Search Result

Results for "

cytotoxicity

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (1) 17β-HSD (6) 5-HT Receptor (8) Acyltransferase (1) ADC Antibody (5) ADC Cytotoxin (72) ADC Linker (8) Adenosine Deaminase (1) Adrenergic Receptor (10) Akt (34) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aldose Reductase (9) Amino Acid Derivatives (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Aminopeptidase (1) Aminotransferases (Transaminases) (1) AMPK (8) Amylases (2) Amyloid-β (22) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (3) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (94) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (22) Antifolate (6) AP-1 (1) Apoptosis (356) Aquaporin (1) Arenavirus (4) Arp2/3 Complex (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (6) Atg8/LC3 (1) ATM/ATR (4) ATP Synthase (1) ATP-binding cassette (ABC) transporters (3) Aurora Kinase (6) Autophagy (66) Bacterial (261) Bcl-2 Family (27) BCL6 (1) Bcr-Abl (3) BCRP (4) Biochemical Assay Reagents (35) Bombesin Receptor (2) Btk (2) c-Fms (1) c-Kit (2) c-Met/HGFR (6) c-Myc (3) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (1) Calcium Channel (7) CaMK (2) Cannabinoid Receptor (3) Carbonic Anhydrase (7) Casein Kinase (3) Caspase (44) Cathepsin (3) CCR (3) CD19 (2) CD2 (1) CD20 (5) CD276/B7-H3 (1) CD28 (2) CD3 (8) CD38 (4) CD73 (1) CDK (20) CGRP Receptor (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholinesterase (ChE) (26) ClpP (2) Complement System (2) COX (7) CTLA-4 (7) CXCR (8) Cyclic GMP-AMP Synthase (2) Cytochrome P450 (8) Dengue Virus (4) Deubiquitinase (7) DGK (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) Dihydroorotate Dehydrogenase (4) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (20) DNA Methyltransferase (2) DNA Stain (5) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (66) Dopamine Transporter (3) Drug Derivative (27) Drug Intermediate (9) Drug Isomer (2) Drug Metabolite (15) Drug-Linker Conjugates for ADC (16) Dynamin (1) DYRK (4) E-Selectin (1) E1/E2/E3 Enzyme (7) EAAT (1) EBV (4) EGFR (50) Elastase (2) Endogenous Metabolite (82) Endothelin Receptor (2) Enterovirus (7) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (13) Epoxide Hydrolase (1) ERK (9) Estrogen Receptor/ERR (9) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (5) Factor Xa (1) FAK (5) Farnesyl Transferase (4) Ferroptosis (20) FGFR (5) Filovirus (1) Flavivirus (9) FLT3 (11) Fluorescent Dye (32) Folate Receptor (FR) (1) FOXO (1) Fungal (98) G-quadruplex (4) GABA Receptor (8) Glucocorticoid Receptor (2) GLUT (7) Glutaminase (2) Glutathione Peroxidase (4) Glutathione S-transferase (2) Glycoprotein VI (1) Glycosidase (7) GnRH Receptor (1) GPR84 (1) GSK-3 (2) HBV (9) HCV (7) HDAC (21) Hedgehog (4) Heme Oxygenase (HO) (2) Hepatitis E Virus (HEV) (1) Herbicide (8) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (6) Histamine Receptor (2) Histone Acetyltransferase (3) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (10) HIV (53) HIV Integrase (5) HIV Protease (5) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HPV (3) HSP (10) HSV (4) IAP (1) ICMT (1) IFNAR (5) IGF-1R (1) iGluR (1) IKK (2) Imidazoline Receptor (3) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Influenza Virus (36) Insecticide (5) Insulin Receptor (2) Integrin (10) Interleukin Related (23) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (21) Itk (1) JAK (4) JNK (6) Keap1-Nrf2 (9) Kinesin (1) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (5) Lipoxygenase (6) LXR (2) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MAPKAPK2 (MK2) (2) MDM-2/p53 (16) MEK (1) Melanocortin Receptor (2) MELK (1) Mesothelin (1) MHC (3) Microtubule/Tubulin (109) Mitochondrial Metabolism (20) Mitophagy (3) Mitosis (5) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (9) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (11) Monocarboxylate Transporter (1) mTOR (13) Mucin (3) MyD88 (3) Myosin (3) Na+/K+ ATPase (5) nAChR (8) NADPH Oxidase (1) NAMPT (10) Necroptosis (8) NEKs (2) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (28) NO Synthase (14) NOD-like Receptor (NLR) (6) Notch (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (15) Opioid Receptor (3) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) Orphan Receptor (2) Oxidative Phosphorylation (2) P-glycoprotein (18) P2X Receptor (1) p38 MAPK (21) p62 (2) PAI-1 (1) PAK (1) Paraptosis (2) Parasite (89) PARP (23) PD-1/PD-L1 (13) PDGFR (2) PDI (3) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (6) PERK (3) Phosphatase (8) Phosphodiesterase (PDE) (8) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) Phospholipase (1) Photosensitizer (3) PI3K (12) PI4K (1) Pim (11) PIN1 (1) PINK1/Parkin (1) PKA (2) PKC (15) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (1) Potassium Channel (9) PPAR (8) Prostaglandin Receptor (2) PROTAC Linkers (1) PROTACs (12) Proteasome (7) Proton Pump (4) PTEN (2) Pyroptosis (2) Pyruvate Kinase (3) Quinone Reductase (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (1) RANKL/RANK (1) Ras (6) Reactive Oxygen Species (ROS) (67) Reference Standards (92) REV-ERB (1) Reverse Transcriptase (3) RIP kinase (2) ROCK (3) ROR (2) ROS Kinase (2) RSV (7) RUNX (1) SARS-CoV (33) Sec61 (1) Ser/Thr Protease (3) Serotonin Transporter (3) Sigma Receptor (4) Sirtuin (5) Small Interfering RNA (siRNA) (1) SOD (4) Sodium Channel (3) SphK (1) Src (9) STAT (11) STING (2) Survivin (1) Syk (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (2) Thymidylate Synthase (11) Thyroid Hormone Receptor (4) Tim3 (1) TNF Receptor (26) Toll-like Receptor (TLR) (11) Topoisomerase (47) Transglutaminase (1) Transmembrane Glycoprotein (10) Trk Receptor (3) TRP Channel (2) TrxR (2) Tyrosinase (16) ULK (1) URAT1 (2) Urea Transporter (1) Urease (1) VD/VDR (2) VEGFR (26) Virus Protease (12) VSV (2) Wnt (2) YAP (1) YB-1 (1) α-synuclein (3) β-catenin (3) γ-Glutamyl Transferase (GGT) (1)
By Research Areas:	Cancer (1480) Cardiovascular Disease (54) Endocrinology (18) Infection (552) Inflammation/Immunology (243) Metabolic Disease (54) Neurological Disease (154)
Click Chemistry:	叠氮化物 (7) 炔烃 (9) ADC合成 (1)
Oligonucleotides:	A (1) 核苷及其类似物 (2) U (1) CpG寡核苷酸 (5) 核酸适配体 (1) 佐剂 (2) 阳离子脂质 (4)

2329

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

114

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

734

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

OVA (241-270) TFA	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
OVA (241-270) TFA 是非特异性的 cytotoxic T lymphocyte (CTL) 多肽，是来自卵白蛋白 (ovalbumin) 的一个片段。

Avermectin B1 4 篇文献验证 Abamectin; Avermectin B1a-Avermectin B1b mixt.	Parasite Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
阿维菌素 B1 Avermectin B1 (Abamectin) 是阿维菌素 (avermectin) 的两个相似片段的混合物。Avermectin B1 是一种口服抗感染剂，可用于寄生虫、害虫、农牧业的研究。Avermectin B1 还可以诱导 ROS 的产生，并产生细胞毒性 (*cytotoxicity)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy*)。

Jineol 3,8-Quinolinediol	Tyrosinase Bacterial	Cancer
Jineol 是一种来自蜈蚣 Scolopendra subspinipes 的细胞毒性生物碱。Jineol 在体外对人类肿瘤细胞系的生长表现出适度的细胞毒活性。

OVA (241-270)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
OVA (241-270) 是非特异性的 cytotoxic T lymphocyte (CTL) 多肽，是来自卵白蛋白 (ovalbumin) 的一个片段。

Avermectin B1 (Standard) Abamectin (Standard); Avermectin B1a-Avermectin B1b mixt. (Standard)	Reference Standards Parasite Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
阿维菌素 B1 (Standard) Avermectin B1 (Standard) 是 Avermectin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avermectin B1 (Abamectin) 是阿维菌素 (avermectin) 的两个相似片段的混合物。Avermectin B1 是一种口服抗感染剂，可用于寄生虫、害虫、农牧业的研究。Avermectin B1 还可以诱导 ROS 的产生，并产生细胞毒性 (*cytotoxicity)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy*)。

Cisplatin-resistant cells-IN-1	Others	Cancer
Cisplatin-resistant cells-IN-1 (Compound 8) has high cytotoxicity against Cisplatin (HY-17394)-resistant cells. Cisplatin-resistant cells-IN-1 reduces the metabolic activity effectively in the low nanomolar range (IC₅₀: 0.14–1.79 μM in A549/A549-R, K562/K562-R, and MCF-7/MCF-7TamR cells).

