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dual

" in MCE Product Catalog:

1409

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

7

荧光染料

10

生化试剂

39

多肽产品

4

MCE 试剂盒

12

抗体抑制剂

50

天然产物

20

重组蛋白

36

同位素标记物

24

抗体

13

点击化学

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12299
    WH-4-023
    4 篇文献验证

    dual LCK/SRC inhibitor

    		 Src Cancer
    WH-4-023 是一种有效的选择性的 Lck/Src 抑制剂，IC50 分别为 2 nM/6 nM，对p38α 和 KDR作用效果稍弱。
    WH-4-023
  • HY-145708
    Dual AChE-MAO B-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Dual AChE-MAO B-IN-2 是一种有效的 AChE 和 MAO B 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.12 µM 和 0.01 µM。Dual AChE-MAO B-IN-2 具有阿尔茨海默病的研究潜力。
    Dual AChE-MAO B-IN-2
  • HY-151885
    Dual AChE-MAO B-IN-3

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双 AChE/MAO-B 抑制剂，IC50 值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂，能与 AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Dual AChE-MAO B-IN-3
  • HY-142955
    Dual photoCORM 1

    		Others Cancer
    Dual photoCORM 1 (化合物 5) 是无金属、具有光化学活性的双 CORM。Dual photoCORM 1 表现出良好的细胞摄取和实时监测 CO 释放的能力。
    Dual photoCORM 1
  • HY-144738
    Dual FAAH/sEH-IN-1

    		Epoxide Hydrolase FAAH Inflammation/Immunology
    Dual FAAH/sEH-IN-1 (compound 3) 是一种高亲和力的双 sEH (可溶性环氧水解酶)和 FAAH (脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂，其 IC50 值分别为 9.6 和 7 nM。Dual FAAH/sEH-IN-1 表现出抗炎作用。
    Dual FAAH/sEH-IN-1
  • HY-158695
    Dual AChE-MAO B-IN-4

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Dual AChE-MAO B-IN-4 (compound 7) 是一种 AChE/MAO-B 双重抑制剂，IC50 值分别为 261 nM 和 15 nM。Dual AChE-MAO B-IN-4 可以抵抗 H2O2 和 6-OHDA 在 SH-SY5Y 细胞中诱导的氧化损伤，并在模拟血脑屏障的细胞模型中能够穿透中枢神经系统。Dual AChE-MAO B-IN-4 可用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病研究。
    Dual AChE-MAO B-IN-4
  • HY-170772
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1

    		p38 MAPK STAT Interleukin Related Cathepsin JAK Inflammation/Immunology
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 (Compound A8) 是 Cathepsin L (CTSL) 和 JAK 的双重抑制剂，其对 CTSL、JAK1/2/3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 0.68 μM、337.1 nM、5.251 nM、27.29 nM 和 172.6 nM。Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 能有效阻断 MAPK、NF-κB 和 JAK/STAT 信号通路的激活，从而产生了显著的抗炎治疗效果。Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 可以用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1
  • HY-170543
    Dual Galectin-3/EGFR-IN-1

    		Galectin EGFR Apoptosis Inflammation/Immunology
    Dual Galectin-3/EGFR-IN-1 (Compound 29) 是 Galectin-3 和 EGFR 的双重抑制剂，KD 为 52.29 μM 和 3.31 μM。Dual Galectin-3/EGFR-IN-1 可抑制 TGF-β 诱导的肝星状细胞 (HSC) 活化，诱导 LX-2 细胞凋亡 (apoptosis)，并表现出抗肝纤维化活性。
    Dual Galectin-3/EGFR-IN-1
  • HY-145695
    Dual AChE-MAO B-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Dual AChE-MAO B-IN-1 (compound 15) 是一种具有口服生物利用的中枢神经系统渗透性强效抑制剂，抑制人类 AChE (IC50=550 nM) 和 MAO-B (IC50=8.2 nM)。Dual AChE-MAO B-IN-1 是一种安全且代谢稳定的神经保护剂。
    Dual AChE-MAO B-IN-1
  • HY-110378
    ISOX-DUAL

