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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

Cell differentiation

" in MCE Product Catalog:

440

抑制剂 & 激动剂

17

化合物筛选库

26

荧光染料

38

生化试剂

18

多肽产品

2

MCE 试剂盒

8

抗体抑制剂

101

天然产物

32

重组蛋白

21

同位素标记物

17

抗体

9

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1259
    6-Acetamidohexanoic acid

    Acexamic Acid; 6-Acetamidocaproic acid

    		 Drug Metabolite Others
    6-乙酰氨基己酸 6-Acetamidohexanoic acid 是 hexamethylene bisacetamide (HY-124284) 的代谢产物。6-Acetamidohexanoic acid 相比母体化合物 HMBA，活性较低，无法诱导细胞分化。
    6-Acetamidohexanoic acid
  • HY-10591
    Neuropathiazol
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Neurological Disease
    Neuropathiazol 是一种神经元分化诱导物，能选择性地诱导多能海马神经祖细胞神经元分化。
    Neuropathiazol
  • HY-N1403
    Tigogenin

    		Others Metabolic Disease
    剑麻皂苷元 Tigogenin 是一种甾体皂甙元，广泛用于合成甾体类活性分子。Tigogenin 抑制小鼠骨髓基质细胞脂肪细胞分化，诱导成骨细胞分化。
    Tigogenin
  • HY-124284
    Hexamethylene bisacetamide

    HMBA

    		 Apoptosis p38 MAPK Akt NF-κB Notch Bcl-2 Family MDM-2/p53 Epigenetic Reader Domain Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Hexamethylene bisacetamide (HMBA) 是一种能通过血脑屏障的分化诱导剂和选择性溴域抑制剂。Hexamethylene bisacetamide 可诱导肿瘤细胞分化和抑制细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。Hexamethylene bisacetamide 可通过 Notch1、Bcl-2 和 p53 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 此外，Hexamethylene bisacetamide 可改善小鼠的肥胖表型。
    Hexamethylene bisacetamide
  • HY-15398A
    5,6-trans-Vitamin D3

    5,6-trans-Cholecalciferol; 5,6-trans-Colecalciferol; Cholecalciferol EP Impurity A

    		 VD/VDR Metabolic Disease
    5,6-反式维生素 D3 5,6-trans-Vitamin D3 (5,6-trans-Cholecalciferol;5,6-trans-Colecalciferol) 是维生素 D3 的光产物。Vitamin D3 是维生素 D 的天然形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
    5,6-trans-Vitamin D3
  • HY-122041
    Ethacridine

    		Apoptosis Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) Cancer
    Ethacridine 是一种聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 的抑制剂，也是转录共激活因子的激活剂。Ethacridine 诱导甲状腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，促进甲状腺滤泡细胞分化。
    Ethacridine
  • HY-N14601
    Respinomycin A1

    		Bacterial Cancer
    Respinomycin A1 (呼吸霉素A1) 是一种抗生素。Respinomycin A1可在链霉菌属菌株 Streptomyces sp. RK-483 中发现。Respinomycin A1 能诱导白血病 K-562 细胞分化。
    Respinomycin A1
  • HY-N1403R
    Tigogenin (Standard)

    		Reference Standards Others Metabolic Disease
    剑麻皂苷元 (Standard) Tigogenin (Standard) 是 Tigogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tigogenin 是一种甾体皂甙元，广泛用于合成甾体类活性分子。Tigogenin 抑制小鼠骨髓基质细胞脂肪细胞分化，诱导成骨细胞分化。
    Tigogenin (Standard)
  • HY-124284R
    Hexamethylene bisacetamide (Standard)

    		Apoptosis p38 MAPK Akt NF-κB Notch Bcl-2 Family MDM-2/p53 Epigenetic Reader Domain Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Hexamethylene bisacetamide (Standard） 是 Hexamethylene bisacetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexamethylene bisacetamide (HMBA) 是一种能通过血脑屏障的分化诱导剂和选择性溴域抑制剂。Hexamethylene bisacetamide 可诱导肿瘤细胞分化和抑制细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。Hexamethylene bisacetamide 可通过 Notch1、Bcl-2 和 p53 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 此外，Hexamethylene bisacetamide 可改善小鼠的肥胖表型。
    Hexamethylene bisacetamide (Standard)
  • HY-146519
    TRK-IN-14

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-14 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-14 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-47)。
    TRK-IN-14
  • HY-146518
    TRK-IN-13

