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prostate

" in MCE Product Catalog:

888

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

2

荧光染料

8

生化试剂

67

多肽产品

23

抗体抑制剂

110

天然产物

16

重组蛋白

38

同位素标记物

10

抗体

8

点击化学

6

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-NP017
    Prostate specific antigen protein (human)

    PSA; Native human prostate specific antigen protein

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    人前列腺特异性抗原 Prostate specific antigen protein (human) 是由前列腺上皮产生的丝氨酸蛋白酶。Prostate specific antigen protein (human) 可用于前列腺癌的研究。
    Prostate specific antigen protein (human)
  • HY-P5290
    HYNIC-PSMA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 188Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-PSMA
  • HY-P5292A
    HYNIC-iPSMA TFA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA TFA
  • HY-P5363A
    PAP 248-286 acetate

    Prostatic acid phosphatase (248-286) acetate

    		 HIV Infection
    PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase (248-286)) acetate 是一种有生物活性的肽。PAP (248-286) acetate 是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。
    PAP 248-286 acetate
  • HY-P5990
    Prostate Specific Antigen Substrate

    		PSMA Cancer
    Prostate Specific Antigen Substrate 是前列腺特异性抗原 (PSA) 荧光底物。Prostate Specific Antigen Substrate 可用于检测 PSA 酶活性。
    Prostate Specific Antigen Substrate
  • HY-E70453
    Human prostate transglutaminase

    prostate Transglutaminase; TG4; TGase 4

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Human prostate transglutaminase (TG4; TGase 4) 是介导蛋白质或肽中的谷氨酰胺残基到一级胺的酰基转移的催化酶，属于前列腺转谷氨酰胺酶蛋白家族。Human prostate transglutaminase 通过将肽结合的谷氨酰胺残基的酰基转移到肽结合的赖氨酸残基的一级氨基，在蛋白质之间形成 ε-(γ-谷氨酰)赖氨酸键。
    Human prostate transglutaminase
  • HY-P5292
    HYNIC-iPSMA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA
  • HY-E70358
    Acid Phosphatase, Prostatic (ACP/PAP)

    ACP, PAP, Acid Phos, 5'-nucleotidase, 5'-NT, Ecto-5'-nucleotidase, Thiamine monophosphatase, TMPase, PAPf39

    		 Others Others
    前列腺酸性磷酸酶 (ACP/PAP) Acid Phosphatase, Prostatic (ACP/PAP) (Acid Phos, 5'-nucleotidase, Thiamine monophosphatase, PAPf39) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Acid Phosphatase, Prostatic (ACP/PAP)
  • HY-E70360
    Acid Phosphatase (ACP), Sweet Potato

    Non-prostatic acid phosphatase, ACP, Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase acid optimum, Acid Phosphatase, AcPase, Apase

    		 Others Others
    酸性磷酸酶 (ACP),甘薯 Acid Phosphatase (ACP), Sweet Potato (Non-prostatic acid phosphatase, ACP, Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase acid optimum, Acid Phosphatase, AcPase, Apase) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Acid Phosphatase (ACP), Sweet Potato
  • HY-P5363
    PAP 248-286

    Prostatic acid phosphatase (248-286)

    		 HIV Infection
    PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase (248-286)) 是一种有生物活性的肽。PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。
    PAP 248-286
  • HY-144667
    ALDH1A3-IN-1

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是一个有效的 ALDH1A3 抑制剂，其 IC50 值为 0.63 μM，Ki 值为 0.46 μM。ALDH1A3-IN-1 能被用于研究前列腺癌 (prostate cancer)。
    ALDH1A3-IN-1
  • HY-173476
    TcO-ABX474

    TcO-5

    		 PSMA Cancer
    TcO-ABX474 (TcO-5) 是一种强效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂，Kd 值为 6.1 nM。TcO-ABX474 能抑制前列腺癌细胞的生长和转移。TcO-ABX474 有望用于前列腺癌的研究。
    TcO-ABX474
  • HY-N8856
    Angelol M

