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Pathways Recommended: JAK/STAT Signaling
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STAT

" in MCE Product Catalog:

561

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

2

荧光染料

3

生化试剂

22

多肽产品

7

抗体抑制剂

148

天然产物

14

重组蛋白

20

同位素标记物

43

抗体

4

点击化学

29

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150538
    STAT3-IN-12

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。
    STAT3-IN-12
  • HY-150603
    STAT3-IN-13

    		STAT Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用，并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。
    STAT3-IN-13
  • HY-153991
    STAT6-IN-2

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-2 (Compound R-84) 是一种 STAT6 抑制剂，可抑制 STAT6 的酪氨酸磷酸化。STAT6-IN-2 还能够抑制嗜酸粒细胞趋化因子-3 的分泌。STAT6-IN-2 可用于免疫疾病和哮喘等过敏性炎症疾病的研究。
    STAT6-IN-2
  • HY-155982
    STAT3-IN-20

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 STAT3 抑制剂 (IC50: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域，抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC50 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    STAT3-IN-20
  • HY-RS13549
    SOAT1 Human Pre-designed siRNA Set A

    ACAT; SOAT; STAT; ACACT; ACAT1; ACAT-1

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SOAT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SOAT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SOAT1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SOAT1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-112447
    STAT3-IN-5

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-5 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化，EC50 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。
    STAT3-IN-5
  • HY-P10114
    STAT3-IN-24, cell-permeable

    PpYLKTK-mts; STAT3 PI

    		 STAT Cancer
    STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。
    STAT3-IN-24, cell-permeable
  • HY-146666
    STAT3-IN-9

    		Apoptosis STAT Cancer
    STAT3-IN-9 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-9 抑制 STAT3 (Tyr705) 的激活，而不影响 STAT1 (Tyr701) 的磷酸化。STAT3-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
    STAT3-IN-9
  • HY-162607
    STAT3-IN-28

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT3-IN-28 (compound 18) 是一种 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-28 可以抑制小胶质细胞的活化，具有抗神经炎症作用。STAT3-IN-28 可透过血脑屏障。
    STAT3-IN-28
  • HY-170837
    STAT5-IN-3

    		STAT Cancer
    STAT5-IN-3 (Compound 14a) 是 STAT5 抑制剂，具有抗癌活性。STAT5-IN-3 通过阻断 STAT5A/5B 的酪氨酸磷酸化 (Y694/699 位点)，并显著降低 STAT5B 蛋白的表达，从而抑制下游基因转录，阻断白血病细胞的增殖和生存。此外，STAT5-IN-3 在克服化疗耐药性方面也具有重要价值。
    STAT5-IN-3
  • HY-128588
    STAT3-IN-3
    5 篇以上引用文献

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 STAT3 抑制剂，有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-3 是有前途的靶向线粒体的 STAT3 抑制剂，能用于癌症的研究。
    STAT3-IN-3
  • HY-168043
    STAT3-IN-35

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-35 是一种 STAT3 抑制剂，能够结合 SH2 结构域。STAT3-IN-35 抑制 STAT3 的磷酸化，并对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系具有抗增殖活性。STAT3-IN-35 在 TNBC 异种移植模型中还表现出毒性和强大的抗肿瘤活性。
    STAT3-IN-35
  • HY-N10472
    STAT3-IN-14

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-14（Compound 1） 是一种 STAT3 抑制剂，具有 STAT3 磷酸化抑制活性，可直接与 STAT3的铰链区结合。
    STAT3-IN-14
  • HY-149007
    STAT3-IN-11
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。
    STAT3-IN-11
  • HY-169797
    STAT3-IN-38

    		STAT Survivin Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-38 (Compound 4m) 是一种 STAT3 抑制剂 (rhSTAT3 的 KD：45.33 µM)，也是一个 Celastrol (HY-13067) 的衍生物。STAT3-IN-38 可结合 STAT3 蛋白的 SH2 结构域，抑制 STAT3 的 pTyr705 位点磷酸化及其下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 表达。STAT3-IN-38 可阻断结直肠癌细胞的细胞周期并诱导其凋亡(Apoptosis)。
    STAT3-IN-38
  • HY-168903
    STAT3-IN-41

