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antibiotic, " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-126559
Mycotrienin I
Fungal
Antibiotic
Infection
Ansatrienin A 是一种抗真菌 (antifungal ) 的抗生素 (antibiotic ),可从 Streptomyces collinus 中分离得到。
HY-B0273
HY-B0273A
HY-125049
HY-B1329
Nebramycin II sulfate
Bacterial
Antibiotic
Infection
硫酸安普霉素
Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic ),通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。
HY-120838
Koningic acid
Caspase
Infection
Cancer
萜烯七脂酸
Heptelidic acid (Koningic acid) 是一种倍半萜类抗生素 (antibiotic )。Heptelidic acid 通过下调 caspase 从而抑制 Etoposide 诱导的细胞凋亡。Koningic acid (KA) 是一种特异性 GAPDH 抑制剂,IC50 为 90 μM。
HY-122306
Mycotrienin II
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
Ansatrienin B (Mycotrienin II) 是从链霉菌中分离得到的一种抗生素 (antibiotic )。Ansatrienin B 对真菌和酵母有活性,但对细菌无活性。Ansatrienin B 具有抗肿瘤活性,可作为 ADC 毒素分子。
HY-B2072
HY-B2072A
HY-125723
HY-131054
HY-B0395C
DU6859a hydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
西他沙星水合物
Sitafloxacin (DU6859a) hydrate 是一种口服有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),体外活性可对抗广泛的革兰氏阳性和阴性细菌,包括厌氧菌,以及非典型病原体。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。
HY-A0253
HY-P10211
HY-P1695
HY-130995
HY-130044
HY-P10209
HY-127146
Antibiotic
Bacterial
Platensimycin is an antibiotic produced by S. platensis that inhibits gram-positive bacteria by selectively inhibiting cellular lipid biosynthesis (IC50 =0.1 μM). Platensimycin targets the β-ketoacyl-acyl-carrier-protein synthase I/II, FabF/B, an enzyme that participates in the biosynthesis of fatty acids (IC50 s=48 nM and 160 nM for S.aureus and E.coli enzymes, respectively). Platensimycin is a promising agent for overcoming antibiotic resistance.
HY-P2311
HY-117778
HY-16472
HY-150523
Antibiotic
Infection
Ristocetin 是一种糖肽抗生素 (antibiotic )。Ristocetin 可诱导血小板聚集。Ristocetin 可用于 Von Willebrand 病的研究。
HY-P5459
Bacterial
Elastase
Infection
Elafin,也称为 elafin-specific inhibitor(ESI)或 skin anti-leucoprotease(SKALP),是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶(elastase ) (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic )。
HY-122071
Antibiotic
Bacterial
Infection
Bicyclomycin 是一种 antibiotic 。Bicyclomycin 对除了 Proteus 和Pseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial ) 活性。
HY-161300
HY-P2108
HY-P2123A
HY-121136
HY-106922A
GV104326 sodium
Antibiotic
Bacterial
Infection
Sanfetrinem (GV104326) sodium 是一种 β-内酰胺酶稳定的抗生素 (antibiotic )。Sanfetrinem sodium 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性。
HY-138194
HY-A0246AR
HY-108279
HY-P3270
HY-B0213
Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine
Antibiotic
Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶
Sulfameter (Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic ),具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的相关研究。
HY-126804
HY-103401
Bacterial
Antibiotic
Infection
杀稻瘟菌素盐酸盐
Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素 (antibiotic )。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis )。
HY-17460A
HY-17460
HY-N12654
HY-19892
PMX 30063
Bacterial
Antibiotic
Infection
Brilacidin (PMX 30063) 是一种抗菌剂,对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL,对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC90 分别为 8 和 4 μg/mL。Brilacidin 是一种类似防御素的抗生素 (antibiotic )。
HY-148286
HY-B0467
Amoxycillin sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
阿莫西林钠
Amoxicillin (Amoxycillin) sodium 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素 (antibiotic )。Amoxicillin sodium 抑制细胞壁中多肽的生物合成,从而抑制细胞生长。
HY-B0467A
HY-126740
Antibiotic
Infection
Cancer
Anguinomycin A 是一种抗生素 (antibiotic ) ,对 G. boninense 表现出良好的抑制活性,MIC 值为 5 µg/disk。Anguinomycin A 具有抗肿瘤活性。
HY-136068
HY-B0273S1
HY-N9460
HY-A0155
HY-B0455A
HY-142127
Vistamycin; SF-733
Bacterial
Antibiotic
PDI
Infection
Ribostamycin (Vistamycin) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic )。Ribostamycin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染有效。Ribostamycin 还抑制 PDI 的伴侣活性。
HY-19892A
PMX 30063 tetrahydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
Brilacidin tetrahydrochloride (PMX 30063 tetrahydrochloride) 是一种抗菌剂,对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL,对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC90 分别为 8 和 4 μg/mL。Brilacidin tetrahydrochloride 是一种类似防御素的抗生素 (antibiotic )。
HY-B1459A
HY-B0467B
Amoxycillin trihydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
阿莫西林三水物
Amoxicillin (Amoxycillin) trihydrate 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素 (antibiotic )。Amoxicillin trihydrate 抑制细胞壁中多肽的生物合成,从而抑制细胞生长。
HY-B0467C
Amoxycillin arginine
Antibiotic
Bacterial
Infection
阿莫西林精氨酸
Amoxicillin (Amoxycillin) arginine 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素 (antibiotic )。Amoxicillin arginine 抑制细胞壁中多肽的生物合成,从而抑制细胞生长。
HY-B0455
SC47111A hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸洛美沙星
Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
HY-B1459
HY-A0090A
Antibiotic
Bacterial
Infection
呋喃妥因钠盐
Nitrofurantoin sodium 是一种口服有效的抗菌剂 (antibacterial agent )。Nitrofurantoin sodium 是一种抗生素 (antibiotic )。Nitrofurantoin sodium 可用于尿路感染 (UTIs) 的研究,包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-P4747
HY-B1256
HY-B1256A
HY-B0271
Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide
Bacterial
Autophagy
Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺
Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-19466
TD-1792
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cefilavancin (TD-1792) 是一种有效的多价糖肽-头孢类异二聚体抗生素 (antibiotic ),有效抵抗革兰氏阳性菌 (bacteria )。Cefilavancin 已被用于研究皮肤感染。
HY-125652
Antibiotic
Infection
Macrosphelide A 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic )。 Macrosphelide A 抑制一些子囊菌、担子菌、卵菌和所有四种测试的革兰氏阳性细菌的生长,包括 MIC ≤500 μg/mL 的医学上重要的金黄色葡萄球菌。
HY-150036
HY-A0147
OPC-17116; dl-Grepafloxacin
Antibiotic
Bacterial
Infection
Grepafloxacin (OPC-17116) 是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对包括肺炎链球菌在内的社区获得性呼吸道病原体具有有效活性。Grepafloxacin 具有较高的组织渗透性和良好的药效学特性。
HY-A0090
Bacterial
Antibiotic
Infection
呋喃妥因
Nitrofurantoin 是一种有效的,具有口服活性的,广谱-内酰胺酶抗菌剂 (antimicrobial agent )。Nitrofurantoin 是一种抗生素 (antibiotic ),可用于尿路感染 (UTIs) 的研究,包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-14283
HY-118893
HY-B0455B
SC47111A (aspartate)
Bacterial
Antibiotic
Infection
洛美沙星天冬氨酸盐
Lomefloxacin (SC47111A) aspartate 是一种具有广谱性的喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有抗菌活性。Lomefloxacin aspartate 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
HY-A0147A
OPC-17116 hydrochloride; dl-Grepafloxacin hydrochloride
Antibiotic
Bacterial
Infection
Grepafloxacin (OPC-17116) hydrochloride 是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对包括肺炎链球菌在内的社区获得性呼吸道病原体具有有效活性。Grepafloxacin hydrochloride 具有较高的组织渗透性和良好的药效学特性。
HY-135470
P-7138
Antibiotic
Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) 是一种硝基芳香抗生素 (antibiotic ),是细菌硝基还原酶 (NTR) 的底物。与甲硝唑相比,Nifurpirinol 是一种更有效的 prodrug,可在表达硝基还原酶的转基因模型中诱导细胞消融。
HY-126490
HY-15662
Tulathromycin; CP 472295
Antibiotic
Bacterial
Infection
托拉菌素A
Tulathromycin A (Tulathromycin) 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic ),通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC50 =0.26 µM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。
HY-117430
HY-B1484
Latamoxef sodium; Lamoxactam sodium; LY-127935 sodium
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
拉氧头孢钠
Moxalactam (Latamoxef) sodium salt 是一种人工合成的氧沙-β-内酰胺类抗生素(antibiotic )。 Moxalactam sodium salt 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌(bacteria )有广泛的活性。 Moxalactam sodium salt 抑制 β-内酰胺酶(β-lactamases )的产生。
HY-B1484A
Latamoxef; Lamoxactam; LY-127935
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
拉氧头孢
Moxalactam (Latamoxef) 是一种人工合成的氧沙-β-内酰胺类抗生素 (antibiotic )。 Moxalactam 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌 (bacteria ) 有广泛的活性。 Moxalactam 抑制 β-内酰胺酶 (β-lactamases ) 的产生。
HY-137898
Bacterial
Antibiotic
Infection
Avilamycin A 是一种口服活性抗生素 (antibiotic )。Avilamycin A 对兽医分离株 C. perfringens (MIC ≤ 0.06-0.5 mg/L) 和产气荚膜杆菌 B. hyodysenteriae (MIC ≤ 0.06-0.5 mg/L) 具有活性。
HY-111402
Erizomycin; NSC 246134
Bacterial
Antibiotic
Infection
Pyridomycin (Erizomycin) 是一种具有选择性和低细胞毒性的结核分枝杆菌抑制剂,能有效靶向 InhA 。Pyridomycin 也是一种抗生素 (Antibiotic ),可从 Dactylosporangium fulvu 的代谢物中获得。Pyridomycin 可用于细菌感染,如结核病的研究。
HY-111320
Bacterial
Antibiotic
Cancer
金黄霉素B
Chrysomycin B 是从一株链霉菌中分离出来的抗生素 (antibiotic )。Chrysomycin B 引起人肺腺癌 A549 细胞系的 DNA 损伤,并抑制拓扑异构酶 II。Chrysomycin B 抑制小鼠移植瘤的生长。
HY-B1831
HY-131165
Antibiotic
Bacterial
Infection
阿莫西林三水克拉维酸钾 (4:1)
Amoxicillin (trihydrate) mixture with potassium clavulanate (4:1) 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素 (antibiotic )。Amoxicillin (trihydrate) mixture with potassium clavulanate (4:1) 抑制细胞壁中多肽的生物合成,从而抑制细胞生长。
HY-B0455S
HY-B0213S1
HY-B0398
HY-133787
HY-129337
Antibiotic
Fungal
Apoptosis
Infection
Cancer
雷弗霉素A
Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic ),是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis ) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis ) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性,并具有抗真菌 (antifungal ) 活性。
HY-B0024
NM441
Bacterial
Antibiotic
Infection
普卢利沙星
Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前体。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
HY-B1256S
HY-B0398A
Bacterial
Antibiotic
Topoisomerase
Infection
萘啶酮酸
Nalidixic acid sodium salt,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
HY-16908A
BC-3781 acetate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Lefamulin (BC-3781) acetate 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic )。Lefamulin acetate 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin acetate 具有抗炎活性。Lefamulin acetate 可用于研究细菌感染,如细菌性肺炎。
HY-16908
BC-3781
Bacterial
Antibiotic
Infection
Lefamulin (BC-3781) 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic )。Lefamulin 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin 具有抗炎活性。Lefamulin 可用于研究细菌感染,如细菌性肺炎。
HY-B1703
Bacterial
Antibiotic
Infection
硝呋索尔
Nifursol 是一种有效的,具有口服活性的兽用抗生素 (veterinary antibiotic ),用于预防组织口炎。Nifursol 快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼 (DNSAH),并能持续很长时间。Nifursol 被广泛用于研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。
HY-B0271S
HY-B1831A
HY-155047
Bacterial
Infection
BDM91514 通过抑制 AcrB 提高抗生素 (antibiotic ) 效力。BDM91514 可抑制 8 μg/mL 吡啶霉素条件下大肠杆菌 BW25113 的生长 (EC90 : 8 μM)。BDM91514 具有适当的血浆和微粒体稳定性。
HY-B1599
Bacterial
Antibiotic
Infection
Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent )。
HY-B1455
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素
Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1459AS
HY-B1064A
Clindamycin 2-phosphate hydrochloride; U-28508 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate hydrochloride 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
HY-B0200BS
HY-B1002
HY-N2306
HY-N2306A
Aclarubicin hydrochloride
Topoisomerase
DNA/RNA Synthesis
Proteasome
Antibiotic
Cancer
盐酸阿柔比星
Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride 是一种蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic )。Aclacinomycin A hydrochloride 是拓扑异构酶 (topoisomerase ) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A hydrochloride 可抑制核酸的合成,特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A hydrochloride 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
HY-B0519A
Tylosin A
Bacterial
Antibiotic
Infection
泰乐菌素
Tylosin 是一种兽医用大环内酯类抗生素 (antibiotic ),是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519B
Bacterial
Antibiotic
Infection
磷酸泰乐菌素
Tylosin phosphate 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic ),是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin phosphate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin phosphate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin phosphate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-149179
Bacterial
Antibiotic
Infection
多黏菌素 B
Polymyxin B 是一种抗生素 (antibiotic )。Polymyxin B 通过与细菌 (bacterial ) 壁的 LPS 高亲和力结合去抑制革兰氏阴性菌 (Gram-negative ) 感染。Polymyxin B 可以中和内毒素的效果。Polymyxin B 通过增加其渗透性诱导细菌死亡。Polymyxin B 可用于内毒素血症研究。
HY-17409
HY-B0200S
Cefalexin-d5 ; Cephacillin-d5
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢氨苄-d5
Cephalexin-d5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-P2324
HY-N0150
HY-N4302
HY-N8519
HY-B1257
Sodium cefmetazole
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢美唑钠
Cefmetazole sodium (Sodium cefmetazole) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合,干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-128423A
HY-110013
HY-B0200
HY-B1595
CS 1170
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢美唑
Cefmetazole (CS 1170) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合,干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-114979
HY-B0519
Bacterial
Antibiotic
Infection
酒石酸泰乐菌素
Tylosin tartrate 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic ),是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin tartrate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin tartrate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin tartrate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0398S
Bacterial
Antibiotic
Topoisomerase
Infection
萘啶酸 d5
Nalidixic Acid-d5 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
HY-130430
(-)-Neplanocin A
Antibiotic
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
Neplanocin A ((-)-Neplanocin A) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic ),对小鼠 L1210 白血病具有显著的抗肿瘤活性。Neplanocin A 也是一种不可逆的 AdoHcy hydrolase 抑制剂 (Ki =8.39 nM)。Neplanocin A 还具有抗病毒活性,能有效抑制 vaccinia 病毒。Neplanocin A 可从 Ampullariella regularis 中获得。
HY-B1118S
RP-14539-d6 ; PM-185184-d6
Parasite
Antibiotic
Infection
塞克硝唑 d6
Secnidazole-d6 是 Secnidazole 的氘代物。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic ),其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 阴道病相关细菌有抑制作用,有潜力用于细菌性阴道病的研究。
HY-122076
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
A-26771B 是一种可以从 Penicillium turbatum 中获得的抗生素 (Antibiotic )。A-26771B 对革兰氏阳性菌 (Bacteria )、支原体和真菌 (Fungi ) 表现出中等抗菌活性。A-26771B 还抑制大鼠肝线粒体中钾依赖性 ATP 酶。
HY-B0220
HY-B0688
HY-B0536
AM-1091; CI-960; PD 127391
Bacterial
Antibiotic
Infection
克林沙星
Clinafloxacin (AM 1091) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 有抑制作用,IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。
HY-17580
HY-B0536A
AM 1091 hydrochloride; CI 960 hydrochloride; PD127391 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
克林沙星盐酸盐
Clinafloxacin hydrochloride (AM 1091 hydrochloride) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin hydrochloride 对金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 有抑制作用,IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。
HY-B0510
Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶
Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic ),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-B0220S
Bacterial
Antibiotic
Infection
红霉素 d6
Erythromycin-d6 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。
HY-B0510B
Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶盐酸盐
Trimethoprim hydrochloride 是一种抑菌抗生素 (antibiotic ),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim hydrochloride 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim hydrochloride 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim hydrochloride 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-P2324A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分,是一种抗生素(antibiotic )的混合物,最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体,在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α ) 的降解。
HY-125918
Pingyangmycin hydrochloride
Apoptosis
Antibiotic
Infection
Cancer
Bleomycin A5 (Pingyangmycin) hydrochloride 是一种抗肿瘤糖蛋白抗生素 (antibiotic )。Bleomycin A5 hydrochloride 抑制 Drp1 介导的线粒体分裂并诱导人鼻息肉源性成纤维细胞凋亡 (apoptosis )。Bleomycin A5 hydrochloride 的抗癌活性依赖于其产生 RNA 和 DNA 断裂的能力,从而导致细胞死亡
HY-B0688S
HY-B0200A
Cefalexin hydrochloride; Cephacillin hydrochloride
Penicillin-binding protein (PBP)
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
盐酸头孢氨苄
Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs),以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0200B
Cefalexin hydrate; Cephacillin hydrate
Penicillin-binding protein (PBP)
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
头孢氨苄-水合物
Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs),以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0200C
