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BCL 4

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By Targets:	Bcl-2 Family (291) BCL6 (17) 5-HT Receptor (1) ADC Antibody (1) ADC Linker (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (17) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (3) Apoptosis (197) ASK1 (2) Autophagy (35) Bacterial (2) Bcr-Abl (2) Beclin1 (2) Biochemical Assay Reagents (3) Bombesin Receptor (1) Btk (1) c-Myc (2) Cadherin (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (2) Casein Kinase (1) Caspase (63) CD276/B7-H3 (1) CDK (9) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (5) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2) Cytochrome P450 (4) Dimethylargininase (DDAH) (1) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine β-hydroxylase (2) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (3) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (7) EAAT (1) EGFR (8) Endogenous Metabolite (6) Epigenetic Reader Domain (4) ERK (7) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (3) Ferroptosis (5) FGFR (2) FLT3 (1) Fungal (7) FXR (2) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (2) GSK-3 (1) HBV (2) HCV (6) HDAC (5) Histone Acetyltransferase (2) Histone Methyltransferase (3) HIV (1) HSP (4) HSV (4) IAP (4) iGluR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (4) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (1) JNK (13) Keap1-Nrf2 (2) Ligands for E3 Ligase (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (6) MALT1 (3) MAP3K (1) MAP4K (1) MDM-2/p53 (19) METTL3 (1) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (13) Mitophagy (1) MMP (3) Molecular Glues (8) Monoamine Oxidase (1) mTOR (6) Na+/K+ ATPase (1) Necroptosis (2) NF-κB (20) Notch (2) P-glycoprotein (6) p38 MAPK (21) Parasite (8) PARP (14) PGE synthase (1) PI3K (12) PKC (2) Potassium Channel (1) PPAR (4) PROTAC Linkers (1) PROTACs (20) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Pyroptosis (1) Raf (1) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (26) Reference Standards (24) ROS Kinase (2) Serpin (1) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (49) SOD (1) Src (2) SRPK (1) STAT (5) Survivin (2) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (1) Thymidylate Synthase (1) TNF Receptor (6) Topoisomerase (3) TRP Channel (3) ULK (1) VD/VDR (1) VEGFR (9) Virus Protease (1) Wnt (1) β-catenin (7)
By Research Areas:	Cancer (372) Cardiovascular Disease (18) Endocrinology (4) Infection (26) Inflammation/Immunology (41) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (29)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (49) 反义寡核苷酸 (4) 小干扰RNA套装（小鼠） (14) 聚合物 (1) 核酸适配体 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (14) 小干扰RNA套装（人源） (21)

477

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Targets Recommended: Bcl-2 Family BCL6

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153594

Bcl-B inhibitor 1	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-B inhibitor 1 是 Bcl-B 的抑制剂。

HY-143653

BCL6-IN-6	BCL6	Cancer
BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用，并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。

HY-161415

BCL-xL/BCL-2 ligand 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
BCL-xL/BCL-2 ligand 1 (compound 72-1) 是 BCL-xL 和 BCL-2 蛋白配体。BCL-xL/BCL-2 ligand 1 可通过连接子连接至 E3 连接酶形成 PROTAC (HY-161410)。

HY-153953

Bcl-2-IN-11	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-11 (compound 6) 是一种有效的选择性 Bcl-2 活性抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM 。 Bcl-2-IN-11 对 Bcl-xl 是微弱的抑制作用 (IC₅₀ > 1000 nM)。 Bcl-2-IN-11 可用于 Bcl-2 家族蛋白异常过量表达导致的多种癌症的研究：特别是急性淋巴性白血病的恶性血液病等。Bcl-2-IN-11 还可避免由 Bcl-xl 抑制引起的毒副作用，如血小板降低。

HY-131247

Bcl-2-IN-2	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology Cancer
Bcl-2-IN-2 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.034 nM，也可抑制 Bcl-xL，IC₅₀ 为 43 nM，对 Bcl-2 的活性是 Bcl-xL 的 1000多倍。

HY-136714

Bcl-2-IN-3	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-3 (Compound 10) 是一种 Bcl-2 抑制剂。Bcl-2-IN-3 可用于癌症研究。

HY-176219

Bcl-2-IN-23	Bcl-2 Family Apoptosis Necroptosis	Cancer
Bcl-2-IN-23 (compound 5) 是一种靶向 Bcl-2 的选择性抑制剂。Bcl-2-IN-23 在 HTB-140、HeLa 和 SW620 细胞中的 IC₅₀ 为 25.7-33.7 μM。Bcl-2-IN-23 能够非共价竞争性结合 Bcl-2 蛋白，显著降低其表达，诱导癌细胞晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necroptosis)。Bcl-2-IN-23 通过破坏 Bcl-2 介导的线粒体凋亡抑制通路，增强癌细胞对凋亡的敏感性，减少 IL-6 炎症因子释放。Bcl-2-IN-23 可用于黑色素瘤、宫颈癌、结直肠癌等恶性肿瘤的抗凋亡研究。

