1. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Apoptosis
Results for "

tumor apoptosis

" in MCE Product Catalog:

1007

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

5

荧光染料

6

生化试剂

37

多肽产品

20

抗体抑制剂

219

天然产物

7

重组蛋白

32

同位素标记物

6

抗体

3

点击化学

9

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12710

    α-Yohimbine; Corynanthidine; Isoyohimbine

    Adrenergic Receptor Cancer
    萝芙素 Rauwolscine 是一种选择性α2-adrenoceptor 拮抗剂,可以抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Rauwolscine
  • HY-164129

    CDK Apoptosis Cancer
    CDK4-IN-3 (Compound 389) 是一种高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CDK4) 不可逆抑制剂 (IC50=25 nM,对 CDK6 选择性>10 倍)。CDK4-IN-3 阻滞细胞周期于 G1 期,诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CDK4-IN-3 有望用于乳腺癌、肺癌等实体瘤的研究。
    CDK4-IN-3
  • HY-N0797

    20-Epiprotopanaxadiol; 20(S)-APPD

    P-glycoprotein Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    20 (S)-原人参二醇 20S-protopanaxadiol (aPPD) 是人参皂甙的代谢产物,抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。
    (20S)-Protopanaxadiol
  • HY-B0754A
    Hematoporphyrin dihydrochloride
    10 篇以上引用文献

    Hematoporphyrin IX dihydrochloride

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    血卟啉二盐酸盐 Hematoporphyrin dihydrochloride (Hematoporphyrin IX dihydrochloride) 是一种光敏剂,是血红素结合蛋白亲和色谱底物。当暴露于红光下时,Hematoporphyrin dihydrochloride 可以诱导 U87 胶质瘤细胞凋亡,并降低体内肿瘤的生长。
    Hematoporphyrin dihydrochloride
  • HY-105172A

    CAP-232 TFA; TLN-232 TFA

    Somatostatin Receptor Apoptosis Cancer
    TT-232 TFA (CAP-232 TFA) 是一种生长抑素 (somatostatin) 的类似物,TT-232 TFA 能够诱导胰腺肿瘤细胞系的凋亡,抑制酪氨酸激酶活性,并在结肠肿瘤细胞系中刺激酪氨酸磷酸酶活性。TT-232 TFA 抑制肿瘤细胞的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),显示出强烈的抗肿瘤效果。TT-232 TFA 可用于抗肿瘤药物的开发和细胞凋亡机制的研究。
    TT-232 TFA
  • HY-P3707

    Apoptosis Cancer
    Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡,在小鼠中显示出抗癌活性。
    Tumor targeted pro-apoptotic peptide
  • HY-N3055

    Apoptosis Cancer
    Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性,而且特异性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Pinusolide
  • HY-N7000R

    Reference Standards Apoptosis Caspase Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Ras Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    紫苏醇 (Standard) Perillyl alcohol (Standard) 是 Perillyl alcohol (HY-N7000) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Perillyl alcohol 是一种具有口服活性的单萜。Perillyl alcohol 具有镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗血管生成和抗伤害等多种活性。Perillyl alcohol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 以及细胞周期阻滞。
    Perillyl alcohol (Standard)
  • HY-172663A

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Trabectedin derivative 1 TFA 是一种选择性 DNA 小沟结合剂。Trabectedin derivative 1 TFA 抑制 DNA 转录和修复过程,诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trabectedin derivative 1 TFA 有望用于软组织肉瘤、卵巢癌等实体瘤的研究。
    Trabectedin derivative 1 TFA
  • HY-120515

    PKC Cancer
    7-Oxostaurosporine 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,可通过诱导细胞凋亡(apoptosis) 和抑制核因子 (NF)-κB/p-p65 通路有效抑制肿瘤生长。
    7-Oxostaurosporine
  • HY-B0754

    Hematoporphyrin IX

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    血卟啉 Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX) 是一种光敏剂,是血红素结合蛋白亲和色谱底物。当暴露于红光下时,Hematoporphyrin 可以诱导 U87 胶质瘤细胞凋亡,并降低体内肿瘤的生长。
    Hematoporphyrin
  • HY-168260