    		Others Others
    Angelol M 是从朝鲜当归 Angelica gigas Nakai 的根中分离出来的，具有抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞系 LNCaP 细胞分泌前列腺特异性抗原 (PSA) 的活性。
    Angelol M
  • HY-P9992
    Pelgifatamab

    BAY-2315497; PSMA-TTC

    		 PSMA Inflammation/Immunology
    柯立派妥单抗 Pelgifatamab (BAY-2315497) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抗体。Pelgifatamab 可与 225Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
    Pelgifatamab
  • HY-P10951
    (R)-Zadavotide guraxetan

    (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002

    		 PSMA Cancer
    Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性，可用于靶向前列腺癌的研究。
    (R)-Zadavotide guraxetan
  • HY-164395
    Sipuleucel-T

    		Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    Sipuleucel-T 是一种癌症疫苗。Sipuleucel-T 可识别前列腺酸性磷酸酶 (PAP)，呈递 PAP 抗原并激发针对前列腺癌细胞的免疫反应。
    Sipuleucel-T
  • HY-167878
    Pentomone

    LY-113935

    		 Androgen Receptor Endocrinology
    Pentomone (LY-113935) 是一种抗雄激素化合物，它是一种前列腺生长抑制剂。
    Pentomone
  • HY-P991360
    MLN 591

    MLN2704 antibody

    		 PSMA Cancer
    MLN 591 是一种靶向 PSMA 的人类单克隆抗体 (mAb)。MLN 591 可用于前列腺癌的研究。
    MLN 591
  • HY-105164
    Topixantrone

    BBR 3576

    		 Drug Derivative Cancer
    Topixantrone (BBR 3576) 是一种抗肿瘤化合物，对前列腺癌有抗肿瘤活性。
    Topixantrone
  • HY-105164A
    Topixantrone dihydrochloride

    BBR 3576 dihydrochloride

    		 Antibiotic Cancer
    Topixantrone (BBR 3576) dihydrochloride 是一种抗肿瘤化合物，对前列腺癌有抗肿瘤活性。
    Topixantrone dihydrochloride
  • HY-173639
    AZD0516

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase Cancer
    AZD0516 是一款靶向前列腺六跨膜上皮抗原 2 (STEAP2) 的首创抗体-药物偶联物 (ADC)。由 抗 STEAP2 单克隆抗体 (mAb) 通过链间半胱氨酸与马来酰亚胺反应性、β-葡萄糖醛酸酶可裂解的连接子 (HY-173635) 和拓扑异构酶 1 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。AZD0516 可用于前列腺癌的研究。
    AZD0516
  • HY-118091A
    Bexlosteride

    LY300502

    		 5 alpha Reductase Cancer
    Bexlosteride (LY300502) 是一种人类 I 型 5α-还原酶抑制剂。Bexlosteride 在 LNCaP 细胞培养物中显示出代谢抑制、抗增殖和抗分泌作用。Bexlosteride 可用于前列腺癌的研究。
    Bexlosteride
  • HY-105217
    Turosteride

    FCE 26073

    		 5 alpha Reductase Metabolic Disease
    Turosteride 是一种选择性 5 alpha-reductase 抑制剂，对人和大鼠前列腺 5 alpha-还原酶的 IC50 值分别为 55 和 53 nM。Turosteride 可以减轻前列腺和精囊的重量。
    Turosteride
  • HY-P2450
    Leucinostatin A

    Antibiotic P168

    		 Fungal Antibiotic Infection Cancer
    Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽，对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。
    Leucinostatin A
  • HY-P6825
    PNT2001

    LY4181530; PSMA-62

    		 PSMA Cancer
    PNT2001 (LY4181530) 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体，IC50 为 3.1 nM。PNT2001 可以改善细胞内化。177Lu 和 225Ac- 标记的 PNT2001 可用于前列腺癌的研究。
    PNT2001
  • HY-132896
    KDM4-IN-3

