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HCT116 p53-/-,K562

" in MCE Product Catalog:

1071

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

2

荧光染料

6

生化试剂

36

多肽产品

2

抗体抑制剂

166

天然产物

24

重组蛋白

33

同位素标记物

30

抗体

4

点击化学

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107412
    Proteasome inhibitor IX

    PS-IX; AM114

    		 Proteasome Cancer
    Proteasome inhibitor IX (PS-IX; AM114) 是一种 Chalcone 衍生物，也是一种 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂，IC50 值约为 1 μM。Proteasome inhibitor IX 具有 HCT116 p53+/+ 细胞生长抑制活性，IC50 值为 1.49 μM，具有有效的抗癌活性。
    Proteasome inhibitor IX
  • HY-170591
    p53 Activator 14

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    p53 Activator 14 (Compound 7A) 是 Neratinib (HY-32721) 的衍生物，可诱导 DNA 损伤,激活 p53 并抑制多种癌细胞的增殖 (抑制 HCT116 细胞增殖，IC50=7.21 μM)。p53 Activator 14 可抑制 HCT116 的粘附、迁移和侵袭，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。p53 Activator 14 在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中抑制血管生成并表现出抗肿瘤活性。
    p53 Activator 14
  • HY-173498
    AR ligand 40

    		Adenosine Receptor Cancer
    AR ligand 40 (compound 19c) 是一种具有拮抗活性的 Adenosine A1 Receptor 配体。AR ligand 40 对 SW480、SW48、HCT116、K562、MDA-MB-231 和 A549 细胞表现出抗增殖作用，其 EC50 分别为 7、10、12、13、15 和 39 μM。
    AR ligand 40
  • HY-170910
    Hsp90-IN-39

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-39 (Compound 16t) 是一种 HSP90 抑制剂，对 HSP90α 亚型具有显著的选择性。Hsp90-IN-39在多种癌细胞系中表现出显著的抗增殖活性，包括 MCF-7、HCT116、SKBr3、K562 和 A549。Hsp90-IN-39 可用于癌症研究。
    Hsp90-IN-39
  • HY-161324
    Tubulin degrader 1

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin degrader 1 (Compound 5i) 是 BML284 (HY-19987) 衍生物，是一种具有口服活性的秋水仙碱位点非共价微管蛋白降解剂，针对 5 种肿瘤细胞系 (Hela, HCT116, MCF-7, K562 and Molm-13) IC50 值为 0.02 - 0.05 μM。Tubulin degrader 1 具有抗增殖活性，可有效抑制肿瘤生长。
    Tubulin degrader 1
  • HY-163083
    JN122

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    JN122 是一种含有螺吲哚啉的分子，是一种 MDM2 抑制剂。 JN122 抑制 MDM2/p53 蛋白质-蛋白质相互作用并发挥强大的体内抗肿瘤功效。 JN122 在 HCT-116 细胞和 HEK-293 细胞中具有抗增殖活性，IC50 值分别为 39.6 nM 和 4.28μM。 JN122可以促进p53及其靶基因的激活，抑制细胞周期进程，诱导细胞凋亡。
    JN122
  • HY-170895
    Hsp90-IN-38

    		HSP Na+/K+ ATPase Cancer
    Hsp90-IN-38 (compound 20m) 是一种 HSP90 (热休克蛋白) 抑制剂。Hsp90-IN-38 展现出强烈的 HSP90 结合亲和力，Kd 为 87 nM。Hsp90-IN-38 抑制 ATPase 的 IC50 为 0.13 μM。Hsp90-IN-38 抑制 HCT116，MCF-7，SKBr3，K562 和 A549 细胞的 IC50 值分别为 0.187，0.072，0.105，0.403 和 0.031 μM。
    Hsp90-IN-38
  • HY-161098
    Apoptosis inducer 14

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 14 (Compd 7f) 是一种可用于化疗研究的试剂，可诱导p53 介导的凋亡。Apoptosis inducer 14 在A549、HCT116 和HF84 细胞中的IC50 值分别为 193.93 μg/mL、6.76 μg/mL 和 222.67 μg/mL。
    Apoptosis inducer 14
  • HY-143241
    HDAC-IN-34

