Search Result

Results for "

synthase

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Acetolactate Synthase (ALS) (19) ATP Synthase (16) Cyclic GMP-AMP Synthase (15) Fatty Acid Synthase (FASN) (35) Glucosylceramide Synthase (GCS) (25) GSK-3 (37) NO Synthase (154) PGE synthase (29) Thymidylate Synthase (37) Acyltransferase (4) Adenosine Kinase (2) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (2) Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Angiotensin Receptor (2) Antibiotic (40) Antifolate (12) Apoptosis (64) Arginase (4) Autophagy (19) Bacterial (72) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (15) c-Kit (3) Calcium Channel (4) Casein Kinase (1) Caspase (2) CD38 (1) CDK (4) Cholinesterase (ChE) (2) Claudin (1) Complement System (1) COX (18) Cuproptosis (2) Cytochrome P450 (14) Dengue Virus (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (27) Drug Intermediate (4) Drug Isomer (2) Drug Metabolite (7) DYRK (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (108) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (2) Farnesyl Transferase (14) FBPase (1) Ferroptosis (1) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (5) Fungal (50) Glucocorticoid Receptor (2) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (1) Glycosyltransferase (1) Guanylate Cyclase (7) HCV (2) HDAC (2) Heme Oxygenase (HO) (1) Herbicide (11) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Acetyltransferase (1) HIV (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (3) HSP (1) HSV (4) IFNAR (1) iGluR (2) IKK (3) Imidazoline Receptor (3) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (6) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (48) JAK (2) JNK (2) Keap1-Nrf2 (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (1) Lipoxygenase (4) Microtubule/Tubulin (6) Mineralocorticoid Receptor (7) Mitochondrial Metabolism (3) MMP (2) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (7) mTOR (3) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (4) NF-κB (21) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (27) Orthopoxvirus (3) Oxidative Phosphorylation (2) p38 MAPK (4) Parasite (12) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (9) Photosystem II (1) PI3K (1) PKA (1) PKC (5) PPAR (1) Progesterone Receptor (3) Prostaglandin Receptor (36) PROTACs (1) PTEN (2) Ras (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (8) Reference Standards (65) ROS Kinase (1) RSV (2) SARS-CoV (6) Ser/Thr Protease (2) Serotonin Transporter (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) STAT (4) STING (1) Succinate Dehydrogenase (1) Tau Protein (1) Thrombin (2) TNF Receptor (4) Toll-like Receptor (TLR) (2) Tyrosinase (1) VEGFR (3) VKOR (2) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (239) Cardiovascular Disease (87) Endocrinology (23) Infection (157) Inflammation/Immunology (172) Metabolic Disease (121) Neurological Disease (125)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (6) 标记与荧光成像 (1)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) 核苷及其类似物 (1) 小干扰RNA (2) 核苷酸及其类似物 (6) C (3) 磷脂 (1) U (2) siRNA drugs (2)

823

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

152

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: PGE synthase Thymidylate Synthase ATP Synthase Acetolactate Synthase (ALS) Glucosylceramide Synthase (GCS) NO Synthase Fatty Acid Synthase (FASN) Cyclic GMP-AMP Synthase GSK-3

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16108A

*Squalene synthase-IN-3 tripotassium*	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
Squalene synthase-IN-3 tripotassium (Compound 1) 是一种有效的角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂。

HY-139594

*Polyketide synthase* 13-IN-1**	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-1 (compound 32) 是聚酮合酶13 (*polyketide synthase* 13**) 抑制剂。

HY-151419

*Chitin synthase* inhibitor 9**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 9 是一种几丁质合成酶 (*chitin synthase, CHS) 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase* inhibitor 9 可用于真菌感染相关的研究。

HY-151418

*Chitin synthase* inhibitor 8**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 8 是一种 *chitin synthase* (CHS)** 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 8 可用于真菌感染相关的研究。

HY-151416

*Chitin synthase* inhibitor 6**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 6 (compound 9b) 是一种有效的 *chitin synthase* (CHS) 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 0.21 mM，Chitin synthase inhibitor 6 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 6 可用于真菌感染的研究。

HY-151417

*Chitin synthase* inhibitor 7**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 7 (compound 9c) 是一种有效的 *chitin synthase* (CHS) 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 0.37 mM，Chitin synthase inhibitor 7 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 7 可用于真菌感染的研究。

HY-139595

*Polyketide synthase* 13-IN-2**	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-2 (comp 42) 是聚酮合酶13 (*polyketide synthase* 13**) 抑制剂，具有抗结核分枝杆菌活性，其 MIC 值为0.25 μg/mL。

HY-144270

*Glucosylceramide synthase-IN-3*	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucosylceramide synthase-IN-3 (compound T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 *glucosylceramide synthase* (GCS) 抑制剂，对人 GCS 的 IC₅₀** 为 16 nM。Glucosylceramide synthase-IN-3 可用于戈谢病研究。

HY-139596

*Polyketide synthase* 13-IN-3**	Others	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-3 (compound 41) 是聚酮合酶13 (*polyketide synthase* 13*) 抑制剂，其对 M. tuberculosis* H37Rv 属的MIC 值为0.0625-0.125 μg/mL。

HY-149585

*Chitin synthase* inhibitor 14**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 14 (compound 4n) 是几丁质合成酶 (CHS) 的抑制剂。Chitin synthase inhibitor 14 具有良好的抗真菌活性，同时具有抗耐药真菌变异的效力。