    		Histone Demethylase Cancer
    KDM4-IN-3 (Compound 15) 是一种 KDM4 抑制剂 (IC50 = 871 nM)，在生化分析中表现出更高的效力。KDM4-IN-3 具有细胞通透性，可在低微摩尔浓度下杀死前列腺癌细胞。KDM4-IN-3 抑制前列腺癌细胞系的生长并增加细胞内 H3K9me3 丰度。KDM4-IN-3 可用于前列腺癌研究。
    KDM4-IN-3
  • HY-P991503
    Anti-STEAP2 Antibody

    AZD0516 antibody

    		 ERK p38 MAPK Cancer
    Anti-STEAP2 Antibody (AZD0516 antibody) 是一种选择性的前列腺六跨膜上皮抗原 2 (STEAP2) 抑制剂。Anti-STEAP2 Antibody 通过阻断 STEAP2 介导的 ERK/MAPK 信号通路，抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。Anti-STEAP2 Antibody 有望用于前列腺癌的研究。
    Anti-STEAP2 Antibody
  • HY-129615
    MIP-1072

    		PSMA Cancer
    MIP-1072 是一种特异性的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 小分子抑制剂。MIP-1072 抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶活性，Ki 值为 4.6 nM。MIP-1072 有望用于前列腺癌的研究。
    MIP-1072
  • HY-N8850
    Angelol G

    		Others Cancer
    Angelol G 是一种香豆素，可从 Campylotropis hirtella 中分离出来。Angelol G 对前列腺特异性抗原 (PSA)IC50 值为 152.1 μM。Angelol G 可用于良性前列腺增生症（BPH）的研究。
    Angelol G
  • HY-130574
    MnTE-2-PyP chloride

    BMX-010 chloride

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    MnTE-2-PyP (BMX-010) chloride 是一种 ROS 清除剂和有效的辐射防护剂。MnTE-2-PyP 也是一种锰卟啉，可保护正常前列腺组织免受辐射损伤。MnTE-2-PyP 可用于糖尿病前列腺癌的研究。
    MnTE-2-PyP chloride
  • HY-N10491
    Spongionellol A

    		P-glycoprotein Cancer
    Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。
    Spongionellol A
  • HY-14249
    Bicalutamide
    10 篇以上引用文献

    		 Androgen Receptor Autophagy Cancer
    比卡鲁胺 Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
    Bicalutamide
  • HY-B0192A
    Alfuzosin hydrochloride
    1 篇文献验证

    SL 77499-10

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    盐酸阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin hydrochloride
  • HY-B0192
    Alfuzosin
    1 篇文献验证

    SL 77499

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin
  • HY-106138
    Avorelin

    Meterelin; MF 6001

    		 GnRH Receptor Cancer
    Avorelin (Meterelin) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂。Avorelin 可用于前列腺癌的研究。
    Avorelin
  • HY-173597
    ZINC43120769

    		PARP Cancer
    ZINC43120769 是一种 PARP1 抑制剂。ZINC43120769 可用于前列腺癌 (PC) 的研究。
    ZINC43120769
  • HY-136383
    AZA1
    1 篇文献验证

    Rac1/Cdc42-IN-1

    		 Ras Apoptosis Cancer
    AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖，迁移和侵袭。
    AZA1
  • HY-173626
    EN1441

    		Androgen Receptor Cancer
    EN1441 是一种共价降解剂，靶向雄激素受体 (AR) (EC50 值为 4.2 μM) 和其截短变体 AR-V7。EN1441 选择性和有效地降解雄激素非依赖性前列腺癌细胞中的 AR 和 AR-V7。EN1441 有望用于雄激素非依赖性前列腺癌的研究。
    EN1441
  • HY-P99239
    Rosopatamab

