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oxidase (2) PSMA (1) PTEN (1) Pyroptosis (2) Pyruvate Carboxylase (PC) (1) Pyruvate Kinase (13) RAD51 (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (5) Raf (9) RANKL/RANK (1) RAR/RXR (1) Ras (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (56) Reference Standards (161) RET (26) Reverse Transcriptase (5) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) RIP kinase (1) ROCK (4) ROS Kinase (5) RSV (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (78) Ser/Thr Kinase (2) Ser/Thr Protease (5) Serotonin Transporter (2) Sialyltransferase (1) Sigma Receptor (2) Sirtuin (2) Small Interfering RNA (siRNA) (39) Smo (1) SOD (1) Sodium Channel (15) Somatostatin Receptor (1) Src (5) STAT (20) Steroid Sulfatase (1) STING (10) Succinate Dehydrogenase (4) Survivin (2) Telomerase (1) TGF-beta/Smad (6) TGF-β Receptor (7) Thrombin (1) Thymidylate Synthase (6) Thyroid Hormone Receptor (2) Tim3 (1) TNF Receptor (17) Toll-like Receptor (TLR) (26) Topoisomerase (28) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1) Transmembrane Glycoprotein (9) Transthyretin (TTR) (3) TREM receptor (1) Trk Receptor (4) TRP Channel (14) TSH Receptor (2) Tyrosinase (5) VD/VDR (1) VEGFR (19) Virus Protease (29) VISTA (1) Wee1 (4) Wnt (7) YAP (2) YTHDF (1) α-synuclein (2) β-catenin (4) γ-Glutamyl Transferase (GGT) (2)
By Research Areas:	Cancer (1507) Cardiovascular Disease (115) Endocrinology (34) Infection (463) Inflammation/Immunology (310) Metabolic Disease (131) Neurological Disease (443)
Click Chemistry:	叠氮化物 (32) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (27) PROTAC合成 (41) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (4)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (4) A (9) 小干扰RNA (39) G (4) 小干扰RNA套装（大鼠） (10) 核苷及其类似物 (13) 核苷酸及其类似物 (3) U (4) CpG寡核苷酸 (4) 聚合物 (12) 核酸适配体 (4) 阳离子脂质 (3) miRNA antagomirs (4) 反义寡核苷酸 (1) 微小RNA (16) 小干扰RNA套装（小鼠） (10) 磷脂 (1) miRNA inhibitors (4) 小干扰RNA套装（人源） (19) PEG化脂质 (6) miRNA agomirs (4) 矫味剂/调味剂 (2) 亚磷酰胺单体 (1) 帽类似物 (30) pH 调节剂 (1) 佐剂 (7) 胆固醇 (1)

2968

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

129

生化试剂

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

330

天然产物

435

重组蛋白

171

同位素标记物

151

抗体

点击化学

143

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19619

m-3M3FBS 5 篇文献验证	Phospholipase Apoptosis	Cancer
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W855075A

Methyl coenzyme M ammonium	Biochemical Assay Reagents	Others
甲基辅酶M 铵盐甲基辅酶 M 在甲基辅酶 M 还原酶 (Methyl-coenzyme M Reductase) 的催化下可以在产甲烷、 ANME-1 和 ANME-2 古菌中可逆合成甲烷。

HY-149704

M1/M2/M4 muscarinic agonist 1	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 42) 是一种 muscarinic M4/M1/M2 激动剂，其对 M4/M1/M2 的 EC₅₀ 值分别为 6.5, 26 以及 210 nM。M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

HY-19619R

m-3M3FBS (Standard)	Phospholipase Apoptosis	Cancer
m-3M3FBS (Standard) 是 m-3M3FBS 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149731

M1/M2/M4 muscarinic agonist 2	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 2 (compound 43) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 30 nM，200 nM 和 6.2 nM。

HY-149733

M1/M2/M4 muscarinic agonist 3	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 3 (compound 45) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 3.2 nM，32 nM 和 1.7 nM。

HY-149702

M1/M4 muscarinic agonist 1	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是一种选择性 muscarinic M4/M1 激动剂，其对 M4 和 M1 的EC₅₀ 值分别为 14 和 55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

HY-149732

M1/M4 muscarinic agonist 3	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 3 (compound 44) 是毒蕈碱 mAChR M1/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 31 nM 和 9.3 nM。

HY-149703

M1/M4 muscarinic agonist 2	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic antagonist 2 (compound 40) 是选择性的 M1 和 M4 毒蕈碱激动剂 IC₅₀分别为 19 nM、42 nM。

HY-105142

M-5011	COX	Inflammation/Immunology
M-5011 是一种有效且具有口服活性的抗炎剂。M-5011 具有强效的抗伤害作用，可抑制高岭土 (HY-W115786) 引起的翻滚。M-5011 可降低腹膜 6-keto-PGF1 alpha 水平，且致溃疡活性较低。M-5011 具有抗炎和解热作用以及镇痛作用。

HY-164986A

m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium	DNA/RNA Synthesis	Others
m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')m6Am (HY-164986) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium 是一种特定的 mRNA 分子结构，由 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G) 帽、三磷酸基团和 N6,2'-O-二甲基腺苷组成。m6Am 是一种位于 mRNA 5' 帽附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰，可影响 mRNA 的稳定性。

HY-113357

m-Coumaric acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
m-Coumaric acid 是咖啡酸的多酚代谢产物，由肠道菌群形成，其在人体体液中的含量与饮食有关。m-Coumaric acid 是绿原酸的血脑屏障渗透性代谢产物。m-Coumaric acid 可在体外刺激脑神经。m-Coumaric acid 可刺激海马神经元细胞的神经突生长。m-Coumaric acid 可促进神经元分化。m-Coumaric acid 通过作用于中枢神经系统，增加小鼠的自发性运动活动。m-Coumaric acid 可抑制表皮酪氨酸酶对左旋多巴 (L-dopa) 的氧化。m-Coumaric acid 可减弱糖尿病大鼠视网膜中非催化性蛋白质糖基化。