3-Methoxymollugin	Others	Others
3-methoxymollugin 是一种可以从 Rubia cordifolia 中分离出来的化合物，具有细胞毒性。

Coccinic acid	Others	Cancer
Coccinic acid 可以从 S. pubescens 中分离得到。Coccinic acid 具有细胞毒性，具有癌症研究的潜力。

Flavokawin C	Others	Cancer
Flavokawin C 是一种具有抗氧化和细胞毒性的天然化合物。

Vermistatin	Fungal	Infection
Vermistatin 是真菌菌株 Guignardia 的代谢产物，具有细胞毒性和抗真菌活性。

Goniotriol (+)-Goniotriol	Others	Others
Goniotriol (compound 2) 是一种苯乙烯吡喃酮，存在于 Goniothalamus amuyon 中。Goniotriol 显示细胞毒性。

Rostratin B	Endogenous Metabolite	Cancer
Rostratin B 是一种细胞毒性二硫化物，对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC₅₀ 为 1.9 μg/mL。

Guattegaumerine	Others	Neurological Disease
Guattegaumerine 是一种双苄基异喹啉生物碱，具有抗有丝分裂、细胞毒和神经保护活性。

Zovodotin MT-VC-ZD02044	Others Mitosis	Cancer
MT-VC-ZD02044 是一种有细胞毒性的和抗有丝分裂的活性分子。

Miltipolone	Others	Others
Miltipolone 是一种有效的从丹参新鲜根中分离出的细胞毒性化合物。

TAM557	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
TAM557 是一种细胞毒性微管溶素化合物，可用于酶促缀合反应。

Rocagloic acid	Others	Cancer
Rocagloic acid 是一种从 Aglaia elliptifolia 的果实中分离出来的具有有效细胞毒性的 racaglamide 衍生物。

Neolancerin	Others	Cancer
Neolancerin 是一种天然产物，对 HL-60 细胞具有弱细胞毒活性。

Yunnancoronarin A Zerumbetol	Others	Cancer
Yunnancoronarin A (Zerumbetol) 可以从 Hedychium forrestii 中分离得到。Yunnancoronarin A 具有细胞毒性，对肺腺癌细胞 A549 和白血病细胞 K562 的 IC₅₀ 值分别为 11.08 和 2.19 μM。

4'-Demethyldehydropodophyllotoxin	Others	Cancer
4'-Demethyldehydropodophyllotoxin 是一种芳基四氢萘类木质素，可以从 Podophyllum hexandrum 的叶片中分子得到。4'-Demethyldehydropodophyllotoxin 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。

N-Methyl-DL-glutamic acid 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Others
N-Methyl-DL-glutamic acid 是具有细胞毒性作用的 L-Glutamic acid (HY-14608) 类似物。

Pulchinenoside E4	Others	Others
Pulchinenoside E4 (compound 2) 是一种齐墩果烷型三萜皂苷，存在于 Pulsatilla chinensis 的根中。Pulchinenoside E4 显示细胞毒活性。

Bakkenolide Db	Others	Others
Bakkenolide Db 是一种可以从台湾蜂斗菜 (Petasites formosanus) 根中分离得到的化合物。Bakkenolide Db 可能具有细胞毒性。

Vibsanin C (+)-Vibsanin C	Bacterial	Infection
Vibsanin C 是 Vibsanin 型二萜的一个亚型，具有细胞毒性和抗菌活性。

FEACYP	Others	Cancer
FEACYP 是一种有效的抗癌剂。FEACYP 具有细胞毒性和抗癌活性。

AY1511	Amyloid-β	Neurological Disease
AY1511 是一种amyloid β (Aβ) 聚集抑制剂，具有低细胞毒性。

Rostratin C	Endogenous Metabolite	Cancer
Rostratin C 是一种细胞毒性二硫化物，对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC₅₀ 为 0.76 μg /mL。

Stephacidin B	Endogenous Metabolite	Cancer
Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。

Phenanthriplatin	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Phenanthriplatin 是一种单价铂 (II) 基复合物，对癌细胞具有很大的细胞毒性。

Cyclo(prolyltyrosyl)	Bacterial	Infection Cancer
Cyclo(prolyltyrosyl) 是一种天然化合物，存在于各种微生物和海绵中。 Cyclo(prolyltyrosyl) 具有抗菌，植物毒性和细胞毒性特性。

Isoverticine	Others	Cancer
泪杉醇 Isoverticine 是 Fritillaria pallidiflora 球茎中分离出的一种具有生物活性的等甾体生物碱，具有显著的细胞毒性。

Sitosterone	Others	Others
Sitosterone 是一种可从 syzygium aqueum 的茎皮中分离出来的类固醇。Sitosterone 具有细胞毒性。

Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside	Others	Cancer
Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside 对 HeLa 细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 为 47.1 μM。

Dihydrocephalomannine	Microtubule/Tubulin	Cancer
紫杉醇EP杂质R Dihydrocephalomannine (compound 1b)，紫杉醇类似物，与紫杉醇相比，细胞毒性和微管蛋白结合减少。

Didrovaltrate Didrovaltratum	Others	Cancer
Didrovaltrate (Didrovaltratum) 可以从缬草的根中分离出。Didrovaltrate 是具有细胞毒性的抗肿瘤剂。

2,3,3-Tribromopropenoic acid	Drug Derivative	Others
2,3,3-Tribromopropenoic acid 是以丙烯酸为基础的 2,3,3-二溴产物。3,3-Dibromopropenoic acid 是饮用水在氯化过程中，极性芳香溴化的副产物。2,3,3-Tribromopropenoic acid 在慢性细胞毒性实验中，表现出细胞毒性作用。

EGFR-IN-106	EGFR	Cancer
EGFR-IN-106 (compound 6) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2396 μM。EGFR-IN-106 显示出细胞毒性和抗炎活性。

Methotrexate-alpha-alanine	Others	Cancer
Methotrexate-alpha-alanine 是一种由酶-单克隆抗体偶联物激活的前体药物。Methotrexate-alpha-alanine 具有细胞毒性。

Ebenifoline E-II	Others	Others
Ebenifoline E-II (Compound 2) 是一种源于 Euonymus laxiflorus 的倍半萜生物碱。Ebenifoline E-II 具有细胞毒性。

Citroside A	NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
Citroside A 是一种巨豆花倍半萜类化合物，具有细胞毒性和抗炎活性。Citroside A 对 NO 产生 (NO production) 具有抑制作用，IC₅₀ 为 34.25 μM。Citroside A 对 SGC-7901 和 HeLa 细胞表现出明显的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 27.52 μM 和 29.51 μM。

Acetylalkannin Alkannin acetate	Bacterial	Infection Cancer
乙酰阿卡宁 Acetylalkannin (Alkannin acetate) 是一种从 Arnebia euchroma 中分离出来的 isohexenylnaphthazarin 色素，具有抗菌和细胞毒性作用。

Rostratin A	Endogenous Metabolite	Cancer
Rostratin A 是一种细胞毒性二硫化物，存在于海洋源性真菌 Exserohilum rostratum 中。Rostratin A 对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC₅₀ 值为 8.5μg/mL。

HDAC8-IN-6	HDAC	Cancer
HDAC8-IN-6 (compound 3) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂， IC₅₀ 为 5.1 μM。HDAC8-IN-6 显示细胞毒性。

Bromoiodoacetamide	Apoptosis	Cancer
一溴一碘乙酰胺 Bromoiodoacetamide 是一种碘化卤代酰胺 (I-HAcAms)，具有细胞毒性。Bromoiodoacetamide 通过活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 引起细胞毒性。

OU749	γ-Glutamyl Transferase (GGT)	Cancer
OU749 是一种有效的 γ-谷氨酰转肽酶 (γ-glutamyl transpeptidase (GGT) 抑制剂，K_i值为 17.6 µM。OU749 具有细胞毒性。

Stearamide	Liposome Akt mTOR	Others
硬脂酰胺 Stearamide 是一种初级脂肪酸酰胺。Stearamide 具有细胞毒性和鱼类毒性。

Cat. No.	Product Name

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

113 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 113 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

HY-L213

抗癌上市药物库

278 compounds

抗癌上市药物库精心收录了所有经美国食品药品监督管理局 (FDA) 以及其他主要国家药监局批准上市的用于癌症治疗的药物。这些药物涵盖了多种癌症类型，包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等常见癌症。从经典的化疗药物到前沿的靶向治疗药物和免疫治疗药物。库中包含了多种作用机制的药物化合物。有直接杀伤癌细胞的细胞毒性药物，也有通过调节肿瘤微环境、抑制肿瘤血管生成、激活免疫系统等方式发挥抗癌作用的药物。这种多样性为研究人员提供了广泛的研究视角和干预策略选择。

无论是针对癌症治疗的基础研究，探索药物作用的新靶点和新机制；还是进行药物再利用研究，寻找现有药物对其他癌症类型或疾病的潜在治疗效果；亦或是开展联合用药研究，优化癌症治疗方案，抗癌上市药物库都是一个不错的选择。

MCE 收录了 278 个适应症为癌症的小分子化合物，是进行老药新用的良好工具。

HY-L133

铜死亡化合物库

289 compounds

铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。

铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。

铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。

MCE可以提供289种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1504

IR-797 chloride	Dyes
IR-797 chloride 是一种近红外 (NIR) 染料。 IR-797 chloride 在 700 nm 附近具有最大吸收。 IR-797 chloride 显示出一些聚集诱导发射 (AIE) 特性。 IR-797 chloride 显示具有细胞毒性。

HY-D0257

Tartrazine 1 篇文献验证 Acid Yellow 23; FD&C Yellow No. 5	Dyes
酒石黄 Tartrazine (Acid Yellow 23; FD&C Yellow No. 5) 是一种口服活性的偶氮型酸性染料, 橙黄色粉末, 溶于水呈黄色, 主要用作食品着色的合成柠檬黄色偶氮染料。Tartrazine 是着色剂中最稳定的一种。Tartrazine 可诱导线粒体介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。Tartrazine 可引起神经发育毒性、细胞毒性和遗传毒性。

