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脱乙酰壳多糖 (脱乙酰度≥90%,低粘度,<200 mPa.s)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B2144J

*Chitosan (≥90% deacetylated,viscosity 650-700 mPa.s)* Deacetylated chitin (≥90% deacetylated,viscosity 650-700 mPa.s); Poly(D-glucosamine) (≥90% deacetylated,viscosity 650-700 mPa.s)	Biochemical Assay Reagents Bacterial Fungal	Infection Cancer
壳聚糖 (脱乙酰度≥90%,粘度650-700 mPa.s) Chitosan (Deacetylated chitin) (≥90% deacetylated, viscosity 650-700 mPa.s) 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan (≥90% deacetylated, viscosity 650-700 mPa.s) 可以作为多功能生物材料，用于药物输送、组织工程和伤口愈合。

HY-B2144I

*Chitosan (≥90% deacetylated,viscosity 10 mPa.s)* Deacetylated chitin (≥90% deacetylated,viscosity 10 mPa.s); Poly(D-glucosamine) (≥90% deacetylated,viscosity 10 mPa.s)	Biochemical Assay Reagents Bacterial Fungal	Infection Cancer
壳聚糖 (脱乙酰度≥90%,粘度10 mPa.s) Chitosan (Deacetylated chitin) (≥90% deacetylated,viscosity 10 mPa.s) 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan (≥90% deacetylated,viscosity 10 mPa.s) 可以作为多功能生物材料，用于药物输送、组织工程和伤口愈合。

HY-B2144C

*Chitosan (≥95% deacetylated,viscosity 100-200* mPa.s)** Deacetylated chitin (≥95% deacetylated,viscosity 100-200 mPa.s); Poly(D-glucosamine) (≥95% deacetylated,viscosity 100-200 mPa.s)	Biochemical Assay Reagents Bacterial Fungal	Infection Cancer
壳聚糖 (脱乙酰度≥95%,粘度100-200 mPa.s) Chitosan (Deacetylated chitin) (≥95% deacetylated,viscosity 100-200 mPa.s) 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。

HY-B2144K

*Chitosan (≥85% deacetylated, viscosity>90 mPa.s, MW 15000)* Deacetylated chitin (≥85% deacetylated, viscosity>90 mPa.s, MW 15000); Poly(D-glucosamine) (≥85% deacetylated, viscosity>90 mPa.s, MW 15000)	Biochemical Assay Reagents	Others
壳聚糖 (脱乙酰度≥85%,粘度>90 mPa.s, MW 15000) Chitosan (≥85% deacetylated, viscosity>90 mPa.s, MW 15000) (Deacetylated chitin (≥85% deacetylated, viscosity>90 mPa.s, MW 15000); Poly(D-glucosamine) (≥85% deacetylated, viscosity>90 mPa.s, MW 15000)) 是一种生化试剂。

HY-B2144E

*Chitosan (≥90% deacetylated, Low viscosity,<200mPa.s)* Deacetylated chitin (≥90% deacetylated, Low viscosity,<200mPa.s); Poly(D-glucosamine) (≥90% deacetylated, Low viscosity,<200mPa.s)	Biochemical Assay Reagents Bacterial Fungal	Infection Cancer
脱乙酰壳多糖 (脱乙酰度≥90%,低粘度,<200 mPa.s) Chitosan (Deacetylated chitin) (≥90% deacetylated, Low viscosity,<200mPa.s) 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。

HY-Y0703D

Sodium carboxymethyl cellulose (average Mw 90000) CMC-Na (average Mw 90000, DS=0.7, Viscosity:50-200 mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羧甲基纤维素钠 (average Mw 90000) Sodium carboxymethyl cellulose (average Mw 90000, DS=0.7, Viscosity:50-200 mPa.s) 是羧甲基纤维素的钠盐，常用作粘滞剂、浆料和阻隔剂。

HY-Y0703

*Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:800-1200 mPa.s)* 20 篇以上引用文献 CMC-Na (Viscosity:800-1200 mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羧甲基纤维素钠 Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:800-1200 mPa.s) 是羧甲基纤维素的钠盐，常用作黏稠剂，糊料和阻隔剂。

HY-Y0703A

*Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:1200-1400 mPa.s)* CMC-Na (Viscosity:1200-1400 mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羧甲基纤维素钠钠盐 Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:1200-1400 mPa.s) 是羧甲基纤维素的钠盐，常用作黏稠剂，糊料和阻隔剂。

HY-Y1889

*Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:5000-15000 mPa.s)* CMC-Na (Viscosity:5000-15000 mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羧甲基纤维素钠 Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:5000-15000 mPa.s) 是羧甲基纤维素的钠盐，经常用作粘稠剂，糊剂和阻隔剂。

HY-Y1310A

*Sodium alginate (Viscosity 200±20mpa.s)*	Biochemical Assay Reagents	Others
海藻酸钠 Sodium alginate,Viscosity 200±20mpa.s 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-100557B

HPC, Viscosity(1%):150-400mPa.s Hydroxypropyl Cellulose, Viscosity(1%):150-400mPa.s	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙基纤维素,粘度(1%):150-400mPa.s HPC, Viscosity(1%):150-400mPa.s (Hydroxypropyl Cellulose, Viscosity(1%):150-400mPa.s)，是增稠剂。HPC, Viscosity(1%):150-400mPa.s 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-100557H