    		Epigenetic Reader Domain Others
    ISOX-DUAL 是一种 CBP/BRD4 双重抑制剂，CBP 和 BRD4 的 IC50 值分别为 0.65 μM 和 1.5 μM。
    ISOX-DUAL
  • HY-153476
    GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1

    		GCGR Metabolic Disease
    GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
    GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1
  • HY-129426
    PDK1/Akt/Flt dual pathway inhibitor

    		Akt Cancer
    PDK1/Akt/Flt dual pathway inhibitor 是 KP372-1 (HY-15673 ) 的成分之一，抑制 PDK1/Akt/Flt 双通路。
    PDK1/Akt/Flt dual pathway inhibitor
  • HY-12947
    GNE-3511
    5 篇以上引用文献

    		 MAP3K Neurological Disease
    GNE-3511 是一种生物可利用性和脑渗透 dual leucine zipper kinase (DLK) 抑制剂，具有口服活性，其 Ki 值为 0.5 nM。GNE-3511 可穿过血脑屏障，被用于神经退行性疾病的研究。
    GNE-3511
  • HY-152110
    AChE/MAO-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Dual AChE-MAO B-IN-5 是一种茚满酮衍生物，是一种有效的双重 AChE/MAO-B 抑制剂，对 AChE、MAO-B 和 MAO-A 的 IC50 值分别为 0.0224、0.0412 和 0.1116 μM。Dual AChE-MAO B-IN-5 具有抗氧化活性，防止 β-淀粉样斑块聚集。Dual AChE-MAO B-IN-5 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    AChE/MAO-IN-2
  • HY-144168A
    STING agonist-8 dihydrochloride

    		STING Inflammation/Immunology
    STING agonist-8 dihydrochloride (5-AB) 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC50 为 27 nM。
    STING agonist-8 dihydrochloride
  • HY-144168
    STING agonist-8

    		STING Inflammation/Immunology
    STING agonist-8 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC50 为 27 nM (WO2021239068A1, 5-AB)。
    STING agonist-8
  • HY-P4192
    Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH

    		ADC Linker Cancer
    Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体，参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ，进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。
    Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH
  • HY-134375
    cAIMP

    Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate

    		 NF-κB IFNAR Inflammation/Immunology
    cAIMP (Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate) 是有效的合成环二核苷酸。cAIMP 在 THP1 人单核细胞报告细胞系 (THP1-Dual) 中激活 IRF 和 NF-κB。cAIMP 在体外人血液中诱导 IFNs 和促炎细胞因子的分泌，EC50 为 6.4 μmol/L。
    cAIMP
  • HY-162874
    diABZI-V/C-DBCO

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    diABZI-V/C-DBCO (Compound 3) 是一种高效的 STING 激动剂。diABZI-V/C-DBCO 能够在组织蛋白酶 B 的作用下释放 diABZI-胺释来激活 STING，从而诱导干扰素和其他免疫激活分子的产生，增强免疫系统对肿瘤的响应。 diABZI-V/C-DBCO 和 diABZI-胺在 THP1-Dual 细胞中激活 STING 的 EC50 值分别为 1.47 和 0.144 nM，在原代小鼠脾细胞中激活STING 的 EC50 分别为 7.7 和 0.17 μM。diABZI-V/C-DBCO 可用于癌症免疫领域的研究。
    diABZI-V/C-DBCO
  • HY-163352
    Chitinase-IN-6

    		Insecticide Infection
    Chitinase-IN-6 (Compound 4h) 是一种有效的双几丁质酶 (dual-Chitinase) 抑制剂，针对 OfChtI 和 OfChi-h 的 Ki 值分别为 1.82 和 2.00 μM。Chitinase-IN-6 对亚洲玉米螟 (Ostrinia furnacalis) 具有一定的生长抑制作用。Chitinase-IN-6 是一种对非目标生物友好的潜在新型杀虫剂候选物。
    Chitinase-IN-6
  • HY-168265
    Dyrk1A-IN-11

