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By Research Areas:	Cancer (1658) Cardiovascular Disease (44) Endocrinology (61) Infection (98) Inflammation/Immunology (119) Metabolic Disease (69) Neurological Disease (64)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (12)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (1) 核苷及其类似物 (3) C (2) 核苷酸及其类似物 (3) 磷脂 (1) U (1) CpG寡核苷酸 (1) 核酸适配体 (5) 其他 (1) 胆固醇 (1) 阳离子脂质 (1)

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Targets Recommended: BCRP BRK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P10790

Breast cancer targeting peptide 18–4	Microtubule/Tubulin	Cancer
Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1) 受体靶向肽，K_d 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL，是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率，并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC₅₀ 分别为 14.2、20、25 μM。

HY-151120

Anticancer agent 79	Others	Cancer
Anticancer agent 79 (compound 3d) 具有良好的抗乳腺癌 (*anti-breast* cancer) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性，其 IC₅₀** 为 13.64±0.26 μM。

HY-157487

Anticancer agent 185	Others	Cancer
Anticancer agent 185 (compound 9d) 是一种吡唑并 [1,5-a] 嘧啶的糖杂化衍生物。 Anticancer agent 185 具有良好的抗乳腺癌 (*anti-breast* cancer) 活性。Anticancer agent 185 对 MCF-7 细胞表现出良好的细胞毒性活性，IC₅₀** 值为 15.3 μM。

HY-172365

P7–2302	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
P7-2302 抑制 PDE7 和 PDE4B，IC₅₀ 分别为 0.18 nM 和 77.3 nM。P7-2302 抑制 P-gp 和 BCRP (breast cancer resistance protein) 的外流，在大鼠脑中表现出较低的摄取量。P7-2302 用 18F 标记时，可用作 PET 示踪剂。

HY-P991319

TAB-004	Mucin	Cancer
TAB-004 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。TAB-004 可特异性识别乳腺癌所有主要亚型 tMUC1 而不会影响正常的乳腺上皮细胞。TAB-004 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-149469

3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone	BCRP	Cancer
BCRP/ABCG2-IN-1 是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP/ABCG2) 的抑制剂，IC₅₀ 为 5.98 μM，可用于乳腺癌的多药耐药研究。

HY-163309

Bcl-2-IN-19	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-19 (compound 27) 是一种有效的 Bcl-2 抑制剂，用于靶向乳腺癌。

HY-122878

HS-131	HSP	Cancer
HS-131 是一种近红外 Hsp90 的染料抑制剂，能够检测原癌基因驱动的乳腺癌，并能识别不同的人类乳腺癌分子亚型。

HY-148368

CYD-4-61	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CYD-4-61 是一种用于乳腺癌研究的新型 Bax 激活剂。CYD-4-61 抑制三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 和 ER 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞系增殖。CYD-4-61 激活 Bax 蛋白诱导细胞色素 c 释放，调节凋亡生物标志物，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-169063

ZINC05925939	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ZINC05925939 是一种雌激素受体 β (ESR2) 抑制剂，可用于乳腺癌的研究。

HY-137931

Testololactone	Cytochrome P450	Cancer
Testololactone 是一种芳香酶抑制剂。睾丸内酯可用于乳腺癌研究。

HY-162292

Anticancer agent 190	PI3K Kinesin	Cancer
Anticancer agent 190 (compound 3e) 是靶向 KSP (Kinesin) 和 PI3Kδ 的抑制剂，具有抗乳腺癌的效力。

HY-N8293

Eupalinolide I	Others	Cancer
Eupalinolide I 抑制乳腺癌细胞的活力。Eupalinolide I 可以从 Eupatorium lindleyanum 中分离出来。

HY-115514A

BRK inhibitor P21d hydrochloride	BRK	Cancer
BRK inhibitor P21d hydrochloride 是一种有效的乳腺肿瘤激酶 ( BRK/PTK6) 抑制剂，IC₅₀ 为 30 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 抑制 p-SAM68，IC₅₀ 为 52 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 可用于评估 BRK 抑制剂在异种移植乳腺肿瘤模型中的体内活性。

HY-122703

BETi-211	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BETi-211 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂（Ki: <1 nM)。BETi-211 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系的生长，IC₅₀ < 1 μM。BETi-211 在异种移植乳腺肿瘤模型中降解 BET 蛋白并抑制肿瘤生长。

HY-79315

6-Dehydronandrolone acetate	Estrogen Receptor/ERR	Others
6-Dehydronandrolone acetate 是合成氟维司群的原料。Fulvestrant 是一种雌激素受体拮抗剂，可用于乳腺癌的研究。