Cefalexin hydrochloride monohydrate; Cephacillin hydrochloride monohydrate
Penicillin-binding protein (PBP)
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
头孢氨苄单盐酸盐
Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs),以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-128423
HY-B0200D
HY-B1916
Spiramycin B; Spiramycin II; Foromacidin B
Antibiotic
Bacterial
Parasite
Infection
乙酰螺旋霉素
Acetylspiramycin (Spiramycin B) 是一种由链霉菌产生的、有效的口服大环内酯抗生素 (antibiotic ),能抑制植物血凝素 (PHA)、LPS (HY-D1056) 和抗原引发的脾淋巴细胞转化,降低巨噬细胞的促凝血活性,对革兰氏阳性菌有良好的抗菌作用,同时也是有效的抗原虫剂,可用于对抗寄生虫感染。
HY-B0271S1
HY-B0956
Aminosidine sulfate
Antibiotic
Parasite
Bacterial
Infection
硫酸巴龙霉素
Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic ),具有杀螨杀菌作用,是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合,使 mRNA 的翻译提前终止,并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。
HY-B1703S
Bacterial
Antibiotic
Infection
硝呋索尔-13 C6
Nifursol-13 C6 是 13 C6 标记的 Nifursol。Nifursol 是一种有效的,具有口服活性的兽用抗生素 (veterinary antibiotic ),用于预防组织口炎。Nifursol 快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼 (DNSAH),并能持续很长时间。Nifursol 被广泛用于研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。
HY-123121
HY-B1064R
Clindamycin 2-phosphate (Standard); U-28508 (Standard)
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素磷酸酯 (标准品)
Clindamycin phosphate (Standard) 是 Clindamycin phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
HY-B0519AS
HY-B1002R
Bacterial
Antibiotic
DNA/RNA Synthesis
Infection
恶喹酸 (标准品)
Oxolinic acid (Standard) 是 Oxolinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic ) ,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis ) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂,能刺激小鼠的活跃过度。
HY-111023
TG-873870 malate
Antibiotic
Bacterial
Infection
奈莫沙星苹果酸盐
Nemonoxacin (TG-873870) malate 是一种的非氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )。Nemonoxacin malate 对革兰氏阳性、革兰氏阴性和非典型病原体具有广谱抗菌活性。Nemonoxacin malate 可抑制耐药肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae ) 和 (HY-121544) Methicillin 耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus )。Nemonoxacin malate 可用于研究社会获得性肺炎。
HY-B0220D
Bacterial
Antibiotic
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
红霉素硫氰酸盐
Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B0220E
Bacterial
Antibiotic
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
Erythromycin A dihydrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin A dihydrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin A dihydrate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B0220B
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
红霉素葡糖酯盐
Erythromycin gluceptate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin gluceptate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin gluceptate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B0220C
Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
红霉素天冬氨酸盐
Erythromycin aspartate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin aspartate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin aspartate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-108875
Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
硬脂酸红霉素
Erythromycin stearate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin stearate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin stearate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B0220A
Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
乳糖酸红霉素
Erythromycin lactobionate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Erythromycin lactobionate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin lactobionate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-A0035
Antibiotic
Bacterial
Infection
法罗培南
Faropenem 是一种有效的口服-内酰胺抗生素 (beta-lactam antibiotic )。Faropenem 对许多革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌具有广谱体外抗菌活性。 Faropenem 对几乎所有的 β-内酰胺酶都具有抗性,包括广谱 β-内酰胺酶和 AmpC-内酰胺酶。 Faropenem 是法罗培南美多索米的口服前体,常用于呼吸道感染的研究。
HY-B1002S
Bacterial
Antibiotic
DNA/RNA Synthesis
Infection
恶喹酸 d5
Oxolinic acid-d5 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic ) ,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis ) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂,能刺激小鼠的活跃过度。
HY-14737A
TAK-599 hydrate; PPI0903 hydrate
Antibiotic
Bacterial
Infection
Ceftaroline fosamil hydrate 是一种有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic )。 Ceftaroline fosamil hydrate 对革兰氏阳性病原菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐多药肺炎链球菌,以及常见的革兰氏阴性微生物具有广谱活性。Ceftaroline fosamil hydrate具有抗感染活性,可用于复杂皮肤及皮肤结构感染 (cSSSIs) 和社区获得性肺炎 (CABP) 的研究。
HY-B1599R
Bacterial
Antibiotic
Infection
Chloramphenicol palmitate (Standard) 是 Chloramphenicol palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent )。
HY-13234
HY-B0510C
Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Infection
乳酸甲氧苄啶
Trimethoprim lactate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic ),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-B0510A
Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶硫酸盐
Trimethoprim sulfate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic ),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim sulfate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim sulfate 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim sulfate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-121300
HY-130173
HY-B0200R
HY-10581AS
AM-1155-d3 hydrochloride; BMS-206584-d3 hydrochloride; PD135432-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐-d3
Gatifloxacin-d3 (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase
HY-B1064
Clindamycin 2-phosphate; U-28508
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素磷酸酯
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白(PRF)结合使用,可以增强抗菌性。
HY-B0688S1
HY-B0220S1
HY-B0220R
Bacterial
Antibiotic
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
红霉素(标准品)
Erythromycin (Standard) 是 Erythromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B0220S2
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Antibiotic
红霉素-d3
Erythromycin-d3 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B1118S1
HY-10581
AM-1155; BMS-206584; PD135432
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
加替沙星
Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
HY-10373
HY-10373A
HY-10581A
AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐
Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-10581B
AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
甲磺酸加替沙星
Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎研究。
HY-B1050
SB-265805S; LB-20304a
Bacterial
Antibiotic
DNA/RNA Synthesis
Topoisomerase
Infection
甲磺酸吉米沙星
Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) 是一种具有口服活性的广谱性喹诺酮类抗菌抗生素 (antibiotic )。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV ) 活性抑制DNA合成 (DNA synthesis )。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性,特别是链球菌 (Streptococci ) 和葡萄球菌 (Staphylococci )。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。
HY-127019
HY-N7432
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
DIMBOA,一种抗生素 (antibiotic ),具有抗菌 性,抑制如金黄色葡萄球菌,产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6 和 Tri5 的表达,抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。DIMBOA 还表现出对植物细胞的细胞毒性,引起质壁分离、细胞崩溃和细胞破裂。
HY-B0712B
HY-10373B
HY-10581C
AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-B0239
HY-B0688S2
HY-B2091
Bacterial
Antibiotic
Infection
Azidocillin 是一种半合成青霉素,是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic )。Azidocillin 具有叠氮化功能,并在细菌内 (bacteria ) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎,或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-400684
Others
Cancer
Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins ),和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂,能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期,有效地抑制微管蛋白聚合,并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。
HY-B0239S2
HY-105099
KRM-1648; ABI-1648
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
利福拉齐
Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物,可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase ) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic ),对分枝杆菌,革兰氏阳性细菌,幽门螺杆菌,肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用,其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染,梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
HY-N7139
HY-17560
HY-17566
HY-P5726
HY-B0322S
HY-126629
HY-125745
HY-B0507S
HY-B1381
HY-B1381A
HY-120383
HY-N10584
HY-101593
HY-A0241
HY-100577
HY-U00154
HY-157987
HY-W764182
Antibiotic
Infection
Cephalosporinase,bacillus 是由芽孢杆菌产生的酶,具有灭活和降解头孢菌素类抗生素的能力。头孢菌素是一类 β-内酰胺类抗生素,广泛用于治疗细菌感染。
HY-17028
HY-B0671
HY-101818
HY-125682
HY-126479
HY-122384
HY-N8381
HY-N6705
Bacterial
Antibiotic
Infection
Tropodithietic acid 是海洋细菌 Phaeobacter inhibens 产生的一种含硫抗生素。Tropodithietic acid 对包括 α 和 γ 变形杆菌,黄细菌和放线菌在内的多种细菌表现出强大的抗生素活性。
HY-101575
HY-17442
HY-B0724B
HY-B0724A
HY-N7141
HY-131477A
HY-P5707
HY-126696
HY-P10182
HY-N6737
HY-112665
Streptogramin; Mikamycin; RP 7293
Antibiotic
Bacterial
Infection
Virginiamycin Complex 包含两种链霉素抗生素,virginiamycin M1和 virginiamycin S1,由 S.virginiae 产生。作为一种复合物,这两种抗生素协同作用,不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成。
HY-W018677S
HY-B1434
HY-A0088A
HY-E70012
HY-B0343A
HY-A0071
HY-B1128
HY-B1894A
HY-B1128A
HY-B0472
HY-B1463
HY-19655
HY-126867
HY-133056
HY-B1781A
HY-128459
HY-P5577
HY-A0088
HY-B1466
HY-B1466A
HY-B0269
HY-17506
HY-B0435
HY-B0458
HY-17506A
HY-B1149
HY-B1149A
HY-B1387
HY-119764
HY-131093
HY-B0458A
HY-N3300
HY-125552
HY-136652
HY-N6665A
HY-129255
HY-N11622
HY-16035
DNA/RNA Synthesis
Antibiotic
Cancer
Alatrofloxacin 是 Trovafloxacin 的肠外前体,是一种含 L-丙氨酰-L-丙氨酰盐的 Fluoronaphthyridone。Alatrofloxacin 的功能与其他 fluoroquinolone 抗生素相似,因为它不仅具有通过干扰 DNA 合成杀死入侵生物体的抗生素活性,还具有免疫抑制活性。
HY-B1907A
HY-B1175
HY-B1907
Rifamycin SV sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
利福霉素钠
Rifamycin sodium (Rifamycin SV monosodium) 属于安沙霉素抗生素家族,从地中海曲霉或其突变体的发酵中分离出来。Rifamycin sodium 对革兰氏阳性菌和在较小程度上对革兰氏阴性菌具有广泛的抗生素活性。
HY-B0276
HY-B0490
HY-B1743A
HY-13644A
HY-N6665
HY-131150
HY-107213
HY-135181
HY-121050
W7783
Antibiotic
Fungal
Infection
Ambruticin (W7783) 是一种口服有效的抗真菌抗生素。Ambruticin 是一类抗生素,可以从 Polyangium cellulosum var. fulvum 菌株中分离出来。Ambruticin 是一种环丙基多烯吡喃酸,具有抗真菌活性。
HY-10394
HY-17010
HY-B0337
HY-B0417A
HY-B0465
HY-B0506
HY-B0898
HY-B0915
HY-B0992
HY-B1824
HY-B1300
HY-U00214
HY-A0256A
HY-B0337A
HY-120009
HY-B0974
HY-A0088S
HY-10004
HY-B0108
HY-B0507
HY-14881A
HY-B0888
HY-B1166
HY-B1241
HY-P0092
HY-76260
HY-100496
4'-Fluoro-5'-O-sulfamoyladenosine; NSC 521007
Bacterial
Infection
核杀菌素
Nucleocidin 是一种抗生素,抑制标签氨基酸从 S-RNA 转运到蛋白质的过程。
HY-A0153A
HY-W008923
HY-A0256B
HY-N7139A
HY-119759
Fungal
Infection
Lipoxamycin 是一种抗真菌抗生素,也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase ) 抑制剂,IC50 为 21 nM。
HY-131098
HY-A0153
HY-147359
HY-119011
HY-122494A
HY-B0308
HY-B0408A
HY-B0810
HY-B0810A
HY-100436
HY-116010
HY-112639
HY-N7123
HY-I0447
HY-119759A
Fungal
Infection
Lipoxamycin hemisulfate 是一种抗真菌抗生素,也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase ) 抑制剂,IC50 为 21 nM。
HY-131099
HY-131146
3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidone
Antibiotic
Infection
AMOZ 是 Furaltadone 的组织结合代谢物。Furaltadone是一种广泛使用的硝基呋喃抗生素。
HY-136461
HY-112663
HY-N10174
HY-N8252
HY-117660
HY-P3510
Bacterial
Infection
Friulimicin A 是一种脂肽类抗生素,同 Friulimicin B一样,都是从放线菌 Actinoplanes friuliensis 中分离得到。
HY-22252
HY-111134
HY-114658
HY-135532
Antibiotic
Infection
Amoxicillin-clavulanate potassium 是一种抗生素。Amoxicillin-clavulanate potassium 具有研究各种细菌感染的潜力。
HY-N10495
Antibiotic
Bacterial
Topoisomerase
Infection
Seconeolitsine,一种抗生素,是一种靶向拓扑异构酶 I (TopA) 的抑制剂。Seconeolitsine 也是一种新的抗菌剂,可以抑制 S. pneumoniae 的生长。Seconeolitsine 具有抑制 TopA 的活性,其 b>IC50 值为 17 μM。Seconeolitsine 可用于对其他抗生素耐药的肺炎链球菌感染的研究。
HY-105846
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Antibiotic
Cancer
Nogalamycin 是一种羟硝氨糖环素。Nogalamycin 是抗革兰氏阳性细菌的有效抗生素,对某些肿瘤细胞也具有细胞毒性。Nogalamycin 由 Streptomyces nogalater var. Nogalater 菌株产生。Nogalamycin 与 DNA 模板结合后选择性抑制 RNA 合成。可用于抗癌研究。
HY-B0502
HY-B1190
HY-B0330D
HY-N6728
HY-B0706
HY-B0706A
HY-N6670
HY-N7115
HY-N7111
HY-135394
HY-N7139B
Benzathine benzylpenicillin tetrahydrate
Bacterial
Infection
四水苄星青霉素
Penicillin G benzathine tetrahydrate (Benzathine benzylpenicillin tetrahydrate) 是一种能抗多种细菌感染的抗生素。
HY-106571
HY-127007
HY-126406
HY-132915
Bacterial
Infection
Anti gram-positive/negative bacteria agent 1 是一种抗生素结合物,含有人工的基于 MECAM 的铁载体。
HY-N10449
HY-P3511
Bacterial
Infection
Friulimicin D 是一种脂肽类抗生素,同 Friulimicin B一样,都是从放线菌Actinoplanes friuliensis 中分离得到。
HY-N10585
HY-N11422
HY-P5728
HY-155364
HY-17025
HY-B0474
HY-B0522
HY-B0905A
HY-B1327
HY-112853
HY-B0356BS
HY-B0356AS
Bay-09867-dd8 (hydrochloride hydrate)
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸环丙沙星 d8 (水合盐酸盐)
Ciprofloxacin-d8 (hydrochloride hydrate) 是 Ciprofloxacin (monohydrochloride) 的氘代物。Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌活性。
HY-B1327A
HY-118651
Bacterial
Infection
Griseoluteic acid,吩嗪类抗生素,起初从灰麻链霉菌 S. griseoluteus 中分离出来。Griseoluteic acid 是灰麻黄素 A 和 B 的分解产物。
HY-108879
HY-135372
HY-P2328
HY-122207
HY-131152
HY-121482
HY-123174
HY-17466A
Bonomycin hydrochloride; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline hydrochloride
Antibiotic
Bacterial
Infection
山环素盐酸盐
Sancycline(Bonomycin;6-Demethyl-6-deoxytetracycline)hydrochloride 是一种半合成四环素类抗生素。
HY-125546
Antibiotic
Infection
Erythromycin C 是一种抗生素。Erythromycin C 可以从青霉菌 Streptomyces erythreus 的发酵过程中分离出来。
HY-100997
A82846B; LY 264826; PA 45052A
Antibiotic
Infection
Chloroorienticin A (A82846B) 是一种糖肽抗生素。Chloroorienticin A 对葡萄球菌和链球菌表现出优异的活性。
HY-126606
Others
Infection
异金霉素
Isochlortetracycline 是金霉素 (Chlortetracycline (HY-B1327A)) (广谱抗生素) 的无活性碱性降解产物。
HY-P5575
HY-P5576
HY-N11874
HY-17626B
WCK-2349 hydrochloride
Antibiotic
Infection
Alalevonadifloxacin (hydrochloride)(WCK-2349 (hydrochloride)) 是一种口服抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗生素。
HY-152965
HY-163321
HY-130069
HY-130338
HY-130339
HY-135577
HY-10394R
HY-B0555A
HY-13725
HY-13725A
HY-B0905
HY-101128
HY-N0195
HY-107769
HY-B0269S
HY-113735
HY-B1366
HY-N0465
HY-A0269
HY-126708
HY-B0555B
HY-B1743S
HY-139628
HY-B0276S
HY-N8386
HY-128502
HY-W002677
HY-B2077
HY-107328
HY-P5572
HY-P5725
HY-P10158
Porcine cathelicidin PMAP-36
Bacterial
Infection
PMAP-36 是一种抗菌肽,序列为 GRFRRLRKKTRKRLKKIGKVLKWIPPIVGSIPLGCG。
HY-147429A
HY-125707
HY-B0526
HY-B0027
HY-B1275
HY-B1244
HY-100381
HY-B0337S1
HY-B0318S1
HY-B1244S
HY-B0273S
HY-N6784
HY-121144
HY-N7112
HY-135393S
HY-129034
HY-136428
HY-106681
Fungichromin; Pentamycin; Cogomycin
Antibiotic
Fungal
Cancer
Lagosin (Fungichromin) 是一种多烯大环内酯类抗生素。Lagosin 具有广谱抗真菌活性,不受耐药性影响。
HY-B0755
HY-A0111
HY-125060
HY-121780
HY-125617
HY-121347
HY-151567
HY-W055872
HY-P5571
HY-122334
HY-109125A
HY-B0220S3
HY-120185
HY-126813
HY-A0279
Pristinamycine
Bacterial
Antibiotic
Infection
棱镜霉素
Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素,产生于 Streptomyces pristinaespiralis ,Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成:Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌,特别是革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。
HY-149333
Bacterial
Infection
BO-1 是一种具有抗菌活性的苯甲酸酯。BO-1 抑制多重耐药金黄色葡萄球菌,并与环丙沙星 (HY-B0356) 等抗生素协同作用。BO-1 可以逆转耐药金黄色葡萄球菌菌株的耐药,降低小鼠体内炎症因子 IL-6 和 C 反应蛋白水平。
HY-10394S1
HY-B0322
HY-18258
HY-A0076
HY-B1222
HY-100180
HY-B0356S1
HY-B0356S
Bay-09867-d8 (hydrochloride)
Bacterial
Antibiotic
Infection
环丙沙星 d8 (盐酸盐)
Ciprofloxacin-d8 (hydrochloride) 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-N7102
HY-B1275A
HY-B0026
HY-B0239S
HY-121004
HY-N8492
HY-108881
HY-139106
Others
Others
N-Demethylansamitocin P-3 可以通过 Streptomyces minutiscleroticus IFO 13361 由 Ansamitocin (一种抗肿瘤安沙霉素抗生素) 制备。
HY-B1743AS
HY-24463
Others
Others
3,4-Di-O-acetyl-L-fucal 是合成抗生素的反应物 (信息提取自专利 WO1999026956A1)。
HY-124138
HY-B0343BS
HY-142124
HY-B2094
HY-P1699
HY-124035
HY-156189
HY-150520
HY-13588
SCE-129 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠
Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-13588B
SCE-129 sodium hydrate
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢磺啶钠水合物
Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-B0522A
D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt
Bacterial
Antibiotic
Infection
氨苄西林钠
Ampicillin sodium (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt) 是一种广谱β-内酰胺类抗生素,可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria )。
HY-14603
HY-A0089
HY-B1267