    Apoptosis Ferroptosis MMP Cancer
    CQ-Mito 是一种基于香豆素-喹唑啉酮 (CQ) 的衍生物,靶向线粒体并展现出卓越的光疗效果,光毒性指数 (PI) 值为 167。CQ-Mito 通过凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 导致细胞死亡。CQ-Mito 介导线粒体功能障碍,包括线粒体形态的改变和 MMP 的丧失。CQ-Mito 可以有效抑制类器官肿瘤模型的肿瘤生长。
    CQ-Mito
  • HY-129087
    BC-​1258
    1 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2 (FBXL2) 激活剂,可以稳定和上调 FBXL2 水平。BC-1258 诱导致瘤细胞凋亡,并显着抑制小鼠的肿瘤形成。
    BC-​1258
  • HY-160843

    Apoptosis Cancer
    N-ω-chloroacetyl-L-ornithine (NCAO) 是一种强效可逆性且竞争性的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂,能够对肿瘤细胞系产生细胞毒性和抑制增殖的作用,其 EC50 值在 1 到 50.6 µM 之间。NCAO 能够在体外诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis),并抑制肿瘤细胞的迁移。NCAO 在使用骨髓瘤 (Ag8) 细胞系的小鼠模型中显示出对固体肿瘤和腹水肿瘤的强效抗肿瘤活性。NCAO 有望用于抗肿瘤试剂的研究。
    NCAO
  • HY-P4910

    Proteasome Apoptosis Cancer
    Baceridin 是一种 proteasome 抑制剂,也是一种环状六肽。Baceridin 可从 Epiphytic Bacillus 的培养基中分离出来。Baceridin 可通过 p53 独立途径抑制细胞周期进程并诱导肿瘤细胞凋亡。Baceridin 可用于癌症的研究。
    Baceridin
  • HY-132173

    Bcl-2 Family Cancer
    GL0388 是一种 Bax 激活剂,可导致 Bax 插入线粒体膜。GL0388 对多种癌细胞具有抗增殖活性,IC50 值为 0.299-1.57 μM。GL0388 激活 Bax 并诱导 Bax 介导的细胞凋亡。GL0388 在体内抑制乳腺癌异种移植肿瘤的生长。
    GL0388
  • HY-126856

    HDAC Apoptosis Cancer
    HC-Toxin 是一种环状四肽,是一种有效的 HDAC 抑制剂,IC50 为 30 nM。HC-Toxin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌作用。
    HC-Toxin
  • HY-137473
    Methyl pyropheophorbide-a
    1 篇文献验证

    Pyropheophorbide-a methyl ester

    Apoptosis Cancer
    焦脱镁叶绿酸 a 甲酯 Methyl pyropheophorbide-a (Pyropheophorbide-a methyl ester),叶绿素 a 的衍生物,是一种有效的光敏剂,可用于癌症的光动力疗法 (PDT)。Methyl pyropheophorbide-a 具有光动力学活性,可以诱导细胞凋亡并抑制肿瘤的生长。
    Methyl pyropheophorbide-a
  • HY-N1022

    NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    11-Hydroxytephrosin 是一种有效的 NF-kappaB 抑制剂。已知 NF-kappaB 在调节控制免疫系统、细胞凋亡 (apoptosis)、肿瘤细胞生长和组织分化的基因中发挥关键作用。
    11-Hydroxytephrosin
  • HY-117249

    AK-2123

    Apoptosis Caspase Cancer
    Sanazole (AK-2123) 是一种低氧细胞放射增敏剂。Sanazole 能够增强辐射引起的 DNA 链断裂。在小鼠成纤维细胞瘤中,Sanazole 通过增加细胞核的凝聚和碎片化,以及提高 caspase-3 活性,增强了辐射诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。这些特性使 Sanazole 具有研究肿瘤治疗的潜力。
    Sanazole
  • HY-W021040

