2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2 -Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基 脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是
HY-116096
15(R)-Prostaglandin E1; 15-Epiprostaglandin E1
15-PGDH
Others
15-epi-PGE1 (15R-Prostaglandin E1; 15-Epiprostaglandin E1) 是 PGE1 (HY-B0131) 的立体异构体，但生物活性较低。15-epi-PGE1 是人胎盘 15-羟基 前列腺素脱氢酶 (15-PGDH ) 的非竞争性抑制剂，IC50 为 170 μM。
HY-163245
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-32(Compound 67) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-32 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-114464
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione
Endogenous Metabolite 11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基 类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-101410A
Symmetric dimethylarginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate); NG,NG'-Dimethyl-L-arginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)
Endogenous Metabolite NO Synthase NF-κB
Inflammation/Immunology
SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 SDMA (HY-101410) 的对羟基 偶氮苯-p′-磺酸盐形式。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是内源性一氧化氮合酶 (NO synthase ) 的抑制剂。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 NF-κB 的激活剂，可促进 IL-6 和 TNF-α 的表达。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 在血清和血浆中稳定，可用作肝肾功能障碍的生物标志物。
HY-113038AS
2-Hydroxyglutarate-13 C5 disodium; 2-Hydroxyglutaric acid-13 C5 sodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-13 C5 disodium
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2 -Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基 酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-W768262
Gluconic acid lactone-13 C6
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
D-(+)-Glucono-1,5-lactone-13 C6 (Gluconic acid lactone-13 C6 ) 是 13 C 标记的 D-(+)-Glucono-1,5-lactone (HY-I0301)。D-(+)-Glucono-1,5-lactone 是一种聚羟基 酸，能够螯合金属离子，保湿，具有抗氧化活性。
HY-103388
COX TGF-β Receptor Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
NCX 466 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，具有抗炎和止痛效果。同时 NCX 466 可作为 NO 供体，通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β（TGF-β ）和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS ) 和 8-羟基 -2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG ) 的水平)，并通过减少髓过氧化物酶 (MPO ) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募，从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
HY-171587A
HCV
Infection
3′-Deoxy CTP trisodium 是 3′-Deoxy CTP (HY-171587) 的钠盐形式。3′-Deoxy CTP trisodium 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP trisodium 能够通过缺乏 3′-羟基 导致链终止，抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性，阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP trisodium 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
HY-163252
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-53 (Compound 88) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 的抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-53 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基 或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
HY-113545
9(R)-Hydroxyoctadecadienoic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
9(R)-HODE 是一种单羟基 脂肪酸和亚油酸代谢物。它由亚油酸通过 COX 和脂氧合酶 (LO) 形成。3,4 9(R)-HODE 诱导趋化性，增加趋化因子 (CC 基序) 受体 9 (CCR9) 和趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 (CXCR4) 的水平，并抑制原代人单核细胞中 IL-6 的释放。当浓度为 25 μg/ml 时，它可抑制 CD3α 和 CD28 诱导的分离人外周血淋巴细胞增殖。
HY-162219
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-93 (Compound 9) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-93 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161214
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-12 (Compound 3) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值均为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-12 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-W741510
21-Desoxycortisone; NSC 38722
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
21-Deoxy Cortisone (2 1-Desoxycortisone; NSC 38722)是 11-酮孕酮的皮质类固醇代谢物。它由 11-酮孕酮通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP17A1 形成，但也可以通过 21-脱氧皮质醇 (HY-113405) 被 11β-羟基 类固醇脱氢酶 2 型 (11β-HSD2) 氧化而产生。先天性肾上腺增生症是一种先天性代谢缺陷，其特征是缺乏 21-羟化酶，21-Deoxy Cortisone 水平在患有先天性肾上腺增生症的患者中会升高。
HY-W007223
D-5-HTP; 5-Hydroxy-D-tryptophan
5-HT Receptor
Neurological Disease
D-5-Hydroxytryptophan（D-5-HTP）是 5-HTP 的 D-异构体，可以通过连续分离从 DL-5-羟基 色氨酸中分离出来。相比腹腔给药 L-5-Hydroxytryptophan 可诱导小鼠出现剂量依赖性的向后行走行为，D-5-Hydroxytryptophan 对小鼠行为没有显著影响，是一种阴性对照。D-5-Hydroxytryptophan 还是 5-HT 配体，能够以微摩尔范围内的亲和力与 5-HT 位点结合。
HY-162217
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-91 (Compound 5) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-91 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-121172
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
1,4-DPCA，一种有效的选择性脯氨酰-4-羟化酶 (prolyl-4-hydroxylase ) 抑制剂，也是人包皮成纤维细胞中的胶原蛋白羟基 化抑制剂，IC50 为 2.4 μM。1,4-DPCA 抑制脯氨酰-4-羟化酶 α 同工型，可稳定 HIF-1α 蛋白。1,4-DPCA 还抑制 FIH ，IC50 为 60 μM。
HY-103521
GABA Receptor
Neurological Disease
Anxiolytic/nonsedative agent-1 (compound 2b) 是一种有效的选择性 GABAA 激动剂。Anxiolytic/nonsedative agent-1 对牛脑膜中的 BzR 显示出明显的亲和力，对 α1β2γ2、α2β2γ2、α5β3γ2 的 Ki s 分别为 14、121、239 nM。Anxiolytic/nonsedative agent-1 在体外表现出 α2 选择性功效，在体内表现出抗焦虑选择性作用。
HY-CE00258
(3R,15Z,18Z,21Z,24Z)-3-Hydroxytriacontatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,15Z,18Z,21Z,24Z)-3-Hydroxytriacontatetraenoyl-CoA ((3R,15Z,18Z,21Z,24Z)-3-Hydroxytriacontatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰辅酶 A。
HY-B1588
Amyloid-β HIV
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。
Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力
Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者
Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。
Carbenoxolone 是 11β-羟基 类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂。
Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-CE00401
(3R,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-Hydroxytetracosatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-Hydroxytetracosatetraenoyl-CoA ((3R,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-Hydroxytetracosatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰基辅酶 A。
HY-CE00388
(3R,7Z,10Z,13Z,16Z)-3-Hydroxydocosatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,7Z,10Z,13Z,16Z)-3-Hydroxydocosatetraenoyl-CoA ((3R,7Z,10Z,13Z,16Z)-3-Hydroxydocosatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰基辅酶 A。
HY-CE00269
(3R,17Z,20Z,23Z,26Z)-3-Hydroxydotriacontatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,17Z,20Z,23Z,26Z)-3-Hydroxydotriacontatetraenoyl-CoA ((3R,17Z,20Z,23Z,26Z)-3-Hydroxydotriacontatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰辅酶 A。
HY-CE00217
(3R,13Z,16Z,19Z,22Z)-3-Hydroxyoctacosatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(3R,13Z,16Z,19Z,22Z)-3-Hydroxyoctacosatetraenoyl-CoA ((3R,13Z,16Z,19Z,22Z)-3-Hydroxyoctacosatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰基辅酶 A。
HY-G0004R
3-Hydroxyacetaminophen (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
对乙酰氨基酚代谢物 (Standard)
羟基 团发挥电子捐赠能力和抗氧化活性，降低氧化损伤。3-hydroxy-acetaminophen 可用于研究 Acetaminophen 的毒性机制、药物代谢。
HY-162220
HY-161213
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-11 (Compound 2) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-11 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-CE00208
(3R,11Z,14Z,17Z,20Z)-3-Hydroxyhexacosatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(3R,11Z,14Z,17Z,20Z)-3-Hydroxyhexacosatetraenoyl-CoA ((3R,11Z,14Z,17Z,20Z)-3-Hydroxyhexacosatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰基辅酶 A。
HY-161216
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-15 (Compound 6) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-15 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162223
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-97 (compound 4) 是一种有效的 羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 hydroxysteroid 17ß-dehydrogenase 13 (HSD17B13) 抑制剂，IC50 值 ≤0.1 µM。HSD17B13-IN-97 具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 或药物性肝损伤 (DILI) 的潜力。
HY-CE00274
(3R,19Z,22Z,25Z,28Z)-3-Hydroxytetratriacontatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,19Z,22Z,25Z,28Z)-3-Hydroxytetratriacontatetraenoyl-CoA ((3R,19Z,22Z,25Z,28Z)-3-Hydroxytetratriacontatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰辅酶 A。
HY-145474
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
17(R)-Resolvin D1 methyl ester 是 Resolvin D1 (RvD1) (HY-125527) 经过 Aspirin (HY-14654) 引发的 17R 差向异构 (AT-RvD1) 甲酯。RvD 是人类多形核白细胞跨内皮迁移的调节剂和抗炎剂。RvD1 的 17R-三羟基 -4Z 还能阻止人类中性粒细胞的跨内皮迁移（EC50 约为 30 nM）。AT-RvD1 是抵御 Resolvin D1 快速失活的有效形式。
HY-161215
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-14 (Compound 4) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-14 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-156736
17β-HSD
Cancer
HSD17B13-IN-3 (compound 2) 是一种强效的羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，在使用 β-雌二醇或白三烯 B4 (LTB4) 作为底物、NAD+ 作为辅因子的生化分析中，其 IC50 分别为 0.38 μM 和 0.45 μM。HSD17B13-IN-3 的细胞渗透性较低。
HY-157663
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-36 (compound 116) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-36 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161226
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-42 (compound 10) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-42 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161507
Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)
Metabolic Disease
hCAI/II-IN-8 (Compound 8) 是一种基于 4- 羟基 苯甲醛的肼酮衍生物。 hCAI/II-IN-8 主要靶向人类碳酸酐酶异构酶 I (hCA I ) 和II (hCA II ) 进行抑制 (IC50 = 21.35 ± 0.39 nM (hCA I); 7.12 ± 0.12 nM (hCA II))。对 AChE 和 BChE 也有抑制效果 (IC50 = 46.27 ±0.75 nM (AChE); 43.38 ± 0.83 nM (BChE))。。
HY-148926
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-1 (compound 2) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-1 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-W015788R
HY-135794R
11-KDHT (Standard); 5α-Dihydro-11-keto testosterone (Standard)
Reference Standards Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮 (Standard)
羟基 雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
HY-163244
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-30 (compound 64) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-30 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-135794S
11-KDHT-d3 ; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d3
Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮 d3
3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基 雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
HY-163253S
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161225
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-40 (compound 6) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-40 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-163242
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-28 (compound 47) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-28 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-118830
DK-PGD2; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-W747548
HY-145858
Ferroptosis
Cancer
Chalcones A-N-5 是一种三羟基 查耳酮衍生物化合物。Chalcones A-N-5 在浓度低于 100 µM (IC50 > 1 mM) 时不显示细胞毒性，但对促进细胞增殖有显着作用。Chalcones A-N-5 可能促进受损脑组织中神经元细胞的生长。Chalcones A-N-5 还抑制由 RSL 或 erastin 诱导的铁死亡，并降低由 Aβ1-42 蛋白聚集诱导的脂质过氧化水平。Chalcones A-N-5 是一种很有前途的分子骨架候选物，可用于进一步开发用于体内试验的先导化合物以研究 AD。
HY-163247
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-35 (compound 76) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-35 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-131586
Resogalangin
17β-HSD Estrogen Receptor/ERR Aldose Reductase
Endocrinology Cancer
3,7-Dihydroxyflavone (Resogalangin) 是一种黄酮类植物雌激素 (phytoestrogen ，可以从沙参属植物中分离得到。3,7-Dihydroxyflavone 是雌激素受体的调节剂，是人类孕酮代谢酶 AKR1C1 和真菌 17β-羟基 类固醇脱氢酶的抑制剂和氧化还原方向的抑制剂 (IC50 分别为 0.6 和 6.0 μM)。3,7-Dihydroxyflavone 是人血清白蛋白 (HSA) 的荧光结合底物，激发波长分别为 370 nm (pH 7.4) 和 350 nm (pH 3.5)，发射波长为 515 nm。
HY-W016409
HY-149727
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
β2AR agonist 2 (compound 8a) 是 β2 -肾上腺素能受体 (β2 AR ) 激动剂。β2AR agonist 2 是一个含 4- ~ 7- 元杂环的饱和氮环状化合物。β2AR agonist 2 通过携带含有必要羟基 的碳而具手性结构 (-R形式)，从而增强细胞对葡萄糖摄取 (GU) 的活性，显著刺激骨骼肌细胞摄取葡萄糖。β2AR agonist 2 可以用于二型糖尿病的研究 (T2D)。
HY-118084
HY-N6070A
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸
羟基 脂肪酸，是生产高性能润滑剂，化妆品，聚合物，表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid 具有镇痛作用、促炎或抗炎作用，以及针对前列腺素 E3 受体的拮抗活性。Ricinoleic acid 是 Castor oil (HY-107799) 的主要活性成分。Ricinoleic acid 是前列腺素 EP3 受体 (EP3 receptor) 的激动剂 (MEG-01 中的 EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-W017241R
1-Hydroxymethylnaphthalene (Standard)
Reference Standards Bacterial Biochemical Assay Reagents
Infection
萘-1-基甲醇 (Standard)
羟基 取代的萘衍生物。1-Naphthalenemethanol 可从番荔枝 Annona senegalensis 的根中提取。1-Naphthalenemethanol 是 1-napthaleneacetic acid 的光解产物。1-Naphthalenemethanol 与 PAPS 结合，可在一定程度上防止 N-OH-2AF 引起的 AST IV 不可逆失活。1-Naphthalenemethanol 可用于抗菌研究。
HY-151824
ADC Linker
Others
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基 和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-66008R
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid (Standard); N-Acetyl-ASA (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸 (Standard)
羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
羟基 。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。Polyvinyl alcohol 可通过静电纺丝技术用于组织工程。Polyvinyl alcohol 可实现高细胞密度、浸润性和均匀分布，从而促进细胞间功能连接。Polyvinyl alcohol 可通过体外培养提高细胞活力。Polyvinyl alcohol 已被证明可有效抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的骨肉瘤癌细胞。
HY-RS25487
Epas1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Epas1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-118294
16-Phenoxy tetranor prostaglandin F2α isopropyl ester; 16-Phenoxy tetranor PGF2α isopropyl ester
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
15-OH Tafluprost 是前列腺素 F2a (PGF2a) 类似物，可舒缓内皮素-1 (ET-1) 诱导的视神经乳头 (ONH) 血流损伤以及 ET-1 诱导的离体睫状动脉节段收缩。
HY-W010037
COX
Inflammation/Immunology
2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是丁基羟基 苯甲醚 (BHA) (HY-B1066) 的主要成分。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是一种抗氧化剂，可以抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的 Cox2 和 Tnfa 基因的表达。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 和 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) 组合使用，可以发挥抗炎活性。
HY-116037A
Biochemical Assay Reagents
Others
trans-10-Heptadecenoic acid 是一种反式脂肪酸。trans-10-Heptadecenoic acid 在细胞内 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶和 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶的作用下，合成聚羟基 链烷酸酯。缺乏 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶时，trans-10-Heptadecenoic acid 被多功能酶 (MFE) 的烯酰辅酶 A 水合酶 II 降解。trans-10-Heptadecenoic acid 通过还原酶依赖性和直接 MFE 依赖性途径导致细胞内大量碳外流。
HY-151837
ADC Linker
Others
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基 和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-137566
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Cucumarioside H是一类从远东海参Eupentacta fraudatrix中分离出的三萜糖苷，包括H2、H3和H4。这些糖苷具有分支的五糖苷结构，并以罕见的3-O-甲基-D-木糖作为末端单糖。H2含有23,24,25,26,27-五诺龙甾烯糖苷，有一个18(16)-内酯，这在海参中不常见。H3的糖苷部分含有一个极为罕见的25位的乙氧基自由基，这可能是长时间乙醇提取过程中形成的人工产物。研究表明，H1-3对小鼠脾淋巴细胞具有细胞毒性，对小鼠红细胞具有溶血作用，对Ehrlich癌细胞也具有细胞毒性。糖苷部分含有25-羟基 显著降低了这些活性。
HY-148682R
HY-161217
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-16 (compound 8) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-16 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161220
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-19 (compound 16) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-19 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-151201
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基 类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 不可逆地抑制 hSTS 的活性，其 IC50 值为 27 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-161218
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-17 (compound 9) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-17 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-114464S1
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d7
Endogenous Metabolite 11β-HSD
Others
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基 类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-151202
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基 类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 不可逆地抑制 hSTS 的活性，其 IC50 值为 63 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-161224
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-31 (compound 32) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-31 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-N11009
EBV
Infection
11-Oxomogroside II A1 (化合物 7) 是一种氧化葫芦苷。它能够从罗汉果果实的乙醇提取物中分离得到。11-Oxomogroside II A1 对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 早期抗原 (EBV-EA) 活化有抑制作用。11-Oxomogroside II A1 也对一氧化氮 (NO) 供体 (+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基 亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺 (NOR 1) 的活化显示出微弱的抑制作用。
HY-66008S
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 ; N-Acetyl-ASA-d3
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸-d3
3 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 ) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 的氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-N5134S1
5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-13 C10 (5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-145751
7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one
Cytochrome P450 Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease Cancer
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1 ) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基 化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有 与 DHEA 相当的生物活性，但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性，增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物，7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。
HY-126115R
15-epi Latanoprost (Standard)
Prostaglandin Receptor Reference Standards
Cardiovascular Disease Others
15(S)-Latanoprost (Standard)是 15(S)-Latanoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 是拉坦前列素的类似物，其中碳 15 上的羟基 相对于拉坦前列素 是反转的。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合测定中，拉坦前列素和 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost)的游离酸形式的 IC50 值分别为 3.6 nM 和 24 nM。μg 剂量的 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 导致血压正常的猕猴眼压降低 1 mmHg。
HY-N5134S2
5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-15 N5 (5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-161222
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-23 (compound 18) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-23 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-B1588S
Amyloid-β HIV 11β-HSD
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基 类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-161221
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-21 (compound 17) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-21 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-114464S
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d4
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite 11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基 类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-161219
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-18 (compound 13) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-18 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161223
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-27 (compound 30) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的 IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。HSD17B13-IN-27 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
Others
N-羟基琥珀酰亚胺
HY-W001663
Bacterial
Infection
4-羟基-3-甲基苯乙酮
Coffea Arabica L.) 中分离的酚类挥发性化合物。4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 具有有效的抗氧化活性。4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 也可用于合成具有抗分枝杆菌活性的杂环化合物。
HY-12724A
HY-12724
HY-66008S1
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 -1; N-Acetyl-ASA-d3 -1
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸-d3 -1
