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CDK

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By Targets:	CDK (471) AAK1 (2) Akt (3) AMPK (1) Amyloid-β (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (1) Apoptosis (82) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATM/ATR (2) Aurora Kinase (3) Autophagy (12) Bacterial (2) Bcl-2 Family (3) Bcr-Abl (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (1) c-Myc (3) Calcium Channel (1) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (4) Casein Kinase (5) Caspase (5) CFTR (1) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (3) COX (1) CXCR (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (4) DAPK (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Metabolite (2) DYRK (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (3) Early 2 Factor (E2F) (1) EGFR (14) Endogenous Metabolite (1) Enterovirus (1) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (2) FGFR (1) Flavivirus (1) FLT3 (10) Fungal (2) Glutathione Peroxidase (1) GSK-3 (30) HDAC (4) Histone Demethylase (1) HIV (7) HSP (1) HSV (5) IKK (1) Interleukin Related (1) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (6) JNK (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (9) LIM Kinase (LIMK) (4) Lipoxygenase (1) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (3) MDM-2/p53 (2) MEK (2) Microtubule/Tubulin (1) Mixed Lineage Kinase (2) Molecular Glues (7) mTOR (2) Necroptosis (1) NF-κB (1) p38 MAPK (1) Parasite (3) PARP (2) PDGFR (1) Phosphatase (2) PI3K (5) Pim (2) PKA (1) PKC (5) PKD (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) PPAR (3) PROTAC Linkers (1) PROTACs (31) Proton Pump (2) Raf (2) Reactive Oxygen Species (2) Reverse Transcriptase (1) RIP kinase (2) ROS Kinase (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (3) SARS-CoV (1) SHP2 (1) Small Interfering RNA (siRNA) (56) SphK (3) Src (4) STAT (5) Tau Protein (1) TOPK (2) Topoisomerase (2) Trk Receptor (1) ULK (2) VEGFR (5) Virus Protease (1) Wee1 (2) Wnt (3) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (476) Cardiovascular Disease (3) Infection (16) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (22)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (4)

583

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Targets Recommended: CDK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W478102

CDK2-IN-13	CDK	Cancer
CDK2-IN-13 (化合物15) 是一种 CDK2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12 µM。CDK2-IN-13 可用于癌症的研究。

HY-153336

CDK-IN-12	CDK	Cancer
CDK-IN-12 (Example 20) 是一种 CDK 抑制剂。CDK-IN-12 抑制 CDK4/6 的 IC₅₀ 值小于 20 nM。

HY-158170

CDK7-IN-28	CDK	Cancer
CDK7-IN-28(CDK7-1276) 是一种有效的 CDK7 抑制剂 (IC₅₀<5 nM)。 CDK7-IN-28 通过阻滞细胞周期和抑制 DNA 复制来实现对 MDA-MB-468 细胞系抗增殖作用。

HY-147386

CDK-IN-10	CDK	Cancer
CDK-IN-10 (example 54) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (*CDK*) 抑制剂，可用于癌症研究。

HY-146253

CDK1/2/4-IN-1	CDK Apoptosis Bcl-2 Family Caspase	Cancer
CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) 是一种有效的 CDK 抑制剂， CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC₅₀ 值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1/2/4-IN-1 在 G2/M 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK1/2/4-IN-1 升高 Bax、caspase-3、P53 水平，降低 Bcl-2 水平。CDK1/2/4-IN-1 可用于癌症研究。

HY-157297

CDK-IN-13	CDK	Cancer
CDK-IN-13 (compound 32E) 是有效的 CDK12/cyclinK 选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 3 nM。CDK-IN-13 抑制 HER2 阳性乳腺癌细胞系的生长。

HY-149819

CDK/HDAC-IN-3	HDAC CDK	Cancer
CDK/HDAC-IN-3 是一种 HDAC/CDK 双重抑制剂，具有口服活性。 CDK/HDAC-IN-3 对 CDK9、CDK12、CDK13、HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 具有有效和选择性的抑制作用，IC₅₀ 值为98.32 nM, 98.85 nM, 100 nM, 62.12 nM, 93.28nM 和 82.87 nM. CDK/HDAC-IN-3可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

HY-151878

CDK7-IN-20	CDK GSK-3	Metabolic Disease
CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7 (*CDK) 抑制剂，IC₅₀* 值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7 的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12 的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。

HY-112626

CDK12-IN-2	CDK	Cancer
CDK12-IN-2是一种高效、选择性的纳摩尔级别的CDK12 抑制剂 (IC₅₀=52 nM)，具有良好的物理化学性质。CDK12-IN-2也是一种强的CDK13抑制剂，因为CDK13是CDK12最接近的同源物。CDK12-IN-2对CDK12的激酶选择性比CDK2、9、8和7高。CDK12-IN-2抑制RNA polymerase II 的 C端Ser2磷酸化。CDK12-IN-2可以作为一种很好的化学探针用于CDK12的功能研究。

HY-147905

CDK9-IN-18	CDK Apoptosis	Cancer
CDK9-IN-18 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-18 阻断激酶 CDK9 的磷酸化功能。CDK9-IN-18 具有良好的抗癌活性和低细胞活性。CDK9-IN-18 可诱导细胞凋亡。

HY-145394

CDK7-IN-6	CDK	Cancer
CDK7-IN-6 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7) 抑制剂 (IC₅₀≤100 nM)，来自专利 WO2019197549 A1，compound 210。CDK7- IN-6 对 CDK7 的选择性比 CDK1、CDK2 和 CDK5 高 200 倍以上。CDK7-IN-6 可用于癌症研究。

HY-151409

CDK1-IN-5	CDK	Cancer
CDK1-IN-5 (10h) 是 CDK1 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的 IC₅₀ 值分别为 42.19，188.71 和 354.15 nM。CDK1-IN-5 通过影响细胞周期抑制癌细胞生长。CDK1-IN-5 可用于癌症的研究。

HY-151407

CDK1-IN-3	CDK	Cancer
CDK1-IN-3 (8g) 是 CDK1 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的 IC₅₀ 值分别为 36.8，305.17 和 369.37 nM。CDK1-IN-3 通过影响细胞周期抑制癌细胞的生长。CDK1-IN-3 可用于癌症的研究。

HY-151408

CDK1-IN-4	CDK	Cancer
CDK1-IN-4 (10d) 是 CDK1 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的IC₅₀ 值分别为 44.52，624.93 和 135.22 nM。CDK1-IN-4 通过影响细胞周期抑制癌细胞生长。CDK1-IN-4 可用于癌症的研究。

HY-151984

CDK9-IN-22	CDK	Cancer
CDK9-IN-22 是一种有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9 和 CDK 的 IC₅₀ 分别为 10.4、876.2 nM。CDK9-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。CDK9-IN-22 降低 p-RNAPII (S2) 和 CDK9 蛋白的表达。CDK9-IN-22 具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-145655