HY-108638

NSC 146109 hydrochloride 2 篇文献验证	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
NSC 146109 hydrochloride 是一种小分子 p53 活化剂，其靶向 MDMX，对乳腺癌中有潜在研究作用具有价值。 NSC 146109 hydrochloride 是假尿嘧啶衍生物，通过激活 p53 并诱导促凋亡基因的表达促进乳腺癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。

HY-N3800

Eichlerialactone	Others	Cancer
Eichlerialactone 是一种可以从Chisocheton penduliflorus 中分离得到的倍半萜化合物。Eichlerialactone 对乳腺癌细胞具有弱细胞毒性。

HY-101120

666-15 45 篇以上引用文献	Epigenetic Reader Domain	Cancer
666-15 是一种有效的选择性 CREB 抑制剂，IC₅₀ 为 81 nM。666-15 抑制乳腺癌异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-P990552A

huATN-658 MNPR-101	Integrin	Cancer
huATN-658 (MNPR-101) 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)。huATN-658 能够阻断 uPAR 与整合素之间的相互作用，抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。huATN-658 有望用于乳腺癌 (尤其是三阴性乳腺癌) 的研究。

HY-159994

AUPF02	Amino Acid Derivatives	Cancer
AUPF02 是一种 5-芳基脲尿嘧啶衍生物，是一种有效的抗乳腺癌化合物，对 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 值为 23.4 µM。

HY-19972

ML243	Wnt	Cancer
ML243 是一种选择性的小分子乳腺癌干细胞抑制剂。ML243 在乳腺癌干细胞系 HMLE_shECad 中的选择性抑制是对照细胞系 HMLE_shGFP 的 32 倍。ML243 还可能靶向 Wnt 通路的蛋白表达，但不改变 RNA 表达水平。

HY-13738

Raloxifene 10 篇以上引用文献 Keoxifene; LY156758 free base; LY139481	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-P991245

Anti-ERBB3/HER3 (SGP1)	EGFR	Cancer
Anti-ERBB3/HER3 (SGP1) 是一种靶向 ERBB3/HER3 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-ERBB3/HER3 (SGP1) 可抑制 Neuregulin 刺激的培养乳腺癌细胞的生长。Anti-ERBB3/HER3 (SGP1) 可用于乳腺癌的研究。

HY-146688

SYN20028567	Cytochrome P450	Cancer
SYN20028567 是一种芳香酶 (aromatase (CYP19)) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.4 nM。SYN20028567 能被用于乳腺癌的研究。

HY-P2166

MMP3 inhibitor 3	MMP	Cancer
MMP3 inhibitor 3 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 可用于乳腺癌的研究。

HY-16395

PG-11047 CGC-11047	Others	Cancer
PG-11047 (CGC-11047) 是一种多胺类似物。PG-11047 可用于乳腺癌的研究。

HY-105375

FR 901537	Cytochrome P450	Cancer
FR 901537 是一种有效且具有竞争性的芳香酶抑制剂。FR 901537 是一种新型萘酚衍生物，具有用于乳腺癌研究的潜力。

HY-100910

W-13 hydrochloride	CaMK	Cancer
W-13 hydrochloride 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-13 hydrochloride 可以抑制 Tamoxifen (HY-13757A) 耐药的人乳腺癌细胞的生长。

HY-144137

Estrogen receptor antagonist 1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 1 是一种选择性的 estrogen receptor 拮抗剂。雌激素 (E2) 和雌激素α受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 1 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021249533A1，化合物 4)。

HY-144138

Estrogen receptor antagonist 2	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor antagonist 2 是一种选择性的 estrogen receptor 下调剂。雌激素 (E2) 和雌激素 α 受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 2 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228210A1，化合物 3)。

HY-125575

FC11409B	Carbonic Anhydrase	Cancer
FC11409B 是一种尿素-磺酰胺碳酸酐酶 IX (CAIX) 抑制剂。FC11409B 在缺氧 (0.5% O₂) 和正常氧气条件 (21% O₂) 下都能抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移。FC11409B 还抑制乳腺癌亚型的三维球体的侵袭。FC11409B 有望用于乳腺癌和卵巢癌的研究。

HY-159741

Minamestane FCE 24928	Cytochrome P450	Cancer
Minamestane (FCE 24928) 是一种选择性且竞争性的 aromatase 抑制剂，IC₅₀ 值为 45.7 nM。Minamestane 有望用于绝经后乳腺癌的研究。

HY-126899

TPI-287	Microtubule/Tubulin	Cancer
TPI-287 是一种可通过血脑屏障的微管稳定剂，能够显著减少乳腺癌在大脑中的转移定植。

HY-149970

ER degrader 5	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ER degrader 5 是一种有效的 estrogen receptor (ER) 降解剂。ER degrader 5 具有抗增殖活性。ER degrader 5 可以用于乳腺癌研究。

