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Pathways Recommended: Vitamin D Related/Nuclear Receptor
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nuclear

" in MCE Product Catalog:

357

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

33

荧光染料

2

生化试剂

33

多肽产品

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

75

天然产物

69

重组蛋白

16

同位素标记物

62

抗体

2

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101859
    NucPE1
    1 篇文献验证

    nuclear Peroxy Emerald 1

    		 Reactive Oxygen Species Others
    NucPE1 (Nuclear Peroxy Emerald 1) 是核定位荧光过氧化氢探针, 其特异性定位于细胞核，没有附加的靶向部分。
    NucPE1
  • HY-15619
    Hoechst S 769121

    nuclear yellow

    		 Fluorescent Dye Others
    核黄 Hoechst S 769121 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
    Hoechst S 769121
  • HY-113212
    Ursocholic acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Ursocholic acid，一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursodeoxycholic acid 是7α-羟化类固醇脱氢酶 (7α-hydroxysteroid dehydrogenase) 和肝细胞核因子1α (hepatocyte nuclear factor 1α) 的抑制剂。
    Ursocholic acid
  • HY-D0943
    Nuclear Fast Red

    Kernechtrot

    		 Fluorescent Dye Others
    Nuclear Fast Red (Helio Fast Rubine BBL) 是一种蒽醌染料，通常与过量的铝离子一起用作红色核复染剂。Nuclear Fast Red 可用作钙的组织化学和比色试剂。Nuclear Fast Red 还作为检测鸟嘌呤的高灵敏度“关/开”荧光探针。
    <em>Nuclear</em> Fast Red
  • HY-W739985
    7α-(Thiomethyl)spironolactone

    7α-Thiomethylspironolactone

    		 Others Infection
    7α-(Thiomethyl)spironolactone 是一种核类固醇受体 (nuclear steroid receptor) 拮抗剂，可用于冠状病毒的研究。
    7α-(Thiomethyl)spironolactone
  • HY-17539
    KPT-276

    		CRM1 Cancer
    KPT-276 是 KPT-185 的类似物，是一种口服有效的核输出选择性抑制剂 (selective inhibitor of nuclear output, SINE)。KPT-276 是 CRM1 的拮抗剂，它不可逆地与 CRM1 结合并阻断 CRM1 的功能。
    KPT-276
  • HY-131236
    EBNA1-IN-SC7

    		EBV Cancer
    EBNA1-IN-SC7 (compound SC7) 是一种选择性 Epstein-Barr nuclear antigen 1 (EBNA1) 抑制剂，可干扰 EBNA1-DNA 结合活性，其 IC50 值为 23 μM。EBNA1-IN-SC7 可用于 EBV (Epstein-Barr virus) 相关癌症研究。
    EBNA1-IN-SC7
  • HY-111990
    Tetrofosmin

    P-53

    		 Others Cardiovascular Disease
    Tetrofosmin 是一种用于核医学心脏显像的药物。
    Tetrofosmin
  • HY-155972A
    CRM1-IN-2

    		CRM1 Apoptosis Cancer
    CRM1-IN-2 (Compound KL2) 是一种非共价 CRM1 抑制剂。CRM1-IN-2 将 CRM1 定位在核外围，耗尽核 CRM1，并抑制 CRM1 介导的核输出。CRM1-IN-2 抑制结直肠癌细胞生长，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CRM1-IN-2
  • HY-120921
    Zoxamide

    RH-7281

    		 Fungal Infection
    苯酰菌胺 Zoxamide (RH-7281) 是一种卵菌杀菌剂。Zoxamide 阻止辣椒疫霉幼苗的核分裂并破坏微管细胞骨架。
    Zoxamide
  • HY-146287
    Zn(BQTC)

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Zn(BQTC) 是一种高效的线粒体 DNA (mtDNA) 和核 DNA (nDNA) 抑制剂。Zn(BQTC) 对 mtDNA 和 nDNA 造成严重损伤，继而破坏线粒体和核功能。Zn(BQTC) 促进 DNA 损伤诱导的细胞凋亡信号通路。Zn(BQTC) 对 A549R 细胞具有选择抗增殖活性。Zn(BQTC) 可用于抗癌研究。
    Zn(BQTC)
  • HY-D0944
    Giemsa stain

