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" in MCE Product Catalog:

756

抑制剂 & 激动剂

5

荧光染料

6

生化试剂

29

多肽产品

2

MCE 试剂盒

3

抗体抑制剂

29

天然产物

1

重组蛋白

24

同位素标记物

3

抗体

13

点击化学

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145759
    Mutant p53 modulator-1

    		MDM-2/p53 Cancer
    Mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。Mutant p53 modulator-1 可减少含有 p53 突变的癌症的进展 (摘自专利 WO2021231474A1，化合物 231B)。
    Mutant p53 modulator-1
  • HY-13972
    Mutant IDH1 inhibitor
    2 篇文献验证

    		 Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Mutant IDH1 inhibitor 是一个有效的突变型 IDH1 R132H 的抑制剂，IC50 值小于 72 nM。
    Mutant IDH1 inhibitor
  • HY-13984
    Mutant EGFR inhibitor

    		EGFR Cancer
    Mutant EGFR inhibitor是有效，选择性的 EGFR 突变体抑制剂，来自专利WO 2013014448 A1；可抑制EGFRL858R，EGFRExon 19 deletion，EGFRT790M。
    Mutant EGFR inhibitor
  • HY-18717
    Mutant IDH1-IN-2
    2 篇文献验证

    		 Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Mutant IDH1-IN-2是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 蛋白抑制剂, 在LS-MS生物化学检测中IC50值为＜22 nM, 荧光生物化学检测中IC50值为16.6 nM。
    Mutant IDH1-IN-2
  • HY-114459
    Mutant IDH1-IN-4

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Mutant IDH1-IN-4 (compound 434) 是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH 1) 的抑制剂，其对R132H、HT1080 和U87R132H细胞中的突变型IDH 1 的IC50 值 ≤ 0.5 μM。
    Mutant IDH1-IN-4
  • HY-12475
    Mutant IDH1-IN-1
    2 篇文献验证

    		 Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Mutant IDH1-IN-1是 IDH1 突变体的选择性抑制剂，对突变体IDH1 R132C/R132C，IDH1 R132H/R132H，IDH1 R132H/WT和野生型IDH1的 IC50 值分别为4, 42, 80 和 143 nM。
    Mutant IDH1-IN-1
  • HY-131312
    Crelosidenib

    LY3410738; mutant IDH1-IN-6

    		 Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Mutant IDH1-IN-6 是一种有效的选择性的具有口服活性的突变型 IDH 抑制剂，对 IDH1 R132H，IDH1 R132C，IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC50 分别为 6.27 nM，3.71 nM，36.9 nM 和 11.5 nM。Mutant IDH1-IN-6 抑制 IDH 野生型酶的活性较低。
    Crelosidenib
  • HY-158319
    Mutant IDH1/NAMPT-IN-1

    		Apoptosis Isocitrate Dehydrogenase (IDH) NAMPT Cancer
    Mutant IDH1/NAMPT-IN-1 (Compound 23h) 是突变的异柠檬酸脱氢酶1 (mutant IDH1) (IC50=14.93 nM) 和烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) (IC50=12.56 nM) 的双重抑制剂。Mutant IDH1/NAMPT-IN-1 可以诱导细胞凋亡。Mutant IDH1/NAMPT-IN-1 能有效穿过血脑屏障。
    Mutant IDH1/NAMPT-IN-1
  • HY-100476
    Mutant IDH1-IN-3

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Mutant IDH1-IN-3 (Compound 1) 是一种针对突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 的选择性变构抑制剂，对 R132H IDH1 的 IC50 为 13 nM。Mutant IDH1-IN-3 能够抑制细胞中 D-2 羟基戊二酸 (2HG) 产生。Mutant IDH1-IN-3 可用于肿瘤的研究。
    Mutant IDH1-IN-3
  • HY-131312A
    Crelosidenib (gentisate)

    LY3410738 (gentisate); mutant IDH1-IN-6 (gentisate)

    		 Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Crelosidenib (gentisate) 是一种有效的选择性的具有口服活性的突变型 IDH 抑制剂，对 IDH1 R132H，IDH1 R132C，IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC50 分别为 6.27 nM，3.71 nM，36.9 nM 和 11.5 nM。Crelosidenib (gentisate) 抑制 IDH 野生型酶的活性较低。
    Crelosidenib (gentisate)
  • HY-155005
    EGFR mutant-IN-2

    		EGFR Cancer
    EGFR mutant-IN-2 (Compound D51) 是一种 EGFR 突变抑制剂。EGFR mutant-IN-2 抑制 EGFRL858R/T790M/C797S 突变体的 IC50 值为 14 nM。EGFR mutant-IN-2 抑制 EGFRdel19/T790M/C797S 突变体的 IC50 值为 62 nM。EGFR mutant-IN-2 具有良好的 PK 参数、安全特性、体内稳定性和抗肿瘤活性。
    EGFR mutant-IN-2
  • HY-132920
    KRAS mutant protein inhibitor 1

