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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

220

生化试剂

260

多肽产品

14

MCE 试剂盒

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抗体抑制剂

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同位素标记物

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点击化学

133

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P5290

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成:HYNIC(6-hydrazinonicotinamide)和PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物,例如 188Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-P5292A

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-P10932A

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    pGk13a TFA 是一种含叠氮基 (叠氮基可与荧光团 (fluorophore) 结合) 的两亲性膜标记探针。pGk13a TFA 在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中对细胞膜进行高分辨率成像,促进观察膜相关结构和蛋白质。pGk13a TFA 可用于神经元结构研究。
  • HY-P4132

    Peptides Cancer
    Membrane-Permeable Sequence,MPS 是一种细胞穿透肽 (CPP)。Membrane-Permeable Sequence, MPS 可用于跨膜机制的研究。
  • HY-P10103

    Caspase Cancer
    Smac-N7 peptide, the seven N-terminal amino acid of the mitochondrial protein Smac (second mitochondria-derived activator of caspase), cannot pass through the cell membrane.
  • HY-P4134

    Peptides Others
    Lipid Membrane Translocating Peptide 是由 13 个氨基酸组成的细胞穿膜肽。
  • HY-P5276

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 可以作为抗原诱导产生 PD-L1 抗体。
  • HY-P5292

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-P10932

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    pGk13a 是一种含叠氮基 (叠氮基可与荧光团 (fluorophore) 结合) 的两亲性膜标记探针。pGk13a 在超微结构膜扩张显微镜 (umExM) 技术中对细胞膜进行高分辨率成像,促进观察膜相关结构和蛋白质。pGk13a 可用于神经元结构研究。
  • HY-P5727
    HR1

    Bacterial Infection
    HR1 是一种乳突蛋白酶。HR1 能增加人红细胞膜的渗透性。 HR1 能诱导细菌的细胞质膜透化,还能诱导肥大细胞的质膜透化。
  • HY-P5492

    Delta-lysin

    Bacterial Others
    Delta-hemolysin (Delta-lysin) 是一种 26 个氨基酸的肽,是葡萄球菌产生的溶血肽。Delta-溶血素可能会轻微干扰细胞膜或导致细胞裂解。Delta-溶血素是研究肽与膜相互作用的模型。Delta-溶血素对细菌的活性较差。
  • HY-P5492A

    Delta-lysin TFA

    Bacterial Others
    Delta-hemolysin (Delta-lysin) TFA 是一种 26 个氨基酸的肽,是葡萄球菌产生的溶血肽。Delta-hemolysin TFA 可能会轻微干扰细胞膜或导致细胞裂解。Delta-hemolysin TFA 是研究肽与膜相互作用的模型。Delta-hemolysin TFA 对细菌的活性较差。
  • HY-P3328

    Bacterial Infection
    MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽,可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性,并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
  • HY-P3328A

    Bacterial Infection
    MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽,可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性,并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
  • HY-P5553

    Bacterial Infection
    cPcAMP1/26 是一种抗菌肽。cPcAMP1/26 可有效杀死 A.Hydrophila 和 金黄色葡萄球菌 (S. aureus)。cPcAMP1/26 诱导细菌质膜去极化,并增加细胞内 ROS 水平
  • HY-P3278
    Caloxin 2A1
    2 篇文献验证

    Proton Pump Metabolic Disease
    Caloxin 2A1 是一种细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。Caloxin 2A1 不影响基础 Mg2+-ATPase 或 Na+-K+-ATPase。
  • HY-P10626

    NSPr

    Peptides Others
    Nanodisc scaffold peptide (NSPr) 是一种两亲双螺旋肽,通过模拟膜蛋白的自然环境来稳定膜蛋白,使其能够在无去污剂的水溶液中保持稳定和活性。Nanodisc scaffold peptide 可用于高通量稳定膜蛋白的通用工具,促进现代生物学研究。
  • HY-P3278A
    Caloxin 2A1 TFA
    2 篇文献验证

    Proton Pump Metabolic Disease
    Caloxin 2A1 TFA 是一种细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。Caloxin 2A1 TFA 不影响基础 Mg2+-ATPase 或 Na+-K+-ATPase。
  • HY-P1632

    Bacterial Infection Cancer
    Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽,含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性,主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
  • HY-W015987

    Fmoc-NH2

    Biochemical Assay Reagents Others
    芴甲氧羰酰胺 9-Fluorenylmethyl carbamate (Fmoc-NH2) 是带有 Fmoc 保护基团的酰胺类化合物,能够作为光致碱引发剂制备有机硅烷基质子交换膜。
  • HY-P1632A

    Bacterial Infection Cancer
    Tachyplesin I TFA 是一种 β-发夹抗菌肽,含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I TFA 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性,主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
  • HY-W048674

    Fmoc-O-acetyl-L-serine

    Amino Acid Derivatives Infection
    Fmoc-Ser(Ac)-OH (Fmoc-O-acetyl-L-serine) 是一种丝氨酸衍生物。Fmoc-Ser(Ac)-OH 可用于制备广谱的病毒膜融合抑制剂。
  • HY-106783R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    多粘菌素B九肽 (Standard) Polymyxin B nonapeptide (Standard)是 Polymyxin B nonapeptide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
  • HY-106783AR

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Polymyxin B nonapeptide (TFA) (Standard)是 Polymyxin B nonapeptide (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力
  • HY-P5159

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Crotamine 是一种 Na+ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
  • HY-P5159A

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Crotamine TFA 是一种Na+ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
  • HY-P1105

