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1054

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

荧光染料

6

生化试剂

56

多肽产品

2

MCE 试剂盒

30

抗体抑制剂

89

天然产物

18

同位素标记物

5

点击化学

12

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149464
    ARN22089

    		Ras Cancer
    ARN22089 是一种口服活性的新型三取代嘧啶，可阻断 CDC42 gtpase 与特定下游效应物的相互作用。ARN22089 阻断 BRAF 突变小鼠黑色素瘤模型的肿瘤生长。
    ARN22089
  • HY-P4253A
    Arginyl-Glutamine TFA

    		VEGFR Cardiovascular Disease
    Arginyl-Glutamine TFA 是一种二肽，可以降低 VEGF 水平，并抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中的视网膜新生血管。
    Arginyl-Glutamine TFA
  • HY-133160
    Valproic acid hydroxamate

    VPA-HA

    		 Drug Derivative Neurological Disease
    Valproic acid hydroxamate (VPA-HA) 在小鼠神经管缺陷模型中表现出抗惊厥活性，且无致畸活性。
    Valproic acid hydroxamate
  • HY-122120
    Rafabegron

    AJ‐9677

    		 Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    Rafabegron (AJ-9677) 是一种特异性 β3-肾上腺素受体激动剂。Rafabegron 可以降低糖尿病和肥胖小鼠模型的血糖、胰岛素、FFA 和甘油三酯水平。
    Rafabegron
  • HY-P3350
    LS-BF1

    		Bacterial Infection
    LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
    LS-BF1
  • HY-P5183
    Hm1a

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Hm1a 是一种富含二硫键的蜘蛛毒肽，也是一种 NaV1.1 激活剂。Hm1a 可恢复 Dravet 综合征 (DS) 小鼠模型中抑制性中间神经元的功能。
    Hm1a
  • HY-P4253
    Arginyl-Glutamine

    		VEGFR Cardiovascular Disease
    Arginyl-Glutamine 是一种二肽，可以降低 VEGF 水平，并抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中的视网膜新生血管。
    Arginyl-Glutamine
  • HY-157958
    α7 nAChR Modulator-3

    		nAChR Neurological Disease
    α7 nAChR Modulator-3 (Compound 6p) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂，IC50 值为 1.3 μM。α7 nAChR Modulator-3 可用于抑制小鼠精神分裂症样模型的听觉门控缺陷的研究。
    α7 nAChR Modulator-3
  • HY-P991456
    LMB-100

    		Mesothelin Cancer
    LMB-100 是一种靶向 MSLN/Mesothelin 的人类免疫毒素。LMB-100 可引起全身炎症反应和 CD8 T 细胞募集。LMB-100 在人外周血单核细胞移植间皮瘤小鼠模型和人表达间皮素的同基因肺腺癌小鼠模型中可增强抗 PD-1 抗体的抗肿瘤作用。LMB-100 可用于间皮瘤的研究。推荐同型对照：Fab Fused with a fragment of Pseudomonas exotoxin A。
    LMB-100
  • HY-156123
    DHFR-IN-9

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection Cancer
    DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=0.25 μg/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量：2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
    DHFR-IN-9
  • HY-176411
    ONO-TR-772

    VU6018042

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    ONO-TR-772 (VU6018042) 是一种选择性 TREK 抑制剂 (IC50: 15 nM)。ONO-TR-772 可增强 MK-801 刺激 NOR 小鼠模型的识别记忆。ONO-TR-772 可用于认知障碍相关疾病的研究。
    ONO-TR-772
  • HY-163076
    Anticancer agent 174

    		Apoptosis Others
    Anticancer agent 174 (BA-3) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 174 通过线粒体途径诱导肿瘤细胞 apoptosis。Anticancer agent 174 抑制黑色素瘤小鼠异种移植瘤模型的癌细胞增殖。
    Anticancer agent 174
  • HY-156122
    DHFR-IN-8

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection
    DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=15.6 ng/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：60 mg/kg; ip)。
    DHFR-IN-8
  • HY-P991363
    AX-202