    		HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-34 (compound 27) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，其对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.022 和 0.45 μM。HDAC-IN-34 可以与 DNA 结合，导致 DNA 损伤。HDAC-IN-34 通过 p53 信号通路引起细胞凋亡。HDAC-IN-34 对 HCT-116 细胞具有显著的抗增殖作用，其 IC50 为 1.41 μM。
    HDAC-IN-34
  • HY-P10914
    D-CopA3

    		MDM-2/p53 Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    D-CopA3 是 MDM2 的抑制剂和 p53 信号通路的激活剂。D-CopA3 在结肠直肠癌细胞 HCT-116、LoVo 和 RKO 中表现出细胞毒性（IC50=15-18 μM），诱导 JNK/Beclin-1 介导的细胞自噬 (autophagy)。D-CopA3 下调细胞周期抑制蛋白 p21Cip1/Waf1 的表达，增强粘膜屏障功能并减少炎症介质的渗透。D-CopA3 在小鼠 C. difficile 毒素 A 诱发的急性肠炎模型和 DSS (HY-116282) 诱发的慢性结肠炎模型中表现出抗炎活性。D-CopA3 在小鼠 HCT-116 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    D-CopA3
  • HY-170906S
    MAT2A-IN-23

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    MAT2A-IN-23 (compound 39) 是一种MAT2A 抑制剂，其 IC50 为 4 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SAM，IC50 分别为 3 nM 和 2 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SDMA，IC50 分别为 2 nM 和 >3000 nM。MAT2A-IN-23 抑制 HCT-116 (MTAP−/−) 细胞增殖，IC50 为 47 nM。
    MAT2A-IN-23
  • HY-144899
    ASR-490

    		Notch Cancer
    ASR-490 通过下调 Notch1 信号传导降低 HCT116 和 SW620 细胞的活力。ASR-490 克服 Notch1 的过表达并抑制 HCT/Notch1 转染子的生长。ASR-490 在异种移植小鼠中抑制对照 (pCMV/HCT116) 和 Notch1/HCT116 的肿瘤生长。
    ASR-490
  • HY-P10028
    DC432

    		Fluorescent Dye Cancer
    DC432 是 N-端甲基转移酶1/2 (NTMT1/2) 的拟肽抑制剂 IC50 为 54 nM。HCT116 能够抑制 HCT116 细胞中 NTMT1/2 底物 N 端甲基化水平，用于 NTMT1/2 探针的研究。
    DC432
  • HY-168725
    PROTAC KSP-IN-1

    		PROTACs Kinesin Apoptosis Cancer
    PROTAC KSP-IN-1 (Compound 21) 是 PROTAC 的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 降解剂，可在 HCT-116 中降解 KSP，DC50 为 114.8 nM。PROTAC KSP-IN-1 可抑制 HCT-116 的增殖，IC50 为 10 nM，在 G2/M 期阻滞 HCT-116 的细胞周期，并诱导 HCT-116 中的细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC KSP-IN-1 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。 (Blue: Ligand for E3 Ligase Cereblon (HY-103596); Blank: Linker (HY-168726); Pink: Target Protein Ligand (HY-168727))
    PROTAC KSP-IN-1
  • HY-170958
    Scr-IN-1

    		Src Apoptosis Cancer
    Scr-IN-1 (Compound 4e) 是一种酪氨酸激酶 (Tyrosine kinase) 抑制剂。它对 HCT-116 细胞和 MIA-PaCa-2 细胞的抑制活性 IC50 值分别为 0.16 μM 和 1.16 μM。Scr-IN-1 在 HCT-116 细胞和 MIA-PaCa-2 细胞上表现出选择性，选择性指数 (SI)分别大于 625 和 86。Scr-IN-1 可诱导 HCT-116 结肠癌细胞发生凋亡 Apoptosis，且不会引起坏死细胞比例的变化。Scr-IN-1 可能是一种新型的 HCT-116 细胞 SRC 激酶抑制剂。Scr-IN-1 适用于癌症研究。
    Scr-IN-1
  • HY-155112
    Antiproliferative agent-30

    		Microtubule/Tubulin FLT3 Bcr-Abl Cancer
    Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) 抑制微管蛋白组装并抑制 FLT3 和 Abl1。Antiproliferative agent-30 具有血管破坏活性。Antiproliferative agent-30 对癌细胞系具有广泛的抗增殖活性 (对于 HCT-116、K562、MV-4-11 细胞 的 IC50 分别为 0.054 nM、0.008 nM、0.144 nM)。Antiproliferative agent-30 对FLT3-ITD-TKD突变的 AML 也具有抗癌作用。
    Antiproliferative agent-30
  • HY-163896
    β-Catenin modulator-7

