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546

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

11

荧光染料

8

生化试剂

51

多肽产品

4

MCE 试剂盒

21

抗体抑制剂

60

天然产物

553

重组蛋白

51

同位素标记物

324

抗体

6

点击化学

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3394

    CTB, from vibrio cholerae

    Biochemical Assay Reagents Others
    霍乱毒素B Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae (CTB, from vibrio cholerae) 对细胞无毒,不具有内在腺苷酸环化酶活性。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 通过与神经节苷脂 GM1.8 结合而附着于细胞。研究表明,Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是小胶质细胞的良好标记物(因为其细胞表面富含神经节苷脂 GM1),但不是少突胶质细胞或星形胶质细胞的良好标记物。据报道,Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是使用免疫组织化学方法研究轴突运输的极佳示踪剂。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 已被广泛用作膜脂筏的标记物。
    Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae
  • HY-153406

    Biochemical Assay Reagents Others
    Activated T Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated T Subunit
  • HY-153404

    Biochemical Assay Reagents Others
    Activated C Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated C Subunit
  • HY-153405

    Biochemical Assay Reagents Others
    Activated DPG Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated DPG Subunit
  • HY-P10602

    RII phosphopeptide

    PKA Others
    PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽,来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用,并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。
    PKA Regulatory Subunit II Substrate
  • HY-169134

    PROTACs Apoptosis Cancer
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 (compound 12f) 是 20S 蛋白酶体亚基 β5 的 PROTAC 的靶向降解剂,在 FaDu 细胞中 DC50 值为 0.11 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 在 FaDu 和 KM3/BTZ 细胞中都能破坏细胞周期,促进细胞凋亡 (apoptosis),抑制细胞增殖和迁移。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 可用于咽癌和多发性骨髓瘤对 Bortezomib (HY-10227) 的耐药性研究。(粉色:靶蛋白配体 (HY-10227); 蓝色:E3连接酶配体 (HY-103596); 黑色:Linker (HY-169142))
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1
  • HY-169135

    PROTACs Proteasome Cancer
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 是一种针对 20S 蛋白酶体亚基 β5 (20S proteasome subunit β5) 的 PROTAC 降解剂,DC50 为 0.16 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 可抑制癌细胞 FaDu 的增殖,IC50 为 0.23 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(粉色:靶蛋白配体 (HY-10227);蓝色:E3连接酶配体 (HY-103596);黑色:连接子 (HY-Y1760))
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2
  • HY-154878A

    Biochemical Assay Reagents Others
    霍乱毒素B过氧化物酶偶联物 Cholera toxin B subunit peroxidase conjugate 是一种过氧化物酶结合的霍乱毒素 B 亚基 (HY-P3394),可用作免疫组织化学方法研究轴突运输的示踪剂、小胶质细胞的良好标签和膜脂筏的标记物。
    Cholera toxin B subunit peroxidase conjugate
  • HY-153403

    Biochemical Assay Reagents Others
    Activated A Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated A Subunit
  • HY-P1873

    Ser/Thr Protease Endocrinology
    Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment (420-436) 是β-亚单位片段(肽430-436)的磷酸化酶激酶。磷酸化酶激酶是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶,它激活糖原磷酸化酶,从糖原中释放葡萄糖-1-磷酸。
    Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment (420-436)
  • HY-P2558

    GSK-3 Others
    GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物,可用于测量 GSK-3 活性。
    GSK3 Substrate, α, β subunit
  • HY-154878

    Bacterial Infection
    霍乱毒素B生物素偶联物 Cholera Toxin B Subunit Biotin Conjugate 是霍乱弧菌产生的霍乱毒素的修饰形式,可引起霍乱。毒素的 B 亚基附着在生物素分子上。B 亚基与宿主细胞上的神经节苷脂 GM1 受体特异性结合,可用于追踪和分离这些细胞。该偶联物常用于免疫学测定和细胞生物学实验,以研究霍乱毒素与宿主细胞之间的相互作用。
    Cholera toxin B subunit biotin conjugate
  • HY-107604

    iGluR Neurological Disease
    UBP 302 是一种有效且选择性的 GLUK5-subunit containing kainate receptor 拮抗剂 (表观 Kd=402 nM),对 GluK2 (GluR6) kainate receptors 亲和力很小。具有抗焦虑作用。
    UBP 302
  • HY-17466

    Bonomycin; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline

    Bacterial Antibiotic Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合,并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译,与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成,是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107) 。
    Sancycline
  • HY-17466A

    Bonomycin hydrochloride; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline hydrochloride

    Antibiotic Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素盐酸盐 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) hydrochloride 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合,并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译,与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline hydrochloride, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成,是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107)。
    Sancycline hydrochloride
  • HY-17466R

    Bonomycin (Standard); 6-Demethyl-6-deoxytetracycline (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素 (Standard) Sancycline (Standard)是 Sancycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合,并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译,与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成,是由 Declomycin 的氯和
    Sancycline (Standard)
  • HY-Y1760

