应用价值。
HY-W800692
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 350 Azide 是一种蓝色荧光、叠氮化物激活探针,可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜点击化学反应与张力环辛炔发生反应,形成稳定的三唑,并且不需要铜催化剂或高温。BP Fluor 350 是一种水溶性、中等光稳定性、蓝色荧光探针,最佳激发波长为 350 nm 激光线。它通常用于在成像和流式细胞术中产生稳定的信号。蓝色染料的亮度和光稳定性最适合直接对高丰度目标进行成像。
HY-W800702
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 555 叠氮化物是一种水溶性亮橙色荧光染料,其激发波长非常适合 532 nm 或 555 nm 激光线,可通过 TRITC(四甲基罗丹明)滤光片组进行可视化。BP Fluor 555 抗体、肽和蛋白质结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。AF 555 结合物非常适合检测低丰度靶标。BP Fluor 555 叠氮化物可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜“点击化学”反应与张力环辛炔发生反应,形成稳定的三唑,并且不需要 Cu 催化剂或高温。这种染料的亮度和光稳定性最适合直接成像低丰度靶标。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1102
direct Blue 53; T-1824; C.I. 23860
Cell Assay Reagents
伊文思蓝
Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT ) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate ) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor ) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力,使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB(血脑屏障)渗透性。
HY-W094751
1-Pyrenamine (purified by sublimation)
Biochemical Assay Reagents
1-芘胺
1-Pyrenamin (1-Pyrenamine purified by sublimation) 通过非共价地功能化石墨纳米片,用于制造甲醇电池中高效稳定的催化剂载体。
HY-D0980
HY-B1511A
Cyclic adenosine monophosphate sodium; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; cAMP sodium; Cyclic AMP sodium
Biochemical Assay Reagents
Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物,是一种细胞内信号分子,负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。
HY-145411
Drug Delivery
PEG2000-C-DMG,一种 PEG 化修饰的脂质,可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂,通过靶向甲状腺素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区,利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺素运载蛋白的产生。
HY-ER010
Imidazole hydrochloride
Cell Assay Reagents
咪唑盐酸
1H-Imidazole hydrochloride 可以被用作配体、缓冲剂和催化剂等,并且在药物合成和天然产物的提取过程中也具有重要作用。此外,该化合物还被广泛应用于某些工业领域,例如在塑料、涂料、纺织品和电子材料等制造过程中的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和实验室研究中却发挥着重要作用。
HY-42935A
Enanthate sodium
Surfactants
庚酸钠盐
Heptanoate sodium 是一种有机钠盐化合物,广泛应用于各种工业和实验室中。它可以作为表面活性剂、乳化剂、润滑剂和防腐剂等使用,并在某些电子器件中起重要的作用。此外,Heptanoate sodium 也可用于制备某些化学品和原材料,例如油漆、塑料、香料等。尽管该化合物没有直接的医学应用,但在化学研究和工业生产中却发挥着重要的作用。
HY-W004293
Tridecyl Alcohol
Drug Delivery
正十三醇
1-Tridecanol 是一种有机化合物,通常被用作表面活性剂、润滑剂和稳定剂等。它可以在某些清洁产品、防腐剂和塑料添加剂中使用,并可帮助增强其性能和稳定性。此外,该化合物还被应用于某些工业领域,例如在制造纤维素和油漆等产品时的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在消费品和工业生产领域中却发挥着重要作用。
HY-167556
HY-W019983
HY-34717
Tetra-n-butylammonium tetrafluoroborate
Gene Sequencing and Synthesis
Tetrabutylammonium tetrafluoroborate 是一种无机盐,常用于有机合成反应和电化学应用中。它通常作为催化剂或试剂,在有机合成领域广泛应用,例如氟化反应、烯烃加成和环化反应等。此外,它也可以用于电化学沉积和电镀等方面,并在某些电子器件中起着重要的作用。尽管它在医学领域中没有直接的应用,但在化学研究和工业生产中却发挥着重要的作用。
HY-75920
Biochemical Assay Reagents
骨化三醇杂质4
Inhoffen Lythgoe diol 是一种有机分子,常用于有机合成中的手性选择性反应。它可以作为催化剂和配体使用,并且在制备含氮和含硫天然产物、药物、材料科学等方面具有广泛应用。Inhoffen Lythgoe diol 在不对称合成领域担任着非常重要的角色,尽管它没有直接的医学应用,但在许多重要化学品的生产和研究领域中扮演着重要的角色。
HY-D0209
DMPD dihydrochloride; p-Aminodimethylaniline dihydrochloride