    		DYRK Neurological Disease Cancer
    Dyrk1A-IN-11 (compound 166) 是一种有效的双特异性酪氨酸磷酸化调节 1A (dual-specificity tyrosine phosphorylation- regulated 1A (DYRK1A)) 抑制剂，其 EC50 值为 0.0021 µM。Dyrk1A-IN-11 可抑制磷酸化 Tau (Thr212)，其 EC50 值为 0.0361 µM。
    Dyrk1A-IN-11
  • HY-131707
    LEO 39652

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    LEO 39652 是一种 dual-soft PDE4 抑制剂，对于 PDE4A 的 IC50 值为 1.2 nM，对于 PDE4B 的 IC50 值为 1.2 nM，对于 PDE4C 的 IC50 值为 3.0 nM，对于 PDE4D 的 IC50 值为 3.8 nM。LEO 39652 还抑制 TNF-α，IC50 值为 6.0 nM。LEO 39652 用于局部研究特应性皮炎。
    LEO 39652
  • HY-172827
    PROTAC BRD4 Degrader-30

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain
    PROTAC BRD4 degrader-30 是一种基于 ISOX-DUAL 的 PROTAC 降解剂，靶向 BRD4 (IC50 = 65 nM)。PROTAC BRD4 degrader-30 可用于 c-Myc 癌蛋白和癌细胞病理生理学的研究。(粉色：BRD4 配体 (HY-172828)；蓝色：CRBN 配体 (HY-103596)；黑色：连接子 (HY-Y0139)；CRBN-配体+连接子：HY-138847)。
    PROTAC BRD4 Degrader-30
  • HY-100034
    NSC 663284
    3 篇文献验证

    DA-3003-1

    		 Phosphatase Histone Methyltransferase Cancer
    NSC 663284 (DA-3003-1) 是一种有效的，细胞可渗透的且不可逆的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂，Cdc25B2 的 IC50 为 0.21 μM。NSC 663284 表现出与 Cdc25A，Cdc25B2 和 Cdc25C 的混合竞争动力学，Ki 值分别为 29、95 和 89 nM。NSC 663284 通过与 SET 结构域 (Kd of 370 nM) 的相互作用来抑制 NSD2 (IC50 of 170 nM) 酶的活性。
    NSC 663284
  • HY-170940
    Dyrk1A-IN-12

    		DYRK Enterovirus Infection
    Dyrk1A-IN-12 (compound S43) 是一种双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (Dyrk (Dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A) 抑制剂。Dyrk1A-IN-12 抑制 Dyrk1A 的 IC50 为 95 nM。Dyrk1A-IN-12 显示出抗 EV-A71 (肠道病毒 A71) 活性，其 EC50 为 4.4 μM，CC50 为 12.8 μM，SI 为2.9。Dyrk1A-IN-12 对单纯疱疹病毒 (HSV) 也表现出强效抑制作用。
    Dyrk1A-IN-12
  • HY-124891
    1-Phenylpyrrole

    N-Phenylpyrrole

    		 Fluorescent Dye Others
    1-苯基吡咯 1-Phenylpyrrole (N-Phenylpyrrole) 具有双重荧光特性。1-Phenylpyrrole 在非极性溶剂中显示单条带，而在在极性溶剂中则出现第二个红移荧光条带。
    1-Phenylpyrrole
  • HY-135140
    Methyltetrazine-amine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Methyltetrazine-amine 是一种 tetrazine 化合物，能被用于合成位点特异性双功能化生物轭合物。
    Methyltetrazine-amine
  • HY-135140A
    Methyltetrazine-amine hydrochloride

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Methyltetrazine-Amine hydrochloride 是一种 tetrazine 化合物，能被用于合成位点特异性双功能化生物轭合物。
    Methyltetrazine-amine hydrochloride
  • HY-10158S
    Bosutinib-d8

