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intracellular

" in MCE Product Catalog:

822

抑制剂 & 激动剂

9

化合物筛选库

65

荧光染料

29

生化试剂

80

多肽产品

3

MCE 试剂盒

4

抗体抑制剂

105

天然产物

11

重组蛋白

45

同位素标记物

7

抗体

10

点击化学

15

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135867D
    NHC-diphosphate
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
    NHC-diphosphate
  • HY-135867F

    Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-diphosphate triammonium
  • HY-135867E
    NHC-triphosphate tetraammonium
    5 篇以上引用文献

    Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-triphosphate tetraammonium
  • HY-132182

    Others Cancer
    HPA-12 是一种胞内神经酰胺运输蛋白抑制剂。
    HPA-12
  • HY-135867

    Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-triphosphate
  • HY-135867A

    Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase Infection
    NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-triphosphate tetrasodium
  • HY-156427

    Parasite Infection
    Antileishmanial agent-25 (compound 24) 对胞内无尾线虫具有选择性 antileishmanial 活性,其IC50 的范围为 6.63 μM。
    Antileishmanial agent-25
  • HY-D1701

    Fluorescent Dye Others
    钙元素是人体重要的组成部分,在人体中通常以钙元素的形式存在,大量存在于人体的骨骼与牙齿中,少量存在于血液和组织内。 MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光,另外,Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。
    Mag-Fura-2 AM
  • HY-E70238

    Nicotinamide 2-azidoadenine dinucleotide

    Glutamate Dehydrogenase (GLDH) Others
    烟酰胺2-叠氮腺嘌呤二核苷酸 2-Azido-NAD 是一种 NAD+ 类似物,可用于细胞内聚 (ADP 核糖) 化 (PARylation) 过程的可视化。
    2-Azido-NAD
  • HY-D1239

    Fluorescent Dye Others
    BODIPY R6G NHS ester 是一种硼二吡咯亚甲基染料。BODIPY R6G NHS ester 可与蛋白质相连接。BODIPY R6G NHS ester 可用于细胞内追踪。
    BODIPY R6G NHS ester
  • HY-136960

    Adrenergic Receptor Others
    β2AR antagonist 1 (Cmpd-15PA) 是 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 的拮抗剂。β2AR antagonist 1 与 β2AR 的细胞内表面结合。
    β2AR antagonist 1
  • HY-137311A

    Calcium Channel Phospholipase mAChR Neurological Disease
    (S)-沙丁胺醇;右沙丁胺醇 (S)-Albuterol 是一种毒蕈碱受体和磷脂酶 C 激活剂。(S)-Albuterol 可增加气道平滑肌细胞内的游离钙浓度。
    (S)-Albuterol
  • HY-P2483A

    Bacterial Others
    八聚精氨酸三氟乙酸盐 Octaarginine TFA 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 显示膜易位活性,由于 CPPs 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPPs 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
    Octaarginine TFA
  • HY-139407

    3-Dodecanoyl-NBD-cholesterol

    Fluorescent Dye Others
    3-C12-NBD-cholesterol 是一种荧光胆固醇类似物,可用于测量膜和细胞内运输动力学。
    3-C12-NBD-cholesterol
  • HY-W099576

    EHDA bromide

    Biochemical Assay Reagents Others
    Ethylhexadecyldimethylammonium (EHDA) bromide 是一种表面活性剂,已被用于许多吸附分离方法,如去除镍、锌和铬离子。也可用于制备胞内离子染色染料。
    Ethylhexadecyldimethylammonium bromide
  • HY-143589

    JAB-21822; KRAS G12C inhibitor 36

    Ras Cancer
    Glecirasib (Compound 1-2; JAB-21822) 是具有口服活性且有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。Glecirasib 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。
    Glecirasib
  • HY-143588

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 35 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 35 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 CN112920183A,化合物 3)。
    KRAS G12C inhibitor 35
  • HY-138875

    p38 MAPK Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    四乙酰植物鞘氨醇 Tetraacetylphytosphingosine 是一种由植物鞘氨醇乙酰化产生的鞘脂代谢物。Tetraacetylphytosphingosine 通过抑制 MAPK 活化和细胞内钙离子增加发挥抑制血管生成的作用。Tetraacetylphytosphingosine 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tetraacetylphytosphingosine
  • HY-143607