Biochemical Assay Reagents
N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐
N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride 是一种有机化合物,常用于生物和化学研究实验中。它可以作为某些离子传感器、光学指示剂和分析试剂等使用,并且在某些有机合成反应中也具有催化作用。此外,该化合物还被应用于某些颜料、涂料和树脂的制备过程中。尽管该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和工业生产领域中却发挥着重要作用。
HY-78211
Ethyl Propionylacetate
Biochemical Assay Reagents
Ethyl 3-oxopentanoate 是一种有机酯化合物,通常用于有机合成中的反应物或溶剂。它可以作为制备医药品、食品香精、香料等产品时的重要原材料。此外,由于其在某些化学反应中具有稳定性和反应性,因此也被广泛应用于某些工业生产中。虽然 Ethyl 3-oxopentanoate 在医学领域中没有直接的应用,但在化学研究和工业领域中仍具有重要的地位。
HY-D0898
Biochemical Assay Reagents
2,4-二氯苯重氮四氟硼酸盐
2,4-Dichlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 是一种有机化合物,通常用于有机合成和染料制备反应中。它可作为偶氮化试剂使用,与其他有机物形成偶氮染料,并可应用于涂料、颜料和油漆等行业中。此外,该化合物还被广泛应用于某些化学分析和检测方法中,例如在电子显微镜和质谱仪等科学仪器中的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和实验室研究中却发挥着重要作用。
HY-24312
Biochemical Assay Reagents
AD-mix-α 是一种有机化合物混合物,常用于区分和识别手性化合物中的不对称碳原子。它是由含有催化活性金属的化合物和手性配体组成的。AD-mix-α 广泛应用于各种有机合成反应中,例如氢化、加成和羰基化反应等,以提高产率,并减少副反应产物的生成。尽管它在医学领域中没有直接的应用,但在制药工业和化学研究领域中却发挥着重要的作用。
HY-B1952R
2,2'-Oxybis(ethan-1-ol) (Standard)
Surfactants
二甘醇 (Standard)
Diethylene glycol (Standard)是 Diethylene glycol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,2'-Oxybis(ethan-1-ol) (DIETHYLENE GLYCOL) 在某些化学反应中具有极好的溶解性和反应性,并且可以帮助加速活化某些反应物。此外,它还被广泛应用于颜料、树脂和其他化学品的生产过程中。尽管该化合物没有直接的医学应用,但在化学研究和工业生产中具有广泛的应用。
HY-B1937
Bio-Soft S 101 sodium
Biochemical Assay Reagents
十二烷基苯磺酸钠
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性,可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外,在纺织、造纸、皮革等行业中,该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用,但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。
HY-W016473
Biochemical Assay Reagents
1-金刚烷甲酸
Adamantane-carboxylic acid 是一种抗微生物化合物,可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。Adamantane-carboxylic acid 通过直接与甘醇反应生成的 1-单酰甘油衍生物,改变细菌细胞膜的通透性,抑制细菌生长。Adamantane-carboxylic acid 可用于食品和化妆品行业,以减少有害微生物菌群,延长产品保质期。
HY-W054259
N,N'-Difurfuryloxamide; N1,N2-Bis(furan-2-ylmethyl)oxalamide
Biochemical Assay Reagents
BFMO 是一种铜 (Cu) 催化剂的双齿配体,可高效促进铜催化的 (杂) 芳基溴化物与苯胺、环状仲胺及无环仲胺的 N-芳基化偶联反应。BFMO 通过与铜离子配位形成稳定催化活性物种,降低反应活化能,提升底物反应活性,对空间位阻较大的无环仲胺偶联表现出优异选择性,且可实现哌嗪与 (杂) 芳基溴化物的直接单芳基化,生成医药重要结构单元。
HY-B1937R
Bio-Soft S 101 sodium (Standard)
Biochemical Assay Reagents
十二烷基苯磺酸钠 (Standard)
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Standard)是 Sodium dodecylbenzenesulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性,可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外,在纺织、造纸、皮革等行业中,该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用,但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K2016
MCE Protein Transfection Reagent 是一种用于转染蛋白质、抗体以及多肽的阳离子高分子聚合物,可将蛋白直接递送到细胞内。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99234
HY-P9964
EGFR
Cancer
耐昔妥珠单抗
Necitumumab 是一种靶向 EGFR 的人 IgG 单克隆抗体。Necitumumab 可用于 NSCLC、结直肠癌等癌症的研究。
HY-P99326
HY-P99405
HY-P99349
Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19 ) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合,Loncastuximab tesirine 被迅速内化,引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡 ,可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99590A