    		Ras Cancer
    KRAS mutant protein inhibitor 1 是一种用于癌症潜在研究的 KRAS 突变蛋白抑制剂。
    KRAS mutant protein inhibitor 1
  • HY-125841
    EGFR mutant-IN-1

    		EGFR Cancer
    EGFR mutant-IN-1 是一种 5-甲基嘧啶吡啶酮衍生物，是有效的，选择性 EGFRL858R/T790M/C797S 突变抑制剂，IC50 为 27.5 nM，对 EGFRWT 的抑制作用明显较低 (IC50 >1.0 μM)。
    EGFR mutant-IN-1
  • HY-126298
    RAF mutant-IN-1

    		Raf Cancer
    RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂，信息来自专利WO2019107987A1，对C-RAF 340D/Y341D、B-RAFV600E 和B-RAFWT 的IC50 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。
    RAF mutant-IN-1
  • HY-D1056C5
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota Re 595 (Re mutant)

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota Re 595 (Re mutant))

    		 Toll-like Receptor (TLR) Bacterial Inflammation/Immunology
    脂多糖, 来自肠道沙门氏菌血清型minericum Re 595 Lipopolysaccharides (LPS), from S. enterica (Salmonella enterica) serotype minnesota Re 595 (Re mutant) 是从肠道沙门氏菌菌株 Re 595 (Re 突变体) 中提取的。Re 595 菌株的 LPS 结构已被证实能够诱导人类血小板的分泌和聚集。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota Re 595 (Re mutant)
  • HY-123390
    DB07107

    		Bcr-Abl Akt Cancer
    DB07107 是一种有效的抗药性 T315I 突变 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 酪氨酸激酶抑制剂。DB07107 还是一种有效的 Akt1 抑制剂，IC50 值为 360 nM。
    DB07107
  • HY-N3496
    Isochandalone

    		Others Others
    Isochandalone 是一种从白羽扇豆（cv. Kievskij Mutant）根的甲醇提取物中分离出来的新型异黄酮。
    Isochandalone
  • HY-N3492
    Isoderrone

    		Others Others
    Isoderrone 是一种从白羽扇豆（cv. Kievskij Mutant）根的甲醇提取物中分离出来的新型异黄酮。
    Isoderrone
  • HY-168876
    AZ14240475

    		EGFR Cancer
    AZ14240475 是一种强效、选择性、脑渗透性 EGFR Ex20Ins 突变体 (EGFR Ex20Ins mutants) 抑制剂，其 pIC50 为 7.6。AZ14240475 在癌症研究中发挥着重要作用。
    AZ14240475
  • HY-19896
    COTI-2
    2 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    COTI-2，一种具有口服活性的，低毒的抗癌活性分子，是一种第三代 p53 突变体 (p53 mutant) 的激活剂。COTI-2 通过激活突变型 p53 和抑制 PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用。COTI-2 诱导多种人肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。COTI-2 通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。COTI-2 将突变型 p53 转化为野生型构象。
    COTI-2
  • HY-151211
    BTK-IN-16

    		Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-16 是 Bruton’s tyrosine kinase (BTK) 的 BTK wild type 和 C481S mutant 的抑制剂，其 IC50 值分别为 5.1 和 4.1 μM。BTK-IN-16 可用于自身免疫疾病和慢性淋巴细胞白血病的研究。
    BTK-IN-16
  • HY-172780
    EGFR-IN-161

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-161 (Compound DD-8) 是一种有效和可逆的 L858R/T790M/C797S mutant EGFR 激酶抑制剂，IC50 值为 0.87 nM。EGFR-IN-161 可以抑制肿瘤细胞的凋亡、G1期阻滞和迁移。
    EGFR-IN-161
  • HY-107779
    BI-882370

    		Raf Cancer
    BI-882370 是一种高效选择性的 RAF 激酶抑制剂，其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点)。 BI-882370 抑制 BRAFV600E-mutant, WT BRAF 和 CRAF 激酶的 IC50 值分别为 0.4，0.8 和 0.6 nM。BI-882370 也可以抑制 SRC 家族激酶。
    BI-882370
  • HY-15814
    HG-7-85-01

    		Bcr-Abl PDGFR c-Kit Src JAK Apoptosis Cancer
    HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl，PDGFRα，Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶，KDR 和 RET，IC50 为 3 nM，20 nM 和 30 nM，对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC50>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。
    HG-7-85-01
  • HY-118731
    TNK-6123