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 13 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 13 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 142)。
    KRAS G12D inhibitor 13
  • HY-143596

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1,化合物 121)。
    KRAS G12C inhibitor 41
  • HY-143603

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 10 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 10 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 34)。
    KRAS G12D inhibitor 10
  • HY-143598

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 42 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 42 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2020146613A1,化合物 10)。
    KRAS G12C inhibitor 42
  • HY-143590

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2018143315A1,化合物 65)。
    KRAS G12C inhibitor 37
  • HY-143602

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 9 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 9 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 20)。
    KRAS G12D inhibitor 9
  • HY-143599

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 8 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 8 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021107160A1,化合物 2)。
    KRAS G12D inhibitor 8
  • HY-143591

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 38 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 38 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129820A1,化合物 171)。
    KRAS G12C inhibitor 38
  • HY-143604

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 11 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 11 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 52)。
    KRAS G12D inhibitor 11
  • HY-143594

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1,化合物 70)。
    KRAS G12C inhibitor 40
  • HY-143606

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 12 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 12 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 134)。
    KRAS G12D inhibitor 12
  • HY-B1457

    Na+/K+ ATPase NF-κB Calcium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease
    Ouabain 是一种强心苷,具有细胞毒性和抗细胞凋亡 (Apoptosis) 作用。Ouabain 也是 Na+/K+-ATPase 抑制剂。Ouabain 还能够作为生物学诱导剂,引发规律且低频的细胞内钙离子 ([Ca2+]i) 振荡,进而激活转录因子 NF-κB。
    Ouabain
  • HY-P1205A

    Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat) TFA

    MCHR1 (GPR24) Neurological Disease
    MCH (human, mouse, rat) TFA 是一种有效的 MCH-R  的肽激动剂,与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC50 值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感,通过 FLIPR 监测细胞内钙动员,显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC50 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。
    MCH(human, mouse, rat) TFA
  • HY-P1925B

    Mucin Cancer
    L-GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。L-GO-203 TFA 是一种靶向细胞内蛋白的抗癌肽。
    L-GO-203 TFA
  • HY-136151
    UNC10217938A
    1 篇文献验证

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    UNC10217938A 是一种具有强大的寡核苷酸 (oligonucleotides) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物。UNC10217938A 通过调节寡核苷酸的细胞内运输和从内体释放来增强寡核苷酸的作用。UNC10217938A 还增强了反义和 siRNA 寡核苷酸的作用。
    UNC10217938A
  • HY-100973A

    ADP ribose sodium

    TRP Channel Autophagy Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    二磷酸腺苷核糖 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD+) 的代谢产物,也是一种最有效和最主要的细胞内 Ca2+ 渗透性阳离子 TRPM2 通道激活剂,还可以增强自噬 (autophagy)。
    Adenosine 5′-diphosphoribose sodium
  • HY-D0722
    5(6)-CFDA
    5 篇以上引用文献

    5-(6)-Carboxyfluorescein diacetate; CFDA

    Fluorescent Dye Others
    5(6)-羧基荧光素二乙酸酯 5(6)-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散,并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比,含有 CF 的部分带有额外的负电荷,使它能够更好地保留在细胞中。
    5(6)-CFDA
  • HY-161928

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    GPX4 activator 1 (Compound A9) 是一种 GPX4 变构激活剂 (Kd = 5.86 μM, EC50 = 19.19 μM)。GPX4 activator 1 可以选择性地作用于铁死亡,并阻止由铁死亡诱导剂引起的细胞内脂质过氧化物的积累。
    GPX4 activator 1
  • HY-B0764
    Bucladesine sodium
    30 篇以上引用文献

    Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    布拉地新钠盐 Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
    Bucladesine sodium
  • HY-159808

    Proteasome Cancer
    TCL1 是一种选择性非共价抑制剂,靶向蛋白酶体的 19S 调节颗粒 (19S RP) 中 Rpn-13 亚基的 Pru 结构域,IC50 值约为 26 μM。TCL1 干扰 Rpn-13 对泛素化蛋白的识别和转运,抑制蛋白酶体对蛋白质的降解,从而影响细胞内蛋白质代谢的平衡。TCL1 有望用于血液学恶性肿瘤的研究。
    TCL1
  • HY-B0764R

    Dibutyryl cAMP sodium salt (Standard); DBcAMP sodium salt (Standard)

    Reference Standards PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    布拉地新钠盐(Standard) Bucladesine (sodium) (Standard)是 Bucladesine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
    Bucladesine sodium (Standard)
  • HY-100973AR

    ADP ribose sodium (Standard)

    Reference Standards TRP Channel Autophagy Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    二磷酸腺苷核糖 (Standard) Adenosine 5′-diphosphoribose (sodium) (Standard)是 Adenosine 5′-diphosphoribose (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5′-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD+) 的代谢产物,也是一种最有效和最主要的细胞内 Ca2+ 渗透性阳离子 TRPM2 通道激活剂,还可以增强自噬 (autophagy)。
    Adenosine 5′-diphosphoribose sodium (Standard)
  • HY-147883

    Bacterial Infection
    Antitubercular agent-27 (compound 1) 是一种有效的 抗结核 药剂,IC50 值为 3.2 µM,MIC b> 值为 7.8 µM,IC90 值为 7.0 µM。Antitubercular agent-27 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-27 显示出有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
    Antitubercular agent-27
  • HY-147884

    Bacterial Infection
    Antitubercular agent-28 (compound 2) 是一种有效的 抗结核 药剂,IC50 值为 1.5 µM,MIC b> 值为 4.5 µM,IC90 值为 2.5 µM。Antitubercular agent-28 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-28 具有有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
    Antitubercular agent-28
  • HY-107216A

    Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) PI3K Neurological Disease Cancer
    (3aS,4R,9bR)-G-1 是一种高选择性 G 蛋白偶联受体 GPR30 (GPER) 激动剂, Ki 值约为 7 nM。(3aS,4R,9bR)-G-1 通过 GPR30 激活细胞内钙动员、PI3K 信号等快速信号通路,促进子宫上皮细胞增殖,发挥抗抑郁作用。(3aS,4R,9bR)-G-1 有望用于乳腺癌和抑郁症的研究。
    (3aS,4R,9bR)-G-1
  • HY-D1671

    Fluorescent Dye Others
    TRITC-DHPE 是一种罗丹明标记的甘油磷酸乙醇胺脂质,头部带有亮红色 TRITC 荧光 (λEx/λEm=514/580 nm)。TRITC-DHPE 可用于膜融合测定,示踪胞内吞噬作用中的脂质加工过程。TRITC-DHPE 可作为 NBD、BODIPY 和荧光素脂质探针的能量转移受体。
    TRITC-DHPE
  • HY-147531

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 106 (化合物 8) 是一种口服有效的具有抗菌膜活性的抗菌剂。Antibacterial agent 106 对多重耐药 (MDR) 革兰氏阳性病原菌具有较强的抗菌作用。Antibacterial agent 106 能有效清除巨噬细胞内 99.7% 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
    Antibacterial agent 106
  • HY-107654

    (+)-Muscarine iodide

    mAChR Neurological Disease
    Muscarine ((+)-Muscarine) iodide 是一种能刺激副交感神经系统的毒素。Muscarine iodide 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。
    Muscarine iodide
  • HY-147087

    Liposome Cancer
    YSK 05 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。YSK 05 可改善非病毒载体的胞内转运。YSK 05-MEND 表现出明显良好的基因沉默活性和溶血活性。YSK 05 通过聚乙二醇化克服了对内体逃逸的抑制。YSK 05 在体外和体内均有效增强 siRNA 传递。
    YSK 05
  • HY-108496
    Sphingosine-1-phosphate
    10 篇以上引用文献

    S1P

    Endogenous Metabolite LPL Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate 可以促进 DNA 合成,细胞的增殖和迁移。
    Sphingosine-1-phosphate
  • HY-D1637

    Fluorescent Dye Others
    5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 是一种钙离子螯合剂。5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 被用于双光子探针合成,实现细胞内钙离子实时成像,可检测肝组织内 100-300 μm 深度的钙波,持续 1100-4000 s。5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 可与 2- Me 取代 TM 荧光化合物结合,制成红色荧光探针。
    5-Nitro BAPTA tetramethyl ester
  • HY-P11004

    Bacterial Antibiotic Infection
    A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素,并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达,且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumanniiStaphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。
    A3-APO

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