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tyrosine kinase

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10421
    Tyrosine kinase inhibitor
    1 篇文献验证

    		 c-Met/HGFR Cancer
    Tyrosine kinase inhibitor 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。
    <em>Tyrosine</em> <em>kinase</em> inhibitor
  • HY-100315
    Tyrosine kinase-IN-1

    		VEGFR PDGFR FGFR Cardiovascular Disease
    Tyrosine kinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR，Flt-1，FGFR1 和 PDGFRα 的 IC50 值分别为4，20，4，2 nM。
    <em>Tyrosine</em> <em>kinase</em>-IN-1
  • HY-156912
    Tyrosine kinase-IN-7

    		EGFR Cancer
    Tyrosine kinase-IN-7 (compound 13h) 是酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂，抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) 的 IC50s 分别为 0.630 μM，0.956 μM。Tyrosine kinase-IN-7 对四种癌细胞系（HepG2、HCT-116、MCF-7 和 A431）具有抗肿瘤活性，IC50s 分别为 13.02 μM，10.14 μM，12.68 μM，和 47.05 μM。
    <em>Tyrosine</em> <em>kinase</em>-IN-7
  • HY-162489
    Tyrosine kinase-IN-8

    		Bcr-Abl Others
    Tyrosine kinase-IN-8 (compound 4e) 是一种 BCR‐ABL1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Tyrosine kinase-IN-8 对慢性髓性白血病 (CML) 细胞系 K562 细胞具有抗增殖活性 (CC50=0.8 µM)。Tyrosine kinase-IN-8 可用于慢性白血病的研究。
    <em>Tyrosine</em> <em>kinase</em>-IN-8
  • HY-147612
    Tyrosine kinase-IN-4

    		c-Met/HGFR Cancer
    Tyrosine kinase-IN-4 (EXAMPLE 107) 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。
    <em>Tyrosine</em> <em>kinase</em>-IN-4
  • HY-155812
    Tyrosine kinase-IN-6

    		c-Met/HGFR Cancer
    Tyrosine kinase-IN-6 是一种有效且有前景的 RON 剪接变异体 抑制剂，具有抗癌和抗肿瘤作用。
    <em>Tyrosine</em> <em>kinase</em>-IN-6
  • HY-P2547
    Tyrosine Kinase Peptide 1

    		Src Others
    Tyrosine Kinase Peptide 1 是用于c-Src 激酶实验的对照底物。
    <em>Tyrosine</em> <em>Kinase</em> Peptide 1
  • HY-112412
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

    PDGF Receptor tyrosine kinase Inhibitor III

    		 PDGFR Neurological Disease
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。
    PDGFR <em>Tyrosine</em> <em>Kinase</em> Inhibitor III
  • HY-P2503
    EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate

    		EGFR Cancer
    EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。
    EGFR Protein <em>Tyrosine</em> <em>Kinase</em> Substrate
  • HY-132844
    Tunlametinib

    HL-085

    		 c-Met/HGFR Cancer
    Tunlametinib 是一种抗肿瘤化合物，是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。
    Tunlametinib
  • HY-101962
    HNMPA

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    HNMPA 是一种膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 抑制人胰岛素受体的丝氨酸和酪氨酸自磷酸化。HNMPA 对蛋白激酶 C 或环 AMP 依赖性蛋白激酶活性没有影响。
    HNMPA
  • HY-P1590
    Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9)

    		JAK Inflammation/Immunology Cancer
    Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) 是小鼠JAK2 对应的475到491氨基酸序列的多肽。
    <em>Tyrosine</em> Protein <em>Kinase</em> JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9)
  • HY-101474S
    Zanubrutinib-d5

    BGB-3111 d5

    		 Btk Cancer
    Zanubrutinib-d5 是 Zanubrutinib 的氘代物。Zanubrutinib 是一种选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。
    Zanubrutinib-d5
  • HY-145557
    Bezuclastinib

    CGT9486; PLX 9486

    		 c-Kit Cancer
    Bezuclastinib (CGT9486) 是一种口服活性、高选择性的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，具有有效的抗 KIT D816V 活性。Bezuclastinib 可用于非晚期系统性肥大细胞增多症 (NonAdvSM) 的研究。
    Bezuclastinib
  • HY-109143
    Elsubrutinib

    ABBV-105

    		 Btk Inflammation/Immunology
    Elsubrutinib (ABBV-105) 是一种具有口服活性、有效的、有选择性和不可逆的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂。Elsubrutinib 对 BTK 催化结构域的 IC50 为 0.18 μM。Elsubrutinib 可用于炎症性疾病的研究。
    Elsubrutinib
  • HY-N7160
    2-Hydroxy-3-methylanthraquinone