HY-128347

M‑89	Epigenetic Reader Domain	Inflammation/Immunology Cancer
M-89 是一种强效且特异的 menin 抑制剂，其与 menin 结合的 K_d 为 1.4 nM。M-89 可抑制 menin-混合谱系白血病 (Menin-MLL) 蛋白质间相互作用，并具有治疗 MLL 白血病的潜力。M-89 可抑制携带 MLL 融合基因的白血病细胞系中的细胞生长。

HY-113357R

m-Coumaric acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
m-Coumaric acid (Standard) 是 m-Coumaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-Coumaric acid 是咖啡酸的多酚代谢产物，由肠道菌群形成，其在人体体液中的含量与饮食有关。m-Coumaric acid 是绿原酸的血脑屏障渗透性代谢产物。m-Coumaric acid 可在体外刺激脑神经。m-Coumaric acid 可刺激海马神经元细胞的神经突生长。m-Coumaric acid 可促进神经元分化。m-Coumaric acid 通过作用于中枢神经系统，增加小鼠的自发性运动活动。m-Coumaric acid 可抑制表皮酪氨酸酶对左旋多巴 (L-dopa) 的氧化。m-Coumaric acid 可减弱糖尿病大鼠视网膜中非催化性蛋白质糖基化。

HY-12830

M-110	Pim	Cancer
M-110 是一种高选择性的，ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂，M-110 对 PIM-3 抑制作用最好，IC₅₀=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC₅₀ 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖，IC₅₀ 为 0.6-0.9 μM。

HY-Y1313

3-Nitrobenzoic acid m-Carboxynitrobenzene; m-Nitrobenzenecarboxylic acid; m-Nitrobenzoic acid	Bacterial	Infection
3-Nitrobenzoic acid (m-Carboxynitrobenzene; m-Nitrobenzenecarboxylic acid; m-Nitrobenzoic acid) 是一种强烈的抗氧化剂和抗菌剂，可抑制自由基的生成，并杀灭细菌和真菌。3-Nitrobenzoic acid 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-110181

M8-B	TRP Channel	Metabolic Disease
M8-B 是一种有效的 transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) 拮抗剂。M8-B 阻断冷诱导和 TRPM8 激动剂诱导的激活 TRPM8 通道。M8-B 降低深部体温 (Tb)。

HY-164986

m3227G(5)ppp(5')m6Am	DNA/RNA Synthesis	Others
m3227G(5)ppp(5')m6Am 是一种特殊的 RNA 分子结构，由一个 3227-甲基鸟嘌呤（m3227G）帽、一个三磷酸基团和一个 N6,2'-O-二甲基腺苷组成。m6Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰，能够影响 mRNA 的稳定性。

HY-164186

M9-5 sodium	Cyclophilin	Others
M9-5 sodium 是靶向亲环素B cyclophilin B的核酸适配体。M9-5 可与 MiaPaCa-2 分泌蛋白高亲和力结合，可作为检测胰腺癌的血液生物标志物使用。

HY-103639A

M62812	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
M62812 是一种 toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。M62812 可抑制内皮细胞和白细胞活化，防止小鼠发生致死性感染性休克。M62812 可以降低 LPS 诱导的凝血反应和炎症反应。M62812 可用于脓毒症的研究。

HY-145974

m7GpppAmpG m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG	DNA/RNA Synthesis Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Others
m7GpppAmpG (m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG) 是一种三核苷酸 5′ 端帽类似物。m7GpppAmpG 与 eIF4E 结合，K_D 值为 45.6 nM。m7GpppAmpG 对 RNA 加帽，加帽率为 90%。m7GpppAmpG 增强 mRNA 稳定性与翻译效率。m7GpppAmpG 用于 mRNA 疗法研究。

HY-103347R

M50054 (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Inflammation/Immunology
M50054 (Standard)是 M50054 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。M50054 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。M50054 抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化，IC₅₀ 为 79 μg/mL。M50054 不直接抑制 caspase-3 酶活性。M50054可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。

HY-124069

M-525	Epigenetic Reader Domain	Cancer
M-525 是一类高效、不可逆、共价的 menin-MLL 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。M-525 与 menin 结合，IC₅₀ 值为 3 nM，高效抑制 MLL 白血病细胞生长和抑制 MLL 调节基因表达。具有抗白血病活性。

HY-P1399

Pep2m, myristoylated Myr-Pep2m	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

HY-141891

M435-1279	Wnt E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
M435-1279 是 UBE2T 抑制剂。M435-1279 通过阻断 UBE2T 介导的 RACK1 降解来抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的过度激活。

HY-120285

M-0002 hydrochloride RWJ-351647 hydrochloride; SPD-556 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Endocrinology
M-0002 hydrochloride (RWJ-351647 hydrochloride)是一种生物活性化合物，具有作为抗利尿激素V2受体拮抗剂的作用。M-0002 hydrochloride被潜在用于抑制腹水。M-0002 hydrochloride显示出有利于临床发展的优良特性。

HY-W007346S

m-Anisaldehyde-d3	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
m-Anisaldehyde-d₃ 是 m-Anisaldehyde 的氘代物。 m-Anisaldehyde 是一种内源性代谢产物。

HY-103347

M50054	Apoptosis	Inflammation/Immunology
M50054 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。M50054 抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化，IC₅₀ 为 79 μg/mL。M50054 不直接抑制 caspase-3 酶活性。M50054可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。

