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核酸酶 S1，米曲霉

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492

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

荧光染料

26

生化试剂

30

多肽产品

5

抗体抑制剂

35

天然产物

84

重组蛋白

44

同位素标记物

36

抗体

3

点击化学

30

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6680
    Virginiamycin S1

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
    Virginiamycin S1
  • HY-P2773
    Nuclease S1, Aspergillus oryzae

    		DNA/RNA Synthesis Others
    核酸酶 S1，米曲霉 Nuclease S1, Aspergillus oryzae 是一种特异性的核酸内切酶，可降解单链 DNA (ssDNA) 和 RNA。Nuclease S1 还可以去除双链 DNA 中突出的单链末端。
    Nuclease S1, Aspergillus oryzae
  • HY-125743
    S-1 Methanandamide

    (S)-Methanandamide

    		 Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    S-1 Methanandamide ((S)-Methanandamide) 是一种 Anandamide 类似物，是一种 CB1 受体配体，Ki 为 173 nM。S-1 Methanandamide 抑制小鼠输精管中电诱发的抽搐反应，IC50 值为 230 nM。
    S-1 Methanandamide
  • HY-16690
    BTS
    2 篇文献验证

    N-Benzyl-p-toluenesulfonamide; N-Tosylbenzylamine

    		 Myosin Others
    N-苄基-对甲苯磺酸胺 BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，对肌动蛋白和 Ca2+ 刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。
    BTS
  • HY-N6680R
    Virginiamycin S1 (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
    Virginiamycin S1 (Standard)
  • HY-N3923
    Ganoderic acid S1

    		Others Others
    Ganoderic acid S1 (compound 4) 是一种天然产物，可在 ganoderma lucidum 中找到。
    Ganoderic acid S1
  • HY-N15119
    Polymyxin S1

    		Bacterial Infection
    Polymyxin S1 可由多粘芽孢杆菌 RS-6 产生，对革兰氏阳性菌具有抗性。
    Polymyxin S1
  • HY-117947
    (R)-OR-S1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    (R)-OR-S1是OR-S1的异构体。ZH1/2双抑制剂OR-S1和OR-S2对EZH1和EZH2都表现出强烈的抑制活性。OR-S1和OR-S2是针对EZH1和EZH2的高度选择性的甲基转移酶抑制剂，它们具有非常相似的分子特征。因此，我们研究了OR-S1对急性髓系白血病（AML）的影响。研究发现，OR-S1能够诱导AML细胞的细胞分化和凋亡。这些发现鼓励我们研究功能性LT-HSCs是否能在OR-S1或OR-S1与阿糖胞苷联合抑制的PRC2靶向抑制下存活。结果显示，OR-S1没有引起显著的骨髓抑制，而且接受联合抑制的BM细胞即使在抑制后4个月也能进行正常的造血。因此，暂时抑制EZH1和EZH2在临床上是可以忍受的，使得这种联合抑制适用于AML患者。通常认为，AML起源于继承了大量生物学特性的髓系祖细胞。
    (R)-OR-S1
  • HY-P5594
    Dermaseptin-S1

    		Fungal Infection
    Dermaseptin-S1 是一种来源于青蛙皮肤的抗丝状真菌的抗菌肽。
    Dermaseptin-S1
  • HY-108514
    (±)-PPCC hemioxalate

    		Sigma Receptor Neurological Disease Cancer
    (±)-PPCC hemioxalate 是一种具有调节 sigma-1 受体活性的化合物。(±)-PPCC hemioxalate 能选择性地结合 sigma-1 蛋白 (s1)，进而激活 s1 受体导致 s1-Bip 复合物的解离来调节 ER-线粒体钙信号传递，对细胞生物能量学和细胞存活有重要作用。(±)-PPCC hemioxalate 可用于 sigma-1 受体在可卡因成瘾，遗忘，疼痛，抑郁，阿尔茨海默病，中风和癌症中的研究。
    (±)-PPCC hemioxalate
  • HY-146448
    PXYD3