HY-143873

Bcl-2-IN-5	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-5 是一种 BCL-2 抑制剂，对 Bcl-2 野生型、Bcl-2 D103Y 和 Bcl-2 G101V 的 IC₅₀ 分别为 0.12 nM、0.14 nM 和 0.22 nM。Bcl-2-IN-5 抑制细胞生长，对 Bcl 2-G101V 敲入RS4; 11 和 RS4; 11 细胞的 IC₅₀ 值分别 0.2 nM 和 0.44 nM (WO2021208963A1; Example 155)。

HY-169083

Bcl-2-IN-22	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-22 (compound 1) 是一种金 (I) NHC 配合物，具有抗癌活性。Bcl-2-IN-22 通过线粒体途径引发细胞凋亡 (apoptosis)，IC₅₀ 值为 0.014 μM。此外，Bcl-2-IN-22 以 BCL-2 家族成员为靶点，对过表达 BCL-2 的多药耐药白血病细胞具有促凋亡 (apoptosis) 和再敏化特性。

HY-149009

Bcl-2-IN-9	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-2-IN-9 是一种新型、促凋亡的 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 为 2.9 μM，细胞毒性低。Bcl-2-IN-9 通过下调 Bcl-2 表达介导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并对白血病细胞具有高选择性。

HY-149623

Bcl-2-IN-13	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-13 是一种 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 17 nM。Bcl-2-IN-13 可用于癌症的研究。

HY-149622

Bcl-2-IN-12	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-12 (Compound 1) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (IC₅₀: 6 nM)。Bcl-2-IN-12 可用于癌症研究。

HY-129179

Lisaftoclax 1 篇文献验证 APG-2575; BCL-2/BCL-xl inhibitor 1	Bcl-2 Family	Cancer
Lisaftoclax (compound 6) 是 Bcl-2 和Bcl-xl 的双抑制剂，信息来自专利 WO2018027097A1。Lisaftoclax 对Bcl-2 和Bcl-xl 的IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 5.9 nM。

HY-143872

Bcl-2-IN-4	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-4 是一种有效的、具有口服活性的选择性 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Bcl-2-IN-4 的选择性比 Bcl-xL 高于 200 倍 (IC₅₀ 为 411 nM)。Bcl-2-IN-4 抑制 RS4； 11 细胞增殖，IC₅₀ 为 2.7 nM (WO2021180040A1; compound 2)。

HY-144792

Bcl-2-IN-7	Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Apoptosis	Cancer
Bcl-2-IN-7 (化合物 6) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达，增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性，其 IC₅₀ 分别为 20.17、22.64、45.57 和 51.50 μM。

HY-144791

Bcl-2-IN-6	Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Apoptosis	Cancer
Bcl-2-IN-6 (化合物 10) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达，增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性，其 IC₅₀ 分别为 20.91、22.30、42.29和48.00 μM。

HY-149625

Bcl-2-IN-15	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-15 (Compound 13d)) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (IC₅₀: 363 nM)。Bcl-2-IN-15抑制 NCI 白血病癌细胞系增殖。

HY-149624

Bcl-2-IN-14	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-14 (Compound 13c) 是一种 BCL-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.471μM。Bcl-2-IN-14 可用于癌症的研究。

HY-162820

Bcl-2-IN-21	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-21 (compound C1) 是一种具有抗癌活性的铱化合物，靶向抑制 Bcl-2。Bcl-2-IN-21 可抑制癌细胞的集落形成，诱导 Bax 和 caspase 3 水平升高。

HY-150540

Bcl-2-IN-10	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-2-IN-10 是一种有活性的 Bcl-2 抑制剂，可释放多达四个一氧化氮 (NO) 分子。Bcl-2-IN-10 对人类白血病、乳腺癌和肺癌等癌细胞具有细胞毒性。Bcl-2-IN-10 可诱导细胞凋亡 (apopotosis)，阻滞细胞周期在 G2/M 期，可用于癌症相关的研究。

HY-115532

BCL6-IN-7	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology Cancer
BCL6-IN-7 是一种有效的 BCL6−corepressor 相互作用抑制剂。

HY-163308

Bcl-2-IN-18	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-18 (Compound 23) 是一种乳腺癌 Bcl-2 抑制剂，对 MCF-7 的 IC₅₀ 值为 4.7 μM。Bcl-2-IN-18 具有抗肿瘤活性。

HY-135273

A-1211212 BCL2-IN-1	Bcl-2 Family	Cancer
A-1211212 (BCL2-IN-1)，一种有效的 Bcl-2 抑制剂，与 Bcl-2 结合，K_i 值 <0.01 nM。

HY-163309

Bcl-2-IN-19	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-19 (compound 27) 是一种有效的 Bcl-2 抑制剂，用于靶向乳腺癌。

HY-160108

Bcl-2-IN-17	Bcl-2 Family	Others
Bcl-2-IN-17 是一种Bcl2抑制剂，可用于Bcl抗凋亡蛋白相关疾病的研究。

HY-136640

BCL6-IN-4	Bcl-2 Family	Cancer
BCL6-IN-4 是一种有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂，IC₅₀IC50 为 97 nM。BCL6-IN-4 具有抗肿瘤活性。

HY-146183

BCL6-IN-9	Bcl-2 Family	Cancer
BCL6-IN-9 (compound 1) 是一种有效的 B 细胞淋巴瘤 6 蛋白 (BCL6) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.9 nM。BCL6-IN-9 可用于癌症研究。

HY-144428

Bcl-2/Mcl-1-IN-2	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-2 (化合物 2) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 K_i 值分别为 0.88 μM 和 4.70 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-2 可用于癌症研究。

HY-144431

Bcl-2/Mcl-1-IN-3	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-3 (化合物 1) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 K_i 值分别为 0.14 μM 和 0.23 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-3 可用于癌症研究。

HY-144430

Bcl-2/Mcl-1-IN-1	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-1 (化合物 3) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 K_i 值分别为 1.19 μM 和 4.53 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-1 可用于癌症研究。

HY-117288

S55746 1 篇文献验证 BCL201	Bcl-2 Family	Cancer
S55746 (BCL201) 是一种有效、可口服、选择性的 BCL-2 抑制剂，其 K_i 值和 K_d 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。S55746 (BCL201) 具有抗肿瘤活性且毒性低。

HY-117288A

S55746 hydrochloride 1 篇文献验证 BCL201 hydrochloride	Bcl-2 Family	Cancer
S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 是一种有效、可口服、选择性的 BCL-2 抑制剂，其 K_i 值和 K_d 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性且毒性低。

HY-122829

BCL6 PROTAC 1	PROTACs BCL6	Cancer
BCL6 PROTAC 1 是一种选择性的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) PROTAC。BCL6 PROTAC 1 抑制 BCL6 细胞报告，IC₅₀ 值为 8.8 µM。BCL6 PROTAC 1 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中显著降解 BCL6。BCL6 PROTAC 1 可用于肿瘤相关研究。

HY-139309

*PROTAC Bcl-xL degrader-2*	Bcl-2 Family PROTACs	Cancer
PROTAC Bcl-xL degrader-2 是一种基于 von Hippel-Lindau 配体的 Bcl-xL (Bcl-2 家族成员) 降解剂，IC₅₀ 为 0.6 nM。

HY-131188

*PROTAC Bcl-xL degrader-1*	PROTACs Bcl-2 Family	Cancer
PROTAC Bcl-xL degrader-1 是包含 Bcl-xL (Bcl-2 家族成员) 配体结合基团，linker 和 IAP E3 连接酶结合基团的 PROTAC。PROTAC Bcl-xL degrader-1 是一种有效的 Bcl-xL 降解剂，对人血小板和 MyLa 1929 细胞具有毒性，IC₅₀ 值分别为 62 nM 和 8.5 μM。

HY-161786

Bcl-2-IN-20	Bcl-2 Family Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Bcl-2-IN-20 (Compound 81) 是 Bcl-2 的抑制剂，IC₅₀ <10 μM (9 μM 时抑制率为 79.1%)。Bcl-2-IN-20 在 SK-MEL-28 (IC₅₀>10 μM)、A549 (IC₅₀=6.1 μM)、HepG2 (IC₅₀>10 μM)、MCF-7 (IC₅₀=8.9 μM)、HCT116 (IC₅₀>10 μM) 和 HEK-293 (IC₅₀=14.1 μM) 中表现出细胞毒性。Bcl-2-IN-20 促进 ROS 的产生，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。

HY-129702

*MCL-1/BCL-2-IN-4*	Bcl-2 Family	Cancer
MCL-1/BCL-2-IN-4 (Compound 7) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。

HY-129700

*MCL-1/BCL-2-IN-2*	Bcl-2 Family	Cancer
MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound 6) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。

HY-P990344

*Anti-Bcl-2 Antibody*	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Anti-Bcl-2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Bcl-2。Anti-Bcl-2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.74 kDa。Anti-Bcl-2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-149436

*CDK2/Bcl2-IN-1*	CDK	Cancer
CDK2/Bcl2-IN-1 (compound 1) 是一种皂素，也是一种 CDK-2 抑制剂 (IC₅₀=117.6 nM)，对癌细胞具有良好的细胞毒性。CDK2/Bcl2-IN-1 也能抑制 Bcl-2，诱导 A549 肺癌细胞凋亡。

HY-159513

Bcl-2/Mcl-1-IN-4	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-4 (compound 20) 是一种双重抑制剂，针对 Bcl-2 (K_i=0.49 μM) 和 Mcl-1 (K_i=0.51 μM)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 显著抑制癌细胞增殖，并有效诱导 U937 细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 可用于癌症研究。

HY-174338

*GPER/Bcl-2-IN-1*	Estrogen Receptor/ERR Bcl-2 Family	Neurological Disease Cancer
GPER/Bcl-2 Inhibitor 是一种 *GPER/Bcl-2* 抑制剂。GPER/Bcl-2 Inhibitor 能够抑制胶质母细胞瘤细胞增殖以及神经球的形成。GPER/Bcl-2 Inhibitor 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。

HY-136774

BCL6-IN-5	Bcl-2 Family	Cancer
BCL6-IN-5 是一种有效的 BCL6 的抑制剂，pIC₅₀ 值为 5.82，详细信息请参见 WO2018215801A1，example 1n。

HY-125876

*PROTAC Bcl2 degrader-1* 1 篇文献验证	PROTACs Bcl-2 Family	Cancer
PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1，来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC₅₀，4.94 μM；DC₅₀，3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC₅₀，11.81 μM) 的降解。(蓝色: CRBN ligand, 黑色: linker；粉色: Mcl-1/Bcl-2 inhibitor, Nap-1).

HY-156595

BCL6 ligand-1	BCL6	Neurological Disease
BCL6 ligand-1 (compound I-94) 抑制 BCL6，IC₅₀ 为 2 nM。

HY-129701

*MCL-1/BCL-2-IN-3*	Bcl-2 Family	Cancer
MCL-1/BCL-2-IN-3 (Compound 2) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.95 和 4.78 μM。

HY-149681

*Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1*	Bcl-2 Family Beclin1	Cancer
Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 有效抑制 Beclin 1/Bcl-2 结合。Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

HY-174878

BCL-xL ligand 2	Ligands for Target Protein for PROTAC Bcl-2 Family	Cancer
BCL-xL ligand 2 是一种 BCL-xL 的配体。BCL-xL ligand 2 可以与 E3 连接酶配体 (HY-138793) 和 linker 偶联合成 Bcl-xL 的 PROTAC 靶向降解剂PZ671 (HY-174876)。

HY-129681

*MCL-1/BCL-2-IN-1*	Bcl-2 Family	Cancer
MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.45 和 3.18 μM。

HY-170406

BCL-XL-IN-3	Bcl-2 Family	Cancer
BCL-XL-IN-3 (Compound 11) 是 BCL-XL 的抑制剂，K_i < 0.01 nM。BCL-XL-IN-3 可抑制正常 Molt-4 和经 Digitonin (HY-N4000) 透化处理的 Molt-4 中的细胞活力，EC₅₀ 分别为 77.8 nM 和 0.07 nM。BCL-XL-IN-3 可用作 ADC 毒素，用于合成 Clezutoclax (HY-137774)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13407

Gossypol 5 篇以上引用文献 BL 193	Malvaceae Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Gossypium herbaceum Linn. Plants Disease Research Fields Cancer	Bcl-2 Family
棉酚 Gossypol 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，K_i 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

HY-N2897

Dihydrokaempferol	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Bauhinia championii (Benth.) Benth. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Bcl-2 Family
香橙素 Dihydrokaempferol 是从 Bauhinia championii中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导 apoptosis 并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。

HY-17510

Gossypol (acetic acid) 5 篇文献验证 (±)-Gossypol-acetic acid; BL-193 (acetic acid)	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Bcl-2 Family
醋酸棉酚 Gossypol acetic acid ((±)-Gossypol-acetic acid) 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，K_i 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

HY-N0087

Gambogic Acid 4 篇文献验证 Beta-Guttiferrin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Guttiferae Plants Garcinia hanburyi Hook. f. Disease Research Fields Cancer	Bcl-2 Family Autophagy
藤黄酸 Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制 Bcl-X_L，Bcl-2，Bcl-W，Bcl-B，Bfl-1 和 Mcl-1，IC₅₀ 分别为 1.47 μM，1.21 μM，2.02 μM，0.66 μM，1.06 μM 和 0.79 μM。

HY-N1157

Thevetiaflavone Apigenin-5-methyl ether	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Bcl-2 Family Caspase
Thevetiaflavone 可以上调 Bcl-2 的表达，下调 Bax 和 caspase-3 的表达。

HY-15464

(R)-(-)-Gossypol 2 篇文献验证 AT-101; R-(-)-gossypol acetic acid	Malvaceae Structural Classification Classification of Application Fields Gossypium Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Bcl-2 Family Autophagy
(R)-(-)-棉子酚 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，K_i 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。

HY-149436

*CDK2/Bcl2-IN-1*	Structural Classification Terpenoids Zygophyllaceae Source classification Diterpenoids Plants Zygophyllum album L.f.	CDK
CDK2/Bcl2-IN-1 (compound 1) 是一种皂素，也是一种 CDK-2 抑制剂 (IC₅₀=117.6 nM)，对癌细胞具有良好的细胞毒性。CDK2/Bcl2-IN-1 也能抑制 Bcl-2，诱导 A549 肺癌细胞凋亡。

HY-13407R

Gossypol (Standard) BL 193 (Standard)	Malvaceae Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Gossypium herbaceum Linn. Plants	Reference Standards Bcl-2 Family
棉酚 (Standard) Gossypol (Standard) 是 Gossypol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gossypol 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，K_i 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

HY-N0087R

Gambogic Acid (Standard) Beta-Guttiferrin (Standard)	Structural Classification Natural Products Guttiferae Plants Garcinia hanburyi Hook. f.	Reference Standards Bcl-2 Family Autophagy
藤黄酸 (Standard) Gambogic Acid (Standard) 是 Gambogic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制 Bcl-X_L，Bcl-2，Bcl-W，Bcl-B，Bfl-1 和 Mcl-1，IC₅₀ 分别为 1.47 μM，1.21 μM，2.02 μM，0.66 μM，1.06 μM 和 0.79 μM。

HY-N2897R

Dihydrokaempferol (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Bauhinia championii (Benth.) Benth. Plants	Reference Standards Apoptosis Bcl-2 Family
香橙素 (Standard) Dihydrokaempferol (Standard) 是 Dihydrokaempferol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrokaempferol 是从 Bauhinia championii中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导 apoptosis 并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。

HY-17510R

Gossypol (acetic acid) (Standard) (±)-Gossypol-acetic acid (Standard); BL-193 (acetic acid) (Standard)	Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Bcl-2 Family
醋酸棉酚 (Standard) Gossypol (acetic acid) (Standard) 是 Gossypol (acetic acid) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gossypol acetic acid ((±)-Gossypol-acetic acid) 分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2 蛋白结合，K_i 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。

HY-N8579

Eugenyl benzoate	Structural Classification Microorganisms Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids	Others
Eugenyl benzoate 具有清除 DPPH 自由基的作用。Eugenyl benzoate 的衍生物可用于开发 BCL-2 抑制剂。

HY-N1218

Stellasterol	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Glycosidase Bcl-2 Family
Stellasterol 是一种天然产物。Stellasterol 对 Bcl-2 蛋白具有高亲和力 (K_i: 118.05 nM)。Stellasterol 是一种较弱的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。

HY-N0361

Dihydrocapsaicin 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Metabolic Disease Solanaceae Plants Disease Research Fields	TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K
二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N3001

Isolinderalactone	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Disease Research Fields Cancer	STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP
Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， survivin和XIAP的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。

HY-119931

2-Hydroxychalcone	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bcl-2 Family Apoptosis NF-κB Parasite
2-hydroxychalcone 是一种天然黄酮，是一种抗氧化剂，抑制脂质过氧化。2-hydroxychalcone 通过下调 Bcl-2 诱导凋亡。2-Hydroxychalcone 可抑制NF-kB 的激活。

HY-N0361R

Dihydrocapsaicin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Other Alkaloids Source classification Phenols Solanaceae Plants	Reference Standards TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K
二氢辣椒碱 (Standard) Dihydrocapsaicin (Standard) 是 Dihydrocapsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N3828

epi-Eriocalyxin A	Other Terpenoids Structural Classification Lychnophora antillana Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis ERK JNK
epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。

HY-B0011

Docetaxel 最多引用文献 116 篇文献验证 RP-56976	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis Endogenous Metabolite
多西他赛 Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。

HY-12048

Chelerythrine chloride 10 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification Chelidonium majus Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy
盐酸白屈菜红碱 Chelerythrine chloride 是一种有效，可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂，能够抑制 PKC 活性，IC₅₀ 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 Bcl-XL-Bak BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-N6576

Hellebrigenin	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase
蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。

HY-N2067

Vanillyl alcohol p-(Hydroxymethyl)guaiacol	Structural Classification Monophenols Microorganisms Gastrodia elata Bl. Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Other Diseases Phenols Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family
4-羟基-3-甲氧基苯甲醇 Vanillyl alcohol (p-(Hydroxymethyl)guaiacol) 是一种口服活性的酚类醇。Vanillyl alcohol 可减少ROS 的生成，抑制 Bax，增加 Bcl-2。Vanillyl alcohol 具有抗血管生成、抗炎、抗伤害和神经保护作用。Vanillyl alcohol 可用作食品和饮料中的调味剂。

HY-B0011R

Docetaxel (Standard) RP-56976 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis Endogenous Metabolite
多西他赛 (标准品) Docetaxel (Standard) 是 Docetaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。

HY-N2342

Procyanidin C1 5 篇文献验证 PCC1	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Crataegus pinnatifida Bge. Plants Flavonoids Functional Molecules Research of Health Products Phenols Polyphenols Biflavones Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
原花青素 C1 Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。

HY-N0763

Angelicin 5 篇以上引用文献 Isopsoralen	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Virus Protease NF-κB p38 MAPK JNK Caspase
异补骨脂素 Angelicin 是一种呋喃香豆素类 NF-κB 和 MAPK 信号抑制剂，具有抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。Angelicin 能够抑制 γ-疱疹病毒 (如 MHV-68) 裂解复制，作用于病毒感染早期，并可能抑制 RTA 基因表达 (IC₅₀=28.95 μM)。Angelicin 还通过抑制 NF-κB 磷酸化和核转位，以及抑制 p38 和 JNK 磷酸化来减轻炎症反应。Angelicin 下调抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1) 并激活 caspase-9 和 caspase-3 来诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-N15315

Triptriolide	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Tripterygium wilfordii Hook. f. Plants	Apoptosis MAP3K NF-κB
Triptriolide 通过调节 Bcl-2 家族蛋白和抑制 Caspase-3 抑制 Puromycin aminonucleoside PAN (HY-15695) 诱导的小鼠足细胞凋亡 (apoptosis)。Triptriolide 通过激活 TAK1-NF-κB 信号通路和上调足细胞蛋白 podocin 促进细胞存活，保护和恢复足细胞功能。

HY-N1414A

3′,6-Disinapoylsucrose 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Polymer products Plants Brassicaceae Raphanus sativus Linn.	Bcl-2 Family Apoptosis
3′,6-Disinapoylsucrose 一种具有口服有效性的寡糖, 具有抗抑郁，抗焦虑和抗氧化活性。3′,6-Disinapoylsucrose 通过降低海马神经元 Bax/B 细胞淋巴瘤/白血病-2 (Bcl-2) 的比例，抑制神经细胞凋亡，并且激活 CREB/BDNF 信号通路改善了 APP/PS1 转基因小鼠的认知功能。

HY-12048R

Chelerythrine chloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Chelidonium majus Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Reference Standards PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy
盐酸白屈菜红碱 (Standard) Chelerythrine (chloride) (Standard) 是 Chelerythrine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chelerythrine chloride 是一种有效，可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂，能够抑制 PKC 活性，IC₅₀ 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 Bcl-XL-Bak BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-N1930

(-)-Hinesol Hinesol	Structural Classification Natural Products Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Apoptosis
茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。

HY-N6690

Destruxin B	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Cyclopeptides Source classification Disease Research Fields	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis
黑僵菌素 B Destruxin B 是从昆虫病原真菌中分离的绿僵菌 (Metarhizium anisopliae)，是一种具有杀虫和抗癌活性的环肽。Destruxin B 通过 Bcl-2 家族依赖的线粒体途径在人类非小细胞肺癌细胞中诱导细胞凋亡。Destruxin B 显著激活 caspase-3，并在体外和体内通过 caspase 介导的细胞凋亡减少肿瘤细胞增殖。

HY-N0068

Solasodine 4 篇文献验证 Purapuridine; Solancarpidine; Solasodin	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Solanum nigrum Linn. Solanaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MDM-2/p53 Fungal E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis
澳洲茄胺 Solasodine (Purapuridine) 是一种存在于茄科植物中的甾体生物碱。Solasodine 通过抑制 p53-MDM2 复合物、p21Waf1/Cip1 和 Bcl-2 蛋白来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Solasodine 具有神经保护、抗真菌、降压、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。

HY-N2741

Vitexin B-1	Structural Classification Monophenols Verbenaceae Source classification Phenols Plants Vitex negundo Linn.	Bcl-2 Family
Vitexin B-1 是 Bcl-2 的抑制剂和 Caspase 的激动剂。Vitexin B-1 对 MCF-7、ZR-75-1、MDA-MB-231 和 COC1 细胞有细胞毒性并诱导细胞凋亡， IC₅₀ 分别为 3.2、2.1、1.8 和 0.39 μM。

HY-N15424

Himachalol	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Apoptosis Bcl-2 Family
Himachalol，一种倍半萜烯，是一种口服有效的解痉和抗癌成分，存在于雪松木材中。Himachalol 对黑色素瘤细胞具有抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (降低 Bcl-2 水平并增加 Bax 水平)。Himachalol 具有全身性降血压和外周血管扩张作用。Himachalol 可抑制卡巴胆碱引起的肠道痉挛。Himachalol 在小鼠中的 LD₅₀ 为 265 mg/kg (口服) 和 247 mg/kg (腹腔注射)。

HY-N0867

13-Oxyingenol-13-dodecanoate	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Gramineae Source classification Other Diseases Diterpenoids Leptochloa chinensis (Linn.) Nees Plants Disease Research Fields	HIV ULK Bcl-2 Family
正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC₅₀ 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。

HY-N2416

Taccalonolide A	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Tacca chantrieri Andre Taccaceae Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G₂-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 622 nM。

HY-N2067R

Vanillyl alcohol (Standard) p-(Hydroxymethyl)guaiacol (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Gastrodia elata Bl. Orchidaceae Source classification Phenols Plants	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family
4-羟基-3-甲氧基苯甲醇 (Standard) Vanillyl alcohol (Standard) 是 Vanillyl alcohol (HY-N2067) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vanillyl alcohol (p-(Hydroxymethyl)guaiacol) 是一种口服活性的酚类醇。Vanillyl alcohol 可减少ROS 的生成，抑制 Bax，增加 Bcl-2。Vanillyl alcohol 具有抗血管生成、抗炎、抗伤害和神经保护作用。Vanillyl alcohol 可用作食品和饮料中的调味剂。

HY-N2342R

Procyanidin C1 (Standard) PCC1 (Standard)	Structural Classification Flavonoids Source classification Rosaceae Phenols Polyphenols Crataegus pinnatifida Bge. Plants Biflavones	Reference Standards Apoptosis
原花青素 C1 (Standard) Procyanidin C1 (Standard) 是 Procyanidin C1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。

HY-119833

Rubone	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Brachypterum robustum (Roxburgh ex Candolle) Dalzell & Gibson	MicroRNA
Rubone 是一种查耳酮类似物，是 miR-34a 的调节剂。Rubone 以 p53 依赖性方式上调 miR-34a 表达，下调下游靶标 Bcl-2 和细胞周期蛋白 D1 表达，并抑制体内肝细胞癌 (HCC) 的生长。Rubone 通过逆转 miR-34a 下游靶标的表达来增强紫杉醇 (PTX; HY-B0015) 在 PTX 耐药的前列腺癌细胞系中的抗癌作用。

HY-126741

Azadirachtin 2 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Azadirachta indica A. Juss. Plants Meliaceae Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	Apoptosis Parasite NF-κB Bcl-2 Family Caspase
印楝素 Azadirachtin 是一种具有口服活性的三萜类化合物，具有抗癌、抗疟疾、抗炎、杀虫活性。Azadirachtin 通过线粒体通路 (抑制 Bcl-2/Bax 和死亡受体 (TNFR)，激活 Apaf-1 和 caspase-3))的参与诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。同时，Azadirachtin 通过抑制 NF-кB信号通路激活发挥抗炎作用，以及通过诱导昆虫细胞凋亡发挥抗虫害功能。

HY-N0168

Hesperetin 15 篇以上引用文献	Structural Classification Flavonoids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Sunscreen Flavonones Source classification Cosmetic Research Plants Disease Research Fields Cancer	p38 MAPK Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Bcl-2 Family
橙皮素 Hesperetin 是一种天然黄烷酮，存在于柑橘类水果中，是一种强效且具有口服活性的广谱人类 UGT 活性抑制剂。Hesperetin 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡。Hesperetin 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌。Hesperetin 可诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Hesperetin 可以降低 Bcl-2 并增强 BaxM。Hesperetin 通过抑制 NF-κB 受体诱导细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N3405

Lariciresinol	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Lignans Arabidopsis thaliana Phenylpropanoids Plants Brassicaceae Endogenous metabolite	Glycosidase Bcl-2 Family Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB Fungal
Lariciresinol 是一种口服活性化合物。Lariciresinol 可以从 Arabidopsis thaliana 中分离出来。Lariciresinol 抑制 α-glucosidase 活性 (IC₅₀ 为 6.97 μM；K_i 为 0.046 μM）。Lariciresinol 降低 Bcl-2，上调 Bax 并诱导凋亡 (Apoptosis)。Lariciresinol 调节 TGF-β 和 NF-κB 通路。Lariciresinol 对肝癌、胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。Lariciresinol 具有抗真菌活性和抗糖尿病活性。