HY-P2166A

MMP3 inhibitor 3 TFA	MMP	Cancer
MMP3 inhibitor 3 (TFA) 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 (TFA) 可用于乳腺癌的研究。

HY-149324

SP27	PROTACs Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
SP27 是一种 PROTAC，可以选择性降解 PLK4，DC₅₀ 为 19.5 nM。SP27 可用于乳腺癌的研究。

HY-13442

Eribulin 5 篇以上引用文献 B1939; E7389; ER-086526	Microtubule/Tubulin Apoptosis ADC Payload	Cancer
艾日布林 Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。

HY-13442A

Eribulin mesylate 5 篇以上引用文献 B1939 mesylate; E7389 mesylate; ER-086526 mesylate	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
甲磺酸艾日布林 Eribulin (E7389) mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。

HY-151565

Anticancer agent 86	Others	Cancer
Anticancer agent 86 (compound 6i) 对乳腺癌细胞显示出潜在的抑制活性。

HY-149266

THK01 1 篇文献验证	ROCK	Cancer
THK01 是一种有效的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC₅₀ 值分别为 5.7 和 923 nM。THK01 通过 ROCK2-STAT3 信号通路抑制乳腺癌转移。THK01 可用于乳腺癌研究。

HY-N2547

Steviolbioside 1 篇文献验证	Others	Cancer
甜菊双糖苷 Steviolbioside 是存在于甜菊叶中一种罕见的甜味剂。Steviolbioside 对几种人类癌细胞有抑制作用，具有研究乳腺癌的潜力。

HY-107967

Isosulfan blue	Fluorescent Dye	Cancer
异硫蓝 Isosulfan blue 是一种用于淋巴管造影中淋巴管识别的蓝色染料。Isosulfan blue 用于乳腺癌前哨淋巴结活检。Isosulfan blue 在乳腺癌手术中可能有过敏反应。

HY-P0237

KKI-5	Kallikrein	Cancer
激肽释放酶抑制剂 KKI-5 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂。KKI-5 可降低乳腺癌细胞浸润。

HY-116904

Anticancer agent 253	Apoptosis Akt	Cancer
Anticancer agent 253 (Compound 26) 对乳腺癌细胞具有抗癌活性，IC₅₀s 为 6 μM (MCF-7)、10 μM (MDA-MB-231)和 6.4 μM (4T1 细胞)。Anticancer agent 253 可阻止细胞周期并诱导癌细胞中线粒体介导的细胞凋亡 (Apoptosi)。Anticancer agent 253 可抑制人类乳腺癌和前列腺癌中的 Akt 磷酸化。

HY-172783

Aromatase-IN-5	Cytochrome P450 Apoptosis	Cancer
Aromatase-IN-5 (Compound 10) 是芳香酶 (aromatase) 的有效抑制剂，IC₅₀ 的值为 0.06 μM。Aromatase-IN-5 有效地阻断雌激素的产生。Aromatase-IN-5 抑制 MCF-7 等乳腺癌细胞系的增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)。Aromatase-IN-5 有望用于乳腺癌的研究。

HY-143257

CDK4/6-IN-7	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-7 是一种有效，选择性和具有口服活性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.58 和 4.09 nM。CDK4/6-IN-7 可用于乳腺癌的研究。

HY-168951

(R)-SL18	Annexin A Apoptosis	Cancer
(R)-SL18 是 ANXA3 的降解剂，可通过泛素化途径降解 ANXA3 蛋白。(R)-SL18 能够抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和克隆形成，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(R)-SL18 可用于三阴性乳腺癌的研究。

HY-108162A

Ataquimast	COX Leukotriene Receptor TNF Receptor c-Fms	Inflammation/Immunology
Ataquimast 是一种 COX-2 抑制剂，可抑制白三烯、TNFα 和 GM-CSF 的释放。Ataquimast 可用于晚期受体阳性乳腺癌的研究。

HY-122411

Panomifene EGIS 5650; GYKI-13504	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Panomifene (EGIS 5650) 是一种具有抗雌激素活性的他莫昔芬 (HY-13757A) 类似物。Panomifene 可用于乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2547

Steviolbioside 1 篇文献验证	Trifolium hybridum L. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Compositae Disease Research Fields Sweeteners Cancer Food Research	Others
甜菊双糖苷 Steviolbioside 是存在于甜菊叶中一种罕见的甜味剂。Steviolbioside 对几种人类癌细胞有抑制作用，具有研究乳腺癌的潜力。

HY-W010248

2-Phenylglycine DL-α-Phenylglycine	Classification of Application Fields Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2-苯甘氨酸 2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。