    		Bacterial Infection
    PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYD3
  • HY-17469
    Gimeracil
    2 篇文献验证

    Gimestat

    		 DNA/RNA Synthesis Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD) Cancer
    吉美嘧啶 Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。
    Gimeracil
  • HY-146446
    PXYC1

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC1
  • HY-146449
    PXYD4

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYD4 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 3.24 和 1.64 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYD4
  • HY-146447
    PXYC13

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC13
  • HY-146450
    PXYC2

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 6.35 和 5.11 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC2
  • HY-146451
    PXYC12

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC12
  • HY-161249
    Vanin-1-IN-4

    		Pantetheinase Inflammation/Immunology
    Vanin-1-IN-4 (compound (S)-1) 是具有手性甲基取代基的 vanin-1 抑制剂，是有效的候选药物，但以无定形固体形式存在。
    Vanin-1-IN-4
  • HY-139866
    SARS-CoV-2-IN-9

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-9 是一种与 SARS-CoV-2 主要蛋白酶亚基 S1 和 S2 结合的抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-9
  • HY-N12625A
    (S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine

    		CDK Cancer
    (S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine (Compound (S)-(−)-1) 是一种黄酮生物碱。(S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine 是一种有效的 CDK 抑制剂，CDK1 和 CDK5 的 IC50 值分别为 0.03 和 0.05 μM。
    (S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine
  • HY-W088413A
    DOTA-amide dihydrate

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂 （Bifunctional Chelators (BFCs)）。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合，其复合物能特异性结合 HER2 ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。
    DOTA-amide dihydrate
  • HY-155481
    CB2 receptor antagonist 3

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    CB2 receptor antagonist 3 (compound (S)-1) 是大麻素受体 CB2R 的反向激动剂，Kd=39 nM。CB2 receptor antagonist 3 可作为合成多种 CB2R 探针的工具。
    CB2 receptor antagonist 3
  • HY-P2602
    α-Casozepine

    		GABA Receptor Neurological Disease
    α-Casozepine 是一种生物活性肽，来源于牛奶中的 α 蛋白 S1 酪蛋白，对大脑中的 γ -氨基丁酸 (GABA) 受体具有亲和力。α-Casozepine 具有抗焦虑作用。
    α-Casozepine
  • HY-168591
    CTSC-IN-1

    		Cathepsin Cancer
    CTSC-IN-1 (B22) 是一种 CTSC 抑制剂。CTSC-IN-1 通过结合 S2 口袋和 S1 位点抑制 CTSC 活性。CTSC-IN-1 可用于炎性肠病的研究。
    CTSC-IN-1
  • HY-P991491
    VIR-7229

    		SARS-CoV Influenza Virus Infection
    VIR-7229 是一种靶向 Receptor-Binding Domain, RBD, Spike glycoprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-7229 通过与 ACE2 竞争结合并诱导 S1 蛋白脱落，从而发挥抗病毒活性。VIR-7229 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    VIR-7229
  • HY-P9807
    Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)

    SARS-CR3022; SARS-CoV-2 Antibody-CR3022

    		 SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) 是一种 CHO 细胞来源的、人源的单克隆抗体 IgG1，与SARS-CoV/SARS-CoV-2 Spike蛋白 (S1) 结合。
    Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)
  • HY-17469S
    Gimeracil-13C3,15N

    Gimestat-13C3,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Gimeracil-13C3,15N (Gimestat-13C3,15N) 是 13C 和 15N 标记的 Gimeracil. Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。
    Gimeracil-13C3,15N
  • HY-110046
    CL-82198 hydrochloride

    		MMP Others
    CL-82198 hydrochloride 是一个选择性的 MMP-13 抑制剂。CL-82198 hydrochloride 与MMP-13 的整个 S1' 口袋结合，这是其对 MMP-1、MMP-9 和 TACE 选择性的基础。
    CL-82198 hydrochloride
  • HY-P2413
    Ac-PPPHPHARIK-NH2

