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CoVs

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832

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

4

荧光染料

4

生化试剂

28

多肽产品

45

抗体抑制剂

86

天然产物

62

同位素标记物

10

点击化学

6

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1739

    2-Methylanthraquinone

    SARS-CoV Virus Protease Insecticide DNA Alkylator/Crosslinker Infection Cancer
    2-甲基蒽醌 Tectoquinone (2-Methylanthraquinone) 是 SARS CoV-2 主要蛋白酶 (SARS CoV-2 Mpro) 的抑制剂。Tectoquinone 具有抗白蚁和抗病毒活性。
    Tectoquinone
  • HY-157805

    PROTACs SARS-CoV Infection
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro PROTAC 降解剂。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 对 CoV 具有广谱抗病毒活性,包括 SARS-CoV-2 (EC50 = 10.8 μM)、HCoV-OC43 (EC50 = 1.6 μM) 和 HCoV-229E (EC50 = 6.5 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 在 Calu-3 细胞中表现出有效的抗 SARS-CoV-2 活性,EC50 为 0.89 μM。
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2
  • HY-P991445

    SARS-CoV Infection
    REGN3051 是一种靶向 MERS CoV 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。REGN3051 可减少表达人 DPP4 的小鼠的肺部病毒滴度。REGN3051 可降低接种 MERS-CoV 的狨猴肺部疾病严重程度和病毒复制能力。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    REGN3051
  • HY-171781

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    FL-166 是一种 SARS 冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂 (Ki: 40 nM)。FL-166 通过靶向蛋白酶活性位点附近的丝氨酸残基簇发挥抑制作用。FL-166 可用于 SARS-CoV 的研究。
    FL-166
  • HY-162924

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-IN-6 (Compound 17) 是 SARS-CoV-1SARS-CoV-2 RdRp 的抑制剂,对 SARS-CoV-2 RdRp 的 IC50 值为 7.8 μM。SARS-CoV-IN-6 可降低感染 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2 复制子的单轮感染性颗粒 (SRIP) 的细胞病变效应,并抑制 SARS-CoV N 蛋白的表达,对基于 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2 复制子的 SRIP 的 EC50 值分别为 0.12 µM 和 1.47 µM。
    SARS-CoV-IN-6
  • HY-P10689

    SARS-CoV Infection
    NQK-A8 peptide 是季节性冠状病毒 HKU1-CoV 和 OC43-CoV 的免疫优势肽。
    NQK-A8 peptide
  • HY-132191

    Fungal SARS-CoV HIV Infection
    Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂,对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS-CoV 病毒,人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性,在 Ca2+ 离子存在时能够识别 d-Man。
    Pradimicin A
  • HY-150783

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-24 (compound 7) 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-24 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化,抑制 SARS-COV-2 复制。SARS-CoV-2-IN-24 可用于 SARS-CoV-2 研究。
    SARS-CoV-2-IN-24
  • HY-135860

    Virus Protease SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-1 是有效的 Mpro 抑制剂。SARS-CoV-2-IN1抑制纯化的重组 SARS-CoV-2 Mpro,SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro,IC50 分别为 0.67、0.90 和 0.58 μM。
    SARS-CoV-2-IN-1
  • HY-159477

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2-IN-92 (compound 11) 能够抑制 SARS-CoV-2 变种 (EC50 = 0.48 μM),同时也能抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。SARS-CoV-2-IN-92 (compound 11) 还能够强效且选择性地阻断ERα-Glu II。
    SARS-CoV-2-IN-92
  • HY-155308

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-61(化合物 8i)是一种 SARS CoV-2 PLpro 抑制剂,IC50 为 16 µM。SARS-CoV-2-IN-61 具有抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-61
  • HY-137048
    PF-00835231
    3 篇文献验证

    SARS-CoV HIV HCV Infection
    PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂,对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 作用的 IC50 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。PF-00835231 能抑制细胞感染,还能抑制动物模型感染。
    PF-00835231
  • HY-P10976

    SARS-CoV Infection
    Spike Glycoprotein (1147-1162) 是 SARS-CoV-2 S2 蛋白中的线性广谱中和肽。Spike Glycoprotein (1147-1162) 在 SARS-CoV、BatCoV RaTG13、SARS-CoV-2 和 SARS-CoV-2 变体中具有保守性。Spike Glycoprotein (1147-1162) 的 mAb 可以通过阻止病毒与细胞膜融合来中和 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV。Spike Glycoprotein (1147-1162) 可用于针对 SARS-CoV-2 突变体的通用疫苗研究。
    Spike Glycoprotein (1147-1162)
  • HY-155121

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-56 (Compound 63) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-56 具有抗病毒活性。 SARS-CoV-2-IN-56 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2,IC50 为 0.7 μM。
    SARS-CoV-2-IN-56
  • HY-155119

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-54 (Compound 2) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-54 具有抗病毒活性。 SARS-CoV-2-IN-54 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2,IC50 为 21.4 μM。
    SARS-CoV-2-IN-54
  • HY-162674