    		Src Apoptosis Cancer
    大黄素杂质16 2-Hydroxy-3-methylanthraquinone (compound 1) 从白花蛇耳草的水提取物中分离得到。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 对蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinases) v-src 和 pp60src有抑制作用，诱导 HepG2 癌细胞和凋亡 (apoptosis)。
    2-Hydroxy-3-methylanthraquinone
  • HY-P0200
    RR-SRC

    		Src Inflammation/Immunology
    RR-SRC 是 src-酪氨酸特异性蛋白激酶 (src-tyrosine-specific protein kinase) 的底物。
    RR-SRC
  • HY-101429
    RG13022

    Tyrphostin RG13022

    		 EGFR Cancer
    RG13022是酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂; 抑制EGF受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。
    RG13022
  • HY-117253
    PHA-782584

    		Drug Metabolite Cancer
    PHA-782584 是一种 sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是一种具有口服活性和抗癌活性的多靶点酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。
    PHA-782584
  • HY-145587
    Paltimatrectinib

    PBI-200; PPI-5278

    		 Tyrosinase Trk Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Paltimatrectinib (compound I-147) 是一种有效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，对肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 的 IC50 为 <10 nM。Paltimatrectinib 具有用于癌症和炎症性疾病的潜力。
    Paltimatrectinib
  • HY-100673
    LM22A-4

    		Trk Receptor Neurological Disease
    LM22A-4 是一种特异性的 tyrosine kinase receptor B 激动剂，常用于神经系统疾病研究。
    LM22A-4
  • HY-125350
    Entacapone acid

    Tyrphostin AG1290

    		 c-Met/HGFR Metabolic Disease
    恩他卡朋EP杂质F；恩他卡朋欧洲药典杂质F Entacapone acid (Tyrphostin AG1290) 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。Entacapone acid 降低体内肝蛋白合成速率 (HPS)。
    Entacapone acid
  • HY-101474A
    Zanubrutinib
    10 篇以上引用文献

    BGB-3111

    		 Btk Cancer
    泽布替尼 Zanubrutinib (BGB-3111) 是一个选择性的具有口服活性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂 (IC50: 0.3 nM)。
    Zanubrutinib
  • HY-156603
    Canlitinib

    		c-Met/HGFR Cancer
    Canlitinib 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，专利号 WO2018072614 (IV-2)。Canlitinib 有用于癌症研究的潜力。
    Canlitinib
  • HY-152839A
    Elenestinib phosphate

    BLU-263 phosphate

    		 c-Kit Cancer
    Elenestinib phosphate (BLU-263 phosphate) 是一种有效的口服活性酪氨酸激酶 (b>tyrosine kinase) 抑制剂。Elenestinib phosphate 具有研究系统性肥大细胞增多症（SM）的潜力。
    Elenestinib phosphate
  • HY-156604
    Cinsebrutinib

    		Btk Cancer
    Cinsebrutinib 是一种 Bruton's tyrosine kinase 抑制剂，源于专利号 WO2021207549 (化合物 5-6) 中提取。Cinsebrutinib 有用于癌症研究的潜力。
    Cinsebrutinib
  • HY-112405
    BPIQ-I

    PD 159121

    		 EGFR Cancer
    BPIQ-I (PD 159121) 是一种有效的 ATP 竞争性 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 抑制剂。BPIQ-I 显示出积极的抗增殖作用。
    BPIQ-I
  • HY-14596
    Genistein
    35 篇以上引用文献

    NPI 031L

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    染料木素 Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移。
    Genistein
  • HY-101474AR
    Zanubrutinib (Standard)

    		Btk Cancer
    泽布替尼(Standard) Zanubrutinib (Standard)是 Zanubrutinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zanubrutinib (BGB-3111) 是一个选择性的具有口服活性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂 (IC50: 0.3 nM)。
    Zanubrutinib (Standard)
  • HY-152839
    Elenestinib

    BLU-263

    		 c-Kit Cancer
    Elenestinib (BLU-263) 是一种有效的口服活性酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。Elenestinib 具有研究系统性肥大细胞增多症（SM）的潜力。Elenestinib 抑制 KIT D816V 的 IC50 为 0.2 nM。
    Elenestinib
  • HY-10185
    TG 100572 Hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Src VEGFR FGFR PDGFR Inflammation/Immunology
    TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
    TG 100572 Hydrochloride
  • HY-10184
    TG 100572

    		Src VEGFR PDGFR FGFR Cancer
    TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
    TG 100572
  • HY-128757
    Remibrutinib
    3 篇文献验证

    LOU064

    		 Btk Inflammation/Immunology
    Remibrutinib 是一种具有口服有效活性的 bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制剂，IC50 值为 1 nM，在血液中抑制 BTK 活性的 IC50 的值为 0.23 μM。Remibrutinib 具有研究慢性荨麻疹 (CU) 的潜力。
    Remibrutinib
  • HY-14596R
    Genistein (Standard)
    35 篇以上引用文献