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-13 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-13 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-24)。
    TRK-IN-13
  • HY-146521
    TRK-IN-15

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-15 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-15 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-55)。
    TRK-IN-15
  • HY-146522
    TRK-IN-16

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-16 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-16 具有研究 TRK 相关疾病的潜力（摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-21）。
    TRK-IN-16
  • HY-126037
    (±)-ML 209
    1 篇文献验证

    		 ROR Inflammation/Immunology
    (±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺，一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂，IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性，IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性，但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化，而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
    (±)-ML 209
  • HY-134771
    YM-341619
    1 篇文献验证

    AS1617612

    		 STAT Inflammation/Immunology
    YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的口服 STAT6 抑制剂，IC50 为 0.70 nM。YM-341619 可抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化 (IC50=0.28 nM)，但不影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种很有希望的化合物，可用于过敏性疾病研究的化合物，如过敏性哮喘。
    YM-341619
  • HY-162943
    P60-L3-VHL

    		PROTACs Cancer
    P60-L3-VHL 是一种 PROTAC 类的 Foxp3 降解剂。P60-L3-VHL 在体外活化的 Treg 细胞中降低了细胞分化和 Foxp3 表达，具有抗肿瘤活性。(蓝色：E3连接酶配体 (HY-162945); 粉色：靶蛋白配体 (HY-162946); 黑色：linker (HY-162947))
    P60-L3-VHL
  • HY-15398AR
    5,6-trans-Vitamin D3 (Standard)

    5,6-trans-Cholecalciferol (Standard); 5,6-trans-Colecalciferol (Standard); Cholecalciferol EP Impurity A (Standard)

    		 Reference Standards VD/VDR Metabolic Disease
    5,6-反式维生素 D3 (Standard) 5,6-trans-Vitamin D3 (Standard)是 5,6-trans-Vitamin D3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,6-trans-Vitamin D3 (5,6-trans-Cholecalciferol;5,6-trans-Colecalciferol) 是维生素 D3 的光产物。Vitamin D3 是维生素 D 的天然形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
    5,6-trans-Vitamin D3 (Standard)
  • HY-N1022
    11-Hydroxytephrosin

    		NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    11-Hydroxytephrosin 是一种有效的 NF-kappaB 抑制剂。已知 NF-kappaB 在调节控制免疫系统、细胞凋亡 (apoptosis)、肿瘤细胞生长和组织分化的基因中发挥关键作用。
    11-Hydroxytephrosin
  • HY-113116
    Sphinganine 1-phosphate

    D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    Sphinganine 1-phosphate (D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate) 是一种极性鞘脂代谢物，可调节细胞迁移、细胞分化等众多生理过程。
    Sphinganine 1-phosphate
  • HY-125153A
    Bursin triacetate

    		Others Endocrinology
    Bursin 是可从鸡的法氏囊中分离出来的一种多肽。Bursin 诱导哺乳动物和鸟类 B 前体细胞表型分化。Bursin 还能增加人 B 细胞系 Daudi 细胞中的单磷酸环鸟苷。
    Bursin triacetate
  • HY-164455
    AJI-214

    		STAT JAK Aurora Kinase Mitosis Inflammation/Immunology
    AJI-214 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 和 JAK2 的双靶点抑制剂。AJI-214 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性，并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化，进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-214 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
    AJI-214
  • HY-164454
    AJI-100

    		Aurora Kinase STAT JAK Mitosis Inflammation/Immunology
    AJI-100 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 和 JAK2 的双靶点抑制剂，IC50 值分别为 12.7 nM 和 18.5 nM。AJI-100 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性，并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化，进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-100 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
    AJI-100
  • HY-103472
    FPR-A14

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Neurological Disease
    FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca2+ 动员和趋化作用的有效激活剂，EC50 分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。
    FPR-A14
  • HY-129388C
    Pulrodemstat hydrochloride

    CC-90011 hydrochloride; LSD1-IN-7 hydrochloride

    		 Histone Demethylase Cancer
    Pulrodemstat (CC-90011) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 值为 0.25 nM。Pulrodemstat hydrochloride 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat hydrochloride 诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
    Pulrodemstat hydrochloride
  • HY-129388A
    Pulrodemstat

    CC-90011; LSD1-IN-7

    		 Histone Demethylase Cancer
    Pulrodemstat (CC-90011) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。Pulrodemstat 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
    Pulrodemstat
  • HY-125153
    Bursin

