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prostate cancer,H3K4ME2 accumulation

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By Targets:	PSMA (47) 17β-HSD (7) 3β-HSD (1) 5 alpha Reductase (17) 5-HT Receptor (7) ABA Receptor (1) Ack1 (1) Acyltransferase (3) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (2) ADC Linker (3) Adenosine Deaminase (1) Adenosine Receptor (9) Adenylate Cyclase (3) Adrenergic Receptor (64) Akt (31) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (7) Aldose Reductase (17) Amino Acid Derivatives (2) Aminopeptidase (4) AMPK (10) Amyloid-β (6) Androgen Receptor (139) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (5) Antibiotic (16) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2) Antifolate (1) APC (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (303) Arginase (2) Arrestin (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Atg4 (1) Atg7 (2) Atg8/LC3 (7) ATGL (1) ATM/ATR (1) ATP Citrate Lyase (1) ATP Synthase (2) ATP-binding cassette (ABC) transporters (2) Aurora Kinase (6) Autophagy (74) AUTOTACs (1) Bacterial (56) Bcl-2 Family (13) Bcr-Abl (6) BCRP (2) Biochemical Assay Reagents (27) Bombesin Receptor (3) Bradykinin Receptor (1) c-Fms (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (2) 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PD-1/PD-L1 (4) PDK-1 (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (3) PERK (2) PGC-1α (1) PGE synthase (3) Phosphatase (11) Phosphodiesterase (PDE) (8) Phospholipase (3) Phosphorylase (1) Photosystem II (1) PI3K (20) PIKfyve (1) Pim (4) PINK1/Parkin (3) PKA (2) PKC (4) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Polo-like Kinase (PLK) (4) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (1) Potassium Channel (3) PPAR (23) Progesterone Receptor (6) Prostaglandin Receptor (13) PROTAC Linkers (2) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (49) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Proteasome (4) Proton Pump (2) Pyroptosis (1) Pyruvate Kinase (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (17) Raf (4) RAR/RXR (1) Ras (10) Reactive Oxygen Species (ROS) (91) Reference Standards (127) Reverse Transcriptase (6) RIP kinase (1) ROCK (3) ROR (4) ROS Kinase (4) SARS-CoV (7) Ser/Thr Kinase (1) Ser/Thr Protease (3) Serotonin Transporter (4) SF3B1 (1) SHP1 (2) SHP2 (3) Sigma Receptor (1) Sirtuin (7) Small Interfering RNA 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By Research Areas:	Cancer (1001) Cardiovascular Disease (92) Endocrinology (138) Infection (130) Inflammation/Immunology (161) Metabolic Disease (214) Neurological Disease (156)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (7) PROTAC合成 (2)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) A (5) 核苷及其类似物 (4) 小干扰RNA (2) 核苷酸及其类似物 (2) U (1) 冻干保护剂 (1) 核酸适配体 (2) siRNA drugs (2) 胆固醇 (3) 填充剂 (1)

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Targets Recommended: PSMA

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-NP017

Prostate specific antigen protein (human) PSA; Native human prostate specific antigen protein	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
人前列腺特异性抗原 Prostate specific antigen protein (human) 是由前列腺上皮产生的丝氨酸蛋白酶。Prostate specific antigen protein (human) 可用于前列腺癌的研究。

HY-P5290

HYNIC-PSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 ¹⁸⁸Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5292A

HYNIC-iPSMA TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5363A

PAP 248-286 acetate Prostatic acid phosphatase (248-286) acetate	HIV	Infection
PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase (248-286)) acetate 是一种有生物活性的肽。PAP (248-286) acetate 是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。

HY-P5990

Prostate Specific Antigen Substrate	PSMA	Cancer
Prostate Specific Antigen Substrate 是前列腺特异性抗原 (PSA) 荧光底物。Prostate Specific Antigen Substrate 可用于检测 PSA 酶活性。

HY-E70453

*Human prostate* transglutaminase** prostate Transglutaminase; TG4; TGase 4	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Human prostate transglutaminase (TG4; TGase 4) 是介导蛋白质或肽中的谷氨酰胺残基到一级胺的酰基转移的催化酶，属于前列腺转谷氨酰胺酶蛋白家族。Human prostate transglutaminase 通过将肽结合的谷氨酰胺残基的酰基转移到肽结合的赖氨酸残基的一级氨基，在蛋白质之间形成 ε-(γ-谷氨酰)赖氨酸键。

HY-P5292

HYNIC-iPSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-E70358

Acid Phosphatase, Prostatic (ACP/PAP) ACP, PAP, Acid Phos, 5'-nucleotidase, 5'-NT, Ecto-5'-nucleotidase, Thiamine monophosphatase, TMPase, PAPf39	Others	Others
前列腺酸性磷酸酶 (ACP/PAP) Acid Phosphatase, Prostatic (ACP/PAP) (Acid Phos, 5'-nucleotidase, Thiamine monophosphatase, PAPf39) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-E70360