    		Fluorescent Dye Others
    Giemsa stain 可染色染色质和核膜。Giemsa stain 可用于疟疾及其他微生物的组织病理学检测，如组织浆体、利什曼原虫、肺囊虫等。Giemsa stain 可用于组织学和微生物学。
    Giemsa stain
  • HY-138283
    MR837
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    MR837 是一种 NSD2-PWWP1 的抑制剂。MR837 可以与人核受体结合 SET 结构域蛋白 (PWWP 结构域) 结合。
    MR837
  • HY-138096
    Z-LLF-CHO

    Z-Leu-Leu-Phe-CHO

    		 Proteasome Cancer
    Z-LLF-CHO (Z-Leu-Leu-Phe-CHO) 是垂体多催化蛋白酶复合物的胰凝乳蛋白酶样活性 (chymotrypsin-like activity) 的有效抑制剂 (Ki = 460 nM)。Z-LLF-CHONF-κB 也是一种 NF-κB 核转位抑制剂。
    Z-LLF-CHO
  • HY-110258
    ML334
    5 篇文献验证

    LH601A

    		 Keap1-Nrf2 Cancer
    ML334 (LH601A) 是一种有效的，细胞可渗透的 NRF2 激活剂，通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 Kd 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。
    ML334
  • HY-P10114
    STAT3-IN-24, cell-permeable

    PpYLKTK-mts; STAT3 PI

    		 STAT Cancer
    STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。
    STAT3-IN-24, cell-permeable
  • HY-112391
    SD-1029

    		JAK STAT Cancer
    SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化，从而抑制 STAT3 激活。
    SD-1029
  • HY-D0122
    6-Iodoacetamidofluorescein

    		Fluorescent Dye Others
    6-碘乙酰氨基荧光素 6-Iodoacetamidofluorescein 是一种巯基特异性的荧光染料，可用于选择性标记核基质多肽和蛋白质的 -SH 基团。
    6-Iodoacetamidofluorescein
  • HY-136476
    Mg(II) protoporphyrin IX

    		Others Others
    Mg(II) protoporphyrin IX 是小球藻中叶绿素的前体。Mg(II) protoporphyrin IX 是核光合基因表达的负效应因子。Mg(II) protoporphyrin IX 可用于研究质体与核间通讯信号分子。
    Mg(II) protoporphyrin IX
  • HY-110258B
    (R,S,R)-ML334

    (R,S,R)-LH601A

    		 Others Cancer
    (R,S,R)-ML334 是 ML334 (HY-110258) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ML334 (LH601A) 是一种有效的，细胞可渗透的 NRF2 激活剂，通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 Kd 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。
    (R,S,R)-ML334
  • HY-50001
    Nucleozin
    4 篇文献验证

    		 Influenza Virus Infection
    Nucleozin 是 influenza A 病毒感染的有效抑制剂，能诱导核蛋白 (NP) 聚集体的形成并抑制其核聚集体的积聚，从而导致病毒复制停止。Nucleozin 以纳摩尔 EC50 抑制甲型流感病毒体外复制。
    Nucleozin
  • HY-P1430
    11R-VIVIT

    Cell permeable NFAT inhibitor

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Metabolic Disease
    11R-VIVIT 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT
  • HY-11028
    PF-02413873

    PF-2413873

    		 Progesterone Receptor Endocrinology
    PF-02413873 (PF-2413873) 是一种有效的、选择性、完全竞争性和口服活性的非甾体孕酮受体 (PR) 拮抗剂，Ki 值为 2.6 nM。PF-02413873 可以阻断孕激素结合和 PR 核易位，并在体内抑制子宫内膜的生长。
    PF-02413873
  • HY-P1430A
    11R-VIVIT TFA
    5 篇以上引用文献

    Cell permeable NFAT inhibitor TFA

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Metabolic Disease
    11R-VIVIT TFA 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT TFA 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT TFA
  • HY-120855
    CCG-100602
    1 篇文献验证