    		Myosin Inflammation/Immunology
    AX-202 是一种靶向 S100A4 的人类单克隆抗体 (mAb)。AX-202 在小鼠 Tsk-1 模型中具有抗纤维化作用。AX-202 可用于斑块性银屑病和系统性硬皮病的研究。
    AX-202
  • HY-146465
    Anticancer agent 60

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 60 (compound 3h) 对人 HepG2 细胞具有抗增殖活性 (IC50 = 4.13 μM)，并在人 HepG2 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
    Anticancer agent 60
  • HY-162315
    MAGL-IN-16

    		MAGL Neurological Disease
    MAGL-IN-16 (compound 27) 是一种口服活性、选择性、可逆的 MAGL 抑制剂，其 IC50 值为 10.3 nM。MAGL-IN-16 可提高体内 2-AG 水平，对慢性约束应激小鼠抑郁模型有抗抑郁作用。
    MAGL-IN-16
  • HY-156430
    MMP-7-IN-3

    		MMP Cancer
    MMP-7-IN-3 是一种有效的 MMP-7 选择性抑制剂。MMP-7-IN-3 在单侧输尿管梗阻小鼠模型中抑制了肾纤维化进展。
    MMP-7-IN-3
  • HY-155079
    DZD1516

    		EGFR Cancer
    DZD1516 是一种有效的选择性 HER2 抑制剂 (IC50=0.56 nM)，具有良好的血脑通透性。DZD1516 在中枢神经系统和皮下异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    DZD1516
  • HY-N7922
    Urolithin M5

    Decarboxyellagic acid

    		 Influenza Virus Infection
    Urolithin M5 是一种可以从橄榄叶中分离得到的 神经氨酸酶 抑制剂。Urolithin M5 通过抑制病毒 NA 活性，在体外和体内具有抑制流感病毒的活性。Urolithin M5 在 pr8 感染的小鼠模型中能够提高小鼠的存活率，改善肺水肿。Urolithin M5 可用于抗流感研究。
    Urolithin M5
  • HY-168300
    Antiangiogenic agent 7

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Antiangiogenic agent 7 (Compound 1) 可诱导细胞凋亡，使活性氧 (Reactive Oxygen Species) 升高，并抑制胞内酶硫氧还蛋白还原酶。Antiangiogenic agent 7 具有抗癌活性，对宫颈癌细胞 HeLa，前列腺癌细胞 PC-3，非小细胞肺癌 A549 的 IC50 为 0.08-3.5 μM。Antiangiogenic agent 7 在小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长。
    Antiangiogenic agent 7
  • HY-116202
    PACA

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    PACA 是神经生长因子诱导的神经突生长的增强剂，通过激活 Nrf2/HO-1 通路增强神经生长因子 (NGF) 诱导的神经突生长并减弱 6-羟多巴胺 (6-OHDA) 诱导的毒性。PACA 具有神经保护和神经生成活性。PACA 可用于改善 MPTP 小鼠帕金森病模型和 MPP+ 诱导神经元的多巴胺能神经元损失和运动功能障碍的研究。
    PACA
  • HY-172672
    Orexin 2 Receptor Agonist 3

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    Orexin 2 Receptor Agonist 3 (Compound 57) 是一种具有口服活性和脑渗透性的食欲素受体 2 (OX2) 激动剂 (EC50: 2.5 nM)。Orexin 2 Receptor Agonist 3 增加 orexin/ataxin-3 NT1 小鼠模型和健康比格犬的清醒时间。Orexin 2 Receptor Agonist 3 可用于嗜睡症的研究。
    Orexin 2 Receptor Agonist 3
  • HY-P991447
    Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7)

    		VISTA Cancer
    Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7) 是一种靶向 VISTA/B7-H5 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7) 可抑制 VISTA 功能并阻止 PSGL-1 和 VSIG3 与 VISTA 结合。Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7) 在小鼠 B16F10 黑色素瘤模型中具有抗肿瘤活性。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7)
  • HY-172671
    STING agonist-43

    		STING Cancer
    STING agonist-43 (Compound 67) 是一种选择性 STING 激动剂 (EC50: 20.53 μM)。STING agonist-43 通过调节 STING 寡聚化选择性地扩增 cGAMP 依赖的 STING 通路激活。B16.F10 在小鼠黑色素瘤模型中具有抗肿瘤活性。STING agonist-43 可用于癌症免疫的研究。
    STING agonist-43
  • HY-16384
    L-156602