    		Androgen Receptor Src Others
    Ac-PPPHPHARIK-NH2 (compound S1) 是一种可抑制雄激素受体与Src相互作用的化合物，可抑制癌细胞中雄激素或雌激素诱导的受体与Src的结合，以及相关信号通路的激活，还可抑制细胞周期进展和肿瘤生长。
    Ac-PPPHPHARIK-NH2
  • HY-D2744
    BP Fluor 488 TCO

    		Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 488 TCO 与四嗪反应生成稳定的共价键，也称为逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应。该反应速度极快（k > 800 M-1 s-1），选择性强，生物相容性好，不需要 Cu 催化剂或高温。迄今为止描述的任何其他生物正交反应对都无法比拟如此出色的反应速率常数。
    BP Fluor 488 TCO
  • HY-W419331
    Methionyl-methionine

    DL-Methionyl-DL-methionine

    		 JAK mTOR Cancer
    Methionylmethionine (Met-Met) 通过增强细胞内底物的可用性以及激活 JAK2-STAT5 和 mTOR 介导的信号通路，显著促进了乳腺外植体中 α-s1 酪蛋白 (αS1-CN) 的表达。
    Methionyl-methionine
  • HY-126419
    Kobophenol A

    		SARS-CoV PKC Infection
    Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。
    Kobophenol A
  • HY-P9803
    Anti-SARS-80R mAb

    SARS-80R; SARS Antibody-80R

    		 SARS-CoV Infection
    Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。
    Anti-SARS-80R mAb
  • HY-100359
    CL-82198
    5 篇以上引用文献

    		 MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CL-82198 是一个选择性的 MMP-13 抑制剂。CL-82198 与 MMP-13 的整个 S1' 口袋结合，这是其对 MMP-13 选择性和对其他 MMP 缺乏抑制活性的基础。CL-82198 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    CL-82198
  • HY-161429
    Antidiabetic agent 5

    		Amylases Glycosidase Metabolic Disease
    Antidiabetic agent 5 (compound S1) 是一种抗糖尿病剂。Antidiabetic agent 5 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 的活性，IC50 值分别为 3.91、8.89 μM。Antidiabetic agent 5 降低血糖水平。Antidiabetic agent 5 具有研究 II 型糖尿病的潜力。
    Antidiabetic agent 5
  • HY-W800838
    BP Fluor 488 Tetrazine

    		Fluorescent Dye Cancer
    BP Fluor 488 Tetrazine 是一种明亮的绿色荧光探针，用于检测 TCO 标记的生物聚合物。BP Fluor 488 Tetrazine 表现出极快的环加成动力学（高达 30 000 M-1 s-1），以反式环辛烯 (TCO) 作为亲二烯体，这是有史以来任何生物正交反应中最快的动力学。在体内癌症成像或预定位细胞标记研究等必须具有快速反应动力学的应用中，BP Fluor 488 Tetrazine 探针具有巨大的价值。
    BP Fluor 488 Tetrazine
  • HY-108467R
    GGsTop (Standard)

    		γ-Glutamyl Transferase (GGT) Cardiovascular Disease
    GGsTop (Standard） 是 GGsTop 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GGsTop (Nahlsgen) 是一种有效、无毒、高度选择性和不可逆的 γ-谷酰基转肽酶 (GGT) 抑制剂，对人 GGT 的 Ki 值为 170 μM。GGsTop 的 pKa 值为 9.71，对 E.coli GGT 和人 GGT 的 Kon 值分别为 150 和 51 M-1 s-1。在大鼠缺血再灌注损伤模型中，GGsTop 具有保护肝脏功能。
    GGsTop (Standard)
  • HY-128570
    FD-IN-1

    		Complement System Inflammation/Immunology
    FD-IN-1 (Compound 12) 是一种有效的，具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂，IC50 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶，在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2，IC50 分别为 7.7 和 6.5 μM。
    FD-IN-1
  • HY-19891A
    Pixatimod free acid