    HUJ-591

    		 PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    罗索帕妥单抗 Rosopatamab (HuJ591) 是一种人源化抗 PSMA 的 IgG1 单克隆抗体，可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。Rosopatamab 可通过双功能螯合剂 DOTA-NHS 酯与低能 β 发射放射性同位素 lutetium-177 (177Lu) 连接，得到高效靶向恶性前列腺细胞的放射免疫缀合物。
    Rosopatamab
  • HY-W013272
    Hydroxyflutamide

    HFT

    		 Androgen Receptor Cancer
    Hydroxyflutamide (HF)，Flutamide 的活性代谢物，是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂 (IC50=700 nM)。Hydroxyflutamide 可用于前列腺癌的研究。
    Hydroxyflutamide
  • HY-N7924
    Astragenol

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    Astragenol 是一种用于合成黄芪醇衍生物的中间体。Astragenol 衍生物具有抗炎活性，可用于前列腺癌。
    Astragenol
  • HY-P1442
    AdTx1

    		Adrenergic Receptor Cancer
    AdTx1 是一种选择性的 α1A-肾上腺素受体 (α1A-adrenoceptor) 拮抗剂 (Ki: 0.35 nM)。AdTx1可用于良性前列腺增生的研究。
    AdTx1
  • HY-70002
    Enzalutamide
    160 篇以上引用文献

    MDV3100

    		 Androgen Receptor Autophagy Cancer
    恩杂鲁胺 Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中抑制 AR 的 IC50 值为 36 nM。Enzalutamide 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。
    Enzalutamide
  • HY-110154
    NSC636819

    		Histone Demethylase Cancer
    NSC636819 是一种竞争性和选择性的 KDM4A/KDM4B 抑制剂，IC50s 分别为 6.4 μM (KDM4A) 和 9.3 μM (KDM4B)。NSC636819 抑制 KDM4A/KDM4B 的去甲基活性，可竞争性结合 H33-17K9me3。KDM4A/KDM4B 是前列腺癌的潜在进展因素。NSC636819 具有研究癌症疾病特别是前列腺癌的潜力。
    NSC636819
  • HY-P10896
    NOTA-P2-RM26

    		Bombesin Receptor Cancer
    NOTA-P2-RM26 是一种拮抗性 Bombesin (HY-P0195) 类似物，胃泌素释放肽受体 (GRPR/ BB2) 是前列腺癌可视化的分子靶点。NOTA-P2-RM26 用 111In 和 68Ga 标记后可用于 PET 和 SPECT/CT 进行前列腺癌成像的研究。
    NOTA-P2-RM26
  • HY-P99188
    Carlumab
    1 篇文献验证

    CNTO 888

    		 CCR Cancer
    卡芦单抗 Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
    Carlumab
  • HY-153772
    Androgen receptor antagonist 8

    		Androgen Receptor Cancer
    Androgen receptor antagonist 8 (Example 13) 是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂。Androgen receptor antagonist 8 抑制 LNcap 细胞中前列腺特异性抗原的分泌 (IC50: 88 nM)。Androgen receptor antagonist 8 可用于前列腺癌研究。
    Androgen receptor antagonist 8
  • HY-B0192AR
    Alfuzosin hydrochloride (Standard)

    SL 77499-10 (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Endocrinology
    盐酸阿夫唑嗪 (Standard) Alfuzosin (hydrochloride) (Standard) 是 Alfuzosin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin hydrochloride (Standard)
  • HY-N10492
    Spongionellol A analog 1

    		P-glycoprotein Cancer
    Spongionellol A analog 1, Spongionellol A (HY-10491) 类似物，是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A analog 1 通过诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A analog 1 可用于癌症的研究，如前列腺癌。
    Spongionellol A analog 1
  • HY-163610
    AKR1C3-IN-13

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-13 (Compound 4) 是一种 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3-IN-13 可降解前列腺癌细胞中的 AKR1C3。
    AKR1C3-IN-13

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