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p53<sup>R175H</sup>， P53<sup>Y220C</sup>， p53<sup>-/-</sup>， p53<sup>WT</sup>

" in MCE Product Catalog:

2169

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

3

荧光染料

9

生化试剂

57

多肽产品

4

抗体抑制剂

99

天然产物

49

重组蛋白

1257

同位素标记物

41

抗体

13

点击化学

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148416
    p53 Activator 7

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 7 是一种 p53 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂，EC50 为 104 nM。p53 Activator 7 可以结合 p53 突变体并恢复其结合 DNA 的能力 (WO2022213975A1; Example B-1)。
    p53 Activator 7
  • HY-145759
    Mutant p53 modulator-1

    		MDM-2/p53 Cancer
    Mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。Mutant p53 modulator-1 可减少含有 p53 突变的癌症的进展 (摘自专利 WO2021231474A1，化合物 231B)<sup>[1]sup>。
    Mutant p53 modulator-1
  • HY-160449
    p53 Activator 10

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 10 (Example C-2) 是一种靶向 p53 的 y220c 突变体的化合物。p53 Activator 10 激活参与肿瘤抑制的下游效应。
    p53 Activator 10
  • HY-160450
    p53 Activator 11

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 11 (compound A-1) 是一种有效的 p53 激活剂，p53 (Y220C) 的 EC50 值为 0.478 µM。p53 Activator 11 具有研究癌症的潜力<sup>[1]sup>。
    p53 Activator 11
  • HY-158151
    p53 Activator 12

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 12 (compound 510B) 是一种有效的 p53 激活剂。p53 Activator 12 可与突变型 p53 结合，并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力<sup>[1]sup>。
    p53 Activator 12
  • HY-172915
    p53 Stabilizer 2

    		MDM-2/p53 Apoptosis Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    p53 Stabilizer 2 (Compound 17a16) 是一种 p53 稳定剂。p53 Stabilizer 2 可诱导 p53 功能型和 p53 缺陷型癌细胞的 S 期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。p53 Stabilizer 2 可诱导线粒体应激并激活两个免疫检查点通路：NA-PKcs 依赖性 的p53 稳定和 ATR-Chk1 轴的激活。p53 Stabilizer 2 可抑制 p53 缺陷型异种移植瘤模型中的肿瘤生长。
    p53 Stabilizer 2
  • HY-P5343
    p53 CBS

    p53 Consensus binding sequence

    		 MDM-2/p53 Others
    p53 CBS (p53 Consensus binding sequence) 是一种有生物活性的肽。(p53共有DNA结合位点)
    p53 CBS
  • HY-156919
    p53 Activator 8

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 8 是一种 p53 激活剂。p53 Activator 8 对 MCF7 乳腺癌细胞系具有有效的抗增殖活性，IC<sup>50sup> 值为 0.5 μM<sup>[1]sup><sup>[2]sup>。
    p53 Activator 8
  • HY-168636
    p53 Activator 13

    		DNA Methyltransferase MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 13 (化合物 11) 是一种 6mA 甲基转移酶 CamA 抑制剂及 p53 激活剂。p53 Activator 13 通过小沟嵌入到 CamA 结合的 DNA 中，导致构象变化，使催化结构域远离 DNA，并且通过 p53 激活引发 DNA 损伤反应。p53 Activator 13 可用于癌症研究<sup>[1]sup>。
    p53 Activator 13
  • HY-146095
    p53 Activator 2

    		MDM-2/p53 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    p53 Activator 2 (compound 10ah) 嵌入 DNA 并导致显着的 DNA 双链断裂。p53 Activator 2 增加 p53、p-p53、CDK4、p21 的表达，导致细胞周期停滞在 G2/M 期。p53 Activator 2 诱导细胞凋亡并显着下调抗凋亡蛋白 Bcl-2、Bcl-xL 和 cyclin B1。p53 Activator 2 对 MGC-803 细胞具有抗增殖活性，IC50 为 1.73 µM。p53 Activator 2 对 MGC-803 异种移植肿瘤模型显示出有效的抗癌作用。
    p53 Activator 2
  • HY-P1755
    p53 (17-26)

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 (17-26) 是 p53 的 17 至 26 氨基酸片段。p53 (17-26) 是 mdm-2 结合结构域<sup>[1]sup>。
    p53 (17-26)
  • HY-148402
    p53 Activator 3