    SKI-606-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Src Bcr-Abl Autophagy Cancer
    Bosutinib-d8 是 Bosutinib 的氘代物。Bosutinib 是 Src/Abl 的双抑制剂， IC50 分别为 1.2 nM 和 1 nM。
    Bosutinib-d8
  • HY-124891S
    1-Phenylpyrrole-d9

    N-Phenylpyrrole-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    1-苯基吡咯-d9 1-Phenylpyrrole-d9 (N-Phenylpyrrole-d9) 是氚代标记的 1-Phenylpyrrole (HY-124891)。1-Phenylpyrrole (N-Phenylpyrrole) 具有双重荧光特性。1-Phenylpyrrole 在非极性溶剂中显示单条带，而在在极性溶剂中则出现第二个红移荧光条带。
    1-Phenylpyrrole-d9
  • HY-19373
    RWJ-445167

    3DP-10017

    		 Thrombin Factor Xa Cardiovascular Disease
    RWJ-445167 (3DP-10017) 是一种有效的 thrombin 和 factor Xa 双重抑制剂，Ki 值分别为 4.0 nM 和 230 nM，具有抗血栓形成的作用。
    RWJ-445167
  • HY-163787
    YY173

    		CDK Cancer
    YY173 是 CDK4 和 CDK6 的双重抑制剂，IC50 为 7.7 和 88 nM。YY173 抑制细胞 Jurkat 的增殖，IC50 为 1.46 μM。YY173 可以用于合成 PROTAC CDK4/6 degrader 1 (HY-163786)。
    YY173
  • HY-109108A
    Valemetostat tosylate
    3 篇文献验证

    DS-3201 tosylate

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂，IC50 值 ＜10 nM。Valemetostat tosylate 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Valemetostat tosylate
  • HY-170397
    ADORA2A/PDE4D-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    ADORA2A/PDE4D-IN-1 (Compound 9) 是腺苷 A2a 受体（ADORA2A）和磷酸二酯酶 4D（PDE4D）的双重抑制剂。ADORA2A/PDE4D-IN-1 可用于支气管哮喘的研究。
    ADORA2A/PDE4D-IN-1
  • HY-163786
    PROTAC CDK4/6 degrader 1

    		PROTACs CDK Apoptosis Cancer
    PROTAC CDK4/6 degrader 1 (Compound 7f) 是 CDK4 和 CDK6 的双重降解剂，DC50 分别为 10.5 和 2.5 nM。PROTAC CDK4/6 degrader 1 可抑制 Jurkat 细胞的增殖 (IC50 为 0.18 μM)，在 G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(Pink: ligand for target protein YY173 (HY-163787); Black: linker (HY-163788); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984))
    PROTAC CDK4/6 degrader 1
  • HY-145244
    APN/AKT-IN-1

    		Akt Cancer
    APN/AKT-IN-1 是一种有效的 APN 和 AKT 双重抑制剂，IC50s 分别为 0.21 和 0.27 μM。APN/AKT-IN-1 可有效抑制 AKT 的胞内底物GSK3β的磷酸化。
    APN/AKT-IN-1
  • HY-121087
    BCI-215
    3 篇文献验证

    		 Phosphatase Cancer
    BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。
    BCI-215
  • HY-101776
    Desmethyl-VS-5584

    Desmethyl-SB2343

    		 mTOR PI3K Cancer
    Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物，VS-5584 是一种具有吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构的有效且有选择性 mTOR/PI3K 双重抑制剂。
    Desmethyl-VS-5584
  • HY-155195
    FLT3/CHK1-IN-1

    		FLT3 Cancer
    FLT3/CHK-IN-1 (Compound 18) 是一种FLT3/CHK1双抑制剂。FLT3/CHK-IN-1 对 c-KI T的选择性超过1700倍，并大大降低了 hERG 亲和力，IC50值为58.4 μM。FLT3/CHK-IN-1 抑制了 MV-4-11 细胞接种小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    FLT3/CHK1-IN-1
  • HY-158763
    MPI8