    CGA-173506

    Fungal Apoptosis Infection Cancer
    咯菌腈 Fludioxonil (CGA-173506) 一种可口服的苯吡咯型杀真菌剂,可抑制 S. sclerotiorum 的生长。Fludioxonil 促进肿瘤生长和转移,诱导心脏毒性。Fludioxonil 诱导鼠胶质瘤细胞的细胞骨架破坏、DNA 损伤和凋亡
    Fludioxonil
  • HY-135899
    SIRT7 inhibitor 97491
    3 篇文献验证

    Sirtuin Apoptosis Cancer
    SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂,IC50 为 325 nM,SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性,这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性,从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis)。
    SIRT7 inhibitor 97491
  • HY-N0797R

    20-Epiprotopanaxadiol (Standard); 20(S)-APPD (Standard)

    Reference Standards P-glycoprotein Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    20 (S)-原人参二醇 (Standard) (20S)-Protopanaxadiol (Standard)是 (20S)-Protopanaxadiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20S-protopanaxadiol (aPPD) 是人参皂甙的代谢产物,抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。
    (20S)-Protopanaxadiol (Standard)
  • HY-N1381
    Periplocin
    3 篇文献验证

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Periplocin 是一类从香加皮中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。
    Periplocin
  • HY-16999

    MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    RO8994 (Compound 4) 是具有口服活性,高效且选择性强的螺吲哚酮 p53-MDM2 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM (HTRF 结合实验) 和 20 nM (MTT 增殖实验)。RO8994 促进野生型 p53 癌细胞中 p53 表达的上调和凋亡 (Apoptosis)。RO8994 还抑制肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。
    RO8994
  • HY-157317

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-126 (化合物 II4) 是一种具有光活性 (IC50= 0.149) 的抗癌剂,在 650-760 nm 处有明显的近红外荧光发射。Antitumor agent-126 具有抗增殖活性,并且经激光照射后可引起细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-126 能有效抑制暴露于 650 nm 激光照射下小鼠异种移植模型中肿瘤的生长。Antitumor agent-126 可用于癌症的研究。
    Antitumor agent-126
  • HY-115537

    Apoptosis Cancer
    NAE-IN-M22 是一种有效,选择性和可逆的 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂,效力在微摩尔范围内。NAE-IN-M22 抑制多种癌细胞生长并诱导 A549 细胞凋亡。NAE-IN-M22 还可以在体内抑制肿瘤的生长。
    NAE-IN-M22
  • HY-169076

    FLT3 HDAC Apoptosis Cancer
    FLT3/HDAC-IN-1 是一种 FLT3/HDAC 双重抑制剂,对 FLT3、HDAC1/3 的 IC50 值分别为 30.4、52.4、14.7 nM。FLT3/HDAC-IN-1 在 MV-4-11 细胞中具有细胞凋亡 (apoptosis) 诱导能力,并且对 FLT3 突变体转化的 BaF3 细胞具有抗增殖能力。FLT3/HDAC-IN-1 可用于难治性实体瘤和血液系统恶性肿瘤的研究。
    FLT3/HDAC-IN-1
  • HY-176066A

    c-Myc Apoptosis Cancer
    c-Myc inhibitor 16 iodide (Compound W11) 是一种选择性的 c-Myc G-quadruplex (c-Myc G4) 抑制剂。c-Myc inhibitor 16 iodide 抑制 c-Myc 基因的转录和翻译,扰乱肿瘤细胞周期,在 G0/G1 期阻止细胞生长,激活线粒体凋亡通路,诱导癌细胞早期凋亡 (apoptosis)。c-Myc inhibitor 16 iodide 有望用于乳腺癌的研究。
    c-Myc inhibitor 16 iodide
  • HY-137473R

    Apoptosis Cancer
    焦脱镁叶绿酸 a 甲酯 (标准品) Methyl pyropheophorbide-a (Standard) 是 Methyl pyropheophorbide-a 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl pyropheophorbide-a (Pyropheophorbide-a methyl ester),叶绿素 a 的衍生物,是一种有效的光敏剂,可用于癌症的光动力疗法 (PDT)。Methyl pyropheophorbide-a 具有光动力学活性,可以诱导细胞凋亡并抑制肿瘤的生长。
    Methyl pyropheophorbide-a (Standard)
  • HY-145110