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-41 (Compound 16) 是 compound 1 的前药。STAT3-IN-41 缓慢释放抑制 STAT3 信号通路的 compound 1。STAT3-IN-41 对肺癌、肝细胞癌和胰腺癌具有抗肿瘤活性。
    STAT3-IN-41
  • HY-144871
    STAT3-IN-8

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-8 (compound H172) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-8 具有癌症研究的潜力。
    STAT3-IN-8
  • HY-151976
    STAT3-IN-15
    1 篇文献验证

    		 STAT Inflammation/Immunology
    STAT3-IN-15 是一种有效的，具有口服活性的 STAT3 抑制剂，可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。STAT3-IN-15 抑制 STAT3 磷酸化。STAT3-IN-15 还抑制 TGF-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形，抑制上皮间质转化 (EMT)。
    STAT3-IN-15
  • HY-155808
    STAT3-IN-18

    		STAT JAK Apoptosis COX Cancer
    STAT3-IN-18 (compound SPP) 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。STAT3-IN-18 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-18 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。
    STAT3-IN-18
  • HY-170621
    STAT1/3-IN-1

    		STAT NO Synthase COX Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    STAT1/3-IN-1 (Compound 6k) 是一种 STAT1/3 磷酸化抑制剂。STAT1/3-IN-1 可抑制 STAT1/3 的磷酸化和核转位。STAT1/3-IN-1 还能抑制 iNOS 和 COX-2 两种炎症酶。STAT1/3-IN-1 具有抗炎作用 (减少促炎细胞因子，包括 IL-1β、IL-6 和 TNF-α)，而无明显细胞毒性。
    STAT1/3-IN-1
  • HY-146728
    STAT3-IN-10

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-10 是一种 STAT3 抑制剂，IC50 为 5.18 µM。STAT3-IN-10 与 STAT3 SH2 结构域直接结合，抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。
    STAT3-IN-10
  • HY-161644
    STAT3-IN-27

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-27 (Compound 41) 是口服有效的 STAT3 抑制剂，可抑制 STAT3 的磷酸化 (KD 为 4.4 μM) 和 STAT3 转录活性 (IC50 为 22.57 nM)。STAT3-IN-27 可抑制多种癌细胞的增殖，IC50 为 10-500 nM。STAT3-IN-27 将细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 HCT116 中的线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 HCT116 的细胞迁移。STAT3-IN-27 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。
    STAT3-IN-27
  • HY-159580
    STAT3-IN-31

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-31 (compound K2071) 是基于 STATtic 衍生的 STAT3 和有丝分裂抑制剂。STAT3-IN-31 可阻断有丝分裂进展，影响有丝分裂纺锤体的形成。STAT3-IN-31 还影响胶质母细胞瘤细胞迁移，抑制肿瘤球体中的细胞增殖。STAT3-IN-31 还能够诱导胶质母细胞瘤衰老，抑制 Temozolomide (HY-17364) 抗性细胞生长和促炎细胞因子单核细胞趋化蛋白 MCP-1 分泌。
    STAT3-IN-31
  • HY-153992
    STAT6-IN-3

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-3 是一种针对 STAT6 的 SH2 结构域的磷酸肽模拟物，与 STAT6 具有较高的亲和力 (IC50: 0.04 μM)。STAT6-IN-3 可用于哮喘等炎症研究。
    STAT6-IN-3
  • HY-101853
    STAT5-IN-1
    20 篇以上引用文献

    		 STAT Cancer
    STAT5-IN-1是 STAT5 的抑制剂，对 STAT5β 亚型的 IC50 值为 47 μM。
    STAT5-IN-1
  • HY-164445
    STAT3-IN-32