HY-144267

*Glucosylceramide synthase-IN-2*	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucosylceramide synthase-IN-2 (compound T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 *glucosylceramide synthase* (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC₅₀** 分别为 15 nM 和 190 nM。Glucosylceramide synthase-IN-2 非竞争性抑制 C8 神经酰胺和 UDP 葡萄糖。Glucosylceramide synthase-IN-2 可用于戈谢病研究。

HY-150584

*Chitin synthase* inhibitor 3**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 3 (compound 2d) 是一种有效的*几丁质合成酶 (chitin synthase)* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.16 mM，并且对白色念珠菌 (candida albicans) 的 MIC 为 1 µg/mL。具有抗真菌活性。

HY-146388

*Mtb ATP synthase-IN-1*	Bacterial ATP Synthase	Infection
Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 *结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，对 Mtb* 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC₅₀ > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。

HY-144266

TP-060 Glucosylceramide synthase-IN-1	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucosylceramide synthase-IN-1 (T-036) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的和具有口服活性的 *glucosylceramide synthase* (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC₅₀** 分别为 31 nM 和 51 nM。Glucosylceramide synthase-IN-1 可用于戈谢病研究。

HY-151421

*Chitin synthase* inhibitor 11**	Fungal	Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 11 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 11 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.10 mM。Chitin synthase inhibitor 11 具有广谱体外抑菌活性。Chitin synthase inhibitor 11 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。

HY-151420

*Chitin synthase* inhibitor 10**	Fungal	Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 10 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。 Chitin synthase inhibitor 10 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.11 mM。Chitin synthase inhibitor 10 也是一种抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 10 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。

HY-162804

*ATP synthase* inhibitor 3**	Bacterial ATP Synthase	Infection
ATP synthase inhibitor 3 (compound PT6) 是一种具有口服活性的分枝杆菌 F-ATP 合酶 (IC₅₀=0.788 μM) 抑制剂。ATP synthase inhibitor 3 在体外抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株 (ATCC-27294) 的生长，并在 IC₅₀ 值为 30 μM 时耗尽细胞内 ATP 水平。

HY-150583

*Chitin synthase* inhibitor 2**	Fungal Antibiotic	Inflammation/Immunology
Chitin synthase inhibitor 2 是一种几丁质合酶 (chitin synthase) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.09 mM, K_i 为 0.12 mM。Chitin synthase inhibitor 2 在体外具有抗菌活性，对 fluconazole 或 polyoxin B 具有协同或加性作用。

HY-151422

*Chitin synthase* inhibitor 12**	Fungal	Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 12 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibitor 12 也是一种广谱抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。

HY-44688

*S.pombe lumazine synthase-IN-1*	Bacterial Fungal	Infection
S.pombe lumazine synthase-IN-1 是 lumazine 合酶的抑制剂，对粟酒裂殖酵母和结核分枝杆菌的 lumazine 合酶的 K_i 值分别为 243 μM 和 9.6 μM。

HY-147721

*Dihydropteroate synthase-IN-1*	Bacterial	Infection
Dihydropteroate synthase-IN-1 (compound 5g) 是一种有效的 *dihydropteroate synthase* (DHPS)** 抑制剂。Dihydropteroate synthase-IN-1 显示出抗微生物活性和抗真菌活性。Dihydropteroate synthase-IN-1 抑制细胞色素 P450。Dihydropteroate synthase-IN-1 可用作放射诊断影像材料。

HY-149405

*Squalene synthase-IN-1*	Others	Metabolic Disease
Squalene synthase-IN-1 (compound 1) 是一种有效的降血脂剂，通过抑制 Squalene Synthase 发挥作用。Squalene synthase-IN-1 具有出色的抗氧化和抗炎活性。Squalene synthase-IN-1 不仅能显着降低葡萄糖，还能显着降低氧化应激水平，同时不会引起任何毒性。

HY-163452

*Squalene synthase-IN-2*	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
Squalene synthase-IN-2 (comppund isomer A-(1S, 3R)-14i) 是一种具有口服活性的角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，对角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和胆固醇合成 (cholesterol synthesis) 酶的 IC₅₀ 值分别为 3.4，99 nM。Squalene synthase-IN-2 具有降低血浆胆固醇和甘油三酯的能力。

HY-163131

*Glucosylceramide synthase-IN-4*	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease
Glucosylceramide synthase-IN-4 (compound 12) 是一种有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 6.8 nM。Glucosylceramide synthase-IN-4 在人肝细胞中表现出良好的 PK 特性和稳定性。Glucosylceramide synthase-IN-4 具有良好的中枢神经系统穿透性和良好的 PXR 选择性。

HY-150686

*Chitin synthase* inhibitor 4**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 4 (compound 4fh) 是一种几丁质酶 (CHS) 抑制剂，具有杀菌效果。Chitin synthase inhibitor 4 是一种潜在的基于 CHS 的农业杀菌剂。

HY-151410

*Chitin synthase* inhibitor 5**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 5 (compound 9a) 是几丁质合成酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.14 mM。Chitin synthase inhibitor 5 具有广谱的真菌抗性，对白色念珠菌、黄曲霉、烟毒念珠菌和新生念珠菌均有较好的抑制作用。Chitin synthase inhibitor 5 可用于真菌的研究中。

