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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

10

荧光染料

1

生化试剂

40

多肽产品

4

MCE 试剂盒

14

抗体抑制剂

31

天然产物

495

重组蛋白

36

同位素标记物

178

抗体

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2558

    GSK-3 Others
    GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物,可用于测量 GSK-3 活性。
    GSK3 Substrate, α, β <em>subunit</em>
  • HY-153403

    Others Others
    Activated A Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated A <em>Subunit</em>
  • HY-153404

    Others Others
    Activated C Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated C <em>Subunit</em>
  • HY-153405

    Others Others
    Activated DPG Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated DPG <em>Subunit</em>
  • HY-153406

    Others Others
    Activated T Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
    Activated T <em>Subunit</em>
  • HY-107604

    iGluR Neurological Disease
    UBP 302 是一种有效且选择性的 GLUK5-subunit containing kainate receptor 拮抗剂 (表观 Kd=402 nM),对 GluK2 (GluR6) kainate receptors 亲和力很小。具有抗焦虑作用。
    UBP 302
  • HY-102076

    Others Others
    0990CL 是能够与 Gαi 直接相互作用的,异源三聚体 Gαi subunit 特异性抑制剂。0990CL 能够阻断 α2AR 介导的 cAMP 调节。
    0990CL
  • HY-106441A

    MK-0657; CERC-301

    iGluR Neurological Disease
    Rislenemdaz (CERC-301),是一个口服有活性且有选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit 2B (GluN2B) 拮抗剂,K iIC 50 分别为 8.1 nM 和 3.6 nM。
    Rislenemdaz
  • HY-P1565

    TD 1 Disulfide(peptide)

    Na+/K+ ATPase Inflammation/Immunology
    Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide
  • HY-P1565A

    TD 1 Disulfide(peptide) TFA

    Na+/K+ ATPase Others
    Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide TFA
  • HY-148732

    Others Inflammation/Immunology
    LU-005i 是免疫蛋白酶体 β5i 亚基的强效抑制剂 (IC50 = 6.6 nM),选择性高于 β5c 亚基 (IC50 = 287 nM)。
    LU-005i
  • HY-155185

    iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist 7 (Compound (S)-10a) 是 GluN2B 亚基选择性的 NMDA 受体 拮抗剂,Ki 为 93 nM,IC50 为 72 nM。NMDA receptor antagonist 7 可用于神经退行性疾病研究。
    NMDA receptor antagonist 7
  • HY-155185A

    iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist 8 (Compound (R)-10a) 是 GluN2B 亚基选择性的 NMDA 受体 拮抗剂,Ki 为 265 nM,IC50 为 62 nM。NMDA receptor antagonist 8 可用于神经退行性疾病研究。
    NMDA receptor antagonist 8
  • HY-108553

    Proteasome Apoptosis Cancer
    Dihydroeponemycin, 是抗肿瘤和抗血管生成天然产物埃普霉素的类似物,选择性靶向 20S 蛋白酶体 (20S proteasome)。Dihydroeponemycin 共价修饰催化蛋白酶体亚单位的子集,优先与IFN-γ 诱导亚单位 LMP2 和 LMP7 结合Dihydroeponemycin 介导的蛋白酶体抑制诱导纺锤样细胞形态变化和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Dihydroeponemycin
  • HY-117544

    Others Others
    Porphyrin precursor 是 Porphyrin 的前体,用于合成 Porphyrin。Porphyrin 是一种大型有机化合物,含有四个相互连接的修饰的吡咯亚基。
    Porphyrin precursor
  • HY-135474
    KM91104
    1 篇文献验证

    Proton Pump Inflammation/Immunology
    KM91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂,专门针对 V-ATPase 的 a3-b2 亚单位。
    KM91104
  • HY-147423

    NBI-921352; XEN901

    Sodium Channel Neurological Disease
    Zandatrigine (NBI-921352) 是一种钠通道蛋白 8 型亚基 α 阻断剂。
    Zandatrigine
  • HY-107586

    DAQ B1; L-783281; Dimethylasterriquinone

    Insulin Receptor Akt Endocrinology
    Demethylasterriquinone B1 是一种具有选择性的胰岛素受体 (insulin receptor) 激活剂。Demethylasterriquinone B1 刺激 IR β 亚基的酪氨酸磷酸化,激活 PIK3AKT
    Demethylasterriquinone B1
  • HY-19931
    COH29
    4 篇文献验证