    PROTAC Linkers Cancer
    tert-Butyl bromoacetate 是一种 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 (HY-169135)。
    tert-Butyl bromoacetate
  • HY-102076

    Adrenergic Receptor Others
    0990CL 是能够与 Gαi 直接相互作用的,异源三聚体 Gαi subunit 特异性抑制剂。0990CL 能够阻断 α2AR 介导的 cAMP 调节。
    0990CL
  • HY-106441A

    MK-0657; CERC-301

    iGluR Neurological Disease
    Rislenemdaz (CERC-301),是一个口服有活性且有选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit 2B (GluN2B) 拮抗剂,K iIC 50 分别为 8.1 nM 和 3.6 nM。
    Rislenemdaz
  • HY-P1565

    TD 1 Disulfide(peptide)

    Na+/K+ ATPase Inflammation/Immunology
    Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide
  • HY-P1565A

    TD 1 Disulfide(peptide) TFA

    Na+/K+ ATPase Others
    Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide TFA
  • HY-148732

    Proteasome Inflammation/Immunology
    LU-005i 是免疫蛋白酶体 β5i 亚基的强效抑制剂 (IC50 = 6.6 nM),选择性高于 β5c 亚基 (IC50 = 287 nM)。
    LU-005i
  • HY-169144

    Proteasome Cancer
    Bortezomib analog (Compound 13) 是 Bortezomib (HY-10227) 的类似物,是 20S 蛋白酶体亚基 β5 配体的活性对照。
    Bortezomib analog
  • HY-155185

    iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist 7 (Compound (S)-10a) 是 GluN2B 亚基选择性的 NMDA 受体 拮抗剂,Ki 为 93 nM,IC50 为 72 nM。NMDA receptor antagonist 7 可用于神经退行性疾病研究。
    NMDA receptor antagonist 7
  • HY-155185A

    iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist 8 (Compound (R)-10a) 是 GluN2B 亚基选择性的 NMDA 受体 拮抗剂,Ki 为 265 nM,IC50 为 62 nM。NMDA receptor antagonist 8 可用于神经退行性疾病研究。
    NMDA receptor antagonist 8
  • HY-108553

    Proteasome Apoptosis Cancer
    Dihydroeponemycin, 是抗肿瘤和抗血管生成天然产物埃普霉素的类似物,选择性靶向 20S 蛋白酶体 (20S proteasome)。Dihydroeponemycin 共价修饰催化蛋白酶体亚单位的子集,优先与IFN-γ 诱导亚单位 LMP2 和 LMP7 结合Dihydroeponemycin 介导的蛋白酶体抑制诱导纺锤样细胞形态变化和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Dihydroeponemycin
  • HY-117544

    Drug Intermediate Others
    Porphyrin precursor 是 Porphyrin 的前体,用于合成 Porphyrin。Porphyrin 是一种大型有机化合物,含有四个相互连接的修饰的吡咯亚基。
    Porphyrin precursor
  • HY-135474
    KM91104
    1 篇文献验证

    Proton Pump Inflammation/Immunology
    KM91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂,专门针对 V-ATPase 的 a3-b2 亚单位。
    KM91104
  • HY-172143

    Phosphatase Neurological Disease Cancer
    ATUX-8385 是一种有效的 PP2A 激活剂。ATUX-8385 与 PR65 亚基结合。ATUX-8385 具有研究癌症和慢性疾病 (如阿尔茨海默病和慢性阻塞性肺病) 的潜力。
    ATUX-8385
  • HY-162793

    Influenza Virus Infection
    RdRP-IN-8 (compound 45) 是一种抗流感病毒化合物。RdRP-IN-8 通过破坏 PA 和 PB1 亚基异二聚化来抑制病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 活性 (IC50=0.13 μM)。
    RdRP-IN-8
  • HY-107586

    DAQ B1; L-783281; Dimethylasterriquinone

    Insulin Receptor Akt Endocrinology
    Demethylasterriquinone B1 是一种具有选择性的胰岛素受体 (insulin receptor) 激活剂。Demethylasterriquinone B1 刺激 IR β 亚基的酪氨酸磷酸化,激活 PIK3AKT
    Demethylasterriquinone B1
  • HY-19931
    COH29
    4 篇文献验证

    RNR Inhibitor COH29

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种高效,具有抗癌活性的核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制剂。抑制核糖核苷酸还原酶的 IC50 为 16 μM。
    COH29
  • HY-106597

    Antibiotic Bacterial Infection
    Pirlimycin 是一种林可酰胺类抗生素,对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。
    Pirlimycin
  • HY-106597A

    Bacterial Antibiotic Infection
    Pirlimycin hydrochloride 是一种林可酰胺类抗生素,对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。
    Pirlimycin hydrochloride
  • HY-NP0194