HY-E70078

Cystathionine β-synthase	Biochemical Assay Reagents	Others
胱硫醚-β-合酶 Cystathionine β-synthase 催化丝氨酸和同型半胱氨酸缩合成水和胱硫醚。Cystathionine β-synthase 是一种重要的硫化氢 (H₂S) 生成酶。

HY-155569

*Chitin synthase* inhibitor 13**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 13 (compound 12g) 是一种几丁质合酶的非竞争性抑制剂，IC₅₀ 值为 106.7 μM。 Chitin synthase inhibitor 13 具有广谱抗真菌活性。

HY-144391

*Chitin synthase* inhibitor 1**	Fungal Antibiotic	Inflammation/Immunology
Chitin synthase inhibitor 1 是一种有效的选择性几丁质合酶 (CHS) 抑制剂 (IC₅₀=0.12 mM)。Chitin synthase inhibitor 1 对耐药真菌变体具有强效抗真菌活性。

HY-147999

*GlcN-6-P Synthase-IN-1*	Bacterial Fungal Cytochrome P450	Infection
GlcN-6-P Synthase-IN-1 (Compound 4d) 是一种氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶（GlcN-6-P synthase）抑制剂，IC₅₀ 为 3.47 μM。GlcN-6-P Synthase-IN-1 具有显著的抗菌（antimicrobial）活性。GlcN-6-P Synthase-IN-1 在 CNS 中具有良好的穿透性，能抑制 cytochrome P450 CYP3A4 异构体。

HY-P2739

Citrate synthase	Endogenous Metabolite	Others
柠檬酸合酶 Citrate synthase 负责催化三羧酸循环的第一个反应: 乙酰辅酶 A 和草酰乙酸缩合形成柠檬酸盐。柠檬酸合酶定位于真核细胞的线粒体基质内。

HY-150983

*ATP synthase* inhibitor 2**	ATP Synthase	Infection
ATP synthase inhibitor 2 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC₅₀=10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。

HY-150983A

*ATP synthase* inhibitor 2 TFA**	ATP Synthase Bacterial	Infection
ATP synthase inhibitor 2 (Compound 22) TFA 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC₅₀=10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。

HY-104032

*Ac-CoA Synthase* Inhibitor1** 4 篇文献验证	RSV	Infection Metabolic Disease
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种有效的，可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM。Ac-CoA Synthase Inhibitor1 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)。

HY-E70559

Prostaglandin D synthase	PGE synthase	Cardiovascular Disease Cancer
Prostaglandin D synthase 是脑膜瘤细胞和冠状动脉疾病的生物标志物。脂质运载蛋白型前列腺素D合酶 (L-PGDS) 存在于人类冠状动脉粥样硬化斑块中，可在人类血清中检测到。

HY-E70425

Sucrose synthase	Biochemical Assay Reagents	Others
蔗糖合酶 Sucrose synthase 是一种糖基转移酶，酶具有具有高催化效率、高度的专一性、作用条件温和等特点，可应用于医药行业、工业生产、食品制造、养殖业等多种行业。

HY-P1113

*Phospho-Glycogen Synthase* Peptide-2(substrate)**	GSK-3	Others
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。

HY-P1113A

*Phospho-Glycogen Synthase* Peptide-2(substrate) TFA**	GSK-3	Others
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。

HY-112715

*ATP synthase* inhibitor 1**	ATP Synthase	Cardiovascular Disease
ATP synthase inhibitor 1 是一种 F₁/F_O-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂，抑制线粒体通透性转换孔的开放，但不影响 ATP 的水平。

HY-P3741

*[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase* (1-12)**	PKC	Neurological Disease
[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 是蛋白激酶 C (PKC) 磷酸化的选择性底物。[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。

HY-E70050

beta-1,3-Galactosyltransferase (CgtB) GM1-synthase	Endogenous Metabolite	Others
β-1,3-半乳糖基转移酶 (CgtB) beta-1,3-Galactosyltransferase (CgtB) (GM1-synthase) 是生产唾液化低脂糖 (LOS^SIAL) 所需的酶，常用于生化研究。beta-1,3-Galactosyltransferase (CgtB) 催化半乳糖分子的加成，这是产生 GM1-like LOS^SIAL 结构所必需的。

HY-122795

Vanoxonin	Thymidylate Synthase	Others
Vanoxonin 是一种在 Saccharopolyspora hirsuta 中发现的胸苷酸合成酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 μg/mL。

HY-18732B

L-NMMA citrate Methylarginine citrate; Tilarginine citrate	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
L-NMMA citrate 竞争性地拮抗 L-精氨酸，从而抑制一氧化氮 (NO) 的产生。L-NMMA 在实验环境中用作一氧化氮合酶 (NO synthase) 拮抗剂。

HY-171016

D-Biopterin	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
D-Biopterin 是 L-Biopterin (HY-102015) 的对映体。L-Biopterin 是一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。

HY-122060

BYK 191023	NO Synthase	Metabolic Disease
BYK 191023 是一种选择性的和 L-精氨酸竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric-oxide synthase) 抑制剂，对诱导型 (Inos)、神经元 (Nnos) 和内皮型 (Enos) 一氧化氮合酶的 IC₅₀ 值分别为 86 nM、17 µM、162 µM。

