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酸浆苦味素F

" in MCE Product Catalog:

2346

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

33

荧光染料

52

生化试剂

68

多肽产品

8

MCE 试剂盒

67

抗体抑制剂

317

天然产物

319

重组蛋白

80

同位素标记物

141

抗体

10

点击化学

790

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7696
    Physalin F

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    酸浆苦味素F Physalin F 是一种具有强烈抗炎和免疫调节作用的分泌型甾体。Physalin F 诱导人外周血单个核细胞凋亡，降低人 T 淋巴细胞 1 型病毒 (HTLV-1) 感染后的自发增殖和细胞因子的产生。
    Physalin F
  • HY-N2053
    Physalin L

    		NO Synthase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    酸浆苦味素 L Physalin L 抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 NO 生成，平均抑制率为 70.97%。具有抗炎活性。
    Physalin L
  • HY-N11028
    Isophysalin G

    		Others Inflammation/Immunology
    异酸浆苦味素G Isophysalin G 是一种抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导巨噬细胞 NO 生成的类固醇，其 IC50 为 64.01 μM。
    Isophysalin G
  • HY-N12604
    Penicisteck acid F

    		NF-κB Others
    Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种海洋衍生坦桑酸衍生物，是 NF-κB 抑制剂。Penicisteck acid F 通过降低 RANKL 诱导的 IκBα降解、NF-κB p65 核易位、NFATc1 的激活和核易位以及相关 mRNA 的表达抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症的研究。
    Penicisteck acid F
  • HY-N1208
    Spiradine F

    O-Acetylspiradine G; Spiradine G acetate

    		 Others Cardiovascular Disease
    Spiradine F 是 spiraea japonioa L. fil 的主要生物碱成分。Spiradine F 衍生物可抑制血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。
    Spiradine F
  • HY-113246
    15-keto-Prostaglandin F2a

    15-keto-PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology
    15-keto-Prostaglandin F2α (15-keto-PGF2α) 是 Prostaglandin F2α 的代谢物。Prostaglandin F2α 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP 受体) 激动剂，在分娩的开始和进展中起关键作用。
    15-keto-Prostaglandin F2a
  • HY-146232
    F 13714

    F 14679

    		 5-HT Receptor Others
    F 13714 (F 14679) 是一种典型的 5-HT1A 激动剂，pKi 为 10.23。F 13714 诱导较大的 Ca2+ 反应。
    F 13714
  • HY-115969
    F-17

    		Bacterial Infection
    F-17 是一种潜在的 virulence factor 抑制剂。F-17 对生物膜、弹性蛋白酶、绿脓素和蜂群运动有非常显着的抑制作用。F-17 对 LasR 和 PqsR 也显示出良好的结合效果。F-17 无明显细胞毒性。
    F-17
  • HY-P990221
    Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9)

    		Interleukin Related Others
    Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9) 是小鼠来源的、抗小鼠 IL-17F 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9)
  • HY-P2098
    Alamethicin F 50

    		Antibiotic Bacterial Fungal Infection
    Alamethicin F 50 是一种抗生素。Alamethicin F 50 由膜活性肽组成，含有 75% Alamethicin F 50/5 和 10% Alamethicin F 50/7。Alamethicin F 50 通过破坏微生物细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和微生物死亡，从而表现出抗真菌和抗菌活性。Alamethicin F 50 能够降低水的表面张力，可用作表面活性剂或洗涤剂。
    Alamethicin F 50
  • HY-N15473
    Isopaucifloral F

    (±)-Isopaucifloral F

    		 Estrogen Receptor/ERR Drug Derivative Inflammation/Immunology
    Isopaucifloral F ((±)-Isopaucifloral F) 是一种白藜芦醇 (HY-16561) 衍生的倍半萜。Isopaucifloral F 是一种具有口服活性的 ERβ 激动剂 (EC50: 46.96 μM)。Isopaucifloral F 具有抗骨质疏松活性。大鼠中 LD50: > 5 mg/kg。
    Isopaucifloral F
  • HY-125349
    A-83016F

    		Antibiotic Infection
    A-83016F 是一种抗生素。A-83016F 抗菌活性较弱。 A-83016F 可以从命名为 A83016 的未鉴定放线菌的培养液中分离出来。
    A-83016F
  • HY-106031
    F-14512

    		Topoisomerase Cancer
    F-14512 是一种靶向细胞毒性化合物，利用多胺转运系统 (PTS) 将含多胺的药物选择性地输送至癌细胞。F-14512 结合了针对拓扑异构酶 II 的表鬼臼毒素核心和作为细胞递送载体的精胺基团，具有改进的对肿瘤细胞的选择性。F-14512 对 PTS 活性高的细胞表现出显著的细胞毒性，并在多种人类细胞系中展示了高效能（中位 IC50=0.18 μM）。在 MX1 乳腺肿瘤异种移植模型中，F-14512 表现出强效的抗肿瘤活性。
    F-14512
  • HY-106902
    F-1394

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease
    F-1394 是一种口服有效的酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，能够抑制小鼠饮食中胆固醇的吸收。F-1394 可用于心血管疾病的研究。
    F-1394
  • HY-D0159
    ZnAF-1F

    		Fluorescent Dye Others
    ZnAF-1F 是一种有效的荧光团，Kd 值为 2.2 nM。 ZnAF-1F 可作为细胞内 Zn2+ (锌离子) 的荧光探针。ZnAF-1F 的 λ 激发波长为 489 nm，发射波长为 514 nm。
    ZnAF-1F
  • HY-162142
    BB2-50F

    		Bacterial Succinate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    BB2-50F 是一种强效的结核分枝杆菌抑制剂，它是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 和 F1Fo-ATP 合酶抑制剂。BB2-50F 可快速杀灭复制和非复制型结核分枝杆菌培养物。BB2-50F 可抑制琥珀酸氧化，降低三羧酸 (TCA) 循环的活性，并导致结核分枝杆菌分泌琥珀酸。BB2-50F 可诱导结核分枝杆菌中的活性氧 (ROS)。
    BB2-50F
  • HY-124421R
    5F-203 (Standard)

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    5F-203 (Standard） 是 5F-203 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5F-203 (NSC-703786) 是一种细胞毒性分子，可形成 DNA 加合物并引起细胞周期阻滞。5F-203 诱导芳香烃受体(AhR) 信号传导，并提高 CYP1A1 的表达。5F-203 还能增加活性氧水平，并激活 JNK、ERK 和 p38。
    5F-203 (Standard)
  • HY-N7223
    Lappaol F

    		YAP Apoptosis Cancer
    Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。
    Lappaol F
  • HY-153839
    ODN 4084-F

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 4084-F 是一种B类抑制性寡核苷酸。ODN 4084-F 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂。
    ODN 4084-F
  • HY-153839A
    ODN 4084-F sodium

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 4084-F sodium 是一种B类抑制性寡核苷酸。ODN 4084-F sodium 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂。
    ODN 4084-F sodium
  • HY-113824
    RID-F

    Ridaifen-F

    		 Proteasome Cancer
    RID-F (Ridaifen-F) 是一种 Tamoxifen (HY-13757A) 衍生物，是一种非肽类蛋白酶体抑制剂。RID-F 在亚微摩尔水平上抑制蛋白酶体的所有三种蛋白酶活性。
    RID-F
  • HY-N10952
    Epicornuin F

    		Others Cancer
    Epicornuin F 是一种异戊二烯化的黄酮类化合物。Epicornuin F 可以从 Epimedium brevicornu 的叶子中分离得到。Epicornuin F 对 HepG2 细胞具有细胞毒活性，IC50 值为 33.4 μM。Epicornuin F 可用于癌症研究。
    Epicornuin F
  • HY-D0159A
    ZnAF-1F tetraTFA

    		Fluorescent Dye Others
    ZnAF-1F tetraTFA 是一种有效的荧光团，Kd 值为 2.2 nM。 ZnAF-1F tetraTFA 可作为细胞内 Zn2+ (锌离子) 的荧光探针。ZnAF-1F tetraTFA 的 λ 激发波长为 489 nm，发射波长为 514 nm。
    ZnAF-1F tetraTFA
  • HY-172958
    F6524-1593

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    F6524-1593 是一种 ALK 抑制剂。F6524-1593 对 A549 和 HepG-2 细胞具有抑制活性，IC50 值分别为 161.1 μM 和 91.03 μM。F6524-1593 可用于针对 ALK 相关癌症的研究 (如：非小细胞肺癌、淋巴瘤和神经母细胞瘤)。
    F6524-1593
  • HY-149556
    MTX-241F

    		EGFR PI3K Cancer
    MTX-241F 是一种选择性的小分子抑制剂，靶向 EGFR 和 PI3 激酶家族成员。MTX-241F 能够穿透血脑屏障并长期控制肿瘤生长。MTX-241F 在患者来源的 DIPG 神经球中表现出放射增敏活性，可用于弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    MTX-241F
  • HY-N8619
    Minimolide F

    		Others Cancer
    Minimolide F 是一种倍半萜内酯。Minimolide F 对人鼻咽癌细胞具有抑制活性。Minimolide F 可用于癌症研究。
    Minimolide F
  • HY-15583
    Auristatin F

    		ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    澳瑞他汀 F Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
    Auristatin F
  • HY-138881
    Lenalidomide-6-F

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-6-F 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-6-F 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
    Lenalidomide-6-F
  • HY-15583S
    Auristatin F-d8

    		Isotope-Labeled Compounds ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    Auristatin F-d8 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
    Auristatin F-d8
  • HY-E70133
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2

    Endo F2

    		 Others Metabolic Disease
    糖苷内切酶 F2 Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 是一种高度特异性的糖苷内切酶，可在天冬酰胺连接的复合双触角和来自糖蛋白和糖肽的高甘露糖寡糖的壳二糖核心内进行水解。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 水解双触角聚糖的速度大约是高甘露糖聚糖的 20 倍。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 在有或没有核心岩藻糖基化的双触角结构上的活性是相同的。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 对杂合或三触角和四触角寡糖没有活性。
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2
  • HY-163436
    F44-A13

    		FXR Cytochrome P450 RAR/RXR PPAR ROR Metabolic Disease
    F44-A13 是一种具有口服活性、高选择性的 farnesoid X receptor (FXR) 拮抗剂，IC50 值为 1.1 μM。F44-A13 通过诱导 CYP7A1 的表达，能优化胆固醇代谢并降低其活性。F44-A13 能降低小鼠模型中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。F44-A13 可用于伴有脂质紊乱的代谢性疾病的研究。
    F44-A13
  • HY-113732
    Kazinol F

    		SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    Kazinol F 是一种来自 Broussonetia papyrifera 的多酚。 Kazinol F 也是一种有效的 Mpro 抑制剂。 Kazinol F 与 Mpro 的两个催化残基（His41 和 Cys145）相互作用并表现出良好的结合亲和力。 Kazinol F 可用于 COVID-19 的研究。
    Kazinol F
  • HY-125831
    ITIC-4F

    		Biochemical Assay Reagents Others
    ITIC-4F 是基于茚并二噻吩并噻吩 (IDTT) 的后富勒烯电子受体。 ITIC-4F 在高效二元和三元单结以及串联聚合物太阳能电池 (PSC) 中具有广泛的适用性。
    ITIC-4F
  • HY-N6217
    F-14329

    		Endogenous Metabolite Others
    F-14329 是一种四元酸真菌代谢物。
    F-14329
  • HY-171148
    F1-RIBOTAC

    		PROTACs Cancer
    F1-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向嵌合体 (RIBOTAC)。F1-RIBOTAC 以 RNase L 依赖的方式降低 QSOX1-a mRNA 表达水平。F1-RIBOTAC 可用于癌症研究。 (Pink: RNA ligand (HY-168460); Black: linker (HY-W008005); Blue: RNase L ligand (HY-168452))
    F1-RIBOTAC
  • HY-N10380
    Inonotusol F

    		Others Metabolic Disease
    Inonotusol F 是一种三萜化合物，可从Inonotus obliquus中分离得到。Inonotusol F 对 D-半乳糖胺诱导的 WB-F344 细胞损伤具有保肝作用。
    Inonotusol F
  • HY-171544
    AGS-16C3F

    AGS-16M8F

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    AGS-16C3F 是一种靶向 ENPP3 的抗体-药物偶联物 (ADC)。AGS-16C3F由靶向 ENPP3 的Anti-ENPP3/CD203c Antibody (HY-P990315) 通过连接子与 Monomethyl auristatin F (HY-15579) 连接而成。AGS-16C3F 具有抗肿瘤活性，可用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 的研究。
    AGS-16C3F
  • HY-N14022
    Glidobactin F

    		Antibiotic Fungal Infection Cancer
    滑移菌素 F Glidobactin F 是一种抗肿瘤抗生素。Glidobactin F 对致病真菌和酵母菌有活性。Glidobactin F 还能延长接种白血病 P388 细胞的小鼠的存活时间。
    Glidobactin F
  • HY-146025
    Antitumor agent-F10

    		Drug Derivative Cancer
    Antitumor agent-F10 (Compound F10) 是喜树碱衍生物。Antitumor agent-F10 是一种口服生物可利用的强效抗肿瘤剂。Antitumor agent-F10 的急性毒性低于SN-38，F10的溶解度达到 9.86 μg/mL。
    Antitumor agent-F10
  • HY-N10471
    F3226-1387

    		Parasite Endogenous Metabolite Infection
    F3226-1387 是一种有效的溶组织阿米巴 (Entamoeba histolytica) O-乙酰丝氨酸硫化氢解酶 (EhOASS3) 抑制剂，IC50 为 38 μM。F3226-1387 能抑制阿米巴虫的生长。
    F3226-1387
  • HY-154850
    F-CRI1

    		STING Cancer
    F-CRI1 是一种有效的 STING 激动剂，Kd 值为 40.62 nM。F-CRI1 是一种经过 18F 标记修饰的放射性探针。F-CRI1 可用于研究肿瘤微环境中的 STING 可视化。
    F-CRI1
  • HY-172479
    DSPE-PEG2000-F3

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。
    DSPE-PEG2000-F3
  • HY-172479A
    DSPE-PEG3400-F3

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG3400-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG3400-F3 可用于药物递送。
    DSPE-PEG3400-F3
  • HY-172480
    DSPE-PEG5000-F3

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。
    DSPE-PEG5000-F3
  • HY-172478
    DSPE-PEG1000-F3

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。
    DSPE-PEG1000-F3
  • HY-161758
    F0045(S)

    		Influenza Virus Infection
    F0045(S) 是一种有效的流感血凝素 (influenza hemagglutinin) 抑制剂，其 KD 值为 6.1 µM。F0045(S) 可保护人类细胞免受流感感染。
    F0045(S)
  • HY-W093272
    Thalidomide-5,6-F

    		Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-5,6-F 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5,6-F 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
    Thalidomide-5,6-F
  • HY-139132
    Met-F-AEA

    		Apoptosis Cancer
    Met-F-AEA 是一种代谢稳定的阿南达胺类似物。Met-F-AEA 通过激活细胞凋亡 (apoptosis) 抑制细胞生长。Met-F-AEA 具有抗肿瘤活性。
    Met-F-AEA
  • HY-108539A
    (R)-CE3F4
    1 篇文献验证

    		 Ras Metabolic Disease
    (R)-CE3F4 是一种有效、选择性的 cAMP 活化交换蛋白 1 (Epac1) 抑制剂，IC50 值为 4.2 μM，对其选择性是对 Epac2 (IC50，44 μM) 的 10 倍。(R)-CE3F4 的活性高于 racemic CE3F4 和 (S)-CE3F4。
    (R)-CE3F4
  • HY-N13098
    Elatoside F

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Elatoside F 是一种三萜皂苷 (triterpenoid saponin)，具有抗炎活性。Elatoside F 可抑制脂多糖诱导的一氧化氮生成以及核因子 NF-κB 的激活。Elatoside F 能够从龙牙楤木中一步分离得到。
    Elatoside F

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