HY-P9929
HY-P99603
HY-108739
HY-P9923
HY-P99317
HY-P99859
HY-P99047
HY-P99475
MSB-2311
PD-1/PD-L1
Cancer
Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-P99369
IPH 4102; Anti-KIR3DL2/CD158k Reference Antibody (lacutamab)
Inhibitory Antibodies
Cancer
拉可妥单抗
Lacutamab (IPH4102) 是一种针对免疫受体分子 KIR3DL2 的人源化单克隆抗体 (mAb),通过重组技术在 CHO 细胞中产生。Lacutamab 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99184
HY-P99281
BIWA 4; Anti-CD44 Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
比伐珠单抗
Bivatuzumab (Anti-CD44 Recombinant Antibody; BIWA 4) 是一种靶向 CD44v6 的人源化单克隆抗体。CD44v6 可作为 CAR 重定向 CIK 细胞的肉瘤靶点。
HY-P990083
TNF Receptor
Cancer
Tegoprubart 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体,CD40 配体是共刺激的关键介质。CD40L 的抑制会降低细胞和抗体介导的免疫,并创造一个更具耐受性的免疫环境。Tegoprubart 被证实在移植动物模型中具有体内效力。
HY-P99891
HY-P99886
HY-P99566
ST2146
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
替妥莫单抗
Tenatumomab (ST2146) 是一种鼠源抗细胞粘合素 C (tenascin-C ) 单克隆抗体。Tenascin-C,一种大的细胞外糖蛋白,在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体引导放射免疫研究 (PAGRIT),并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。
HY-P99541
anti-hepatitis B; OST 577; SDZ-OST 577
HBV
Infection
妥韦单抗
Tuvirumab (OST 577; SDZ-OST 577) 是一种针对 HBV 表面抗原 (HBsAg ) 的人 IgG1 亚类单克隆抗体。Tuvirumab 以高亲和力 (Kd=3.6 nM) 特异性结合 HBsAg。Tuvirumab 具有用于慢性乙型肝炎研究的潜力。
HY-P991523
Apoptosis
Cancer
BI-836826 是一种 IgG1 嵌合和 Fc 片段改造的抗 CD37 单克隆抗体。BI 836826 同时具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和直接促凋亡 (apoptosis ) 活性。BI-836826 可用于慢性淋巴细胞白血病的研究。
HY-P99205
ADC Antibody
Cancer
格巴妥木单抗
Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体,针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联,形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ),具有抗肿瘤活性。
HY-P991342
PCA062 antibody
Cadherin
Cancer
CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类单克隆抗体 (mAb)。CQY684 稳定 P-钙粘蛋白的 X-二聚体,促进其内吞并将其导向溶酶体降解。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌和头颈部癌的研究。
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99403
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P9989
REGN5458
CD3
TNF Receptor
Cancer
利伏赛坦单抗
Linvoseltamab (REGN5458) 是一种双特异性 T 细胞衔接抗体 (BiTE),可特异性结合 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 和 T 细胞的 CD3,从而引导 T 细胞到达表达 BCMA 的多发性骨髓瘤 (MM) 细胞并激活 T 细胞杀死肿瘤细胞。Linvoseltamab 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。
HY-P990719
HY-P99742
ADC-1013; JNJ-64457107
TNF Receptor
Cancer
米佐利单抗
Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂,具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞,例如 树突状细胞 (DC),以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此,Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
HY-P99492
HY-P991508
EGFR
Cancer
Sym004 是两种针对非重叠 EGFR 表位(mAb992 和 mAb1024)的重组人-鼠嵌合单克隆抗体 (mAb) 的 1:1 混合物。Sym004 能够介导 EGFR 快速内化,并通过 EGFR 交联介导内化受体的后续降解。Sym004 可用于研究转移性结直肠癌、头颈部癌 (H&N) 和肺癌。
HY-P991514
CD20
Cancer
MIL62 是一种糖工程化的 II 型抗 CD20 单克隆抗体,其 Fc 区 N-糖链几乎完全无岩藻糖基化。MIL62 对 FcγRⅢa 受体具有增强的亲和力,并具有直接杀伤 B 细胞的作用。MIL62 具有抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC),可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
