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TFCP2/Grainyhead family

" in MCE Product Catalog:

792

抑制剂 & 激动剂

15

化合物筛选库

10

荧光染料

26

生化试剂

96

多肽产品

8

抗体抑制剂

113

天然产物

382

重组蛋白

32

同位素标记物

237

抗体

5

点击化学

8

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162934
    TFCP2L1-IN-1

    		Apoptosis Connective Peptide Cancer
    TFCP2L1-IN-1 是一种特定的小分子，靶向 TFCP2L1 的活性区域，具有抗癌活性。TFCP2L1-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 协同作用，能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并减少肝癌细胞的增殖、侵袭、转移、克隆形成和球体形成能力。
    TFCP2L1-IN-1
  • HY-12834
    MK2-IN-1
    4 篇文献验证

    		 MAPKAPK2 (MK2) HSP Cancer
    MK2-IN-1 (compound 1) 是一种有效的选择性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，对 MK2 的 IC50 为 0.11 uM，对 pHSP27 的 EC50 为 0.35 uM。MK2-IN-1 损害 Tfcp2l1 蛋白中丝氨酸残基的磷酸化水平。
    MK2-IN-1
  • HY-12834A
    MK2-IN-1 hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 MAPKAPK2 (MK2) HSP Cancer
    MK2-IN-1 hydrochloride (compound 1) 是一种有效的选择性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，对 MK2 的 IC50 为 0.11 uM，对 pHSP27 的 EC50 为 0.35 uM。MK2-IN-1 hydrochloride 损害 Tfcp2l1 蛋白中丝氨酸残基的磷酸化水平。
    MK2-IN-1 hydrochloride
  • HY-N6684
    Deoxynivalenol
    5 篇以上引用文献

    Vomitoxin

    		 P-glycoprotein Metabolic Disease
    脱氧雪腐镰刀菌烯醇 Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。
    Deoxynivalenol
  • HY-15191
    Sabutoclax
    1 篇文献验证

    BI-97C1

    		 Bcl-2 Family Cancer
    Sabutoclax 是有效的 Bcl-2 Family (Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, Bfl-1) 抑制剂， IC50 值分别为 0.32 μM， 0.31 μM， 0.20 μM， 0.62 μM。Sabutoclax 提高 Bax、Bim、PUMA 和 survivin 的表达。
    Sabutoclax
  • HY-RS14415
    TFCP2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TFCP2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TFCP2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TFCP2 Human Pre-designed siRNA Set A
    TFCP2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS26616
    Tfcp2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tfcp2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tfcp2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tfcp2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Tfcp2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS20112
    Tfcp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tfcp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tfcp2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tfcp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tfcp2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14416
    TFCP2L1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TFCP2L1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TFCP2L1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TFCP2L1 Human Pre-designed siRNA Set A
    TFCP2L1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-172432
    Plodicitinib

    		Tyrosinase Inflammation/Immunology
    Plodicitinib 是一种 Janus 酪氨酸激酶 3/TEC 家族激酶 (Janus tyrosine kinase 3/TEC family kinase) 抑制剂，具有抗炎活性。
    Plodicitinib
  • HY-N6684R
    Deoxynivalenol (Standard)

    Vomitoxin (Standard)

    		 P-glycoprotein Reference Standards Metabolic Disease
    脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) Deoxynivalenol (Standard)是 Deoxynivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。
    Deoxynivalenol (Standard)
  • HY-108486
    Herbimycin A

    		Bacterial Antibiotic Infection
    除莠霉素A Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，是 Src 家族激酶 (Src family kinase) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60v-src 和 p210BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。
    Herbimycin A
  • HY-117149
    MLS000532223

    		Ras Cancer
    MLS000532223 是一种选择性的，具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases (Rho family GTPases) 抑制剂，其 EC50 值的范围为 16-120 μM。MLS000532223 能阻止 GTP 与几种 GTPases 相结合。
    MLS000532223
  • HY-N6744
    Chaetoglobosin A

    		Apoptosis Infection Cancer
    球毛壳菌素 A Chaetoglobosin A 是青霉 (Penicillium aquamarinium) 提取物中的活性成分，是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin)，从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。
    Chaetoglobosin A
  • HY-162401
    AZ7976

    		RXFP Receptor Cardiovascular Disease
    AZ7976 (Compound 42) 是一种针对 Relaxin Family Peptide Receptor 1（RXFP1） 的高选择性激动剂 (pEC50 > 10.5)。该化合物通过别构机制增强 RXFP1 的 cAMP 信号传导，从而在生理上增加了心率。能够用于心血管疾病研究领域。
    AZ7976
  • HY-19551
    Apogossypolone

    ApoG2

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Fungal ROS Kinase Infection Cancer
    Apogossypolone (ApoG2) 是一种具有口服活性的 Bcl-2 family proteins 抑制剂，对 Bcl-2, Mcl-1 和 Bcl-XL 的 Ki 值分别为 35, 25 和 660 nM。Apogossypolone 具有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 自噬 (autophagy)。Apogossypolone 具有抗真菌活性。
    Apogossypolone
  • HY-134463
    NHWD-870
    1 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    NHWD-870 是一种高效、口服活性和选择性的 BET family bromodomain 抑制剂，仅与 BRD2、BRD3、BRD4 (IC50=2.7 nM) 和 BRDT 结合。NHWD-870 具有较强的抑癌作用，并能抑制癌细胞与巨噬细胞的相互作用。
    NHWD-870
  • HY-N4267
    Yangambin

    		Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease
    Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC50 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。
    Yangambin
  • HY-16659
    EHT 1864
    15 篇以上引用文献

    		 Ras Neurological Disease Cancer
    EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。EHT 1864 还对其它 Rac 依赖的转化过程，Tiam1 和 Ras 介导的生长转化有明显的抑制作用。EHT 1864 阻止体内 Aβ40 和 Aβ42 的产生。EHT 1864剂量依赖性地抑制由LPS、PAN或HG诱导的足细胞迁移体的释放。
    EHT 1864
  • HY-138623
    GSK789

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    GSK789 是一种有效的、具有细胞渗透性的、高选择性的 BET 家族第一溴结构域 (BD1) 抑制剂，具有抗肿瘤和免疫调节作用。
    GSK789
  • HY-N4081
    Dracorhodin
    1 篇文献验证

    		 Others Cardiovascular Disease
    血竭素 Dracorhodin 是龙血树中的主要成分，一种花青素家族的黄酮类化合物。Dracorhodin 可引起血管舒张。
    Dracorhodin
  • HY-100824
    PP2 Analog

    		Src Cancer
    PP2 Analog (compound 3) 是一种 ATP 竞争性 Src 家族激酶抑制剂，其对 lck (64-509)、Src、kdr 和 tie-2 的 IC50 值分别为 0.22、0.15、2.68 和 7。
    PP2 Analog
  • HY-125859B
    Lactoperoxidase, bovine milk

    		Bacterial Infection
    乳过氧化物酶 Lactoperoxidase, bovine milk 是一种抗菌蛋白，属于哺乳动物血红素过氧化物酶家族。Lactoperoxidase, bovine milk 使用 H2O2 催化其首选卤化物底物的氧化，包括 I−、Br−、F− 或拟卤化物 SCN−。
    Lactoperoxidase, bovine milk
  • HY-110367
    LCB 03-0110 dihydrochloride

    		Src Others
    LCB 03-0110 dihydrochloride 是 LCB 03-0110 的二盐酸盐。LCB 03-0110 是 Src 家族酪氨酸激酶的有效抑制剂。
    LCB 03-0110 dihydrochloride
  • HY-165126
    Schizophyllan

    SPG

    		 Bacterial Parasite Infection Cancer
    裂裥菌素 Schizophyllan (SPG) 是 β-葡聚糖家族的一员，是一种具有抗肿瘤、抗菌和抗寄生虫活性的胞外多糖。Schizophyllan 可用于石油开采，化妆品乳液的增稠剂，食品保存的氧气不渗透薄膜，以及高价值的药物制药应用。
    Schizophyllan
  • HY-147314
    HIV-IN-6

    		HIV Src Infection
    HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
    HIV-IN-6
  • HY-100838A
    L-CCG-I

    		mGluR Metabolic Disease
    化合物 T22912 L-CCG-I 是构象受限的谷氨酸类似物的扩展异构体。L-CCG-I 也是 mGluR2 的有效激动剂，EC50 值为 0.3 nM。L-CCG-I 可用于 mGluR 家族的研究。
    L-CCG-I
  • HY-121934
    BH3I-2'

    		Drug Derivative Cancer
    BH3I-2' 是 BH3I-2 类似物。 BH3I-2 是一种 Bcl-2 家族抑制剂。 BH3I-2' 可用于各种研究。
    BH3I-2'
  • HY-150648
    S07-2008

    		Aldose Reductase Cancer
    S07-2008 是一个选择性的醛缩酮还原酶家族 1 成员 C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 0.16 μM。 S07-2008 具有抗癌活性。
    S07-2008
  • HY-W017132
    2,4-PDCA

    		Histone Demethylase Cancer
    2,4-PDCA (2,4 pyridine dicarboxylic acid) 是一种广谱的 2OG 氧合酶 (2OG oxygenase) 抑制剂，包括含 JmjC 结构域的组蛋白去甲基化酶家族 (JHDMs)。2,4-PDCA 是生物塑料领域的目标化学品。
    2,4-PDCA
  • HY-P99004
    hMC1R agonist 1

    		Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    hMC1R agonist 1 是一种有效的选择性 hMC1R 激动剂(EC50=3 nM)，hMC1R agonist 1 对 hMC1R 的选择性是 hMC3R (b>EC50=902 nM)，hMC4R (b>EC50=915 nM)，和 hMC5R (b>EC50=>1000 nM) 的 300 倍。hMC1R agonist 1 有研究和预防黑皮质素家族疾病的潜能。
    hMC1R agonist 1
  • HY-135299
    CH6953755
    3 篇文献验证

    		 Src Cancer
    CH6953755 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 YES1 激酶 (SRC 家族的成员)抑制剂，IC50 为 1.8 nM。CH6953755 通过抑制 YES1 激酶，从而在体内外对 YES1 基因扩增的癌症产生抗肿瘤活性。
    CH6953755
  • HY-P990021
    Calpurbatug

    		Bacterial Others
    Calpurbatug 是一种免疫球蛋白 G1 抗体。 Calpurbatug 具有抗菌 DNA 结合蛋白 DNABII 家族和抗人单克隆 TRL1068 γ1 链的活性。
    Calpurbatug
  • HY-162470
    DBPR728

    		Aurora Kinase Cancer
    DBPR728 是一种 6K465 的酰基前药，携带较少的氢键供体，6K465 作为 Aurora 激酶抑制剂，可以破坏 MYC 家族癌蛋白的稳定性，并已显示出抗肿瘤功效。DBPR728 具有抑制过表达 C-MYC 和 N-MYC 的癌症的潜力，且口服生物利用度较 6K465 提高了 10 倍。
    DBPR728
  • HY-144068
    Cap-dependent endonuclease-IN-25

    		Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有研究由Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020075080A1，化合物 4)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-25
  • HY-115529
    (-)BI97D6

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    (-)BI97D6 是一种广谱 Bcl-2 蛋白家族抑制剂，对 Mcl-1，Bcl-2，Bcl-xL 和 Bcl-1 均有抑制作用，IC50 值分别为 0.025，0.031，0.076 和 0.122 μM。(-)BI97D6 通过 Bak 和 Bax 介导的线粒体凋亡 (apoptosis) 途径，刺激细胞死亡。此外，(-)BI97D6 抑制 Mcl-1，能够有效诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis)。
    (-)BI97D6
  • HY-15191B
    (S)-Sabutoclax

    (S)-BI-97C1

    		 Bcl-2 Family Cancer
    (S)-Sabutoclax ((S)-BI-97C1) 是一种光学纯的阿朴棉酚衍生物，是抗凋亡 B 细胞淋巴瘤/白血病 2 (Bcl-2) 家族蛋白的全活性抑制剂。 (S)-Sabutoclax (Compound II) 抑制 BH3 肽与 Bcl-XL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1 的结合，具有 IC50 值 分别为 0.31、0.32、0.20 和 0.62 μM。 (S)-Sabutoclax 还有效抑制人前列腺癌、肺癌和淋巴瘤细胞系的细胞生长，EC50 值分别为 0.13、0.56 和 0.049 μM 。 (S)-Sabutoclax 可用于研究基于细胞凋亡的癌症疗法。
    (S)-Sabutoclax
  • HY-117395
    PU-H54

    		HSP Cancer
    PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。PU-H54 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PU-H54
  • HY-161577
    BFC1103

    		Bcl-2 Family Cancer
    BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用，特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化，暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在，这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用，以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。
    BFC1103
  • HY-148104
    ACSS2-IN-2
    1 篇文献验证

    		 Acetyl-CoA synthetase Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ACSS2-IN-2 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性，其 IC50 值为 3.8 nM。ACSS2-IN-2 可用于多种疾病的研究，如病毒感染、代谢紊乱、神经精神疾病、炎症/自身免疫疾病和癌症。
    ACSS2-IN-2
  • HY-N10623
    5-epi-Arvestonate A

    		Tyrosinase Cancer
    5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录，促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。
    5-epi-Arvestonate A
  • HY-129727
    (E)-MS0019266

    		DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitosis Others
    (E)-MS0019266 是一种强效的 DNA 修复损伤抑制剂。(E)-MS0019266 通过产生反应性氧种来抑制核糖核苷酸还原酶。(E)-MS0019266 还降低了与细胞周期停滞和有丝分裂相关基因的表达，包括极性激酶 1、动力蛋白家族成员 20 a、细胞周期蛋白 B1 和极化激酶 A。(E)-MS0019266 有望用于核糖核苷酸还原酶和极性激酶 1 抑制剂的研究。
    (E)-MS0019266
  • HY-B2029
    Phosalone

    		Parasite Infection
    伏杀磷 Phosalone为非内吸性的有机磷杀虫、杀螨剂。主要用来防治棉花、小麦、烟叶、蔬菜、果树等作物抗性蚜螨和水稻蓟马、叶蝉、飞虱、螟虫、小麦黏虫、烟青虫等。
    Phosalone
  • HY-120980
    Thromboxane B1

    TXB1

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Thromboxane B1 (TXB1) 是血栓素 B (TXB) 家族成员之一。 血栓素是类花生酸的脂质家族的成员。血栓素因其在血栓形成中的作用而得名。
    Thromboxane B1
  • HY-161274
    Bfl-1-IN-1

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bfl-1-IN-1 (Compound 15) 是一种有效的 Bfl-1 选择性抑制剂。Bfl-1-IN-1 抑制Bfl-1 和 Mcl-1，Ki 分别为 0.63 和 6.77 μM。
    Bfl-1-IN-1
  • HY-122721
    Mcl1-IN-5

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl1-IN-5 (compound 21) 是一种 MCL-1 抑制剂。Mcl1-IN-5 可用于癌症研究。
    Mcl1-IN-5
  • HY-124793
    GAK inhibitor 49
    1 篇文献验证

    		 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Infection
    GAK inhibitor 49 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 0.54 nM，细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 也显示与 RIPK2 结合。
    GAK inhibitor 49
  • HY-16251A
    Hetacillin

    		Bacterial Infection
    海他西林 Hetacillin是一种β-内酰胺抗生素, 是氨基青霉素家族的一部分，是一种前药, 本身不具有抗菌活性, 但在体内很快分裂丙酮以形成氨苄青霉素, 可有效对抗多种细菌。
    Hetacillin
  • HY-W415953
    Periplanetin

    		Sex Pheromone Others
    1-O-苯甲酰基-BETA-D-葡萄糖酯 Periplanetin 是昆虫脂肪运动激素家族 (AKH 家族) 的一种多肽，可以从 Periplaneta americana L. 和 Blatta orientalis L. 的颈后器官的分泌物中分离出来。Periplanetin 肽具有潜在镇痛活性，并降低强直性癫痫发作的阈值。
    Periplanetin
  • HY-P0242
    Neurokinin B

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    神经激肽 B Neurokinin B 属于速激肽家族。Neurokinin结合到一系列 G 蛋白偶联受体 (GPCR)-包括神经激肽受体 1 (NK1R)，NK2R 和 NK3R，且介导其生物学作用。
    Neurokinin B

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