3 -1 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 -1) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-W725504
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基 类似物和缬氨酸前体，降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长，在体内转化为缬氨酸，参与蛋白质合成及维持氮平衡，进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究，评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
HY-133830
(3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol
Endogenous Metabolite
Others
7α,24(S)-Dihydroxycholesterol ((3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol) 是肝X受体 (LXR) 的配体，可特异性结合 LXRα 和 LXRβ 的配体结合域。该化合物由 E-α,β-烯酮合成，利用砷叶立德和 J-叔丁基二甲基硅氧基-双正-5-胆烯醛作为起始材料，然后经过一系列转化生成 7α,24(S)-二羟基 胆固醇。
HY-121057
3-OH FNTZ
Drug Metabolite Cytochrome P450
Metabolic Disease
3-Hydroxyflunitrazepam (3-OH FNTZ) 是 Flunitrazepam (FNTZ) 的主要代谢产物，由 CYP3A4 通过 3-羟基 化途径生成 (Km = 286 μM)，在肝微粒体中占主导代谢途径 (>80%)。其生成受到 CYP3A4 抑制剂 如 Ketoconazole (HY-B0105) (IC50 = 0.11 μM) 和 Ritonavir (HY-90001) (IC50 = 0.041 μM) 的显著抑制。这表明 3-Hydroxyflunitrazepam 的代谢对 CYP3A4 的活性高度依赖，并可能受 CYP3A 抑制剂的药物相互作用影响。
HY-14156
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-15 是一种 11β-羟基 类固醇脱氢酶 I 型 (11β-HSD1 ) 的抑制剂。11β-HSD1-IN-15 通过与 11β-HSD1 酶的活性位点结合，阻断皮质酮转化为皮质醇的过程。11β-HSD1-IN-15 可以用于研究 11β-HSD1 酶在代谢综合征，肥胖，认知衰退和 2 型糖尿病发展中的作用。
HY-117106
GABA Receptor
Others
PNU-107484A 是一种 GABAA 受体配体，其靶点活性机制表现出依赖于 α 同种型的特性。在 α1β2γ2 亚型中，PNU-107484A 作为正别构调节剂增强了GABA 诱导的 Cl- 电流，而在 α3β2γ2 和 α6β2γ2 亚型中则抑制电流。对 α1β2γ2、α3β2γ2、α6β2γ2 的半最大浓度分别为 3.1、4.2 和 3.5 μM。PNU-107484A 可用于作为探针用于研究不同α同种型亚型的生理作用。
HY-W127487
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基 或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
HY-155141
Cytochrome P450
Cancer
hCYP3A4-IN-1 (compound C6) 是一种口服有效的 hCYP3A4 抑制剂。 hCYP3A4-IN-1 在人肝微粒体 (HLM) 和 CHO-3A4 稳定转染细胞系中对 hCYP3A4 的 IC50 值分别为 43.93 nM 和 153.00 nM。 hCYP3A4-IN-1 以竞争性方式有效抑制 CYP3A4 催化的 N-乙基-1,8-萘二甲酰亚胺 (NEN) 羟基 化 (Ki = 30.00 nM)。
HY-N13081
Others
Cancer
3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基 被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL-60)、12 nM (HEL)。
HY-32351B
3-epi-25-hydroxy Cholecalciferol
PTHR
Endocrinology
3-epi-Calcifediol (3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3; 3-epi-25(OH)D3) 是 25-羟基 维生素 D3 的 C-3 差向异构体。通过饮食摄入 3-epi-Calcifediol (3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3; 3-epi-25(OH)D3)（0.5 和 1 IU/g）会降低雄性（但不会影响雌性）断奶大鼠血清甲状旁腺激素 (PTH) 的水平。
HY-66008S2
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-13 C6 ; N-Acetyl-ASA-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸-13 C6
13 C6 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-13 C6 ) 是氘代标记的 N-Acetyl mesalazine (HY-66008)。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-113263S1
HY-12724AR
Parasite Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease Cancer
Guanabenz (hydrochloride) (Standard） 是 Guanabenz (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。
HY-163552
HY-B0892S
HY-N5134S4
5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-15 N5 ,d12 (5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-156041
Lyso-PE (egg); LPE (egg); L-α-lysophosphatidylethanolamine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
溶血磷脂酰乙醇胺(鸡蛋)
羟基 。
HY-163263S1
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-120765
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
BRD2879 是一种有效的 IDH1-R132H 抑制剂，对 IDH1-R132H、IDH1-R132C、IDH1-WT 和 IDH2-R140Q 的 IC50 值分别为 0.05、2.5、>20、>20 µM。BRD2879 可降低 (R)-2-羟基 戊二酸 (R-2HG) 水平。
HY-W700868
HY-163523
Microtubule/Tubulin
Cancer
PYRIB-SO 2 是一种有效的抗有丝分裂 (mitotic ) 剂。PYRIB-SO 2 显示抗增殖活性并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。PYRIB-SO 2 减少并破坏微管结构。PYRIB-SO 2 与 α, β-微管蛋白的秋水仙碱结合位点 (C-BS) 结合。
HY-RS23085
Aml1; Cbfa2; PEA2-alpha; CBF-alpha-2; PEBP2-alpha
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
Runx1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Runx1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
Runx1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Runx1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-B1081
HY-117219
Cytochrome P450 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
SKF 104976是一种32-羧酸衍生物，具有强效的14α-脱甲基酶（14 alpha DM）抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时，抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入，并伴随有lanosterol的积累，同时导致3-羟基 -3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解，表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时，SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下，SKF 104976并未抑制HMGR活性。
HY-148682
Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate
OAT 11β-HSD Drug Metabolite
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基 类固醇脱氢酶 (11β-HSD2 ) 抑制剂，在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用，具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
HY-N5134S5
5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
鸟苷酸二锂盐-13 C10 ,15 N5
13 C10 ,15 N5 (5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-W010254
Parasite
Infection
4'-羟基-2'-甲基苯乙酮
cv. Bobal 葡萄品种中分离出。4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone 具有纤毛虫毒性。4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone 抑制 T. pyriformis 生长的 IC50 值为 0.65 mM。
HY-N0743
HY-W016409R
HY-32351BR
3-epi-25-hydroxy Cholecalciferol (Standard)
PTHR Reference Standards
Endocrinology
3-epi-Calcifediol (Standard)是 3-epi-Calcifediol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-epi-Calcifediol (3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3; 3-epi-25(OH)D3) 是 25-羟基 维生素 D3 的 C-3 差向异构体。通过饮食摄入 3-epi-Calcifediol (3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3; 3-epi-25(OH)D3)（0.5 和 1 IU/g）会降低雄性（但不会影响雌性）断奶大鼠血清甲状旁腺激素 (PTH) 的水平。
HY-W017113
Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
Metabolic Disease
2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR ) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基 羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的 侵袭。
2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC50 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。
2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。
2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。
HY-W010037R
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
2-(tert-Butyl)-4-methoxyphenol (Standard)是 2-(tert-Butyl)-4-methoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是丁基羟基 苯甲醚 (BHA) (HY-B1066) 的主要成分。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是一种抗氧化剂，可以抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的 Cox2 和 Tnfa 基因的表达。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 和 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) 组合使用，可以发挥抗炎活性。
HY-W654003
Disodium (R)-2-hydroxyglutarate-d5
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
D-α-Hydroxyglutaric acid-d5 disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate-d5 ) 是 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-100542) 的氘代物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基 戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG ) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases )，Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS ) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
HY-W008226
HY-N1434
Methyl 4-hydroxycinnamate
Fungal
Infection Cancer
4-羟基肉桂酸甲酯
Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。
HY-161449
11β-HSD
Metabolic Disease
JTT-654 是一种口服有效的选择性11β-羟基 类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中，JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM。 JTT-654 对人重组酶表现出竞争性抑制。JTT-654 对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM（人 11β-HSD2 负责针对人 11β-HSD1 的逆反应）。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。
HY-P2266
HY-RS22174
SNT1; SNT-1; Frs2alpha; FRS2-alpha; C330018A15Rik
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
Frs2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Frs2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
Frs2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Frs2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS17434
cPLA2; Pla2g4; cPLA2alpha; cPLA2-alpha
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
Pla2g4a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pla2g4a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
Pla2g4a Mouse Pre-designed siRNA Set A
Pla2g4a Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-N0448
HY-CE00040
(2 4E)-3Alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-5beta-cholest-24-en-26-oyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(2 4E)-3Alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-5beta-cholest-24-en-26-oyl-CoA ((2 4E)-3Alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-5beta-cholest-24-en-26-oyl-coenzyme A) 是一种 3α,7α,12α -三羟基 -5β-cholest-24-en-26-oyl-辅酶 A。
HY-157135
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-19 是一种磺胺类抑制剂，对 hCA IX 的抑制常数 (K I ) 为 6.2 nM，并对 hCA I 表现出良好的选择性 (hCA I/ hCA IX = 117) 。
HY-103413
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Eticlopride hydrochloride 是一种选择性多巴胺 D2 样受体 拮抗剂，对多巴胺 D2、α1-肾上腺素能、α2-肾上腺素能、5HT1、5HT2 受体具有高亲和力，Ki 分别为 0.09、112、699、6220 和 830 nM。Eticlopride hydrochloride 具有抗精神疾病的作用。
HY-121129
HY-34411
HY-N4288
HY-118830S
DK-PGD2-d4 ; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2-d4 ; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2-d4
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4 (DK-PGD2-d4 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-149359
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC50 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基 戊二酸 (2 -HG) 的产生 (IC50 =28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。
HY-172892
PI3K Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
PI3K-IN-59 (Compound 3d) 是一种 PI3K 抑制剂 (IC50 : 17.44 μM)。PI3K-IN-59 具有显著的抗增殖活性，对乳腺癌 4T1 细胞 (IC50 : 3.70 μM) 和结肠癌 CT26 细胞 (IC50 : 1.98 μM) 以及人类乳腺癌细胞 (IC50 : 19.72 μM) 表现出强效抑制作用。PI3K-IN-59 通过抑制 PI3Kα 酶活性和触发 Fenton 反应产生羟基 自由基 (•OH) 发挥双重抗肿瘤机制。PI3K-IN-59 显示出良好的抗 4T1 肿瘤效果，适用于乳腺癌和结肠癌的协同靶向研究。
HY-118830S1
DK-PGD2-d9 ; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2-d9 ; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2-d9
Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d9 (DK-PGD2-d9 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-12152
HY-30270R
HY-30270
HY-123840
GABA Receptor
Neurological Disease
MRK-623 (Compound 14k) 是一种具有口服活性的，高亲和力的 GABAA receptor 激动剂，其对 α1、α2、α3 和 α5 的 Ki 值分别为 0.85 nM、3.7 nM、4.0 nM 和 0.53 nM。MRK-623 显示出抗焦虑的作用。
HY-RS10511
CPK; OCSKD; PI3-K-C2A; PI3K-C2alpha; PI3K-C2-alpha; PI3-K-C2(ALPHA)
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
PIK3C2A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PIK3C2A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
PIK3C2A Human Pre-designed siRNA Set A
PIK3C2A Human Pre-designed siRNA Set A
HY-100369A
GABA Receptor
Neurological Disease
DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine ) 非选择性全反向激动剂。DMCM 对人重组 GABAA αxβ3γ2 受体亚型具有亲和力，对 α1，α2，α3 和 α5 受体的 Ki 值分别为 10 nM，13 nM，7.5 nM，2.2 nM。
HY-162639
HY-A0009
Galantamine hydrobromide
Cholinesterase (ChE) nAChR
Neurological Disease
氢溴酸加兰他敏
AChE 抑制剂， 其 IC50 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3 β4 、α4 β2 、α6 β4 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
HY-12697A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
NGB 2904 hydrochloride 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 hydrochloride 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (Ki =217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 hydrochloride 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
HY-12697
Dopamine Receptor
Neurological Disease
NGB 2904 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (Ki =217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
HY-RS03989
DRAP1 Human Pre-designed siRNA Set A
DRAP1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-100369AR
Reference Standards GABA Receptor
Neurological Disease
DMCM (hydrochloride) (Standard)是 DMCM (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine ) 非选择性全反向激动剂。DMCM 对人重组 GABAA αxβ3γ2 受体亚型具有亲和力，对 α1，α2，α3 和 α5 受体的 Ki 值分别为 10 nM，13 nM，7.5 nM，2.2 nM。
HY-153584
GABA Receptor
Neurological Disease
MRK-898 是一种口服有效的 GABA(A) 受体调节剂。MRK-898 结合 GABA 受体的 α1、α2、α3 和 α5 亚基，Ki 值分别为 1.2 nM、1.0 nM、0.73 nM 和 0.50 nM。然而，含有 α1 的 GABA(A) 受体被鉴定为“镇静”受体，而含有 α2 和/或 α3 的受体被鉴定为“抗焦虑”亚型。
HY-110121A
nAChR
Neurological Disease
NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
HY-110121
nAChR
Neurological Disease
NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
HY-A0009S
HY-A0009R
Galantamine hydrobromide (Standard)
nAChR Cholinesterase (ChE) Reference Standards
Neurological Disease
氢溴酸加兰他敏 (标准品);
AChE 抑制剂， 其 IC50 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3 β4 、α4 β2 、α6 β4 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
HY-123426
GABA Receptor
JY-XHe-053是含α5亚基的GABAA 受体的高效选择性激动剂(α1、α2、α3、α5的K i s分别为22.0 nM、12.3 nM、34.9 nM、0.7 nM )。 尽管JY-XHe-053对α2-和α3-GABAA受体有效，但缺乏显著的抗焦虑活性。
HY-P5147
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素，是 nAChR 的选择性拮抗剂，IC50 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2)，150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽，具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯，因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。
HY-W014075
HY-B0313R
HY-B0313
HY-W014075R
HY-W014075S
HY-N1650
2α ,3α,24-Trihydroxyurs-12-en-28-oic acid
Fungal
Infection
Pygenic acid B 是一种三萜类化合物，可从 Glochidion obliquum 的叶子中分离得到。Pygenic acid B 对 C. musae 表现出抗真菌 (antifungal ) 活性。Pygenic acid B 具有清除 ONOO- 的活性。
HY-125777A
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽，也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2 ，α3β2 和 α3β4 的 IC50 分别为 7.2 μM，7.3 μM 和 4.2 μM，对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小，可用于神经性疼痛的研究。
HY-RS12349
AML1; CBFA2; EVI-1; AMLCR1; PEBP2aB; CBF2alpha; AML1-EVI-1; PEBP2alpha
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
RUNX1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RUNX1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
RUNX1 Human Pre-designed siRNA Set A
RUNX1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-B1066
HY-101514
HY-B0566
HY-130349
L-656,748
GABA Receptor
Infection
Emamectin B1a (L-656,748) 是阿维菌素 B1a 的半合成衍生物，能够与 GABAA 受体结合（大鼠脑膜中的 Ki=17.6 nM），增强 GABA 反应。Emamectin B1a 对 GABAA 受体 α1β1γ2、α1β2γ2 和 α1β3γ2 的 IC50 分别为 57、210 和 49.8 nM。Emamectin B1a 还可与甘氨酸受体 (glycine receptors ) 结合，在大鼠脊髓中的 IC50 =218 nM。在叶面喷雾生物试验和局部施用时，Emamectin B1a (1.067 ng/mL) 可导致 90% 的 S. exigua 幼虫死亡，毒性比阿维菌素 B1 高。
HY-RS06331
HP Human Pre-designed siRNA Set A
HP Human Pre-designed siRNA Set A
HY-W001080R
HY-17034BS
HY-W031727
HY-W779254
HY-W031727S1
HY-Y0524
HY-W752625
HY-19621
HY-B2169
5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cytochrome P450
Neurological Disease
Melperone 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone 是一种多受体拮抗剂，对 5-HT2A 、多巴胺 D2 (dopamine D2 )、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic )、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors ) 的 Kd 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱，Kd 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。
HY-103109
5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cytochrome P450
Neurological Disease
Melperone hydrochloride 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone hydrochloride 是一种多受体拮抗剂，对 5-HT2A 、多巴胺 D2 (dopamine D2 )、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic )、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors ) 的 Kd 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone hydrochloride 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱，Kd 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone hydrochloride 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone hydrochloride 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。
HY-B2169R
HY-RS00784
AP2A1 Human Pre-designed siRNA Set A
AP2A1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS02608
CHD3 Human Pre-designed siRNA Set A
CHD3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-W282368
HY-N0570R
HY-113836
HY-120761A
HY-75954R
HY-W777649
HY-Y1129R
HY-W018499R
HY-W002438
HY-W319094
HY-W012558
HY-W009300S
HY-N0570S
HY-107825R
HY-D0165
1,3-Dihydroxynaphthalene
Fluorescent Dye
Others
1,3-二羟基萘
ex =330 nm, λem =380 nm)，可以与 NPPD (一种示踪剂) 和浓 HCl 反应并显示出红色。Naphthoresorcinol 也可以用作背景电解质 (BGE) 来测定碳水化合物。
HY-113381A
(R)-α-Hydroxybutyric acid
Drug Isomer
Metabolic Disease
(R)-2-羟基丁酸
HY-W001996R
HY-114757
HY-W041652
ADC Linker
Cancer
5-羟基 戊酸
HY-120761D
HY-N0570S1
HY-75954
HY-W051287
HY-W015444R
HY-W009300
HY-W009300S1
HY-W001996
HY-Y1129
HY-W005598
HY-N2493
HY-W654004
HY-113381
HY-19657
HY-Y1129S
HY-B1005
8-Quinolinol
Bacterial Antibiotic
Cancer
8-羟基喹啉
HY-W015451R
2,7-DHN (Standard); Naphthalene-2,7-diol (Standard)
Bacterial Reference Standards
Others
2,7-二羟基萘 (Standard)
(2 ,7-DHN; Naphthalene-2,7-diol) 是细菌 ABBA 异戊二烯基转移酶 NphB 和 SCO7190 的芳香族底物。
HY-N7108
HY-W018499
HY-120761E
HY-N9818
HY-107825
HY-N1840
HY-N0570
HY-120761H
HY-Y0148
HY-W007690
HY-W099689
HY-W041019
HY-N9122
HY-W068682
HY-W041019S
HY-19657R
HY-W000838
HY-W015444
HY-120761I
HY-W015451
2,7-DHN; Naphthalene-2,7-diol
Bacterial
Others
2,7-二羟基萘
(2 ,7-DHN; Naphthalene-2,7-diol) 是细菌 ABBA 异戊二烯基转移酶 NphB 和 SCO7190 的芳香族底物。
HY-19657S
HY-W002438R
HY-Y0139
HY-22024
Others
Cancer
5-羟基黄酮
HY-W105750
HY-120761C
HY-Y0148R
HY-N7108R
HY-120761B
HY-B1005R
8-Quinolinol (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Cancer
8-羟基喹啉 (Standard)
HY-B2169S2
Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cytochrome P450
Neurological Disease
Melperone-d4 hydrochloride 是 Melperone hydrochloride (HY-103109) 的氘代物。Melperone hydrochloride 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone hydrochloride 是一种多受体拮抗剂，对 5-HT2A 、多巴胺 D2 (dopamine D2 )、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic )、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors ) 的 Kd 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone hydrochloride 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱，Kd 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone hydrochloride 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone hydrochloride 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。
HY-B1025
HY-B1025R
HY-RS12937
SIRT1 Human Pre-designed siRNA Set A
SIRT1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10891
POTEF Human Pre-designed siRNA Set A
POTEF Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14894
TOP2A Human Pre-designed siRNA Set A
TOP2A Human Pre-designed siRNA Set A
HY-W015967
HY-B0566R
HY-RS03172
Crhr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Crhr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-N6949R
HY-N6949
HY-N0748
HY-127165
HP 029 free base; Hydroxytacrine
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
维吖啶
AChE ) 的抑制剂，IC50 为 3.27 μM。Velnacrine 可逆转大鼠模型中 Scopolamine (HY-N0296) 引起的健忘症，并表现出急性毒性，LD50 为 65 mg/kg。
HY-N0748R
HY-B1098
HY-B2209R
HY-Y1074
HY-RS12938
Sirt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Sirt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14408
TFAP2A Human Pre-designed siRNA Set A
TFAP2A Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS18998
HLF; HRF; MOP2; HIF2A; bHLHe73; HIF-2alpha
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
Epas1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Epas1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
Epas1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Epas1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-16007
Garcinia acid
ATP Citrate Lyase
Metabolic Disease
(-)-羟基柠檬酸
Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。(-)-Hydroxycitric acid 是一种有效的竞争性的，具有口服活性的 ATP 柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase ) 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid 可抑制脂肪酸的合成，脂肪生成，食物摄入，并促进体重减轻。
HY-N1437
HY-RS03252
CSNK2A2 Human Pre-designed siRNA Set A
CSNK2A2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS10626
PLA2G4A Human Pre-designed siRNA Set A
PLA2G4A Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS16570
brm; Snf2l2; brahma; SNF2alpha; 2610209L14Rik
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
Smarca2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Smarca2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