    NPI 031L (Standard)

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    染料木素（标准品） Genistein (Standard) 是 Genistein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移。
    Genistein (Standard)
  • HY-14596S
    Genistein-d4

    NPI 031L-d4

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    染料木素 d4 Genistein-d4 是 Genistein 的氘代物。Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移。
    Genistein-d4
  • HY-32721S
    Neratinib-d6

    		EGFR Cancer
    来那替尼 d6 Neratinib-d6 是 Neratinib 的氘代物。Neratinib (HKI-272) 是一种具有口服活性的，不可逆的 tyrosine kinase 抑制剂，能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
    Neratinib-d6
  • HY-13896
    PD168393
    2 篇文献验证

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 和 ErbB2 的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC50=0.7 nM)，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
    PD168393
  • HY-158318
    NUDT5/14 antagonist 1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NUDT5/14 antagonist 1 (Compound 9) 是核苷酸二磷酸激酶 NUDT5 和 NUDT14 的双重选择性拮抗剂，IC50 为 0.27 和 0.16 μM。NUDT5/14 antagonist 1 与 Bruton’s tyrosine kinase (BTK) 结合，IC50 为 0.377 μM。
    NUDT5/14 antagonist 1
  • HY-118532
    Tyrphostin AG30

    AG30

    		 EGFR Cancer
    Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 抑制剂。Tyrphostin AG30 (AG30) 选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导，并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。
    Tyrphostin AG30
  • HY-147413
    Unecritinib

    TQ-B3101

    		 EGFR Cancer
    Unecritinib (TQ-B3101) 是一种有效的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 抑制剂。Unecritinib 显示出抗癌活性。Unecritinib 抑制 ALK、ROS1 和 MET。Unecritinib 具有研究实体瘤和复发或难治性 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤的潜力。
    Unecritinib
  • HY-P5904
    Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)

    Caveolin-1 scaffolding domain peptide

    		 c-Met/HGFR Others
    Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) (Caveolin-1 scaffolding domain peptide) 是一种逆转多器官衰老相关有害变化的肽。Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) 抑制酪氨酸激酶 (tyrosine kinases)。
    Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)
  • HY-151211
    BTK-IN-16

    		Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-16 是 Bruton’s tyrosine kinase (BTK) 的 BTK wild type 和 C481S mutant 的抑制剂，其 IC50 值分别为 5.1 和 4.1 μM。BTK-IN-16 可用于自身免疫疾病和慢性淋巴细胞白血病的研究。
    BTK-IN-16
  • HY-10186
    TG 100801
    1 篇文献验证

    		 VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
    TG 100801
  • HY-10187
    TG 100801 Hydrochloride

    		VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
    TG 100801 Hydrochloride
  • HY-108935
    Lavendustin B

    		HIV Integrase GLUT Tyrosinase Cancer
    薰草菌素B Lavendustin B 是 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 相互作用的抑制剂，IC50 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂，Ki 为 15 µM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 的弱抑制剂。
    Lavendustin B
  • HY-153951S
    BTK-IN-26

    		Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-26 (compound 18) 是一种有效的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 及其 C481 突变体的抑制剂，对 BTK 和 BTK C481S 的 IC50 值分别为 0.7 和 0.8 nM。 BTK-IN-26 可用于癌症和自身免疫性疾病研究。
    BTK-IN-26
  • HY-145844
    EGFR-IN-44

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-44 (Compound 6a) 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR tyrosine kinase 抑制剂，其 IC50 值为 4.11 nM。EGFR-IN-44 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，口服生物利用度为33.57%。EGFR-IN-44 可以用于非小细胞肺癌的研究。
    EGFR-IN-44
  • HY-15771A
    Tirabrutinib hydrochloride
    3 篇文献验证

    ONO-4059 hydrochloride; GS-4059 hydrochloride

    		 Btk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib hydrochloride 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib hydrochloride 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。
    Tirabrutinib hydrochloride
  • HY-15771
    Tirabrutinib
    3 篇文献验证

    ONO-4059; GS-4059

    		 Btk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Tirabrutinib (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。
    Tirabrutinib
  • HY-150885
    BTK ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Btk Cancer
    BTK ligand 1 (化合物 1) 是一种靶向 Bruton’s tyrosine kinase (Btk) 的配体。BTK ligand 1 可通过 PROTAC Linker 与 E3 连接酶配体 (Ligand for E3 Ligase) 结合，形成 PROTAC。靶向 Btk 的 PROTAC可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和其他 BK 细胞恶性肿瘤的研究。
    BTK ligand 1

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