HY-14248

Letrozole 15 篇以上引用文献 CGS 20267	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Tephrosia purpurea (L.) Pers. Cancer	Cytochrome P450 Autophagy
来曲唑 Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。

HY-108692

Enterolactone	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149469

3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone	Structural Classification Mortonia palmeri Hemsl. Flavonoids Flavones Source classification Celastraceae Plants	BCRP
BCRP/ABCG2-IN-1 是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP/ABCG2) 的抑制剂，IC₅₀ 为 5.98 μM，可用于乳腺癌的多药耐药研究。

HY-N8293

Eupalinolide I	Structural Classification Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
Eupalinolide I 抑制乳腺癌细胞的活力。Eupalinolide I 可以从 Eupatorium lindleyanum 中分离出来。

HY-N3800

Eichlerialactone	Structural Classification Terpenoids Chisocheton penduliflorus Planch. ex Hiern Sesquiterpenes Source classification Plants Meliaceae	Others
Eichlerialactone 是一种可以从Chisocheton penduliflorus 中分离得到的倍半萜化合物。Eichlerialactone 对乳腺癌细胞具有弱细胞毒性。

HY-105375

FR 901537	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Cytochrome P450
FR 901537 是一种有效且具有竞争性的芳香酶抑制剂。FR 901537 是一种新型萘酚衍生物，具有用于乳腺癌研究的潜力。

HY-N1823

Pygenic acid A	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Source classification Metabolic Disease Plants Physostigma venenosum Balf. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
脓毒酸A Pygenic acid A 是一种天然化合物，存在 Prunella vulgaris 中。Pygenic acid A 能诱导转移性乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Pygenic acid A 可用于糖尿病、炎症和癌症的研究。

HY-N2547R

Steviolbioside (Standard)	Structural Classification Trifolium hybridum L. Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Compositae	Reference Standards Others
甜菊双糖苷 (Standard) Steviolbioside (Standard) 是 Steviolbioside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Steviolbioside 是存在于甜菊叶中一种罕见的甜味剂。Steviolbioside 对几种人类癌细胞有抑制作用，具有研究乳腺癌的潜力。

HY-113110

Cysteinylglycine	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Metabolic Disease Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
半胱氨酰甘氨酸 Cysteinylglycine 是细胞外谷胱甘肽在γ-谷氨酰转肽酶催化下分解产生的二肽。Cysteinylglycine 是一种活性极高的代谢物，目前主要用于神经退行性疾病和乳腺癌的研究。

HY-Y0519

Pyrimidine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
嘧啶 Pyrimidine 是一种含氮杂环化合物和内源性代谢物。Pyrimidine 衍生物可用于胰腺癌、三阴性乳腺癌、结肠癌和神经元的研究。

HY-W354498

L-Octanoylcarnitine hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
辛左旋肉碱氯化物 L-Octanoylcarnitine hydrochloride 是一种血浆代谢物，是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine hydrochloride 可用于乳腺癌的研究。

HY-113161

L-Octanoylcarnitine	Structural Classification Immune System Disorder Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Metabolic Disease Endocrine diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
辛左旋肉碱 L-Octanoylcarnitine 是一种血浆代谢物，是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine 可用于乳腺癌的研究。

HY-N10591

Bruceantarin	Structural Classification Natural Products Simaroubaceae Plants Brucea javanica (L.) Merr.	Others
Bruceantarin 是一种有效的抗肿瘤剂 (antineoplastic agent)。Bruceantarin 可用于白血病和乳腺癌的研究。

HY-14248R

Letrozole (Standard) CGS 20267 (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Compositae Tephrosia purpurea (L.) Pers.	Cytochrome P450 Reference Standards Autophagy
来曲唑 (Standard) Letrozole (Standard) 是 Letrozole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。

HY-108692R

Enterolactone (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Lignans Phenylpropanoids Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite
Enterolactone (Standard)是 Enterolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N7486

Chamaejasmenin B	Structural Classification Flavonoids Thymelaeaceae Stellera chamaejasme Linn. Plants Biflavones	Others
Chamaejasmenin B 可以从 Stellera chamaejasme L 中提取得到。Chamaejasmenin B 抑制癌细胞迁移和侵袭。Chamaejasmenin B 抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于癌症的研究，如乳腺癌。

HY-N12209

Neohelmanthicin A	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Umbelliferae Bellis perennis L.	Others
Neohelmanthicin A (compound 3A) 是一种苯丙素类化合物，具有抗肿瘤活性。Neohelmanthicin A 抑制白血病细胞系 EL4、乳腺癌细胞系 S180和乳腺癌细胞系 MCF7 的 IC₅₀s 分别为 0.13 μM，7 μM，23 μM。