    Antibiotic L 156602; PD 124966

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    L-156602 是一种 C5a receptor 拮抗剂。L-156602 在小鼠炎症模型中显著抑制炎症以及单核细胞和中性粒细胞向浸润部位的迁移。L-156602 抑制迟发型超敏反应 (delayed-type hypersensitivity, DTH) 的传出期。
    L-156602
  • HY-149949
    Anticancer agent 105

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 105 是一种基于噻吩嘧啶支架的化合物，具有良好的安全性和抗癌性能。Anticancer agent 105 对黑色素瘤具有选择性毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 105 在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中也能显著抑制转移性结节。
    Anticancer agent 105
  • HY-164102
    TNF-α-IN-18

    		TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-18 (Compound 61) 是 TNF-α 的抑制剂 (IC50 为 1.8 μM)，通过阻断 NF-kB 从细胞质迁移到细胞核来抑制 TNF 信号通路。TNF-α-IN-18 对小鼠成纤维细胞 LM 表现出轻微的细胞毒性，CC50 >50 μM。TNF-α-IN-18 可改善小鼠模型中 TNF 或 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱发的脓毒症。TNF-α-IN-18 可保护小鼠免受类风湿性关节炎。
    TNF-α-IN-18
  • HY-162818
    Antibacterial agent 237

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂，MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌细胞膜，改变其通透性，诱导细菌产生 活性氧，导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性，在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中，对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。
    Antibacterial agent 237
  • HY-10109A
    AS-605240 potassium

    		PI3K Akt Inflammation/Immunology
    AS-605240 (potassium) 是一种具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂 (IC50: 8 nM; Ki: 7.8 nM)。AS-605240 (potassium) 可抑制 MCP-1 和 CSF1 诱导的 PKB 磷酸化 (IC50 值分别为 0.181 和 0.550 µM)。AS-605240 (potassium) 在 RANTES (CCL5) 和巯基乙酸盐诱导的腹膜炎小鼠模型中可降低中性粒细胞募集 (EC50 值分别为 9.1 和 10 mg/kg)。AS-605240 (potassium) 可改善 αCII-IA 诱发的小鼠关节炎。
    AS-605240 potassium
  • HY-155659
    4A7C-301

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    4A7C-301 是一种 Nurr1 激动剂，在体外具有强大的神经保护作用。 4A7C-301 显著改善 AAV2 介导的 α-突触核蛋白过表达雄性小鼠模型中的神经病理学异常并改善运动和嗅觉功能障碍。4A7C-301 可用于帕金森病的研究。
    4A7C-301
  • HY-172349
    JNJ-2901

    		Bacterial Infection
    JNJ-2901 是 M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3 抑制剂。JNJ-2901 可降低 M. tuberculosis H37Rv-ΔcydAB 急性/慢性小鼠感染模型中的细菌载量。JNJ-2901 可用于结核病 (TB) 的研究。
    JNJ-2901
  • HY-P991358
    XOMA-213

    LFA-102; X213

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    XOMA-213 (LFA-102; X213) 是一种靶向 PRLR/Prolactin Receptor 的人类单克隆抗体 (mAb)。XOMA-213 抑制 BaF3/hPRLR 细胞的 hPRL 依赖性生长 (EC50: 0.5 μg/mL)。XOMA-213 在 Nb2-11-luc 异种移植小鼠模型和 DMBA 诱导大鼠乳腺癌模型中可抑制 PRLR 信号传导和肿瘤生长。XOMA-213 可用于乳腺癌、高泌乳素血症和前列腺癌的研究。
    XOMA-213
  • HY-155417
    GPR34 receptor antagonist 3

    		ERK Orphan Receptor Neurological Disease
    GPR34 receptor antagonist 3 (Compound 5e) 是一种 GPR34 拮抗剂，IC50 值为0.680 μM。GPR34 receptor antagonist 3 剂量依赖性地抑制溶血磷脂酰丝氨酸诱导的 ERK1/2 磷酸化，无明显细胞毒性。GPR34 receptor antagonist 3 在小鼠神经性疼痛模型中表现出抗感觉活性。
    GPR34 receptor antagonist 3
  • HY-170446
    MyD88-IN-2