HY-130013

HKYellow-AM (6/12-mixture)	Fluorescent Dyes/Probes
HKYellow-AM (6/12-mixture) 是一种黄色荧光探针，可高选择性、高灵敏度地检测活细胞、组织内的 ONOO-，且无细胞毒性。

HY-136213

Endoplasmic reticulum dye 1	Dyes
Endoplasmic reticulum dye 1 是一种活细胞显像剂 (live cell imaging agent)，用于检测质膜上的胞外活动。Endoplasmic reticulum dye 1 具有低细胞毒性，耐光漂白，是短期或长期成像的理想选择。

HY-141646

MIT-PZR	Fluorescent Dyes/Probes
MIT-PZR 是一种靶向线粒体的低细胞毒性荧光探针，可用于活细胞和体内成像。 Ex / Em = 485 / 705 nm

HY-D2215

Mito-CCY	Fluorescent Dyes/Probes
Mito-CCY 是一种靶向线粒体、近红外吸收的隐花青探针。Mito-CCY 表现出高光热转换效率、良好的体外生物相容性以及在 HeLa 细胞中的光诱导细胞毒性。

HY-D2318

Flipper-TR 5	Fluorescent Dyes/Probes
Flipper-TR 5 是 Flipper 探针，其包含一个终端羧酸盐，用于保留在质膜上。Flipper-TR 5 能够选择性地标记细胞质膜，并显示出优异的机械敏感性、可忽略的细胞毒性和可控的光毒性。

HY-145499

XTT sodium hydrate	Fluorescent Dyes/Probes
XTT 是一种细胞不通透的带负电荷的四唑染料，当被细胞衍生的 NADH 和电子介质在细胞表面还原时，会产生水溶性甲臜。它经常用于比色测定，以测量细胞增殖、细胞毒性和细胞凋亡。

HY-153209G

Adjuvant-4 (GMP)	Fluorescent Dye
Adjuvant-4 (GMP) 是一种 GMP 级别的 Adjuvant-4。Adjuvant-4 是一种疫苗佐剂，可增强抗原特异性抗体滴度和细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。一般是矿物油和甘露醇单油酸酯的水包油乳化剂。

HY-D2429

Dextran-PEG-Cy3	Fluorescent Dyes/Probes
葡聚糖-聚乙二醇-Cy3 Dextran-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822)-标记的 Dextran-PEG 偶联物。Dextran-PEG 作为聚合物-聚合物系统具有高生物相容性，可维持细胞渗透压Dextran-PEG 涂层可降低纳米颗粒的细胞毒性。

HY-15924

Thiazolyl Blue 最多引用文献 130 篇文献验证 MTT; Thiazolyl Blue Tetrazolium bromide; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide	Chromogenic Substrates
噻唑蓝 Thiazolyl Blue (MTT) 是一种具有细胞渗透性和正电荷的四唑染料，用于检测细胞的还原性代谢。Thiazolyl Blue 被细胞通过质膜吸收，然后被细胞内的 NAD (P) H 氧化还原酶还原为甲醛。它经常用于比色测定，以测量细胞增殖，细胞毒性，和凋亡。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-D0300

Leucomalachite green 1 篇文献验证	Dyes
Leucomalachite green 是孔雀石绿 (MG) 的主要还原代谢产物，具有比孔雀石绿更低的细胞毒性 (如 HEp-2 和 Caco-2)。Leucomalachite green 可能涉及干扰细胞代谢或氧化还原平衡，可用于评估其作为食品污染物对人体细胞的潜在危害。

HY-136976

WST-1 3 篇文献验证	Dyes
WST-1 是一种水溶性四唑盐。WST-1 诱导细胞内线粒体脱氢酶进行 NADH 依赖的酶切反应，释放出水溶性的甲臜产物。WST-1 可用于细胞增殖与细胞毒性检测，通过测定 450 nm 处的吸光值来反映细胞活力。

HY-D0716

Fluo-3AM 5 篇以上引用文献 Fluo-3-pentaacetoxymethyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
Fluo-3 AM 是 Ca²⁺ (钙离子) 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Fluo-3 AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。

HY-101902

Quin-2AM Quin-2 acetoxymethyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
Quin-2AM 是 Ca²⁺ (钙离子) 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Quin-2AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。

HY-D2437

DOX-PEG-Cy3	Fluorescent Dyes/Probes
阿霉素-聚乙二醇-Cy3 DOX-PEG-Cy3 (Doxorubicin-PEG-Cy3) 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 DOX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。DOX 是一种广谱蒽环类抗生素，具有细胞毒性。

HY-D1498

Mag-Fluo-4 AM 1 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
Mag-Fluo-4 AM 是 Ca²⁺ (钙离子) 的荧光螯合剂，对钙有很高的亲和性。Mag-Fluo-4 AM 可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

HY-156087G

Cholicamideβ (GMP)	Fluorescent Dye
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-118540

Resazurin Diazoresorcinol	Fluorescent Dyes/Probes
刃天青 Resazurin (Diazoresorcinol) 是一种水溶性的、无毒的、稳定的膜渗透性蓝色非荧光染料 (有微弱的荧光)。Resazurin 作为氧化还原指示剂，在活细胞中能被还原成粉色的具有高度荧光的 Resorufin (Ex=530-560 nm, Em=590 nm)，从而用于细胞 (人、动植物、细菌和真菌) 活力、毒性、增殖、迁移和侵袭的检测。

HY-D2476

H2S Fluorescent probe 1	Fluorescent Dyes/Probes
H2S Fluorescent probe 1 (Compound 2) 是一种检测硫化氢 (H₂S) 的荧光探针，几乎没有细胞毒性。H2S Fluorescent probe 1 的 DMSO 溶液中加入 HS^-，会在 485nm 处出现新的吸收峰。H2S Fluorescent probe 1 在滴定 HS^- 过程中，434 nm 处的荧光强度迅速增加。

HY-15096

MKT-077 5 篇以上引用文献 FJ-776	Dyes
MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。

HY-D0300R

Leucomalachite green (Standard)

Dyes

Leucomalachite green (Standard) 是 Leucomalachite green (HY-D0300) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leucomalachite green 是孔雀石绿 (MG) 的主要还原代谢产物，具有比孔雀石绿更低的细胞毒性 (如 HEp-2 和 Caco-2) 。Leucomalachite green 可能涉及干扰细胞代谢或氧化还原平衡，可用于评估其作为食品污染物对人体细胞的潜在危害。

HY-15794G

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Fluorescent Dye

Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

HY-D2380

H2S probe 1	Fluorescent Dyes/Probes
H2S probe 1 (compound 1NND) 是一种硝基苯并恶二唑 (NBD) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。H2S probe 1 对人胰腺癌细胞 MIA PaCa-2 具有细胞毒性 (IC₅₀=77.9 nM)，对人类端粒 G-四联体 (G-quadruplex) 具有较高的亲和力 (K_d=1.72 μM)。H2S probe 1 可用于癌症的研究。

HY-D0203

Basic green 4

Malachite green

Dyes

孔雀石绿 Basic green 4 (Malachite green) 是一种阳离子染料，作为杀菌剂可广泛应用于水产养殖业，并且在实验室中常用于磷酸盐的测定。Basic green 4 对哺乳动物细胞表现出高度的细胞毒性和致癌性，具体表现为对 HEp-2 人喉细胞和 Caco-2 人结肠直肠腺癌细胞的 IC₅₀ 分别为 2.03 µM 和 13.8 µM，并能够促进肝脏肿瘤的发展。最大吸收波长为 621 nm。

HY-D1583

Cyanine5 DBCO hexafluorophosphate

2 篇文献验证

DBCO-Cy5 hexafluorophosphate; Cyanine5 dibenzocyclooctyne hexafluorophosphate

Fluorescent Dyes/Probes

Cyanine5 DBCO (DBCO-Cy5) hexafluorophosphate 是一种低毒的叠氮化物反应探针 (近红外荧光染料)，可通过无铜“点击反应”对叠氮化物标记的生物分子进行成像 (Ex=635 nm, Em=650-700 nm)。Cyanine5 DBCO hexafluorophosphate 无明显的细胞和动物毒性，并且不影响靶细胞 (叠氮化标记细胞) 以外的其他细胞的生理功能。Cyanine5 DBCO hexafluorophosphate 可用于体内外细胞的标记和追踪。

HY-D1701

Mag-Fura-2 AM

Fluorescent Dyes/Probes

钙元素是人体重要的组成部分，在人体中通常以钙元素的形式存在，大量存在于人体的骨骼与牙齿中，少量存在于血液和组织内。 MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别，具有高灵敏性，对细胞毒性较低，增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内，在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合，产生较强荧光，另外，Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。

HY-101898

Indo-1 AM

Indo-1 Acetoxymethyl ester

Fluorescent Dyes/Probes

HY-D1244

CO probe 1

Fluorescent Dyes/Probes

CO probe 1 (probe 2) 是一种高效率的荧光 CO 探针 (Ex=493 nm)，具有烯丙基醚反应位点。在 PdCl₂ 存在下，CO 将 Pd²⁺ 还原为 Pd⁰，触发 Tsuji-Trost 反应，移除烯丙基保护基团，释放荧光素并产生显著荧光信号。CO probe 1 具有高选择性、快速响应 (20 分钟内荧光增强 150 倍) 及低细胞毒性，可用于活细胞内 CO 的实时成像。CO probe 1 可能用于炎症、血管疾病或癌症等涉及 CO 信号调控的病理机制研究。