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 3 (compound 87A) 是一种有效的 p53 激活剂，SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 3 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 3 具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup>。
    p53 Activator 3
  • HY-148404
    p53 Activator 5

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 5 (compound 134A) 是一种有效的 p53 激活剂，SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 5 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 5 具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup>。
    p53 Activator 5
  • HY-P10295
    p53 (232-240)

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究<sup>[1]sup>。
    p53 (232-240)
  • HY-170591
    p53 Activator 14

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    p53 Activator 14 (Compound 7A) 是 Neratinib (HY-32721) 的衍生物，可诱导 DNA 损伤,激活 p53 并抑制多种癌细胞的增殖 (抑制 HCT116 细胞增殖，IC50=7.21 μM)。p53 Activator 14 可抑制 HCT116 的粘附、迁移和侵袭，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。p53 Activator 14 在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中抑制血管生成并表现出抗肿瘤活性。
    p53 Activator 14
  • HY-160448
    p53 Activator 9

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 9 (example D-4) 是 EC50 为 1.699μM 的 p53 激活剂<sup>[1]sup>。
    p53 Activator 9
  • HY-70027A
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride
  • HY-70027
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)
  • HY-70028
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。
    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)
  • HY-120373
    MB710

    		MDM-2/p53 Cancer
    MB710 是一种氨基苯并噻唑衍生物，是致癌 p53 突变体 Y220C 的稳定剂。MB710 与 Y220C 紧密结合并稳定 p53-Y220C，Kd 值为 4 μM。 MB710 在 p53-Y220C 细胞系中显示抗癌活性<sup>[1]sup>。
    MB710
  • HY-W287494
    Antitumor agent-202

    		MDM-2/p53 Cancer
    Antitumor agent-202 是一种 p53 Y220C 突变体的稳定剂，对携带 p53 Y220C 突变的肿瘤细胞增殖具有选择性抑制作用，可用于针对 p53 Y220C 突变相关癌症的研究<sup>[1]sup>。
    Antitumor agent-202
  • HY-P1755F
    p53 (17-26), FITC labeled

    		MDM-2/p53 Others
    p53 (17-26), FITC labeled 是一种有生物活性的肽。
    p53 (17-26), FITC labeled
  • HY-169369
    TRAP-1

    XJZ-06-462

    		 MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    TRAP-1 (XJZ-06-462) 是一种选择性 p53<sup>Y220Csup> 转录激活剂。TRAP-1 可与 p53<sup>Y220Csup> 和 BRD4 形成三元复合物，从而有效激活突变型 p53 并触发 p53 靶基因的强效转录。TRAP-1 在携带 p53<sup>Y220Csup> 的胰腺细胞系中快速上调 p21 和其他 p53 靶基因。TRAP-1 在 BxPC-3 (p53<sup>Y220Csup>) 细胞中的抗增殖活性高于在 A549 细胞 (p53<sup>WTsup>) 中的活性，IC50 值分别为 0.531 μM 和 3.94 μM。TRAP-1 可用于研究 p53<sup>Y220Csup> 突变的癌症。
    TRAP-1
  • HY-122578
    P53R3

    		MDM-2/p53 Cancer
    P53R3 是一种有效的 p53 reactivator，可恢复 p53 热点突变体（包括 p53<sup>R175Hsup>、p53<sup>R248Wsup> 和 p53<sup>R273Hsup>）的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53<sup>M237Isup> 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。
    P53R3
  • HY-100601
    PK7242

    		MDM-2/p53
    PK7242 是一种使癌细胞中突变型 p53 重新激活的诱导剂。在携带 Y220C 突变的癌细胞中，PK7242 与 p53-Y220C 核心结构域结合，从而诱导细胞生长抑制、细胞周期停滞以及细胞凋亡。
    PK7242
  • HY-156633
    Rezatapopt

    PC14586

    		 MDM-2/p53 Cancer
    Rezatapopt (PC14586) 是具有口服活性的抗肿瘤剂。Rezatapopt 与 TP53 Y220C 突变产生的口袋结合。Rezatapopt 通过稳定 p53 蛋白结构恢复 p53 肿瘤抑制功能。Rezatapopt 在具有 TP53 Y220C 突变的小鼠肿瘤模型中显示出肿瘤抑制和消退作用<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。
    Rezatapopt
  • HY-126905
    ZMC3