HY-N1330

Rubranol	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Rubranol 是 NO Synthase 的抑制剂。Rubranol 对 LPS 诱导的活化巨噬细胞内 NO 生成有 74% 的抑制作用。

HY-N9297

Oxyphyllenone A (+)-Oxyphyllenone A	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Oxyphyllenone A 是 NO Synthase 的抑制剂。Oxyphyllenone A 抑制脂多糖活化的巨噬细胞的 NO 生成，其 IC₅₀ 为 28 μM 。

HY-147277

Lorundrostat MT-4129	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
Lorundrostat (MT-4129) 是一种具有口服活性的醛固酮合酶 *(aldosterone synthase)* 抑制剂。Lorundrostat 可用于高血压的研究。

HY-125311

Zaragozic acid D	Farnesyl Transferase	Cancer
Zaragozic acid D 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂。Zaragozic acid D 也是一种法尼基蛋白转移酶 (farnesyl-protein transferase (FPTase)) 抑制剂，对牛 FPTase 的 IC₅₀ 值为 100 nM。

HY-125637

Venturicidin B Aabomycin A2	Antibiotic Fungal ATP Synthase	Infection
Venturicidin B (Aabomycin A2) 是一种从链霉菌中分离出来的大环内酯类抗生素，可用作抗真菌剂，线粒体 F0-ATP 合成酶(ATP synthase)复合体的有效抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1581A

L-Canavanine sulfate 2 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	NO Synthase
L-Canavanine sulfate 是诱导型 NO 合酶 (NO synthase) 的选择性抑制剂。

HY-127029A

Umbelliprenin	Structural Classification Natural Products Source classification Umbelliferae Carpesium faberi C. Winkl. Plants	NO Synthase Lipoxygenase
伞形花醚 Umbelliprenin 是一种异戊烯基香豆素，是一种具有抗癌、抗炎和免疫调节作用的抗氧化剂。Umbelliprenin 抑制管理炎症途径的脂氧合酶 (lipoxygenase)。在炎症巨噬细胞中，Umbelliprenin 抑制一氧化氮的产生以及诱导型一氧化氮合酶 (NO synthase)。

HY-102015

6-Biopterin L-Biopterin	Structural Classification Natural Products Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite NO Synthase
L-生物蝶呤 6-Biopterin (L-Biopterin)，一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。

HY-122795

Vanoxonin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Thymidylate Synthase
Vanoxonin 是一种在 Saccharopolyspora hirsuta 中发现的胸苷酸合成酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 μg/mL。

HY-N1330

Rubranol	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Alnus formosana (Burkill) Makino Plants Betulaceae	NO Synthase
Rubranol 是 NO Synthase 的抑制剂。Rubranol 对 LPS 诱导的活化巨噬细胞内 NO 生成有 74% 的抑制作用。

HY-N9297

Oxyphyllenone A (+)-Oxyphyllenone A	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Alpinia oxyphylla Miq. Zingiberaceae	NO Synthase
Oxyphyllenone A 是 NO Synthase 的抑制剂。Oxyphyllenone A 抑制脂多糖活化的巨噬细胞的 NO 生成，其 IC₅₀ 为 28 μM 。

HY-125311

Zaragozic acid D	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Farnesyl Transferase
Zaragozic acid D 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂。Zaragozic acid D 也是一种法尼基蛋白转移酶 (farnesyl-protein transferase (FPTase)) 抑制剂，对牛 FPTase 的 IC₅₀ 值为 100 nM。

HY-126055

Hadacidin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Adenylate Cyclase
Hadacidin 是一种腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 竞争性抑制剂。Hadacidin 能够与腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 的活性位点结合，从而竞争性地抑制 L-天冬氨酸的结合。Hadacidin 可用于药物设计，帮助开发新的抑制剂或激活剂，以调节腺苷酸合酶的活性，以及在研究相关疾病中发挥作用。

HY-100313

YM-53601 free base	Structural Classification Alkaloids Carbazole Alkaloids	Farnesyl Transferase HCV
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-125458

Iromycin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	NO Synthase
Iromycin A 是一种有效的一氧化氮合酶 (NO synthase) 抑制剂，可以从 Streptomyces sp. 中分离出来。

HY-N13888

Schizostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Farnesyl Transferase
Schizostatin 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.84 μM。

HY-N13912

Anticapsin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Anticapsin是一种具有抗真菌作用的葡萄糖胺-6-磷酸合酶 (glucosamine-6-phosphate synthase) 抑制剂。

HY-113216

Asymmetric dimethylarginine 3 篇文献验证 NG,NG-Dimethylarginine	Cardiovascular Disease Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NO Synthase
不对称二甲基精氨酸 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (*Synthase*) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-N6784

Oligomycin B	Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Disease Research	ATP Synthase Bacterial Apoptosis Antibiotic
寡霉素 B Oligomycin B 是一种从链霉菌属中得到的抗生素，为真核生物 ATP 合成酶 (ATP synthase) 抑制剂，可诱导凋亡。

HY-N12486

Isofalcarintriol	Structural Classification Natural Products Source classification Decachaeta ovatifolia (DC.) R.M.King & H.Rob. Plants Umbelliferae	Keap1-Nrf2 ATP Synthase
Isofalcarintriol 是一种 NRF2 激活剂和线粒体ATP合成酶 (mitochondrial ATP synthase) 的选择性抑制剂。Isofalcarintriol 可用于衰老研究。