Smarca2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Smarca2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-RS05112
FRS2 Human Pre-designed siRNA Set A
FRS2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-124282
HY-65036
HY-B0963
HY-W004882
HY-127025
HY-N0573S
HY-W015924R
HY-B1106
HY-13249
HY-126121S
HY-N0095
10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
10-羟基喜树碱
DNA topoisomerase I ) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。
HY-N6596
7-Hydroxychromone
Src
Cancer
7-羟基色原酮
Src 激酶抑制剂，其 IC50 值小于 300 μM。
HY-W704138R
HY-134556
Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
2-羟基黄烷酮
proliferation )、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和减轻炎症。2'-Hydroxyflavanone 对花生四烯酸 (AA) 和 二磷酸腺苷 (ADP) 两种诱导剂引起的血小板聚集 (platelet aggregation ) 具有抑制作用，IC50 分别为 47.8 μM 和 147.2 μM。
HY-B1716
HY-W010452S2
HY-N0571
HY-W010452S
β-Hydroxybutyric acid-d2 sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-羟基丁酸钠-d2
2 (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid sodium 的氘代物。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。
HY-D0226R
HY-W002198
HY-116026S
HY-N7262
Others
Cancer
羟基缬草酸
Verbena officinalis 中分离得到的，具有较低的毒性，对 GLC4 和 COLO 320 细胞的IC50 分别值为 123 和 165 μM。
HY-W105734
HY-W704138
HY-121758
HY-W031126
HY-W128156
HY-122379
HY-B0963R
HY-W008507
HY-N0571R
HY-107218
HY-N1902S1
HY-N2766
HY-137307
HY-126121
HY-N0573
HY-W127329S1
HY-N13410
HY-W051164
HY-131654
HY-Y0335R
HY-W707624
HY-W195039
HY-N1438
7-O-Methylluteolin
Others
Cancer
羟基芫花素
HY-W001083R
HY-N7204
HY-W127329R
HY-W107263
HY-N13308
HY-D0226
1,4-Dihydroxyanthraquinone
DNA/RNA Synthesis Fungal
Infection Cancer
1,4-二羟基蒽醌
DNA 相互作用 (Kd =86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
HY-W013272R
HY-N1617
HY-127168
HY-N1902S
HY-113134
HY-N7019
HY-W013557
3-Hydroxy-xanthen-9-one
Integrin
Inflammation/Immunology
3-羟基占吨-9-酮
HY-N6856R
HY-138176
HY-W004721
HY-100052
HY-W018025R
HY-N0095S
HY-116026R
HY-W013179S
HY-W012869
HY-Y1840
HY-N1736
HY-N1902R
HY-N1842
HY-127170
HY-D0835A
HY-N2609
COX CCR NF-κB
Inflammation/Immunology Endocrinology
7,4'-二羟基黄酮
Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC50 =0.28 μM)，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB，STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达，IC50 值为 1.4 μM。
HY-127167
HY-B0923R
HY-113039
HY-116026
HY-N3149A
HY-N7018
Others
Inflammation/Immunology
20-羟基灵芝酸G
Ganoderma curtisii ) 子实体的 EtOH 提取物中获得的羊毛甾烷三萜类化合物。20-Hydroxyganoderic Acid G 抑制由 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞，IC50 为 21.33 μM。20-Hydroxyganoderic Acid G 用于 LPS 激活的小胶质细胞相关的神经炎症疾病的研究。
HY-W285243
HY-127170R
Lipoxygenase
Others
3-羟基香豆素 (Standard)
15-LOX-1 的有效氧化还原抑制剂。3-hydroxycoumarin 最近被证明能保护海胆生殖细胞免受紫外线 B 的损伤。
HY-W018025
HY-N0095R
10-HCPT (Standard); 10-Hydroxycamptothecin (Standard)
Reference Standards Topoisomerase Apoptosis
Cancer
10-羟基喜树碱 (Standard)
DNA topoisomerase I ) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。
HY-W592871
HY-W749323
HY-Y1840S
HY-N2743
7α-Hydroxystigmasterol; Stigmast-5,22E-diene-3β,7α-diol
Others
Others
7alpha-羟基豆甾醇
HY-116133
HY-116969
HY-N1438R
7-O-Methylluteolin (Standard)
Reference Standards Others
Cancer
羟基芫花素 (Standard)
HY-N1764
HY-136440R
HY-N2370
HY-W015590R
HY-W010505
HY-Y0335
HY-N1697
HY-N6628
HY-113134S
HY-111802
HY-113411S
HY-N7526
HY-116969S
HY-W010452S1
HY-100052R
HY-W008517
HY-A0019R
HY-125775
HY-W127329
HY-B0923
HY-148642
12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP
Drug Metabolite
Infection
12-羟基韦拉平
HY-N1980
HY-W002765
HY-113134R
HY-N6656
HY-W015924
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-羟基异丁酸
(2 -HIBA) 是 Insulin/IGF-1 通路和 p38 MAPK 通路的选择性调节剂，可减少秀丽隐杆线虫中的活性氧 (ROS) 和脂肪积累。2-Hydroxyisobutyric acid 通过上调 SKN-1/NRF2 和下调 SREBP-1c 转录因子，促进 β-氧化并抑制脂肪酸合成。2-Hydroxyisobutyric acid 具有抗衰老和降脂作用，可研究肥胖和糖尿病等代谢疾病。2-Hydroxyisobutyric acid 还通过 2-HIB-CoA 变位酶介导的生物合成，是甲基丙烯酸酯的可再生前体。
HY-W011340R
HY-Y0426
3-Deazauracil
HIV
Infection
2,4-二羟基吡啶
KHIV 活性和 HIV-1 复制均具有抑制活性，其对 Topo IIKHIV 和 HIV-1 复制的 pIC50 分别为 5.05 和 4.07。
HY-W011340
HY-I0304
HY-117272A
HY-N6856
HY-N1970R
HY-139167
HY-Y1426R
o-Hydroxyacetophenone (Standard); o-Acetylphenol (Standard)
Reference Standards Others
Others
2'-羟基苯乙酮 (Standard)
HY-N0573R
HY-N1980R
HY-133112
HY-N2371
HY-W706725
HY-126121R
HY-136440S1
Metronidazole-OH-d2
Isotope-Labeled Compounds
Infection
羟基甲硝唑-d2
HY-W028263
HY-W008517R
HY-114649
HY-N1970
HY-136440
Metronidazole-OH
Bacterial Parasite
Infection
羟基甲硝唑
HY-156054
HY-Y1426
o-Hydroxyacetophenone; o-Acetylphenol
Drug Intermediate
Others
2'-羟基苯乙酮
HY-Y1840R
HY-N1902
HY-W010452
HY-N7262R
HY-B1716S2
HY-U00141
HY-A0019
HY-137307S
HY-134041
HY-W015026R
HY-B1370
HY-131263
Drug Metabolite
Others
羟氯喹杂质F
TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-B1659S3
HY-RS04254
EIF2; EIF-2; EIF2A; EIF-2A; EIF-2alpha
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
EIF2S1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EIF2S1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
EIF2S1 Human Pre-designed siRNA Set A
EIF2S1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-10003R
1-hydroxycholecalciferol (Standard); 1.alpha.-Hydroxyvitamin D3 (Standard)
Reference Standards VD/VDR
Metabolic Disease
阿法骨化醇(Standard)
(VDR) 活化剂，有潜力用于骨质疏松的研究。
HY-10003
1-hydroxycholecalciferol; 1.alpha.-Hydroxyvitamin D3
VD/VDR
Metabolic Disease
阿法骨化醇
(VDR) 活化剂，有潜力用于骨质疏松的研究。
HY-N6979
HY-W653930
HY-W004761
HY-N8522
HY-124143
HY-N6979R
HY-B0891
HY-30270S
HY-RS15248
ALS22; TUBA1; CMYO26; SPAX11; FTDALS9; OZEMA23; H2-ALPHA
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
TUBA4A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TUBA4A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
TUBA4A Human Pre-designed siRNA Set A
TUBA4A Human Pre-designed siRNA Set A
HY-N4149R
HY-B1659
HY-B1659R
HY-N4149
HY-RS09672
DIPP2; NUDT4B; DIPP-2B; HDCMB47P; DIPP2beta; DIPP2alpha
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
NUDT4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NUDT4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
NUDT4 Human Pre-designed siRNA Set A
NUDT4 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS19271
Ap2; AP-2; Ap2tf; Tcfap2a; AP2alpha; Ap-2 (a)
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
Tfap2a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tfap2a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
Tfap2a Mouse Pre-designed siRNA Set A
Tfap2a Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-112613
PI4K
Inflammation/Immunology
UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 值为 11 nM，对其选择性高于 PI3KC2 α，β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性，表现出良好的药代动力学特征，可作为免疫抑制剂。
HY-RS21851
35kDa; Eif2a; eIF2alpha; 0910001O23Rik; 2410026C18Rik
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
Eif2s1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Eif2s1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
Eif2s1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Eif2s1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-B0811
HY-B0811R
HY-N5142S
Bacterial
Infection
α-松油醇-d3
3 是 α-Terpineol 的氘代物。 α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes ，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
HY-B0172R
HY-B0172
HY-113378S
HY-136615
HY-W015851S
HY-W339833
Biochemical Assay Reagents
1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐)
2+ (钙离子) 的动员和神经递质的释放。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 在细胞增殖方面也具有一定的作用。
HY-121385
HY-121385S1
HY-121385S
HY-B1066R
HY-N1708
HY-N8762
HY-W012575R
HY-W653916
HY-N1673R
Gentisaldehyde (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
2,5-二羟基苯甲醛 (Standard)
Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis
HY-W005255
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
3-(3-羟基苯基)丙酸
NO ) 释放促进剂和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS ) 激活剂。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 激活 eNOS 介导血管平滑肌松弛，并增强内皮细胞 NO 合成，诱导血管舒张，降低外周血管阻力。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 在自发性高血压大鼠 (SHR) 中可剂量依赖性降低收缩压和舒张压，且不影响心脏收缩力或心率。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有抗高血压和血管保护作用，可用于心血管疾病防治的研究。
HY-N1625
HY-W015346
HY-W016221R
HY-Y0202R
HY-Y1058
BHA
Fungal
Infection
N-羟基苯甲酰胺 BENZOHYDROXAMIC ACID
CDA ) 抑制剂，具有显著抗真菌活性，对 Verticillium dahliae 和 Puccinia striiformis f. sp. tritici 的 CDA 的 Ki 值分别为 8.31 μM 和 9.83 μM。Benzohydroxamic acid 可恢复被感染宿主植物的防御反应，上调防御相关基因表达，减少真菌在植物体内的生长繁殖。Benzohydroxamic acid 可用于抗农业真菌病害领域的研究，如棉花枯萎病、小麦条锈病等多种由大丽轮枝菌、条锈菌等引起的植物真菌病害。
HY-N1712
3-Oxo-29-hydroxyfriedelane
Others
Others
29-羟基无羁萜-3-酮
Euonymus alatus (Thunb.) Sieb ) 的药草中分离得到。
HY-W014937
HY-W003943
HY-N3102
p-Hydroxycinnamyl alcohol
Others
Others
对羟基肉桂醇
Alpinia officinarum Hance 中分离得到。p-Coumaryl alcohol 对亚油酸甲酯的自氧化有抑制作用。
HY-W718426
HY-W001174
HY-126857R
HY-N3447
HY-130569
HY-W048312
HY-N7866
HY-130569S2
HY-130569S
HY-N2794
HY-W091541
4-Hydroxyindole-3-carboxaldehyde
Endogenous Metabolite
Others Inflammation/Immunology
4-羟基-1H-吲哚-3-甲醛
Capparis spinosa L. 中分离得到。4-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde 可用于荧光探针的合成。4-Hydroxy-1H-indole-3-carbaldehyde 可用于炎症相关疾病研究。
HY-23120
HY-30217
HY-13911
HY-W011816
HY-N7814S
HY-113294
HY-N0569
HY-Y0313R
HY-137565
HY-15830
HY-114870
HY-N2012
HY-B1353
HY-W004486
HY-W001114
HY-N1707
HY-129529
HY-Y0030
HY-W000357
HY-N1802
HY-W008226R
HY-W718425
HY-21953S
HY-Y1134
HY-W414581
3ß,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one
Biochemical Assay Reagents
7-酮-27-羟基胆固醇
HY-126311
3,4,5,4'-Tetrahydroxystibene
MDM-2/p53 Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
4-羟基白藜芦醇
p53/Bax 基因表达。4-Hydroxyresveratrol 可诱导 SV40 病毒转化的 WI38 细胞 (WI38VA) 细胞凋亡 (apoptosis )，但不诱导 WI38 细胞凋亡。4-Hydroxyresveratrol 可显著诱导WI38VA 中 p53、GADD45 和 Bax 基因的表达，同时抑制 bcl-2 基因的表达。
HY-W702986
HY-N9830
HY-N0275
HY-113027R
HY-N1900
HY-W394106
HY-Y0396R
HY-W016221S
HY-16950A
HY-N4055
Lup-20(2 9)-ene-3β,30-diol; Wallichenol
Others
Others
29-羟基羽扇豆醇
(2 9)-ene-3β,30-diol) 是一种三萜类化合物，可以从野桐中分离得到。
HY-126857
HY-113409
HY-100637
HY-137300
HY-12772R
Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole (Standard); R-63373 (Standard)
Reference Standards Fungal Drug Metabolite
Others
羟基伊曲康唑 (Standard)
HY-N2699
(-)-6a-Hydroxymaackiain; 6a-Hydroxyinermin
Others
Others
6alpha-羟基高丽槐素
HY-Y0030A
3-HPA
Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate
Infection
3-羟基吡啶-2-羧酸
HY-W004713
HY-16950
(Z)-4-Hydroxytamoxifen; trans-4-Hydroxytamoxifen; (Z)-Afimoxifene
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
4-羟基他莫昔芬
SERM )。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 也是 Tamoxifen (HY-13757A) 在体内的活性代谢形式，可用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除。
HY-N2675
HY-N9008
HY-Y0313S
HY-12772S1
HY-113027
HY-W002597
HY-N1795
HY-W016840
HY-129697
HY-W004049
HY-W012575
HY-W440238
HY-116787
HY-W016221
HY-100801
HY-126857S
HY-115480
HY-W928469
HY-E70242
HY-W105735
HY-76006R
HY-N3505
HY-W015346R
HY-130569S1
HY-N6825R
HY-Y1134R
HY-W007430
HY-N7515
HY-12772S2
HY-W001179
HY-W007539R
HY-Y0313S2
HY-12767S2
HY-N5072
4',6,7-Trihydroxyisoflavone
CDK PI3K PKC
Cancer
4',6,7-三羟基异黄酮
Glycine max ，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2 ，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC )α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1 )。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。
HY-W015422
HY-W016868
HY-W014937S
HY-30216R
HY-N1673
Gentisaldehyde
Bacterial
Infection
2,5-二羟基苯甲醛
Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis 50 为 500 mg/L。
HY-Y0396
HY-115354
HY-116632
HY-126857S3
HY-Y1131
HY-N10760
HY-W128525R
HY-W001080S1
HY-W414697
D-Ribo-phytosphingosine (C17 base)
Bacterial
Others
4-羟基鞘氨醇(C17碱)
HY-Y0106R
HY-44342
HY-W128525
HY-W005130
HY-N1698
HY-76006
HY-76915
HY-N9941
HY-12772
Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole; R-63373
Fungal Drug Metabolite
Others
羟基伊曲康唑
HY-N9219
HY-N7814R
HY-W015675R
HY-B0999
Clorindanol; 7-Chloro-4-indanol
Bacterial
Infection
7-氯-4-羟基氢化茚
HY-W483854
HY-W008253S2
HY-W001080S
HY-D0835
HY-W105739
HY-135774
HY-76476
HY-W005255R
HY-N2667
HY-20794
Fluorescent Dye
Others
8-羟基久洛里定
HY-W008253
HY-Y0313
HY-N9498
HY-W001080
HY-W068212
HY-W002733
HY-N6002
Apoptosis Autophagy
Cancer
3’-羟基紫檀茋
Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别值为 9.0，40.2 和 70.9 μM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。
HY-Y0313S1
HY-120759
HY-W718420
HY-W002339
HY-W250305
HY-W587724S
HY-W008150R
HY-N2778
HY-W004049R
HY-N6824
HY-100050
HY-135325R
HY-W016221S1
HY-N1733
HY-116787R
HY-N2705
HY-W077292
CDK
Cancer
2,4,6-三羟基苯甲酸
CDK 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzoic acid 可用于癌症的研究。
HY-135774R
HY-105946
HY-W012701R
HY-N6825
HY-50291
HY-N2751
HY-117201
HY-W072009
Bacterial
Infection
5,7-二羟基香豆素
Macaranga triloba 的花序中分离出来的香豆素。5,7-dihydroxycoumarin 表现出抗菌特性，MIC 值在 1000 mg/mL 至 >1000 mg/mL 范围内。一些 5,7-dihydroxycoumarin 衍生物还具有抗氧化特性。
HY-W012701
HY-W288375
HY-N1801
HY-113294S
HY-20803
HY-12772S
HY-N9728
HY-N9849
HY-W007539
HY-16950AR
HY-16950B
HY-135325
HY-W718424
HY-Y0202
HY-N0992
BMI1 Apoptosis
Cancer
1,6,7-三羟基呫吨酮
Apoptosis )。1,6,7-Trihydroxyxanthone 降低 Bmi-1 的表达，增加 P14，P16 的蛋白表达水平。
HY-N7056
HY-W747264
HY-30215
HY-W012701S
HY-12772S3
R-63373-d6
Isotope-Labeled Compounds Fungal
Others
羟基伊曲康唑 d6
6 (R-63373-d6 ) 是氘代标记的 Hydroxy Itraconazole. Hydroxy Itraconazole (Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole; R-63373) 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物，Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。
HY-W016993
HY-W001146
HY-100801R
HY-N2274
12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol; 3β,16β-12-Oleanene-3, 16,23,28-tetrol
Others
Cancer
23-羟基龙吉苷元
Lysimachia heterogenea Klatt。Lysimachia heterogenea Klatt 是一种多年生草本植物，在中国用作抑制肿胀和解毒的民间活性分子。L. heterogene 有效成分 LH-1 具有抗肿瘤活性。
HY-N1363
HY-B1400
Iodoquinol; 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline; 5,7-Diiodo-8-quinolinol
Parasite SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉
SARS-CoV-2 活性，EC50 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。
HY-77274
HY-W051513
PARP
Others
2-甲基-4(3H)-喹唑酮
poly(ADP-ribose) synthetase 抑制剂，其 Ki 值为 1.1 μM。2-Methylquinazolin-4-ol 是哺乳动物天冬氨酸氨基转移酶 (ATCase ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.20 mM。
HY-W051513R
Reference Standards PARP
Others
2-甲基-4(3H)-喹唑酮 (Standard)
poly(ADP-ribose) synthetase 抑制剂，其 Ki 值为 1.1 μM。2-Methylquinazolin-4-ol 是哺乳动物天冬氨酸氨基转移酶 (ATCase ) 抑制剂，其 IC<
HY-B1400R
Iodoquinol (Standard); 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline (Standard); 5,7-Diiodo-8-quinolinol (Standard)
Reference Standards Parasite SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉 (Standard)
SARS-CoV-2 活性，EC50 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。
HY-Y1125
HY-N8627
HY-RS00534
C9; DD1; DDH; DDH1; H-37; HBAB; MBAB; HAKRC; DD1/DD2; 2-ALPHA-HSD; 20-ALPHA-HSD
Small Interfering RNA (siRNA)
Others
AKR1C1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AKR1C1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
AKR1C1 Human Pre-designed siRNA Set A
AKR1C1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-N2026
Propyl parahydroxybenzoate; Propyl 4-hydroxybenzoate
Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
Infection
羟苯丙酯
HY-N2026R
HY-W654020
HY-W015782
HY-151265
SARS-CoV
Infection
MMT5-14 是一种瑞德西韦类似物，对四种 SARS-CoV-2 变种相比于 Remdesivir (HY-104077) 具有更高的抗病毒活性。MMT5-14 抑制 SARS-CoV-2 以及 α，β，γ 和 δ 变种 EC50 值分别为 0.4，2.5，15.9，1.7 和 5.6 μM。MMT5-14 可用于 COVID-19 的研究。
HY-18721
2-Hydroxybenzohydroxamic acid; N,2-Dihydroxybenzamide
Biochemical Assay Reagents
Others
水杨羟肟酸
(2 -Hydroxybenzohydroxamic acid; N,2-Dihydroxybenzamide) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-113231
HY-B1098B
HY-RS08127
JNK2; SAPK; p54a; JNK2A; JNK2B; PRKM9; JNK-55; SAPK1a; JNK2BETA; p54aSAPK; JNK2ALPHA
Small Interfering RNA (siRNA) JNK
Others
MAPK9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAPK9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
MAPK9 Human Pre-designed siRNA Set A
MAPK9 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-N12931
Fluorescent Dye
Others Cancer
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 是一种植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 具有特定的糖类识别特性，能够与含有特定糖结构的分子结合，特别是对 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400) 具有高度的亲和力，可作为探针特异性结合生物分子。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 可用于疾病相关生物标志物的发现和癌症病理机制的研究。
HY-N4282
Others
Cancer
瑞香素-7-甲醚
50 分别为 179 μM 和 145 μM。
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology Cancer
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
LOX )，IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
HY-113121
HY-W016806
Sodium methyl 4-hydroxybenzoate, 99%
Fungal
Infection
尼泊金甲酯钠,99%
HY-W099118
HY-W099118R
HY-W016806R
HY-B1473S
HY-W012037R
HY-B1473
HY-W012037
HY-W699936
HY-76632
HY-A0145
HY-N3593
1,6-Dihydroxy-9H-carbazole-3-carboxaldehyde
CDK
Others
1,6-二羟基-9H-咔唑-3-甲醛
CDK5 ?抑制剂，可以从黄皮属植物中分离得到。
HY-N3149
HY-B1731R
HY-W011788
HY-W708317
HY-N6854A
HY-34588
D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-D-phenylglycine
Antibiotic
Others
D-对羟基苯甘氨酸
HY-135200
HY-W740061
HY-N13349
HY-W002751
HY-N2776
HY-N7811
HY-N3594
HY-W587977
HY-W207195
HY-N13364
HY-124245S
HY-W018026
HY-N2492R
HY-N1903
4-Hydroxysapriparaquinone
Others
Others
4-羟基红根草对醌
HY-15550
HY-W035140
5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15,20-四(4-羟基苯基)-卟吩
HY-W011013
HY-B1731
HY-W025616
HY-N2990
HY-W016352R
HY-117580R
HY-40136R
HY-141580S
HY-W346935
HY-W012531S2
HY-141580
HY-W002114
HY-W010130
HY-B0302
Etidronate; HEDPA; HEDP
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
羟基乙叉二膦酸
HY-E70248
HY-W007888
HY-124245
HY-N1835
HY-N9485
HY-N2701
HY-133972
HY-W738639
HY-W286101
HY-N1735
HY-15929
2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸
(2 ,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid) 是化学显色剂和纳米材料表面改性剂。TBHBA 可与一些氧化剂 (如 H2 O2 ) 生成高吸光度醌亚胺染料，增强 HDL 胆固醇酶法测定的灵敏度。TBHBA 可作为含溴偶联剂，通过酯化反应修饰二氧化硅纳米颗粒表面。从而引入有机阻燃基团，改善纳米复合材料的热稳定性和阻燃性能。TBHBA 可应用于临床生物化学检测 (如血清脂蛋白分析) 和阻燃高分子纳米复合材料制备。
HY-N3753
HY-N8719
HY-Y1634
HY-124245R
HY-15919
HY-134611
β-hydroxyethoxyacetic acid; HEAA
Drug Metabolite
Others
(2-羟基乙氧基)乙酸
(2 -Hydroxyethoxy)acetic acid (β-hydroxyethoxyacetic acid) 是 1,4-Dioxane 的主要尿液代谢物。(2 -Hydroxyethoxy)acetic acid 是尿液中一种可靠且灵敏的短期生物标志物。
HY-N6913
HY-N1755
HY-N0567
HY-118714
HY-E70272
HY-W007888R
HY-116166
HY-123349
HY-W036733
HY-W016352
HY-15550S1
HY-N7602
HY-W741882
HY-167570
HY-40136
HY-101850
HY-N0567R
HY-W010224R
HY-W739772
HY-100954
HY-117580
OH-PRED
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
16α-羟基泼尼松龙
CYP3A ) 亚家族内的同工酶催化。16α-Hydroxyprednisolone 的形成可以被靶向 CYP3A 亚家族的抗体抑制。
HY-W654025
HY-40136S
HY-W007934
HY-N9486
HY-W012531
HY-124245S2
HY-15550S
HY-W992515
HY-W010130R
HY-N9114
1,5,6-Trihydroxyxanthone
Others
Others
1,5,6-三羟基双苯吡酮
Garcinia succifolia Kurz ）的树林中分离得到。
HY-A0145R
HY-N1682
HY-15550R
HY-141580S1
HY-W441968
HY-N2492
Methyl trans-p-coumarate
Bacterial Apoptosis
Infection Cancer
4-羟基肉桂酸甲酯
Allium cepa ) 或 海滨木巴戟 (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid 联用可诱导细胞凋亡，杀死急性髓性白血病细胞，但不能杀死正常的外周血单核细胞。(E)-Methyl 4-coumarate 具有抗氧化和抗菌活性。
HY-138545
HY-N2744
HY-N1756
HY-100954R
HY-N7014
HY-W012531R
HY-122790
HY-124245S1
HY-N6010
Others
Others
8-羟基佛手苷内酯
HY-N6658
HY-N0009
HY-N0009R
HY-172357
HY-N2391
HY-B0487
Pregneninolone; 17α-Ethynyltestosterone
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
炔孕酮
HY-B0487R
HY-W714529
HY-B0572
HY-B0572R
HY-N2026S1
Propyl parahydroxybenzoate-d4 ; Propyl 4-hydroxybenzoate-d4
Apoptosis Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
尼泊金丙酯-d4
4 是 Propylparaben 的氘代物。 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
HY-B1098A
HY-N4011
HY-W015967R
HY-B0404A
Ro 4-4602 hydrochloride
Pyruvate Kinase
Neurological Disease Cancer
盐酸苄丝肼
AADC ) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase ) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
HY-N0182A
HY-W151206
Fluorescent Dye
Others
羟基萘酚蓝二钠盐
HY-N12931F
Fluorescent Dye
Others Cancer
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 是一种经过生物素 (biotin) 修饰的植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 具有识别特定糖结构的活性，特别是 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400)。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 与亲和素或链霉亲和素之间具有非常高的亲和力，这种相互作用可以用于将其 固定在固体表面上或与其他分子结合。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 可以用于在亲和层析中分离和纯化具有特定糖链结构的蛋白质或其他分子以及对疾病标志物发现和癌症的研究。