HY-102010

Pancratistatin (+)-Pancratistatin	Structural Classification Natural Products Source classification Hymenocallis littoralis (Jacq.) Salisb. Plants Amaryllidaceae	Apoptosis
Pancratistatin 是一种异喹啉生物碱，可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡。Pancratistatin 可用于神经母细胞瘤、白血病、和乳腺癌的研究。

HY-N6007

Chrysosplenol D	Infection Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
猫眼草酚D Chrysosplenol D 是一种甲氧基黄酮类化合物，可在三阴性人乳腺癌细胞中诱导 ERK1/2 介导的细胞凋亡。Chrysosplenol D 还具有抗炎和中等抗锥虫活性。

HY-163112

Anticancer agent 179	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Others
Anticancer agent 179 (Compound 3) 是三布毒素类似物。Anticancer agent 179 可以阻止 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。

HY-113062

20α-Dihydroprogesterone 20-OH-P	Structural Classification Animals Source classification Steroids	Endogenous Metabolite Cytochrome P450
20α-Dihydroprogesterone 是 Progesterone (HY-N0437) 的代谢物。20α-Dihydroprogesterone 抑制乳腺组织中的细胞增殖和迁移。20α-Dihydroprogesterone 在细胞 MCF-7aro 中抑制芳香化酶 (aromatase)，IC₅₀ 约为 5 μM。

HY-N8669

Curcolonol	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Zingiberaceae	LIM Kinase (LIMK)
Curcolonol 是一种呋喃型倍半萜。Curcolonol 可以从几种草药中分离出来。Curcolonol 对 LIM 激酶 1 具有抑制活性。Curcolonol 可用于乳腺癌的研究。

HY-113110R

Cysteinylglycine (Standard)	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
半胱氨酰甘氨酸 (Standard) Cysteinylglycine (Standard）是 Cysteinylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cysteinylglycine 是细胞外谷胱甘肽在γ-谷氨酰转肽酶催化下分解产生的二肽。Cysteinylglycine 是一种活性极高的代谢物，目前主要用于神经退行性疾病和乳腺癌的研究。

HY-113293B

Estrone sulfate sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-N15577

Antiproliferative agent-69	Structural Classification Flavonols Platanus acerifolia Aiton) Willd. Flavonoids Source classification Platanaceae Plants	Drug Derivative
Antiproliferative agent-69 (Compound 1) 是一种山奈酚的烯基化衍生物，发现于 Platanus acerifolia 的新鲜芽毛中。Antiproliferative agent-69 对人乳腺癌细胞 (MCF-7) 和人肝癌细胞 (Hep-G2) 具有显著的抗增殖作用，IC₅₀ 值分别为 38.2 μM 和 39.5 μM。Antiproliferative agent-69 有望用于乳腺癌和肝癌的研究。

HY-N15340

1-Oleoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	PKC
1-Oleoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 是一种二酰基甘油 (DG)。1-Oleoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 可以激活蛋白激酶 C (PKC)，从而触发下游信号级联，促进肿瘤生长。1-Oleoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 有望用于乳腺癌的研究。

HY-W005288

4-Vinylphenol (10% in Propylene glycol) 4-Hydroxystyrene	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Phenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Hedyotis diffusa Willd. Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
4-乙烯基苯酚 4-Vinylphenol 存在于药用草白花蛇舌草，野生稻中，也是葡萄酒中乳酸菌对对香豆酸和阿魏酸的代谢产物。4-Vinylphenol 诱导凋亡 (apoptosis)，在体内抑制血管形成并抑制浸润性乳腺肿瘤生长。

HY-N1300

Shizukanolide F	Structural Classification Chloranthus serratus (Thunb.) Roem. et Schult. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Chloranthaceae Plants	Fungal
Shizukanolide F 是一种二聚体倍半萜，来源于 Chloranthus japonicus Sieb。Shizukanolide F 对多种植物病原真菌 (fungi) 表现出强大的抗真菌活性，并且具有抗转移乳腺癌的作用。

HY-N0595

Genistin 3 篇文献验证 Genistine; Genistoside; Genistein 7-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
染料木苷 Genistin (Genistine) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种有效的抗脂肪生成剂。Genistin通过调节 ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。

HY-N10403

4-Hydroxyestradiol 4-Hydroxy-17β-estradiol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
4-Hydroxyestradiol (4-Hydroxy-17β-estradiol) 是 Estradiol (HY-B0141) 的内源性代谢物。4-Hydroxyestradiol 在乳腺上皮细胞中具有致癌性和诱变活性。4-Hydroxyestradiol 竞争性抑制 Estradiol 与雌激素受体的结合，其 K_i 为 0.48 nM。