HY-150979

Gd-NMC-3	Fluorescent Dyes/Probes
Gd-NMC-3 是一种近红外荧光/磁共振 (NIRF/MR) 双峰成像探针。Gd-NMC-3 在肿瘤成像中具有高分辨率和灵敏度，并且生物相容性好。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W013508

I2959	3D Bioprinting
I2959 被广泛用作水凝胶光化学交联的光引发剂，I2959 与 CMA 水凝胶的结合已被用作生物 3D 打印应用的生物墨水。此外，I2959 具有较高的自由基生成效率，对快速分裂的细胞系具有细胞毒性。

HY-44076

LAP

1 篇文献验证

Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate

3D Bioprinting

LAP (Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate) 是一种自由基引发剂。LAP 在生物打印条件下产生的自由基具有潜在的细胞毒性和诱变性。此外，LAP 的浓度会影响 3D 打印支架的机械强度，一般 LAP 用于固化的使用浓度范围在 0.05%-1%，在 0.1% 浓度条件下产生的弹性模量最高，具有增强的机械性能和优异的生物相容性。

HY-N0510A

Aristolochic acid A sodium 最多引用文献 9 篇文献验证 Aristolochic acid I sodium; TR 1736 sodium	Biochemical Assay Reagents
马兜铃酸I钠盐 Aristolochic acid sodium salt (Sodium aristolate 1) 是一些中草药的成分，是造成肾毒性的原因。它是一种前体活性分子，通过将硝基还原为胺而激活，从而形成细胞毒性 DNA 加合物。

HY-W015715

5-Methylresorcinol monohydrate Orcinol monohydrate	Indicators
苔黑酚 5-Methylresorcinol monohydrate (Orcinol monohydrate) 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。5-Methylresorcinol monohydrate 具有细胞毒性。5-Methylresorcinol monohydrate 也是一种口服活性物质，可穿过血脑屏障抗焦虑剂。

HY-W110888

Brilliant Yellow	Biochemical Assay Reagents
亮黄 Brilliant Yellow 是一种含重氮的磺酸，也是一种有效的 VGLUT 特异性抑制剂。Brilliant Yellow 是不透膜的。然而，有些 Brilliant Yellow 的类似物具有低细胞毒性和细胞渗透性。Brilliant Yellow 类似物可作用于海马神经元的谷氨酸能传递。

HY-131553

D-α-Tocopherol Succinate 2 篇文献验证 Vitamin E succinate	Biochemical Assay Reagents
D-α-生育酚琥珀酸酯 D-α-Tocopherol Succinate (Vitamin E succinate) 是一种抗氧化生育酚，是维生素 E 的一种盐形式。D-α-Tocopherol Succinat 抑制 Cisplatin (HY-17394) 引起的毒性。D-α-Tocopherol Succinate 可用于癌症的研究。

HY-W039865

1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate	Biochemical Assay Reagents
1-硫代-β-D-葡萄糖四乙酸酯 1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 在 HeLa 细胞和人眼晶状体上皮细胞 CECH 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 >250 和 >200 μM。1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 具有中等抗癌活性。

HY-W008864

Lactose octaacetate β-Octaacetyllactose	Cell Assay Reagents
乳糖八乙酸酯 Lactose octaacetate 对某些真菌表现出轻微到中等的抗真菌活性,但它对细菌和酵母菌活性较低或无活性。对 MDBK 细胞, HEp-2 和 MDCK 细胞表现出低的细胞毒性。对 PV-1 有抗病毒活性。

HY-N1555

Pseudotaraxasterol	Biochemical Assay Reagents
Pseudotaraxasterol 显示出对 MOLT-4 细胞的细胞毒活性。

HY-153209G

Adjuvant-4 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Adjuvant-4 (GMP) 是一种 GMP 级别的 Adjuvant-4。Adjuvant-4 是一种疫苗佐剂，可增强抗原特异性抗体滴度和细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。一般是矿物油和甘露醇单油酸酯的水包油乳化剂。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-138540

1-Dodecylimidazole 1 篇文献验证 N-Dodecylimidazole	Cell Assay Reagents
1-十二烷基咪唑 1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。

HY-148842

C14-4	Drug Delivery
C14-4 是一种用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs) 的可电离脂质。C14-4 可以增强 mRNA 递送，能够将 mRNA 递送至原代人 T 细胞从而诱导功能性蛋白表达。C14-4 具有高转染效率和低细胞毒性。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

HY-156087G

Cholicamideβ (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-131553R

D-α-Tocopherol Succinate (Standard)

Vitamin E succinate (Standard)

Biochemical Assay Reagents

D-α-生育酚琥珀酸酯 (Standard) D-α-Tocopherol Succinate (Standard)是 D-α-Tocopherol Succinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-α-Tocopherol Succinate (Vitamin E succinate) 是一种抗氧化生育酚，是维生素 E 的一种盐形式。D-α-Tocopherol Succinat 抑制 Cisplatin (HY-17394) 引起的毒性。D-α-Tocopherol Succinate 可用于癌症的研究。

HY-138540R

1-Dodecylimidazole (Standard)

Cell Assay Reagents

1-十二烷基咪唑 (Standard) 1-Dodecylimidazole (Standard) 是 1-Dodecylimidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。

HY-15794G

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-Y0030A

3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS

3-HPA

Biochemical Assay Reagents

3-羟基吡啶-2-羧酸 3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 是一种基质。3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 与铜等金属离子配位形成具有细胞毒性和抗分枝杆菌活性的配合物。3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 在基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 中用于分析寡脱氧核苷酸。3-Hydroxypicolinic acid, matrix substance for MALDI-MS 可用于核酸分析和抗结核化合物开发。

HY-Y1881B

Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98%

Buffer Reagents

五水合硫酸铜,用于细胞培养,98% Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 是一种生化试剂。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 可降低 ROS 的产生以及 MyD88 和 c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 可降低 T-SOD、CAT 和 GSH 的活性，增加 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的活性。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 对多种细胞具有细胞毒性。

HY-158227A

Dextran Methacryloyl (MW 500000)

DexMA (MW 500000)

3D Bioprinting

甲基丙烯酰基化葡聚糖 Dextran Methacryloyl (DexMA) (MW 500000) 是甲基丙烯酰基化的葡聚糖，可转换为细胞基质凝胶。Dextran Methacryloyl (MW 500000) 形成的凝胶对成纤维细胞没有细胞毒性作用，但在长期实验中细胞只能低效粘附。Dextran Methacryloyl (MW 500000) 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
应用方向：细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。

HY-158227

Dextran Methacryloyl (MW 200000)

DexMA (MW 200000)

3D Bioprinting

甲基丙烯酰基化葡聚糖 Dextran Methacryloyl (MW 200000) 是甲基丙烯酰基化的葡聚糖，可转换为细胞基质凝胶。Dextran Methacryloyl (MW 200000) 形成的凝胶对成纤维细胞没有细胞毒性作用，但在长期实验中细胞只能低效粘附。Dextran Methacryloyl (MW 200000) 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
应用方向：细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。

HY-116282

Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)

1 篇文献验证

DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)

Carbohydrates

硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 5000，不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt (DSS) 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是补体和凝血途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。

HY-Y1881A

Copper sulfate pentahydrate, 99.9%

Buffer Reagents

五水合硫酸铜,99.9% Copper sulfate pentahydrate, 99% 是一种生化试剂。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可降低 ROS 的产生以及 MyD88 和 c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可降低 T-SOD、CAT 和 GSH 的活性，增加 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 对多种细胞具有细胞毒性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 具有抗氧化活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可用于糖尿病、帕金森病和 DMBA (HY-W011845) 诱导的肿瘤研究。

HY-126726

KOdiA-PC

Drug Delivery

氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2495A

OVA (241-270) TFA	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
OVA (241-270) TFA 是非特异性的 cytotoxic T lymphocyte (CTL) 多肽，是来自卵白蛋白 (ovalbumin) 的一个片段。

HY-N11615

Cyclo(Pro-Val)	Peptides	Others
Cyclo(Pro-Val) 可从荧光假单胞菌 GcM5-1A 中分离得到，具有细胞毒性。

HY-W015424

N-Methyl-DL-glutamic acid 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Others
N-Methyl-DL-glutamic acid 是具有细胞毒性作用的 L-Glutamic acid (HY-14608) 类似物。

HY-P1902

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 最多引用文献 6 篇文献验证	Apoptosis	Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。

HY-P1902A

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 最多引用文献 6 篇文献验证	Apoptosis	Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。

HY-75564

Cyclo(Ala-Gly)	Endogenous Metabolite	Cancer
Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC₅₀ 值范围为 9.5-18.1 μM。

HY-P2495

OVA (241-270)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
OVA (241-270) 是非特异性的 cytotoxic T lymphocyte (CTL) 多肽，是来自卵白蛋白 (ovalbumin) 的一个片段。

HY-P4284

Z-GGF-CMK	ClpP Proteasome	Others
Z-GGF-CMK 是一种蛋白酶抑制剂，抑制 ClpP1P2 和蛋白酶体。 Z-GGF-CMK 对 HepG2 细胞表现出细胞毒活性，CC₅₀ 值为 125 μM。

HY-P5742

ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG	EGFR	Cancer
ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白，长度为 21 个氨基酸（氨基酸 5-25）。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。

HY-P5742A

ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA	EGFR	Cancer
ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白，长度为 21 个氨基酸（氨基酸 5-25）。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。

HY-P5604

Maximin 1	Bacterial	Infection
Maximin 1 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 1 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。

HY-P5608

Maximin 4	Bacterial	Infection
Maximin 4 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 4 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。

HY-P5605

Maximin 2	Bacterial	Infection
Maximin 2 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 2 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。

HY-P5609

Maximin 5	Bacterial	Infection
Maximin 5 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 5 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。