    		 Ras Cardiovascular Disease
    CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子 (MRTF-A/SRF) 信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602 特异性阻断 MRTF-A 核定位，从而抑制纤维生成转录因子 SRF。
    CCG-100602
  • HY-N0116
    Hematoxylin
    5 篇文献验证

    Natural Black 1; Haematoxylin

    		 Amyloid-β Others
    苏木精 Hematoxylin (Natural Black 1)，一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂，IC50 为 1.6 μM。
    Hematoxylin
  • HY-107404
    SID 7969543

    		Others Endocrinology
    SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 (类固醇生成因子 1，NR5A1) 抑制剂，IC50 为 760 nM。SID 7969543 抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达，IC50 为 30 nM。
    SID 7969543
  • HY-124811
    IRES-C11

    		c-Myc Cancer
    IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。
    IRES-C11
  • HY-161115
    NR2E3 agonist 1

    		Others Inflammation/Immunology
    NR2E3 agonist 1 (Compound 11a) 是一种光感受器特异性核受体 (NR2E3) 的小分子激动剂，EC50 值小于 200 nM。NR2E3 agonist 1 可用于色素性视网膜炎的研究。
    NR2E3 agonist 1
  • HY-W009731
    Dibenzoylmethane

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Cancer
    二苯甲酰甲烷 Dibenzoylmethane 是甘草中的次要成分，可激活 Nrf2 并预防各种癌症和氧化损伤。Dibenzoylmethane 是姜黄素的类似物，会引起 Keap1 解离和 Nrf2 的核易位。
    Dibenzoylmethane
  • HY-118052
    BPKDi

    		PKD Cardiovascular Disease
    BPKDi 是一种有效的联吡啶 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出。
    BPKDi
  • HY-N1184
    Tagitinin F

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Tagitinin F 是一种倍半萜，具有有效的抗炎特性和 NF-κB 抑制作用。Tagitinin F 抑制人中性粒细胞中脂多糖诱导的髓过氧化物酶活性。Tagitinin F 减少炎症产物的分泌，而不诱导中性粒细胞凋亡。
    Tagitinin F
  • HY-156190
    NR2F2-IN-1

    		Others Cancer
    NR2F6 modulator-2 (CIA1) 是一种有效的选择性孤儿核受体 COUP-TFII (NR2F2) 抑制剂。NR2F6 modulator-2 显着抑制 COUP-TFII 驱动的 NGFIA 报告基因表达。NR2F6 modulator-2 直接与 COUP-TFII 配体结合结构域结合，并破坏 COUP-TFII 与转录调节因子（包括 FOXA1）的相互作用，从而抑制 COUP-TFII 对靶基因调节的活性。
    NR2F2-IN-1
  • HY-155543
    Anticancer agent 135

    		Androgen Receptor Cancer
    Anticancer agent 135 (compound 26h) 是一种有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Anticancer agent 135 可以有效阻断AR核转位并抑制AR/AR-V7异二聚化，从而抑制下游基因转录。Anticancer agent 135 在前列腺癌异种移植模型中显示出强大的功效。
    Anticancer agent 135
  • HY-108469
    BI-6015
    3 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease Cancer
    BI-6015 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂，可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。BI6015 通过 HNF4α 拮抗作用抑制胰岛素启动子活性。BI-6015 可用于癌症和糖尿病的研究。
    BI-6015
  • HY-156190A
    NR2F2-IN-1 free base

    		Others Cancer
    NR2F2-IN-1 (free base) 是一种有效的选择性孤儿核受体 COUP-TFII (NR2F2) 抑制剂。NR2F2-IN-1 (free base) 显着抑制 COUP-TFII 驱动的 NGFIA 报告基因表达。NR2F2-IN-1 (free base) 直接与 COUP-TFII 配体结合结构域结合，并破坏 COUP-TFII 与转录调节因子（包括 FOXA1）的相互作用，从而抑制 COUP-TFII 对靶基因调节的活性。
    NR2F2-IN-1 free base
  • HY-149652
    IRF5-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology
    IRF5-IN-1 (compound C5) 是一种 IRF5 通路特异性抑制剂。IRF5-IN-1 显着减少 IRF5 核转位，而不影响 NF-κB p65 的激活。IRF5-IN-1 通过 SLC15A4 起作用，选择性抑制细胞中 TLR7/8 诱导的 IRF5 反应。
    IRF5-IN-1
  • HY-147924
    Keap1-Nrf2-IN-11