    		MyD88 Inflammation/Immunology
    MyD88-IN-2 (compound A5S) 是一种 MyD88 抑制剂，Kd 值为 15 μM。MyD88-IN-2 在 LPS (HY-D1056) 和败血症诱导的急性肺损伤小鼠模型中显示出保护效果。
    MyD88-IN-2
  • HY-131598C
    6-Thio-GTP tetrasodium

    6-Thioguanosine-5'-triphosphate tetrasodium

    		 Ras Inflammation/Immunology
    6-Thio-GTP (tetrasodium) 是一种 Vav1-Rac 抑制剂。6-Thio-GTP (tetrasodium) 可抑制 TCR 刺激的 T 细胞增殖和 CD28 介导的 T 细胞存活。6-Thio-GTP (tetrasodium) 在小鼠同种异体心脏移植模型中具有免疫抑制作用，可延长心脏移植存活时间。
    6-Thio-GTP tetrasodium
  • HY-162630
    HDAC6-IN-44

    		HDAC Inflammation/Immunology
    HDAC6-IN-44 (compound H10) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 8.97 nM，HDAC6-IN-44 能够抑制特发性肺纤化维表型，具有抗肺纤维化活性。HDAC6-IN-44 在博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中被验证可抑制肺纤维化进程，且具有良好的代谢稳定性，HDAC6-IN-44 有望用于特发性肺纤化领域研究。
    HDAC6-IN-44
  • HY-145239
    PD-1/PD-L1-IN-13

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-13 (Compound 43) 是一种有效的免疫检查点 PD-1/PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD- L1 相互作用的 IC50 值为 10.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-13 在 Hepa1-6 同系小鼠模型中促进 CD8+ T 细胞活化并延缓肿瘤生长。
    PD-1/PD-L1-IN-13
  • HY-176404
    DDO-6691

    		HSP Cancer
    DDO-6691 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。DDO-6691 对多种肿瘤细胞具有的抗增殖作用，HCT-116 结肠癌细胞最敏感 (IC50: 1.08 μM)。DDO-6691 在 HCT-116 异种移植小鼠模型中表现出强效的肿瘤生长抑制作用。
    DDO-6691
  • HY-172888
    SPP-037

    		Endogenous Metabolite FAK Cancer
    SPP-037 是一种具有口服活性的 ST6GAL1 选择性抑制剂 (IC50: 3.59 μM)。SPP-037 通过抑制整合素 α2,6-唾液酸化和整合素-FAK-桩蛋白通路表现出抗 MDA-MB-231 细胞迁移活性。SPP-037 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。SPP-037 可用于乳腺癌的研究。
    SPP-037
  • HY-168009
    NLRP3-IN-45

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-45 (D6) 是 NLRP3 炎症小体活化的抑制剂，抑制 IL-1β 的活性 (IC50=41.79 nM)。NLRP3-IN-45 不影响 NLRP3 炎症小体激活的起始阶段。NLRP3-IN-45 在 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型中特异性抑制 NLRP3 炎症小体的激活。
    NLRP3-IN-45
  • HY-151928
    JNK3 inhibitor-3

    		JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) 抑制剂。JNK3 inhibitor-3 抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 147.8，44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    JNK3 inhibitor-3
  • HY-155820
    Anti-inflammatory agent 54

    		NF-κB NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 54 (compound 9c) 是薏苡醇 (Coixol) 的衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 54 抑制 NF-κB 通路，下调 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。Anti-inflammatory agent 54 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50: 2.4 μM)，在小鼠耳廓水肿模型中发挥体内抗炎活性。
    Anti-inflammatory agent 54
  • HY-155821
    Anti-inflammatory agent 55

    		NF-κB NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 55 (compound 9j) 是薏苡醇 (Coixol) 的衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 54 抑制 NF-κB 通路，下调 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。Anti-inflammatory agent 54 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50: 0.8 μM)，在小鼠耳廓水肿模型中发挥体内抗炎活性。
    Anti-inflammatory agent 55
  • HY-P991432
    VTX-0811