    NSC328784

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    ZMC3 (NSC328784) 是一种锌螯合剂。ZMC3 具有锌金属伴侣特性。ZMC3 在 p53-R175H 突变细胞中表现出增强的敏感性。ZMC3 提高细胞的 ROS 水平<sup>[1]sup>。
    ZMC3
  • HY-151170
    MDM2/4-p53-IN-2

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是一种有效的双重 MDM2/ MDM4 抑制剂和 p53 激活剂，作用于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 复合物的 IC50 值分别是 70.7 nM 和 81.4 nM。MDM2/4-p53-IN-2 可以调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗癌活性。
    MDM2/4-p53-IN-2
  • HY-161039
    MDM2-p53-IN-18

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2-p53-IN-18 (Compd A-7b) 是 MDM2-p53 互作的抑制剂。
    MDM2-p53-IN-18
  • HY-161041
    MDM2-p53-IN-20

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2-p53-IN-20 是一种合成的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，在癌症中发挥重要作用<sup>[1]sup>。
    MDM2-p53-IN-20
  • HY-161040
    MDM2-p53-IN-19

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2-p53-IN-19 (化合物 A-8d) 是一种化学中间体，可用于合成具有抗癌活性的 MDM2-p53 相互作用的抑制剂。
    MDM2-p53-IN-19
  • HY-153202
    SLMP53-2

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    SLMP53-2 是一种突变的 p53 再激活因子。SLMP53-2 通过增强 mutp53-Y220C 与 Hsp70 的相互作用来恢复 mutp53-Y220C 的野生型样构象和 DNA 结合能力，从而重建 p53 转录活性。 SLMP53-2 可诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和内质网 (ER) 应激。SLMP53-2 具有抗肿瘤活性。
    SLMP53-2
  • HY-148833
    MDM2-p53-IN-16

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂，解离人 MDM2-p532 复合体的 IC50 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。
    MDM2-p53-IN-16
  • HY-151169
    MDM2/4-p53-IN-1

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2/4-p53-IN-1 是一种有效的 MDM2-p53 和 MDM4-p53 抑制剂， 对 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC50 值分别为 35.9、57.4 nM。MDM2/4-p53-IN-1 显示出抗增殖活性<sup>[1]sup>。
    MDM2/4-p53-IN-1
  • HY-162927
    p53-MDM2-IN-6

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    p53-MDM2-IN-6 (Compound 10a)，一种 LSM-83177 腙类似物，是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，IC50 值为 11.08 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 使细胞周期停滞在 S 期，并诱导早期和晚期凋亡 (Apoptosis)，对 HT29 细胞系具有抗增殖活性，IC50 值为 10.44 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 抑制 p53-MDM2 相互作用，p-53 水平增加，同时减少 GST 酶的表达。p53-MDM2-IN-6 有望用于结直肠癌的研究<sup>[1]sup>。
    p53-MDM2-IN-6
  • HY-108637
    PhiKan 083

    		MDM-2/p53 Cancer
    PhiKan 083 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，Kd 值为 167 μM。PhiKan 083 可用于癌症研究。
    PhiKan 083
  • HY-151171
    MDM2/4-p53-IN-3

    		MDM-2/p53 Cancer
    MDM2/4-p53-IN-3 是一种 MDM2/4-p53 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂 (IC50s: 18.5 nM, MDM2-p53; 14.8 nM, MDM4-p53)。MDM2/4-p53-IN-3 可用于癌症研究，如结肠癌。
    MDM2/4-p53-IN-3
  • HY-163661
    p53-MDM2-IN-5

    		Apoptosis Autophagy MDM-2/p53 Cancer
    p53-MDM2-IN-5 (compound 5a) 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和 DNA 损伤。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。p53-MDM2-IN-5 表现出抗肿瘤活性<sup>[1]sup>。
    p53-MDM2-IN-5
  • HY-151172
    MDM2-p53-IN-15

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MDM2-p53-IN-15 是 MDM2-p53 的抑制剂，其 IC50 值为 26.1 nM。MDM2-p53-IN-15 抑制多种癌细胞的增值并诱导细胞凋亡。MDM2-p53-IN-15 可用于癌症的研究。
    MDM2-p53-IN-15
  • HY-168606A
    p53-MDM2-IN-7 hydrochloride