HY-P10560

M918	Biochemical Assay Reagents	Others
M918 是一种细胞穿透肽。M918 通过内吞作用被细胞内化，能够有效地穿透多种细胞，并且以非毒性的方式进行。M918 可用于基因治疗和药物传递系统的研究。

HY-136434

m-Chloramphenicol m-threo-Chloramphenicol	Antibiotic	Others
m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素，是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。

HY-136997

M-5MPEP	Drug Derivative	Others
M-5MPEP 是一种活性化合物。

HY-128975R

m-Tyramine hydrobromide (Standard)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
m-Tyramine (hydrobromide) (Standard）是 m-Tyramine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-Tyramine hydrobromide 是一种内源性微量胺神经调节剂。m-Tyramine hydrobromide 对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。

HY-P991526

M701	CD3	Cancer
M701 是一种人源化双特异性 CD3/EpCAM T 细胞衔接抗体。M701 可有效杀灭高表达 EpCAM 的癌细胞。M701 可用于恶性腹水和胃癌的研究。

HY-169853

M351-0056	VISTA	Inflammation/Immunology
M351-0056 是免疫检查点蛋白 VISTA 的激动剂，可减少 VISTA 诱导的细胞因子的分泌，促进 VISTA 诱导的 T 细胞增殖，并表现出免疫调节活性。M351-0056 可在小鼠模型中改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病皮炎。

HY-160096

M3541	ATM/ATR	Cancer
M3541 是一种强效、ATP 竞争性和选择性 ATM 抑制剂，IC₅₀ 为 0.25 nM。M3541 对其他蛋白激酶表现出显著的选择性。M3541 抑制双链断裂 (DSB) 修复并具有抗肿瘤活性。

HY-158819

m7(3'OMeG)(5')ppp(5')m6(2'OMeA)pG trisodium	DNA/RNA Synthesis	Others
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')m6(2'OMeA)pG trisodium 是一种帽类似物，可用于mRNA的体外转录。

HY-P5900

m3-Huwentoxin IV m3-HwTx-IV	Sodium Channel	Neurological Disease
m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是一种有效的 Na_V 抑制剂，对 hNa_V1.7、hNa_V1.6、hNa_V1.3、hNa_V1.1、hNa_V1.2 和 hNa_V1.4 的IC₅₀ 分别为 3.3、6.8、7.2、8.4、11.9 和 369 nM。m3-Huwentoxin IV 剂量依赖性抑制 Na_V1.7 激活剂 OD1 诱导的小鼠疼痛。

HY-145974A

m7GpppAmpG ammonium m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium	DNA/RNA Synthesis Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Others
m7GpppAmpG ammonium (m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium) 是一种三核苷酸 5′ 端帽类似物。m7GpppAmpG ammonium 与 eIF4E 结合，K_D 值为 45.6 nM。m7GpppAmpG ammonium 对 RNA 加帽，加帽率为 90%。m7GpppAmpG ammonium 增强 mRNA 稳定性与翻译效率。m7GpppAmpG ammonium 用于 mRNA 疗法研究。

HY-131161

M-MLV Reverse transcriptase M-MLV RT	Reverse Transcriptase	Infection
M-MLV 逆转录酶 M-MLV Reverse transcriptase (M-MLV RT) 是一种逆转录酶，最早来源于莫洛尼鼠白血病病毒 (Moloneymurineleukemiavirus, MoMLV)。

HY-155416

M56-S2 iodide	SARS-CoV	Infection
M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂 (IC₅₀=4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性，可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。

HY-104050

M-31850 1 篇文献验证	Glycosidase	Metabolic Disease
M-31850 是一种有效，选择性和竞争性的 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase (Hex)) 抑制剂，对人 HexA 和 HexB 的 IC₅₀ 分别为 6.0 μM 和 3.1 μM。M-31850 还以 K_i 为 2.5 μM 来竞争性抑制 β-N-acetyl-D-hexosaminidase OfHex2。

HY-115928

M24	Bcl-2 Family	Cancer
M24 是一种 Mcl-1 选择性抑制剂。M24 对 Mcl-1 表现出良好的结合亲和力，K_i 值为 0.33 μM。M24 具有良好的抗增殖活性并诱导 HepG2 细胞凋亡。

HY-135090

m-PEG8-Tos	PROTAC Linkers	Cancer
Tos-PEG8-m 是水飞蓟宾醚的衍生物，来源于专利 CN105037337A (化合物 III-d)。Tos-PEG8-m 是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于合成水飞蓟素 (HY-W043277)。

HY-170764

M3686	YAP	Cancer
M3686 (Compound 29) 是一种有效的，选择性的 TEAD1 抑制剂，IC₅₀ 值为 51 nM。M3686 对 TEAD3 的结合活性较弱。M3686 对 YAP 依赖性 NCI-H226 细胞株的细胞活性有明显抑制作用，IC₅₀ 值为 0.06 uM。M3686 在 NCI-H226 异种移植模型中显示出较强的抗肿瘤作用。

HY-113356

m-Tyramine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
m-Tyramine是一种内源性微量胺神经调节剂。 m-Tyramine对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。

HY-145981

m7GpppCpG	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
m7GpppCpG 是一种寡核苷酸，是 M⁷GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppCpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。

HY-145980

m7GpppUpG	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
m7GpppUpG 是一种寡核苷酸，是 M⁷GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppUpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。

HY-145982

m7GpppCmpG	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
m7GpppCmpG 是一种寡核苷酸，是 M⁷GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppCmpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。

HY-145979

m7GpppUmpG	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
m7GpppUmpG 是一种寡核苷酸，是 M⁷GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppUmpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。