    IGF-1R Cancer
    IGF-1R inhibitor-2 (example 121) 是一种胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂。IGF-1R 的下调可以逆转肿瘤细胞的转化表型,并可能使细胞易于凋亡。
    IGF-1R inhibitor-2
  • HY-122720
    SEC inhibitor KL-1
    1 篇文献验证

    KL-1

    Apoptosis Cancer
    SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物,有效的选择性 SEC 抑制剂,可促进细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。SEC inhibitor KL-1 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用,Ki 值为 3.48 μM。
    SEC inhibitor KL-1
  • HY-N1381R

    Reference Standards Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Periplocin (Standard) 是 Periplocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Periplocin 是一类从香加皮中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。
    Periplocin (Standard)
  • HY-108640A

    MDM-2/p53 Parasite Apoptosis Infection Cancer
    HLI373 dihydrochloride 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。HLI373 dihydrochloride 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis)。具有抗疟疾 (antimalarial) 活性。
    HLI373 dihydrochloride
  • HY-108640

    MDM-2/p53 Parasite Apoptosis Infection Cancer
    HLI373 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。HLI373 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis)。具有抗疟疾 (antimalarial) 活性。
    HLI373
  • HY-144638

    Apoptosis Cancer
    JMX0293 是一种 O-烷基氨基连接的水杨酰胺衍生物化合物。JMX0293 对 MDA-MB-231 细胞系保持良好的效力 (IC50 = 3.38 μM),同时对人非致瘤性乳腺上皮细胞系 MCF-10A 的毒性非常低 (IC50> 60 μM)。JMX0293 抑制 STAT3 磷酸化并促进 TNBC MDA-MB-231 细胞中的凋亡 (apoptosis)。JMX0293 在体内显着抑制 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长而没有显着毒性。
    JMX0293
  • HY-108433

    Carnitine palmitoyltransferase 2

    Apoptosis MDM-2/p53 Metabolic Disease Cancer
    肉碱棕榈酰转移酶2 CPT2 (Carnitine palmitoyltransferase 2) 是一种参与脂肪酸氧化的酶,也是结直肠癌 (CRC) 的预后生物标志物。CPT2 过表达可激活 p-p53 增加 p53 表达,从而抑制肿瘤增殖,并促进细胞凋亡。CPT2 缺乏会导致影响骨骼肌的最常见的长链脂肪酸氧化遗传性疾病。CPT2 的下调也与多种癌症的进展高度相关,有用于癌症研究的潜力。
    CPT2
  • HY-146384

    CRM1 Cancer
    CRM1 degrader 1 (1l) 是一种低毒的染色体区域维护 1 (CRM1) 降解剂。CRM1 是几种肿瘤抑制因子的唯一核输出蛋白,这是一种生长调节蛋白,是一种有吸引力的癌症活性分子靶点。CRM1 degrader 1 诱导胃癌凋亡 (Apoptosis) 并选择性抑制胃癌的增殖。
    CRM1 degrader 1
  • HY-146323

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-58 (Compound C18) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-58 有效抑制 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移。Antitumor agent-58 通过激活 p38 和 JNK 信号通路诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-58 诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent-58 有效抑制携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长。
    Antitumor agent-58
  • HY-165606

    Oct3/4 c-Myc Apoptosis Cancer
    SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷类药物。SB-T-1214 可有效抑制干细胞相关基因 (Oct4Sox2c-Myc) 的表达,并诱导具有耐药性致瘤性 CD133+/CD44+ 细胞的结肠癌球体凋亡 (apoptosis)。SB-T-1214 在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。SB-T-1214 可用于抗肿瘤研究,尤其是针对具有耐药性的肿瘤,例如结肠癌、胰腺癌和肾癌。
    SB-T-1214
  • HY-114527