HY-P10564

Pardaxin P 4	Bacterial	Infection
Pardaxin P 4 是一种存在于红海鲽鱼 (Red Sea Moses sole) 分泌物中的抗菌肽。Pardaxin P 4 作为生物膜的穿孔剂，能够与不同组成的磷脂双层膜相互作用，并诱导细胞毒性与孔形成。Pardaxin P 4 可用于抗菌药物的研究。

HY-P5606

Maximin 3	Bacterial	Infection
Maximin 3 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 3 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。Maximin 3 具有显著的抗 HIV 活性。

HY-113963

Ac-IETD-CHO	Apoptosis	Cancer
Ac- IETD- CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac- IETD- CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)、出血和肝衰竭。Ac- IETD- CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin	Cancer
β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-P3990

Coibamide A	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。

HY-P2521

NS2 (114-121), Influenza	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
NS2 (114-121), Influenza，是流感非结构蛋白 2 (NS2) 的 114-121 片段，是流感衍生的抗原决定簇。NS2 (114-121), Influenza 可用于研究 CD8⁺ 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的抗病毒免疫反应。

HY-106374

Elpamotide	VEGFR	Cancer
Elpamotide 是一种源自 VEGFR2 的表位肽。Elpamotide 可诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 杀死表达 VEGFR2 的内皮细胞。Elpamotide 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。Elpamotide 可用于癌症的研究，例如胰腺癌。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P1474

β-Amyloid (22-35) Amyloid β-Protein (22-35)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35)，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。

HY-P1474A

β-Amyloid (22-35) (TFA) Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。

HY-P0270

Magainin 2 Magainin II	Bacterial Antibiotic Fungal	Infection
蛙皮素 2 Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP)，从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。

HY-144334

CHIKV-IN-3	DNA/RNA Synthesis	Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC₅₀ 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC₅₀ > 100 µM)。预防作用。

HY-P2302

Defensin HNP-3 human	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection
Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽，被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94)，共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94)，去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。

HY-P5581

Alloferon 1	Peptides	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Alloferon 1 是一种抗病毒和抗肿瘤肽。Alloferon 1 刺激人外周血淋巴细胞的天然细胞毒性。Alloferon 1 还可诱导 IFN 合成，并增强小鼠的抗病毒和抗肿瘤抵抗力。Alloferon 1 在 λ-角叉菜胶诱导的足水肿模型中也显示出抗炎活性。Alloferon 1 可以从丽蝇 Calliphora vicina (双翅目) 的血液中分离出来。

HY-N11615R

Cyclo(Pro-Val) (Standard)	Peptides Reference Standards	Others
Cyclo(Pro-Val) (Standard)是 Cyclo(Pro-Val) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclo(Pro-Val) 可从荧光假单胞菌 GcM5-1A 中分离得到，具有细胞毒性。

HY-P10838

PL120131	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Inflammation/Immunology
PL120131 是一种 PD-1/PD-L1 抑制肽, 可以通过与 PD-1 结合来干扰 PD-1/PD-L1 的相互作用。PL120131 能够抑制 PD-1 介导的凋亡信号通路，使 Jurkat 细胞和原发性淋巴细胞免于凋亡 (apoptosis)。PL120131 有助于细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 发挥抗肿瘤活性。

HY-P5515

F(N-Me)GA(N-Me)IL	Peptides	Others
F(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种有生物活性的肽。(淀粉样蛋白形成和细胞毒性部分 IAPP 序列的双 N-甲基化衍生物被发现缺乏 β-折叠结构、淀粉样蛋白形成性和细胞毒性，该衍生物能够与天然序列相互作用并抑制淀粉样蛋白形成)

HY-P10442

Cinnamosyn	Peptides	Others
Cinnamosyn 是 10 聚体 N-肉桂酰含肽，对人体细胞具有细胞毒性。

HY-P10834

NYAD-13	HIV	Infection
NYAD-13 对 HIV-1 IIIB 病毒具有抗病毒活性，但同时具有显著的细胞毒性。

HY-P1957

Dihydrocyclosporin A	Parasite	Infection
Dihydrocyclosporin A 是 Cyclosporine A (HY-B0579) 的衍生物。Dihydrocyclosporin A 对原鞭毛菌和胞内无尾鞭毛菌均有明显抑制作用。Dihydrocyclosporin A 具有高度的细胞毒性。

HY-P5516

SNNF(N-Me)GA(N-Me)IL	Peptides	Others
SNNF(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种有生物活性的肽。(淀粉样蛋白生成和细胞毒性部分 IAPP 序列的双 N-甲基化衍生物)

HY-P5517

SNNF(N-Me)GA(N-Me)ILSS	Peptides	Others
SNNF(N-Me)GA(N-Me)ILSS 是一种有生物活性的肽。(淀粉样蛋白生成和细胞毒性部分 IAPP 序列的双 N-甲基化衍生物)

HY-P1388

β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 4 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-P6355

CAP1-6D	Peptides	Inflammation/Immunology
CAP1-6D 是一种细胞毒性 T 细胞 (CTL) 激动剂肽，可增强 CAPI 肽的免疫原性并刺激 T 细胞反应。

HY-P1388A

β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 4 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-105039

Disomotide G209-2M; GP100:209-217(210M); MPS-22	Peptides	Cancer
Disomotide (G209-2M) 是一种黑色素瘤抗原，可促进细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的产生，识别天然 G209 和黑色素瘤。

HY-P5514

NF(N-Me)GA(N-Me)IL Amylin (22-27) [NMeG24, NMeI26], human (IAPP)	Peptides	Others
NF(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种有生物活性的肽。(该氨基酸 22 至 27 片段是人胰岛淀粉样蛋白多肽 hIAPP (NFGAIL) 的修饰，其中 G24 和 I26 处的酰胺键被 N-甲基化。在含有淀粉样蛋白核心的序列 NFGAIL 中引入两个 N-甲基残基，将这种淀粉样蛋白生成和细胞毒性序列转化为非淀粉样蛋白生成和非细胞毒性肽。该肽能够与高亲和力全长 hIAPP 结合并抑制其纤维形成。)

HY-P3981

Defensin NP-3A NP-3A; Corticostatin 1, rabbit	Bacterial Melanocortin Receptor	Neurological Disease
Defensin NP-3A (NP-3A; Corticostatin 1) 是一种人粒细胞肽，具有抗 ACTH 活性。防御素是一种具有杀伤活性的抗菌肽。

HY-P1051A

β-Amyloid (12-28) (TFA) Amyloid β-Protein (12-28) (TFA); Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P1051

β-Amyloid (12-28) Amyloid β-Protein (12-28)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P10777

ANG1009	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Cancer
ANG1009 是一种能高效透过血脑屏障的抗癌剂。ANG1009 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，且能诱导细胞周期阻滞。ANG1009 可用于脑癌的研究。

HY-P0219

Microcystin-LA 3 篇文献验证	Phosphatase	Cancer
微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素，Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC₅₀=0.3 nM) 和 PP2A (IC₅₀=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。

HY-P3333

KSPWFTTL	MHC	Inflammation/Immunology Cancer
KSPWFTTL 是一种来自 p15E 跨膜蛋白的免疫显性 Kb 限制性表位。KSPWFTTL 可以恢复肿瘤系对抗 AKR/Gross MuLV 细胞毒性 T 淋巴细胞的敏感性。

HY-105019

Melflufen Melphalan flufenamide	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
Melflufen (Melphalan flufenamide)，Melphalan 的一种二肽前体活性分子，是一种烷基化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。

HY-P10410

AEC5	Fungal	Infection
AEC5 是一种具有抗真菌活性的脂肽类物质，可对抗新型隐球菌感染。在新型隐球菌的 MIC 浓度 (6.3 μg/mL) 下，AEC5 对人类肺、肝或红细胞没有明显的细胞毒性。

Cat. No.	Product Name

HY-K1090

Cytotoxicity LDH Assay Kit 10 篇以上引用文献
MCE LDH Assay Kit 是通过分析释放到培养上清液中的 LDH 活性而测定细胞损伤的试剂盒。配合使用 CCK-8 (HY-K0301) 可获得死细胞、活细胞数据。

HY-K1094

*Viability/Cytotoxicity* Assay Kit for Live & Dead Cells (Calcein/PI)**
MCE 活/死细胞活力毒性检测试剂盒 (Calcein/PI) 可以同时对活细胞和死细胞进行双重荧光染色，用于细胞活性与细胞毒性的检测。

HY-K0301

Cell Counting Kit-8 2835 篇以上引用文献
Cell Counting Kit-8，简称 CCK-8 试剂盒或 CCK8 试剂盒，是一种基于 WST-8 而广泛应用于细胞活性和细胞毒性检测的快速、高灵敏度试剂盒。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9996

Reozalimab LY3434172	PD-1/PD-L1	Cancer
Reozalimab 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的双特异性抗体。Reozalimab 在癌症研究中介导抗体依赖性细胞毒性。

HY-P99634

Gatipotuzumab PankoMab	Mucin	Cancer
伽妥珠单抗 Gatipotuzumab (PankoMab) 是一种人源化单克隆抗体，可识别黏蛋白-1 的肿瘤特异性表位 (TA-MUC1)。 Gatipotuzumab 具有有效的肿瘤特异性抗体依赖细胞毒性 (ADCC)。

HY-P9918

Tremelimumab Ticilimumab; CP-675206	CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
曲美木单抗 Tremelimumab (Ticilimumab) 是一种完全人源的单克隆抗体，对细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 具有特异性，可用于转移性黑色素瘤研究。

HY-P99484

Botensilimab AGEN 1181	CTLA-4	Cancer
Botensilimab (AGEN 1181) 是一种人源抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 单克隆抗体，是一种先天性和适应性免疫激活剂。Botensilimab 可用于癌症的研究。