HY-114592

M199	Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
M199 是一种有效的 TLR3/TLR9 信号抑制剂。M199 在人 PBMCs 诱导 IL-6、IL-8 和 TNFα 分泌。M199 可用作免疫反应的选择性诱导剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113357

m-Coumaric acid	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
m-Coumaric acid 是咖啡酸的多酚代谢产物，由肠道菌群形成，其在人体体液中的含量与饮食有关。m-Coumaric acid 是绿原酸的血脑屏障渗透性代谢产物。m-Coumaric acid 可在体外刺激脑神经。m-Coumaric acid 可刺激海马神经元细胞的神经突生长。m-Coumaric acid 可促进神经元分化。m-Coumaric acid 通过作用于中枢神经系统，增加小鼠的自发性运动活动。m-Coumaric acid 可抑制表皮酪氨酸酶对左旋多巴 (L-dopa) 的氧化。m-Coumaric acid 可减弱糖尿病大鼠视网膜中非催化性蛋白质糖基化。

HY-W015343

3-Methoxyphenylacetic acid m-Methoxyphenylacetic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-甲氧基苯乙酸 3-Methoxyphenylacetic acid (m-Methoxyphenylacetic acid) 是一种 m-hydroxyphenylacetic (m-OHPAA) 衍生物，茄形假丝酵母中的一种植物毒素。3-Methoxyphenylacetic acid 可以用于开发针对介氧菌根腐烂的毒素介导的生物测定法。

HY-78086

m-Tolualdehyde 3-Methylbenzaldehyde	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Endogenous Metabolite Bacterial
3-甲基苯甲醛 m-Tolualdehyde (3-Methylbenzaldehyde) 是一种可以从无花果 (Ficus carica L.) 和野勿忘草 (Myosotis arvensis) 中分离得到的化合物。m-Tolualdehyde 具有食品保护作用。m-Tolualdehyde 对腐食酪螨 (Tyrophagus putrescentiae) 表现出杀螨活性，LD₅₀ 为 1.97 μg/cm³。

HY-128975

m-Tyramine hydrobromide	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
m-Tyramine hydrobromide 是一种内源性微量胺神经调节剂。m-Tyramine hydrobromide 对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。

HY-113357R

m-Coumaric acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
m-Coumaric acid (Standard) 是 m-Coumaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-Coumaric acid 是咖啡酸的多酚代谢产物，由肠道菌群形成，其在人体体液中的含量与饮食有关。m-Coumaric acid 是绿原酸的血脑屏障渗透性代谢产物。m-Coumaric acid 可在体外刺激脑神经。m-Coumaric acid 可刺激海马神经元细胞的神经突生长。m-Coumaric acid 可促进神经元分化。m-Coumaric acid 通过作用于中枢神经系统，增加小鼠的自发性运动活动。m-Coumaric acid 可抑制表皮酪氨酸酶对左旋多巴 (L-dopa) 的氧化。m-Coumaric acid 可减弱糖尿病大鼠视网膜中非催化性蛋白质糖基化。

HY-128975R

m-Tyramine hydrobromide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Monophenols Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
m-Tyramine (hydrobromide) (Standard）是 m-Tyramine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-Tyramine hydrobromide 是一种内源性微量胺神经调节剂。m-Tyramine hydrobromide 对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。

HY-113356

m-Tyramine	Monophenols Source classification Disease markers Phenols Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
m-Tyramine是一种内源性微量胺神经调节剂。 m-Tyramine对肾上腺素能 (adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic) 有影响。

HY-78086R

m-Tolualdehyde (Standard) 3-Methylbenzaldehyde (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Source classification Plants Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial
3-甲基苯甲醛 (Standard) m-Tolualdehyde (Standard) 是 m-Tolualdehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-Tolualdehyde (3-Methylbenzaldehyde) 是一种天然产物。m-Tolualdehyde 可以从无花果 (Ficus carica L.) 和野勿忘草 (Myosotis arvensis) 中分离得到。m-Tolualdehyde 具有食品保护作用。m-Tolualdehyde 对腐食酪螨 (Tyrophagus putrescentiae) 表现出杀螨活性，LD₅₀ 为 1.97 μg/cm³。

HY-W007346R

m-Anisaldehyde (Standard) 3-Methoxybenzaldehyde (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
3-甲氧基苯甲醛 (Standard) m-Anisaldehyde (Standard)是 m-Anisaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-Anisaldehyde 是一种内源性代谢产物。

HY-122942R

Moracin M (Standard)	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Endogenous metabolite Morus alba Linn.	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite NF-κB Autophagy
桑辛素M (Standard) Moracin M (Standard）是 Moracin M 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moracin M 是一种酚类成分，能都从桑皮中分离出来，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC₅₀ 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。

HY-W053507R

m-Tolylacetic acid (Standard) 3-Methylbenzeneacetic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Reference Standards
3-甲基苯乙酸 (Standard) m-Tolylacetic acid (Standard)是 m-Tolylacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-Tolylacetic acid (3-Methylbenzeneacetic acid) 是一种氢芳族二羧酸，是甲苯乙酸的代谢产物。

HY-W007346

m-Anisaldehyde	other families Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
m-Anisaldehyde 是一种内源性代谢产物。

HY-N15521

Moracin M 3’-O-β-glucopyranoside	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Morus alba Linn.	Epoxide Hydrolase
Moracin M 3’-O-β-glucopyranoside 可在 Morus alba 中发现。Moracin M 3’-O-β-glucopyranoside 是 sEH 抑制剂 (IC₅₀: 7.7 µM)。Moracin M 3’-O-β-glucopyranoside 具有抗炎活性。

HY-W015343R

3-Methoxyphenylacetic acid (Standard) m-Methoxyphenylacetic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Endogenous Metabolite Reference Standards
3-甲氧基苯乙酸 (Standard) 3-Methoxyphenylacetic acid (Standard)是 3-Methoxyphenylacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methoxyphenylacetic acid (m-Methoxyphenylacetic acid) 是一种 m-hydroxyphenylacetic (m-OHPAA) 衍生物，茄形假丝酵母中的一种植物毒素。3-Methoxyphenylacetic acid 可以用于开发针对介氧菌根腐烂的毒素介导的生物测定法。

HY-N15089

Melleolide M	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Melleolide M 是一种倍半萜芳香酸酯，有较弱的抗菌活性。

HY-N12544

Magnoloside M	Structural Classification Magnolia utilis (Dandy) V.S.Kumar Source classification Magnoliaceae Phenols Polyphenols Plants	Others
木兰苷 M Magnoloside M 是一种木兰苷，能从木兰中分离得到。

HY-N15523

Moracin M 6-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Morus alba Linn.	Others
Moracin M 6-β-D-glucopyranoside 可在 Morus alba 中发现。Moracin M 6-β-D-glucopyranoside 是香豆素类化合物的衍生物。

HY-122942

Moracin M 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Morus alba Linn.	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite NF-κB Autophagy
桑辛素M Moracin M 是一种酚类成分，能都从桑皮中分离出来，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC₅₀ 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。

HY-W053507

m-Tolylacetic acid 3-Methylbenzeneacetic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite
3-甲基苯乙酸 m-Tolylacetic acid (3-Methylbenzeneacetic acid) 是一种氢芳族二羧酸，是甲苯乙酸的代谢产物。

HY-W018759

3-Ethylphenol m-Hydroxyethylbenzene	Structural Classification Monophenols Microorganisms Bog bilberry Vaccinium uliginosum L. Source classification Rosaceae Phenols Plants	Others
3-乙基苯酚 3-Ethylphenol (m-Hydroxyethylbenzene) 是一种苯酚，可以从中国越橘酒中分离得到。

HY-32144

1-(3-Nitrophenyl)ethanone m-Nitroacetophenone	Structural Classification Natural Products Source classification Styracaceae Plants Styrax tonkinensis (Pierre) Craib ex Hartwich	Others
间硝基苯乙酮 1-(3-Nitrophenyl)ethanone (m-Nitroacetophenone) 是一种各种各样的，可以从安息香属植物中分离得到。

HY-N6669

Methyl 3-O-methylgallate 1 篇文献验证 M3OMG	Structural Classification Sanguisorba officinalis Linn. Source classification Rosaceae Phenols Polyphenols Plants	Others
3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 Methyl 3-O-methylgallate (M3OMG) 具有抗氧化作用，能保护神经元细胞免受氧化损伤。

HY-Y0603

3-Hydroxyacetophenone m-Hydroxyacetophenone	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Phenols Plants Disease Research Fields	Drug Intermediate Fungal
3-羟基苯乙酮 3-Hydroxyacetophenone (m-Hydroxyacetophenone) 是一种羟基取代的烷基苯基酮，也是康乃馨的一种植物防御素。3-Hydroxyacetophenone 具有抗枯萎病菌的活性。此外，3-Hydroxyacetophenone 可用于合成 Rivastigmine (HY-17368)。

HY-N13018

M145724 (3Z,6E)-1-N-Methylalbonoursin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
M145724 ((3Z,6E)-1-N-Methylalbonoursin) 是一种代谢产物，可以从 Streptomyces albus 中提取得来。

HY-N3248

Momordicoside G Momordicacoside G	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Momordicoside G (Momordicacoside G) 是一种口服有效的葫芦烷型三萜苷。Momordicoside G 可选择性诱导 M1 样巨噬细胞的凋亡 (apoptosis)，而不影响 M2 样巨噬细胞。Momordicoside G 可降低胞内 ROS 水平，促进自噬过程。Momordicoside G 还具有抗癌活性，抑制癌细胞系生长。Momordicoside G 可刺激 M2 相关的肺损伤修复并预防炎症相关的肺癌损伤。

HY-N10394

Metachromins X	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Animals Terpenoids Sesquiterpenes Marine natural products Benzene Quinones Sponge Disease Research Fields Cancer	Others
Metachromins X 是一种倍半萜醌，可阻止 HeLa/Fucci2 细胞在 S/G2/M 期的细胞周期进程。

HY-N10670

Bursehernin Methylpluviatolide	Structural Classification Hernandia sonora Linn. other families Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Apoptosis
Bursehernin (Methylpluviatolide) 是一种抗肿瘤剂。Bursehernin 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Bursehernin 具有抗增殖活性。

HY-N1039A

Manool	Natural Products Classification of Application Fields Labiatae Source classification Plants Pteris semipinnata L. Sp. Disease Research Fields Cancer Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Others
Manool 是Salvia officinalis中的二萜。Manool 在癌细胞中诱导选择性的细胞毒性。Manool 使癌细胞停滞在细胞周期的 G(2)/M 期。

HY-N14866

Monorden B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
单孢菌素 B Monorden B 具有将 Jurket 细胞的细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期的作用。Monorden B 具有抗黑曲霉活性。

HY-N15052

Monorden C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Monorden C 具有将 Jurket 细胞的细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期的作用。Monorden C 具有抗黑曲霉活性。

HY-N14881

Monorden E	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Monorden E 具有将 Jurket 细胞的细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期的作用。Monorden E 具有抗黑曲霉活性。

HY-122496

Malvidin chloride Syringidin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Anthocyans Flavonoids other families Microorganisms Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Malvidin (chloride) 是一种从葡萄中分离出来的生物活性化合物。 Malvidin 通过阻止细胞周期的 G₂/M 期和诱导细胞凋亡显示出细胞毒性。Malvidin可用于癌症研究。

HY-122496R

Malvidin chloride (Standard) Syringidin (Standard)	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms other families Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae	Reference Standards Apoptosis
Malvidin (chloride) (Standard)是 Malvidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malvidin (chloride) 是一种从葡萄中分离出来的生物活性化合物。 Malvidin 通过阻止细胞周期的 G₂/M 期和诱导细胞凋亡显示出细胞毒性。Malvidin可用于癌症研究。

HY-N3294

Mesuol	Structural Classification Natural Products Mesua ferrea L. Source classification Plants Calophyllaceae	Reactive Oxygen Species (ROS)
Mesuol 是一种从 M. ferrea L. 种子油中分离得到的天然产物，具有抗氧化和免疫调节作用。

HY-117275

Meclofenamic acid 5 篇以上引用文献 Meclofenamate	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Potassium Channel Gap Junction Protein Endogenous Metabolite
Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC₅₀ 分别为 56.0 和 155.9 μM。

HY-117275A

Meclofenamic acid sodium hydrate Meclofenamate sodium hydrate	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Potassium Channel Gap Junction Protein Endogenous Metabolite
Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium hydrate 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC₅₀ 分别为 56.0 和 155.9 μM。

HY-N8824

Maackiaflavanone	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Flavonones Source classification Maackia amurensis Rupr. et Maxim. Plants	Others
Maackiaflavanone 是一种异戊二烯化黄烷酮。可以从 M. amurensi 中分离出 Maackia

HY-117275R

Meclofenamic acid (Standard) Meclofenamate (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Potassium Channel Gap Junction Protein Endogenous Metabolite
Meclofenamic acid (Standard)是 Meclofenamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction<

HY-N12124

Monascuspiloin Monascinol	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Akt mTOR AMPK Androgen Receptor Apoptosis Autophagy
Monascuspiloin (Monascinol) 具有抗雄激素活性，IC₅₀ 为 7 μM。Monascuspiloin 抑制 PC-3 和 LNCaP 增殖，IC₅₀ 分别为 45 和 47 μM。Monascuspiloin 通过抑制 Akt/mTOR 信号通路诱导 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)，通过激活 AMPK 信号通路诱导 PC-3 自噬 (autophagy)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。Monascuspiloin 在小鼠体内表达抗肿瘤活性。

HY-W437569

Melicopine	Structural Classification Alkaloids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Source classification Acridone Alkaloids Plants	Parasite Insecticide
Melicopine 是一种可在 Z. simulans 中被发现的生物碱，具有抗疟疾和抗癌活性。Melicopine 对氯喹敏感的 3D7 和对氯喹耐药的 Dd2 期 P. falciparum 具有抑制活性，IC₅₀ 分别为 29.7 和 33.7 µg/mL。Melicopine 对前列腺癌细胞 PC-3M 和 LNCaP 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 47.9 和 37.8 µg/mL)，但对非癌性 HEK293 细胞没有作用 (IC₅₀ 大于 100 µg/mL)。Melicopine 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。

HY-N2558

Murrayone	Classification of Application Fields Source classification Murraya paniculata (L.) Jack. Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Others
九里香酮 Murrayone，一种从 M. paniculata 中提取的含有香豆素的化合物。基于其独特的药理特性，Murrayone 是一种防止癌症转移的化学预防剂。

HY-N3257

Millewanin G	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Millettia pachycarpa Benth. Source classification Plants Isoflavones	Estrogen Receptor/ERR
Millewanin G 是一种异戊烯化异黄酮类化合物，具有抗雌激素活性 (IC₅₀=29 μM)。可以从日本栽培的 M. pachycarpa 的叶子中分离出 Millewanin G。

HY-N7423

Methyl isoferulate Isoferulic acid methyl ester	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Influenza Virus
异阿魏酸甲酯 Methyl isoferulate (Isoferulic acid methyl ester) 是一种抗 H1N1 猪流感化合物。Methyl isoferulate 通过阻断流感 M2 质子通道，来发挥抗猪流感活性。

HY-N8508

Myrothecine A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis Cytochrome P450 PARP JNK Bcl-2 Family Caspase
Myrothecine A 是一种存在于 M. roridum 中的单端孢霉毒素。Myrothecine A 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis、促进细胞色素 c 释放、PARP 裂解和 JNK 磷酸化、增加 Bax 和裂解 caspase-3、-5 和 -8 水平。Myrothecine A 具有抗癌活性，可促进微环境中树突细胞的成熟。Myrothecine A 可抑制 A549、MCF-7、HepG2 和 SMMC-7721 癌细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 95、70、60 和 25 µM。

HY-126637

Marasmic acid	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Fungal
Marasmic acid是一种具有不饱和二醛功能的倍半萜类化合物，首次从Basidiomycete Marasmus conigenus中分离。Marasmic acid具有抗菌、抗真菌、细胞毒性和诱变活性，其广谱活性与α,β-不饱和醛基有关。然而，其详细的生物学作用机制尚未明确。之前的研究认为，Marasmic acid可能通过与内源性亲核体反应或形成吡咯衍生物来发挥作用。本研究发现，Marasmic acid通过干扰M. oryzae的膜传感器组氨酸激酶MoSln1p，超激活HOG通路导致细胞死亡，表明其作用机制与其他不饱和二醛倍半萜类化合物不同。

HY-N9973

Malabaricone A	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Myristicaceae Plants Myristica malabarica Lam.	Others
Malabaricone A 是一种天然产物，从 M. malabarica 中分离出来。

HY-N0098

Vanillin 3 篇文献验证 p-Vanillin; m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde; p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
香兰素 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。

HY-76006

3-Hydroxybenzaldehyde M-Hydroxybenzaldehyde	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Microorganisms other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) NF-κB p38 MAPK
间羟基苯甲醛 3-Hydroxybenzaldehyde 是 Protocatechuic aldehyde (PCA) (HY-N0295) 等酚类化合物的前体化合物。3-Hydroxybenzaldehyde，由 3-hydroxybenzyl-alcohol 脱氢酶产生，是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydroxybenzaldehyde 具有体内外血管保护作用。3-Hydroxybenzaldehyde 有望于动脉粥样硬化的研究。

HY-75161

(-)-Menthol 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	TRP Channel Endogenous Metabolite
L-薄荷醇 (-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca²⁺-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca²⁺]_i。具有抗肿瘤活性。

HY-75161R

(-)-Menthol (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Terpenoids Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants Endogenous metabolite	Reference Standards TRP Channel Endogenous Metabolite
L-薄荷醇 (Standard) (-)-Menthol (Standard) 是 (-)-Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca²⁺-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca²⁺]_i。具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W007346S

m-Anisaldehyde-d3
m-Anisaldehyde-d₃ 是 m-Anisaldehyde 的氘代物。 m-Anisaldehyde 是一种内源性代谢产物。

HY-B0843AS

Metalaxyl-M-d6
Metalaxyl-M-d₆ ((R)-Metalaxyl-d₆) 是氘代标记的 Metalaxyl-M (HY-B0843A)。Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是一种口服有效的、真菌 RNA 聚合酶的选择性抑制剂，通过选择性干扰真菌核糖体 RNA 的合成发挥杀菌活性。Metalaxyl-M 还可用于诱导肝细胞炎症，调节色氨酸代谢。Metalaxyl-M 可应用于生态毒理学研究。

HY-113357S

m-Coumaric acid-13C3
m-Coumaric acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 m-Coumaric acid。m-Coumaric acid是来自咖啡酸的多酚代谢物，由肠道微生物群形成，体液中的量是饮食依赖性的。

HY-151002S

M8 metabolite of Carvedilol-d5
M8 metabolite of Carvedilol-d₅ 是 M8 metabolite of Carvedilol 的氘代物。

HY-W739209

m-Toluidine-2,4,6-d3
m-Toluidine-2,4,6-d₃ 是 m-Toluidine 的氘代物。

HY-W723860

m-Cresol-d3
m-Cresol-d₃ (Methyl-d₃) 是 m-Cresol (HY-Y0968) 的氘代物。

HY-Y0589S

m-Cyanobenzoic acid-13C6
m-Cyanobenzoic acid-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 m-Cyanobenzoic acid。

HY-165684

Benalaxyl metabolite M1-d9
Benalaxyl metabolite M1-d₉ (Methyl N-(carboxyacetyl)-N-(2,6-dimethylphenyl-d₉)-DL-alaninate) 是氘代标记的 Benalaxyl metabolite M1。

HY-W723694

m-Dimethylbenzene-d6
m-Dimethylbenzene-d₆ (1,3-Xylene-d₆) 是氚代标记的 m-Dimethylbenzene。

HY-W716702

Aldox-d6

Aldox-d₆ (Lexamine M-13-d₆; MAPD-d₆) 是 Myristamidopropyl dimethylamine (HY-W099582) 的氘代物。Myristamidopropyl dimethylamine (MAPD) 是一种抑菌剂 (包括细菌和真菌) 和杀虫剂，对 Pseudomonas aeruginosa、Staphylococcus aureus、 Candida albicans、Fusarium solani and Acanthamoeba polyphaga 均具有抑制活性。Myristamidopropyl dimethylamine 可用于微生物引发的角膜炎疾病的研究。

HY-W708653

(3-Phenoxyphenyl)methanol-d5
(3-Phenoxyphenyl)methanol-d₅ (m-Phenoxybenzyl alcohol-d₅) 是 (3-Phenoxyphenyl)methanol (HY-W014898) 的氘代物。

HY-15772S

Osimertinib-d6
Osimertinib-d₆ 是氘标记的 Osimtinib。 Osimtinib 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC₅₀=12 nM) 和 L858R/T790M (IC₅₀=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。

HY-15772S1

Osimertinib-13C,d3
Osimertinib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Osimertinib 的氘代物。 Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC₅₀=12 nM) 和 L858R/T790M (IC₅₀=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。

HY-117275S

Meclofenamic acid-d4
Meclofenamic acid-d₄ 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

HY-117275S1

Meclofenamic acid-13C6
Meclofenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Meclofenamic acid。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

HY-10564S1

Sarpogrelate-d4 hydrochloride

Sarpogrelate-d₄ (MCI-9042-d₄) hydrochloride 是氘代标记的 Sarpogrelate (hydrochloride)。Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性的 5-HT₂R 拮抗剂，对 5-HT_2A，5-HT_2B，和 5-HT_2C 受体的 pK_i 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。Sarpogrelate hydrochloride 对 5-HT₁，5-HT₃，5-HT₄，α₁-，α₂- 和 β-肾上腺素受体，组胺 H₁，H₂ 以及毒蕈碱 M₃ 受体缺乏显著的拮抗活性。Sarpogrelate hydrochloride 可用于研究与血栓形成有关的血管疾病。

HY-19939S

VX-984 4 篇文献验证
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。

HY-W711474

(-)-Menthol-d4
(-)-Menthol-d₄ 是 (-)-Menthol (HY-75161) 的氘代物。(-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca²⁺-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca²⁺]_i。具有抗肿瘤活性。

HY-Y1313S

3-Nitrobenzoic acid-d4
3-Nitrobenzoic acid-d₄ 是 3-Nitrobenzoic acid 的氘代物。

HY-115127S

3-Methylanisole-d3
3-Methylanisole-d₃ 是 3-Methylanisole (HY-115127) 的氘代物。3-Methylanisole 是一种药物合成的中间体，具有防腐、抗菌和稳定蛋白质的作用。

HY-Y1675S

NSC 65593-d4
NSC 65593-d₄ 是 NSC 65593 的氘代物。

HY-Y0721S

3-Bromofluorobenzene-13C6
3-Bromofluorobenzene-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 3-Bromofluorobenzene。

HY-W101642S

1,3-Diisopropylbenzene-d18
1,3-Diisopropylbenzene-d₁₈ 是 1,3-Diisopropylbenzene 的氘代物。

HY-W016152S

1-Bromo-3-methoxybenzene-d3
1-Bromo-3-methoxybenzene-d₃ 是氘代标记的 1-Bromo-3-methoxybenzene。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。

HY-107434S

Molindone-d8
Molindone-d₈ 是 Molindone 的氘代物。Molindone 是一种抗精神病药，有潜力用于精神分裂症的研究，可以通过阻断大脑中多巴胺的作用，从而降低精神病。

HY-14940S

Volinanserin-d4 hydrochloride
Volinanserin-d₄ (hydrochloride) 是 Volinanserin hydrochlorid 的氘代物。Volinanserin hydrochlorid 是一种有效的，选择性的 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 0.36 nM，对其选择性是对 5-HT_1c，alpha-1 和 DA D₂ 受体的 300 倍，可用于精神疾病的研究。

HY-W018728S

3,5-Dimethylbenzoic acid-d9
3,5-Dimethylbenzoic acid-d₉ 是 3,5-Dimethylbenzoic acid 的氘代物。

HY-N0098S2

Vanillin-13C6
Vanillin-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Vanillin。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。

HY-116429S

Maresin 1-d5
Maresin 1-d₅ 是 Maresin 1 的氘代物。Maresin 1 是人体内源性的 DHA 产生的特异性调节介质，可以刺激胞内Ca²⁺ 产生和分泌。Maresin 1 具有抗炎活性。

HY-B0481S1

Miglitol-d4
Miglitol-d₄ 是 Miglitol 氘代物。Miglitol是口服的抗糖尿病化合物，能抑制糖复合体分解为葡萄糖。

HY-N0098S

Vanillin-13C,d3
Vanillin-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。

HY-I0746S

3-Aminobenzoic acid-d4
3-Aminobenzoic acid-d₄ 是 3-Aminobenzoic acid 的氘代物。

HY-Y0251S

3-Nitrophthalic acid-d3
NSC 3120-d₃ 是 NSC 3120 的氘代物。

HY-10564S

Sarpogrelate-d3 hydrochloride
Sarpogrelate-d₃ (hydrochloride) 是 Sarpogrelate hydrochloride 的氘代物。Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性的 5-HT₂R 拮抗剂，对 5-HT_2A，5-HT_2B，和 5-HT_2C 受体的 pK_i 值分别为 8.52、6.57 和 7

HY-W754370

Methyltriphenylphosphonium bromide-13C,d3
Methyltriphenylphosphonium bromide-¹³C,d₃ (Phosphonium, methyltriphenyl-, bromide (8CI,9CI)-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 ¹³C 和氘代标记的 Methyltriphenylphosphonium bromide (HY-Y1033)。

HY-154749S

Repaglinide M2-d5
Repaglinide M2-d₅ 是氘代标记的 Repaglinide M2。

HY-143809S

Repaglinide M1-d5
Repaglinide M1-d₅ 是 Repaglinide M1 的氘代物。

HY-N6699S

Aflatoxin M1-13C17
Aflatoxin M1-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin M1 (HY-N6699) 的同位素衍生物。Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6700S

Aflatoxin M2-13C17
Aflatoxin M2-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin M2 (HY-N6700) 的同位素衍生物。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-W001940S

DL-m-Tyrosine-d3
DL-m-Tyrosine-d₃ 是 DL-m-Tyrosine 氘代物。DL-m-Tyrosine 对拟南芥根系生长有影响。Carbidopa 与 DL-m-Tyrosine 联合用具有有效的降压作用。

HY-W714366

AB-CHMINACA metabolite M4-d4
AB-CHMINACA metabolite M4-d₄ 是氘代标记的 AB-CHMINACA metabolite M4。

HY-W768287

L-Idose (0.16M Aqueous Solution)-13C
L-Idose (0.16M Aqueous Solution)-¹³C 是 ¹³C 标记的 L-Idose (0.16M Aqueous Solution)。

HY-144145S

Hydroxy Pioglitazone (M-II)-d4
Hydroxy Pioglitazone (M-II)-d₄ 是 Hydroxy Pioglitazone (M-II) 氘代物。

HY-W654076

Di-m-tolyl p-tolyl phosphate-d7
Di-m-tolyl p-tolyl phosphate-d₇ (Bis(m-cresyl) p-Cresyl Phosphate-d₇) 是 Di-m-tolyl p-tolyl phosphate (HY-W710756) 的氘代物。

HY-W717666

Diphenyl m-tolyl phosphate-d7
Diphenyl m-tolyl phosphate-d₇ 是 Diphenyl m-tolyl phosphate (HY-W844071) 的氘代物。

HY-103005S

Ramelteon metabolite M-II-d3
Ramelteon metabolite M-II-d₃ 是 Ramelteon metabolite M-II 的氘代物。Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物，其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC₅₀ 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。

HY-I0678S

Regorafénib N-oxyde-d3 (M2)
Regorafénib N-oxyde-d₃(M2) 是 Regorafénib N-oxyde M2 的氘代物。 Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-129336S

Abemaciclib metabolite M20-d8
Abemaciclib metabolite M20-d₈ 是 Abemaciclib metabolite M20 的氘代物。Abemaciclib metabolite M20 (LSN3106726) 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种选择性 CDK4/6 抑制剂。

HY-126534S

Abemaciclib metabolite M18-d8
Abemaciclib metabolite M18-d₈ 是 Abemaciclib metabolite M18 的氘代物。Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729)，Abemaciclib 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。

HY-108226S1

Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5)-13C6
Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5)-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5)。

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