HY-P991067
KP-104
Complement System
Inflammation/Immunology
文索芙普α
Vensobafusp alfa (KP-104) 是一种融合蛋白,由与补体因子 H 1-5 结构域 (FH1-5) 融合的针对末端补体蛋白 C5 (complement protein C5 ) 的 IgG4 单克隆抗体组成。 Vensobafusp alfa 显示出抗炎和免疫调节活性。Vensobafusp alfa 的同型对照可参考人类 IgG4 (S228P) kappa,同型对照 (HY-P99003)..
HY-P9974
OMP-18R5
Wnt
Cancer
万替妥单抗
Vantictumab (OMP-18R5) 是一种全人源 IgG2 单克隆抗体。Vantictumab 通过与 FZD1/2/5/7/8 受体结合,从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 通过直接作用于肿瘤细胞 (包括 csc) 以及对基质的作用可用于抗癌的研究,如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。
HY-P9976
Apoptosis
Cancer
艾萨妥昔单抗
Isatuximab 是一种单克隆抗体,靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 ,一种在血液系统恶性细胞,包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性,包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性,这与许多细胞功能有关。
HY-P99339
IMCgp100
Interleukin Related
TNF Receptor
Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白,靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生,导致肿瘤细胞的直接裂解。
HY-141599
ADCT 301
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Interleukin Related
Cancer
Camidanlumab tesirine (ADCT 301) 是一种 ADC ,包含针对 CD25 的人 IgG1 抗体 HuMax-TAC,通过二肽可裂解接头随机偶联到吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体弹头。Camidanlumab tesirine 的药物抗体比 (DAR) 为 2.3。Camidanlumab tesirine 以皮摩尔亲和力结合人 CD25。Camidanlumab tesirine 对一组表达 CD25 的人淋巴瘤细胞系具有高效和选择性的细胞毒性。
HY-P991510
TNF Receptor
Cancer
CDX-1140 是一种人 IgG2 CD40 激动剂抗体。CDX-1140 可激活树突状细胞 (DC) 和 B 细胞,并在表达 CD40 的报告细胞系中驱动 NF-kB 刺激。CDX-1140 不依赖 FcR 结合,并与天然 CD40L 信号传导具有协同作用。CDX-1140 具有直接和免疫介导的抗肿瘤活性。 CDX-1140 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P991542
CD19
Cancer
GBR-401 是一种人源化的抗 CD19 单克隆抗体,对 FcγRIIIa 具有高亲和力。GBR-401 对多种 B 细胞恶性肿瘤具有强大的体外和体内细胞毒性。GBR-401 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和直接杀伤作用诱导细胞死亡。GBR-401 在多种异种移植的重度联合免疫缺陷 (SCID) 小鼠模型中显示出强效的清除恶性 B 细胞能力,并延长小鼠存活时间。
HY-P99008
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体,可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
HY-P99744
TAK-573
CD38
Inflammation/Immunology
Cancer
Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白,可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性,并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应,并具有良好的耐受性。
HY-P991543
CD2
Inflammation/Immunology
Cancer
BTI-322 是一种大鼠单克隆 IgG2b,针对 T 细胞和 NK 细胞上的 CD2 抗原。BTI-322 可在体外阻断原发性和记忆性同种抗原增殖反应。BTI-322 可识别超过 90% 的 E-rosette-forming 外周血淋巴细胞和 T 细胞白血病。BTI-322 具有免疫抑制活性。BTI-322 可有效抑制体外对同种异体细胞的 T 细胞应答。BTI-322 可用作 T 细胞清除剂。BTI-322 可用于研究肾移植排斥反应和类固醇难治性急性移植物抗宿主病。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-B1247R
HY-W014394R
HY-N7368
HY-N7368R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0464S
Hydralazine-d4 hydrochloride 是 Hydralazine hydrochloride 的氘代物。Hydralazine 盐酸盐是直接作用的血管舒张剂,可抗高血压。
HY-10163AS
Dabigatran-d4 (hydrochloride) 是 Dabigatran 的氘代物。
HY-50903S
Rivaroxaban-d4 是 Rivaroxaban 的氘代物。Rivaroxaban 是一种高效,选择性凝血因子 Xa (FXa ) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM,Ki 为 0.4 nM。
HY-104026CS
