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Breast Cancer,

" in MCE Product Catalog:

1187

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

10

荧光染料

20

生化试剂

47

多肽产品

1

MCE 试剂盒

44

抗体抑制剂

169

天然产物

7

重组蛋白

46

同位素标记物

11

抗体

14

点击化学

12

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9907A
    Trastuzumab (anti-HER2)
    30 篇以上引用文献

    Anti-Human HER2, Humanized Antibody (PBS)

    		 ADC Antibody EGFR Cancer
    Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
    Trastuzumab (anti-HER2)
  • HY-P10790
    Breast cancer targeting peptide 18–4

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1) 受体靶向肽，Kd 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL，是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率，并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC50 分别为 14.2、20、25 μM。
    Breast cancer targeting peptide 18–4
  • HY-151120
    Anticancer agent 79

    		Others Cancer
    Anticancer agent 79 (compound 3d) 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性，其 IC50 为 13.64±0.26 μM。
    Anticancer agent 79
  • HY-157487
    Anticancer agent 185

    		Others Cancer
    Anticancer agent 185 (compound 9d) 是一种吡唑并 [1,5-a] 嘧啶的糖杂化衍生物。 Anticancer agent 185 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 185 对 MCF-7 细胞表现出良好的细胞毒性活性，IC50 值为 15.3 μM。
    Anticancer agent 185
  • HY-172365
    P7–2302

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    P7-2302 抑制 PDE7 和 PDE4B，IC50 分别为 0.18 nM 和 77.3 nM。P7-2302 抑制 P-gp 和 BCRP (breast cancer resistance protein) 的外流，在大鼠脑中表现出较低的摄取量。P7-2302 用 18F 标记时，可用作 PET 示踪剂。
    P7–2302
  • HY-122878
    HS-131

    		HSP Cancer
    HS-131 是一种近红外 Hsp90 的染料抑制剂，能够检测原癌基因驱动的乳腺癌，并能识别不同的人类乳腺癌分子亚型。
    HS-131
  • HY-148368
    CYD-4-61

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    CYD-4-61 是一种用于乳腺癌研究的新型 Bax 激活剂。CYD-4-61 抑制三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 和 ER 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞系增殖。CYD-4-61 激活 Bax 蛋白诱导细胞色素 c 释放，调节凋亡生物标志物，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    CYD-4-61
  • HY-149469
    3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone

    		BCRP Cancer
    BCRP/ABCG2-IN-1 是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP/ABCG2) 的抑制剂，IC50 为 5.98 μM，可用于乳腺癌的多药耐药研究。
    3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone
  • HY-P10789
    P160 peptide

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    P160 peptide 是一种乳腺癌靶向肽，与乳腺癌细胞中的角蛋白 1 (KRT1) 受体结合，Kd 约 1.1 μM，具有显著的靶向乳腺癌细胞的药物递送潜力。P160 peptide 能够提高前促凋亡抗微生物肽 MccJ25 (microcin J25) 的细胞摄取率和抗癌活性。P160 peptide 可用于抗癌领域研究。
    P160 peptide
  • HY-P10445
    TAT-PiET

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    TAT-PiET 是一种针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽，可破坏 BRD4/JMJD6 相互作用。而 BRD4/JMJD6 是一种对致癌基因表达和乳腺癌至关重要的蛋白质复合物，TAT-PiET 可抑制 BRD4/JMJD6 靶基因的表达和乳腺癌细胞生长。TAT-PiET 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性，是乳腺癌的潜在抑制剂。
    TAT-PiET
  • HY-P991319
    TAB-004

    		Mucin Cancer
    TAB-004 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。TAB-004 可特异性识别乳腺癌所有主要亚型 tMUC1 而不会影响正常的乳腺上皮细胞。TAB-004 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    TAB-004
  • HY-N6820
    Iristectorin A

    		Others Cancer
    鸢尾甲苷 A Iristectorin A 是从Iris tectorum中提取出来的一种天然产物，有抗乳腺癌活性。
    Iristectorin A
  • HY-N6819
    Iristectorin B

    		Others Cancer
    鸢尾甲苷 B Iristectorin B 是从Iris tectorum 中提取出来的一种异黄酮，有抗乳腺癌活性。
    Iristectorin B
  • HY-14590
    Kaempferol
    40 篇以上引用文献

    Kempferol; Robigenin

    		 Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite Cancer
    山奈酚 Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
    Kaempferol
  • HY-120069
    APX2009

    		Apoptosis Cancer
    APX2009 是一种特异性 APE1/REF-1 氧化还原抑制剂，具有抗癌活性，能够降低乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并诱导乳腺癌细胞凋亡。
    APX2009
  • HY-111645
    3-Methylcytidine
    2 篇文献验证

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    3-甲基胞苷 3-Methylcytidine 是一种尿核苷，可用作四种不同类型癌症 (肺癌，胃癌，结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。
    3-Methylcytidine
  • HY-125575
    FC11409B

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    FC11409B 是一种尿素-磺酰胺碳酸酐酶 IX (CAIX) 抑制剂。FC11409B 在缺氧 (0.5% O2) 和正常氧气条件 (21% O2) 下都能抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移。FC11409B 还抑制乳腺癌亚型的三维球体的侵袭。FC11409B 有望用于乳腺癌和卵巢癌的研究。
    FC11409B
  • HY-160049
    BC15 aptamer sodium

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Biochemical Assay Reagents Cancer
    BC15 aptamer sodium 是靶向癌性肝组织中高表达的、细胞内蛋白 hnRNP A1 的 ssDNA 适体。BC15 aptamer sodium 特异性识别乳腺癌细胞，可用于探测其他病理类型乳腺癌组织中的癌细胞。
    BC15 aptamer sodium
  • HY-107967
    Isosulfan blue

    		Fluorescent Dye Cancer
    异硫蓝 Isosulfan blue 是一种用于淋巴管造影中淋巴管识别的蓝色染料。Isosulfan blue 用于乳腺癌前哨淋巴结活检。Isosulfan blue 在乳腺癌手术中可能有过敏反应。
    Isosulfan blue
  • HY-P10446
    TAT-PiET-PROTAC

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Epigenetic Reader Domain Cancer
    TAT-PiET-PROTAC 是经过蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 修饰的 TAT-PiET (HY-P10445)。TAT-PiET 是针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽，TAT-PiET-PROTAC 可破坏乳腺癌致癌基因 BRD4/JMJD6 相互作用，可抑制乳腺癌细胞生长。TAT-PiET-PROTAC 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性，是乳腺癌的潜在抑制剂。TAT-PiET-PROTAC 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    TAT-PiET-PROTAC
  • HY-153588
    HSP90-IN-22

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-22（Compound 35）是一种 Hsp90 抑制剂，对细胞具有抗增殖特性，对 MCF7 乳腺癌细胞和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC50 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。
    HSP90-IN-22
  • HY-173368
    Antiproliferative agent-67

    		PI3K Cancer
    Antiproliferative agent-67 (Compound 5g) 是一种以 PI3K 抑制剂，对乳腺癌细胞 (MCF-7) 的选择性指数 SI 为 7.72。Antiproliferative agent-67 通过与 PI3K 蛋白形成氢键和分子间疏水作用力，抑制 PI3K 蛋白活性，发挥对乳腺癌细胞 (MCF-7) 的抗增殖活性，可用于乳腺癌领域的研究。
    Antiproliferative agent-67
  • HY-108638
    NSC 146109 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    NSC 146109 hydrochloride 是一种小分子 p53 活化剂，其靶向 MDMX，对乳腺癌中有潜在研究作用具有价值。 NSC 146109 hydrochloride 是假尿嘧啶衍生物，通过激活 p53 并诱导促凋亡基因的表达促进乳腺癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    NSC 146109 hydrochloride
  • HY-108692
    Enterolactone

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。
    Enterolactone
  • HY-169903
    SMIP34

    		Apoptosis Cancer
    SMIP34 是一种 PELP1 抑制剂。SMIP34 与 PELP1 结合，Kd 值为 37.4 μM。SMIP34 可抑制癌细胞增殖和肿瘤进展。SMIP34 可用于乳腺癌研究，对野生型 (WT)、突变型 (MT) ER+ 和治疗抵抗型 (TR)-ER+ 乳腺癌有效。
    SMIP34
  • HY-19671
    Apomine

    SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis Cancer
    Apomine (SR-45023A) 是一种具有口服活性的抗肿瘤剂，抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外，Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。
    Apomine
  • HY-135606
    LW479

    		HDAC Cancer
    LW479 是一种新型的 HDAC 抑制剂，有望成为预防乳腺癌的候选活性分子。
    LW479
  • HY-145716
    Nafoxidine

    Nafoxidene

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Nafoxidine 是一种非甾体雌激素拮抗剂，对于乳腺癌具有抗肿瘤活性。
    Nafoxidine
  • HY-157151
    iPRMT1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    iPRMT1 是一种有效的选择性 PRMT1 抑制剂，可用于乳腺癌的研究。iPRMT1 在体外和体内均抑制乳腺癌细胞生长，在 MCF7、T47D 和 MDA-MB-231 细胞中，EC50 值分别为 90、70 和 9 nM。
    iPRMT1
  • HY-14590R
    Kaempferol (Standard)
    40 篇以上引用文献

    Kempferol(Standard); Robigenin (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite Cancer
    山奈酚（标准品） Kaempferol (Standard) 是 Kaempferol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
    Kaempferol (Standard)
  • HY-153909
    SMP-33693

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SMP-33693 是一种药物-接头偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。SMP-33693 的有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。
    SMP-33693
  • HY-142870
    ZY-444

    		Pyruvate Carboxylase (PC) Cancer
    ZY-444是一种通过靶向丙酮酸羧化酶抑制乳腺癌进展的小分子。
    ZY-444
  • HY-13724B
    Pipendoxifene hydrochloride

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    盐酸哌多昔芬 Pipendoxifene hydrochloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)。可用于乳腺癌的研究。
    Pipendoxifene hydrochloride
  • HY-14586
    Irosustat
    1 篇文献验证

    STX64; BN83495; 667-Coumate

    		 Steroid Sulfatase Cancer
    Irosustat 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂，IC50 值为 8 nM，具有抗乳腺癌的活性。
    Irosustat
  • HY-16916
    NS1643
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Autophagy Cancer
    NS1643 是人 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) K+ 通道的部分激动剂，其 EC50 值为 10.5 μM。NS1643 在三阴性乳腺癌小鼠模型中抑制肿瘤生长。NS1643 抑制乳腺癌细胞迁移和侵袭。
    NS1643
  • HY-N12209
    Neohelmanthicin A

    		Others Cancer
    Neohelmanthicin A (compound 3A) 是一种苯丙素类化合物，具有抗肿瘤活性。Neohelmanthicin A 抑制白血病细胞系 EL4、乳腺癌细胞系 S180和乳腺癌细胞系 MCF7 的 IC50s 分别为 0.13 μM，7 μM，23 μM。
    Neohelmanthicin A
  • HY-153908
    SMP-93566

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SMP-93566 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。
    SMP-93566
  • HY-148923
    MC0704

    		STAT Cancer
    MC0704 是一种 STAT3 抑制剂，IC50 值为 2.13 μM。MC0704 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。MC0704 在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。MC0704 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 的研究。
    MC0704
  • HY-13442
    Eribulin
    4 篇文献验证

    B1939; E7389; ER-086526

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis ADC Cytotoxin Cancer
    艾日布林 Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
    Eribulin
  • HY-132883
    EGFR/CSC-IN-1

    		EGFR Cancer
    EGFR/CSC-IN-1 是一种潜在的 EGFR（IC50 10.52 nM）和肿瘤干细胞（CSC）双重抑制剂，用于三阴性乳腺癌研究。
    EGFR/CSC-IN-1
  • HY-13442A
    Eribulin mesylate
    4 篇文献验证

    B1939 mesylate; E7389 mesylate; ER-086526 mesylate

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    甲磺酸艾日布林 Eribulin (E7389) mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
    Eribulin mesylate
  • HY-143654
    WW437

    		HDAC Cancer
    WW437是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在体内外均具有有效的抗乳腺癌能力。
    WW437
  • HY-N10591
    Bruceantarin

    		Others Cancer
    Bruceantarin 是一种有效的抗肿瘤剂 (antineoplastic agent)。Bruceantarin 可用于白血病和乳腺癌的研究。
    Bruceantarin
  • HY-124909A
    FR054

    		Phosphatase Cancer
    FR054 是 HBO 酶 PGM3 的抑制剂，具有明显的抗乳腺癌活性。
    FR054
  • HY-19971
    ML239

    		Others Cancer
    ML239 是一种有效的选择性的乳腺癌肿瘤干细胞抑制剂，C50 值为 1.16 μM。
    ML239
  • HY-W040046
    Nafoxidine hydrochloride

    Nafoxidene hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Nafoxidine hydrochloride 是一种非甾体雌激素受体拮抗剂，对于乳腺癌具有抗肿瘤活性。
    Nafoxidine hydrochloride
  • HY-173361
    Anticancer agent 270

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 270 (Compound 8e) 是一种作用于微管蛋白的抑制剂，对 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC50 为 1.02 μM，通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和使微管不稳定的双重作用机制，发挥显著的抗乳腺癌细胞增殖活性。Anticancer agent 270 可用于癌症领域的研究。
    Anticancer agent 270
  • HY-162826
    Apoptosis inducer 27

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 27 (compound 1c) 是 MDA-MB-231 乳腺癌的强效抑制剂 (IC50: 12.8 μM)，可诱导乳腺癌细胞早期凋亡。Apoptosis inducer 27 能够结合 DNA 分子、Bax 和 Bcl-2 蛋白，诱导 DNA 损伤。
    Apoptosis inducer 27
  • HY-143323
    HER2-IN-9

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-9 是一种具有口服活性的 HER2 抑制剂，IC50 值为0.03 μM。HER2-IN-9 抑制 HER-2 阳性的乳腺癌细胞增殖和迁移。HER2-IN-9 可用于乳腺癌研究。
    HER2-IN-9
  • HY-144137
    Estrogen receptor antagonist 1

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Estrogen receptor antagonist 1 是一种选择性的 estrogen receptor 拮抗剂。雌激素 (E2) 和雌激素α受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 1 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021249533A1，化合物 4)。
    Estrogen receptor antagonist 1

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