    TG0205221

    		 SARS-CoV Cathepsin Virus Protease Infection
    MPI8 (TG0205221) 是一种针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 的抑制剂，具有很高的抗病毒活性。MPI8 通过双重和选择性地抑制 SARS-CoV-2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L)，发挥其抗病毒作用。这种双重抑制作用增强了 MPI8 的整体抗病毒效力和效果。MPI8 可用于 COVID-19 的临床研究。
    MPI8
  • HY-145723A
    MAX-40279 hydrochloride

    		FLT3 FGFR Inflammation/Immunology Cancer
    MAX-40279 hydrochloride 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 hydrochloride 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。
    MAX-40279 hydrochloride
  • HY-145723
    MAX-40279
    1 篇文献验证

    		 FLT3 FGFR Inflammation/Immunology Cancer
    MAX-40279 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。
    MAX-40279
  • HY-145723C
    MAX-40279 hemiadipate
    1 篇文献验证

    		 FLT3 FGFR Inflammation/Immunology Cancer
    MAX-40279 hemiadipate 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 hemiadipate 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。
    MAX-40279 hemiadipate
  • HY-145723B
    MAX-40279 hemifumarate
    1 篇文献验证

    		 FLT3 FGFR Inflammation/Immunology Cancer
    MAX-40279 hemifumarate 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 hemifumarate 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。
    MAX-40279 hemifumarate
  • HY-144824
    Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1

    		Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Neurological Disease Cancer
    Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1 (compound 2q) 是一种高效的单胺氧化酶 (MAO) 和芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，对 MAO-B 和芳香化酶的 IC50 分别为 39 nM 和 31 nM。Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1 可用于神经系统疾病和乳腺癌的研究。
    Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1
  • HY-120882
    BM-1197

    UBX1967

    		 Bcl-2 Family Cancer
    BM-1197 (UBX1967) 是一种有效的和选择性的 Bcl-2/Bcl-xL 的双重抑制剂，抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的 IC50 值分别为 3.5 nM 和 5.2 nM。BM-1197 在体外和体内均表现出抗肿瘤作用。
    BM-1197
  • HY-158264
    SNRI-IN-1

    		Serotonin Transporter Endocrinology
    SNRI-IN-1 (Compound 7a) 是一种血清素和去甲肾上腺素的双重单胺再摄取双重抑制剂, P- 糖蛋白外排效应比率为 20。
    SNRI-IN-1
  • HY-18307
    SYN1143

    		c-Met/HGFR Cancer
    SYN1143 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Met/RON 的双重抑制剂，IC50 值分别为 4 和 9 nM。SYN1143 对 Lck，Tie2，Src 和 BTK 的抑制活性较弱，IC50 值为 160 至 710 nM。SYN1143 可用于癌症的研究。
    SYN1143
  • HY-162603
    HDAC-IN-74

    		HDAC DNA/RNA Synthesis Cancer
    HDAC-IN-74 (PA) 是一种 HDAC/核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 的双重抑制剂，对HDAC 和 HDAC 的 IC50 值分别为 10.80 μM 和 9.34 μM。HDAC-IN-74 可用于抗癌研究。
    HDAC-IN-74
  • HY-169405
    AAK1/HDACs-IN-1

    		AAK1 HDAC SARS-CoV Infection
    AAK1/HDACs-IN-1 (Compound 12) 是 AAK1 和 HDAC 的双重抑制剂，可抑制 AAK1、HDAC1 和 HDAC6，IC50 分别为 15.9、148.6 和 5.2 nM。AAK1/HDACs-IN-1 可抑制 SARS-CoV-2 感染，抑制 ACE2-SARS-CoV-2 复合物的内吞作用以及 AP2M1-ACE2 相互作用。
    AAK1/HDACs-IN-1

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