HY-N14741

Lanopylin A2	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
羊毛吡林 A2 Lanopylin A2 可抑制重组人羊毛甾醇合酶 (human lanosterol synthase) (EC 5.4.99.7)，IC₅₀ 为 18 μM。

HY-N14743

Lanopylin B1	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
羊毛吡林 B1 Lanopylin B1 可抑制重组人羊毛甾醇合酶 (human lanosterol synthase) (EC 5.4.99.7)，IC₅₀ 为 33 μM。

HY-N14744

Lanopylin B2	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
羊毛吡林 B2 Lanopylin B2 可抑制重组人羊毛甾醇合酶 (human lanosterol synthase) (EC 5.4.99.7)，IC₅₀ 为 41 μM。

HY-N14740

Lanopylin A1	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
羊毛吡林 A1 Lanopylin A1 可以抑制重组人羊毛甾醇合酶 (human lanosterol synthase) (EC 5.4.99.7)，IC₅₀ 为 15 μM。

HY-125324

Squalestatin 3	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
Squalestatin 3 是一种次级代谢物，可从 Phoma 中提取得到。Squalestatin 3 是鲨烯合酶 (squalene synthase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM。

HY-101238

Agmatine sulfate	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Imidazoline Receptor NO Synthase Endogenous Metabolite
胍基丁胺 Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用，如神经递质系统，离子通道，一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。

HY-B1581AR

L-Canavanine sulfate (Standard)	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	NO Synthase
L-Canavanine (sulfate) (Standard) 是 L-Canavanine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Canavanine sulfate 是诱导型 NO 合酶 (NO synthase) 的选择性抑制剂。

HY-133098

Juncutol	Juncaceae Source classification Plants Juncus acutus L.	NO Synthase
Juncutol 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) (*inducible nitric oxide synthase* (iNOS)**) 抑制剂。Juncutol 可降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 iNOS 蛋白表达。

HY-N6723

Fumonisin B2	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Disease Research Fields Other Antibiotics	Acyltransferase
伏马菌素B2 Fumonisin B2，一种由多种谷物中的 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素，是一种有效的 *sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase)* 抑制剂，阻断鞘脂从头合成。

HY-102015R

6-Biopterin (Standard) L-Biopterin (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reference Standards NO Synthase
L-生物蝶呤 (Standard) 6-Biopterin (Standard)是 6-Biopterin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Biopterin (L-Biopterin)，一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。

HY-N11548

Inflexuside A	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Artemisia tanacetifolia L. Diterpenoids Plants	NO Synthase
Inflexuside A 是一种冷杉烷二萜，能够从蛇床子的地上部分分离得到。Inflexuside B 强烈的抑制 RAW264.7 巨噬细胞中脂多糖 LPS 激活的一氧化氮的产生 (NO Synthase)。

HY-N11544

Inflexuside B	Structural Classification Natural Products Labiatae Source classification Artemisia tanacetifolia L. Plants	NO Synthase
Inflexuside B 是一种冷杉烷二萜，能够从蛇床子的地上部分分离得到。Inflexuside B 强烈的抑制 RAW264.7 巨噬细胞中脂多糖 LPS 激活的一氧化氮的产生 (NO Synthase)。

HY-N9891

12-Dehydrogingerdione 12-DHGD	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	NO Synthase Interleukin Related
12-Dehydrogingerdione 是 NO Synthase 的抑制剂。12-Dehydrogingerdione 显著抑制 LPS 刺激的 Raw 264.7 细胞中NO、IL-6 和 PGE2 的产生^[1]。

HY-126871

Zaragozic acid D2	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Farnesyl Transferase
Zaragozic acid D2 是角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和 Ras 法呢基蛋白转移酶 (Ras FPTase) 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 100 nM。Zaragozic acid D2 可改善高胆固醇血症和 Ras 诱发的癌症。

HY-N3602A

rel-Cleroindicin F Rengyolone	Structural Classification Natural Products Oleaceae Source classification Forsythia koreana (Rehder) Nakai Plants	TNF Receptor NF-κB NO Synthase
哈里瑞酮 rel-Cleroindicin F (Rengyolone) 是一种可以从连翘果实中分离出来的环己基乙酰类化合物，具有抗炎活性。rel-Cleroindicin F 对一氧化氮 (NO) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的生成有强烈的抑制作用。rel-Cleroindicin F 通过下调 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 细胞中的 NF-κB 和 NF-κB 激酶活性，抑制诱导型一氧化氮合酶 (NO Synthase) 表达和一氧化氮生成。

HY-101238R

Agmatine sulfate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Imidazoline Receptor NO Synthase Endogenous Metabolite
胍基丁胺 (Standard) Agmatine (sulfate) (Standard)是 Agmatine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用，如神经递质系统，离子通道，一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。

HY-N6719

Fumonisin B1 5 篇文献验证	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Disease Research Fields Other Antibiotics	Acyltransferase
伏马菌素B1 Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 *sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase)* 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。

HY-N2237

Piceatannol 3'-O-glucoside Quzhaqigan	Cardiovascular Disease Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	NO Synthase Arginase
白皮杉醇 3'-O-葡萄糖苷 Piceatannol 3'-O-glucoside 是 Rhubarb 的一种活性成分，通过抑制精氨酸酶 (Arginase) 活性激活内皮细胞一氧化氮合酶 (NO synthase)，抑制 Arginase I 和 Arginase II，IC₅₀ 值分别为 11.22 μM 和 11.06 μM。