Acid Phosphatase (ACP), Sweet Potato Non-prostatic acid phosphatase, ACP, Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase acid optimum, Acid Phosphatase, AcPase, Apase	Others	Others
酸性磷酸酶 (ACP),甘薯 Acid Phosphatase (ACP), Sweet Potato (Non-prostatic acid phosphatase, ACP, Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase acid optimum, Acid Phosphatase, AcPase, Apase) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-P5363

PAP 248-286 Prostatic acid phosphatase (248-286)	HIV	Infection
PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase (248-286)) 是一种有生物活性的肽。PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。

HY-144667

ALDH1A3-IN-1	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是一个有效的 ALDH1A3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.63 μM，K_i 值为 0.46 μM。ALDH1A3-IN-1 能被用于研究前列腺癌 (prostate cancer)。

HY-13626

Spisulosine ES-285	PKC Apoptosis	Cancer
Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-114611

BDM44768	IRE1	Metabolic Disease
BDM44768 是 IDE 的抑制剂。BDM44768 加剧了 ER 应激诱导的 IRE1 激活并促进了肝细胞中的脂质积累。BDM44768 增强了肝脏中 IRE1 通路的激活，并加剧了急性 ER 应激小鼠模型中的肝脏脂质积累。

HY-173476

TcO-ABX474 TcO-5	PSMA	Cancer
TcO-ABX474 (TcO-5) 是一种强效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂，K_d 值为 6.1 nM。TcO-ABX474 能抑制前列腺癌细胞的生长和转移。TcO-ABX474 有望用于前列腺癌的研究。

HY-N8856

Angelol M	Others	Others
Angelol M 是从朝鲜当归 Angelica gigas Nakai 的根中分离出来的，具有抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞系 LNCaP 细胞分泌前列腺特异性抗原 (PSA) 的活性。

HY-P9992

Pelgifatamab BAY-2315497; PSMA-TTC	PSMA	Inflammation/Immunology
柯立派妥单抗 Pelgifatamab (BAY-2315497) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抗体。Pelgifatamab 可与 ²²⁵Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。

HY-P10951

(R)-Zadavotide guraxetan (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002	PSMA	Cancer
Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性，可用于靶向前列腺癌的研究。

HY-164395

Sipuleucel-T	Phosphatase	Inflammation/Immunology Cancer
Sipuleucel-T 是一种癌症疫苗。Sipuleucel-T 可识别前列腺酸性磷酸酶 (PAP)，呈递 PAP 抗原并激发针对前列腺癌细胞的免疫反应。

HY-101607

KT-362	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
KT-362 是一种细胞内钙拮抗剂。在体内实验中，KT-362 可以抑制 NE 诱导的收缩和 IP 积累。

HY-161817

TGR5 agonist 5	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Others
TGR5 agonist 5 (compound K91) 是 TGR5 的有效激动剂，在 CRE-Luciferase 测定和 cAMP 积累测定中的 EC₅₀ 分别为 19 μM 和 30 μM。

HY-147500

TRβ agonist 2	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
TRβ agonist 2 (Compound 1) 是一种有效的 TRβ 激动剂。TRβ agonist 2 可减少 HepG2 中的脂质积累并促进脂解作用，效果相当。TRβ agonist 2 是一种新的潜在 TRβ 选择性拟甲状腺素。

HY-147501

TRβ agonist 3	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
TRβ agonist 3 (Compound 3) 是一种有效的 TRβ 激动剂。TRβ agonist 3 可减少 HepG2 中的脂质积累并促进脂解作用，效果相当。TRβ agonist 3 是一种新的潜在 TRβ 选择性拟甲状腺素。

HY-167878

Pentomone LY-113935	Androgen Receptor	Endocrinology
Pentomone (LY-113935) 是一种抗雄激素化合物，它是一种前列腺生长抑制剂。

HY-P991360

MLN 591 MLN2704 antibody	PSMA	Cancer
MLN 591 是一种靶向 PSMA 的人类单克隆抗体 (mAb)。MLN 591 可用于前列腺癌的研究。

HY-105164

Topixantrone BBR 3576	Drug Derivative	Cancer
Topixantrone (BBR 3576) 是一种抗肿瘤化合物，对前列腺癌有抗肿瘤活性。

HY-105164A

Topixantrone dihydrochloride BBR 3576 dihydrochloride	Antibiotic	Cancer
Topixantrone (BBR 3576) dihydrochloride 是一种抗肿瘤化合物，对前列腺癌有抗肿瘤活性。

HY-N10755

(+)-ε-Viniferin	PGE synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
(+)-ε-Viniferin 是一种芪类化合物，具有抑制 PGE2 的活性、也是一种口服抗炎剂。ε- Vinifin 还能减少脂肪堆积，因此可用于炎症或肥胖的研究。

HY-118634

trans-Resveratrol-4'-O-D-Glucuronide R-4G	FATP	Metabolic Disease
Trans-Resveratrol-4'-O-D-Glucuronide (R-4G) 是白藜芦醇的代谢物，具有抗脂肪堆积的特性，可用于代谢研究。

HY-133100

5-ALA benzyl ester hydrochloride Benzyl-ALA hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
5-ALA benzyl ester hydrochloride (Benzyl-ALA hydrochloride) 是一种用作光检测器的原卟啉前体。5-ALA benzyl ester hydrochloride 诱导原卟啉 IX (PPIX) 在结肠癌细胞系中的积聚。