L-Kynurenine-13 C10 (sulfate hemihydrate) 是 13 C 标记的 L-Kynurenine sulfate。 L-Kynurenine sulfate hemihydrate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂,可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。
HY-14608S8
L-Glutamic acid-d3 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-12176AS
Aliskiren-d6 (hydrochloride) 是 Aliskiren 氘代物。Aliskiren 是一种肾素抑制剂。
HY-B0375S
Argatroban-d3 是 Argatroban 的氘代物。Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。
HY-B0375S1
Argatroban-13 C6 hydrochloride 是 13 C 标记的 Argatroban (HY-B0375)。Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。
HY-12177S
Aliskiren-d6 (hemifumarate) 是 Aliskiren hemifumarate 的氘代物。Aliskiren hemifumarate 是一种直接的口服活性的肾素 (renin ) 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。
HY-14608S
L-Glutamic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S7
L-Glutamic acid-d5 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S2
L-Glutamic acid-15 N 是一种 15 N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-104026BS
L-Kynurenine-13C10 (sulfate) 是 13C 标记的 L-Kynurenine sulfate。 L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂,可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。
HY-14608S5
L-Glutamic acid-13 C5 是带有 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S10
L-Glutamic acid-13 C2 是 13 C 标记的 L-Glutamic acid。 L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-10163S
Dabigatran-d4 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50 =10 nM)。
HY-W716410
(-)-α-Pinene-d3 是 (-)-α-Pinene (HY-N0549) 的氘代物。 (-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物,通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合,显示出增强睡眠的特性。
HY-10163S1
Dabigatran-d3 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50 =10 nM)。
HY-14608S6
L-Glutamic acid-5-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S1
L-Glutamic acid-1-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-10163S2
Dabigatran-13 C6 是 13 C 标记的 Dabigatran。 Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50 =10 nM)。
HY-B1276S
Metaproterenol-d7 (hemisulfate) 是 Metaproterenol hemisulfate 的氘代物。Metaproterenol hemisulfate (Orciprenaline hemisulfate) 是一种直接作用的拟交感神经药,是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR ) 激动剂,其 IC50 为 68 nM。Metaproterenol hemisulfate 还具有抗炎活性。
HY-14608S3
L-Glutamic acid-13 C5 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S9
L-Glutamic acid-15 N,d5 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-101559S
10-Nitrooleate-d17 (nitrate) 是 10-Nitrooleic acid nitrate 的氘代物。10-Nitrooleic acid (CXA-10) nitrate 是一种硝基脂肪酸,在氧化应激、炎症、纤维化和/或直接组织毒性发挥重要作用的疾病状态下具有潜在作用。
HY-W741999
Metaproterenol-d7 -1 (hemisulfate) 是氘代标记的 Metaproterenol (hemisulfate)。Metaproterenol hemisulfate (Orciprenaline hemisulfate) 是一种直接作用的拟交感神经药,是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR ) 激动剂,其 IC50 为 68 nM。Metaproterenol hemisulfate 还具有抗炎活性。
HY-10163S3
Dabigatran-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50 =10 nM)。
HY-W705434
Dabigatran etexilate-d11 (BIBR 1048-d11 ) 是 Dabigatran etexilate (HY-10274) 的氘代物。Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂) 的前体。Dabigatran etexilate 具有抗凝作用,可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