HY-N0857
HY-N2026A
Propyl parahydroxybenzoate sodium; Propyl 4-hydroxybenzoate sodium
Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
Infection
羟苯丙酯钠
HY-N2026AR
Propyl parahydroxybenzoate sodium (Standard); Propyl 4-hydroxybenzoate sodium (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
Infection
羟苯丙酯钠 (Standard)
HY-B1106A
Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone monohydrate; Tetrahydroxybenzoquinone monohydrate
Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
四羟基苯醌水合物
ROS ) 形成。
HY-W338584
HY-10585AS
HY-B2209A
HY-B2209AR
HY-W250303A
Hydroxybutanedioic acid disodium hydrate; Disodium DL-malate hydrate; E 296 disodium hydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
苹果酸二钠水合物
HY-W005963
HY-N3867
Benzoic acid, 2,4,6-trihydroxy-, ethyl ester
LXR
Others
2,4,6-三羟基苯甲酸乙酯
HY-101416R
HY-12598
HY-N7753
HY-15914
DCHBS
Fluorescent Dye
Others
3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠
2 O2 ) 一起用于偶联酶促反应中过氧化物酶的显色定量。Trinder 试剂的组分，用于与过氧化物酶一起测量过氧化氢的产生。
HY-N2880
HY-17389A
HY-22167R
HY-107641
α-Cyano-4-hydroxycinnamate
Monocarboxylate Transporter
Metabolic Disease
α-氰基-4-羟基肉桂酸
MCTs ) 抑制剂。α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 抑制线粒体丙酮酸转运蛋白，Ki 值为 6.3 μM。α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 用作基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质，可以促进肽离子化。
HY-N2783
HY-113453A
HY-N2144
HY-N1731
HY-W133962
HY-N4137R
HY-W011048
HY-136916
HY-N2067R
HY-N1618
HY-101416
HY-I0637R
HY-W340326
HY-113097S
HY-N0995
HY-N9177
HY-N3040
(±)-1-Hydroxyisodihydrocarveol
Others
Others
1-羟基异二氢葛缕醇
HY-N2664
HY-N2067
HY-W016483
HY-N8756
HY-N2688
HY-N3926
HY-W010076
HY-N1705
HY-W011048R
HY-N3567
HY-N2737
HY-N3873
HY-N1024A
HY-N2144R
HY-W072459
HY-113097
HY-W005592
HY-B1431R
HY-N3818
HY-N1885
HY-N3868
HY-N12290
HY-W401797
HY-D0870
HY-113097S1
HY-W012467
HY-118068
HY-113439S
HY-126852S
HY-N12291
Others
Others
7，4'-二羟基高异黄烷
IC50 为 0.22 mg/mL。
HY-W654373S
HY-N3910
HY-W654227
HY-N4287
HY-W001084
HY-144561S
HY-41324
HY-W391635
HY-N1484
HY-N1024
HY-N1732
HY-N2930
HY-22167
HY-A0271
HY-N4132
HY-N1005
HY-B1431
HY-N13538
HY-W001084R
HY-W015026S
HY-30269
HY-N9146
HY-I0637
HY-N1685
HY-E70240
HY-126852
HY-N9824
HY-116503
HY-N8951
HY-113439
HY-W015026
HY-N1046
HY-W061571
HY-N8786
HY-B1716R
HY-W140713
HY-N8776
HY-D0126
HY-101880
HY-W455884
HY-N0445
HY-N2966
HY-41324R
HY-N1759
HY-N8670
HY-N4137
HY-N2026S
HY-N0583
HY-N0583S5
HY-N0583S3
HY-N0583S2
HY-N9261
HY-B0891R
HY-167636
HY-B1081A
HY-133111
HY-136347
HY-13911A
HY-136347R
HY-166882S
HY-133111S
HY-141987S1
HY-34204
Parasite
Others
2′-羟基-4′-甲基苯乙酮
Angelicae koreana ) 的根部分离出来的酚类化合物，具有杀螨活性，可用于合成 4’-methyl-2’-[(p-tolylsulfonyl) oxy] acetophenone。
HY-167584S
HY-B2209
HY-N8595
HY-165656
HY-W011176
HY-W777094
HY-D0147
Pentoxyresorufin
Bacterial
Infection
7-羟基吩噁嗪酮二戊醚
N. gonorrhoeae 具有杀菌活性。
HY-N2726
HY-N13416
HY-N2674
5-Hydroxy-1-methoxyxanthen-9-one
Others
Others
5-羟基-1-甲氧基双苯吡酮
HY-N1700
HY-N2662
HY-W013482S1
HY-N13401
HY-W470415
HY-N1588
HY-W018512
HY-N1547R
HY-N9184
HY-N1784
HY-N2269
HY-113294R
HY-N9212
HY-W780142
HY-N8863
HY-166960S
HY-165661S
HY-W001154
HY-N13395
HY-N13319
HY-N7830
HY-N1730
HY-121231
HY-W013815
HY-146767S
Isotope-Labeled Compounds
Others
(3β,5α,6β)-3,5,6-三羟基胆聚糖-24-oic acid-d4
4 是 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid 的氘代物。
HY-W034099
HY-N8583
HY-W019095
HY-N1547
HY-W347953
HY-W008253R
HY-W013482
Benzyl Paraben
Biochemical Assay Reagents
Others
对羟基苯甲酸苯甲酯
HY-W013482S
HY-N7509
HY-N10770
HY-121231R
HY-W018512R
HY-N10043
HY-N1793
HY-N9191
HY-W008596
HY-D1084
HY-W142459
HY-E70329
Endogenous Metabolite
Others
对羟基苯甲酸羟化酶
HY-W683651
HY-W013482R
Benzyl Paraben (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
对羟基苯甲酸苯甲酯 (Standard)
HY-N13662
HY-N9118
HY-113131B
HY-40144
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐
HY-34588R
D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine (Standard); 4-Hydroxy-D-phenylglycine (Standard)
Drug Intermediate Reference Standards
Others
D-对羟基苯甘氨酸 (标准品)
HY-W700218
HY-W013857
HY-N3061
HY-N2734
HY-W791535
HY-N1804
HY-N9108
HY-N3358
HY-113335S1
HY-115756
HY-N3809
HY-N0343A
p-Formylphenyl-β-D-glucopyranoside; p-Hydroxybenzaldehyde glucoside
Others
Others
对羟基苯甲醛葡萄糖苷
HY-N1790
HY-N8751
HY-N1837
HY-N1911
HY-130790
HY-N8780
HY-N13447
HY-78542
HY-N3270
HY-N1757
HY-N9090
HY-N1774
beta-Hydroxypropiosyringone
Others
Others
3,4'-二羟基-3',5'-二甲氧基苯丙酮
Psychotria yunnanensis 中。
HY-108416
HY-W008294
Pentanedioic acid, 3-hydroxy-, dimethyl ester
Drug Derivative
Others
3-羟基戊烷二羧酸二甲酯
HY-N4201
EGFR Src
Cancer
β-羟基异戊酰基紫草素
Lithospermum erythrorhizon 中分离出的天然产物，是一种有效的 PTK 抑制剂， 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
HY-N10156
HY-W157189
HY-W007618
HY-N8742
HY-W011134
HY-N5030
Others
Others
8-羟基-3,5,6,7,3′,4′-六甲氧基黄酮
HY-N11760
HY-B2247
HY-W009757
Lipoxygenase
Others
5-羟基-2-甲基吲哚-3-羧酸乙酯
5-LO ) 抑制剂。
HY-W698964
HY-76366
HY-W157189R
HY-N1741
HY-W096159
HY-B1088R
HY-B1088
HY-15405
HY-30215R
HY-W025723A
HY-W394612
HY-N0652R
2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside (Standard)
Reference Standards ERK NF-κB
Cardiovascular Disease Neurological Disease
2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷 (Standard)
HY-N0652
2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside
ERK NF-κB
Cardiovascular Disease Neurological Disease
2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷
HY-N0983
HY-D0802
HY-N0569R
HY-N9098
HY-N9272
HY-W998034
HY-157644
HY-N0964
HY-W414749
HY-W338792
HY-N1122
HY-W700451
HY-N9154
HY-167803
HY-139428
HY-N5105
Bronze Red; Shanghai Bronze Red
Others
Others
2-羟基-3-苯胺羰基-1-偶氮苯基-萘
HY-N3822
HY-W102585
HY-131521
Oxalomalate trisodium
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Α-羟基-Β-草酰琥珀酸三钠
aconitase ) 和 NADP 依赖性异柠檬酸脱氢酶 (NADP-dependent isocitrate dehydrogenase ) 抑制剂。Oxalomalic Acid trisodium 抑制脂多糖 (HY-D1056) 激活的 J774 巨噬细胞中亚硝酸盐的产生和 iNOS 蛋白的表达。
HY-N1868
HY-151993S
HY-N7162
HY-N4291
HY-157642
HY-W002213
HY-N2950
HY-N13654
HY-N6669
HY-D0878
HY-129041
HY-141617
HY-136346S
HY-W353602
HY-166988
HY-141617S
HY-N2978
Cabralea-hydroxylactone-3α-acetate
Others
Others
南美楝羟基促皮质素醋酸酯
HY-161551
HY-N3975
HY-N2750
HY-N9176
HY-N1850
HY-N2768
HY-N3823
HY-108456
HY-N2702
HY-N8753
HY-22055B
(2 S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
Drug Intermediate
Infection
(2S,4S)-4-羟基哌啶-1,2-二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯
(2 S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate) 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-141212
HY-B1370R
HY-106755R
HY-N1615
HY-114294A
HY-N8881
HY-42487A
HY-133182
HY-106755
HY-NP137
Complement System
Others
4-羟基-3-硝基苯乙酰偶联藻红蛋白
complement system )，特别是通过补体受体 CR1 和 CR2 。这些受体在 B 细胞表面表达，帮助 B 细胞捕获和运输免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 可用于研究 B 细胞在淋巴结中捕获和运输免疫复合物的机制。
HY-166989
HY-W130177
HY-155224
HY-W105423
HY-W644133
HY-B0404AR
Ro 4-4602 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Pyruvate Kinase
Neurological Disease Cancer
盐酸苄丝肼 (标准品)
AADC ) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase ) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。
HY-N1811
HY-W250149
HY-N9105
HY-158285
HY-158268
HY-482934
HY-D1568
Fluorescent Dye
Others
磺化花青素Cy7.5活性脂
HY-W725613
HY-139062
C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea; Cer(d18:1/6:0) Urea; D-erythro-Urea-C6-Ceramide
Apoptosis Ceramidase Autophagy β-catenin
Cancer
D-赤型-N-[2-(1,3-二羟基-4E-十八碳烯)]-N'-己烷-脲-鞘氨醇
Ceramidase ) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡和自噬，但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平，并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。
HY-N9189
HY-109656
HY-109656R
HY-W011539
HY-N0377A
HY-N3109
HY-W647305
HY-79196
HY-N1812
HY-134043
Chlorthalidone EP Impurity G
Carbonic Anhydrase
Cardiovascular Disease
氯噻酮EP杂质G；3-(3,4-二氯苯基)-3-羟基-1-异吲哚啉酮
HY-W698474
HY-W022290
HY-W145649
HY-112581
HY-W023253
HY-128139
HY-137215S2
HY-112885C
HY-137215
HY-137215S
HY-W776851
HY-I0450
HY-W052253S
HY-N0583R
HY-W110917
HY-L914
3,300 compounds
含有羟基 的侧链氨基酸（如丝氨酸和苏氨酸）在靶向共价酶抑制剂的研究中有着悠久的历史。最著名的共价药物，如阿司匹林，靶向环氧酶的非催化域丝氨酸（人COX1中的Ser529）；β-内酰胺抗生素，靶向青霉素结合蛋白的催化域丝氨酸。除此之外，还有许多共价抑制剂是靶向各种蛋白酶或水解酶的催化域丝氨酸或者苏氨酸，这些羟基 由于其周围的环境，如催化三联体的引入，比一般的羟基 的亲核性更强。近期有许多共价抑制剂的例子使用酰基化化合物、磷酸酯和磷酸盐、硼酸盐、磺酰氟化物来靶向催化丝氨酸和苏氨酸。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 3,300 个具有靶向丝氨酸/苏氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
HY-L913
124 compounds
近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基 的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W011664
DPBF
Fluorescent Dyes/Probes
1,3-Diphenylisobenzofuran (DPBF) 作为一种选择性探针，用于检测和定量测定含有不同活性氮和氧物种 (RNOS) 样品中的过氧化氢。DPBF是一种荧光探针，近 20 年来，人们认为它与一些活性氧 (如单重态氧和羟基 、烷基氧或烷基过氧自由基) 发生高度特异的反应。
HY-D2801B
HY-D2796B
HY-D2796C
HY-D2796
HY-D2796A
HY-D0113
Fluorescent Dyes/Probes
7-Hydroxy-4-methyl-2(1H)-quinolone (compound 2b) 是一种荧光羟基 化产物。7-Hydroxy-4-methyl-2(1H)-quinolone 可用于检测 DNA 损伤的羟基 自由基。
HY-W591335
Biotin-PEG5-alcohol
Fluorescent Dyes/Probes
Biotin-PEG5-OH (Biotin-PEG5-alcohol) 是一种含有可衍生化的一级羟基 的生物素化试剂。与仅具有烃类间隔基的试剂相比，PEG 间隔基可为标记分子提供更大的溶解度。
HY-D1067
HY-D2801
HY-D2801A
HY-D2801C
HY-D2475
Fluorescent Dyes/Probes
2-Amino-5-methoxybenzamidoxime 是一种用于检测酮的化学探针，可以检测包括芳香酮、羟基 酮、环酮和脂肪族酮。2-Amino-5-methoxybenzamidoxime 的最大激发波长为 389 nm，最大发射波长为 515 nm。
HY-111330
HPF; 3'-p-(Hydroxyphenyl) fluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
羟苯基荧光素
羟基 自由基，与细胞内过氧亚硝基反应，可产生强烈的绿色荧光。Hydroxyphenyl Fluorescein 可应用于荧光显微镜、高通量成像仪、荧光酶标仪或流式细胞仪。其荧光波长：Ex/Em=490/515 nm。
HY-D2132
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5.5-ALN 是一种荧光标记的阿仑膦酸盐，靶向骨。Sulfo-Cy5.5-ALN 在体外与羟基 磷灰石和分化的成骨细胞结合。Sulfo-Cy5.5-ALN 选择性结合肿瘤的矿化区域。Sulfo-Cy5.5-ALN 可用于检测前列腺骨转移中的骨过度生长。
HY-123645
Fluorescent Dyes/Probes
罗丹明B酰肼
2+ )、汞离子、过氧亚硝酸根、羟基 自由基和一氧化氮 (NO)。
HY-D1301
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 581/591 C11 是一种 BODIPY 氟硼荧衍生物，具有良好的光稳定性、低荧光伪影特质。BODIPY 581/591 C11 常用于活细胞内脂质过氧化和抗氧化性能的研究，或与羟基 自由基反应、检测铁死亡 (ferroptosis )。BODIPY 581/591 C11 本身为红色荧光 (还原型；Ex=581 nm, Em=591 nm)，与脂质结合后会产生绿色荧光 (氧化型；Ex=500 nm, Em=510 nm)。
HY-D0165
1,3-Dihydroxynaphthalene
Fluorescent Dyes/Probes
1,3-二羟基萘
ex =330 nm, λem =380 nm)，可以与 NPPD (一种示踪剂) 和浓 HCl 反应并显示出红色。Naphthoresorcinol 也可以用作背景电解质 (BGE) 来测定碳水化合物。
HY-B1025
HY-B1025R
HY-D0226R
1,4-Dihydroxyanthraquinone (Standard)
Fluorescent Dyes/Probes
1,4-二羟基蒽醌 (Standard)
DNA 相互作用 (Kd =86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
HY-D0226
1,4-Dihydroxyanthraquinone
Fluorescent Dyes/Probes
1,4-二羟基蒽醌
DNA 相互作用 (Kd =86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
HY-W151206
Dyes
羟基萘酚蓝二钠盐
HY-N12931F
Dyes
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 是一种经过生物素 (biotin) 修饰的植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 具有识别特定糖结构的活性，特别是 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400)。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 与亲和素或链霉亲和素之间具有非常高的亲和力，这种相互作用可以用于将其 固定在固体表面上或与其他分子结合。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 可以用于在亲和层析中分离和纯化具有特定糖链结构的蛋白质或其他分子以及对疾病标志物发现和癌症的研究。
HY-15914
DCHBS
Chromogenic Substrates
3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠
2 O2 ) 一起用于偶联酶促反应中过氧化物酶的显色定量。Trinder 试剂的组分，用于与过氧化物酶一起测量过氧化氢的产生。
HY-101880
HY-D0147
Pentoxyresorufin
Fluorescent Dyes/Probes
7-羟基吩噁嗪酮二戊醚
N. gonorrhoeae 具有杀菌活性。
HY-D0802
HY-D1568
Dyes
磺化花青素Cy7.5活性脂
Cat. No.
Product Name
Type
HY-113058
Biochemical Assay Reagents
3-羟基辛酸
羟基 化脂肪酸，已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚（3-羟基 链烷酸酯）(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂，增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基 辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解，并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中，3-羟基 辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。
HY-N2436
Tartaric acid
Biochemical Assay Reagents
酒石酸
羟基 和两个羧基的有机酸。2,3-Dihydroxysuccinic acid 存在多种立体异构体，广泛用于食品、医药、化工等领域。
HY-Y1893
Polyethylene glycol 12-hydroxystearate
Co-solvents
聚乙二醇12-羟基二醇
羟基 硬脂酸酯，是一种通透性增强剂。
HY-134426
HY-W700437
Drug Delivery
苏氨酸-9,10-二羟基硬脂酸
羟基 脂肪酸，具有改变脂质双分子层堆积和流动性的活性。threo-9,10-Dihydroxystearic acid可用于研究脂质膜的动态特性。threo-9,10-Dihydroxystearic acid在细胞膜或合成脂质模型中表现出重要的生物学功能。
HY-W741922
HY-W740740
HY-N2436R
Tartaric acid (Standard)
Biochemical Assay Reagents
酒石酸 (Standard)
羟基 和两个羧基的有机酸。2,3-Dihydroxysuccinic acid 存在多种立体异构体，广泛用于食品、医药、化工等领域。
HY-W1049071E
HY-W1049071C
HY-W1049071B
HY-W1049071A
HY-W1049071H
HY-W1049071I
HY-W1049071D
HY-W440891
Drug Delivery
DSPE-PEG-OH，MW 1000 是一种羟基 封端的磷脂 PEG 聚合物。疏水尾部可用于封装和聚集其他疏水性药物。该聚合物可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒。羟基 末端可进一步衍生化合物。试剂级，仅供研究使用。
HY-W010164
Enzyme Substrates
4-Hydroxybenzoate sodium，也称为对羟基 苯甲酸钠或对羟基 苯甲酸钠，通常用作食品防腐剂和化妆品防腐剂。它还可以用作各种其他产品的添加剂，包括药品、个人护理产品和工业产品。此外，4-Hydroxybenzoate sodium 具有异种雌激素的潜在功能，它可能会模仿体内雌激素的作用并影响荷尔蒙平衡。
HY-140741
Drug Delivery
DSPE-PEG-OH, MW 2000 是一种羟基 封端PEG化磷脂，疏水尾部允许其他疏水药物的封装和聚集，羟基 末端可进一步反应。DSPE-PEG-OH, MW 2000 可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒。
HY-147064A
Biochemical Assay Reagents
DL-4-Hydroxy-2-ketoglutarate 可作为酶 GOT（谷氨酸草乙酸氨基转移酶）和 2-酮-4-羟基 戊二酸醛缩酶的底物，促进 2-酮-4-羟基 戊二酸可逆分解为丙酮酸和乙醛酸；它还可用于质谱分析，用于快速分析带负电荷的水溶性细胞代谢物。
HY-W1048549H
HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基 转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549J
HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基 转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W010164R
Enzyme Substrates
4-Hydroxybenzoate (sodium) (Standard)是 4-Hydroxybenzoate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxybenzoate sodium，也称为对羟基 苯甲酸钠或对羟基 苯甲酸钠，通常用作食品防腐剂和化妆品防腐剂。它还可以用作各种其他产品的添加剂，包括药品、个人护理产品和工业产品。此外，4-Hydroxybenzoate sodium 具有异种雌激素的潜在功能，它可能会模仿体内雌激素的作用并影响荷尔蒙平衡。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
羟基 的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基 。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
羟基 的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基 。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-N9497
HY-W423191
4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-gluconic acid
Carbohydrates
麦芽糖酸
羟基 生物酸。Maltobionic acid 具有铁螯合能力、抗菌潜力和细胞保护作用。
HY-W683499
LHSB
Surfactants
Lauryl hydroxysultaine (LHSB) 是一种表面活性剂，由核心磺基甜菜碱结构和磺丙基季铵盐、烷基和羟基 组成。
HY-W011412
HY-W440952
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Mal (MW 5000) 可通过羟基 和乙氧基硅烷之间的反应对各种基质进行表面改性。该聚合物可用于与含炔分子进行点击化学反应。试剂级，仅供研究使用。
HY-W016069
HY-Y0850O
HY-158583
Native Proteins
13-POHSA 是羟基 脂肪酸 (FAHFA) 的脂肪酸酯。13-POHSA 在高葡萄糖浓度下增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌 (GSIS)。
HY-116615
Methyl cerebronate
Biochemical Assay Reagents
Methyl (+/-)-2-hydroxytetracosanoate 是一种羟基 化的脂肪酸甲酯，已在成熟和未成熟的草莓匀浆、Pseudosuberites 和 S. massa 海绵、哈尼河和基伍湖的沉积物样品以及大肠杆菌的地上部分中发现。日光镜。
HY-D0975
HY-W288349
HY-W127423
Biochemical Assay Reagents
Methyl (+/-)-2-hydroxystearate 是一种羟基 化脂肪酸甲酯，可加宽二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 (DMPC) 脂质膜中的相变。它已被用于脂质-核苷酸共轭抗 HIV 剂的合成，以增加磷酸二酯键的裂解和释放的细胞内核苷酸的数量。
HY-W127376
Drug Delivery
Methyl 12-hydroxystearate 是一种属于酯类的有机化合物，由甲醇和 12-羟基 硬脂酸之间的反应形成。此外，Methyl 12-hydroxystearate 还可在工业环境中用作润滑剂和表面活性剂。
HY-Y0531
HY-114360A
Biochemical Assay Reagents
牛磺去氧胆酸钠
羟基 去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达，以及抑制结肠损伤。
HY-W035520
HY-W012469
HY-134120
DL-2-Hydroxystearic acid
Drug Delivery
2-Hydroxystearic acid 是一种α-羟基 脂肪酸，常用于各种个人护理产品，尤其是化妆品和护肤配方中。2-Hydroxystearic acid 具有独特的化学性质，使其成为有效的乳化剂和稳定剂，可改善化妆品的质地和保质期。它还具有改善皮肤水合作用和弹性的潜在生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-W1048558A
mPEG-COOH (MW 2000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 2000)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 2000) 可用于药物递送。
HY-W1048918D
mPEG-COOH (MW 40000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 40000)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 40000) 可用于药物递送。
HY-W1048918C
mPEG-COOH (MW 20000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 20000)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 10000) 可用于药物递送。
HY-E70164
EC:2.8.2.-; CHST4; GlcNAc6ST2
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 4 (EC:2.8.2.-) 可以催化硫酸盐转移至 O-连接粘蛋白型聚糖内非还原性 GlcNAc 残基 C-6 位置的羟基 。
HY-W1048918B
mPEG-COOH (MW 10000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 10000)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 10000) 可用于药物递送。
HY-W1048918E
mPEG-COOH (MW 3400)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 3400)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 3400) 可用于药物递送。
HY-W1048918
mPEG-COOH (MW 1000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 1000)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-W1048918A
mPEG-COOH (MW 5000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 5000)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 5000) 可用于药物递送。
HY-W1048549D
HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 10000)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549E
HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 20000)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549A
HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 2000)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549C
HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 5000)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549B
HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 3400)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W002502
Hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether; 1,4-Bis(dihydroquinine)phthalazine
Biochemical Assay Reagents
氢化奎尼 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚
羟基 化反应中的手性配体。
HY-W012885
Biochemical Assay Reagents
(S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 由一个手性中心组成，产生两种对映异构体，其中 (S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是指羟基 位于 S 构型羧酸基团第三个碳原子上的立体异构体。这种化合物通常用作合成各种药物和天然产物的基础材料。由于其果味，它也可用作香精和香料成分。
HY-W590547
Drug Delivery
(6-(4-Hydroxybutylamino)hexyl)carbamic undecyl 是一种末端具有羟基 基团的脂质，用于构建或修饰脂质纳米颗粒 (LNP)。(6-(4-Hydroxybutylamino)hexyl)carbamic undecyl 可用于药物递送的研究。
HY-W440951
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400) 是一种异双功能聚 PEG，可通过羟基 和乙氧基硅烷之间的反应进行表面接枝。该聚合物通过其叠氮化物部分可通过 CuAAC 与末端炔烃反应，或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成共价三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W076441
Ethyl (S)-3-hydroxybutyrate
Biochemical Assay Reagents
Ethyl (S)-3-hydroxybutanoate，也称为(S)-乳酸乙酯，它是由乙醇和(S)-3-羟基 丁酸缩合而成的酯，由于其果香、甜美的气味和味道，它在食品和化妆品行业中通常用作调味剂和香料，此外，还研究了它作为合成各种有机化合物（包括药物和农用化学品）的起始材料的潜在用途。
HY-128417A
Microbial Culture
D-吡喃葡糖一水合物
羟基 的方向。α-D-葡萄糖在溶液中以水合物的形式存在，这意味着它与水分子结合在一起。
HY-Y0850U4
Polyvinyl alcohol (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization)
羟基 的转化率，PVA (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-B2217D
Buffer Reagents
氢氧化钙,ACS,95%
杀菌 活性和高 pH 值。Calcium hydroxide, ACS, 95% 具有诱导硬组织形成的能力。Calcium hydroxide, ACS, 95% 可分解为钙 (Ca) 和羟基 离子 (OH)。Calcium hydroxide, ACS, 95% 具有用于根管内药物研究的潜力。
HY-W002041
HY-D0178
Biochemical Assay Reagents
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 是一种碳二亚胺试剂，可以形成带有酰胺键的核酸和化合物。1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 加速酯、酰胺和肽的形成反应，作为缩合剂和脱水剂，常用于多核苷酸合成、羟基 化、内酯化和酯化。
HY-W127376R
Drug Delivery
Methyl 12-hydroxystearate (Standard)是 Methyl 12-hydroxystearate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl 12-hydroxystearate 是一种属于酯类的有机化合物，由甲醇和 12-羟基 硬脂酸之间的反应形成。此外，Methyl 12-hydroxystearate 还可在工业环境中用作润滑剂和表面活性剂。
HY-B2227D
Cell Assay Reagents
乳酸钙五水合物
羟基 羧酸受体 1 (HCAR1 ) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Calcium 2-hydroxypropanoate (pentahydrate) 是糖酵解终产物，弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Calcium 2-hydroxypropanoate (pentahydrate) 是一种肿瘤代谢物，在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。
HY-Y0850U8
Polyvinyl alcohol (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization)
羟基 的转化率，PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-W1048547H
HOOC-PEG-Amine (MW 1000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 1000)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-NP133A
4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-Keyhole Limpet Hemocyanin,Type II
Native Proteins
NP-KLH,Type II (4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-Keyhole Limpet Hemocyanin,Type II) 是一种 4-羟基 -3-硝基苯基乙酰半抗原。NP-KLH,Type II 可作为载体蛋白用于免疫学研究。
HY-W1048547C