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC50 为 5.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (KD=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。
    STAT3-IN-32
  • HY-168519
    STAT3-IN-36

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-36 (compound 11g) 是一种靶向 LRPPRC、STAT3 和 CDK1 的三靶点抑制剂，具有抗癌活性。STAT3-IN-36 可与 LRPPRC、STAT3 和 CDK1 结合，发挥比 TMF (HY-N6818) 或是 Capecitabine (HY-B0016) 更强的抑癌效果。STAT3-IN-36 对 HGC27 细胞的 IC50 为 1.8 μM。
    STAT3-IN-36
  • HY-169007
    STAT3-IN-34

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT3-IN-34 (Compound 15E) 是 STAT3 的抑制剂，可抑制 STAT3 的核转位和转录调节活性。STAT3-IN-34 抑制 HaCaT 细胞增殖，IC50 为 0.008 μM。STAT3-IN-34 可抑制 IL-17A 表达并改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的小鼠牛皮癣。
    STAT3-IN-34
  • HY-148706
    STAT3-IN-17

    		STAT Infection Cancer
    STAT3-IN-17 是一种中度 STAT3 抑制剂 (IC50=0.7 μM; HEK-Blue IL-6)，在 HeLa 细胞中表现出抗增殖活性。STAT3-IN-17 具有良好的药代动力学特征。STAT3-IN-17 也抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶抑制剂 (PFOR)，抑制幽门螺杆菌。
    STAT3-IN-17
  • HY-160496
    STAT3-IN-25

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-25 (Compound 2p) 具有对三氟乙氧基苄基取代基，是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-25 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性， IC50 为 22.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 32.5 nM。STAT3-IN-25 具有用于胰腺癌研究的潜力。
    STAT3-IN-25
  • HY-173000
    STAT3-IN-40

    		Apoptosis Ferroptosis STAT Cancer
    STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种抗癌剂。STAT3-IN-40 可通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化，引发 CD4+ 和 CD8+ T淋巴细胞免疫反应，并诱导肿瘤细胞铁死亡 (ferroptosis) 和凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-40 可用于癌症化学免疫治疗药物的研究。
    STAT3-IN-40
  • HY-161864
    STAT3-IN-29

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT3-IN-29 (Compound B20) 是 STAT3 的抑制剂。STAT3-IN-29 抑制 HaCaT 细胞的增殖，IC50 为 0.09 µM，减轻 IMQ 诱导的小鼠银屑病。
    STAT3-IN-29
  • HY-158398
    STAT6-IN-4

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-4 (Ex. 78) 是一种 STAT6 的抑制剂，其 IC50 值为 0.34 μM。STAT6-IN-4 可用于炎症性和过敏性等疾病的研究。
    STAT6-IN-4
  • HY-102048
    STAT5-IN-2
    2 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT5-IN-2 是 STAT5 的抑制剂，在 K562 和 KU812 细胞中的 EC50 分别为 9 μM和 5 μM，在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 具有高效的抗白血病活性。
    STAT5-IN-2
  • HY-171038
    STAT3-IN-39

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT3-IN-39 (compound 10K) 是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，表现出对 STAT3 磷酸化的良好抑制活性，在 NIH-3T3 细胞中的 IC50 为 0.47 μM。STAT3-IN-39 能够抑制 TGF-β1 诱导的纤维化反应，并阻止 A549 细胞的上皮-间质转化。STAT3-IN-39 可用于与特发性肺纤维化相关的研究。
    STAT3-IN-39
  • HY-173236
    STAT4-IN-1

    		STAT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    STAT4-IN-1 是一种 STAT4 抑制剂，Ki 为 0.35 μM。STAT4-IN-1 有望用于自身免疫性疾病的研究，包括炎症性肠病、多发性硬化症、类风湿性关节炎和糖尿病。
    STAT4-IN-1
  • HY-123524
    STAT3-IN-4