HY-173639

AZD0516	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
AZD0516 是一款靶向前列腺六跨膜上皮抗原 2 (STEAP2) 的首创抗体-药物偶联物 (ADC)。由抗 STEAP2 单克隆抗体 (mAb) 通过链间半胱氨酸与马来酰亚胺反应性、β-葡萄糖醛酸酶可裂解的连接子 (HY-173635) 和拓扑异构酶 1 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。AZD0516 可用于前列腺癌的研究。

HY-118091A

Bexlosteride LY300502	5 alpha Reductase	Cancer
Bexlosteride (LY300502) 是一种人类 I 型 5α-还原酶抑制剂。Bexlosteride 在 LNCaP 细胞培养物中显示出代谢抑制、抗增殖和抗分泌作用。Bexlosteride 可用于前列腺癌的研究。

HY-105217

Turosteride FCE 26073	5 alpha Reductase	Metabolic Disease
Turosteride 是一种选择性 5 alpha-reductase 抑制剂，对人和大鼠前列腺 5 alpha-还原酶的 IC₅₀ 值分别为 55 和 53 nM。Turosteride 可以减轻前列腺和精囊的重量。

HY-Y1125

6-Methyluracil Pseudothymine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
6-甲基尿嘧啶 6-Methyluracil (Pseudothymine)，一种尿嘧啶的代谢产物，可用作乙酰乙酰辅酶 A (AACoA) 积累的指标。6-Methyluracil 在体内具有抗辐射作用。

HY-P2450

Leucinostatin A Antibiotic P168	Fungal Antibiotic	Infection Cancer
Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽，对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。

HY-113957

MPI_5a	HDAC	Cancer
MPI_5a 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC₅₀=36 nM)。MPI_5a 对其他 HDAC 酶的抑制作用很弱。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白的积累的 IC₅₀ 值为 210 nM。

HY-P6825

PNT2001 LY4181530; PSMA-62	PSMA	Cancer
PNT2001 (LY4181530) 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体，IC₅₀ 为 3.1 nM。PNT2001 可以改善细胞内化。¹⁷⁷Lu 和 225Ac- 标记的 PNT2001 可用于前列腺癌的研究。

HY-156680

TNG-462	Histone Methyltransferase	Cancer
TNG-462 是一种口服有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失和/或甲硫腺苷 (MTA) 累积型癌症具有抗肿瘤活性。

HY-132896

KDM4-IN-3	Histone Demethylase	Cancer
KDM4-IN-3 (Compound 15) 是一种 KDM4 抑制剂 (IC₅₀ = 871 nM)，在生化分析中表现出更高的效力。KDM4-IN-3 具有细胞通透性，可在低微摩尔浓度下杀死前列腺癌细胞。KDM4-IN-3 抑制前列腺癌细胞系的生长并增加细胞内 H3K9me3 丰度。KDM4-IN-3 可用于前列腺癌研究。

HY-P991503

Anti-STEAP2 Antibody AZD0516 antibody	ERK p38 MAPK	Cancer
Anti-STEAP2 Antibody (AZD0516 antibody) 是一种选择性的前列腺六跨膜上皮抗原 2 (STEAP2) 抑制剂。Anti-STEAP2 Antibody 通过阻断 STEAP2 介导的 ERK/MAPK 信号通路，抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。Anti-STEAP2 Antibody 有望用于前列腺癌的研究。

HY-129615

MIP-1072	PSMA	Cancer
MIP-1072 是一种特异性的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 小分子抑制剂。MIP-1072 抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶活性，K_i 值为 4.6 nM。MIP-1072 有望用于前列腺癌的研究。

HY-N8850

Angelol G	Others	Cancer
Angelol G 是一种香豆素，可从 Campylotropis hirtella 中分离出来。Angelol G 对前列腺特异性抗原 (PSA)IC₅₀ 值为 152.1 μM。Angelol G 可用于良性前列腺增生症（BPH）的研究。

HY-130574

MnTE-2-PyP chloride BMX-010 chloride	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
MnTE-2-PyP (BMX-010) chloride 是一种 ROS 清除剂和有效的辐射防护剂。MnTE-2-PyP 也是一种锰卟啉，可保护正常前列腺组织免受辐射损伤。MnTE-2-PyP 可用于糖尿病前列腺癌的研究。

HY-N10491

Spongionellol A	P-glycoprotein	Cancer
Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-14249

Bicalutamide 10 篇以上引用文献	Androgen Receptor Autophagy	Cancer
比卡鲁胺 Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。

HY-B0192A

Alfuzosin hydrochloride 1 篇文献验证 SL 77499-10	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-B0192

Alfuzosin 1 篇文献验证 SL 77499	Adrenergic Receptor	Endocrinology
阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-131032

KI-7	Adenosine Receptor	Others
KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC₅₀=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累，EC₅₀ 分别为 2390 nM 和 2550 nM。