HOOC-PEG-Amine (MW 5000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 5000)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048547I
HOOC-PEG-Amine (MW 3400)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 3400)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048547A
HOOC-PEG-Amine (MW 2000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 2000)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-Y0850U3
Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
羟基 的转化率，PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850U9
Polyvinyl alcohol (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
羟基 的转化率，PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850U5
Polyvinyl alcohol (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
羟基 的转化率，PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-W1048547E
HOOC-PEG-Amine (MW 20000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 20000)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W1048547J
HOOC-PEG-Amine (MW 40000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 40000)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
羟基 的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-W1048547D
HOOC-PEG-Amine (MW 10000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 10000)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-Y0850U7
Polyvinyl alcohol (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization)
羟基 的转化率，PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-W145552
4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-beta-D-galactopyranoside
Carbohydrates
4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 是一种属于半乳糖苷家族的有机化合物。它通常用作合成更复杂的糖苷和糖缀合物的结构单元。4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 在生物化学研究中有多种应用，特别是在碳水化合物代谢和蛋白质-碳水化合物相互作用的研究中。该化合物包含一个烯丙基保护基团，可以使用钯催化条件选择性地去除该保护基团，以显示羟基 官能团以进行进一步的化学修饰。
HY-155902C
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 3400) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基 的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 3400) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-155902E
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 20000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基 的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-155902D
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 10000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基 的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-155902H
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 40000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基 的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 40000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-W017690
2,4-Hexadien-1-ol
Biochemical Assay Reagents
(2 E,4E)-Hexa-2,4-dien-1-ol 由一个六碳链组成，在碳原子 2 和 3 之间以及碳原子 4 和 5 之间有两个共轭双键，以及一个连接在碳原子 1 上的羟基 。这种化合物具有花香，可以在各种自然界中找到植物。
HY-116037
HY-W010507
Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate
Drug Delivery
(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是一种对映异构体，从甲基 (-CH3) 基团看，第三个碳原子上的羟基 (-OH) 基团朝向右侧，无色透明液体，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不溶于水，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 通常用作合成各种有机化合物（包括药物、农用化学品和调味剂）的结构单元，它还可以用作不对称合成反应中的手性助剂，这些反应涉及以立体选择性方式形成化学键。
HY-128417AR
Microbial Culture
D-吡喃葡糖一水合物 (Standard)
羟基 的方向。α-D-葡萄糖在溶液中以水合物的形式存在，这意味着它与水分子结合在一起。
HY-W015936
trans-Hex-2-en-1-ol
Biochemical Assay Reagents
(E)-Hex-2-en-1-ol 属于不饱和醇类，由在碳原子 2 和 3 之间具有双键的六碳链和与碳原子 1 相连的羟基 组成。该化合物具有青草或草本气味，通常用作烘焙食品、糖果和饮料等食品中的调味剂。它还可以用作个人护理产品中的香料成分和合成其他有机化合物的起始原料。此外，(E)-hex-2-en-1-ol 可用作各种化学反应中的溶剂或试剂。
HY-W021265
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Biochemical Assay Reagents
环己六醇
羟基 的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要，广泛分布于自然界，尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用，例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外，Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用，包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。
HY-114773
Microbial Culture
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
羟基 或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链，可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。
HY-101410A
Symmetric dimethylarginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate); NG,NG'-Dimethyl-L-arginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)
Biochemical Assay Reagents
SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 SDMA (HY-101410) 的对羟基 偶氮苯-p′-磺酸盐形式。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是内源性一氧化氮合酶 (NO synthase ) 的抑制剂。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 NF-κB 的激活剂，可促进 IL-6 和 TNF-α 的表达。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 在血清和血浆中稳定，可用作肝肾功能障碍的生物标志物。
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基 或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
羟基 。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。Polyvinyl alcohol 可通过静电纺丝技术用于组织工程。Polyvinyl alcohol 可实现高细胞密度、浸润性和均匀分布，从而促进细胞间功能连接。Polyvinyl alcohol 可通过体外培养提高细胞活力。Polyvinyl alcohol 已被证明可有效抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的骨肉瘤癌细胞。
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
N-羟基琥珀酰亚胺
HY-W127487
Drug Delivery
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基 或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
HY-163552
Biochemical Assay Reagents
Prostaglandin F2a/BSA 是 Prostaglandin F2a (前列腺素F2α ) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-120761A
HY-W002438
HY-W012558
HY-114757
α-Hydroxycapric acid; (±)-2-Hydroxydecanoic acid
Drug Delivery
2-羟基癸酸
HY-120761D
HY-W005598
Biochemical Assay Reagents
2-羟基喹啉
α-glucosidase 抑制剂，对 α-glucosidase 和 α-amylase 的 IC50 值分别为 64.4、130.5 µg/mL。2-Hydroxyquinoline 具有研究糖尿病的潜力。
HY-W015451R
2,7-DHN (Standard); Naphthalene-2,7-diol (Standard)
Biochemical Assay Reagents
2,7-二羟基萘 (Standard)
(2 ,7-DHN; Naphthalene-2,7-diol) 是细菌 ABBA 异戊二烯基转移酶 NphB 和 SCO7190 的芳香族底物。
HY-120761E
HY-120761H
HY-W007690
HY-120761I
HY-W015451
HY-W002438R
HY-W105750
HY-120761C
HY-120761B
HY-65036
HY-W004882
HY-W105734
Drug Delivery
15-羟基十五酸
HY-W008507
HY-131654
HY-W004721
HY-W012869
HY-W010505
HY-W002765
HY-I0304
HY-W004761
Hypodiboric acid
Biochemical Assay Reagents
次硼酸
HY-B1659
Trihydroxypropane
Co-solvents
甘油
HY-B1659R
Trihydroxypropane (Standard)
Co-solvents
甘油 (Standard)
HY-W339833
Cell Assay Reagents
1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐)
2+ (钙离子) 的动员和神经递质的释放。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 在细胞增殖方面也具有一定的作用。
HY-W001114
HY-W000357
HY-Y1134
HY-W414581
3ß,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one
Cell Assay Reagents
7-酮-27-羟基胆固醇
HY-W394106
HY-Y0396R
HY-Y0030A
3-HPA
Biochemical Assay Reagents
3-羟基吡啶-2-羧酸
HY-W004713
HY-W002597
HY-W016840
HY-Y1134R
HY-W007430
HY-Y0396
HY-Y1131
Ethyl (R)-3-hydroxybutanoate
Drug Delivery
(R)-3-羟基丁酸乙酯
HY-44342
HY-76476
HY-W002733
HY-W250305
HY-18721
2-Hydroxybenzohydroxamic acid; N,2-Dihydroxybenzamide
Cell Assay Reagents
水杨羟肟酸
(2 -Hydroxybenzohydroxamic acid; N,2-Dihydroxybenzamide) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W016806
Sodium methyl 4-hydroxybenzoate, 99%
Surfactants
尼泊金甲酯钠,99%
HY-W099118
Sodium ethyl 4-hydroxybenzoate
Surfactants
尼泊金乙酯钠
HY-W099118R
Sodium ethyl 4-hydroxybenzoate (Standard)
Surfactants
尼泊金乙酯钠 (Standard)
HY-W016806R
Sodium methyl 4-hydroxybenzoate, 99% (Standard)
Surfactants
尼泊金甲酯钠,99% (Standard)
HY-W740061
HY-W587977
3-Hydroxyhexadecanoylcarnitine
Biochemical Assay Reagents
3-羟基棕榈酰肉碱
HY-W035140
5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
5,10,15,20-四(4-羟基苯基)-卟吩
HY-W011013
HY-W025616
HY-W016352R
Anilotic acid, 99% (Standard)
Indicators
2-羟基-5-硝基苯甲酸,99% (Standard)
HY-W002114
HY-133972
HY-15929
2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
Biochemical Assay Reagents
2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸
(2 ,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid) 是化学显色剂和纳米材料表面改性剂。TBHBA 可与一些氧化剂 (如 H2 O2 ) 生成高吸光度醌亚胺染料，增强 HDL 胆固醇酶法测定的灵敏度。TBHBA 可作为含溴偶联剂，通过酯化反应修饰二氧化硅纳米颗粒表面。从而引入有机阻燃基团，改善纳米复合材料的热稳定性和阻燃性能。TBHBA 可应用于临床生物化学检测 (如血清脂蛋白分析) 和阻燃高分子纳米复合材料制备。
HY-Y1634
HY-15919
HY-W036733
HY-W016352
Anilotic acid, 99%
Indicators
2-羟基-5-硝基苯甲酸,99%
HY-167570
HY-101850
HY-W739772
HY-W007934
HY-172357
HY-W338584
HY-W250303A
Hydroxybutanedioic acid disodium hydrate; Disodium DL-malate hydrate; E 296 disodium hydrate
Buffer Reagents
苹果酸二钠水合物
HY-N1731
HY-W133962
HY-W016483
HY-W072459
HY-W005592
HY-D0870
HY-W012467
HY-D0126
HY-W013815
HY-W008596
HY-W700218
Carbohydrates
4-羟基丙泊酚-4-O-β-D-葡糖苷酸
HY-W791535
Carbohydrates
4-羟基丙泊酚-1-O-β-D-葡糖醛酸
HY-W157189
HY-W007618
HY-B2247
poly(lactic-co-glycolic acid) (50:50)
Drug Delivery
聚乳酸-羟基乙酸共聚物
HY-W698964
Indicators
2′-羟基-5′-硝基十六酰胺
Lysosomal hydrolase ) 抑制剂，属于结构中含有十五酸和末端硝基苯酚的脂质。2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可通过抑制溶酶体水解酶活性来导致细胞内脂质积累。此外，2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可用于合成测定鞘磷脂酶活性的显色底物。
HY-76366
HY-W157189R
HY-157644
HY-W414749
HY-W700451
HY-167803
HY-W102585
HY-157642
HY-D0878
HY-166988
HY-161551
HY-114294A
HMG-CoA disodium hydrate
Enzyme Substrates
DL-3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A二钠水合物
LDL 受体调节胆固醇合成。
HY-NP137
Native Proteins
4-羟基-3-硝基苯乙酰偶联藻红蛋白
complement system )，特别是通过补体受体 CR1 和 CR2 。这些受体在 B 细胞表面表达，帮助 B 细胞捕获和运输免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 可用于研究 B 细胞在淋巴结中捕获和运输免疫复合物的机制。
HY-166989
HY-W130177
HY-W105423
HY-W250149
HY-158285
HY-158268
HY-NP138
HY-W698474
HY-W776851
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10221A
HY-P1542B
Catostomus urotensin I TFA
CRFR
Cardiovascular Disease Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽，可作为 CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF1 ，CRF2 和大鼠 CRF2α pEC50 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF1 ，rCRF2α 2β 受体的 Ki 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。
HY-P1295
Urocortin (human); Human urocortin; Human urocortin 1; Human urocortin I
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin, human 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽，为选择性的 CRF2 受体激动剂，对 hCRF1 ，rCRF2α 2β 的 Ki 值分别为 0.4，0.3 和 0.5 nM。
HY-P1106A
CFTR
Cardiovascular Disease
K41498 TFA 是一种强选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂，其对人 CRF2α 2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM和425 nM。K41498 TFA 是 antisauvagine-30 (aSvg-30) 的类似物，可抑制 sauvagine 刺激的 cAMP 在 hCRF2α 2β 表达细胞中的积累。K41498 可用于低血压研究。
HY-P10869
HY-P10223
HY-P10222
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
Cyclo CRLLIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 14.5 和 10.2 μM。
HY-P1542
Catostomus urotensin I
CRFR
Cardiovascular Disease Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I
CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF1 ，CRF2 和大鼠 CRF2α pEC50 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF1 ，rCRF2α 2β 受体的 Ki 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。
HY-P1106
CRFR
Cardiovascular Disease
K41498 是一种强选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂，其对人 CRF2α 2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM 和 425 nM。K41498 是 antisauvagine-30 (aSvg-30) 的类似物，可抑制 sauvagine 刺激的 cAMP 在 hCRF2α 2β 表达细胞中的积累。K41498 可用于低血压研究。
HY-P4285
Peptides
Others
β-Aspartylalanine 是 β-天冬氨酰肽酶的底物，用于测量粪便上清液中的 β-天冬氨酰肽酶活性。
HY-P1296
Urocortin (Rattus norvegicus); Rat urocortin
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin, rat (Urocortin (Rattus norvegicus)) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1 ，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P1296A
Urocortin (Rattus norvegicus) (TFA); Rat urocortin TFA
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin, rat TFA (Urocortin (Rattus norvegicus) TFA) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1 ，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P3019
HY-P5148
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC50 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。
HY-P5189A
Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE)
Others
His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物，是一种生长激素释放肽。GHRP-1，或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2，它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放，增加 [Ca2+]i 水平，但不影响 cAMP 水平。
HY-145779
HY-145779A
HY-P4632
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成，成为一种染色/荧光团修饰的蛋白，可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化，形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-P10646
HY-P4817
HY-W007223
D-5-HTP; 5-Hydroxy-D-tryptophan
5-HT Receptor
Neurological Disease
D-5-Hydroxytryptophan（D-5-HTP）是 5-HTP 的 D-异构体，可以通过连续分离从 DL-5-羟基 色氨酸中分离出来。相比腹腔给药 L-5-Hydroxytryptophan 可诱导小鼠出现剂量依赖性的向后行走行为，D-5-Hydroxytryptophan 对小鼠行为没有显著影响，是一种阴性对照。D-5-Hydroxytryptophan 还是 5-HT 配体，能够以微摩尔范围内的亲和力与 5-HT 位点结合。
HY-P2266
HY-P5147
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素，是 nAChR 的选择性拮抗剂，IC50 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2)，150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽，具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯，因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。
HY-125777A
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽，也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2 ，α3β2 和 α3β4 的 IC50 分别为 7.2 μM，7.3 μM 和 4.2 μM，对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小，可用于神经性疼痛的研究。
HY-W007618
HY-K0223
MCE 羟基 磁珠 (2 00 nm, 10 mg/mL) 能够在高盐低 pH 条件下与溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合，迅速从生物样品中分离核酸，有利于核酸的自动化与高通量提取。
HY-K1049
MCE T4 DNA 快速连接酶由携带 T4 噬菌体的大肠杆菌产生，催化双螺旋 DNA 或 RNA 中的 5-磷酸基和 3-羟基 端之间磷酸二酯键的形成。
HY-K0227
MCE NHS 磁珠 (2 00nm, 10mg/mL) 表面为 NHS 基团 （N-羟基 琥珀酰亚胺，N-hydroxysuccinimide) 修饰，可与蛋白或其它分子上的伯胺基团形成稳定的酰胺键，可用于亲和纯化抗原、抗体和其它生物分子。
HY-KE8006
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (末端脱氧核苷酸转移酶，TdT) 是一种不依赖于模板的 DNA 聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到寡核苷酸、单链 DNA 或双链 DNA 的 3’ 羟基 端。
HY-KE8012
Protein Deglycosylation Kit(forO-linked Glycans)包含O-Glycosidase及a2-3,6,8,9 Neuraminidase,二者均是重要的糖基化研究的工具酶，组合用
于糖蛋白O-连糖链的酶切释放。O-Glycosidase能够将糖蛋白中Ser或Thr残基的羟基 连接的Core1(Gal-β(1-3)-GalNAc-)及Core3(GlcNAc-B(1-3)
GalNAc-)0-连双糖释放下来，a2-3,6,8,9 Neuraminidase能够释放0-连糖链非还原末端a(2 ,3)-,a(2 ,6),a(2 ,8)-,a(2 ,9)-唾液酸残基。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-P990794
Inhibitory Antibodies
Others
Anti-Mouse TNF-alpha/TNFSF2 Antibody (XT3.11) 是大鼠来源的 IgG1 小鼠来源的抗体，靶向 TNF-alpha/TNFSF2 。Anti-Mouse TNF-alpha/TNFSF2 Antibody (XT3.11) 的同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N4155
Rosaceae Rosa cymosa (L.) Tratt.Plants
EBV HIV Protease HSV
2α ,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease ) (HIV Protease ) 抑制剂。2α ,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA ) 激活的抑制剂。2α ,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides ) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。
HY-N9137
HY-N1661
HY-N3363
HY-N1640
HY-N1720
HY-N9730
HY-N9345
HY-N9162
HY-N11477
Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Rubus ellipticus Smith
Glycosidase
(2α ,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid 是一种可从 Rubus ellipticus var. obcordatus 中分离得到的皂苷。(2α ,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid 抑制 α-Glucosidase ，其 IC50 为 1.68 mM。
HY-N1729
HY-N9848
HY-N1718
HY-N8908
HY-N1719
HY-N9262
HY-N10750
HY-111431
HY-N9278
HY-111431AR
HY-N15129
HY-N12119
HY-113209R
HY-113209
HY-113246
HY-113208
HY-N15128
HY-125150
HY-12956
HY-129953
HY-12956A
HY-12956R
HY-W010451
Hydroxyhydroquinone
Cardiovascular Disease Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields
PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Potassium Channel Apoptosis
1,2,4-三羟基苯
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-12956AR
HY-W010451R
Hydroxyhydroquinone (Standard)
Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols
Reference Standards PERK Potassium Channel Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
1,2,4-三羟基苯 (Standard)
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-113038
HY-N12032
HY-N12030
HY-N12017
HY-113058
Microorganisms Source classification
Endogenous Metabolite
3-羟基辛酸
羟基 化脂肪酸，已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚（3-羟基 链烷酸酯）(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂，增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基 辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解，并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中，3-羟基 辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。
HY-W019838
HY-N6058
HY-N0127
HY-N6964
HY-113004
HY-W051723
HY-100542
HY-113004R
HY-W051723R
HY-100542R
HY-N7021
HY-133068
HY-113013
HY-W001160
HY-Y0603
HY-N2436
HY-116688
HY-32351
HY-W001160R
HY-32351R
HY-116688R
HY-N2436R
HY-Y0801
HY-W015851
HY-W015874R
HY-W015851R
HY-Y0694
HY-Y0801R
HY-N0349
HY-B0934
HY-W008150
HY-N0349R
HY-W015560
HY-N0629
HY-W015560R
HY-114791
HY-B0934R
HY-N0036
HY-N0036R
HY-N0629R
HY-113378
HY-113378R
HY-N13097
HY-32349R
HY-32349
HY-N15067
HY-N0122
HY-N7495
HY-B1419
HY-B1419R
HY-Y0892R
HY-125122
HY-N14035
HY-N7495R
HY-N0566R
HY-N0566
HY-W008772R
HY-W008772
HY-W050044
HY-N0568
HY-Y0264
HY-Y0264R
HY-Y0073R
HY-Y0073
HY-N0568R
HY-N1557
HY-N6070R
HY-136436
HY-N0444
HY-113404
HY-N0169B
HY-113230B
HY-113230
HY-W021267
HY-N10395
HY-Y0585
HY-N3265
HY-N14317
HY-118288
HY-N12506
HY-N3289
HY-N8737
HY-N11483
HY-129731
HY-121711
HY-N0685
HY-N12449
HY-103638A
HY-B1427
HY-N0444R
HY-117586
HY-N14321
HY-W015874
HY-136436R
HY-W004289
HY-123063
HY-121748
HY-107486
HY-I0301
HY-122966
HY-N0025
HY-W015591
HY-N0189R
HY-N13922
HY-N13284
HY-N7697E
HY-N12450
HY-W014423
HY-114991
HY-N9095
HY-N0685R
HY-118118
HY-N13179
HY-N7513
HY-Y0585R
HY-B2227
HY-W007671
HY-N9057
HY-W021267R
HY-N2586
HY-107486R
HY-N9332
HY-165145
HY-113025A
HY-W032915
HY-N5031
HY-141465
HY-W015591R
HY-N8713
HY-N6858
HY-N6858R
HY-N2037B
HY-103638AR
HY-N14318
HY-N0499
HY-N3115
HY-W102375
HY-N8523
HY-130285
HY-113013A
HY-N2037C
HY-N10277
HY-113315
HY-N14924
HY-117780
HY-N13022
HY-B2227R
HY-N1994
HY-N11675
HY-N0523A
HY-N10508
HY-N0523
HY-N9434
HY-77490A
HY-59097
HY-N7513R
HY-N2687
HY-112653A
HY-113126
HY-N3997
HY-N10789
HY-W027951
HY-116700
HY-N7921
HY-N0179
HY-N0499R
HY-119917
HY-N0446
HY-N11676
HY-17462
HY-N11677
HY-N2565
HY-113338
HY-N2627
HY-N10475
HY-125400
HY-113263
HY-N2337
HY-N0523R
HY-77490AR
HY-N9228
HY-32351A
HY-N15013
HY-N0189
HY-N0523AR
HY-N14926
HY-N9933
HY-N1407
HY-134493
HY-E70007
HY-N15596
HY-113128
HY-142105
HY-I0301R
HY-107302
HY-N6704
HY-W032915R
HY-32351AR
HY-N4237
HY-113038B
HY-113128B
HY-N2273
HY-113466
HY-N0446R
HY-113128A
HY-W014502
HY-155534
HY-113038A
HY-N1407R
HY-113038AR
HY-W021265
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Microorganisms Source classification
Biochemical Assay Reagents
环己六醇
羟基 的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要，广泛分布于自然界，尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用，例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外，Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用，包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。
HY-129149
HY-113315R
HY-W753779
HY-121174
HY-113443
Microorganisms Source classification
AP-1
12(S)-HPETE 是一种 12-羟基 二十碳四烯酸。12(S)-HPETE 具有调节血管张力的作用。12(S)-HPETE 诱导血管平滑肌细胞中 c-Fos 和 c-Jun 蛋白的表达，并增加活化蛋白 1 (AP-1 ) 的活性。12(S)-HPETE 可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的串扰在血管舒缩调节中发挥生理作用。12(S)-HPETE 能够用于脑血管张力的研究。
HY-W014502R
HY-113466R
HY-151852
HY-W015788
HY-N7075
HY-W017241
HY-N0591R
HY-N0591
HY-N10917
HY-N12161
HY-155535
HY-N6070
HY-142105R
2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid (Standard)
Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite
Reference Standards Endogenous Metabolite
2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2 -Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基 脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是
HY-114464
HY-W015788R
HY-131586
HY-W016409
HY-W017241R
HY-W010037
HY-116037A
HY-137566
HY-N11009
HY-145751
HY-W001663
HY-N13081
Structural Classification Microorganisms Source classification Steroids
Others
3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基 被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL-60)、12 nM (HEL)。
HY-W010254
HY-N0743
HY-W016409R
HY-W017113
HY-W008226
2,4,6-trihydroxyacetophenone; 1-(2 ,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone; THAP Monohydrate
Infection other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Zingiberaceae Curcuma comosa Roxb.