    RNR Inhibitor COH29

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种高效,具有抗癌活性的核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制剂。抑制核糖核苷酸还原酶的 IC50 为 16 μM。
    COH29
  • HY-106597

    RU 38882; RU 882

    Antibiotic Bacterial Infection
    Pirlimycin (RU 38882) 是一种林可酰胺类抗生素,对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。
    Pirlimycin
  • HY-106597A

    RU 38882 hydrochloride; RU 882 hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    Pirlimycin (RU 38882) hydrochloride 是一种林可酰胺类抗生素,对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。
    Pirlimycin hydrochloride
  • HY-D0988

    Fluorescent Dye Others
    藻红蛋白 R-Phycoerythrin 是一种可以从 Heterosiphonia japonica 中分离得到的藻胆蛋白。R-Phycoerythrin 是一种有效的荧光探针含有四个携带发色团的亚基,显示出极其明亮的红橙色荧光。(λex=496 nm,λem=578 nm)。
    R-PE (R-Phycoerythrin)
  • HY-119970
    Helenalin
    5 篇文献验证

    NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性,以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点,从而抑制其 DNA 结合。
    Helenalin
  • HY-129589

    ADC Cytotoxin Cancer
    泰兰斯他汀A Thailanstatin A 是一种有效的真核 RNA 剪接 (RNA splicing) 抑制剂 (IC50=650 nM)。Thailanstatin A 通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用,并且对多种癌细胞系显示低 nM 到亚 nM 的 IC50 值。Thailanstatin A 与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合,可产生“无连接子 (linker-less)” ADC。
    Thailanstatin A
  • HY-114419

    KZR-616

    Proteasome Inflammation/Immunology
    Zetomipzomib (KZR-616) 是首创的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂,选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP7/mLMP7)。Zetomipzomib 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
    Zetomipzomib
  • HY-114419A

    KZR-616 maleate

    Proteasome Inflammation/Immunology
    Zetomipzomib (KZR-616) maleate 是首创的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂,选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP2/mLMP2)。Zetomipzomib maleate 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
    Zetomipzomib maleate
  • HY-127102

    DDD01305143​

    Parasite Proteasome Infection
    GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM;富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
    GSK3494245
  • HY-150590

    Proteasome Cancer
    20S Proteasome-IN-2 是人 20S proteasome 抑制剂。20S Proteasome-IN-2 对它的 β5 亚基具有高选择性,IC50 为 0.18 μM。20S Proteasome-IN-2 在体内外均有抗肿瘤细胞增殖的作用,并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    20S Proteasome-IN-2
  • HY-P1259

    Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽,是一种非竞争性,可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上,并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成,抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39
  • HY-18699
    CIQ
    1 篇文献验证

    iGluR Neurological Disease
    CIQ是一种亚基选择性的NMDA受体增强剂, 作用于NR2C或NR2D亚基。
    CIQ
  • HY-114657A

    Arp2/3 Complex Inflammation/Immunology Cancer
    磷酸苯丙哌林 Benproperine phosphate 是一种具有口服活性的,有效的肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。Benproperine phosphate 通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。Benproperine phosphate 有潜力用于止咳,并可以抑制癌细胞迁移和肿瘤转移。
    Benproperine phosphate
  • HY-P1259A

    Proteasome Bacterial Inflammation/Immunology
    PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽,是一种非竞争性,可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上,并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成,抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
    PR-39 TFA
  • HY-120874

    GABA Receptor Neurological Disease
    PF-06372865 是一种具有口服活性的,α2/α3/α5 亚型选择性的 GABAA 正向变构调节剂 (PAM)。PF-06372865 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体,对 α2,α1 PAM,α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM,21 nM,134 nM,对 α4/α6 亚基的亲和力低。PF-06372865 可以透过血脑屏障 (BBB)。PF-06372865 具有抗焦虑活性,并且有用于癫痫研究的潜力。
    PF-06372865
  • HY-19371

    GABA Receptor Neurological Disease
    Lorediplon是一种新型非苯并二氮卓类,充当GABAA受体调节剂。
    Lorediplon
  • HY-103511