HY-B1174
HY-B1374
(-)-Florfenicol; SCH-25298
Bacterial
Antibiotic
Infection
氟苯尼考
Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素,能用于研究牛呼吸疾病,在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病,同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡,LC50 值为 1.07 μg/g。
HY-18257
HY-N6708
HY-128916
Bacterial
Infection
dmDNA31 是一种利福霉素类抗生素,可抑制细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 具有强大的杀菌活性。
HY-A0110A
HY-N7097
HY-N7120
HY-U00035
HY-136434
m-threo-Chloramphenicol
Antibiotic
Others
m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素,是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。
HY-Y0055
HY-15993
AZD2563; AZD5847
Antibiotic
Infection
Posizolid (AZD2563) 是一种 oxazolidinone 抗生素,由 AstraZeneca 开发用于研究细菌感染。Posizolid 具有很好的抗 mycobacterial 活性。
HY-103250
HY-N144684
HY-B0467AS
HY-B0925S
HY-148209
HY-N11415
HY-W714002
HY-B0272
HY-P0274
HY-B1340
HY-B0522B
D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Ampicillin trihydrate (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素,可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
HY-B0467S
HY-133695
HY-135212
HY-15087A
HY-139398
HY-126818
Bacterial
Infection
Desfuroylceftiofur 是 Ceftiofur 的活性代谢物,Ceftiofur 是一种广谱头孢菌素抗生素。Desfuroylceftiofur 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有抗菌活性。
HY-146646
HY-146199
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 108 (Compound 1h) 是一种有效的抗细菌剂,对 MRSA 和一些抗生素抗性菌的 MIC 值均为 3 μM。
HY-N7123S1
HY-113799
HY-N10617
Antibiotic
Bacterial
Infection
Hygromycin A 是一种伯氏疏螺旋体 (Borrelia burgdorferi ) 选择性抗生素。Hygromycin A 是一种螺旋体特异性抗菌药物,有利于肠道健康。Hygromycin A 可用于莱姆病研究。
HY-B1894
Ro 15-8075 free base
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢他美酯
Cefetamet pivoxyl 是一种头孢类抗生素。Cefetamet pivoxyl可抑制 355 肠病原体 Keime、革兰氏阴性菌 (ausgenommen Pseudomonas aeruginosa )和嗜肺军团菌。
HY-B0132
HY-17577
HY-B0734A
HY-B0132A
HY-B0502S
HY-B0337S2
HY-B1190S
HY-126140
HY-107833
HY-117260
HY-131144S
Antibiotic
Infection
AMOZ-d5 是 AMOZ 的氘代标记物。AMOZ 是 Furaltadone 的组织结合代谢物。Furaltadone 是一种广泛使用的硝基呋喃抗生素。
HY-111525
HY-136456
HY-B0198S
HY-N7123S
HY-B0734
HY-B0555
HY-B0734B
SCE-963 dihydrochloride hydrate
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cefotiam (SCE-963) dihydrochloride hydrate 是肠外头孢菌素类抗生素。Cefotiam dihydrochloride hydrate 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。
HY-16473
HY-16158
Wy-4508; Aminocyclohexylpenicillin; Ciclacillin
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cyclacillin (Wy-4508) 是一种口服有效的氨基青霉素类抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体显示出广泛的抗菌活性。
HY-124438
Antibiotic
Fungal
Infection
Herbicidin A 是一种腺苷类核苷抗生素,也是一种针对双子叶植物的除草剂。Herbicidin A 可以从链霉菌 (Streptomyces scopuliridis ) M40 中分离得到。
HY-135751
HY-N10338
HY-129166
Bacterial
Infection
UCM53,一种 FtsZ 抑制剂,是一种抗菌剂。UCM53 可抑制临床分离的耐抗生素的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和粪肠球菌 (Enterococcus faecalis ) 的生长。
HY-P5570
HY-P10027
HY-157492
Bacterial
Infection
RO7075573 (compound 3) 是一种靶向不动杆菌 (Acinetobacter ) 脂多糖 (LPS) 转运机制的抗生素。RO7075573 保护小鼠免受鲍曼不动杆菌 (A. baumannii ) 感染。
HY-B1369AS
HY-B0337R
Sulphadimethoxine (Standard)
Bacterial
Antibiotic
Infection
磺胺二甲氧嗪 (标准品)
Sulfadimethoxine (Standard) 是 Sulfadimethoxine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 是磺胺类抗生素,用于多种感染引起的疾病的研究。
HY-B0308S
HY-14800
HY-B0318
HY-B1920
HY-B0272S2
HY-10394S
HY-17506S
HY-126532
HY-P0274A
HY-W013266
Acetylsulfamethoxazole
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。
HY-W009168
HY-115249
HY-136457
HY-19581
HY-B0221A
HY-138538
Others
Others
2-Nitrobenzaldehyde Semicarbazone 是 Semicarbazide 的衍生物。2-Nitrobenzaldehyde Semicarbazone 可以用作代谢物标记,以检测被广泛禁止的抗生素呋喃西林 (Nitrofurazone)。
HY-17025S
HY-B1327S
7-Chlorotetracycline-d6 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸金霉素 d6 (盐酸盐)
Chlortetracycline-d6 (hydrochloride) 是 Chlortetracycline hydrochloride 的氘代物。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
HY-A0107S
HY-123635
HY-145158
HY-136428S
HY-W040128
HY-108877
HY-N10470
HY-137801
Parasite
Infection
Sesquicillin A 是一种杀虫抗生素,从白纹虫中分离出来的真菌代谢物。Sesquicillin A 抑制A. salina 盐水虾的生长的 MIC 为6.25 µg/mL。
HY-106371
HY-A0163C
HY-19584
Fungal
Infection
Variotin 是一种抗真菌 (Fungal ) 剂。Variotin 对毛癣菌、小孢癣菌、表皮癣菌等皮肤癣菌,以及芽生菌、隐球菌等内部真菌病的致病真菌有较强的抗菌活性。
HY-N7151
HY-108569
HY-105180
BO-2727 free acid
Bacterial
Infection
Lenapenem (BO-2727 free acid) 是一种碳青霉烯类抗生素 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌(包括铜绿假单胞菌) 具有有效的抗菌活性。
HY-B0343AS
HY-121349
HY-B1906
Agrept; Agrimycin; Streptomycin A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Neurological Disease
链霉素
Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素,用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂,可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子,可以与核酸强结合,干扰和阻断蛋白质合成,同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素,它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
HY-B0518A
Fungal
Antibiotic
Infection
盐酸萘替芬
Naftifine hydrochloride 是一种抗生素。Naftifine hydrochloride 具有抗真菌活性,对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii 、假丝酵母属的酵母有抑制作用。Naftifine hydrochloride 可用于表面皮肤真菌抑制的研究。
HY-B0698
HY-B0875
HY-A0086
HY-B1418
HY-B2060A
HY-B1802A
HY-100528
HY-77641
HY-N6738
HY-125650
HY-135397
(R)-PNU-100766
Drug Metabolite
Infection
(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-B2060
HY-A0162
HY-B1252A
HY-A0162A
HY-B0905S
HY-B0300S
HY-B0698B
HY-B0875A
HY-B1802
HY-106959
(8S)-8-Fluoroerythromycin A; P-0501A
Antibiotic
Bacterial
Infection
氟红霉素
Flurithromycin ((8S)-8-Fluoroerythromycin A) 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Flurithromycin 可用于细菌感染相关的研究。
HY-N10469
Phleomycin F
Antibiotic
Cancer
Bleomycin B4 (Phleomycin F) 是一种抗生素。Bleomycin B4 具有抗肿瘤活性。Bleomycin B4 可用于癌症的研究。
HY-B1252
HY-N1944A
Bacterial
Infection
cis-Nerolidol 是一种倍半萜醇,存在于多种植物中。cis-Nerolidol 具有抗氧化和抗菌活性。cis-Nerolidol 还可以增强抗生素的作用。
HY-B1802C
A-61827 tosylate
Antibiotic
Bacterial
Infection
Tosufloxacin (A-61827) tosylate 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。Tosufloxacin tosylate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广泛的抗菌活性。
HY-B1921
Midecamycin acetate; Ponsinomycin
Bacterial
Infection
醋酸麦迪霉素
Miocamycin (Midecamycin acetate) 是一种 midecamycin (HY-B1908) 的衍生物。Miocamycin 具有抗菌特性。
HY-B0408AR
HY-N7123R
Sulphacetamide (Standard)
Bacterial
Antibiotic
Infection
磺胺醋酰 (标准品)
Sulfacetamide (Standard) 是 Sulfacetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种抑菌磺胺,是一种常用抗生素,有潜力用于眼部感染的研究。
HY-17035
HY-B0129
HY-17591
HY-A0279A
Mikamycin B; Mikamycin IA
Bacterial
Antibiotic
Infection
普那霉素IA
Pristinamycin IA (Mikamycin B) 是一种环肽大环内酯抗生素。Pristinamycin IA 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein ) 的底物,并抑制 P-糖蛋白功能。Pristinamycin IA 对 StaphyloEoccus 和 Srreptococcus 具有抗菌活性。
HY-B0555BS
HY-13234S
HY-B0441A
HY-101162
HY-N7449
HY-131107
HY-122386
Mocimycin; Delvomycin
Bacterial
Antibiotic
Infection
莫西霉素
Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces collinus Tu 365) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis ) 抑制剂,可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。
HY-136590
Others
Others
2-Nitrosopyridine 是一种亚硝基化合物,可用于合成抗生素。2-Nitrosopyridine 可作为 Click 反应或者 Diels-Alder 反应的衍生化试剂和极具亲和力的亲二烯体。
HY-W048303
Antibiotic
Infection
Cancer
L-Azatyrosine 是一种从 Streptomyces chibaensis 中分离出来的具有抗肿瘤活性的抗生素。L-Azatyrosine 可以使携带致癌 Ras 基因的转化细胞恢复正常的表型行为。
HY-139105
HY-P1975
HY-111428
PLM D1
Antibiotic
Infection
Phleomycin D1 (PLM D1) 是一种糖肽类抗生素,是 Bleomycin/Phleomycin 家族的成员。Phleomycin D1 通过结合和切割 DNA 导致细胞死亡。
HY-106597
HY-A0269S
HY-B0502AS
HY-106882
HY-N6643
HY-136943
HY-118992
HY-136817
OM173-αA; Nanaomycin A methyl ester
Antibiotic
Infection
Nanaomycin αA (OM173-αA) 是一种具有抗菌活性的抗生素。Nanaomycin αA 可以从源自地衣的 Streptomyces hebeiensis 的发酵液中分离出来。
HY-106597A
RU 38882 hydrochloride; RU 882 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
Pirlimycin (RU 38882) hydrochloride 是一种林可酰胺类抗生素,对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。
HY-B0529
HY-125633
HY-B0810S
HY-17362
HY-B0396
HY-N0565A
HY-B0525
HY-B0529A
HY-12396
HY-B0698A
HY-B1358
HY-B0502AS1
HY-B0272S
HY-126685
HY-B0330DS
HY-100528A
Nanchangmycin free acid
Bacterial
Antibiotic
Flavivirus
Infection
Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
HY-100760
HY-N0565
HY-B0502A
HY-W013549
6-APA
Bacterial
Infection
6-氨基青霉烷酸
6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是合成 β-内酰胺抗生素的重要前体。6-Aminopenicillanic acid 是青霉素 G (PenG) 被青霉素酰基转移酶 (PA) 水解的主要产物。
HY-136443
Antibiotic
Infection
4-Epitetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的差向异构体。四环素在溶液中可发生异丙化反应转化为 4-Epitetracycline hydrochloride,4-Epitetracycline hydrochloride 的抗菌活性相比于四环素较低。
HY-108971
HY-N9362
Antibiotic
Infection
大黄素蒽酮
Emodinanthrone 是一种蒽醌类化合物,是大黄素 (HY-14393) 的前体,具有抗生素活性。Emodinanthrone 以微摩尔浓度抑制大肠杆菌膜囊泡中呼吸驱动的溶质转运。
HY-109855
HY-N10273
Fungal
Infection
Deoxyfusapyrone 是一种来自Fusarium semitectum 的抗真菌 α-吡喃酮。Deoxyfusapyrone 在圆盘扩散试验中对 Geotrichum candidum 显示出很强的抗生素活性,但对卤虫幼虫无毒。
HY-147643
HY-B0396A
HY-N12201
Antibiotic
Fungal
Infection
Funiculosin 是一种中性亲脂性抗生素,可抑制 DNA 和 RNA 病毒。Funiculosin 还具有抗真菌活性。Funiculosin 在初级鸡胚成纤维细胞中,可抑制致病真菌导致的感染。
HY-114938
HY-17412S
HY-126906
HY-B0957
HY-B1078
HY-19791
HY-B0318S
HY-B0522S
HY-B0272S1
HY-N6783
Fungal
Antibiotic
Infection
寡霉素C
Oligomycin C 是由链霉菌产生的大环内酯类抗生素。Oligomycin C 对Aspergillus niger ,Alternaria alternata ,Botrytis cinerea ,Phytophthora capsici 表现出较强的抗黑曲霉活性,但对细菌没有活性。
HY-12459
HY-16102
Bacterial
Antibiotic
Infection
Bismuth subcitrate potassium 是针对 12 种幽门螺杆菌菌株的抗生素,MIC50 为 8 μg/ml。Bismuth subcitrate potassium 用于幽门螺杆菌感染的上胃肠道疾病的研究。
HY-N4117
Bacterial
Infection
金缕梅单宁
Hamamelitannin 是从 Hamamelis virginiana 树皮中提取的多酚,是一种群体感应 (QS) 抑制剂。Hamamelitannin 通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。
HY-136295
HY-N9386
HY-18258S
HY-139798
Bacterial
Infection
Iboxamycin 是一种有效的抗生素候选,含有融合双环氨基酸残基。Iboxamycin 口服生物利用度高,安全有效,研究小鼠革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。
HY-136512
HY-125414
HY-B0526S
HY-B1267S1
HY-107164
4-Hydroxythiomarinol C
Antibiotic
Bacterial
Infection
Thiomarinol A (4-Hydroxythiomarinol C) 是一种有效的抗生素。Thiomarinol A 是二硫代吡咯酮和海藻酸的混合物。Thiomarinol A 显示出抗菌活性。Thiomarinol A 以剂量依赖性方式抑制 MRSA IleRS,Ki app 值为 19 nM。
HY-125637
Aabomycin A2
Fungal
ATP Synthase
Infection
Venturicidin B (Aabomycin A2) 是一种从链霉菌中分离出来的大环内酯类抗生素,可用作抗真菌剂,线粒体 F0-ATP 合成酶(ATP synthase )复合体的有效抑制剂。
HY-148576
Antibiotic
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 136 (compound 3) 是恶二唑酮类抗生素。Antibacterial agent 136 对 Staphylococcus aureus (MRSA) 具有很高的抗菌效力,MIC50 值为 0.8 μM。
HY-N7114
HY-123886
Others
Cancer
阿雷西霉素
Aranciamycin (Compound 1) 是一类蒽环类抗生素,具有胶原酶抑制活性 (IC50 3.7*10-7 M)。Aranciamycin 能够用于抑制肿瘤细胞DNA合成的研究。
HY-G0016
MADDS; Monoacetyldapsone
Drug Metabolite
Others
N-乙酰氨苯砜
N-Acetyl dapsone (MADDS) 是 Dapsone (HY-B0688) 的主要代谢物。Dapsone 是一种具有口服活性的血脑渗透磺胺类抗生素,具有抑细菌、抑分支杆菌和抗原虫活性。
HY-122394
Antibiotic
Bacterial
Infection
Thiolactomycin是一种抗生素 。Thiolactomycin 对革兰氏阴性厌氧菌有抗菌活性。Thiolactomycin 还可以抑制疟疾和锥虫。Thiolactomycin是一种 FabB 抑制剂。Thiolactomycin 抑制脂肪酸和分枝菌酸的合成。
HY-B0226
HY-N0565B
HY-B0643
LY237216
Bacterial
Antibiotic
Infection
地红霉素
Dirithromycin (LY237216),一种红霉素的衍生物,是一种有效和具有口服活性的半合成大环内酯类抗生素。Dirithromycin 对革兰氏阳性菌,Legionella spp. ,Helicobacter pylori 和 Chlamydia trachomatis 具有活性。
HY-B0771
HY-B0525A
Sodium carbenicillin
Antibiotic
Bacterial
Infection
羧苄青霉素二钠
Carbenicillin disodium (Sodium carbenicillin) 是一种半合成青霉素抗生素,对革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性。Carbenicillin disodium 可以干扰细菌的细胞壁合成,同时对植物组织显示出低毒性。
HY-B0771A
SCE-2787 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸头孢唑兰
Cefozopran (SCE-2787) hydrochloride 是一种半合成的、非肠道的、第四代头孢菌素。Cefozopran hydrochloride,作为一种抗生素,具有广谱抗菌活性,能抑制大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。
HY-U00291
HY-B1340S
HY-Y0055S
HY-N7095
HY-N7096
CTZ sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢替唑钠
Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种有效的 alpha-glucosidase 抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
HY-100589
HY-B0337S
Sulphadimethoxine-d4
Bacterial
Infection
磺胺二甲氧嗪 d4
Sulfadimethoxine-d4 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素,用于多种感染,包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的研究。
HY-B0322A
Ro 4-2130 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
磺胺甲恶唑钠
Sulfamethoxazole sodium (Ro 4-2130 sodium) 是一种磺胺类抗菌素。Sulfamethoxazole sodium 常用于各种尿道病原体的研究,最常与 Trimethoprim 联用用于尿路感染的研究。
HY-102026
HY-101021
HY-117319
HY-B1892
HY-12320
HY-115349
HY-W127442
Ethyl 2-Ethylbutyrate
Bacterial
Others
2-乙基丁酸乙酯
Etzadroxil (Ethyl 2-Ethylbutyrate) 是一种挥发性酯化合物。Sulopenem Etzadroxil 是 Sulopenem 的一种口服酯前体形式,Sulopenem 是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性的抗生素。
HY-107330
Antibiotic
Others
(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺头孢菌素抗生素,具有广谱抗菌活性。
HY-N8273
Antibiotic
Fungal
Infection
Gliovirin 是一种对最终腐霉有效的抗生素。Gliovirin 是从 Gliocla-dium virens 中分离出来的。Gliovirin 可以衍生自 L,L-苯丙氨酸酐,它也从 G. virens 中分离出来。
HY-B0322S1
HY-B1267S
HY-N0565C
HY-B1690
HY-B1690A
HY-126569
Antibiotic
Bacterial
Infection
Efrotomycin 是一种口服有效的抗生素。Efrotomycin 能够从链霉菌 S.Lactamdurans 中分离得到。Efrotomycin 对感染的猪的鼠伤寒沙门氏菌数量、持续时间、脱落率和抗菌敏感性均无显著影响。
HY-135176
Endogenous Metabolite
Cancer
13-Dihydrocarminomycin (化合物 D788-12) 是抗肿瘤抗生素 Carminomycin (HY-B2171) 的主要代谢物。13-Dihydrocarminomycin 具有微弱的抗肿瘤活性。
HY-N0465S
HY-122494
SF-1293
Bacterial
Infection
Bilanafos 是一种由 scopscopius Streptomyces 或 Streptomyces viridochromegenes 代谢产生的天然有机膦三肽抗生素。Bialaphos 对革兰氏阴性菌和阳性菌以及一些植物真菌病害具有抗菌活性。
HY-137989A
Voriconazole oxynitride hydrochloride
Drug Metabolite
Infection
Voriconazole N-oxide (Voriconazole oxynitride) (hydrochloride)是 Voriconazole (HY-76200) 的主要代谢物,Voriconazole 是一种广泛使用的三唑类抗生素 (fungal )。 Voriconazole N-oxide (hydrochloride)提供有关患者药物代谢能力的信息。
HY-B0027R
Bacterial
Antibiotic
Others
盐酸沃尼妙林 (标准品)
Valnemulin (hydrochloride) (Standard) 是 Valnemulin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Valnemulin hydrochloride 是截短侧耳素抗生素,其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。
HY-B0242
Sulphanilamide
Bacterial
Antibiotic
Infection
磺胺
Sulfanilamide (Sulphanilamide) 是一种有效的口服磺胺类抗生素,是磺胺甲恶唑生物降解的主要中间体。Sulfanilamide 也是一种碳酸酐酶抑制剂。Sulfanilamide 对性病性淋巴肉芽肿病毒有抑制作用。
HY-B1117
HY-P0269
HY-B0132S1
HY-B0132S
HY-B1325
HY-19825
HY-B1526
Thioacetazone; Amithiozone
Bacterial
Antibiotic
Infection
氨硫脲
Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv ) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。
HY-W048478
HY-112177
HY-B0756
HY-108345
Antibiotic
Cancer
博来霉素
Bleomycin 是一种糖肽抗生素 。Bleomycin 对一系列的淋巴瘤、头颈部癌症和生殖细胞肿瘤具有强大的抗肿瘤活性。Bleomycin 可用于癌症和化疗的研究。
HY-B0435S
HY-P5561
HY-P5708
HY-125496
HY-P10210
HY-19806
CXA-101 free base; FR264205 free base
Bacterial
Infection
Ceftolozane (CXA-101 free base; FR264205 free base) 是一种头孢菌素抗生素,对 Pseudomonas aeruginosa 和菌株 Enterobacteriaceae 具有活性,MIC 分别为 0.5 和 0.25-0.5 mg/L。
HY-B0975
Phenoxymethylpenicillin potassium salt
Bacterial
Antibiotic
Infection
青霉素 V 钾
Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-14814
RX-3341; WQ-3034; ABT492
Bacterial
Antibiotic
Infection
德拉沙星
Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
HY-A0107
HY-17591S
HY-119819
HY-108402
HY-18061
(Rac)-STA-21
STAT
Bacterial
Infection
Cancer
Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素,也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性,STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。
HY-B1825
HY-139748
HY-118448
HY-A0251
Cefpodoxime acid; R 3763
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cefpodoxime (Cefpodoxime acid) 是一种对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效的抗生素。Cefpodoxime 对微生物种群中的大多数细胞具有抑制作用。Cefpodoxime 可用于急性中耳炎、鼻窦炎和口咽炎的研究。
HY-129949
HY-N12182
HY-P1974
WF11899A
Antibiotic
Infection
FR901379 (WF11899A) 是一种新型棘白菌素型脂肽抗生素。FR901379 主要由 Coleophoma empetri F-11899 (FERM BP-2635) 的突变株 M-7 产生。
HY-14603R
HY-106702
CI-920
Antibiotic
Phosphatase
Cancer
Fostriecin (sodium) (compound 1, CI-920) 是一种具有细胞毒活性的抗生素。 Fostriecin (sodium) 也是一种蛋白磷酸酶抑制剂,包括 PP4 (IC50 = 3 nM) 和 PP2 (IC50 =1.5 nM)。
HY-W653871
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Florfenicol amine-d3 是氘代标记的 Florfenicol amine。Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素,在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。
HY-B0186
HY-B0186A
HY-B1864B
Ksg hydrochloride hydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
春雷霉盐酸盐水合物素
Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 是一种既能结合 30s 和 70s 核糖体又不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。
HY-112176
Fungal
Bacterial
Antibiotic
Infection