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53-MDM2-IN-7 (compound 6d) (hydrochloride) 是 p53-MDM2 抑制剂。 p53-MDM2-IN-7 对 A549 细胞的 IC50 值是 8.13 μM。p53-MDM2-IN-7 可用于抗癌研究<sup>[1]sup>。
    p53-MDM2-IN-7 hydrochloride
  • HY-145907
    p53-HDM2-IN-1

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53-HDM2-IN-1 是一种有效的 p53-HDM2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50 值为 0.103 μM。p53-HDM2-IN-1 可用于癌症研究。
    p53-HDM2-IN-1
  • HY-W340313
    p53-MDM2-IN-4

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    p53-MDM2-IN-4 (Example 4) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，Ki 值为 3.079 μM。p53-MDM2-IN-4 可用于抗肿瘤的研究。
    p53-MDM2-IN-4
  • HY-W340839
    p53-MDM2-IN-1

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，Ki 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。
    p53-MDM2-IN-1
  • HY-121893
    p53-MDM2-IN-3

    		MDM-2/p53 NF-κB Cancer
    p53-MDM2-IN-3 (Compound 5s) 是一种具有口服活性的 p53-MDM2 抑制剂，Ki 值为 0.25 μM。p53-MDM2-IN-3 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗肿瘤活性。
    p53-MDM2-IN-3
  • HY-116052
    p53-MDM2-IN-2

    		MDM-2/p53 NF-κB Cancer
    p53-MDM2-IN-2 (Compound 5q) 是一种具有口服活性的 p53-MDM2 抑制剂，Ki 值为 0.25 μM。p53-MDM2-IN-2 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗肿瘤活性。
    p53-MDM2-IN-2
  • HY-108637A
    PhiKan 083 hydrochloride

    		MDM-2/p53 Cancer
    PhiKan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，Kd 值为 167 μM<sup>[1]sup>，在 Ln229 细胞中，相对亲和力 (Kd) 为 150 μM<sup>[3]sup>；PhiKan 083 可用于癌症研究<sup>[1]sup>。
    PhiKan 083 hydrochloride
  • HY-173309
    P53/TLR2 modulator-1

    		MDM-2/p53 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis MyD88 Bcl-2 Family Interleukin Related Cancer
    P53/TLR2 modulator-1 (Compound Z9) 是一种同时靶向 P53 通路和 TLR2 的调节剂，具有抗辐射活性。P53/TLR2 modulator-1 通过抑制辐射诱导的 P53 和 Bax 表达，减少细胞凋亡 (Apoptosis)；同时激活 TLR2 通路，上调下游蛋白 MyD88 和 P65 的表达，促进细胞因子如 IL-6 的分泌，发挥抗辐射作用。P53/TLR2 modulator-1 对 AHH-1 细胞和 HUVECs 细胞均展现出显著的抗辐射活性，并可提高受致死剂量辐射的 C57BL/6J 小鼠的存活率，减轻辐射对其造血系统、小肠绒毛结构和脾脏的损伤。P53/TLR2 modulator-1 可用于辐射损伤相关疾病的研究<sup>[1]sup>。
    P53/TLR2 modulator-1
  • HY-145900
    S100A2-p53-IN-1

    		MDM-2/p53 Cancer
    S100A2-p53-IN-1 (化合物 51) 是一种 S100A2-p53 相互作用抑制剂。S100A2 是一种 Ca<sup>2+sup> 结合蛋白，与细胞信号传导有关，已知在胰腺癌中上调。S100A2-p53-IN-1 可以抑制 MiaPaCa-2 胰腺癌细胞系的生长 (GI<sup>50sup> of 1.2-3.4 μM)。
    S100A2-p53-IN-1
  • HY-144105
    NSC405640

    		MDM-2/p53 Cancer
    NSC405640 是 MDM2-p53 相互作用的有效抑制剂。NSC405640 挽救结构性 p53 突变。NSC405640 选择性抑制野生型 p53<sup>[1]sup> 细胞系的生长。
    NSC405640
  • HY-156967
    BAY 1892005

    		MDM-2/p53 Cancer
    BAY 1892005 是 p53 蛋白的调节剂，作用于 p53 凝聚体，不会导致突变型 p53 再激活<sup>[1]sup>。
    BAY 1892005

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