HY-18732A

L-NMMA acetate 5 篇以上引用文献 Tilarginine acetate; Methylarginine acetate	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的K_i 值分别为0.18，0.4，6 μM。

HY-B1142

Lipoamide 5 篇以上引用文献 (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	NO Synthase
硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。

HY-N11287

UDP-xylose	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Endogenous Metabolite
UDP-xylose 是一种内源性糖核苷酸，是 UDP-xylose synthase (UXS) 的催化底物。UDP-xylose 是植物、脊椎动物和真菌中糖蛋白、多糖、各种代谢物和和寡糖合成的糖供体，作为糖基供体参与蛋白聚糖合成。UDP-xylose 参与调控细胞外基质成分合成，可用于研究糖生物学中蛋白聚糖生物合成机制及相关疾病 (如结缔组织病)。

HY-18732AR

L-NMMA acetate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-NMMA (acetate) (Standard) 是 L-NMMA (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的K_i 值分别为0.18，0.4，6 μM。

HY-N11287A

UDP-xylose disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
UDP-xylose disodium 是一种内源性糖核苷酸，是 UDP-xylose disodium synthase (UXS) 的催化底物。UDP-xylose disodium 是植物、脊椎动物和真菌中糖蛋白、多糖、各种代谢物和和寡糖合成的糖供体，作为糖基供体参与蛋白聚糖合成。UDP-xylose disodium 参与调控细胞外基质成分合成，可用于研究糖生物学中蛋白聚糖生物合成机制及相关疾病 (如结缔组织病)。

HY-N2237R

Piceatannol 3'-O-glucoside (Standard) Quzhaqigan (Standard)	Structural Classification Stilbenes Polygonaceae Source classification Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards NO Synthase Arginase
白皮杉醇 3'-O-葡萄糖苷 (Standard) Piceatannol 3'-O-glucoside (Standard) 是 Piceatannol 3'-O-glucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piceatannol 3'-O-glucoside 是 Rhubarb 的一种活性成分，通过抑制精氨酸酶 (Arginase) 活性激活内皮细胞一氧化氮合酶 (NO synthase)，抑制 Arginase I 和 Arginase II，IC₅₀ 值分别为 11.22 μM 和 11.06 μM。

HY-113407A

D-Fructose-6-phosphate disodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite FBPase
D-果糖-6-磷酸二钠 D-Fructose 6-phosphate disodium 是一种内源代谢物。D-Fructose 6-phosphate disodium 能够由 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) 水解得到。D-Fructose-6-phosphate disodium 是糖酵解 (Glycolysis) 途径和和磷酸戊糖途径 (Pentose Phosphate Pathway) 的糖中间体。D-Fructose-6-phosphate disodium 可用于检测 glucosamine-6-phosphate synthase 和 TAL 活性。D-Fructose 6-phosphate 可用于研究路易体痴呆。

HY-W585869

Amorphadiene	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Parasite
Amorphadiene 是抗疟药物青蒿素的前体，通过无定形二烯合成酶 (ADS) 催化 yeast 中的法尼基焦磷酸 (FPP) 的环化反应生成的。

HY-113637

Galbonolide A Rustmicin	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Fungal
Galbonolide A (Rustmicin) 是一种有效的抗真菌剂。Galbonolide A 抑制肌醇磷酸神经酰胺合酶。Galbonolide A 具有抗真菌活性。

HY-151224

Thermospermine	Microorganisms Source classification	DNA/RNA Synthesis
热精胺 Thermospermine 是精胺的结构异构体，由 ACAULIS5 (ACL5) 的热精胺合成酶合成。Thermospermine 抑制拟南芥中生长素诱导的木质部分化。

HY-W011142

2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium dUMP disodium	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2'-脱氧尿苷-5'-单磷酸二钠 2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate (dUMP) disodium 是一种脱氧核苷酸，通过双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-脱氧胸苷 5'-单磷酸)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。

HY-N8537

Enfumafungin	Infection Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Disease Research Fields	Fungal
Enfumafungin，一种三萜糖苷，是从 fungus Hormonema carpetanum 提取物中分离得到的。Enfumafungin 是一种抗真菌化合物，可作为 (1,3)-beta-D-葡聚糖合酶抑制剂作用在真菌细胞壁上。Enfumafungin 对酵母和真菌（隐球菌除外）具有特异性，不抑制枯草芽孢杆菌的生长。

HY-113216R

Asymmetric dimethylarginine (Standard) NG,NG-Dimethylarginine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite NO Synthase
不对称二甲基精氨酸 (Standard) Asymmetric dimethylarginine (Standard)是 Asymmetric dimethylarginine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (*Synthase*) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-N12224

1-Heptadecanoyl-rac-glycerol MG(17:0/0:0/0:0); 1-Heptadecanoin	Apocynaceae Structural Classification Natural Products Source classification Plants Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem.	NO Synthase
1-Heptadecanoyl-rac-glycerol (1-Heptadecanoin) 是一种抗炎活性的甘油酯类化合物。1-Heptadecanoyl-rac-glycerol 通过抑制炎症相关的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达来抑制炎症的发生。1-Heptadecanoyl-rac-glycerol 可用于炎症相关疾病的研究。