HY-P9961

Ofatumumab	CD20	Cancer
奥法木单抗 Ofatumumab 是一种全人源的抗 CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Ofatumumab 对 CD20 阳性 B 淋巴细胞具有强裂解活性，并通过 ADCC 和 CDC 清除 CD20 阳性肿瘤细胞。Ofatumumab 尤其对低表达 CD20 的耐药细胞仍有效，可应用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 领域的研究。

HY-P99762

Obrindatamab MGD009	CD3	Cancer
Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3，从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。

HY-P990076

Lorukafusp alfa APN-301; hu14.18-IL2; EMD 273063	Inhibitory Antibodies	Cancer
Lorukafusp alfa (14.18 mAb; hu14.18-IL2) 是一种免疫细胞因子，由与 IL210 连接的人源化 14.18 抗 GD2 抗体组成。Lorukafusp alfa 具有通过 hu14.18-IL2 与肿瘤细胞表面 GD2 结合激活抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性介导的活性，随后与效应细胞上的 Fc 受体结合并通过 IL2 受体结合激活 NK 和 T 细胞。Lorukafusp alfa 具有抗肿瘤活性。

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-P99381

XmAb 5592 1 篇文献验证	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。

HY-P991426

MB-314	Transmembrane Glycoprotein IFNAR TNF Receptor	Cancer
MB-314 是一种靶向 Lewis Y 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。MB-314 可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 的活性增强。MB-314 可增加 IFN-γ、TNF-α、MCP-1 和 IL-6 的释放。MB-314 可用于癌症的研究。

HY-P99687

Latikafusp AMG 256	PD-1/PD-L1	Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。

HY-P99167

Lucatumumab HCD122	TNF Receptor	Cancer
卢卡木单抗 Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。

HY-P99437

Anbenitamab 1 篇文献验证 KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 通过 FcγIIIa 结合介导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC）。Anbenitamab 可用于肺癌、HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC)、胃癌或胃食管连接处癌的研究。

HY-P9968

Nimotuzumab	EGFR	Cancer
尼妥珠单抗 Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，K_D 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。

HY-P99431

KY-1044 Alomfilimab; SAR 445256	CD28	Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8⁺ T_Eff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。

HY-P9976A

Isatuximab (anti-CD38) 1 篇文献验证	CD38	Cancer
Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。

HY-P9968A

Nimotuzumab (powder)	EGFR	Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，K_D 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。

HY-P990719

Efbalropendekin alfa XmAb24306	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Efbalropendekin Alfa (XmAb24306) 是一种与异二聚体 Fc 结构域 (IL15/IL15Rα-Fc) 融合的 IL-15/IL-15 受体 α 复合物。Efbalropendekin Alfa 可增加直接和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 介导的人类自然杀伤 (NK) 细胞体外细胞毒性。

HY-P9933

Dinutuximab APN-311	Apoptosis PERK mTOR	Cancer
地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。

HY-P99395

Talacotuzumab JNJ 56022473; CSL 362	Interleukin Related	Cancer
塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 K_D 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。

HY-P9948

Alemtuzumab Campath-IH	Apoptosis	Cancer
阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。

HY-P990041

Firastotug ADG-116	CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
Firastotug 是靶向 CTLA4 的 IgG1κ 抗体。CTLA4 是一种细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白，是自身免疫和癌症领域的关键的免疫检查点。

HY-P99296

Intetumumab CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody	EGFR	Cancer
英妥木单抗 Intetumumab (CNTO 95) 是一种有效的抗 EGFR 单克隆抗体，是糖工程增强抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。Intetumumab 可用于癌症的研究。

HY-P9976

Isatuximab 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
艾萨妥昔单抗 Isatuximab 是一种单克隆抗体，靶向跨膜受体和胞外酶 CD38，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。

HY-P991458

hu3S193	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
hu3S193 是一种靶向 Lewis Y 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。hu3S193 具有优异的免疫效应功能 (补体依赖性细胞毒性) (IC₅₀: 1.0 μg/ml) 和抗体依赖性细胞毒性 (IC₅₀: 5.0 μg/ml)。hu3S193 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99409

Oregovomab Alt-2 monoclonal antibody	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
奥戈伏单抗 Oregovomab (Alt-2 monoclonal antibody) 是一种鼠源单克隆抗体，靶向 CA125。Oregovomab 可诱导表达 CA125 的肿瘤细胞发生细胞毒性免疫反应。

HY-P99760

Nurulimab BCD-145	CTLA-4	Cancer
诺瑞利单抗 Nurulimab (BCD-145) 是一种抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (抗 CTLA-4) 人源单克隆抗体。Nurulimab 可用于黑色素瘤的研究。

HY-P990026

Ulviprubart ABC-008	C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)	Inflammation/Immunology
Ulviprubart (ABC-008) 是一种靶向 KLRG1 受体的单克隆抗体，可选择性地消耗高度分化的细胞毒性 T 细胞。Ulviprubart 可用于包涵体肌炎 (IBM) 的研究。

HY-P99113

Inebilizumab 1 篇文献验证	ADC Antibody CD19	Inflammation/Immunology
伊奈利珠单抗 Inebilizumab 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb)，对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。 Inebilizumab 可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。

HY-P9960

Ocrelizumab	CD20	Inflammation/Immunology
奥美珠单抗 Ocrelizumab (Ocrevus) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Ocrelizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 诱导 B 细胞耗竭并抑制多发性硬化症小鼠病变。

HY-P991139

Futermestotug	CTLA-4	Cancer
Futermestotug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-κ 单克隆抗体，靶向人细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA4)。Futermestotug 有望用于多种恶性肿瘤的研究。

HY-P991387

AGEN1307	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
AGEN1307 是一种靶向 TIGIT 的人类单克隆抗体 (mAb)。AGEN1307 具有活性 FcγR 结合区，并提高抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。AGEN1307 可用于癌症的研究。

HY-P99308

Ocaratuzumab AME 133v; LY 2469298; Humanized Anti-MS4A1 Recombinant Antibody	CD20	Cancer
奥卡妥珠单抗 Ocaratuzumab (AME 133v)，一种 Fc 工程抗体，是人源化的 IgG1 抗 CD20 单克隆抗体，K_d 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。

HY-P9901

Ipilimumab 4 篇文献验证 MDX-010; BMS-734016	CTLA-4	Cancer
伊匹木单抗 Ipilimumab 是一种全人类单克隆抗体 IgG1κ，可阻断 T 细胞上的抑制性受体细胞毒性 T 淋巴细胞抗原4（CTLA-4）。Ipilimumab 可用于不可切除或转移性黑色素瘤（MM）研究。

HY-P99971

Gemtuzumab	ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein	Cancer
吉妥珠单抗 Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P99967

Cantuzumab	ADC Antibody	Cancer
坎妥珠单抗 Cantuzumab 是一种单克隆抗体，可以结合 CanAg 抗原。Cantuzumab 通常可与几种细胞毒性分子中的一种结合，产生抗体-活性分子偶联物 (ADC)，比如 Cantuzumab mertansine (HY-P99492) 和 Cantuzumab ravtansine (HY-P99493)。

HY-P9977

Amivantamab 1 篇文献验证 JNJ-61186372	EGFR	Cancer
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-P99931

Epcoritamab GEN3013	CD3 CD20	Cancer
艾可瑞妥单抗 Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性 IgG1 抗体，可将 T 细胞重定向至 CD3×CD20⁺ 肿瘤细胞。

HY-P991136

Etuptamig	Inhibitory Antibodies	Cancer
Etuptamig 是一种免疫球蛋白 λ-链-γ1、λ-链-γ3 嵌合单克隆抗体，靶向人天然杀伤细胞毒性受体 1 (NCR1)。Etuptamig 有望用于多种癌症的研究。

HY-P99117

Cadonilimab AK104	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P99776

Plamotamab XmAb-13676	CD20 CD3	Cancer
帕拉莫妥单抗 Plamotamab (XmAb-13676) 是一种人双特异性抗体 (bsAb)，可结合 CD3 和 CD20。 Plamotamab 招募细胞毒性 T 细胞来杀死表达 CD20⁺ 肿瘤细胞。Plamotamab 在体内诱导了轻微的血液学反应 (MR)，并导致体内的肿瘤消退。

HY-P99392

Teclistamab JNJ-7957; JNJ-64007957; Tecvayli	CD3	Cancer
特立妥单抗 Teclistamab 是一种人源的 BCMA 和 CD3 双特异性抗体，可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，诱导 T 细胞介导的细胞毒性，导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。

HY-P99730

Mezagitamab TAK-079	CD38 Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
迈泽妥单抗 Mezagitamab (TAK-079) 是一种 IgG1λ 抗 CD38 的单克隆抗体。Mezagitamab 通过抗体和补体依赖性细胞毒性耗尽表达 CD38 的肿瘤细胞。Mezagitamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 和原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 中有潜在应用。

HY-P99013

Codrituzumab 1 篇文献验证 GC33; RO5137382	Glycoprotein VI	Cancer
考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (K_d 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。

HY-P99253

Mogamulizumab KW-0761	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
莫格利组单抗 Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

HY-P99653

Ianalumab VAY-736	TNF Receptor	Cancer
伊利尤单抗 Ianalumab (VAY-736) 是一种针对 BAFF-R 的人源、脱羧化抗体。Ianalumab 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用，拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。Ianalumab 具有抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)，依赖于免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 介导的效应细胞激活。

HY-P99015

Dacetuzumab	TNF Receptor	Cancer
达西组单抗 Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1，抗 CD40单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。

