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Breast

" in MCE Product Catalog:

1725

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

10

荧光染料

23

生化试剂

78

多肽产品

1

MCE 试剂盒

55

抗体抑制剂

250

天然产物

12

重组蛋白

72

同位素标记物

18

抗体

17

点击化学

17

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10790
    Breast cancer targeting peptide 18–4

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1) 受体靶向肽，Kd 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL，是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率，并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC50 分别为 14.2、20、25 μM。
    Breast cancer targeting peptide 18–4
  • HY-151120
    Anticancer agent 79

    		Others Cancer
    Anticancer agent 79 (compound 3d) 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性，其 IC50 为 13.64±0.26 μM。
    Anticancer agent 79
  • HY-157487
    Anticancer agent 185

    		Others Cancer
    Anticancer agent 185 (compound 9d) 是一种吡唑并 [1,5-a] 嘧啶的糖杂化衍生物。 Anticancer agent 185 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 185 对 MCF-7 细胞表现出良好的细胞毒性活性，IC50 值为 15.3 μM。
    Anticancer agent 185
  • HY-172365
    P7–2302

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    P7-2302 抑制 PDE7 和 PDE4B，IC50 分别为 0.18 nM 和 77.3 nM。P7-2302 抑制 P-gp 和 BCRP (breast cancer resistance protein) 的外流，在大鼠脑中表现出较低的摄取量。P7-2302 用 18F 标记时，可用作 PET 示踪剂。
    P7–2302
  • HY-P991319
    TAB-004

    		Mucin Cancer
    TAB-004 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。TAB-004 可特异性识别乳腺癌所有主要亚型 tMUC1 而不会影响正常的乳腺上皮细胞。TAB-004 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    TAB-004
  • HY-149469
    3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone

    		BCRP Cancer
    BCRP/ABCG2-IN-1 是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP/ABCG2) 的抑制剂，IC50 为 5.98 μM，可用于乳腺癌的多药耐药研究。
    3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone
  • HY-163309
    Bcl-2-IN-19

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2-IN-19 (compound 27) 是一种有效的 Bcl-2 抑制剂，用于靶向乳腺癌。
    Bcl-2-IN-19
  • HY-122878
    HS-131

    		HSP Cancer
    HS-131 是一种近红外 Hsp90 的染料抑制剂，能够检测原癌基因驱动的乳腺癌，并能识别不同的人类乳腺癌分子亚型。
    HS-131
  • HY-148368
    CYD-4-61

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    CYD-4-61 是一种用于乳腺癌研究的新型 Bax 激活剂。CYD-4-61 抑制三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 和 ER 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞系增殖。CYD-4-61 激活 Bax 蛋白诱导细胞色素 c 释放，调节凋亡生物标志物，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    CYD-4-61
  • HY-169063
    ZINC05925939

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ZINC05925939 是一种雌激素受体 β (ESR2) 抑制剂，可用于乳腺癌的研究。
    ZINC05925939
  • HY-137931
    Testololactone

    		Cytochrome P450 Cancer
    Testololactone 是一种芳香酶抑制剂。 睾丸内酯可用于乳腺癌研究。
    Testololactone
  • HY-162292
    Anticancer agent 190

    		PI3K Kinesin Cancer
    Anticancer agent 190 (compound 3e) 是靶向 KSP (Kinesin) 和 PI3Kδ 的抑制剂，具有抗乳腺癌的效力。
    Anticancer agent 190
  • HY-N8293
    Eupalinolide I

    		Others Cancer
    Eupalinolide I 抑制乳腺癌细胞的活力。Eupalinolide I 可以从 Eupatorium lindleyanum 中分离出来。
    Eupalinolide I
  • HY-115514A
    BRK inhibitor P21d hydrochloride

    		BRK Cancer
    BRK inhibitor P21d hydrochloride 是一种有效的乳腺肿瘤激酶 ( BRK/PTK6) 抑制剂，IC50 为 30 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 抑制 p-SAM68，IC50 为 52 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 可用于评估 BRK 抑制剂在异种移植乳腺肿瘤模型中的体内活性。
    BRK inhibitor P21d hydrochloride
  • HY-122703
    BETi-211

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BETi-211 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂 （Ki: <1 nM)。BETi-211 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系的生长，IC50 < 1 μM。BETi-211 在异种移植乳腺肿瘤模型中降解 BET 蛋白并抑制肿瘤生长。
    BETi-211
  • HY-79315
    6-Dehydronandrolone acetate

    		Estrogen Receptor/ERR Others
    6-Dehydronandrolone acetate 是合成氟维司群的原料。Fulvestrant 是一种雌激素受体拮抗剂，可用于乳腺癌的研究。
    6-Dehydronandrolone acetate
  • HY-108638
    NSC 146109 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    NSC 146109 hydrochloride 是一种小分子 p53 活化剂，其靶向 MDMX，对乳腺癌中有潜在研究作用具有价值。 NSC 146109 hydrochloride 是假尿嘧啶衍生物，通过激活 p53 并诱导促凋亡基因的表达促进乳腺癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    NSC 146109 hydrochloride
  • HY-N3800
    Eichlerialactone