    SARS-CoV Infection
    MERS-CoV-IN-2 (compound 3c) 是一种 MERS-CoV 3CLpro 抑制剂 (IC50=17nM)。MERS-CoV-IN-2 通过与 3CLpro 酶的活性位点结合,特别是 S4 亚位点,来抑制酶的活性,从而展现出对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抗病毒活性。
    MERS-CoV-IN-2
  • HY-P3492

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的,可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
    SARS-CoV-2-IN-34
  • HY-170545

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-35 (compound 14) 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 的抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-35 可用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-35
  • HY-170922

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-110 (compound Bb1) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-110 对SARS-CoV-2 表现出抗病毒效力,其 EC50 为 1.10 μM,且与 Lapatinib (HY-50898) 相比毒性显著降低。SARS-CoV-2-IN-110 抑制 SARS-CoV-2CC50 大于 100 μM,选择性指数 (SI) 大于 91。
    SARS-CoV-2-IN-110
  • HY-173575

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 (Compound 13c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂,IC50 值为 37.33 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 能够阻断病毒多聚蛋白的切割,并抑制 SARS-CoV-2 的复制。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31 有望用于 SARS-CoV-2 感染的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-31
  • HY-168259

    SARS-CoV Infection
    PLpro-IN-8 (compound 1) 是一种 SARS-CoV 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,对 SARS-CoV-2 PLpro 和 SARS -CoV-1 PLpro 的 IC50 值分别为 5.9 μM 和 0.46 μM。PLpro-IN-8 抑制武汉 SARS-CoV-2 毒株 WK-521,EC50 为 2.7 μM。
    PLpro-IN-8
  • HY-176414

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-111 (compound 77) is a potent SARS-CoV-2 inhibitor with an IC50 of 0.67 μM. SARS-CoV-2-IN-111 significantly reduces SARS-CoV-2 within Vero cells.
    SARS-CoV-2-IN-111
  • HY-162295

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-83 (compound C6E) 是优异的抗 SARS CoV-2 刺突蛋白活性。
    SARS-CoV-2-IN-83
  • HY-151988

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-36 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro (SARS-CoV) 抑制剂,在酶测定中的 IC50 为 2.37 μM,Kd 为 1.19 μM。SARS-CoV-2-IN-36 在 Vero 细胞中显示出针对 UC-1074、RG2674 和 NVDBB-2220 SARS-CoV-2 变体的抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-36
  • HY-174385

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-114 (Compound 36) 是一种抗病毒剂。SARS-CoV-2-IN-114 对 SARS-CoV-2 原始株和 Delta 变异株均有显著的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-114 抑制 SARS-CoV-2 原始株 CPEEC50 为 0.29 μM,对 Delta 变异株为 5.77 μM。SARS-CoV-2-IN-114 具有较低的细胞毒性,可用于冠状病毒的研究。
    SARS-CoV-2-IN-114
  • HY-173514

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-42 (compound C5) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,其IC50 为 33.6 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-42 可用于 SARS-CoV-2 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-42
  • HY-162790

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2-IN-95 (Compound 10) 是 SARS-CoV-2 PLpro 的抑制剂,IC50 为 0.39 μM。SARS-CoV-2-IN-95 在小鼠 SARS-CoV-2 感染模型中表现出抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-95
  • HY-149954

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-39(化合物 21)是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来对抗 SARS-CoV-2。
    SARS-CoV-2-IN-39
  • HY-170894

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 (compound 8r) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,其 IC50 值为 0.0199 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 对 SARS-CoV-1 Mpro 和 MERS-CoV MproIC50 值分别为 0.00945 μM 和 0.111 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 在纳摩尔范围内表现出高效的抗病毒活性,且未显示出细胞毒性。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-37
  • HY-174373

    SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    SARS-CoV-2-IN-113 (Compound 24) 是一种抗 SARS-CoV-2 感染的磺酰肼衍生物,IC50 为 8.320 μM。SARS-CoV-2-IN-113 通过抑制 SARS-CoV-2 的入侵和复制,下调 SpikeACE-2RdRp 等基因及蛋白表达,发挥强效的抗病毒作用。SARS-CoV-2-IN-113 具有高选择性和低细胞毒性,可用于新冠病毒的研究。
    SARS-CoV-2-IN-113
  • HY-158687

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-18 (compound 84) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,其 IC50 值为3.23 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-18 可用于抗 SARS-CoV-2 剂的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-18
  • HY-136606

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV MPro-IN-1 是 SARS-CoV-2 3CLpro 共价抑制剂,IC50 为 40 nM。SARS-CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SARS-CoV-2 感染活性,EC50 为 0.33 μM,具有研究 COVID-19 的潜力。
    SARS-CoV MPro-IN-1
  • HY-156008

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2-IN-58 (Compound 21H) 是一种针对 SARS-CoV-2 的抗病毒剂 (EC50: 18 μM)。SARS-CoV-2-IN-58 抑制 SARS-CoV-2 MproIC50 为 0.35 μM。
    SARS-CoV-2-IN-58
  • HY-173134