HY-14608S4
L-Glutamic acid-13 C5 ,15 N,d5 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-Y0271S1
Urea-d4 是 Urea 的氘代物。 Urea是一种强效蛋白质变性剂,作用通过直接和间接机制。 一种有效的润肤剂和角质层分离剂。 用作利尿剂。 血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能。 广泛用于肥料中的氮源,是化学工业的重要原料。
HY-B0252S
Hydrochlorothiazid-d2 是 Hydrochlorothiazide 的氘代物。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA ) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。
HY-B0252S2
Hydrochlorothiazide-13 C6 是 13 C 标记的 Hydrochlorothiazide。 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA ) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。
HY-Y0271S
Urea-15 N2 是 15 N 标记的 Urea。Urea是一种强效蛋白质变性剂,作用通过直接和间接机制。 一种有效的润肤剂和角质层分离剂。 用作利尿剂。 血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能。 广泛用于肥料中的氮源,是化学工业的重要原料。
HY-B0252S1
Hydrochlorothiazid-13 C,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA ) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。
HY-18660S
Ciraparantag-d8 (PER977-d8 ) tetrahydrochloride diacetate 是氚代标记的 Ciraparantag (HY-18660)。Ciraparantag 是一种凝血酶 (thrombin ) 和 Xa 因子 (factor Xa ) 抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂,包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂,但不包括 VKAs。
HY-10163S5
Dabigatran-d7 (BIBR 953-d7 ; BIBR 953ZW-d7 ) 是 Dabigatran (HY-10163) 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin ) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50 =10 nM)。
HY-Y0271S2
Urea-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Urea。 Urea是一种强效蛋白质变性剂,作用通过直接和间接机制。 一种有效的润肤剂和角质层分离剂。 用作利尿剂。 血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能。 广泛用于肥料中的氮源,是化学工业的重要原料。
HY-B1343AS
Pridinol-d5 是 Pridinol (HY-B1343A) 氘代物。Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR ) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导,发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩,可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
HY-W743984
Melagatran-d11 是 Melagatran (HY-129056) 的氘代物。Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂,除凝血酶外,它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子,可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。
HY-13295S
Vinpocetine-d5 是 Vinpocetine 的氘代物。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物,可阻断 Na+ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC50 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂,并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应,已被广泛用于研究脑血管疾病。
HY-N7058S
Cis-Jasmone-d2 是氘代标记的 Cis-Jasmone (HY-N7058)。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放,有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御,还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
HY-W011500S
TCEP-d16 (hydrochloride) 是 TCEP hydrochloride 的氘代物。 TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
HY-B0252S3
Hydrochlorothiazide-15 N2 ,13 C,d2 是 15 N 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide (HY-B0252)。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA ) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。
HY-W717139