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-4 (compound B9) 是一种 STAT3 抑制剂，对 STAT3 (I634S/Q635G) 和 WT 的 Kd 值分别为 22.75 和 4.59 μM。STAT3-IN-4 可抑制肿瘤细胞增殖。
    STAT3-IN-4
  • HY-148096
    STAT6-IN-1

    		STAT Inflammation/Immunology Cancer
    STAT6-IN-1 (Compound 19a) 是一种 STAT6 抑制剂，对 STAT6 的 SH2 结构域具有较高的亲和力 (IC50=0.028 µM)。STAT6-IN-1 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症的研究。
    STAT6-IN-1
  • HY-P10113
    STAT3-IN-23

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-23 (PY*LKTK) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。
    STAT3-IN-23
  • HY-163526
    STAT3-IN-26

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    STAT3-IN-26 是 PROTAC STAT3 degrader-3 (HY-163502) 的靶蛋白 STAT3 的配体，可以用于合成 PROTACs。
    STAT3-IN-26
  • HY-144870
    STAT3-IN-7

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-7 是一种芳基磺胺氮杂环丁烷化合物，是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，具有抗癌活性 (WO2021016333A1, H182)。
    STAT3-IN-7
  • HY-162828
    STAT3/HDAC-IN-2

    		STAT HDAC Cancer
    STAT3/HDAC-IN-2 (compound 18) 是 STAT3 和 HDAC 的双抑制剂，能够诱导细胞自噬和细胞凋亡。STAT3/HDAC-IN-2 是基于天然产物异丙醇内酯 (IAL) 的两亲性羟肟酸杂化物，是纳米级抗癌剂。STAT3/HDAC-IN-2 可以在水中自组装形成纳米颗粒，与游离态相比，具有更高的肿瘤组织中积累量、细胞摄取量和抗癌特性。
    STAT3/HDAC-IN-2
  • HY-117770
    STAT3-IN-30

    		STAT Others
    STAT3-IN-30 (compound 9c) 是一种 STAT3 的抑制剂，EC50 为 13.8 μM。
    STAT3-IN-30
  • HY-100753
    STAT3-IN-1
    5 篇以上引用文献

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。
    STAT3-IN-1
  • HY-172947
    STAT3-IN-42

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    STAT3-IN-42 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。STAT3-IN-42 可用于合成 SD-2301 (HY-172946)。
    STAT3-IN-42
  • HY-172767
    STAT3-D11-PROTAC-VHL

    		PROTACs STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-D11-PROTAC-VHL (Compound D11-PROTAC) 是一种靶向信号换能器和转录激活器 3 (STAT3) 的 PROTAC 降解物。STAT3-D11-PROTAC-VHL 表现出抗肿瘤活性，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中，IC50 值分别为 1335 nM 和 1973 nM 。STAT3-D11-PROTAC-VHL 与 STAT3 的 DNA 结合域结合，招募 E3 连接酶 VHL 形成三元复合物，导致 STAT3 泛素化，随后被蛋白酶体降解。STAT3-D11-PROTAC-VHL 还能抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤免疫逃逸。
    STAT3-D11-PROTAC-VHL
  • HY-151577
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 Kd 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1
  • HY-169908
    STAT3-IN-37

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-37 (Compound 101) 是 STAT3 的抑制剂，IC50 为 15 nM（DNA-HTRF 分析测量）或 2 nM（人全血 SOCS3 qPCR 分析测量）。
    STAT3-IN-37
  • HY-147048
    STAT3 degrader-1

    		STAT Cancer
    STAT3 degrader-1 (compound 295) 是一种有效的 STAT3 降解剂。STAT3 degrader-1 可用于抗癌研究。
    STAT3 degrader-1
  • HY-158399
    STAT6-IN-5

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT6-IN-5 (compound 84) 是 STAT6 的抑制剂 (IC50=0.24 μM)，可用于炎症性疾病和过敏性疾病 (例如特应性皮炎)的研究。
    STAT6-IN-5

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