    		Keap1-Nrf2 NO Synthase ROS Kinase Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-11 是一种 Keap1-Nrf2 抑制剂，其 KD2 值为 0.21 nM。Keap1-Nrf2-IN-11 抑制 ROS 和 NO 的产生以及 TNF-α 的表达。Keap1-Nrf2-IN-11 通过增加 Nrf2 核易位来缓解炎症。Keap1-Nrf2-IN-11 可用于抗炎研究。
    Keap1-Nrf2-IN-11
  • HY-112055
    DIM-C-pPhOH
    4 篇文献验证

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis Cancer
    DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。
    DIM-C-pPhOH
  • HY-138280
    DTHIB
    2 篇文献验证

    		 HSP Cancer
    DTHIB 是一种直接和选择性的 heat shock factor 1 (HSF1) 抑制剂，DTHIB 与 HSF1 DNA 结合域结合的 Kd 为 160 nM。DTHIB 抑制 HSF1 癌症基因标记 (HSF1 CaSig)，并选择性刺激核 HSF1 的降解。DTHIB 具有有效的抗癌活性，可用于前列腺癌的研究。
    DTHIB
  • HY-N0866
    20-Deoxyingenol
    1 篇文献验证

    		 Autophagy Inflammation/Immunology
    20-去氧巨大戟醇 20-Deoxyingenol 是一种从 Euphorbia kansui 的根中分离出的二萜。20-Deoxyingenol 可通过促进体外转录因子 EB (TFEB) 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生。20-Deoxyingenol 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    20-Deoxyingenol
  • HY-13811
    NSC697923
    1 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    NSC697923 是一种有效的 UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) 抑制剂。NSC697923 通过促进 p53 野生型神经母细胞瘤细胞中 p53 的核输入而诱导神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 通过激活 JNK 介导的凋亡途径诱导 p53 突变神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 抑制 DNA 损伤和 NF-κB 信号传导。具有抗肿瘤活性。
    NSC697923
  • HY-16909
    Leptomycin B
    5 篇文献验证

    CI 940; LMB

    		 CRM1 Fungal Antibiotic Infection Cancer
    来普霉素B Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一种蛋白出核转运抑制剂。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1 失活。 Leptomycin B 是一种有效的抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期。
    Leptomycin B
  • HY-133552
    RORγt Inverse agonist 10

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt Inverse agonist 10 是一种有效、有口服活性的 RORγt 反向激动剂，IC50 值为 51 nM。RORγt 是银屑病发病机制相关的 IL -17A、IL-22、IL- 23r 等基因的主要转录因子。
    RORγt Inverse agonist 10
  • HY-15614
    SC144
    4 篇文献验证

    		 Interleukin Related Apoptosis Cancer
    SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
    SC144
  • HY-15614A
    SC144 hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 Interleukin Related Apoptosis Cancer
    SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
    SC144 hydrochloride
  • HY-105037
    Forigerimod

    IPP-201101

    		 Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod
  • HY-105037A
    Forigerimod TFA

    IPP-201101 TFA

    		 Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod TFA 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段，在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod TFA 可以有效抑制自噬。Forigerimod TFA 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod TFA
  • HY-10035
    TTA-P2

    T-Type calcium channel inhibitor

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流，对于野生型和突变型 Cav3.1 通道，窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
    TTA-P2
  • HY-W107024
    BMS-986260

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-986260是一种免疫肿瘤学活性分子，是一种有效、选择性、口服活性的 TGFβR1 抑制剂 (IC50=1.6 nM)。BMS-986260 对 TGFβR1 的选择性高于其同功酶 TGFβR2，并且在一组 200 多个被检测的激酶中也显示了这种选择性。BMS-986260 在 MINK 和 NHLF 细胞系中抑制 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位，IC50 分别为 350 nM 和 190 nM。
    BMS-986260

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