    		Influenza Virus Others
    Bursin 是可从鸡的法氏囊中分离出来的一种多肽。Bursin 诱导哺乳动物和鸟类 B 前体细胞表型分化。Bursin 还能增加人 B 细胞系 Daudi 细胞中的单磷酸环鸟苷，其衍生物能够通过放大 H9N2 引起的免疫反应来抵御感染。
    Bursin
  • HY-13418G
    Dorsomorphin dihydrochloride

    Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride

    		 AMPK Neurological Disease Cancer
    Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是 Dorsomorphin dihydrochloride (HY-13418) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产Dorsomorphin dihydrochloride (GMP)。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 是一种有效的、选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂。Dorsomorphin dihydrochloride (GMP) 可用于多能干细胞 (PSC) 的诱导分化的研究。
    Dorsomorphin dihydrochloride
  • HY-129388B
    Pulrodemstat benzenesulfonate
    2 篇文献验证

    CC-90011 benzenesulfonate; LSD1-IN-7 benzenesulfonate

    		 Histone Demethylase Cancer
    CC-90011 benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 benzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
    Pulrodemstat benzenesulfonate
  • HY-108350
    MI-2-2

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (Kd=22 nM) 与 menin 结合，并非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异且非常显著的活性，包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化。
    MI-2-2
  • HY-129388
    Pulrodemstat Methylbenzenesulfonate

    CC-90011 Methylbenzenesulfonate; LSD1-IN-7 Methylbenzenesulfonate

    		 Histone Demethylase Cancer
    CC-90011 Methylbenzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
    Pulrodemstat Methylbenzenesulfonate
  • HY-119217
    AZ084
    2 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 Treg 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。
    AZ084
  • HY-P5832
    BMP2-derived peptide

    		TGF-β Receptor Others
    BMP2-derived peptide 是 BMP-2 氨基酸序列第 73 ~ 92 位的功能性基序。BMP2-derived peptide 促进骨髓基质细胞 (BMSCs) 成骨分化，促进骨再生。
    BMP2-derived peptide
  • HY-136373
    Metazachlor

    BAS 479H

    		 Herbicide Cytochrome P450 DNA/RNA Synthesis Others
    甲氧氯胺 Metazachlor (BAS 479H) 是一种氯乙酰胺类除草剂 (herbicide)。Metazachlor 可抑制杂草种子发芽和萌发过程中长链脂肪酸的合成，进而干扰细胞分裂和组织分化，从而阻碍杂草的正常生长和发育。
    Metazachlor
  • HY-157814
    Menin-MLL inhibitor-25

    		Apoptosis Epigenetic Reader Domain Cancer
    Menin-MLL inhibitor-25 (compound A6) 是一种有效的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，IC50 值为0.38 µM。Menin-MLL inhibitor-25 显示出抗增殖活性。Menin-MLL inhibitor-25 诱导细胞凋亡和G0/G1期细胞周期停滞。Menin-MLL inhibitor-25 可逆转分化停滞。
    Menin-MLL inhibitor-25
  • HY-W011404
    Tributyrin
    1 篇文献验证

    Glyceryl tributyrate

    		 Apoptosis TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Cancer
    甘油三丁酸酯 Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯，是一种稳定、吸收迅速的丁酸前体。Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 通过细胞膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢，在体内直接释放有效的丁酸盐到细胞内。Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 具有有效的抗增殖、促凋亡 (apoptosis) 和诱导分化作用。
    Tributyrin
  • HY-112863
    RORγt inhibitor 3

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt inhibitor 3 是具有口服活性，强效的视黄酸受体相关单个受体γ-t (RORγt) 抑制剂。RORγt inhibitor 3 对 Th17 细胞分化表现出高结合亲和力和抑制活性。RORγt inhibitor 3 在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中也显示出疗效。
    RORγt inhibitor 3
  • HY-P0170
    TB500
    1 篇文献验证

    		 Drug Derivative Akt P2X Receptor Inflammation/Immunology
    TB500 是胸腺素 β4活性区域的合成分子。 TB500 通过抑制 Akt 信号通路并与肌动蛋白结合，发挥抗纤维化和伤口愈合作。TB500 可促进内皮细胞分化，真皮组织中的血管生成，角质形成细胞迁移，胶原沉积和减少炎症。
    TB500
  • HY-143863
    PPARδ agonist 8

    		PPAR Metabolic Disease
    Pparδ agonist 8 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 8 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利WO2021169769A1，化合物 TM2)。
    PPARδ agonist 8
  • HY-143862
    Pparδ agonist 7