HY-N8537R

Enfumafungin (Standard)	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Reference Standards Fungal
Enfumafungin (Standard)是 Enfumafungin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enfumafungin，一种三萜糖苷，是从 fungus Hormonema carpetanum 提取物中分离得到的。Enfumafungin 是一种抗真菌化合物，可作为 (1,3)-beta-D-葡聚糖合酶抑制剂作用在真菌细胞壁上。Enfumafungin 对酵母和真菌（隐球菌除外）具有特异性，不抑制枯草芽孢杆菌的生长。

HY-N11085

Isophysalin A	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Solanaceae Alkekengi officinarum Moench	NO Synthase IKK
Isophysalin A 是一种酸浆蛋白，具有 α,β-不饱和酮部分。Isophysalin A 能够与 GSH 结合，靶向 IKKβ 上的多个半胱氨酸残基。Isophysalin A 还抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS），抑制一氧化氮 (NO) 产生，具有抗炎活性。

HY-N125722

Venturicidin A Aabomycin A1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	ATP Synthase Antibiotic
Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到，是一种 ATP 合酶抑制剂，可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性，IC₅₀ 为 31 μg/mL。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-125818S6

Cytidine-5'-triphosphate-15N3 dilithium

Cytidine-5'-triphosphate-¹⁵N₃ (Cytidine triphosphate-¹⁵N₃ dilithium; 5'-CTP-¹⁵N₃) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

HY-125818S4

Cytidine-5'-triphosphate-d14 dilithium

Cytidine-5'-triphosphate-d₁₄ (Cytidine triphosphate-d₁₄ dilithium; 5'-CTP-d₁₄) dilithium 是氘代标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

HY-11101S

Alendronate-d6 sodium hydrate
Alendronate-d₆ sodium hydrate 是氘代标记的 Alendronate sodium hydrate (HY-11101)。Alendronate sodium hydrate 是一种 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂，IC₅₀ 值为 460 nM。

HY-113216S

Asymmetric dimethylarginine-d7 hydrochloride hydrate
Asymmetric dimethylarginine-d₇ (hydrochloride hydrate) 是 Asymmetric dimethylarginine 的氘代物。 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (*Synthase*) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-102015S

6-Biopterin-d3
6-Biopterin-d₃ (L-Biopterin-d₃) 是氘代标记的 6-Biopterin。6-Biopterin (L-Biopterin)，一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。

HY-101238S

Agmatine-d8 sulfate
Agmatine-d₈ sulfate 是氘代标记的 Agmatine sulfate (HY-101238)。Agmatine sulfate 在多个靶点上发挥调节作用，如神经递质系统，离子通道，一氧化氮合成。Agmatine sulfat 是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。

HY-D0145S

7-Ethoxyresorufin-d5
7-Ethoxyresorufin-d₅ 是 7-Ethoxyresorufin 氘代物。7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是 CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。

HY-W721637

Foramsulfuron-d6-1
Foramsulfuron-d₆-1 是 Foramsulfuron (HY-W422402) 的氘代物。Foramsulfuron 是一种芽后除草剂，用于选择性防治玉米 (Zea mays L.) 中的禾本科杂草和一些阔叶杂草。Foramsulfuron 是一种磺酰脲类除草剂，通过抑制乙酰乳酸合酶 *acetolactate synthase* (ALS)** 发挥除草活性，ALS 是支链氨基酸生物合成的关键酶。

HY-N6723S

Fumonisin B2-13C34
Fumonisin B2-¹³C₃₄ 是 ¹³C 标记的 Fumonisin B2 (HY-N6723) 的同位素衍生物。Fumonisin B2，一种由多种谷物中的 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素，是一种有效的 *sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase)* 抑制剂，阻断鞘脂从头合成。

HY-N6719S

Fumonisin B1-13C34
Fumonisin B1-¹³C₃₄ 是 ¹³C 标记的 Fumonisin B1 (HY-N6719) 的同位素衍生物。Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 *sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase)* 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。

HY-125818S3

Cytidine-5'-triphosphate-13C9 dilithium

Cytidine-5'-triphosphate-¹³C₉ (Cytidine triphosphate-¹³C₉ dilithium; 5'-CTP-¹³C₉) dilithium 是 ¹³C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

HY-125818S2

Cytidine-5'-triphosphate-13C,d1 dilithium

Cytidine-5'-triphosphate-¹³C,d₁ (Cytidine triphosphate-¹³C,d₁ dilithium; 5'-CTP-¹³C,d₁) dilithium 是氘代和 ¹³C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

HY-125818S5

Cytidine-5'-triphosphate-15N3,d14 dilithium

Cytidine-5'-triphosphate-¹⁵N₃,d₁₄ (Cytidine triphosphate-¹⁵N₃,d₁₄ dilithium; 5'-CTP-¹⁵N₃,d₁₄) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

HY-101410S

SDMA-d6
SDMA-d₆ 是 SDMA 的氘代物。SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO) 合酶活性的内源性抑制剂。

HY-14885S

Eliglustat-d15 tartrate
Eliglustat-d₁₅ (tartrate) 是 Eliglustat tartrate 的氘代物。Eliglustat tartrate 是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC₅₀值为24 nM。

HY-14885S1

Eliglustat-d4
Eliglustat-d₄ 是 Eliglustat 的氘代物。Eliglustat是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC₅₀值为 24 nM。