    PG545 free acid

    		 Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Pixatimod free acid (PG545 free acid) 是 Heparan Sulfate (HY-101916) 的模拟物，具有抑制肝素酶 (heparanase) 的活性。Pixatimod free acid 与 SARS-CoV-2 病毒的 S1 受体结合域 (RBD) 结合，可抑制 SARS-CoV-2 分离株，EC50 为 2.4-13.8 µg/mL。Pixatimod free acid 是 TLR9 信号通路的激动剂，可增强树突状细胞 (DC) 的活性，激活自然杀伤细胞，并具有免疫调节和抗肿瘤活性。
    Pixatimod free acid
  • HY-103444
    ARP-100

    		MMP Cancer
    ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
    ARP-100
  • HY-P3492
    SARS-CoV-2-IN-34

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
    SARS-CoV-2-IN-34
  • HY-103444R
    ARP-100 (Standard)

    		Reference Standards MMP Cancer
    ARP-100 (Standard)是 ARP-100 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇ 口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
    ARP-100 (Standard)
  • HY-126785
    Suc-AAP-Abu-pNA

    Colorimetric Elastase Substrate

    		 Elastase Others
    Suc-AAP-Abu-pNA (Colorimetric Elastase Substrate) 是胰腺弹性蛋白酶的特异性底物 (Km = 100 μM; Kcat/Km = 35,300 s-1 M-1 for rat pancreatic elastase; Km = 30 μM; Kcat/Km = 351,000 s-1 M-1 for porcine pancreatic elastase)。
    Suc-AAP-Abu-pNA
  • HY-146446R
    PXYC1 (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC1 (Standard)是 PXYC1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC1 (Standard)
  • HY-P4773
    HSV-1 Protease substrate

    		HSV Infection
    HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物，pH 7.5 时裂解的特异性常数 (kcat/Km) 为 5.2 M- 1 s-1。
    HSV-1 Protease substrate
  • HY-108467
    GGsTop
    3 篇文献验证

    Nahlsgen

    		 γ-Glutamyl Transferase (GGT) Cardiovascular Disease
    GGsTop (Nahlsgen) 是一种有效、无毒、高度选择性和不可逆的 γ-谷酰基转肽酶 (GGT) 抑制剂，对人 GGT 的 Ki 值为 170 μM。GGsTop 的 pKa 值为 9.71，对 E.coli GGT 和人 GGT 的 Kon 值分别为 150 和 51 M-1 s-1。在大鼠缺血再灌注损伤模型中，GGsTop 具有保护肝脏功能。
    GGsTop
  • HY-147304
    BPH-1086

    		Bacterial Others
    BPH-1086 (compound 10) 是一种 IspH 抑制剂，IspH 蛋白通过与核糖体蛋白 (RPS1) 融合，能够结合 mRNA 或组成细菌核糖体。
    BPH-1086
  • HY-116290
    Zaragozic acid A
    1 篇文献验证

    Squalestatin S1

    		 Farnesyl Transferase Fungal Endogenous Metabolite Others
    Zaragozic acid A 是一种真菌代谢物，可作为角鲨烯合成酶的可逆竞争性抑制剂。
    Zaragozic acid A
  • HY-116290A
    Zaragozic acid A trisodium

    Squalestatin S1 trisodium

    		 Farnesyl Transferase Fungal Endogenous Metabolite Others
    Zaragozic acid A trisodium 是一种真菌代谢物，可作为角鲨烯合成酶的可逆竞争性抑制剂。
    Zaragozic acid A trisodium
  • HY-16441
    Tegafur-gimeracil-oteracil potassium

    S-1; TS-1

    		 Xanthine Oxidase Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Tegafur-gimeracil-oteracil potassium (TS-1) 是一种口服抗癌剂，由 Tegafur (HY-17400), Gimeracil (HY-17469), 和 Oteracil potassium (HY-17511) 按 1:0.4:1 的摩尔比组成。TS-1 可用于研究胃癌腹膜转移。
    Tegafur-gimeracil-oteracil potassium

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