HY-50001

Nucleozin 5 篇文献验证	Influenza Virus	Infection
Nucleozin 是 influenza A 病毒感染的有效抑制剂，能诱导核蛋白 (NP) 聚集体的形成并抑制其核聚集体的积聚，从而导致病毒复制停止。Nucleozin 以纳摩尔 EC₅₀ 抑制甲型流感病毒体外复制。

HY-106138

Avorelin Meterelin; MF 6001	GnRH Receptor	Cancer
Avorelin (Meterelin) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂。Avorelin 可用于前列腺癌的研究。

HY-173597

ZINC43120769	PARP	Cancer
ZINC43120769 是一种 PARP1 抑制剂。ZINC43120769 可用于前列腺癌 (PC) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13626

Spisulosine ES-285	Alkaloids Animals Classification of Application Fields Other Alkaloids Marine natural products Source classification Other marine organisms Disease Research Fields Cancer	PKC Apoptosis
Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-133100

5-ALA benzyl ester hydrochloride Benzyl-ALA hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
5-ALA benzyl ester hydrochloride (Benzyl-ALA hydrochloride) 是一种用作光检测器的原卟啉前体。5-ALA benzyl ester hydrochloride 诱导原卟啉 IX (PPIX) 在结肠癌细胞系中的积聚。

HY-Y1125

6-Methyluracil Pseudothymine	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
6-甲基尿嘧啶 6-Methyluracil (Pseudothymine)，一种尿嘧啶的代谢产物，可用作乙酰乙酰辅酶 A (AACoA) 积累的指标。6-Methyluracil 在体内具有抗辐射作用。

HY-133707

β-Muricholic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
β-Muricholic acid 是一种有效的，具有口服活性的胆汁胆固醇去饱和剂。β-Muricholic acid 可预防胆固醇胆结石。β-Muricholic acid 抑制脂质积累。β-Muricholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中具有潜力。

HY-N7924

Astragenol	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
Astragenol 是一种用于合成黄芪醇衍生物的中间体。Astragenol 衍生物具有抗炎活性，可用于前列腺癌。

HY-N8856

Angelol M	Structural Classification Leguminosae Campylotropis hirtella (Franch.) Schindl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants	Others
Angelol M 是从朝鲜当归 Angelica gigas Nakai 的根中分离出来的，具有抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞系 LNCaP 细胞分泌前列腺特异性抗原 (PSA) 的活性。

HY-N10755

(+)-ε-Viniferin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Vitis sinocinerea W. T. Wang Plants Vitaceae	PGE synthase
(+)-ε-Viniferin 是一种芪类化合物，具有抑制 PGE2 的活性、也是一种口服抗炎剂。ε- Vinifin 还能减少脂肪堆积，因此可用于炎症或肥胖的研究。

HY-P2450

Leucinostatin A Antibiotic P168	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic
Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽，对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。

HY-N8850

Angelol G	Structural Classification Leguminosae Campylotropis hirtella (Franch.) Schindl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants	Others
Angelol G 是一种香豆素，可从 Campylotropis hirtella 中分离出来。Angelol G 对前列腺特异性抗原 (PSA)IC₅₀ 值为 152.1 μM。Angelol G 可用于良性前列腺增生症（BPH）的研究。

HY-N10491

Spongionellol A	Microorganisms Source classification Diterpenoids	P-glycoprotein
Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-N10492

Spongionellol A analog 1	Microorganisms Source classification Diterpenoids	P-glycoprotein
Spongionellol A analog 1, Spongionellol A (HY-10491) 类似物，是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A analog 1 通过诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A analog 1 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-N15637

Torularhodin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Apoptosis
Torularhodin 是一种具有抗癌活性的类胡萝卜素。Torularhodin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apopotsis)，可用于前列腺癌的研究。

HY-N3999

Venuloside A ESK246	Structural Classification Other Monoterpenes Terpenoids Source classification Pittosporaceae Plants Pittosporum venulosum F.Muell.	Others
Venuloside A 是一种有效的 LAT3 抑制剂。Venuloside A 抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中的亮氨酸摄取，其 IC₅₀ 为 8.12 μM。

HY-N15449

Vicanicin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	HSP Caspase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family
Vicanicin 是一种缩酚酸环醚类化合物，地衣 (lichens) 中发现。Vicanicin 抑制 Hsp70 的表达，调节细胞内氧化还原敏感机制，促进癌细胞中活性氧 (ROS) 的增加，改变 Bax/Bcl-2 比值，激活 caspase-3，引发细胞凋亡 (apoptosis)。Vicanicin 抑制雄激素敏感 (LNCaP) 和雄激素不敏感 (DU-145) 人前列腺癌细胞的细胞生长并诱导细胞凋亡。Vicanicin 有望用于前列腺癌的研究。

HY-N10265

Stephacidin B	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Alkaloid Dimers Cancer	Endogenous Metabolite
Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。

HY-N7569

Demethoxyfumitremorgin C	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Marine natural products Other marine organisms Indole Alkaloids	Apoptosis Caspase PPAR
Demethoxyfumitremorgin C 是海洋真菌 Aspergillus fumigatus 的次级代谢物。Demethoxyfumitremorgin C 可诱导前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Demethoxyfumitremorgin C 激活 caspase-3、-8 和 -9，导致 PARP 裂解。

HY-N8466

(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside	Structural Classification Albizia julibrissin Durazz. Leguminosae Source classification Plants Saccharides Monosaccharides	Reactive Oxygen Species (ROS)
(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是 ROS 的抑制剂。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 减少 FFAs 暴露的 HepG2 细胞的脂质积累和脂质代谢紊乱。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 抑制高糖诱导的活性氧生成。

HY-126412

Neochamaejasmine A	Flavonoids Thymelaeaceae Stellera chamaejasme Linn. Plants Biflavones	Apoptosis
Neochamaejasmine A 是一种双黄酮类化合物，可以从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来。Neochamaejasmine A 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Neochamaejasmine A可用于前列腺癌、肝癌等癌症的研究。

HY-N6601

Pomolic acid Randialic acid A	Triterpenes Structural Classification Euscaphis japonica other families Staphyleaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
兰地酸A Randialic acid A (Pomolic acid) 是一种五环三萜烯，是从 Euscaphis japonica 中分离出来的。Randialic acid A (Pomolic acid) 抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。 Randialic acid A (Pomolic acid) 有用于前列腺癌的潜力。

HY-122108

Ilicicolin A LL-Z 1272-alpha	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Apoptosis
Ilicicolin A 是一种有效的抗癌剂。Ilicicolin A 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ilicicolin A 抑制细胞生长和菌落形成。Ilicicolin A 具有抗肿瘤活性。Ilicicolin A 具有用于前列腺癌研究的潜力。

HY-N2908

Atraric acid Methyl atrarate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Essence, Fragrance Cosmetic Research Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

HY-129143

Delphinidin-3-sambubioside chloride Dp3‐Sam chloride	Malvaceae Structural Classification Flavonoids Hibiscus sabdariffa Linn. Plants Other Flavonoids	Apoptosis
Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。

HY-N13195

(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	5 alpha Reductase
(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 显示出 5α-还原酶 (5a-reductase) 抑制活性，其 IC₅₀ 值为 41.9 μM。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 抑制了由睾酮诱导的大鼠腹侧前列腺的生长。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 有望用于良性前列腺增生 (BPH) 以及其他与 5α-二氢睾酮 (DHT) 相关疾病的研究，如痤疮和男性型脱发。

HY-N2059

Santalol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Santalum album Linn. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Disease Research Fields Santalaceae Cancer	Apoptosis
檀香醇 Santalol 是檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。α-Santalol 在檀香油中发现。α-Santalol 是一种有前途的抗癌剂，可预防口腔癌，乳腺癌，前列腺癌和皮肤癌。Santalol 具有镇静活性。

HY-B1150

Clofoctol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Phenols Antiviral Anticancer Disease Research Fields	Bacterial SARS-CoV Antibiotic
氯福克酚 Clofoctol 是一种抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究，仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。Clofoctol 也能抑制前列腺癌，具有抗病毒活性。

HY-N2908R

Atraric acid (Standard) Methyl atrarate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Phenols Plants	Reference Standards Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB
Atraric acid (Standard)是 Atraric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。At

HY-129143R

Delphinidin-3-sambubioside chloride (Standard) Dp3‐Sam chloride (Standard)	Malvaceae Structural Classification Flavonoids Hibiscus sabdariffa Linn. Plants Other Flavonoids	Reference Standards Others
Delphinidin-3-sambubioside (chloride) (Standard)是 Delphinidin-3-sambubioside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。

HY-B0371

Terazosin	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
特拉唑嗪 Terazosin 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

HY-B1150R

Clofoctol (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Antibiotics Source classification Phenols Antiviral Antibacterial Disease Research Anticancer Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial SARS-CoV Antibiotic
氯福克酚(Standard) Clofoctol (Standard)是 Clofoctol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofoctol 是一种抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究，仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。Clofoctol 也能抑制前列腺癌，具有抗病毒活性。

HY-114319

β-Cembrenediol	Structural Classification Nicotiana tabacum L. Terpenoids Source classification Diterpenoids Solanaceae Plants	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
β-Cembrenediol 是一种有效的具有口服活性的抗癌剂。β-Cembrenediol 具有植物毒性。β-Cembrenediol 可减少细胞迁移和菌落形成。β-Cembrenediol 可降低 TDO2、IDO1 的蛋白表达。β-Cembrenediol 具有用于前列腺癌研究的潜力。

HY-B0661R

Tamsulosin (Standard) (R)-(-)-YM12617 free base (Standard); LY253351 free base (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
坦索罗辛(Standard) Tamsulosin (Standard)是 Tamsulosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-N7515

Pinocembrin chalcone 2',4',6'-Trihydroxychalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial AMPK
2',4',6'-三羟基查耳酮 Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊 (Helichrysum Trilineatum) 的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 促进 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 活化，改善葡萄糖耐受性，增加肌肉脂肪酸氧化 (FAO)，并在高脂饮食诱导的糖尿病小鼠中减少肝脏和骨骼肌中的脂肪积累。Pinocembrin chalcone 有望用于胃溃疡和糖尿病的研究。