Kanosamine hydrochloride是一种抗生素,可抑制植物病原卵菌,某些真菌 (fungi ) 和细菌 (bacterial ) 的生长。Kanosamine抑制 Phytophthora medicaginis M2913 和 Aphanomyces euteiches WI-98的MIC 分别为25 和 60 µg/mL。
HY-W051723
(R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid; (R)-3-Hydroxybutyric acid
Endogenous Metabolite
Others
(R)-3-羟基丁酸
(R)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢物,由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-135212S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Hydroxy ipronidazole-d3 是 Hydroxy ipronidazole 的氘代物。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 是硝基咪唑类抗生素的代谢物,如异丙咪唑 (IPZ)。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 可能具有与亲本化合物相似的诱变潜力。
HY-P1872
Bacterial
Infection
OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽,来源于羊 SMAP29 多肽,能抑制多种耐药菌株,包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。
HY-N6718
HY-108402A
HY-B1864A
Ksg hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
春雷霉素盐酸盐
Kasugamycin hydrochloride (Ksg hydrochloride) 是一种既能结合 30s 和 70s 核糖体又不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride (Ksg hydrochloride) 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。
HY-P1687
HY-N6782
HY-19581S
HY-121268
HY-124439
HY-125335
Rutamycin A
Ras
Cancer
寡霉素D
Oligomycin D (Rutamycin A) 是一种抗生素。Oligomycin D 可源自 S. rutgersensis 。Oligomycin D 也是 K-Ras PM 定位的有效抑制剂。Oligomycin D 可用于多种癌症的研究。
HY-122309
Antibiotic
Infection
A-71497 是抗生素 Tosufloxacin (HY-B1802) 的 3-甲酰基衍生物。A-71497 对小鼠口服和皮下给药均可产生高血浆水平的托氟沙星。
HY-N5158B
HY-163331
HY-B0272R
HY-B0159
HY-B0212
HY-B0977
HY-133695S
HY-B1159S
HY-B0518AS
Fungal
Antibiotic
Infection
盐酸萘替芬 d3 (盐酸盐)
Naftifine-d3 (hydrochloride) 是 Naftifine hydrochloride 的氘代物。Naftifine hydrochloride 是一种抗生素。Naftifine hydrochloride 具有抗真菌活性,对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii 、假丝酵母属的酵母有抑制作用。Naftifine hydrochloride 可用于表面皮肤真菌抑制的研究。
HY-77641S
HY-P0269A
HY-P2233
Bacterial
Antibiotic
Infection
Globomycin 是一种脂肽抗生素,也是一种信号肽酶 II ( LspA ) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 Spiroplasma melliferum 有毒性,其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。
HY-111183
HY-16137
Cephaloglycin
Bacterial
Infection
Cefaloglycin (Cephaloglycin) 是一种具有口服活性的肾毒性 β-内酰胺类 (β-lactam ) 头孢菌素抗生素,具有抗菌活性。Cefaloglycin 对肠球菌以外的革兰氏阳性球菌 (Gram-Positive cocci ) 有活性。Cefaloglycin 对线粒体底物的摄取和呼吸也具有毒性。
HY-129217
Glucosidase
Others
柚苷酶
Naringinase 是一种水解酶复合物,具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性。Naringinase 在自然界中广泛存在。Naringinase 可用于类固醇,抗生素的生物转化,主要用于糖苷的水解。
HY-13316
HY-B0129S
HY-144767
Bacterial
Infection
PA3552-IN-1 (化合物 15) 是一种抗生素佐剂,可恢复 MDR 铜绿假单胞菌 DK2 菌株对 Polymyxin B 的敏感性。PA3552-IN-1 可以降低 PA3552 的表达。
HY-A0276A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Gentamicin 是一种具有口服活性的氨基糖苷类抗生素,抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。
HY-B0975A
Phenoxymethylpenicillin
Antibiotic
Bacterial
Infection
Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Penicillin V 对 链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌显示出抗菌活性。Penicillin V 具有研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎的潜力[ 4] 。
HY-P4848
Antibiotic
Infection
Dermcidin-1L (human) 是一种由汗腺分泌的抗生素肽。Dermcidin-1L (human) 具有抗菌活性。Dermcidin-1L (human) 可用于炎症性皮肤病的研究。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic
Bacterial
Infection
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素 。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。
HY-161018
HY-141442
Bacterial
Antibiotic
Infection
Dihydronovobiocin 是一种细菌 (Bacterial ) 抑制剂和 ATPase 抑制剂,能与 GyrB 结合。Dihydronovobiocin 可用于研究香豆素类抗生素 (如 Novobiocin, Chlorobiocin 以及 Coumermycin) 与 DNA 旋转酶的相互作用。Dihydronovobiocin 也有研究细菌感染的潜力。
HY-P10027A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素,对耐药细菌病原体具有活性, 且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。
HY-B0030
HY-18982
HY-111903
Bacterial
Infection
Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的,是一种广谱的抗生素,来源于 Streptomyces venezuelae 。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合 (阻断肽转移酶) 和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。
HY-103249
Reutericycline
Bacterial
Antibiotic
Infection
Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸,是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱,包括 Lactobacillus spp. ,Bacillus subtilis ,B. cereus,Enterococcus faecalis ,Staphylococcus aureus ,Listeria innocua 。
HY-126684
HY-N6679A
HY-B0318A
HY-112058
NSC-82150
Antibiotic
Apoptosis
Infection
Distamycin A (NSC-82150),一种寡肽抗生素,是一种小沟结合剂,可结合 B 型 DNA,优先在富含 A/T 的位点。Distamycin A 可以改变烯二炔诱导的 DNA 切割位点并增强细胞凋亡。
HY-138075
Antibiotic
Bacterial
Infection
Obafluorin 是一种 β-内酯类抗生素,可由荧光假单胞菌 ATCC 39502产生。Obafluorin 对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌都有抗菌活性。Obafluorin 可完全抑制大肠杆菌苏氨酸-tRNA 合成酶。
HY-118331
PD 124895; CL-1957E
Antibiotic
Infection
Cancer
Kazusamycin B 是一种抗生素,可以从 Streptomyces sp. No. 81-484 的发酵液中分离出来。Kazusamycin B 抑制细胞生长并使细胞周期停滞在 G1 期。Kazusamycin B 可用于癌症研究。
HY-17460B
BMS 284756 mesylate
Bacterial
Topoisomerase
Infection
Garenoxacin (BMS 284756) mesylate 是一种口服活性的喹诺酮 抗生素 。Garenoxacin mesylate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性 细菌 、厌氧菌具有广谱活性。Garenoxacin mesylate 还抑制 Gyrase 和 TOPO IV 。
HY-125349
HY-B1455S
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-d3
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B0441
Nebramycin Factor 6; Deoxykanamycin B
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
妥布霉素
Tobramycin (Nebramycin Factor 6) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素,已广泛用于由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染疾病的研究。Tobramycin 可用于铜绿假单胞菌引起的肺炎研究。
HY-17586
MDL-63397 hydrochloride; BI-397 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸达巴万星
Dalbavancin hydrochloride(MDL-63397 hydrochloride) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin hydrochloride 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-B0958
BRL-4910A; Pseudomonic acid
Bacterial
Antibiotic
Infection
莫匹罗星
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-B0990
HY-B1350A
Sodium fusidate; SQ-16360
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
夫西地酸钠
Fusidic acid sodium salt (Sodium fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid sodium salt通过阻止核糖体释放翻译延长因子G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-14814A
ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine
Bacterial
Antibiotic
Infection
德拉沙星葡甲胺
Delafloxacin meglumine (ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
HY-A0276
HY-100593
Rovamycin
Bacterial
Parasite
Antibiotic
Infection
螺旋霉素
Spiramycin (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens ) 产生的大环内酯抗生素,具有抗细菌和抗弓形虫的作用,并具有抗寄生虫作用。Spiramycin (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成,其上附着三种糖 (mycaminose,forosamine 和 mycarose)。
HY-128780
SPR206
Bacterial
Infection
Cancer
Upleganan (SPR206) 是一种多粘菌素类似物,是一类重要的抗生素,可用于研究由于多重耐药的革兰氏阴性病原菌引起的细菌感染。Upleganan 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
HY-B1369
N-Formimidoyl thienamycin monohydrate; MK0787 monohydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
亚胺培南一水物
Imipenem monohydrate,噻吩霉素的稳定结晶衍生物,是一种抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem monohydrate 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染的研究。
HY-114495
HY-N6686
HY-107193
HY-B1350
HY-17586A
MDL-63397; BI-397
Bacterial
Antibiotic
Infection
达巴万星
Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-130837
Bacterial
Infection
JH-LPH-28 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-28 具有出色的抗生素 活性,MIC 值为 0.83 μg/mL。
HY-130838
Bacterial
Infection
JH-LPH-33 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-33 具有出色的抗生素 活性,MIC 值为 0.66 μg/mL。
HY-138094
Drug Metabolite
Infection
N-(2-hydroxyethyl)-oxamic acid 由 Metronidazole 被化学或肠道细菌作用还原会形成。Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,对多种原生动物和大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌具有抗菌活性。
HY-N0716B
HY-121544A
HY-121544
HY-150041
TAM Receptor
Cancer
TL4830031 (compound 8i) 是一种喹诺酮类抗生素衍生物,是一种有效的 Axl 抑制剂,其 IC50 值为 26 nM。TL4830031 抑制 Axl 的磷酸化。TL4830031 抑制细胞侵袭和迁移。TL4830031 可用于癌症研究。
HY-12457
HY-129325
HY-P5288
HY-155722
Bacterial
Infection
Mtb-IN-5 (compound (-)17j) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性的异恶唑。Mtb-IN-5 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成,增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
HY-B0438
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素
Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异靶向细菌核糖体,干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂,Ki 为 7.2 mM。
HY-B0479
HY-B0593
HY-B0712S
Ro 13-9904-d3 disodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
头孢曲松-d3
Ceftriaxone-d3 (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性,对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。
HY-16909
HY-N6706
HY-B0159A
Q-35 dihydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
巴洛沙星二水合物
Balofloxacin dehydrate (Q-35 dihydrate) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素,对革兰氏阴性,革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。Balofloxacin dehydrate 可用于研究呼吸道,肠道和泌尿道感染。
HY-19829
HY-34588
D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-D-phenylglycine
Others
Others
D-4-Hydroxyphenylglycine (D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine) 是生产半合成 β-内酰胺类抗生素的最重要原料之一,例如阿莫西林 (HY-B0467A) 和头孢羟氨苄 (HY-B1190)。
HY-19915
HY-118512
Antibiotic
Bacterial
Infection
Platencin 是一种天然、广谱的革兰氏阳性抗生素,从 S.platensis 中分离。Platencin 分别以 1.95 μg/ml 和3.91 μg/ml 的 IC50 s 抑制 β-酮酰基 ACP 合成酶 II 和 III(FabF 和 FabH)。
HY-136456S
HY-W142064
Antibiotic
Others
Fmoc-L-photo-proline 是一种光交联氨基酸,可以用 Fmoc 固相法将其纳入合成肽。Fmoc-L-photo-proline 可以合成环状拟肽抗生素并可用于制备各种肽基光亲和探针的研究。
HY-B1828
HY-106364
Bleomycin PEP; Pepleomycin
Antibiotic
Cancer
Peplomycin (Bleomycin PEP; Pepleomycin) 是 Bleomycin (HY-108345) 的类似物,具有很高的抗肿瘤作用和较少的肺毒性。Peplomycin 可诱导多种皮肤异常,并诱导口腔鳞癌 SSCKN 细胞凋亡 (apoptosis ),诱导肺纤维化。
HY-127130
HY-P5573
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aurein 2.6 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 2.6 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 25, 25, 30, 25, 30 μM )。
HY-P5574
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aurein 3.1 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。
HY-156283
Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 159 (Compound 6d) 是一种抗生素。Antibacterial agent 159 可有效对抗脓疱疮和 C. difficile 感染 (CDI)。Antibacterial agent 159 未观察到 C. difficile 复发,并且对有益肠道微生物群的影响极小。
HY-400705
Others
Cancer
Duocarmycin SA intermediate-1 是合成抗生素 Duocarmycin SA (HY-12456) 的中间体。Duocarmycin SA intermediate-1 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation),并与质子辐射具有协同、抑癌的细胞毒性。
HY-400706
Others
Cancer
Duocarmycin SA intermediate-2 是合成抗生素 Duocarmycin SA (HY-12456) 的中间体。Duocarmycin SA intermediate-2 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation),并与质子辐射具有协同、抑癌的细胞毒性。
HY-127155
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B0117
HY-B0117A
GAR-936 hydrochloride
Bacterial
Autophagy
Antibiotic
Infection
Cancer
盐酸替加环素
Tigecycline hydrochloride (GAR-936 hydrochloride) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii ) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
HY-B0117B
GAR-936 mesylate
Bacterial
Autophagy
Antibiotic
Infection
Cancer
甲磺酸替加环素
Tigecycline mesylate (GAR-936 mesylate) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii ) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
HY-B0133
HY-B0919
HY-19609
HY-128747
HY-N6773
HY-107486
Multhiomycin; RP 9671
Bacterial
Antibiotic
Infection
那西肽
Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成,并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基,已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
HY-N7068
BRL-4910A calcium hydrate; Pseudomonic acid calcium hydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-120435
HY-106338
HY-128747A
HY-B0117D
GAR-936 hydrate
Bacterial
Autophagy
Antibiotic
Infection
Cancer
Tigecycline (GAR-936) hydrate 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline hydrate 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii ) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
HY-128384
Bacterial
Infection
Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种季铵化合物 (QAC),可以用作杀虫试剂 (biocide ),可以靶向耐药性细菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐多药 (MDR) 铜绿假单胞菌等。Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种抗菌试剂 (antimicrobial agent ),根据浓度而决定其抑菌或杀菌性能。
HY-W015851
(R)-(-)-3-Hydroxybutanoic acid sodium; (R)-3-Hydroxybutyric acid sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐
(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种代谢物,由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-100760S
HY-146503
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 86 (Compound A11) 活性最强,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抑菌活性,MIC 值低至 0.00191 μg/mL,比市售抗生素泰妙菌素和瑞他莫林分别低 162 倍和 32 倍。
HY-113542
(+)-Blasticidin A
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Blasticidin A ((+)-Blasticidin A) 抑制 Aspergillus parasiticus 产生的黄曲霉毒素。Blasticidin A 浓度为 0.5 μM 时几乎完全抑制黄曲霉毒素的产生。Blasticidin A 是一种由Streptomyces 产生的抗生素,可抑制黄曲霉毒素的产生,但对产生黄曲霉毒素的真菌没有强烈的生长抑制作用。
HY-B0132B
MK-0366 (nicotinate)
Bacterial
Antibiotic
Infection
Norfloxacin nicotinate (MK-0366 nicotinate) 是一种氟喹诺酮类抗生素,是 Norfloxacin (NOR) 和烟酸的加合物。Norfloxacin nicotinate 在畜牧业和渔业中已被广泛用于替代 NOR。Norfloxacin nicotinate 在高浓度下可诱导先天性免疫反应。
HY-B1369A
N-Formimidoyl thienamycin; MK0787
Antibiotic
Bacterial
Infection
亚胺培南
Imipenem (MK0787),噻吩霉素的稳定结晶衍生物,是一种抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染。
HY-B0958A
BRL-4910A calcium; Pseudomonic acid calcium
Antibiotic
Bacterial
Infection
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-126771
HY-N2805
Bacterial
Infection
9-Oxonerolidol 是一种具有抗病原体活性的法尼烷型倍半萜类化合物。9-Oxonerolidol 可从黑辣椒 (Chiliadenus lopadusanus) 中分离得到。9-Oxonerolidol 作为植物感染后抑制剂,可抑制对抗生素产生抗性的革兰氏阳性/阴性细菌。
HY-129564
Antibiotic
Cancer
Acetomycin是一种抗生素。Acetomycin 抑制 CT-8 人结肠腺癌细胞 (IC50 : 1.5 μg/mL) 和 L1210 鼠白血病细胞 (IC50 : 2.2 μg/mL) 的生长。Acetomycin 可从放线菌 WP-2661 中分离出来。
HY-122783
Antibiotic
Cancer
Isogambogic acid 是一种抗生素和抗癌物,在微摩尔范围内有效诱导 LLC 和 SK-LU-1 的细胞死亡,抑制细胞活性的 IC50 分别为 2.26 μM 和 2.02 μM。Isogambogic acid 可用于癌症研究。
HY-B0186B
HY-B1159
HY-B0593A
HY-N7121
Bacterial
Infection
依托红霉素
Erythromycin estolate 是红霉素衍生物,是一种大环内酯类抗生素,用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤,主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。
HY-19882
Bacterial
Infection
BAL-30072 是一种磺胺嘧啶类的单环 β-内酰胺类抗生素,据有抗多重耐药革兰氏阴性杆菌的活性。BAL-30072 对多耐药型Acinetobacter spp. 和P. aeruginosa 的 MIC90 值分别为 4 μg/mL 和 8 μg/mL。
HY-B0975S
HY-W142073
7-Methyltryptophan
Amino Acid Derivatives
Infection
7-Methyl-DL-tryptophan (7-Methyltryptophan) 是一种氨基酸衍生物,是许多非核糖体多肽抗生素生物合成的关键前体。7-Methyl-DL-tryptophan 在高效抗菌剂及其类似物的合成中发挥着重要作用。
HY-P2124
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素,具有抗菌活性,可抑制 A. baumannii ,以及 Candida albicans 、Bacillus subtilis 、Micrococcus luteus 、Saccharomyces cerevisiae 、Aspergillus niger 、Staphylococcus aureus 。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。
HY-107064
CGP 9000; Oraspor
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cefroxadine (CGP 9000) 是一种具有口服活性的头孢类抗生素。Cefroxadine 在 106 μg/mL 的浓度下,相比于头孢氨苄对大肠杆菌和克雷伯菌具有更高的活性,MIC 值为 3.13 和 1.56 μg/mL。Cefroxadine 可用于感染的研究。
HY-19906
Bacterial
Antibiotic
Infection
LFF-571 是一种具有口服活性的半合成三肽抗生素 。LFF-571 有效抑制 Clostridium difficile 和 Staphylococcus aureus ,MIC 值分别为 0.03 和 0.125 μg/mL。LFF-571 可用于感染的研究。
HY-118099
Bacterial
Drug Metabolite
Infection
盐酸氟苯尼考胺
Florfenicol amine hydrochloride 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 通过与核糖体中的 50S 和 70S 亚基结合,消除肽基转移酶的活性,从而抑制细菌蛋白质合成。Florfenicol 是一种兽用抗生素,在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。
HY-149810
Bacterial
Parasite
Infection
AcrB-IN-2 是一种 AcrB 外排泵抑制剂,能够增强抗生素的作用。AcrB-IN-2 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。AcrB-IN-2 不破坏细菌外膜,也不会在线虫模型中显示毒性。
HY-B1078R
HY-15695
HY-B1828A
Spectinomycin hydrochloride hydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素五水合物
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 是一种广谱抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 通过特异靶向细菌核糖体,干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂,Ki 为 7.2 mM。
HY-B0117C
GAR-936 tetramesylate
Bacterial
Autophagy
Antibiotic
Infection
Cancer
替加环素四甲磺酸盐
Tigecycline tetramesylate (GAR-936 tetramesylate) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii ) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
HY-103397
HY-14814S
HY-W108875
BRL-4910A lithium; Pseudomonic acid lithium
Antibiotic
Bacterial
Infection
莫匹罗星锂
Mupirocin (BRL-4910A) lithium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin lithium 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-120242
Antibiotic
Infection
N-(3-Oxobutanoyl)-L-homoserine lactone (3-oxo-C4-HSL) 是 胡萝卜软腐欧文氏菌 ATCC 39048 中碳青霉烯类抗生素生物合成的自调节因子。N-(3-Oxobutanoyl)-L-homoserine lactone 诱导 R. leguminosarum 中 rhiI 的表达。
HY-15597
HY-13753
HY-B0136
HY-B0275
HY-17390A
HY-13434
HY-W013266S
Acetylsulfamethoxazole-d4
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
N4-Acetylsulfamethoxazole-d4 是 N4-Acetylsulfamethoxazole 的氘代物。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。
HY-A0208
Acrosoxacin
Bacterial
Antibiotic
Infection
罗索沙星
Rosoxacin (Acrosoxacin) 是一种口服有效的,具有广谱抗菌活性的喹诺酮类抗生素。Rosoxacin 具有广谱的抗菌活性,抑制革兰氏阴性菌,包括淋病奈瑟氏球菌 (MIC range=0.03-0.125 µg/mL)。Rosoxacin 可用于尿路感染和某些性传播疾病的研究。
HY-B0275A
HY-B1497
HY-19915B
HY-N10223
HY-109539
HY-14956
HY-151944
HY-117778B
HY-A0090S
HY-P5016
HY-157465
HY-W701205
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Infection
4-Epitetracycline-d6 是氘代标记的 4-Epitetracycline hydrochloride (HY-136443)。4-Epitetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的差向异构体。四环素在溶液中可发生异丙化反应转化为 4-Epitetracycline hydrochloride,4-Epitetracycline hydrochloride 的抗菌活性相比于四环素较低。
HY-B0449
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸美他环素
Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素,可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT ) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂,具有用于肺纤维化研究的潜力。
HY-B0425A
HY-B0330A
HY-12456
HY-135327
HIV
Fungal
Infection
Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物,具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV-1 颗粒的产生,抑制 HIV-1 的复制。
HY-105284
HY-108486
Bacterial
Antibiotic
Infection
除莠霉素A
Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素,是 Src 家族激酶 (Src family kinase ) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合,抑制 p60v-src 和 p210BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90,阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。
HY-12824
Antibiotic
Bacterial
Infection
RNPA1000 是一种抗生素,一种有效的 RnpA 抑制剂,可以抑制 RnpA 介导的细胞 RNA 降解。RNPA1000 抑制 tRNA 成熟,IC50 为 175 μM。RNPA1000 具有广谱抗菌活性,抑制葡萄球菌和所有革兰氏阳性细菌病原体。
HY-135327A
HIV
Fungal
Infection
盐酸两性霉素B甲酯
Amphotericin B methyl ester hydrochloride 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 是胆固醇结合物,具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 干扰 HIV-1 颗粒的产生,抑制 HIV-1 的复制。
HY-108913
HY-B1374S1
HY-149811
Bacterial
Parasite
Infection
Efflux pump-IN-3 是一种 AcrB 外排泵抑制剂,能够增强抗生素的作用。Efflux pump-IN-3 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。Efflux pump-IN-3 不破坏细菌外膜,也不会在线虫模型中显示毒性。
HY-149812
Bacterial
Parasite
Infection
Efflux pump-IN-4 是一种 AcrB 外排泵抑制剂,能够增强抗生素的作用。Efflux pump-IN-4 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。Efflux pump-IN-4 不破坏细菌外膜,也不会在线虫模型中显示毒性。
HY-N8439
Phx-3
HSP
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Questiomycin A (Phx-3) 是一种 GRP78 (细胞保护性内质网伴侣蛋白) 降解剂,能增强 Sorafenib 的抗癌活性。Questiomycin A 也是一种抗菌剂/抗生素,可从 Pseudomonas chlororaphis HT66的代谢物中获得。Questiomycin A 可用癌症以及植物病害生物防治的研究。
HY-B0198
HY-B0330
HY-B1286
HY-B0510S
Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Infection
甲氧苄啶 d9
Trimethoprim-d9 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
HY-124819
Bacterial
Infection
D13-9001 是 AcrB (AcrAB-TolC 外排泵亚单位) 和 MexB (MexAB-OprM 外排泵亚单位) 抑制剂,在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中对应的 KD 值分别为 1.15 μM 和 3.57 μM。D13-9001 具有抗生素的活性。
HY-B1374S
Bacterial
Antibiotic
Infection
氟苯尼考 d3
ent-Florfenicol-d3 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素,能用于研究牛呼吸疾病,在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病,同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡,LC50 值为 1.07 μg/g。
HY-B0198A
HY-W087444A
Bacterial
Antibiotic
Infection
(S)-1-(4-Hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol 是当归地上部分的活性成分。(S)-1-(4-Hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol 显著抑制嗜水气单胞菌的生长。具有抗凝和抗生素活性。
HY-B1923
HY-B0957S
HY-B0330B
HY-B0425
HY-B0330C
HY-P3078
Bacterial
Antibiotic
Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素,能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
HY-13659
HY-136457S
HY-155720
Bacterial
Infection
Mtb-IN-4 (compound 17h) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性 (IC50 =0.70 μM) 的异恶唑。Mtb-IN-4 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成,增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
HY-135184
CBR-2092; TNP-2092
Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Infection
Rifaquizinone (CBR-2092) 是一种利福霉素-喹诺酮混合抗生素 。Rifaquizinone 抑制野生型金黄色葡萄球菌 RNA 聚合酶,IC50 为 34 nM。Rifaquizinone 有效抑制金黄色葡萄球菌感染,对 300 种葡萄球菌和链球菌临床分离株的 MIC 范围为 0.008-0.5 μg/mL。
HY-105284A
HY-N8502
Fluorescent Dye
Cancer
Urdamycin A (Compound 3b) 是一种可以从弗氏链霉菌 (Streptomyces fradiae ) 中分离出得到的安古环素抗生素。Urdamycin A 是一种橙色指示剂,在 pH 7.7 时颜色变为群青蓝色。Urdamycin A 具有抗癌活性,在增殖测定和干细胞测定中 IC50 分别为 2.4 和 0.55 μg/mL。
HY-125300
Fungal
Antibiotic
Cancer
Oligomycin E 是一种抗肿瘤抗生素,可以从链霉菌 (Streptomyces ) 中分离出来。Oligomycin E具有显著的抗真菌活性,最小抑制浓度 (MIC) 值在 2 至 75μg/mL 之间。Oligomycin E 对 HeLa 细胞具有很强的抗肿瘤活性,IC50 为 0.014 μg/mL。
HY-N1500S1
HY-17439
Salinomycin sodium; Sodium salinomycin
Wnt
β-catenin
Bacterial
Autophagy
Apoptosis
Antibiotic
Parasite
Cancer
盐霉素钠
Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium),一种钾离子载体抗生素,是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物,阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
HY-13557
HY-B0356
HY-B0395
DU6859a
Bacterial
Antibiotic
Infection
西他沙星
Sitafloxacin (DU-6859a) 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素 。 Sitafloxacin 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。
HY-B1150
HY-A0248
Bacterial
Antibiotic
Infection
硫酸多粘菌素 B
Polymyxin B Sulfate 是一种有效的抗菌剂和相对有毒的抗生素。Polymyxin B Sulfate 也是一种抗内毒素剂。Polymyxin B Sulfate 显示出内毒素中和特性,可用作革兰氏阴性脓毒症的辅助研究。Polymyxin B Sulfate 在体外和体内均显示出抗菌活性。
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋,具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-B0510S2
Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Infection
甲氧苄啶 d3
Trimethoprim-d3 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
HY-106783
Bacterial
Antibiotic
Infection
多粘菌素B九肽
Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
HY-N0315
Diallyl thiosulfinate
Bacterial
Antibiotic
Infection
大蒜素
Allicin (diallyl thiosulfinate),一种大蒜提取物,包含 Diallyl monosulfide、Diallyl disulfide、Diallyl trisulfide、Diallyl tetrasulfide、Methyl allyl disulphide 等,占据混合物总和的 98%。Allicin (diallyl thiosulfinate) 含有高效抗菌活性,能够抑制多种微生物生长,其中包括抗抗生素菌株。
HY-B0356B
HY-B0275B
HY-125365
HY-122534
HY-121071
HY-P2312
HβD-3
Antibiotic
Bacterial
Infection
Human β-defensin-3 (HβD-3) 是一种由上皮细胞产生的抗菌肽(anti-microbial peptide ),可降低炎症细胞因子的反应。Human β-defensin-3 抑制不同的微生物的生长,其 IC90 值在 6-25 μg/ml 之间。
HY-133537
Antibiotic
Fungal
ADC Cytotoxin
Infection
Cancer
Hygrolidin 是一种 16 元大环内酯类抗生素,来自于吸水链霉菌 (Streptomyces hygroscopicus ) D-1166。Hygrolidin 对 Valsa ceratosperma 具有抗真菌活性。Hygrolidin 诱导 p21 表达并中止 G1 和 S 期的细胞周期进程。Hygrolidin 具有抗肿瘤活性。
HY-B0856
Fungal
Tyrosinase
Antibiotic
Infection
井冈霉素A
Validamycin A 是一种杀菌剂,属于农用抗生素,最初从 Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase ) 有高效的抑制活性,其 IC50 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂,其 Ki 值为 5.893 mM。
HY-W062216
Bacterial
Arginase
Infection
2-氨基咪唑
2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂,可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸酶 I (human arginase I ) 抑制剂,Ki 值为 3.6 mM。
HY-105237
HY-B1350S
Fusidate-d6 ; SQ-16603-d6
Bacterial
Antibiotic
Infection
夫西地酸 d6
Fusidic acid-d6 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-N125722
Aabomycin A1
ATP Synthase
Antibiotic
Infection
Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到,是一种 ATP 合酶抑制剂,可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性,IC50 为 31 μg/mL。
HY-B0239S3
HY-B0479S
HY-138538S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Nitrobenzaldehyde semicarbazone-13 C,15 N2 -1 是 13 C, 15 N 标记的 2-Nitrobenzaldehyde semicarbazone。2-Nitrobenzaldehyde Semicarbazone 是 Semicarbazide 的衍生物。2-Nitrobenzaldehyde Semicarbazone 可以用作代谢物标记,以检测被广泛禁止的抗生素呋喃西林 (Nitrofurazone)。
HY-B0275C
HY-B0395B
DU6859a monohydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Sitafloxacin (DU6859a) monohydrate 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素 。Sitafloxacin monohydrate 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin monohydrate 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。
HY-B0395A
DU6859a hydrochloride
Antibiotic
Bacterial
Infection
盐酸西他沙星
Sitafloxacin (DU6859a) hydrochloride 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素 。Sitafloxacin hydrochloride 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin hydrochloride 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。
HY-113678
Polymyxin E
Antibiotic
Bacterial
Infection
抗敌素
Colistin (Polymyxin E) 是一种多肽抗生素,具有口服活性。Colistin 对多种革兰氏阴性杆状细菌(包括多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌)等均有良好的抑制活性。Colistin 与肾毒性有关,可用于革兰氏阴性菌感染的研究。
HY-123024
HY-P2840
HY-P1705
Antibiotic
Bacterial
Infection
Linopristin 是一种 B 型链霉素类抗生素。Linopristin 与 A 型 Flopristin 形成链蛋白组合 NXL 103。Linopristin 与 Flopristin 对某些致病菌具有协同抗菌作用。Linopristin/Flopristin 的推荐配比为 30:70 (w/w) 或 70 μM Linopristin +120 μM Flopristin。
HY-B0272S3
Rifampin-d11 ; Rifamycin AMP-d11
Isotope-Labeled Compounds
Others
利福平-d11
Rifampicin-d11 (Rifampin-d11 ; Rifamycin AMP-d11 ) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性,抗正痘病毒活性。
HY-119789
Antibiotic
Bacterial
Infection
白真菌素
Albofungin(抗生素 P-42-1)是从 Actinomyces tumecerans 菌株 INMI.P-42 的培养滤液中分离出来的。 Albofungin 对多种革兰氏阳性细菌和真菌表现出高度抗性。 Albofungin 对 HeLa 细胞培养物具有细胞毒性 ,并对小鼠 EHRLICH 腹水肿瘤具有抗肿瘤 活性。
HY-P4200
Antibiotic
Bacterial
Infection
Lugdunin 是一种抗生素 肽。Lugdunin 通过耗散细菌的膜电位来抑制细菌 。Lugdunin 对革兰氏阳性菌有活性,例如金黄色葡萄球菌,并减少金黄色葡萄球菌的皮肤和鼻腔定植。Lugdunin 在人角质形成细胞和小鼠皮肤中诱导 LL-37 和 CXCL8/MIP-2表达。
HY-P5680
Bacterial
Inflammation/Immunology
SpHistin 是一种抗菌肽 (AMP)。SpHistin 可以与 LPS (HY-D1056) 结合并使细菌膜透化。SpHistin 与利福平 (HY-B0272) 和阿奇霉素 (HY-17506) 组合可促进抗生素的细胞内摄取,从而增强两种药物对铜绿假单胞菌的杀菌活性。
HY-122341
FR 900840
Antibiotic
Cancer
Thrazarine (FR 900840) 是一种肿瘤抗生素,可由 Streptomyces coerulescens MH802-fF5 产生。Thrazarine 能直接抑制 DNA 合成和肿瘤细胞的生长。Thrazarine 能肿瘤特异性地诱导与非活化巨噬细胞共培养的肿瘤细胞溶解。Thrazarine 可用于癌症的研究。
HY-17412S1
HY-161239A
Antibiotic
Infection
Cancer
IB-96212 (compound 5) 是从海洋小单孢菌 sp. L-25-ES25-008 ref. 中提取的寡霉素类化合物。IB-96212 是抗 P-388 的抗肿瘤抗生素,对黄体微球菌也有抗菌作用。
HY-B0212R
HY-129260
3-Amino-3-deoxyglucose
Fungal
Infection
Kanosamine (3-Amino-3-deoxyglucose) 是一种对 Saccharomyces cerevisiae 和人类致病真菌 Candida albicans 具有活性的抗生素。Kanosamine 可以抑制细胞壁合成。Kanosamine 在细胞质中磷酸化,形成可抑制 GlcN-6-P 合成酶的 kanosamine-6-phosphate,发挥抗真菌活性。
HY-B0470
HY-13625
L-749345; MK-826
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
厄他培南钠
Ertapenem sodium (L-749345) 是一种广谱的长效 β-内酰胺。Ertapenem sodium 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性,其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem sodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-B0975AS
HY-N0716
HY-12458
HY-W016420
MK-0955 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
磷霉素钠
Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-125733
Bacterial
Antibiotic
Infection
高硫青霉素I
Thiocillin I 是一种硫肽抗生素,对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。Thiocillin I 对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株,枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,0.5 μg/ mL,4 μg/ mL 和 0.5 μg/ mL。
HY-113629
D-Glucosone; D-Arabino-hexos-2-ulose
Drug Metabolite
Infection
2-Keto-D-Glucose (D-Glucosone) 是导致抗生素皮质酮的次级代谢途径中的关键中间体。2-Keto-D-Glucose 也是 D-葡萄糖转化为 D-果糖的中间产物。2-Keto-D-Glucose存在于各种天然来源中,包括真菌、藻类和贝类。
HY-106783A
Bacterial
Antibiotic
Infection
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋,具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-B0117S
GAR-936-d9
Bacterial
Autophagy
Antibiotic
Infection
Cancer
替加环素-d9
Tigecycline-d9 是 Tigecycline 氘代物。Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL 。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii ) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L 。
HY-B1075A
MK-0955
Bacterial
Antibiotic
Infection
磷霉素
Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素,可透过血脑屏障,能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性,如耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-A0294
MK-0826
Antibiotic
Bacterial
Infection
厄他培南
Ertapenem (MK-0826) 是一种广谱的长效 β-内酰胺抗生素。Ertapenem 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性,其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-148182
HY-P2834
PGA
Biochemical Assay Reagents
Infection
青霉素酰化酶
Penicillin amidase (EC 3.5.1.11) (Penicillin acylase) 是一种裂解青霉素酰基侧链的酶。Penicillin amidase 可用于生产 6-氨基青霉烷酸。Penicillin amidase 也可用于外消旋混合物的拆分,肽的合成和半合成形式β-内酰胺类抗生素的合成。
HY-17586AS
MDL-63397-d6 ; BI-397-d6
Bacterial
Antibiotic
Infection
达巴万星-d6
Dalbavancin-d6 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-B0975S1
Phenoxymethylpenicillin-d5 potassium salt
Bacterial
Antibiotic
Infection
青霉素 V 钾-d5
Penicillin V (Potassium)-d5 是 Penicillin V Potassium 的氘代物。 Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-B0213S
Sulfametoxydiazine-d4 ; 5-Methoxysulfadiazine-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
磺胺对甲氧嘧啶-d4
Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4 ; 5-Methoxysulfadiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine;5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺酰胺抗生素,具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的研究。
HY-B0030R
HY-B1350R
Fusidate (Standard); SQ-16603 (Standard)
Antibiotic
Bacterial
Cancer
夫西地酸 (标准品)
Fusidic acid (Standard) 是 Fusidic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-B0479R
Thiophenicol (Standard); Dextrosulphenidol (Standard)
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
甲砜霉素 (标准品)
Thiamphenicol (Standard) 是 Thiamphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用,使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性,革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-113829
HY-13678
HY-10844
PA-824; (S)-PA 824
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-16592
HY-B1075
MK-0955 calcium
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
磷霉素钙
Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-B0356A
HY-106410A
DW-224a
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases ) 有效的抑制剂。Zabofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin hydrochloride 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
HY-P1674A
POL7080 TFA
Bacterial
Antibiotic
Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-N6716
Fungal
Antibiotic
Infection
菲律宾菌素复合体
Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718),10.8% 的 Filipin IV,9.1% 的 Filipin II,1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞。。
HY-13434A
SQ23377 calcium
Calcium Channel
PKC
Bacterial
Apoptosis
Antibiotic
Infection
Cancer
离子霉素钙盐
Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种有效的,选择性的钙离子载体 (calcium ionophore) ,也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。
HY-W040129
HY-B0609
MK-0955 tromethamine
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
磷霉素氨丁三醇
Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-13858A
P-005672 hydrochloride
Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Infection
Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究
。
HY-106668
Sch 21420
Antibiotic
Bacterial
Infection
异帕米星
Isepamicin (Sch 21420) 是一种氨基糖苷类抗菌剂。Isepamicin 对产生 I 型 6'-乙酰转移酶的菌株具有更好的活性。异帕霉素的抗菌谱包括肠杆菌科和葡萄球菌。厌氧菌、奈瑟菌科和链球菌具有抗药性。Isepamicin 具有很强的浓度依赖性杀菌作用,长时间抗生素后效应 (数小时),以及诱导适应性抗性。
HY-W040298
HY-D1571
DNA Stain
Others
CellTracker Blue CMF2HC Dye 是一种蓝色荧光染料,可应用于双通道核酸测序,使用蓝色和紫色激发光 (450-460 nm/400-405nm 或 415-450 nm/480-525nm)。CellTracker Blue CMF2HC Dye 也可用于微生物抗生素敏感性的快速测定。
HY-P1674
POL7080
Bacterial
Antibiotic
Infection
莫瑞伐定
Murepavadin (POL7080),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-14956S
TG-873870-d3
Bacterial
Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d3 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-14956S2
TG-873870-d4
Bacterial
Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d4 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-121329
HY-113604
TGF-β Receptor
Cancer
Pentabromopseudilin (PBrP) 是一种海洋抗生素,从海洋细菌 Pseudomonas bromoutilis 和 Alteromonas luteoviolaceus 中分离出来。 PBrP 具有抗菌、抗肿瘤和植物毒性活性。PBrP 是肌球蛋白 Va (MyoVa) 的可逆变构抑制剂。PBrP 还是转化生长因子-β (TGF-β) 活性的有效抑制剂。PBrP 可用于纤维化疾病和癌症的研究。
HY-N1791
Others
Infection