HY-120140

Ganoderic acid DM 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Source classification Metabolic Disease Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis PI3K
灵芝酸 DM Ganoderic acid DM 是可从 Ganoderma lucidum 分离得到的一个天然三萜，可诱导人乳腺癌细胞的 DNA 损伤、G1 细胞周期阻滞和凋亡。Ganoderic acid DM 还是破骨形成的特异性抑制剂。

HY-N0519

Calycosin 10 篇以上引用文献 Cyclosin	Structural Classification Classification of Application Fields Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants Flavonoids other families Leguminosae Phenols Polyphenols Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Apoptosis
异黄酮 Calycosin 是一种可以从黄芪 (Radix Astragali) 中分离出来的化合物。Calycosin 具有很强的抗氧化、抗炎和细胞凋亡调节作用。Calycosin 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。

HY-N15700

Toralactone 9-O-triglucoside	Cassia tora (L.) Roxb. Structural Classification Polysaccharides Leguminosae Source classification Plants Saccharides	Estrogen Receptor/ERR
Toralactone 9-O-triglucoside (Compound 2) 是酚类三糖苷。Toralactone 9-O-triglucoside 可从决明子中分离。Toralactone 9-O-triglucoside 可用于乳腺癌、前列腺癌、骨质疏松症和心血管疾病等雌激素相关疾病的研究。

HY-113161R

L-Octanoylcarnitine (Standard)	Structural Classification Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
辛左旋肉碱 (Standard) L-Octanoylcarnitine (Standard) 是 L-Octanoylcarnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Octanoylcarnitine 是一种血浆代谢物，是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine 可用于乳腺癌的研究。

HY-N2059

Santalol 1 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Santalum album Linn. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Disease Research Fields Santalaceae Cancer	Apoptosis
檀香醇 Santalol 是檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。α-Santalol 在檀香油中发现。α-Santalol 是一种有前途的抗癌剂，可预防口腔癌，乳腺癌，前列腺癌和皮肤癌。Santalol 具有镇静活性。

HY-123901

Garcinone E	Structural Classification Flavonoids Source classification Guttiferae Garcinia mangostana Linn. Plants Other Flavonoids	Apoptosis
Garcinone E 是一种天然的黄酮，存在于山竹果果皮中。Garcinone E 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及抑制癌细胞迁移。Garcinone-E 对不同的人类癌细胞系具有抗癌作用，包括结直肠癌、乳腺癌和肝细胞癌等。

HY-N3995

5β-Dihydrocortisol	Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis Drug Metabolite
5β-Dihydrocortisol，氢化可的松 (Cortisol) 的代谢产物，是潜在的盐皮质激素。5β-Dihydrocortisol 可以增强糖皮质激素的活性以提高眼压。5β-Dihydrocortisol 可引起乳腺癌细胞凋亡。

HY-N3261

Methyllinderone	Structural Classification Flavonoids Source classification Lindera erythrocarpa Makino Plants Lauraceae Other Flavonoids	AP-1 ERK STAT
Methyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂。Methyllinderone 具有抗炎作用。Methyllinderone 可降低 TPA 刺激的 MCF-7 细胞的侵袭和迁移率。Methyllinderone 可用于乳腺癌转移的研究。

HY-N0595R

Genistin (Standard) Genistine (Standard); Genistoside (Standard); Genistein 7-O-β-D-glucopyranoside (Standard)	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoflavones	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
染料木苷 (Standard) Genistin (Standard) 是 Genistin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Genistin (Genistine) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种有效的抗脂肪生成剂。Genistin通过调节 ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。

HY-113293BR

Estrone sulfate sodium (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
Estrone sulfate (sodium) (Standard）是 Estrone sulfate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-N8122

24-Methylenecycloartanyl ferulate	Triterpenes Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Akt
24-Methylenecycloartanyl ferulate 是一种 γ-谷维素化合物。24-Methylenecycloartanyl ferulate 能促进人乳腺癌细胞中的 parvin-beta 的表达。24-Methylenecycloartanyl ferulate 是潜在的 ATP 竞争性的 Akt1 抑制剂 (EC₅₀= 33.3μM)。

HY-N7695

Physalin B	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy
酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。

HY-N0519R

Calycosin (Standard) Cyclosin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoflavones	Reference Standards Apoptosis
异黄酮 (Standard) Calycosin (Standard) 是 Calycosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Calycosin 是一种可以从黄芪 (Radix Astragali) 中分离出来的化合物。Calycosin 具有很强的抗氧化、抗炎和细胞凋亡调节作用。Calycosin 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。