    		TNF Receptor NF-κB c-Myc Cancer
    VTX-0811 是一种靶向 PSGL1/CD162 的人源 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。VTX-0811 可上调 TNF-α/NF-κB 和趋化因子介导的信号传导，并下调氧化磷酸化、脂肪酸代谢和 Myc 信号通路。VTX-0811 可增加浸润 T 细胞中 CD8+ T 细胞的比例。VTX-0811 在黑色素瘤的人源化小鼠 PDX 模型中具有抗肿瘤活性。
    VTX-0811
  • HY-P991380
    TXB4

    		Transferrin Receptor Neurological Disease
    TXB4 是一种具有脑渗透性的靶向 CD71 的人类单克隆抗体 (mAb)。TXB4 在 6-OHDA 帕金森病 (PD) 小鼠模型中阻止 6-OHDA 诱导的 SNc 中 TH 阳性神经元死亡。TXB4 可用于神经退行性疾病、急性脑、脊髓损伤和抑郁症的研究。
    TXB4
  • HY-172916
    LC-SF-14

    		SHP2 FGFR p38 MAPK ERK Cancer
    LC-SF-14 是一种 SHP2 和 FGFR 的选择性双重抑制剂 (IC50 分别为 71.6 和 8.9 nM)。LC-SF-14 抑制 FGFR2-FRS2α-SHP2-MAPK 信号传导和 ERK 磷酸化。LC-SF-14 抑制 KATOIII 癌细胞的增殖 (IC50: 9.2 nM)。LC-SF-14 在 SNU-16 异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。LC-SF-14 可用于 FGFR2 驱动的胃癌的研究。
    LC-SF-14
  • HY-P991307
    BND-35

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    BND-35 是一种靶向 LILRB4/ILT3/CD85k 的人类单克隆抗体 (mAb)。BND-35 可阻断 ILT3 与 APOE 和纤连蛋白相互作用，增强各种髓系细胞促炎活性，并逆转 ILT3 介导的不同抑制性髓系细胞对 T 细胞的免疫抑制。BND-35 在 hILT3 转基因小鼠肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。
    BND-35
  • HY-172934
    FGT-4

    		Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase PROTACs Inflammation/Immunology Cancer
    FGT-4 是一种叶酸受体 β (FR-β) 靶向嵌合分子。FGT-4 是一种 TLR7 激动剂。FGT-4 促进与 M1 巨噬细胞相关的 iNOS 和促炎细胞因子 IL-6 的分泌并增强细胞毒性 CD8+ T 细胞的增殖。FGT-4 在 4T1 乳腺癌小鼠模型中具有抗肿瘤活性。FGT-4 可用于癌症免疫的研究。(粉色：靶蛋白 TLR7/8 agonist 1 配体 (HY-103698)；黑色：连接子 (HY-172936)；蓝色：FR-β 配体 (HY-172935))。
    FGT-4
  • HY-173270
    Antibacterial synergist 3

    		Bacterial Infection
    Antibacterial synergist 3 是双效生物膜 (biofilm) 抑制剂 (PAO1 的 IC50: 0.40 μM 和 PA14 的 IC50: 1.45 μM)。Antibacterial synergist 3 可通过抑制群体感应 (QS) 系统降低毒力产生并诱导铜绿假单胞菌 PAO1 发生铁缺乏。Antibacterial synergist 3 可增强小鼠伤口感染模型中 Tobramycin (HY-B0441) 和 Ciprofloxacin (HY-B0356) 的疗效。Antibacterial synergist 3 可用于铜绿假单胞菌感染的研究。
    Antibacterial synergist 3
  • HY-172941
    VEN-02XX

    		NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    VEN-02XX 是一种具有口服活性和脑渗透性的 NLRP3 抑制剂。VEN-02XX 可抑制 IL-1β 和 IL-18 的释放 (IC50 分别为 0.3 和 0.28 μM)。VEN-02XX 在 5XFAD/Rubicon KO 小鼠模型中可恢复小鼠的记忆和认知，抑制微胶质增生，减轻神经炎症和 tau 蛋白病理。VEN-02XX 可用于阿尔茨海默症 (AD) 的研究。
    VEN-02XX

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