CDK7-IN-11	CDK	Cancer
CDK7-IN-11 是一种 CDK7 抑制剂，具有口服活性。CDK7-IN-11 表现出高 CDK7 抑制活性，IC₅₀ 值为 4.2 nM。CDK7-IN-11 可有效用于 CDK7 相关疾病的研究。

HY-153950

CDK7-IN-22	CDK	Cancer
CDK7-IN-22 (compound 101) 是一种具有抗肿瘤活性的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-22 显示出对 CDK7 的选择性。

HY-126251

CDK9-IN-7	CDK Apoptosis	Cancer
CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC₅₀=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。

HY-126244

CDK4/6-IN-3	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-3 是一种脑渗透性的 CDK4/CDK6 抑制剂，K_i 分别为 <0.3 nM 和 2.2 nM。CDK4/6-IN-3 抑制 CDK1，K_i 为 110 nM。CDK4/6-IN-3 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-130001

CDK9-IN-9	CDK	Cancer
CDK9-IN-9 (example 2) 是有效的，选择性 CDK9 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。CDK9-IN-9 抑制 CDK2，IC₅₀ 为 155 nM。CDK9-IN-9 具有抗肿瘤活性。

HY-145693

CDK5-IN-2	CDK	Others
CDK5-IN-2 (compound 15) 是一种高选择性的 CDK5 抑制剂，对 CDK5/p25 和 CDK2/CycA 的 IC₅₀ 分别为 0.2 和 23 nM。

HY-145694

CDK5-IN-3	CDK	Metabolic Disease
CDK5-IN-3 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 CDK5 抑制剂，抑制 CDK5/p25 和 CDK2/CycA 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 18 nM。CDK5-IN-3 可用于常染色体显性遗传多囊肾病（ADPKD）的研究。

HY-145408

CDK7/9-IN-1	CDK	Cancer
CDK7/9-IN-1 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 7/9 (CDK7/9) 抑制剂。CDK7/9-IN-1 选择性抑制 CDK7。CDK7/9-IN-1 在非预孵育和预孵育 3 小时后抑制 CDK7，IC₅₀ 分别为 0.0656 μM 和 0.00574 μM。 CDK7/9-IN-1 在预孵育 3 小时后抑制 CDK9，IC₅₀ 为 2.14 μM。 CDK7/9-IN-1可用于癌症研究。

HY-155602

CDK2-IN-18	CDK	Cancer
CDK2-IN-18 (compound 8q) 是 *CDK2/E 和 CDK4/D1 的有效抑制剂，IC₅₀* 分别为 8 nM 和 46 nM。CDK2-IN-18 抑制肿瘤细胞的增殖。

HY-160643

CDK2-IN-27	CDK	Cancer
CDK2-IN-27 (compound 1) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，对于CDK2/cyclin E1 和 CDK2/cyclin B1 的 IC₅₀ 值分别为 <10，>10-20 nM。

HY-144175

CDK7-IN-12	CDK	Cancer
CDK7-IN-12 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-12 在转录调控和细胞周期调控中起关键作用。CDK7-IN-12在体外和体内有效抑制恶性肿瘤的增殖。CDK7-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021249417A1，化合物 43)。

HY-130852

CDK9-IN-11	CDK Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
CDK9-IN-11 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-11 是 PROTAC CDK9 Degrader-1 (HY-103628) 的配体。

HY-130850

CDK9-IN-10	CDK Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
CDK9-IN-10 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-10 是 PROTAC CDK9 degrader-2 (HY-112811) 的配体。

HY-144811

CDK2-IN-9	CDK Apoptosis	Cancer
CDK2-IN-9 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.63 µM。CDK2-IN-9 显示出抗增殖活性。CDK2-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。CDK2-IN-9 具有研究黑色素瘤的潜力。

HY-144810

CDK2-IN-8	CDK	Cancer
CDK2-IN-8 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 为 1.74 µM。CDK2-IN-8 显示出抗增殖活性。CDK2-IN-8 具有研究黑色素瘤的潜力。

HY-115924

CDK1-IN-1	CDK	Cancer
CDK1-IN-1 是一种有效的 CDK1 抑制剂 (CDK1/CycB IC₅₀=161.2 nM)，具有潜在的抗增殖活性以及对肿瘤组织有选择性。CDK1-IN-1 通过凋亡内在途径以 p53 依赖的方式诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK1-IN-1 是一种潜在的靶向抗肿瘤活性分子。

HY-149974

CDK8-IN-13	Apoptosis CDK	Cancer
CDK8-IN-13 is a potent, selective and orally active CDK8 inhibitor with an IC₅₀ value of 51.9 nM. CDK8-IN-13 induces Apoptosis. CDK8-IN-13 decreases the expression of p-STAT1 S727 and p-STAT5 S726. CDK8-IN-13 shows antitumor activity.

HY-150641

CDK-IN-9	CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
CDK-IN-9 (compound 24) 是一种有效的 *CDK* 抑制剂，也作为一个分子胶诱导 CDK12 和 DDB1 的互作，对 CDK2/E 的 IC₅₀ 为 4 nM。CDK-IN-9 导致细胞周期蛋白 K (cyclin K) 的多泛素化及其随后的降解。CDK-IN-9 通过去磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白和 RNA 聚合酶 II 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-46568

CDK7/12-IN-1	CDK	Cancer
CDK7/12-IN-1 是一种选择性 CDK7/12 抑制剂，对 CDK7 和 CDK 12 的 IC₅₀ 分别为 3 和 277 nM。抑制 CDK7 和 CDK12 是抑制肿瘤生长的有效策略。

HY-162255

CDK2-IN-23	CDK	Cancer
CDK2-IN-23 (Compound 17) 是一种激酶选择性高效 CDK2 抑制剂 (IC₅₀ = 0.29 nM)。CDK2-IN-23 在 CCNE1 扩增小鼠模型中显示出对 CDK2 的药效学抑制作用。CDK2-IN-23可用于癌症的研究。

HY-139725

CDK5-IN-1	CDK	Metabolic Disease
CDK5-IN-1 是一种有效的 CDK5 抑制剂，对 CDK5 活性小于 10 nM。CDK5-IN-1 用于肾脏疾病研究。

HY-147597

CDK7-IN-13	CDK	Cancer
CDK7-IN-13 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-13 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-13 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 1)。

HY-147600

CDK7-IN-15	CDK	Cancer
CDK7-IN-15 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-15 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-15 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 8)。

HY-147602

CDK7-IN-17	CDK	Cancer
CDK7-IN-17 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-17 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-17 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 11)。

HY-147603

CDK7-IN-18	CDK	Cancer
CDK7-IN-18 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-18 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-18 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 15)。

HY-147598

CDK7-IN-14	CDK	Cancer
CDK7-IN-14 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-14 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-14 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 3)。

HY-P2559

CDK7/9 tide	CDK	Cancer
CDK7/9 tide 是 CDK7 或 CDK9 的肽底物。

HY-151463

CDK8-IN-11	CDK β-catenin	Cancer
CDK8-IN-11 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC₅₀ 值为 46 nM。CDK8-IN-11 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 可用于结肠癌的研究。