    		β-catenin Cancer
    β-Catenin modulator-7 (Compound 5) 是 β-catenin 的调节剂。β-Catenin modulator-7 抑制 HCT-116 细胞质和细胞核中 β-catenin 的表达，抑制 GSK 3β 的磷酸化。β-Catenin modulator-7 促进 HCT-116 中 NO 的释放，抑制癌细胞 HCT-116 的增殖，IC50 为 0.6-0.9 μM。β-Catenin modulator-7 可用于结肠癌研究。
    β-Catenin modulator-7
  • HY-172209
    PPIA-IN-1

    		p38 MAPK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PPIA-IN-1 (Compound 20b) 是肽酰脯氨酰异构酶 A (PPIA) 的抑制剂，KD 为 0.52 μM。PPIA-IN-1 在多种癌细胞系中表现出抗增殖活性（HCT116 的 IC50 为 0.69 μM），在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并在细胞 HCT116 中表现出抗转移作用。PPIA-IN-1 增加 ROS，导致 DNA 损伤、ER 应激和线粒体功能障碍，通过 MAPK 通路诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)。PPIA-IN-1 在小鼠 CT26 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    PPIA-IN-1
  • HY-146409
    Antitumor agent-59

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-59 (Compound 13b) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-59 有效抑制 HCT116 细胞增殖和迁移。Antitumor agent-59 诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。
    Antitumor agent-59
  • HY-156444
    HDAC1/CDK7-IN-1

    		HDAC CDK Apoptosis Cancer
    HDAC1/CDK7-IN-1 (compound 8e) 是一种 CDK7 和 HDAC1 双重抑制剂，IC50 分别为 893 nM 和 248 nM。HDAC1/CDK7-IN-1 抑制 MDA-MB-231、MCF-7、A549 和 HCT-116 癌细胞的生长。HDAC1/CDK7-IN-1 诱导 HCT-116 细胞的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，并阻碍 HCT-116 细胞的迁移。
    HDAC1/CDK7-IN-1
  • HY-176404
    DDO-6691

    		HSP Cancer
    DDO-6691 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。DDO-6691 对多种肿瘤细胞具有的抗增殖作用，HCT-116 结肠癌细胞最敏感 (IC50: 1.08 μM)。DDO-6691 在 HCT-116 异种移植小鼠模型中表现出强效的肿瘤生长抑制作用。
    DDO-6691
  • HY-161151
    RecQ helicase-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Frangulin B (Compd 11g) 具有抗癌活性，是有效的 RecQ解旋酶抑制剂。Frangulin B (Compd 11g) 可同时诱导 HCT-116和 MDA-MB-231 的细胞凋亡，同时可将 HCT-116 细胞阻滞在 G2/M 期。
    RecQ helicase-IN-1
  • HY-12757
    YHO-13177
    2 篇文献验证

    		 BCRP Cancer
    YHO-13177，一种腈类衍生物，是具有口服活性、强效且特异性的乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 和ABCG2 抑制剂，IC50 值为 10 nM。YHO-13177 增强了在表达 BCRP 的 HCT116 和 A549 细胞中 SN-38 的细胞毒性。YHO-13177 与 Irinotecan (HY-16562) 联合使用显著抑制了 HCT116/BCRP 异种移植模型中的肿瘤生长。
    YHO-13177
  • HY-158968
    MMs02943764

    		MDM-2/p53 Cancer
    MMs02943764 是一种 1,2,4-三唑衍生物，具有抗癌活性。MMs02943764 对多种癌症细胞系具有显著的抗增殖效果。MMs02943764 的结构类似物 PAC 对白血病细胞系 K562 具有显著的细胞毒性 (IC50=35.264 μM)，通过抑制 Mdm2 和 Pirh2 来减少 p53 的降解，并诱导 K562 细胞周期阻滞。
    MMs02943764
  • HY-126596
    Angelylalkannin