N-Nitroso-N-methylurea-d5 是 N-Nitroso-N-methylurea (HY-34758) 的氘代物。N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂,诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂,与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官,以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。
HY-W001189S
1,3-Dithiane-d2 是氚代标记的 1,3-Dithiane (HY-W001189)。1,3-Dithiane 是一种受保护的甲醛阴离子当量,可以用作有用的标记合成子。1,3-Dithiane 是在煮熟的牛肉提取物中发现的含硫美拉德反应产物 (MRPs) 。1,3-Dithiane 对鼠伤寒沙门氏菌 TA98 和 TA100 具有有效的诱变作用。
HY-W017140S
2-Sec-butyl-3-methoxypyrazine-d3 是氘代标记的 cis-?Jasmone (HY-N7058)。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放,有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御,还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
HY-13690S2
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-W700621
TCEP-d12 (hydrochloride) (Tris(2-?carboxyethyl)?phosphine hydrochloride-d12 ) 是氘代标记的 TCEP (hydrochloride)。TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
HY-13690S1
Mitotane-13 C6 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-W768934
L-Gulono-1,4-lactone-13 C6 (L-Gulonolactone-13 C6 ) 是 13 C 标记的 L-Gulono-1,4-lactone (HY-W016628)。L-Gulono-1,4-lactone 是 13 C 标记的 L-古洛糖酸-γ-内酯氧化还原酶的作用底物,该酶能促进维生素C合成的最后一步。在动物、植物和一些原生生物中,L-Gulono-1,4-lactone是维生素C 的直接前体。
HY-78211S
Ethyl 3-oxopentanoate-d3 (Ethyl Propionylacetate-d3 ) 是 Ethyl 3-oxopentanoate (HY-78211) 的氘代物。Ethyl 3-oxopentanoate 是一种有机酯化合物,通常用于有机合成中的反应物或溶剂。它可以作为制备医药品、食品香精、香料等产品时的重要原材料。此外,由于其在某些化学反应中具有稳定性和反应性,因此也被广泛应用于某些工业生产中。虽然 Ethyl 3-oxopentanoate 在医学领域中没有直接的应用,但在化学研究和工业领域中仍具有重要的地位。
HY-13690S3
Mitotane-13 C12 (2,4′-DDD-13 C12 ) 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-10019S2
Varenicline-13 C15 N (CP 526555-13 C15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Varenicline. Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
HY-10019S1
Varenicline-15 N,13 C,d2 是 15 N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 =250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
HY-10020S
Varenicline-15N3 Hydrochloride (CP 526555-15N3 Hydrochloride) 是 15 N 标记的 Varenicline Hydrochloride (HY-10020)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
HY-145473S
1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 (15(S)-HETE-SAPE-d11 ) 是氘代标记的 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE。1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE) 是一种磷脂,在 sn-1 位含有硬脂酸(HY-B2219),在 sn-2 位含有 15(S)-HETE(货号 34720)。它是在钙离子载体 A23187(HY-N6687)激活的人类外周单核细胞中形成的,通过 15-LO 直接氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油-3-PE(SAPE)。磷酸乙醇胺 (PE) HETE(PE-HETE),包括 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE), 是离子载体激活的单核细胞中酯化 HETE 的主要来源。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-115673
炔烃
LAS17 是一种强效的,不可逆的,选择性谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1 ) 抑制剂。LAS17 抑制 GSTP1 活性,IC50 为 0.5 μM.LAS17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148476
二苯并环辛炔
Tri-GalNAc-DBCO 是一种由三个 GalNAc 单元与 DBCO 连接而成的合成配体。Tri-GalNAc-DBCO 可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Tri-GalNAc-DBCO 特异性结合去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR )。Tri-GalNAc-DBCO 通过受体介导的内吞作用,将偶联分子引导至溶酶体进行降解。Tri-GalNAc-DBCO 可用于肝脏相关疾病的研究。