Cytochrome P450 Bacterial Antibiotic
2,4,6-三羟基苯乙酮
(2 ,4,6-trihydroxyacetophenone) 是多叶姜黄 (Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分，具有降低胆固醇作用，能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1 ) 的活性；Phloracetophenone 通过 Mrp2 刺激胆汁分泌。
HY-N1434
HY-N0448
HY-34411
HY-N4288
HY-30270R
HY-30270
HY-A0009
HY-A0009R
HY-W014075
HY-W014075R
HY-N1650
HY-W001080R
HY-Y0524
HY-N0570R
HY-75954R
HY-Y1129R
HY-W018499R
HY-W002438
HY-107825R
HY-W001996R
HY-75954
HY-W051287
HY-W015444R
HY-W009300
HY-W001996
HY-Y1129
HY-N2493
HY-113381
HY-19657
HY-N7108
HY-W018499
HY-N9818
HY-107825
HY-N1840
HY-N0570
HY-Y0148
HY-W099689
HY-W041019
HY-N9122
HY-19657R
HY-W000838
HY-W015444
HY-W002438R
HY-22024
HY-Y0148R
HY-N7108R
HY-B1025
HY-B1025R
HY-W015967
HY-N6949R
HY-N6949
HY-N0748
HY-N0748R
HY-B2209R
HY-16007
HY-N1437
HY-W015924R
HY-N0095
HY-N6596
HY-134556
HY-B1716
HY-N0571
HY-D0226R
HY-W002198
HY-N7262
HY-W031126
HY-122379
HY-N0571R
HY-N2766
HY-126121
HY-N0573
HY-N13410
HY-W051164
HY-Y0335R
HY-N1438
HY-W001083R
HY-N7204
HY-W127329R
HY-N13308
HY-D0226
HY-N1617
HY-127168
HY-113134
HY-N7019
HY-N6856R
HY-W018025R
HY-N1736
HY-N1902R
HY-N1842
HY-127170
HY-N2609
HY-127167
HY-B0923R
HY-113039
HY-N3149A
HY-N7018
HY-127170R
HY-W018025
HY-N0095R
HY-W592871
HY-N2743
HY-N1438R
HY-N1764
HY-N2370
HY-W015590R
HY-Y0335
HY-N1697
HY-N7526
HY-W008517
HY-A0019R
HY-W127329
HY-B0923
HY-N1980
HY-113134R
HY-N6656
HY-W015924
HY-N6856
HY-N1970R
HY-Y1426R
HY-N0573R
HY-N1980R
HY-N2371
HY-126121R
HY-W028263
HY-W008517R
HY-N1970
HY-Y1426
HY-N1902
HY-W010452
HY-N7262R
HY-U00141
HY-A0019
HY-134041
HY-N6979
HY-N8522
HY-124143
HY-N6979R
HY-B0891
HY-N4149R
HY-N4149
HY-B0811
HY-B0811R
HY-B0172R
HY-B0172
HY-121385
HY-N1708
HY-N8762
HY-W012575R
HY-N1673R
HY-W005255
HY-N1625
HY-W015346
HY-Y0202R
HY-N1712
HY-N3102
HY-W001174
HY-N3447
HY-N2794
HY-W091541
HY-113294
HY-N0569
HY-Y0313R
HY-15830
HY-N2012
HY-N1707
HY-129529
HY-Y0030
HY-N1802
HY-W008226R
2,4,6-trihydroxyacetophenone (Standard); 1-(2 ,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone (Standard)
Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma comosa Roxb.Zingiberaceae
Reference Standards Cytochrome P450 Bacterial Antibiotic
2,4,6-三羟基苯乙酮 (Standard)
(2 ,4,6-trihydroxyacetophenone) 是多叶姜黄 (Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分，具有降低胆固醇作用，能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1 ) 的活性；Phloracetophenone 通过 Mrp2
HY-N9830
HY-N0275
HY-113027R
HY-N1900
HY-16950A
HY-N4055
HY-113409
HY-N2699
HY-N2675
HY-N9008
HY-113027
HY-N1795
HY-W004049
HY-W012575
HY-115480
HY-W928469
HY-76006R
HY-N3505
HY-W015346R
HY-N6825R
HY-N7515
HY-W001179
HY-W007539R
HY-N5072
HY-30216R
HY-N1673
HY-N10760
HY-W128525R
HY-Y0106R
HY-W005130
HY-N1698
HY-76006
HY-76915
HY-N9941
HY-N9219
HY-N7814R
HY-W015675R
HY-D0835
HY-W005255R
HY-N2667
HY-W008253
HY-Y0313
HY-N9498
HY-W001080
HY-N6002
HY-W002339
HY-W008150R
HY-N2778
HY-W004049R
HY-N6824
HY-N1733
HY-N2705
HY-W077292
HY-W012701R
HY-N6825
HY-N2751
HY-W072009
HY-W012701
HY-N1801
HY-N9728
HY-N9849
HY-W007539
HY-16950AR
HY-Y0202
HY-N0992
HY-N7056
HY-30215
HY-W016993
HY-100801R
HY-N2274
12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol; 3β,16β-12-Oleanene-3, 16,23,28-tetrol
Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Asclepiadaceae Plants Lysimachia heterogenea KlattDisease Research Fields Primulaceae Gymnema sylvestre (Retz.) Schult. Cancer
Others
23-羟基龙吉苷元
Lysimachia heterogenea Klatt。Lysimachia heterogenea Klatt 是一种多年生草本植物，在中国用作抑制肿胀和解毒的民间活性分子。L. heterogene 有效成分 LH-1 具有抗肿瘤活性。
HY-N1363
HY-W051513
HY-W051513R
HY-Y1125
HY-N8627
HY-N2026
HY-N2026R
HY-W015782
HY-N12931
HY-N4282
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Swartzia polyphylla DC.Inflammation/Immunology Disease Research Fields
Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
LOX )，IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
HY-113121
HY-B1473
HY-W699936
HY-76632
HY-N3593
HY-N3149
HY-N13349
HY-W002751
HY-N2776
HY-N3594
HY-N13364
HY-N2492R
HY-N1903
HY-N2990
HY-40136R
HY-W007888
HY-N1835
HY-N9485
HY-N2701
HY-N1735
HY-N3753
HY-N8719
HY-N6913
HY-N1755
HY-N0567
HY-W007888R
HY-N7602
HY-40136
HY-N0567R
HY-W010224R
HY-N9486
HY-W012531
HY-N9114
HY-N1682
HY-N2492
HY-138545
HY-N2744
HY-N1756
HY-N7014
HY-W012531R
HY-122790
HY-N6010
HY-N0009
HY-N0009R
HY-N2391
HY-N4011
HY-W015967R
HY-N0182A
HY-N0857
HY-N2026A
HY-N2026AR
HY-B2209A
HY-B2209AR
HY-W005963
HY-N3867
Benzoic acid, 2,4,6-trihydroxy-, ethyl ester
Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Celtis biondii Pamp.
LXR
2,4,6-三羟基苯甲酸乙酯
HY-101416R
HY-N7753
HY-N2880
HY-17389A
HY-22167R
HY-N2783
HY-N2144
HY-N4137R
HY-N2067R
HY-N1618
HY-101416
HY-I0637R
HY-N0995
HY-N9177
HY-N3040
HY-N2664
HY-N2067
HY-N8756
HY-N2688
HY-N3926
HY-N1705
HY-N3567
HY-N2737
HY-N3873
HY-N1024A
HY-N2144R
HY-113097
HY-B1431R
HY-N3818
HY-N1885
HY-N3868
HY-N12290
HY-W401797
HY-N12291
HY-N3910
HY-N4287
HY-W001084
HY-41324
HY-W391635
HY-N1484
HY-N1024
HY-N1732
HY-N2930
HY-22167
HY-N4132
HY-N1005
HY-B1431
HY-N13538
HY-W001084R
HY-N9146
HY-I0637
HY-N1685
HY-N9824
HY-N8951
HY-113439
HY-N1046
HY-N8786
HY-B1716R
HY-N8776
HY-N0445
HY-N2966
HY-41324R
HY-N1759
HY-N8670
HY-N4137
HY-N0583
HY-N9261
HY-B0891R
HY-34204
HY-B2209
HY-N8595
HY-N2726
HY-N13416
HY-N2674
HY-N1700
HY-N2662
HY-N13401
HY-N1588
HY-W018512
HY-N1547R
HY-N9184
HY-N1784
HY-N2269
HY-113294R
HY-N9212
HY-N8863
HY-W001154
HY-N13395
HY-N13319
HY-N7830
HY-N1730
HY-121231
HY-N8583
HY-N1547
HY-W008253R
HY-N7509
HY-N10770
HY-121231R
HY-W018512R
HY-N10043
HY-N1793
HY-N9191
HY-N13662
HY-N9118
HY-N3061
HY-N2734
HY-N1804
HY-N9108
HY-N3358
HY-N3809
HY-N0343A
HY-N1790
HY-N8751
HY-N1837
HY-N1911
HY-130790
HY-N8780
HY-N13447
HY-N3270
HY-N1757
HY-N9090
HY-N1774
HY-N4201
HY-N10156
HY-N8742
HY-N5030
Flavonols Citrus × aurantium LinnaeusFlavonoids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Rutaceae Phenols Plants Disease Research Fields
Others
8-羟基-3,5,6,7,3′,4′-六甲氧基黄酮
HY-N11760
HY-N1741
HY-W096159
HY-N0652R
2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside (Standard)
Structural Classification Stilbenes Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Fallopia multiflora (Thunb.) Harald.Plants
Reference Standards ERK NF-κB
2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷 (Standard)
HY-N0652
2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside
Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Fallopia multiflora (Thunb.) Harald.Plants Disease Research Fields
ERK NF-κB
2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷
HY-N0983
HY-N0569R
HY-N9098
HY-N9272
HY-W998034
HY-N0964
HY-N1122
HY-N9154
HY-N5105
HY-N3822
HY-N1868
HY-N7162
HY-N4291
HY-N2950
HY-N13654
HY-N6669
HY-W353602
HY-N2978
HY-N3975
HY-N2750
HY-N9176
HY-N1850
HY-N2768
HY-N3823
HY-N2702
HY-N8753
HY-N1615
HY-N8881
HY-133182
HY-W644133
HY-N1811
HY-N9105
HY-N9189
HY-N0377A
HY-N3109
HY-W647305
HY-N1812
HY-N0583R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0219S1
Allopurinol-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Allopurinol (HY-B0219)。Allopurinol 是一种有效的口服活性黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase 抑制剂，IC50 值为0.2-50 μM。Allopurinol 可用于研究高尿酸血症和痛风。Allopurinol 降低 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达。Allopurinol 显示出抗抑郁和抗伤害活性。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。
HY-114695S
Prostaglandin F2α -1-glyceryl ester-d5 是 Prostaglandin F2α -1-glyceryl ester 的氘代物。
HY-113209S2
8-Isoprostaglandin F2α -13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-113209S1
8-iso Prostaglandin F2α -d9 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-142127S
2-(α-D-Mannopyranosyl)-L-tryptophan-d4 是 2-(α-D-Mannopyranosyl)-L-tryptophan 的氘代物。
HY-120981S
(±)5-iPF2α -VI-d11 是 (±)5-iPF2α -VI 的氘代物。
HY-129953S
9α,11β-Prostaglandin F2α -d4是氘代标记的9α,11β-Prostaglandin F2α 。9α,11β-Prostaglandin F2α 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究哮喘。
HY-113459S1
13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α -d4 (13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α -d4) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (HY-113208)。13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α -d4 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究妊娠。
HY-137119AS
8,12-iso-iPF2α -VI-d11 是 8,12-iso-iPF2α -VI 的氘代物。
HY-129953S1
9α,11β-Prostaglandin F2α -d9 是 9α,11β-Prostaglandin F2α 的氘代物。
HY-129397S
2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α -d9 是 2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α 的氘代物。
HY-113208AS1
11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α -d4 是11β-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α 的氘代标记物。
HY-125774S
Bimatoprost acid-d4 (17-Phenyl trinor PGF2α -d4 )是 Bimatoprost acid 的氘代物。
HY-12956S2
Dinoprost-13 C5 是 13 C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α ) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-113209S
8-Iso-PGF2a-d4 (8-iso Prostaglandin F2α -d4) 是一种活性化合物。 8-Iso-PGF2a-d4 可用作内标。
HY-12956S1
Dinoprost-d9 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α ) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-12956S
Dinoprost-d4 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α ) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-W019838S
D-Erythro-dihydrosphingosine-d7 是 D-Erythro-dihydrosphingosine 的氘代物。D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中的磷脂酶 A2 α (cPLA2 α ) 活性。
HY-132277S
15-Keto Bimatoprost-d5 是 15-Keto Bimatoprost 的氘代物。15-Keto Bimatoprost 是一种前列腺素 F2α (PGF2α ) 类似物，可用于降低眼压的研究。
HY-W145656S
α,β-Trehalose-d2 是 α,β-Trehalose 的氘代物。
HY-133970S1
5α-Cholestane-d2 是 5α-Cholestane 氘代物。
HY-W654002
(3R)-3-Hydroxybutyric acid-1-13 C 是 13 C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢物，由 3-羟基 丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-W105497S
Benzyltrimethylsilane-d2 (α-Trimethylsilyltoluene-d2) 是氚代标记的 Benzyltrimethylsilane (HY-W105497)。
HY-113315S
3b-Hydroxy-5-cholenoic acid-d4 是 3b-Hydroxy-5-cholenoic acid (HY-113315) 的氘代物。3b-Hydroxy-5-cholenoic acid 是一种内源性的单羟基 胆酸。
HY-B0577S
Latanoprost-d4 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor ) 激动剂，能够降低眼内压。
HY-B0141AS1
Alpha-Estradiol-d2 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。
HY-N0349S
Methyl paraben-d4 是 Methyl Paraben 的氘代物。 Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基 苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-W701251
Ethylparaben-d5 (Ethyl parahydroxybenzoate-d5 ) 是氘代标记的 Ethylparaben。Ethylparaben 是对羟基 苯甲酸的乙基酯，被用作抗真菌防腐剂和食品添加剂。
HY-W701252
Methyl paraben-d3 (Methyl 4-hydroxybenzoate-d3 ) 是 Methyl paraben (HY-N0349) 的氘代物。Methyl Paraben 是一种标准化的对羟基 苯甲酸甲酯过敏原，能够从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离得到。Methyl Paraben 常用做稳定、非挥发性防腐剂。Methyl Paraben 可增加组胺释放和细胞调控免疫，阻断钠通道，以及预防缺血再灌注损伤。
HY-W653994
Ethyl Paraben-13 C6 (Ethyl parahydroxybenzoate-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Ethylparaben。Ethylparaben 是对羟基 苯甲酸的乙基酯，被用作抗真菌防腐剂和食品添加剂。
HY-N0349S1
Methyl Paraben-13 C6 (Methyl 4-hydroxybenzoate-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Methyl Paraben (HY-N0349)。Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基 苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-15328
25-Hydroxy VD2-d6 是 25-Hydroxy VD2 的氘代物。
HY-12040S
Elesclomol-d2 (STA-4783-d2 ) 是氘代标记的 Elesclomol (HY-12040)。Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链，抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂，可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。
HY-W008772S
4-Hydroxymephenytoin-d3 是 4-Hydroxymephenytoin 的氘代物。4-Hydroxymephenytoin 是抗癫痫剂 mephenytoin 的代谢物; mephenytoin 为 CYP2C19 的一种配体。
HY-124352S
2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone-d4 (C9-PQS-d4 ) 是氘代标记的 2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone。2-壬基酚-3-羟基 -4-喹诺酮类化合物 (C9-PQS) 是由铜绿假单胞菌和其它相关细菌产生的喹诺酮类化合物。2-壬基酚-3-羟基 -4-喹诺酮类是一种群体感应 (QS) 信号分子，控制许多毒力基因的表达，监测种群密度。
HY-Y0264S1
4-Hydroxybenzoic acid-d4 是 4-Hydroxybenzoic acid 的氘代物。4-Hydroxybenzoic acid 是苯甲酸的酚衍生物，可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，其 IC50 值为160 μg/mL。
HY-Y0264S
4-Hydroxybenzoic acid-13 C6 是 4-Hydroxybenzoic acid-13 C6 (HY-Y0264) 的 13 C 标记的同位素。4-Hydroxybenzoic acid 是苯甲酸的酚衍生物，可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，其 IC50 值为160 μg/mL。
HY-Y0264S2
4-Hydroxybenzoic acid-13 C 是 13 C 标记的 4-Hydroxybenzoic acid。 4-Hydroxybenzoic acid 是苯甲酸的酚衍生物，可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌，其 IC50 值为160 μg/mL。
HY-B0934S
Ethylparaben-d4 是 Ethylparaben 的氘代物。 Ethylparaben 是对羟基 苯甲酸的乙基酯，被用作抗真菌防腐剂和食品添加剂。
HY-136440S
Hydroxymetronidazole-d4 是 Hydroxymetronidazole 的氘代物。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物，属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病，以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。
HY-136436S
Ternidazole-d6 (hydrochloride) 是 Ternidazole hydrochloride 的氘代物。Ternidazole hydrochloride 是硝基咪唑的羟基 代谢物 (hydroxymetabolite )，具有抗氧化活性。
HY-N7057S3
Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-113404S
DL-Dopa-d6 是 DL-Dopa 的氘代物。DL-Dopa是苯丙氨酸的β-羟基 化衍生物。
HY-13332
Calcifediol-d6 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是由维生素 D3 在肝中经羟基 化后得到的前激素，是有效的 VDR 配体。
HY-W745979
Sulcotrione-d7 是 Sulcotrione (HY-107368) 的氘代物。Sulcotrione 是 β-三酮除草剂，可以抑制羟基 苯基丙酮酸双加氧酶 (HPPD )。
HY-113404S1
L-Dopa-d3 是氘代标记的 DL-Dopa (HY-113404)。DL-Dopa是苯丙氨酸的β-羟基 化衍生物。
HY-B0684S
Iopamidol-d8 是 Iopamidol 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子，X 射线碘化造影剂 (CA)，可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基 官能团，可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。
HY-114360AS1
Taurohyodeoxycholic acid-d4 (sodium)是氘代标记的Taurohyodeoxycholic acid (sodium)。Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基 去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达，以及抑制结肠损伤。
HY-W710400
Quifenadine-d10 是 Quifenadine (HY-122761) 的氘代物。Quifenadine (Compound 3a) 是羟基 -(二苯基)甲基奎宁环衍生物，是一种 M3 受体拮抗剂，IC50 值 > 1000 nM。Quifenadine 可用于神经系统疾病的研究。
HY-112537S2
D-Glucose 6-phosphate-13C 是 13 C 标记的 D-Glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Glucose 6-phosphate 是一种在碳 6 上的羟基 磷酸化的葡萄糖。
HY-W766163
7-Hydroxy coumarin glucuronide-d5 sodium 是 7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium (HY-120201) 的氘代物。7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium 是一种苯并吡喃酮，是 7-羟基 香豆素的代谢产物。
HY-32351S
Calcifediol-d3 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基 化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-W015591S
Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 是 Mandelic acid 的氘代物。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基 羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
HY-Y0302S
Diammonium phosphate-15 N2 是 15 N2 标记的 Diammonium phosphate (HY-Y0302)。Diammonium phosphate 是 1,8-二氧八羟基 蒽衍生物合成中的中性高效催化剂，可作为利尿剂、缓冲剂、泡腾剂等药用辅料。
HY-N0523S
Gallic acid-d2 是 Gallic acid 的氘代物。 Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基 酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2 ) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
HY-101873S
Atorvastatin lactone-d5 是 Atorvastatin lactone (HY-101873) 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前体。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基 -3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA ) 还原酶抑制剂。
HY-W008216S
HMMNI-d3 (Hydroxy Dimetridazole-d3 ) 是氘代标记的 HMMNI (HY-W008216)。HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是 Dimetridazol (HY-B1244) 的羟基 代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑类活性分子，用于对抗原生动物感染。
HY-79369S
Succinic anhydride-d4 是 Succinic anhydride 的氘代物。Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-107343S
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基 多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-112537S1
D-Glucose 6-Phosphate-13 C6 disodium xhydrate 是 13 C 标记的 D-Glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Glucose 6-phosphate 是一种在碳 6 上的羟基 磷酸化的葡萄糖。
HY-107343S1
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 -1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基 多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-W701246
Pentyl 4-hydroxybenzoate-d11 (Amylparaben-d11 ) 是 Pentyl 4-hydroxybenzoate (HY-W267444) 的氘代物。Pentyl 4-hydroxybenzoate (Amylparaben) 是一种对羟基 苯甲酸酯类化合物，通常用作防腐剂，具有抗菌活性，与诱导的氧气消耗抑制有关。
HY-32351AS
Calcifediol-d6 monohydrate 是 Calcifediol monohydrate 的氘代物。Calcifediol monohydrate (2 5-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基 化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-163263S
HSD17B13-IN-80-d3 (179) 是 17β-羟基 类固醇脱氢酶 (HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC50 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。
HY-163259S
HSD17B13-IN-62-d3 (176) 是 17β-羟基 类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC50 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。
HY-109502S
10-OH-NBP-d4 是 10-OH-NBP 的氘代物。10-OH-NBP 是一种 Butylphthalide (3-n-Butylphthalide; NBP; HY-B0647) 羟基 化代谢产物，并可以穿透血脑屏障。Butylphthalide 具有神经保护作用，并可用于脑缺血的研究。
HY-I0301S
D-(+)-Glucono-1,5-lactone-1-13 C 是 13 C 标记的 D-(+)-Glucono-1,5-lactone。 D-(+)-Glucono-1,5-lactone 是一种聚羟基 酸，能够螯合金属离子，保湿，具有抗氧化活性。
HY-124463S1
Epiallopregnanolone-d5 (5α,3β-THDOC-d5 ) 是氘代标记的 Epiallopregnanolone. Epiallopregnanolone (5α,3β-THDOC) 是一种 3β-羟基 神经类固醇、GABAA 受体拮抗剂和 NMDA 受体增强剂。
HY-79369S1
Succinic anhydride-13 C2 是 13 C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-W766332
7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium-13 C6 是 13 C 标记的 7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium (HY-120201)。7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium 是一种苯并吡喃酮，是 13 C 标记的 7-羟基 香豆素的代谢产物。
HY-W654255
Mandelic Acid-13 C8 ((±)-Mandelic acid-13 C8 ) 是 13 C 标记的 Mandelic acid (HY-W015591)。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基 羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
HY-32351AS1
Calcifediol-13 C5 monohydrate 是一种 13 C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (2 5-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基 化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-14281S
Trilostane-d3 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d3 (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基 甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane-d3 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane-d3 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-B0228S10
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13 C2 (sodium) 是(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) (HY-W015851)的 13 C 标记物。(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) 是一种代谢物，由 3-羟基 丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-17508S1
Clarithromycin-d3 是氘代标记的 Clarithromycin (HY-17508)。Clarithromycin 具有广谱抗菌活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基 化，IC50 (Ki ) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 显着抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过损害连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬通量。
HY-131543S
22-Hydroxy Mifepristone-d6 是 22-Hydroxy Mifepristone (HY-131543) 的氘代物。22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) 是具有口服活性的羟基 化酒精代谢物，具有抗孕激素和抗糖皮质激素活性，含有炔烃基团，并且可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。22-Hydroxy Mifepristone 与人类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 的相对结合亲和力为 48%。
HY-113466S
4-Hydroxynonenal-d3 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基 烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
HY-W015851S2
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13 C4 sodium 是一种 13 C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid (HY-W051723)。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 是一种代谢物，由 3-羟基 丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-W759219
Adrenosterone-13 C3 ((+)-Adrenosterone-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Adrenosterone (HY-17462)。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基 类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-N5134S3
5'-Guanylic acid-d12 (5'-GMP-d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d12 ) dilithium 是氘代标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-113038AS1
α-Hydroxyglutaric acid-d4 (disodium) 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxyglutaric acid (2 -Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基 酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-113038AS