HY-B0661

Tamsulosin (R)-(-)-YM12617 free base; LY253351 free base	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Adrenergic Receptor Apoptosis
坦索罗辛 Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种口服活性的 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 拮抗剂。Tamsulosin 诱导凋亡 (Apoptosis)。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长、抑制炎症。

HY-B0661A

Tamsulosin hydrochloride (R)-(-)-YM12617; LY253351	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Apoptosis
盐酸坦索罗辛 Tamsulosin hydrochloride ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种口服活性的 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 拮抗剂。Tamsulosin hydrochloride 诱导凋亡 (Apoptosis)。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长、抑制炎症。

HY-N7045

Isosilybin B 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Flavanonols Flavonoids Glycine soya Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor Apoptosis CDK Caspase PSMA
异水飞蓟宾B Isosilybin B 是一种黄酮木脂素。Isosilybin B 可从 Silybum marianum 中分离得到。Isosilybin B 可以调节细胞周期相关蛋白 (例如减少 cyclins (D3, D1, A, E)、Cdk4、Cdk2、Cdc25A)，并激活 Caspases (Caspase-9 和Caspase-3)。Isosilybin B 可以促进凋亡 (Apoptosis)，减少雄激素受体 (AR) 和 PSA。Isosilybin B 对前列腺癌具有抗癌活性。

HY-N12440

Sarmenoside II	Structural Classification Crassulaceae Source classification Sedum sarmentosum Bunge Phenols Polyphenols Plants	Others
Sarmenoside II 是一种黄酮醇苷，具有抑制脂质积聚的活性。Sarmenoside II 抑制 HepG2 细胞受油酸白蛋白诱导的脂质积累，100 μM 时的抑制率约为 30%。

HY-113217

Cholesteryl oleate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Liposome Endogenous Metabolite
胆固醇油酸酯 Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。

HY-N3816

ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Laetia thamnia L. Plants Salicaceae	Others
ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid 是一种可以从苦参叶中分离得到的贝壳杉烯二萜。ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid 对人前列腺 LNCaP2 细胞有细胞毒性， IC₅₀ 为 17.63 mg/mL。

HY-17473

Embelin 4 篇文献验证 Embelic acid; Emberine; NSC 91874	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Embelia laeta (Linn.) Mez Plants Myrsinaceae Disease Research Fields Cancer	IAP NF-κB Apoptosis Autophagy
恩贝酸 Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC₅₀=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。

HY-N0551

Wedelolactone 15 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Alysicarpus ovalifolius (Schumacher) J. Leonard Phenols Polyphenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Caspase Lipoxygenase Apoptosis
蟛蜞菊内酯 Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC₅₀ 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

HY-N1050

Zederone	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma elata Roxb. Zingiberaceae	mTOR
蓬莪术环氧酮 Zederone 是一种 germacrane 型倍半萜烯，对人类白细胞癌细胞和人类前列腺癌细胞具有强大的细胞毒性。Zederone 显着抑制 SKOV3 细胞增殖并下调 mTOR 和磷酸化 p70 S6 激酶 (p-p70s6K) 的蛋白表达。

HY-N10063

Penispidin A	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Others
Penispidin A 抑制HepG2细胞的肝脏脂质积聚。

HY-N0551R

Wedelolactone (Standard)	Structural Classification Alysicarpus ovalifolius (Schumacher) J. Leonard Phenols Polyphenols Plants Compositae	Reference Standards Caspase Lipoxygenase Apoptosis
蟛蜞菊内酯 (Standard) Wedelolactone (Standard) 是 Wedelolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC₅₀ 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

HY-17473R

Embelin (Standard) Embelic acid (Standard); Emberine (Standard); NSC 91874 (Standard)	Quinones Structural Classification Source classification Benzene Quinones Embelia laeta (Linn.) Mez Plants Myrsinaceae	Reference Standards IAP NF-κB Apoptosis Autophagy
恩贝酸 (Standard) Embelin (Standard) 是 Embelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC₅₀=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。

HY-N0790

Lupeol 3 篇文献验证 Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor Apoptosis
羽扇豆醇 Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂, 抗肿瘤和抗炎活性。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

HY-121619

Jacaric acid	Structural Classification Caprifoliaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Centranthus ruber (L.) DC	Apoptosis
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

HY-N3686

D-Arabitol	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Endogenous Metabolite
D-阿拉伯糖醇 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-W748509

Pipernonaline	Piper longum Linn. Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants	Caspase Apoptosis
Pipernonaline 是胡椒碱衍生物，具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3，促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。

HY-N10361

Drupanin	Monophenols Animals Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR PPAR Aldose Reductase
Drupanin 是具有口服活性且选择性的 AKR1C3 enzyme 抑制剂和 RXRα 激动剂，其 EC₅₀ 值为 4.8 μM，发现于绿色蜂胶。Drupanin 还适度激活 PPARγ。Drupanin 诱导脂肪生成，并提高 3T3-L1 成纤维细胞中 aP2 mRNA 的水平。Drupanin 在乳腺癌和前列腺癌研究中具有潜力。

HY-113152

Hypogeic acid (50mg/ml in ethanol)	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Hypogeic acid 可以从与生物过滤器中硫酸盐积累相关的自养细菌培养物中分离出来。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-70002S

Deutenzalutamide
Deutenzalutamide (Enzalutamide-d₃) 是一种在研的氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC₅₀ 为 36 nM。

HY-70002S1

Enzalutamide-d6
Enzalutamide-d₆ (MDV3100-d₆) 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC₅₀ 为 36 nM。

HY-14249S1

Bicalutamide-d5
Bicalutamide-d₅ 是氘代标记的 Bicalutamide (HY-14249)。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。

HY-13626S

Spisulosine-d3
Spisulosine-d₃ (ES-285-d₃) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0192S

Alfuzosin-d7
Alfuzosin-d₇ 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-B0192S3

Alfuzosin-d6
Alfuzosin-d₆ (SL 77499-d₆) 是氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-B0192S3A

Alfuzosin hydrochloride-d6
Alfuzosin (hydrochloride)-d₆ (SL 77499-10-d₆) 是氘代标记的 Alfuzosin (hydrochloride). Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-N3686S

D-Arabitol-13C
D-Arabitol-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-W711807

D-Arabitol-d7
D-Arabitol-d₇ 是 D-Arabitol (HY-N3686) 的氘代物。D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-B0192AS

Alfuzosin-d3 hydrochloride
Alfuzosin-d3 hydrochloride 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。

HY-B0192AS1

Alfuzosin-d7 hydrochloride
Alfuzosin-d₇ (hydrochloride) 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。

HY-N3686S2

D-Arabitol-13C-2
D-Arabitol-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-N3686S1

D-Arabitol-13C-1
D-Arabitol-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-14249S

Bicalutamide-d4
Bicalutamide-d₄ 是 Bicalutamide 的氘代物。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。

HY-135473S

Chlormadinone-d6
Chlormadinone-d₆ 是 Chlormadinone (HY-135473) 的氘代物。Chlormadinone 是一种抗雄激素剂，可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-13702S

Nilutamide-d6
Nilutamide-d₆ 是 Nilutamide 的氘代物。Nilutamide (Nilandron) 是一种有潜力用于转移性前列腺癌的非甾体抗雄激素活性分子。

HY-B1315S1

Carbaryl-d7
Carbaryl-d₇ 是 Carbaryl (HY-B1315) 的氘代物。Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 的抑制剂，可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解，导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide)。

HY-N0610AS

Cinnamic acid-d6
Cinnamic acid-d₆ 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

HY-B1315S

Carbaryl-d3
Carbaryl-d₃ 是 Carbaryl (HY-B1315) 氘代物。Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 的抑制剂，可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解，导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide)。

HY-13673S2

Goserelin-d7 TFA
Goserelin-d₇ (TFA) 是氘代标记的 Goserelin。Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。

HY-B0661AS1

Tamsulosin-d4 hydrochloride
Tamsulosin-d₄ (hydrochloride) 是 Tamsulosin (hydrochloride) 氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-B0661AS

Tamsulosin-d5 hydrochloride
Tamsulosin-d₅ (hydrochloride) 是 Tamsulosin hydrochloride 的氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-N0610AS2

Cinnamic acid-13C3
Cinnamic acid-¹³C₃ (3-Phenylacrylic acid-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Cinnamic acid (HY-N0610A)。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

HY-13673S

Goserelin-d10
Goserelin-d₁₀ (ICI 118630-d₁₀) 是氘代标记的 Goserelin. Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。

HY-13673S1

Goserelin-d7
Goserelin-d₇ (ICI 118630-d₇) 是氘代标记的 Goserelin. Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。

HY-12643S

Eprinomectin-d3
Eprinomectin-d₃ (MK-397-d₃) 是氘代标记的 Eprinomectin (HY-12643)。Eprinomectin 是一种阿维菌素。Eprinomectin 作为广谱杀菌剂，具有驱虫、杀虫和杀螨的活性。Eprinomectin 在前列腺癌细胞中可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) ，具有抗肿瘤的活性。

HY-135119

Salmeterol-d3
Salmeterol-d₃ 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-B0371S

Terazosin-d8
Terazosin-d₈ 是 Terazosin 氘代物。Terazosin 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

HY-34740S

Ethylmalonic acid-d3
Ethylmalonic acid-d₃ 是 Ethylmalonic acid (HY-34740) 的氘代物。Ethylmalonic acid 是一种短链有机二元羧酸。Ethylmalonic acid 与 Ca²⁺ 协同诱导线粒体通透性转换 (MP)，抑制 Mi-CK，破坏线粒体能量代谢。Ethylmalonic acid 可用于 SCADD、EE 等以 EMA 积累为特征的遗传代谢病的研究。

HY-34740S1

Ethylmalonic acid-d5
Ethylmalonic acid-d₅ 是 Ethylmalonic acid (HY-34740) 的氘代物。Ethylmalonic acid 是一种短链有机二元羧酸。Ethylmalonic acid 与 Ca²⁺ 协同诱导线粒体通透性转换 (MP)，抑制 Mi-CK，破坏线粒体能量代谢。Ethylmalonic acid 可用于 SCADD、EE 等以 EMA 积累为特征的遗传代谢病的研究。