HY-152901
叠氮化物
Chol-N3 是一种基于生物正交的 chol 探针。Chol-N3 可以与超分辨率荧光显微镜 (SRM) 相结合,提供静息活细胞细胞表面纳米级脂质异质性的直接可视化。Chol-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151744
叠氮化物
标记与荧光成像
N3-TFBA-O2Oc 是一种含叠氮基团和芳基的点化学试剂。芳基叠氮化合物是硝基化合物的经典前体,Fleet 等人将其作为一种多功能的光亲和标记剂用于探测生物受体。这类化合物已被用作光交联剂 (λmax =258 nm),用于雌激素受体研究、碳和有机基聚合物的直接表面涂层。N3-TFBA-O2Oc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-132589A
ALN-TTRsc02 sodium
小干扰RNA
siRNA drugs
Vutrisiran sodium 是一种肝脏导向的、小干扰RNA (siRNA) 。 Vutrisiran sodium 靶向转甲状腺素蛋白 (TTR) 的mRNA,可用于转甲状腺素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
HY-132589
ALN-TTRsc02
小干扰RNA
siRNA drugs
Vutrisiran (ALN-TTRsc02) 是一种肝脏导向的、小干扰RNA (siRNA) 。 Vutrisiran 靶向转甲状腺素蛋白 (TTR) 的mRNA,可用于转甲状腺素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
HY-109561
EYE001; NX1838
核酸适配体
Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。
HY-132590A
ALN-TTRSC sodium
小干扰RNA
siRNA drugs
Revusiran sodium 是第一代短干扰 RNA,针对转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA。Revusiran sodium 可用于转甲状腺素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
HY-153493A
小干扰RNA
siRNA drugs
PF-04523655 sodium 是一种靶向 RTP801 基因的 siRNA 。RTP801 sodium 是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1)和下游转录因子HIF-1的抑制剂。
HY-153079
mRNA
eGFP mRNA 可以表达绿色荧光蛋白,最初从水母 Aequorea victoria中分离出来。eGFP 是哺乳动物细胞培养中常用的直接检测报告蛋白,在509 nm处产生明亮的绿色荧光。
HY-148412A
EN101 sodium; ODN 7040 sodium; BL 7040 sodium
反义寡核苷酸
Monarsen sodium 是一种针对人AChE 基因的反义寡核苷酸。Monarsen sodium 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究,这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。
HY-148412
EN101; ODN 7040; BL 7040
反义寡核苷酸
Monarsen (EN101) 是一种针对人AChE 基因的反义寡核苷酸。Monarsen 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究,这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。
HY-153493
小干扰RNA
siRNA drugs
PF-04523655 是一种靶向 RTP801 基因的 siRNA 。RTP801 是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1)和下游转录因子HIF-1的抑制剂。
HY-132590
ALN-TTRSC
小干扰RNA
siRNA drugs
Revusiran (ALN-TTRSC) 是第一代短干扰 RNA,针对转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA。Revusiran 可用于转甲状腺素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。
HY-145411
PEG化脂质
PEG2000-C-DMG,一种 PEG 化修饰的脂质,可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂,通过靶向甲状腺素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区,利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺素运载蛋白的产生。
HY-147410
ION-363
反义寡核苷酸
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ,以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平,从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-147410A
ION-363 sodium
反义寡核苷酸
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ,以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平,从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-164062
mRNA
Cas9 蛋白可在 sgRNA 的引导下,在指定基因组位置上引入 DNA 双链断裂(DSB),细胞随后会激活内源性 DNA 修复程序,即非同源性末端接合(NHEJ)或同源重组修复机制(HDR),对目标 DSB 进行修复,实现对基因组 DNA 靶标的识别和切割。LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA 可以与纯化的 sgRNA 一起使用,通过表达的 Cas 9蛋白与 sgRNA 一起发挥切割功能。
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