    		Apoptosis Cancer
    Angelylalkannin是一种从Alkanna tinctoria根部中分离的萘醌类化合物。在对人类结肠癌细胞HCT-116和SW-480的抗增殖作用测试中，Angelylalkannin显示出显著的抑制效果。Angelylalkannin的中位抑制浓度（IC50）为HCT-116细胞4.76 mM和SW-480细胞7.03 mM。Angelylalkannin与alkannin一样，在1-10 mM浓度下均能使细胞周期停滞于G1期并诱导细胞凋亡。
    Angelylalkannin
  • HY-P1935
    Cyclo(Ala-​Pro)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。
    Cyclo(Ala-​Pro)
  • HY-149327
    Anticancer agent 131

    		Others Cancer
    HCT-116-IN-1 是 γ-内酰胺融合的吡啶酮衍生物，具有抗癌活性，对 HCT116 细胞显示出高度的细胞毒性， IC50 值为 5.59 μM。
    Anticancer agent 131
  • HY-N11982
    Emeguisin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Emeguisin A 是一种具有抗菌活性的缩酚酸。Emeguisin A 对人结肠癌 (HCT-116) 细胞活力的抑制率为 87.06%。
    Emeguisin A
  • HY-N13063
    Anticancer agent 235

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt Cancer
    Anticancer agent 235 (Compound 49) 是 PI3K/AKT/mTOR 信号通路的调节剂，可以促进活性氧 (ROS) 的产生，降低线粒体膜电位，从而抑制癌细胞 HCT116，Caco-2，AGS 和 SMMC-772 的增殖 (IC50 为 0.35-26.9 μM)。Anticancer agent 235 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 235
  • HY-N10204
    Rostratin B

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Rostratin B 是一种细胞毒性二硫化物，对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC50 为 1.9 μg/mL。
    Rostratin B
  • HY-115908
    ZDLD13

    		CDK Apoptosis Cancer
    ZDLD13 是一种 β-咔啉，是一种选择性、具有口服活性的 CDK4/CycD3 抑制剂，IC50 值为 0.38 μM。ZDLD13 表现出有效的抗 HCT116 活性，包括抑制集落形成、抑制侵袭和迁移、诱导细胞凋亡和阻止细胞周期的 G1 期。ZDLD13 在 HCT116 肿瘤异种移植模型中显示出显着的肿瘤生长抑制作用。
    ZDLD13
  • HY-N10205
    Rostratin C

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Rostratin C 是一种细胞毒性二硫化物，对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC50 为 0.76 μg /mL。
    Rostratin C
  • HY-159119
    hDHODH-IN-15

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis Cancer
    hDHODH-IN-15 (Compound H19) 是人二氢鸟苷酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂，IC50 为 0.21 µM。hDHODH-IN-15 在癌细胞 NCI-H226、HCT-116 和 MDA-MB-231 中表现出细胞毒性，IC50 为 0.95-2.81 µM。hDHODH-IN-15 可在 HCT-116 中诱导铁死亡 (ferroptosis)，并表现出抗肿瘤活性。
    hDHODH-IN-15
  • HY-170421
    MAT2A-IN-16

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    MAT2A-IN-16 是一种 MAT2A 抑制剂，可抑制 MTAP-/- HCT-116 细胞的增殖 (IC50: 20 nM)。
    MAT2A-IN-16
  • HY-169403
    NW16

    		STAT Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    NW16 是口服有效的 STAT3 抑制剂，Kd 为 11.0 μM。NW16 在 S 期阻滞细胞周期，诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制癌细胞 HCT116、A549 和 B16 的增殖，IC50 分别为 0.28、1.22 和 9.86 μM。NW16 诱导 ROS 的产生，抑制 PI3K/AKT 信号通路，从而在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    NW16
  • HY-172732
    PRMT5-IN-50

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-50 是一种口服有效的 PRMT5 选择性抑制剂。PRMT5-IN-50 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性和较低的清除率。PRMT5-IN-50 可抑制 SDMA/HCT116-MTAPdel 和 SDMA/HCT116-MTAPwt，其中抑制精氨酸对称甲基化的 IC50s 值分别为 1.0，536 nM，抗增殖的 IC50 值分别为 19，1620 nM。PRMT5-IN-50 抑制小鼠肿瘤生长。
    PRMT5-IN-50
  • HY-119784
    Eupenifeldin