α-Hydroxyglutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2 -Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基 酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-W768262
D-(+)-Glucono-1,5-lactone-13 C6 (Gluconic acid lactone-13 C6 ) 是 13 C 标记的 D-(+)-Glucono-1,5-lactone (HY-I0301)。D-(+)-Glucono-1,5-lactone 是一种聚羟基 酸，能够螯合金属离子，保湿，具有抗氧化活性。
HY-135794S
11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基 雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
HY-163253S
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-114464S1
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基 类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-66008S
N-Acetyl mesalazine-d3 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 ) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 的氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-N5134S1
5'-Guanylic acid-13 C10 (5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-N5134S2
5'-Guanylic acid-15 N5 (5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基 类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-114464S
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基 类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-66008S1
N-Acetyl mesalazine-d3 -1 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 -1) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-W725504
2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基 类似物和缬氨酸前体，降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长，在体内转化为缬氨酸，参与蛋白质合成及维持氮平衡，进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究，评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
HY-66008S2
N-Acetyl mesalazine-13 C6 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-13 C6 ) 是氘代标记的 N-Acetyl mesalazine (HY-66008)。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-113263S1
17α-Hydroxypregnenolone-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 17α-Hydroxypregnenolone 的氘代物。
HY-B0892S
Benzyl alcohol-α-13 C-α,α-d2 是一种 13 C 标记的 Benzyl alcohol。苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味。
HY-N5134S4
5'-Guanylic acid-15 N5 ,d12 (5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-163263S1
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-W700868
Alpha-Carboline-15 N2 是 15 N 标记的 9H-pyrido[2,3-b]indole (HY-W094994)。
HY-N5134S5
5'-Guanylic acid-13 C10 ,15 N5 (5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-W654003
D-α-Hydroxyglutaric acid-d5 disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate-d5 ) 是 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-100542) 的氘代物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基 戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG ) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases )，Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS ) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
HY-118830S
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4 (DK-PGD2-d4 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-118830S1
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d9 (DK-PGD2-d9 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-A0009S
Galanthamine-d3 (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂， 其 IC50 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3 β4 、α4 β2 、α6 β4 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究
HY-W014075S
1-Hydroxypyrene-d9 是 1-Hydroxypyrene (HY-W014075) 的氘代物。1-Hydroxypyrene 是暴露于多环芳烃 (PAHs) 的生物标志物，存在尿液样本中。1-Hydroxypyrene 是暴露于 pyrenes 中的主要生物标志物。1-Hydroxypyrene 是口服有效的芳烃受体 (AhR ) 的激动剂，可导致肾纤维化。
HY-17034BS
Medetomidine-d3 (hydrochloride) 是 Medetomidine hydrochloride 的氘代物。Medetomidine hydrochloride 是 α2 肾上腺素受体激动剂，对 α2 和 α1 肾上腺素受体的 Ki 分别为 1.08 nM 和 1750 nM。
HY-W779254
Ethanolamine-13 C2 (ETA-13 C2 ) 是 13 C 标记的 Ethanolamine (HY-Y0524)。Ethanolamine 是一种有机化合物，作为重要的医药中间体，可用作乳化剂、促进剂、腐蚀抑制剂等。
HY-W031727S1
Hydroxychloroquine-d5 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-W752625
Ethanolamine-d7 是氚代标记的 Ethanolamine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W777649
Oxypurinol-13 C,15 N2 -1 (Oxipurinol-13 C,15 N2 -1) 是 15 N 和 13 C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol (HY-B0219) 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。
HY-W009300S
4-Hydroxyestrone-d4 是 4-Hydroxyestrone 的氘代物。
HY-N0570S
Hydroxytyrosol-d4 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
HY-N0570S1
Hydroxytyrosol-d5 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
HY-W009300S1
4-Hydroxyestrone-13 C6 是一种 13 C 标记的 4-Hydroxyestrone (HY-W009300)。4-Hydroxyestrone (4-OHE1) 是一种雌酮代谢物，对氧化神经毒性具有很强的神经保护作用。4-Hydroxyestrone 增加了由 SIRT1 介导的 p53 去乙酰化导致的 p53 的细胞质易位。4-Hydroxyestrone 几乎没有雌激素活性。
HY-W654004
8-Hydroxy guanosine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 8-Hydroxyguanosine。8-Hydroxyguanosine，一种氧化核苷，是 RNA 氧化损伤和氧化应激的标志物。8-Hydroxyguanosine 刺激 B 细胞的增殖和分化。
HY-Y1129S
3-Hydroxypyridine-d4 是 3-Hydroxypyridine (HY-Y1129) 的氘代物。 3-Hydroxypyridine 是一种可以从竹草中分离得到的化合物。3-Hydroxypyridine 是人体皮肤中存在的内源性光敏剂，可通过 UVA/UVB 激发介导皮肤细胞氧化应激、增殖抑制与凋亡 (apoptosis )。
HY-W041019S
5-Hydroxytryptophol-d4 是 5-Hydroxytryptophol 的氘代物。5-Hydroxytryptophol 是哺乳动物 5-羟色胺的代谢物，是急性酒精摄入的标志。
HY-19657S
Oxypurinol-13 C,15 N2 是 15 N 和 13 C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。
HY-B2169S2
Melperone-d4 hydrochloride 是 Melperone hydrochloride (HY-103109) 的氘代物。Melperone hydrochloride 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone hydrochloride 是一种多受体拮抗剂，对 5-HT2A 、多巴胺 D2 (dopamine D2 )、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic )、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors ) 的 Kd 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone hydrochloride 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱，Kd 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone hydrochloride 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone hydrochloride 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。
HY-N0573S
Umbelliferone-d5 (7-Hydroxycoumarin-d5 ) 是 Umbelliferone (HY-N0573) 的氘代物。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis ) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。
HY-126121S
2-Hydroxy Ibuprofen-d6 是 2-Hydroxy Ibuprofen 的氘代物。2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
HY-W010452S2
3-Hydroxybutyric acid-13 C2 (sodium) 是一种 13 C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。
HY-W010452S
3-Hydroxybutyric acid-d2 (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid sodium 的氘代物。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。
HY-116026S
3-Hydroxycarbofuran-d3 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-N1902S1
4-Hydroxyphenylacetic acid-d4 是 4-Hydroxyphenylacetic acid 的氘代物。 4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物，具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。
HY-W127329S1
2-Hydroxy-Octadecanoic acid-d3 4 是氘代标记的 2-Hydroxy-Octadecanoic acid。
HY-N1902S
4-Hydroxyphenylacetic acid-d6 是 4-Hydroxyphenylacetic acid 的氘代物。4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物，具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。
HY-N0095S
(S)-10-Hydroxycamptothecin-d5 (10-HCPT-d5 ) 是氘代的 (S)-10-Hydroxycamptothecin。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。
HY-W013179S
18-Hydroxycorticosterone-d4 是 18-Hydroxycorticosterone 的氘代物。18-Hydroxycorticosterone是皮质类固醇和皮质酮的衍生物，可能会引起严重的电解质失衡。
HY-Y1840S
3-Methoxyphenol-d3 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
HY-113134S
25-Hydroxycholesterol-d6 (2 5-OHC-d6 ) 是 25-Hydroxycholesterol 的氘代物。25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC50 约为 65 nM。
HY-113411S
3-Hydroxyglutaric acid-d5 是 3-Hydroxyglutaric acid 的氘代物。3-Hydroxyglutaric acid是戊二酸衍生物。
HY-116969S
22(R)-Hydroxycholesterol-d7 是 22(R)-Hydroxycholesterol 的氘代物。
HY-W010452S1
3-Hydroxybutyric acid-13 C4 (sodium) 是一种 13 C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。
HY-W706725
2-Hydroxybenzonitrile-d4 是 2-Hydroxybenzonitrile (HY-W012869) 的氘代物。2-Hydroxybenzonitrile 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-136440S1
Hydroxymetronidazole-d2 是氘代标记的 Hydroxymetronidazole (HY-136440)。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物，属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病，以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。
HY-B1716S2
L-5-Hydroxytryptophan-d4 (L-5-HTP-d4 ; Oxitriptan-d4 ) 是一种氘代标记的 L-5-Hydroxytryptophan (HY-B1716)。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine ) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
HY-137307S
Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol-d7 是 Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol 的氘代物。
HY-B1659S3
Glycerol-d 是 Glycerol 的氘代物。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-W653930
4,4'-Sulfonyldiphenol-13 C12 (Bisphenol S-13 C12 ) 是 13 C 标记的 4,4'-Sulfonyldiphenol。4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-30270S
Mequinol-d4 是 Mequinol 的氘代物。 Mequinol (4-Methoxyphenol) 是 Mercurialis 的生物活性成分之一，主要用于皮肤褪色。
HY-N5142S
α-Terpineol-d3 是 α-Terpineol 的氘代物。 α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes ，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
HY-113378S
3-Hydroxybutyric acid-d4 (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid 的氘代物。3-Hydroxybutyric acid (β-Hydroxybutyric acid) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid 可以调节膜脂的性质。
HY-W015851S
3-Hydroxybutanoic acid-13 C sodium 是 13 C 标记的 3-Hydroxybutanoic acid sodium (HY-W010452)。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。
HY-121385S1
Hydroxy Bosentan-d4 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％ 的活性。
HY-121385S
Hydroxy Bosentan-d6 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％ 的活性。
HY-W653916
8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine。8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine 是氧化应激和致癌反应的关键生物标志物。
HY-130569S2
7-Hydroxymethotrexate-d3 (ammonium) 是7-Hydroxymethotrexate ammonium的氘代标记物，7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂，可以抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸，并抑制 DNA 合成。
HY-130569S
7-Hydroxymethotrexate-d3 (sodium) 是 7-Hydroxymethotrexate 氘代物。7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂，可以抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸，并抑制 DNA 合成。
HY-N7814S
2-Hydroxypalmitic acid-d30 (2 -Hydroxyhexadecanoic acid-d30 ) 是氘代标记的 2-Hydroxypalmitic acid。2-Hydroxypalmitic acid 是植物鞘氨醇代谢的中间产物。
HY-21953S
3-Dehydroxy Chlorthalidone-d4 是 3-Dehydroxy Chlorthalidone 的氘代物。
HY-W016221S
6-Hydroxy Chlorzoxazone-d2 是 5-Chloro-6-hydroxybenzo[d]oxazol-2(3H)-one 氘代物。
HY-Y0313S
p-Hydroxybenzaldehyde-d4 是 p-Hydroxybenzaldehyde 的氘代物。p-Hydroxybenzaldehyde 是竹笋的主要成分之一，在高浓度下对 α1 β2 γ2 S GABAA receptor 受体具有拮抗作用。
HY-12772S1
(2 R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d8 是 (2 R,4S)-Hydroxy Itraconazole 的氘代物。
HY-126857S
5-Hydroxy Omeprazole-d3 是 5-Hydroxyomeprazole 氘代物。
HY-130569S1
7-Hydroxymethotrexate-d3 是7-Hydroxymethotrexate的氘代标记物，7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂，可以抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸，并抑制 DNA 合成。
HY-12772S2
(2 R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d5 是 (2 R,4S)-Hydroxy Itraconazole 的氘代物。
HY-Y0313S2
p-Hydroxybenzaldehyde-d5 是 p-Hydroxybenzaldehyde 的氘代物。 p-Hydroxybenzaldehyde 是香草的主要成分之一，在高浓度下对 α1 β2 γ2 S GABAA receptor 受体具有拮抗作用。
HY-12767S2
Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol-13 C6 (4-Hydroxycarvedilol Carvedilol-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol. 4-Hydroxyphenyl Carvedilol是Carvedilol的代谢物。
HY-W014937S
4-Hydroxybenzophenone-d4 是 (4-Hydroxyphenyl)(phenyl)methanone 氘代物。
HY-126857S3
5-Hydroxyomeprazole-d3 -1 是 5-Hydroxyomeprazole 的氘代物。
HY-W001080S1
3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid-d3 是氘代标记的 3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid (HY-W001080)。
HY-W008253S2
5-Hydroxyindole-3-acetic acid-d5 是氘代标记的 5-Hydroxyindole-3-acetic acid (HY-W008253)。5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是血清素或变肾上腺素的主要代谢产物，可作为神经内分泌肿瘤的生物标志物。
HY-W001080S
3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid-d5 是 3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid 的氘代物。3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid 是多巴胺主要的代谢物。
HY-Y0313S1
p-Hydroxybenzaldehyde-13 C 是一种 13 C 标记的 p-Hydroxybenzaldehyde。p-Hydroxybenzaldehyde 是竹笋的主要成分之一，在高浓度下对 α1 β2 γ2 S GABAA receptor 受体具有拮抗作用。
HY-W587724S
6β-Hydroxy Cortisol-d4 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-W016221S1
6-Hydroxy Chlorzoxazone-15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 6-Hydroxy Chlorzoxazone (HY-W016221)。
HY-113294S
3-Hydroxykynurenine-13 C3 ,15 N (3-Hydroxy-DL-kynurenine-13 C3 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 3-Hydroxykynurenine (HY-113294)。3-Hydroxykynurenine 是色氨酸的代谢产物，是一种潜在的内源性神经毒素，其水平在多种神经退行性疾病中有所增加。3-Hydroxykynurenine 诱导神经元凋亡 (apoptosis )。
HY-12772S
Hydroxy Itraconazole-d8 是 Hydroxy Itraconazole 的氘代化合物。
HY-W747264
P-Hydroxybenzaldehyde-13 C6 是 13 C 标记的 p-Hydroxybenzaldehyde (HY-Y0313)。p-Hydroxybenzaldehyde 是香草的主要成分之一，在高浓度下对 α1 β2 γ2 S GABAA receptor 受体具有拮抗作用。
HY-W012701S
Ethyl 3-hydroxybutyrate-d5 是 Ethyl 3-hydroxybutyrate (HY-W012701) 的氘代物。Ethyl 3-hydroxybutyrate 是一种在葡萄酒和赤拟谷盗中发现的香味化合物。
HY-12772S3
Hydroxy Itraconazole-d6 (R-63373-d6 ) 是氘代标记的 Hydroxy Itraconazole. Hydroxy Itraconazole (Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole; R-63373) 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物，Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。
HY-W654020
Propyl paraben-13 C6 (Propyl parahydroxybenzoate-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Propylparaben。Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
HY-B1473S
Serotonin-d4 (5-Hydroxytryptamine-d4 ) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质，也是一种内源性 5-HT 受体 激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，Ki 为 44 μM。
HY-124245S
3-Hydroxy desloratadine-d4 是 3-Hydroxy desloratadine 的氘代物。
HY-141580S
C18 Dihydroceramide-d3 是氘代标记的 C18 Dihydroceramide。C18 Dihydroceramide 是一种酯类产品。
HY-W012531S2
2-Hydroxycinnamic acid-d4 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌 有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC50 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
HY-15550S1
4'-Hydroxy diclofenac-13 C6 是 13 C 标记的 4'-Hydroxy diclofenac。 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。
HY-W741882
7-[2-Hydroxy(propyl-d6 )]guanine 是 7-(2 -Hydroxypropyl)guanine (HY-W741881) 的氘代物。
HY-W654025
2,2′,4,4′-Tetrahydroxybenzophenone-d4 是氘代标记的 Bis(2 ,4-dihydroxyphenyl)methanone。
HY-40136S
cis-4-Hydroxy-L-proline-d3 是 cis-4-Hydroxy-L-proline (HY-40136) 氘代物。cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。
HY-124245S2
3-Hydroxy desloratadine-d6 是氘代标记的 3-Hydroxy desloratadine (HY-124245)。3-Hydroxy desloratidine 是 Desloratidine 的代谢物。
HY-15550S
4'-Hydroxy diclofenac-d4 是 4'-Hydroxy diclofenac 的氘代物。4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。
HY-141580S1
C18 Dihydroceramide-d3 -1 (N-octadecaoyl-D-eytho-Dihydosphigosie-d3 ) 是氘代标记的 C18 Dihydroceramide。C18 Dihydroceramide 是一种酯类产品。
HY-124245S1
3-Hydroxy desloratadine-d4 (hydrobromide) 是 3-Hydroxy desloratidine hydrobromide 的氘代物。
HY-W714529
Digoxigenin-d3 (Lanadigenin-d3 ) 是 Digoxigenin (HY-B1025) 的氘代物。Digoxigenin (DIG) 是一种类固醇。由于 DIG 具有保质期长、检测速度快等优点，被用于原位杂交高灵敏度的 DIG 标记核糖探针。
HY-N2026S1
Propylparaben-d4 是 Propylparaben 的氘代物。 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
HY-10585AS
Valproic acid-d7 (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50 ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
HY-113097S
3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid-d3 是氘代标记的 3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid (HY-113097)。3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid 是一种内源性代谢物。3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid 是一种胆汁酸，是鹅去氧胆酸的前体。
HY-113097S1
3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid-d5 是氘代标记的 3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid。3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid 是一种内源性代谢物，是一种胆汁酸，是鹅去氧胆酸的前体。
HY-113439S
12-HETE-d8 是 12-HETE 的氘代物。12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物，抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。
HY-126852S
4-Hydroxy Atorvastatin lactone-d5 是 4-hydroxy Atorvastatin lactone 氘代物。
HY-W654373S
4-((Hydrazinyl)methyl)benzene-1,2,3-triol-15 N2 (oxalate) 是 15 N 标记的 2,3,4-Trihydroxybenzylhydrazine Oxalic Acid Salt。
HY-W654227
7-Hydroxy methotrexate-d3 (ammonium salt) 是氘代标记的 7-Hydroxymethotrexate。7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂，可以抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸，并抑制 DNA 合成。
HY-144561S
6α,3'-p-Dihydroxy paclitaxel-d5 是 6α,3′-p-Dihydroxypaclitaxel (HY-N11628) 的氘代物。
HY-W015026S
Isobutylparaben-d4 是 Isobutylparaben 的氘代物。 Isobutylparaben (Isobutyl 4-hydroxybenzoate) 是 PXR 、CAR 和 PPAR 的激动剂。Isobutylparaben 具有广谱抗菌 (antimicrobial ) 活性，并广泛用于个人护理产品和化妆品中。
HY-N2026S
Propylparaben-d7 (Propyl parahydroxybenzoate-d7 ) 是氘代标记的 Propylparaben (HY-N2026)。Propylparaben 是一种抗菌防腐剂，可由植物和细菌自然产生。Propylparaben 广泛用于化妆品、药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期、细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏窦卵泡生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还会降低大鼠的精子数量和活动活性。
HY-N0583S5
Hydrocortisone-d2 是 Hydrocortisone 氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-N0583S3
Hydrocortisone-d3 是一种氘代标记的 Hydrocortisone。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-N0583S2
Hydrocortisone-d4 是 Hydrocortisone 的氘代物。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
HY-166882S
5-Hydroxy saxagliptin-13 C,d2 -1 (hydrochloride) 是 13 C 和 氘代标记的 5-Hydroxy saxagliptin (hydrochloride)。
HY-133111S
3-Hydroxy agomelatine-d3 是 3-Hydroxy agomelatine 的氘代物。3-Hydroxy agomelatine 是 5-HT2C 受体拮抗剂，IC50 为 3.2 μM，Ki 为 1.8 μM。
HY-141987S1
2-Hydroxy atorvastatin sodium salt-d5 是氘代标记的 2-Hydroxy atorvastatin sodium salt。
HY-167584S
3α,12α -Dihydroxy-5β-cholestanoic acid-d5 是氘代标记的 3α,12α -Dihydroxy-5β-cholestanoic acid。
HY-165656
15(S)-HETE-d8 ethyl ester (15(S)-Hydoxyeicosatetaeoic acid-d8 ethyl ester) 是氘代标记的 15(S)-HETE ethyl ester。
HY-W777094
1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine-d8 (Tetraethoxy C methyl propane-d8 ) 是 1-(4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone (HY-W014037) 的氘代物。
HY-W013482S1
Benzyl Paraben-d7 是氘代标记的 Benzyl 4-hydroxybenzoate。Benzyl 4-hydroxybenzoate 是一种重要的材料。Benzyl 4-hydroxybenzoate 可用作药用辅料，如抑菌剂、防腐剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-166960S
2,2′,4,4′-Tetrabromo-6-hydroxydiphenyl ether-13 C12 是 13 C 标记的 2,2′,4,4′-Tetrabromo-6-hydroxydiphenyl ether。
HY-165661S
Oleic acid-hydroxy Oleoyl Leucine-d7 是氘代标记的 Oleic acid-hydroxy Oleoyl Leucine。
HY-146767S
(3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4 是 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid 的氘代物。
HY-W013482S
Benzyl 4-hydroxybenzoate-d4 是 Benzyl 4-hydroxybenzoate 的氘代物。
HY-113335S1
Trihydroxycholestanoic acid-d5 (Coprocholic acid-d5 ) 是氘代标记的 Trihydroxycholestanoic acid。Trihydroxycholestanoic acid 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究齐薇格综合征，Refsum 病，D 双功能蛋白缺乏症和婴儿 Refsum 病 。
HY-151993S
2-Hydroxypropane-1,3-diyl distearate-d75 是氘代标记的 Glyceryl 1,3-distearate。
HY-136346S
Ortho-hydroxy atorvastatin lactone-d5 是 2-Hydroxy atorvastatin lactone 氘代物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的代谢产物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是一种口服活性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。
HY-141617S
1-Palmitoyl-d9 -2-hydroxy-sn-glycero-3-PE 是 1-Palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE 的氘代物。
HY-W725613
Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate-d4 是 Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate (HY-109656) 的氘代物。Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate 是一种光稳定的 UV-A 吸收剂。
HY-137215S2
4'-trans-Hydroxy Cilostazol-d4 是氘代标记的 4'-trans-Hydroxy Cilostazol (HY-137215)。4'-trans-Hydroxy Cilostazol 是 Cilostazol 的代谢产物。
HY-137215S
4'-trans-Hydroxy Cilostazol-d5 是4'-trans-Hydroxy Cilostazol 的氘代标记物。
HY-W052253S
2-(Piperazin-1-yl)pyrimidin-5-ol-d8 (2 -Piperazin-1-ylpyrimidin-5-ol-d8 ) diTFA 是氘代标记的 2-(Piperazin-1-yl)pyrimidin-5-ol (HY-W052253)。
Cat. No.