HPC, Viscosity(2%):95000-105000mPa.s Hydroxypropyl Cellulose, Viscosity(2%):95000-105000mPa.s	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙基纤维素,粘度(2%):95000-105000mPa.s HPC, Viscosity(2%):95000-105000mPa.s (Hydroxypropyl Cellulose, Viscosity(2%):95000-105000mPa.s)，是增稠剂。HPC, Viscosity(2%):95000-105000mPa.s 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-100557C

HPC, Viscosity(1%):4000-6500mPa.s Hydroxypropyl Cellulose, Viscosity(1%):4000-6500mPa.s	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙基纤维素,粘度(1%):4000-6500mPa.s HPC, Viscosity(1%):4000-6500mPa.s (Hydroxypropyl Cellulose, Viscosity(1%):4000-6500mPa.s)，是增稠剂。HPC, Viscosity(1%):4000-6500mPa.s 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-100557E

HPC, Viscosity(1%):1275-3500mPa.s Hydroxypropyl Cellulose, Viscosity(1%):1275-3500mPa.s	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙基纤维素,粘度(1%):1275-3500mPa.s HPC, Viscosity(1%):1275-3500mPa.s (Hydroxypropyl Cellulose, Viscosity(1%):1275-3500mPa.s)，是增稠剂。HPC, Viscosity(1%):1275-3500mPa.s 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-A0104C

HPMC (Type I,Viscosity:400mPa.s) Hypromellose (Type I,Viscosity:400mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type I,Viscosity:400mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type I,Viscosity:400mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type I,Viscosity:400mPa.s) HPMC (Hypromellose) (Type I,Viscosity:400mPa.s) 是一种一级海藻酸钠，平均粘度为 400 mPa.s。通常，1% w/v 的 HPMC 水溶液在 20°C 时的粘度为 20-400mPa.s (20-400cp)。HPMC 的粘度可能因浓度、pH 值、温度或金属离子的存在而变化。pH 值高于 10 时，粘度会降低。

HY-100557D

HPC, Viscosity(5%):75-150mPa.s Hydroxypropyl Cellulose, Viscosity(5%):75-150mPa.s, MW 100000	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙基纤维素,粘度(5%):75-150mPa.s HPC, Viscosity(5%):75-150mPa.s (Hydroxypropyl Cellulose, Viscosity(5%):75-150mPa.s, MW 100000)，是增稠剂。HPC, Viscosity(5%):75-150mPa.s 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-125861E

Methyl cellulose(Viscosity:4000mPa.s) 5 篇以上引用文献 MC(Viscosity:4000mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
甲基纤维素(Viscosity:4000mPa.s) Methyl cellulose (MC) (Viscosity:4000mPa.s) 是一种非离子纤维素醚，具有表面活性和热凝胶化特性。Methyl cellulose (Viscosity:4000mPa.s) 广泛在医药、食品、化妆品、建筑等行业用作药物递送剂、增稠剂、稳定剂、乳化剂等。

HY-125861D

Methyl cellulose(Viscosity:40000mPa.s) MC(Viscosity:40000mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
甲基纤维素(Viscosity:40000mPa.s) Methyl cellulose (MC) (Viscosity:40000mPa.s) 是一种非离子纤维素醚，具有表面活性和热凝胶化特性。Methyl cellulose (Viscosity:40000mPa.s) 广泛在医药、食品、化妆品、建筑等行业用作药物递送剂、增稠剂、稳定剂、乳化剂等。

HY-125861A

Methyl cellulose(Viscosity:15mPa.s) MC(Viscosity:15mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
甲基纤维素(Viscosity:15mPa.s) Methyl cellulose (MC) (Viscosity:15mPa.s) 是一种非离子纤维素醚，具有表面活性和热凝胶化特性。Methyl cellulose (Viscosity:15mPa.s) 广泛在医药、食品、化妆品、建筑等行业用作药物递送剂、增稠剂、稳定剂、乳化剂等。

HY-125861H

Methyl cellulose(Viscosity:25mPa.s) MC(Viscosity:25mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
甲基纤维素(Viscosity:25mPa.s) Methyl cellulose (MC) (Viscosity:25mPa.s) 是一种非离子纤维素醚，具有表面活性和热凝胶化特性。Methyl cellulose (Viscosity:25mPa.s) 广泛在医药、食品、化妆品、建筑等行业用作药物递送剂、增稠剂、稳定剂、乳化剂等。

HY-125861B

Methyl cellulose(Viscosity:400mPa.s) MC(Viscosity:400mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
甲基纤维素(Viscosity:400mPa.s) Methyl cellulose (MC) (Viscosity:400mPa.s) 是一种非离子纤维素醚，具有表面活性和热凝胶化特性。Methyl cellulose (Viscosity:400mPa.s) 广泛在医药、食品、化妆品、建筑等行业用作药物递送剂、增稠剂、稳定剂、乳化剂等。

HY-125861C

Methyl cellulose(Viscosity:1500mPa.s) MC(Viscosity:1500mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
甲基纤维素(Viscosity:1500mPa.s) Methyl cellulose (MC) (Viscosity:1500mPa.s) 是一种非离子纤维素醚，具有表面活性和热凝胶化特性。Methyl cellulose (Viscosity:1500mPa.s) 广泛在医药、食品、化妆品、建筑等行业用作药物递送剂、增稠剂、稳定剂、乳化剂等。