HY-N0168A

(Rac)-Hesperetin	Structural Classification Flavonoids other families Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants	p38 MAPK Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Bcl-2 Family
(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin 的外消旋体。Hesperetin 是一种天然黄烷酮，存在于柑橘类水果中，是一种强效且具有口服活性的广谱人类 UGT 活性抑制剂。Hesperetin 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡。Hesperetin 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌。Hesperetin 可诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Hesperetin 可以降低 Bcl-2 并增强 BaxM。Hesperetin 通过抑制 NF-κB 受体诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N15136

Isomorellinol	Structural Classification Xanthones Guttiferae Source classification Phenols Plants Garcinia hanburyi Hook. f.	Apoptosis
Isomorellinol 是一种具有抗癌作用的黄酮类化合物。Isomorellinol 诱导胆管癌细胞凋亡 (apoptosis)。Isomorellinol 增加胆管癌细胞中 Bax/Bcl-2 蛋白表达比率并降低 survivin 蛋白表达。

HY-N0168AR

(Rac)-Hesperetin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards p38 MAPK Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family NF-κB
(Rac)-Hesperetin (Standard) 是 (Rac)-Hesperetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin 的外消旋体。Hesperetin 是一种天然黄烷酮，存在于柑橘类水果中，是一种强效且具有口服活性的广谱人类 UGT 活性抑制剂。Hesperetin 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡。Hesperetin 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌。Hesperetin 可诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Hesperetin 可以降低 Bcl-2 并增强 BaxM。Hesperetin 通过抑制 NF-κB 受体诱导细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N3584

Paris saponin VII 3 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

HY-N2132

Flavokawain B 1 篇文献验证 Flavokavain B	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family NF-κB PI3K Akt p38 MAPK MMP Reactive Oxygen Species (ROS)
黄卡瓦胡椒素B Flavokawain B (Flavokavain B) 是一种口服活性的查耳酮。Flavokawain B 可激活 caspase-9、-3 和 -8，切割 PARP。Flavokawain B 可下调 Bcl-2，同时增加 Bax 水平。Flavokawain B 可抑制 NF-κB、PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路。Flavokawain B 具有凋亡 (Apoptotic) 作用。Flavokawain B 可抑制 MMP-9 和促进 ROS 生成。Flavokawain B 可抑制多种肿瘤和炎症。

HY-107738

Guggulsterone 10 篇以上引用文献 Z/E-Guggulsterone	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Plants Burseraceae Disease Research Fields Commiphora wightii Cancer	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (*IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR)* 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-N6850

Calenduloside E 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Aralia elata (Miq.) Seem. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae	Apoptosis Pyroptosis AMPK Bcl-2 Family JAK STAT Calcium Channel Interleukin Related TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species (ROS) PPAR
Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷，可以从楤木的树皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能，减轻急性肝损伤。此外，Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制钙超载，减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。

HY-107738R

Guggulsterone (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Plants Burseraceae Commiphora wightii	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
香胶甾酮 (Standard) Guggulsterone (Standard）是 Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (*IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR)* 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-N0674A

Dehydrocorydaline chloride 35 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine chloride	Infection Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10087S

Navitoclax-d8 1 篇文献验证
Navitoclax-d₈ 是 Navitoclax 的氘代物。Navitoclax (ABT-263) 是有效，可口服的 Bcl-2 抑制剂，可与Bcl-x_L，Bcl-2， Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合，K_i 值小于 1 nM。

HY-50907S

ABT-737-d8
ABT 737-d₈ 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-N0361S

Dihydrocapsaicin-d3

Dihydrocapsaicin-d₃ 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 TRPV1（瞬时受体电位香草酸通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF、Bax 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。

HY-15531S

Venetoclax-d8
Venetoclax-d₈ 是 Venetoclax 氘代物。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，K_i 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。

HY-B0011S

Docetaxel-d9
Docetaxel-d₉ 是 Docetaxel 的氘代物。Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。

HY-15531S1

Venetoclax-d6
Venetoclax-d₆ (ABT-199-d₆) 是氘代标记的 Venetoclax. Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，K_i 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。

HY-B0011AS

Docetaxel-d5 trihydrate
Docetaxel-d₅ (trihydrate) 是 Docetaxel (Trihydrate) 的氘代物。Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization) 的 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表

HY-18628S

UMI-77-d4
UMI-77-d₄ 是 UMI-77 的氘代物。UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 具有高亲和力 (IC₅₀= 0.31 μM)。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟， K_i 值为 490 nM，比作用于 Bcl-2 家族其他成员的选择性高。

HY-W713297

Moroxydine hydrochloride-d8

Moroxydine hydrochloride-d₈ (ABOB hydrochloride-d₈) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平^[1][2][3]。

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