HY-N0473S9

L-Tyrosine-d7
L-Tyrosine-d₇ 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0473S15

L-Tyrosine-d3
L-Tyrosine-d₃ 是 L-Tyrosine 氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0473S8

L-Tyrosine-d2
L-Tyrosine-d₂ 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0473S14

L-Tyrosine-d5
L-Tyrosine-d₅ 是 L-Tyrosine 氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-110363

Miglustat-d9 hydrochloride
Miglustat-d₉ (hydrochloride) 是 Miglustat (hydrochloride) 的氘代物。Miglustat hydrochloride 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于 I 型戈谢病。

HY-N0473S

L-Tyrosine-d4
L-Tyrosine-d₄ 是 L-Tyrosine 氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0473S10

L-Tyrosine-d2-1
L-Tyrosine-d₂-1 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0473S12

L-Tyrosine-17O
L-Tyrosine-¹⁷O 是带有 ¹⁷O 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0473S4

L-Tyrosine-13C
L-Tyrosine-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0473S13

L-Tyrosine-d2-2
L-Tyrosine-d₂-2 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0473S1

L-Tyrosine-15N
L-Tyrosine-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-17020S

Miglustat-d9
Miglustat-d9 是 Miglustat 的氘代物。Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) 是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于I型戈谢病。

HY-N0473S3

L-Tyrosine-13C9
L-Tyrosine-¹³C₉ 是带有 ¹³C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0473S2

L-Tyrosine-13C6
L-Tyrosine-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-14885S2

Eliglustat-d15
Eliglustat-d₁₅ (Genz 99067-d₁₅) 是氘代标记的 Eliglustat。Eliglustat是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC₅₀值为24 nM。

HY-N0473S7

L-Tyrosine-1-13C
L-Tyrosine-1-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0473S5

L-Tyrosine-4-13C
L-Tyrosine-4-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0473S6

L-Tyrosine-3,5-13C2
L-Tyrosine-3,5-¹³C₂ 是带有 ¹³C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0473S11

L-Tyrosine-15N,d7
L-Tyrosine-¹⁵N,d₇ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-N0473S16

L-Tyrosine-13C,15N
L-Tyrosine-¹³C,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 L-Tyrosine。 L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

HY-113446S

Leukotriene C4-d5
Leukotriene C4-d₅ 是氘标记的 Leukotriene C4。Leukotriene C4 是 LTC4 合酶催化谷胱甘肽与 LTA4 结合产生的半胱氨酸母体白三烯。

HY-B0943S2

Malathion-d7
Malathion-d₇ 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物，不可逆地与胆碱酯酶结合，是一种杀虫剂，具有相对较低的人体毒性。

HY-W109812S

Sinapyl alcohol-d3
Sinapyl alcohol-d₃ 是氘代标记的 Sinapyl alcohol (HY-W109812)。Sinapyl alcohol 是一种具有口服活性的抗炎和抗伤剂。Sinapyl alcohol 降低了诱导型NO合成酶和 COX-2 的表达水平。

HY-B0631S

Alendronic acid-d6
Alendronic acid-d₆ 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

HY-B1876S

Nicosulfuron-d6
Nicosulfuron-d₆ 是 Nicosulfuron 的氘代物。 Nicosulfuron 是一种属于磺酰脲类的选择性除草剂，通常用作出苗后的除草剂，以保护玉米作物免受杂草的侵害。Nicosulfuron 可抑制乙酰乳酸合酶 (ALS) 的活性。

HY-B0021S1

Doxifluridine-d3
Doxifluridine-d₃ 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。 Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。

HY-B0218S

Orlistat-d3
Orlistat-d3是氘代标记的Orlistat。Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶 (lipases) 抑制剂。 Orlistat也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，口服用于肥胖症的长期研究。具有抗动脉粥样硬化作用。

HY-W740777

4-Hydroxyphenylbutazone-d9
4-Hydroxyphenylbutazone-d₉ 是 4-Hydroxyphenylbutazone (HY-139199) 的氘代物。4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。

HY-10820S

Pemetrexed-d5
Pemetrexed-d₅ 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，K_i 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

HY-10820AS

Pemetrexed-d5 disodium
Pemetrexed-d₅ (disodium) 是 Pemetrexed disodium 的氘代物。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 K_i 分别为 1.3

HY-B0230S2

Phenylbutazone-13C12
Phenylbutazone-¹³C₁₂ 是 ¹³C₁₂ 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-B0230S1

Phenylbutazone-d9
Phenylbutazone-d₉ 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-100427S

Imazamox-13C,d3
Imazamox-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Imazamox。Imazamox (CL29926) 是一种全身性除草剂，具有高选择性，高活性，安全性和广谱活性，可抑制植物中乙酰乳酸合酶(ALS) 的产生，进而抑制植物生长并最终导致植物死亡。

HY-B0230S

Phenylbutazone(diphenyl-d10)
Phenylbutazone(diphenyl-d₁₀) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

Species:	Human (63) Mouse (5) Bovine (1) Rat (1) E.coli (5)
Tag:	His (71) SUMO (7) Tag Free (6) Strep (2) Myc (4) GST (3) MBP (1) Fc (1) Flag (4)
Source:	HEK293 (17) E. coli Cell-free (1) Sf9 insect cells (13) P. pastoris (2) E. coli (49)


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.