HY-111934

Cymarin	Apocynaceae Structural Classification Classification of Application Fields Cardiacglycosides Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Apocynum Steroids	Parasite Potassium Channel
毒毛旋花苷K Cymarin 是一种强心苷，能有效地抑 Palytoxin (PTX) 诱导的 K⁺ 释放 (IC₅₀=0.42 μM)。Cymarin 对乳腺癌和胰腺癌具有抗肿瘤活性。Cymarin 作为作物保护剂具有拒食和生长抑制作用。

HY-N3442

Juglanin 5 篇以上引用文献	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	JNK Apoptosis Autophagy
Juglanin 是一种可以从粗萹蓄中分离得到的黄酮类化合物。Juglanin 是一种 JNK 的激活剂，具有抗炎，抗氧化和抗肿瘤活性。Juglanin 能诱导人乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-N12200

Mollicellin I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著，GI₅₀s >10 μg/mL。

HY-126803

Saquayamycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic
Saquayamycin B (compound 3) 是一种新型安古环素类抗生素。Saquayamycin B 对人肺（H-460）和人乳腺癌细胞系（MCF-7）具有抗肿瘤活性，其 GI₅₀ 值分别为 12.2 和 15.2 µM。

HY-136699

Excisanin A	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Baccharis densiflora Wedd. Plants	MMP FAK Src Integrin
Excisanin A 是一种有效的抗癌剂。Excisanin A 抑制细胞增殖、迁移、粘附和侵袭。Excisanin A 降低 MMP-2、MMP-9、p-FAK、p-Src、整合素 β1 蛋白的表达。Excisanin A 具有研究乳腺癌的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108692S

Enterolactone-d6
Enterolactone-d₆ 是 Enterolactone 的氘代物。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-113161S

L-Octanoylcarnitine-d3
L-Octanoylcarnitine-d₃ 是氘代标记的 L-Octanoylcarnitine (HY-113161)。L-Octanoylcarnitine-d₃ 是一种血浆代谢物，是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine-d₃ 可用于乳腺癌的研究。

HY-14281S

Trilostane-d3
Trilostane-d₃ 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d₃ (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD) 抑制剂。Trilostane-d₃ 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane-d₃ 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。

HY-19822S2

Elacestrant-d10
Elacestrant-d₁₀ 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-13738S

Raloxifene-d4
Raloxifene-d₄ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S3

Raloxifene-d10
Raloxifene-d₁₀ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S2

Raloxifene-d4 hydrochloride
Raloxifene-d₄ (hydrochloride) 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S4

Raloxifene-d10-1
Raloxifene-d₁₀-1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-W778286

Enterolactone-13C3
Enterolactone-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Enterolactone (HY-108692)。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0412S1

Estriol-d1
Estriol-d 是 Estriol 的氘代物。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

HY-B0412S

Estriol-d2
Estriol-d₂ 是 Estriol 的氘代物。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

HY-B0412S2

Estriol-d3
Estriol-d₃ 是 Estriol 的氘代物。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

HY-B0412S3

Estriol-13C3
Estriol-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Estriol。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

HY-W011338S

Benzyl butyl phthalate-d4
Benzyl butyl phthalate-d₄ 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-152010S

L-Octanoylcarnitine-d3 hydrochloride
L-Octanoylcarnitine-d₃ (hydrochloride) 是氘代标记的 L-Octanoylcarnitine。L-Octanoylcarnitine 是一种血浆代谢物，是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine 可用于乳腺癌的研究。

HY-W010248S

2-Phenylglycine-d5
2-Phenylglycine-d₅ 是 2-Phenylglycine 的氘代物。2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。

HY-18719ES

Endoxifen-d5
Endoxifen-d₅ 是 Endoxifen 的氘代物。Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物，与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性，同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen 有用于乳腺癌研究的潜力。

HY-B0448S

Phenytoin-d10
Phenytoin-d₁₀ 是 Phenytoin 的氘代物。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-113161S1

L-Octanoylcarnitine-d9
L-Octanoylcarnitine-d₉ 是氘代标记的 L-Octanoylcarnitine。L-Octanoylcarnitine 是一种血浆代谢物，是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine 可用于乳腺癌的研究。

HY-13673S2

Goserelin-d7 TFA
Goserelin-d₇ (TFA) 是氘代标记的 Goserelin。Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。

HY-15731S

Estetrol-d4
Estetrol-d₄ 是 Estetrol 的氘代物。Estetrol 是一种天然雌激素，在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成，也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。

HY-50767S1

Palbociclib-d4 hydrochloride
Palbociclib-d₄ (hydrochloride) 是 Palbociclib hydrochloride 的氘代物。Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是选择性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 分别为11 nM，16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。

HY-50767S

Palbociclib-d8
Palbociclib-d₈ 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。

HY-B0448S1

Phenytoin-15n2,13c
Phenytoin-¹⁵N₂,¹³C 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Phenytoin。 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-113293BS1

Estrone sulfate-d4 sodium
Estrone sulfate-d₄ (sodium) 是 Estrone sulfate (sodium) 氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-13593S

Chlorambucil-d8
Chlorambucil-d₈ 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-13632S

Exemestane-d2
Exemestane-d₂ 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-W777317

Elacridar-d4(Major)
Elacridar-d₄(Major) 是 Elacridar (HY-50879) 的氘代物。Elacridar 是一种具有口服活性的的 P-glycoprotein (Pgp) 和乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制剂。Elacridar 可用于检测外排转运体对活性分子脑内分布的影响以及癌症的研究。

HY-113293BS

Estrone sulfate-d5 sodium
Estrone sulfate-d₅ (sodium) 是 Estrone sulfate sodium 的氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式，是一种主要的循环血浆雌激素，通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。

HY-13632S2

Exemestane-d3
Exemestane-d₃ 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-B0448S2

Phenytoin-d5
Phenytoin-d₅ (5,5-Diphenylhydantoin-d₅) 是氘代标记的 Phenytoin. Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-126363S

Ditiocarb-d10
Ditiocarb-d₁₀ (Diethyldithiocarbamic acid-d₁₀) 是 Ditiocarb (HY-126363) 的氘代物。Ditiocarb (Diethyldithiocarbamic acid) 是一种铜试剂，与 Cu²⁺ (铜离子) 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethyldithiocarbamate 可降低 HIV 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。

HY-13593S1

Chlorambucil-d8-1
Chlorambucil-d₈-1 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-13673S

Goserelin-d10
Goserelin-d₁₀ (ICI 118630-d₁₀) 是氘代标记的 Goserelin. Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。

HY-13673S1

Goserelin-d7
Goserelin-d₇ (ICI 118630-d₇) 是氘代标记的 Goserelin. Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。

HY-13632S1

Exemestane-13C3
Exemestane-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Exemestane。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-14248S

Letrozole-d4
Letrozole-d₄ 是 Letrozole 的氘代物。Letrozole (CGS 20267) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 11.5 nM。Letrozole 选择性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。

HY-B0723S2

Ospemifene-d5
Ospemifene-d₅ (FC-1271a-d₅) 是氘代标记的 Ospemifene. Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 K_is 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。

HY-161447

USP1-IN-8
USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂，IC₅₀≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖，IC₅₀ ≤50 nM。

HY-13632S6

Exemestane-d4
Exemestane-d₄ (FCE 24304-d₄) 是氘代标记的 Exemestane. Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-B2099S

Buformin-d9 hydrochloride
Buformin-d₉ (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-N3995S

5β-Dihydrocortisol-d6
5β-Dihydrocortisol-d₆ 是 5β-Dihydrocortisol 的氘代物。5β-Dihydrocortisol，氢化可的松 (Cortisol) 的代谢产物，是潜在的盐皮质激素。5β-Dihydrocortisol 可以增强糖皮质激素的活性以提高眼压。5β-Dihydrocortisol 可引起乳腺癌细胞凋亡。

HY-13632S5

Exemestane-13C,d2
Exemestane-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 Exemestane (HY-13632)。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

HY-19822S3

Elacestrant-d6
Elacestrant-d₆ (RAD1901-d₆) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-W005288S

4-Vinylphenol-d4
4-Vinylphenol-d₄ 是氘代标记的 4-Vinylphenol (HY-W005288)。4-Vinylphenol 存在于药用草白花蛇舌草，野生稻中，也是葡萄酒中乳酸菌对对香豆酸和阿魏酸的代谢产物。4-Vinylphenol 诱导凋亡 (apoptosis)，在体内抑制血管形成并抑制浸润性乳腺肿瘤生长。

HY-14171S

Bexarotene-d4
Bexarotene-d₄ 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR)) 激动剂，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。

HY-19822S

Elacestrant-d4
Elacestrant-d₄ (RAD1901-d₄) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-W654305

Palbociclib-d4
Palbociclib-d₄ 是氘代标记的 Palbociclib。Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-114169S

WRG-28-d5
WRG-28-d5 是氘代标记的 WRG-28 (HY-114169)。WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的 DDR2 变构抑制剂，其 IC₅₀ 值为 230 nM。WRG-28 抑制肿瘤侵袭，迁移和 CAFs 的促肿瘤作用，还能抑制转移性乳腺肿瘤细胞在肺部的定植。WRG-28 也在 CAIA 小鼠模型中具有较好的缓解类风湿性关节炎活性。

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