HY-151463A

CDK8-IN-11 hydrochloride	CDK β-catenin	Cancer
CDK8-IN-11 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC₅₀ 值为 46 nM。CDK8-IN-11 hydrochloride 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 hydrochloride 可用于结肠癌的研究。

HY-146213

CDK4/6-IN-12	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-12 是一种有效的周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-12 对 CDK4 和 CDK6 具有酶抑制活性，IC₅₀ 值分别为 592.3 nM 和 3090 nM。 CDK4/6-IN-12 可用于癌症的研究。

HY-117535

CDK2-IN-4 2 篇文献验证	CDK	Cancer
CDK2-IN-4 (compound 73) 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的 IC₅₀ 值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC₅₀=86 μM)。

HY-153088

CDK4/6-IN-16	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-16 (example 195) 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，其对于 CDK4 的 IC₅₀ 为 0.013 μM。CDK4/6-IN-16可用于 CDK4 介导的疾病的研究，如癌症。

HY-111427

CDK8/19-IN-1	CDK	Cancer
CDK8/19-IN-1 是一种有效的，选择性的，可口服的 CDK8/19 双重抑制剂，对 CDK8，CDK19 和 CDK9 的 IC₅₀ 值分别为 0.46 nM，0.99 nM 和 270 nM。

HY-139328

CDK12-IN-5	CDK	Cancer
CDK12-IN-5 是一种吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制剂，在高 ATP (2 mM) 下的 IC₅₀ 为 23.9 nM。CDK12-IN-5 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC₅₀=173 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC₅₀=127 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。

HY-139327

CDK12-IN-4	CDK	Cancer
CDK12-IN-4 是一种吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制剂，在高 ATP (2 mM) 下的 IC₅₀ 为 0.641 μM。CDK12-IN-4 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC₅₀>20 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC₅₀>20 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。

Cat. No.	Product Name

HY-L009

激酶抑制剂库

2,673 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 2,673 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶靶向药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L0061V

Kinase Library	65,200 compounds
A unique collection of 65,200 phosphorylation kinase inhibitors can be used for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).

HY-L004

细胞周期/DNA 损伤化合物库

2,037 compounds

DNA 容易受到多种形式的损伤，为了应对 DNA 损伤，细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分，通过协调细胞周期及其他生化途径，以应对损伤，恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展，检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体畸变。

MCE 收录 2,037 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物，可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2311

CDK19 Probe 1	Dyes
CDK19 Probe 1 (Compound 10c) 是一种 CDK19 抑制剂 (IC₅₀: 1.01 μM)，可以用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2559

CDK7/9 tide	CDK	Cancer
CDK7/9 tide 是 CDK7 或 CDK9 的肽底物。

HY-P2668

Cdk5 Substrate	Peptides	Others
Cdk5 Substrate 是一种有生物活性的肽。(cdc2 蛋白激酶的底物)

HY-P0235

CDK2	Peptides	Cancer
CDK2 是真核S/T蛋白激酶家族的成员,功能是催化 ATPγ 磷酸转移,活性 CDK2 与短肽 (HHASPRK) 底物形成复合物。

HY-P3730

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I	CDK	Cancer
Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I (Tat-LFG) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。

HY-P1906

*[pThr3]-CDK5 Substrate*	CDK	Neurological Disease
[pThr3]-CDK5 Substrate 是 Thr3 磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 来自组蛋白 H1，位于组蛋白 H1 上和 CDK5 作用的位点。CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化为 [pThr3]-CDK5 Substrate 的 K_m 为 6 μM。

HY-P1906A

*[pThr3]-CDK5 Substrate TFA*	CDK	Neurological Disease
[pThr3]-CDK5 Substrate TFA 是 Thr3 磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 来自组蛋白 H1，位于组蛋白 H1 上和 CDK5 作用的位点。CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化为 [pThr3]-CDK5 Substrate 的 K_m 为 6 μM。

HY-P5428

Cdc2 kinase substrate	Peptides	Others
Cdc2 kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(天然肽 HATPPKKKRK 是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 1 (CDC2；CDK1) 的底物。)

HY-P2480

Histone H1-derived Peptide	Peptides	Others
Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽，肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列。

HY-P10324

TAT-p16 p16^INK4a peptide	Peptides	Cancer
TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物，能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G 期早期的细胞周期阻滞。

HY-P1933

[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD	Peptides	Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。

HY-P1933A

[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA	CDK	Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-116035

Nimbolide 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Azadirachta indica A. Juss. Disease Research Fields Meliaceae Cancer	NF-κB CDK Apoptosis
印苦楝内酯 Nimbolide 是可以从印楝 (Azadirachta indica) 中分离得到的一种三萜化合物，具有抗癌和抗增殖活性。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 和 CDK4/CDK6 激酶，诱导肿瘤细胞凋亡。Nimbolide 抑制 Wnt、PI3K-Akt、MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。

HY-18981

Decursin 1 篇文献验证 (+)-Decursin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC.	PKC Apoptosis CXCR
紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-N5072

Desmethylglycitein 1 篇文献验证 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	CDK PI3K PKC
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

HY-N9561

Vanicoside B	Structural Classification Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Perilla ocimoides L.	CDK STAT
钒苷 B (Vanicoside B) 是一种苯丙基蔗糖衍生物，可从何首乌 (Persicaria dissitiflora) 中分离得到。钒苷 B 靶向周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8)并表现出抗肿瘤活性。其潜在机制是钒苷 B 阻断 CDK8 介导的信号通路，抑制上皮-间充质过渡蛋白的表达，从而导致细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-149436

CDK2/Bcl2-IN-1	Structural Classification Terpenoids Zygophyllaceae Source classification Diterpenoids Plants Zygophyllum album L.f.	CDK
CDK2/Bcl2-IN-1 (compound 1) 是一种皂素，也是一种 CDK-2 抑制剂 (IC₅₀=117.6 nM)，对癌细胞具有良好的细胞毒性。CDK2/Bcl2-IN-1 也能抑制 Bcl-2，诱导 A549 肺癌细胞凋亡。

HY-103248

Toyocamycin 4 篇文献验证 Vengicide	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK
丰加霉素 Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9，IC₅₀ 为 79 nM。

HY-W010128

6-(Dimethylamino)purine 6-Dimethylaminopurine	Classification of Application Fields Other Diseases Disease Research Fields	CDK
6-(Dimethylamino)purine 是蛋白激酶和 *CDK* 的双抑制剂。

HY-117025A

Manzamine A hydrochloride 1 篇文献验证 Keramamine A hydrochloride	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Pyridine Alkaloids Indole Alkaloids Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Animals Sponge Disease Research Fields	GSK-3 CDK Parasite Proton Pump HSV Autophagy
Manzamine A hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC₅₀ 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 对 HSV-1 具有较强的活性。

HY-117025

Manzamine A Keramamine A	Infection Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Animals Marine natural products Sponge Disease Research Fields Cancer	GSK-3 CDK Parasite Proton Pump HSV Autophagy
Manzamine A 是一种口服活性 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC₅₀ 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A 对 HSV-1 具有较强的活性。

HY-N3634

Corylifol C	Structural Classification Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants	Others
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC₅₀ 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。

HY-N0400

Wogonin 最多引用文献 14 篇文献验证	Blainvillea acmella (L.) Phillipson Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	CDK Wnt Autophagy Apoptosis
汉黄芩素 Wogonin 是一种天然黄酮类物质，能够抑制 CDK8 和 Wnt 的活性，具有抗炎、抗肿瘤等功效。

HY-103382

Arcyriaflavin A	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Fungal
Arcyriaflavin A 是从真菌 Nocardiopsis 中获得的代谢物。Arcyriaflavin A 是一种 CDK4 (IC₅₀ = 140 nM) 和 CaMKII (IC₅₀ = 25 nM) 抑制剂。

HY-W077292

2,4,6-Trihydroxybenzoic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CDK
2,4,6-三羟基苯甲酸 2,4,6-Trihydroxybenzoic acid，一种类黄酮代谢物，是 *CDK* 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzoic acid 可用于癌症的研究。

HY-N0400R

Wogonin (Standard)	Blainvillea acmella (L.) Phillipson Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Labiatae Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	CDK Wnt Autophagy Apoptosis
汉黄芩素（标准品） Wogonin (Standard) 是 Wogonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wogonin 是一种天然黄酮类物质，能够抑制 CDK8 和 Wnt 的活性，具有抗炎、抗肿瘤等功效。

HY-N11774

Euphornin	Structural Classification Natural Products Source classification Euphorbia helioscopia L. Euphorbiaceae Plants	Apoptosis Caspase
Euphornin 是一种抗癌剂，可以从 E. helioscopia 中分离出来。Euphornin 通过 caspase 介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Euphornin 通过增加磷酸 CDK1 (Tyr15) 蛋白的水平来诱导细胞周期停滞。

HY-N1127

Tricin 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Agrostidoideae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Triticum aestivum L.	CMV
Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

HY-N0636

Eriocitrin 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Citrus limon (L.) Burm. F. Flavonones Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。

HY-N1986

Cucurbitacin D	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes kirilowii Maxim. Plants Disease Research Fields Cancer	HSP
葫芦素 D Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合，阻止 Hsp90 客户蛋白 (Her2，Raf，Cdk6，pAkt) 成熟但不诱导热休克反应。具有抗癌作用。

HY-N11439

Albanol B	Structural Classification Natural Products Source classification Phenols Polyphenols Morus alba L. Plants Moraceae	CDK Akt ERK Apoptosis Bacterial
Albanol B 是一种芳基苯并呋喃衍生物，可从桑葚中分离得到。Albanol B 具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。Albanol B 抑制癌细胞增殖，下调 CDK1 表达。Albanol B 还会诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Albanol B 诱导线粒体 ROS 产生并增加 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化水平。

HY-W019806

Lacto-N-fucopentaose I LNFP I	Infection Structural Classification Natural Products Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species Apoptosis Enterovirus Bacterial
Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。

HY-N6954

Garcinone C 1 篇文献验证	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	ATM/ATR STAT CDK
伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

Species:	Human (63) Mouse (1)
Tag:	His (38) SUMO (1) Tag Free (14) Avi (1) GST (41) Flag (30)
Source:	HEK293 (1) P. pastoris (1) Sf9 insect cells (57) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72298

	CDK5 Protein, Human (P.pastoris, His) CDK5; Cell division protein kinase 5; Protein kinase CDK5 splicing; PSSALRE	Human	P. pastoris
	CDK5 是一种脯氨酸导向的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，通过阻止细胞周期重入来关键调节神经元细胞周期、分化和神经元疾病中的潜在细胞凋亡。它与神经元发育中涉及的众多蛋白质相互作用，并协调生存、迁移、分化、轴突生长、突触发生和神经传递等过程。CDK5 Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 CDK5 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。CDK5 Protein, Human (P.pastoris, His) 全长 292 个氨基酸，分子量约为 ~38.0 kDa。

HY-P700569

	CDK4 Protein, Human (Baculovirus, His) CDK4; Cell division protein kinase 4; CMM3; PSK-J3	Human	Sf9 insect cells
	CDK4 蛋白在细胞周期蛋白 D-CDK4 复合物中充当 Ser/Thr 激酶，通过磷酸化和抑制 RB 家族成员来严格调节 G(1)/S 转变。这种活性，特别是早期 G(1) 期 RB1 的低磷酸化，释放 E2F 并促进驱动 G(1) 进展的基因转录。CDK4 Protein, Human (Baculovirus, His) 是重组的 CDK4 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-6*His 标签。CDK4 Protein, Human (Baculovirus, His) 全长 302 个氨基酸，分子量为 35.6 kDa。

HY-P70014

	CDK2 Protein, Human (His) rHuCyclin-dependent kinase 2/CDK2, His; Cyclin-Dependent Kinase 2; Cell Division Protein Kinase 2; p33 Protein Kinase; CDK2; CDKN2	Human	E. coli
	CDK2 是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞周期中发挥着关键的调节作用，尤其是在减数分裂过程中。它磷酸化各种底物（CTNNB1、USP37、p53/TP53、NPM1、CDK7、RB1、BRCA2、MYC、NPAT、EZH2）并在 G1-S 转变时协调中心体复制和 DNA 合成起始。CDK2 Protein, Human (His) 是重组的 CDK2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CDK2 Protein, Human (His) 全长 298 个氨基酸，分子量为 32-35 kDa。

HY-P70014A

	CDK2 Protein, Human (N-His) rHuCyclin-dependent kinase 2/CDK2, His; Cyclin-Dependent Kinase 2; Cell Division Protein Kinase 2; p33 Protein Kinase; CDK2; CDKN2	Human	E. coli
	CDK2 是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞周期中发挥着关键的调节作用，尤其是在减数分裂过程中。它磷酸化各种底物（CTNNB1、USP37、p53/TP53、NPM1、CDK7、RB1、BRCA2、MYC、NPAT、EZH2）并在 G1-S 转变时协调中心体复制和 DNA 合成起始。CDK2 Protein, Human (N-His) 是重组的 CDK2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CDK2 Protein, Human (N-His) 全长 297 个氨基酸，分子量约为 approximately 32.65 kDa。

HY-P7850

	CDK2AP2 Protein, Human (HEK293, His) rHuCyclin-dependent kinase 2-associated protein 2/CDK2AP2, His; Cyclin-dependent kinase 2-associated protein 2; CDK2-associated protein 2; DOC-1-related protein; DOC-1R; CDK2AP2; DOC1R	Human	HEK293
	CDK2AP2 蛋白是 NuRD 复合物的重要组成部分，积极参与染色质重塑。它通过抑制 CDK2 来抑制 G1/S 相变，阻止 CDK2 与细胞周期蛋白 E 或 A 的相互作用。除了细胞周期控制之外，CDK2AP2 对于 ESC 自我更新、确保分化过程中的存活以及调节中期 II 卵母细胞中的微管组织至关重要。作为 NuRD 复合体的一部分，CDK2AP2 与 MTA1、MTA2、HDAC1 等蛋白质合作，展示其多方面的调节功能。CDK2AP2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CDK2AP2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。CDK2AP2 Protein, Human (HEK293, His) 全长 126 个氨基酸，分子量约为 ~26.0 kDa。