    Complement System Inflammation/Immunology
    C1q Protein (human) 是补体系统的亚基。C1q Protein (human) 可以结合来自自体、非自体和改变自体的各种配体,参与维持免疫系统平衡、促进组织修复和防御病原体。
    C1q Protein (human)
  • HY-106597AR

    Bacterial Reference Standards Antibiotic Infection
    Pirlimycin (hydrochloride) (Standard)是 Pirlimycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirlimycin hydrochloride 是一种林可酰胺类抗生素,对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。
    Pirlimycin hydrochloride (Standard)
  • HY-P10030

    Proteasome NF-κB Inflammation/Immunology
    DPLG3 DPLG3是一种特异性免疫蛋白酶体 β5i 亚基抑制剂,IC50 为 4.5 nM。DPLG3 抑制小鼠 i-20S, IC50值为 9.4 nM。DPLG3 下调 NF-κB p50p65 的蛋白水平。DPLG3 可用于免疫疾病的研究。
    DPLG3
  • HY-119970
    Helenalin
    5 篇文献验证

    NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性,以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点,从而抑制其 DNA 结合。
    Helenalin
  • HY-129589
    Thailanstatin A
    1 篇文献验证

    ADC Cytotoxin Cancer
    泰兰斯他汀A Thailanstatin A 是一种有效的真核 RNA 剪接 (RNA splicing) 抑制剂 (IC50=650 nM)。Thailanstatin A 通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用,并且对多种癌细胞系显示低 nM 到亚 nM 的 IC50 值。Thailanstatin A 与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合,可产生“无连接子 (linker-less)” ADC。
    Thailanstatin A
  • HY-122350

    SF-2052 sulfate

    Antibiotic Infection
    Dactimicin sulfate (SF-2052 sulfate) 是一种从 Dactylosporangium matsuzakiense 中发现的抗生素,属于 fortimicin 抗生素家族。Dactimicin sulfate 作为含有甲酰亚胺基团的氨基糖苷类抗生素,通过结合到细菌的 30S 核糖体亚基,从而抑制蛋白质的合成。Dactimicin sulfate 可用于抗敏感细菌引起的感染的研究。
    Dactimicin sulfate
  • HY-114419
    Zetomipzomib
    1 篇文献验证

    KZR-616

    Proteasome Inflammation/Immunology
    Zetomipzomib (KZR-616) 是首创的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂,选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP7/mLMP7)。Zetomipzomib 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
    Zetomipzomib
  • HY-114419A
    Zetomipzomib maleate
    1 篇文献验证

    KZR-616 maleate

    Proteasome Inflammation/Immunology
    Zetomipzomib (KZR-616) maleate 是首创的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂,选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP2/mLMP2)。Zetomipzomib maleate 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
    Zetomipzomib maleate
  • HY-127102

    DDD01305143​

    Parasite Proteasome Infection
    GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM;富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
    GSK3494245
  • HY-150590

    Proteasome Cancer
    20S Proteasome-IN-2 是人 20S proteasome 抑制剂。20S Proteasome-IN-2 对它的 β5 亚基具有高选择性,IC50 为 0.18 μM。20S Proteasome-IN-2 在体内外均有抗肿瘤细胞增殖的作用,并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    20S Proteasome-IN-2
  • HY-120874

    PF-06372865; CVL-865

    GABA Receptor Neurological Disease
    Darigabat (PF-06372865) 是一种具有口服活性的,α2/α3/α5 亚型选择性的 GABAA 正向变构调节剂 (PAM)。Darigabat 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体,对 α2,α1 PAM,α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM,21 nM,134 nM,对 α4/α6 亚基的亲和力低。Darigabat 可以透过血脑屏障 (BBB)。Darigabat 具有抗焦虑活性,并且有用于癫痫研究的潜力。
    Darigabat
  • HY-P1259

    Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽,是一种非竞争性,可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上,并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成,抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39
  • HY-18699
    CIQ
    1 篇文献验证

    iGluR Neurological Disease
    CIQ是一种亚基选择性的NMDA受体增强剂, 作用于NR2C或NR2D亚基。
    CIQ
  • HY-114657A

    Arp2/3 Complex Inflammation/Immunology Cancer
    磷酸苯丙哌林 Benproperine phosphate 是一种具有口服活性的,有效的肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。Benproperine phosphate 通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。Benproperine phosphate 有潜力用于止咳,并可以抑制癌细胞迁移和肿瘤转移。
    Benproperine phosphate
  • HY-P1259A

    Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽,是一种非竞争性,可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上,并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成,抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39 TFA
  • HY-122016A

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    BRD-4592 是一种靶向结核分枝杆菌色氨酸合成酶 (TrpAB) 的别构抑制剂。BRD-4592 结合在 TrpAB 的 α-β 亚基界面,α 亚基的 IC50 为 70.9 nM,β 亚基的 IC50 为 22.6 nM。
    BRD-4592

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