3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 是一种异戊二烯基苯基丁内酯。3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 具有抑制菌株中生物膜形成的能力。3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 可用于研究临床相关抗生素的潜在协同作用。
HY-16770
HY-B0117R
GAR-936 (Standard)
Bacterial
Autophagy
Antibiotic
Infection
Cancer
替加环素 (标准品)
Tigecycline (Standard) 是 Tigecycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii ) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
HY-15142
HY-13062
HY-13678A
HY-13062A
HY-19964
Potassium clavulanate:cellulose (1:1)
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
克拉维酸钾:微晶纤维素 (1:1)
Potassium clavulanate cellulose (Potassium clavulanate:cellulose (1:1)) 是克拉维酸钾和纤维素的混合物,是一种细菌 β-内酰胺酶 的抑制剂。克拉维酸钾 (Clavulanate potassium) 是克拉维酸 (Clavulanic acid) 的一种形式。克拉维酸钾能抵抗青霉素类和其他抗生素的细菌。克拉维酸钾与阿莫西林结合,可用于研究由细菌引起的不同感染,如鼻窦炎、肺炎、耳部感染、支气管炎、尿路感染、皮肤感染等。
HY-N6733
HY-106410
DW-224a Free base
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases ) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
HY-16933
NSC-153353; SDX-102
Antibiotic
Infection
Cancer
丙氨菌素
L-Alanosine (NSC-153353) 是来自 Streptomyces alanosinicus 的抗生素,具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷酸琥珀酸合成酶,将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷酸琥珀酸。L-Alanosine (NSC-153353) 阻断常见的从头嘌呤生物合成途径,从而抑制具有 MTAP 缺陷的肿瘤细胞。
HY-B0509
BAY 41-6551 hydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
阿米卡星水合物
Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin hydrate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin hydrate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria ) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
HY-N6790
HY-128780B
Bacterial
Antibiotic
Infection
SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物,对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
HY-105416
UCN-1028C
Antibiotic
PKC
Apoptosis
Infection
Cancer
Calphostin C 是一种有效且特异性的蛋白激酶 C (protein kinase C ) 抑制剂。Calphostin C 是一种抗肿瘤抗生素。Calphostin C 对蛋白激酶 C 的抑制作用是其他蛋白激酶的 1000 倍,其IC50 为 0.05 μM。Calphostin C 在一些肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Calphostin C 具有强大的细胞毒活性和抗肿瘤活性。
HY-18324
REP-3123
Antibiotic
Inflammation/Immunology
CRS3123 是一种有效的具有口服活性的窄谱抗生素。CRS3123 抑制细菌甲硫氨酰-tRNA 合成酶。CRS3123 对艰难梭菌 (C. difficile) 和需氧革兰氏阳性菌具有有效活性,但对革兰氏阴性菌 (包括厌氧菌) 几乎没有活性。CRS3123具有研究艰难梭菌 (C. difficile) 感染的潜力。
HY-A0294A
MK-0826 disodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
厄他培南
Ertapenem (MK-0826) disodium 是一种广谱的长效 β-内酰胺抗生素。Ertapenem disodium 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性,其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem disodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-147349
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
ANT3310 sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase ) 抑制剂,IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。ANT3310 sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。ANT3310 sodium 可用于细菌感染相关的研究。
HY-14956S1
TG-873870-d3 -1
Bacterial
Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d3 -1 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-W009544
3-Hydroxymyristic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
3-Hydroxytetradecanoic acid 是一种饱和脂肪酸。3-Hydroxytetradecanoic acid 天然存在于各种动植物来源中,例如黄油和乳脂。3-Hydroxytetradecanoic acid 在工业上有多种用途,特别是在肥皂、洗涤剂和其他表面活性剂的生产中。3-Hydroxytetradecanoic acid 还用作合成其他生物活性化合物(如抗生素和抗癌药物)的前体。
HY-P0270
Magainin II
Bacterial
Antibiotic
Fungal
Infection
蛙皮素 2
Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP ),从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
HY-N6693
HY-100126
HY-12455
ADC Cytotoxin
Apoptosis
Caspase
Cancer
Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,是一种 DNA 烷基化剂,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-3 和 9 水平的降低。
HY-129065
Streptothricin sulfate
Fungal
Bacterial
Antibiotic
Infection
诺尔丝菌素
Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素,可破坏革兰氏阴性菌的外膜,并且是 Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成,并强烈抑制真核生物如真菌的生长,还可作为细菌,酵母,丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。
HY-P1649B
NAB741 acetate
Bacterial
Antibiotic
Infection
SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-P1649
NAB741
Bacterial
Antibiotic
Infection
SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-19827
(+)-Aeroplysinin-1
Bacterial
HIV
Apoptosis
Infection
Cancer
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1),从海洋海绵中分离出的次生代谢产物,对革兰氏阳性细菌 (bacteria ) 显示出有效的抗生素作用,并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50 =14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎,抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-121333
HY-B1828AR
Spectinomycin hydrochloride hydrate (Standard)
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素五水合物 (标准品)
Spectinomycin (dihydrochloride pentahydrate) (Standard) 是 Spectinomycin (dihydrochloride pentahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 是一种广谱抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 通过特异靶向细菌核糖体,干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂,Ki 为 7.2 mM。
HY-A0062
HY-100558
HY-N6712
HY-133433
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子,由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0228S10
HY-155504
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-11 (化合物 5f) 是一种 Metallo-β-lactamases (MBLs ) 抑制剂,能有效抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA (IC50 =45 µM)。Metallo-β-lactamase-IN-11 (10 µM) 能抑制 49% 的 NDM-1 和 61% 的 AIM-1 。Metallo-β-lactamase-IN-11 可用于抑制抗生素耐药性的研究。
HY-N12498
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aureonuclemycin 是可以从金黄色葡萄球菌中分离得到生物合成基因簇。Aureonuclemycin 有 A 型和 B 型两种形式。Aureonuclemycin A 是一种核苷类抗生素,含有腺嘌呤,类似于除草剂。Aureonuclemycin B 含有 5′-脱氧腺苷,具有抗菌活性。Aureonuclemycin 可以用于水稻细菌性叶枯病、柑橘溃疡病和水稻细菌性叶斑病的研究。
HY-34588R
D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine (Standard); 4-Hydroxy-D-phenylglycine (Standard)
Others
Others
D-对羟基苯甘氨酸 (标准品)
D-4-Hydroxyphenylglycine (Standard) 是 D-4-Hydroxyphenylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 D-4-Hydroxyphenylglycine (D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine) 是生产半合成 β-内酰胺类抗生素的最重要原料之一,例如阿莫西林 (HY-B0467A) 和头孢羟氨苄 (HY-B1190)。
HY-149154
Antibiotic
Infection
(4S,5S,6S,12aS)-Oxytetracycline 是一种广谱抗生素,其作用是抑制细菌中蛋白质的合成。(4S,5S,6S,12aS)-Oxytetracycline 是细菌芳香聚酮家族的重要成员,是一类结构多样的天然产物。
HY-B0509B
BAY 41-6551 disulfate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
阿米卡星硫酸盐
Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria ) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
HY-B1118
RP-14539; PM-185184
Parasite
Antibiotic
Bacterial
Infection
塞克硝唑
Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-17624
Neomycin B; Fradiomycin B
Bacterial
Antibiotic
Infection
新霉素B
Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素,是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂,Ki 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme ),Ki 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体,与 miR-525 中的 Drosha 位点结合,可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
HY-13678S
SM 7338-d6
Bacterial
Antibiotic
Infection
美罗培南-d6
Meropenem-d6 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL),流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-107813
BAY 41-6551 sulfate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
硫酸阿米卡星
Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria ) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
HY-N7454
Antibiotic
Bacterial
Infection
脱水红霉素
Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。
HY-P1649A
NAB741 TFA
Bacterial
Antibiotic
Infection
SPR741 TFA (NAB741 TFA) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 TFA 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 TFA 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 TFA 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-130004
Antibiotic
Bacterial
Infection
MsbA-IN-6 是 MsbA 的有效抑制剂。MsbA-IN-6 是一种抗生素。革兰氏阴性 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 是一种重要的内膜蛋白,可将脂多糖从内叶转运到内膜的周质面。MsbA-IN-6 通过抑制其 ATP 酶和转运活性来杀死大肠杆菌,而对临床多药耐药菌株的活性没有损失。
HY-B1118A
RP-14539 hemihydrate; PM-185184 hemihydrate
Antibiotic
Bacterial
Parasite
Infection
塞克硝唑半水合物
Secnidazole (RP-14539) hemihydrate 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole hemihydrate 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole hemihydrate 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole hemihydrate 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-108876
HY-P99551
KBSA301; AR-301
Antibiotic
Infection
托萨托舒单抗
Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体,可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合,从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。
HY-W015851S
[2-13C]Sodium acetate; Sodium [2-13C]acetate; Sodium acetate-2-13 C
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(R)-(-)-3-羟基丁酸钠盐-13 C
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13 C (sodium) 是 13 C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium。 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种代谢物,由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-P99971
ADC Antibody
Cancer
Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体,该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC ),Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。
HY-B0510S3
Isotope-Labeled Compounds
Others
甲氧苄啶-13 C3
Trimethoprim-13 C3 是 13 C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
HY-10844S
HY-N6680
Bacterial
Antibiotic
Infection
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素,由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae ) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物,与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
HY-N6796
Farnesyl Transferase
Ras
Apoptosis
Phospholipase
Infection
Cancer
手霉素A
Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导,抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis ) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC50 =0.25 μM)。
HY-N6769
Monorden
HSP
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
根赤壳菌素
Radicicol 是一种 Hsp90 抑制剂,导致蛋白酶体降解,IC50 <1 μM。Radicicol 抑制 PDK ,IC50 为 230 μM (PDK1 ) 和 400 μM (PDK3 )。Radicicol 也是一种抗真菌和抗疟疾的抗生素,通过靶向恶性疟原虫的拓扑异构酶 VIB 破坏线粒体复制。Radicicol 还抑制脂肪团和肥胖相关蛋白 (FTO ),IC50 为 16.04 μM。
HY-N7118
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
HY-135813
Bacterial
Infection
LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA ) 抑制剂,可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成,并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。
HY-150766
Bacterial
Infection
KPC-2-IN-1,硼酸衍生物,是一种有效的 KPC-2 抑制剂,其 Ki 值为 0.032 μM。KPC-2-IN-1 能增强 cefotaxime 在表达 KPC-2 的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1 对人类 HEK-293 细胞显示良好的耐受性,可用于大肠杆菌耐 β-lactam 类抗生素的研究。
HY-B0226S
HY-139554A
KBP-7072 TFA
Bacterial
Infection
Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素,可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-162174
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 是 Metallo-β-lactamase (MBL) 抑制剂,能抑制 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) IC50 为 0.3 μM. MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 可以用于β内酰胺类抗生素的耐药性的研究。
HY-10844S1
HY-130050
BBM-928 A
Antibiotic
HIV
Infection
Cancer
Luzopeptin A (BBM-928 A) 是一种放线白介素样抗肿瘤抗生素。Luzopeptin A 是一种双功能 DNA 嵌入剂,可以与分离的 DNA 分子相互作用。Luzopeptin A 诱导闭合超螺旋 PM2 DNA 的解旋-重绕过程。Luzopeptin A 对 HIV-1 和 HIV-2 逆转录酶具有活性,对于 HIV-1 RT 和 HIV-2 RT 的 IC50 值分别为 7 nM 和 68 nM。
HY-A0098
HY-121222
PI3K
Apoptosis
Cancer
alpha-红没药醇
alpha-Bisabolol 是一种具有口服活性的倍半萜醇,可诱导细胞周期停滞、线粒体凋亡和抑制 PI3K/Akt 信号通路。alpha-Bisabolol 通过抑制 NFκB 激活减轻炎症和氧化应激,从而对顺铂 (HY-17394) 诱导的肾毒性发挥保护作用。alpha-Bisabolol 具有抗炎、镇痛、抗生素和抗癌活性。
HY-17624A
Neomycin B sulfate; Fradiomycin B sulfate
Antibiotic
Bacterial
Infection
新霉素B硫酸盐
Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂,Ki 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme ),Ki 值为 13.5 μM。Framycetin sulfate 是 5″-azido neomycin B 前体,与 miR-525 中的 Drosha 位点结合,可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
HY-103645
HY-139554
KBP-7072
Bacterial
Infection
Zifanocycline (KBP-7072) 是一种半合成的第三代氨甲基环素抗生素,可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline 可用于口服和注射。Zifanocycline 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-15142A
HY-B1075AS
MK-0955 (benzylamine)-13 C3
Bacterial
Antibiotic
Infection
磷霉素-13 C3
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13 C3 是 13 C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素,可透过血脑屏障,能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性,如耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-B0479S1
Thiophenicol-d3 -1; Dextrosulphenidol-d3 -1
Isotope-Labeled Compounds
Infection
甲砜霉素
Thiamphenicol-d3 -1 (Thiophenicol-d3 -1; Dextrosulphenidol-d3 -1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用,使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性,革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-P2302
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽,被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94),共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94),去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。
HY-P5704
Bacterial
Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL),并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等)协同作用,对抗耐药 K. pneumoniae 。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
HY-155479
Bacterial
Infection
PqsR-IN-3 (compound 16e) 是 pqs 系统 (IC50 =3.7 μM) 及其相关毒力因子绿脓素 (IC50 =2.7 μM) 的选择性抑制剂。PqsR -IN-3 抑制细菌生物膜合成,对铜绿假单胞菌具有显著细胞毒性。PqsR-IN-3 与多种抗生素具有协同促进作用,例如 Ciprofloxacin (HY-B0356) 和 Tobramycin (HY-B0441)。
HY-13678S1
SM 7338-d6 -1
Bacterial
Antibiotic
Infection
Meropenem-d6-1 (SM 7338-d6-1) 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL),流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-162329
Bacterial
Fungal
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 195 (compound A20) 是一种苦参碱 (HY-N0164) 衍生物,一种强效抗生素 。Antibacterial agent 195 对革兰氏阳性菌 (MICS.aureus =0.021mg/mL;MICP.acnes =0.030mg/mL)、革兰氏阴性菌 (MICE.coli =0.092mg/mL;MICC.albicans =0.379 mg/mL) 和真菌 (MIC=2.806 mg/mL) 表现出抗菌 活性。
HY-17412
HY-B0712
HY-B0712A
Ro 13-9904 sodium hydrate
Bacterial
Antibiotic
GSK-3
Aurora Kinase
Infection
Cancer
头孢曲松钠水合物
Ceftriaxone sodium hydrate (Ro 13-9904 sodium hydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium hydrate 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-B1218
HY-A0170
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
曲伐沙星
Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1 ) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
HY-103399
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
曲伐沙星甲磺酸盐
Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1 ) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
HY-14865
PTK 0796; Amadacycline
Bacterial
Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865A
PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) mesylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865C
PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865B
PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate
Bacterial
Antibiotic
Infection
奥马环素
Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
HY-N10264
(+)-Avrainvillamide; CJ-17,665
Antibiotic
Infection
Cancer
Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱,与核伴侣核磷蛋白结合,核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1,以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide,也是一种抗生素,抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长,MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。
HY-17412A
HY-B1118S2
RP-14539-d4 ; PM-185184-d4
Bacterial
Parasite
Antibiotic
Infection
塞克硝唑-d4
Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-122292
Antibiotic
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Celastramycin A 是一种从Streptomyces MaB-QuH-8 中分离出来的抗生素,对一系列革兰氏阴性菌和分枝杆菌具有抗菌活性,MIC 介于 0.05-3.1 μg/ml 之间。Celastramycin A 通过免疫缺陷途径在离体果蝇中发挥免疫抑作用 (IC50 为 0.008 μg/ml),通过 TNF-α 通路抑制人先天免疫反应,抑制 HUEVC 中 IL-8 的产生,IC50 为 0.06 μg/ml。
HY-N6711
HIV Integrase
Infection
Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸,它作为一种含有四联体的天然产物,具有抗生素和细胞毒活性,可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性,但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI ),可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长,是研究铜绿假单胞菌感染的主要化合物。
HY-125728
Bacterial
Parasite
HCV
Infection
微球菌素 P1
Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂,EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
HY-N6742
Treponemycin
CDK
Parasite
Apoptosis
Antibiotic
Infection
Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶 的抑制剂,是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂,其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.8 nM,可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性,对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。
HY-124619
FKBP
HIV
Infection
Neurological Disease
GPI-1046 是一种不含抗生素作用的免疫亲和素配体,通过上调 PFC 和 NAc 核心中的谷氨酸转运蛋白1 (GLT1 ) 来减少乙醇摄入。GPI-1046 是 FK506 的类似物,在神经退行性疾病模型中显示出神经保护作用。GPI-1046 易穿过血脑屏障并促进中枢神经系统中多巴胺 (DA) 细胞的再生,这与啮齿动物模型中的功能恢复相关。GPI-1046 可改善 HIV 相关的周围神经损伤。
HY-136288
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的,可用来制备抗体偶联活性分子。Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-17412R
HY-100513A
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Antibiotic
Cancer
脱氢阿霉素
Dehydroaltenusin 脱氢阿霉素是真核DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α ) 的小分子选择性抑制剂,一种由真菌产生的抗生素,其 IC50 值为 0.68 μM。 Dehydroaltenusin 对哺乳动物 polα 活性的抑制作用模式对 DNA 模板引物 (Ki =0.23 μM) 是竞争性的,对 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物是非竞争性的 (Ki =0.18 μM)。
Dehydroaltenusin 在 S 期阻止癌细胞周期并触发凋亡 apoptosis 。
Dehydroaltenusin 在体内具有抗人类腺癌肿瘤的抗肿瘤活性。
HY-B0712S1
HY-P2200
BMY-29304
HIV
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽,是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂,对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染,ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP ) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽,可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素,具有用于肠球菌感染研究的潜力。
HY-L067
638 compounds
抗生素可以杀死或抑制细菌的生长,是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌,但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而,抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种:抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠,所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。
MCE 收录了 638 种抗生素,包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型,是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。
HY-L042
793 compounds
糖苷,是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在,很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性,在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素,具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。
MCE 糖苷类化合物库包含 793 种糖苷化合物,是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。
HY-L0097V
28,831 compounds
Antibacterial Library contains about 28,831 compounds, and is designed for discovery of novel antibacterials. The new antibacterial library uses substructure and shape-based searches to select molecules with privileged cores, motifs, and natural product-like scaffolds that are known to be critical for antibacterial activity.
HY-L0082V
290 compounds
A library of 290 nucleoside mimetics.
HY-L155
472 compounds
线粒体作为生命体提供能量的主要场所,对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关,如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外,线粒体也是许多药物的靶点,一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。
MCE 收录了 472 种线粒体毒性化合物,可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。
HY-L076
1392 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性(DILI),是由于药物(处方药及非处方药)、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。
DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程,其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害(例如线粒体功能障碍);产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物;产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物,从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物,这些新的加合物被宿主的防御系统所针对(半抗原假说),并引发损害肝脏的全身超敏反应(即药物过敏)。
MCE 肝脏毒性化合物库包含 1392 种肝脏毒性化合物,是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具,该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制,识别早期 DILI 标记物,在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计,有助于药物的顺利上市。
HY-L112
99 compounds
化疗是癌症最常见的治疗方法之一,可以单独用于治疗某些类型的癌症,也可以与放疗或手术等其他治疗方法结合使用。化疗药物通常靶向细胞周期的不同阶段,抑制肿瘤细胞增殖,避免癌细胞侵袭转移,是一种用药物杀死癌细胞的癌症治疗方法。
化疗药物按作用机制可分为:烷基化剂、抗代谢药、抗微管剂、抗生素等。MCE提供 99 种化疗药物,是肿瘤治疗研究的有效工具。
HY-L084
577 compounds
几千年来,大自然一直是药物的重要来源,但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪,青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源,在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今,许多来源于微生物的抗生素都已问世,大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。
MCE可以提供 577 种具有明确的微生物代谢物,是先导化合物的重要来源,可以用于药物开发。
HY-L169
388 compounds
耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升,这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中,甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多,包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外,耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的,如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。
MCE 收录了 388 种抗耐药性化合物,可以用于癌症等疾病研究。
HY-L142
95 compounds
结核病通常由细菌(结核分枝杆菌)引起,是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织(WHO)统计,每年有 1000 万人患上结核病 (TB),且每年有 150 万人死于结核病,这使结核病成为传染病中的头号杀手。
通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下,结核菌对标准药物没有反应,即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长,也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现,开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。
MCE可以提供95种有明确抗结核活性的化合物,是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-N2306
Aclarubicin
Fluorescent Dyes/Probes
阿克拉霉素A
Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic )。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase ) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成,特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
HY-N6716
Fluorescent Dyes/Probes
菲律宾菌素复合体
Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718),10.8% 的 Filipin IV,9.1% 的 Filipin II,1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞。。
HY-D1571
Fluorescent Dyes/Probes
CellTracker Blue CMF2HC Dye 是一种蓝色荧光染料,可应用于双通道核酸测序,使用蓝色和紫色激发光 (450-460 nm/400-405nm 或 415-450 nm/480-525nm)。CellTracker Blue CMF2HC Dye 也可用于微生物抗生素敏感性的快速测定。
HY-15141G
Antibiotic AM-2282 (GMP); STS (GMP); AM-2282 (GMP)
Fluorescent Dye
星形孢菌素
Staurosporine (AM-2282) (GMP) 是 GMP 级别的 Staurosporine (HY-15141)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Staurosporine 是一种有效的,ATP 竞争性的,非选择性的蛋白激酶 抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1872
Bacterial
Infection
OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽,来源于羊 SMAP29 多肽,能抑制多种耐药菌株,包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。
HY-P0269A
HY-P2233
Bacterial
Antibiotic
Infection
Globomycin 是一种脂肽抗生素,也是一种信号肽酶 II ( LspA ) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 Spiroplasma melliferum 有毒性,其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。
HY-P4848
Antibiotic
Infection
Dermcidin-1L (human) 是一种由汗腺分泌的抗生素肽。Dermcidin-1L (human) 具有抗菌活性。Dermcidin-1L (human) 可用于炎症性皮肤病的研究。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic
Bacterial
Infection
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素 。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。
HY-P10027A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素,对耐药细菌病原体具有活性, 且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。
HY-B0990
HY-P5288
HY-P5573
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aurein 2.6 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 2.6 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 25, 25, 30, 25, 30 μM )。
HY-P5574
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aurein 3.1 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。
HY-W142073
7-Methyltryptophan
Amino Acid Derivatives
Infection
7-Methyl-DL-tryptophan (7-Methyltryptophan) 是一种氨基酸衍生物,是许多非核糖体多肽抗生素生物合成的关键前体。7-Methyl-DL-tryptophan 在高效抗菌剂及其类似物的合成中发挥着重要作用。
HY-P2124
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素,具有抗菌活性,可抑制 A. baumannii ,以及 Candida albicans 、Bacillus subtilis 、Micrococcus luteus 、Saccharomyces cerevisiae 、Aspergillus niger 、Staphylococcus aureus 。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。
HY-P5016
HY-P3078
Bacterial
Antibiotic
Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素,能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
HY-A0248
Bacterial
Antibiotic
Infection
硫酸多粘菌素 B
Polymyxin B Sulfate 是一种有效的抗菌剂和相对有毒的抗生素。Polymyxin B Sulfate 也是一种抗内毒素剂。Polymyxin B Sulfate 显示出内毒素中和特性,可用作革兰氏阴性脓毒症的辅助研究。Polymyxin B Sulfate 在体外和体内均显示出抗菌活性。
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋,具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-106783
Bacterial
Antibiotic
Infection
多粘菌素B九肽
Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
HY-P2312
HβD-3
Antibiotic
Bacterial
Infection
Human β-defensin-3 (HβD-3) 是一种由上皮细胞产生的抗菌肽(anti-microbial peptide ),可降低炎症细胞因子的反应。Human β-defensin-3 抑制不同的微生物的生长,其 IC90 值在 6-25 μg/ml 之间。
HY-P1705
Antibiotic
Bacterial
Infection
Linopristin 是一种 B 型链霉素类抗生素。Linopristin 与 A 型 Flopristin 形成链蛋白组合 NXL 103。Linopristin 与 Flopristin 对某些致病菌具有协同抗菌作用。Linopristin/Flopristin 的推荐配比为 30:70 (w/w) 或 70 μM Linopristin +120 μM Flopristin。
HY-P4200
Antibiotic
Bacterial
Infection
Lugdunin 是一种抗生素 肽。Lugdunin 通过耗散细菌的膜电位来抑制细菌 。Lugdunin 对革兰氏阳性菌有活性,例如金黄色葡萄球菌,并减少金黄色葡萄球菌的皮肤和鼻腔定植。Lugdunin 在人角质形成细胞和小鼠皮肤中诱导 LL-37 和 CXCL8/MIP-2表达。
HY-P5680
Bacterial
Inflammation/Immunology
SpHistin 是一种抗菌肽 (AMP)。SpHistin 可以与 LPS (HY-D1056) 结合并使细菌膜透化。SpHistin 与利福平 (HY-B0272) 和阿奇霉素 (HY-17506) 组合可促进抗生素的细胞内摄取,从而增强两种药物对铜绿假单胞菌的杀菌活性。
HY-106783A
Bacterial
Antibiotic
Infection
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋,具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-P1674A
POL7080 TFA
Bacterial
Antibiotic
Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P1674
POL7080
Bacterial
Antibiotic
Infection
莫瑞伐定
Murepavadin (POL7080),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P0270
Magainin II
Bacterial
Antibiotic
Fungal
Infection
蛙皮素 2
Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP ),从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
HY-N6693
HY-P1649B
NAB741 acetate
Bacterial
Antibiotic
Infection
SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-P1649
NAB741
Bacterial
Antibiotic
Infection
SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-P1649A
NAB741 TFA
Bacterial
Antibiotic
Infection
SPR741 TFA (NAB741 TFA) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 TFA 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 TFA 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 TFA 具有扩展抗生素活性谱的能力。
HY-P2302
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽,被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94),共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94),去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。
HY-P5704
Bacterial
Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL),并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等)协同作用,对抗耐药 K. pneumoniae 。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
HY-P2200
BMY-29304
HIV
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽,是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂,对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染,ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP ) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽,可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素,具有用于肠球菌感染研究的潜力。
HY-K1058
MCE Antibiotic-Antifungal (100 ×), Sterile 含青霉素(10 KU/mL)、链霉素(10 mg/mL)、两性霉素 B(25 μg/mL)。青霉素-链霉素可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长,两性霉素 B 可用于抑制真菌、酵母的污染。
HY-K1053
MCE Bleomycin D1 Selection Antibiotic, Sterile 来源于轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus ),属于博来霉素(Bleomycin)家族成员,是一种碱性、水溶性的、铜离子螯合的糖肽抗生素,对细菌、真菌、植物和哺乳动物细胞均有毒性。
HY-K1056
MCE G418 Selective Antibiotic, Sterile 是一种氨基糖苷类抗生素,主要通过影响 80S 核糖体的功能来干扰蛋白质的合成,对细菌、酵母、高等植物、哺乳动物细胞等均有毒性。
HY-K1054
MCE Blasticidin S, Sterile 来源于灰色链霉菌(Streptomyces griseochromogenes ),是一种核苷类抗生素,主要通过干扰核糖体中肽键的形成而特异性抑制原核细胞或真核细胞的蛋白合成。
HY-K1052
MCE Amphotericin B, Sterile 来源于结节链霉菌(Streptomyces nodosus ),是一种多烯类抗真菌抗生素,可与真菌细胞膜的固醇类物质结合,形成跨膜通道,导致细胞内物质外漏到膜外,破坏真菌正常代谢并引起死亡,从而用于抑制真菌和酵母的污染。
HY-K1055
MCE Kanamycin sulfate (100x), Sterile 是一种氨基糖苷类抗生素,主要通过与细菌 30S 核糖体亚基结合而阻断蛋白质的合成,可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。
HY-K1051
MCE Hygromycin B, Sterile 是一种氨基糖苷类抗生素,主要通过干扰 70S 核糖体易位和诱导对 mRNA 模板的错读而抑制细胞蛋白质的正常合成,从而导致细菌、真菌和哺乳动物细胞死亡。
HY-K1057
MCE Puromycin, Sterile 来源于白黑链霉菌(Streptomyces alboniger ),是一种氨基糖苷类抗生素,可以通过抑制蛋白质合成从而杀死多数革兰氏阳性菌及各种动物或昆虫细胞,在某种特殊情况下也可有效作用于大肠杆菌。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99551
KBSA301; AR-301
Antibiotic
Infection
托萨托舒单抗
Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体,可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合,从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。
HY-P99971
ADC Antibody
Cancer
Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体,该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC ),Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0273S1
Sulfadiazine-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfadiazine (HY-B0273)。Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic ) 具有抗疟活性。
HY-B0455S
Lomefloxacin-d5 (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
HY-B0271S
Pyrazinamide-d3 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-B0213S1
Sulfameter-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfameter。Sulfameter (Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic ),具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的相关研究。
HY-B1256S
Cefuroxime-d3 是 Cefuroxime (sodium) 氘代物。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic ),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
HY-B1459AS
Dicloxacillin-13 C4 是 13 C 标记的 Dicloxacillin。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (β-lactam antibiotic ),可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
HY-B0200BS
Cephalexin-d5 (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的,具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜
HY-B0200S
Cephalexin-d5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0398S
Nalidixic Acid-d5 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
HY-B1118S
Secnidazole-d6 是 Secnidazole 的氘代物。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic ),其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 阴道病相关细菌有抑制作用,有潜力用于细菌性阴道病的研究。
HY-B0220S
Erythromycin-d6 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。
HY-B0688S
Dapsone-d8 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (antibiotic ),具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis )。Dapsone 可作为抗惊厥剂,也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。
HY-B0271S1
Pyrazinamide-13 C,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-B1703S
Nifursol-13 C6 是 13 C6 标记的 Nifursol。Nifursol 是一种有效的,具有口服活性的兽用抗生素 (veterinary antibiotic ),用于预防组织口炎。Nifursol 快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼 (DNSAH),并能持续很长时间。Nifursol 被广泛用于研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。
HY-B0519AS
Tylosin-d3 是 Tylosin 的氘代物。Tylosin 是一种兽医用大环内酯类抗生素 (antibiotic ),是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B1002S
Oxolinic acid-d5 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic ) ,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis ) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂,能刺激小鼠的活跃过度。
HY-10581AS
Gatifloxacin-d3 (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase
HY-B0688S1
Dapsone-d4 是 Dapsone 的氘代物。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic ),具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis )。Dapsone 可用于皮肤病的研究,如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
HY-B0220S1
Erythromycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。
HY-B0220S2
Erythromycin-d3 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis ) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
HY-B1118S1
Secnidazole-13 C2 , 15 N2 是 13 C2 , 15 N2 标记的 Secnidazole。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic ),其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 对阴道病相关细菌有抑制作用,有潜力用于细菌性阴道病的研究。
HY-B0688S2
Dapsone-13 C12 是 13 C12 标记的 Dapsone (HY-B0688)。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic ),具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis )。Dapsone 可用于皮肤病的研究,如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
HY-B0239S2
Threo-Chloramphenicol-d6 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic )。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α )。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF ) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1 ) 的 mRNA 水平,最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
HY-B0322S
Sulfamethoxazole-d4 是一种 Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种磺胺类抑菌抗生素。
HY-B0507S
Sulfathiazole-d4 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种有机硫化合物,是短效的磺胺类抗生素。