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 (Compound PAP-2) 是一种有效的 SARS-CoV-2 RdRp 抑制剂,EC50 值为 1.11 μM。SARS-CoV-2 RdRp-IN-1 可以直接与 SARS-CoV-2 RdRp 结合,完全抵抗外切核糖核酸酶 (ExoN),并表现出广谱抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-2 RdRp-IN-1
  • HY-163713

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-89 (Compound 2) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-89 可增强 A549.hACE2 细胞对 SARS-CoV-2 感染的 IFN-I 反应。
    SARS-CoV-2-IN-89
  • HY-162154

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-75 (compound 13) 是基于氯乙酰胺抑制的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-75 可抑制细胞 SARS-CoV-2 复制,EC68 (病毒滴度的半对数降低) 为 3 μM。
    SARS-CoV-2-IN-75
  • HY-P99604

    AZD-1061; COV2-2130

    SARS-CoV Infection
    西加韦单抗 Cilgavimab (AZD-1061; COV2-2130) 是一种人源靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体,可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。
    Cilgavimab
  • HY-163913

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂,对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLproIC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制,EC50 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性,具有广谱的抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-IN-5
  • HY-146379

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-19 (Compound 6g) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 为 8.8 μM。SARS-CoV-2-IN-19 显示出对 SARS-CoV-2 解旋酶 (nsp13) 的有效活性,这是一种高度保守的酶,突出了对抗新兴 HCoV 爆发的潜力。SARS-CoV-2-IN-19 具有研究感染性疾病的潜力。
    SARS-CoV-2-IN-19
  • HY-168600

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 (Compound 1) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,其 IC50 值为 230 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 还能在体外抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的复制。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-32
  • HY-122872

    p38 MAPK Cancer
    MKK7-COV-9 是一种有效的、选择性的 MKK7 共价抑制剂,靶向 MKK7 的一种特异性蛋白-蛋白相互作用。MKK7-COV-9 阻断了原代 B 细胞应对 LPS 的激活的 EC50 值为 4.98 μM.
    MKK7-COV-9
  • HY-163857

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-91 (Compound 194) 是 SARS-CoV 2 的抑制剂,EC50 为 28.92 μM。SARS-CoV-2-IN-91 可抑制病毒 -1 程序性核糖体框移 (-1PRF) 元件,从而抑制 SARS-CoV 2 复制。
    SARS-CoV-2-IN-91
  • HY-176280

    SARS-CoV Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Infection
    SARS-CoV-2-IN-115 (Compound 3e) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-115 在感染的 Calu-3 细胞中对 SARS-CoV-2 具有强效抗病毒活性 (EC50:1.7 μM)。SARS-CoV-2-IN-115 可有效抑制人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 的活性 (IC50:1.5 μM)。SARS-CoV-2-IN-115 可维持免疫反应,但不影响 CD4 T 细胞增殖。
    SARS-CoV-2-IN-115
  • HY-155015

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-45 (Compound 8p) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-45 可抑制 Calu-3 细胞中 SARS-CoV-2 的复制,EC50 为 0.5 μM,且无明显细胞毒作用。
    SARS-CoV-2-IN-45
  • HY-143418

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-17 (Compound 16) 是一种有效的 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白 (NPro) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-17 具有强效的抗病毒活性,EC50 为 2.18 μM。SARS-CoV-2-IN-17 与 NPro 结合,KD 为 7.82 μM,表明 SARS-CoV-2-IN-17 是一种有效的 NPro 配体。
    SARS-CoV-2-IN-17
  • HY-143417

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-16 (Compound 12) 是一种有效的 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白 (NPro) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-16 具有强效的抗病毒活性,EC50 为 3.69 μM。SARS-CoV-2-IN-16 与 NPro 结合,KD 为 7.82 μM,表明 SARS-CoV-2-IN-16 是一种有效的 NPro 配体。
    SARS-CoV-2-IN-16
  • HY-159961

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 (Compound 26) 是 SARS-CoV-2 Mpro 的抑制剂,IC50 为 6 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 对 OC43 Mpro 具有抑制作用,IC50 为 33 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中表现出抗病毒活性,EC50 为 0.103 μM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-34
  • HY-169224

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-100 (Compound 172) 是 SARS-CoV-2 抑制剂,对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-100 与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同作用,可降低抗病毒耐药性的风险。
    SARS-CoV-2-IN-100
  • HY-P99423
    Adintrevimab
    1 篇文献验证

    ADG 20

    SARS-CoV Infection
    艾定韦单抗 Adintrevimab (ADG 20) 是一种人 IgG1 单克隆 SARS-CoV (SARS-CoV) 抗体。Adintrevimab 抑制 SARS-CoV-2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。
    Adintrevimab
  • HY-147804

    SARS-CoV Bacterial Fungal Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3 (Compound 3d) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂,具有抗病毒(antiviral)、抗细菌(antibacterial)、抗真菌(antifungal)活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3

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