HY-P9923

Benralizumab MEDI-563; BIW-8405	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
贝那利珠单抗 Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。

HY-P99562

Tidutamab XmAb-18087	CD3	Cancer
泰妥单抗 Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb)，靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。

HY-P99591

Sontuzumab AS1402; huHMFG-1	Mucin	Cancer
松妥组单抗 Sontuzumab (AS1402) 是一种人源化 IgG1κ MUC1 特异性单克隆抗体。Sontuzumab 结合细胞外 MUC1 肽序列 PDTR, K_d 约 1 nM。Sontuzumab 可用于乳腺癌的研究。

Species:	Human (9) Rhesus Macaque (1) Rat (3) Cynomolgus (2)
Tag:	His (8) Fc (7)
Source:	HEK293 (15)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77106

	NKp30/NCR3 Protein, Rat (HEK293, His) Natural cytotoxicity triggering receptor 3; NK-p30; CD337; NCR3	Rat	HEK293
	NKp30 蛋白/NCR3 蛋白 NKp30/NCR3 蛋白是自然杀伤 (NK) 细胞上的细胞膜受体，通过与 BAG6 和 NCR3LG1 等配体结合来激活细胞毒性，刺激 NK 细胞对表达这些配体的邻近细胞（包括肿瘤细胞）做出反应。NKp30/NCR3 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 NKp30/NCR3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72502

	NKp44/NCR2 Protein, Human (HEK293, His) Natural cytotoxicity triggering receptor 2; NKp44; CD336; NCR2; LY95	Human	HEK293
	NKp44 蛋白/NCR2 蛋白 NKp44/NCR2 蛋白是自然杀伤 (NK) 细胞上的一种细胞毒性激活受体，可以提高肿瘤细胞的裂解效率。NKp44/NCR2 与 TYROBP/DAP12 相互作用，TYROBP/DAP12 是一种重要的信号转导接头，对于转导激活 NK 细胞对抗靶细胞的信号至关重要。NKp44/NCR2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 NKp44/NCR2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70174

	NKp46/NCR1 Protein, Human (HEK293, Fc) rHuNatural cytotoxicity Triggering Receptor 1/NCR1, Fc; Natural cytotoxicity triggering receptor 1; Lymphocyte antigen 94 homolog; NK cell-activating receptor; Natural killer cell p46-related protein; NK-p46; NKp46; hNKp46; CD335; NCR1; LY94;	Human	HEK293
	NKp46 蛋白/NCR1 蛋白 NKp46/NCR1 蛋白是一种主要的 NK 细胞激活受体，参与靶细胞的消除并识别多种肿瘤、病毒和细菌。NKp46 在 NK 细胞和靶细胞之间的免疫突触处形成微簇结构。人 NKp46 的过度表达与免疫突触处 F-肌动蛋白网状积累的增加相关。NKp46 信号传导直接调节 NK 裂解性免疫突触从早期形成到晚期功能。NKp46/NCR1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 NKp46/NCR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72839

	B7-H6 Protein, Human (HEK293, Fc) Natural cytotoxicity triggering receptor 3 ligand 1; B7-H6; NCR3LG1	Human	HEK293
	B7-H6 蛋白 B7-H6 是一种独特的单体蛋白，能够独特地触发 NCR3 依赖性自然杀伤 (NK) 细胞激活，与 NCR3 特异性相互作用，同时避免与其他 NK 细胞激活受体（NCR1、NCR2 和 KLRK1）结合。这种特异性强调了 B7-H6 在通过 NK 细胞激活机制的复杂网络中的 NCR3 途径启动 NK 细胞反应方面的独特作用。B7-H6 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 B7-H6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75483

	B7-H6 Protein, Rat (HEK293, His) Natural cytotoxicity triggering receptor 3 ligand 1; B7-H6; NCR3LG1	Rat	HEK293
	B7-H6 蛋白 B7-H6 是一种独特的单体蛋白，能够独特地触发 NCR3 依赖性自然杀伤 (NK) 细胞激活，与 NCR3 特异性相互作用，同时避免与其他 NK 细胞激活受体（NCR1、NCR2 和 KLRK1）结合。这种特异性强调了 B7-H6 在通过 NK 细胞激活机制的复杂网络中的 NCR3 途径启动 NK 细胞反应方面的独特作用。B7-H6 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 B7-H6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P704824

	NKp46/NCR1 Protein, Human (HEK293, Llama Fc) rHuNatural cytotoxicity Triggering Receptor 1/NCR1, Fc; Natural cytotoxicity triggering receptor 1; Lymphocyte antigen 94 homolog; NK cell-activating receptor; Natural killer cell p46-related protein; NK-p46; NKp46; hNKp46; CD335; NCR1; LY94	Human	HEK293

HY-P704825

	NKp46/NCR1 Protein, Human (97a.a, HEK293, Fc) rHuNatural cytotoxicity Triggering Receptor 1/NCR1, Fc; Natural cytotoxicity triggering receptor 1; Lymphocyte antigen 94 homolog; NK cell-activating receptor; Natural killer cell p46-related protein; NK-p46; NKp46; hNKp46; CD335; NCR1; LY94	Human	HEK293

HY-P704826

	NKp46/NCR1 Protein, Human (83a.a, HEK293, Fc) rHuNatural cytotoxicity Triggering Receptor 1/NCR1, Fc; Natural cytotoxicity triggering receptor 1; Lymphocyte antigen 94 homolog; NK cell-activating receptor; Natural killer cell p46-related protein; NK-p46; NKp46; hNKp46; CD335; NCR1; LY94	Human	HEK293

HY-P74685

	NKp44/NCR2 Protein, Human (Biotinylated, 169a.a, HEK293, His) Natural cytotoxicity triggering receptor 2; NKp44; CD336; NCR2; LY95	Human	HEK293
	生物素化 NKp44 蛋白/NCR2 蛋白 NKp44/NCR2 蛋白是自然杀伤 (NK) 细胞上的一种细胞毒性激活受体，可以提高肿瘤细胞的裂解效率。NKp44/NCR2 与 TYROBP/DAP12 相互作用，TYROBP/DAP12 是一种重要的信号转导接头，对于转导激活 NK 细胞对抗靶细胞的信号至关重要。NKp44/NCR2 Protein, Human (Biotinylated, 169a.a, HEK293, His) 是重组的 NKp44/NCR2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75484

	B7-H6 Protein, Rat (HEK293, Fc) Natural cytotoxicity triggering receptor 3 ligand 1; B7-H6; NCR3LG1	Rat	HEK293
	B7-H6 蛋白 B7-H6 是一种独特的单体蛋白，能够独特地触发 NCR3 依赖性自然杀伤 (NK) 细胞激活，与 NCR3 特异性相互作用，同时避免与其他 NK 细胞激活受体（NCR1、NCR2 和 KLRK1）结合。这种特异性强调了 B7-H6 在通过 NK 细胞激活机制的复杂网络中的 NCR3 途径启动 NK 细胞反应方面的独特作用。B7-H6 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 B7-H6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P76742

	B7-H6 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) Natural cytotoxicity triggering receptor 3 ligand 1; B7-H6; NCR3LG1	Cynomolgus	HEK293
	B7-H6 蛋白 B7-H6 蛋白是 B7 家族的成员，可作为 NCR3 依赖性自然杀伤 (NK) 细胞激活的触发器。作为单体，B7-H6 表现出与 NCR3 的特异性相互作用，明显避免与其他 NK 细胞激活受体结合。另外，B7-H6 通过抑制细胞凋亡、增殖和免疫进展促进肿瘤发生。B7-H6 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 B7-H6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P76743

	B7-H6 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Natural cytotoxicity triggering receptor 3 ligand 1; B7-H6; NCR3LG1	Cynomolgus	HEK293
	B7-H6 蛋白 B7-H6 蛋白是 B7 家族的成员，可作为 NCR3 依赖性自然杀伤 (NK) 细胞激活的触发器。作为单体，B7-H6 表现出与 NCR3 的特异性相互作用，明显避免与其他 NK 细胞激活受体结合。另外，B7-H6 通过抑制细胞凋亡、增殖和免疫进展促进肿瘤发生。B7-H6 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 B7-H6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77452

	NKp30/NCR3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) NCR3 Protein; Natural cytotoxicity Triggering Receptor 3; NCR3; CD337; 1C7; LY117	Rhesus Macaque	HEK293
	NKp30 蛋白/NCR3 蛋白 NKp30/NCR3 蛋白是自然杀伤 (NK) 细胞上的细胞膜受体，通过与 BAG6 和 NCR3LG1 等配体结合来激活细胞毒性，刺激 NK 细胞对表达这些配体的邻近细胞（包括肿瘤细胞）做出反应。NKp30/NCR3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 NKp30/NCR3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72506

	NKp30/NCR3 Protein, Human (120a.a, HEK293, His) NCR3 Protein; Natural cytotoxicity Triggering Receptor 3; NCR3; CD337; 1C7; LY117	Human	HEK293
	NKp30 蛋白/NCR3 蛋白 NKp30/NCR3 蛋白是 NK 细胞上的细胞膜受体，通过与 BAG6 和 NCR3LG1 等配体结合而被激活。这种激活增强了 NK 细胞对产生这些配体的邻近细胞（包括肿瘤细胞）的细胞毒性。NKp30/NCR3 Protein, Human (120a.a, HEK293, His) 是重组的 NKp30/NCR3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P7631

	B7-H6 Protein, Human (HEK293, His) rHuB7-H6, His; B7 homolog 6; B7-H6; NCR3LG1; Natural cytotoxicity triggering receptor 3 ligand 1	Human	HEK293
	B7-H6 蛋白 B7-H6 Protein, Human (HEK293, His)抑制caspase级联反应的启动，通过激活STAT3通路诱导抗凋亡，促进肿瘤发生。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81447