    		PPAR Metabolic Disease
    Pparδ agonist 7 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 7 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利 WO2019105234A1，化合物 TM4)。
    Pparδ agonist 7
  • HY-128888B
    (S,R)-GSK321

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    (S,R)-GSK321 是 GSK321 (HY-18948) 的 (S,R)-对映体。GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC50 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。
    (S,R)-GSK321
  • HY-15371G
    Forskolin

    Coleonol; Colforsin; HL 362

    		 Adenylate Cyclase FXR Autophagy PKC Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    毛喉素 Forskolin (Coleonol) (GMP) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC50 为 41 nM，EC50 为 0.5 μM。Forskolin (GMP) 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin (GMP) 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin (GMP) 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin (GMP) 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Forskolin
  • HY-B0141
    Estradiol
    80 篇以上引用文献

    β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol

    		 Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Endocrinology Cancer
    雌二醇 Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol
  • HY-136373R
    Metazachlor (Standard)

    BAS 479H (Standard)

    		 Herbicide Reference Standards Cytochrome P450 DNA/RNA Synthesis Others
    甲氧氯胺 (Standard) Metazachlor (Standard) (BAS 479H (Standard)) 是 Metazachlor (HY-136373) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metazachlor (BAS 479H) 是一种氯乙酰胺类除草剂 (herbicide)。Metazachlor 可抑制杂草种子发芽和萌发过程中长链脂肪酸的合成，进而干扰细胞分裂和组织分化，从而阻碍杂草的正常生长和发育。
    Metazachlor (Standard)
  • HY-110280
    MC1742

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC1742 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 的 IC50 分别为 0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM 和 0.1 μM。MC1742 可以增加乙酰 - H3 和乙酰微管蛋白的水平，抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。MC1742 可诱导肉瘤干细胞生长停滞、凋亡 (apoptosis) 和分化。
    MC1742
  • HY-19554A
    MM-401 TFA
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    MM-401 (TFA) 是一种 MLL1 H3K4 甲基转移酶抑制剂。MM-401 通过阻断 MLL1-WDR5 相互作用来抑制 MLL1 活性（IC50 值为 0.32 μM）。MM-401 可诱导细胞周期停滞、凋亡和分化。MM-401 可用于 MLL 白血病的研究。
    MM-401 TFA
  • HY-19554
    MM-401

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    MM-401 是一种 MLL1 H3K4 甲基转移酶抑制剂。MM-401 通过阻断 MLL1-WDR5 相互作用来抑制 MLL1 活性（IC50 值为 0.32 μM）。MM-401 可诱导细胞周期停滞、凋亡和分化。MM-401 可用于 MLL 白血病的研究。
    MM-401
  • HY-10593
    IQ 1

    		Wnt Others
    IQ 1是一种 Wnt/β-catenin/CBP 信号维持剂。IQ 1 通过增强 β-catenin/CBP 介导的转录并防止转换到 β-catenin/p300 介导的转录来维持 Wnt/β-catenin 驱动的小鼠胚胎干细胞 (ESCs) 长期扩增并防止自发分化。IQ-1 通过与 PR72/130 的相互作用调节 Wnt 信号传导。IQ 1 可用于 ESCs 扩增的研究。
    IQ 1
  • HY-B0141C
    Estradiol hemihydrate

    β-Estradiol hemihydrate; 17β-Estradiol hemihydrate; 17β-Oestradiol hemihydrate

    		 Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Neurological Disease Cancer
    Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol hemihydrate
  • HY-N7702
    N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide

    		Wnt β-catenin Metabolic Disease
    间-甲氧基苄基-亚麻酰胺 N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 是从玛卡 (Lepidium meyenii Walp) 中分离得到的一种玛卡酰胺。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 通过激活典型的 Wnt/β‐catenin 信号通路，诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 可用于骨质疏松症的研究。
    N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
  • HY-164542
    TQ05310

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    TQ05310 是一个口服有效的 IDH2 突变型抑制剂，同时靶向 IDH2‐R140Q (IC50=136.9 nM) 和 IDH2‐R172K (IC50=37.9 nM) 突变体。TQ05310 通过抑制突变体 IDH2 的酶活性，来抑制 2‐羟戊二酸 (2‐HG) 的产生，并诱导表达 IDH2‐R140Q 和 IDH2‐R172K 的细胞分化。TQ05310 可用于急性髓系白血病的研究。
    TQ05310

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