    Chloride Channel Neurological Disease
    GaTx2 是一种选择性的、高亲和力的 ClC-2 通道 (ClC-2 channels) 抑制剂,其表观 KD 的电压依赖性为 ~ 20 pM。GaTx2 是源于五尾鮰河滨蛇的一种毒素抑制剂。GaTx2 有助于确定 ClC-2 在特定细胞类型中的作用和膜定位。
  • HY-P3883

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    [DAla4] Substance P (4-11) 是 Substance P (Substance P (HY-P0201)) 的类似物,可抑制 125I-Bolton Hunter 偶联的 Eledoisin (IC50 为 0.5 μM) 和 125I-Bolton Hunter 偶联的 Substance P (IC50 为 0.15 μM) 与大鼠大脑皮层膜的结合。
  • HY-P1629

    Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用,在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性,可对抗酵母样白色念珠菌。
  • HY-P10548

    Bacterial Infection
    Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素,具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属,特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能,阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运,从而导致细菌细胞内的膜样物质积累,进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
  • HY-P5680

    Bacterial Inflammation/Immunology
    SpHistin 是一种抗菌肽 (AMP)。SpHistin 可以与 LPS (HY-D1056) 结合并使细菌膜透化。SpHistin 与利福平 (HY-B0272) 和阿奇霉素 (HY-17506) 组合可促进抗生素的细胞内摄取,从而增强两种药物对铜绿假单胞菌的杀菌活性。
  • HY-P10594

    Ras Endocrinology
    Myr-Arf1(2–17) 是一种肌氨酸化的多肽,用于模拟 Arf1 蛋白在细胞膜上的定位和功能。Myr-Arf1(2–17) 可用于研究卵泡黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体 (LH/CGR) 的脱敏机制。
  • HY-P2460

    Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology
    SMAP-29,一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂,是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜,诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。
  • HY-P1281

    Potassium Channel Neurological Disease
    Kaliotoxin 是一种神经 BK 型肽基抑制剂。Kaliotoxin 可特异性抑制 Kv 通道和钙激活的钾通道。Kaliotoxin 可用于研究细胞膜电位和神经元兴奋性的调节。
  • HY-A0248A
    Polymyxin B1
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽,衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
  • HY-P10649A

    Fluorescent Dye Cancer
    CPP12 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP) 的盐形式。CPP12 TFA 直接与质膜磷脂结合,通过内吞作用进入哺乳动物细胞,然后从内体有效释放。CPP12 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
  • HY-106783
    Polymyxin B nonapeptide
    2 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Infection
    多粘菌素B九肽 Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
  • HY-P10556

    Bacterial Infection
    (KFF)3K 是一种细胞穿透肽,可以通过破坏细菌的外膜而促进其他抗生素的吸收。(KFF)3K 可引入碳氢化合物支架,诱导其抗菌特性,使其成为一种有效的抗菌肽。(KFF)3K 可用于新型抗菌剂的研发。
  • HY-106783A
    Polymyxin B nonapeptide TFA
    2 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Infection
    Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
  • HY-P10281
    RW3

    Bacterial Infection
    RW3 是一个小型阳离子六肽,具有两亲性。RW3 针对细菌的细胞质膜,通过抑制细胞呼吸和细胞壁合成来发挥作用。RW3 对革兰氏阳性细菌表现出较高的生物活性,并且在之前的研究中没有显示出显著的细胞毒性或溶血作用。RW3 在两倍最小抑制浓度 (MIC) 下,RW3 能在 10 分钟内迅速杀死 97% 的初始菌落形成单位 (CFU)。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
  • HY-P1649
    SPR741
    3 篇文献验证

    NAB741

    Bacterial Antibiotic Infection
    SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。
  • HY-P1649B
    SPR741 acetate
    3 篇文献验证

    NAB741 acetate

    Bacterial Antibiotic Infection
    SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。
  • HY-P5601

    Bacterial Fungal Infection
    Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
  • HY-P1649A

    NAB741 TFA

    Bacterial Antibiotic Infection
    SPR741 TFA (NAB741 TFA) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 TFA 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 TFA 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 TFA 具有扩展抗生素活性谱的能力。
  • HY-P5601A

    Bacterial Fungal Infection
    Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
  • HY-P10105

    Akt Apoptosis Cancer
    TCL1(10-24) 是人类 TCL1 的 betaA 链。TCL1(10-24) 是一种 Akt 抑制剂,与 Akt PH 结构域相互作用,阻止磷酸肌醇结合,从而抑制 Akt 的膜易位和激活。TCL1(10-24) 抑制细胞增殖和抗凋亡,在体内具有肿瘤生长作用。
  • HY-P5345

    Peptides Others
    KLA peptide 是一种有生物活性的肽。(一种阳离子两亲线粒体膜破坏肽,通过破坏线粒体膜诱导程序性细胞死亡,但不能穿过质膜)
  • HY-P3678

    Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 是一种竞争性神经肽 Y (NPY) 心脏受体拮抗剂。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 以浓度依赖性方式抑制 I-NPY 与心室膜的结合,IC50 值为 158 nM,Ki 值为 140 nM。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 可用于充血性心力衰竭的研究。
  • HY-P1902
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12)
    5 篇以上引用文献

    Apoptosis Cardiovascular Disease
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段,能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素,通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层,从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解,展现出溶血和细胞毒性。
  • HY-P5712
    Gramicidin S
    1 篇文献验证

    Gramicidin soviet

    Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase Infection
    短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素,具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层,特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构,进而抑制细胞分裂和细胞壁合成,最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道,对 Na+/K+-ATPase,烟草叶质膜 Mg2+/K+-ATPase,大鼠心脏质膜 Ca2+-ATPaseIC50 分别为 41 μM,24 μM,3 μM。

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