    		Reverse Transcriptase Infection
    TNK-6123 是一种强效的 Emivirine (HY-15353) 类似物，对耐药性 HIV 突变体的活性有所提升。TNK-6123 增强了对 Lys103Asn 突变逆转录酶的活性。
    TNK-6123
  • HY-173054
    FtsZ-IN-12

    		Bacterial Infection
    FtsZ-IN-12 (Compound 16e) 是 filamentous temperature-sensitive mutant Z (FtsZ) 的抑制剂，可促进 FtsZ 蛋白的聚合，抑制其 GTPase 活性，从而干扰细菌细胞分裂过程。FtsZ-IN-12 具有广谱抗菌活性，对 B. subtilis ATCC9372、B. pumilus CMCC63202、S. aureus ATCC25923、E. coli BW25113 和 A. baumannii ATCC19606 具有抑制作用，MIC 为 0.062-1 μg/mL。FtsZ-IN-12 可抑制细菌生物膜的形成，并对成熟生物膜有清除作用。 FtsZ-IN-12 具有杀菌活性，且对哺乳动物红细胞无溶血毒性（15 mg/kg）。
    FtsZ-IN-12
  • HY-123636
    UPCDC-30245

    		p97 Cancer
    UPCDC-30245 是一种变构 p97 (allosteric p97) 抑制剂，IC50 约为 27 nM。UPCDC-30245 抑制 p97 突变体 N660K 的效力与野生型 (IC50=300 nM) 相似，此外对 p97 突变体 T688A 仅表现出 3 倍的耐药性。UPCDC-30245可用于癌症研究。
    UPCDC-30245
  • HY-P2361
    S12

    		Ras Others
    S12 是一种 Gly (G) 到 Ser (S12) 取代的突变 RAS 肽。肽序列为 KLVVVGASGVGKS。
    S12
  • HY-168580
    c-Kit-IN-7

    		c-Kit Cancer
    c-Kit-IN-7 (Compound 104) 是 c-Kit 的有效抑制剂，IC50 值 ≤10 nM。c-Kit-IN-7 能够抑制 GIST430 和 BaF3 突变体的细胞增殖，IC50 值 ≤100 nM。c-Kit-IN-7 在 c-KIT 激酶突变驱动的癌症研究中起着重要作用。
    c-Kit-IN-7
  • HY-108636
    RETRA

    		MDM-2/p53 Cancer
    RETRA 是一种突变型 p53 依赖性 p73 激活剂，可抑制携带突变型 p53 的癌细胞。RETRA 增加 p73 的表达水平，并从与突变体 p53 的阻断复合物中释放 p73，从而产生肿瘤抑制作用。
    RETRA
  • HY-141566
    EZH2-IN-5

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EZH2-IN-5 是一种有效的 EZH2 抑制剂，对野生型和突变型 Tyr641 EZH2 的 IC50 值分别为 1.52 nM 和 4.07 nM。
    EZH2-IN-5
  • HY-153767
    PK095

    		MDM-2/p53 Cancer
    PK095 是一种 p53 突变体稳定剂。PK095 可用于癌症研究。
    PK095
  • HY-131067
    EMI56

    		EGFR Cancer
    EMI56 是 EMI1 的衍生物，EMI56 比 EMI1 对突变型 EGFR 具有更大的效力。EMI56 抑制 EGFR 三重突变体。
    EMI56
  • HY-150927
    G12Si-2

    		Ras Cancer
    G12Si-2，一种 G12Si-1 (HY-150926) 的类似物，可作为阴性对照。G12Si-2 不是 KRAS G12S 突变体的共价抑制剂。
    G12Si-2
  • HY-N10502
    Colletofragarone A2

    		MDM-2/p53 HSP Cancer
    Colletofragarone A2 可从真菌 Colletotrichum sp. (13S020) 中分离获得。Colletofragarone A2 抑制 p53 突变蛋白和 HSP90，具有抗癌活性。Colletofragarone A2 能够促进 p53 突变蛋白降解和聚合，并抑制体内肿瘤生长。
    Colletofragarone A2
  • HY-P2670
    SN50M

    		NF-κB Others
    SN50M 是 SN50 (HY-P0151) 的突变肽，是一种可渗透细胞膜的无活性对照肽。
    SN50M
  • HY-156819
    Zoldonrasib

    RMC-9805; KRAS G12D inhibitor 18

    		 Ras Apoptosis Cancer
    Zoldonrasib (RMC-9805) 是一种有效且具有口服活性的 KRAS G12D 抑制剂。Zoldonrasib 可诱导KRAS G12D 突变型癌细胞凋亡 (apoptosis)。Zoldonrasib 具有研究 KRAS G12D 突变癌症的潜力。
    Zoldonrasib
  • HY-114226
    Olutasidenib
    1 篇文献验证