HY-P702675

	CDK2-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His) CDK2; cyclin-dependent kinase 2; p33 protein kinase; cell devision kinase 2; cdc2-related protein kinase; cell division protein kinase 2; p33(CDK2)	Human	Sf9 insect cells

HY-P702676

	CDK2-CCND1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK2; cyclin-dependent kinase 2; p33 protein kinase; cell devision kinase 2; cdc2-related protein kinase; cell division protein kinase 2; p33(CDK2)	Human	Sf9 insect cells

HY-P702677

	CDK2-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) CDK2; cyclin-dependent kinase 2; p33 protein kinase; cell devision kinase 2; cdc2-related protein kinase; cell division protein kinase 2; p33(CDK2)	Human	Sf9 insect cells

HY-P702678

	CDK2-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK2; cyclin-dependent kinase 2; p33 protein kinase; cell devision kinase 2; cdc2-related protein kinase; cell division protein kinase 2; p33(CDK2)	Human	Sf9 insect cells

HY-P702679

	CDK2-CCNO Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK2; cyclin-dependent kinase 2; p33 protein kinase; cell devision kinase 2; cdc2-related protein kinase; cell division protein kinase 2; p33(CDK2)	Human	Sf9 insect cells

HY-P702779

	CDK1 Protein, Human (sf9) Cyclin-dependent kinase 1; CDK1; p34 protein kinase; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2	Human	Sf9 insect cells

HY-P702685

	CDK5-p25 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) CDK5; cyclin-dependent kinase 5; PSSALRE; TPKII catalytic subunit; protein kinase CDK5 splicing; cell division protein kinase 5; serine/threonine-protein kinase PSSALRE; tau protein kinase II catalytic subunit	Human	Sf9 insect cells

HY-P702686

	CDK5-p35 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) CDK5; cyclin-dependent kinase 5; PSSALRE; TPKII catalytic subunit; protein kinase CDK5 splicing; cell division protein kinase 5; serine/threonine-protein kinase PSSALRE; tau protein kinase II catalytic subunit	Human	Sf9 insect cells

HY-P74257

	CDK1-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (sf9, His-GST) Cyclin-dependent kinase 1; CDK1; CDC2; G1/S-specific cyclin-E1; CCNE1	Human	Sf9 insect cells
	FGF-9 蛋白在内质网中经历自身蛋白水解和胆固醇附着。它在发育过程中充当形态发生素，诱导腹侧细胞命运，参与肢芽模式，并帮助轴突引导。当与 SMO 结合时，FGF-9 与 PTCH1 受体结合并激活靶基因转录，而 PTCH1 在 FGF-9 不存在的情况下抑制 SMO 信号传导。CDK1-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK1-CCNE1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, N-GST 标签。CDK1-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量约为 ~109.7 (60.4+49.3) kDa。

HY-P75668

	CDK1 Protein, Human (sf9, GST) Cyclin-dependent kinase 1; CDK1; p34 protein kinase; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2	Human	Sf9 insect cells
	CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 CDK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。CDK1 Protein, Human (sf9, GST) 全长 297 个氨基酸，分子量约为 ~53 kDa。

HY-P75669

	CDK1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) Cyclin-dependent kinase 1; CDK1; p34 protein kinase; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2	Mouse	Sf9 insect cells
	CDK1 蛋白集中控制真核细胞周期，协调 G2-M 转变和有丝分裂事件。它与多种细胞周期蛋白相互作用，磷酸化多种底物，并影响细胞周期调节、DNA 修复和细胞凋亡。CDK1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 CDK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。CDK1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 全长 297 个氨基酸，分子量约为 ~57 kDa。

HY-P701364

	CDK3-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK3; CCNE1; Cyclin-dependent kinase 3; Cell division protein kinase 3; G1/S-specific cyclin-E1	Human	Sf9 insect cells
	CDK3蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节真核细胞周期中发挥关键作用，特别是影响G0-G1和G1-S转变。它在间期与 CCNC/cyclin-C 相互作用，并磷酸化组蛋白 H1、ATF1、RB1 和 CABLES1 等底物。CDK3-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK3-CCNE1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P702680

	CDK3-CCNC Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK3; CCNE1; Cyclin-dependent kinase 3; Cell division protein kinase 3; G1/S-specific cyclin-E1	Human	Sf9 insect cells

HY-P702681

	CDK3-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK3; CCNE1; Cyclin-dependent kinase 3; Cell division protein kinase 3; G1/S-specific cyclin-E1	Human	Sf9 insect cells

HY-P702684

	CDK4-CCND3 Protein, Human (sf9, GST, His) CDK4; cyclin-dependent kinase 4; PSK J3; cell division protein kinase 4; CMM3; PSK-J3; MGC14458	Human	Sf9 insect cells

HY-P701365

	CDK3-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG, His) CDK3; CCNE1; Cyclin-dependent kinase 3; Cell division protein kinase 3; G1/S-specific cyclin-E1	Human	Sf9 insect cells
	CDK3蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节真核细胞周期中发挥关键作用，特别是影响G0-G1和G1-S转变。它在间期与 CCNC/cyclin-C 相互作用，并磷酸化组蛋白 H1、ATF1、RB1 和 CABLES1 等底物。CDK3-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK3-CCNE1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-6*His, N-Flag, N-GST 标签。

HY-P702682

	CDK4-CCND1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK4; cyclin-dependent kinase 4; PSK J3; cell division protein kinase 4; CMM3; PSK-J3; MGC14458	Human	Sf9 insect cells

HY-P702683

	CDK4-CCND2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK4; cyclin-dependent kinase 4; PSK J3; cell division protein kinase 4; CMM3; PSK-J3; MGC14458	Human	Sf9 insect cells

HY-P701371

	CDK7-CCNH-MNAT1 Protein, Human (Sf9) CDK7; CCNH; MNAT1; Cyclin-dependent kinase 7; 39 kDa protein kinase; p39 Mo15; CDK-activating kinase 1; Cell division protein kinase 7; Serine/threonine-protein kinase 1; TFIIH basal transcription factor complex kinase subunit; Cyclin-H; MO15-associated protein; p34; p37; CDK-activating kinase assembly factor MAT1; CDK7/cyclin-H assembly factor; Cyclin-G1-interacting protein; Menage a trois; RING finger protein 66; RING finger protein MAT1; p35; p36	Human	Sf9 insect cells
	CDK7 与其调节伙伴 CCNH 和 MNAT1 一起，在细胞周期调节和 RNA 聚合酶 II 介导的转录中充当重要的丝氨酸/苏氨酸激酶。作为 CDK 激活激酶 (CAK) 复合物的催化亚基，CDK7 在细胞周期转换期间激活 CDK1/cyclin-B 和 CDK2/cyclin 中发挥关键作用。CDK7-CCNH-MNAT1 Protein, Human (Sf9) 是重组的 CDK7-CCNH-MNAT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701367

	CDK6-CCND2 Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK6; CCND2; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D2	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND2 Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND2 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701369

	CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK6; CCND3; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D3	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND3 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P702688

	CDK7-CCNH-MNAT1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) CDK7; cyclin-dependent kinase 7; cyclin dependent kinase 7 (homolog of Xenopus MO15 CDK activating kinase) , cyclin dependent kinase 7 (MO15 homolog, Xenopus laevis, CDK activating kinase); CAK; CAK1; CDKN7; MO15; STK1; p39 Mo15; protein kinase; 39 KDa protein kinase; kinase subunit of CAK; CDK-activating kinase 1; serine/threonine kinase stk1; cell division protein kinase 7; serine/threonine protein kinase 1; serine/threonine-protein kinase 1; serine/threonine protein kinase MO15	Human	Sf9 insect cells

HY-P701368

	CDK6-CCND2 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG, His) CDK6; CCND2; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D2	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND2 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND2 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-8*His, N-GST 标签。

HY-P701370

	CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, His) CDK6; CCND3; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D3	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND3 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, N-GST 标签。

HY-P702687

	CDK6-CCND1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK6; CCND2; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D2	Human	Sf9 insect cells

HY-P702699

	CDK19-CCNC-MED12 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDC2L6; CDK19; cyclin dependent kinase 19; CDK11; CDC2L6; bA346C16.3; cyclin-dependent kinase 19; CDC2-related protein kinase 6; CDK8-like cyclin-dependent kinase; cell division cycle 2-like 6 (CDK8-like); cell division cycle 2-like protein kinase 6; cell division protein kinase 19; cyclin dependent kinase 19 variant 2; cyclin-dependent kinase (CDC2-like) 11; cyclin-dependent kinase 11; death-preventing kinase; EC 2.7.11.22	Human	Sf9 insect cells

HY-P72785

	CDKN2A Protein, Human Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A; CDK4I; MTS-1; p16INK4A	Human	E. coli
	CDKN2A 蛋白是细胞增殖的有效负调节因子，与 CDK4 和 CDK6 形成强烈的相互作用，阻碍它们与细胞周期蛋白 D 和视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化的关联。CDKN2A 以异二聚体方式（主要与 CDK6 一起作用）抑制细胞周期蛋白 D-CDK4 激酶活性并与 ISCO2 相互作用，从而发挥其细胞周期调节作用。CDKN2A Protein, Human 是重组的 CDKN2A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。CDKN2A Protein, Human 全长 155 个氨基酸，分子量约为 ~19.12 kDa。

HY-P700570

	CDKN1A Protein, Human (GST) CDK-interacting protein 1Melanoma differentiation-associated protein 6 ; MDA-6p21	Human	E. coli
	CDKN1A 蛋白关键控制细胞周期进程，并通过 p53/TP53 依赖性和 CREB3L1 介导的 p53 独立途径介导 DNA 损伤诱导的 G2 停滞。它抑制细胞周期蛋白依赖性激酶活性，通过阻止关键底物的磷酸化来阻断细胞周期进程。CDKN1A Protein, Human (GST) 是重组的 CDKN1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。CDKN1A Protein, Human (GST) 全长 163 个氨基酸，分子量为 45 kDa。

HY-P701374

	CDK9-CCNK Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK9; CCNK; Cyclin-dependent kinase 9; C-2K; Cell division cycle 2-like protein kinase 4; Cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells
	CDK9 蛋白在转录调控中发挥核心作用，通过磷酸化 POLR2A、SUPT5H 和 RDBP 促进从无效延伸到有效延伸的转变。作为 CDK9/cyclin-T 复合物的一部分，它参与影响 EP300、MYOD1、RPB1/POLR2A、AR、DSIF 和 NELFE 的磷酸化事件。CDK9-CCNK Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK9-CCNK 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701372

	CDK8-CCNC-MED12 Protein, Human (Sf9) CDK8; CCNC; MED12; Cyclin-dependent kinase 8; Cell division protein kinase 8; Mediator complex subunit CDK8; Mediator of RNA polymerase II transcription subunit CDK8; Protein kinase K35; Cyclin-C; SRB11 homolog; hSRB11; Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 12; Activator-recruited cofactor 240 kDa component; ARC240; CAG repeat protein 45; Mediator complex subunit 12; OPA-containing protein; Thyroid hormone receptor-associated protein complex 230 kDa component; Trap230; Trinucleotide repeat-containing gene 11 protein	Human	Sf9 insect cells
	CDK8-CCNC-MED12蛋白是介导复合物的重要组成部分，充当基因转录调控的桥梁，将信息从基因特异性调控因子传递到RNA聚合酶II。它被招募到启动子，组装预起始复合物并促进转录。CDK8-CCNC-MED12 Protein, Human (Sf9) 是重组的 CDK8-CCNC-MED12 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701373

	CDK8-CCNC-MED12 Protein, Human (Sf9, GST, FLAG, His) CDK8; CCNC; MED12; Cyclin-dependent kinase 8; Cell division protein kinase 8; Mediator complex subunit CDK8; Mediator of RNA polymerase II transcription subunit CDK8; Protein kinase K35; Cyclin-C; SRB11 homolog; hSRB11; Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 12; Activator-recruited cofactor 240 kDa component; ARC240; CAG repeat protein 45; Mediator complex subunit 12; OPA-containing protein; Thyroid hormone receptor-associated protein complex 230 kDa component; Trap230; Trinucleotide repeat-containing gene 11 protein	Human	Sf9 insect cells
	CDK8-CCNC-MED12蛋白是介导复合物的重要组成部分，充当基因转录调控的桥梁，将信息从基因特异性调控因子传递到RNA聚合酶II。它被招募到启动子，组装预起始复合物并促进转录。CDK8-CCNC-MED12 Protein, Human (Sf9, GST, FLAG, His) 是重组的 CDK8-CCNC-MED12 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-6*His, N-Flag, N-GST 标签。

HY-P701366

	CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK6; CCND1; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D1; B-cell lymphoma 1 protein; BCL-1; BCL-1 oncogene; PRAD1 oncogene	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701375

	CDK9-CCNK Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG) CDK9; CCNK; Cyclin-dependent kinase 9; C-2K; Cell division cycle 2-like protein kinase 4; Cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells
	CDK9 蛋白在转录调控中发挥核心作用，通过磷酸化 POLR2A、SUPT5H 和 RDBP 促进从无效延伸到有效延伸的转变。作为 CDK9/cyclin-T 复合物的一部分，它参与影响 EP300、MYOD1、RPB1/POLR2A、AR、DSIF 和 NELFE 的磷酸化事件。CDK9-CCNK Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK9-CCNK 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-GST 标签。

HY-P702689

	CDK9-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, His) CDK9; CCNK; Cyclin-dependent kinase 9; C-2K; Cell division cycle 2-like protein kinase 4; Cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells

HY-P702690

	CDK9-CCNT2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK9; CCNK; Cyclin-dependent kinase 9; C-2K; Cell division cycle 2-like protein kinase 4; Cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells

HY-P71531

	SKP2 Protein, Human (His-SUMO) CDK2/Cyclin A associated protein p45; Cyclin A/CDK2 associated protein p45; Cyclin-A/CDK2-associated protein p45; F box protein Skp2; F box/LRR repeat protein 1; F-box protein Skp2; F-box/LRR-repeat protein 1; FBL 1; FBL1; FBXL 1; FBXL1; FLB 1; FLB1; MGC1366; p45; p45skp2	Human	E. coli
	SKP2 作为 SCF E3 泛素-蛋白质连接酶复合物中的底物识别组件，指导细胞周期、信号传导和转录中关键蛋白质的泛素化和蛋白酶体降解。它至关重要地识别磷酸化 CDKN1B/p27kip 并调节 G1/S 转变。SKP2 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 SKP2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。SKP2 Protein, Human (His-SUMO) 全长 424 个氨基酸，分子量约为 ~63.8 kDa。

HY-P701360

	CDK12-CCNK Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK12; CCNK; Cyclin-dependent kinase 12; Cdc2-related kinase; arginine/serine-rich; CrkRS; Cell division cycle 2-related protein kinase 7; CDC2-related protein kinase 7; Cell division protein kinase 12; hCDK12; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells
	CDK12 蛋白是一种细胞周期蛋白依赖性激酶，可严重磷酸化 POLR2A 的 C 末端结构域，从而调节转录延伸。它选择性地靶向 CTD 重复中“Ser-7”处磷酸化的“Ser-5”，也可以靶向“Ser-2”。CDK12-CCNK Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK12-CCNK 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。CDK12-CCNK Heterodimer Protein, Human (Sf9) 。

HY-P701377

	CDK9-CCNT2 Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK9; CCNT2; Cyclin-dependent kinase 9; C-2K; Cell division cycle 2-like protein kinase 4; Cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit; Cyclin-T2; CycT2	Human	Sf9 insect cells
	CDK9 蛋白在转录调控中发挥核心作用，通过磷酸化 POLR2A、SUPT5H 和 RDBP 促进从无效延伸到有效延伸的转变。作为 CDK9/cyclin-T 复合物的一部分，它参与影响 EP300、MYOD1、RPB1/POLR2A、AR、DSIF 和 NELFE 的磷酸化事件。CDK9-CCNT2 Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK9-CCNT2 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P76536

	PCTAIRE1 Protein, Human (sf9, GST) Cyclin-dependent kinase 16; PCTAIRE-motif protein kinase 1; CDK16; PCTAIRE1; PCTK1	Human	Sf9 insect cells
	PCTAIRE1 蛋白是一种多功能激酶，在囊泡介导的运输和 GH1 释放调节中发挥关键作用，强调神经内分泌功能。它的参与包括 NSF 磷酸化、影响囊泡动力学以及对精子发生和生殖过程的重要贡献。PCTAIRE1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 PCTAIRE1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P701361

	CDK12-CCNK Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG) CDK12; CCNK; Cyclin-dependent kinase 12; Cdc2-related kinase; arginine/serine-rich; CrkRS; Cell division cycle 2-related protein kinase 7; CDC2-related protein kinase 7; Cell division protein kinase 12; hCDK12; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells
	CDK12 蛋白是一种细胞周期蛋白依赖性激酶，可严重磷酸化 POLR2A 的 C 末端结构域，从而调节转录延伸。它选择性地靶向 CTD 重复中“Ser-7”处磷酸化的“Ser-5”，也可以靶向“Ser-2”。CDK12-CCNK Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK12-CCNK 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-GST 标签。

HY-P701376

	CDK9-CCNT1 Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK9; CCNT1; Cyclin-dependent kinase 9; C-2K; Cell division cycle 2-like protein kinase 4; Cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit; Cyclin-T1; CycT1; Cyclin-T	Human	Sf9 insect cells
	CDK9 蛋白在转录调控中发挥核心作用，通过磷酸化 POLR2A、SUPT5H 和 RDBP 促进从无效延伸到有效延伸的转变。作为 CDK9/cyclin-T 复合物的一部分，它参与影响 EP300、MYOD1、RPB1/POLR2A、AR、DSIF 和 NELFE 的磷酸化事件。CDK9-CCNT1 Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK9-CCNT1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P702692

	CDK12-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK12; CCNK; Cyclin-dependent kinase 12; Cdc2-related kinase; arginine/serine-rich; CrkRS; Cell division cycle 2-related protein kinase 7; CDC2-related protein kinase 7; Cell division protein kinase 12; hCDK12; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells

HY-P702696

	CDK16-CCNY Protein, Human (sf9, GST, Flag) CDK16; cyclin-dependent kinase 16; PCTAIRE protein kinase 1 , PCTK1; FLJ16665; PCTAIRE; PCTAIRE1; PCTGAIRE; serine/threonine protein kinase; PCTAIRE-motif protein kinase 1; cell division protein kinase 16; serine/threonine-protein kinase PCTAIRE-1; PCTK1	Human	Sf9 insect cells

HY-P702697

	CDK17-CCNY Protein, Human (sf9, GST, Flag) CDK17; cyclin-dependent kinase 17; PCTAIRE protein kinase 2 , PCTK2; PCTAIRE2; PCTAIRE-motif protein kinase 2; cell division protein kinase 17; protein kinase cdc2-related PCTAIRE-2; serine/threonine-protein kinase PCTAIRE-2; PCTK2	Human	Sf9 insect cells

HY-P702698

	CDK18-CCNY Protein, Human (sf9, GST, Flag) CDK18; cyclin-dependent kinase 18; PCTAIRE protein kinase 3 , PCTK3; PCTAIRE3; PCTAIRE protein kinase 3; PCTAIRE-motif protein kinase 3; cell division protein kinase 18; serine/threonine-protein kinase PCTAIRE-3; PCTK3; PCTAIRE	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16297AS

Abemaciclib-d8
Abemaciclib-d₈ 是 Abemaciclib 的氘代物。Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 10 nM。

HY-15777AS

Ribociclib-d6 hydrochloride
Ribociclib-d₆ (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-15777S1

Ribociclib-d8
Ribociclib-d₈ 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-151580S

CDK2-IN-14-d3
CDK2-IN-14-d₃ 是一种有效的选择性 CDK2 抑制剂。CDK2-IN-14-d₃ 可用于癌症的研究。

HY-15777S

Ribociclib-d6
Ribociclib-d₆ 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-126534S

Abemaciclib metabolite M18-d8
Abemaciclib metabolite M18-d₈ 是 Abemaciclib metabolite M18 的氘代物。Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729)，Abemaciclib 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 *CDK* 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。

HY-129336S

Abemaciclib metabolite M20-d8
Abemaciclib metabolite M20-d₈ 是 Abemaciclib metabolite M20 的氘代物。Abemaciclib metabolite M20 (LSN3106726) 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种选择性 CDK4/6 抑制剂。

HY-50767S

Palbociclib-d8
Palbociclib-d₈ 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。

HY-50767S1

Palbociclib-d4 hydrochloride
Palbociclib-d₄ (hydrochloride) 是 Palbociclib hydrochloride 的氘代物。Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是选择性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 分别为11 nM，16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。

HY-128669S

Abemaciclib metabolite M2-d6
Abemaciclib metabolite M2-d₆ 是 Abemaciclib metabolite M2 的氘代物。Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物，为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-P10324

TAT-p16
TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物，能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G 期早期的细胞周期阻滞。

HY-N1127S

Tricin-d6
Tricin-d₆ 是 Tricin 的氘代物。 Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80076

	Cdk2 Antibody Cdc2 related protein kinase; CDC28; CDC2A; CDK 2; CDK1; CDK2; CDK2_HUMAN ; CDKN2; MPF; p33(CDK2) antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Cdk2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 34 kDa, targeting to Cdk2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse,Rat.

HY-P80077

	Cdk4 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse
	Cdk4 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 34 kDa, targeting to Cdk4. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80078

	Cdk5 Antibody	WB, IHC-P, FC, IP	Human, Mouse, Rat
	Cdk5 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 33 kDa, targeting to Cdk5. It can be used for WB,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80079

	Cdk6 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human
	Cdk6 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 37 kDa, targeting to Cdk6. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human.

HY-P82827

	*Phospho-CDK1/2 (Thr14) Antibody (YA2572)* CDKN2; p33(CDK2)	WB, IHC-P, IP	Human

HY-P80613

	CDK5 Antibody (YA796) CDK 5; CDK5; CDK5_HUMAN; Cell division protein kinase 5; Crk6; Cyclin dependent kinase 5; Cyclin-dependent kinase 5; Protein kinase CDK5 splicing; PSSALRE; Serine threonine protein kinase PSSALRE; Serine/threonine-protein kinase PSSALRE; Tau protein kinas	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat, Monkey
	CDK5 Antibody (YA796) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 33 kDa, targeting to CDK5 (2E8). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.

HY-P80612

	CDK16 Antibody PCTK1; PCTAIRE; PCTAIRE1; PCTGAIRE	WB	Human
	CDK16 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to CDK16. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P81578

	CDK8 Antibody (YA1323) Cyclin-dependent kinase 8	IHC-P	Human, Mouse

HY-P80611

	CDK1 Antibody CDK1; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2; Cyclin-dependent kinase 1; CDK1; Cell division control protein 2 homolog; Cell division protein kinase 1; p34 protein kinase	WB, IP	Human
	CDK1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 34 kDa, targeting to CDK1. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80798

	*Phospho-CDK2 (Tyr15) Antibody* CDK2; CDKN2; Cyclin-dependent kinase 2; Cell division protein kinase 2; p33 protein kinase	WB, IP	Human, Hamster, Rat
	Phospho-CDK2 (Tyr15) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 34 kDa, targeting to Phospho-CDK2 (Tyr15). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Hamster, Rat.

HY-P80796

	*Phospho-CDK1 (Tyr15) Antibody* CDK1; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2; Cyclin-dependent kinase 1; CDK1; Cell division control protein 2 homolog; Cell division protein kinase 1; p34 protein kinase	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-CDK1 (Tyr15) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 34 kDa, targeting to Phospho-CDK1 (Tyr15). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80614

	CDK9 Antibody TAK; C-2k; CTK1; CDC2L4; PITALRE	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	CDK9 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 43 kDa, targeting to CDK9. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80389

	Cdk7 Antibody CDK7_HUMAN; Cyclin-dependent kinase 7; EC:2.7.11.22; EC:2.7.11.23; CDK7; CAK; CAK1; CDKN7; MO15; STK1; 39 kDa protein kinase (p39 Mo15); CDK-activating kinase 1; Cell division protein kinase 7; Serine/threonine-protein kinase 1; TFIIH basal transcription factor complex kinase subunit	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Cdk7 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 39 kDa, targeting to Cdk7. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human.

HY-P82183

	CDK5RAP3 Antibody (YA1928) C53; IC53; LZAP; HSF-27; MST016; PP1553; OK/SW-cl.114	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse

HY-P80774

	p21 Antibody CDKN1A; CAP20; CDKN1; CIP1; MDA6; PIC1; SDI1; WAF1; Cyclin-dependent kinase inhibitor 1; CDK-interacting protein 1; Melanoma differentiation-associated protein 6; MDA-6; p21	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	p21 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 18 kDa, targeting to p21. It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80773

	p21 Antibody (YA254) CDKN1A; CAP20; CDKN1; CIP1; MDA6; PIC1; SDI1; WAF1; Cyclin-dependent kinase inhibitor 1; CDK-interacting protein 1; Melanoma differentiation-associated protein 6; MDA-6; p21	WB	Human, Mouse
	p21 Antibody (YA254) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 18 kDa, targeting to p21. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80615

	CDKN2A Antibody CDKN2A; CDKN2; MTS1; Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A; isoforms 1/2/3; Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor A; CDK4I; Multiple tumor suppressor 1; MTS-1; p16-INK4a; p16-INK4; p16INK4A	WB, IP	Human, Mouse
	CDKN2A Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 17 kDa, targeting to CDKN2A. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80797

	*Phospho-CDK1/2/3 (Thr14) Antibody* CDC2; CDC28A; P34CDC2	WB, IP	Human, Hamster
	Phospho-CDK1/2/3 (Thr14) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 34 kDa, targeting to Phospho-CDK1/2/3 (Thr14). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Hamster.

HY-P81587

	SKP2 Antibody (YA1332) SKP2; FBXL1; S-phase kinase-associated protein 2; Cyclin-A/CDK2-associated protein p45; F-box protein Skp2; F-box/LRR-repeat protein 1; p45skp2	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P82229

	SKP1 Antibody (YA1974) SKP1; EMC19; OCP2; SKP1A; TCEB1L; S-phase kinase-associated protein 1; Cyclin-A/CDK2-associated protein p19; Organ of Corti protein 2; OCP-2; Organ of Corti protein II; OCP-II; RNA polymerase II elongation factor-like protein; SIII; Transcr	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130296

Palbociclib-propargyl PROTAC CDK6 ligand 1		炔烃
Palbociclib-propargyl 是一种 PROTAC 靶蛋白 CDK6 的配体，可通过 PEG linker 与 CRBN 配体结合，组成 PROTAC CP-10。CP-10 可降解 CDK6，DC₅₀ 值为 2.1 nM。Palbociclib-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423

JH295		炔烃
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-125843

Pomalidomide-PEG1-C2-N3 Cereblon Ligand-Linker Conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 50		叠氮化物
Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解，DC₅₀ 为 2.1 nM。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148213

CDK2/4/6-IN-1		炔烃
CDK2/4/6-IN-1 (example 29) 是一种 CDK2/4/6 抑制剂，作用于 CDK2、CDK4、CDK6 的 IC₅₀ 值分别是 2.5、23.7 和 44.3 nM。可用于癌症研究。CDK2/4/6-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423A

JH295 hydrate		炔烃
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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