HY-125861

Methyl cellulose(Viscosity:100000mPa.s) 5 篇以上引用文献 MC(Viscosity:100000mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
甲基纤维素 Methyl cellulose (MC) (Viscosity:100000mPa.s) 是一种非离子纤维素醚，具有表面活性和热凝胶化特性。Methyl cellulose (Viscosity:100000mPa.s) 广泛在医药、食品、化妆品、建筑等行业用作药物递送剂、增稠剂、稳定剂、乳化剂等。

HY-B2221B1

Hydroxyethyl cellulose, Viscosity(2%):150mPa.s	Biochemical Assay Reagents	Others
羟乙基纤维素, 粘度(2%):150mPa.s Hydroxyethyl cellulose, Viscosity(2%):150mPa.s，是增稠剂。Hydroxyethyl cellulose, Viscosity(2%):150mPa.s 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-B2221B3

Hydroxyethyl cellulose, Viscosity(2%):6000mPa.s	Biochemical Assay Reagents	Others
羟乙基纤维素, 粘度(2%):6000mPa.s Hydroxyethyl cellulose, Viscosity(2%):6000mPa.s，是增稠剂。Hydroxyethyl cellulose, Viscosity(2%):6000mPa.s 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-B2221B2

Hydroxyethyl cellulose, Viscosity(2%):40000mPa.s	Biochemical Assay Reagents	Others
羟乙基纤维素, 粘度(2%):40000mPa.s Hydroxyethyl cellulose, Viscosity(2%):40000mPa.s，是增稠剂。Hydroxyethyl cellulose, Viscosity(2%):40000mPa.s 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-A0104D

HPMC (Type I,Viscosity:4000mPa.s) Hypromellose (Type I,Viscosity:4000mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type I,Viscosity:4000mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type I,Viscosity:4000mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type I,Viscosity:4000mPa.s) HPMC (Hypromellose) (Type I,Viscosity:4000mPa.s) 是一种一级海藻酸钠和控释亲水聚合物，平均粘度为 4000mPa.s。HPMC 的粘度可能因浓度、pH 值、温度或金属离子的存在而变化。pH 值高于 10 时，粘度会降低。

HY-A0104J

HPMC (Type II,Viscosity:5mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:5mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:5mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:5mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:5mPa.s ) HPMC (Hypromellose) (Type II,Viscosity:5mPa.s) 是一种亲水，非离子型纤维素醚，用于形成溶胀性基质。HPMC (Type II,Viscosity:5mPa.s) 广泛用于活性分子配方，由于其生物相容性，不带电性质，在水中的溶解度和热塑性行为。

HY-A0104K

HPMC (Type II,Viscosity:3mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:3mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:3mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:3mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:3mPa.s ) HPMC (Type II,Viscosity:3mPa.s) 是 Cellulose (HY-B2221) 的衍生物，在水中形成 pH 稳定的透明胶体溶液。HPMC (Type II,Viscosity:3mPa.s) 不含离子化基团，具有良好的热塑性、粘度、生物相容性和生物降解性，可以作为稳定剂、增稠剂和乳化剂用于医药、食品、涂料、粘合剂和建筑行业。

HY-Y0703C

Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:300-800mpa.s) CMC-Na (Viscosity:300-800mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羧甲基纤维素钠 Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:300-800mpa.s) 是羧甲基纤维素的钠盐，常用作黏稠剂，糊料和阻隔剂。

HY-A0104I

HPMC (Type II,Viscosity:100000mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:100000mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:100000mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:100000mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:100000mPa.s) Hydroxypropylmethylcellulose (Type II,Viscosity:100000mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-A0104F

HPMC (Type II,Viscosity:400mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:400mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:400mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:400mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:400mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:400mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-A0104E

HPMC (Type II,Viscosity:100mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:100mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:100mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:100mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:100mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:100mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-A0104G

HPMC (Type II,Viscosity:4000mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:4000mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:4000mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:4000mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:4000mPa.s) Hypromellose (Type II,Viscosity:4000mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-A0104A

HPMC (Type I,Viscosity:30mPa.s) Hypromellose (Type I,Viscosity:30mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type I,Viscosity:30mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type I,Viscosity:30mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type I,Viscosity:30mPa.s) Hydroxypropylmethylcellulose (Type I,Viscosity:30mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-A0104B

HPMC (Type I,Viscosity:100mPa.s) Hypromellose (Type I,Viscosity:100mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type I,Viscosity:100mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type I,Viscosity:100mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type I,Viscosity:100mPa.s) Hypromellose (Type I,Viscosity:100mPa.s) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-Y0703E

Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:2500-6000mpa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:2500-6000mpa.s) 是羧甲基纤维素的钠盐，常用作黏稠剂，糊料和阻隔剂。

HY-W250120

Konjac glucomannan (Viscosity≥15000mPa.s)	Biochemical Assay Reagents	Others
魔芋胶 Konjac glucomannan (Viscosity≥15000mPa.s) 是一种乙酰化 (1-4)-β-D-葡甘露聚糖，提取自魔芋或魔芋根的块茎。在日本，它是一种膳食补充剂，旨在减少卡路里摄入量，因为它在水中会膨胀。

HY-168205

HSP90-IN-33	HSP Apoptosis	Cancer
HSP90-IN-33 (compound 24e) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，其对 Hsp90α 和 Hsp90β 的 Kd 值分别为 ≥200 和 7.3 µM。HSP90-IN-33 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HSP90-IN-33 降低 ERα、CDK4 和 Akt 的蛋白表达。

HY-A0104

HPMC (Viscosity:11250-21000mPa.s) 3 篇文献验证 Hypromellose (Viscosity:11250-21000mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Viscosity:11250-21000mPa.s); Celacol HPM 5000 (Viscosity:11250-21000mPa.s)	Drug Intermediate Biochemical Assay Reagents	Cancer
羟丙甲纤维素 (Viscosity:11250-21000mPa.s) HPMC (Hypromellose) 是用于形成溶胀溶解性基质的亲水性非离子纤维素醚。

HY-150513

SLP9101555	SphK	Cancer
SLP9101555 (compound 14c) 是一种有效的选择性 SphK2 (鞘氨醇激酶 2) 抑制剂(K_i=90 nM)，其选择性是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P (鞘氨醇 1- 磷酸)水平。

HY-112624N

*Dextran T200 (MW 200,000)* Dextran 200; Dextran D200; Dextran T200(MW 180000-220000)	Biochemical Assay Reagents	Others
右旋糖酐T200(MW 180000-220000) Dextran T200 (MW 200,000) 是平均分子量为 200000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T200 (MW 200,000) 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、化妆品和研究领域。

HY-Y0873K

PEG200 Polyethylene glycol 200	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙二醇200 PEG200 (Polyethylene glycol 200) 是一种分子量为 200 的中性聚合物，是一种由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。

HY-120402

BMS-200	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
BMS-200 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 80 nM。BMS-200 可以诱导 PD-L1 二聚化。

HY-P991228

LYT-200	Galectin	Cancer
Lyt-200 是一种人源化抗半乳糖凝集素-9 (Galectin-9) 单克隆抗体。Lyt-200 对血癌细胞具有良好的抑制效果，也可用于与甲氨蝶呤 (HY-14519) 联合使用的研究。

HY-173182

Antitumor agent-200	Microtubule/Tubulin P-glycoprotein	Cancer
Antitumor agent-200 (Compound 2g) 是一种微管合成抑制剂，通过与与微管蛋白秋水仙碱位点结合，导致 G2/M 细胞周期停滞，并产生 ROS。Antitumor agent-200 对 P-糖蛋白 (P-gp) 过表达的 MCF7/ADR 和 KBV200 细胞系具有显著的抑制活性，耐药指数 (DRI)分别为 0.83 和 0.58。在 MCF-7 异种移植模型中，Antitumor agent-200 (25 mg/kg，腹腔注射) 可达到 57.2% 的肿瘤生长抑制率。Antitumor agent-200 可用于抗癌领域的研究。

HY-120174

SU200	Endogenous Metabolite	Others
SU200是一种TRPV1激动剂，具有调节细胞内钙离子浓度的活性。SU200能引起不同的钙离子响应模式，表现出显著的反应潜力和最大反应效果。SU200的作用在不同细胞中存在明显的反应延迟和变异性。SU200的使用可能提供药理学上的开发机会。

HY-162519

LZFPN-90 LZ90	NAMPT PD-1/PD-L1 Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
LZFPN-90 (LZ90) 是一种 NAMPT/PD-L1 双重靶向化合物。LZFPN-90 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用和 NAMPT 活性。LZFPN-90 以 NAMPT 依赖性方式抑制细胞生长并阻断细胞周期，随后诱导细胞凋亡。LZFPN-90 发挥靶点依赖性抗肿瘤活性，影响代谢过程和免疫系统。

HY-171281

*Human microRNA 200c* MIR200C	MicroRNA	Cancer
Human microRNA 200c (MIR200C) 是一种核苷酸小内源性非编码 RNA，是一种杰出的肿瘤抑制因子。人类 microRNA 200c 是研究最多的 miRNA 之一，在发育、干细胞、增殖、上皮-间质转化 (EMT)、治疗耐药性和转移方面。

HY-168508

PB200	HDAC	Neurological Disease
PB200 是 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.97 nM。PB200 通过恢复异常的 HDAC6 表达水平和减轻神经炎症，显示出显著的抗抑郁效果。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0229

Zolmitriptan BW-311C90; 311C90	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	5-HT Receptor Endogenous Metabolite
佐米曲普坦 Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 K_i 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan可用于偏头痛的研究。

HY-112023

Lumisterol 3 (>90%) 9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol; Cholecalciferol EP Impurity C	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
光甾醇 3 Lumisterol 3 (>90%) (9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol) 一种正常的人分泌甾体类代谢产物，是维生素 D3 光异构体衍生物。Lumisterol 3 (>90%) 可用于维生素 D 类似物的制备。

HY-119906

Conglobatin FW-04-806	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	HSP Apoptosis
Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。

HY-112016

C20 Ceramide N-Arachidoyl-D-sphingosine	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
C20 神经酰胺是一种天然的 20:0 神经酰胺，在大脑中含量丰富。

HY-107577

Gedunin	Infection Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP
Gedunin 是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的化合物。Gedunin 作为一种有效的 Hsp90 抑制剂，诱导 Hsp90 依赖的蛋白的降解。Gedunin 可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞，可用于 COVID-19 研究。

HY-B0502

Enrofloxacin 10 篇以上引用文献 BAY Vp 2674; PD160788	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus
恩诺沙星 Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一种有效的抗生素，作用于支原体 ( Mycoplasma bovis)，MIC₉₀ 为 0.312 μg/mL。

HY-B0425A

Novobiocin sodium 5 篇以上引用文献 Albamycin sodium; Cathomycin sodium	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Bacterial Antibiotic Orthopoxvirus Apoptosis DNA/RNA Synthesis HSP
新生霉素钠 Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性^{[ 4]}。

HY-N13976

Belactosin C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Belactosin C 可在链霉菌中发现，对 HeLa S3 细胞抑制的 IC₅₀ 为 200 μM。

HY-N14780

Pochonin D (+)-Pochonin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	HSP Interleukin Related Enterovirus
Pochonin D ((+)-Pochonin D) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂，具有抗病毒和抗炎活性。Pochonin D 抑制 Hsp90，影响病毒蛋白的稳态、折叠和组装过程，降低病毒的复制能力。Pochonin D 减少炎症细胞的浸润，降低炎症细胞因子如 TNF-α、IL-1β 等的分泌，减轻炎症反应。Pochonin D 有望用于人鼻病毒 (HRV) 感染和癌症的研究。

HY-N13136

Timosaponin D	Triterpenes Structural Classification Liliaceae Terpenoids Source classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants	Others
Timosaponin D 是一种可以从 Anemarrhena asphodeloides 根茎中得到的天然类固醇皂苷。Timosaponin D 对 HepG2 和 SGC7901 细胞的 IC₅₀ 值分别为 43.90 和 57.90 μM。Timosaponin D 可用于抗癌研究。

HY-N9919

Glyasperin C	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Isoflavones	Others
Glyasperin C 是一种有效且可逆的 neuraminidase 非竞争性抑制剂，在 200 μM 时 IC₅₀ 为 20%。Glyasperin C 是一种从甘草根中分离得到的多酚类。

HY-N1455

Falcarinol Panaxynol; Carotatoxin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Ambrosia psilostachya DC. Source classification Umbelliferae Plants Disease Research Fields Cancer	HSP Apoptosis
人参炔醇 Falcarinol (Panaxynol) 是一种天然的、口服活性的 Hsp90 抑制剂，靶向 Hsp90 的 N 端和 C 端，具有有限的毒性。Falcarinol (Panaxynol) 诱导细胞凋亡。

HY-100583A

(±)-Equol	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite
(±)-雌马酚 (±)-Equol 是 equol 的外消旋体。(±)-Equol 对 ERα 和 ERβ 的 EC₅₀s of 分别为 200 和 74 nM。Equol是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。

HY-135422

Nidulin Methylustin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Fungal
巢曲菌素 Nidulin (Methylustin) 是一种从海洋真菌 Aspergillus unguis 中分离的缩酚酮。Nidulin 对病原菌株显示出抗真菌和抗细菌活性，分别对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) 和白色念珠菌 (Candida albicans) 的抑制区域为 9.5 mm、9.0 mm 和 9.0 mm。Nidulin 对盐水虾表现出强效的灭幼虫活性。

HY-W127740R

α-Cetone (Standard) Isomethyl-α-ionone (Standard); α-Isomethylionone (Standard)	Microorganisms Source classification	Biochemical Assay Reagents Reference Standards
α-甲基紫罗兰酮 (Standard) α-Cetone (Standard)是 α-Cetone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isonaline 70 是一种工业溶剂，属于高闪点芳烃石脑油溶剂系列。它通常用于各种行业，包括油漆和涂料、粘合剂和橡胶制造，作为树脂和聚合物的稀释剂和稀释剂。Isonaline 70 具有使其适合这些应用的各种特性，包括其低粘度、高溶解能力以及与其他材料的良好相容性。此外，还可用作机械设备的清洗剂。

HY-117220

Aspochalasin M	Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Others
Aspochalasin M 是一种无色固体。Aspochalasin M 对 HL-60 细胞表现出适度的活性，IC₅₀ 为 20.0 μM。Aspochalasin M 具有研究白血病疾病的潜力。

HY-B0502R

Enrofloxacin (Standard) BAY Vp 2674 (Standard); PD160788 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus
恩诺沙星 (Standard) Enrofloxacin (Standard) 是 Enrofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一种有效的抗生素，作用于支原体 ( Mycoplasma bovis)，MIC₉₀ 为 0.312 μg/mL。

HY-B0502A

Enrofloxacin monohydrochloride 10 篇以上引用文献 BAY Vp 2674 monohydrochloride; PD160788 monohydrochloride	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus
恩诺沙星单盐酸盐 Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素，作用于 Mycoplasma bovis，MIC₉₀ 为 0.312 μg/ mL。Enrofloxacin monohydrochloride 具有抗牛痘病毒的活性。

HY-N6972

Cepharanthine 5 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Classification of Application Fields Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-100583AR

(±)-Equol (Standard)	Structural Classification Monophenols Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite
(±)-雌马酚 (Standard) (±)-Equol (Standard)是 (±)-Equol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Equol 是 equol 的外消旋体。(±)-Equol 对 ERα 和 ERβ 的 EC₅₀s of 分别为 200 和 74 nM。Equol是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。

HY-N13117

Pinocembrin 7-O-[4′′,6′′-(S)-HHDP]-β-D-glucoside	Structural Classification Penthorum chinense Pursh Source classification Phenols Polyphenols Saxifragaceae Plants	Others
Pinocembrin 7-O-[4′′,6′′-(S)-HHDP]-β-D-glucoside (compound 3) 是一种多酚，在 PDGF 诱导的 HSC-T6 细胞中具有弱抗增殖活性 (IC50: 200 μM)。

HY-N6972R

Cepharanthine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy Reference Standards SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 (Standard) Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-N7562

Ustusolate E	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Others
Ustusolate E 是一种 drimane 倍半萜，对 HL-60 细胞具有中等细胞毒性，IC₅₀ 值为 9.0 μM。

HY-N6048

Lancifodilactone F	Schisandra lancifolia (Rehd. et Wils.) A. C. Smith Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Schisandraceae	HIV
Lancifodilactone F 可以从五味子的叶和茎中分离出来。Lancifodilactone F 具有抗 HIV 活性，EC₅₀=20.69 μg/mL。 Lancifodilactone F 对 C8166 细胞具有细胞毒性 (CC₅₀ > 200 μg/mL)。

HY-113434B

5-HETE (±)-5-HETE	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-HETE ((±)-5-HETE) 是一种脂肪酸，是花生四烯酸的氧化衍生物。5-HETE 是 5(S)-HETE 和 5(R)-HETE 的混合物。5-HETE 是一种有效的聚集剂，可诱导中性粒细胞聚集，IC₅₀ 值为 200 nM。

HY-N8316

Rugulotrosin A	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Others
Rugulotrosin A 是一种最初从青霉菌中分离出来的抗生素。它对革兰氏阳性菌粪肠球菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有活性，99% 致死剂量 (LD99) 值分别为 1.6、3.1、5.5 和 200 μg/mL。Rugulotrosin A 对革兰氏阴性菌无活性。

HY-N8585

Neoprocurcumenol	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Curcuma aromatica Salisb. Zingiberaceae	Parasite
Neoprocurcumenol 是一种杀幼虫化合物，对蚊子幼虫有显著的毒性作用，LC₅₀ 和 LC₉₀ 分别为 13.69 和 23.92 ppm 。

HY-B0502AR

Enrofloxacin monohydrochloride (Standard) BAY Vp 2674 monohydrochloride (Standard); PD160788 monohydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus
恩诺沙星单盐酸盐 (Standard) Enrofloxacin (monohydrochloride) (Standard)是 Enrofloxacin (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素，作用于 Mycoplasma bovis，MIC₉₀ 为 0.312 μg/ mL。Enrofloxacin monohydroc

HY-N10393

Vibsanin A	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Viburnaceae Source classification Viburnum awabuki K. Koch Plants Disease Research Fields Cancer	PKC HSP
Vibsanin A 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂，对人类癌细胞系具有抗增殖活性。Vibsanin A 也是一种 HSP90 抑制剂。

HY-N14195

Mathemycin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Mathemycin A 对病原真菌有抑制作用，Mathemycin A 在体外对疫霉菌 JO8 有抑制作用 (MIC 为 7.8 μg/mL)，在温室中对 JO8 有抑制作用 (LD₅₀ 为 42 X 10^-6，LC₉₀ 为 500 X 10^-6)。

HY-N2330

Lipstatin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Lipase
Lipstatin 是一种胰脂肪酶抑制剂 (IC₅₀=0.14 μM)，它的结构与已知的酯酶抑制剂 Esterastin 密切相关。Lipstatin 抑制三油酸甘油酯的吸收，而不影响油酸的吸收。Lipstatin 对其他胰腺酶，例如磷脂酶 A2 和胰蛋白酶，没有抑制作用 (<200 μM)。

HY-N1934

Dihydroberberine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Potassium Channel HSP
二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。

HY-N0754

Eupalinolide A	Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	HSP
野马追内酯A Eupalinolide A，分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。

HY-N14240

Melanocin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Melanocortin Receptor
Melanocin A 是黑色素生物合成抑制剂。Melanocin A 抑制黑色素和酪氨酸酶的生物合成 (IC₅₀ 为 9.0 nM，MIC 为 0.9 μM)。Melanocin A 还具有抗氧化作用。

HY-15230

Geldanamycin 25 篇以上引用文献	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic
格尔德霉素 Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-N1934R

Dihydroberberine (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Reference Standards Potassium Channel HSP
二氢小檗碱 (Standard) Dihydroberberine (Standard) 是 Dihydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。

HY-N12586

Pheophytin a	Suaeda vermiculata Forssk. ex J.F.Gmel. Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Amaranthaceae Plants	Reactive Oxygen Species (ROS)
Pheophytin a 是一种可以从 S. vermiculata 的提取物中分离出来的叶绿素。Pheophytin a 具有抗氧化活性，对SOD 和 NO 的 IC₅₀ 值分别为 200.5 和 137.7 μg/mL。Pheophytin a 具有还原能力，IC₅₀ 值为 4.2 μg/mL。Pheophytin a? 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒性作用 (IC₅₀= 35.9 μg/mL)。

HY-N2809

Acantrifoside E	Structural Classification Natural Products Salacia cochinchinensis Lour. Source classification Celastraceae Plants	Others
Acantrifoside E (Compound 8) 是一种天然产物。 Acantrifoside E 可以从 Salacia cochinchinensis 的 90% 乙醇提取物中分离出来。 Acantrifoside E 没有 α-葡萄糖苷酶抑制活性。

HY-N0987

1,4,6-Trihydroxy-5-methoxy-7-prenylxanthone	Structural Classification Flavonoids Garcinia xanthochymus Hook. f. ex T. Anders. Source classification Guttiferae Plants Other Flavonoids	Bacterial
1,4,6-Trihydroxy-5-methoxy-7-prenylxanthone 是一种抗菌剂，能够从属藤黄属植物中分离得到。1,4,6-Trihydroxy-5-methoxy-7-prenylxanthone 抑制金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌的 MIC 值分别为 128 μg/mL 和 200 μg/mL。

HY-B1434

7-Aminocephalosporanic acid 1 篇文献验证 7-ACA	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
7-氨基头孢烷酸 7-aminocephalosporanic Acid (7-ACA) 是一种 HSP90β 抑制剂和抗生素。7-Aminocephalosporanic acid 是合成头孢菌素类抗生素的核心化学结构, 是有效的 β-lactamase 抑制剂。

HY-N8254

Haginin A	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Leguminosae Source classification Lespedeza cyrtobotrya Miq. Plants	Others
Haginin A 可以从胡枝子的乙酸乙酯馏分中分离得到。Haginin A 具有自由基清除活性，在 ABTS 系统和 DPPH 系统中的 IC₅₀ 值分别为 9.0 μM 和 37.7 μM。

HY-N7230

Rabdosin A	Structural Classification Natural Products Labiatae Source classification Ligularia duciformis (C. Winkl.) Hand.-Mazz. Plants	Others
Rabdosin A 是一种具有抗癌活性和细胞毒性的 ent-kaurane 二萜，能够从大叶香茶菜叶中分离得到。Rabdosin A 还对 DU145 和 LoVo 人类肿瘤细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 5.90 mM 和 14.20 mM。

HY-N10927

2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Cassia Diterpenoids Plants	Others
2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 是一种二萜类化合物，对 DPPH 自由基清除活性有显著影响，IC₅₀ 为 20.0 µM。2,11,12-Trihydroxy-7,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 具有强大的抗氧化活性。

HY-15230R

Geldanamycin (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Benzene Quinones	Reference Standards HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic
格尔德霉素(Standard) Geldanamycin (Standard)是 Geldanamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-N0674A

Dehydrocorydaline chloride 30 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine chloride	Infection Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N5109

Cheilanthifoline	Infection Alkaloids Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Parasite
碎叶紫堇碱 Cheilanthifoline 是一种从 Corydalis calliantha 中分离得到的生物碱。 Cheilanthifoline 对恶性疟原虫具有抗疟原虫活性，对野生型 (TM4) 和耐多药 (K1) 菌株的 IC₅₀ 值分别为 0.90 μg/mL 和 1.22 μg/ mL。

HY-114969

Clioxanide NSC 233846; SYD 230; Tremerad	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Parasite
Clioxanide 是潜在的抗肝吸虫（Fasciola hepatica）剂。研究结果显示，在 135 mg/kg 或 200 mg/kg 的剂量下，Clioxanide 对 4 周或 19 周大的吸虫均未显示出疗效。与此相比，六氯乙烷对较老的吸虫非常有效，在较低剂量下便达到了 100% 的效率。研究指出，实验白鼠可能不适合用于筛选针对牛羊等反刍动物肝吸虫感染的潜在化合物。此外，Clioxanide 在白鼠中未观察到明显的毒性反应。

HY-N3417

Kongensin A 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Croton kongensis Gagnep.	HSP RIP kinase Apoptosis Necroptosis
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

HY-N15154

Tasiamide B	Structural Classification Natural Products Marine algae Marine natural products Source classification	Cathepsin HSP
Tasiamide B 是一种 Cathepsin D 抑制剂，是一种发现于海洋蓝藻 Symploca sp. 中的线性肽。Tasiamide B 被证明是开发天冬氨酸蛋白酶抑制剂的良好模板。Tasiamide B 通过与靶蛋白 HSP90 强烈相互作用而对皮肤癌有效。

HY-N10456

1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone	Natural Products Source classification Rutaceae Plants Tetradium ruticarpum (A. Jussieu) T. G. Hartley	Bacterial
1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone 是一种有效的抗菌剂，幽门螺杆菌菌株 51 的 MIC₅₀ 值为 22 µM，MIC₉₀ 值为 50 µM。1-Methyl-2-(8E)-8-tridecenyl-4(1H)-quinolinone 具有研究胃和十二指肠溃疡的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W654377

Triptolide-d3 (major) (>90%)
Triptolide-d₃ (major) (>90%) 是 Triptolide (HY-32735) 的氘代物。Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎，抗增殖和抗肿瘤作用。雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。

HY-B1659S2

Glycerol-13C-1 (90% in water)
Glycerol-¹³C-1 (90% in water)是 ¹³C 标记的 Glycerol。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。

HY-13757AS

Tamoxifen-d5
Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-B0502S

Enrofloxacin-d5
Enrofloxacin-d₅ 是 Enrofloxacin 的氘代物。Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一种有效的抗生素，作用于支原体 ( Mycoplasma bovis)，MIC₉₀ 为 0.312 μg/mL。

HY-W727757

Pristanic acid-d6 (>90%)
Pristanic acid-d₆ (>90%) 是 Pristanic acid (HY-113024) 的氘代物。Pristanic acid 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究 α 甲基酰基辅酶 A 消旋酶缺乏症和齐薇格综合征。

HY-B0233S1

Isradipine-d6
Isradipine-d₆ 是 Isradipine 的氘代物。 Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

HY-B0233S2

Isradipine-d7
Isradipine-d₇ 是氘代标记的 Isradipine (HY-B0233)。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

HY-W653912A

Leucovorin-d4 (calcium hydrate), >90%
Leucovorin-d₄ (Leucovorin-d₄) calcium hydrate, >90% 是一种氘代标记的 Folinic acid (Leucovorin, HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸，通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用，以降低 MTX 诱导的毒性。

HY-B0233S

Isradipine-d3
Isradipine-d₃ 是 Isradipine 的氘代物。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

HY-B0229S

Zolmitriptan-d6
Zolmitriptan-d₆ 是 Zolmitriptan 氘代物。Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 K_i 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan可用于偏头痛的研究。

HY-176174S

CDK2-IN-46
CDK2-IN-46 (compound 5g) 是一种选择性 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.3 nM。CDK2-IN-46 对 CDK1、CDK7、CDK9、CDK4 和 CDK6 的选择性是后者的 200 倍以上。CDK2-IN-46 显示出改善大鼠和食蟹猴的药代动力学特征。

HY-B0502AS

Enrofloxacin-d5 hydrochloride
Enrofloxacin-d₅ (hydrochloride) 是 Enrofloxacin (monohydrochloride) 氘代物。Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素，作用于 Mycoplasma bovis，MIC₉₀ 为 0.312 μg/ mL。

HY-B0502AS1

Enrofloxacin-d5 hydriodide
Enrofloxacin-d₅ (hydriodide) 是 Enrofloxacin (monohydrochloride) 的氘代物。Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素，作用于 Mycoplasma bovis，MIC₉₀ 为 0.312 μg/ mL。

HY-10211S

Tanespimycin-d5
Tanespimycin-d₅ (17-AAG-d₅; NSC 330507-d₅; CP 127374-d₅) 是 Tanespimycin (HY-10211) 的氘代物。Tanespimycin (17-AAG) 是有效的 HSP90 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM，对肿瘤细胞 HSP90 的亲和性比正常细胞高 100 倍。Tanespimycin 消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性。Tanespimycin 还下调 stk38 基因表达。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-101479S

Iclaprim-d6
Iclaprim-d₆ 是 Iclaprim 的氘代物。Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长, 其 MIC₉₀ 值为 0.06 μg/mL。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-17586AS

Dalbavancin-d6
Dalbavancin-d₆ 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC₉₀ 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。

HY-B0117S

Tigecycline-d9
Tigecycline-d₉ 是 Tigecycline 氘代物。Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-B0847S

Propiconazole-d7

Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate

Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0637S

Bezafibrate-d6
Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0637S1

Bezafibrate-d4
Bezafibrate-d₄ 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-10237S

Boceprevir-d9
Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-107343S

Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5

Docosahexaenoic acid ethyl ester-d₅ 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。

HY-107343S1

Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1

Docosahexaenoic acid ethyl ester-d₅-1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。

HY-B0637S2

Bezafibrate-13C6
Bezafibrate-¹³C₆ (BM15075-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Bezafibrate. Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-163263S1

HSD17B13-IN-80-d2
HSD17B13-IN-80-d₂ (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-169222S

RORγ/DHODH-IN-2
RORγ/DHODH-IN-2 (Compound 1311) 是一种具有口服活性的 RORγ/DHODH 的双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 11.9 nM 和 90 nM。RORγ/DHODH-IN-2 具有抗病毒活性，能抑制 SARS-CoV-2、HCMV、HAdV5 和 MPXV 的活性，其 IC₅₀ 值分别为 27 nM、20 nM、9.1 nM 和 1.8 nM。

HY-W727879

Upadacitinib-15N,d2 1 篇文献验证
Upadacitinib-¹⁵N,d₂ (ABT-494-¹⁵N,d₂) 是氘代标记的 Upadacitinib (HY-19569)。Upadacitinib-¹⁵N,d₂ (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC₅₀=43 nM)。Upadacitinib-¹⁵N,d₂ 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib-¹⁵N,d₂ 可用于多种自身免疫性疾病的研究。

HY-15236S1

PSI-6206-d1,13C,15N2
PSI-6206-d1,¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 PSI-6206 (HY-15236)。PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC₉₀ 为 >100 μM。

HY-B0147S

Pefloxacin-d5

Pefloxacin-d₅ 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC₅₀ 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC₉₀ 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。

HY-14818S1

Laninamivir-13C,15N2
Laninamivir-¹³C,¹⁵N₂ (R 125489-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Laninamivir. Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，其对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC₅₀ 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。

HY-10201S4

Sorafenib-d3 tosylate

Sorafenib-d₃ (Donafenib-d₃) tosylate 是一种氘代标记的 Sorafenib (HY-10201)。Sorafenib-d₃tosylate 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib-d₃tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib-d₃tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib-d₃tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-134160S

5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13C,15N2

5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ (5-DHFU-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC₅₀=13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。

HY-W020576S

Rivastigmine metabolite-d6
(S)-3-(1-(Dimethylamino)ethyl)phenol-d6 是氘代标记的 Rivastigmine metabolite (HY-W020576)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。

HY-15236S

PSI-6206-13C,d3
PSI-6206-¹³C,d₃ 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

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