    GABA Receptor Neurological Disease
    TCS1105 是一种苯二氮卓配体,具有 α2 亚基 GABAA 受体激动剂和 α1 亚基 GABAA 受体拮抗剂作用。TCS1105 可减少小鼠的焦虑样行为。TCS1105 增强攻击性行为和社会支配地位。TCS1105 以浓度依赖性方式阻止 Sema3A 诱导的 AGC 崩溃。
    TCS1105
  • HY-105272

    R 72063

    GABA Receptor Neurological Disease
    氯瑞唑 Loreclezole 是一种抗癫痫化合物,是选择性的 GABAA 受体 的调节剂,是 β2 或 β3 亚单位包含受体的正向变构调节剂。
    Loreclezole
  • HY-105272A

    R 72063 hydrochloride

    GABA Receptor Neurological Disease
    Loreclezole hydrochloride 是一种抗癫痫化合物,是选择性的 GABAA 受体 的调节剂,是β2 或β3亚单位包含受体的正向变构调节剂。
    Loreclezole hydrochloride
  • HY-112803

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    GNE-371 是一种针对人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和类转录起始因子 TFIID 亚基 1 的第二溴端结构域的高效选择性化学探针,对 TAF1(2) 的 IC50 值为10 nM。
    GNE-371
  • HY-D0254
    Gallein
    4 篇文献验证

    Pyrogallol phthalein

    PI3K Cancer
    茜素紫 Gallein 是一种 G 蛋白 βγ (Gβγ) 亚基信号抑制剂。Gallein 干扰 Gβγ 亚基与 PI3Kγ 的相互作用。具有抗肿瘤活性。Gallein 用作红色染料,酸碱指示剂和磷酸盐的检测试剂。
    Gallein
  • HY-P5985

    ERK Others
    mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) 是一种细胞渗透性 ERK1/2 的激活剂,EC50 为 2.5-5 μM 。mSIRK 会破坏 α 和 βγ 亚基之间的相互作用并促进 α 亚基解离,而不刺激核苷酸交换。
    mSIRK
  • HY-P10002

    Proteasome Cancer
    EWFW-ACC 是免疫蛋白酶体的四肽底物 (substrate),对 LMP7 亚基具有选择性。
    EWFW-ACC
  • HY-124819

    Bacterial Infection
    D13-9001 是 AcrB (AcrAB-TolC 外排泵亚单位) 和 MexB (MexAB-OprM 外排泵亚单位) 抑制剂,在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中对应的 KD 值分别为 1.15 μM 和 3.57 μM。D13-9001 具有抗生素的活性。
    D13-9001
  • HY-N2301

    Drosophilin B; Mutilin 14-glycolate

    Bacterial Antibiotic Infection
    截短侧耳素 Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。
    Pleuromutilin
  • HY-142240

    HSK16149

    Calcium Channel Neurological Disease
    Crisugabalin (HSK16149) 是一种新型的电压门控钙离子通道 (VGCC) α2δ 亚基配体
    Crisugabalin
  • HY-W012123

    GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    3,4,5-三甲氧基肉桂酸 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是从远志中分到的苯丙素类化合物,具有抗应激作用,能够延长动物的睡眠时间。3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 能够增强 GAD65 和 GABAA 受体 γ 亚基,但对 α和 β 亚基没有作用。
    3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
  • HY-14927
    Lificiguat
    15 篇以上引用文献

    YC-1

    Guanylate Cyclase Cancer
    利非西呱 Lificiguat 结合到 可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的β亚基,在CO存在条件下,Kd 为 0.6-1.1 μM。
    Lificiguat
  • HY-14774

    AAD1566

    nAChR Cancer
    Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
    Monepantel
  • HY-P1446
    Cholera toxin
    10 篇以上引用文献

    Choleragen

    Adenylate Cyclase Inflammation/Immunology
    霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素,通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞,并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。
    Cholera toxin
  • HY-10082
    Triapine
    4 篇文献验证

    3-AP; PAN-811; OCX191

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductaseRR) 的 M2 亚基抑制剂,是有效的放射致敏剂。
    Triapine
  • HY-B0027
    Valnemulin hydrochloride
    2 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Others
    盐酸沃尼妙林 Valnemulin hydrochloride 是截短侧耳素抗生素,其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。
    Valnemulin hydrochloride

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