HY-14302S1

Salmeterol-d5
Salmeterol-d5是氘代标记的Salmeterol。Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-B0661S

Tamsulosin-d4
Tamsulosin-d₄ ((R)-(-)-YM12617 (free base)-d₄) 是氘代标记的 Tamsulosin。Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-B0607S

Nitisinone-d3
Nitisinone-d₃ (NTBC-d₃) 是氘代标记的 Nitisinone. Nitisinone 是一种口服有效的，具有竞争性和可逆性的 4-羟苯丙酮酸二加氧酶 (4-HPPD) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 173 nM。Nitisinone 能以剂量依赖的方式促进酪氨酸的积累。Nitisinone 可用于遗传性酪氨酸血症 1 型 (HT-1) (罕见的遗传性疾病) 和白化病的研究。

HY-17453S

Salmeterol-d3 xinafoate
Salmeterol-d₃ (xinafoate) 是 Salmeterol xinafoate 的氘代物。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-10528S

Tasquinimod-d3
Tasquinimod-d3 (ABR-215050-d3) 是 Tasquinimod (HY-10528) 氘代标记同位素。Tasquinimod 是一种口服抗血管生成剂，在抗性前列腺癌的研究中发挥重要作用。Tasquinimod 与 HDAC4 Zn²⁺ 结合结构域结合的 K_d 值为 10-30 nM。Tasquinimod 也是一种 S100A9 抑制剂。

HY-14281S

Trilostane-d3
Trilostane-d₃ 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d₃ (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD) 抑制剂。Trilostane-d₃ 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane-d₃ 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。

HY-W777526

Nitisinone-13C6
Nitisinone-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Nitisinone (HY-B0607)。Nitisinone 是一种口服有效的，具有竞争性和可逆性的 4-羟苯丙酮酸二加氧酶 (4-HPPD) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 173 nM。Nitisinone 能以剂量依赖的方式促进酪氨酸的积累。Nitisinone 可用于遗传性酪氨酸血症 1 型 (HT-1) (罕见的遗传性疾病) 和白化病的研究。

HY-17453S1

Salmeterol-13C6 xinafoate
Salmeterol-¹³C₆ (xinafoate) 是 ¹³C₆ 标记的 Salmeterol (xinafoate)。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9^[1]

HY-111614S1

Melengestrol acetate-d2

Melengestrol acetate-d₂ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-111614S

Melengestrol acetate-d6

Melengestrol acetate-d₆ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-111614S2

Melengestrol acetate-d3

Melengestrol acetate-d₃ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-19436S

Solabegron-d8
Solabegron-d₈ (GW 427353-d₈) 是氘代标记的 Solabegron. Solabegron (GW 427353) 是 β₃ 肾上腺素能受体 (β₃-AR) 的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得的 EC₅₀ 值为22 nM。可用于膀胱过度活跃和肠易激综合征的研究。

HY-168968S

ZJY-54
ZJY-54 是一种口服有效的 EGFR/LSD1 双靶点抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.8 nM 和 0.6 μM。ZJY-54 可抑制非小细胞肺癌细胞的增殖，诱导 H3K4me2 和 H3K9me2 积累，并抑制 EGFR 信号的磷酸化。ZJY-54 具有抗肿瘤的活性。

HY-W747703

Hippuric acid-13C6

Hippuric acid-¹³C₆ (Benzoylglycine-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Hippuric acid. Hippuric Acid 是一个口服活性的代谢物。Hippuric Acid 可由肠道微生物代谢多酚、苯甲酸而产生。Hippuric Acid 可降低 NRF2、MMP9 并导致 ROS 积累。Hippuric Acid 可激活 TGFβ/SMAD 信号。Hippuric Acid 可改善高尿酸血症和结肠炎。Hippuric Acid 还可用于心血管疾病研究。

HY-13635S

Finasteride-d9
Finasteride-d₉ 是 Finasteride 氘代物。Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC₅₀ 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。

HY-113217S

Cholesteryl oleate-d7

Cholesteryl oleate-d₇ 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。

HY-B0391S1

Naftopidil-d5
Naftopidil-d₅ 是 Naftopidil 氘代物。Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α_1a、α_1b 和 α_1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 K_i 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。

HY-125678S

Jasmine lactone-d2

Jasmine lactone-d₂ 是氘代标记的 Jasmine lactone (HY-125678)。Jasmine lactone 是植物收到胁迫而产生的挥发性物质，具有强烈的气味，以其独特的茉莉花般的花香和果香气味而闻名，这种气味在茶叶中非常受欢迎，尤其是在乌龙茶和红茶中。Jasmine lactone 的生物合成机制在茶叶中受到多种压力的调控，包括机械损伤和低温压力，连续的机械损伤和低温与机械损伤的双重压力都能增强茶叶中 Jasmine lactone 的积累。

HY-10617AS

Rucaparib-d8
Rucaparib-d₈ (AG014699-d₈ ) 是氘代标记的 Rucaparib. Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-113217S1

Cholesteryl oleate-d7-1

Cholesteryl oleate-d₇-1 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。

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