    		Fungal Cancer
    Eupenifeldin 是从 Eupenicillium brefeldianum ATCC 74184 培养物中分离出的五环双酚酮。Eupenifeldin 对 HCT-116 细胞系具有细胞毒性。Eupenifeldin 具有研究白血病的潜力。
    Eupenifeldin
  • HY-121199
    Germanicol

    		Apoptosis Cancer
    Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂，能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤，来诱导凋亡 (apoptosis)。
    Germanicol
  • HY-169779
    PTX80

    		p62 Cancer
    PTX80 是 p62 的拮抗剂，IC50 值为 31.18 nM。PTX80 可减小 HCT116 结直肠癌小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。
    PTX80
  • HY-N10203
    Rostratin A

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Rostratin A 是一种细胞毒性二硫化物，存在于海洋源性真菌 Exserohilum rostratum 中。Rostratin A 对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC50 值为 8.5μg/mL。
    Rostratin A
  • HY-145851
    Top/HDAC-IN-1

    		HDAC Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Top/HDAC-IN-1 (Compound 29b) 是一种拓扑异构酶 (Top)/HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 18、230、790、87 和 5250 nM。Top/HDAC-IN-1 对 HCT116 细胞具有有效的抗肿瘤活性，IC50 为 180 nM。Top/HDAC-IN-1 通过阻滞 G2 细胞周期有效诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Top/HDAC-IN-1
  • HY-153272
    Antitumor agent-93

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Antitumor agent-93 (化合物 7D) 是一种抗癌剂，能有效抑制多种肿瘤细胞系的生长，如 MDA-MB-231 和 HCT-116 细胞系。
    Antitumor agent-93
  • HY-N14435
    Pradimicin Q

    		Antibiotic Fungal Infection
    Pradimicin Q 是一种抗生素，对人结肠 HCT-116 细胞和鼠黑色素瘤 B16-F10 细胞的细胞毒性（IC50）分别为 75 和 100 μg/mL。
    Pradimicin Q
  • HY-125580
    Makaluvamine A

    		Topoisomerase Cancer
    Makaluvamine A 是 Makaluvamines 的一种。Makaluvamines 可从斐济的 Zyzzya 属海绵中分离出来，具有对拓扑异构酶 II 的抑制活性以及对 HCT-116 人结肠癌细胞的细胞毒活性。
    Makaluvamine A
  • HY-156186
    Anticancer agent 160

    		Others Cancer
    Anticancer agent 160 (Compound 6) 是一种来源于 Parthenium hysterophorus 的天然产物。Anticancer agent 160 对 HCT-116 细胞有细胞毒性，IC50=5.0 μM。
    Anticancer agent 160
  • HY-120454
    G-479

    		MEK Potassium Channel Cancer
    G-479 是 MEK 和 hERG channel (IC50=14 μM) 的抑制剂。G-479 抑制 HCT-116 和 A375 的增殖，IC50 分别为 0.049 μM 和 0.004 μM。G-479 在肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    G-479
  • HY-N1031
    Vitexolide E

    12-epi-Vitexolide D; Curcucomosin C

    		 Bacterial Cancer
    Vitexolide E 是一种从马来西亚种 Vitex vestita 的叶子中分离出来的二萜化合物。Vitexolide E 对 HCT-116 癌细胞系和人胎肺成纤维细胞 MRC5 细胞系具有细胞毒活性。
    Vitexolide E
  • HY-B1550
    Benzoin

    DL-Benzoin; Desyl alcohol; (±)-2-Hydroxy-2-phenylacetophenone

    		 PI3K Cancer
    安息香 Benzoin (DL-Benzoin) 是一种天然香脂，是一种具有抗癌作用的 PI3Kα 抑制剂。Benzoin 抑制结肠癌细胞系 (HCT-116) 的生长。Benzoin 可用作食品添加剂。
    Benzoin
  • HY-160029
    PRMT5-IN-32

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-32 是 PRMT5 的抑制剂。PRMT5-IN-32 抑制 HCT116 细胞增殖，其 IC 50 为 0.13 μM。
    PRMT5-IN-32
  • HY-172097
    HL22

    		Drug Derivative Cancer
    HL22 是骆驼蓬碱的衍生物。HL22 对 HCT116、MGC803 和 MCF7 三种癌细胞系具有显著的抑制作用，可抑制 MGC803 细胞迁移和单克隆形成。HL22 的抗癌机制与多种代谢通路相关，可用于肿瘤的研究。
    HL22

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