    		Others Cancer
    Eichlerialactone 是一种可以从Chisocheton penduliflorus 中分离得到的倍半萜化合物。Eichlerialactone 对乳腺癌细胞具有弱细胞毒性。
    Eichlerialactone
  • HY-101120
    666-15
    45 篇以上引用文献

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    666-15 是一种有效的选择性 CREB 抑制剂，IC50 为 81 nM。666-15 抑制乳腺癌异种移植模型中的肿瘤生长。
    666-15
  • HY-P990552A
    huATN-658

    MNPR-101

    		 Integrin Cancer
    huATN-658 (MNPR-101) 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)。huATN-658 能够阻断 uPAR 与整合素之间的相互作用，抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。huATN-658 有望用于乳腺癌 (尤其是三阴性乳腺癌) 的研究。
    huATN-658
  • HY-159994
    AUPF02

    		Amino Acid Derivatives Cancer
    AUPF02 是一种 5-芳基脲尿嘧啶衍生物，是一种有效的抗乳腺癌化合物，对 MCF-7 细胞的 IC50 值为 23.4 µM。
    AUPF02
  • HY-19972
    ML243

    		Wnt Cancer
    ML243 是一种选择性的小分子乳腺癌干细胞抑制剂。ML243 在乳腺癌干细胞系 HMLE_shECad 中的选择性抑制是对照细胞系 HMLE_shGFP 的 32 倍。ML243 还可能靶向 Wnt 通路的蛋白表达，但不改变 RNA 表达水平。
    ML243
  • HY-13738
    Raloxifene
    10 篇以上引用文献

    Keoxifene; LY156758 free base; LY139481

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene
  • HY-P991245
    Anti-ERBB3/HER3 (SGP1)

    		EGFR Cancer
    Anti-ERBB3/HER3 (SGP1) 是一种靶向 ERBB3/HER3 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-ERBB3/HER3 (SGP1) 可抑制 Neuregulin 刺激的培养乳腺癌细胞的生长。Anti-ERBB3/HER3 (SGP1) 可用于乳腺癌的研究。
    Anti-ERBB3/HER3 (SGP1)
  • HY-146688
    SYN20028567

    		Cytochrome P450 Cancer
    SYN20028567 是一种 芳香酶 (aromatase (CYP19)) 抑制剂，IC50 值为 9.4 nM。SYN20028567 能被用于乳腺癌的研究。
    SYN20028567
  • HY-P2166
    MMP3 inhibitor 3

    		MMP Cancer
    MMP3 inhibitor 3 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 可用于乳腺癌的研究。
    MMP3 inhibitor 3
  • HY-16395
    PG-11047

    CGC-11047

    		 Others Cancer
    PG-11047 (CGC-11047) 是一种多胺类似物。PG-11047 可用于乳腺癌的研究。
    PG-11047
  • HY-105375
    FR 901537

    		Cytochrome P450 Cancer
    FR 901537 是一种有效且具有竞争性的芳香酶抑制剂。FR 901537 是一种新型萘酚衍生物，具有用于乳腺癌研究的潜力。
    FR 901537
  • HY-100910
    W-13 hydrochloride

    		CaMK Cancer
    W-13 hydrochloride 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-13 hydrochloride 可以抑制 Tamoxifen (HY-13757A) 耐药的人乳腺癌细胞的生长。
    W-13 hydrochloride
  • HY-144137
    Estrogen receptor antagonist 1

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Estrogen receptor antagonist 1 是一种选择性的 estrogen receptor 拮抗剂。雌激素 (E2) 和雌激素α受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 1 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021249533A1，化合物 4)。
    Estrogen receptor antagonist 1
  • HY-144138
    Estrogen receptor antagonist 2

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Estrogen receptor antagonist 2 是一种选择性的 estrogen receptor 下调剂。雌激素 (E2) 和雌激素 α 受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 2 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228210A1，化合物 3)。
    Estrogen receptor antagonist 2
  • HY-125575
    FC11409B

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    FC11409B 是一种尿素-磺酰胺碳酸酐酶 IX (CAIX) 抑制剂。FC11409B 在缺氧 (0.5% O2) 和正常氧气条件 (21% O2) 下都能抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移。FC11409B 还抑制乳腺癌亚型的三维球体的侵袭。FC11409B 有望用于乳腺癌和卵巢癌的研究。
    FC11409B
  • HY-159741
    Minamestane

    FCE 24928

    		 Cytochrome P450 Cancer
    Minamestane (FCE 24928) 是一种选择性且竞争性的 aromatase 抑制剂，IC50 值为 45.7 nM。Minamestane 有望用于绝经后乳腺癌的研究。
    Minamestane
  • HY-126899
    TPI-287