	NCR1 Antibody (YA1192) natural cytotoxicity triggering receptor 1; LY94; CD335; NKP46; NK-p46	IHC-P	Human
	NCR1 Antibody (YA1192) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1192), targeting NCR1. NCR1 Antibody (YA1192) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P84990

	CD337 Antibody (YA4682) 1C7 antibody; Activating natural killer receptor p30 antibody; Activating NK A1 receptor antibody; CD337 antibody; CD337 antigen antibody; LY117 antibody; Lymphocyte antigen 117 antibody; MALS antibody; Natural cytotoxicity triggering receptor 3 antibody; Natural killer cell p30 related protein antibody; Natural killer cell p30-related protein antibody; Ncr3 antibody; NCTR3_HUMAN antibody; NK-p30 antibody; NKp30 antibody; CD337 nanobody	ELISA, FC	Human

HY-P86988

	NK-p44 Antibody (YA6681) Activating NK receptor NKp44 antibody; CD336 antibody; CD336 antigen antibody; dJ149M18.1 antibody; LY95 antibody; Lymphocyte antigen 95 (activating NK receptor NK p44) antibody; Lymphocyte antigen 95 homolog (activating NK receptor NK p44) antibody; Lymphocyte antigen 95 homolog antibody; Activating NK receptor NKp44 antibody; CD336 antibody; CD336 antigen antibody; dJ149M18.1 antibody; LY95 antibody; Lymphocyte antigen 95 (activating NK receptor NK p44) antibody; Lymphocyte antigen 95 homolog (activating NK receptor NK p44) antibody; Lymphocyte antigen 95 homolog antibody; Lymphocyte antigen 95, mouse, homolog of antibody; Natural cytotoxicity triggering receptor 2 antibody; Natural killer cell p44 related protein antibody; Natural killer cell p44-related protein antibody; NCR2 antibody; NCTR2_HUMAN antibody; NK cell activating receptor (NKp44) antibody; NK cell activating receptor antibody; NK cell-activating receptor antibody; NK p44 antibody; NK-p44 antibody; NKp44 antibody;	WB, IHC-P	Human, Mouse

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-14373

CB30865 ZM 242421		炔烃
CB30865 (ZM 242421) 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 抑制剂，具有很强的细胞毒性。CB30865 在体外能抑制多种人类肿瘤细胞系 (IC₅₀ 值在 1-10 nM 范围内)。CB30865 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-163143

HDAC8-IN-6		炔烃
HDAC8-IN-6 (compound 3) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂， IC₅₀ 为 5.1 μM。HDAC8-IN-6 显示细胞毒性。

HY-168879

GPX4-IN-16		叠氮化物
GPX4-IN-16 ((R)-9i) 是一种有效的 GPX4 抑制剂，其 Kd 值为 20.4 nM。GPX4-IN-16 具有细胞毒性。GPX4-IN-16 具有抗癌活性。

HY-141652

N-2-Azidoethyl betulonamide		叠氮化物
N-2-Azidoethyl betulonamide 是一种分子砌块，可以通过点击化学生成具有细胞毒性的三唑衍生物。

HY-120293

CB30900		炔烃
CB30900 是胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 μM。CB30900 在 W1L2 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.13 μM。

HY-176495

SG3683		炔烃
SG3683 是一种靶向 DNA 的细胞毒性剂，属于吡咯并苯并二氮杂卓 (PBD) 二聚体。SG3683 对 MDA-MB-436 细胞具有抗肿瘤活性，IC₅₀ 值为 0.74 nM。SG3683 有望用于乳腺癌等癌症的研究。

HY-159511

Hedgehog IN-7		叠氮化物
Hedgehog IN-7 (Compound 8g)，一种嘌呤衍生物，是 Hedgehog 抑制剂，能降低 Hedgehog 基因的表达，抑制 Hedgehog 的信号传导。Hedgehog IN-7 对 Hedgehog 通路依赖的胰腺癌细胞 Mia-PaCa-2 细胞具有显著的细胞毒性和选择性，可以用于胰腺癌的研究。

HY-159119

hDHODH-IN-15		炔烃
hDHODH-IN-15 (Compound H19) 是人二氢鸟苷酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.21 µM。hDHODH-IN-15 在癌细胞 NCI-H226、HCT-116 和 MDA-MB-231 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.95-2.81 µM。hDHODH-IN-15 可在 HCT-116 中诱导铁死亡 (ferroptosis)，并表现出抗肿瘤活性。

HY-128930

6-O-2-Propyn-1-yl-D-galactose		炔烃 ADC合成
6-O-2-Propyn-1-yl-D-galactose 是一种甘油二醇酯，在抗体-活性分子偶联中用作不可降解的 linker。6-O-2-Propyn-1-yl-D-galactose 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-151872

HDAC-IN-48		炔烃
HDAC-IN-48 是一种强效的 HDAC 抑制剂，是具有细胞毒性的杂交分子。HDAC-IN-48 由 SAHA 和 CETZOLE 分子的药效团组成，可诱导铁死亡 (ferroptosis) 并抑制 HDAC 蛋白。HDAC-IN-48 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10446

Pralatrexate 5 篇以上引用文献		炔烃
Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，K_i 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-149058

Neuraminidase-IN-13		叠氮化物
Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136288

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin		叠氮化物
Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-159495

Keap1-Nrf2-IN-21		叠氮化物
Keap1-Nrf2-IN-21 (compound 4d) 是一种糖代谢抑制剂，具有抗肿瘤活性。Keap1-Nrf2-IN-21 通过靶向糖酵解途径，特别是通过影响 Keap1-Nrf2 信号通路，进而抑制癌细胞的糖酵解活性，从而抑制肿瘤生长。Keap1-Nrf2-IN-21 对 HEC1A 细胞系表现出细胞毒性 (IC₅₀=2.60 μM)。

HY-159921

Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug		炔烃
Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug (Compound 2b) 是一种通过 Pd-介导的微管蛋白聚合抑制剂前药。Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 基于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs)，通过降低毒性和提高靶向释放性能而开发。与母体化合物相比，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 的细胞毒性降低了 68.3 倍，但在 Pd 树脂存在下，其细胞毒性可原位恢复。机制研究表明，其抗肿瘤活性与 CBSIs 相同。在体内实验中，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 经 Pd 树脂激活后显著抑制肿瘤生长 (抑制率 63.2%)。Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 有望用于抗癌领域的研究。

HY-151738

Fmoc-Aeg(N3)-OH		叠氮化物
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150738C

ODN 2088 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 2088 sodium 是一种有效的 TLR3，TLR7 和 TLR9 抑制剂。ODN 2088 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放。

HY-150738

ODN 2088		CpG寡核苷酸
ODN 2088 是一种有效的 TLR3，TLR7 和 TLR9 抑制剂。ODN 2088 没有细胞毒性。ODN 2088 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放。

HY-W800776

DORI 1,2-Dioleoyl-3-dimethyl-hydroxyethylammonium bromide		阳离子脂质
DORI 是一种阳离子脂质，可以在体外传递质粒 DNA。DORI 细胞毒性低，转染效率高。

HY-150739

ODN 21158		CpG寡核苷酸
ODN 21158 是一种有效的 G 修饰的 TLR3 和 TLR9 抑制剂。ODN 21158 没有细胞毒性。ODN 21158 以剂量依赖性方式抑制 IFN-α 分泌。

HY-148172

L-Fd4A		核苷及其类似物 A
L-Fd4A 是腺嘌呤衍生物。L-Fd4A 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) (EC₅₀=1.5 μM) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) (EC₅₀=1.7 μM) 活性。L-Fd4A 具有低细胞毒性。

HY-148170

L-I-OddU		核苷及其类似物 U
L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC₅₀ 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC₅₀ 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。

HY-163044

C12-SPM		阳离子脂质
C12-SPM 是一种类脂，可用于合成脂质纳米颗粒复合物介导 siRNA 的递送。C12-SPM 无显著的细胞毒性。

HY-153209

Adjuvant-4		佐剂
Adjuvant-4 是一种疫苗佐剂，可增强抗原特异性抗体滴度和细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。一般是矿物油和甘露醇单油酸酯的水包油乳化剂。

HY-150740

ODN 21595		CpG寡核苷酸
ODN 21595 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。

HY-150740A

ODN 21595 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 21595 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 sodium 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 sodium 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。

HY-148842

C14-4		阳离子脂质阳离子脂质
C14-4 是一种用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs) 的可电离脂质。C14-4 可以增强 mRNA 递送，能够将 mRNA 递送至原代人 T 细胞从而诱导功能性蛋白表达。C14-4 具有高转染效率和低细胞毒性。

HY-156087

Cholicamideβ		佐剂
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-153843

RNA Aptamer Corn sodium		核酸适配体
RNA Aptamer Corn (sodium) 是一种28个核苷酸组成的的核酸适配体，比 Spinach 和 Spinach2 短得多，在与DFHO(红色荧光蛋白固有荧光团的可溶性类似物)结合后显示出明亮的红色荧光。RNA Aptamer Corn (sodium) 可用于可视化活细胞中的RNA表达或定位。Corn-DFHO 在照射时不会产生明显的细胞毒性。最重要的是，与其他核酸适配体-发光基团复合物相比，Corn-DFHO 在体外和体内都表现出显著提高的光稳定性。（36 nt Corn construct: 5'-GGCGCGAGGAAGGAGGUCUGAGGAGGUCACUGCGCC-3' 由最短的28-nt Corn序列组成，且延伸出4个碱基对的构成茎。）

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

cytotoxicity

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z