    FT-2102

    		 Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Inflammation/Immunology Cancer
    Olutasidenib (FT-2102) 是一种，具有口服活性的、能透过血脑屏障的、突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 的选择性有效抑制剂，对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C的 IC50 值分别为 21.2 nM 和 114 nM。可用于研究急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征。
    Olutasidenib
  • HY-110144
    TC-E 5008

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    TC-E 5008 是一种有效的突变体 IDH1 抑制剂，对 R132H 和 R132C IDH1 突变体的Ki 值分别为 190 nM 和 120 nM。TC-E 5008 对 WT-IDH1 表现出非常弱的活性，Ki 值为 12.3 μM。TC-E 5008 对多种 ER 阳性乳腺癌细胞系具有抗增殖活性。
    TC-E 5008
  • HY-P2360
    G12

    Ras 5-17

    		 Ras Others
    G12 (Ras 5-17) 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12
  • HY-P2250
    ELA RR>GG

    ELA-32 negative control

    		 Apelin Receptor (APJ) Others
    ELA RR>GG (ELA-32 negative control) 是一种 ELABELA 的突变体多肽。ELA RR>GG 可作为 ELABELA (HY-P2196) 的阴性对照。
    ELA RR>GG
  • HY-160449
    p53 Activator 10

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 10 (Example C-2) 是一种靶向 p53 的 y220c 突变体的化合物。p53 Activator 10 激活参与肿瘤抑制的下游效应。
    p53 Activator 10
  • HY-15352
    BMS 561390

    DPC 083

    		 Reverse Transcriptase HIV Infection
    BMS 561390 (DPC 083) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对野生型 HIV-1 和突变菌株具有广泛的抑制作用。
    BMS 561390
  • HY-P2360A
    G12 TFA

    Ras 5-17 TFA

    		 Ras Others
    G12 (Ras 5-17) TFA 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 TFA 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12 TFA
  • HY-149464
    ARN22089

    		Ras Cancer
    ARN22089 是一种口服活性的新型三取代嘧啶，可阻断 CDC42 gtpase 与特定下游效应物的相互作用。ARN22089 阻断 BRAF 突变小鼠黑色素瘤模型的肿瘤生长。
    ARN22089
  • HY-172919
    PDEδ/NAMPT IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) NAMPT Apoptosis Cancer
    PDEδ/NAMPT IN-1 (Compound 17d) 是一种靶向磷酸二酯酶 6 (PDE6) (KD=0.410 nM) 和烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) (IC50=2.21 nM) 的双重抑制剂。PDEδ/NAMPT IN-1 阻断 KRAS 相关信号传导，抑制 NAMPT 干扰烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 的合成，诱导 KRAS 突变胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。PDEδ/NAMPT IN-1 有望用于 KRAS 突变型胰腺癌的研究。
    PDEδ/NAMPT IN-1
  • HY-164542
    TQ05310

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    TQ05310 是一个口服有效的 IDH2 突变型抑制剂，同时靶向 IDH2‐R140Q (IC50=136.9 nM) 和 IDH2‐R172K (IC50=37.9 nM) 突变体。TQ05310 通过抑制突变体 IDH2 的酶活性，来抑制 2‐羟戊二酸 (2‐HG) 的产生，并诱导表达 IDH2‐R140Q 和 IDH2‐R172K 的细胞分化。TQ05310 可用于急性髓系白血病的研究。
    TQ05310
  • HY-118169
    A-Factor

    		Bacterial Infection
    A-Factor 是灰色链霉菌失活突变体中链霉素生物合成的诱导剂。此外，A-Factor 还能诱导稻瘟病菌孢子发育过程中孢子的形成。
    A-Factor
  • HY-153724
    BI-2865
    4 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    BI-2865 是一种非共价的泛-KRAS 抑制剂。BI-2865 与 KRAS WT、G12C、G12D、G12V 和 G13D 突变体结合，KD 分别为 6.9、4.5、32、26、4.3 nM。BI-2865 抑制表达 KRAS G12C、G12D 或 G12V 突变体的 BaF3 细胞的增殖 (平均 IC50: 大约为 140 nM)。
    BI-2865
  • HY-126047
    (S)-(-)-Anatabine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    (S)-(-)-新烟草碱 (S)-(-)-Anatabine 是一种Ti质粒突变体。(S)-(-)-Anatabine 具有诱导烟草芽生畸胎瘤转化烟碱生物碱的活性。(S)-(-)-Anatabine 可用于胚轴畸胎瘤生物转化的研究。
    (S)-(-)-Anatabine

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