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    TPI-287 是一种可通过血脑屏障的微管稳定剂，能够显著减少乳腺癌在大脑中的转移定植。
    TPI-287
  • HY-149970
    ER degrader 5

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ER degrader 5 是一种有效的 estrogen receptor (ER) 降解剂。ER degrader 5 具有抗增殖活性。ER degrader 5 可以用于乳腺癌研究。
    ER degrader 5
  • HY-P2166A
    MMP3 inhibitor 3 TFA

    		MMP Cancer
    MMP3 inhibitor 3 (TFA) 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 (TFA) 可用于乳腺癌的研究。
    MMP3 inhibitor 3 TFA
  • HY-149324
    SP27

    		PROTACs Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    SP27 是一种 PROTAC，可以选择性降解 PLK4，DC50 为 19.5 nM。SP27 可用于乳腺癌的研究。
    SP27
  • HY-13442
    Eribulin
    5 篇以上引用文献

    B1939; E7389; ER-086526

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis ADC Payload Cancer
    艾日布林 Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
    Eribulin
  • HY-13442A
    Eribulin mesylate
    5 篇以上引用文献

    B1939 mesylate; E7389 mesylate; ER-086526 mesylate

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    甲磺酸艾日布林 Eribulin (E7389) mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
    Eribulin mesylate
  • HY-151565
    Anticancer agent 86

    		Others Cancer
    Anticancer agent 86 (compound 6i) 对乳腺癌细胞显示出潜在的抑制活性。
    Anticancer agent 86
  • HY-149266
    THK01
    1 篇文献验证

    		 ROCK Cancer
    THK01 是一种有效的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 5.7 和 923 nM。THK01 通过 ROCK2-STAT3 信号通路抑制乳腺癌转移。THK01 可用于乳腺癌研究。
    THK01
  • HY-N2547
    Steviolbioside
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    甜菊双糖苷 Steviolbioside 是存在于甜菊叶中一种罕见的甜味剂。Steviolbioside 对几种人类癌细胞有抑制作用，具有研究乳腺癌的潜力。
    Steviolbioside
  • HY-107967
    Isosulfan blue

    		Fluorescent Dye Cancer
    异硫蓝 Isosulfan blue 是一种用于淋巴管造影中淋巴管识别的蓝色染料。Isosulfan blue 用于乳腺癌前哨淋巴结活检。Isosulfan blue 在乳腺癌手术中可能有过敏反应。
    Isosulfan blue
  • HY-P0237
    KKI-5

    		Kallikrein Cancer
    激肽释放酶抑制剂 KKI-5 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂。KKI-5 可降低乳腺癌细胞浸润。
    KKI-5
  • HY-116904
    Anticancer agent 253

    		Apoptosis Akt Cancer
    Anticancer agent 253 (Compound 26) 对乳腺癌细胞具有抗癌活性，IC50s 为 6 μM (MCF-7)、10 μM (MDA-MB-231)和 6.4 μM (4T1 细胞)。Anticancer agent 253 可阻止细胞周期并诱导癌细胞中线粒体介导的细胞凋亡 (Apoptosi)。Anticancer agent 253 可抑制人类乳腺癌和前列腺癌中的 Akt 磷酸化。
    Anticancer agent 253
  • HY-172783
    Aromatase-IN-5

    		Cytochrome P450 Apoptosis Cancer
    Aromatase-IN-5 (Compound 10) 是芳香酶 (aromatase) 的有效抑制剂，IC50 的值为 0.06 μM。Aromatase-IN-5 有效地阻断雌激素的产生。Aromatase-IN-5 抑制 MCF-7 等乳腺癌细胞系的增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)。Aromatase-IN-5 有望用于乳腺癌的研究。
    Aromatase-IN-5
  • HY-143257
    CDK4/6-IN-7

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-7 是一种有效，选择性和具有口服活性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 1.58 和 4.09 nM。CDK4/6-IN-7 可用于乳腺癌的研究。
    CDK4/6-IN-7
  • HY-168951
    (R)-SL18

    		Annexin A Apoptosis Cancer
    (R)-SL18 是 ANXA3 的降解剂，可通过泛素化途径降解 ANXA3 蛋白。(R)-SL18 能够抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和克隆形成，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(R)-SL18 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    (R)-SL18
  • HY-108162A
    Ataquimast

    		COX Leukotriene Receptor TNF Receptor c-Fms Inflammation/Immunology
    Ataquimast 是一种 COX-2 抑制剂，可抑制白三烯、TNFα 和 GM-CSF 的释放。Ataquimast 可用于晚期受体阳性乳腺癌的研究。
    Ataquimast
  • HY-122411
    Panomifene

    EGIS 5650; GYKI-13504

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Panomifene (EGIS 5650) 是一种具有抗雌激素活性的他莫昔芬 (HY-13757A) 类似物。Panomifene 可用于乳腺癌的研究。
    Panomifene

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