HY-W018677S
Quinoxaline-d4 是 Quinoxaline 的氘代物。 Quinoxaline 是一种化学化合物,用作抗结核活性分子吡嗪酰胺的中间体,结构类似于喹诺酮类抗生素。
HY-A0088S
Cefotaxime-d3 (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
HY-B0356BS
Ciprofloxacin-d8 (hydrochloride monohydrate) 是 Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 的氘代物。Ciprofloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌活性。
HY-B0356AS
Ciprofloxacin-d8 (hydrochloride hydrate) 是 Ciprofloxacin (monohydrochloride) 的氘代物。Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌活性。
HY-B0269S
Rifapentine-d9 是 Rifapentine 的氘代物。Rifapentine (DL 473)是抗生素,可用于肺结核。
HY-B1743S
Puromycin-d3 是 Puromycin 的氘代物。Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。 它是一种蛋白质合成抑制剂。
HY-B0276S
Ethionamide-d3 是 Ethionamide 的氘代物。Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide)是二线抗结核抗生素。
HY-B0337S1
Sulfadimethoxine-d6 是一种 Sulfadimethoxine 氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素,用于多种感染的研究。
HY-B0318S1
Metronidazole-d4 是 Metronidazole 的氘代物。Metronidazole是硝基咪唑类抗生素,对厌氧菌和原生动物较有效。
HY-B1244S
Dimetridazole-d3 是 Dimetridazole 的一种氘代化合物。Dmetridazole 是一种硝基咪唑类活性分子, 对抗原虫感染。
HY-B0273S
Sulfadiazine-d4 是 Sulfadiazine 的氘代物。Sulfadiazine 是一种磺胺类的抗生素,也用于弓形虫病。
HY-135393S
Sulfadimethoxypyrimidine-d4 是 Sulfadimethoxypyrimidine 的氘代物。Sulfadimethoxypyrimidine 是一种磺胺类抗生素,具有广谱的抗菌作用。
HY-B0220S3
Erythromycin-13 C2 是一种大环内酯类的抗生素,可用于治疗呼吸道感染、皮肤感染、衣原体菌感染。
HY-10394S1
PNU-100766-d8 是氘代标记的 Linezolid (HY-10394)。Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用,具有抗感染作用。
HY-B0356S1
Ciprofloxacin-d8 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-B0356S
Ciprofloxacin-d8 (hydrochloride) 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-B0239S
Chloramphenicol-d5 是 Chloramphenicol 的氘代物。Chloramphenicol是一种抑制细菌 (bacterial) 感染的广谱抗生素。
HY-B1743AS
Puromycin-d3 (dihydrochloride) 是 Puromycin dihydrochloride 的氘代物。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素,抑制蛋白合成 (protein synthesis )。
HY-B0343BS
Sarafloxacin-d8 (hydrochloride trihydrate) 是一种抗菌化合物。
HY-B0467AS
Amoxicillin-13 C6 是 13 C6 标记的 Amoxicillin。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。
HY-B0925S
Oxacillin-13 C6 (sodium) 是 13 C6 标记的 Oxacillin (sodium)。Oxacillin钠盐是一种青霉素类的窄谱β-内酰胺抗生素。
HY-B0467S
Amoxicillin-d4 是 Amoxicillin 的氘代物。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。
HY-N7123S1
Sulfacetamide-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfacetamide。Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种抑菌磺胺,是一种常用抗生素,有潜力用于眼部感染的研究。
HY-B0502S
Enrofloxacin-d5 是 Enrofloxacin 的氘代物。Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一种有效的抗生素,作用于支原体 ( Mycoplasma bovis ),MIC90 为 0.312 μg/mL。
HY-B0337S2
Sulfadimethoxine-13 C6 是一种 13 C 标记的 Sulfadimethoxine。Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 是磺胺类抗生素,用于多种感染引起的疾病的研究。
HY-B1190S
Cefadroxil-d4 (hydrate) 是 Cefadroxil 的氘代物。Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素, 有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。
HY-131144S
AMOZ-d5 是 AMOZ 的氘代标记物。AMOZ 是 Furaltadone 的组织结合代谢物。Furaltadone 是一种广泛使用的硝基呋喃抗生素。
HY-B0198S
Cefaclor-d5 是 Cefaclor 的氘代物。Cefaclor 是一种有效的抗生素,可特异性地结合青霉素结合蛋白 (PBP 3 )。
HY-N7123S
Sulfacetamide-d4 是 Sulfacetamide 的氘代物。Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种抑菌磺胺,是一种常用抗生素,有潜力用于眼部感染的研究。
HY-B1369AS
Imipenem-d4 (N-Formimidoyl thienamycin-d4 ) 是氘标记的 Imipenem (HY-B1369A)。Imipenem 是一种抗生素。
HY-B0308S
Sparfloxacin-d5 是 Sparfloxacin (HY-B0308) 的氘代物。Sparfloxacin 是氟喹诺酮类抗菌素。
HY-B0272S2
Rifampicin-d4 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
HY-10394S
Linezolid-d3 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-17506S
Azithromycin-d3 是 Azithromycin 的氘代物。Azithromycin (CP-62993) 是一种大环内酯抗生素,常用于细菌感染的研究。
HY-17025S
Rifabutin-d7 是 Rifabutin 的氘代物。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素,具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。
HY-B1327S
Chlortetracycline-d6 (hydrochloride) 是 Chlortetracycline hydrochloride 的氘代物。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
HY-A0107S
Tetracycline-d6 是 Tetracycline 的氘代物。Tetracycline 是一种广谱抗生素,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性。
HY-136428S
Desoxycarbadox-d3 是 Desoxycarbadox 的氘代物。Desoxycarbadox 是 Carbadox (HY-B1340) 的代谢产物。Carbadox 是一种喹喔啉二氮氧化物抗生素化合物。
HY-B0343AS
Sarafloxacin-d8 (A-56620-d8) hydrochloride 是 Sarafloxacin hydrochloride 的氘代物。Sarafloxacin hydrochloride (A-56620 hydrochloride) 是抗菌化合物。
HY-B0905S
Tilmicosin-d3 是 Tilmicosin 的氘代物。Tilmicosin (LY-177370) 是一种抗生素,可用于研究曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病。
HY-B0300S
Penicillamine-d3 是 Penicillamine 的氘代物。Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物,可作为螯合剂,作用于威尔逊氏病。
HY-B0555BS
Nafcillin-d5 (sodium) 是 Nafcillin sodium 的氘代物。Nafcillin sodium 是一种抗生素,是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium 可用于葡萄球菌感染的研究。
HY-13234S
Rifaximin-d6 是 Rifaximin 的氘代物。Rifaximin (Xifaxan)是口服的半合成非系统性抗菌素,来源于利福霉素SV。
HY-A0269S
Mecillinam-d12 是 Mecillinam 氘代物。Mecillinam (Amdinocillin) 是一种β 内酰胺类抗生素,具有广谱的抗革兰氏阴性菌的活性。
HY-B0502AS
Enrofloxacin-d5 (hydrochloride) 是 Enrofloxacin (monohydrochloride) 氘代物。Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis ,MIC90 为 0.312 μg/ mL。
HY-B0810S
Pivmecillinam-d9 是氘代标记的 Pivmecillinam (HY-B0810)。Pivmecillinam (FL-1039) 是mecillinam的前体化合物,广谱抗生素。
HY-B0502AS1
Enrofloxacin-d5 (hydriodide) 是 Enrofloxacin (monohydrochloride) 的氘代物。Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis ,MIC90 为 0.312 μg/ mL。
HY-B0272S
Rifampicin-d3 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
HY-B0330DS
(R)-Ofloxacin-d3 是 (R)-Ofloxacin 的氘代物。(R)-Ofloxacin (Dextrofloxacin) 是一种抗生素,可用于许多细菌感染的研究。具有抗菌活性。
HY-17412S
Minocycline-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Minocycline hydrochloride (HY-17412)。Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。
HY-B0318S
Metronidazole-13 C2 ,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Metronidazole。Metronidazole是硝基咪唑类抗生素,对厌氧菌和原生动物较有效。
HY-B0522S
Ampicillin-d5 是 Ampicillin 的氘代物。Ampicillin是一种广谱β-内酰胺抗生素,适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-B0272S1
Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
HY-18258S
Berberine-d6 (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS ) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase )。抗肿瘤特性。
HY-B0526S
Flumequine-13 C3 是 13 C3 标记的 Flumequine。Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素,为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂,IC50 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。
HY-B1267S1
Sulfaguanidine-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfaguanidine。Sulfaguanidine 是一种具有口服活性的磺胺类抗菌剂/抗生素。Sulfaguanidine 可用于肠道感染,例如细菌性痢疾的研究。
HY-B1340S
Carbadox-d3 是 Carbadox 的氘代物。Carbadox 是一种喹喔啉二氧化氮抗生素化合物,广泛用于育龄期的猪,以控制肠道疾病,提高饲料利用率。
HY-Y0055S
Phenothiazine-d8 是 Phenothiazine 的氘代物。Phenothiazine 是一种抗生素,具有杀虫,杀真菌,抗菌和驱虫活性。Phenothiazine 也可以用于神经系统疾病的研究。
HY-B0337S
Sulfadimethoxine-d4 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素,用于多种感染,包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的研究。
HY-B0322S1
Sulfamethoxazole-13 C6 是一种 13 C 标记的 Sulfamethoxazole。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种磺胺类抑菌抗生素,用于治疗细菌感染。Sulfamethoxazole 是对氨基苯甲酸 (PABA) 的竞争性拮抗剂。
HY-B1267S
Sulfaguanidine-d4 是氘代的 Sulfaguanidine。Sulfaguanidine 属于磺胺类活性分子,是一种口服活性抗生素。Sulfaguanidine 可用于研究细菌性痢疾等肠道感染。
HY-N0465S
Olaquindox-d4 是氘代标记的 Olaquindox (HY-N0465)。Olaquindox 是一种喹喔啉衍生物,是一种口服活性抗生素。喹乙醇可刺激仔猪的生长并降低其肠粘膜免疫力。
HY-B0132S1
Norfloxacin-d8 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素,能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
HY-B0132S
Norfloxacin-d5 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin 是广谱抗生素,能通过结合 DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
HY-B0435S
Roxithromycin-d7 (RU-28965-d7 ) 是氘代标记的 Roxithromycin (HY-B0435)。Roxithromycin (RU-28965) 是一种半合成大环内酯类抗生素。
HY-17591S
Penicillin G-d5 (potassium) 是 Penicillin G potassium 的氘代物。Penicillin G potassium是一速效青霉素家族抗生素。
HY-W653871
Florfenicol amine-d3 是氘代标记的 Florfenicol amine。Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素,在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。
HY-135212S
Hydroxy ipronidazole-d3 是 Hydroxy ipronidazole 的氘代物。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 是硝基咪唑类抗生素的代谢物,如异丙咪唑 (IPZ)。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 可能具有与亲本化合物相似的诱变潜力。
HY-19581S
Baquiloprim-d6 是 Baquiloprim 氘代物。Baquiloprim 是一种抗生素,是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。
HY-133695S
ent-Florfenicol Amine-d3 是 Florfenicol amine 的氘代物。Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素,在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。
HY-B1159S
Nitroxoline-d4 是 Nitroxoline 的氘代物。Nitroxoline是一种抗生素, 有效防治生物膜感染, Nitroxoline通过从生物膜基质螯合Fe2+和Zn2+离子而发挥作用。
HY-B0518AS
Naftifine-d3 (hydrochloride) 是 Naftifine hydrochloride 的氘代物。Naftifine hydrochloride 是一种抗生素。Naftifine hydrochloride 具有抗真菌活性,对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii 、假丝酵母属的酵母有抑制作用。Naftifine hydrochloride 可用于表面皮肤真菌抑制的研究。
HY-77641S
Cinnamoylglycine-d2 是 Cinnamoylglycine 的氘代物。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物,一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物,可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。
HY-B0129S
Aztreonam-d6 是 Aztreonam 氘代物。Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺抗生素,与青霉素结合蛋白3(PBP-3)有较高亲和力。
HY-B1455S
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B0712S
Ceftriaxone-d3 (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性,对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。
HY-136456S
2-NP-AMOZ-d5 是 2-NP-AMOZ 的氘代物。2-NP-AMOZ 是 AMOZ (抗生素 Furaltadone 的代谢物)的2-硝基苯基衍生物,可用于检测蛋白质结合的 AMOZ。
HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-100760S
Toxoflavin-13 C4 是一种 13 C 标记的 Toxoflavin。Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂,也是一种 KDM4A 抑制剂,具有抗肿瘤活性 。抗菌特性。
HY-B0975S
Penicillin V-13 C6 (potassium) 是 13 C6 标记的 Penicillin V (potassium)。Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-14814S
Delafloxacin-d5 是 Delafloxacin 氘代物。Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效 。
HY-W013266S
N4-Acetylsulfamethoxazole-d4 是 N4-Acetylsulfamethoxazole 的氘代物。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。
HY-A0090S
Nitrofurantoin-13 C3 是 13 C 标记的 Nitrofurantoin (HY-A0090)。Nitrofurantoin 是一种有效的口服活性广谱 β-内酰胺酶抗菌剂。Nitrofurantoin 也作为抗生素,可用于研究尿路感染 (UTI),包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-W701205
4-Epitetracycline-d6 是氘代标记的 4-Epitetracycline hydrochloride (HY-136443)。4-Epitetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的差向异构体。四环素在溶液中可发生异丙化反应转化为 4-Epitetracycline hydrochloride,4-Epitetracycline hydrochloride 的抗菌活性相比于四环素较低。
HY-B1374S1
Florfenicol-d3 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素,能用于研究牛呼吸疾病,在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病,同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡,LC50 值为 1.07 μg/g。
HY-B0510S
Trimethoprim-d9 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
HY-B1374S
ent-Florfenicol-d3 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素,能用于研究牛呼吸疾病,在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病,同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡,LC50 值为 1.07 μg/g。
HY-B0957S
Erythromycin ethylsuccinate-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Erythromycin Ethylsuccinate。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素,有用于多种细菌感染的潜能,具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。
HY-136457S
2-NP-AHD-13 C3 是 13 C 标记的 2-NP-AHD (HY-136457)。 2-NP-AHD 是硝基呋喃类抗生素的代谢产物 AHD 的 2-硝基苯基衍生物,可作为非法使用硝基呋喃类活性分子的指示。
HY-N1500S1
Pulegone-d8 是氘代标记的 Tetracycline (HY-A0107)。Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline 对多种细菌 ,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。Tetracycline 可用于感染的研究。
HY-B0510S2
Trimethoprim-d3 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
HY-B1350S
Fusidic acid-d6 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate),Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素,无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
HY-B0239S3
Chloramphenicol-d4 是 Chloramphenicol 氘代物。Chloramphenicol 是一种 (bacterial ) 感染的广谱抗生素,作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。
HY-B0479S
Thiamphenicol-d3 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用,使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性,革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-138538S
2-Nitrobenzaldehyde semicarbazone-13 C,15 N2 -1 是 13 C, 15 N 标记的 2-Nitrobenzaldehyde semicarbazone。2-Nitrobenzaldehyde Semicarbazone 是 Semicarbazide 的衍生物。2-Nitrobenzaldehyde Semicarbazone 可以用作代谢物标记,以检测被广泛禁止的抗生素呋喃西林 (Nitrofurazone)。
HY-B0272S3
Rifampicin-d11 (Rifampin-d11 ; Rifamycin AMP-d11 ) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性,抗正痘病毒活性。
HY-17412S1
Minocycline-d6 sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。而 Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。Minocycline 具有抑菌 (bacteriostatic)、抗癌(anti-cancer),抗炎(anti-inflammatory)、神经保护特性和抗抑郁作用。
HY-B0975AS
Penicillin V-d5 是 Penicillin V 的氘代物。Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-B0117S
Tigecycline-d9 是 Tigecycline 氘代物。Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL 。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii ) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L 。
HY-17586AS
Dalbavancin-d6 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
HY-B0975S1
Penicillin V (Potassium)-d5 是 Penicillin V Potassium 的氘代物。 Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-B0213S
Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4 ; 5-Methoxysulfadiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine;5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺酰胺抗生素,具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的研究。
HY-14956S
Nemonoxacin-d3 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-14956S2
Nemonoxacin-d4 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-14956S1
Nemonoxacin-d3 -1 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
HY-B0228S10
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13 C2 (sodium) 是(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) (HY-W015851)的 13 C 标记物。(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) 是一种代谢物,由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-13678S
Meropenem-d6 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL),流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-W015851S
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13 C (sodium) 是 13 C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium。 (R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium ((R)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种代谢物,由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-B0510S3
Trimethoprim-13 C3 是 13 C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
HY-10844S
Pretomanid-d4 是 Pretomanid 的氘代物。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-B0226S
Nitrofurazone-13 C,15 N2 (Nitrofural-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Nitrofurazone (HY-B0226)。 Nitrofurazone (Nitrofural) 是杀菌化合物。
HY-10844S1
Pretomanid-d5 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-B1075AS
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13 C3 是 13 C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素,可透过血脑屏障,能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性,如耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
HY-B0479S1
Thiamphenicol-d3 -1 (Thiophenicol-d3 -1; Dextrosulphenidol-d3 -1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用,使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性,革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
HY-13678S1
Meropenem-d6-1 (SM 7338-d6-1) 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL),流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
HY-B1118S2
Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-B0712S1
Ceftriaxone-13 C2 ,d3 triethylammonium salt 是 13 C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-136288
叠氮化物
Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的,可用来制备抗体偶联活性分子。Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B2091
叠氮化物
Azidocillin 是一种半合成青霉素,是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic )。Azidocillin 具有叠氮化功能,并在细菌内 (bacteria ) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎,或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133433
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子,由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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