Compare
Product Name
Application
Reactivity
HY-P84429
HY-P80538
ALS22; TUBA1; H2-ALPHA
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat, Hamster
alpha Tubulin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 50 kDa, targeting to alpha Tubulin. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.
HY-P80781
HY-P82364
HY-P86063
HY-P83763
HY-P86419
HY-P83704
Activating enhancer binding protein 2 alpha antibody;
Activating enhancer-binding protein 2-alpha antibody;
Activator protein 2 antibody;
AP 2 transcription factor antibody;
AP 2alpha antibody;
AP-2 antibody;
AP-2 transcription factor antibody;
AP2 antibody;
AP2 Transcription Factor antibody;
AP2-alpha antibody;
AP2A_HUMAN antibody;
AP2TF antibody;
BOFS antibody;
FLJ51761 antibody;
TFAP 2 antibody;
TFAP 2A antibody;
TFAP2 antibody;
TFAP2A antibody;
Transcription factor AP 2 alpha (activating enhancer binding protein 2 alpha) antibody;
Transcription factor AP-2-alpha antibody;
Transcription factor AP2 alpha antibody
WB, IHC-P, IHC-F
Human, Mouse, Rat
Transcription factor AP2 alpha Antibody is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3441), targeting Transcription factor AP2 alpha, with a predicted molecular weight of 48 kDa (observed band size: 48 kDa). Transcription factor AP2 alpha Antibody (YA3441) can be used for WB, IF-Cell, IHC-P experiment in human, Mouse, Rat background.
HY-P85324
HY-P86542
HY-P84518
HY-P86048
HY-P85360
HY-P86201
HY-P83961
HY-P83962
HY-P81153
Basic helix loop helix PAS protein MOP2; Basic-helix-loop-helix-PAS protein MOP2; bHLHe73; Class E basic helix-loop-helix protein 73; ECYT4; Endothelial PAS domain containing protein 1; Endothelial pas domain protein 1; Endothelial PAS domain-containing protein 1; EPAS 1; EPAS-1; EPAS1; EPAS1_HUMAN; HIF 1 alpha like factor; HIF-1-alpha-like factor; HIF-2-alpha; HIF2-alpha; HIF2A; HLF; Hypoxia inducible factor 2 alpha; Hypoxia inducible factor 2 alpha subunit; Hypoxia-inducible factor 2-alpha; Member of PAS protein 2; Member of pas superfamily 2; MOP 2; MOP2; PAS domain-containing protein 2; PASD2.
WB, IHC-P, FC
Human, Mouse, Rat
HIF 2 alpha Antibody is an unconjugated, approximately 96 kDa, rabbit-derived, anti-HIF 2 alpha monoclonal antibody. HIF 2 alpha Antibody can be used for:WB, IHC-P, FC expriments in human, mouse, rat background without labeling.
HY-P81190
p-PERK(Thr980); PERK(Phospho Thr980); PERK(Phospho T980); mo(Thr980)/hu (Thr982)/rat (Thr974); HRI; HsPEK; Pancreatic eIF2-alpha kinase; PEK; PRKR like endoplasmic reticulum kinase; WRS; DKFZp781H1925; EC 2.7.11.1; EIF2AK3; Eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3; Heme regulated EIF2 alpha kinase.
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
Phospho-PERK (Thr980) Antibody is an unconjugated, approximately 119 kDa, rabbit-derived, anti-PERK (Thr980) polyclonal antibody. Phospho-PERK (Thr980) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, rabbit background without labeling.
HY-P80811
HY-P82800
HY-P84435
HY-P82158
Actin binding protein; Actinin alpha 2; ACTN2; Alpha actinin 2; CMD1AA
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
Sarcomeric alpha Actinin Antibody (YA1903) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1903), targeting Sarcomeric alpha Actinin, with a predicted molecular weight of 104 kDa (observed band size: 104 kDa). Sarcomeric alpha Actinin Antibody (YA1903) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human, mouse, rat background.
HY-P82323
SGCA; ADL; DAG2; Alpha-sarcoglycan; Alpha-SG; 50 kDa dystrophin-associated glycoprotein; 50DAG; Adhalin; Dystroglycan-2
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
alpha Sarcoglycan Antibody (YA2068) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2068), targeting alpha Sarcoglycan, with a predicted molecular weight of 43 kDa (observed band size: 50 kDa). alpha Sarcoglycan Antibody (YA2068) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human, mouse, rat background.
HY-P81700
bHLHe73; ECYT4; EPAS 1; EPAS1; HIF2A; HLF; MOP 2; PASD2
WB, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HIF2 alpha Antibody (YA1445) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1445), targeting HIF2 alpha, with a predicted molecular weight of 96 kDa. HIF2 alpha Antibody (YA1445) can be used for WB, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.
HY-P86399
HY-P84483
HY-P85929
HY-P84337
HY-P81264
CHD3; Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 3; CHD-3; ATP-dependent helicase CHD3; Mi-2 autoantigen 240 kDa protein; Mi2-alpha; Zinc finger helicase; hZFH
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
CHD3 Antibody (YA944) is a mouse-derived non-conjugated IgG1 antibody (Clone NO.: YA944), targeting CHD3, with a predicted molecular weight of 227 kDa (observed band size: 260 kDa). CHD3 Antibody (YA944) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.
HY-P81264A
CHD3; Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 3; CHD-3; ATP-dependent helicase CHD3; Mi-2 autoantigen 240 kDa protein; Mi2-alpha; Zinc finger helicase; hZFH
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
CHD3 Antibody (YA945) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA945), targeting CHD3, with a predicted molecular weight of 227 kDa (observed band size: 260 kDa). CHD3 Antibody (YA945) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.
HY-P81208
HY-P86157
HY-P81140
8-hydroxy-2'-deoxyguanosine; 2'-Deoxy-8-oxoguanosine; 7,8-Dihydro-8-oxo-2'-deoxyguanosine; 8-Oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine; 8-Oxo-7,8-dihydrodeoxyguanosine; 2'-Deoxy-8-oxo-D-guanosine; 8-Oxo-7,8-dihydro-2μ-deoxyguanosine,8-Oxo-dG; 2'-Deoxy-8-hydroxyguanosine;
ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF
Species independent
8-OHdG (DNA/RNA Damage) Antibody is an unconjugated, approximately 0.283 kDa, rabbit-derived, anti-8-OHdG (DNA/RNA Damage) polyclonal antibody. 8-OHdG (DNA/RNA Damage) Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, background without labeling.
HY-P81299
HY-P81299A
HY-P85127
HY-P83496
HY-P81475
HY-P80484
alpha sarcomeric Actin; alpha smooth muscle Actin; Actin alpha; ASMA; ASM-A; alpha-SMA; alpha SMA; AAT6; ACTA2; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; ACTSA; ACTVS; Alpha 2 actin; Alpha-actin 2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; ACTA_HUMAN; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; Actin, aortic smooth muscle; Alpha 2 actin; Alpha actin 2; Alpha cardiac actin; Alpha-actin 2; Alpha-actin-2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Cell growth-inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; MYMY5 α-Smooth Muscle Actin; α Smooth Muscle Actin;
WB, IHC-P, FC, IP
Human, Mouse
alpha smooth muscle Actin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 42 kDa, targeting to alpha smooth muscle Actin. It can be used for WB,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P83739
alpha sarcomeric Actin; alpha smooth muscle Actin; Actin alpha; ASMA; ASM-A; alpha-SMA; alpha SMA; AAT6; ACTA2; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; ACTSA; ACTVS; Alpha 2 actin; Alpha-actin 2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; ACTA_HUMAN; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; Actin, aortic smooth muscle; Alpha 2 actin; Alpha actin 2; Alpha cardiac actin; Alpha-actin 2; Alpha-actin-2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Cell growth-inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; MYMY5 α-Smooth Muscle Actin; α Smooth Muscle Actin;
WB, IHC-P, ICC/IF, FC, mIHC
Human, Mouse, Rat
alpha smooth muscle Actin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 42 kDa, targeting to alpha smooth muscle Actin. It can be used for WB, IF-Cell, IF-Tissue, IHC-P, FC, mIHC assays with tag free, in the background of Human, Mouse,Rat.
HY-P81204
Alpha ENaC 2; Alpha ENaC; Alpha NaCH; Alpha-NaCH; Amiloride sensitive epithelial sodium channel alpha subunit; Amiloride sensitive sodium channel subunit alpha; Amiloride-sensitive sodium channel subunit alpha; ENaCa; ENaCalpha; Epithelial Na(+) channel subunit alpha; Epithelial Na+ channel subunit alpha; FLJ21883; Nonvoltage gated sodium channel 1 subunit alpha; Nonvoltage-gated sodium channel 1 subunit alpha; SCNEA; SCNN 1; SCNN1; SCNN1A; SCNNA_HUMAN; Sodium channel nonvoltage gated 1 alpha.
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
Alpha-ENaC Antibody is an unconjugated, approximately 76 kDa, rabbit-derived, anti-Alpha-ENaC polyclonal antibody. Alpha-ENaC Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, horse, sheep background without labeling.
HY-P81197
HY-P85616
产品对比
产品
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-140339
叠氮化物 PROTAC合成
ANB-NOS 是一种异双功能交联剂，含有一个与胺反应的 N-羟基 琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和一个可光活化的硝基苯叠氮基团。
HY-127112
炔烃
Oleic acid alkyne 是带乙炔基团的油酸，末端炔基可用于点击化学连接反应。油酸可以被微粒体细胞色素 P-450 依赖性系统 (ω-OAH) 羟基 化。通过点击化学反应，可以引进荧光或生物素标记标记油酸，以分析其代谢和生物活性。
HY-151702A
叠氮化物
(2 S)-N3-IsoSer DCHA 是一种点击化学试剂，是一种含有叠氮的手性 α -羟基 丙酸。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-115545
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 3 (Compound 12) 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker。DBCO-NHS ester 3 是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物，通过 MeOND 和 DIBAC 的羧酸部分被 N-羟基 琥珀酰亚胺活化而获得的。DBCO-NHS ester 3 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103006
叠氮化物
NAI-N3 是一种可进行 RNA 纯化的 RNA 酰化试剂。NAI-N3 是双功能 SHAPE (选择性2-羟基 酰化和分析实验) 探针 (RNA 结构探针和富集)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151852
叠氮化物 标记与荧光成像
9AzNue5Ac，即 9-叠氮-9-脱氧-n-乙酰神经氨酸，是一种点击化学试剂和一个 9-羟基 被叠氮取代的 Neu5Ac 类似物。9AzNue5Ac 可以在活细胞和小鼠体内代谢并结合到唾液聚糖中。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151822
二苯并环辛炔
Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种 PEG 连接剂，包含一个 DBCO 基团和一个末端伯羟基 。羟基 能与多种官能团发生反应，亲水的聚乙二醇间隔臂对标记分子具有较好的溶解性。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-W800664
叠氮化物
5-(Azido-PEG4)-pent-2-yn-1-ol 是一种含有叠氮基和末端羟基 的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。羟基 可进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-151702
叠氮化物
(2 S)-N3-IsoSer 是一种点击化学试剂，是一种含有叠氮的手性 α-羟基 丙酸。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151637
炔烃
Fmoc-N-propargyl-MPBA 是一种衍生自 4-羟基 -3-甲氧基苯甲醛的炔丙基取代的 MPBA 接头。Fmoc-N-propargyl-MPBA 可以使用标准的基于 Fmoc 的固相化学进行拉长，并通过标准偶联程序连接到支持物上。Fmoc-N-propargyl-MPBA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151824
炔烃
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基 和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151837
炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基 和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-112582
1-Methylpseudouridine; N1-methyl-pseudouridine
核苷及其类似物 U
N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷，翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度，mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
HY-140741
PEG化脂质
DSPE-PEG-OH, MW 2000 是一种羟基 封端PEG化磷脂，疏水尾部允许其他疏水药物的封装和聚集，羟基 末端可进一步反应。DSPE-PEG-OH, MW 2000 可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基 的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基 。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850O
PVA (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed) 是一种合成聚合物，由聚乙酸乙烯酯通过部分或完全羟基 化而衍生。
HY-N0523A
3,4,5-Trihydroxybenzoic acid hydrate
抗氧剂 螯合剂
Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) hydrate 是一种天然多羟基 酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2 ) 的自由基清除作用。Gallic acid hydrate 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
HY-158861
G1-nPr-C14E
阳离子脂质
C3-K2-E14 是一种可电离氨基脂质，具有具有两个相同分支和一个n-丙基的中心叔胺。每个分支都有一个丙酰胺连接到一个分支胺，每个分支有两个C14臂和一个羟基 。这种电离脂质可以用于开发脂质纳米颗粒。
HY-W013156
2′,3′,5′-Tri-O-acetylinosine
核苷及其类似物 I
2′,3′,5′-Triacetylinosine (2 ′,3′,5′-Tri-O-acetylinosine) 能抑制癌细胞生长，也是一种有效的键断裂和辐射防护方法。2′,3′,5′-Triacetylinosine 已被证实能与吡啶离子结合，并已用于合成具有羟基 或烷基化的四肽。
HY-W440950
PEG化脂质
Azide-PEG-Silane, MW 3400 可通过羟基 和乙氧基硅烷之间的相互作用用于表面改性。叠氮基可与炔烃发生点击反应形成三唑键。
HY-164253
核苷及其类似物 G
TBS-rG(Ac) 是带有 TBS 保护基团 (保护 OH 羟基 )、乙酰化的鸟苷核糖核苷酸。
HY-157657
Diphosphatidylglycerol sodium salt; 16:1 Cardiolipin sodium salt; 64:4-CL sodium salt
磷脂
Cardiolipin (16:1/16:1/16:1/16:1) sodium salt 是一种阴离子磷脂，在钙溶液中促进羟基 磷灰石结晶和过饱和。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基 的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-157693
磷脂
C18:1 Cyclic LPA 是生长因子类磷脂介质溶血磷脂酸 (LPA) 的天然类似物，其特征是 sn-2 羟基 和 sn-3 磷酸盐之间形成 5 元环。这种独特的结构使 C18:1 环状 LPA 能够影响多种细胞功能，例如抑制细胞周期进程、促进应力纤维的形成、抑制肿瘤细胞侵袭和转移以及调节神经元细胞的分化和存活。值得注意的是，尽管激活了看似相似的受体群，但 C18:1 环状 LPA 引起的许多细胞效应似乎与 LPA 诱导的效应相反。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基 。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。Polyvinyl alcohol 可通过静电纺丝技术用于组织工程。Polyvinyl alcohol 可实现高细胞密度、浸润性和均匀分布，从而促进细胞间功能连接。Polyvinyl alcohol 可通过体外培养提高细胞活力。Polyvinyl alcohol 已被证明可有效抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的骨肉瘤癌细胞。
HY-RS25487
HLF; Hif2a; HIF2 alpha; HIF-2 alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Epas1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Epas1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS23085
Aml1; Cbfa2; PEA2-alpha; CBF-alpha-2; PEBP2-alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Runx1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Runx1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS22174
SNT1; SNT-1; Frs2alpha; FRS2-alpha; C330018A15Rik
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Frs2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Frs2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS17434
cPLA2; Pla2g4; cPLA2alpha; cPLA2-alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Pla2g4a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pla2g4a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS10511
CPK; OCSKD; PI3-K-C2A; PI3K-C2alpha; PI3K-C2-alpha; PI3-K-C2(ALPHA)
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PIK3C2A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PIK3C2A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS03989
NC2-alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
DRAP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DRAP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS12349
AML1; CBFA2; EVI-1; AMLCR1; PEBP2aB; CBF2alpha; AML1-EVI-1; PEBP2alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
RUNX1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RUNX1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-B1066
Butylated hydroxyanisole; E320
抗氧剂
Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。
HY-RS06331
BP; HPA1S; HP2ALPHA2
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
HP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS00784
ADTAA; CLAPA1; AP2-ALPHA
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
AP2A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AP2A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS02608
ZFH; Mi-2a; SNIBCPS; Mi2-ALPHA
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
CHD3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CHD3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS12937
SIR2; SIR2L1; SIR2alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SIRT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SIRT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS10891
ACTB; A26C1B; POTEACTIN; POTE2alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
POTEF Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 POTEF (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS14894
TOP2; TP2A; TOPIIA; TOP2alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
TOP2A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TOP2A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS03172
Crfr2; CRF-R2; CRFR2beta; CRFR2alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Crhr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Crhr2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS12938
Sir2; Sir2a; SIR2L1; Sir2alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Sirt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sirt1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS14408
AP-2; BOFS; AP2TF; TFAP2; AP-2alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
TFAP2A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TFAP2A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS18998
HLF; HRF; MOP2; HIF2A; bHLHe73; HIF-2alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Epas1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Epas1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS03252
CK2A2; CSNK2A1; CK2alpha'
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
CSNK2A2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CSNK2A2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS10626
GURDP; cPLA2; PLA2G4; cPLA2-alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PLA2G4A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PLA2G4A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS16570
brm; Snf2l2; brahma; SNF2alpha; 2610209L14Rik
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Smarca2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Smarca2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS05112
SNT; SNT1; FRS1A; FRS2A; SNT-1; FRS2alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
FRS2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FRS2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS04254
EIF2; EIF-2; EIF2A; EIF-2A; EIF-2alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
EIF2S1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EIF2S1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS15248
ALS22; TUBA1; CMYO26; SPAX11; FTDALS9; OZEMA23; H2-ALPHA
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
TUBA4A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TUBA4A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-B1659
Trihydroxypropane
甜味剂 溶剂
Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-RS09672
DIPP2; NUDT4B; DIPP-2B; HDCMB47P; DIPP2beta; DIPP2alpha
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
NUDT4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NUDT4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS19271
Ap2; AP-2; Ap2tf; Tcfap2a; AP2alpha; Ap-2 (a)
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Tfap2a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tfap2a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS21851
35kDa; Eif2a; eIF2alpha; 0910001O23Rik; 2410026C18Rik
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Eif2s1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Eif2s1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-W394106
核苷及其类似物 U
5-Hydroxymethyl uridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-RS00534
C9; DD1; DDH; DDH1; H-37; HBAB; MBAB; HAKRC; DD1/DD2; 2-ALPHA-HSD; 20-ALPHA-HSD
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
AKR1C1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AKR1C1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS08127
JNK2; SAPK; p54a; JNK2A; JNK2B; PRKM9; JNK-55; SAPK1a; JNK2BETA; p54aSAPK; JNK2ALPHA
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MAPK9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAPK9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-B1431
Butyl parahydroxybenzoate; Butyl paraben; Butyl 4-hydroxybenzoate
甜味剂
Butylparaben是一种有机化合物, 已被证明在化妆品中是一个非常成功的抗菌防腐, 也可用于活性分子悬浮液, 及作为食品调味添加剂。
HY-B2247
poly(lactic-co-glycolic acid) (50:50)
聚合物
PLGA (50:50) (poly(lactic-co-glycolic acid) (50:50)) 是聚乳酸 (PLA) 和聚乙醇酸 (PGA) 的共聚物，其可制造用于药物递送和组织工程应用的装置。
HY-157644
磷脂
1-Heptanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种生化试剂。
HY-157642
磷脂
1-Hexanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种生化试剂。
HY-141617
磷脂
1-Palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE 是一种天然存在的胆碱磷脂，可由磷脂酰胆碱和脂肪酸合成。1-Palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE 用作结构相关的脂质控制。
HY-482934
2'-Fluoro-2'-deoxyinosine
核苷及其类似物 I
2’-Deoxy-2’-fluoroinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W022290
核苷及其类似物 C
5-Bromocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
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![Acacetin 7-O-β-D-glucuronopyranosyl-(1→2)[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n12030.gif)
![(3β)-3-[(O-β-D-Glucopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl)oxy]olean-12-en-28-oic acid](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n6058.gif)
![3-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbaldehyde](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-109887.gif)
![3-[2-(3-Hydroxypropoxy)ethoxy]propan-1-ol](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w591308.gif)
![7-[2-Hydroxy(propyl-d6)]guanine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w741882.gif)
![4-Azido-2-hydroxy-N-[2-(2-pyridinyldithio)ethyl]benzamide](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w698474.gif)
![S-[2-(Iodo-4-azidosalicylamido)ethylthio]-2-thiopyridine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w776851.gif)