    Apoptosis Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Cancer
    TPMP-I-2 是一种抗癌剂,能够诱导癌细胞系的凋亡 (Apoptosis) 并降低硬脂酰-CoA 去饱和酶 (stearoyl-CoA desaturase) 的蛋白水平。TPMP-I-2 与免疫毒素结合在模拟微转移性宫颈癌模型中延长了裸鼠的生存时间,并且在乳腺癌模型中减少了肿瘤生长。
    TPMP-I-2
  • HY-146540

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    GEM-5 是一种基于吉西他滨、含有一个 HIF-1α 抑制剂 (YC-1) 的偶联物 (IC50 = 30 nM)。GEM-5 能显著下调 HIF-1α 的表达,上调肿瘤抑制因子 p53 的表达。GEM-5 诱导 A2780 细胞凋亡 (apoptosis),抑制肿瘤生长。
    GEM-5
  • HY-B0942

    nAChR Bacterial Apoptosis Caspase Infection Neurological Disease Cancer
    苄索氯铵 Benzethonium chloride 作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组 α7α4β2 神经元烟碱性乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptors),具有抗菌、抗癌、抗败血症和消毒的活性。Benzethonium chloride 诱导了癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并激活了半胱天冬酶。Benzethonium chloride 消除了 FaDu 细胞的肿瘤形成能力,延缓了体内异种移植肿瘤的生长。
    Benzethonium chloride
  • HY-150190

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    F5446 是一个选择性的 甲基转移酶小分子抑制剂。F5446 减少了体外 FAS 启动子处 H3K9me3 的沉积,增加了 Fas 的表达,并提高了结直肠癌细胞对 FasL 诱导的凋亡 (apoptosis) 的敏感性。F5446抑制了体内人类结肠肿瘤异种移植的生长。
    F5446
  • HY-126287

    Trk Receptor Apoptosis Cancer
    JND4135 是一种 II 型 TRK 抑制剂,对 TRKA, TRKB, TRKCIC50 值分别为 2.79, 3.19 和 3.01 nM。JND4135 可以克服 BaF3 稳定模型中的 TRK xDFG 和其他突变体抗性,抑制 TRKs WT 和 xDFG 突变及其下游信号分子的磷酸化。JND4135 可以诱导 BaF3–CD74-TRKA-G667C 细胞的 G0/G1 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。JND4135 在 BaF3-CD74-TRKA-G667C 小鼠异种移植模型中具有肿瘤生长抑制活性。
    JND4135
  • HY-158138

    PARP Topoisomerase Apoptosis Cancer
    TOPOI/PARP-1-IN-1 (化合物 B6) 是一种口服有效的、低细胞毒性的 TOPOI/PARP 双重抑制剂,其对 PARP1IC50 值为 0.09 μM。TOPOI/PARP-1-IN-1 能有效抑制癌细胞的增殖和迁移。TOPOI/PARP-1-IN-1 还可导致细胞周期停滞于 G0/G1 期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TOPOI/PARP-1-IN-1 对小鼠的肿瘤生长抑制率 (TGI) 为 75.4%。
    TOPOI/PARP-1-IN-1
  • HY-146307

    TrxR Cancer
    TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性,尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达,降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达,触发自噬体和自溶酶体的形成。
    TrxR-IN-3
  • HY-159480

    Src ATM/ATR Apoptosis mTOR AMPK Cancer
    AD1058 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障通透性的 ATR 抑制剂 (IC50: 1.6 nM)。AD1058 具有抗癌活性,能抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。AD1058 可用于晚期恶性肿瘤和脑转移方面的研究。
    AD1058
  • HY-16350

    NKP-1339; IT-139; KP-1339

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂,副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞,DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力,与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合,并在还原性肿瘤环境中激活。
    BOLD-100
  • HY-142950

    TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    ALK5-IN-6 是一种有效的 ALK5 抑制剂。 转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子,通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-6 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力,包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1,化合物 1) [1]
    ALK5-IN-6

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: