2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: PI3K/Akt/mTOR
Results for "

PI3

" in MCE Product Catalog:

796

抑制剂 & 激动剂

11

化合物筛选库

1

荧光染料

8

生化试剂

21

多肽产品

1

MCE 试剂盒

3

抗体抑制剂

168

天然产物

9

重组蛋白

25

同位素标记物

19

抗体

25

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143403
    PI3K-IN-31

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-31 (Compound 6b) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 3.7 nM、74 nM、14.6 nM 和 9.9 nM。PI3K-IN-31 具有抗癌作用。
    PI3K-IN-31
  • HY-10620
    PI3K-IN-22

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K-IN-22 是一种 PI3Kα/mTOR 双重激酶抑制剂。PI3K-IN-22 对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50s 值分别为 0.9、0.6 nM。PI3K-IN-22 可用于癌症研究。
    PI3K-IN-22
  • HY-RS10463
    PI3 Human Pre-designed siRNA Set A

    ESI; WAP3; SKALP; WFDC14; cementoin

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PI3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PI3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PI3 Human Pre-designed siRNA Set A
    PI3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-147899
    PI3K-IN-34

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-34 (Compound 6g) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，PI3K-α，PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC50 值分别为 11.73, 6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-34 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-34 可用于白血病研究。
    PI3K-IN-34
  • HY-147900
    PI3K-IN-35

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-35 (Compound 6l) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，其对 PI3K-α、PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC50 分别为 13.98、7.22 和 10.94 μM。PI3K-IN-35 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35 可用于白血病研究。
    PI3K-IN-35
  • HY-147898
    PI3K-IN-33

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-33 (Compound 6e) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，PI3K-α，PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC50 值分别为 11.73、6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-33 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-33 可用于白血病研究。
    PI3K-IN-33
  • HY-121672
    PI3K-IN-7

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-7 (Compound C96) 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-7 抑制 AKT 的磷酸化和 AKT 下游蛋白的激活。PI3K-IN-7 诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)。PI3K-IN-7 对正常细胞的毒性较低。PI3K-IN-7 可用于急性和慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤的研究。
    PI3K-IN-7
  • HY-12068R
    PI3K-IN-1 (Standard)

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-1 (Standard） 是 PI3K-IN-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PI3K-IN-1 (XL-147 derivative 1) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，PI3K-IN-1 (25 μM) 可 阻断 PI3K/Akt 信号通路。
    PI3K-IN-1 (Standard)
  • HY-144450
    PI3K-IN-29

    		PI3K Akt Cancer
    PI3K-IN-29 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-29 对 U87MG、HeLa 和 HL60 细胞具有较好的抑制作用，IC50 值分别为 0.264、2.04 和 1.14 µM。PI3K-IN-29 通过抑制 PI3K 催化的 Akt 的磷酸化来抑制 PI3K/Akt 通路。
    PI3K-IN-29
  • HY-149521
    PI3K-IN-47

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-47 (Compound 27) 是一种二价 PI3K 抑制剂 (IC50: 对 PI3Kα 为 0.44 nM，对 PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ 为 7.18 nM、13.92 nM、22.83 nM。PI3K-IN-47 诱导细胞周期停滞在 G1 期，抑制集落形成和细胞迁移。PI3K-IN-47 抑制 HGC-27 异种移植小鼠的肿瘤生长。
    PI3K-IN-47
  • HY-109633
    PI3K-IN-18

    		mTOR PI3K Cancer
    PI3K-IN-18 (Compound 1) 是一种 PI3K 抑制剂，也能够有效的抑制同源酶 mTOR。PI3K-IN-18 对 mTOR 和 PI3K-α 的 IC50 值分别为 49 nM 和 41 nM。
    PI3K-IN-18
  • HY-147613
    PI3K/mTOR Inhibitor-6

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在人工胃液中的稳定性优于 gedatolisib。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-6具有研究癌症疾病的潜力。
    PI3K/mTOR Inhibitor-6
  • HY-151622
    PI3K/mTOR Inhibitor-11
    2 篇文献验证

    		 PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。
    PI3K/mTOR Inhibitor-11
  • HY-155730
    PI3K-IN-41

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-41 (compound 2) 是一种光笼化合物，也是一种具有抗癌特性的光笼 PI3K 抑制剂 (IC50=18.92 nM)。 PI3K-IN-41 有潜力用于精确控制的癌症治疗。 PI3K-IN-41 在紫外线照射下表现出有效的 PI3K 抑制作用，增加抗癌效果。
    PI3K-IN-41
  • HY-150034
    PI3K-IN-38

    		PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K-IN-38 (化合物 123) 是一种口服有效的 PI3K 抑制剂，其 IC50 值为 0.541 µM (PI3K-α)。PI3K-IN-38 具有抗癌和抗炎的活性，可以抑制体内肿瘤的生长。
    PI3K-IN-38
  • HY-143404
    PI3K-IN-30
    1 篇文献验证

    		 PI3K Cancer
    PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对于 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ，IC50 分别为 5.1 nM、136 nM、30.7 nM 和 8.9 nM。
    PI3K-IN-30
  • HY-144806
    PI3K/AKT-IN-1
    5 篇以上引用文献

    		 PI3K Akt Apoptosis Cancer
    PI3K/AKT-IN-1 是一种有效的 PI3K/AKT 双重抑制剂 (PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 的 IC50分别为 6.99 μM、4.01 μM 和 3.36 μM)。PI3K/AKT-IN-1 具有抗癌活性，其作用机制是抑制 PI3K/AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡 (apoptosis)。
    PI3K/AKT-IN-1
  • HY-147614
    PI3K/mTOR Inhibitor-7

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-7 (Compound 19i) 是一种有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-7 的效力比阳性对照 gedatolisib 高 4.7 倍（0.3 对 1.4 μM，IC50 值）。PI3K/mTOR Inhibitor-7 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-7 具有研究癌症疾病的潜力。
    PI3K/mTOR Inhibitor-7
  • HY-128333
    PI3K/mTOR Inhibitor-4

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-4 是一种泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂，具有口服活性。PI3K/mTOR Inhibitor-4 对 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 具有酶抑制活性，IC50 值分别为 0.63 nM、22 nM、9.2 nM 和 13.85 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-4 可用于癌症的研究。
    PI3K/mTOR Inhibitor-4
  • HY-152238
    PI3K/mTOR Inhibitor-12

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-12 是一种口服有效的选择性 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50 值分别为 0.06 nM 和 3.12 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有抗肿瘤活性。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有较低的肝毒性。
    PI3K/mTOR Inhibitor-12
  • HY-150019
    PI3K-IN-36

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-36 (compound A36) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-36 可用于滤泡性淋巴瘤 (FL) 的研究。
    PI3K-IN-36
  • HY-171558
    PI3K-IN-56

    		PI3K Akt Cancer
    PI3K-IN-56 (Compound 1) 是一种具有口服活性、强效、选择性的不可逆磷酸肌苷激酶 (PI3K) 抑制剂。PI3K-IN-56 不可逆地阻断磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的产生和下游 AKT 信号通路。PI3K-IN-56 有望用于 PI3Kα 驱动的癌症的研究，如乳腺癌和卵巢癌。
    PI3K-IN-56
  • HY-161852
    PI3K-IN-55

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-55 (Compound 6a) 是 PI3K 的潜在抑制剂。PI3K-IN-55 影响 PI3K/Akt/p53 信号通路，抑制癌细胞 A549、Hela、HepG2、MCF-7 和 HT-29 的增殖，IC50 为 1.03-6.78 μM。PI3K-IN-55 诱导细胞 MCF-7细胞凋亡 (apoptosis)。
    PI3K-IN-55
  • HY-145432
    PI3K-IN-28

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-28 (Compound 6c) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-28 显示出最有效的活性，对 MCF-10a 的毒性作用较低。PI3K-IN-28 的半数最大抑制浓度 (IC50, μM) 值为 5.8、2.3 和 7.9。PI3K-IN-28 是最有效的一种，选择性指数 (SI) 为 39，被认为是进一步优化抗癌活性分子的潜在先导。
    PI3K-IN-28
  • HY-150618
    PI3Kα-IN-9
    1 篇文献验证

    		 PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kα-IN-9 (compound 27) 是一种有选择性的口服长效 PI3Kα 抑制剂 (PI3Kα inhibitor)，对于 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ，其 IC50 值分别为 4.4、128、146 和 153 nM。PI3Kα-IN-9 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。PI3Kα-IN-9 可用于癌症研究。
    PI3Kα-IN-9
  • HY-108418
    PI3Kδ-IN-15
    1 篇文献验证

    		 PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-15 (compound 6b) 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂，对 p110δ 的 IC50 为 0.5 nM。PI3Kδ-IN-15 抑制 PI3Kδ 的效力比 PI3Kγ、PI3Kβ 和 PI3Kα 高 30 倍。
    PI3Kδ-IN-15
  • HY-146159
    PI3K/HDAC-IN-2

    		PI3K HDAC Cancer
    PI3K/HDAC-IN-2 是一种有效的双重 PI3K/HDAC 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ的 IC50 分别为 226 nM、279 nM、467 nM、29 nM，对于 HDAC1、HDAC2、HDC4、HDAC6、HDAC8，IC50 分别为 1.3 nM、3.4 nM、972 nM、17 nM、12 nM。PI3K/HDAC-IN-2 表现出 PI3Kδ 和 I 类和 IIb 类 HDAC 选择性。PI3K/HDAC-IN-2具有显着的抗癌作用。
    PI3K/HDAC-IN-2
  • HY-161816
    PI3K/AKT-IN-3

    		Apoptosis Autophagy PI3K Akt Cancer
    PI3K/AKT-IN-3 (compound 8C) 可通过抑制 PI3K/AKT 信号通路来诱导自噬和凋亡。PI3K/AKT-IN-3 可用于癌症研究。
    PI3K/AKT-IN-3
  • HY-134472
    PI3Kδ-IN-8

    		PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-8 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 3.3 nM。PI3Kδ-IN-8 对 PI3Kδ 的选择性超过 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ (IC50=377.2, 241.6, 17.9 nM)。PI3Kδ-IN-8 具有抗肿瘤活性。
    PI3Kδ-IN-8
  • HY-156080
    PI3K-IN-48

    		PI3K Akt Cancer
    PI3K-IN-48 是 PI3K 抑制剂，对 A549 细胞的 IC50 值为1.55 ± 0.18 μM。PI3K-IN-48 可诱导 G0/G1 期阻滞、细胞凋亡，下调 p-PI3K 和 p-Akt 的表达。PI3K-IN-48 可用于人肺癌疾病的研究。
    PI3K-IN-48
  • HY-112602
    PI3K/mTOR Inhibitor-1

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-1 是一种有效的，口服生物可利用的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ 和 mTOR，IC50 分别为 20/376/204/46 nM 和 186 nM。具有抗肿瘤活性。
    PI3K/mTOR Inhibitor-1
  • HY-172785
    PI3K-IN-57

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-57 (Compound 4a) 是一种 PI3K 抑制剂，在体内对 HeLa 肿瘤异位异种移植物的增殖有较强的抑制作用。PI3K-IN-57 有望用于抗癌剂的研究。
    PI3K-IN-57
  • HY-155975
    PI3Kδ-IN-14

    		PI3K Inflammation/Immunology
    PI3Kδ-IN-14 (Compound (S)-29) 是一种选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC50: 0.8 nM，K d: 84.8 nM)。PI3Kδ-IN-14 与 PI3Kδ 激酶结构域的 ATP 结合位点结合。PI3Kδ-IN-14 通过抑制 PI3K/AKT 通路而具有抗炎活性。PI3Kδ-IN-14 可改善急性肺损伤 (ALI)。
    PI3Kδ-IN-14
  • HY-147768
    PI3K/AKT-IN-2

    		PI3K Akt Microtubule/Tubulin MMP Apoptosis Cancer
    PI3K/AKT-IN-2 (Compound 12c) 是一种 PI3K 和 AKT 抑制剂。PI3K/AKT-IN-2 阻断上皮-间质转化 (EMT)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/AKT-IN-2 抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合。
    PI3K/AKT-IN-2
  • HY-150309
    PI3K-IN-54

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-54 (compound 10w) 是一种泛 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-54 对 p110α、p110β、p110δ 的 IC50 值分别为 0.22 nM、1.4 nM 和 0.38 nM。PI3K-IN-54 可用于癌症研究。
    PI3K-IN-54
  • HY-170656
    PI3K/mTOR Inhibitor-17

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-17 (compound 5nh) 是 PI3K/mTOR 的有效抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的抑制剂浓度分别为 0.45 nM 和 2.9 nM。PI3K/mTOR 抑制剂-17 在癌症研究中发挥着重要作用。
    PI3K/mTOR Inhibitor-17
  • HY-161301
    PI3K-IN-52

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-52 (compound cis 6g) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，在 HGC-27 细胞中的 IC50 为 0.23 μM。 PI3K-IN-52 在癌症研究中发挥着重要作用。
    PI3K-IN-52
  • HY-155232
    PI3Kδ-IN-16

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kδ-IN-16 是一种强效且选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 0.9 nM。PI3Kδ-IN-16 对 SU-DHL-6 细胞具有强大的抗增殖作用，可导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3Kδ-IN-16 与 PI3Kδ 蛋白紧密结合，具有平面构象。 PI3Kδ-IN-16 的激酶活性约为 PI3Kα 的 378 倍，PI3Kβ 的 412 倍，PI3Kγ 的 10 倍。PI3Kδ-IN-16 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    PI3Kδ-IN-16
  • HY-160282
    PI3K-IN-49

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-49 (compound 29) 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-49 对 Avg T-47D 和 Avg SKBR3 细胞具有抗增殖活性 (WO2023239710A1; example 29)。
    PI3K-IN-49
  • HY-143472
    PI3Kδ-IN-11

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    PI3Kδ-IN-11 是一种高效且具有选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 27.5 nM。PI3Kδ-IN-11 剂量依赖性地阻断 PI3K/Akt 通路的活性。PI3Kδ-IN-11 可用于研究 B 细胞或 T 细胞相关的恶性肿瘤。
    PI3Kδ-IN-11
  • HY-136806
    PI3K-IN-12

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-12 (comp 76) 是 PI3K 的抑制剂。
    PI3K-IN-12
  • HY-151635
    PI3K/VEGFR2-IN-1

    		PI3K VEGFR Apoptosis Cancer
    PI3K/VEGFR2-IN-1 是一种有效的双重 PI3K/VEGFR2 抑制剂，抑制 PI3K 和 VEGFR2 的 IC50 值分别为 2.21 和 68 μM。PI3K/VEGFR2-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/VEGFR2-IN-1 可用于癌症的研究。
    PI3K/VEGFR2-IN-1
  • HY-141476
    PI3K/mTOR Inhibitor-3

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-3 (化合物 12) 是一种咪唑并喹啉类化合物，是有效的 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-3 具有抗癌活性。
    PI3K/mTOR Inhibitor-3
  • HY-142677
    PI3K-IN-27

    		PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K-IN-27 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K 属于脂质信号激酶大家族，在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡 apoptosis 等细胞过程中起关键作用。PI3K-IN-27 具有研究癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021233227A1，化合物 1)。
    PI3K-IN-27
  • HY-172889
    PI3K/HDAC-IN-4

    		PI3K HDAC Apoptosis mTOR Akt Cancer
    PI3K/HDAC-IN-4 (Compound 31f) 是一种 PI3K/HDAC 双重抑制剂 (IC50: 0.2μM)。PI3K/HDAC-IN-4 对 HDAC1-3 表现出较高的选择性 (IC50 值分别为 75.5 nM、70.9 nM 和 1.9 nM)。PI3K/HDAC-IN-4 是一个强效的 PIK3 广谱抑制剂，对 PI3Kα、β、δ 和 γ 的IC50 值分别为 2.5 nM、80.5 nM、10.0 nM 和 57.2 nM。PI3K/HDAC-IN-4 通过同时抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路和 HDAC1-3，显著诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/HDAC-IN-4 在多种肿瘤细胞系 (如 MV4-11、Jeko-1、HL60 和 MCF-7，IC50 值分别为 0.2、0.9、0.8 和 1.5 μM) 中表现出强效的抗增殖活性。PI3K/HDAC-IN-4 可用于淋巴瘤和白血病的研究。
    PI3K/HDAC-IN-4
  • HY-163511
    PI3K/Akt/mTOR-IN-4

    		Akt Apoptosis mTOR PI3K Microtubule/Tubulin Cancer
    PI3K/Akt/mTOR-IN-4 (compound 4r) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 会降低p-PI3K、p-Akt、p-mTOR 和 β-微管蛋白的表达。
    PI3K/Akt/mTOR-IN-4
  • HY-172886
    PI3K-IN-58

    		PI3K Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-58 (Compound 17f) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC50: 0.039 μM)。PI3K-IN-58 对 PC-3、22RV1、MDA-MB-231 和 MDA-MB-453 细胞系表现出显著的抗增殖作用，IC50s值分别为 3.48 μM、1.06 μM、2.21 μM 和 0.93 μM。PI3K-IN-58 通过下调抗凋亡蛋白 Bcl-XL 和 Bcl-2 的表达水平，并上调抗凋亡蛋白 BAX 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K-IN-58 可用于 PI3K 靶向癌症的研究。
    PI3K-IN-58
  • HY-172892
    PI3K-IN-59

    		PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PI3K-IN-59 (Compound 3d) 是一种 PI3K 抑制剂 (IC50: 17.44 μM)。PI3K-IN-59 具有显著的抗增殖活性，对乳腺癌 4T1 细胞 (IC50: 3.70 μM) 和结肠癌 CT26 细胞 (IC50: 1.98 μM) 以及人类乳腺癌细胞 (IC50: 19.72 μM) 表现出强效抑制作用。PI3K-IN-59 通过抑制 PI3Kα 酶活性和触发 Fenton 反应产生羟基自由基 (•OH) 发挥双重抗肿瘤机制。PI3K-IN-59 显示出良好的抗 4T1 肿瘤效果，适用于乳腺癌和结肠癌的协同靶向研究。
    PI3K-IN-59
  • HY-161140
    PI3Kα-IN-16

    		PI3K Wnt Cancer
    PI3Kα-IN-16 (Z86) 是一种新型 PI3Kα 抑制剂，IC50 值为 4.28 μM。PI3Kα-IN-16 对 PI3K 介导的 CRC 生长和迁移具有有效的抑制效率。PI3Kα-IN-16 还会抑制 Wnt 信号通路。
    PI3Kα-IN-16
  • HY-128582
    PI3K/HDAC-IN-1

    		PI3K HDAC Cancer
    PI3K/HDAC-IN-1 是一种有效的 (PI3K/HDAC) 双重抑制剂，高效抑制 PI3Kδ 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 8.1 nM 和 1.4 nM。
    PI3K/HDAC-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z